Antigrippin comprimés effervescents: mode d'emploi

◊ Comprimés effervescents pour enfants de couleur rose avec des taches rougeâtres, avec une odeur fruitée.

Excipients: bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, polyvidone, saccharine sodique, carbonate de sodium, polyéthylèneglycol 6000, dioxyde de silicium, additifs aromatiques.

10 pièces - des étuis en plastique (1) - des emballages en carton.
10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
2 pièces - bandes (5) - paquets de carton.
4 pièces - bandes (5) - paquets de carton.
6 pièces - bandes (5) - paquets de carton.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.

- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.

- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë);

- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;

- L'âge d'enfant (jusqu'à 3 ans).

Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale.

À l'intérieur Enfants de 3 à 5 ans 1/2 comprimé 2 fois par jour; enfants de 5 à 10 ans 1 comprimé 2 fois par jour; enfants de 10 à 15 ans no1 comprimé 2-3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les réceptions des pauvres. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Dans des cas isolés, il y a:

SNC: mal de tête, sensation de fatigue;

De la part du tractus gastro-intestinal: nausée, douleur dans la région épigastrique;

De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème.

Autres: hyperventaminose, trouble métabolique, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de surdosage aigu avec du paracétamol se développe entre 6 et 14 heures après sa prise. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent 2 à 4 jours après l’augmentation de la dose du médicament.

Symptômes de surdosage aigu de paracétamol: diarrhée, perte d’appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.

Les symptômes d'une surdose de chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

L'éthanol renforce l'effet sédatif des antihistaminiques.

Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, de la résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux intoxications graves de se développer avec de petites surdoses. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'administration simultanée du médicament et du diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol dans le plasma sanguin et augmente l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol et augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement supérieures à celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de surveiller le tableau sanguin périphérique.

Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

Antigrippin-P n ° 10 (Eykos-Farm) (antigrippin) Acide ascorbique, diphénhydramine, gluconate de calcium, paracétamol, rutoside

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

La composition

Un comprimé contient

substances actives: paracétamol - 0,25 g, acide ascorbique - 0,15 g, gluconate de calcium - 0,05 g, dimédrol - 0,01 g, rutine - 0,01 g,

excipients: amidon, talc, stéarate de calcium.

Description

Les comprimés sont jaunâtres avec une surface plane, avec une facette et risqués.

Groupe pharmacothérapeutique

Pour éliminer les symptômes du rhume et de la toux. Autres combinaisons de médicaments pour éliminer les symptômes du rhume.

Propriétés pharmacologiques

Activité pharmacologique du médicament en raison des propriétés des substances actives dans sa composition.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est largement distribué dans les tissus et les liquides organiques, à l’exception du tissu adipeux et du liquide céphalorachidien. La liaison aux protéines est inférieure à 10%. Métabolisé principalement dans le foie, excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides et de sulfates conjugués. Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

L'acide ascorbique est bien absorbé après administration orale. Environ 25% sont liés aux protéines plasmatiques, déposées dans le plasma et les cellules, la concentration la plus élevée étant atteinte dans les tissus glandulaires (principalement dans le cortex surrénal et l'hypophyse). Métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.

Après ingestion, environ 30% du calcium ionisé est absorbé par le tube digestif. Après administration orale, la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1,2 à 1,3 heure.Il est éliminé de l'organisme principalement avec les selles (80%) et l'urine (20%).

La diphenhydramine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%. Liaison aux protéines plasmatiques - 98-99%. Obtient à travers le BBB. Il est métabolisé principalement dans le foie, en partie dans les poumons et les reins. Pendant la journée est complètement excrété par les reins sous forme de métabolites. Il est également excrété dans le lait et peut provoquer un effet sédatif chez les nourrissons.

La concentration maximale de rutine après ingestion est atteinte au bout de 1 à 9 heures, principalement par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins.

Pharmacodynamique

Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, l'effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

L'acide ascorbique reconstitue les déficiences en vitamine C dans le corps, possède des propriétés antioxydantes prononcées, régule les processus d'oxydo-réduction, augmente la résistance du corps aux infections.

Le gluconate de calcium a un effet antiallergique et hémostatique, réduit la fragilité et la perméabilité vasculaire, des symptômes de carence en calcium dans le corps, améliore la contraction musculaire au cours de la dystrophie musculaire, la myasthénie.

Dimedrol a une activité antiallergique, a un effet ganglioblokiruyuschee anesthésique, antispasmodique et modéré. Lorsque l'ingestion provoque un effet sédatif et hypnotique, a un effet antiémétique modéré.

La rutine angioprotecteur appartient au groupe de la vitamine P, en association avec l'acide ascorbique, réduit la perméabilité capillaire et la fragilité, participe aux processus d'oxydo-réduction, possède des propriétés antioxydantes.

Indications d'utilisation

Traitement symptomatique de la grippe et autres infections virales respiratoires aiguës avec fièvre, mal de gorge, maux de tête, rhinite.

Posologie et administration

Les adultes nomment dans 1 comprimé 3 fois par jour; pour les enfants de plus de 7 ans, ½ comprimé 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours. La dose unique maximale pour les adultes - 2 comprimés, par jour - 6 comprimés; pour les enfants de plus de 7 ans - 1 comprimé et 3 comprimés, respectivement. Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, vous devriez consulter un médecin.

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Effets secondaires

- phénomènes dyspeptiques, sécheresse de la bouche, douleurs épigastriques, nausées, vomissements, irritation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, avec utilisation prolongée à doses élevées, le paracétamol peut avoir un effet hépatotoxique et néphrotoxique

- maux de tête, fatigue, somnolence, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, diminution des réactions psychomotrices, chez les enfants, le dimedrol peut provoquer une insomnie paradoxale, une irritabilité et une euphorie

- avec une utilisation prolongée à des doses élevées, il est possible de supprimer la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie), l'hyperoxalurie et la formation de calculs urinaires à partir d'oxalate de calcium

- réduction de la perméabilité capillaire et détérioration du trophisme tissulaire

- thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie, anémie hémolytique (en particulier pour les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie

- réactions allergiques: urticaire, prurit, bouffées vasomotrices

- difficulté à uriner (surtout chez les hommes ayant une hypertrophie de la prostate)

- augmentation de la viscosité des secrets des voies respiratoires

Tous les effets indésirables, y compris ceux qui ne figurent pas ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin et cesser de prendre ce médicament.

Contre-indications

- intolérance individuelle à l'un des composants du médicament

- violations graves du foie et des reins

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë)

- troubles sanguins avec tendance à l'hémorragie

- maladie rénale (ou antécédents de la maladie)

- enfants jusqu'à 7 ans

- grossesse et allaitement

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des inducteurs d'enzymes microsomales du foie, des agents ayant des effets hépatotoxiques (salicylamides, barbituriques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques, alcool, rifampicine), il existe un risque d'augmentation de l'effet hépatotoxique du paracétamol (augmentation du taux de métabolites toxiques).

L'utilisation simultanée de la doxorubicine augmente le risque de dysfonctionnement hépatique.

L’utilisation simultanée de contraceptifs oraux accélère l’excrétion de paracétamol du corps et peut diminuer son action analgésique.

Le charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants, une augmentation légère ou modérée du temps de prothrombine est possible, le risque de saignement augmente.

L’utilisation simultanée de métaclopromure et de dompéridone peut augmenter l’absorption du paracétamol et sa concentration dans le plasma sanguin, tandis que la cholestyramine réduit la concentration de paracétamol.

Des cas de manifestation de l'action toxique du paracétamol en association avec l'isoniazide sont décrits, réduisant la clairance du paracétamol.

Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits. L'effet hépatotoxique est renforcé en présence d'éthanol.

La carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital et le primidon réduisent l'efficacité du paracétamol.

L'interaction avec les médicaments se produit plus souvent lors de l'utilisation prolongée de fortes doses d'acide ascorbique.

L'acide ascorbique augmente la concentration de salicylates dans le sang (augmente le risque de cristallurie), d'éthinylestradiol, de benzylpénicilline et de tétracyclines.

Avec œstrogène - augmente le niveau de l'hormone dans le sérum.

Avec les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, l'effet contraceptif est réduit.

Réduit l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine et de l'héparine.

Améliore l'absorption intestinale des préparations de fer.

Augmente la clairance totale de l'alcool éthylique, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique.

Les préparations de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates, les corticostéroïdes, utilisés à long terme, épuisent les réserves d’acide ascorbique.

L'acide acétylsalicylique, les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique. Avec l'utilisation simultanée d'acide ascorbique et d'isoprénaline, diminue l'effet chronotrope de cette dernière. À fortes doses, augmente l'excrétion des reins meksiletina. Les barbituriques et la pyrimidine augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. L'acide ascorbique réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques): dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Avec l'utilisation simultanée de Dimedrol améliore l'action de l'éthanol et des médicaments qui inhibent le système nerveux central, les barbituriques, les hypnotiques, les analgésiques opiacés. Par conséquent, lorsque vous utilisez ces médicaments ensemble, vous devriez consulter votre médecin pour éviter une action potentialisée.

Les inhibiteurs de la MAO renforcent l'activité anticholinergique du dimédrol.

Une interaction antagoniste est notée lors de rendez-vous conjoint avec des psychostimulants.

Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant qu'émétique dans le traitement de l'intoxication.

Améliore les effets anticholinergiques des médicaments à activité anticholinergique.

Le calcium peut réduire l'absorption des antibiotiques tétracyclines et des médicaments au fluorure tout en les prenant simultanément. L'utilisation simultanée de vitamine D augmente l'absorption du calcium. En raison de la possibilité de formation de complexes non résorbables, le calcium peut réduire l'absorption d'estramustine, d'étidronate et, éventuellement, d'autres bisphosphonates, de phénytoïne, de quinolones, d'antibiotiques oraux tétracycliques et de médicaments, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'absorption du calcium par les voies gastro-intestinales lorsque certains types d'aliments étaient pris simultanément, par exemple., épinards, rhubarbe, son et céréales. La prescription de fortes doses de calcium chez les patients recevant de la digitaline peut augmenter le risque d'arythmie. Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion urinaire de calcium. Par conséquent, il convient de garder à l’esprit le risque de développer une hypercalcémie lors de leur utilisation simultanée.

L'effet pharmacologique de la rutine est renforcé par l'acide ascorbique. La rutine empêche l'oxydation de l'acide ascorbique et de l'adrénaline.

Instructions spéciales

Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant du paracétamol dans le traitement de "Antigrippinom" -P. Avec prudence utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale. Ne combinez pas avec la prise de somnifères.

Précaution de paracétamol prescrite pour les maladies chroniques du foie et des reins, la goutte, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal (dans l'histoire). Le degré et la nature des modifications fonctionnelles dans ces organes doivent être pris en compte, car une augmentation de la demi-vie du paracétamol est possible chez ces patients. La réception de paracétamol peut influencer les résultats du dosage de l'acide urique dans le sang avec l'acide phosphorique-tungstique et du dosage de la glycémie par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase. Lors de la prise de la drogue et pendant la manifestation de son action, l’usage de boissons alcoolisées est interdit.

Compte tenu de l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de contrôler la fonction des reins et la pression artérielle. L'acide ascorbique chez les patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut s'aggraver au cours de l'évolution de la maladie. L'acide ascorbique peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (dosage des transaminases du glucose, de la bilirubine et du foie, de la LDH dans le plasma). L'acide ascorbique est prescrit avec prudence chez les patients atteints d'hyperoxalaturie. Le gluconate de calcium doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou des maladies associées à des niveaux élevés de vitamine D, tels que la sarcoïdose.

Tous les effets indésirables (inhabituels), y compris ceux non mentionnés ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin.

Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin. Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, il doit informer le médecin à l'avance de la prise du médicament.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Avec prudence utilisé chez les patients engagés dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Surdose

Les symptômes de surdosage de dimedrol et de paracétamol sont observés: nausées, vomissements, bouche sèche, pupilles dilatées, dépression du système nerveux central, convulsions, développement de l'excitation (surtout chez les enfants) ou dépression. Signes d'hypercalcémie: anorexie, nausée, vomissements, troubles de la conscience, néphrocalcinose, calciurie et dans les cas graves d'arythmie et de coma.

Traitement: lavage gastrique au charbon actif avec de l’eau et thérapie symptomatique, diurèse forcée, hémodialyse. Antidote de paracétamol acétylcystéine.

Formulaire de décharge et emballage

Comprimés de 10 pièces dans un emballage profilé sans cellules constitué de papier d’emballage avec un revêtement polymère sur les deux faces. 250 emballages profilés sans cellules ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans une boîte en carton (emballage de groupe).

Sur 10 comprimés emballés dans une feuille d'aluminium recouverte d'un film de PVC et emballés sans cellules planimétriques. Un emballage en carton sans contour à 2 contours en aluminium revêtu d'un film de PVC, ainsi que des instructions à des fins médicales en russe et en russe sont placés dans une pile de carton. Sur 55 paquets, les cartons sont placés dans une boîte en carton (emballage de groupe). 200 emballages en papier d'aluminium profilés, sans cellules, recouverts d'un film de PVC, ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et d'État sont placés dans un carton (emballage de groupe).

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Eykos-Farm LLP, République du Kazakhstan, région d'Almaty, pos. Boralday, 71 voyages.

Titulaire du certificat d'inscription

Eykos-Farm LLP, République du Kazakhstan, région d'Almaty, pos. Boralday, 71 voyages.

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes (suggestions) des consommateurs sur la qualité des médicaments sur le territoire de la République du Kazakhstan, responsables du contrôle post-enregistrement de l'innocuité des médicaments

Antigrippin comprimés - mode d'emploi

Instructions de contenu:

La composition de comprimés antigrippina

Substance active antigrippine

Substances auxiliaires dans antigrippina

Indications d'utilisation de comprimés antigrippina

Contre-indications antigrippina comprimés

  • hypersensibilité aux composants du médicament
  • l'épilepsie
  • enfants jusqu'à 7 ans
  • grossesse et allaitement
  • préparations composantternene zhғary sezimtaldyқ
  • l'épilepsie
  • 7 zhasa deіngі balalar
  • zhkti_lіk zhәne lactation keseңi

Effets secondaires des comprimés d'Antigrippin

  • phénomènes dyspeptiques, douleurs épigastriques, nausées, vomissements, bouche sèche
  • maux de tête, fatigue, somnolence, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, diminution des réactions psychomotrices, chez les enfants, le dimedrol peut provoquer une insomnie paradoxale, une irritabilité et une euphorie
  • avec une utilisation prolongée à des doses élevées, il est possible de supprimer la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie), l'hyperoxalurie et la formation de calculs urinaires à partir d'oxalate de calcium
  • réduction de la perméabilité capillaire et détérioration du trophisme tissulaire
  • thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie, anémie hémolytique (en particulier pour les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie
  • réactions allergiques: urticaire, prurit, bouffées vasomotrices
  • difficulté à uriner (surtout chez les hommes ayant une hypertrophie de la prostate)
  • augmentation de la viscosité des secrets des voies respiratoires
  • dyspepsie de bybylstar, épigastrique de auriculaire, zhrek ainuy, su, auyzdyң құrғauy
  • bass auyruy, sharshau sezimi, yқyshyldyқ, OZhZh қzuyny © comtés des arts martiaux, psychiatrologie
  • Johns dozalard a ajouté des éléments sans appareil à la place des fonctions (hyperglycémie, glycosurie), l'hyperoxalurie, l'oxalatine de calcium non-goûtalante
  • ылтамыр өткізгіштігінің tөmendeuі zhne tіn trokofysynyң nasharlauy
  • Soit, vous avez le choix
  • Réaction allergique: Esekim, terinopause, hyperémie terne
  • Nese shykarudy (iyndauy (sіrese қyykasty bezі ұlұayғan yerkterde)
  • Tynys Alu Zholy secretter_nің zhokary tұtқyrlyғy

Instructions spéciales d'utilisation

Pendant la période de traitement devrait éviter l'alcool. Ne combinez pas avec la prise de somnifères. Compte tenu de l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de contrôler la fonction des reins et la pression artérielle. L'acide ascorbique chez les patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut s'aggraver au cours de l'évolution de la maladie. L'acide ascorbique peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (dosage des transaminases du glucose, de la bilirubine et du foie, de la LDH dans le plasma). L'acide ascorbique est prescrit avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou dans les maladies associées à des niveaux élevés de vitamine D, tels que la sarcoïdose.

Tous les effets indésirables (inhabituels), y compris ceux non mentionnés ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin. Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin. Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, il doit informer le médecin à l'avance de la prise du médicament.

L'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Emdeu kezeңіnde alcohol tұtynғa bolmaydy. Йықтататин дәрілермен араластыруға бммайды. Ascorbin қyshkylins ң corticostéroïdes d hormones-dashs ң synthes_ne ktermelegi serіn eskere ryryp, Beyrek funkssyn A babylyp otryru azhet. Ascorbine et surtout zhyldam proliferileleitіn zhane Karkyndy metastasdaytn isiinuler_ bar emdelush_lerde auyru amyyn yndaty myүmkіn. Аскорбин ышқылы әртүрлі зертханалық testterdің (glucose ramyn, ramyn, ramyn) Ascorbin қyshkylyn bүyrek zhetkіlіksіzdіgі bar emdelushіlerge nemesse D vitamines in zhokary de baylis baylansty aurularda, sarcoïdose tiptà aurularda saқtyқpenen taғayyndaydy.

Barlyқ zhaғymsyz (Yerkshe) serler, onyk іshіnde zhOkaryda atalmakandary turaly emdeushі anime habarlau kerek. Zhadayy zhaқsarmasa drogue қybaldaudy toқtatyp, diviser aralu kerek. Eger emdelushіg la chirurgie қ aralasu Kerek bolsa, les médicaments ybaldagany turaly ont provoqué la mort eterk eskertu azhet.

Préparations қolddanu ұsynylmaydy.

Posologie et méthode d'utilisation

Interactions médicamenteuses

L'interaction avec les médicaments se produit plus souvent lors de l'utilisation prolongée de fortes doses d'acide ascorbique. L'acide ascorbique augmente la concentration de salicylates dans le sang (augmente le risque de cristallurie), d'éthinylestradiol, de benzylpénicilline et de tétracyclines. Avec œstrogène - augmente le niveau de l'hormone dans le sérum. Avec les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, l’effet contraceptif est réduit. Réduit l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine. Améliore l'absorption intestinale des préparations de fer. Augmente la clairance totale de l'alcool éthylique. Les préparations de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates, les corticostéroïdes, utilisés à long terme, épuisent les réserves d’acide ascorbique.

L'acide acétylsalicylique, les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique. Avec l'utilisation simultanée d'acide ascorbique et d'isoprénaline, diminue l'effet chronotrope de cette dernière. À fortes doses, augmente l'excrétion des reins meksiletina. Les barbituriques et la pyrimidine augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. L'acide ascorbique réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques): dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Gluconate de calcium. En raison de la possibilité de formation de complexes non résorbables, le calcium peut réduire l'absorption d'estramustine, d'étidronate et, éventuellement, d'autres bisphosphonates, de phénytoïne, de quinolones, d'antibiotiques oraux tétracycliques et de médicaments, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'absorption du calcium par les voies gastro-intestinales lorsque certains types d'aliments étaient pris simultanément, par exemple., épinards, rhubarbe, son et céréales. La prescription de fortes doses de calcium chez les patients recevant de la digitaline peut augmenter le risque d'arythmie. Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion urinaire de calcium. Par conséquent, il convient de garder à l’esprit le risque de développer une hypercalcémie lors de leur utilisation simultanée.

Le calcium peut réduire l'absorption des antibiotiques tétracyclines et des médicaments au fluorure tout en les prenant simultanément. L'utilisation simultanée de vitamine D augmente l'absorption du calcium. Avec l'utilisation simultanée de Dimedrol améliore l'action de l'éthanol et des médicaments qui inhibent le système nerveux central, les barbituriques, les hypnotiques, les analgésiques opiacés. Par conséquent, lorsque vous utilisez ces médicaments ensemble, vous devriez consulter votre médecin pour éviter une action potentialisée.

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Surdosage de comprimés anti-grippe

Symptômes: dépression du système nerveux central, développement de l'excitation (surtout chez les enfants) ou dépression, pupilles dilatées, sécheresse de la bouche, crampes. Signes d'hypercalcémie: anorexie, nausée, vomissements, troubles de la conscience, néphrocalcinose, calciurie et dans les cas graves d'arythmie et de coma.

Les symptômes Hypercalcemia belgіlerі: anorexie, Zhүrek Ainuy, su, Sanânң bұzyluy, néphrocalcinose, calciurie et arythmies, pas de coma.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'acide ascorbique est bien absorbé après administration orale. Environ 25% sont liés aux protéines plasmatiques, déposées dans le plasma et les cellules, la concentration la plus élevée étant atteinte dans les tissus glandulaires (principalement dans le cortex surrénal et l'hypophyse). Métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé. Après ingestion, environ 30% du calcium ionisé est absorbé par le tube digestif. Après administration orale, la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1,2 à 1,3 heure.Il est éliminé de l'organisme principalement avec les selles (80%) et l'urine (20%).

La diphenhydramine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%. Liaison aux protéines plasmatiques - 98-99%. Obtient à travers le BBB. Il est métabolisé principalement dans le foie, en partie dans les poumons et les reins. Pendant la journée est complètement excrété par les reins sous forme de métabolites. Il est également excrété dans le lait et peut provoquer un effet sédatif chez les nourrissons.

Ascorbins қyshkyls peroraldy дolddyllғannan keyіn zadққ sіңedі. Shamamen 25% protéindermen plasma baylansasad, hommes plasmatiques, gardant ses armes à feu, concentration de la génétique des enfants (négation de bystre ryst beyranty kyrtystaryndy gnepof). Bauyrda metabolizdenedі, neeppen oxalate raconte zhne gen zgermegen trde shygarylady. Peroralds қabyldakannan keyin iondalғan kaltsiydің shamamen 30% AIZh sіңedі. Les pereorals қ bybylғannan keyngi et sa concentration zhokary de 1,2–1,3 sotanatan soothedi. Les organismes négatifs (80%) ne sont pas néfastes (20%).

Pharmacodynamique

L'acide ascorbique reconstitue les déficiences en vitamine C dans le corps, possède des propriétés antioxydantes prononcées, régule les processus d'oxydo-réduction, augmente la résistance du corps aux infections.

Le gluconate de calcium a un effet antiallergique et hémostatique, réduit la fragilité et la perméabilité vasculaire, des symptômes de carence en calcium dans le corps, améliore la contraction musculaire au cours de la dystrophie musculaire, la myasthénie.

Dimedrol a une activité antiallergique, a un effet ganglioblokiruyuschee anesthésique, antispasmodique et modéré. Lorsque l'ingestion provoque un effet sédatif et hypnotique, a un effet antiémétique modéré.

Dimedroldyң allergie ғ Marque belsendіlіgі bar, zhergіlіktі zhanszdandyratyn, antispasmodiques sphazmolitikalyққәәne ou gangliobөgegіsh antispasmodiques. Шу арқылы қбыддағанда тныштандарушы рі йықататин ері бар, суға pharza orša ser etedi.

ANTIGRIPPIN P (ANTIGRIPPIN P) instructions d'utilisation

Forme de libération, composition et emballage

Les comprimés sont de couleur jaunâtre, à surface plate, chanfreinés et présentant un risque, de diamètre 12 ± 0,2 mm et de hauteur 3,8 ± 0,3 mm.

Excipients: amidon, talc, stéarate de calcium.

10 pièces - emballages de contour sans boîte (1) - boîtes en carton.
30 pièces - Boîtes en polyéthylène (1) - Boîtes en carton.

Action pharmacologique

Activité pharmacologique du médicament en raison des propriétés des substances actives dans sa composition.

Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et à l'influence prédominante sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus.

L'acide ascorbique reconstitue les déficiences en vitamine C dans le corps, possède des propriétés antioxydantes prononcées, participe à la régulation des processus d'oxydo-réduction et augmente la résistance du corps aux maladies infectieuses.

Le gluconate de calcium a un effet anti-allergique et hémostatique, réduit la fragilité et la perméabilité vasculaire, compense le manque de calcium dans le corps, améliore la contraction musculaire pendant la dystrophie musculaire et la myasthénie.

La diphenhydramine a une activité anti-allergique, un effet ganglioblokiruyuschee anesthésique, spasmolytique et modéré. Lorsque l'ingestion provoque un effet sédatif et hypnotique, a un effet antiémétique modéré.

Le rutozide angioprotecteur appartient au groupe de la vitamine P, participe aux processus d'oxydo-réduction, possède des propriétés antioxydantes, en association avec l'acide ascorbique, réduit la perméabilité et la fragilité capillaires.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est largement distribué dans les tissus et les fluides corporels, à l’exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien. La liaison aux protéines plasmatiques est inférieure à 10%. Métabolisé principalement dans le foie, excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides et de sulfates conjugués. Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire et est sécrété par le lait maternel.

L'acide ascorbique est bien absorbé après administration orale. Environ 25% se lient aux protéines plasmatiques, se répartissent dans le plasma et les cellules, la concentration la plus élevée étant atteinte dans les tissus glandulaires (principalement dans le cortex surrénal et l'hypophyse). Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.

Après ingestion, environ 30% du calcium ionisé est absorbé par le tube digestif. Après administration orale Cmax atteint en 1,2 à 1,3 h, excrété principalement par les selles (80%) et l’urine (20%).

La diphenhydramine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%. Liaison aux protéines plasmatiques - 98-99%. Obtient à travers le BBB. Il est métabolisé principalement dans le foie, en partie dans les poumons et les reins. Pendant la journée est complètement excrété par les reins sous forme de métabolites. Il est également excrété dans le lait maternel et peut provoquer un effet sédatif chez les nourrissons.

Après ingestion Cmax La rutozida est atteinte en 1 à 9 heures et est éliminée principalement par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins.

Indications d'utilisation

Régime posologique

Les adultes désignent à l'intérieur sur 1 onglet. 3 fois / jour; enfants de plus de 7 ans - 1/2 tab. 3 fois / jour après les repas pendant 3-5 jours. La dose unique maximale pour les adultes - 2 tab., Daily - 6 tab.; pour les enfants de plus de 7 ans - 1 onglet. et 3 onglet. respectivement.

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central:

    mal de tête, sensation de fatigue, réactions psychomotrices plus lentes;
  • chez les enfants, la diphenhydramine peut provoquer un développement paradoxal d'insomnie, d'irritabilité et d'euphorie.

Du système digestif:

    symptômes dyspeptiques, douleur épigastrique, nausée, bouche sèche;
  • En cas d'utilisation à long terme et à fortes doses, le paracétamol peut avoir un effet hépatotoxique.

Du système hémopoïétique:

    thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose.

Réactions allergiques:

    urticaire, prurit, éruption cutanée.

Contre-indications

  • violations graves du foie et des reins;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (au stade aigu);
  • l'épilepsie;
  • enfants jusqu'à 7 ans;
  • Je trimestre de grossesse;
  • période de lactation;
  • intolérance individuelle à l'un des composants qui composent le médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée au cours du premier trimestre de la grossesse. Son utilisation aux deuxième et troisième trimestres n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et selon des indications strictes, lorsque l'effet thérapeutique attendu chez la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant du paracétamol dans le traitement du médicament Antigrippin P.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Au cours de la période de traitement de la toxicomanie devrait éviter l'alcool.

Il n'est pas recommandé d'associer un traitement avec le médicament Antigrippin P à la prise d'hypnotiques.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament est utilisé avec prudence chez les patients participant à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices plus rapides.

Surdose

Symptômes d'une surdose de diphenhydramine et de paracétamol:

  • nausées, vomissements, bouche sèche, pupilles dilatées, dépression du système nerveux central, développement de l'excitation (surtout chez les enfants) ou dépression.

Traitement:

    lavage gastrique avec eau au charbon actif et traitement symptomatique.

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales et des agents ayant des effets hépatotoxiques, il existe un risque d'augmentation des effets hépatotoxiques du paracétamol.

L'utilisation simultanée de contraceptifs oraux accélère l'élimination du paracétamol du corps et réduit éventuellement son effet analgésique.

Le charbon actif réduit la biodisponibilité du paracétamol.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des anticoagulants, une augmentation légère ou modérément prononcée du temps de prothrombine est possible.

L'utilisation simultanée de métaclopramide peut augmenter l'absorption de paracétamol et augmenter sa concentration dans le plasma sanguin.

Des cas de manifestation de l'action toxique du paracétamol avec une utilisation simultanée avec l'isoniazide sont décrits.

Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital ont été rapportés. L'effet hépatotoxique est renforcé en présence d'éthanol.

La carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital et le primidon réduisent l'efficacité du paracétamol.

L'interaction avec les médicaments se produit le plus souvent lors d'une utilisation prolongée de fortes doses d'acide ascorbique.

L'acide ascorbique augmente la concentration de salicylates dans le sang (augmente le risque de cristallurie), d'éthinylestradiol, de benzylpénicilline et de tétracyclines.

La combinaison d'acide ascorbique et d'œstrogènes augmente le niveau de l'hormone dans le sérum sanguin.

Avec l'utilisation simultanée d'acide ascorbique et de contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, l'effet contraceptif est réduit.

L'acide ascorbique réduit l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine.

Lors de la prise d'acide ascorbique, l'absorption des préparations de fer dans l'intestin est améliorée.

L'acide ascorbique augmente la clairance totale de l'alcool éthylique.

Les préparations de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates, les corticostéroïdes, utilisés à long terme, épuisent les réserves d’acide ascorbique.

Le calcium peut réduire l'absorption des antibiotiques tétracyclines et des médicaments au fluorure tout en les prenant simultanément. Utiliser avec de la vitamine D augmente l'absorption du calcium.

La diphenhydramine renforce l'effet de l'éthanol et des médicaments qui inhibent le système nerveux central.

Les inhibiteurs de la MAO renforcent l'activité anticholinergique de la diphenhydramine.

Une interaction antagoniste est notée dans le rendez-vous conjoint diphenhydramine avec des psychostimulants.

La diphenhydramine réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant qu'émétique dans le traitement de l'intoxication.

Lors de la prise de diphenhydramine augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité anticholinergique.

L'effet pharmacologique du ruthoside est renforcé par l'acide ascorbique.

Antigrippin P, COMPRIMES

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  • Classification ATX: R05X Autres médicaments combinés pour éliminer les symptômes du rhume
  • DCI ou nom du groupe: acide ascorbique
  • Groupe pharmacologique: R05F - AUTRES PRODUITS ANTIKYCHÉS ET ANTI-PRODUITS
  • Fabricant: EYCOS FARM
  • Propriétaire de la licence: EYCOS FARM
  • Pays: inconnu

sur l'usage médical du médicament

"Antigrippin" - P

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

La composition

Un comprimé contient

substances actives: paracétamol - 0,25 g, acide ascorbique - 0,15 g, gluconate de calcium - 0,05 g, dimédrol - 0,01 g, rutine - 0,01 g,

excipients: amidon, talc, stéarate de calcium.

Description

Les comprimés sont jaunâtres avec une surface plane, avec une facette et risqués.

Groupe pharmacothérapeutique

Pour éliminer les symptômes du rhume et de la toux. Autres combinaisons de médicaments pour éliminer les symptômes du rhume.

Propriétés pharmacologiques

Activité pharmacologique du médicament en raison des propriétés des substances actives dans sa composition.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est largement distribué dans les tissus et les liquides organiques, à l’exception du tissu adipeux et du liquide céphalorachidien. La liaison aux protéines est inférieure à 10%. Métabolisé principalement dans le foie, excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides et de sulfates conjugués. Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

L'acide ascorbique est bien absorbé après administration orale. Environ 25% sont liés aux protéines plasmatiques, déposées dans le plasma et les cellules, la concentration la plus élevée étant atteinte dans les tissus glandulaires (principalement dans le cortex surrénal et l'hypophyse). Métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.

Après ingestion, environ 30% du calcium ionisé est absorbé par le tube digestif. Après administration orale, la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1,2 à 1,3 heure.Il est éliminé de l'organisme principalement avec les selles (80%) et l'urine (20%).

La diphenhydramine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%. Liaison aux protéines plasmatiques - 98-99%. Obtient à travers le BBB. Il est métabolisé principalement dans le foie, en partie dans les poumons et les reins. Pendant la journée est complètement excrété par les reins sous forme de métabolites. Il est également excrété dans le lait et peut provoquer un effet sédatif chez les nourrissons.

La concentration maximale de rutine après ingestion est atteinte au bout de 1 à 9 heures, principalement par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins.

Pharmacodynamique

Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, l'effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

L'acide ascorbique reconstitue les déficiences en vitamine C dans le corps, possède des propriétés antioxydantes prononcées, régule les processus d'oxydo-réduction, augmente la résistance du corps aux infections.

Le gluconate de calcium a un effet antiallergique et hémostatique, réduit la fragilité et la perméabilité vasculaire, des symptômes de carence en calcium dans le corps, améliore la contraction musculaire au cours de la dystrophie musculaire, la myasthénie.

Dimedrol a une activité antiallergique, a un effet ganglioblokiruyuschee anesthésique, antispasmodique et modéré. Lorsque l'ingestion provoque un effet sédatif et hypnotique, a un effet antiémétique modéré.

La rutine angioprotecteur appartient au groupe de la vitamine P, en association avec l'acide ascorbique, réduit la perméabilité capillaire et la fragilité, participe aux processus d'oxydo-réduction, possède des propriétés antioxydantes.

Indications d'utilisation

Traitement symptomatique de la grippe et autres infections virales respiratoires aiguës avec fièvre, mal de gorge, maux de tête, rhinite.

Posologie et administration

Les adultes nomment dans 1 comprimé 3 fois par jour; pour les enfants de plus de 7 ans, ½ comprimé 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours. La dose unique maximale pour les adultes - 2 comprimés, par jour - 6 comprimés; pour les enfants de plus de 7 ans - 1 comprimé et 3 comprimés, respectivement. Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, vous devriez consulter un médecin.

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Effets secondaires

- phénomènes dyspeptiques, sécheresse de la bouche, douleurs épigastriques, nausées, vomissements, irritation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, avec utilisation prolongée à doses élevées, le paracétamol peut avoir un effet hépatotoxique et néphrotoxique

- maux de tête, fatigue, somnolence, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, diminution des réactions psychomotrices, chez les enfants, le dimedrol peut provoquer une insomnie paradoxale, une irritabilité et une euphorie

- avec une utilisation prolongée à des doses élevées, il est possible de supprimer la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie), l'hyperoxalurie et la formation de calculs urinaires à partir d'oxalate de calcium

- réduction de la perméabilité capillaire et détérioration du trophisme tissulaire

- thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie, anémie hémolytique (en particulier pour les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie

- réactions allergiques: urticaire, prurit, bouffées vasomotrices

- difficulté à uriner (surtout chez les hommes ayant une hypertrophie de la prostate)

- augmentation de la viscosité des secrets des voies respiratoires

Tous les effets indésirables, y compris ceux qui ne figurent pas ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin et cesser de prendre ce médicament.

Contre-indications

- intolérance individuelle à l'un des composants du médicament

- violations graves du foie et des reins

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë)

- troubles sanguins avec tendance à l'hémorragie

- maladie rénale (ou antécédents de la maladie)

- enfants jusqu'à 7 ans

- grossesse et allaitement

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des inducteurs d'enzymes microsomales du foie, des agents ayant des effets hépatotoxiques (salicylamides, barbituriques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques, alcool, rifampicine), il existe un risque d'augmentation de l'effet hépatotoxique du paracétamol (augmentation du taux de métabolites toxiques).

L'utilisation simultanée de la doxorubicine augmente le risque de dysfonctionnement hépatique.

L’utilisation simultanée de contraceptifs oraux accélère l’excrétion de paracétamol du corps et peut diminuer son action analgésique.

Le charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants, une augmentation légère ou modérée du temps de prothrombine est possible, le risque de saignement augmente.

L’utilisation simultanée de métaclopromure et de dompéridone peut augmenter l’absorption du paracétamol et sa concentration dans le plasma sanguin, tandis que la cholestyramine réduit la concentration de paracétamol.

Des cas de manifestation de l'action toxique du paracétamol en association avec l'isoniazide sont décrits, réduisant la clairance du paracétamol.

Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits. L'effet hépatotoxique est renforcé en présence d'éthanol.

La carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital et le primidon réduisent l'efficacité du paracétamol.

L'interaction avec les médicaments se produit plus souvent lors de l'utilisation prolongée de fortes doses d'acide ascorbique.

L'acide ascorbique augmente la concentration de salicylates dans le sang (augmente le risque de cristallurie), d'éthinylestradiol, de benzylpénicilline et de tétracyclines.

Avec œstrogène - augmente le niveau de l'hormone dans le sérum.

Avec les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, l'effet contraceptif est réduit.

Réduit l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine et de l'héparine.

Améliore l'absorption intestinale des préparations de fer.

Augmente la clairance totale de l'alcool éthylique, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique.

Les préparations de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates, les corticostéroïdes, utilisés à long terme, épuisent les réserves d’acide ascorbique.

L'acide acétylsalicylique, les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique. Avec l'utilisation simultanée d'acide ascorbique et d'isoprénaline, diminue l'effet chronotrope de cette dernière. À fortes doses, augmente l'excrétion des reins meksiletina. Les barbituriques et la pyrimidine augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. L'acide ascorbique réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques): dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Avec l'utilisation simultanée de Dimedrol améliore l'action de l'éthanol et des médicaments qui inhibent le système nerveux central, les barbituriques, les hypnotiques, les analgésiques opiacés. Par conséquent, lorsque vous utilisez ces médicaments ensemble, vous devriez consulter votre médecin pour éviter une action potentialisée.

Les inhibiteurs de la MAO renforcent l'activité anticholinergique du dimédrol.

Une interaction antagoniste est notée lors de rendez-vous conjoint avec des psychostimulants.

Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant qu'émétique dans le traitement de l'intoxication.

Améliore les effets anticholinergiques des médicaments à activité anticholinergique.

Le calcium peut réduire l'absorption des antibiotiques tétracyclines et des médicaments au fluorure tout en les prenant simultanément. L'utilisation simultanée de vitamine D augmente l'absorption du calcium. En raison de la possibilité de formation de complexes non résorbables, le calcium peut réduire l'absorption d'estramustine, d'étidronate et, éventuellement, d'autres bisphosphonates, de phénytoïne, de quinolones, d'antibiotiques oraux tétracycliques et de médicaments, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'absorption du calcium par les voies gastro-intestinales lorsque certains types d'aliments étaient pris simultanément, par exemple., épinards, rhubarbe, son et céréales. La prescription de fortes doses de calcium chez les patients recevant de la digitaline peut augmenter le risque d'arythmie. Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion urinaire de calcium. Par conséquent, il convient de garder à l’esprit le risque de développer une hypercalcémie lors de leur utilisation simultanée.

L'effet pharmacologique de la rutine est renforcé par l'acide ascorbique. La rutine empêche l'oxydation de l'acide ascorbique et de l'adrénaline.

Instructions spéciales

Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant du paracétamol dans le traitement de "Antigrippinom" -P. Avec prudence utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale. Ne combinez pas avec la prise de somnifères.

Précaution de paracétamol prescrite pour les maladies chroniques du foie et des reins, la goutte, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal (dans l'histoire). Le degré et la nature des modifications fonctionnelles dans ces organes doivent être pris en compte, car une augmentation de la demi-vie du paracétamol est possible chez ces patients. La réception de paracétamol peut influencer les résultats du dosage de l'acide urique dans le sang avec l'acide phosphorique-tungstique et du dosage de la glycémie par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase. Lors de la prise de la drogue et pendant la manifestation de son action, l’usage de boissons alcoolisées est interdit.

Compte tenu de l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de contrôler la fonction des reins et la pression artérielle. L'acide ascorbique chez les patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut s'aggraver au cours de l'évolution de la maladie. L'acide ascorbique peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (dosage des transaminases du glucose, de la bilirubine et du foie, de la LDH dans le plasma). L'acide ascorbique est prescrit avec prudence chez les patients atteints d'hyperoxalaturie. Le gluconate de calcium doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou des maladies associées à des niveaux élevés de vitamine D, tels que la sarcoïdose.

Tous les effets indésirables (inhabituels), y compris ceux non mentionnés ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin.

Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin. Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, il doit informer le médecin à l'avance de la prise du médicament.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Avec prudence utilisé chez les patients engagés dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Surdose

Les symptômes de surdosage de dimedrol et de paracétamol sont observés: nausées, vomissements, bouche sèche, pupilles dilatées, dépression du système nerveux central, convulsions, développement de l'excitation (surtout chez les enfants) ou dépression. Signes d'hypercalcémie: anorexie, nausée, vomissements, troubles de la conscience, néphrocalcinose, calciurie et dans les cas graves d'arythmie et de coma.

Traitement: lavage gastrique au charbon actif avec de l’eau et thérapie symptomatique, diurèse forcée, hémodialyse. Antidote de paracétamol acétylcystéine.

Formulaire de décharge et emballage

Comprimés de 10 pièces dans un emballage profilé sans cellules constitué de papier d’emballage avec un revêtement polymère sur les deux faces. 250 emballages profilés sans cellules ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans une boîte en carton (emballage de groupe).

Sur 10 comprimés emballés dans une feuille d'aluminium recouverte d'un film de PVC et emballés sans cellules planimétriques. Un emballage en carton sans contour à 2 contours en aluminium revêtu d'un film de PVC, ainsi que des instructions à des fins médicales en russe et en russe sont placés dans une pile de carton. Sur 55 paquets, les cartons sont placés dans une boîte en carton (emballage de groupe). 200 emballages en papier d'aluminium profilés, sans cellules, recouverts d'un film de PVC, ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et d'État sont placés dans un carton (emballage de groupe).

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Eykos-Farm LLP, République du Kazakhstan, région d'Almaty, pos. Boralday, 71 voyages.

Titulaire du certificat d'inscription

Eykos-Farm LLP, République du Kazakhstan, région d'Almaty, pos. Boralday, 71 voyages.

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes (suggestions) des consommateurs sur la qualité des médicaments sur le territoire de la République du Kazakhstan, responsables du contrôle post-enregistrement de l'innocuité des médicaments

Almaty, st. Nusupbekov, 32

tel: 397 64 29, fax: 250 71 78

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