La pénicilline a été découverte en 1928. Mais en Union soviétique, des personnes continuaient de mourir, même si, à l’ouest, elles étaient déjà traitées avec cet antibiotique.
Armes contre les microorganismes
Les antibiotiques (des mots grecs "anti" - contre et "bios" - vie) sont des substances qui suppriment sélectivement les fonctions vitales de certains micro-organismes. Le premier antibiotique a été découvert accidentellement en 1928 par le scientifique anglais Alexander Fleming. Dans une boîte de Pétri, où il a développé une colonie de staphylocoques pour ses expériences, il a découvert une moisissure inconnue gris-jaune qui a détruit tous les microbes autour de lui. Fleming étudia la mystérieuse moisissure et en isola rapidement une substance antimicrobienne. Il l'appelait "pénicilline".
En 1939, les scientifiques anglais Howard Florey et Ernst Chain poursuivirent leurs recherches sur Fleming et la production industrielle de pénicilline fut bientôt établie. En 1945, Fleming, Florey et Chain ont reçu le prix Nobel pour leurs services à l’humanité.
Panacée de moisissure
En URSS, les antibiotiques étaient achetés depuis longtemps pour être achetés à des prix dérisoires et en quantités très limitées. Il n'y en avait donc pas assez pour tous. Staline a personnellement confié à des scientifiques le soin de développer son propre médicament. Pour accomplir cette tâche, son choix s'est porté sur la célèbre microbiologiste Zinaida Vissarionovna Yermolyova. C'est grâce à elle que l'épidémie de choléra près de Stalingrad a été stoppée, ce qui a aidé l'Armée rouge à remporter la bataille de Stalingrad.
De nombreuses années plus tard, Ermolyeva a rappelé sa conversation avec le leader de la manière suivante:
«- Sur quoi travaillez-vous maintenant, camarade Yermolyeva?
- Je rêve de faire de la pénicilline.
- Qu'est-ce que la pénicilline?
- C'est de l'eau vive, Joseph Vissarionovich. Oui, l’eau vivante la plus réelle obtenue du moule. La pénicilline était connue il y a vingt ans, mais personne ne l'a prise au sérieux. Au moins avec nous
- Je veux trouver ce moule et préparer le médicament. Si cela réussit, nous sauverons des milliers, voire des millions de vies! Je pense que cela est particulièrement important maintenant, lorsque des soldats blessés sont souvent tués par un empoisonnement du sang, une gangrène et toutes sortes d'inflammations.
- Prendre des mesures. Vous recevrez tout ce dont vous avez besoin. "
Dame de fer de la science soviétique
En décembre 1944, la pénicilline était produite en masse dans notre pays. Nous le devons à Yermolyeva, un Don Cossack diplômé du gymnase, puis au Women's Medical Institute de Rostov.
Elle a obtenu le premier échantillon d'antibiotique soviétique dans un moule provenant d'un abri anti-bombes situé non loin du laboratoire situé dans la rue Obukh. Les expériences menées par Ermoliev sur des animaux de laboratoire ont donné des résultats étonnants: des animaux de laboratoire mourants, infectés par des microbes à l'origine de maladies graves, littéralement après la récupération rapide d'une injection de pénicilline. Ermolyeva a alors décidé d'essayer "l'eau vive" en public et la pénicilline a rapidement été largement utilisée dans les hôpitaux de campagne.
Ainsi, Yermolyeva a réussi à sauver des milliers de patients sans espoir. Les contemporains ont noté que cette femme étonnante se distinguait par un caractère, une vigueur et une détermination sans fers de fer. Pour le succès de la lutte contre les infections sur le front de Stalingrad à la fin de 1942, Ermolieva reçut l'Ordre de Lénine. Et en 1943, elle reçut le prix Staline du 1er degré, qu'elle transféra au Fonds de la défense pour l'achat d'avions de combat. C'est ainsi que le célèbre combattant Zinaida Yermolyeva est apparu dans le ciel au-dessus de sa ville natale, Rostov.
Derrière eux l'avenir
Sa vie plus tard Ermolyeva a consacré l'étude des antibiotiques. Au cours de cette période, elle a reçu les premiers échantillons d'antibiotiques modernes tels que la streptomycine, l'interféron, le bitilline, l'Ekmolin et le dipasfen. Peu de temps avant sa mort, Zinaida Vissarionovna a déclaré aux journalistes: «À un certain stade, la pénicilline était l’eau vivante la plus réelle, mais la vie, y compris la vie de bactéries, ne reste pas immobile. Par conséquent, de nouveaux médicaments plus sophistiqués sont nécessaires pour les vaincre.. Pour les créer le plus tôt possible et donner aux gens ce que mes étudiants font jour et nuit. Alors ne soyez pas surpris si un jour, une nouvelle eau vive apparaît dans les hôpitaux et sur les tablettes des pharmacies, mais pas de moisissure, mais d'autre chose. ”
Ses paroles se révélèrent prophétiques: plus de 100 types d'antibiotiques sont maintenant connus dans le monde entier. Et tous, comme leur pénicilline "frère cadet", servent la santé des gens. Les antibiotiques ont un large spectre (actif contre un large spectre de bactéries) et un spectre d'action étroit (efficace contre seulement des groupes spécifiques de micro-organismes). Les principes uniformes d'attribution de noms aux antibiotiques pendant une longue période n'existaient pas. Mais en 1965, le Comité international de la nomenclature des antibiotiques a recommandé les règles suivantes:
- Si la structure chimique de l'antibiotique est connue, le nom est choisi en tenant compte de la classe de composés à laquelle il appartient.
- Si la structure n'est pas connue, le nom est donné par le nom du genre, de la famille ou de l'ordre auquel le producteur appartient.
- Le suffixe "Mitsin" est attribué uniquement aux antibiotiques synthétisés par des bactéries de l'ordre des Actinomycetales.
- Dans le titre, vous pouvez également donner une indication du spectre ou du mode d'action.
L'inventeur d'antibiotiques ou l'histoire du salut de l'humanité
Il est difficile d'imaginer maintenant que des maladies telles que la pneumonie, la tuberculose et les MST il y a seulement 80 ans signifiaient la peine de mort pour le patient. Il n'existait aucun médicament efficace contre les infections et des milliers et des centaines de milliers de personnes en moururent. La situation est devenue catastrophique en période d'épidémie, lorsque la population d'une ville entière a péri à la suite d'une épidémie de typhoïde ou de choléra.
Aujourd'hui, dans chaque pharmacie, les médicaments antibactériens sont représentés dans le plus large éventail, et même des maladies terribles telles que la méningite et la septicémie peuvent être soignés avec leur aide. Loin de la médecine, les gens pensent rarement à l’invention des premiers antibiotiques et à qui l’humanité est obligée de sauver de nombreuses vies. Il est encore plus difficile d’imaginer comment les maladies infectieuses ont été traitées avant cette découverte révolutionnaire.
La vie avant les antibiotiques
Même au cours de l'histoire de l'école, beaucoup se souviendront que l'espérance de vie avant l'ère moderne était très courte. Les hommes et les femmes qui vivaient jusqu'à l'âge de trente ans étaient considérés comme des foies longs et le pourcentage de mortalité infantile atteignait des valeurs incroyables.
L'accouchement était une sorte de loterie dangereuse: la soi-disant fièvre puerpérale (infection de la mère de la femme et décès dû à un sepsis) était considérée comme une complication courante et il n'existait aucun traitement curatif.
La blessure reçue au combat (et les gens se battaient beaucoup et presque tout le temps) entraînait généralement la mort. Et le plus souvent, les organes vitaux étaient endommagés: même une blessure à un membre entraînait une inflammation, un empoisonnement du sang et la mort.
Histoire ancienne et moyen age
Néanmoins, les peuples des temps anciens connaissaient les propriétés curatives de certains produits en relation avec les maladies infectieuses. Par exemple, il y a 2 500 ans déjà, la farine de soja fermentée était utilisée en Chine pour traiter les plaies purulentes. Même avant, les Indiens Mayas utilisaient le même type de moisissure dans un type particulier de champignon.
En Egypte, la construction du pain moisi pyramidal était le prototype des agents antibactériens modernes: les pansements augmentaient considérablement les chances de guérison en cas de blessure. L'utilisation de moisissures était de nature purement pratique jusqu'à ce que les scientifiques s'intéressent à l'aspect théorique de la question. Cependant, l'invention des antibiotiques sous leur forme moderne était encore loin.
Nouveau temps
À cette époque, la science s'est rapidement développée dans toutes les directions et la médecine n'est pas devenue une exception. Les causes d'infections purulentes résultant d'une blessure ou d'une intervention chirurgicale ont été décrites en 1867 par D. Lister, chirurgien britannique.
C'est lui qui a établi que les agents responsables de l'inflammation sont des bactéries et a suggéré un moyen de les combattre avec de l'acide carbolique. Ainsi est apparu un antiseptique, qui est resté pendant de nombreuses années la seule méthode plus ou moins efficace de prévention et de traitement de la suppuration.
Bref historique de la découverte d'antibiotiques: pénicilline, streptomycine et autres
Les médecins et les chercheurs ont noté la faible efficacité des antiseptiques contre les agents pathogènes pénétrant profondément dans les tissus. En outre, l’effet des médicaments était affaibli par les fluides biologiques du patient et était bref. Des médicaments plus efficaces sont nécessaires et les scientifiques du monde entier travaillent activement dans ce sens.
Au cours de quel siècle les antibiotiques ont-ils été inventés?
Le phénomène d'antibiose (la capacité de certains microorganismes à en détruire d'autres) a été découvert à la fin du 19ème siècle.
- En 1887, l'un des fondateurs de l'immunologie et de la bactériologie modernes - Louis Pasteur, chimiste et microbiologiste français de renommée mondiale - décrivit l'effet destructeur des bactéries du sol sur l'agent responsable de la tuberculose.
- Sur la base de ses recherches, l’Italien Bartolomeo Gozio a obtenu en 1896 au cours des expériences l’acide mycophénolique, qui est devenu l’un des premiers agents antibactériens.
- Un peu plus tard (en 1899), les docteurs allemands Emmerich et Lov ont découvert le piocène, qui supprime l'activité vitale des agents responsables de la diphtérie, de la typhoïde et du choléra.
- Et plus tôt, en 1871, les médecins russes Polotebnov et Manassein ont découvert l’effet destructeur des moisissures sur certaines bactéries pathogènes et les nouvelles possibilités de traitement des maladies sexuellement transmissibles. Malheureusement, leurs idées, présentées dans le travail commun «Signification pathologique de la moisissure», ne se prêtaient pas suffisamment d'attention à elles-mêmes et n'étaient pas largement utilisées dans la pratique.
- En 1894, I. I. Mechnikov a justifié l'utilisation pratique de produits à base de lait fermentés contenant des bactéries acidophiles pour le traitement de certains troubles intestinaux. Cela a été confirmé par la suite par des recherches pratiques du scientifique russe E. Gartier.
Cependant, l'ère des antibiotiques a débuté au 20e siècle avec la découverte de la pénicilline, qui a marqué le début d'une véritable révolution dans le domaine de la médecine.
Inventeur d'antibiotiques
Le nom d'Alexander Fleming est connu dans les manuels scolaires de biologie même chez les personnes éloignées de la science. Qu'il soit considéré comme le pionnier d'une substance à action antibactérienne, la pénicilline. Pour une contribution inestimable à la science en 1945, un chercheur britannique reçut le prix Nobel. Les détails de la découverte faite par Fleming, mais aussi le parcours de vie du scientifique, ainsi que les particularités de sa personnalité, intéressent le grand public.
Le futur lauréat du prix Nobel en Écosse est né à la ferme Lochwild de la grande famille de Hug Fleming. L'éducation a commencé à Alexander a commencé à Darvel, où il a étudié jusqu'à l'âge de douze ans. Après deux années d'études à l'Académie, Kilmarnock a déménagé à Londres, où les frères aînés vivaient et travaillaient. Le jeune homme travaillait comme employé de bureau tout en étudiant à l'Institut polytechnique royal. Fleming a décidé de pratiquer la médecine à l'instar de son frère Thomas (ophtalmologue).
Entré à la faculté de médecine de l'hôpital St. Mary's, Alexander reçoit en 1901 une bourse d'études pour cet établissement d'enseignement. Au début, le jeune homme n'a pas donné de préférence marquée à un domaine particulier de la médecine. Ses travaux théoriques et pratiques en chirurgie au cours de ses années d'études témoignaient d'un talent remarquable, mais Fleming ne ressentait pas une grande dépendance à travailler avec un «corps vivant» et devenait ainsi l'inventeur de la pénicilline.
L'influence d'Almroth Wright, professeur de pathologie renommé arrivé à l'hôpital en 1902, s'est avérée cruciale pour le jeune médecin.
Auparavant, Wright avait développé et appliqué avec succès la vaccination contre la fièvre typhoïde, mais son intérêt pour la bactériologie ne s'était pas arrêté là. Il a créé un groupe de jeunes professionnels prometteurs, dont Alexander Fleming. Après avoir obtenu son diplôme en 1906, il a été invité à faire partie de l'équipe et a travaillé toute sa vie dans le laboratoire de recherche de l'hôpital.
Pendant la Première Guerre mondiale, un jeune scientifique a servi dans la Royal Research Army en tant que capitaine. Pendant la période des hostilités et plus tard, dans le laboratoire créé par Wright, Fleming étudia les effets des blessures par explosifs et les méthodes de prévention et de traitement des infections purulentes. La pénicilline a déjà été découverte par Sir Alexander le 28 septembre 1928.
Histoire de découverte insolite
Ce n’est un secret pour personne que de nombreuses découvertes importantes ont été faites au hasard. Cependant, pour l'activité de recherche de Fleming, le facteur de chance revêt une importance particulière. En 1922, il a fait sa première découverte importante dans le domaine de la bactériologie et de l'immunologie, après avoir attrapé un rhume et éternué dans une boîte de Pétri contenant des bactéries pathogènes. Après un certain temps, le scientifique découvrit qu’au site de l’entrée de sa salive, les colonies pathogènes mourraient. Ainsi, le lysozyme a été découvert et décrit - une substance antibactérienne contenue dans la salive humaine.
Voici à quoi ressemble une boîte de Pétri avec des champignons germés Penicillium notatum.
Pas moins au hasard, le monde a appris sur la pénicilline. Nous devons ici rendre hommage à l'attitude négligente du personnel à l'égard des exigences sanitaires et hygiéniques. Que les boîtes de Pétri aient été mal lavées ou que les spores du champignon moisissure aient été importées d’un laboratoire voisin, Penicillium notatum s’est donc retrouvé sur les cultures de staphylocoques. Une autre heureuse coïncidence fut le long départ de Fleming. Le futur inventeur de la pénicilline n'a pas passé un mois à l'hôpital, ce qui a permis à la moisissure de se développer.
Après son retour au travail, le scientifique a découvert les conséquences de la négligence, mais n'a pas immédiatement jeté les échantillons endommagés et les a examinés de plus près. Constatant qu'il n'y a pas de colonie de staphylocoques autour de la moisissure, Fleming s'intéresse à ce phénomène et commence à l'étudier en détail.
Il a réussi à identifier la substance qui a causé la mort d'une bactérie, qu'il a appelée pénicilline. Comprenant l'importance de sa découverte pour la médecine, le Britannique a consacré plus de dix ans à la recherche de cette substance. Des travaux ont été publiés dans lesquels il a justifié les propriétés uniques de la pénicilline, tout en reconnaissant qu’à ce stade, le médicament n’était pas adapté au traitement des personnes.
La pénicilline, obtenue par Fleming, a prouvé son activité bactéricide contre de nombreux microorganismes à Gram négatif et son innocuité pour l'homme et les animaux. Cependant, le médicament était instable, le traitement nécessitait l’administration fréquente de fortes doses. En outre, il y avait trop d'impuretés de protéines, ce qui a eu des effets secondaires négatifs. Des expériences sur la stabilisation et la purification de la pénicilline ont été menées par un scientifique britannique depuis la découverte du tout premier antibiotique et jusqu'en 1939. Cependant, ils n’ont pas donné de résultats positifs et Fleming a perdu tout intérêt pour l’idée d’utiliser la pénicilline pour traiter les infections bactériennes.
Invention de la pénicilline
La deuxième chance ouverte par la pénicilline Fleming a reçu en 1940, l’année.
À Oxford, Howard Florey, Norman W. Heatley et Ernst Chain, alliant leurs connaissances en chimie et en microbiologie, ont commencé à produire une préparation adaptée à une utilisation en masse.
Il a fallu environ deux ans pour isoler un principe actif pur et pour le tester en milieu clinique. À ce stade, le découvreur était impliqué dans la recherche. Fleming, Flory et Cheyne ont réussi à traiter plusieurs cas graves de septicémie et de pneumonie, qui ont fait de la pénicilline sa place en pharmacologie.
L'inventeur des premiers antibiotiques - l'homme qui a changé le monde
Maintenant, beaucoup de gens ne pensent même pas que l'inventeur d'antibiotiques est le sauveur de nombreuses vies. Mais encore tout récemment, la plupart des maladies et des plaies pourraient être à l'origine d'un traitement très long et souvent infructueux. De pneumonie simple, 30% des patients sont décédés. L'issue fatale n'est désormais possible que dans 1% des cas de pneumonie. Et c'est devenu possible grâce aux antibiotiques.
Quand ces médicaments sont-ils apparus dans les pharmacies et pour qui?
Les premières étapes de l'invention
À l'heure actuelle, il est largement connu au cours de ce siècle que des antibiotiques ont été inventés. Il n'y a pas non plus de questions sur qui les a inventés. Cependant, comme dans le cas des antibiotiques, nous ne connaissons que le nom de la personne qui s’est approchée le plus possible de la découverte et l’a faite. Habituellement, un problème concerne un grand nombre de scientifiques de différents pays.
La première étape de l’invention de ce médicament a été la découverte de l’antibiothérapie - la destruction de certains microorganismes par d’autres.
Les médecins de l'Empire russe Manassein et Polotebnov étudiaient les propriétés de la moisissure. L'une des conclusions de leurs travaux a été l'affirmation concernant la capacité de la moisissure à lutter contre diverses bactéries. Ils ont utilisé des produits à base de moisissure pour traiter les maladies de la peau.
Le scientifique russe Mechnikov a ensuite remarqué la capacité des bactéries contenues dans les produits laitiers fermentés à exercer un effet bénéfique sur le tube digestif.
Le plus proche de la découverte d'un nouveau médicament était un médecin français du nom de Duchesne. Il a noté que les Arabes utilisent la moisissure pour soigner les blessures sur le dos des chevaux. Prenant des échantillons de moisissure, le médecin a mené des expériences sur le traitement des cobayes contre les infections intestinales et a obtenu des résultats positifs. Sa thèse n'a pas reçu de réponse dans la communauté scientifique de cette époque.
Ceci est une brève histoire de la voie à l’invention des antibiotiques. En fait, de nombreux peuples anciens étaient conscients de la capacité des moisissures à influer positivement sur le traitement des plaies. Cependant, le manque de méthodes et de techniques nécessaires a rendu impossible l’émergence d’une drogue pure à cette époque. Le premier antibiotique ne pourrait apparaître qu'au 20ème siècle.
Découverte directe d'antibiotiques
À bien des égards, l’invention des antibiotiques est le fruit du hasard et des coïncidences. Cependant, on peut en dire autant de nombreuses autres découvertes.
Alexander Fleming a étudié les infections bactériennes. Ce travail est devenu particulièrement pertinent pendant la période de la Première Guerre mondiale. Le développement des équipements militaires a entraîné l’apparition d’un plus grand nombre de blessés. Une infection s’est produite dans les plaies, ce qui a entraîné des amputations et des décès. C'est Fleming qui a identifié l'agent responsable des infections, le streptocoque. Il a également prouvé que les antiseptiques en médecine traditionnelle ne sont pas capables de détruire complètement une infection bactérienne.
Il existe une réponse sans équivoque à la question de quelle année l’antibiotique a été inventé. Cependant, ceci a été précédé par 2 découvertes importantes.
En 1922, Fleming découvrit le lysozyme, l’un des composants de notre salive, capable de détruire les bactéries. Au cours de ses recherches, le scientifique a ajouté sa salive à la boîte de Pétri dans laquelle des bactéries ont été semées.
En 1928, Fleming planta le staphylocoque dans des boîtes de Pétri et les laissa longtemps. Par chance, les particules de moisissure ont été semées dans les cultures. Après un certain temps, un scientifique est retourné au travail avec une bactérie staphylocoque semée, il a découvert que la moisissure s'était développée et avait détruit la bactérie. Un tel effet n'a pas été produit par le moule lui-même, mais par un liquide transparent produit au cours de son activité vitale. Cette substance est un scientifique nommé d'après les champignons des moisissures (Penicillium) - la pénicilline.
Ensuite, le scientifique a continué d'étudier la pénicilline. Il a découvert que la substance agissait efficacement sur les bactéries, appelées maintenant gram positif. Cependant, il est également capable de détruire la gonorrhée, bien qu’il appartienne à des microorganismes à Gram négatif.
La recherche est en cours depuis de nombreuses années. Mais le scientifique n'avait pas les connaissances nécessaires en chimie pour obtenir une substance pure. Seule une substance pure isolée peut être utilisée à des fins médicales. Les expériences se poursuivirent jusqu'en 1940. Cette année, les scientifiques ont entrepris l'étude des scientifiques de la pénicilline, Flory et Chain. Ils ont pu isoler la substance et obtenir un médicament approprié pour commencer des essais cliniques. Les premiers résultats positifs du traitement humain ont été obtenus en 1941. La même année est considérée comme la date d'apparition des antibiotiques.
L'histoire de la découverte d'antibiotiques était assez longue. Et seulement pendant la Seconde Guerre mondiale, la possibilité de sa production de masse est apparue. Fleming était un scientifique britannique, mais il était impossible de fabriquer des médicaments au Royaume-Uni à cette époque - des combats étaient en cours. Par conséquent, les premiers échantillons du médicament ont été diffusés aux États-Unis. Une partie du médicament a été utilisée pour les besoins internes du pays et une autre partie a été envoyée en Europe, à l'épicentre des combats pour sauver les soldats blessés.
Après la fin de la guerre, en 1945, Fleming et ses successeurs, Howard Florey et Ernst Chain, reçurent le prix Nobel pour ses réalisations en médecine et en physiologie.
Comme dans le cas de nombreuses autres découvertes, il est difficile de répondre à la question "qui a inventé l'antibiotique". C’était le résultat des travaux conjoints de nombreux scientifiques. Chacun d’eux a apporté une contribution nécessaire au processus d’invention d’un médicament, sans lequel il est difficile d’imaginer la médecine moderne.
L'importance de cette invention
Il est difficile de soutenir que la découverte de la pénicilline et l'invention d'antibiotiques sont l'un des événements les plus importants du XXe siècle. Sa production de masse a ouvert une nouvelle étape dans l'histoire de la médecine. Il n'y a pas si longtemps, une pneumonie ordinaire menaçait d'être fatale. Après que Fleming ait inventé l'antibiotique, de nombreuses maladies ont cessé d'être une condamnation à mort.
Les antibiotiques et l'histoire de la Seconde Guerre mondiale sont étroitement liés. Merci à ces médicaments ont réussi à empêcher de nombreux décès de soldats. Après des blessures, nombre d'entre eux ont développé des maladies infectieuses graves pouvant entraîner la mort ou l'amputation des membres. Les nouveaux médicaments pourraient considérablement accélérer leur traitement et minimiser les pertes humaines.
Après la révolution en médecine, certains pensaient que la bactérie pourrait être détruite complètement et définitivement. Cependant, l'inventeur des antibiotiques modernes était lui-même conscient des particularités de la bactérie - la capacité phénoménale de s'adapter aux conditions changeantes. À l'heure actuelle, la médecine dispose de mécanismes pour lutter contre les micro-organismes, mais elle possède également ses propres méthodes de protection contre les médicaments. Par conséquent, ils ne peuvent pas être complètement détruits (du moins à présent), mais ils sont en constante évolution et de nouveaux types de bactéries apparaissent.
Problème de résistance
Les bactéries sont les premiers organismes vivants sur la planète et développent depuis des milliers d'années des mécanismes leur permettant de survivre. Après la découverte de la pénicilline, la capacité des bactéries à s’y adapter, à muter, est devenue connue. Dans ce cas, l'antibiotique devient inutile.
Les bactéries se multiplient assez rapidement et transmettent toute l'information génétique de la colonie suivante. Ainsi, la prochaine génération de bactéries aura un mécanisme de "légitime défense" contre le médicament. Par exemple, l’antibiotique méthicilline a été inventé en 1960. Les premiers cas de résistance ont été rapportés en 1962. A cette époque, 2% de tous les cas de maladies pour lesquels de la méthicilline avait été prescrite ne pouvaient pas être traités. En 1995, elle était devenue inefficace dans 22% des cas cliniques et, après 20 ans, la bactérie était résistante dans 63% des cas. Le premier antibiotique a été obtenu en 1941 et en 1948, des bactéries résistantes sont apparues. Habituellement, la pharmacorésistance se manifeste pour la première fois plusieurs années après sa mise sur le marché. C'est pourquoi de nouveaux médicaments apparaissent régulièrement.
En plus du mécanisme naturel de «légitime défense», les bactéries deviennent résistantes aux médicaments en raison de la mauvaise utilisation des antibiotiques par les personnes elles-mêmes. Les raisons pour lesquelles ces médicaments sont moins efficaces:
- Antibiotiques auto-prescrits. Beaucoup ne connaissent pas le véritable but de ces médicaments et les prennent avec un rhume ou un peu de malaise. Il arrive aussi que le médecin ait déjà prescrit un type de médicament et que le patient prenne le même médicament au cours d’une maladie.
- Non-respect du déroulement du traitement. Souvent, le patient arrête le traitement lorsqu'il commence à se sentir mieux. Mais pour la destruction complète des bactéries, vous devez prendre des pilules pendant le temps spécifié dans les instructions.
- Le contenu des antibiotiques dans les aliments. La découverte d'antibiotiques a guéri de nombreuses maladies. Maintenant, ces médicaments sont largement utilisés par les agriculteurs pour le traitement du bétail et la destruction des parasites qui détruisent la récolte. Ainsi, l'antibiotique parvient aux cultures de viande et de légumes.
Avantages et inconvénients
On peut certainement dire que l'invention des antibiotiques modernes était nécessaire et a permis de sauver la vie de nombreuses personnes. Cependant, comme toute invention, ces médicaments ont des côtés positifs et négatifs.
L'aspect positif de la création d'antibiotiques:
- les maladies qui étaient auparavant considérées comme fatales aboutissent à une issue fatale beaucoup moins souvent;
- lorsque ces médicaments ont été inventés, l'espérance de vie des personnes a augmenté (dans certains pays et régions, un facteur 2 ou 3);
- les nouveau-nés et les bébés meurent six fois moins;
- la mortalité des femmes après l'accouchement a été réduite de 8 fois;
- réduit le nombre d'épidémies et le nombre de celles-ci.
Après la découverte du premier antibiotique, le côté négatif de cette découverte est devenu connu. Au moment de la création de médicaments à base de pénicilline, il y avait des bactéries qui y résistaient. Par conséquent, les scientifiques ont dû créer plusieurs autres types de médicaments. Peu à peu, cependant, les micro-organismes ont développé une résistance à «l'agresseur». Pour cette raison, il est nécessaire de créer de nouveaux médicaments capables de détruire les agents pathogènes mutés. Ainsi, chaque année apparaissent de nouveaux types d'antibiotiques et de nouveaux types de bactéries qui leur résistent. Certains chercheurs disent qu’à l’heure actuelle, environ un dixième des agents pathogènes infectieux sont résistants aux médicaments antibactériens.
Antibiotiques
Nous sommes habitués à beaucoup de choses, dont l’invention a jadis ébranlé le monde et transformé la vie. Nous ne sommes pas surpris par les machines à laver, ordinateurs, lampes de table. Nous avons même du mal à imaginer comment les gens vivaient sans électricité, allumant leurs maisons avec des lampes à pétrole ou des torches. Les objets nous entourent et nous avons l'habitude d'ignorer leurs valeurs.
Notre histoire d'aujourd'hui ne concerne pas les articles ménagers. C’est une histoire sur les moyens auxquels nous nous sommes habitués nous-mêmes et ne sommes plus conscients du fait qu’ils sauvent la chose la plus précieuse - la vie. Il nous semble que les antibiotiques ont toujours existé, mais ce n’est pas le cas: même pendant la Première Guerre mondiale, des milliers de soldats sont morts, parce que le monde ne connaissait pas la pénicilline et que les médecins ne pouvaient effectuer d’injections salvatrices.
Inflammation des poumons, sepsis, dysenterie, tuberculose, typhoïde - toutes ces maladies étaient considérées comme incurables ou presque incurables. Dans les années trente du vingtième (vingtième!) Siècle, les patients décédaient très souvent des complications postopératoires, les principales étant l'inflammation de la plaie et l'infection du sang. Et ceci en dépit du fait que l'idée d'antibiotiques a été exprimée au XIXe siècle par Louis Pasteur (1822-1895).
Ce microbiologiste français a découvert que la bactérie de l'anthrax était tuée par d'autres microbes. Cependant, sa découverte ne donnait pas de réponse immédiate ni de recette, mais posait de nombreuses nouvelles questions aux scientifiques: quels microbes «combattent» les uns contre les autres. Bien sûr, pour le savoir, il faudrait beaucoup de travail. Apparemment, une telle couche de travail était inabordable pour les scientifiques de cette époque. Cependant, la réponse était très proche, dès le début de la vie sur Terre.
Moisissure Un tel moule familier et familier, vivant depuis des milliers d'années près d'une personne, s'est avéré être son protecteur. Ce champignon, prenant son envol sous la forme d’un différend, a fait l’objet d’un différend entre deux médecins russes dans les années 1860.
Découverte non remarquée
Alexey Polotebnov et Vyacheslav Manassein n'étaient pas d'accord sur la nature du moule. Politebnov a estimé que tous les microbes avaient disparu du moule, c’est-à-dire que le moule était le précurseur des micro-organismes. Manassein s'est opposé à lui. Afin de prouver son bien-fondé, ce dernier a entamé une étude sur la moisissure verte (en latin penicillium glaucum). Après un certain temps, le médecin a eu la chance d’observer un effet intéressant: là où il y avait un champignon moisissure, il n’y avait pas de bactérie. Une seule conclusion s’en est suivie: d’une certaine manière, la moisissure ne permet pas aux microorganismes de se développer. L'adversaire de Manassein Polotebnov est également parvenu à cette conclusion: selon ses observations, le liquide dans lequel le moule était formé restait transparent, ce qui n'indiquait qu'une chose: il ne contient aucune bactérie.
Au crédit du perdant dans le différend scientifique de Polotebnov, il a poursuivi ses recherches d'une nouvelle manière, utilisant les moisissures comme agent bactéricide. Il a créé une émulsion avec une moisissure et l'a aspergé d'ulcères de patients atteints de maladies de la peau. Résultat: Les ulcères traités ont guéri plus tôt que s'ils n'étaient pas traités. Bien sûr, en tant que médecin, Polotebnov ne pouvait pas laisser la découverte secrète et recommandait cette méthode de traitement en 1872 dans l'un de ses articles. Malheureusement, la science a ignoré ses observations et les médecins du monde entier ont continué à traiter les patients par des moyens obscurantistes: saignements, poudres d'animaux séchés, d'insectes et autres bêtises. Ces "moyens" étaient considérés comme des médicaments et étaient utilisés même au début du XXe siècle, lorsque les frères Wright testaient leur premier avion, tandis qu'Einstein travaillait sur la théorie de la relativité.
Retirer sur la table - pour enterrer l'ouverture
L’article de Polotebnova a été ignoré et pendant un demi-siècle, aucun des scientifiques n’a fait de nouvelles tentatives pour étudier les champignons. Les études Polotebnova et leurs résultats ont "ressuscité" au début du XXe siècle, grâce à une chance et à un microbiologiste qui n'aimait pas nettoyer sur son bureau...
L'écossais Alexander Fleming, considéré comme le créateur de la pénicilline, rêvait dès son plus jeune âge de trouver un moyen de détruire la bactérie. Il a étudié de manière persistante la microbiologie (en particulier, le staphylocoque) dans son laboratoire, situé dans l'un des hôpitaux de Londres, dans une pièce exiguë. En plus de la persévérance et du dévouement dans le travail, qui n’a pas été noté par ses collègues, Fleming avait une autre qualité: il n’aimait pas rétablir l’ordre sur son bureau. Des flacons de médicaments étaient parfois posés sur la table d’un microbiologiste pendant des semaines. Grâce à cette habitude, Fleming est parvenu à tomber littéralement sur une grande découverte.
Une fois, un scientifique a quitté une colonie de staphylocoques pendant plusieurs jours, sans aucune attention. Et quand il a décidé de les enlever, il a découvert que les préparations étaient recouvertes de moisissure, dont les spores ont apparemment pénétré dans le laboratoire par une fenêtre ouverte. Fleming non seulement n'a pas jeté le matériel avarié, mais l'a étudié au microscope. Le scientifique était surpris: il n'y avait aucune trace de la bactérie pathogène - seulement de la moisissure et des gouttes de liquide clair. Fleming a décidé de vérifier si les moisissures pouvaient tuer des microorganismes dangereux.
Le microbiologiste a élevé le champignon dans un milieu nutritif, y a «accroché» d'autres bactéries et a placé la tasse contenant les préparations dans un thermostat. Le résultat était stupéfiant: des taches brillantes et transparentes se sont formées entre moisissures et bactéries. Les moisissures se sont "isolées" des "voisins" et ne leur ont pas permis de se multiplier.
Quel est ce liquide qui se forme près du moule? Cette question ne laissa pas de répit à Fleming. Le scientifique entreprit une nouvelle expérience: il fit pousser de la moisissure dans un grand ballon et commença à observer son développement. La couleur du moule a changé 3 fois: du blanc au vert, puis il est devenu noir. Le bouillon nutritif a également changé - de transparent, il est devenu jaune. La conclusion était évidente: la moisissure libère certaines substances dans l'environnement. Il reste à vérifier s’ils ont le même pouvoir "mortel".
Eureka!
Le fluide dans lequel vivait la moisissure était un moyen encore plus puissant de destruction massive de bactéries. Même dilué 20 fois avec de l'eau, il n'a laissé aucune chance aux bactéries. Fleming abandonna ses recherches passées et ne consacra toutes ses pensées qu'à cette découverte. Il a découvert à quel jour de croissance, sur quel milieu nutritif, à quelle température le champignon présentait le plus grand effet antibactérien. Il a découvert que le fluide sécrété par le champignon n'affecte que les bactéries et qu'il est inoffensif pour les animaux. Il a appelé cette pénicilline liquide.
En 1929, Fleming parla du médicament trouvé au London Medical Research Club. Son message a été laissé sans surveillance - tout comme l'article de Polotebnova. Cependant, l'Ecossais était plus têtu qu'un médecin russe. Lors de toutes les conférences, discours, réunions de médecins, Fleming a, d'une manière ou d'une autre, mentionné les moyens dont ils disposaient pour lutter contre les bactéries. Cependant, il y avait un autre problème: il était nécessaire d'isoler d'une manière ou d'une autre la pénicilline pure du bouillon, sans la détruire.
Travaux et récompenses
Mettez en surbrillance la pénicilline - ce problème est résolu depuis plus d’un an. Fleming et ses camarades ont fait plus d'une douzaine de tentatives, mais la pénicilline a été détruite dans un environnement étranger. Les microbiologistes ne pouvaient pas résoudre ce problème, ici l'aide de chimistes était nécessaire.
Les informations provenant du nouveau médicament ont progressivement atteint l'Amérique. Dix ans après la première déclaration de Fleming sur la pénicilline, deux scientifiques britanniques intéressés par cette découverte, que le destin et la guerre avaient jetés en Amérique. En 1939, Howard Fleury, professeur de pathologie à l’un des instituts d’Oxford, et Ernst Chain, biochimiste ayant fui l’Allemagne, cherchaient un sujet pour travailler ensemble. Ils s'intéressent à la pénicilline, plus précisément à la tâche de sa sélection. Elle est devenue le thème de leur travail.
À Oxford, il y avait une souche (culture microbienne) que Fleming avait autrefois envoyée pour permettre aux scientifiques de travailler avec. À la suite d’études et d’expériences longues et difficiles, Cheney a réussi à obtenir des cristaux de sel de potassium et de pénicilline, qu’il a ensuite transformés en une masse gluante puis en une poudre brune. Les granules de pénicilline étaient très puissants: dilués dans un rapport de un sur un million, ils ont tué la bactérie en quelques minutes mais étaient inoffensifs pour les souris. Les expériences ont été menées sur des souris: elles ont été infectées par des doses mortelles de streptocoques et de staphylocoques, puis la moitié d'entre elles ont été sauvées par injection de pénicilline. Les expériences de Cheyne ont attiré plusieurs autres scientifiques. La pénicilline a également été trouvé pour tuer les agents pathogènes de la gangrène.
La pénicilline a été testée sur une personne en 1942 et a sauvé la vie d'un mourant de la méningite. Cette affaire a fait forte impression sur la société et les médecins. En Angleterre, la production de pénicilline ayant échoué à cause de la guerre, la production commença en 1943 en Amérique. La même année, le gouvernement américain passa une commande de 120 millions d’unités de ce médicament. En 1945, Fleury et Cheyne reçurent le prix Nobel pour leurs découvertes exceptionnelles. Fleming lui-même a reçu divers titres et récompenses des dizaines de fois: il a reçu le titre de chevalier, 25 diplômes honorifiques, 26 médailles, 18 récompenses, 13 récompenses et le statut de membre honoraire de 89 académies des sciences et sociétés scientifiques. Sur la tombe du scientifique - une inscription modeste: "Alexander Fleming - l'inventeur de la pénicilline."
Invention appartenant à l'humanité
Les scientifiques du monde entier recherchent les moyens de lutter contre les bactéries depuis qu'ils ont découvert leur existence et ont pu l'observer à l'aide d'un microscope. Depuis le début de la Seconde Guerre mondiale, le besoin de cet outil a mûri plus que jamais. Il n’est pas surprenant qu’en Union soviétique, ils aient également travaillé sur cette question.
En 1942, le professeur Zinaida Yermolyeva a reçu de la moisissure à Penicillium krustozum, une pénicilline prélevée dans le mur d'un des abris anti-bombes de Moscou. En 1944, après de longues observations et recherches, Yermolyev décida de tester son médicament sur les blessés. Sa pénicilline était un miracle pour les médecins de campagne et une chance de sauver de nombreux soldats blessés. La même année, la production de pénicilline est établie en URSS.
Les antibiotiques constituent une grande "famille" de médicaments, pas seulement la pénicilline. Certains de ses "parents" ont été découverts pendant les années de guerre. Ainsi, en 1942, Gause reçut de la gramicidine et en 1944, Waxman, un Américain d’origine ukrainienne, isola la streptomycine.
Polotebnov, Fleming, Chain, Fleury, Ermolyeva, Gauze, Vaksman - ces peuples ont donné à l’humanité une ère d'antibiotiques. Une époque où la méningite ou la pneumonie ne devient pas une phrase. La pénicilline n’a pas fait l’objet d’une patente: aucun de ses créateurs n’a revendiqué la qualité de créateur d’un outil de sauvetage.
Voir l'histoire de l'invention de la pénicilline - le film "Race de la pénicilline":
Quand les antibiotiques ont été inventés, qui a découvert la pénicilline - une brève histoire de découverte
Les gens tiennent pour acquis de nombreuses réalisations de la civilisation. Ils sont disposés à utiliser les transports en commun, les nouveaux gadgets et, au cours de leur maladie, à avaler des pilules. Peu de gens croient qu'au cours du siècle dernier, le taux de mortalité due aux inflammations, à la sepsie, à la tuberculose et à d'autres maladies pouvant être complètement traitées représentait plus de 90% du nombre total de personnes infectées. L’inventeur des antibiotiques a donné à l’humanité une formidable chance de survie dans un monde où les bactéries et les microorganismes mutent en permanence.
Moisissure magnifique: à propos des antibiotiques modernes
De nos jours, grâce à l'invention de ces médicaments, les médicaments peuvent facilement guérir des maladies considérées jusque-là comme mortelles. Avec le développement de la microbiologie et de sa spécialisation plus étroite, la bactériologie, tout a changé. Un grand nombre d'agents responsables de terribles maladies ont été vaincus et les gens ont eu une nouvelle chance de vivre longtemps. Mais que sont les antibiotiques, qui les ont découverts et quelle a été leur réussite, en général, les gens s’imaginent mal.
Les médicaments qui ont un effet similaire aux antibiotiques, mais qui ont été isolés par synthèse, sont appelés chimiothérapie antibactérienne. Il y a seulement dix ou quinze ans, seuls les sulfamides leur appartenant étaient connus. Cependant, au cours des dernières années, plusieurs nouveaux sous-groupes de préparations similaires ont été inventés, car le concept s’est quelque peu érodé et les substances d’origine naturelle ont simplement reçu le nom supplémentaire de substances traditionnelles.
Qu'est-ce que les antibiotiques
Les bactéries sont essentiellement des organismes unicellulaires, tout à fait viables, de même que leurs «frères» protistes (microorganismes plus hautement organisés). Il est courant qu'ils forment des colonies entières. Ils peuvent être si gros qu'ils peuvent être vus à l'œil nu. Il suffit de rappeler les expériences les plus simples du cours de biologie scolaire.
Tous les types de bactéries peuvent être divisés en procaryotes et eucaryotes dépourvus de noyau nucléaire. Leurs cellules consistent en un cytoplasme (remplissage interne) contenant de l'ADN et la paroi cellulaire. Les antibiotiques naturels sont produits par les actinomycètes (champignons radiants), les plus répandus dans le sol. Plus rarement, ils peuvent être générés par des bactéries non mycéliennes appartenant à des bactéries procaryotes (non nucléaires).
Les antibiotiques (groupes cycloserine et pénicilline) "peuvent" supprimer la synthèse de cette paroi, provoquant la formation de protoplastes qui meurent ou reviennent à leur état initial (forme L) lorsque les effets des médicaments sont annulés. Si simples, il s’agit de substances ayant une activité bactéricide enviable. Avec un accueil mal organisé chez les patients, il y a d'abord une amélioration, puis la maladie peut revenir. Parce que les médecins recommandent de se conformer strictement à la prise de médicaments, afin de ne pas inverser le développement des bactéries et ne pas conduire à une forme chronique de la maladie.
Qui et quand introduit le concept, le caractère sélectif de l'action
Le terme lui-même - antibiotiques (anti-bios - "contre la vie") - n’est pas apparu immédiatement, environ deux décennies après l’invention de la pénicilline, qui sera examiné plus avant. En 1942, le biochimiste et microbiologiste américain, Zelman Abraham Waxman, l'inventeur du médicament de première qualité pour les agents responsables de la tuberculose, la streptothricine, introduisit le nom approprié pour l'ensemble du groupe de médicaments ayant un effet similaire.
Souvent, les personnes qui ont confiance en leur compréhension des problèmes de santé prennent des antibiotiques de manière incontrôlable et inconsidérée. Cependant, si les bactéries en meurent, les médicaments n’ont aucun effet sur les virus, car ils sont complètement arrangés. Varicelle, grippe habituelle, rubéole, rougeole ou hépatite de toutes classes - toutes ces maladies sont des maladies pour lesquelles l'ingestion de substances sera non seulement inutile, mais aussi destructive, car une personne pense pouvoir résoudre le problème mais ne permet en réalité pas à l'organisme de lutter contre la maladie. Il existe des exceptions, par exemple, les médicaments du groupe des tétracyclines peuvent détruire les gros virus.
Traitement avant la découverte des antibiotiques
Avant que la découverte révolutionnaire de nouveaux micro-organismes bénéfiques ne soit faite, les gens essayaient de guérir diverses maladies avec plus ou moins de succès. Les anciens médecins ont découvert un grand nombre de méthodes étranges et parfois effrayantes.
Pendant plus de trois mille ans, il a utilisé la méthode barbare de la saignée pour traiter un grand nombre de maladies. Les prêtres égyptiens le savaient même mille ans avant notre ère. On croyait que tous les problèmes étaient causés par "l'excès" de sang qui devait être éliminé du corps en pratiquant une incision spéciale de l'artère ou de la veine. Dans le même but, des sangsues ont été utilisées. Cela relève en partie du bon sens, car certaines bactéries nécessitent beaucoup de fer, ce qui représente beaucoup de globules rouges. En réduisant leur nombre de bactéries, elles restent "affamées" et se retirent. Le problème, c’est que tous les cas n’auront pas d’effet et que, dans le reste, ils risquent d’être de courte durée.
Les anciens Chinois ont trouvé une autre méthode originale pour soigner les malades: la cautérisation. Il est vrai que c’est très efficace si nous parlons des blessures à nettoyer. Bactéries pathogènes tuées par la chaleur. Mais il n’était pas nécessaire de parler d’efficacité, je ne pouvais compter que sur la chance.
Autrefois, les chamans et les médecins des peuples nordiques utilisaient souvent des extraits de lichen pour traiter des maladies contenant des substances qui inhibent et inhibent la croissance des populations bactériennes de certaines espèces. L'initiative a été adoptée avec enthousiasme par les guérisseurs médiévaux, qui ne comprenaient même pas la cause de l'effet bénéfique.
Aujourd'hui, tous les étudiants sont conscients des méfaits du mercure et de l'arsenic dans le corps humain, mais cela n'a pas toujours été le cas. Les gens ont utilisé les sels de ces éléments pour le traitement de diverses maladies, dont ils sont morts encore plus rapidement et plus douloureusement. Le traitement a entraîné la perte de dents, l'apparition d'ulcères et même de troubles neuropsychiatriques.
Au début du XVIe siècle, les jésuites qui ont voyagé dans le Nouveau Monde ont décrit les effets bénéfiques de l'écorce de quinna pendant la fièvre. C'était vraiment efficace, et la forme synthétique de quinine a été produite de nos jours. Un autre «cadeau» d'Amérique du Sud est l'ipéca, une plante herbacée du genre Carapichea. À petites doses, il est efficace contre la toux d'expectoration des expectorations et à fortes doses - comme émétique.
Le plus efficace de tous les anciens médicaments peut être appelé acide phénolique (phénol). C’est cette substance qui est à la base de l’invention de l’aspirine et d’autres médicaments.
Ce n'est que lorsque les antibiotiques ont été inventés qu'une personne peut respirer facilement et ne craint plus d'être "guérie" de différentes manières intelligentes, souvent sous la forme de torture.
Chercheurs célèbres des propriétés antibiotiques
Au début du XIXe siècle, des scientifiques sont tombés sur un effet frappant: certains micro-organismes vivants peuvent non seulement détruire d'autres espèces, mais aussi empêcher leur reproduction. Ce phénomène a été appelé antibiose et est devenu le point de départ de l’invention des substances en question.
Le docteur Ernest Duchesne, médecin militaire français, après avoir étudié à Lyon, a un jour remarqué comment les palefreniers arabes appliquaient de la moisissure sur les dommages causés à l'arrière d'un cheval. Intéressé par cela, il a commencé à mener ses recherches sur "l'antagonisme entre moisissures et microbes". Il a prélevé un échantillon et en a isolé les groupes de substances nécessaires. Le premier antibiotique a été obtenu à partir de Penicillium glaucum. En conséquence, le médecin a appliqué avec succès un nouveau médicament pour le traitement du staphylocoque et de la fièvre typhoïde chez les cobayes. Cela s'est passé pas moins de trois décennies avant la date d'ouverture officielle de Fleming.
Dès 1877, le célèbre biologiste et chimiste français, Louis Pasteur, remarqua que certaines bactéries pouvaient inhiber le développement de l’anthrax. Cela s’appliquait à ceux qui transformaient les parties mortes de composés organiques en composés inorganiques.
Alexei Gerasimovich Polotebnov, un médecin russe, l'un des «pères» de la dermatologie, fasciné par la découverte de Pasteur, a commencé à mener des expériences sur les effets de la moisissure sur la cicatrisation des plaies. Son adversaire, Vyacheslav Avksentyevich Manassein, voulant prouver l’erreur des conclusions de l’adversaire, était personnellement convaincu de l’influence écrasante du penicillum sur d’autres types de champignons microscopiques. Malgré les raisons qui ont motivé les recherches de ces deux personnes, il s’est avéré que ce sont les premières observations cliniques qui ont prouvé la réalité de l’utilisation de la moisissure dans le traitement des maladies en pratique.
À la fin de 1899, R. Emmerich et O. Lowe ont inventé un antiseptique local, qu'ils ont appelé pyocyanase et isolé de bactéries Pseudomonas pyocyanea. Le composé avait un effet antibactérien clair.
Au début du XXe siècle, le biologiste russe Ilya Ilyich Mechnikov a créé la première école d'immunologie et de microbiologie en Russie et dans le monde, de sorte que la fameuse pénicilline sera créée et largement utilisée dans environ un demi-siècle.
Au cours de la vingt-huitième année du vingtième siècle, le biologiste anglais Alexander Fleming, qui cultivait des colonies de staphylocoques, a soudainement découvert que certains étaient infectés par la moisissure Pasteur, le Penicillium. C'est elle qui grandit sur du pain rassis en lui donnant une couleur verte et une texture veloutée. De ses recherches, il a conclu que les substances qu’il contient tue les bactéries, les a isolées. Le 13 septembre 1929, il a rendu compte de sa découverte à la communauté scientifique de Londres. En fait, l'une des découvertes les plus importantes du monde a eu lieu en raison du désordre du scientifique. Par conséquent, la question «Qui a découvert (inventé) la pénicilline?» A une réponse simple et compréhensible - le Britannique Fleming.
La trente-neuvième année, Nikolai Aleksandrovich Krasilnikov et Alexander Stepanovich Korenyako, scientifiques d'origine soviétique, ont découvert un antibiotique appelé mycétine.
La première personne qui a réellement commencé à étudier spécifiquement les substances qui nous intéressaient était un scientifique américain d'origine française, René Jules Dubot. Il s’agissait essentiellement des travaux sur la suppression des agents pathogènes de la tuberculose.
Immédiatement après le début de la Seconde Guerre mondiale dans les années 1940, le biochimiste germano-britannique Ernst Boris Chein, ainsi que son ami et collègue Howard (Howard) Walter, ont attribué à la pénicilline une forme cristalline et créé un extrait stable facilement applicable en médecine.
En quarante-deuxième année, Zelman Waxman a inventé le terme «antibiotiques» et trois ans plus tard, un médicament efficace contre la tuberculose, la streptothricine, a été découvert dans son laboratoire.
Mais qui a découvert la pénicilline en Russie (URSS)? Enfin terminé la "course" de l'humanité pour les antibiotiques a eu l'honneur de la femme russe Zinaida Yermolyeva. Elle a été la première en Russie à réussir à isoler la pénicilline du moule. À la quarante-quatrième année, elle avait testé avec succès le médicament inventé sur des soldats blessés de l’Armée rouge, après quoi sa production avait été approuvée par les autorités et établie à grande échelle.
L'origine de l'ère des antibiotiques
Après une brève étude de la découverte des antibiotiques et de la création de la pénicilline, penchons-nous de plus près sur les événements qui ont précédé, ainsi que sur les événements qui ont suivi. Peut-être devons-nous commencer par le fait qu'Alexander Fleming était très contrarié par le fait que de nombreux soldats, même après des opérations couronnées de succès, sont morts par la suite. Ils pourraient développer une septicémie ou une gangrène, puis il n'y aurait pas de salut. Rentré chez lui après la Première Guerre mondiale en 1918, à Londres, il entreprit d’expérimenter afin d’éliminer complètement cette injustice.
On pense que Fleming est tombé sur une découverte révolutionnaire par hasard: il a cultivé des cultures bactériennes dans une boîte de Pétri et y a éternué par inadvertance. En conséquence, l’enzyme lysozyme, présente dans la salive des animaux et des humains, a été découverte. Il détruit partiellement les bactéries, ce qui permet aux chats et aux chiens de se lécher les plaies - ils guérissent donc plus vite.
Expériences réussies
Il est vrai que le lysozyme s'est révélé être une substance instable et qu'il agissait lentement et loin de tout type de bactérie. Par conséquent, Alexandre continua ses expériences et son insouciance fut le début d'une nouvelle tournée dans l'histoire de l'humanité. Il n'a jamais lavé le matériel de laboratoire à temps, mais a toujours laissé cette tâche déplaisante pour plus tard. Un jour, il découvrit que les colonies de Staphylococcus aureus étaient tuées par des moisissures. Au lieu d'une bouillie boueuse jaunâtre dans la coupe, des gouttelettes pures et étincelantes brillaient, comme de la rosée. Un homme a greffé de la moisissure dans un nouveau flacon dans lequel on a trouvé de la pénicilline, mais on ne pouvait pas l'obtenir sous sa forme pure.
Le médicament était possible à Oxford en 1938. Ensuite, Flory et Cheyne, après de nombreuses expériences, sans exclure des expériences sur des chiens, ont finalement obtenu exactement cent milligrammes de la plus pure pénicilline. Cependant, ils n'ont jamais réussi à sauver leur premier patient avec une intoxication par le sang - l'offre était insuffisante. La substance était rapidement excrétée dans l'urine et la quantité produite était trop faible.
En 1940, après le début de la Seconde Guerre mondiale, Chein, d'origine juive, craignait beaucoup pour les fruits de son travail, car la menace brune du nazisme avait déjà pesé sur la Grande-Bretagne. Il était nécessaire de partir rapidement afin de préserver les résultats de la recherche, mais ils ne permettaient pas à l'avion de se rendre aux États-Unis avec des éprouvettes, des coupelles et des flacons. Ensuite, Flory a simplement jeté la culture sur sa veste, après quoi il a manqué d'atterrir.
Par la suite, des journalistes britanniques ont écrasé dans le monde entier que "les Américains ont volé de la pénicilline aux Britanniques". Cependant, l’invention était si révolutionnaire que le battage médiatique s’est vite dissipé. En Amérique, pays aux possibilités illimitées, de jeunes scientifiques enthousiastes ont réussi à obtenir une subvention de la Fondation Rockefeller afin de mener des recherches sur la quantité d'espace disponible à l'époque - cinq mille dollars.
Production de masse
Je devais expérimenter sur le terrain. Un fleuriste s'est tourné vers Flory et Cheyne, dont le staphylocoque a frappé le poumon et le cerveau. Cependant, le médicament, attribué auparavant, n’était tout simplement pas suffisant et le patient est décédé.
Malgré cela, Merck, une société pharmaceutique basée à Roway, dans le New Jersey, a décidé de lancer un nouveau médicament sur le marché. Selon la plupart des observateurs, c’était un acte risqué et extravagant, mais il portait ses fruits et le monde recevait des antibiotiques.
La première utilisation régulière, plutôt qu'expérimentale, de nouveaux médicaments antibactériens a eu lieu aux États-Unis. En 1942, Anna Miller, mère de trois enfants et épouse d'un employé d'université à Yale, s'est soudainement effondrée. Un des enfants plus âgés a eu un mal de gorge causé par un streptocoque, une femme l’a soigné, puis elle l’a attrapée elle-même. Elle a perdu son enfant et les médecins ont déjà informé leurs proches qu'il était temps pour eux de se préparer pour les funérailles.
L'aide venait de ne pas attendre - dans la pièce voisine se trouvait le physiologiste canadien John Fulton. L'homme dirigeait le département de la même école et entretenait également une amitié avec Flory. Il a contacté Merck et a commandé des médicaments à l'hôpital de New Haven, qui ont été livrés sous la protection de deux douzaines de policiers. Après la première injection intramusculaire, la température, qui a été maintenue pendant onze jours à environ 40 degrés, est revenue à la normale de façon inattendue et la femme a eu recours à la modification.
À l’automne 1942, dans l’un des clubs de Boston, il ya eu un violent incendie, dans lequel de nombreuses personnes ont été blessées. Merck a fourni ses propres antibiotiques pour le traitement. Un millier et demi de personnes ont maintenant une chance de survivre, malgré les blessures monstrueuses subies. De plus, sur un millier et demi de victimes, personne n'est mort, et c'était la meilleure publicité pour un nouveau médicament.
Après cela, la pénicilline en particulier, ainsi que les antibiotiques en général, ont ouvert leur marche triomphale à travers la planète. La production de masse a été ajustée, l'usine "Merck" a travaillé très activement, a ouvert une nouvelle production. Ceux qui étaient décédés auparavant de pneumonie, de sepsie, de suppurations et d’autres problèmes similaires étaient faciles à traiter. Aujourd'hui, la mort par sepsie est une situation extraordinaire, le plus souvent due à la faute du patient lui-même, qui n'a pas tardé à chercher de l'aide ou du personnel peu professionnel.
Autres découvertes
Au moment où la pénicilline a été libérée et a commencé à être utilisée, cinq de ces médicaments étaient déjà connus.
En 1944, Waxman, qui a donné le nom à l’ensemble du groupe de médicaments, travaillant avec ses étudiants au laboratoire de la Ratgers University, a tout d’abord isolé la streptomycine, qui est devenue un traitement efficace contre la tuberculose. Cette substance a pu aider même en cas de lésion cérébrale, appelée méningite. Auparavant, les patients ayant reçu de telles infections mourraient inévitablement. Maintenant, ils ont une chance sérieuse de survivre. Mais il était impossible de s’attarder là-dessus, les scientifiques sont allés plus loin et ont découvert une grande variété d’antibiotiques adaptés à la résolution de divers problèmes bactériologiques.
Chronologie du développement des antibiotiques
L'énorme variété de médicaments a conduit à leur classement. De par la nature de leur impact, ils sont classiquement divisés en bactéricides, à partir desquels des bactéries sont tuées et éliminées du corps, ainsi qu'en bactériostatique, à partir desquels ils arrêtent le processus de reproduction. Voyons quels médicaments, quand ils ont commencé à être fabriqués.
La science moderne a étudié et décrit en détail un grand nombre d'antibiotiques, environ sept mille espèces, formées exclusivement par des microorganismes, naturels. Cependant, seulement un peu plus de cent cinquante d'entre eux sont utilisés à des fins médicales. En Russie, on utilise aujourd'hui une trentaine de groupes de médicaments, dont le nombre total atteint à peine deux cents médicaments.
En 1942-1944, la production de seulement deux types d'antibiotiques - la pénicilline et la streptomycine - était massivement déboguée.
En 1949, les premiers antibiotiques du groupe des tétracyclines, la chlortétracycline, le chloramphénicol et la néomycine, sont apparus. Dans les années soixante en URSS, ce dernier était utilisé massivement pour la pneumonie, qui provoquait une névrite des nerfs auditifs.
Dans les années 1950-1952, l'oxytétracycline et l'érythromycine (gryunamitsin, eratsin, hermicited, ilozon, adimycine, zinérite) sont apparus.
En 1954, la benzylpénicilline a été produite et un an plus tard, la vancomycine, le thiamphénicol et la spiramycine l'ont rejointe.
En 1959, la colistine, la déméclocycline et la virginiamycine étaient déjà produites.
En 1960, Beecham développa la méthicilline, ainsi que le métronidazole de la société pharmaceutique française Rhône-Poulenc (maintenant Sanofi), en pharmacie.
Déjà en 1962, les Britanniques développaient l'ampicilline, qui permettait de lutter efficacement contre les infections pulmonaires (pneumonie, amygdalite, bronchite), ainsi que le triméthoprime et l'acide fusidique ou acide fusidique.
L'année suivante, la limycline et la fusafungine ont été inventées. Elles ont été retirées des ventes et de la production au printemps 2016 en raison de leurs risques et de leur toxicité élevés.
En 1964-1966, la doxycycline et la gentamicine sont apparues. Elles conviennent à un usage externe et interne.
De 1967 à 1970, la rifampicine, la clindamycine, la carbénicilline et la céphalexine ont été inventées.
Au cours de la soixante et onzième année, le tinidazole et la première génération de céphalosporines sont apparus.
Jusqu'au 75e anniversaire, la fosfomycine, l'amoxicilline, la minocycline, la talampicilline, la pristinamycine et la tobramycine ont été développées.
Depuis 1976, la science a commencé à évoluer de manière légèrement différente. Un antibiotique semi-synthétique appelé amikacine a été isolé. Il s'est avéré extrêmement efficace, mais incompatible avec les pénicillines, les héparines, les érythromycines et même les vitamines des groupes B et C.
Jusqu'en 1980, les céphalosporines de deuxième génération sont apparues dans les rayons des pharmacies: céfaclor, céfadroxil, céfuroxime, etc.
En 1981, Beecham a mis au point et lancé de l'acide clavulanique ou de l'acide clavulique (clavulanate) dans les laboratoires de Beecham.
Dans les années 82 à 83, la ceftriaxone, la norfloxacine, la micronomycine, l'apalcilline, la ceftazidime, la ceftiroxime sont apparues, faisant référence à un large spectre d'action.
1984 était l'époque de l'invention temotsillina, céfonitsid et céfotétan.
En 1985-1987, l'ofloxacine, la tsepyramide, l'aztréonam, la céfopérazone, le sulbactame, la mupirocine, la roxithromycine et la sultamicilline étaient déjà produits.
En 1988, un autre antibiotique semi-synthétique, l'azithromycine, est apparu sur les tablettes des pharmacies, qui a été ouvert par le groupe pharmaceutique croate Pliva au cours de la quatre-vingtième année. Il a été autorisé par Pfizer, après quoi il est apparu sur le marché des États-Unis et de l'Europe occidentale sous le nom de Zitromax. Au même moment, ils ont commencé à produire de la midécamycine, de la teicoplantine, de l'isépamycine, du céfaclor et du flomloxef.
En 1989, la loméfloxacine a été commercialisée pour la première fois à partir du sous-groupe fluoroquinolone. En 2012, il a été inclus dans la liste des médicaments essentiels et nécessaires (VED) par le gouvernement russe.
En 1990, les scientifiques ont isolé un nouveau médicament, la clarithromycine, à partir de l'érythromycine. De nos jours, il est largement utilisé pour détruire Helicobacter pylori, qui, selon certains scientifiques occidentaux, serait à l'origine de gastrites et d'ulcères d'estomac. L'implication des bactéries dans les maladies est douteuse, mais des recherches dans ce domaine sont constamment menées.
En 91-93, le cefpirome, la fleroxacine, la rufloxacine, le cefdinir, la dirithromycine, la lévofloxacine, la nadifloxacine, la sparfloxacine et bien d’autres ont commencé à être produits en masse.
En 1994, l’antibiotique céfépime, déjà appelé céphalosporine de quatrième génération, a été mis au point.
Depuis cette période, la marche triomphale de la drogue dans le monde entier n’a pas cessé, mais le développement a été quelque peu suspendu. Les scientifiques ont constaté qu'en plus de leur effet positif, ils avaient également un effet néfaste, en particulier s'ils étaient utilisés de manière incorrecte ou inorganisée. Certes, en 2015, la teixobactine a été inventée, elle est réellement active contre les bactéries pathogènes à Gram positif, qui ont déjà muté et développé une résistance aux antibiotiques existants. Ses essais cliniques chez l'homme n'ont commencé que dans la dix-septième année.
Les conséquences de l'introduction d'antibiotiques en médecine
La chercheuse principale Irina Veniaminovna Andreeva de l'Académie de médecine de Smolensk en 2007 au symposium "L'homme et les drogues" à Moscou, initiée par la US Pharmacopoeia (USP DQI), a déclaré que plus de la moitié des médicaments prescrits dans le monde n'étaient pas nommés correctement. pas comme il se doit.
Les scientifiques ont constaté que la plupart des stéréotypes qui ont été formés ne sont pas vrais. Lorsque les antibiotiques ont été inventés, ils ont tout simplement été ignorés, en s’appuyant sur des expériences et des expériences. Ainsi, par exemple, beaucoup pensent que la durée du traitement ne peut être inférieure à dix - quatorze jours. Dans certains cas, les médicaments modernes sont efficaces et comportent de courts traitements et même des techniques uniques.
Le traitement aux antibiotiques et l’invention générale de ces médicaments peuvent en effet être attribués aux plus grandes réalisations de l’humanité. Grâce à eux, ils ont vaincu et éliminé un grand nombre de maladies de la catégorie mortelle. C’est une erreur de penser que tous les médicaments sont efficaces contre les infections, mais la personne a réussi à faire face à la pneumonie, à la tuberculose, au sepsis, au staphylocoque, à la pyélonéphrite, à la chlamydia, à la candidose, à la sinusite et à d’autres maladies appartenant au groupe des infections bactériennes.
Il existe de nombreuses idées fausses qui doivent être soigneusement évitées.
Médicaments incontrôlés et irréfléchis - L'erreur la plus commune qui peut avoir des conséquences désastreuses
Certaines personnes pensent que tous les antibiotiques aident tous les groupes de bactéries. C'est faux. Pour chaque maladie a ses propres médicaments, car il est extrêmement important de consulter un médecin. C’est lui qui peut prescrire le bon médicament pour un prompt rétablissement.
Il est faux de penser que les antibiotiques devraient être changés tous les cinq ou sept jours d’administration. Donc vous ne pouvez pas faire. Premièrement, s’il n’ya pas de dynamique permettant d’améliorer la santé au cours des trois premiers jours, les médicaments doivent être changés immédiatement. Deuxièmement, si cela «fonctionne», son remplacement entraînera une augmentation de la résistance des bactéries pathogènes aux comprimés.
On pense que les médicaments doivent être injectés directement sur le site de l'infection, mais c'est également faux. La plupart des médicaments modernes sont bien absorbés par les muqueuses de l’intestin et de l’estomac et atteignent le bon endroit avec le sang, produisant ainsi l’effet recherché. L'application topique est justifiée uniquement en cas de vaginose, d'infections cutanées, d'otite externe ou de conjonctivite.
Il est illusoire que les antibiotiques provoquent des allergies, suppriment le système immunitaire et soient extrêmement toxiques. Très probablement, il est apparu à une époque lointaine où les tétracyclines, les aminosides ou les sulfamides provoquaient souvent des effets secondaires extrêmement désagréables et parfois dangereux. Les médicaments modernes, prescrits par un médecin en tenant compte des caractéristiques individuelles du corps et correctement pris aucune conséquence négative.
Le principal danger de prendre de telles substances dans le cadre de maladies est qu’elles n’agissent pas sélectivement sur les bactéries, mais sur tout. Ils peuvent activement détruire des colonies de micro-organismes bénéfiques avec lesquels une personne a longtemps vécu dans une sorte de symbiose. Par conséquent, la microflore du corps peut souffrir énormément, surtout si l’automédication est réalisée. Toutefois, dans de tels cas, les médicaments prescrits sont prescrits, ainsi que ceux qui restaurent l’état initial du corps et son fonctionnement.
Production aujourd'hui
La plupart des antibiotiques modernes sont cultivés à l'ancienne à partir de moisissures ou de champignons microscopiques dans des laboratoires spécialement préparés à cet effet. Ils sont isolés, puis nettoyés qualitativement d'une variété d'impuretés et de composés toxiques pour l'homme. Après cela, la substance subit un traitement supplémentaire et des charges y sont ajoutées, par exemple de la cellulose, si nécessaire. Après cela, ils sont emballés et envoyés attendre leurs clients sur les rayons des pharmacies.
Dans la communauté médicale, les antibiotiques sont appelés «ressources irremplaçables» et ce n’est pas accidentel. Le fait est que tôt ou tard toutes les substances connues comme celle-ci cesseront définitivement de fonctionner. Par exemple, au cours de la quarante-troisième année, la pénicilline a été libérée et, au bout de cinq ans, des scientifiques ont découvert la bactérie Staphylococcus aureus, qui en était devenue totalement immunisée.
Cependant, les fabricants de nouveaux produits (génériques) ont appris à synthétiser artificiellement, ce qui est beaucoup moins cher. La plupart des substances utilisées dans ce cas n'existent pas dans la nature.