Ergoferon est un agent antiviral à activité antihistaminique (codes ATH: J05AX, R06A). Les ingrédients actifs des anticorps dirigés contre l'interféron gamma humain sont purifiés par affinité - 0,006 g, les anticorps anti-histamine purifiés - 0,006 g, les anticorps anti-CD4 purifiés - 0,006 g. usage du médicament).
Le mécanisme d'action ergoferona
Activité antivirale: augmente la production d'interféron alpha et gamma (IFN-α et -γ), augmente la sensibilité des récepteurs IFN-γ. En raison de son effet synergique sur le système IFN et le système de cellules CD4, Ergoferon a amélioré l'activité antivirale.
Effet anti-inflammatoire et antihistaminique d’Ergoferon: se manifeste par sa capacité à exercer un effet régulateur sur les réactions dépendant de l’histamine, ce qui réduit la gravité et la durée de l’œdème muqueux, du bronchospasme et de la toux.
Ergoferon a un effet:
- pour la production d'IFN en tant qu'inducteur de production endogène d'interféron alpha et gamma dès le premier jour après le début de l'administration. Et provoque également une augmentation du niveau sérique des IFN.
- à la réception de l'IFN, en tant que modulateur du récepteur.
(selon une étude réalisée par Euroscreen, Belgique).
Ainsi, l’effet sur la production et la réception d’IFN donne un effet antiviral plus rapide et efficace sur toute infection, y compris: sur le rhume et la grippe.
Activité anti-inflammatoire et antihistaminique
Ergoferon modifie l'activation dépendante de l'histamine des récepteurs histaminiques périphériques et centraux et, ainsi, réduit le tonus des muscles lisses des bronches, réduit la perméabilité des microvaisseaux, ce qui réduit la sévérité et la durée de la rhinorrhée, le gonflement de la muqueuse nasale, la toux et le nez.
L'activité anti-inflammatoire d'Ergoferon est obtenue par l'effet combiné sur les récepteurs de l'histamine et l'activation de la production de cytokines anti-inflammatoires (IL 2; 4; 10; TNF).
Des recherches sur l'activité antivirale d'Ervoferon ont été menées dans les principaux centres russes et étrangers.
ÉTUDES PRÉCLINIQUES
- Centre national de recherche en virologie et biotechnologie "Vector" (Koltsovo)
- Institut d'épidémiologie et de microbiologie. N.F. Gamalei RAMS (Moscou)
- Institut de recherche sur la grippe RAMS (Saint-Pétersbourg)
- Institut de recherche en pharmacologie, Centre scientifique de Tomsk, branche sibérienne de l'Académie des sciences médicales de Russie (Tomsk)
- Institut. L.Pastera (Paris, France)
- Institute of Antiviral Research (Logan, États-Unis)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgique)
- Société Seger (Paris, France)
- BioMedCode Company (Vari, Grèce)
L'efficacité clinique d'Erhoferon a été prouvée dans des études, notamment à l'Institut de recherche en pharmacologie de la ville de Tomsk. Au cours de l’étude, Erhoferon a significativement réduit les principaux symptômes du SRAS: sévérité, fièvre, symptômes respiratoires, par rapport au groupe témoin.
Le médicament antiviral est-il efficace?
Ergoferon aide-t-il à lutter contre la grippe et d’autres maladies, alors que certains lymphocytes T ressemblent à des sentinelles, d’autres à des meurtriers, à ce que sont les interférons et pourquoi, avec une surdose d’Ergoferon, vous ne ferez probablement rien qui ne va pas, Indicateur.Ru l’a découvert.
Par temps pluvieux, il n’est pas difficile d’attraper un rhume même en été, et les visiteurs des pharmacies commencent à s'intéresser aux médicaments antiviraux. L’un des leaders des ventes dans les pharmacies russes, se positionnant comme un moyen de "traiter intégralement la grippe et les ARVI", selon les analystes du marché pharmaceutique du groupe DSM, est Ergoferon, qui figure parmi les vingt premiers médicaments, et parmi les antiviraux, l’infoligirine et Kagocel..
Contrairement aux précédents héros de la colonne «Ce qui nous traite», jusqu'à quatre études terminées inscrites au registre du ministère de la Santé sont consacrées à Ergoferon, mais on assimile souvent ce dernier à des médicaments à l'efficacité non prouvée. Voyons voir qui est ici.
De quoi, de quoi
L’instruction adressée à Ergoferon indique que le médicament agit en raison de trois composants: les anticorps anti-gamma-interféron, l’histamine et le CD4. Le fait que l’histamine soit associée à une inflammation - la réponse du corps à des dommages ou à des substances étrangères - nous l’avons dit dans une note sur Suprastin, mais nous nous attarderons sur le reste des composants.
Ces beaux «rubans», créés comme pour la gymnastique rythmique, représentent les éléments structurels d’une molécule protéique. Les interférons dans le corps sont libérés en réponse à l'invasion de virus et d'autres infections. Ces substances ont été découvertes par hasard, lorsque des scientifiques du milieu du siècle dernier ont remarqué que des souris de laboratoire, tombées malades à cause d’un virus, n’avaient pas attrapé le second immédiatement après. Il s'est avéré que les interférons signalent aux cellules d'être alerte, de ne pas se pencher et de se préparer à un siège. Il est vrai que beaucoup de molécules de notre corps ont loin d’avoir une seule fonction, il est donc nécessaire d’interférer avec soin dans le travail du système immunitaire.
L'interféron-gamma en question est l'un des interférons "immunitaires" les plus classiques. Il est produit par des T-helpers - des lymphocytes, les «gardiens» de notre immunité, qui remarquent l'intrus et demandent l'aide de toute une armée d'autres cellules afin de le réprimer. Pour être plus précis, il s'agit des cellules T auxiliaires du premier type qui, libérant du gamma-interféron, appellent à l'aide de leurs «frères», les tueurs T, qui tuent des homologues infectés dans le corps (ainsi que des cellules cancéreuses) afin d'empêcher la propagation de l'infection.
Les cellules T-helper et certaines autres cellules du système immunitaire portent des «badges de distinction» - récepteurs CD4 (groupe de différenciation 4). Ces protéines sont partiellement immergées dans la membrane, partiellement collées. Ils aident à «capter» le récepteur des cellules T (récepteur des cellules T, TCR) que les autres cellules leur montrent lors d'une «inspection» lorsque des aides-sentinelles T contournent leurs biens, vérifiant si les personnes du corps cachent une «interdiction» comme un virus. ou une sorte de protéines anormales derrière sa membrane.
Ainsi, les principes actifs d'Erhoferon, tel qu'il est établi depuis longtemps, sont associés à l'immunité. Il existe des traitements associés à l'introduction d'interféron. Encore mieux est la combinaison de ces mots avec le mot "anticorps", qui dans le cerveau de la majorité repose également sur le plateau de "immunité".
Nombres magiques
Les anticorps aident réellement le système immunitaire à fonctionner, mais seulement s'ils ont besoin de neutraliser ou d'empoisonner le virus ou la bactérie. Mais ils sont conçus pour se lier avec… les molécules de notre système immunitaire qu'il utilise pour se protéger. En d’autres termes, leur objectif est de bloquer la «communication» des cellules d’immunité et de «brancher» leurs crochets, qui sont nécessaires pour détecter et vérifier les informations affichées lors de la recherche. Cela pourrait-il nuire?
Pour comprendre cela, il convient de considérer le nombre d'ingrédients actifs contenus dans la préparation. Rappelons-nous le cours de chimie scolaire et calculons.
Selon les instructions à Ergoferon, chacun des trois composants du médicament-anticorps dans la préparation contient 0,006 g. La masse atomique approximative de l'anticorps est de 150 kilodaltons (ce nombre est obtenu en divisant la masse totale de tous les atomes de l'anticorps par 1/12 de la masse de carbone). Cette valeur est numériquement égale à la masse molaire, ce qui indique combien de grammes sont contenus dans une mole de substance. Cette unité de mesure indique le rapport en grammes et en molécules. C'est-à-dire que dans une mole d'anticorps anti-CD4, il y aura 150 000 grammes. Les fabricants ont pris 0,006 g, ce qui signifie que nous avons affaire à 4 * 10 –8 moles.
6.022 * 10 23 mol –1 - seuls des atomes, molécules ou ions sont contenus dans une quantité de substance égale à une prière. Ainsi, dans 4 * 10 –8 mol, nous trouverons 4 * 10 –8 6,02210 23 = 24,088 * 10 15 molécules de la substance active. Plusieurs ordres de grandeur moins qu'une goutte d'eau, mais toujours beaucoup (l'eau, de toute façon, et les molécules sont beaucoup plus petites).
Mais quels sont les astérisques à côté de chaque 0,006 dans les instructions? Nous lisons une note de bas de page écrite en petits caractères: «Le monohydrate s’applique au lactose sous forme de mélange de trois dilutions hydro-alcooliques actives d’une substance diluée 100 fois 12, 100, 30, 100 et 50 fois».
Élevage universel
Ainsi, nos 24,088 * 10 15 morceaux d '"anticorps dirigés contre l'affinité pour le CD4" ont été dilués 1 x 10 100 fois avant d'arriver à un comprimé. En divisant le degré, on soustrait et on obtient 24,088 * 10 –85. Autrement dit, avec une telle concentration de 1 * 10 85 molécules de ce que la tablette d’Ergoferon avait été oint, il n’y aurait que 24 substances actives. Mais il y a un petit problème: il n'y a qu'environ 10 80 particules dans l'univers visible. Pour rencontrer 24 molécules d'anticorps CD4 à une telle concentration, il faudrait créer cent mille univers observables, entièrement constitués du «composant actif» d'Erhoferon.
Malheureusement, même dans les cinq pilules que les fabricants recommandent de prendre au cours des deux premières heures suivant l'apparition des symptômes aigus, il est peu probable que vous ayez la chance de les rencontrer.
Certes, les deux autres anticorps - l'interféron gamma humain et l'histamine - sont moins dilués, mais restent présents à au moins des concentrations homéopathiques. Par exemple, dans la version la plus «épaisse» (interféron gamma humain), une molécule devrait quand même pénétrer dans l'univers ergoferon observé. La question supplémentaire principale et peut-être plutôt curieuse de cette tâche chimique divertissante devient celle de savoir qui élève.
C’est pourquoi une surdose de drogue, comme son site l’informe honnêtement, ne menace rien de spécial. Si vous mangez un grand nombre de pilules, vous ne pouvez gagner que "des phénomènes dyspeptiques causés par les charges dans la composition du médicament". Pour améliorer l'effet, vous pouvez également avoir une boîte en carton à manger: de la cellulose, par exemple, en comprimés cinq fois plus que la substance active correspondrait à des dilutions au centième près.
Et la charge la plus importante est le lactose monohydraté, un dérivé du «sucre du lait» habituel. Cela ne nuira qu'aux personnes souffrant d'intolérance au lactose. Super hautes dilutions, boules de sucre... Cela ne vous rappelle rien? En règle générale, ces médicaments sont appelés homéopathie, mais le fabricant ne l’a pas remarqué sur le site ni dans les recherches.
Dans les listes (non) a été répertorié
Dans le cadre terminologique de la médecine factuelle, l'homéopathie est une méthode de traitement pseudoscientifique qui n'a rien à voir avec la médecine factuelle et ne prouve pas sa supériorité sur le placebo.
Cependant, pour que le ministère de la Santé puisse enregistrer le médicament en tant que médicament, il doit être soumis à des essais cliniques (bien que les exigences les concernant soient souvent moins strictes en Russie que dans la plupart des pays développés). Le registre des essais cliniques approuvé comporte quatre études terminées et trois en cours.
PubMed a plus de huit articles dans la base de données de recherche médicale. Le tout premier lien nous mène à Antiviral Research, un magazine de langue anglaise dont le facteur d’impact est proche de 5, ce qui n’est pas mauvais pour une revue scientifique médicale.
Au cours de l’étude, les médecins ont comparé l’efficacité d’Ergoferon et d’Anaferon contre les rhinovirus in vitro et chez la souris. L'article dit que, grâce à Ergoferon, le corps libère plus d'interféron bêta et que l'interféron-gamma, au contraire, est moindre, mais que légèrement. Habituellement, les interférons bêta produisent de grandes quantités de fibroblastes et l'un de leurs types est utilisé dans les médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques. Il n'est donc pas tout à fait clair que cela, associé à une diminution de la concentration d'interféron gamma, puisse contribuer à la grippe. L'article n'indique pas à quelle concentration d'Ergoferon a été utilisé (peut-être pas dans l'homéopathie) et dans lequel il a été dissous, mais il a été indiqué que les fabricants de médicaments avaient financé l'étude.
Le deuxième article testait l’effet des anticorps anti-CD4 sur les leucocytes humains. Mais ici, nous ne parlons pas seulement de la personne dans son ensemble, mais également d’une substance trop diluée pour être présente dans les comprimés Ergoferon.
Le test suivant a été réalisé chez l'homme. Selon les fabricants, il était randomisé, à double insu et contrôlé, et les médicaments étaient prescrits automatiquement via un répondeur téléphonique.
Cependant, il faut comprendre que, au moins, les patients pouvaient facilement distinguer ce qu'ils prenaient: chacun recevait soit le médicament antiviral bien connu Oseltamivir (Tamiflu) deux fois par jour, soit Ergoferon selon un schéma thérapeutique plus complexe. De plus, les patients ont reçu des antipyrétiques (anti-inflammatoires non stéroïdiens) et d’autres médicaments pour le traitement de base de la grippe. Seuls des indicateurs subjectifs ont été choisis pour évaluer la qualité du traitement: non pas la mort des virus, mais les messages des patients sur leur état de santé. Le critère le plus objectif était de réduire la température (sans oublier que l'antipyrétique utilisait les deux groupes). L'étude a concerné 158 personnes.
Tous les co-auteurs, à l'exception d'un seul, ont reçu une subvention de Materia Medica Holding (fabricants d'Ergoferon) ou y ont travaillé (l'un d'entre eux est même à la tête de la société), ce qui indique la possibilité d'un biais dans les résultats. La conclusion est qu'Ergoferon n'est en aucun cas inférieur à l'oseltamivir.
Une autre étude parle encore de l'efficacité d'Ergoferon par rapport à Tamiflu, mais cette fois chez la souris. Ici, ils sont à nouveau injectés quatre millilitres, la concentration n'est pas encore spécifiée.
Et maintenant, il y a encore une petite surprise: toutes ces études ont été menées en 2016-2017, alors qu'elles ont commencé à vendre le médicament en 2011.
Statistiques "trop voyantes"
Mais trois études ont déjà été publiées dans PubMed: en 2011, 2012 et 2014. Tous sont publiés dans la revue russe Antibiotics and Chemotherapy en russe. Le facteur d’impact de cette revue est de 0,426 (selon RISC), et il n’existe aucune citation internationale pour des raisons évidentes.
Le premier article parle de l'étude de l'influence d'Ergoferon sur «l'optimisation du traitement de la grippe et des ARVI», menée dans un seul centre médical pour 100 patients. Les auteurs admettent honnêtement que c'était ouvert et non aveugle. Cela laisse une faille pour l'influence délibérée ou accidentelle des médecins sur le résultat (par exemple, la nomination d'Ergoferon à des patients qui donnent plus d'espoir à un prompt rétablissement). Selon ses résultats, le médicament contribue de manière significative à un traitement plus rapide que lorsqu’il prend un placebo, mais le risque d’erreur et de biais est ici trop important (et n’oublions pas la concentration de la substance active dans les comprimés, qui n’a pas vraiment l’efficacité).
La deuxième étude, comparant l'efficacité d'Ergoferon et de Tamiflu, portait sur un total de 52 patients provenant de huit centres médicaux. L'étude n'était pas en double aveugle et les médicaments eux-mêmes, les pilules et le schéma posologique différents, seraient difficiles à confondre. La seule façon de le "rendre aveugle" est de donner un groupe de Tamiflu en même temps qu'un placebo, qui a l'apparence et qui est accepté comme Ergoferon et vice versa, mais les médecins ne l'ont pas fait.
La troisième étude était multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo et randomisée. Il a testé comment Ergoferon permet de traiter la grippe chez les enfants. Il comprend 162 participants de 13 centres médicaux. Ce travail évalue également la récupération en «améliorant la condition» (il faut bien l'avouer, il s'agit d'un critère assez vague), mais dans ce cas, le schéma de prise d'un placebo et du médicament est le même, ce que l'on peut appeler l'avantage de l'étude. Ils ont également utilisé le critère de la température corporelle, ainsi que des antipyrétiques. Les observations ont été effectuées en fonction du journal du patient et de l’examen par un médecin. Selon le deuxième indicateur, l’efficacité d’Ergoferon et celle du placebo étaient presque équivalentes. À propos, la troisième étude a été réalisée sur la forme liquide d’Ergoferon, mais l’article n’indiquait pas la proportion dans laquelle la préparation était diluée.
Indicator.Ru ne recommande pas
La faible concentration de la substance active, ainsi que le fait que la substance elle-même, même si elle tombait dans une pilule, devrait jouer pour les virus plutôt que pour l'immunité ("comme traité") font d'Ergoferon un remède homéopathique classique, bien que figurant sur l'emballage. Ceci n'est pas indiqué.
Ils discutent de l'homéopathie pendant longtemps, ils cassent des lances, mais il faut se rappeler que la science officielle ne peut pas reconnaître pour la médecine ce que la substance de la substance, selon le fabricant, n'a même pas visité. Les homéopathes ont des tribunaux avec leurs adversaires (par exemple, avec le magazine "Around the World"), essayant de prouver que leurs médicaments fonctionnent, mais avec des statistiques soigneusement collectées et des méthodes de recherche correctes, les boules de sucre ne fonctionnent pas mieux que le placebo. Si le lecteur a une imagination débordante, il peut tout aussi bien croire au pouvoir de guérison du thé à la confiture de framboise. Comparé à la cellulose, qui contient beaucoup plus de comprimés que d'ingrédient actif, il est au moins plus agréable de l'utiliser en cas de rhume, et même les remèdes populaires connus de tous peuvent aider le corps à faire face à certains symptômes sans même avoir besoin de votre confiance.
L'homéopathie ne peut être dangereuse que si elle remplace l'utilisation de médicaments plus efficaces, alors que toutes les maladies ne disparaissent pas aussi rapidement et facilement que le rhume. Par conséquent, la US Food and Drug Administration, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et la Commission russe de lutte contre la pseudoscience et la falsification de la recherche scientifique placées sous le Présidium de l'Académie des sciences de Russie mettent en garde contre l'utilisation de médicaments homéopathiques pour le traitement de la grippe, tuberculose, diarrhée infantile, paludisme et autres maladies graves.
L'homéopathie est un traitement contre la tuberculose ou le paludisme, mais avec la grippe et la diarrhée, tout est beaucoup moins évident. De plus, dans les trois études inachevées d’Ergoferon sur le site Web du ministère de la Santé, il est question d’eux, et dans les instructions, ces deux diagnostics apparaissent à titre d’indication.
Nos recommandations ne peuvent pas être assimilées à la nomination d'un médecin. Avant de commencer à prendre un médicament, assurez-vous de consulter un spécialiste.
Le mécanisme d'action ergoferona
Comment se protéger du rhume au bureau?
En raison de l'augmentation du nombre de cas d'influenza et d'infections virales aiguës des voies respiratoires ayant une issue fatale et de brusques changements de température et d'activité virale, ne prenez pas l'automédication, mais contactez votre médecin immédiatement, car la FLU ou l'ARVI peut maintenant entraîner des complications très graves (asthme, pneumonie, otite, etc.) ) et même conduire à un handicap. Il existe de nombreux médicaments pour le traitement de la grippe et des ARVI, des médicaments à la fois médicaux et traditionnels, le traitement le plus approprié étant la prévention de la maladie, à savoir l'utilisation de multivitamines.
Vous pouvez réduire l'activité des virus en améliorant la qualité de l'air. Le principal problème de l’espace aérien de la plupart des bureaux est sa sécheresse. Les climatiseurs et le chauffage central sont secs et les virus se sentent à l'aise dans de telles conditions. Que faire?
Tout d'abord, les bureaux doivent être ventilés. Il est bon que l’organisation réglemente les pauses technologiques pendant 10 minutes toutes les 2 heures. Pendant ces pauses, les employés de bureau peuvent bouger un peu et la salle peut être diffusée.
Deuxièmement - Essayez de faire de courtes promenades pendant la journée (en les combinant avec une pause de midi). Souvent, les employés de bureau déjeunent dans la même pièce où ils travaillent toute la journée sans sortir. S'il y a un café décent près du bureau, allez y prendre une collation - en même temps, vous vous réchaufferez et respirerez profondément. N'oubliez pas que l'infection se produit généralement à l'intérieur avec une forte concentration de personnes, pas à l'extérieur.
Avec des mains propres.
. et une conscience claire - devant lui-même - parce que vous faites tout pour réduire le risque d'infection. Pourquoi dois-je me laver les mains plusieurs fois pendant la journée? Parce que nous touchons constamment différentes surfaces - poignées de porte, balustrades, boutons d'ascenseurs, couvercles de copieurs, etc. Et sur les surfaces de ces virus sont localisés. D'où viennent-ils? Tout est très simple - des collègues malades éternuent et se mouchent, et des gouttelettes microscopiques infectées de salive volent et s’installent peu à peu. Quelque temps après avoir touché ce «quelque chose», nous transférons le virus capté par la main sur le visage (par exemple, en ajustant le maquillage ou en lissant les cheveux). Et à travers la membrane muqueuse du nez ou des yeux, il se faufile dans notre corps.
En général, plus vous vous lavez les mains, plus la probabilité d'infection est faible. Et il est nécessaire de se laver les mains à l'eau et au savon: l'eau, même chaude, ne lave pas les germes. Essuyez-les de manière hygiénique avec une serviette en papier (comparé à une serviette réutilisable ou à un sèche-mains).
Les mesures préventives contre l’infection par la grippe et les ARVI sont connues de beaucoup, si ce n’est toutes. Une des règles principales est la suivante: évitez les contacts avec les malades. Surtout en cas de chute de température à l'extérieur et pendant la saison chaude, le virus est actif. La règle est claire et bien fondée. Cependant, que faire si un membre de la famille avec qui vous vivez sous le même toit tombe malade?
La première et la plus importante est d’appeler le médecin malade et d’assurer son maximum
l'isolement. Idéalement - une pièce séparée dont la porte doit toujours être fermée. Si
il n’est pas possible d’attribuer une chambre séparée au patient, il doit porter
Les membres sains de la famille et les patients doivent se laver les mains régulièrement avec de l’eau et du savon.
Les médicaments antiviraux dans tous les médias et sur Internet sont appropriés pour la prévention.
juste plein de, par exemple:
Tsitovir -3 Action pharmacologique:
Complexe immunostimulant, médicament antiviral, a un effet interféronogène. Dans la composition du médicament - Timogen de sodium, acide ascorbique, bendazole. Le thymogène est un dipeptide produit par synthèse, il améliore la résistance non spécifique de l'organisme. L'acide ascorbique normalise la perméabilité capillaire, réduisant l'activité du processus inflammatoire. Le bendazole stimule la production d'interféron endogène dans le corps.
Effets secondaires: chez les personnes souffrant de dystonie végétative-vasculaire, provoque une diminution de la pression artérielle. Contre-indications: pendant la grossesse, enfants jusqu'à 1 an, thrombophlébite, hypotension grave, diabète, ulcère gastrique, lithiase urinaire.
Disponible: depuis 2001 en capsules, pour enfants depuis 2006 dans du sirop, en poudre pour préparation de solution Recherche: Il n’existe aucune information fiable sur les essais cliniques confirmant son efficacité et sa sécurité. Les médecins et les pharmaciens recommandent souvent cet outil aux enfants, mais son utilisation pour le traitement des enfants doit être faite avec prudence ou ne pas être utilisée du tout. Commentaires: De nombreux patients traités par Tsitovir ont examiné l'efficacité et l'absence d'effets secondaires. L'amélioration du bien-être est observée le deuxième ou le troisième jour. Dans des cas isolés, le médicament n'a pas aidé.
Prix: Tsitovir 3 - une moyenne de 240 à 680 roubles.
Kagocel Action pharmacologique:
inducteur de synthèse d'interféron, a des effets antiviraux, immunomodulateurs. Ingrédients: sel de sodium copolymère, qui provoque la formation d'interféron tardif, qui a une activité antivirale élevée. L'effet le plus important se produit si le traitement est commencé dans les 24 premières heures de la maladie, mais au plus tard le 4e jour après le début de l'infection aiguë. Pour la prophylaxie, il est possible de prendre à tout moment, de préférence immédiatement après le contact avec un patient grippé ou grippal.
Effets secondaires: apparition de réactions allergiques. Délivré: Enregistré en 2003, produit en comprimés depuis 2005, approuvé pour une utilisation chez les enfants de plus de 3 ans pour le traitement de la grippe depuis 2011, les enfants de plus de 6 ans peuvent être utilisés en prévention de l'irrigation. Recherche sur l'efficacité et la sécurité: Il existe des informations contradictoires. L'ingrédient actif est le sel de sodium du copolymère de gossypol avec la carboxyméthylcellulose. De plus, le Gossypol lui-même, un polyphénol naturel, est interdit dans le monde depuis 1998 en raison de sa toxicité. Gossypol a été très activement et activement étudié par certains pays en tant que contraceptif, et sa spermatogenèse à long terme cesse complètement. Des scientifiques chinois et brésiliens affirment que les garçons et les hommes prenant du gossypol pourraient souffrir d'infertilité à l'avenir.
Cependant, Kagocel n’est pas du gossypol dans sa forme pure, c’est un sel de sodium d’un copolymère, qui a d’autres propriétés qui diffèrent des propriétés du produit chimique lui-même. Le fabricant fait la publicité active du médicament et déclare que le sel à Kagocel est négligeable, 4 fois inférieur à la concentration autorisée par les normes internationales. Les étapes de purification de plusieurs produits garantissent l’absence de gossypol libre dans le médicament final, ce qui est vérifié lors du contrôle de qualité de chaque série de comprimés Kagocel. La méthode utilisée pour vérifier la disponibilité de gossypol gratuit est très précise, il peut révéler son contenu au-dessus de 0,0036%.
Au début de 2013, les données sur les tests chez le rat ont été publiées - aucun changement dans la fonction de reproduction chez l'animal n'a pu être détecté. C'est-à-dire qu'aucune étude sur les primates n'a été faite? Il est connu que le gossypol pour différentes espèces d’animaux a sa propre dose maximale de toxicité, selon l’AFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments) pour les rats, la dose maximale toxique est de 2200 à 3300 mg / kg, pour les porcs 550, pour les cobayes jusqu’à 300 mg / kg. kg Les études réalisées par le fabricant ont consisté en l'administration de doses thérapeutiques à des rats mâles et de doses 25 fois supérieures à celles thérapeutiques (250 mg / kg). Pouvez-vous faire confiance au reste des allégations et à la "recherche"? Kagocel n’est utilisé ni en Europe occidentale ni aux États-Unis, et les listes de médicaments de l’OMS ne sont pas disponibles. L'efficacité du médicament n'a pas été prouvée selon les représentants du Comité du formulaire de l'Académie russe des sciences médicales et de l'OSDM. Aucune étude statistique sur l'évolution des effets secondaires à l'automne 2013 n'a été réalisée. Le médicament est activement recommandé pour une utilisation chez les adultes et les enfants, mais il n'existe aucune preuve de son innocuité chez les enfants âgés de 3 à 6 ans. Aucune étude clinique n'a été réalisée pour ce groupe d'âge. Témoignages: Cela aide beaucoup: chez certains enfants et adultes, des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, un gonflement et des démangeaisons sont notées. Prix: Kagocel - une moyenne de 280-500 roubles.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Action pharmacologique:
Le principe actif Tiloron a des effets antiviraux et immunomodulateurs. Il s’agit d’un inducteur d’interféron synthétique qui stimule la formation d’interféron alpha, bêta, gamma.
Effets secondaires: les frissons à court terme, les réactions allergiques, sont contre-indiqués pendant l'allaitement et la grossesse. Publié: Il y a presque 40 ans, une réception Amiksin pour enfants a lieu après 7 ans.
Recherche: Les avantages du médicament concernent sans aucun doute le traitement et la prévention des maladies virales, mais ils peuvent entraîner des effets néfastes sur l’organisme. Dans les années 80 aux États-Unis, après les tests sur des souris, le médicament avait été interdit, car il avait un effet hautement toxique. Chez les animaux de laboratoire, il existait une séparation de la rétine, une lipidose du foie et d'autres effets secondaires. Il ne s'applique pas aux États-Unis et à l'Union européenne. Dans notre pays, continuez à produire un antiviral Amiksin et les médecins le prescrivent aux patients. Une petite étude a été menée chez 14 patients à qui on avait prescrit du tilaran à la dose de 152 et 189 g. Dans 2 cas, le médicament avait provoqué une kératopathie et une rétinopathie (l'acuité visuelle n'avait pas diminué), ces effets étaient réversibles. Les auteurs de l'étude ont conclu que les dangers potentiels du médicament pour la santé. Avis: La survenue de réactions allergiques, le coût élevé des médicaments. Prix: Amixin - 700-1000 roubles en moyenne
Ingavirine Action pharmacologique:
L'ingrédient actif est l'acide imidazolyléthanamide pentanediique. Il est actif contre les infections à adénovirus, la grippe A, B, l’infection respiratoire syncytiale et le parainfluenza. C'est un immunomodulateur qui affecte l'activité fonctionnelle du système d'interféron. Effets secondaires: réactions allergiques Contre-indiqué: enfants de moins de 18 ans. Disponible: comme médicament pour le traitement de la grippe et du sang depuis 2008, avant cela, selon le prof. Vlasov Vasily, le médicament Vitagluta (acide imidazolyléthanamide pentanedioïque) a été utilisé en Russie jusqu'en 2008 pour stimuler la formation de sang chez les patients cancéreux recevant un traitement anticancéreux.
Recherche: Selon les fabricants, l’idée de produire de l’ingavirine est née dans les années 1980, mais ce n’est qu’après des années de recherche sur son innocuité et son efficacité que le médicament a été soumis pour enregistrement en 2008. Lorsque Vitagluta était utilisé chez des patients cancéreux, aucune preuve concluante de son efficacité n'a été obtenue. Et quand, en 2008, Ingavirin est apparu sur le marché pharmaceutique sans recherche à part entière, le pays a commencé une "épidémie de grippe porcine" et Ingavirin a donc vendu activement. Le médicament avait été recommandé par le ministère de la Santé et du Développement social, malgré l’absence d’études contrôlées par placebo, de solides preuves de son efficacité. Une étude à 105. Les résultats suivants ont été observés chez les patients dont l'influenza était confirmée: La prise d'ingavirine avait réduit la durée de la fièvre à 34,5 heures (à condition que le médicament ait été utilisé pendant les premiers 1 à 1,5 jours). Après avoir analysé la durée et l'intensité des symptômes de la grippe (faiblesse, maux de tête, vertiges dans les groupes étudiés lors de la prise d'Ingavirin), la diminution de la gravité de la maladie a été confirmée, aucun effet indésirable n'a été identifié. En mai 2009, Alexander Chuchalin, médecin en chef de la Fédération de Russie (il dirigeait l'équipe de développement du médicament), a donné une interview au magazine Ogonek: «Le nouvel antiviral Ingavirin est beaucoup plus efficace que le Tamiflu américain. Le médicament russe est rapidement et facilement intégré au génome du virus A / H1N1, le détruisant immédiatement. Il est également efficace avec d'autres virus dangereux. " Avis: La plupart du médicament ne aide pas, des cas isolés confirment la réduction des termes de la maladie. Prix: 380-660 roubles.
Tamiflu (Relenza) Action pharmacologique:
Un médicament antiviral, qui comprend le carboxylate d’oseltamivir (métabolite actif), inhibe les virus de la grippe A et B. Lorsque le SRAS n’est pas efficace. Effets secondaires: Nausée, insomnie, diarrhée, vertiges, léthargie, toux, maux de tête, avec prudence par les femmes enceintes et pendant l'allaitement. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 1 an. Produit: depuis 1996, la société pharmaceutique “F. Hoffmann-La Roche a enregistré le droit de développer un médicament contenant de l'oseltamivir. Recherche: Tamiflu présente un inconvénient: il complique le diagnostic, car les effets secondaires ressemblent aux symptômes de la grippe.
C'est pendant la période de l'épidémie que l'admission à long terme devient dangereuse. Seule une utilisation à court terme est d'une efficacité optimale - quelques jours au tout début de la grippe. Des chercheurs indépendants ont exigé un rapport standard d'un module de recherche 4-5 d'un fabricant suisse. Pour laquelle la société pharmaceutique n'a fourni que les premiers modules, les demandes répétées d'informations complètes n'ont pas été satisfaites. Depuis 2004, des cas de troubles neuropsychiatriques ont commencé à être enregistrés, plus souvent chez les enfants et les adolescents traités par Tamiflu pendant la grippe - hallucinations, cauchemars, confusion, convulsions, anxiété, etc. conscience de la personne - psychose, dépression, tendances suicidaires, en particulier chez les enfants. En outre, après l'utilisation de Tamiflu, 54 décès ont été signalés, dont 16 chez des adolescents âgés de 10 à 19 ans (15 suicidés, 1 mort dans la voiture), le reste est décédé d'une insuffisance rénale (il est possible que cela soit dû à une grippe sévère). Les dernières données sur ce médicament: le 10 avril 2014 sur le site Web de la collaboration Cochrane ont publié les résultats de 26 essais cliniques de Relenza et de 20 essais cliniques de Tamiflu, auxquels ont participé 24 000 personnes. À la suite de recherches, il a été établi que: L’ozeltamivir en tant qu’agent prophylactique réduit légèrement le risque de développer la grippe dans les familles, sans réduire la capacité du virus de la grippe à se transmettre d’une personne à l’autre. La durée des symptômes est réduite de 16 heures (de 7 à 6,3 jours). Chez les enfants, cet effet est totalement absent. Le médicament n’a aucun effet sur le risque de complications graves (sinusite, otite moyenne, pneumonie, bronchite), c’est-à-dire qu’il ne réduit pas le risque de complications. Le médicament est reconnu comme très toxique, ce qui augmente le risque de nausée et de vomissements chez les enfants et les adultes. Lorsqu'il a été utilisé à des fins prophylactiques, le médicament s'est révélé dangereux pour la santé, car il entraîne des troubles mentaux, une altération de la fonction rénale. Il a parfois été établi qu'il contribuait à réduire la production de ses propres anticorps contre le virus. Sur la base de ces études, les responsables de la santé des principaux pays devraient décider d'interrompre les achats en vrac d'antiviraux contenant le principe actif Oseltamivir en raison du risque élevé d'effets secondaires et de la faible efficacité du traitement contre le virus de la grippe pendant l'épidémie. Référence: sur la base d'allégations du fabricant Tamiflu selon lesquelles le médicament réduit considérablement le risque de complications graves et d'hospitalisation des patients au cours de l'épidémie, dans des pays tels que le Royaume-Uni et les États-Unis en 2009 en rapport avec l'épidémie de grippe porcine, ces médicaments ont été achetés à 40 millions de doses (US, 3 milliards de dollars, Royaume-Uni 424 millions de livres sterling). Sur la base des dernières données sur la faible efficacité et l'innocuité de cet antiviral, une équipe internationale d'experts en médecine factuelle a appelé les gouvernements des principaux pays du monde à mettre fin aux achats en masse de Tamiflu et de Relenza. Avis: Il y a assez d'avis sur les effets secondaires sous forme de vomissements, vertiges, psychose, maux de tête. L'efficacité de la grippe, nombreux sont ceux qui le confirment. Prix: Tamiflu - une moyenne de 1200-1300 roubles.
Rimantadine (Rimantadine) Action pharmacologique:
Un médicament antiviral, dérivé de l’adamantane, inhibe diverses souches du virus de la grippe A (y compris la grippe porcine). Effets secondaires: contre-indiqué pour les femmes enceintes et les enfants jusqu'à 1 an. Réduit la concentration, provoque des vertiges, de la nervosité, des maux de tête, de la fatigue, des nausées, des vomissements, une bouche sèche.
Disponible: les informations sur la première utilisation du médicament sont connues depuis 1968. Études: Les essais menés de 1981 à 2006 montraient principalement une toxicité moindre de la rimantadine par rapport à celle de l’amantadine. Une étude a montré l'efficacité de la prévention de l'infection par la grippe à Amantadine de 61% par rapport au groupe placebo. Si la personne tombait malade, elle avait alors un syndrome fébrile pendant 1 jour. Dans la même étude, il a été comparé à Tamiflu, il a donné une efficacité de 73% du groupe placebo. La rimantadine (rimantadine) est aujourd'hui considérée comme un médicament ayant une efficacité clinique prouvée, mais une résistance possible à certaines souches du virus de la grippe. Commentaires: Il existe des critiques selon lesquelles Remantadin provoque des effets secondaires - vertiges, tachycardie, amertume dans la bouche. Surtout des critiques positives. Prix: Remantadin - 150-450 roubles en moyenne.
Préparations d'interféron Les interférons sont des informateurs de protéines qui sont sécrétés par des cellules infectées par des virus. Ils semblent informer les autres cellules de l'infection et de l'inactivation requise du virus. Les interférons alpha produisent des lymphocytes, des beta-fibroblastes. Outre Viferon, le groupe alpha comprend Intron, IFonon et Kipferon.
La création du médicament était scientifiquement justifiée dans la période 1990-1995. un groupe de scientifiques de l'Institut d'épidémiologie et de microbiologie. N.F. Gamalei sous la direction du prof. Malinovskoy V.V. Depuis décembre 1996, sur la base du même institut de recherche, la production en masse d’interféron alpha-2b recombinant dans des suppositoires commence. Viferon est une bougie avec un contenu différent d'ingrédient actif. Application: Viferon -1 (150000 UI) est conçu pour les bébés de la naissance à 7 ans. Il est utilisé pour les infections virales respiratoires aiguës, les infections herpétiques, en tant que moyen supplémentaire en cas de pneumonie ou de septicémie prolongée, y compris en cas de prématurité avec infections intra-utérines. Le médicament est prescrit pour 5 jours. Les enfants de moins de 7 ans sont recommandés 1 bougie 2 fois par jour. Bébés prématurés de plus de 34 semaines - comme les enfants de moins de 7 ans.
Avec une gestation plus courte - 1 bougie trois fois par jour
Si nécessaire, après une pause de cinq jours, le cours peut être répété pendant cinq autres jours. Chez les enfants de plus de sept ans, les adultes consomment 500 000 UI à la chandelle et l’utilisent deux fois par jour pendant cinq jours. Il est possible d’utiliser Viferon chez la femme enceinte. Des bougies d'une teneur en Viferon de 1 000 000 et de 3 000 000 UI sont utilisées dans le traitement de l'hépatite virale et des infections herpétiques. Le médicament sous la forme d'une pommade est destiné au traitement de l'herpès sur la peau et les muqueuses chez les adultes et les enfants âgés de plus d'un an. Effets secondaires: le principal effet secondaire des médicaments Viferon peut être une réaction allergique, qui se produit rarement. Recherche: L’efficacité du médicament n’est pas incluse dans la liste A de la pharmacologie fondée sur des preuves. C'est-à-dire que de vastes études randomisées chez l'homme conformes aux normes internationales n'ont pas été menées. Cependant, une expérience pratique positive dans le traitement de Viferon en pratique pédiatrique est disponible. (A propos, la nitroglycérine ne fait pas non plus d'études randomisées prouvant son efficacité, ce qui ne fait pas d'elle un médicament de première ligne inefficace pour arrêter l'angine de poitrine). Les publications de données provenant d'essais cliniques du médicament ne sont disponibles qu'en russe et ont été réalisées uniquement dans des cliniques nationales. Le rapport qualité-prix permet aux pédiatres de recommander le médicament pour le traitement du SRAS chez les enfants de moins de sept ans. Pour le traitement du SRAS chez les adultes, son utilisation est limitée en raison de l'administration rectale et de la disponibilité de médicaments de substitution.
À la chandelle, un peu cher pour le traitement du rhume banal. Par conséquent, il est remplacé par Viferon. Mais, avec des formes sévères de dysbiose intestinale chez les enfants des deux premières années de vie, le médicament montre de bons résultats cliniques. Recherche:
Aucune étude randomisée n’a été menée, c’est-à-dire que le médicament fait partie de la liste des médicaments aux effets non prouvés. Principales revendications: poids moléculaire élevé empêchant l'absorption normale, ajout à la préparation de composants du sang de donneur pouvant provoquer de la fièvre et des allergies
Prix de 200 à 400 roubles
Cycloferon a été initialement enregistré en tant que médicament vétérinaire en 1993 pour le traitement des animaux présentant des infections virales. En 1995, il s'agit de miel. drogue Le médicament Cycloferon est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de quatre ans. Disponible en solution injectable, comprimés, liniment.
Elle concerne les médicaments immunomodulateurs, est un inducteur d'interféron, améliorant sa production et présentant des propriétés antivirales, anti-inflammatoires et immunostimulantes. Application: sur le territoire de la Fédération de Russie, est utilisé pour le traitement du SRAS, de la grippe, de l'hépatite virale, de l'herpès, du virus du papillome humain et d'autres pathologies urologiques et gynécologiques (par exemple, la candidose, la chlamydia). Contre-indications: Le médicament n'est pas recommandé aux femmes enceintes ou qui allaitent. Peut causer des réactions allergiques.
Recherche: Cycloferon est un immunostimulant qui stimule l'action du système immunitaire et la production d'interférons. À ce jour, tous les essais cliniques de ce médicament, publiés dans la littérature médicale, ont été menés uniquement sur le territoire de la Fédération de Russie et ne sont pas conformes aux normes internationales. Selon cycloferon, il n’existe pas d’essais cliniques sérieux démontrant son efficacité ou réfutant l’absence d’effets indésirables à long terme de ce médicament (développement de maladies auto-immunes). Il n'est pas superflu de rappeler que tous les médicaments commercialisés sur le marché des produits pharmaceutiques depuis moins de cinq ans en sont encore au cinquième niveau des tests pharmacologiques et il est fort probable que des effets jusqu'ici inconnus et inconnus des médicaments de cette série puissent être détectés. Si des effets indésirables nouvellement détectés sont détectés, le médicament sera retiré de la chaîne des pharmacies et arrêté, et la plupart des personnes traitées avec ce médicament et ayant perdu tout problème de santé ne recevront probablement pas au moins une certaine indemnisation.
Prix 300-780 roubles
Action pharmacologique d'Arbidol:
Agent antiviral, capable de supprimer les virus de la grippe A et B, SARS - syndrome respiratoire aigu sévère, coronavirus associé. Arbidol est également utilisé dans le traitement des infections intestinales aiguës à rotavirus. Ingrédient actif:
Ester éthylique de l'acide méthylphénylthiométhyl-diméthylaminométhyl-hydroxybromindole carboxylique. Effets secondaires: l'utilisation des enfants jusqu'à 3 ans est interdite, des réactions allergiques individuelles sont possibles. Produit: inventé en 1974, sa production industrielle a commencé en 1992. Recherche: Jusqu'en 2013, il n'existait aucune preuve convaincante de son efficacité et de sa sécurité. Les études menées en URSS n’ont pas été publiées. En Russie, en 2008, une étude portant sur 300 personnes a montré que Viferon était plus efficace que Arbidol. En 2004, les tests sur 230 patients présentant des symptômes d'Orvi en Chine n'ont montré aucune efficacité, contrairement à Tamiflu et Ingaverina. En 2009, dans la revue britannique Antiviral Research, les auteurs de la recherche ont déclaré que les souches résistantes à l’arbidol sont moins courantes que celles de la Remantadine et de l’Amantadine. Le département américain du contrôle de la qualité des médicaments a refusé d'enregistrer Arbidol aux États-Unis et l'OMS n'a jamais considéré ce médicament comme un antiviral efficace. Informations les plus récentes sur le médicament: À la fin de 2013, l’Organisation mondiale de la santé avait enregistré Arbidol (umifénovir) en tant que médicament antiviral à action directe, en lui attribuant le code individuel J05AХ13. Ainsi, Pharmstandard a reçu un permis nominal pour une utilisation intensive du médicament sur le territoire de la Fédération de Russie, où Arbidol est inclus dans les normes de traitement et de prévention de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes. Néanmoins, le test multicentrique de l'efficacité d'Arbidol, qui devait être achevé en 2013, n'est pas terminé à ce jour et ses dates ont été reportées à 2015. Les résultats de cet essai, qui a de sérieux promoteurs et ne souffre pas d'une pénurie de patients, pourraient faire apparaître le je dans l'épopée d'arbidol, mais pour des raisons inconnues, cela ne se produit pas. C'est-à-dire qu'il n'y a toujours aucune preuve d'efficacité, il reste à attendre...
Avis: Le même nombre d'avis et d'avis positifs sur l'inefficacité de son application. Il existe des cas isolés de réactions allergiques sous forme de dermatites, d'œdème de Quincke, de douleurs épigastriques. Prix: Arbidol - une moyenne de 130-710 roubles.
Ergoferon est un agent antiviral à activité antihistaminique (codes ATH: J05AX, R06A). Les ingrédients actifs des anticorps dirigés contre l'interféron gamma humain sont purifiés par affinité - 0,006 g, les anticorps anti-histamine purifiés - 0,006 g, les anticorps anti-CD4 purifiés - 0,006 g. usage du médicament).
Le mécanisme d'action ergoferona
Activité antivirale: augmente la production d'interféron alpha et gamma (IFN-α et -γ), augmente la sensibilité des récepteurs IFN-γ. En raison de son effet synergique sur le système IFN et le système de cellules CD4, Ergoferon a amélioré l'activité antivirale.
Effet anti-inflammatoire et antihistaminique d’Ergoferon: se manifeste par sa capacité à exercer un effet régulateur sur les réactions dépendant de l’histamine, ce qui réduit la gravité et la durée de l’œdème muqueux, du bronchospasme et de la toux.
Ergoferon (Ergoferon)
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
Images 3D
La composition
Description de la forme posologique
Comprimés pour résorption forme cylindrique plate avec risque et chanfrein, du blanc au presque blanc. L'inscription «MATERIA MEDICA» est inscrite sur le côté plat et l'inscription «ERGOFERON» sur le côté plat opposé.
Solution pour administration orale Liquide transparent incolore ou presque incolore.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le spectre d'activité pharmacologique d'ergoferon comprend des antiviraux, des immunomodulateurs, des antihistaminiques, des anti-inflammatoires.
efficacité expérimentalement et cliniquement prouvée de composants ergoferona pour les maladies infectieuses virales: la grippe A et de grippe B, ARI (causée par les virus parainfluenza, adénovirus, virus respiratoire syncytial, les coronavirus), l'infection de l'herpès (herpès labial, ophtalmoherpes, l'herpès génital, le zona, la varicelle variole, mononucléose infectieuse), infections intestinales aiguës à étiologie virale (causées par calicivirus, coronavirus, rotavirus, entérovirus), entérovirus et ménine méningite okokkovy, la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, l'encéphalite à tiques.
Le médicament utilisé dans le traitement des infections bactériennes (pseudotuberculosis, la coqueluche, la yersiniose, pneumopathie d'autre étiologie, y compris les pathogènes atypiques (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Est utilisé pour prévenir les complications bactériennes des infections virales, empêche la surinfection. Utilisation de la préparation dans la période avant et après la vaccination augmente l'efficacité de la vaccination, fournit une prévention non spécifique du SRAS et de la grippe au moment de la formation de l'immunité après la vaccination. Il a une efficacité préventive contre les ARVI d'étiologie non grippale, empêche le développement de maladies intercurrentes pendant la période post-vaccination.
Les composants du médicament ont un mécanisme d’action unique, à savoir une augmentation de l’activité fonctionnelle du récepteur CD4, des récepteurs de l’interféron (IFN) -γ et de l’histamine, accompagnée d’un effet immunotrope prononcé.
Il a été prouvé expérimentalement que:
1. Les anticorps dirigés contre l'interféron gamma augmentent l'expression de IFN-γ, IFN-α / β, ainsi que leur conjugué IL (IL-2, IL-4, IL-10) améliorent l'interaction ligand-récepteur de l'IFN, rétablissent le statut de cytokine; normaliser la concentration et l'activité fonctionnelle des anticorps naturels anti-IFN-γ, qui jouent un rôle important dans la tolérance antivirale naturelle de l'organisme; stimuler les processus biologiques dépendants de l'interféron: induction de l'expression des antigènes du principal complexe d'histocompatibilité des types I, II et Fc-récepteurs, activation des monocytes, stimulation de l'activité fonctionnelle des cellules NK, régulation de la synthèse de l'Ig, activation de la réponse immunitaire mixte Th1 et Th2.
2. Les anticorps anti-CD4, probablement des modulateurs allostériques de ce récepteur, régulent l'activité fonctionnelle du CD4-récepteur, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle des lymphocytes CD4, la normalisation de l'indice d'immunorégulation CD4 / CD8 ainsi que la composition en sous-population de cellules immunocompétentes (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. Les anticorps anti-histamine modifient l’activation dépendante de l’histamine du H périphérique et central1-les récepteurs et réduisent ainsi le tonus des muscles lisses des bronches, réduisent la perméabilité capillaire, ce qui entraîne une réduction de la durée et de la gravité de la rhinorrhée, un gonflement de la muqueuse nasale, la toux et l’éternuement, ainsi qu'une réduction de la sévérité des réactions allergiques accompagnant le processus infectieux basophiles, production de leucotriènes, synthèse de molécules d’adhésion, réduction de la chimiotactisme des éosinophiles et agrégation des plaquettes lors de réactions au contact d’un allergène.
L'utilisation combinée des composants du médicament complexe s'accompagne d'une activité immunomodulatrice accrue de ses composants.
Pharmacocinétique
La sensibilité des méthodes d'analyse physico-chimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'évaluer le contenu en ultra-faibles doses d'anticorps dans les fluides biologiques, organes et tissus, rendant impossible l'étude de la pharmacocinétique d'Ergoferon.
Indications du médicament Ergoferon
prévention et traitement de la grippe A et B;
prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës causées par le virus parainfluenza, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, le coronavirus;
prévention et traitement des infections par le virus de l'herpès (herpès labial, herpès ophtalmique, herpès génital, varicelle, zona, mononucléose infectieuse);
prévention et traitement des infections intestinales aiguës d'étiologie virale (causées par calicivirus, adénovirus, coronavirus, rotavirus, entérovirus);
prévention et traitement de la méningite à entérovirus et à méningocoques, de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, de l'encéphalite à tiques;
utilisation dans le traitement d'infections bactériennes (pseudotuberculose, coqueluche, yersiniose, pneumonie d'étiologies diverses, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
prévention des complications bactériennes des infections virales, prévention de la surinfection.
Contre-indications
Commun pour les comprimés pour la résorption de la solution buvable
sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Pour solution buvable en plus
intolérance héréditaire au fructose (due à la présence de maltitol dans la composition);
L'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.
Avec soin: diabète.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi d'Ergoferon chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est utilisé que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant. Le rapport bénéfice / risque est déterminé par le médecin traitant.
Effets secondaires
Les réactions possibles ont augmenté la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Si ces effets indésirables sont aggravés ou si le patient a noté des effets indésirables non mentionnés dans les instructions, vous devez en informer votre médecin.
Interaction
Au cours des essais cliniques, aucune donnée n'a été obtenue sur l'interaction du médicament Ergoferon avec les médicaments utilisés en association.
Posologie et administration
À l'intérieur, pas pendant le repas. À la fois - 1 onglet. ou 1 c. à thé (5 ml). Le comprimé doit être conservé dans la bouche, sans ingestion, jusqu'à sa dissolution complète. Il est conseillé de conserver la solution dans la bouche avant de l'avaler pour obtenir un effet maximal du médicament.
Enfants à partir de 6 mois. Lors de la nomination du médicament à des enfants plus jeunes (de 6 mois à 3 ans), il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à la température ambiante.
Le traitement doit commencer le plus tôt possible, dès l'apparition des premiers signes d'infection aiguë, selon le schéma suivant: pendant les 2 premières heures, le médicament est pris toutes les 30 minutes, puis pendant les premiers jours, 3 doses supplémentaires sont prises à intervalles réguliers. A partir de 2 jours et ensuite prendre 1 onglet. (1 c. À thé) 3 fois par jour jusqu'à récupération complète.
Pour la prévention des maladies infectieuses virales - 1-2 comprimés. (1-2 c. À thé) par jour. La durée recommandée d'un traitement prophylactique est déterminée individuellement et peut aller de 1 à 6 mois.
Si nécessaire, le médicament peut être associé à d'autres agents antiviraux et symptomatiques.
Surdose
Symptômes: en cas de surdosage accidentel, des phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée) sont possibles, provoqués par les charges de la préparation (maltitol, glycérol).
Instructions spéciales
Pour les losanges
La préparation contient du lactose. Par conséquent, il est déconseillé de le prescrire aux patients présentant une galactosémie congénitale, du glucose ou un syndrome de malabsorption malabsorption ou un déficit congénital en lactase.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et à travailler avec des mécanismes. Pas affecté.
Pour solution buvable en plus.
Les patients diabétiques doivent se rappeler que chaque cuillerée à thé (5 ml) de la préparation contient 0,3 g de maltitol, ce qui correspond à 0,02 XE. L'insuline est nécessaire au métabolisme du maltitol, bien que, du fait d'une hydrolyse lente et d'une absorption dans le tractus gastro-intestinal, le besoin en insuline soit faible. La valeur énergétique du maltitol est de 10 kJ ou 2,4 kcal / g, ce qui est nettement inférieur au saccharose. La valeur énergétique de 1 c. À thé du médicament est d'environ 5,73 kJ (1,37 kcal).
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et à travailler avec des mécanismes. Non étudié.
Formulaire de décharge
Comprimés pour sucer. À 20 onglet. sous blister en film PVC et feuille d’aluminium. Sur 1, 2 ou 5 emballages blister de bande, placez dans un carton.
Solution pour administration orale. Sur des bouteilles de 100 ml en verre de marque OS ou en verre peint, bouchées par des couvercles avec contrôle de la première ouverture, avec un compte-gouttes. Chaque bouteille est placée dans un paquet de carton.
Fabricant
LLC, FNP, Materia Medica Holding. 127473, Russie, Moscou, 3ème Samotechnie par., 9.
Tél / Fax: (495) 684-43-33.
Adresse de production: 454139, Russie, Tcheliabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54 ans.
Ligne directe: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Conditions de vente en pharmacie
Conditions de stockage du médicament Ergoferon
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie du médicament Ergoferon
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.