Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi

L'ibuprofène est un médicament appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). C'est l'un des médicaments les plus efficaces et les plus largement utilisés. Il est prescrit pour l'inflammation sévère, la douleur et la chaleur. Il est prescrit pour un certain nombre de maladies accompagnées de fièvre et de douleurs aiguës.

Composition et principe de fonctionnement

L'ibuprofène est le principal ingrédient actif de ce médicament. Substances auxiliaires: saccharose, talc, gomme arabique, divers colorants, carnauba et cire d'abeille. En atteignant la lésion, le principal composant actif inhibe la production de prostaglandines - des médiateurs impliqués dans le développement de l’inflammation, de la fièvre et de l’apparition de douleurs. Pour cette raison, le médicament a un puissant effet anti-inflammatoire, abaisse la température et soulage la douleur.

Indications d'utilisation

En raison de son effet analgésique puissant, le remède aide à faire face aux symptômes de nombreuses maladies. L'ibuprofène est prescrit par des médecins pour le traitement des anomalies suivantes:

• processus inflammatoires conduisant à des modifications dégénératives du système musculo-squelettique;
• douleurs articulaires lors de l'exacerbation du rhumatisme psoriasique, de la sciatique, de la tendinite, de la bursite;
• blessures et blessures du système musculo-squelettique et inflammation associée des tissus mous;
• douleur dans les maladies des voies respiratoires supérieures;
• lésion nerveuse périphérique (névralgie);
• douleurs musculaires;
• inflammation des ovaires et des trompes de Fallope;
• menstruations douloureuses;
• maux de tête et maux de dents;
• fièvre et frissons accompagnant les maladies infectieuses et inflammatoires.

Malgré la longue liste d'effets thérapeutiques, l'ibuprofène doit être pris avec prudence. N'oubliez pas que le remède agit de façon symptomatique et n'élimine pas la racine du problème.

Contre-indications

Le médicament a un certain nombre de contre-indications. L'ibuprofène n'est pas recommandé quand:

• hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires;
• infection grave menaçant la vie du patient;
• saignements gastro-intestinaux ou intracrâniens;
• faible nombre de plaquettes, coagulation sanguine réduite;
• cardiopathie congénitale, dans laquelle le patient doit toujours ouvrir le canal artériel;
• troubles prononcés dans les reins;
• entérocolite nécrosante.

Le remède doit être pris avec prudence en cas d’ulcère gastrique ou duodénal dans l’histoire de la maladie, chez les personnes âgées, de perte d’audition et de troubles de l’appareil vestibulaire, d’hypertension artérielle ou de suspicion de maladie infectieuse.

C'est important! Il n'est pas recommandé de prendre le médicament au 3ème trimestre de la grossesse, au 1er et au 2ème - cela n'est possible qu'après avoir consulté un médecin. S'il est nécessaire d'utiliser pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu.

Méthode d'utilisation

Lorsque les spasmes musculaires sont bloqués. Il existe 2 méthodes principales d'administration: l'injection intramusculaire en des points spéciaux de la colonne vertébrale, qui sont déterminés par le médecin à l'avance. Dans le second cas, l'agent est introduit dans la région du canal épidural. Cette procédure doit être effectuée par un professionnel de la santé ou une personne spécialement formée et éduquée en médecine.

La solution injectable est injectée dans la zone touchée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Les médecins préfèrent l'injection intramusculaire. Cette utilisation est considérée comme plus efficace, car le médicament pénètre rapidement dans la circulation sanguine et atteint la zone enflammée. Un avantage supplémentaire de l'administration intramusculaire est une petite quantité d'effets secondaires. L'outil n'affecte pas le tractus gastro-intestinal, il est donc sans danger pour le patient.

L'injection est réalisée avec des instruments stériles à usage unique. Mode d'emploi L'ibuprofène fixé en injection est fourni avec des ampoules. Les aiguilles sont achetées séparément. Pour rendre l'injection moins douloureuse, il est recommandé d'utiliser une seringue à aiguille fine. L'agent est inséré dans l'omoplate, le poignet ou les fesses. La posologie est choisie individuellement en fonction de la maladie et de sa gravité.

Effets secondaires

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'ibuprofène provoque les effets secondaires suivants:

• troubles de la coagulation;
• saignements pulmonaires, intestinaux et intracrâniens, troubles respiratoires;
• la formation de trous traversants dans la paroi intestinale et son obstruction;
• une diminution de la quantité d'urine formée, des traînées de sang restantes apparaissent.

Aussi possibles violations chez les bébés prématurés. Ils peuvent être associés à des troubles congénitaux ou à des effets directs de l'ibuprofène. Les effets secondaires incluent:

• abaissement des niveaux de plaquettes et de neutrophiles;
• hémorragie intraventriculaire;
• hémorragie pulmonaire;
• dysplasie broncho-pulmonaire;
• rétention hydrique et insuffisance rénale aiguë.

Si les composants sont intolérants, des réactions allergiques sont possibles: angioedème et choc anaphylactique. Dans les deux cas, une attention médicale immédiate est requise.

Signes de surdose

Si une injection d'ibuprofène a été administrée de manière incorrecte ou si le médecin a déterminé une dose incorrecte, le patient peut présenter des signes de surdosage:

• douleurs à l'estomac, nausées et vomissements;
• maux de tête, baisse de la concentration, dépression, acouphènes;
• insuffisance rénale aiguë;
• altération de l'équilibre acido-basique, pH bas dans le sang, taux de bicarbonate plus bas;
• changements pathologiques de la fréquence cardiaque;
• fibrillation auriculaire;
• arrêt respiratoire.

Le traitement consiste à laver l'estomac, à prendre des boissons au charbon actif et alcalines. Une mesure supplémentaire est la diurèse forcée. Cette procédure est une augmentation de la fonction excrétrice rénale en buvant abondamment. Si le patient est inconscient, une solution de glucose (5%), une solution isotonique de chlorure de sodium et d'autres diurétiques sont administrés par voie intraveineuse.

C'est important! L'introduction de diurétiques par eux-mêmes n'est pas recommandée. Vous ne pouvez pas calculer la dose ou entrer la seringue de manière incorrecte. Dans ce cas, vous ne faites qu'aggraver la situation. Si le patient souffre d'une affection grave due à une surdose d'ibuprofène, appelez immédiatement une ambulance.

Instructions spéciales

Un traitement prolongé à l'ibuprofène peut avoir des effets néfastes sur le corps. Au fil du temps, la muqueuse gastrique est endommagée, des ulcères peptiques se forment et, dans les cas graves, des saignements au niveau du tube digestif sont possibles. La durée du traitement doit être aussi courte que possible et la dose minimale.

L’ibuprofène n’est pas recommandé avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, diurétiques et antihypertenseurs. L'outil améliore l'effet des médicaments hypoglycémiques et de l'insuline. Si pris avec de la caféine, l'effet analgésique devient plus prononcé.

Le coût des capsules d'ibuprofène - à partir de 90 roubles.

Ibuprofène: mode d'emploi, indications

Les maladies du système musculo-squelettique s'accompagnent souvent du développement d'un mécanisme pathologique tel que l'inflammation. C'est ce processus qui provoque l'apparition de douleur, gonflement, limitation de la mobilité, altération de la fonction de l'articulation.

Dans le traitement des maladies rhumatologiques, le traitement symptomatique devient très important, ce qui éliminerait les symptômes désagréables, mais n’aurait pas de conséquences graves.

Dans ces conditions, les médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) acquièrent une grande importance. L'ibuprofène est l'un des médicaments les plus populaires de cette série. Cette substance médicinale fait partie d’un grand nombre de médicaments, l’un d’eux ayant une dénomination commerciale qui coïncide avec la substance active, l’ibuprofène. Que puis-je utiliser un médicament?

La composition

Les composants du médicament ibuprofène dépendent de la forme sous laquelle il est produit. Étant donné que différents modes d'administration de la substance active dans l'organisme nécessitent des composants auxiliaires différents les uns des autres.

Il n’ya pas d’autres composants auxiliaires dans la composition des comprimés populaires d’ibuprofène - ils ne contiennent que 200 mg du médicament actif.

Il y a des comprimés enrobés. Il empêche le médicament de se dissoudre dans l'estomac. La coque contient des composants tels que l'amidon, la povidone, le talc, la silice, le stéarate de magnésium.

Le gel d'ibuprofène contient les substances suivantes:

• L'isopropanol
• Solketal.
• Triglycérides.
• Eau purifiée.
• Huile de lavande.
• Huile de fleur d'oranger.

Ces composants vous permettent de créer une forme de gel, nécessaire à l’utilisation externe des fonds.

Le sirop d'ibuprofène est utilisé dans la plupart des cas en pédiatrie pour le traitement symptomatique du rhume. Il contient la moitié du dosage du médicament, du polysorbate, du glycérol, du sorbitol, de l’acide citrique, des arômes, de l’eau et d’autres composants auxiliaires.

Les suppositoires rectaux contiennent de la graisse solide et de l’ingrédient actif, l’ibuprofène.

Si le patient a des antécédents d’allergies aux composants des médicaments, vous devez examiner attentivement la composition du médicament.

Mécanisme d'action

Quelle que soit la voie d'administration du médicament et la forme de sa libération, l'ibuprofène aura son effet thérapeutique dans le foyer inflammatoire, c'est-à-dire dans l'articulation.

Le mécanisme d'action du médicament est le suivant:

1. L'ibuprofène se lie à l'enzyme cyclooxygénase et bloque son travail.
2. Cela conduit à l'interruption de la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines.
3. Sans suffisamment de prostaglandines, le processus d'inflammation ne peut pas continuer.
4. L'intensité de la réponse inflammatoire diminue, le tonus vasculaire se normalise.
5. L'enflure dans l'articulation est réduite, les terminaisons nerveuses sont soulagées de la compression et la douleur est réduite.

Ainsi, l'ibuprofène soulage simultanément les symptômes de la maladie et agit sur les mécanismes de son développement.

Il est important de se rappeler que l'outil n'affecte pas la cause de la maladie. S'il est possible d'éliminer le facteur pathologique, cela doit être fait avec l'aide d'autres thérapies.

Chemin dans le corps

Les voies métaboliques de l'ibuprofène sont légèrement différentes lorsque différentes formes de médicaments sont utilisées. Le remède pénètre dans la cavité articulaire de la manière suivante:

1. Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est rapidement absorbé dans les intestins et, au bout de 1 à 1,5 heure, il apparaît dans le sang. L'ibuprofène se lie à la protéine porteuse et atteint l'articulation touchée, après quoi il est filtré dans le liquide articulaire.
2. Avec une utilisation intraveineuse et intramusculaire, la phase d’absorption intestinale est ignorée et le médicament commence à agir très rapidement.
3. Lors de l'utilisation de suppositoires rectaux, une variante intermédiaire est observée: d'une part, l'absorption intestinale se produit, d'autre part, l'estomac a disparu et l'agent pénètre très rapidement dans la lumière des veines rectales.
4. Les formes externes de médicaments sont différentes des autres. Les gels, les crèmes et les onguents sont absorbés dans la cavité articulaire par la peau, les muscles et le tissu conjonctif. Ce mode d’administration empêche l’ibuprofène de pénétrer dans la circulation systémique mais, dans le même temps, l’efficacité du médicament diminue.

Une fois que le médicament a rempli sa fonction et bloqué l'enzyme de la réponse inflammatoire, il est délivré par la protéine porteuse au foie.

Ici, l'ibuprofène est converti en 3 substances inactives qui sont éliminées de l'organisme par les reins. Le médicament sous forme inchangée n'est pratiquement pas excrété par le corps, l'excrétion intestinale est également minime.

La durée de la substance active dans le corps est d'environ trois heures. Forme développée développée, d'une durée d'environ 12 heures.

Des indications

L'ibuprofène a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans le corps. Cela vous permet d'utiliser le médicament non seulement pour le traitement de maladies des articulations, mais également pour d'autres maladies du corps.

Nous divisons les indications pour l'utilisation de drogues ne sont pas deux groupes. Le premier peut être attribué aux conditions pathologiques des articulations et d’autres éléments du système musculo-squelettique. L'ibuprofène est utilisé en présence des maladies suivantes:

1. La polyarthrite rhumatoïde.
2. L'arthrose déformante.
3. Inflammation des articulations avec la goutte.
4. Lésion articulaire chez les rhumatismes.
5. Périarthrite du genou et autres maladies inflammatoires des tissus mous des articulations.
6. Tendinite, tendovaginite, tendinose - maladies des ligaments et des tendons.
7. La bursite est une inflammation active dans la région du sac articulaire.
8. Larmes de ligaments et de muscles.
9. Luxations, fractures, ecchymoses.
10. État après des blessures et des interventions chirurgicales sur le système locomoteur.
11. Spondylarthrite.
12. Arthropathie microcristalline.

Cette liste déjà étendue d'indications complète les maladies d'autres organes et systèmes. Pour quoi d'autre peut-on utiliser l'ibuprofène:

1. Troubles neurologiques: radiculite cervicale, thoracique, polyneuropathie, dorsalgie d’origines diverses.
2. Augmentation de la température dans les maladies infectieuses, systémiques et néoplasiques.
3. Inflammation des voies respiratoires supérieures.
4. Maladies gynécologiques.
5. Syndrome prémenstruel et douleur pendant la menstruation.
6. Pneumonie, inflammation des bronches.
7. Maux de tête et maux de dents.
8. Maladies virales respiratoires aiguës.

Citer les conditions pathologiques dans lesquelles la nomination de l'ibuprofène sera justifiée, il est possible plus loin. Mais dans la pratique thérapeutique chez l'adulte, l'inflammation des articulations reste la principale raison de l'utilisation du médicament.

Utiliser avec l'arthrite

Les maladies inflammatoires des articulations répondent bien à l'arrêt des AINS, y compris l'ibuprofène. La polyarthrite rhumatoïde, la goutte, la bursite, l'arthrite réactive, la synovite dans l'arthrose - toutes ces maladies sont associées à des manifestations cliniques courantes:

• Douleur articulaire.
• Gonflement dans la zone d'articulation.
• Restriction de mobilité.
• Raideur
• Augmentation de la température locale.
• Rougeur de la peau sur l'articulation.

L'ibuprofène aide à éliminer les signes d'arthrite. Comme le remède ne réduit pas simplement la douleur, mais agit sur le mécanisme d'apparition des symptômes, dans le cas de l'arthrite, la prescription d'un médicament ou de ses analogues est un élément important du traitement.

Dans ces maladies, l'ibuprofène n'éliminera pas la cause de la maladie, mais ne fera que soulager ses symptômes. Un cours complet de thérapie avec la nomination d'autres méthodes de traitement doit être discuté avec votre médecin.

Contre-indications

Malheureusement, aucun médicament n'est complètement sûr. Malgré les progrès de la pharmacologie moderne, les anti-inflammatoires non stéroïdiens ont un certain nombre de contre-indications.

L'ibuprofène peut provoquer des réactions indésirables et diverses complications, avec son rendez-vous déraisonnable et la présence de diverses comorbidités.

Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire d'exclure les maladies suivantes:

1. Allergie aux composants énumérés ci-dessus.
2. Saignements gastro-intestinaux continus
3. Ulcère peptique décompensé.
4. L'aspirine d'asthme bronchique.
5. La présence d'ulcères sur la muqueuse intestinale.
6. Maladies associées aux troubles de la coagulation.
7. Pathologie du nerf optique.
8. Maladies du sang associées à une production insuffisante d'éléments uniformes.
9. Insuffisance hépatique et rénale.
10. Maladies cardiovasculaires en phase de décompensation.
11. Âge jusqu'à 12 ans, jusqu'à 3 mois - pour suspension.
12. Sepsis
13. Entérocolite.
14. Usage externe sur peau abîmée.

Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle, les cas d'ulcère peptique dans le passé, la pathologie des nerfs auditifs et vestibulaires.

Utiliser pendant la grossesse

Un problème particulier dans la nomination de tout médicament est la possibilité d’utiliser ce médicament pendant la grossesse. En période de gestation, les maladies infectieuses systémiques sont souvent exacerbées et une charge accrue sur les articulations entraîne leur dégénérescence.

Dans ces conditions, la question se pose de choisir un médicament symptomatique sûr qui nuirait le moins possible au foetus.

L'utilisation d'ibuprofène au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse est autorisée après consultation préalable du médecin traitant et de l'obstétricien-gynécologue. Pendant cette période, l'effet toxique sur le fœtus est minime.

L'utilisation du médicament dans le dernier tiers de la période de gestation est contre-indiquée. Dans cette période, la probabilité maximale de complications chez le foetus.

Le médicament pénètre dans le lait maternel. Vous devez arrêter de prendre le médicament pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Non-respect du dosage, intolérance individuelle, utilisation en présence de contre-indications - toutes ces conditions peuvent entraîner la survenue d'effets secondaires de l'ibuprofène.

La plupart des réactions indésirables sont une raison pour arrêter de prendre ou pour ajuster la dose du médicament. Vous devriez consulter un médecin si les phénomènes suivants se produisent:

• Nausées et vomissements.
• Douleur dans le haut de l'abdomen.
• Douleur dans l'hypochondre droit lors d'une fonction hépatique anormale.
• Changements à la chaise.
• Maux de tête, vertiges, somnolence, irritabilité.
• Dyspnée au repos.
• Palpitations.
• Éruption cutanée, démangeaisons.
• Augmentation de la température corporelle.

Ces symptômes peuvent être un signe de complications. Drug Summary contient une liste d'effets secondaires, notamment:

1. Formation d'ulcères d'estomac et de saignements.
2. Hépatite médicamenteuse.
3. Troubles neurologiques.
4. Insuffisance de la fonction cardiaque.
5. Réactions allergiques.
6. Bronchospasme
7. Maladie rénale.
8. Violation de la formation de sang.

Ces problèmes surviennent rarement, mais nécessitent un traitement complet et l’arrêt du médicament.

Instructions d'utilisation

La posologie du médicament requise par le patient est déterminée par le médecin traitant dans chaque cas. Ne méditez pas et ne faites pas confiance aux informations provenant de sources non vérifiées.

Les instructions d'utilisation du médicament varient en fonction de la forme posologique, ce qui signifie que l'ibuprofène, les comprimés et le gel, par exemple, ont une fréquence d'utilisation différente. Pour clarifier la méthode d'utilisation du médicament peut être à la réception chez le médecin traitant.

L'ibuprofène peut être trouvé en vente sous les formes suivantes:

• Des pilules
• Ampoules pour injection.
• Sirop pour enfants.
• Gel, crème, pommade.
• Bougies rectales.

Les instructions pour l’utilisation de diverses formes de médicaments seront présentées sous forme exploratoire. Consulter un spécialiste avant utilisation.

Des pilules

La forme de médicament la plus populaire est l'ibuprofène. La posologie quotidienne prescrite par le médecin traitant est divisée en 3-4 doses. Le médicament est pris par voie orale après un repas, lavé avec une petite quantité d'eau.

Les formes prolongées du médicament ont une dose et une fréquence d'utilisation différentes, soyez prudent lorsque vous achetez un médicament.

Les injections

Les injections intraveineuses et intramusculaires d’ibuprofène sont réalisées exclusivement en milieu hospitalier. La procédure est effectuée par un technicien qualifié avec des instruments stériles à usage unique.

Le mode d'assignation est sélectionné individuellement. Selon le mode d'administration, l'infirmière prépare la solution à différentes concentrations.

Sirop

La posologie des médicaments pour enfants est choisie en fonction de l'âge. Le sirop est utilisé exclusivement comme remède symptomatique contre la fièvre et la douleur.

Le médicament n'est pas indiqué dans les maladies du système musculo-squelettique.

Gel et crème

Les médicaments externes sont prescrits par le médecin pendant 14 à 21 jours. Une petite bande de médicament est appliquée quotidiennement sur la région des articulations enflammées. Des mouvements légers frottaient le médicament sur toute la circonférence de l'articulation. La procédure est répétée deux à quatre fois par jour.

Ne pas appliquer le médicament sur la peau endommagée. Après avoir appliqué la crème, vous devez vous laver les mains, ne pas mettre immédiatement de vêtements et envelopper le joint dans une compresse. Il est nécessaire de permettre au médicament d'être absorbé.

Des bougies

La forme rectale du médicament, comme le sirop, est rarement utilisée pour traiter les maladies des articulations. Appliquez des bougies principalement pour obtenir l'effet antipyrétique de l'ibuprofène.

La bougie est insérée peu profondément dans le rectum précédemment vidé. La dose dépend de l'âge du patient.

Caractéristiques de l'application

Pour éviter les effets indésirables lorsque vous utilisez le médicament Ibuprofène, vous devez suivre certaines recommandations qui ne contiennent pas d'instructions. Suivez ces conseils lors de la prise du médicament:

1. Le traitement à l'ibuprofène doit être réduit au minimum possible, à la posologie la plus faible.
2. L'utilisation à long terme du médicament en présence d'une pathologie articulaire doit s'accompagner d'une surveillance du fonctionnement du foie et des reins à l'aide d'un test sanguin biochimique. Il est également recommandé de faire un test de selles pour détecter la présence de sang occulte tous les 6 mois.
3. S'il existe des signes de troubles de la formation du sang, il est recommandé d'étudier la composition cellulaire du sang à l'aide d'une analyse générale.
4. Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments, l'ibuprofène peut réduire leur efficacité.
5. L'utilisation avec d'autres AINS n'est pas recommandée. Cette combinaison entraîne un risque accru de saignement gastrique.
6. Lors de l'utilisation de la drogue ne peut pas prendre de l'alcool en même temps.
7. Si le médicament entre en contact avec la peau ou les muqueuses endommagées, vous devez laver la zone du corps, au besoin, consulter un médecin.
8. Le mélange de médicaments avec d’autres médicaments n’est pas recommandé en une seule injection.

Le respect des recommandations présentées vous permet de minimiser le risque d'effets secondaires possibles.

Les analogues

Le médicament avec le nom commercial Ibuprofen n'est pas le seul remède contenant la même substance médicinale. Il est nécessaire de choisir des analogues de médicaments avec votre médecin, cela vous aidera à choisir l’option la plus sûre et la plus efficace.

Drogues contenant de l'ibuprofène:

Tous les médicaments ont une catégorie de prix différente et contiennent divers excipients. Le médecin traitant peut déterminer les contre-indications qui leur sont associées. C’est ce pour quoi les conseils d’experts sont recommandés. L'auto-sélection du médicament peut avoir des conséquences indésirables sur la santé du patient.

Injections d'ibuprofène instructions d'utilisation évaluations de prix analogues

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ibuprofène. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de spécialistes sur l'utilisation de l'ibuprofène dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'ibuprofène avec analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'inflammation et du soulagement de la chaleur, ainsi que du soulagement de la douleur chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.

Pharmacocinétique

Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). 80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.

Des indications

• maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
• syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire);
• syndrome fébrile avec "froid" et maladies infectieuses;
• destiné au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affecte pas la progression de la maladie.

Formes de libération

Comprimés, enrobés de 200 mg et 400 mg.

Bougies à usage rectal pour les enfants 60 mg.

Gel à usage externe de 5%.

Pommade à usage externe de 5%.

Sirop ou suspension pour administration orale.

Comprimés effervescents d'ibuprofène - Hemofarm.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans sous forme de comprimés dosés à 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.

La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d'un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).

Utilisation externe dans les 2-3 semaines.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte par voie orale ou rectale est de 2,4 g.

Effets secondaires

• AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforations et de saignements);
• irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• douleur à la bouche;
• ulcération des gencives;
• essoufflement;
• bronchospasme;
• perte auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes;
• déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision floue ou vision double
• yeux secs et irrités;
• œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
• maux de tête;
• des vertiges;
• l'insomnie;
• anxiété;
• nervosité et irritabilité;
• agitation psychomotrice;
• somnolence;
• la dépression;
• confusion
• hallucinations;
• insuffisance cardiaque;
• la tachycardie;
• hypertension artérielle;
• néphrite allergique;
• éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
• prurit;
• angioedema;
• réactions anaphylactoïdes;
• choc anaphylactique;
• fièvre
• rhinite allergique;
• anémie (y compris hémolytique, aplastique);
• thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique;
• agranulocytose;
• la leucopénie;
• transpiration accrue.

• temps de saignement (peut augmenter);
• concentration sérique de glucose (peut diminuer);
• clairance de la créatinine (peut diminuer);
• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
• concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
• Activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Contre-indications

• hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament. Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS; syndrome d'intolérance complète ou incomplète acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasal, asthme bronchique);
• maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
• maladie intestinale inflammatoire;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
• la période après pontage aorto-coronarien;
• saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
• maladie rénale progressive;
• insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;
• la grossesse
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.

Instructions spéciales

Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose efficace minimale, le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée. La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.

Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plicamycine, augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications graves. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l’effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de troubles hémorragiques), renforce l’effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol (alcool). Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux et de l’insuline, dérivés de la sulfonylurée. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.

Analogues du médicament ibuprofène

Analogues structurels de la substance active:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Débloquer;
• Motrin pour enfants;
• Est long;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofène lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• L'ibuprofène-vert;
• Ibuprofène-hémoferme;
• Ibusan;
• Gel ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen pour les enfants;
• Période Nurofen;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour les effets thérapeutiques.

Un agent anti-inflammatoire qui a également des effets analgésiques et antipyrétiques. Il a un large éventail d'applications en tant que traitement symptomatique et pathogénétique. Il a un profil de sécurité élevé, mais une utilisation prolongée ou un dépassement de la dose entraîne des effets secondaires.

Forme de dosage

Le groupe des agents non stéroïdiens à activité anti-inflammatoire (AINS) est riche en représentants brillants. Un de ces médicaments (médicaments) est l'ibuprofène. Sa qualité et son applicabilité considérable déterminent l’abondance de médicaments. Il est produit sous diverses formes:

• tablette;
• suspension;
• gel et pommade;
• des capsules;
• suppositoires.

Cet article concerne les pilules. Vous pouvez le trouver dans deux dosages de cette forme de 400 ou 200 mg de substance active. Les comprimés eux-mêmes sont roses en raison de la coquille, bombés des deux côtés. Si la tablette est coupée, vous pouvez voir 2 couches.

Description et composition

Le médicament a un triple effet sur le corps: anti-inflammatoire, anti-peptique et analgésique. Son efficacité est due à la capacité de la substance active à supprimer les facteurs contribuant au développement du processus inflammatoire. Principalement à cause de:

• inhibition de la COX (cyclooxygénase des deux types);
• suppression de la biosynthèse des médiateurs de la prostaglandine (Pg) dans le foyer inflammatoire et les structures saines (en raison d'une diminution de l'activité de la COX);
• une diminution de la sécrétion de bradykinine (un autre médiateur des processus inflammatoires) et de son activité, réduisant sa sécrétion et son activité inhibitrice;
• troubles de la transformation de l'acide arachidonique;
• suppression de la phase inflammatoire: à la fois exsudation et prolifération;
• réduire le sentiment de douleur dans la mise au point

Ne supprimant pas sélectivement la synthèse de COX / COX, le médicament réduit la rigidité des mouvements avec douleur aux articulations, leur gonflement, permet de ramener la plage de mouvements à un état proche de la normale. Son effet anti-inflammatoire se manifeste par un effet sur la microcirculation du sang dans le sens de sa stimulation, associé à une diminution de la perméabilité de la paroi vasculaire.

Lorsque la température augmente, il a un effet antipyrétique, réduisant l’excitabilité du centre de thermorégulation dans les structures cérébrales (diencephalon). La gravité de cet effet est déterminée par la quantité de médicament prise et par la température corporelle observée chez le patient avant de prendre de l'ibuprofène.

Comme tous les médicaments de ce groupe, cet agent présente des qualités antithrombotiques. Ce dernier est obtenu en empêchant le collage / l'agrégation des plaquettes, c'est-à-dire la suppression de la première phase de la formation de caillots sanguins. En même temps, l'ibuprofène n'affecte pas les éléments protéiques impliqués dans le processus de coagulation du sang, mais prolonge quelque peu l'intervalle des saignements.

Le médicament est rapidement absorbé par le système digestif et lentement par le liquide articulaire / synovial. Dans le sang, sa concentration est déjà maximale 60 à 120 minutes après la prise de la pilule. Il se métabolise dans le foie et est éliminé du corps dans les 24 heures.

La composition du médicament est en réalité de l'ibuprofène. Édulcorants (saccharose), colorants, cire d'abeille, amidon, stéarate et bicarbonate de magnésium, dioxyde de titane, farine, povidone. Des composants supplémentaires sont conçus pour donner au médicament une forme de pilule rose.

Groupe pharmacologique

Inhibiteur non sélectif de la COX1,2. Agent anti-inflammatoire non stéroïdien.

Indications d'utilisation

pour les adultes

Ce médicament appartient au groupe des médicaments de la thérapie symptomatique. Cela signifie que ces médicaments ne peuvent pas arrêter le développement de la pathologie. Les médicaments sont prescrits pour:

• maux de tête (grappe, migraine);
• en cas de syndrome prémenstruel grave avec douleur;
• lésions de la colonne vertébrale (ostéochondrose);
• troubles articulaires (polyarthrite rhumatoïde, arthrose);
• douleurs traumatiques (étirement ou ecchymose);
• problèmes dentaires avec douleur aiguë;
• avec des infections respiratoires avec de la fièvre.

Avant de prendre le médicament, il est conseillé de consulter un spécialiste.

pour les enfants

L'ibuprofène est le plus souvent prescrit aux enfants en tant qu'antipyrétique analgésique, accompagné d'une température corporelle élevée accompagnant le VRAI et la grippe. Les autres indications d'utilisation décrites pour les adultes restent pertinentes pour les enfants. En pédiatrie, les comprimés d’ibuprofène 200 peuvent être utilisés après 6 ans si le poids corporel de l’enfant atteint 20 kg.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Les AINS ne sont pas souhaitables dans le processus de porter un enfant. L'ibuprofène peut être résolu par un gynécologue lors d'une forte fièvre si la femme contracte une infection virale à caractère respiratoire pendant la grossesse, une exacerbation d'ostéochondrose, une crise de migraine aiguë ou une exacerbation de la pathologie des articulations. Au troisième trimestre, l'ibuprofène est contre-indiqué.

Jusqu'au dernier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament peut être prescrit par un médecin, mais il doit être pris avec prudence. Et comme le médicament ne fait que masquer les symptômes de l'infection, il ne faut pas négliger les tests sanguins prescrits par le médecin au cours de la période de traitement.

Contre-indications

L'ibuprofène, comme tous les non-stéroïdes ayant des effets anti-inflammatoires, possède une liste assez large de contre-indications. Ce médicament n'est pas autorisé:

• en cas d'ulcère gastrique ou duodénal, en particulier en phase aiguë avec saignements de la muqueuse;
• Maladie de Crohn, colite ulcéreuse au cours du processus aigu;
• allergie à l'acide acétylsalicylique et à toute action anti-inflammatoire non stéroïdienne;
• hémophilie, hypocoagulation, diathèse hémorragique;
• pontage coronarien;
• dernier trimestre de la grossesse;
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans pour 400 mg du médicament et jusqu'à 6 ans pour une préparation de comprimés dosée à 200 mg ou jusqu'à ce que l'enfant atteigne 20 kg;
• l'hyperkaliémie;
• maladie hépatique grave dans la période aiguë.

Le médicament n'est pas prescrit même en cas d'hypersensibilité du patient à l'une de ses substances constitutives.

Usages et doses

pour les adultes

Chez les patients adultes, y compris les personnes âgées, les comprimés d’ibuprofène peuvent être pris à 200 mg 3 à 4 fois par jour ou à une dose supérieure à 400 mg, mais moins souvent 2 à 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1,2 g du médicament. Cela signifie que les comprimés avec une dose inférieure ne doivent pas être pris plus de 6 pcs. par jour, avec plus de 3 pièces par jour

Il est préférable de les amener dans le domaine de l'alimentation afin que la réaction de la muqueuse gastro-intestinale soit moins marquée. Le comprimé n'est pas bourré, mâché ou écrasé d'une autre manière. Il faut l'avaler et boire toujours de l'eau.

Il est strictement déconseillé de prendre des médicaments sans consulter un médecin pendant plus de 5 jours. De même, ne buvez pas de comprimés plus de 4 heures après la dernière dose. Si les symptômes de la maladie ne reculent pas, il est impossible de prolonger la consommation, vous devriez consulter un spécialiste.

pour les enfants

L'autotraitement des enfants de moins de 12 ans avec l'ibuprofène est strictement déconseillé. Le remède en comprimés de moins de 6 ans n'est pas recommandé pour les enfants. À partir de 6 ans (si l'enfant pèse plus de 20 kg), le médicament peut être prescrit à une dose de 200 mg. À partir de 12 ans, le médicament est prescrit selon la posologie «adulte». Les règles d'admission sont similaires à celles des patients adultes.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Au cours du trimestre I-II, le médicament peut être prescrit pour soulager le syndrome douloureux chez les patients. La dose et la fréquence de réception sont ajustées par le médecin. Il est conseillé de prendre la dose la plus faible possible le plus tôt possible.

Effets secondaires

Si vous observez la posologie du médicament et la durée de la prise, les effets indésirables ne se développent généralement pas. Lors de l'allongement de l'intervalle d'admission, une violation des règles du traitement d'association et dans d'autres cas, les réactions suivantes sont possibles:

• du système digestif (nausée, gastralgie, gastropathie, exacerbation de maladies chroniques, diarrhée, hépatite, stomatite, pancréatite, saignements intestinaux, etc.);
• allergique de l'urticaire à l'anaphylaxie, l'érythème exsudatif ou la nécrolyse épidermique est extrêmement rare;
• système respiratoire sous forme d'essoufflement, bronchospasme;
• organes sensoriels sous forme de déficience auditive, vision, inflammation de la conjonctive, sa sécheresse;
• Le système nerveux central est réduit aux céphalées, aux vestibulopathies, à la dépression, à la méningite et aux hallucinations.
• Les coeurs peuvent être exprimés en tachycardies, hypertension et même prendre la forme d'insuffisance cardiaque.

Lors de la prise d'ibuprofène, on observe parfois une augmentation de la transpiration, des lésions rénales, souvent de nature allergique, et des modifications des paramètres sanguins (anémie, augmentation du temps de saignement, certains indicateurs biochimiques).

Interaction avec d'autres médicaments

L'ibuprofène interagit avec les SRI, les antiacides, les agents contenant du lithium, le méthotrexate, les vasodilatateurs, les diurétiques et divers autres médicaments.

Instructions spéciales

Avec un traitement à long terme avec l'ibuprofène, il est nécessaire de contrôler la numération globulaire. Le traitement avec cet outil ne peut pas être combiné avec l'adoption de boissons alcoolisées et de 17-cétostéroïdes. Les activités liées à la nécessité de réagir rapidement sont mieux remises à plus tard.

Surdose

Ne pas dépasser la dose maximale d’ibuprofène par jour. Comme il est lourd de gastralgies, de dyspepsie, de violations du système nerveux central (dépression, somnolence, céphalalgie), de troubles du cœur (diminution du rythme, voire de la fibrillation), arrêt de la respiration.

Traitement symptomatique. Vous devez d'abord bien rincer l'estomac, prendre des sorbants et stabiliser la pression artérielle.

Conditions de stockage

Le médicament peut être stocké jusqu'à 3 ans, dans des endroits protégés de la pénétration de la lumière à des températures allant jusqu'à 30 ° C. Les enfants ne sont pas autorisés à accéder à la zone de stockage de l'Ibuprofen.

Les analogues

Les médicaments suivants peuvent être utilisés à la place de l'ibuprofène:

1. Nurofen est un analogue complet de l'ibuprofène. Les médicaments en vente se présentent sous forme de suppositoires, de gels, de comprimés, de sirop et de capsules pour administration rectale par voie rectale. Le médicament peut être prescrit aux enfants de 3 mois. Il doit être pris avec prudence avant la 28e semaine de grossesse.
2. Mig 400 contient de l'ibuprofène comme ingrédient actif. Les comprimés sont autorisés pour les patients âgés de 12 ans. Mig 400, il est interdit de prescrire aux femmes qui portent un bébé et qui allaite.
3. En plus de l'ibuprofène, Brustan contient du paracétamol en tant que principe actif. Disponible en suspension et en comprimés. Brustan sous une forme posologique appropriée peut être administré aux patients âgés de plus de 2 ans. L'utilisation du médicament pendant les 1er et 2e trimestres de la grossesse et tout au long de l'allaitement est possible sur ordonnance.
4. Hyrumat contient les ingrédients actifs suivants: ibuprofène et paracétamol. En vente, il peut être trouvé dans les pilules, contre-indiqué pour les personnes mineures, les femmes dans la position et pendant l'allaitement.

Le coût de l'ibuprofène est en moyenne de 59 roubles. Les prix varient de 12 à 144 roubles.

Pharmacologie

Le médicament appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Bloque indistinctement TsOG1 et TsOG2.

Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique.

Pharmacocinétique

Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax d'ibuprofène dans le plasma est atteinte dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament. Communication avec les protéines plasmatiques supérieure à 90%, T1 / 2 - 2 h. Pénètre lentement dans la cavité des articulations, est retenue dans le tissu synovial, créant ainsi des concentrations supérieures à celles du plasma. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Soumis au métabolisme. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.

Formulaire de décharge

Comprimés, de couleur rose pâle à rose, ronds, biconvexes; La section transversale montre deux couches: le noyau est blanc et la coquille va du rose pâle au rose.

Excipients: amidon de pomme de terre 38 mg, stéarate de magnésium 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) 3,35 mg, vanilline 1,5 µg, cire d'abeille 20 µg, gélatine alimentaire 320 µg, colorant azorubine 8,5 µg, hydroxycarbonate de magnésium 39,57 mg, farine de blé 17,37 mg, povidone de bas poids moléculaire 1,5 mg, saccharose 144,96 mg, dioxyde de titane 2,9 mg.

10 pièces - emballage de cellules de contour.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Dosage

L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, en comprimés de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.

La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d’un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement 1 heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique.

Interaction

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée. La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.

Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plicamycine, augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications graves. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l’effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de troubles hémorragiques), renforce l’effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol. Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux et de l’insuline, dérivés de la sulfonylurée. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.

Effets secondaires

Tractus gastro-intestinal (GIT): AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui se complique parfois de perforation et de saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite.

Système hépato-biliaire: hépatite.

Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Organes sensoriels: déficience auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes; déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou vision double, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupière (origine allergique).

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome d'érythème, y compris l'acné, syndrome de Johnson, acné), éosinophilie, rhinite allergique.

Organes de l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

Le risque de développer des ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, des saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), des troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.

• temps de saignement (peut augmenter);
• concentration sérique de glucose (peut diminuer);
• clairance de la créatinine (peut diminuer);
• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
• concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
• Activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Si vous ressentez des effets indésirables, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Des indications

• maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
• syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire);
• syndrome fébrile avec "froid" et maladies infectieuses;
• destiné au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

• hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament. Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS; syndrome d'intolérance complète ou incomplète acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasal, asthme bronchique);
• maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
• maladie intestinale inflammatoire;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
• la période après pontage aorto-coronarien;
• saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
• maladie rénale progressive;
• insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;
• la grossesse
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Avec soin. Vieillesse, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, coronaropathie, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie, diabète sucré, artère périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, cirrhose avec hypertension portale, insuffisance hépatique et / ou rénale avec clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), présence d'infection N. Pylori, gastrite, entérite, colite, maladies du sang ne sont pas claires deuxième étiologie (leucopénie et anémie), période de lactation, utilisation prolongée d'AINS, maladies somatiques graves, administration simultanée de SCG par voie orale (y compris la prednisone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (notamment d'acétylsalicylique) clopidogrel), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline).

Instructions spéciales

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.

Demande de violation du foie

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique grave ou d'insuffisance hépatique active.

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué avec l'insuffisance rénale progressive, insuffisance rénale grave avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 6 ans. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Instructions spéciales

Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose efficace minimale, le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Groupe clinico-pharmacologique

Forme de libération, composition et emballage

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

Pharmacocinétique

L'ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa Cmax dans le plasma est atteinte 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial après 3 heures, il est lié aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1 / 2 du plasma représente 2-3 heures et est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

Des indications

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

Contre-indications

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasaux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Dosage

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Effets secondaires

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Interaction médicamenteuse

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

Instructions spéciales

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Dans les trimestres I et II et dans la période de lactation doivent être prescrits avec prudence.

Utiliser dans l'enfance

Les comprimés à 200 mg ne sont pas prescrits aux enfants de moins de 6 ans et de 6 à 12 ans (pesant moins de 20 kg); Comprimés à 400 mg - enfants de moins de 12 ans.

Quand dommages aux reins

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique ou de maladie hépatique active.

Avec une fonction hépatique anormale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), d'insuffisance rénale progressive.

Avec soin au syndrome néphrotique, l'insuffisance rénale (KK moins de 30-60 ml / min.).

Utiliser dans la vieillesse

Utiliser avec prudence chez les patients âgés.

Conditions de vente en pharmacie

Termes et conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C Tenir hors de portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

Description du médicament IBUPROFEN est basé sur un mode d’emploi officiellement approuvé et approuvé par le fabricant.

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