EFFERALGAN

Tablets Comprimés blancs effervescents, ronds, plats, à bords biseautés et entaillés d’un côté; une fois dissous dans l'eau, on observe un dégagement intense de bulles de gaz.

Excipients: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, sorbitol, saccharine soluble, dusate de sodium, povidone, benzoate de sodium.

4 pièces - bandes (4) - paquets de carton.

Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Inhibe la COX-1 et la COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire.

Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. La possibilité de formation de méthémoglobine est peu probable.

- syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée: maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs musculaires, douleurs dans le bas du dos, douleurs dues à des blessures et des brûlures, maux de gorge, algoménorrhée;

- Augmentation de la température corporelle en cas de rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

- I et III trimestres de la grossesse;

- période de lactation (allaitement);

- âge des enfants jusqu'à 15 ans (poids corporel inférieur à 50 kg);

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique, d'hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), d'hépatite virale, de lésions hépatiques liées à l'alcool, chez les patients âgés.

Le comprimé doit être dissous dans un verre d’eau (200 ml) et bu.

Attribuer à l'intérieur de 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 fois / jour à des intervalles d'au moins 4 heures.

La dose unique maximale est de 1 g (2 tab.), Daily - 4 g (8 tab.).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, la dose quotidienne doit être réduite et l’intervalle entre les doses du médicament doit être d’au moins 8 heures.

La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne dépasse pas 5 jours lorsqu'elle est utilisée en tant qu'analgésique et 3 jours en tant que fébrifuge.

Réactions allergiques: parfois - éruption cutanée, démangeaisons, angioedème.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

Autres: avec un usage prolongé à des doses significativement supérieures à celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente (il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique).

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Symptômes: peau pâle, anorexie, nausée, vomissements; hépatonécrose (la sévérité de la nécrose due à une intoxication dépend directement du degré de surdosage). L'administration de paracétamol à une dose supérieure à 10-15 g peut entraîner des effets toxiques chez les adultes: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Développement rarement fulminant d'une insuffisance hépatique, qui peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: dans les 6 premières heures après un surdosage - lavage gastrique, introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine après 12 heures. Nécessité de mesures thérapeutiques complémentaires (nouvelle introduction de méthionine, / dans l'introduction de la N-acétylcystéine) est déterminée par la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que par le temps écoulé après son administration.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet de développer une intoxication grave accompagnée d'une petite dose excessive de médicament.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Utilisé simultanément avec du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Déforme les indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative de l'acide urique dans le plasma.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Efferalgan contient 412,4 mg de sodium dans 1 comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict contenant peu de sel. Les comprimés contiennent du sorbitol, de sorte que le médicament ne doit pas être utilisé avec une intolérance au fructose, une faible absorption du glucose et du galactose, un déficit en isomaltase.

Efferalgan: mode d'emploi

FORMULAIRE DE DOSAGE

COMPOSITION DE MEDICAMENT

1 comprimé contient
ingrédient actif: 500 mg de paracétamol,
excipients: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, sorbitol E420, dokuzat de sodium, povidone, saccharine sodique E954, benzoate de sodium.

DESCRIPTION

GROUPE PHARMACOTHÉRAPIE

Analgésiques et antipyrétiques.
Code ATC: N02BE01.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacocinétique
L'absorption de paracétamol par voie orale est rapide et complète. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après l'administration.
Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. Les concentrations dans le sang, la salive et le plasma sont comparables. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Le paracétamol est principalement métabolisé dans le foie et excrété dans les urines. 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de conjugués glucuronides (60-80%) et sulfatés (20-30%). Moins de 5% est affiché inchangé. La demi-vie est de 2 heures.
Une partie mineure du paracétamol, avec la participation du cytochrome P450, est convertie en un métabolite, qui rejoint le composé avec le glutathion et est excrété dans les urines. En cas de surdosage, la quantité de ce métabolite augmente.
En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion de paracétamol et de ses métabolites ralentit.
Chez les personnes âgées, la capacité de conjugaison ne change pas.
Pharmacodynamique
L'effet analgésique des comprimés effervescents est plus rapide que lors de la prise de comprimés conventionnels contenant du paracétamol. Efferalgan a un effet analgésique et antipyrétique en raison de son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et de sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines.

INDICATIONS D'UTILISATION

POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION

Pour administration orale. Dissolvez complètement le comprimé dans un verre d'eau et buvez.
Pour adultes et enfants pesant plus de 50 kg (15 ans).
La dose unique habituelle est de 1 à 2 comprimés de 500 mg. Si nécessaire, la dose ne peut être répétée qu'après 4 heures.
En règle générale, il n'est pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour ou de 6 comprimés par jour. Toutefois, en cas de douleur intense, la dose maximale peut être augmentée à 4 g par jour ou 8 comprimés par jour. Entre les doses doivent toujours respecter un intervalle d'au moins 4 heures.
La dose quotidienne efficace doit être aussi faible que possible et ne pas dépasser 60 mg / kg / jour (pas plus de 3 g / jour) dans les conditions suivantes:
- adultes pesant moins de 50 kg;
- insuffisance rénale modérée;
- alcoolisme;
- malnutrition chronique;
- déshydratation.
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min), l'intervalle entre les doses doit être augmenté à 8 heures. La dose de paracétamol ne doit pas dépasser 3 g par jour, soit 6 comprimés.
La durée de la réception sans surveillance médicale ne doit pas dépasser 3 jours sous forme d'antipyrétique et 5 jours sous forme d'analgésique.

EFFETS INDÉSIRABLES

Très rarement:
Réactions allergiques:
- anaphylaxie, prurit, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (habituellement éruption cutanée généralisée, érythémateuse, urticaire), angioedème, érythème polymorphe exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevenson-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (y compris la neurolyse) (syndrome), érythème multiforme,
Du système digestif:
- nausée, douleur dans l'épigastre, activité accrue des enzymes "hépatiques", généralement sans développement d'ictère.
De la part du système endocrinien:
- hypoglycémie, jusqu’au coma hypoglycémique.
Du côté des organes hématopoïétiques:
- anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur cardiaque), anémie hémolytique.
Du côté du système respiratoire:
- bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS.
Parfois, il y a un malaise et une baisse de la pression artérielle, des coliques rénales.

CONTRE-INDICATIONS

-hypersensibilité au paracétamol et à d’autres composants du médicament;
-insuffisance hépatocellulaire;
-violations graves du foie, des reins;
-troubles sanguins;
-déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase;
-L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS

Anticoagulants oraux
Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants oraux et augmente le risque de saignement s'il est pris à des doses maximales (4 g / jour) pendant au moins 4 jours. Un contrôle régulier de l'indice de prothrombine est donc nécessaire.
Si nécessaire, ajustez la posologie des anticoagulants pendant l'utilisation du paracétamol et après son annulation.
Impact sur les résultats des tests de laboratoire
À des concentrations anormalement élevées, la prise de paracétamol peut interférer avec les résultats de la détermination de la glycémie par la réaction glucose oxydase-peroxydase.
L'utilisation de paracétamol peut affecter les résultats du dosage de l'urée sanguine par une méthode utilisant l'acide phosphorotungstique.
Les barbituriques réduisent l'effet antipyrétique du paracétamol. Les anticonvulsivants (notamment la phénytoïne, les barbituriques et la carbamazépine), qui stimulent l'activité des enzymes hépatiques microsomales, peuvent augmenter les effets toxiques du paracétamol sur le foie en raison du degré accru de conversion du médicament en métabolites hépatotoxiques.
L’utilisation simultanée de paracétamol et d’isoniazide augmente le risque de syndrome hépatotoxique.
Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques.
Ne pas prendre en même temps que l'alcool (voir la section «Précautions»).

PRÉCAUTIONS

Doses maximales recommandées:

- chez l'adulte et l'enfant pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 4 g / jour.

1 comprimé effervescent contient 412,4 mg de sodium, à prendre en considération chez les patients qui suivent un régime sans sel ou à faible teneur en sel.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne devrait pas être utilisé pour une intolérance au fructose.

Avec prudence prescrits aux patients atteints du syndrome de Gilbert, avec hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que les patients âgés. Le paracétamol est un ancien méthémoglobine.

La nomination du médicament pendant ces périodes n’est possible que si les avantages escomptés pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l’enfant.

Surdose

Il existe un risque d’empoisonnement chez les personnes âgées, en particulier chez les jeunes enfants, ce qui peut mettre la vie en danger.
Symptômes: nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales, apparaissant généralement le premier jour.
Une dose unique de plus de 10 g de paracétamol chez l'adulte et une dose unique d'un enfant à une dose supérieure à 150 mg / kg de poids corporel peuvent provoquer une nécrose des hépatocytes, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie et la mort.
De 12 à 48 heures après une surdose, on peut observer une augmentation des taux de transaminase hépatique, de lactate déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une diminution du taux de prothrombine.
Traitement: en cas de symptômes d'empoisonnement, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Nous recommandons une analyse de sang pour déterminer le niveau de paracétamol dans le plasma, un lavage gastrique (en cas d'ingestion), la prise de l'antidote N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale pendant 10 heures après la prise du médicament, un traitement symptomatique.

EMBALLAGE

4 comprimés sont placés dans un emballage en aluminium sans cellules et sans contour (bande) avec un revêtement en polyéthylène.
Les emballages sans boîte 4 bandes (contour) ainsi que les instructions à usage médical sont placés dans une boîte en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

CONDITIONS DE VACANCES

INFORMATION DU PRODUCTEUR

UPSA CAC,
979 avenue de Pyrène, 47520 Le Passage, France.

Efferalgan

Description au 5 août 2016

• Nom latin: Efferalgan
• Code ATC: N02BE01
• Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
• Fabricant: Bristol-Myers Squibb (France)

La composition

Les comprimés effervescents Efferalgan contiennent comme ingrédient actif du paracétamol, ainsi que des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, povidone, sodium dokuzat, saccharinate de sodium, benzoate de sodium.

Efferalgan sirop contient le principe actif paracétamol, ainsi que des composants supplémentaires: sirop de sucre, macrogol 6000, acide citrique, saccharinate de sodium, arôme, eau purifiée.

Les bougies Efferalgan dans la composition contiennent le principe actif paracétamol, ainsi que d’autres composants, des glycérides semi-synthétiques.

Formulaire de décharge

• Comprimés effervescents - ont une couleur blanche, une forme plate et ronde, des bords biseautés, d'un risque. Lors de la dissolution du comprimé dans l'eau, une libération active de bulles de gaz se produit. Contenue dans des bandes de 4 pcs.
• Efferalgan pour enfants se présente sous la forme d'un sirop - une solution visqueuse de couleur jaune-brun avec un arôme caramel-vanille. Il est emballé dans des bouteilles de 90 ml, dans une boîte en carton est placé une bouteille et une cuillère à mesurer.
• Bougies rectales - blanches, brillantes, lisses, contenues dans des blisters de 10 pièces.

Action pharmacologique

Efferalgana UPSA a un effet anti-inflammatoire et antipyrétique faible sur le corps. Son mécanisme d'action est associé au processus d'inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il a un effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

Les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires. En conséquence, l'effet anti-inflammatoire est très faible.

Il n'y a pas eu d'effet négatif sur les processus du métabolisme sel-eau, ni sur l'état de la membrane muqueuse du tube digestif en raison de l'absence d'effets sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Après l'ingestion d'Efferalgan, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, par transport passif. Après avoir pris une fois une dose de 500 mg, la concentration plasmatique sanguine la plus élevée est notée en 10 à 60 minutes. Dans les tissus et les liquides, il est bien distribué, à l'exception du liquide céphalo-rachidien et du tissu adipeux. Il se lie avec des protéines moins de 10%, avec un surdosage, cette liaison augmente légèrement.

Le métabolisme se produit principalement dans le foie. La demi-vie d'élimination est de 1 à 3 heures et augmente chez les patients atteints de cirrhose du foie. La clairance rénale est de 5%. Principalement excrété par les reins sous forme de conjugués glucuronide et sulfate. Inchangé affiche moins de 5%.

Indications d'utilisation

Les comprimés effervescents sont utilisés pour la manifestation du syndrome douloureux modéré ou faible:

• avec mal de tête et mal aux dents;
• avec migraine;
• en cas de maux de dos et de douleurs musculaires;
• avec des douleurs dues à des brûlures, des blessures;
• avec algoménorrhée;
• en cas d’augmentation de la température corporelle due au rhume et à d’autres maladies de nature infectieuse et inflammatoire.

Le sirop Efferalgan est destiné au traitement des enfants âgés de 1 mois à 12 ans (respectivement, avec des poids allant de 4 kg à 32 kg). Utilisé dans de tels cas:

• comme antipyrétique pour le rhume, les infections respiratoires aiguës, la grippe, les maladies infectieuses, les réactions après administration de vaccin et d’autres conditions dans lesquelles il y a une augmentation de la température corporelle;
• en tant que médicament anesthésique pour la manifestation d'un syndrome douloureux faible ou modéré (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs musculaires, douleurs lors de brûlures, blessures).

Les suppositoires sont utilisés pour le syndrome de la douleur d’origine différente, sujet à la manifestation d’une douleur légère à modérée, ainsi qu’à la manifestation d’une fièvre chez les patients atteints de maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

Les comprimés d’efferalgan sont contre-indiqués dans les cas suivants:

• dans l'alcoolisme chronique;
• les personnes qui manquent de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• pendant les premier et troisième trimestres de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement;
• jusqu'à l'âge de 15 ans 9 (à condition que le poids corporel de la personne soit inférieur à 50 kg);
• haute sensibilité aux composants de l'outil.

Cet agent est utilisé avec prudence pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une hyperbilirubinémie congénitale, des lésions hépatiques d'origine alcoolique et une hépatite virale. Soyez également prudent lorsque vous traitez des personnes âgées.

Le sirop d’efferalgan et les suppositoires ne s’appliquent pas:

• à l'âge d'un enfant jusqu'à 1 mois;
• avec une grande sensibilité aux composants des fonds;
• avec insuffisance hépatique et rénale;
• en cas de maladies du sang;
• avec un manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Avec soin, le sirop est prescrit aux patients diabétiques. Les bougies ne sont pas utilisées chez les enfants souffrant de diarrhée.

Effets secondaires

Dans le traitement de ce médicament peut développer certains effets secondaires:

• manifestations d'allergies: démangeaisons, éruption cutanée, angioedème;
• hématopoïèse: thrombocytopénie, anémie, méthémoglobinémie - dans de rares cas;
• système digestif: diarrhée, nausée, douleur abdominale, vomissements, utilisé pendant une longue période peut développer un effet hépatotoxique;
• autres manifestations: dysfonctionnement des reins et du foie - en cas de prise prolongée de doses élevées de médicaments.

Aux doses indiquées dans les instructions, en règle générale, il est bien toléré.

Mode d'emploi Efferalgana (méthode et dosage)

Efferalgan Effervescent Tablet, mode d'emploi

Les comprimés doivent être pris par voie orale, après avoir préalablement dissous un comprimé dans 200 ml. de l'eau Prenez, conformément aux instructions, 1 à 2 comprimés deux à trois fois par jour, et l’intervalle entre eux doit être d’au moins quatre heures. Dose admissible par jour - 8 comprimés Efferalgan UPSA.

Les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que les patients âgés, devraient réduire la dose quotidienne du médicament en augmentant l'intervalle de temps entre la prise de la pilule à 8 heures. Vous pouvez prendre le médicament pendant cinq jours si vous utilisez les médicaments en tant qu'analgésique et pendant trois jours en tant qu'antipyrétique.

Instruction sur le sirop pour enfants Efferalgan

Lors de l’application du sirop pour enfants Efferalgan, il convient de suivre de très près les instructions des parents. Lors de la détermination de la dose unique du médicament, il est nécessaire de prendre en compte le poids corporel de l’enfant: la dose moyenne est déterminée au taux de 10-15 mg par kg de poids de l’enfant, 3 à 4 fois par jour, la dose quotidienne la plus élevée n’excédant pas 60 mg par 1 kg de poids du bébé.

Il est nécessaire de maintenir un intervalle entre les réceptions dans 4-6 heures. Il est très pratique de déterminer la dose requise à l’aide d’une cuillère doseuse, qui est fixée à un flacon de médicament. Si une insuffisance rénale est diagnostiquée chez l’enfant, l’intervalle entre les doses doit être augmenté à 8 heures.

Vous pouvez utiliser le sirop sous forme non diluée et dilué avec du lait liquide, du jus, etc.

Vous pouvez utiliser l'outil pendant trois jours - afin de réduire la température corporelle et cinq jours - en tant qu'analgésique. Si vous avez besoin de poursuivre la durée du traitement, il est important de consulter un médecin.

Bougie instructions

L'instruction sur les suppositoires Efferalgun pour enfants prévoit l'administration rectale de suppositoires. On utilise des bougies à 150 mg et 80 mg. Adultes et adolescents dont le poids est supérieur à 60 kg, une dose unique de 500 mg est prescrite, vous ne pouvez pas prendre le médicament plus de 4 fois par jour. Utilisez des bougies régulièrement pendant 5-7 jours. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 4 g du médicament.

Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre une dose unique de 250-500 mg, les enfants de 1 an à 5 ans - 120-250 mg et les enfants de 3 mois à 1 an - 60-120 mg. Les enfants de moins de 3 mois doivent utiliser des bougies pour enfants à raison de 10 mg par kg de poids de bébé. Par jour, vous ne pouvez utiliser des bougies que 4 fois, le traitement ne peut durer plus de 3 jours.

Surdose

En cas de surdosage, le patient peut présenter des nausées et des vomissements, un blanchiment de la peau, une anorexie et une hépatonécrose. Si un adulte a pris une dose de paracétamol supérieure à 10-15 g, son effet toxique peut se manifester. En particulier, l'activité des transaminases hépatiques augmente, le temps de prothrombine augmente. Après 1-6, il peut montrer des dommages au foie. Dans de rares cas de surdosage, on a noté un développement fulminant d’insuffisance hépatique, dans lequel le développement d’une insuffisance rénale est possible sous forme de complications.

En cas de surdosage, un lavage gastrique doit être effectué dans les six premières heures. Après cela, 8 à 9 heures après un surdosage, les donneurs de groupes SH et les précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine doivent être introduits, et après 12 heures, la N-acétylcystéine doit être introduite.

Les autres actions sont déterminées par le taux de paracétamol dans le sang et le temps écoulé après sa prise.

Interaction

La production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol est augmentée en prenant des inducteurs d’oxydation microsomale dans le foie (éthanol, phénytoïne, barbituriques, phénylbutazone, rifampicine, antidépresseurs tricycliques), pouvant entraîner une intoxication grave.

Avec l’utilisation simultanée d’éthanol et de paracétamol, une pancréatite aiguë peut se développer.

L'utilisation simultanée d'inhibiteurs d'oxydation microsomique réduit la probabilité d'effets hépatotoxiques du paracétamol.

L'effet des médicaments uricosuriques est réduit lors de la prise de paracétamol.

La prise simultanée de paracétamol et de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.

La demi-vie de paracétamol est augmentée tout en prenant de la salicylamide.

Lorsqu'il est pris simultanément avec du chloramphénicol augmente la toxicité de ce dernier.

La prise de probénécide presque deux fois réduit la clairance du paracétamol en raison de la suppression de la liaison à l'acide glucuronique.

L’effet des anticoagulants indirects est renforcé lors de la prise de paracétamol.

L'absorption de paracétamol peut être réduite lors de la prise d'anticholinergiques.

Si le paracétamol est pris en même temps que la contraception orale, le processus d'élimination du paracétamol de l'organisme est accéléré et son effet analgésique est réduit.

La prise de charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

La prise de paracétamol et de diazépam entraîne une diminution de l'excrétion de diazépam.

Avec l'utilisation simultanée peut augmenter l'effet myelodepressive de la zidovudine. Il existe des preuves de lésions toxiques graves du foie avec cette combinaison. Il existe également des informations sur les dommages toxiques au foie lors de la prise de paracétamol et d'isoniazide.

Il existe des preuves d'hépatotoxicité lors de la prise de paracétamol et de phénobarbital.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le métoclopramide, l'absorption de paracétamol peut augmenter et sa concentration dans le sang peut augmenter.

L’absorption de paracétamol par l’intestin augmente avec la prise d’éthinylestradiol.

Si le patient prend le médicament colestyramine moins d'une heure après avoir pris du paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lamotrigine peut augmenter l'excrétion de cette dernière par le corps.

Conditions de vente

La pharmacie peut être achetée sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez toutes les formes de médicaments dont Efferalgan a besoin à une température ne dépassant pas 30 degrés dans un endroit sec. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Stocker l'outil peut être de 3 ans.

Instructions spéciales

Si, pendant le traitement par Efferalgan, la douleur persiste plus de 5 jours et la fièvre - pendant plus de 3 jours, contactez un spécialiste.

Lors de la détermination de la teneur en acide urique dans le plasma sanguin peut fausser les résultats des études de laboratoire.

Pour prévenir la manifestation d'effets toxiques, ne prenez pas de paracétamol chez les personnes qui consomment régulièrement de l'alcool. La probabilité de lésions hépatiques augmente chez les personnes atteintes d'hépatose alcoolique.

En cas de médication prolongée, il est important de surveiller l'état du foie et l'image du sang périphérique.

Les comprimés d’efferalgan contiennent 412,4 mg de sodium (en 1 comprimé). C’est un produit qui devrait être pris en compte par les personnes qui suivent un régime strict à faible teneur en sel. En outre, les comprimés ne doivent pas être pris chez les patients présentant une faible absorption du glucose et du galactose, une intolérance au fructose, une carence en isomaltase, car ils contiennent du sorbitol.

Efferalgan ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments contenant du paracétamol. Afin de ne pas dépasser la dose quotidienne.

Les parents ou les personnes qui s’occupent de l’enfant doivent être conscients de la nécessité d’annuler le traitement et de consulter un médecin, sous réserve de la survenue d’effets secondaires.

Les analogues

Les analogues de ce médicament sont des produits contenant du paracétamol en tant que principe actif. Ce sont les médicaments Sanidol, Panadol, Strimol, Paracétamol, Prohodol, Tylenol, etc. Le médecin doit choisir le médicament le plus approprié pour les enfants et les adultes.

Efferalgan pour les enfants

Les comprimés effervescents ne doivent pas être pris par les enfants de moins de 15 ans.

Les bougies Efferalgan pour les enfants et le sirop pour les enfants peuvent être pris pour les enfants à partir de 1 mois avec des indications pour des médicaments. Dans ce cas, vous devez tenir compte du poids corporel de l'enfant et respecter scrupuleusement les instructions.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le paracétamol passe à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

Pendant la grossesse, toute forme de médicament au cours du premier ou du troisième trimestre est contre-indiquée. Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement. La réception pendant ces périodes n'est possible que s'il existe un contrôle strict du médecin et s'il existe des indications strictes.

Les avis

Laissant les commentaires sur Efferalgun pour enfants, les parents écrivent que le médicament normalise très rapidement la température corporelle pendant la période de rhume et d'autres maladies. Les utilisateurs remarquent la facilité d'utilisation du sirop, complété par une cuillère à mesurer, ainsi que des bougies, faciles à administrer par voie rectale. Le sirop a un goût agréable, ce qui facilite son utilisation pour les plus jeunes enfants.

Les bougies pour enfants ne sont pas moins efficaces et sont souvent utilisées si l'enfant refuse de prendre le médicament par voie orale. Selon les critiques, les comprimés effervescents sont un analgésique efficace pour les adultes et soulagent rapidement les symptômes de la fièvre.

Prix ​​Efferalgan, où acheter

Les comprimés effervescents peuvent être achetés à un prix de 170 roubles. pour 16 pièces Efferalgan pour enfants - Le sirop pour enfants coûte 110 roubles. pour le pack. 90 ml. Des bougies pour les enfants peuvent être achetés au prix de 150 roubles. pour 10 pcs Le prix des bougies dépend de l'emballage et du contenu de la substance active.

Efferalgan (500 mg) Paracétamol

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés effervescents à 500 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif: paracétamol - 500 mg,

excipients: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, sorbitol E 420, docate de sodium, povidone, saccharine sodique E 954, benzoate de sodium.

Description

Comprimés blancs à bords biseautés et risqués, solubles dans l’eau. Une fois dissous dans l'eau, des bulles de gaz sont observées.

Groupe pharmacothérapeutique

Analgésiques et antipyrétiques. Anilides Paracétamol.

Code ATX N02BE01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Par voie orale, l'absorption de paracétamol est rapide et complète. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 30 à 60 minutes suivant l'administration. Le paracétamol est rapidement et uniformément distribué dans tous les tissus. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Le paracétamol est métabolisé principalement par le foie. Le médicament est principalement excrété dans l'urine. 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de conjugués glucuroniques (60-80%) et de conjugués sulfatés (20-30%). Moins de 5% est affiché inchangé. La demi-vie est d'environ 2 heures.

Insuffisance rénale: en cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion de paracétamol et de ses métabolites ralentit.

Chez les personnes âgées, la capacité de conjugaison ne change pas.

Pharmacodynamique

L'effet analgésique des comprimés effervescents est plus rapide que lors de la prise de comprimés conventionnels contenant du paracétamol. Efferalgan (paracétamol) a un effet analgésique et antipyrétique, qui est associé à son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et à sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines, à éliminer les maux de tête et autres douleurs, à réduire la fièvre.

Indications d'utilisation

Syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, comprenant: maux de tête et maux de dents, douleurs radiculiteuses, douleurs musculaires et rhumatismales, névralgies, algoménorrhée, douleurs en cas de blessures et de brûlures, maux de gorge en cas de maladies "froides".

"Froid" (infections respiratoires aiguës, grippe) et autres maladies infectieuses accompagnées de fièvre.

Posologie et administration

Dissolvez complètement le comprimé dans un verre d'eau et buvez.

Ce formulaire est destiné aux adultes et aux enfants pesant plus de 50 kg (15 ans et plus).

La dose quotidienne recommandée de paracétamol est de 60 mg / kg / jour. La dose quotidienne doit être divisée en 4 ou 6 doses, à savoir: environ 15 mg / kg toutes les 6 heures ou 10 mg / kg toutes les 4 heures.

La dose unique maximale est de 2 comprimés de 500 mg. Maximum quotidien - 8 comprimés. Vous devez toujours respecter l'intervalle de 4 heures entre les doses.

En cas d'insuffisance rénale grave, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures et la dose quotidienne ne doit pas dépasser 3 g de paracétamol par jour.

La durée du traitement sans surveillance médicale ne doit pas dépasser 3 jours, lorsqu'il est prescrit en tant que fébrifuge et 5 jours en tant qu'analgésique.

Effets secondaires

- nausées, vomissements, douleurs abdominales,

- éruption cutanée, urticaire, angioedème, angioedème, angioedème, syndrome de Lyell, syndrome de Stevenson-Johnson.

En utilisation prolongée:

- anémie, agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique et aplastique.

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses:

- dysfonctionnement du foie,

- néphrite interstitielle, dysfonctionnement rénal, oligurie, anurie.

Contre-indications

- hypersensibilité au paracétamol et à d’autres composants du médicament,

- troubles sanguins, y compris l'anémie,

- déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase,

- grossesse, allaitement,

- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Interactions médicamenteuses

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des anticoagulants (diminution de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie). Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet à une grave intoxication de se développer même avec une légère surdose. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'utilisation conjointe prolongée de paracétamol et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de néphropathie analgésique et de nécrose capillaire rénale, début d'insuffisance rénale en phase terminale. L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de cancer des reins ou de la vessie. Le diflunisal augmente de 50% la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin - risque de développer une hépatotoxicité.

Instructions spéciales

En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme les indicateurs des études de laboratoire sur la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Cette préparation contient 412,4 mg de sodium par comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les personnes suivant un régime strict à faible teneur en sel. Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne doit pas être utilisé pour l’intolérance au fructose, une faible adsorption du glucose et du galactose et une carence en isomaltose.

Avec prudence prescrits aux patients atteints du syndrome de Gilbert, avec hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que les patients âgés. Le paracétamol est un ancien méthémoglobine. Avec l'apparition d'effets secondaires devrait cesser de prendre des médicaments.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des machines dangereuses

Compte tenu des effets secondaires du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou de machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.

Une surdose de plus de 10 g de paracétamol à la fois chez l’adulte et de 150 mg / kg de poids à la fois chez l’enfant peut provoquer une cytolyse des hépatocytes, pouvant entraîner une nécrose complète et irréversible, suivie du développement d’une insuffisance hépatique, d’une acidose métabolique, d’une encéphalopathie, pouvant entraîner une coma ou mort.

Dans le même temps, les transaminases hépatiques, la lactate déshydrogénase, la bilirubine et le niveau de prothrombine sont réduits dans les 12 à 48 heures suivant un surdosage.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon activé, induction de vomissements, administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de N-acétylcystéine - 12 heures.

Formulaire de décharge et emballage

4 comprimés sont placés dans un emballage sans cellule profilé (bande) de feuille d’aluminium avec un revêtement en polyéthylène.

Des emballages sans boîte à 4 contours (bandes) ainsi que des instructions à usage médical en kazakh et en russe sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

979 avenue de Pyrène, 47520 Le Passage, France.

Titulaire du certificat d'inscription

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, France.

Nom et adresse de l'organisation sur le territoire de la République du Kazakhstan qui reçoit des allégations (suggestions) sur la qualité du médicament des consommateurs, responsables du suivi après enregistrement de la sécurité du médicament Bureau de représentation de Delta Medical Promotions AG (Suisse),

050040, Almaty, district de Bostandyk, st. Bayzakova, décédé 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Description de la forme posologique

Ronde, plate avec des bords biseautés et risquée d’un côté de la tablette est blanche. Une fois dissous dans l'eau, un dégagement intense de bulles de gaz est observé.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le paracétamol (dérivé de para-aminophénol) a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles. Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques. Le médicament bloque TSOG-1 et -2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire. Le médicament n’affecte pas négativement le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d’eau) et la muqueuse gastro-intestinale en raison de l’absence d’effet sur la synthèse de PG dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

L'absorption. Une fois ingéré, le paracétamol est absorbé rapidement et complètement. C_max le paracétamol dans le plasma est atteint 10 à 60 minutes après l'administration.

Distribution Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La concentration dans le sang, la salive et le plasma est la même. La liaison aux protéines plasmatiques est négligeable.

Métabolisme Le paracétamol est principalement métabolisé par le foie. Il existe 2 voies métaboliques principales avec la formation de glucuronides et de sulfates. Ce dernier joue principalement un rôle si la dose acceptée de paracétamol dépasse la dose thérapeutique. Une petite quantité de paracétamol est métabolisée à l'aide d'isoenzymes du cytochrome P450 pour former la N-acétylbenzoquinonimine intermédiaire qui, dans des conditions normales, se détoxifie rapidement à l'aide de glutathion et est excrétée dans l'urine après fixation à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. Cependant, avec une intoxication massive, le contenu de ce métabolite toxique augmente.

Dérivation. Il est réalisé principalement avec de l'urine. 90% de la dose de paracétamol excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (de 60 à 80%) et de sulfate (de 20 à 30%). Moins de 5% est affiché inchangé. T_1/2 est d'environ 2 heures

Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers

Insuffisance rénale. Insuffisance rénale grave (créatinine Cl

syndrome douloureux modéré ou léger (maux de tête, mal de dents, migraine, névralgie, douleurs musculaires, maux de dos, douleurs causées par des blessures et des brûlures, maux de gorge, règles douloureuses);

augmentation de la température corporelle pour le rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre composant du médicament;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique décompensée au stade aigu;

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Attention: Insuffisance rénale sévère (Cl creatinine ®. La prise de paracétamol à des doses plus élevées que celles recommandées peut provoquer des lésions hépatiques graves. La poursuite du syndrome fébrile avec paracétamol (plus de 3 jours) et le syndrome de la douleur (plus de 5 jours) nécessite une consultation médicale.

La prise d'Efferalgan® peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un pustus exantmateux aigu et généralisé pouvant être mortel.

Lors de la première manifestation d'une éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament doit être interrompue. En outre, l'utilisation du paracétamol doit être interrompue si un patient est atteint d'hépatite virale aiguë. Efferalgan ® contient 412,4 mg de sodium par comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict pauvre en sel.

Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne doit pas être utilisé en cas de déficit en sucrase / isomaltase, d’intolérance au fructose et de malabsorption du glucose-galactose.

Impact sur la capacité à gérer les transports et à utiliser des mécanismes. Pas appris. Si un patient a des vertiges, une agitation psychomotrice et une désorientation de l’orientation dans l’espace et dans le temps, il n’est pas recommandé de conduire une voiture ou d’autres mécanismes pendant le traitement avec le médicament.

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 500 mg. 4 onglet. en bande (feuille d'aluminium / PE). Sur 4 bandes sont placées dans un paquet de carton.

Fabricant

UPSA CAC, France. 979, avenue de Pyrène, 47520, Le Passage, France.

UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, France.

Emballeur (emballage primaire), emballeur (emballage préparatif secondaire), assurant le contrôle de la qualité. UPSA CAC, France. 979, avenue de Pyrène, 47520, Le Passage, France.

UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrénées, 47520, Le Passage, France.

Entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré. UPSA CAC, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, France.

UPSA SAS, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, France.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: LLC Bristol-Myers Squibb, Russie. 105064, Moscou, st. Rive en terre, 9.

Tél.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Efferalgan ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation Efferalgan®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Efferalgan: mode d'emploi, analogues et critiques

Efferalgan est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets antipyrétiques et analgésiques. L'ingrédient actif est le paracétamol.

Le mécanisme d'action du médicament est associé à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase, ce qui a pour effet de réduire la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

En raison de la réduction du nombre de prostaglandines, une diminution de la génération et de la conduction des impulsions de douleur est observée. L’effet antipyrétique d’Efferalgane est dû à l’effet direct sur le centre de thermorégulation de l’hypothalamus.

Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que Efferalgan aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

• comme fébrifuge pour les infections respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions au vaccin et d’autres affections impliquant de la fièvre;
• comme anesthésique pour les douleurs d'intensité faible ou modérée, incl. maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, blessures et brûlures.

Instructions pour l'utilisation Efferalgan, dosage

Prenez le médicament à l'intérieur en buvant beaucoup, 1 à 2 heures après un repas (prendre immédiatement après un repas retarde le début de l'action).

Posologies standard d’efferalgan selon les instructions pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg):

• dose unique - 1 comprimé Efferalgan 500 mg;
• dose unique maximale - 1 g;
• la multiplicité des rendez-vous - jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures;
• dose quotidienne maximale - 4 g;
• La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, atteints du syndrome de Gilbert, chez les patients âgés, il convient de réduire la dose quotidienne et d'allonger l'intervalle entre les doses.

Instructions pour l'utilisation d'Efferalgan pour les enfants - la dose quotidienne maximale:

• jusqu'à 6 mois (jusqu'à 7 kg) - 350 mg,
• jusqu'à 1 an (jusqu'à 10 kg) - 500 mg,
• jusqu'à 3 ans (jusqu'à 15 kg) - 750 mg,
• jusqu'à 6 ans (jusqu'à 22 kg) - 1 g,
• jusqu'à 9 ans (jusqu'à 30 kg) - 1,5 g,
• jusqu'à 12 ans (jusqu'à 40 kg) - 2 g.

Bougies Efferalgan

Adultes - 500 mg 1 à 4 fois par jour, la dose unique maximale - 1 g et la dose quotidienne maximale - 4 g.

• Enfants 12-15 ans - 250-300 mg 3 à 4 fois par jour;
• 8-12 ans - 250-300 mg 3 fois par jour;
• 6-8 ans - 250-300 mg 2 à 3 fois par jour;
• 4-6 ans - 150 mg 3 à 4 fois par jour;
• 2-4 ans - 150 mg 2 à 3 fois par jour;
• 1-2 ans - 80 mg 3-4 fois par jour;
• de 6 mois à 1 an - 80 mg 2 à 3 fois par jour;
• de 3 mois à 6 mois - 80 mg 2 fois par jour.

La durée maximale du traitement sans consulter un médecin est de 3 jours (pris comme antipyrétique) et de 5 jours (analgésique).

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription d’Efferalgan:

• Du côté du système digestif: possible - diarrhée, douleur abdominale, nausée, vomissement, ténesme; l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique.
• Réactions allergiques: possibles - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle (en tant que symptôme de l'anaphylaxie).
• Du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie.
• Autres: diminution ou augmentation de l'indice de prothrombine;
• En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une action néphrotoxique est possible.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Efferalgan dans les cas suivants:

• Troubles sanguins.
• Troubles fonctionnels sévères des reins, du foie.
• Saignement récent ou inflammation du rectum (contre-indication en raison de la voie d'administration - pour les suppositoires).
• Absence de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Les enfants ont jusqu'à 3 mois (pour les suppositoires de 80 mg) et jusqu'à 1 mois (pour le sirop).
• Hypersensibilité au paracétamol.
• Contre-indications à recevoir Efferalgana sous forme de comprimés effervescents sont:
• Absence de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Alcoolisme
• L'âge des enfants jusqu'à 15 ans (poids corporel - pas moins de 50 kg).
• Période de grossesse (trimestres I et III) et allaitement (lactation).
• Sensibilité individuelle accrue au paracétamol ou à d’autres composants auxiliaires du médicament.

Le médicament est prescrit avec une extrême prudence: avec insuffisance hépatique et / ou rénale, hépatite virale, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Rotor, Dubinin-Johnson et Gilbert), atteinte hépatique alcoolique, ainsi que chez les patients âgés.

Efferalgan est pris avec une extrême prudence en cas d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'insuffisance hépatique et rénale, de lésions alcooliques du foie, d'hépatite virale, d'alcoolisme, de vieillesse, de grossesse et de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Surdose

Une dose unique de 150 mg / kg de poids corporel chez un enfant peut entraîner une altération du métabolisme du glucose, une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une hypoglycémie, une hémorragie, un coma, une encéphalopathie ou la mort.

En cas d'utilisation prolongée de doses élevées, une pancytopénie aplasique, une anémie, une agranulocytose, une leucopénie, une neutropénie, une thrombocytopénie, une agitation psychomotrice, des vertiges, une désorientation, une néphrotoxicité, une hépatonécrose peuvent se développer.

En cas de surdosage, vous devriez immédiatement consulter un médecin. Lavage gastrique recommandé, introduction de N-acétylcystéine (ou méthionine) pendant 10 heures, traitement symptomatique.

Analogues Efferalgan, prix en pharmacie

Si nécessaire, Efferalgan peut être remplacé par un analogue de la substance active, à savoir:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation d'Efferalgan, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​en pharmacie de Russie: Suppositoires Efferalgan (bougies) 80 mg 12 pcs. - de 85 à 103 roubles, sirop pour les enfants de 90 ml - de 82 à 99 roubles, selon 593 pharmacies.

Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 3 ans. Conditions de vente en pharmacie - sans ordonnance.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous prenez 4 g / jour ou plus pendant plus de 3 jours, il existe un risque d'action accrue des anticoagulants, ainsi qu'un risque accru de saignement.

La vitesse d'absorption du paracétamol augmente le métoclopramide, la dompéridone et diminue - la colestyramine.

Les barbituriques réduisent l'effet antipyrétique du médicament.

Les anticonvulsivants (phénytoïne, carbamazépine, barbituriques) peuvent augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie.

L’utilisation simultanée de paracétamol à fortes doses et de rifampicine, isoniazide, augmente le risque de syndrome hépatotoxique.

Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques.