Panadol: mode d'emploi

Panadol est un médicament qui a un effet anti-inflammatoire et anti-stéroïdien non stéroïdien sur le corps du patient. L'action du composant actif du paracétamol a pour objectif d'abaisser la température corporelle élevée et d'obtenir un effet analgésique. En raison du grand nombre de formes fabriquées, le médicament peut être pris non seulement par les adultes mais également par les bébés dès le premier mois de leur vie.

La durée de vie dépend de la forme de la libération. En moyenne, cela va de 3 à 5 ans. Les conditions de stockage principales pour la forme de comprimé sont le respect du régime de température jusqu’à 30 ° C, le sirop jusqu’à 25 ° C et un suppositoire rectal (suppositoires) jusqu’à 20 ° C.

Formulaire de décharge

Panadol est disponible sous plusieurs formes.

Les comprimés sont de couleur blanche, enrobés. Ils doivent être pris exclusivement oralement. Chaque blister contient 12 comprimés. Un comprimé contient 500 mg de paracétamol.

La suspension (sirop) est destinée aux enfants à partir de 6 mois. Disponible en bouteille de verre d'un volume de 50 ou 100 ml avec arôme de framboise. Cinq ml de la suspension contiennent 120 mg de paracétamol.

Les bougies rectales sont conçues pour les enfants à partir de 6 mois. Disponible avec une teneur de 125 mg et 250 mg de paracétamol dans chaque suppositoire. Le paquet contient 10 pièces.

Les comprimés effervescents Panadol Solubl sont destinés à la fabrication d'une solution. Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol, soit 12 pièces par boîte.

Propriétés pharmacologiques

Panadol est un anti-inflammatoire non stéroïdien, non sélectif. L'ingrédient actif paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique prononcé. Pris en raison d'une baisse de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, la synthèse des prostaglandines est inhibée. Résultat antipyrétique et analgésique en raison d'une diminution du nombre de prostaglandines dans le système nerveux central. L'effet anti-inflammatoire est négligeable, du fait que le paracétamol est désactivé par les peroxydases cellulaires.

Les substances additionnelles composant le Panadol sont: l'amidon de maïs et prégélatinisé, le sorbate de potassium, la povidone, l'acide stéarique, la triacétine, le talc et l'hypromellose.

Panadol Active, qui contient du bicarbonate, accélère l'absorption du paracétamol, qui procure l'effet thérapeutique le plus rapide.

Panadol Extra (Panadol extra) a un composant supplémentaire - la caféine, grâce à laquelle l'effet cicatrisant est plus rapide. Approuvé pour une utilisation uniquement par les adultes et les enfants à partir de 12 ans.

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et la concentration plasmatique maximale est observée dans les 30 à 120 minutes. Panadol est efficace 30 à 40 minutes après l'application et la température diminuera plus rapidement si le médicament est pris par voie orale. Lorsqu'il est administré par voie rectale, la température diminue lentement mais l'effet dure plus longtemps. Métabolisé par le foie. Excrété par les reins après 2-3 heures.

Indications d'utilisation

Le panadol est utilisé comme antipyrétique contre le rhume et la grippe après la fièvre de vaccination. Nous vous conseillons de lire également l'article "Comment réduire la température de la grippe".

Le médicament aide à éliminer la douleur d'étiologies diverses:

• la migraine;
• maux de tête;
• mal aux dents;
• douleur musculaire;
• douleur rhumatismale;
• névralgie;
• algoménorrhée.

Méthode d'utilisation et dosages recommandés

Les comprimés de Panadol doivent être avalés sans mâcher, en buvant beaucoup d'eau. Comprimé effervescent à déposer dans un verre d’eau d’un volume de 100 ml. Buvez du sirop pour les enfants avec de l'eau ou du jus. Si nécessaire, diluer avec un peu d'eau. Les bougies sont utilisées par voie rectale. Entre la prise du médicament, vous devez observer un intervalle de 4 heures.

Instructions de base Panadol pour l'utilisation.

L'utilisation de Panadol sous forme de pilule. Un adulte ou un enfant de plus de 12 ans devrait prendre 500 mg ou 1 000 mg, ce qui équivaut à un ou deux comprimés. La dose maximale admise pendant la journée est de 4000 mg (8 unités). Pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose recommandée pour une dose unique est de 250-500 mg (0,5 ou 1 comprimé). La posologie quotidienne ne doit pas dépasser 2000 mg.

L'utilisation de Panadol sous la forme d'un sirop. Une seule dose pour les enfants âgés de six mois à un an va de 60 à 120 mg de paracétamol, ce qui correspond à 0,5 à 1 cuillerée à thé de suspension. De 1 an à 3 ans, de 120 à 180 mg, correspond à une ou 1,5 cuillerée à thé; de 3 à 6 ans de 180 à 240 mg de paracétamol (2-3 cuillères à café); de 6 à 12 ans, de 240 à 360 mg de paracétamol (3-5 cuillères à thé); les enfants de 12 ans de 360 ​​à 600 mg de paracétamol (3-5 cuillères à café).

Application Bougies rectales Panadol Baby (Bébé Panadol). La posologie dépendra du poids corporel de l'enfant. 10-15 mg de paracétamol pour 1 kg de poids corporel. Utiliser selon les besoins, résister à un intervalle de 4 à 6 heures, de 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 60 mg par 1 kg de poids réel. Pour les enfants pesant de 8 à 12,5 kg, injectez une bougie à 125 mg toutes les 4 à 6 heures, 3 à 4 fois par jour. Il est interdit d'utiliser plus de 4 suppositoires par jour.

Prenez Panadol pour normaliser la température corporelle, le soulagement de la douleur n’est autorisé que pendant 3 jours consécutifs au maximum. Si l'état du patient ne s'est pas amélioré, consultez un médecin.

Contre-indications, surdosage et effets secondaires

Les principales contre-indications comprennent l'intolérance individuelle à l'un des composants du médicament. Pour chaque groupe d'âge, il est nécessaire d'utiliser une forme posologique spéciale (comprimés, sirop, suppositoires). Utiliser avec prudence dans les cas d'hépatite virale, d'insuffisance rénale et hépatique, d'alcoolisme et chez les personnes âgées.

• intolérance individuelle;
• l'hyperbilirubinémie;
• insuffisance hépatique et rénale;
• violation du sang (leucémie, anémie);
• Panadol Solubl est interdit aux enfants de moins de 6 ans.
• Panadol Active est interdit aux enfants de moins de 12 ans.

Les effets secondaires avec l'observance précise du dosage n'étaient pratiquement pas observés. Réactions indésirables possibles sous forme de démangeaisons, éruptions cutanées, œdèmes, coliques néphrétiques, anémie, néphrite interstitielle.

Les symptômes de surdosage se manifestent entre 6 heures et 4 jours, sous forme de troubles gastro-intestinaux, transpiration abondante, faiblesse, arythmies, convulsions, dépression respiratoire.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Panadol avec prudence et uniquement sur ordonnance médicale est pris pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'a pas d'action mutagène, pénètre dans la barrière placentaire, est excrété dans le lait maternel. Il est nécessaire d'utiliser des médicaments lorsque le bénéfice pour la mère dépasse la possibilité d'un impact négatif sur l'enfant.

Interaction médicamenteuse

L'association de paracétamol et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de nécrose ou d'insuffisance rénale et de néphropathie.

Le diflunisal augmente la concentration du médicament de 50%, ce qui entraîne une hépatotoxicité.

Les médicaments myélotoxiques en association prolongée avec Panadol augmentent le risque de saignement.

La combinaison de paracétamol et d’éthanol provoque le développement d’une pancréatite aiguë.

Les analogues

Panadol a beaucoup d'analogues, l'un des moins chers et des plus abordables - le paracétamol.

Les enfants peuvent être remplacés par Cefecon, Panadol pour enfants, Tylenol. Adultes sous Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efficacité et avis

Le paracétamol a une efficacité élevée, ses effets analgésiques et antipyrétiques rapides. Grâce aux différentes formes de libération, il peut être utilisé pour traiter les très jeunes enfants et les patients adultes. L'essentiel est de respecter le dosage et l'intervalle requis entre la prise de Panadol. L'efficacité sera confirmée par les commentaires des clients.

Nina, Irkoutsk: «Je suis cadre dans une grande entreprise et je dois souvent faire des voyages d'affaires. Le changement climatique affecte souvent la santé. Un nez qui coule, un mal de gorge et de la fièvre apparaissent. Il m'est très difficile de boire des pilules ordinaires. Par conséquent, j'achète des comprimés solubles Panadol. Très à l'aise, mettez-le dans l'eau, il se dissout et le boit facilement. La température commence à baisser après 30 minutes, ce qui est très important lorsqu'il est nécessaire de rencontrer des partenaires commerciaux. Panadol m'a toujours sauvé, alors il repose toujours dans mon sac de voyage. "

Panadol ® (Panadol)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

1 comprimé, enrobé, contient 500 mg de paracétamol; sous blister de 12, dans une boîte de 1 blister.

1 comprimé soluble - 500 mg; dans la bande stratifiée de 2 pièces, dans une boîte de 6 bandes.

Action pharmacologique

Supprime la synthèse de PG dans le système nerveux central, réduit l'excitabilité du centre hypothalamique de thermorégulation, augmente le transfert de chaleur.

Pharmacodynamique

Il possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques; ces derniers se manifestent dans les conditions du syndrome fébrile de toute genèse.

Pharmacocinétique

Rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique atteint son maximum après 30 à 60 min., T_1/2 plasma - 1 à 4 heures, métabolisé dans le foie. Excrété dans l'urine, principalement sous forme d'esters contenant des acides glucuronique et sulfurique; moins de 5% est affiché inchangé.

Indications du médicament Panadol ®

Douleurs d'intensité légère à modérée (maux de tête, migraine, maux de dos, arthralgies, myalgies, névralgies, maux de dents, ménalgies). Syndrome fébrile avec le rhume.

Contre-indications

Effets secondaires

Réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées.

Interaction

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine). La métoclopramide ou la dompéridone augmente et la cholestyramine réduit le taux d'absorption.

Posologie et administration

À l'intérieur, les adultes - sur 2 onglet. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 comprimés), pour les enfants de 6 à 12 ans, 1/2 à 1 comprimé. jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures entre les doses (dose quotidienne maximale - 4 comprimés). Les comprimés solubles avant la prise se dissolvent dans 1/2 verre d'eau.

Surdose

Les symptômes d’un surdosage au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements et des douleurs dans la région abdominale. Après 12 à 48 heures après l'administration, des lésions des reins et du foie peuvent survenir avec le développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès). Des dommages au foie sont possibles en prenant 10 g ou plus (chez l'adulte). Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire peut se développer en l'absence de lésions hépatiques graves. Les autres manifestations du surdosage sont les arythmies cardiaques et la pancréatite. Traitement - Apport en méthionine ou administration intraveineuse de N-acétylcystéine.

Précautions de sécurité

Il n'est pas recommandé d'associer ce médicament à d'autres médicaments, notamment le paracétamol, administré aux enfants de moins de 6 ans. Des précautions doivent être prises lorsque la fonction hépatique ou rénale est gravement altérée. Au moment du traitement, il est nécessaire d’exclure la consommation d’alcool.

Instructions spéciales

Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie non cirrhotiques.

Conditions de stockage du médicament Panadol ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Panadol ®

comprimés pelliculés à 500 mg - 5 ans.

comprimés pelliculés à 500 mg - 5 ans.

500 mg de comprimés solubles - 4 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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Panadol

Nom:

Panadol

La composition

1 comprimé enrobé, Panadol contient:
Paracétamol - 500 mg;
Substances auxiliaires.

1 comprimé enrobé, Panadol Active contient:
Paracétamol - 500 mg;
Excipients, y compris le bicarbonate de sodium.

1 comprimé soluble Panadol Solubl contient:
Paracétamol - 500 mg;
Substances auxiliaires.

Action pharmacologique

Panadol est un groupe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs. Le médicament contient le principe actif paracétamol, qui a un effet antipyrétique et analgésique prononcé. Le mécanisme d'action du médicament est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, due à une diminution de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. L'effet anti-inflammatoire du médicament est léger en raison du fait que le paracétamol est inactivé par les peroxydases cellulaires. L'effet analgésique et antipyrétique du médicament est obtenu en réduisant la quantité de prostaglandines dans le système nerveux central.

Le médicament Panadol Active, en plus du paracétamol, contient du bicarbonate de sodium, qui accélère l’absorption de la substance active et assure l’apparition précoce de l’effet thérapeutique du paracétamol.
Après administration orale, le paracétamol est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, la concentration plasmatique maximale de la substance active est observée 30 à 120 minutes après la prise du médicament. Le degré d'association du paracétamol avec les protéines plasmatiques est faible. Métabolisé principalement dans le foie, excrété par les reins sous forme de métabolites. La demi-vie est de 2-3 heures.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour éliminer la douleur de différentes étiologies, notamment:
Maux de tête, migraine et douleur semblable à la migraine.
Myalgie, arthralgie, douleur rhumatismale, névralgie.
Algoménorrhée, mal aux dents.
En outre, le médicament peut être utilisé pour éliminer les symptômes de la grippe, notamment la fièvre, les maux de tête et les douleurs musculaires.

Méthode d'utilisation

Le médicament est pris par voie orale. Comprimés du médicament Panadol et Panadol Il est recommandé d’avaler Asset en entier, sans croquer ni piler ni boire beaucoup d’eau. Les comprimés de médicament Panadol Solubl avant la prise doivent être dissous dans un verre d'eau. La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées individuellement par le médecin traitant pour chaque patient.
Les adultes et les adolescents de plus de 12 ans se voient généralement prescrire 500 à 1 000 mg du médicament 3 à 4 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures.
Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient généralement prescrire 250 à 500 mg du médicament 3 à 4 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures.
La dose quotidienne maximale pour les adultes - 4000 mg, pour les enfants âgés de 6 à 12 ans - 2000 mg. Si nécessaire, utilisez le médicament pendant plus de 3 jours de suite, vous devriez consulter votre médecin. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 7 jours consécutifs.
Les patients souffrant d'insuffisance hépatique et / ou rénale nécessitent un ajustement de la posologie.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients, mais dans certains cas, il peut développer les effets secondaires suivants:
Sur le tractus gastro-intestinal et le foie: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.
Du côté du système hématopoïétique: anémie, y compris anémie hémolytique, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie. En outre, l'apparition d'une méthémoglobinémie est possible, dont les symptômes sont la cyanose, l'essoufflement et les cardialgies.
Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique et réactions anaphylactoïdes.
D'autres incluent une diminution de la glycémie allant jusqu'au coma hypoglycémique, un bronchospasme (observé principalement chez les patients présentant une sensibilité individuelle accrue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens), une nécrose papillaire et une néphrite interstitielle. Le paracétamol peut modifier les taux de sucre dans le sang et d’acide urique en laboratoire.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Hyperbilirubinémie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Anomalie sévère du foie et / ou des reins.
Troubles du système hématopoïétique, notamment anémie et leucopénie.
Le médicament Panadol et Panadol Solubl n'est pas utilisé pour traiter les enfants de moins de 6 ans.
Panadol Active n'est pas utilisé pour traiter les enfants de moins de 12 ans.
Le médicament ne doit pas être prescrit aux patients souffrant d’alcoolisme.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une maladie du foie et / ou du rein.

La grossesse

Le médicament n'a pas d'effets embryotoxiques, mutagènes et tératogènes. Cependant, du fait que le paracétamol pénètre dans la barrière hématoplacentaire, son utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur aux risques potentiels pour le fœtus.
Le médicament peut être prescrit pendant l'allaitement par le médecin traitant, qui doit prendre en compte les risques possibles pour l'enfant.

Interaction médicamenteuse

Utilisé en association, le médicament renforce l’effet thérapeutique des anticoagulants à base de coumarine, y compris la warfarine.
Avec l'utilisation simultanée de métoclopramide et de dompéridone, augmenter l'absorption de paracétamol.
L'utilisation combinée de la cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol.
L’utilisation simultanée du médicament avec des barbituriques entraîne une diminution de l’effet antipyrétique du paracétamol.
Les inducteurs d'oxydation microsomale, l'isoniazide et les médicaments hépatotoxiques augmentent l'effet hépatotoxique du paracétamol.
Le médicament, tandis que l'application réduit l'efficacité des diurétiques.
L'utilisation combinée du médicament avec de l'éthanol est contre-indiquée.

Surdose

Lors de l'utilisation du médicament à des doses significativement supérieures à celles recommandées chez les patients, des lésions toxiques du foie peuvent apparaître. En outre, des nausées, des vomissements, une pâleur de la peau, une perte d’appétit et des douleurs abdominales peuvent se développer chez les patients le premier jour après un surdosage du médicament. Avec l'augmentation supplémentaire de la dose peut développer une acidose métabolique et des troubles du métabolisme des glucides. Une intoxication grave au médicament peut entraîner une encéphalopathie, des saignements, une hypoglycémie et un coma.
En cas de surdosage, un lavage gastrique et une administration d’entérosorbant sont indiqués. Un antidote spécifique est la N-acétylcystéine, qui est utilisée pendant les 24 premières heures après l'ingestion de doses excessives du médicament. Si le patient ne vomit pas, de la méthionine par voie orale est prescrite en cas de surdosage. Le traitement de la surdose de paracétamol doit être sous surveillance médicale stricte dans un hôpital.

Formulaire de décharge

Panadol comprimés, enrobés, 12 pièces dans une plaquette thermoformée, 1 plaquette thermoformée dans un carton.
Panadol Activ en comprimés, 12 pièces sous blister, 1 plaquette dans une boîte.
Panadol Solubl comprimés solubles de 2 pièces en bandes laminées, 6 bandes dans un carton.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius.
La durée de conservation du médicament Panadol - 5 ans.
La durée de conservation du médicament Panadol Active - 3 ans.
La durée de conservation du médicament Panadol Solubl - 4 ans.

Panadol

Panadol: mode d'emploi et avis

Nom latin: Panadol

Code ATX: N02BE01

Ingrédient actif: paracétamol (paracétamol)

Fabricant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlande), Famar S. A. (Grèce)

Description et photo de mise à jour: 27/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 38 roubles.

Le panadol est un médicament qui a un effet analgésique et antipyrétique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques Panadol:

• Comprimés dispersibles (solubles): plats, circonférentiellement à bord biseauté, blancs; d'un côté - risque; la surface peut être rugueuse des deux côtés de la tablette (en bandes laminées de 2 ou 4 morceaux, 6 ou 12 bandes dans une boîte en carton);
• Comprimés pelliculés: en forme de capsule à bord plat, blancs; “PANADOL” en relief d'un côté, risque de l'autre (en plaquettes de 6 ou 12, 1 ou 2 plaquettes dans une boîte en carton).

Chaque pack contient également des instructions pour l’utilisation de Panadol.

La composition de 1 comprimé dispersible:

• Ingrédient actif: paracétamol - 0,5 g;
• Composants supplémentaires: acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol, carbonate de sodium, povidone, laurylsulfate de sodium, diméthicone.

La composition de 1 comprimé pelliculé:

• Ingrédient actif: paracétamol - 0,5 g;
• Composants supplémentaires: talc, hypromellose, amidon de maïs prégélatinisé et de maïs, triacétine, povidone, sorbate de potassium, acide stéarique.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le panadol est un analgésique antipyrétique. A l'effet antipyrétique et analgésique. Influençant les centres de thermorégulation et de douleur, il bloque les COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase-1 et -2), principalement dans le système nerveux central.

Les propriétés anti-inflammatoires ne possèdent pratiquement pas. Il ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac / des intestins. Il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques et n'affecte donc pas le métabolisme des sels d'eau.

Pharmacocinétique

Le paracétamol a une absorption élevée, C_max (la concentration maximale d'une substance) est de 0,005-0,02 mg / ml, le temps qu'il atteint 30-120 minutes.

Associé à des protéines plasmatiques à hauteur de 15%. La substance pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Dans le lait maternel, jusqu'à 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante est détectée. La concentration plasmatique de la substance thérapeutiquement efficace est atteinte lorsqu’elle est utilisée à une dose de 10-15 mg / kg.

Le métabolisme se produit dans le foie (de 90 à 95%): 80% de la dose réagit à la conjugaison avec de l'acide glucuronique et des sulfates, suivie de la formation de métabolites inactifs; 17% de la dose subit une hydroxylation entraînant la formation de 8 métabolites actifs, qui sont ensuite conjugués au glutathion pour former des métabolites inactifs. Si le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent conduire à un blocage des systèmes enzymatiques des hépatocytes et à leur nécrose.

Aussi dans le métabolisme du médicament est impliqué isoenzyme CYP 2E1.

T_1/2 (demi-vie d'élimination) fait 1 à 4 heures. L'excrétion est réalisée par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seuls 3% de la dose sont excrétés sous forme inchangée.

La clairance du médicament chez les patients âgés est réduite, avec une augmentation du T_1/2.

Indications d'utilisation

Les comprimés Panadol sont prescrits pour le traitement symptomatique des affections / maladies suivantes:

• Syndrome fébrile, y compris fièvre avec rhume et grippe (fébrifuge);
• Syndrome douloureux, incluant migraine, menstruations douloureuses, maux de muscles, dents et maux de tête, douleurs dans le bas du dos et la gorge (comme anesthésique).

Le médicament est destiné à réduire la gravité de la douleur au moment de l'utilisation, il n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

• Âge jusqu'à 6 ans;
• Hypersensibilité au médicament.

Relatif (la nomination de Panadol nécessite de la prudence en présence des conditions / maladies suivantes):

• Hépatite virale;
• Hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert);
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• Insuffisance hépatique et rénale;
• Dommages alcooliques au foie et alcoolisme;
• La période de grossesse et d'allaitement;
• La vieillesse

Panadol, mode d'emploi: méthode et dosage

Panadol doit être pris par voie orale. Les comprimés dispersibles avant la prise doivent être dissous dans de l'eau (volume - pas moins de 100 ml); les comprimés enrobés sont lavés à l'eau.

Posologies recommandées de Panadol (l'intervalle entre les doses d'une dose unique ne doit pas être inférieur à 4 heures):

• Adultes (y compris les patients âgés): jusqu'à 4 fois par jour, 0,5 à 1 g; maximum par jour - 4 g;
• Enfants de 9 à 12 ans: jusqu'à 4 fois par jour, 0,5 g; maximum par jour - 2 g;
• Enfants 6-9 ans: 3-4 fois par jour, 0,25 g; maximum par jour - 1 an

La durée de la prise de Panadol sans contrôle médical pour le soulagement de la douleur ne doit pas dépasser 5 jours, en fébrifuge - 3 jours. Toute modification du schéma thérapeutique recommandé doit être convenue avec votre médecin.

Effets secondaires

En règle générale, sous réserve du schéma thérapeutique recommandé, Panadol est bien toléré.

Effets secondaires possibles:

• Réactions allergiques: parfois - éruptions cutanées, démangeaisons, angioedème;
• Système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, augmentation de la quantité de méthémoglobine dans le sang (méthémoglobinémie);
• Système urinaire: en cas d'utilisation prolongée de doses élevées - coliques néphrétiques, nécrose papillaire, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle.

Surdose

Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées dans les instructions. Si vous dépassez la dose de Panadol, même en l'absence de dégradation de votre santé, vous devez immédiatement consulter un médecin, car les risques d'atteinte hépatique grave et tardive sont élevés.

Chez l'adulte, des lésions du foie peuvent survenir lors de la prise d'une dose de 10 g de paracétamol. L'utilisation du médicament à une dose de 5 g peut provoquer des lésions hépatiques chez les patients présentant des facteurs de risque supplémentaires, notamment:

• traitement à long terme avec les médicaments suivants: carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, préparations d'Hypericum perforatum ou d'autres médicaments stimulant les enzymes hépatiques;
• la présence probable d'une carence en glutathion (constatée sur le fond de malnutrition, fibrose kystique, infection par le VIH, famine, épuisement);
• abus d'alcool régulier.

L'empoisonnement aigu se manifeste par des symptômes tels que douleurs à l'estomac, vomissements, nausées, pâleur de la peau, transpiration. Après 1-2 jours après un surdosage, les signes d'atteinte hépatique sont déterminés (sous la forme d'une sensibilité au niveau de la région du foie, d'une activité accrue des enzymes hépatiques). Dans les cas graves, il existe une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (éventuellement en l'absence de lésions hépatiques graves), une encéphalopathie, une pancréatite, une arythmie et un coma. Le développement d'un effet hépatotoxique chez l'adulte se manifeste par la prise de paracétamol à une dose supérieure à 10 g.

Thérapie: l'abolition du Panadol. Vous devriez immédiatement demander de l'aide médicale. Montré tenant un lavage gastrique et l'utilisation des enterosorbents (polyphepane, charbon actif). Les donneurs du groupe SH et les précurseurs de la synthèse du glutathion sont introduits: 8 à 9 heures après le surdosage - méthionine, 12 heures après - la N-acétylcystéine.

En fonction de la concentration de la substance dans le sang, ainsi que du temps écoulé après la prise du médicament, déterminez la nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (administration continue de méthionine, administration intraveineuse de N-acétylcystéine).

En cas d'atteinte grave à la fonction hépatique, la thérapie doit être effectuée 24 heures après la prise de paracétamol en collaboration avec des spécialistes du service spécialisé des maladies du foie ou du centre de toxicologie.

Instructions spéciales

À la nomination d'un long cours dans les doses élevées il est nécessaire de contrôler l'image de sang.

Panadol est prescrit uniquement sous surveillance médicale et avec prudence, en association avec les antiémétiques (métoclopramide, dompéridone) et les médicaments qui abaissent le taux de cholestérol dans le sang (colestyramine).

Pour éviter des dommages toxiques au foie, l'utilisation de panadol et de boissons alcoolisées ne doit pas être combinée.

Dans les cas où la prise quotidienne d'analgésiques est nécessaire, le paracétamol, utilisé en association avec des anticoagulants, ne peut être pris qu'occasionnellement.

Le médecin doit être prévenu de l’admission de Panadol en cas d’analyse permettant de déterminer le taux de glucose et d’acide urique dans le sang.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Panadol pendant la grossesse / allaitement est prescrit avec prudence.

Utiliser dans l'enfance

Le traitement par Panadol chez les patients de moins de 6 ans est contre-indiqué.

Quand dommages aux reins

En cas d'insuffisance rénale, le traitement doit être effectué sous contrôle médical.

Avec une fonction hépatique anormale

Lorsque le traitement de l'insuffisance hépatique doit être effectué sous surveillance médicale.

Utiliser dans la vieillesse

Patients âgés comprimés Panadol prescrits avec prudence.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée à long terme de paracétamol avec certains médicaments peut conduire au développement des actions suivantes:

• Anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines): augmente le risque de saignement;
• Salicylates: augmente le risque de cancer de la vessie ou du rein;
• Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens: augmentation du risque de détérioration de l’insuffisance rénale (stade terminal), apparition de nécrose papillaire rénale et de néphropathie "analgésique".

Lors de l'utilisation combinée de Panadol avec certaines substances / drogues, on peut observer de tels effets:

• Éthanol: augmente le risque de développer une pancréatite aiguë;
• Métoclopramide, dompéridone: augmente le taux d'absorption du paracétamol;
• Diflunisal: la probabilité de développement d'une hépatotoxicité et de la concentration plasmatique de la substance active Panadol augmente;
• Inducteurs des enzymes d’oxydation microsomales dans le foie (éthanol, phénytoïne, flumécinol, barbituriques, carbamazépine, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, zidovudine, phénylbutazone): en cas de surdosage, le risque d’action hépatotoxique augmente;
• Médicaments myélotoxiques: les manifestations de l'hématotoxicité du Panadol sont amplifiées;
• Drogues uricosuriques: leur activité diminue;
• Inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine): le risque d'action hépatotoxique diminue;
• Kolestiramin: diminue le taux d'absorption du paracétamol.

Les analogues

Les analogues du panadol sont: le paracétamol, le paracétamol MS, le panadol actif, le strymol, l’efféralgan, le prohodol, le perfalgan, le tsefékon D.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

• Comprimés dispersibles - 4 ans;
• Comprimés pelliculés - 5 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Avis sur Panadole

La plupart des critiques sur Panadol sont positives. Les patients le caractérisent comme un outil peu coûteux qui soulage efficacement la douleur et abaisse la température corporelle. Les réactions indésirables sont rarement signalées. Il existe des critiques selon lesquelles le médicament a un effet analgésique insuffisant en cas de douleur intense.

Prix ​​du Panadol en pharmacie

Le prix approximatif de Panadol est (dans un paquet de 12 pcs.):

• comprimés enrobés - 33–51 roubles;
• comprimés solubles - 53–55 roubles.

Panadol

Description au 20 juin 2016

• Nom latin: Panadol
• Code ATC: N02BE01
• Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
• Fabricant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Royaume-Uni)

Composition Panadol

Le comprimé dans une pellicule spéciale contient 500 mg de paracétamol. Composants supplémentaires: povidone, sorbate de potassium, amidon de maïs, triacétine, amidon prégélatinisé, hypromellose, acide stéarique, talc.

Composition du comprimé soluble: 500 mg de substance active et d’autres composants: diméthicone, laurylsulfate de sodium, povidone, carbonate de sodium, acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol.

Formulaire de décharge

Panadol est disponible sous forme de comprimé: Tablettes solubles Panadol et comprimés pelliculés.

Les comprimés solubles ont une couleur blanche, une forme plate, une surface rugueuse, un bord biseauté et un risque d'un côté.

Les comprimés de l'enveloppe du film ont la forme d'une capsule, des bords plats, une couleur blanche, sont menacés d'un côté et d'un estampé spécial «Panadol» de l'autre côté.

Action pharmacologique

Antalgique antipyrétique. Le composant actif a des effets antipyrétiques et analgésiques. Le principe d’influence repose sur le blocage de TSOG-1,2 principalement dans la partie centrale du système nerveux. L'ingrédient actif affecte les centres de thermorégulation et de douleur.

L’effet anti-inflammatoire du paracétamol n’est pratiquement pas prononcé. L'ingrédient actif n'irrite pas les muqueuses du tube digestif (intestins, estomac). Panadol n’est pas en mesure d’affecter le processus de synthèse des prostaglandines dans les tissus situés à la périphérie; le médicament n’affecte donc pas le métabolisme des sels d’eau.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par la lumière du tube digestif par le biais du transport passif. L'ingrédient actif est absorbé principalement par l'intestin grêle. La concentration maximale de paracétamol après une dose unique de 500 mg est enregistrée après 10 à 60 minutes (C (max) = 6 µg / ml). Après 6 heures, l'indicateur atteint progressivement le niveau de 11-12 µg / ml.

En effet, la substance active est caractérisée par une distribution uniforme dans les milieux liquides et les tissus corporels, sans tomber dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu adipeux.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 10%, augmentant légèrement en cas de surdosage. Les métabolites glucuronide et sulfate ne peuvent pas se lier aux protéines plasmatiques, même à des doses relativement élevées. Le panadol est métabolisé principalement dans le système hépatique en raison de la conjugaison avec du sulfate et du glucuronide, ainsi que de l'oxydation avec la participation du cytochrome P450 et d'oxydations mixtes hépatiques.

La N-acétyl-p-benzoquinone-imine (un métabolite hydroxylé à effet négatif) formée en petites quantités dans les systèmes rénal et hépatique à la suite de l'interaction de formes mixtes d'oxydases est détoxifiée par liaison au glutathion. En cas de surdosage, la N-acétyl-p-benzoquinoneimine s’accumule, ce qui peut provoquer des lésions tissulaires. Une partie importante du paracétamol est associée à l’acide glucuronique, un acide mineur - à l’acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont aucun effet biologique et ne possèdent pas d'activité. Pour les nouveau-nés et les prématurés, le métabolisme est caractéristique de la formation de métabolites de sulfate.

La demi-vie est de 1 à 3 heures.En cas de lésion cirrhotique du système hépatique, T1 2 augmente de manière significative. La clairance rénale atteint 5%. À travers le système rénal, le médicament est excrété dans l’urine sous forme de conjugués sulfate et glucuronide. Moins de 5% de paracétamol est excrété sous forme inchangée.

Indications d'utilisation, à partir desquelles les comprimés Panadol

Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique et le soulagement de la douleur:

En tant que fébrifuge (syndrome fébrile), le médicament est administré à des températures corporelles élevées (rhume, grippe, infection). Le médicament n'affecte pas la progression et l'évolution de la maladie sous-jacente et est utilisé uniquement pour réduire la gravité des symptômes douloureux.

Contre-indications

En cas d'hypersensibilité individuelle, Panadol n'est pas prescrit. La limite d'âge est de 6 ans.

Contre-indications relatives:

• Le syndrome de Gilbert;
• insuffisance hépatique;
• hyperbilirubinémie bénigne;
• dommages causés par l'alcool au système hépatique;
• insuffisance rénale;
• la grossesse
• hépatite virale;
• âge avancé;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• alcoolisme;
• allaitement.

Effets secondaires

Panadol est bien toléré aux doses recommandées par le fabricant.

Changements négatifs dans le système urinaire:

• néphrite interstitielle;
• coliques rénales;
• nécrose papillaire;
• bactériurie non spécifique.

Autres réactions:

• l'anémie;
• neutropénie;
• éruptions cutanées;
• angioedema;
• agranulocytose;
• symptômes dyspeptiques;
• thrombocytopénie;
• prurit;
• méthémoglobinémie;
• effet hépatotoxique, dommages au foie.

Instructions pour l'utilisation Panadol (méthode et dosage)

Comprimés classiques Panadol, mode d'emploi

Les adultes nomment 500-1000 mg jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle de temps recommandé entre les réceptions est de 4 heures. Par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 8 comprimés. L'utilisation à long terme de Panadol en tant qu'anesthésique (maximum 5 jours) et antipyrétique (pas plus de 3 jours) n'est pas autorisée. La décision d'augmenter la dose quotidienne ou la durée du traitement est prise par le médecin traitant.

Comprimés effervescents Panadol, mode d'emploi

Comprimés avant utilisation, dissous dans un verre d'eau. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour. Panadol soluble est prescrit principalement en cas de difficulté à avaler des pilules et en pratique pédiatrique.

Surdose

Le fabricant recommande de prendre le médicament uniquement aux dosages indiqués dans les instructions. Lorsque vous prenez des doses plus élevées, une demande immédiate de soins médicaux est nécessaire, même en l'absence de symptômes négatifs, car possible lésion retardée du système hépatique. Chez les patients adultes, les premiers signes d’atteinte hépatique sont observés lors de la prise de plus de 10 grammes de médicament. L'acceptation de plus de 5 grammes a un effet toxique sur une certaine catégorie de citoyens présentant des facteurs de risque:

• l'utilisation de boissons alcoolisées en grande quantité et à haute fréquence;
• prendre de la phénytoïne, du phénobarbital, de la carbamazépine, de la rifampicine, du primidon, des préparations d'Hypericum perforatum et d'autres médicaments stimulant la production d'enzymes hépatiques;
• carence en glutathion (infection par le VIH, fibrose kystique, malnutrition, épuisement et jeûne).

Signes d'empoisonnement:

• transpiration accrue;
• des nausées;
• douleur épigastrique;
• pâleur de la peau;
• vomissements.

Une intoxication grave peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, une arythmie, une encéphalopathie, un coma, une nécrose tubulaire et une pancréatite.

Le traitement comprend un lavage gastrique, l’utilisation de médicaments enterosorbants (Polyphepan, charbon actif), l’introduction de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et de donneurs de SH. En cas de lésions prononcées du système hépatique, le traitement est effectué sous la direction d'un centre de toxicologie.

Interaction

Le risque de lésions hépatotoxiques augmente avec le traitement simultané des enzymes hépatiques microsomales et des médicaments induisant des effets hépatotoxiques. Une augmentation modérée ou légère du temps de prothrombine est enregistrée.

L'absorption de paracétamol est réduite lors de la prescription d'anticholinergiques. La sévérité de l'effet analgésique est réduite et l'excrétion est accélérée pendant le traitement avec des contraceptifs oraux. Le paracétamol inhibe l'activité des médicaments uricosuriques. L’indice de biodisponibilité du panadol est réduit lors de la prise de charbon actif. Une diminution de l'excrétion de diazépam est enregistrée.

En ce qui concerne la zidovudine, l’effet myélodépressif est accru. En pratique médicale, 1 cas de lésions toxiques graves du système hépatique a été rapporté. Les effets toxiques sont renforcés lors de la prise d’isoniazide. Il y a une accélération du métabolisme (oxydation, glucuronisation) du paracétamol et une diminution de son efficacité avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants:

Kolestiramin ralentit l’absorption du paracétamol (si l’intervalle de temps entre les réceptions à 1 heure n’est pas respecté). Panadol accélère l'élimination de Lamotrigina. Le métoclopramide augmente la concentration de paracétamol dans le sang, augmentant ainsi son absorption. Le probénécide réduit la clairance de Panadol. L'effet inverse est observé pour le sulfinpyrazone et la rifampicine. L'éthinylestradiol améliore l'absorption du médicament par la lumière intestinale.

Conditions de vente

Il est publié dans des points spécialisés, des pharmacies, sur présentation du formulaire de prescription du médecin.

Conditions de stockage

Il est recommandé au fabricant de résister aux conditions de température (jusqu’à 30 degrés) pour préserver l’efficacité du médicament pendant toute la période indiquée sur l’emballage.

Durée de vie

Instructions spéciales

Le fabricant recommande une surveillance périodique des numérations sanguines. Lors de la prise de médicaments hypocholestérolémiants (Kolestiramin), d'antiémétiques (dompéridone, métoclopramide), dans la pathologie du système rénal / hépatique, la prudence est de mise.

L'utilisation fréquente de Panadol n'est pas autorisée s'il est nécessaire de prendre des médicaments anticoagulants quotidiens. Il est nécessaire d’informer le médecin traitant de la prise de Paracétamol lors de l’analyse du taux de sucre et d’acide urique dans le sang. La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas autorisée. Méfiez-vous nommer des personnes souffrant d'alcoolisme chronique.

Les analogues

• Le paracétamol;
• Efferalgan;
• Passage;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Pour les enfants

Enfants 6-9 ans, le médicament est prescrit 3-4 fois par jour, 2 comprimés. L'intervalle de temps entre les réceptions recommandé par le fabricant est de 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 1000 mg (2 comprimés).

Pour les enfants de 9 à 12 ans, le médicament est prescrit jusqu'à 4 fois par jour, 1 comprimé. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

Panadol pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le composant actif est capable de traverser la barrière placentaire. L'effet négatif de Panadol sur le fœtus n'est pas enregistré, ce qui permet l'utilisation du médicament pendant la grossesse, si nécessaire.

Panadol allaitement

La substance active est excrétée pendant la lactation avec le lait à une concentration de 0,04 à 0,23% de la dose de paracétamol, prise par la mère. Avant le traitement, on évalue la nécessité de recevoir Panadol et les dommages attendus pour le fœtus / enfant. Les études expérimentales n'ont pas établi les effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes du paracétamol.

Avis sur Panadole

Le médicament est bien toléré et, sous réserve des conditions du traitement, les recommandations posologiques entraînent rarement des réactions négatives. Les examens des patients et des médecins sont généralement positifs. L'un des avantages du médicament est sa disponibilité et son faible coût.

Prix ​​Panadol, où acheter

Le prix du Panadol dépend de la région de vente, de la chaîne de pharmacies et dépasse rarement 100 roubles en Russie.