Vilprafen (instructions, utilisation, analogues, posologie, action, effets secondaires, indications, contre-indications)

Les maladies inflammatoires infectieuses traitent le Vilprafen

Vilprafen est un médicament appartenant aux antibiotiques macrolides. Il est utile d'examiner plus en détail les instructions d'utilisation de ce médicament.

• Quelle est la composition et la forme de libération de Wilprafen?

Le médicament est présenté sous forme de comprimés blancs recouverts d'une fine pellicule, leur forme est oblongue, biconvexe, présente des risques visibles des deux côtés, la substance active est la josamycine à raison de 500 milligrammes.

Excipients Vilprafen: cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, polysorbate 80 ajouté, dioxyde de silicium colloïdal présent, outre le carmellose sodique.

La composition de l'enveloppe des comprimés est la suivante: méthylcellulose, dioxyde de titane, polyéthylèneglycol 6000, hydroxyde d'aluminium, talc, en plus du copolymère d'acide méthacrylique. Le médicament est placé dans des blisters de dix pièces, emballés dans des boîtes en carton. Prescription

Il est nécessaire de stocker l’antibiotique dans un endroit sombre. Tandis qu’il est hors de portée des enfants, la température ne doit pas dépasser 25 degrés. La durée de conservation du médicament est de quatre ans, après quoi il est éliminé.

• Qu'est-ce que l'action de Wilprafen?

Vilprafen, un antibiotique du groupe des macrolides. Son action est directement liée à la violation de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Le médicament a un effet bactériostatique, alors qu'il y a un ralentissement de la croissance des bactéries et de leur reproduction. À des concentrations élevées, le médicament présente un effet bactéricide dans le foyer de l'inflammation.

La substance active, la josamicine, est active contre les bactéries pathogènes suivantes: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae;

Après l'ingestion de l'antibiotique est rapidement absorbé, tandis que la biodisponibilité de l'apport alimentaire n'est pas affectée. La Cmax est atteinte une heure après la prise des comprimés. Environ 15% sont liés aux protéines plasmatiques. La Josamycine est distribuée dans les tissus, créant la concentration thérapeutique nécessaire.

La Josamycine est métabolisée dans le foie. Le médicament est éliminé avec la bile, l'excrétion rénale ne dépasse pas 10%.

• Quelles sont les indications pour Wilprafen?

Vilprafen est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes pathogènes sensibles aux antibiotiques:

• En cas de maladies infectieuses des voies respiratoires et des organes ORL, par exemple, en cas de sinusite, d'amygdalite et de pharyngite, ainsi qu'en cas de peritonsillite, d'otite et de laryngite;
• prescrire un antibiotique pour la diphtérie;
• médicament efficace contre la scarlatine;
• avec la coqueluche;
• Lorsque la maladie des voies respiratoires inférieures, par exemple, avec une bronchite, une pneumonie;
• Prescrire un macrolide en ophtalmologie avec une blépharite et une dacryocystite;
• avec une infection de la plaie;
• prescrire le médicament en dentisterie, par exemple avec une alvéolite, avec une gingivite et une parodontite, ainsi qu'avec un abcès alvéolaire;
• avec une infection par brûlure;
• en présence d'infections de la peau et des tissus mous, par exemple avec un abcès, une folliculite et une furonculose, avec un érysipèle, avec une lymphadénite et avec un criminel;
• Dans certains processus infectieux des voies urinaires et des organes génitaux, par exemple avec une urétrite et une cervicite, en plus de la prostate, avec une chlamydia, avec la gonorrhée et la syphilis.

En plus de ces affections, le médicament Vilprafen est utilisé pour les maladies du tractus gastro-intestinal associées directement à Helicobacter pylori, par exemple pour les ulcères peptiques et la gastrite chronique.

• Quelles sont les contre-indications pour Wilprafen?

Parmi les contre-indications lorsque le macrolide ne peut pas être utilisé, on peut noter les états suivants:

• lorsqu’on diagnostique de graves violations du foie;
• En pratique pédiatrique, lorsque le poids corporel de l’enfant est inférieur à 10 kilogrammes.

En outre, le remède est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants de cet antibiotique.

• Quels sont l'utilisation et la posologie de Wilprafen?

La posologie quotidienne recommandée de vilprafen peut varier de 1 à 2 grammes à trois doses par jour. La dose standard est de 500 mg trois fois par jour. Si nécessaire, le médecin peut l'augmenter à trois grammes par jour.

La durée du traitement, déterminée directement par le médecin traitant, peut durer en moyenne de cinq à 21 jours, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.

À l'heure actuelle, le surdosage des instructions d'utilisation de Vilprafen n'est pas signalé en raison de l'absence d'informations de ce type.

• Quels sont les effets secondaires de Vilprafen?

Énumérer les effets secondaires médicament provoque Vilprafen: maux d'estomac, des nausées joint, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, pas exclu stomatite, constipation, en plus de colite pseudomembraneuse, le dysfonctionnement hépatique, l'urticaire, la dermatite bulleuse, réaction anaphylactoïde, purpura et violation audition de nature transitoire.

• Quels sont les analogues de Wilprafen?

Josamycine, Vilprafen Solyutab.

Le traitement aux antibiotiques doit être effectué dans le strict respect des recommandations du médecin, il est déconseillé de prendre de tels médicaments sans autorisation.

Vilprafen

Le contenu

Propriétés pharmacologiques du médicament Vilprafen

Pharmacodynamique Dzhozamitsin - un antibiotique du groupe des macrolides d’un large spectre d’activités. Actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif, y compris les anaérobies obligatoires. Le médicament est également actif contre les mycoplasmes et la chlamydia.
Pharmacocinétique Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale est atteinte 1 heure après l'administration. 45 minutes après la prise de 1 g du médicament, la concentration moyenne de josamycine dans le plasma sanguin est de 2,4 mg / l.
La Josamycine pénètre bien à travers les membranes biologiques et s'accumule dans divers tissus et organes: poumon, lymphatique, peau et tissus mous, dans les amygdales, organes du système urinaire. La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%. La Josamycine est métabolisée dans le foie et lentement excrétée dans la bile et en petites quantités (≤15%) dans les urines.

Indications d'utilisation du médicament Vilprafen

Maladies infectieuses causées par des micro-organismes sensibles à la josamycine:

L'utilisation de Vilprafen est également recommandée en cas de réaction allergique à la pénicilline.

Utilisation de la drogue Wilprafen

La dose recommandée pour les adultes et les enfants pesant 40 kg est de 1 g (dose initiale); alors le médicament est prescrit par 1-2 g par jour (2-4 comprimés) dans 2-3 doses. En cas de maladie grave, la dose peut être augmentée à 3 g.
La dose recommandée pour les enfants de plus de 5 ans pesant ≤ 40 kg est comprise entre 40 et 50 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en plusieurs doses.
Lorsqu'il est impossible de distribuer avec précision le médicament pour enfants est utilisé sous forme de suspension.
Prendre des comprimés sans mâcher avec une petite quantité de liquide entre les repas.
La durée du traitement est déterminée par le médecin. Selon la recommandation de l'OMS concernant l'utilisation d'antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques est d'au moins 10 jours.

Contre-indications à l'utilisation du médicament Vilprafen

Hypersensibilité aux composants du médicament et à d’autres antibiotiques macrolides, troubles du foie et des voies biliaires prononcés.

Les effets secondaires du médicament Vilprafen

Au niveau du tractus gastro-intestinal et du foie: perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudo-membraneuse, dans certains cas, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.
Réactions allergiques: rarement - urticaire.

Instructions spéciales pour l'utilisation du médicament Vilprafen

Si une colite pseudo-membraneuse se développe, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être prescrit.
Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique et un traitement des voies biliaires, il est tenu compte des résultats des études de laboratoire (avec une thérapie de plus de 15 jours).
La période de grossesse et d'allaitement. Malgré l’absence de données sur l’effet embryotoxique de la josamycine sur le plan embryotoxique, son utilisation pendant la grossesse et l’allaitement est acceptable dans des cas exceptionnels, après évaluation du rapport bénéfice / risque du traitement.
Utilisation chez les enfants. Le médicament peut être utilisé chez les enfants de plus de 5 ans. Les enfants de moins de 5 ans, ainsi que l'impossibilité d'un dosage clair du médicament, sont prescrits sous forme de suspension.
L'impact négatif sur le taux de réaction lors de la conduite et du travail avec des mécanismes n'a pas été identifié.

Interaction médicamenteuse

Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques, tels que la josamycine et les antibiotiques bactéricides, peuvent interagir, il est nécessaire de peser en détail la nécessité d'utiliser simultanément vilprafen avec ces antibiotiques.
En cas d’utilisation simultanée de la lincomycine, l’efficacité de vilprafen peut être diminuée.
Après l'utilisation simultanée de vilprafen et d'antihistaminiques, qui contiennent de la terfénadine ou de l'astémizole, un ralentissement des préparations antihistaminiques peut être observé, ce qui peut entraîner un rythme cardiaque mettant la vie en danger.
Lors de l'application combinée de Vilprafen avec des alcaloïdes de l'ergot, il convient d'étudier la possibilité de développer un effet vasoconstricteur prononcé.
La nomination simultanée de vilprafen et de cyclosporine peut entraîner une augmentation du taux de cyclosporine dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner une altération de la fonction rénale.
Avec l'utilisation simultanée de Vilprafen et de digoxine, il est possible d'augmenter le taux de digoxine dans le plasma sanguin.

Surdosage du médicament Vilprafen, symptômes et traitement

Conditions de conservation du médicament Vilprafen

Dans le lieu sombre à une température de 25 ° C

Vilprafen: effets secondaires pendant la grossesse et chez les enfants

Vilprafen est un médicament largement utilisé pour traiter les maladies causées par un champignon. Le médicament est un antibiotique, l'effet de la substance active est similaire à celui de la pénicilline. Le processus de métabolisme dans le corps humain a lieu le plus tôt possible, les restes de la substance sont éliminés du corps avec l'urine.

Effet pharmacologique

Effet pharmacologique de Vilprafen

La substance active de Vilprafen est la josamycine, qui se caractérise par un large éventail d’actions. La Josamycine a une activité contre les bactéries à Gram positif, notamment:

1. Les peptocoques Ce sont des micro-organismes qui commencent à se multiplier activement en présence de tout processus inflammatoire dans le corps.
2. Peptostreptokokki. Ce sont des bactéries qui sont la source de maladies infectieuses mixtes dans le corps.
3. Staphylocoque.
4. L'agent causatif de l'anthrax.
5. Microorganismes pathogènes de la diphtérie.

Le Vilprafen est utilisé comme principal médicament contre les microorganismes à gram négatif:

1. Hémophilus. Ce microorganisme est l’agent responsable de maladies telles que la méningite, la pneumonie aiguë.
2. L'agent causatif de la gonorrhée.
3. Agents causaux de la dysenterie.
4. Fragilis. Ce sont des bactéries qui commencent à se multiplier activement en cas d’infection de tissus lors d’une intervention chirurgicale. Ils provoquent de graves maladies infectieuses des tissus endommagés.
5. Bactéries intracellulaires - chlamydia, mycoplasmes, etc.

Effets secondaires de Wilprafen

Si les patients prennent ce médicament conformément aux instructions du médecin traitant, aucun effet secondaire ne devrait apparaître. Cependant, il convient de considérer les situations dans lesquelles il est nécessaire d'arrêter de prendre Vilprafen:

1. La manifestation de réactions allergiques, telles que des éruptions cutanées sur la peau, des éternuements, des rougeurs et des larmoiements des yeux, dans de rares cas, un œdème de Quincke.
2. Violations du tube digestif: douleurs abdominales, vomissements, selles anormales, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée.
3. Dans de très rares cas, le développement de la jaunisse est un effet secondaire grave. Ceci est associé à une altération de l'activité du foie et des voies biliaires, au cours de laquelle la circulation de la bile provenant du corps est perturbée et ce facteur provoque le développement de la jaunisse.

Instructions spéciales

Vilprofen doit être administré avec une extrême prudence aux patients souffrant d'insuffisance rénale ou de tout autre trouble hépatique.

Lors du choix de ce médicament comme médicament principal, il est nécessaire de prendre en compte le fait d’une éventuelle résistance aux antibiotiques, dont le principe actif est la josamycine. Autrement dit, les micro-organismes résistants aux antibiotiques ayant une structure chimique similaire peuvent être résistants à la josamycine.

Utilisation de Vilprafen pendant la grossesse

Le vilprafen est un médicament sans danger pour le fœtus. Mais, puisqu'il s'agit d'un antibiotique, son utilisation pendant la grossesse devrait donc se faire sous la surveillance d'un médecin, en tenant compte de toutes ses indications. La posologie du médicament n’est prescrite que par le médecin traitant, sur une base individuelle, en tenant compte de la durée de la grossesse et du tableau clinique de la maladie.

Cours de traitement Wilprafen

Vilprafen pendant la grossesse, le fœtus a son propre régime à différents stades de la grossesse:

1. En 1 trimestre, l'utilisation de ce médicament est pratiquement interdite. Avant le deuxième trimestre, la josamycine peut nuire au fœtus. Si le développement de l'urée-plasmagose et de la mycoplasmose était noté pendant jusqu'à 16 semaines, le processus de traitement actif est retardé pour le deuxième trimestre.
2. Au deuxième trimestre, la prise de Vilprafen est moins dangereuse en raison du développement de complications chez l’enfant. Il est pratiquement sûr de commencer à prendre ce médicament pendant 22 semaines, car à cette époque, le fœtus avait déjà constitué le système de base de l’activité vitale de l’organisme.
3. Au troisième trimestre, Vilprafen est prescrit aux femmes enceintes sans aucun problème. Comme le montre la pratique, la prise du médicament pendant cette période est sans danger pour l’enfant et la future mère.

La réception de Vilprafen pendant la grossesse ne peut avoir lieu qu'après que le médecin a fixé la posologie et le déroulement du traitement, sur la base du tableau clinique de la maladie et des tests effectués. Si la grossesse se déroule sans complications, le gynécologue prescrit une posologie quotidienne du médicament de 500 mg.

Si un formulaire de libération de comprimé est utilisé pour le traitement, chaque comprimé doit être lavé avec une grande quantité d’eau tiède. Lors de l'utilisation de Vilprafen sous forme de suspension, il est nécessaire d'agiter soigneusement le flacon avec le contenu avant chaque utilisation.

Effets secondaires chez les enfants

Les enfants, comme le montre la pratique, supportent positivement le traitement par Vilprafen. Dans de rares cas, le médicament peut provoquer des effets secondaires associés à une réaction allergique à l'un de ses composants ou à une violation du système digestif. Les symptômes des effets secondaires chez les enfants sont les suivants:

1. l'urticaire;
2. nausée, diarrhée, inconfort après un repas;
3. violation de la chaise, vomissements;
4. perte d'audition temporaire;
5. stomatite, colite;
6. Œdème de Quincke (extrêmement rare chez les patients jeunes).

Utilisation de Wilprafen pour les enfants

Le traitement avec cet antibiotique chez les enfants est uniquement prescrit par le médecin traitant. Afin d'éviter le risque de surdosage ou d'effets secondaires, vous devez suivre les recommandations suivantes pendant le traitement:

1. Les enfants âgés de moins de 12 ans et pesant plus de 10 kg doivent prendre 1 comprimé de vilprafen trois fois par jour pendant le traitement. Il est important - d'observer à peu près le même temps entre les réceptions (environ 8 heures).
2. Il est recommandé de prendre les comprimés au moins une demi-heure avant les repas. Malgré le fait que toute instruction à ce médicament indique que le corps absorbe bien la josamycine, quel que soit le contenu de l'estomac, la prise de nourriture peut ralentir ce processus.
3. Pour le traitement des enfants de plus de 14 ans, vous devez prendre 2 comprimés deux fois par jour, à intervalles égaux entre les doses. Si, pour un traitement efficace, il est nécessaire d'augmenter la dose quotidienne, le nombre de comprimés est porté à 2 et le nombre de doses jusqu'à 3 fois par jour.
4. La durée du traitement par Vilprafen chez l’enfant varie de 5 à 15 jours, en fonction de la maladie et de l’efficacité du traitement. N'arrêtez pas le traitement avant la période prescrite. Même s'il y a une dynamique positive et que l'enfant se sent bien, le traitement doit obligatoirement être terminé à l'heure fixée par le médecin.
5. Si pour une raison quelconque vous avez oublié de prendre une pilule ou une suspension de Vilprafen, vous devez rétablir cette méthode manquée dès que possible. Mais vous ne pouvez pas prendre une double dose à la fois.

Surdose

En pratique, la josamycine ne présente aucun signe manifeste de surdosage. Cependant, prendre plus que la norme quotidienne établie chez les enfants peut entraîner une augmentation des effets indésirables. Pratiquement tous les symptômes de surdosage de Vilprafen sont associés à une activité gastro-intestinale altérée. En cas de symptômes désagréables, vous devriez consulter un médecin dès que possible.

Vilprafen: avis de patients

Catherine, 29 ans.

Pour la première fois avec un antibiotique tel que Vilprafen, je l’ai rencontré il ya quelques années alors que je me préparais pour ma première grossesse. Pour concevoir, supporter et donner naissance à un bébé en bonne santé, vous devez préparer votre corps à l’avance. Lorsque examiné par un gynécologue, après avoir passé les tests, on m'a diagnostiqué une infection bactérienne telle que l'ureaplasma. J'ai été soigné avec mon mari conformément au régime, qui a été nommé par le gynécologue. Une fois le traitement terminé, les tests étaient parfaitement propres et aucun effet secondaire n'est survenu. Bien sûr, recommander des médicaments n’est pas très bon, mais Vilprafen s’est parfaitement bien acquitté de la tâche.

Lyudmila, 54 ans, gynécologue.

Le Vilprafen est un antibiotique moderne ayant un large spectre d’action. Les patients qui ont pris ce médicament conformément à mes recommandations ont guéri après un traitement, des effets indésirables ont été observés chez seulement deux patients.

Ma pratique à long terme a montré que Vilprafen peut être utilisé pendant la grossesse (à l'exception du premier trimestre). Le médicament montre des résultats efficaces dans le traitement de diverses maladies infectieuses du système génital et génito-urinaire.

Yaroslav, 32 ans

Je souffre de sinusite chronique. Au cours de ma vie, j'ai été traité avec un assez grand nombre d'antibiotiques.

Avant d'accoucher, j'ai eu une aggravation de la sinusite.

Le médecin m'a prescrit cinq jours de traitement à Vilprafen. À la fin du cours, la sinusite avait pratiquement disparu et aucun effet secondaire, en particulier chez l'enfant, n'avait été observé.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'est pas recommandé de prendre simultanément Vilprafen et des antibiotiques, qui appartiennent au groupe in vitro, car cette interaction réduit l'efficacité des deux médicaments et peut entraîner de nombreux effets secondaires désagréables.

Avec une extrême prudence, il est nécessaire de prendre simultanément des antihistaminiques à base de Vilprafen et de terfénadine, car l’interaction des deux principes actifs peut entraîner des troubles du cœur et le développement d’arythmies.

La prise simultanée de josamycine et de digoxine peut entraîner une augmentation dramatique de cette dernière dans le sang du patient.

Vilprafen est un antibiotique à base de josamycine. C'est un outil à large spectre. La réception est effectuée uniquement sur ordonnance. La réception est possible dans l'enfance (à une dose plus faible) et pendant la grossesse sous la stricte surveillance d'un gynécologue. Dans de rares cas, le médicament provoque des effets secondaires, le plus souvent ils sont associés à une digestion altérée. Avec soin, il est nécessaire d'effectuer le traitement du vilprofène chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Vidéo cognitive sur la nomination d'antibiotiques:

Vilprafen - effets secondaires d'un médicament antibactérien moderne

Vilprafen est un médicament antibactérien moderne extrêmement efficace qui présente un minimum d’effets secondaires et de contre-indications à l’utilisation du médicament. Il peut même être prescrit aux femmes enceintes. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande d'ailleurs le wilprafen comme antibiotique de choix dans le traitement des processus infectieux et inflammatoires provoqués par des antibiotiques sensibles chez la femme enceinte.

Pourquoi vilprafen n'affecte pas négativement le corps

Le Vilprafen (principe actif, la josamycine) est un antibiotique macrolide extrêmement efficace contre de nombreux agents infectieux. Staphylococcus aureus, nombreux types de streptocoques, méningocoques, gonocoques, agents responsables de la syphilis, chlamydia Les chlamydia en sont sensibles: maladie insidieuse et répandue, mycoplasme Le mycoplasme est le plus petit microbe, l'urée-plasma, etc.

Dans le même temps, vilprafen est presque complètement non toxique. Cela est dû au fait qu’aux doses thérapeutiques recommandées, il inhibe la reproduction des agents pathogènes qui y sont sensibles en inhibant la synthèse des protéines dans les cellules. La synthèse des protéines devient impossible, car l'ARN des cellules du donneur n'est pas transporté vers les cellules nouvellement formées (action bactériostatique). Dans certains cas, une concentration élevée de vilprafen est créée dans le foyer inflammatoire, puis la synthèse des protéines est inhibée dans toutes les cellules des agents infectieux, ce qui entraîne leur mort (action bactéricide).

Vilprafen n'a aucun effet sur les cellules hôtes (humaines), dans lesquelles les agents infectieux sont parasitaires, d'où des effets secondaires minimes.

Les effets secondaires de vilprafen du tractus gastro-intestinal

Le plus souvent, vilprafen Vilprafen est un antibiotique moderne, hautement efficace et non toxique, qui produit des effets secondaires au niveau du tractus gastro-intestinal. Ce sont la perte d'appétit, les brûlures d'estomac, les nausées, les vomissements et la diarrhée. Dans la plupart des cas, ces effets indésirables sont minimes et ne nécessitent pas l’arrêt du médicament.

Lorsque vous appliquez vilprafen à des doses thérapeutiques selon la durée habituelle du traitement par antibiotiques, il n’a généralement pas d’effet négatif sur la microflore intestinale bénéfique. Cependant, en cas d'ingestion prolongée et à long terme de patients atteints de maladies chroniques du système digestif, ainsi que de processus inflammatoires infectieux persistants nécessitant l'administration fréquente d'antibiotiques (bronchite chronique, amygdalite, antrites, etc.), le vilprafen peut supprimer l'activité vitale de la microflore intestinale. ce qui conduit à la reproduction d’une microflore sous condition pathogène, insensible à cet antibiotique Antibiotiques - vous aideront-ils dans un avenir prévisible?. En conséquence, il existe un risque de dysbactériose, de candidose intestinale et de colite pseudomembraneuse.

La dysbactériose n’est pas une maladie, mais une maladie précancéreuse dans laquelle une perturbation de la digestion se produit, avec pour conséquence une violation du rapport entre microflore intestinale bénéfique et pathogène conditionnel, entraînant une formation accrue de gaz et des douleurs intestinales, une constipation alternant avec une diarrhée, etc.

Si les champignons Candida prolifèrent activement dans les intestins, cela entraîne le développement de la maladie - la candidose, qui agit également en violation du processus de digestion, mais en même temps, la paroi intestinale devient enflammée, ce qui est très dangereux. En outre, les agents responsables de la candidose de l'intestin peuvent se propager à d'autres organes.

Enfin, lors d’une utilisation prolongée de vilprafen, une colite pseudo-membraneuse peut se développer, également appelée maladie de Clostridium. La cause de cette maladie est l’un des types de différentiel Clostridia - Clostridium, qui fait partie de la microflore intestinale conditionnellement pathogène et ne montre pratiquement pas de sensibilité aux antibiotiques. Une caractéristique de ces micro-organismes est qu'ils libèrent des toxines qui détruisent la paroi intestinale. La maladie peut facilement se manifester et provoquer une diarrhée de longue durée, qui disparaît après l’annulation des antibiotiques. Elle peut être très difficile en cas de forte fièvre, d’effondrement, de perforation de l’intestin et de menace pour la vie du patient. Par conséquent, lorsque la diarrhée persistante apparaît pendant la prise de vilprafen, elle est généralement annulée.

Autres effets secondaires de vilprafen

Les effets secondaires du foie lors de la prise de vilprafen sont assez rares. Cela peut se manifester par une modification des paramètres de laboratoire (augmentation des enzymes hépatiques dans le sang) et une stase biliaire intrahépatique et un ictère, mais ces effets indésirables disparaissent après l'arrêt du médicament.

En outre, il peut exister des déficiences auditives, qui persistent également après le sevrage du médicament. Si une réaction allergique est suspectée, vilprafen est généralement annulé.

Le vilprafen est un médicament efficace et non toxique, mais tous les antibiotiques peuvent supprimer la microflore intestinale naturelle, de sorte que seul un médecin peut les prescrire.

Vilprafen

Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, méthylcellulose - 0,1225 mg, polyéthylèneglycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg; copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.

10 pièces - blisters aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les microorganismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

La Josamycine est également active contre Treponema pallidum.

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Avec_max est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion. 45 minutes après l'administration d'une dose de 1 g, la concentration plasmatique moyenne de josamycine est de 2,41 mg / l.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

L'état d'équilibre est atteint après 2-4 jours d'absorption régulière.

La Josamycine est bien distribuée dans le corps et s'accumule dans divers tissus: dans les poumons, les tissus lymphatiques des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les leucocytes, les monocytes et les macrophages alvéolaires polymorphonucléaires humains est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.

La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudo-membraneuse; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Réactions allergiques: rarement - urticaire.

Autres: dans certains cas, surdité transitoire liée à la dose.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation concomitante de la josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).

L’utilisation simultanée de josamycine et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.

La Josamycine ralentit moins l'élimination de la théophylline que les autres antibiotiques macrolides.

La Josamycine ralentit l'élimination de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmie mettant la vie en danger.

Des rapports distincts font état d'une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. Il y a un cas d'intolérance à l'ergotamine pendant le traitement par la josamycine.

L’utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu’à atteindre un effet néphrotoxique.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas de traitement par macrolide, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant.

Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.

Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dans le traitement des macrolides et l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, des contraceptifs non hormonaux doivent également être utilisés.

Vilprafen

Formes de libération

Instruction de Vilprafen

Vilprafen (INN josamycin) est un antibiotique macrolide. Montre bactériostatique et à haute concentration - action bactéricide. Efficace pour traiter les infections causées par des staphylocoques (y compris penicillinase produisant), les streptocoques, les corynébactéries, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsies, Treponema, mycoplasmes, chlamydia, certaines espèces de Shigella, Ureaplasma, Clostridia. Il n'affecte pratiquement pas les entérobactéries, il ne déséquilibre donc pas la microflore naturelle du tractus gastro-intestinal. Peut être utilisé avec une résistance à l'érythromycine. La résistance à Vilprafen lui-même est produite moins fréquemment et plus lentement que d’autres macrolides. Un des avantages du médicament est la lipophilie, qui assure une pénétration rapide du principe actif aux concentrations thérapeutiques dans les cellules et les tissus. Lors de l'utilisation de formes posologiques de josamycine, sa concentration dans les globules blancs, les cellules épithéliales, les macrophages, les phagocytes et les monocytes est 20 fois supérieure à celle de l'espace interstitiel. Cette propriété du médicament en fait un moyen idéal pour lutter contre les infections à Chlamydia, car le cycle de vie de ces bactéries passe à l'intérieur de la cellule. Par rapport aux autres antibiotiques, Vilprafen a un taux de guérison très élevé de la chlamydia - 97% (dans l’azithromycine - 55%, dans la doxycycline - 50%). Un large éventail d'effets thérapeutiques de Vilprafen permet son utilisation dans le traitement d'infections bactériennes mixtes, notamment causés par des représentants de la microflore anaérobie. Le médicament est presque dépourvu d'effet tératogène et embryotoxique, ce qui le rend accessible aux femmes enceintes et permet une prévention efficace de la chlamydia pendant la période néonatale.

En plus des infections des voies urinaires, Vilprafen est utilisé dans le traitement des infections des voies respiratoires supérieures, des voies respiratoires, de la cavité buccale, des tissus mous et des infections dermatologiques. Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La présence de masses alimentaires dans l'intestin n'affecte pas la biodisponibilité du médicament (elle peut être prise indépendamment du repas, ce qui est très pratique). La concentration maximale de la substance active dans le sang est notée dans les 1-2 heures suivant l'ingestion. Subit des transformations métaboliques dans le foie, avec les métabolites résultants ont une activité thérapeutique inférieure à celle de la substance originale. Excrété du corps par les voies biliaire (avec la bile) et urogénitale (avec l'urine). Il provoque peu d'effets secondaires, principalement du tube digestif (anorexie, nausée, dyspepsie, crampes abdominales, altération de la fonction cholérétique). Lors de la nomination de Vilprafen, il est nécessaire d’envisager la possibilité d’une interaction indésirable avec des médicaments pris conjointement. Ainsi, cet antibiotique ralentit l'élimination des médicaments antiallergiques astémizole et terfénadine, ce qui peut conduire au développement d'arythmies ventriculaires graves. Vilprafen potentialise également les effets secondaires de la théophylline, de la digoxine et des alcaloïdes de l’ergot (action vasoconstrictrice). Et l’inverse de la médaille: Vilprafen peut réduire l’efficacité des antibiotiques à base de pénicilline et de céphalosporine et, en association avec la lincomycine, l’efficacité des deux médicaments diminue. Les patients âgés Vilprafen prescrits à des doses plus faibles. Chez les personnes qui acceptent en même temps la digoxine, la surveillance de l’ECG est obligatoire.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés dans une pellicule de couleur blanche, de forme oblongue avec des coupures au milieu et des bords convexes.

Caractéristique

Antibiotique macrolide.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; L’activité bactériostatique de la josamycine, ainsi que celle d’autres antibiotiques macrolides, est due à l’inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Dzhozschik, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), ainsi que contre certaines bactéries anaérobies (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_max la sérum josamycine est atteinte 1 à 4 heures après la prise de vilprafen Environ 15% de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes.

La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et est excrétée principalement dans la bile. Excrétion du médicament dans l'urine - moins de 20%.

Les indications du médicament Vilprafen ®

Infections aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles au médicament, par exemple:

Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL:

amygdalite et paratonsillite;

diphtérie (en plus du traitement avec l'antitoxine diphtérique), ainsi que la scarlatine en cas d'hypersensibilité à la pénicilline.

Infections des voies respiratoires inférieures:

pneumonie (y compris forme atypique);

Infections de la peau et des tissus mous:

érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

Infections génito-urinaires:

syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (y compris Ureaplasma) et infections mixtes.

Contre-indications

hypersensibilité aux antibiotiques macrolides;

fonction hépatique anormale grave.

Effets secondaires

Au niveau du tube digestif: rarement - perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements et diarrhée. En cas de diarrhée sévère persistante, la possibilité de développer une colite pseudo-membraneuse menaçant le pronostic vital due aux antibiotiques doit être prise en compte.

Réactions d'hypersensibilité: dans de très rares cas, des réactions allergiques cutanées (par exemple, l'urticaire) sont possibles.

Au niveau du foie et des voies biliaires: dans certains cas, l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin a augmenté de façon transitoire, accompagnée dans de rares cas par une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Prothèse auditive: Dans de rares cas, une déficience auditive transitoire liée à la dose a été rapportée.

Interaction

Wilprafen / autres antibiotiques. Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La Josamycine ne doit pas être administrée avec la lincomycine, car peut-être une diminution mutuelle de leur efficacité.

Vilprafen / xanthines. Certains représentants d'antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner une toxicité potentielle. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur la libération de théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

Vilprafen / antihistaminiques. Après l'administration concomitante de josamycine et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard dans l'excrétion de la terfénadine et de l'astémizole peut être observé, ce qui peut entraîner l'apparition d'arythmies cardiaques menaçant le pronostic vital.

Wilprafen / alcaloïdes de l'ergot. Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé.

Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.

Vilprafen / cyclosporine. La nomination conjointe de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.

Vilprafen / digoxine. Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Vilprafen / contraceptifs hormonaux. Dans de rares cas, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.

Posologie et administration

À l'intérieur, avalant le tout, arrosé avec une petite quantité d'eau. L'apport quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est compris entre 1 et 2 g de josamycine. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g de josamycine. En cas d’acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire de la josamycine à une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines, puis de 500 mg de josamytion 1 fois par jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines. Pour atteindre la concentration sérique optimale, des doses individuelles doivent être prises entre les repas.

Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Si une admission est manquée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose «oubliée», mais revenez au schéma de traitement habituel. Ne prenez pas une double dose.

Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Surdose

À ce jour, il n’existe aucune donnée sur les symptômes spécifiques de l’empoisonnement. En cas de surdosage, les symptômes décrits dans la section «Effets secondaires» doivent être pris en charge, en particulier ceux du tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement avec des antibiotiques liés par la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Bien qu'il n'y ait aucune information sur les effets embryotoxiques, Vilprafen ® ne devrait être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes qu'après une évaluation approfondie du rapport risques / bénéfices du traitement.

Conditions de stockage du médicament Vilprafen ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament Vilprafen ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Vilprafen instructions pour l'utilisation, les contre-indications, les effets secondaires, des critiques

Groupe macrolide antibiotique.
Préparation: VILPRAFEN®
La substance active du médicament: josamycine
Codage ATC: J01FA07
KFG: antibiotique macrolide
Numéro d'enregistrement: P №012028 / 01
Date d'inscription: 04/08/05
Propriétaire reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Libération de forme Vilprafen, emballage et composition du produit.

Les comprimés, enrobés blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés. Comprimés, enrobés 1 onglet. josamycine 500 mg
Excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, oxyde de silicium précipité, carboxyméthylcellulose de sodium, stéarate de magnésium, méthylcellulose, polyéthylèneglycol 6000, talc, dioxyde de titane, hydroxyde d’aluminium, copolymère d’acide méthacrylique et ses esters.
10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

La description du médicament est basée sur des instructions d’utilisation approuvées.

Action pharmacologique vilprafen

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.
Très actif contre les micro-organismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Influence légèrement les entérobactéries, par conséquent, il ne modifie pas la flore bactérienne naturelle du tractus gastro-intestinal.
Efficace avec la résistance à l'érythromycine. La résistance à la josamycine se développe moins fréquemment que d'autres antibiotiques macrolides.

Pharmacocinétique du médicament.

Aspiration
Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. Сmax est atteint 1-2 heures après l'administration.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.
Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. S'accumule dans le tissu osseux. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.
Métabolisme
La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.
Enlèvement
Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Indications d'utilisation:

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (y compris pharyngite, amygdalite, peritonillite, otite moyenne, sinusite, laryngite); diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique); scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
- infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques, coqueluche, psittacose);
- infections de la cavité buccale (y compris gingivite et maladie parodontale);
- infections oculaires (notamment blépharite, dacryocystite);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermie, furonculose, charbon, érysipèle / présentant une hypersensibilité à la pénicilline /, à l'acné, à la lymphangite, à la lymphadénite);
- infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée, syphilis / présentant une hypersensibilité à la pénicilline /, au chlamydia, au mycoplasme / y compris une infection à ureaplasma / mixte).

Posologie et mode d'utilisation du médicament.

L'apport quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g en 2 à 3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.
Pour l’acné commune et sphérique, 500 mg 2 fois par jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois par jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.
Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mastication, avec une petite quantité de liquide.
Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.
Lorsque vous prenez Vilprafen, gardez à l’esprit que, si vous oubliez une dose, vous devez prendre immédiatement une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, vous ne devez pas prendre la dose oubliée, vous devez reprendre le schéma de traitement normal. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Effets secondaires de Wilprafen:

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose, diarrhée; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse. En cas de survenue d'une diarrhée sévère persistante au moment de la prise du médicament, il convient de garder à l'esprit qu'une colite pseudomembraneuse peut se développer.
Réactions allergiques: dans des cas isolés - urticaire.
De la part de l'organe de l'audition: rarement - surdité transitoire liée à la dose.
Autre: dans certains cas - candidose.

Contre-indications au médicament:

- dysfonctionnement hépatique grave;
- hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

Il est permis d'utiliser Vilprafen pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) selon les indications.
Le département européen de l'OMS recommande la josamycine comme médicament de choix dans le traitement de l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

Instructions spéciales sur l'utilisation de Vilprafen.

Avec prudence et sous le contrôle de la fonction rénale, le médicament doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale.
Lors de la prescription de Vilprafen, il faut envisager la possibilité d’une résistance croisée à divers antibiotiques du groupe des macrolides (par exemple, les microorganismes résistants au traitement avec une structure chimique apparentée, des antibiotiques peuvent également être résistants à la josamycine).

Surdose de drogue:

Jusqu'à présent, il n'y a pas de données sur les symptômes spécifiques du surdosage de Vilprafen. En cas de surdosage, il faut supposer l’apparition et l’intensification des effets secondaires du système alimentaire.

Vilprafen d'interaction avec d'autres médicaments.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques tels que les pénicillines et les céphalosporines. Par conséquent, l'administration simultanée de vilprafen et d'antibiotiques de ces groupes doit être évitée.
L’utilisation simultanée de vilprafen et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.
Certains antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner le développement de l'action toxique de cette dernière. Des études cliniques et expérimentales ont montré que la josamycine avait un effet moins prononcé sur l’excrétion de la théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.
Avec l'utilisation simultanée de vilprafen et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard dans l'excrétion de cette dernière est possible, ce qui augmente le risque d'arythmies mettant la vie en danger.
Il existe des rapports distincts sur l'amélioration de la vasoconstriction avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. C’est pourquoi, lors de l’utilisation de la josamycine et de l’ergotamine, il convient de surveiller l’état du patient.
Avec l'utilisation simultanée de vilprafen et de cyclosporine, il est possible d'augmenter le niveau de cyclosporine dans le plasma sanguin et de créer sa concentration néphrotoxique dans le sang. Par conséquent, avec l'utilisation simultanée de ces médicaments devrait régulièrement surveiller la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin.
L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.
Dans de rares cas, pendant le traitement par les macrolides, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisamment efficace (il peut être nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales).

Conditions de vente dans les pharmacies.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Le moment de la conservation du médicament Vilprafen.

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 ans.