Mig - instructions pour l'utilisation et la libération forme, la composition, les effets secondaires et le prix

Les comprimés de MIG permettent de soulager facilement les douleurs d'origines diverses, fièvres, rhumes et grippe. Un autre avantage du médicament est que son principe actif, l'ibuprofène, non seulement élimine la douleur, mais a également des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires. Avant de prendre le médicament doit être familiarisé avec les instructions d'utilisation.

La composition des comprimés MIG

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés ovales, avec risque bilatéral et estampage. Les comprimés sont emballés dans des blisters de 10 pièces. La composition du médicament:

La composition

Ingrédient actif

Composants auxiliaires

stéarate de magnésium, carboxyméthyl amidon de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs

Composition de la coquille

dioxyde de titane, hypromellose, povidone, macrogol

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les instructions d'utilisation du MIG contiennent des informations selon lesquelles le principe actif des comprimés est l'ibuprofène. Ce composant a des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques, inhibe de manière non sélective la cyclooxygénase et bloque la synthèse des prostaglandines. Le médicament a un effet analgésique pour la douleur. Les comprimés sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal.

Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale deux heures après l'administration, se lie aux protéines à 99% et se distribue lentement dans le liquide synovial. La biotransformation de l'ibuprofène se produit dans le foie, des métabolites inactifs du carboxyle et de l'hydroxyle se forment. Leur demi-vie est de 2,5 heures, excrétée dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation des comprimés MIG

Les raisons de prendre des comprimés de MIG sont dues aux propriétés anesthésiques de l'ingrédient actif du médicament, l'ibuprofène. Les médecins prescrivent des pilules pour différentes conditions. Les indications directes pour le traitement symptomatique, selon les instructions, sont:

maux de tête;
mal aux dents;
la migraine;
névralgie;
fièvre avec rhume, grippe;
douleur dans les articulations et les muscles.

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration orale. La posologie dépend de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes douloureux. La pilule commence par une dose de 200 mg trois à quatre fois par jour. Selon la disponibilité de preuves objectives sous forme de douleur persistante, la posologie peut être augmentée à 400 mg trois fois par jour. Une fois le résultat obtenu, la dose quotidienne totale est réduite à 600-800 mg. La durée de réception des fonds ne doit pas dépasser une semaine, comme indiqué dans le mode d'emploi.

Mig avec l'allaitement

L'ingrédient actif MIG 400 n'est pas un stéroïde et ne présente pas d'effet mutagène, tératogène ou carcinogène, ce qui a conduit à l'admissibilité de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement à des doses strictement thérapeutiques. Le médicament doit être aussi limité que possible dans le temps, conformément au mode d'emploi. Si les indications nécessitent une utilisation à long terme du médicament, l'enfant doit être transféré à une alimentation artificielle. Après l’arrêt du traitement, l’allaitement peut continuer.

Interaction médicamenteuse

MIG 400 (MIG 400) est capable de réduire les effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques, ce qui entraîne la rétention de sodium et la suppression de la production de prostaglandines. Autres interactions médicamenteuses du mode d'emploi:

L'ibuprofène améliore l'effet des anticoagulants oraux, il est donc conseillé de ne pas les combiner.
Le composant actif de la composition réduit l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique, réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs.
Le médicament est utilisé avec prudence simultanément aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et aux glucocorticoïdes, ce qui entraîne l’apparition de réactions indésirables au niveau du tube digestif.
L'ibuprofène augmente le taux de méthotrexate dans le sang. Lorsqu'il est associé à la zidovudine dans le traitement de l'hémophilie chez les patients infectés par le VIH, le risque d'hémarthrose augmente.
La combinaison de Mig et de Tacrolimus augmente le risque de néphrotoxicité sur fond de suppression de la production de prostaglandines.
Le médicament améliore les propriétés hypoglycémiques de l'insuline et des agents hypoglycémiques oraux.

Effets secondaires

Les comprimés de MIG peuvent entraîner l’apparition de réactions indésirables de divers organes et systèmes. Les instructions d'utilisation soulignent les points suivants:

constipation, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, perte d'appétit, flatulences;
enflure de la conjonctive, paupières, yeux secs et irrités, vision double ou vision floue, perte d'audition, bruit ou acouphènes, lésions toxiques du nerf optique;
tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle;
rhinite, allergies, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, érythème, démangeaisons de la peau;
diminution de l'hématocrite, du glucose sérique, de l'hémoglobine, de la clairance de la créatinine;
une augmentation de la concentration sérique de créatinine, de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma, une augmentation du temps de saignement;
essoufflement;
troubles de la conscience, insomnie, somnolence, maux de tête, irritabilité, nervosité, anxiété, agitation, vertiges, dépression, hallucinations;
polyurie, néphrite allergique, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, cystite;
agranulocytose, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, anémie;
ulcération de la muqueuse gastrique, stomatite aphteuse, douleur à la bouche;
la dyspnée;
perturbation du foie;
éosinophilie;
hépatite, pancréatite;
méningite aseptique.

Surdose

Si vous acceptez une MIG provenant d'un mal de dents ou d'autres syndromes en une dose accrue, des maux de tête et abdominaux, des vomissements, une somnolence, une acidose métabolique, des nausées, une léthargie et des acouphènes peuvent également se développer. Les complications sont l'insuffisance rénale aiguë, la bradycardie, la fibrillation auriculaire, la dépression, le coma, la réduction de pression, la tachycardie, un arrêt respiratoire.

Si un surdosage est survenu il y a moins d'une heure, lavez l'estomac. Consommation alcaline, prise de charbon actif, un traitement symptomatique est présenté. Selon le mode d'emploi, diurèse forcée effective. Avec l'utilisation prolongée de doses accrues du médicament peut développer une ulcération de la membrane muqueuse du tube digestif, une déficience visuelle, des percées et des saignements abondants.

Effets secondaires instantanés

Mig

La composition

Un comprimé de Mig contient 200 ou 400 mg de l'ingrédient actif, l'ibuprofène.

Composants supplémentaires: dioxyde de silicium, amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.

Action pharmacologique

Instant a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.

L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à la capacité de l'ibuprofène, son principal composant, à inhiber la synthèse des prostaglandines par un blocage non sélectif des enzymes COX des premier et deuxième types. La production cellulaire réduite de médiateurs inflammatoires aide à stabiliser la paroi vasculaire, à améliorer la microcirculation et à réduire l'apport énergétique du processus inflammatoire lui-même.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, le MiG inhibe principalement les composants exsudatifs et prolifératifs de l'inflammation, réduisant ainsi le gonflement des tissus et éliminant la restriction de la mobilité.

La réduction de la synthèse des bradykinines et des leucotriènes, ainsi que la suppression de leur pouvoir algogénique, sont à la base de l’effet anesthésique de Mig.

L'effet antipyrétique du médicament se manifeste par une diminution de l'excitabilité du centre thermorégulateur du diencephale.

En cas de dysménorrhée, Mig réduit la douleur en réduisant la pression intra-utérine et le nombre de contractions corporelles répétées.

L'effet antithrombotique de Mig est induit par l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

Les prostaglandines empêchent la guérison du canal artériel ouvert. En supprimant la production de ces médiateurs, le médicament accélère la fermeture du défaut pathologique entre l'aorte et l'artère pulmonaire.

La majeure partie du composant actif Mig se lie aux protéines plasmatiques, puis s’accumule au maximum dans le liquide synovial des articulations. Les métabolites formés ensuite dans le foie sont éliminés avec l'urine.

Indications d'utilisation

Mig est indiqué pour les maux de tête, y compris l'étiologie de la migraine.

La haute efficacité du médicament a montré dans la lutte contre la névralgie, les douleurs musculaires qui accompagnent l'arthrose et l'arthrite de toute nature.

Utilisation instantanée pour éliminer la fièvre associée aux infections respiratoires aiguës et au virus de la grippe.

En pratique gynécologique, Mig est utilisé pour réduire la gravité des principaux symptômes de la dysménorrhée primaire et secondaire.

Mig est également largement utilisé pour les douleurs dentaires et autres accompagnant la pathologie dentaire.

Méthode d'utilisation

Le moment est pris oralement pendant et après les repas, sans grincer avant d'avaler. Après l'avoir pris, vous devriez boire une quantité suffisante de liquide.

La dose moyenne du médicament chez les enfants et les adolescents va de 710 mg / kg.

Chez les enfants âgés de 6 à 9 ans ayant un poids corporel compris entre 20 et 29 kg, une dose unique de Mig correspond à 200 mg, mais ne dépasse pas 600 mg par jour.

Chez les adolescents pesant entre 30 et 39 kg, une dose unique de Mig équivaut également à un cinquième de gramme. Dans le même temps, la quantité quotidienne de médicament ne dépasse pas 800 mg.

Le groupe plus âgé des enfants pesant plus de 40 kg et des adultes se voit prescrire 200 à 400 mg de médicament en une dose, puis la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1 200 mg.

Afin d'éviter le cumul de la substance active, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4 jours.

Patients âgés présentant une dysfonction hépatique légère ou modérée, ainsi que des personnes présentant une altération de la fonction excrétrice au stade de la compensation, un ajustement de la posologie de Mig n'est pas nécessaire.

Il est préférable d’utiliser la dose efficace minimale du médicament dès que possible.

L'administration parentérale du médicament est utilisée chez les nouveau-nés atteints d'une pathologie hémodynamiquement significative du canal artériel ouvert.

De 3 mois à 2 ans, Mig est utilisé par voie rectale pour éliminer efficacement les affections fébriles.

Pour usage externe, un instant est prescrit dans les conditions de maladies inflammatoires et dégénératives du squelette musculo-squelettique.

Effets secondaires

Les effets indésirables liés à la prise de Mig du système digestif se manifestent par un syndrome dyspeptique, une stomatite, une altération des selles, une exacerbation d'une pancréatite chronique et une cholécystite, et dans certains cas des lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique et intestinale, une dépression des fonctions hépatiques.

Du côté du système nerveux central, des organes sensoriels, une cranialyalgie, des vertiges, des nausées, une instabilité émotionnelle, une irritabilité excessive, des troubles du sommeil, des troubles de la conscience sont possibles chez les patients présentant des manifestations auto-immunes - méningite aseptique. Il y a souvent des acouphènes subjectifs, une acuité visuelle réduite, une diplopie, un scotome et un œdème des paupières.

Dans l'hémogramme lors de l'administration de Mig, des manifestations d'anémie, une thrombocytopénie et des signes d'immunosuppression sont possibles. En ce qui concerne les troubles cardiovasculaires, la coronaropathie peut augmenter, entraînant une tachycardie et une insuffisance cardiaque.

Le dysfonctionnement rénal se manifeste sous la forme d'un syndrome néphrotique, polyurie. Chez certains patients, le médicament était associé à l'apparition d'une insuffisance rénale associée au syndrome oedémateux.

Les signes allergiques des effets secondaires de Mig se sont manifestés sous la forme d'exanthèmes de nature différente, de démangeaisons et de rhinite allergique. Dans les cas graves, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique s'est produite. En ce qui concerne les troubles respiratoires, un angioedème de l'hypopharynx, du laryngo et du bronchospasme peut se développer.

Dans certains cas, après la prise du médicament chez des patients, la transpiration augmentait et la fièvre progressait.

Avec l'administration intraveineuse du médicament, certains nourrissons du tractus gastro-intestinal ont présenté une violation du passage des matières fécales et une perforation. Souvent enregistré des signes d’oppression hématopoïétique et de troubles de la coagulation, notamment des hémorragies gastro-intestinales et cérébrales. La dysfonction rénale chez les nouveau-nés utilisant la forme parentérale du médicament s'est manifestée par une forme d'hématurie et une diminution ou une absence de diurèse.

L'utilisation externe de Mig s'est parfois produite avec l'apparition d'une éruption cutanée, de démangeaisons, d'une sensation de brûlure et d'un œdème local sur le site de son application.

Contre-indications

Il est interdit d'utiliser Mig lorsque le révélé une sensibilité excessive aux composants de sa formule.

Le médicament n'est pas utilisé chez les patients présentant des données anamnestiques en faveur de l'asthme, de la pollinose ou de l'aspirine.

La présence de lésions ulcéreuses et de modifications inflammatoires dans le tractus gastro-intestinal constitue également une contre-indication à l'utilisation du médicament.

Le moment n'est pas prescrit aux patients présentant une insuffisance cardiovasculaire décompensée, une pathologie sanguine existante et une insuffisance rénale, lorsque le CC est inférieur à 60 ml / min.

Au début de la chirurgie de pontage coronarien, le médicament est également interdit.

La grossesse

Mig ne pas utiliser dans le dernier trimestre de la grossesse. Dans les première et deuxième périodes de gestation, le médicament est prescrit sur la base du rapport bénéfice / risque.

L'allaitement au fond de la réception Mig est arrêté.

Les femmes qui envisagent une grossesse, il est recommandé de ne pas prendre Mig en relation avec une violation de la fertilité sous l’influence du médicament.

Interaction médicamenteuse

L'inhibition immédiate de la production de GES provoque la rétention de sodium, ce qui diminue l'efficacité des diurétiques de l'anse lorsqu'ils sont pris simultanément.

Sous l’influence de Mig, l’activité des anticoagulants oraux est renforcée.

L'administration simultanée du médicament avec l'acide acétylsalicylique réduit les propriétés antiplaquettaires de ce dernier.

Peut-être une diminution de l'efficacité des antihypertenseurs lors de leur traitement par Mig.

Principaux faits connus concernant le cumul de digoxine, phénytoïne et méthotrexate sous l’action du principe actif Mig - ibuprofène.

Chez les patients hémophiles infectés par le VIH, l'administration concomitante de Mig et de zidovudine est associée au développement d'une hémarthrose.

La réception parallèle de Mig et de Tacrolimus perturbe considérablement la synthèse de PG dans les reins, augmentant la néphrotoxicité des deux médicaments.

Peut-être une hypoglycémie accrue lors de la prise de Mig sur fond d’insulinothérapie et d’hypoglycémiants oraux.

Surdose

L'acceptation d'une quantité excessive du médicament provoque des douleurs abdominales, des vomissements, des troubles de la conscience avant le coma. Chez certains patients, l'apparition d'une acidose métabolique, une FAR, a été observée. L'insuffisance cardiaque aiguë est possible dans le contexte d'arythmies et d'une chute brutale de la coronaropathie. Dans certains cas, un arrêt respiratoire est possible.

Le traitement de la surdose de drogue est déterminé par un ensemble de mesures de désintoxication et de traitements de soutien. Le traitement symptomatique implique une correction KSHR, soutient les fonctions vitales selon les indications.

Formulaire de décharge

Produit par l'industrie pharmacologique sous forme de comprimés pelliculés ovales blancs. Des deux côtés de la tablette, il y a un estampage avec un risque au milieu. 10 comprimés du médicament sont contenus dans une plaquette thermoformée et une boîte en carton.

Conditions de stockage

Enregistrer à la température de l'air pas plus de 30 degrés Celsius.

Synonymes

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Instructions d'utilisation:

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des états fébriles liés à la grippe et au rhume, ainsi que pour réduire la douleur sous différentes étiologies.

Action pharmacologique MiG 400

Une partie de l'ibuprofène Mig 400 est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. En outre, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il possède une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif du Mig 400 est le plus prononcé avec des douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété anesthésique du médicament n'appartient pas au type narcotique.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 se présente sous forme de comprimés ovales à double face avec inscription «E» en relief, en plaquettes thermoformées de 10 pièces.

Mig 400 (1 comprimé) contient 400 mg d'ibuprofène. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 dans le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex et Faspeek.

Le mécanisme d'action des analogues du Mig 400 est constitué des médicaments suivants: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax et Nekt.

Indications d'utilisation MiG 400

Médicament Mig 400, selon les instructions prescrites pour le traitement symptomatique:

La migraine;
Maux de tête;
Névralgie;
Mal aux dents;
Douleurs menstruelles;
Douleurs musculaires et articulaires;
Fièvre grippale et maladies catarrhales.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

"Triade d'aspirine";
Ulcères érosifs et peptiques, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
Saignements d'étiologies diverses;
Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
Maladies du nerf optique;
Grossesse et allaitement;
Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
Antécédents d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'acide acétylsalicylique;
Hypersensibilité aux composants constituant le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Mig 400, selon les instructions, doit être pris avec prudence:

Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
Dans la vieillesse;
Sur fond de cirrhose du foie avec hypertension portale;
Avec l'hypertension;
Avec syndrome néphrotique;
Lorsque gastrite, entérite et colite;
Dans le contexte d'insuffisance hépatique et rénale;
Avec ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux;
Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue.

Méthode d'utilisation Mig 400

Selon les instructions, la dose initiale du médicament Mig 400 pour les adultes et les enfants de moins de 12 ans est de 800 mg, divisée en doses égales en 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais il convient de la réduire à la dose habituelle après réduction des symptômes.

En cas de dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique, il convient de réduire la dose de Mig 400, conformément aux instructions.

Selon les instructions, les comprimés de Mig 400 ne doivent pas être pris plus de sept jours, ainsi qu'à des doses plus élevées, car cela peut entraîner une surdose, qui se manifeste par:

Maux de tête;
Douleur abdominale;
Insuffisance rénale aiguë;
Les acouphènes;
Vomissements et nausées;
Bradycardie;
Acidose métabolique;
Somnolence et léthargie;
Arrestation respiratoire;
La dépression;
Abaisser la pression artérielle;
Le coma;
Fibrillation auriculaire;
Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite en cas d'utilisation simultanée de Mig 400, associé à une rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

En outre, Mig 400 peut réduire l’efficacité des antihypertenseurs.

Le risque d'effet néphrotoxique augmente avec le traitement d'association de Mig 400 avec du tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent endommager divers systèmes de l'organisme.

Les troubles du système digestif peuvent manifester divers symptômes parmi lesquels les plus susceptibles de développer des vomissements, des douleurs abdominales, des flatulences, des nausées, des brûlures d'estomac, des diarrhées, de la constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée par un saignement et une perforation. En cas de saignement dans le tractus gastro-intestinal, le Mig 400 doit être annulé. De plus, les troubles peuvent se manifester par:

Douleur à la bouche;
Pancréatite;
Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
Stomatite aphteuse;
Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
L'hépatite.

Les troubles du système nerveux liés à la prise de comprimés de Mig 400 se manifestent le plus souvent sous la forme de:

Maux de tête;
Nervosité et irritabilité;
L'insomnie;
Des vertiges;
Agitation psychomotrice;
Anxiété;
La dépression;
Somnolence;
Hallucinations;
Confusion

Les troubles des autres systèmes du corps au cours du traitement par le Mig 400, conformément aux instructions, comprennent:

Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
Tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle (système cardiovasculaire);
Dommages toxiques sur le nerf optique, surdité, vision floue ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation prolongée des comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de troubles de la vue.

Dans le contexte du traitement en cours avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

Bronchospasme ou dyspnée;
Œdème de Quincke;
Éosinophilie;
Éruption cutanée et démangeaisons;
Érythème polymorphe exsudatif;
Choc anaphylactique;
Réactions anaphylactoïdes;
La fièvre;
Nécrolyse épidermique toxique;
Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien vendu sans ordonnance dont la durée de conservation est de 36 mois et qui est soumis aux conditions de stockage standard (à des températures inférieures à 30 ° C).

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

MIG ® 200 (MIG 200)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

1 comprimé, enrobé, contient 200 mg d'ibuprofène; sous blister 10 et 20 pcs.

Action pharmacologique

Inhibe la cyclooxygénase et bloque la biosynthèse de PG.

Pharmacodynamique

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation et à un affaiblissement de l'algogénicité de la bradykinine; anti-inflammatoire - en interférant avec différents stades de la pathogenèse de l'inflammation (augmentation de la perméabilité, normalisation des processus de microcirculation, diminution de la libération d'histamine, de bradykinine et d'autres médiateurs inflammatoires, réduction de la formation d'ATP, réduction de l'énergie du processus inflammatoire, etc.); antipyrétique - en réduisant l'excitabilité des centres de régulation de la chaleur du diencephale.

Pharmacologie clinique

Bien toléré, moins que l'aspirine, irrite la muqueuse gastrique.

Indications médicamenteuses MIG ® 200

Syndrome douloureux (maux de tête, notamment migraine, douleurs articulaires d'origine rhumatismale, myalgie, mal aux dents, dysalgoménorrhée, névralgie, sciatique), rhume, grippe (douleur, frissons, fièvre); autres conditions douloureuses.

Contre-indications

Absolue: hypersensibilité (y compris à l'aspirine et à d'autres AINS); ulcère de l'estomac et ulcère duodénal; asthme bronchique dû à l’aspirine. Relatif: maladies du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse (surtout au cours du dernier trimestre) et l'allaitement est utilisé avec prudence et uniquement après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires

Vertiges, agitation, troubles du sommeil, troubles dyspeptiques (douleurs à l'estomac, nausées), exacerbation de l'asthme, éruption cutanée.

Interaction

Réduit l'effet des vasodilatateurs, des diurétiques, renforce - les anticoagulants indirects.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec beaucoup d'eau. Adultes et enfants de plus de 12 ans - dans la dose initiale de 2 comprimés. Puis (si nécessaire) - 1 à 2 comprimés. toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale - 6 comprimés.

Précautions de sécurité

Soyez prudent prescrit pour les maladies du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique. Dans le contexte d'autres médicaments (en particulier des antihypertenseurs, notamment les diurétiques, les cardiaques, les anticoagulants), dans le traitement des maladies du système cardiovasculaire et de l'asthme bronchique; Les personnes âgées et les enfants jusqu'à 12 ans ne peuvent être utilisés qu'après avoir consulté un médecin.

Conditions de stockage du médicament MIG ® 200

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament MIG ® 200

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Synonymes de groupes nosologiques

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MIG 400

Mig 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien.

Forme et composition du MiG 400

Le médicament peut être acheté dans le réseau des pharmacies sous forme de comprimés pelliculés ovales blancs, dont le principal ingrédient actif est l'ibuprofène.

Le stéarate de magnésium, l’amidon de maïs, le carboxyméthylamidon sodique et le dioxyde de silicium colloïdal ont été utilisés comme excipients dans la composition du Mig 400.

Action pharmacologique MiG 400

L'ibuprofène, qui fait partie des 400, en tant que principe actif, est un dérivé de l'acide propionique. Il a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur le blocage aveugle de COX-1 et 2 et sur l'inhibition de la synthèse de prostaglandines.

L'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire.

Son effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs causées par une inflammation.

Activité analgésique de type ibuprofène - narcotique.

Indications d'utilisation MiG 400

Selon les instructions, Mig 400 est utilisé pour:

la migraine;
mal aux dents;
maux de tête;
douleurs dans les articulations et les muscles;
névralgie;
fièvres avec le rhume et la grippe;
douleurs menstruelles.

Contre-indications Mig 400

Selon les instructions, Mig 400 ne peut pas être utilisé pour:

"triade d'aspirine";
aggravations de l'ulcère peptique, UC, maladie de Crohn;
origine différente du saignement;
troubles de la coagulation, diathèse hémorragique;
maladies du nerf optique;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
sensibilité élevée aux composants du médicament, acide acétylsalicylique, autres AINS;
grossesse et allaitement;

et jusqu'à 12 ans.

Les comprimés Mig 400 sont soigneusement appliqués lorsque:

cirrhose du foie, accompagnée d'une hypertension portale;
l'hypertension;
insuffisance cardiaque;
syndrome néphrotique;
insuffisance rénale et hépatique;
histoire de l'ulcère peptique;
gastrite;
la colite;
entérite;
leucopénie et anémie;
l'hyperbilirubinémie;

et aussi dans la vieillesse.

Posologie et administration Mig 400

Le médicament est destiné à l'administration orale.

La posologie est fixée en fonction des indications.

En règle générale, on prescrit aux enfants de plus de 12 ans et aux adultes de Mig 400 3 à 4 fois par jour, à raison de 200 mg chacun (posologie initiale). Afin d'augmenter l'effet thérapeutique, la dose est augmentée (400 mg 3 fois par jour). Une fois l’effet thérapeutique atteint, la dose est réduite à 600-800 mg par jour.

Il n'est pas recommandé de prendre les comprimés Mig 400 pendant plus d'une semaine ou à des doses supérieures à celles recommandées.

Pour les personnes atteintes de violations dans le foie, le coeur, les reins, la posologie est réduite.

Effets secondaires Mig 400

Selon les critiques, Mig 400 peut provoquer des effets secondaires.

Organes sensoriels: bruits ou acouphènes, perte auditive, vision floue, lésions du nerf optique, irritation et sécheresse des yeux, œdème des paupières et conjonctive.

Le système digestif: nausées, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, vomissements, perte d'appétit, flatulences, diarrhée, constipation, ulcération, perforation, saignements du tube digestif, irritation, muqueuse buccale sèche, gencives, hépatite, pancréatite, stomatite aphteuse.

Système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.

Système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite.

Systèmes nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, insomnie, irritabilité, nervosité, anxiété, somnolence, agitation psychomotrice, confusion, hallucinations, dépression, méningite aseptique.

Système cardiovasculaire: tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension.

Système hématopoïétique: anémie, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

Indicateurs de laboratoire: augmentation du temps de saignement, diminution du CQ, augmentation de la créatinine sérique, diminution de la glycémie, diminution de l'hémoglobine ou de l'hématocrite et augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, fièvre, érythème polymorphe, rhinite allergique, éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique.

L'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de déficience visuelle, de saignements.

Surdosage Mig 400

Selon les examens de Mig 400, les symptômes de surdosage peuvent se manifester: douleurs abdominales, léthargie, nausées, vomissements, dépression, somnolence, maux de tête, acidose métabolique, acouphènes, insuffisance rénale aiguë, coma, hypotension, bradycardie, fibrillation auriculaire, tachycardie, arrêt respiratoire.

Pour le traitement de surdosage utilisé dans l'heure qui suit la prise du médicament de lavage gastrique, puis - boisson alcaline, charbon actif, diurèse forcée, traitement symptomatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de cet outil est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Étant donné que l'ibuprofène a un effet négatif sur la fertilité féminine, son utilisation n'est pas recommandée lors de la planification d'une grossesse.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous utilisez les tablettes MiG 400 simultanément avec:

furosémide et diurétiques thiazidiques - l’efficacité de ces médicaments peut diminuer;
anticoagulants oraux - leur effet est renforcé;
acide acétylsalicylique - diminue son effet antiplaquettaire et augmente le risque d'effets négatifs de l'ibuprofène sur le tractus gastro-intestinal;
antihypertenseurs - ont réduit leur efficacité;
digoxine, phénytoïne et lithium - il est possible d'augmenter leurs concentrations plasmatiques;
glucocorticoïdes et autres AINS - le risque d'effets indésirables de l'ibuprofène sur le tractus gastro-intestinal augmente;
méthotrexate - sa concentration plasmatique augmente;
zidovudine - il existe un risque croissant d'hématome et d'hémarthrose chez les personnes atteintes d'hémophilie et infectées par le VIH;
tacrolimus - augmente le risque d'action néphrotoxique;
hypoglycémiants oraux et insuline - l’effet hypoglycémiant est renforcé.

Instructions spéciales

Afin de prévenir le développement de la gastropathie AINS, ce médicament est associé au misoprostol.

En cas de gastropathie, une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang occulte dans les selles et une analyse de sang sont effectuées.

Les patients atteints de maladies infectieuses ibuprofène prescrit avec soin.

Lors de l'utilisation du Mig 400, la prise d'éthanol n'est pas recommandée.

En cas de déficience visuelle, il est nécessaire d’annuler le médicament et d’être examiné par un ophtalmologiste.

Les effets secondaires de Mig 400 peuvent être réduits en prenant le médicament à la dose efficace la plus faible.

Conditions de stockage du Mig 400

L'outil est stocké à t≤30º, dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Mig 400 instructions d'utilisation, contre-indications, effets secondaires, avis

AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
Médicament: MIG® 400
La substance active du médicament: l'ibuprofène
Codage ATC: M01AE01
KFG: AINS
Numéro d'inscription: LS-002211
Date d'enregistrement: 03.11.06
Propriétaire reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / GROUPE MENARINI

Libérer Mig 400, emballage et composition du produit.

Comprimés, enrobés de couleur blanche ou presque blanche, ovales, avec une ligne de démarcation double face et gravés "E" et "E" des deux côtés des risques sur un côté.

1 onglet.
ibuprofène
400 mg

Excipients: amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique de type A, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.

Composition de la coque: hypromellose, dioxyde de titane (E171), povidone K30, macrogol 4000.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
Toutes les informations ci-dessus sont présentées uniquement pour la familiarisation avec le médicament, la possibilité de l'utilisation doit être consultée avec le médecin.

Action pharmacologique MiG 400

AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.

Pharmacocinétique du médicament.

Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). T1 / 2 est 2-3 heures.

80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.

Indications d'utilisation:

les maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale (y compris rhumatisme articulaire aigu et la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose), syndrome de l'articulation au cours de la goutte d'exacerbation, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la tendinite, la bursite, la sciatique, l'inflammation traumatique des tissus mous et musculo-squelettique appareil. Névralgie, myalgie, douleur causée par des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, annexites, algoménorrhée, maux de tête et maux de dents. Fièvre avec maladies infectieuses et inflammatoires.

Posologie et mode d'utilisation du médicament.

Définir individuellement, en fonction de la forme nosologique de la maladie, la gravité des manifestations cliniques. Lorsqu’il est pris par voie orale ou rectale chez l’adulte, une seule dose est comprise entre 200 et 800 mg, la fréquence d’admission - 3 à 4 fois par jour; pour les enfants - 20-40 mg / kg / jour en plusieurs doses.

Utilisation externe dans les 2-3 semaines.

Dose maximale: chez l’adulte, par voie orale ou rectale - 2,4 g.

Effet secondaire de Mig 400:

Au niveau du système digestif: souvent - nausée, anorexie, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée; le développement de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal est possible; rarement - saignements du tractus gastro-intestinal; en cas d'utilisation prolongée, dysfonctionnement hépatique possible.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, agitation, troubles de la vue.

Du système hémopoïétique: avec une utilisation prolongée, une anémie, une thrombocytopénie, une agranulocytose sont possibles.

Du côté du système urinaire: avec l'utilisation à long terme peut être altéré la fonction rénale.

Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, angioedème; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronchospastique.

Réactions locales: lorsqu’il est appliqué à l’extérieur, une hyperémie cutanée, une sensation de brûlure ou des picotements sont possibles.

Contre-indications au médicament:

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, maladies du nerf optique, "triade d'aspirine", troubles hématopoïétiques, troubles prononcés des reins et / ou du foie; hypersensibilité à l'ibuprofène.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

N'utilisez pas d'ibuprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse n'est justifiée que dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère excède les dommages possibles pour le fœtus.

L'ibuprofène est excrété en petites quantités dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement avec douleur et fièvre est possible. Si nécessaire, l'utilisation à long terme ou l'utilisation à fortes doses (plus de 800 mg / jour) devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Instructions spécifiques pour l'utilisation Mig 400.

Il est utilisé avec prudence dans les maladies concomitantes du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après une intervention chirurgicale, et indiquant des saignements dans le tractus gastro-intestinal et des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que des réactions allergiques liées à la prise d'AINS.

Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique des fonctions du foie et des reins, des images de sang périphérique.

Ne pas utiliser à l'extérieur sur une peau endommagée.

Interaction Mig 400 avec d'autres médicaments.

L’utilisation simultanée d’ibuprofène réduit l’effet des antihypertenseurs (IEC, bêta-bloquants) et des diurétiques (furosémide, hypothiazide).

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants peut augmenter leur action.

Avec l'utilisation simultanée avec SCS augmente le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène peut remplacer les composés avec les protéines plasmatiques sanguines anticoagulants indirects (acénocoumarol), les dérivés de l'hydantoïne (phénytoïne), les médicaments hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurée.

Avec l'utilisation simultanée d'amlodipine, une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est possible; avec l'acide acétylsalicylique - diminue la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin; avec le baclofène - décrit le cas d’une action toxique accrue du baclofène.

À l'utilisation simultanée avec la warfarine l'augmentation possible dans le temps de saignement, la microhématurie, les hématomes ont également été observés; avec l'hydrochlorothiazide - une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'hydrochlorothiazide est possible; avec le captopril - la réduction de l'effet antihypertenseur du captopril est possible; avec Kolestiramine - une diminution modérée de l'absorption de l'ibuprofène.

Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin.

L’utilisation simultanée d’hydroxyde de magnésium augmente l’absorption initiale de l’ibuprofène; avec méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate.

Mig 400: mode d'emploi

La composition

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène. Un comprimé enrobé contient:

Amidon de maïs, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium

Hypromellose, macrogol 4000, povidone K 30, dioxyde de titane (E 171)

Description

Comprimés oblongs, enrobés, de couleur blanche à presque blanche, avec une encoche pour la division des deux côtés. Sur le dessus, il y a deux "E" en relief, situés de part et d'autre de l'encoche.

Indications d'utilisation

MIG® est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien, NG1VP) qui réduit la fièvre.

MIG® est utilisé pour

traitement symptomatique avec

douleur d'intensité légère à modérée

en outre pour 200 mg d'ibuprofène (1/2 comprimé) fièvre.

Contre-indications

une hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants du médicament;

Si, par le passé, après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, vous avez présenté des réactions allergiques, telles que:

- gonflement de la muqueuse nasale

- réactions cutanées (rougeurs, éruptions cutanées, etc.);

pour les violations de la formation de sang d'origine inexpliquée; s'il y a des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents (ulcères peptiques), ou des saignements (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère peptique confirmé ou de saignements) dans le présent ou dans le passé;

avec des saignements gastro-intestinaux antérieurs ou la perforation d'un ulcère associé à un traitement antérieur par un traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;

avec une hémorragie au cerveau (saignement cérébrovasculaire) ou un autre saignement actuellement disponible;

Le risque de saignement gastro-intestinal, de formation d'un ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère, notamment compliqués de saignements ou de perforations (voir rubrique 2 «Ne prenez pas de MIG®»), ainsi que chez les patients âgés. Le traitement de ces patients doit être instauré avec la dose la plus faible possible.

Pour ces patients, ainsi que pour ceux nécessitant un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments augmentant le risque de troubles gastro-intestinaux, vous devez envisager l'utilisation d'un traitement d'association avec des remèdes ayant un effet protecteur (par exemple: misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons).

Les patients, en particulier les personnes âgées, qui ont eu des effets indésirables du tractus gastro-intestinal au cours de leurs antécédents, doivent signaler tous les symptômes inhabituels associés au système digestif (en particulier, saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement.

Dans le même temps, la prise de médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements doit être particulièrement prudente. Ces médicaments comprennent les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine utilisés pour traiter la dépression et les agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 2: Autres médicaments).

En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères lors de l'utilisation de MIG®, le traitement par le médicament doit être arrêté.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des antécédents gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels»).

Impact sur le système cardiovasculaire

Des médicaments comme MIG® peuvent éventuellement augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque de développer des complications augmente en raison d'une augmentation de la dose et de la durée du traitement avec ce médicament. Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée du traitement (au plus 4 jours).

Si vous souffrez d'hypertension artérielle non maîtrisée, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie coronarienne, de maladies des artères périphériques et / ou des vaisseaux cérébraux, consultez votre médecin ou votre pharmacie au sujet du traitement avec ce médicament. La même évaluation approfondie doit être effectuée avant le début du traitement ou si vous avez une maladie cardiaque, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de contracter ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension, de diabète, d'hypertension taux de cholestérol ou si vous fumez).

Il a été signalé que, dans de très rares cas, l'utilisation d'AINS avait été associée à l'apparition de réactions cutanées graves avec rougeur et formation.

Dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, vous devez cesser d'utiliser MIG® et consulter un médecin.

- Dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et collagénoses mixtes), MIG® ne peut être appliqué qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque. Il existe un risque accru de symptômes d'inflammation non infectieuse. coquilles de cerveau (méningite aseptique) (voir rubrique 4).

Une observation médicale particulièrement attentive est nécessaire:

pour des troubles du tractus gastro-intestinal ou en présence d'antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn); avec une pression artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque;

en cas d'insuffisance rénale (les patients présentant une maladie rénale existante pouvant développer une insuffisance rénale aiguë)

en violation de la fonction hépatique; pendant la déshydratation;

directement après de longues interventions chirurgicales; avec des allergies (par exemple, réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, allergies au pollen), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies chroniques des voies respiratoires, accompagnées de leur rétrécissement;

- Très rarement, des réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, un choc anaphylactique) peuvent survenir lors de l'utilisation de MIG®. Dès les premiers signes de réactions d'hypersensibilité après la prise de MIG®, le traitement doit être immédiatement arrêté.

- L'ibuprofène, l'ingrédient actif de MIG®, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire). À cet égard, il est nécessaire d'établir une surveillance médicale approfondie des patients atteints de troubles de la coagulation.

- L'utilisation simultanée de médicaments contenant de l'ibuprofène peut inhiber l'effet anticoagulant de petites doses d'acide acétylsalicylique (prévention des caillots sanguins). Dans ce cas, il est autorisé de prendre des médicaments ibuprofensoderzhaschie uniquement sur prescription d'un médecin.

Si vous prenez des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine ou la glycémie, vous devez surveiller la coagulation sanguine ou la glycémie par mesure de précaution.

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de l’utilisation actuelle ou récente d’autres médicaments, y compris les médicaments en vente libre.

L'effet de l'ibuprofène peut être influencé par certains médicaments anticoagulants (médicaments empêchant la coagulation du sang), tels que l'acide acétylsalicylique / l'aspirine, la warfarine, la ticlopidine; certains médicaments pour abaisser la tension artérielle (inhibiteurs de l'ECA, tels que le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de l'angiotensine II), ainsi que d'autres médicaments. À son tour, l'ibuprofène peut également influer sur l'action de ces médicaments. Par conséquent, avant de commencer l'ibuprofène en même temps que d'autres médicaments, vous devez dans tous les cas consulter votre médecin.

L'effet des ingrédients actifs ou du groupe de médicaments décrits ci-dessous peut changer lorsqu'il est pris avec MIG®.

Formulaire de décharge

Les blisters sont constitués d’un film de PVC opaque et d’une feuille d’aluminium recouverte de verre. Les blisters sont emballés dans des boîtes pliantes de 10 et 20 comprimés enrobés.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières.

Durée de vie

La date d'expiration expire le dernier jour du mois spécifié.