Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Paracétamol. A présenté des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l’utilisation du Paracétamol dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de paracétamol en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisez-le comme antipyrétique et analgésique chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement.
Le paracétamol est un analgésique non narcotique qui bloque TSOG1 et TSOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et de l'eau) et sur la membrane muqueuse du tube digestif.
Pharmacocinétique
Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée.
Des indications
Appliqué chez les adultes et les enfants de 3 mois à 12 ans en tant que:
- antipyrétique dans les maladies respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions post-vaccinales et autres affections impliquant de la fièvre;
- analgésique pour syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, comprenant: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs dues à des blessures et des brûlures.
Formes de libération
Comprimés de 200, 325 et 500 mg.
Sirop 125 mg (pour les enfants).
Suspension pour administration orale de 120 mg (forme de paracétamol pour enfants).
Suppositoires rectaux pour adultes et enfants - 50, 100, 250 et 500 mg.
Instructions pour l'utilisation et la dose
À l'intérieur Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour (pas plus de 4 g par jour).
Pour les enfants: à l'âge de 6-12 ans - sur 0,5-1 onglet. 4 fois par jour, jusqu'à 6 ans (à partir de 3 mois) - 10 mg / kg.
La posologie des sirops, des suspensions et des bougies est calculée sur la base des normes données ci-dessus en termes de substance active.
Effets secondaires
- réactions allergiques (y compris éruption cutanée, démangeaisons, angioedème);
- troubles sanguins (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).
Contre-indications
- hypersensibilité;
- période néonatale (jusqu'à 1 mois).
- insuffisance rénale et hépatique;
- hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert)
- hépatite virale;
- maladies du sang (leucopénie, thrombocytopénie);
- petite enfance (jusqu'à 3 mois).
Instructions spéciales
L'utilisation simultanée de paracétamol avec d'autres médicaments contenant du paracétamol doit être évitée, car cela peut provoquer une surdose de paracétamol. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, surveillez les taux de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.
Interaction médicamenteuse
Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une action hépatotoxique avec de petites surdoses. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Lorsque pris avec les salicylates, l'effet néphrotoxique du paracétamol augmente. La combinaison avec le chloramphénicol entraîne une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier. Il améliore l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Analogues de Paracetamol
Analogues structurels de la substance active:
- Akamol-Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Acétaminophène;
- Panadol des enfants;
- Tylenol pour enfants;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Perfalgan;
- Passage;
- Sanidol;
- Strimol;
- Le tylenol;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Comprimés de paracétamol: mode d'emploi
La composition
Description
Indications d'utilisation
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol;
- insuffisance rénale et hépatique;
- grossesse et allaitement;
Posologie et administration
Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.
Adultes, personnes âgées et adolescents de plus de 12 ans: 1 000 mg (2,5 à 5 comprimés avec une dose de 200 mg, 1 à 2 comprimés à une dose de 500 mg) toutes les 4 heures, la dose maximale pouvant atteindre 4 000 mg en 24 heures.
Enfants de 6 à 12 ans: 200 mg à 500 mg (1 comprimé à la dose de 200 mg, ½ à 1 comprimé à la dose de 500 mg) toutes les 4 heures, dose maximale de 2 000 mg pendant 24 heures.
Chez les enfants de moins de 6 ans, l'utilisation de comprimés n'est pas recommandée.
Effets secondaires
- réactions allergiques, éruption cutanée, urticaire, angioedème;
- effet hépatotoxique en cas d'utilisation prolongée à une dose supérieure à 4 000 mg / jour;
- nausée, douleur épigastrique;
- anémie hémolytique et aplastique, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, méthémoglobinémie;
- effet néphrotoxique sous forme de colique rénale, aseptique
pyurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire;
- abaissement de la pression artérielle, hypoglycémie, dyspnée, vascularite.
En cas de réactions non décrites dans la notice, consultez un médecin.
Surdose
Se produit lors de la prise de paracétamol à une dose supérieure à 10 g / jour (ou supérieure à 140 mg / kg / jour chez l’enfant). Chez les patients souffrant d’alcoolisme, d’hépatite, l’effet toxique du paracétamol peut se manifester même lorsqu’il est utilisé à une dose de 2,5 à 4,0 g / jour.
Symptômes: l'intoxication se déroule en 3 étapes. Le stade 1 dure 12 à 24 heures et se caractérise par des symptômes dyspeptiques, des symptômes d'irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et une transpiration.
Le stade 2 dure 2–3 jours et se caractérise par des nausées, des vomissements, une augmentation du taux de transaminases, de la bilirubine, une augmentation de l'indice de prothrombine à 2,0–2,5.
Le stade 3 survient chez 20% des personnes intoxiquées et dure de 3 à 5 jours. Il se caractérise par une nécrose progressive profonde des hépatocytes, des nausées, des vomissements indomptables, une jaunisse, une forte augmentation des transaminases, de la bilirubine, une augmentation de plus de 2,5 de l'indice de prothrombine. Il existe des signes d'insuffisance hépatique, d'hypoglycémie, d'encéphalopathie, de stupeur. Une insuffisance rénale et une dystrophie du myocarde se développent.
Traitement: comprend l’abolition du médicament, un lavage gastrique au charbon actif et la nomination de laxatifs salins pour empêcher l’absorption du médicament dans l’estomac et les intestins. L'administration intraveineuse de glucose commence (solution à 5–10% de 200–400 ml). Un antidote spécifique, la N-acétylcystéine, est administré (restaure les réserves de glutathion et élimine sa carence, tandis que le métabolite toxique du paracétamol est neutralisé). Une solution à 20% de N-acétylcystéine est utilisée par voie intraveineuse et à l'intérieur: la première dose est de 140 mg / kg (0,7 ml / kg), puis de 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Un total de 17 doses est administré. Le traitement le plus efficace est celui qui a été instauré dans les 10 heures suivant l’intoxication. Si plus de 36 heures se sont écoulées depuis le moment de l’intoxication, le traitement est inefficace. La vitamine K est utilisée avec un indice de prothrombine supérieur à 1,5.1 (phytoménadione) 1 à 10 mg; avec une augmentation de l'indice de prothrombine supérieure à 3,0, il est nécessaire de commencer la perfusion de concentré de plasma natif ou de facteur de coagulation (1 à 2 unités).
Dans le traitement de l'intoxication est contre-indiqué dans la conduite de la diurèse forcée, l'hémodialyse. Les antihistaminiques et les glucocorticoïdes ne doivent pas être utilisés.
Interaction avec d'autres médicaments
Si vous prenez d'autres médicaments, informez-en votre médecin. Si vous vous traitez soi-même, consultez votre médecin à propos de la possibilité d'utiliser ce médicament.
En cas d'utilisation simultanée avec des inducteurs de cytochrome P450 (phénytoïne, alcool, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux combinés) augmente la production du métabolite toxique hydroxylé N-ABI et le risque de l'effet hépatotoxique du paracétamol.
L'alcool renforce l'effet toxique du paracétamol sur le pancréas.
En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs du cytochrome P450 (cymétidine, oméprazole, antibiotiques macrolides), le risque d’action hépatotoxique du paracétamol est réduit.
Le paracétamol renforce l’action dépressive du système nerveux central, l’alcool. Potentialise l'effet hématotoxique du chloramphénicol. Affaiblit l'efficacité des agents uricosuriques (sulfinpyrazone).
En cas d’utilisation simultanée d’antispasmodiques myotropes (drota-vérin, papaverine, pitofenon) et de m-holinoblokatorami (bromure de fenpiverinium, platifilline, atropine), la cholestyramine a entraîné une lente absorption du paracétamol, en raison d’une vidange plus lente de l’estomac.
Lors de l'utilisation simultanée d'agents procinétiques (métclopramide), d'érythromycine, l'absorption de paracétamol est accélérée en raison d'une vidange gastrique accélérée.
Les barbituriques affaiblissent l'effet antipyrétique du paracétamol.
Lorsqu'il est pris simultanément avec la cholestyramine, la cimétidine, l'oméprazole, le taux d'absorption du paracétamol diminue. L'utilisation du paracétamol est autorisée au plus tôt une heure après l'application de la cholestérol, au plus tôt deux heures après l'application de la cimétidine, oméprazole.
L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines peut être renforcé par l'utilisation régulière et prolongée de paracétamol chez les patients présentant un risque accru de saignement. Les doses uniques n'ont pas d'effet anticoagulant significatif.
Caractéristiques de l'application
Grossesse et allaitement. L'utilisation de paracétamol pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Si nécessaire, l'utilisation de paracétamol pendant l'allaitement doit sevrer l'enfant du sein pendant toute la durée du traitement.
Les comprimés ne sont pas destinés à être utilisés chez les enfants de moins de 6 ans.
Utilisation prolongée de paracétamol. Si nécessaire, l'utilisation régulière de paracétamol pendant plus de 5 jours doit être surveillée toutes les semaines. Image du sang périphérique, fonction hépatique.
Impact sur les paramètres de laboratoire. Pendant le traitement avec le paracétamol, le taux de glucose plasmatique peut augmenter et les résultats du profil glycémique peuvent être faussés.
Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. La réception de paracétamol n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules motorisés ou d’autres mécanismes pendant la période d’utilisation du médicament.
Formulaire de décharge
Comprimés à 200 mg: sous blister de 10 × 2;
dans un emballage sans boîte de contour n ° 10 × 1.
Comprimés 500 mg: dans une plaquette alvéolée n ° 10 × 2, n ° 10 × 5;
dans un emballage sans boîte de contour n ° 10 × 1.
PARACETAMOL
◊ Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ronds, cylindriques, à chanfrein et risqués.
Excipients: lactose monohydraté - 37 mg, povidone K25 - 36 mg, croscarmellose sodique - 24 mg, stéarate de magnésium - 3 mg.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (7) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (9) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (20) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (30) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (40) - emballages en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (50) - Packs de carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (60) - emballages en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (70) - Packs de carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (80) - Paquets en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (90) - Packs de carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (100) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
20 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
20 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
20 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
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20 pièces - Packs de cellules profilées (90) - Packs de carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (100) - emballages en carton.
10 pièces - banques (1) - packs de carton.
20 pièces - banques (1) - packs de carton.
30 pièces - banques (1) - packs de carton.
40 pièces - banques (1) - packs de carton.
50 pièces - banques (1) - packs de carton.
100 pièces - banques (1) - packs de carton.
Antipyrétique analgésique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, l'effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.
Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, principalement par transport passif. Après une dose unique de 500 mg Cmax dans le plasma sanguin, elle est atteinte en 10 à 60 minutes et atteint environ 6 µg / ml, puis décroît progressivement pour atteindre 11 à 12 µg / ml au bout de 6 h.
Largement distribué dans les tissus et principalement dans les liquides corporels, à l'exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien.
La liaison aux protéines est inférieure à 10% et augmente légèrement avec le surdosage. Les métabolites sulfates et glucuronides ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées.
Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison avec du glucuronide, par du sulfate et par oxydation avec la participation d’oxydases hépatiques mixtes et du cytochrome P450.
Un métabolite hydroxylé à action négative, la N-acétyl-p-benzoquinone-imine, formé en très petites quantités dans le foie et les reins sous l'influence d'oxydations mixtes et généralement détoxifié par la liaison au glutathion, peut être chauffé par une surdose de paracétamol et causer des lésions tissulaires.
Chez l'adulte, la majeure partie du paracétamol est associée à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure à l'acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont pas d'activité biologique. Les bébés prématurés, les nouveau-nés et la première année de vie sont dominés par le métabolite sulfate.
T1/2 est de 1 à 3 heures Chez les patients atteints de cirrhose du foie1/2 un peu plus. La clairance rénale du paracétamol est de 5%.
Excrété dans l'urine principalement sous la forme de conjugués glucuronides et sulfates. Moins de 5% sont excrétés sous forme de paracétamol inchangé.
Paracétamol: mode d'emploi
Le médicament Paracétamol appartient au groupe des antipyrétiques et a un effet analgésique prononcé.
Forme de libération et composition du médicament
Le paracétamol est disponible sous plusieurs formes posologiques. Les comprimés de paracétamol à usage oral sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 ou 12 pièces dans une boîte en carton avec la description détaillée en pièce jointe.
Un comprimé du médicament contient 250, 325 ou 500 mg de l'ingrédient actif, le paracétamol, ainsi que des excipients supplémentaires.
Propriétés pharmacologiques
Le paracétamol a un effet antipyrétique prononcé, analgésique et anti-inflammatoire faible sur le corps. Lorsque la pilule pénètre dans le tractus gastro-intestinal, le principe actif est absorbé par la circulation sanguine générale. Le principe d'action du paracétamol repose sur la suppression de la synthèse des prostaglandines, des substances qui inhibent les processus inflammatoires et douloureux dans le corps.
Indications d'utilisation
Les comprimés de paracétamol sont prescrits aux patients présentant les affections suivantes:
- Douleurs d'intensité et d'origine diverses - maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles, douleurs à l'oreille, douleurs musculaires, douleurs post-traumatiques, migraine;
- Névralgie;
- Fièvre associée à des maladies virales et infectieuses.
Contre-indications
Avant d'utiliser le médicament, le patient est invité à lire les instructions pour le médicament. Les comprimés sont contre-indiqués dans les cas suivants:
- Intolérance individuelle au paracétamol;
- Fonction hépatique et rénale anormale grave;
- Insuffisance hépatique;
- Âge chez les enfants de moins de 12 ans (pour cette forme posologique);
- Grossesse dans 1 trimestre;
- Alcoolisme chronique.
Avec prudence, le médicament est utilisé dans les 2 et 3 trimestres de la grossesse et dans la période d'allaitement du bébé avec du lait maternel.
Posologie et administration
Le médecin détermine une dose unique et quotidienne du médicament en fonction de l'âge, du poids corporel du patient, de la gravité du syndrome douloureux ou de la chaleur.
Pour les enfants âgés de plus de 12 ans, une dose unique de paracétamol est de 250 mg et ne doit pas dépasser 1 g par jour pour les patients de cet âge.
Pour les adultes, une dose unique est de 325 ou 500 mg. Dans les cas graves, il est permis de prendre 1 g de paracétamol. Par jour pour les adultes ne peuvent pas prendre plus de 4 g du médicament.
La pilule peut être prise indépendamment de la nourriture, avec une quantité nécessaire de liquide. Entre les doses du médicament doit résister à un intervalle de temps d'au moins 4 heures, sinon le risque d'effets secondaires augmente. La durée du traitement médicamenteux ne doit pas dépasser 5 jours; si le traitement est poursuivi, la performance du foie et le taux de transaminases hépatiques doivent être surveillés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Au cours du premier trimestre de la grossesse, il est interdit de prendre des comprimés de paracétamol, comme tout autre médicament, car cela pourrait nuire au développement intra-utérin du fœtus.
Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l'utilisation du paracétamol n'est possible que sur des indications placées sous le contrôle d'un médecin et uniquement dans les cas où le bénéfice attendu pour la future mère dépasse les risques possibles pour un enfant en croissance future.
L'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit être coordonnée avec le médecin. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, il est donc recommandé d'interrompre l'allaitement.
Effets secondaires
Au cours de l’utilisation des comprimés de Paracétamol, les patients peuvent développer les effets indésirables suivants:
- Du côté du tractus gastro-intestinal - nausée, vomissement, diarrhée, douleur à l'estomac, flatulence, foie hypertrophié, dysfonctionnement, activité accrue des transaminases hépatiques;
- Au niveau du système cardiovasculaire - augmentation de la fréquence cardiaque, modification des paramètres de pression artérielle, tachycardie;
- De la part du système sanguin - anémie, diminution du nombre de plaquettes et de leucocytes;
- De la part des organes urinaires - pyurie, néphrite interstitielle, glomérulonéphrite, dysfonctionnement rénal, dans les cas graves, le développement de l'insuffisance rénale;
- Réactions allergiques - œdème de Quincke, éruption cutanée du type d'urticaire, rougeur.
Avec le développement de tels effets secondaires contre l'utilisation de Paracetamol, le patient devrait consulter un médecin.
Surdose
Avec l'utilisation à long terme de comprimés à fortes doses, le patient développe rapidement des symptômes de surdosage, qui se manifestent cliniquement par une augmentation des effets indésirables décrits ci-dessus et le développement d'une insuffisance hépatique.
En cas d'ingestion accidentelle d'un grand nombre de comprimés, le patient doit rincer l'estomac le plus tôt possible et le livrer à l'hôpital. Si nécessaire, traitement symptomatique. L’antidote du paracétamol est la N-acétyl stéine, administrée par voie orale ou intraveineuse.
Interaction médicamenteuse
Il n'est pas recommandé de prescrire simultanément des comprimés de Paracétamol avec de la rifampicine, car dans ce cas, l'effet thérapeutique du médicament est réduit.
Lorsque le paracétamol est associé à des barbituriques ou à des antiépileptiques, le risque de lésions hépatiques toxiques augmente considérablement.
Le médicament améliore l'effet thérapeutique des coagulants indirects. Par conséquent, afin d'éviter les saignements, ces médicaments ne doivent pas être combinés entre eux.
Sous l'effet du paracétamol, l'effet thérapeutique de l'acide acétylsalicylique, de la codéine et de la caféine est renforcé.
Afin d'éviter les dommages toxiques au foie et le développement des symptômes d'un surdosage de comprimés, le paracétamol ne doit pas être administré simultanément avec d'autres médicaments contenant ce composant.
Instructions spéciales
Les personnes ayant des antécédents de maladie hépatique grave doivent toujours consulter un médecin avant de commencer le traitement et il est conseillé de passer des tests sanguins pour déterminer l'activité des transaminases hépatiques.
Si nécessaire, l'utilisation à long terme du médicament, le patient doit surveiller les indicateurs du tableau clinique du sang.
En pratique pédiatrique, le paracétamol est utilisé sous forme de suspension orale destinée aux enfants à partir de 2 mois.
Analogues du médicament Paracétamol
Les analogues du médicament Paracétamol sont les moyens suivants:
- Panadol;
- Efferalgan;
- Coldrex;
- Ferwex;
- L'astracitron;
- Pharmacietron;
- Le ferbidol;
- Ifimol;
- Opradol
Avant de remplacer le médicament prescrit par l’un des analogues de la liste, vous devez vérifier auprès du médecin l’imposition d’une seule dose et les restrictions d’âge. De plus, certains de ces fonds sont combinés et comportent un certain nombre de contre-indications et de restrictions.
Conditions de libération et de stockage du médicament
Les comprimés de paracétamol peuvent être achetés en pharmacie sans ordonnance du médecin. La température optimale pour stocker le médicament est de 25 degrés. Tenir à l'écart des enfants dans un endroit sombre et frais. La durée de conservation des comprimés est de 36 mois à compter de la date de production indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Prix du paracétamol
Dans les pharmacies à Moscou, le prix moyen des comprimés de Paracétamol est de 35 roubles pour une plaque de 10 disques.
Paracétamol
Description au 07/07/2015
- Nom latin: Paracétamol
- Code ATC: N02BE01
- Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
- Fabricant: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, biochimiste, Pharmproject, Dalchimpharm, Industrie chimique Irbit, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Russie), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Chine), LLC Société pharmaceutique "Santé" (Ukraine)
La composition
La composition des comprimés de paracétamol contient 500 ou 200 mg de la substance active.
La préparation sous forme de suppositoires rectaux comprend 50, 100, 150, 250 ou 500 mg de la substance active.
La composition du paracétamol, produit sous la forme d'un sirop, contient la substance active à une concentration de 24 mg / ml.
Formulaire de décharge
- des comprimés (6 ou 10 chacun dans des plaquettes alvéolées ou dans des emballages acellulaires);
- Sirop à 2,4% (flacons de 50 ml);
- une suspension à 2,4% (flacons de 100 ml);
- suppositoires rectaux, 0,08, 0,17 et 0,33 g (5 unités dans une plaquette thermoformée, 2 emballages dans un emballage).
Code OKPD pour le paracétamol - 24.41.20.195.
Action pharmacologique
Groupe pharmacologique auquel appartient le médicament: analgésiques non narcotiques, y compris les non stéroïdiens et les autres médicaments anti-inflammatoires.
Le médicament a des effets antipyrétiques et analgésiques.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Le paracétamol est un anesthésique non narcotique, dont les propriétés et le mécanisme d'action sont dus à la capacité de bloquer (principalement dans le SNC) la COX-1 et la COX-2, tout en affectant les centres de thermorégulation et de douleur.
Le médicament n’a pas d’effet anti-inflammatoire (l’effet anti-inflammatoire est si faible qu’il peut être négligé) en raison du fait que l’effet de la substance sur la COX est neutralisé dans les tissus enflammés avec l’enzyme peroxidase.
L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'un médicament ayant un effet négatif sur le métabolisme de l'eau et des électrolytes dans le corps, ainsi que sur la membrane muqueuse du tube digestif.
L'absorption du médicament est élevée, la Cmax va de 5 à 20 µg / ml. La concentration dans le sang atteint son maximum dans les 0,5 à 2 heures. La substance peut passer à travers la BHE.
Le paracétamol présent dans HB pénètre dans le lait d'une femme qui allaite en une quantité ne dépassant pas 1%.
Substance biotransformatrice dans le foie. Si la métabolisation est réalisée sous l'influence d'enzymes microsomales du foie, des produits toxiques du métabolisme intermédiaire se forment (en particulier la N-acétyl-b-benzoquinoneimine) qui, avec un faible taux de glutathion dans le corps, peuvent provoquer des lésions et une nécrose des cellules du foie.
Les réserves de glutathion s’épuisent lorsqu’on prend 10 grammes ou plus de paracétamol.
Deux autres voies du métabolisme du paracétamol sont la conjugaison avec les sulfates (prévalent chez les nouveau-nés, en particulier ceux nés prématurément) et la conjugaison avec les glucuronides (prévalent chez les adultes).
Les produits métaboliques conjugués présentent une faible activité pharmacologique (y compris toxique).
T1 / 2 - de 1 à 4 heures (chez les personnes âgées, ce chiffre peut être élevé). Excrété principalement sous forme de conjugué par les reins. Seulement 3% du paracétamol reçu est affiché sous forme pure.
Indications d'utilisation
Indications d'utilisation du paracétamol:
- syndrome douloureux (le médicament est prescrit pour les maux de dents, l’algoménorrhée, les maux de tête, les névralgies, les myalgies, les arthralgies, les migraines);
- états fébriles se développant dans le contexte des maladies infectieuses.
Une pilule écrasée en poudre constitue une aide d'urgence contre l'acné (vous ne devez pas appliquer de médicament sur la zone touchée pendant plus de 10 minutes).
Lorsqu'il est nécessaire de soulager rapidement la douleur et l'inflammation (par exemple, après une intervention chirurgicale), ainsi que dans les cas où l'ingestion de comprimés / suspension est impossible, l'administration de Paracetamol IV peut être prescrite.
Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant l'intensité de l'inflammation et de la douleur au moment de l'utilisation. Cela n'a aucun effet sur la progression de la maladie.
À quoi sert le paracétamol en cas de rhume?
Qu'est-ce que le paracétamol? Il s'agit d'un agent non narcotique ayant une efficacité antipyrétique prononcée, qui permet de soulager la douleur avec le moins de conséquences négatives possibles pour le corps.
La possibilité d'utiliser un remède contre le rhume est due au fait que les symptômes caractéristiques d'un épisode de rhume sont les suivants: température élevée (souvent abrupte), faiblesse, malaise général et syndrome de la douleur (généralement exprimé par une migraine) lorsque la température corporelle augmente.
Le principal avantage de l’utilisation du paracétamol à partir de la température est que l’effet antipyrétique du médicament est proche des mécanismes naturels de refroidissement du corps.
En influençant le système nerveux central, l'outil localise l'action dans l'hypothalamus, ce qui contribue à normaliser le processus de thermorégulation et à activer les mécanismes de protection de l'organisme.
En outre, par rapport à la plupart des autres AINS, le médicament agit de manière sélective et provoque le minimum d’effets secondaires.
Est-ce que le paracétamol aide contre les maux de tête?
Le médicament est efficace pour toute douleur d'intensité modérée. Cependant, il est destiné au traitement symptomatique. Cela signifie que le médicament aide à éliminer les symptômes sans éliminer en même temps la cause qui les a provoqués. Il devrait être utilisé une fois.
Contre-indications pour le paracétamol
L'hypersensibilité, l'hyperbilirubinémie congénitale, le déficit en enzyme G6PD, des pathologies rénales / hépatiques graves, des troubles sanguins, l'alcoolisme, la leucopénie, une anémie sévère sont des contre-indications à l'utilisation du médicament.
Effets secondaires
Les effets secondaires se manifestent le plus souvent par des réactions d'hypersensibilité. Les symptômes d'une allergie au médicament: urticaire, démangeaisons de la peau, éruption cutanée, angioedème.
Parfois, le médicament peut être accompagné d'hématopoïèse altérée (agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, leucopénie, neutropénie) et de phénomènes dyspeptiques.
Avec la prise à long terme de doses élevées, un effet hépatotoxique est possible.
Instructions pour l'utilisation de paracétamol
Comprimés de paracétamol: mode d'emploi. Puis-je donner des pilules aux enfants?
La posologie pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans (à condition que leur poids corporel dépasse 40 kg) va jusqu'à 4 g / jour. (20 comprimés de 200 mg ou 8 comprimés de 500 mg).
La dose de Paracetamol MS, de Paracetamol UBP et de médicaments d'autres fabricants, disponibles sous forme de comprimés, est de 500 mg (si nécessaire - 1 g) par dose. Prendre des comprimés de paracétamol peut être jusqu'à 4 p. / Jour. Le traitement continue pendant 5-7 jours.
Il est possible d'administrer aux enfants un comprimé de Paracétamol à partir de 2 ans. La posologie optimale de comprimés de paracétamol pour les jeunes enfants - 0,5 comprimé. 200 mg toutes les 4 à 6 heures À partir de 6 ans, donnez à l'enfant un comprimé à 200 mg avec la même fréquence d'utilisation.
Les comprimés de paracétamol à 325 mg sont utilisés chez l’âge de 10 ans. Enfants 10-12 ans, il est recommandé de prendre à l'intérieur de 325 mg 2 ou 3 p. / Jour. (ne dépassant pas la dose maximale autorisée, qui pour ce groupe de patients est de 1,5 g / jour.).
Il est conseillé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans de prendre 1 à 3 comprimés toutes les 4 à 6 heures, en respectant un intervalle compris entre 4 heures et la dose au-delà de 4 g / jour.
Pendant l’allaitement et pendant la grossesse, le paracétamol ne figure pas dans la liste des médicaments interdits. Si vous le prenez pendant l'allaitement à une dose thérapeutique et aux intervalles recommandés par l'instruction, la concentration dans le lait ne dépassera pas 0,04 à 0,23% de la dose totale du médicament prise.
Instructions pour les bougies: combien de fois pouvez-vous prendre et après quelle heure le médicament sous forme de suppositoires agit-il?
Les bougies sont destinées à un usage rectal. Introduire des suppositoires dans le rectum devrait être après le nettoyage de l'intestin.
Les adultes sont représentés en prenant 1 onglet. 500 mg de 1 à 4 p / jour; la dose la plus élevée est 1 g par dose ou 4 g / jour.
Instructions sur les bougies Paracetamol pour les enfants
La dose du médicament dans les bougies pour les enfants est calculée en fonction du poids de l’enfant et de son âge. Les bougies pour enfants 0,08 g sont utilisées à partir de trois mois, les bougies 0,17 g sont recommandées pour les enfants de 12 mois à 6 ans, les bougies 0,33 g pour le traitement des enfants de 7 à 12 ans.
Introduisez-les un à un en respectant un intervalle d'au moins 4 heures, à raison de 3 ou 4 chaque. pendant la journée (en fonction de l'état de l'enfant).
Si nous comparons l'efficacité du sirop de paracétamol à celle des suppositoires (ces formes posologiques particulières sont le plus souvent prescrites aux enfants), la première est plus rapide et la seconde, plus longue.
Étant donné que l'utilisation de suppositoires est plus pratique et plus sûre par rapport aux comprimés, leur utilisation est d'autant plus pertinente qu'un jeune enfant. C'est-à-dire que les bougies au paracétamol pour les nouveau-nés constituent la forme posologique optimale.
La dose toxique pour un enfant est de 150 mg / kg (ou plus). En d’autres termes, si l’enfant pèse 20 kg, la drogue peut en mourir en prenant 3 g / jour.
Lors du choix d'une dose unique, la formule suivante est utilisée: 10-15 mg / kg 2-3 fois par jour, après 4-6 heures. La dose la plus élevée de paracétamol chez l’enfant ne doit pas dépasser 60 mg / kg / jour.
Paracétamol pour enfants: mode d'emploi du sirop et de la suspension
Le sirop pour enfants est autorisé à être utilisé pour le traitement des enfants âgés de plus de 3 mois. La suspension pour bébé, puisqu'elle ne contient pas de sucre, peut être utilisée à partir d'un mois.
Une seule dose de sirop pour les enfants de 3 à 12 mois - 1h30 à 1 heure.Une cuillère pour les enfants de 12 mois à 6 ans - 1 à 2 heures Spoons, pour les enfants de 6 à 14 ans - 2 à 4 heures. La multiplicité des applications varie de 1 à 4 fois par jour (vous ne devez pas donner le médicament au plus une fois par heure).
La suspension pour enfants est administrée de la même manière. Comment donner le médicament aux enfants jusqu'à 3 mois, ne peut dire que le médecin traitant.
La posologie de paracétamol pour les enfants doit également être adaptée à son poids corporel. La dose ne doit pas dépasser 10-15 mg / kg par dose et 60 mg / kg / jour. Autrement dit, si un enfant a 3 ans, le dosage du médicament (avec un poids moyen de 15 kg) sera de 150 à 225 mg par dose.
Si, à la dose indiquée, le sirop ou la suspension pour enfants n’a pas l’effet souhaité, le médicament doit être remplacé par un analogue par un autre principe actif.
Parfois, une combinaison de paracétamol et d’Analgin (à une température de 38,5 ° C et plus, qui est mal assommée) est utilisée pour soulager l’état fébrile. La posologie des médicaments est la suivante:
- Paracétamol - selon les instructions, en tenant compte du poids / de l'âge;
- Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.
Cette combinaison ne peut pas être utilisée souvent, car L’utilisation d’Analgin contribue à modifier de façon irréversible la composition du sang.
Les urgentologues utilisent ce médicament en association avec des antihistaminiques et d’autres analgésiques antipyrétiques, afin d’abaisser une température très élevée.
Une des variantes de la "triade" est "Analgin + Aspirin + Paracetamol". En plus du paracétamol, les composés suivants peuvent être utilisés: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin ou Analgin + Suprastin.
No-shpa (il peut être remplacé par la papaverine) favorise l’ouverture des capillaires spasmodiques, les antihistaminiques (Suprastin, Tavegil) renforcent l’effet des antipyrétiques.
À quelle vitesse le médicament fonctionne-t-il?
Après combien de temps le médicament commence à agir, dépend du moment où il a été pris. Pour prendre effet le plus rapidement possible, prenez le médicament une heure ou deux après un repas. Si vous le buvez immédiatement après un repas, l'action se développe plus lentement.
Comment prendre le paracétamol à une température?
En tant qu'antipyrétique, ne peut pas être utilisé plus de 3 jours de suite.
Comment prendre le remède contre le syndrome de la douleur?
La durée du cours, si le médicament est utilisé pour soulager la douleur, ne doit pas dépasser 5 jours. L'opportunité d'une utilisation ultérieure doit être déterminée par le médecin.
Lors de la prise de paracétamol pour le mal de dents ou pour la tête, il convient de rappeler que le médicament soulage les symptômes, mais ne guérit pas la maladie sous-jacente.
Surdosage de paracétamol
Les symptômes de surdosage, qui apparaissent le premier jour:
- des nausées;
- pâleur de la peau;
- vomissements;
- douleur abdominale;
- l'anorexie;
- acidose métabolique;
- glucose métabolique.
Après 12 à 48 heures, des signes de dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître.
Une intoxication grave provoque:
La conséquence la plus grave d’une surdose est la mort.
Le traitement implique l'introduction d'acétylcystéine et de méthionine, précurseurs de la synthèse du glutathion, ainsi que des donneurs de groupes SH, pendant 8 à 9 heures.
Le traitement ultérieur dépend de la durée de la prise du médicament et de sa concentration dans le sang.
Interaction
Le médicament réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de doses élevées du médicament augmente l'effet des anticoagulants en réduisant la production de procoagulants dans le foie.
Les médicaments qui induisent une oxydation microsomale dans le foie, l’éthanol et les agents hépatotoxiques stimulent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui peut déclencher le développement d’une intoxication grave même avec une légère surdose.
L'efficacité du médicament est réduite avec un traitement à long terme avec des barbituriques. L'éthanol provoque l'apparition d'une pancréatite aiguë. Les médicaments qui suppriment l'oxydation microsomale dans le foie réduisent le risque d'effets hépatotoxiques.
L'utilisation combinée à long terme avec d'autres AINS peut conduire au développement d'une nécrose papillaire rénale, néphropathie "analgésique", début d'une insuffisance rénale au stade terminal (dystrophique).
L'utilisation simultanée du médicament (à fortes doses) et des salicylés pendant une longue période augmente le risque de cancer de la vessie ou du rein. Le diflunisal augmente de 50% la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin et, par conséquent, le risque de développer une hépatotoxicité.
Les agents myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament, les antispasmodiques - retardent son absorption, les entérosorbants et le cholestérol - réduisent la biodisponibilité.
Conditions de vente
Conditions de stockage
Tenir à l'abri de la lumière et de l'humidité, hors de la portée des enfants. La température optimale de conservation du sirop n’est pas inférieure à 18 ° C (il est interdit de congeler la préparation), les suppositoires ne dépassent pas 20 ° C.
Durée de vie
Bougies et sirop - 2 ans, pilules - 3 ans.
Instructions spéciales
Le paracétamol est-il un antibiotique ou non?
Le médicament n’est pas un antibiotique, son action vise à réduire la douleur et la température. Les antibiotiques inhibent la croissance et la reproduction des bactéries.
Le médicament augmente-t-il ou diminue-t-il la pression artérielle?
On sait de manière fiable que l’instrument n’a aucun effet sur la pression artérielle.
Le médicament ne peut contribuer à la normalisation de la pression qu’indirectement, si son augmentation est une réaction à la douleur (réduire sa gravité. Le paracétamol réduit les indicateurs de pression artérielle).
Qu'est-ce qui distingue le paracétamol de différents fabricants?
Les préparations de différents fabricants peuvent varier légèrement dans la composition des composants auxiliaires et le prix. La base est la même substance.
Ainsi, il n'y a aucune différence entre ce que le Paracétamol MS aide et ce que le Paracétamol UBF contient.
Recette latine (échantillon):
Rp: Sup. Paracétamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. N 10 en sup.
Rp: Tab. Paracetamoli 0,2
D.t.d. N 1 pack
S. ½ comprimés 2-3 p / j
Les analogues
Médicaments contenant du paracétamol: Paracétamol 325, MS paracétamol, Strymol, Flutabs, Perfalgan, Extracab de paracétamol, Paracétamol UBF, Cefecon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.
Analogues avec un mécanisme d'action proche, mais un excellent ingrédient actif: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maksikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Ferveks.
Quel est le meilleur: le paracétamol ou l'ibuprofène?
L'ibuprofène (Nurofen) a un spectre d'action plus large et influe plus favorablement, par rapport au paracétamol, sur la courbe de température. L'effet de son utilisation est plus rapide (après 15-25 minutes) et dure plus longtemps (jusqu'à 8 heures). De plus, le médicament est considéré comme moins nocif et moins susceptible de provoquer des réactions allergiques.
L'ibuprofène, meilleur que son homologue, élimine la température extrêmement élevée. Encore une fois (pour contrôler l'hyperthermie), il est utilisé beaucoup moins souvent que le paracétamol.
La force de l'action antipyrétique est comparable. Cependant, l'ibuprofène, en plus des effets analgésique et antipyrétique, soulage également efficacement l'inflammation des tissus périphériques. Cela est dû au fait que le paracétamol agit principalement dans le système nerveux central et que l'ibuprofène inhibe la synthèse de Pg, moins dans le système nerveux central que dans les tissus périphériques enflammés.
C'est-à-dire qu'en cas d'inflammation périphérique sévère, le choix devrait être fait en faveur de Nurofen et d'autres médicaments à base d'ibuprofène.
Répondant à la question «Que choisir, paracétamol ou nurofen?», Les médecins recommandent d’entamer le traitement des enfants en bas âge par monothérapie à l’ibuprofène. Si nécessaire, réduisez d'urgence la température, vous pouvez utiliser n'importe lequel des médicaments. Un traitement ultérieur doit être convenu avec le médecin. Vous devez savoir que les suppositoires contenant de l'ibuprofène sont contre-indiqués chez les enfants pesant jusqu'à 6 kg et leur suspension chez les enfants jusqu'à 3 mois.
Est-il possible d'alterner Nurofen Il Paracetamol?
L'utilisation combinée de paracétamol et d'ibuprofène peut être justifiée si la température est faiblement corrélée lors de l'utilisation de chacun des médicaments en monothérapie. Les moyens sont utilisés en alternance. Selon la situation, le médecin, par exemple, peut vous conseiller de donner Nurofen à l’enfant et, au bout de 10 minutes, de le placer dans un suppositoire avec du paracétamol.
Quel est le meilleur - le paracétamol ou l'aspirine?
Si nous comparons des médicaments, ils ont le même effet lorsqu'il est nécessaire de réduire la température élevée.
Qu'est-ce que l'aspirine? Antalgique et antipyrétique à base d'acide acétylsalicylique, AINS avec tous les effets secondaires des médicaments de ce groupe.
Lorsque vous choisissez ce qui convient le mieux à la température, sachez que l’aspirine soulage la fièvre plus rapidement et plus efficacement, mais le risque de surdosage est beaucoup plus élevé que le risque de surdosage de paracétamol. De plus, l’utilisation d’aspirine dans une infection virale peut provoquer le syndrome de Ray chez un enfant dans chaque 5ème cas conduit à la mort.
L'aspirine agit sur les mêmes structures du cerveau et du foie que les virus individuels. Elle est donc utilisée comme moyen sûr et le plus efficace contre l'hyperthermie, qui s'accompagne d'infections bactériennes (pyélonéphrite, angine de poitrine, etc.). Le paracétamol est le médicament de choix pour les infections virales.
Le paracétamol et l’aspirine font partie du Parkosett, un médicament utilisé pour traiter le rhume et la grippe.
Compatibilité avec l'alcool
Le paracétamol et l'alcool sont incompatibles.
Wikipedia note qu'une dose mortelle de paracétamol pour un adulte est de 10 grammes ou plus. Des lésions hépatiques graves entraînent la mort, provoquées par une forte diminution des réserves de glutathion et une accumulation de produits toxiques du métabolisme intermédiaire ayant un effet hépatotoxique.
Pour les hommes qui consomment systématiquement plus de 200 ml de vin ou 700 ml de bière par jour (pour les femmes, il s'agit de 100 ml de vin ou de 350 ml de bière), même une dose thérapeutique du médicament peut être une dose mortelle, surtout si cela a pris un peu de temps entre la prise de paracétamol et l'alcool.
Peut-on prendre du paracétamol avec des antibiotiques?
Les antipyrétiques peuvent être utilisés en association avec des antibiotiques. Il est très important que les médicaments aient été pris non pas à jeun, mais l’intervalle entre les prises a été d’au moins 20-30 minutes.
Paracétamol pendant la grossesse et l'allaitement. Puis-je boire des drogues enceintes et allaitantes?
Les instructions indiquent que le médicament pénètre dans le placenta, mais l’effet négatif du paracétamol sur le développement du fœtus n’a pas encore été établi.
Le paracétamol peut-il être pris pendant la grossesse?
Au cours de la recherche, il a été constaté que l’utilisation du médicament pendant la grossesse (en particulier au cours de la seconde moitié de la grossesse) augmentait le risque de troubles respiratoires, d’asthme, de manifestations allergiques et de respiration sifflante chez l’enfant.
Dans le même temps, au 3ème trimestre, l’effet toxique des infections n’est pas moins dangereux que celui de certains médicaments. L'hyperthermie chez la mère peut provoquer une hypoxie chez le fœtus.
Prendre le médicament au cours du deuxième trimestre (à savoir de 3 mois à environ 18 semaines) peut amener l’enfant à développer des malformations du développement des organes internes, qui ne surviennent souvent qu’après la naissance. À cet égard, les moyens prescrits pour une utilisation occasionnelle et uniquement dans des cas extrêmes.
Cependant, c’est cet outil qui est considéré comme l’analgésique le plus sûr pour les femmes enceintes.
Quand on lui demande si le paracétamol peut être bu en début de grossesse, il n’ya pas de réponse définitive. Au cours des premières semaines suivant la prise du médicament, une fausse couche et, comme tout autre médicament, des anomalies incompatibles avec la vie.
Alors, le paracétamol enceinte peut-il être pris? C'est possible, mais seulement s'il y a des preuves. Avant de prendre une pilule, vous devez peser le pour et le contre. Parfois, la fièvre de la mère est moins dangereuse pour le fœtus que l'anémie ou les coliques néphrétiques dues aux médicaments.
Posologie pendant la grossesse
L'utilisation de doses élevées du médicament pendant la grossesse peut avoir des effets néfastes sur l'état du foie et des reins. Les femmes enceintes présentant une fièvre due à la grippe ou à un ARVI devraient commencer à prendre le médicament à 0,5 comprimé. pour 1 réception. La durée maximale de traitement est de 7 jours.
Paracétamol pendant l'allaitement. Puis-je boire des mères allaitantes au paracétamol?
Le paracétamol pendant la lactation passe dans le lait maternel en quantités minimes. Par conséquent, si le médicament est utilisé pour l'allaitement pendant 3 jours d'affilée au maximum, il n'est pas nécessaire d'arrêter la lactation.
La posologie optimale pour l'allaitement ne dépasse pas 3-4 comprimés. 500 mg par jour. Prenez le médicament après avoir mangé. Dans ce cas, il est préférable que l’enfant n’allait pas manger plus tôt que 3 heures après avoir pris la pilule.
Avis sur Paracetamol
La plupart des critiques trouvées sur Internet à propos de ce médicament sont des critiques de Paracetamol. Les enfants souffrent le plus souvent d'infections virales respiratoires aiguës et le paracétamol est le médicament le plus efficace contre ces maladies.
En général, les mères réagissent bien à la drogue. Le médicament élimine rapidement la température, réduit la gravité des effets indésirables de la fièvre et est bien toléré par les patients de différents âges, provoquant rarement des réactions indésirables typiques des AINS.
Les médecins disent que le plus important lors de l’utilisation du médicament est de choisir la bonne forme posologique, de calculer correctement la dose requise, de rappeler que le médicament est destiné à soulager les symptômes et non au traitement de la maladie sous-jacente, et que la nécessité de réduire la température n’est pas toujours justifiée.
Prix du paracétamol: combien coûte un médicament dans une pharmacie sous différentes formes posologiques?
Le prix des comprimés de paracétamol - à partir de 3,5 UAH / 2,3 rub. Le prix du paracétamol pour les enfants au sirop est de 14 UAH / 40 roubles, la suspension peut être achetée pour 17 UAH / 64 roubles. Bougies pour les enfants coûtent 10-17 UAH / 32-88 roubles.