Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.

L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.

Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.

Formulaire de décharge

L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.

• Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
• Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
• Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
• Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
• Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
• 5% de crème et gel à usage externe.

Indications d'utilisation ibuprofène

L'ibuprofène est indiqué pour:

• Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
• L'ostéoarthrose;
• Arthrite psoriasique;
• Spondylose cervicale;
• Syndrome de Barre-Lieu;
• Migraine cervicale;
• Bursite;
• Spondylarthrite ankylosante;
• Amyotrophie névralgique;
• Myalgie;
• Syndrome néphrotique;
• Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
• États fébriles de diverses étymologies;
• Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
• Syndrome de l'artère vertébrale;
• Névralgie;
• Tendinite;
• Hématomes

L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).

En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:

• Pneumonie;
• Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
• Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
• La bronchite;
• Panniculite;
• Dysménorrhée primaire;
• Algodismenoree;
• Processus inflammatoires dans le bassin;
• Annexite

Contre-indications

L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:

• Hypersensibilité à la drogue;
• Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
• Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
• "L'aspirine" l'asthme;
• L'hypertension;
• Scotome;
• L'amblyopie;
• Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Insuffisance cardiaque;
• L'œdème;
• L'hémophilie;
• Hypocoagulation;
• La leucopénie;
• Pathologie de l'appareil vestibulaire;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• III trimestre de la grossesse.

Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:

• Insuffisance cardiaque chronique
• Maladies concomitantes du foie et des reins,
• Entérite;
• Immédiatement après la chirurgie;
• Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
• Gastrite;
• La colite;
• Enfants de moins de 12 ans.

Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.

Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène

Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.

La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:

• Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
• Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
• Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
• Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
• Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.

Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:

• Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
• Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.

Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.

La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:

• De 1 à 3 ans - 100 mg;
• De 4 à 6 ans - 150 mg;
• De 7 à 9 ans - 200 mg;
• De 10 à 12 ans - 300 mg.

Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:

Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.

Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.

Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.

Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.

Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.

L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.

Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.

Conditions de stockage

L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.

IBUPROFEN

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son C_max dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T_1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi

Les comprimés d'ibuprofène appartiennent au groupe pharmacologique clinique des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils ont des effets antipyrétiques et analgésiques et sont utilisés pour réduire l’intensité des symptômes correspondants dans divers processus pathologiques.

Forme de libération et composition

Les comprimés d’ibuprofène ont une couleur rose pâle ou rose, une forme ronde biconvexe et une surface lisse. L'ibuprofène est l'ingrédient actif principal du médicament. Il contient 200 mg de comprimé. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:

• Stéarate de magnésium.
• Fécule de pomme de terre.
• Dioxyde de silicium colloïdal.
• Cire d'abeille.
• Gélatine.
• Azorubin comme colorant.
• Povidone de bas poids moléculaire.
• Hydroxycarbonate de sodium.
• Vanilline.
• Farine de blé
• Dioxyde de titane.
• Saccharose

Les comprimés sont emballés dans un blister de 10 pièces. L'emballage en carton contient 1, 2 ou 5 ampoules avec le nombre total correspondant de comprimés et le mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'effet clinique et pharmacologique des comprimés d'ibuprofène est dû à une diminution de la synthèse du principal médiateur de la réaction inflammatoire de la prostaglandine, responsable du développement de la douleur, du gonflement des tissus et de la fièvre. La diminution de la concentration de prostaglandines est due à un blocage par l'ibuprofène de l'enzyme cycloxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines pendant le développement de la réaction inflammatoire.

Après avoir pris la pilule d'ibuprofène à l'intérieur, l'ingrédient actif est rapidement et presque complètement absorbé dans la circulation systémique par la lumière de l'intestin grêle. L'ibuprofène atteint sa concentration sanguine maximale après 2 heures. Il est distribué presque également dans tous les tissus du corps. Il pénètre la barrière hémato-encéphalique dans les structures du système nerveux central et peut également pénétrer dans le corps du fœtus en développement pendant la grossesse et du lait maternel pendant l'allaitement. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie pour former des produits de dégradation inactifs qui sont excrétés par l'organisme avec l'urine.

Indications d'utilisation

Prise de comprimés L'ibuprofène est indiqué en présence de symptômes de la réaction inflammatoire dans diverses pathologies, notamment:

• Pathologie inflammatoire des articulations et de la colonne vertébrale avec syndrome de la douleur - arthrite de toute origine, y compris infectieuse, arthrose (pathologie dégénérative-dystrophique des articulations), ostéochondrose (lésions dégénératives de la colonne vertébrale), processus auto-immuns dans les articulations.
• Syndrome douloureux modéré d’origine et de localisation différentes - migraine (mal de tête paroxystique), mal aux dents, algoménorrhée (menstruations douloureuses), douleur post-traumatique ou postopératoire, névralgie (inflammation aseptique des nerfs périphériques), myalgie (douleur musculaire).
• Syndrome fébrile sur fond d'intoxication infectieuse avec fièvre et courbatures, y compris ARVI (infection virale des voies respiratoires aiguës).

L'utilisation de comprimés d'ibuprofène n'affecte pas la progression du processus pathologique, leur utilisation implique principalement un traitement symptomatique.

Contre-indications

Les comprimés d'ibuprofène sont absolument contre-indiqués dans un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

• Intolérance individuelle à l'ibuprofène, intolérance croisée à l'un des membres du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens, intolérance à l'un des composants auxiliaires des comprimés d'ibuprofène.
• Un complexe symptomatique caractérisé par une intolérance pathologique à l'acide acétylsalicylique (désigne des anti-inflammatoires non stéroïdiens), par l'apparition d'une polypose muqueuse nasale et par l'asthme bronchique.
• Pathologie des organes de diverses parties du tube digestif, qui comprend des lésions ulcéreuses-érosives de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​et se caractérise par une évolution aiguë (colite érosive-ulcéreuse, maladie de Crohn, ulcère peptique ou ulcère duodénal).
• Saignements gastro-intestinaux au moment du début du traitement ou récemment constatés.
• La période de récupération après un pontage coronarien.
• Maladie intestinale inflammatoire.
• Perturbation du système de coagulation du sang avec son insuffisance (hémophilie, diathèse hémorragique).
• Pathologie active de la cuisson (période aiguë) ou insuffisance grave de son activité fonctionnelle.
• Hémorragie intracrânienne.
• La grossesse
• Âge de l'enfant jusqu'à 6 ans.

Avec prudence, le médicament est utilisé chez les personnes âgées, celles présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale modérément sévère, les femmes pendant l'allaitement. Avant de commencer à utiliser des comprimés d'ibuprofène, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Posologie et administration

Les comprimés d'ibuprofène sont entièrement pris à l'intérieur, sans croquer ni boire beaucoup d'eau. La posologie moyenne chez l'adulte et l'enfant est de 200 mg (1 comprimé) 3 à 4 fois par jour. Selon les indications (processus inflammatoire prononcé avec syndrome de douleur), la posologie peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour et, lorsque cela est nécessaire pour obtenir un effet clinique et thérapeutique, la posologie est réduite. La période entre les pilules ne doit pas être inférieure à 4 heures. La dose quotidienne maximale autorisée ne doit pas dépasser 1200 mg (6 comprimés). La durée du traitement est en moyenne de 5 jours, la nécessité de son prolongation est déterminée par le médecin. Pour réduire l'impact négatif du médicament sur les organes de l'appareil digestif, il est recommandé de prendre les comprimés après les repas.

Effets secondaires

Les comprimés d'ibuprofène peuvent provoquer des réactions indésirables chez divers organes et systèmes, notamment:

• Le système digestif est une gastropathie, déclenchée par l'exposition à des anti-inflammatoires non stéroïdiens, caractérisée par des nausées, des vomissements périodiques, une lourdeur et des douleurs à l'estomac (région épigastrique). Elle peut également entraîner une diminution de l'appétit, des brûlures d'estomac (sensation de brûlure du sternum causée par une augmentation de l'acidité du suc gastrique), des diarrhées, une ulcération de la muqueuse gastrique, qui peut être compliquée par des saignements gastro-intestinaux ou une perforation de l'ulcère (formation de trous traversants), une sécheresse de la muqueuse buccale, une aphte stomatite, ulcération des gencives, hépatite (inflammation du foie).
• Système nerveux - maux de tête, étourdissements intermittents, insomnie la nuit et la somnolence diurne, irritabilité accrue, dépression (déclin de l'humeur prolongé), confusion, risque moins d'hallucinations et de méningite aseptique (non infectieuse).
• Système cardiovasculaire - tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), augmentation de la pression artérielle (hypertension), insuffisance cardiaque.
• Organes sensoriels - perte auditive, apparition de bruits ou de bourdonnements dans les oreilles, lésion toxique du nerf optique, vision trouble, diplopie (vision double), scotome (tache visible), sécheresse, irritation de la conjonctive des yeux, œdème des paupières.
• Sang et moelle épinière - anémie hémolytique ou aplasique (anémie associée à une destruction accrue ou à une formation insuffisante de globules rouges dans la moelle osseuse), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes par unité de volume sanguin) jusqu'au purpura thrombocytopénique.
• Système urinaire - développement d'insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique (inflammation spécifique des reins), polyurie (augmentation du débit urinaire), cystite (inflammation de la vessie), syndrome néphrotique, accompagné d'un grave œdème généralisé des tissus en raison d'une perte importante de protéines plasmatiques dans l'urine.
• Indicateurs de laboratoire - augmentation du taux de créatinine dans le sang, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques des transaminases (AST, ALT), indiquant des lésions des hépatocytes, augmentation de la durée de la coagulation du sang.
• Réactions allergiques - éruption cutanée survenant souvent sous la forme d'urticaire (ressemblant à une brûlure d'ortie), démangeaisons cutanées graves, œdème de Quincke (gonflement marqué des tissus mous du visage et des organes génitaux externes), choc anaphylactique (réduction marquée de la pression artérielle systémique et défaillance de plusieurs organes) ), l'asthme bronchique (réaction des bronches avec leur spasme et le développement de l'essoufflement). Des réactions allergiques sévères peuvent également se développer sur la peau sous forme d’érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), de nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Le risque d'effets indésirables augmente avec l'utilisation à long terme des comprimés d'ibuprofène. L’apparition de l’un de ces symptômes est à la base de l’arrêt du médicament.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés d’ibuprofène, vous devez lire attentivement les instructions qui s’y rapportent. Vous devez faire attention à plusieurs instructions spéciales avant de l'utiliser, notamment:

• Le traitement doit être effectué avec la dose efficace minimale et un petit traitement ne dépassant pas 5 jours.
• En cas d'utilisation à long terme de comprimés d'ibuprofène, un contrôle périodique en laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et de la coagulation du sang est nécessaire.
• L'administration conjointe avec d'autres médicaments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée.
• S'il est nécessaire de déterminer le niveau de cétostéroïdes dans le sang, 48 heures avant le test, le médicament est annulé car son utilisation peut affecter la fiabilité des résultats.
• Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin.
• Pendant la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir d'activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés d’ibuprofène sont vendus sans ordonnance. Si nécessaire, leur utilisation pendant plus de 5 jours (aucun effet cliniquement significatif), l'apparition de questions ou de doutes, vous devez consulter votre médecin.

Surdose

Un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée est accompagné de douleurs abdominales, de nausées, de vomissements, de dépression, de somnolence, de maux de tête, d'acouphènes et d'une accélération de la fréquence cardiaque. Dans ce cas, laver l'estomac, les intestins, recevoir des sorbants intestinaux (charbon actif) et un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour aujourd'hui.

Analogues de comprimés d'ibuprofène

Le médicament Nurofen est similaire au principal ingrédient actif et à l'effet thérapeutique des comprimés d'ibuprofène.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés d'ibuprofène ont une durée de conservation de 3 ans. Ils doivent être conservés à une température ne dépassant pas + 25 ° C à la portée des enfants.

Prix ​​moyen

Le coût moyen de 10 comprimés d'ibuprofène dans les pharmacies à Moscou varie entre 38 et 43 roubles.

Ibuprofène - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés à 200 mg et à 400 mg, suppositoires à 60 mg, gel et pommade à 5%, sirop) d'un médicament destiné au traitement de l'inflammation et du soulagement de la chaleur chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ibuprofène. A présenté des examens des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l’utilisation de l’ibuprofène dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'ibuprofène avec analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'inflammation et du soulagement de la chaleur, ainsi que du soulagement de la douleur chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.

Pharmacocinétique

Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). 80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.

Des indications

• maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
• syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire);
• syndrome fébrile lors de rhumes et de maladies infectieuses;
• destiné au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affecte pas la progression de la maladie.

Formes de libération

Comprimés, enrobés de 200 mg et 400 mg.

Bougies à usage rectal pour les enfants 60 mg.

Gel à usage externe de 5%.

Pommade à usage externe de 5%.

Sirop ou suspension pour administration orale.

Comprimés effervescents d'ibuprofène - Hemofarm.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans sous forme de comprimés dosés à 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.

La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d'un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).

Utilisation externe dans les 2-3 semaines.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte par voie orale ou rectale est de 2,4 g.

Effets secondaires

• Gastropathie AINS (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement);
• irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• douleur à la bouche;
• ulcération des gencives;
• essoufflement;
• bronchospasme;
• perte auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes;
• déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision floue ou vision double
• yeux secs et irrités;
• œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
• maux de tête;
• des vertiges;
• l'insomnie;
• anxiété;
• nervosité et irritabilité;
• agitation psychomotrice;
• somnolence;
• la dépression;
• confusion
• hallucinations;
• insuffisance cardiaque;
• la tachycardie;
• hypertension artérielle;
• néphrite allergique;
• éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
• prurit;
• angioedema;
• réactions anaphylactoïdes;
• choc anaphylactique;
• fièvre
• rhinite allergique;
• anémie (y compris hémolytique, aplastique);
• thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique;
• agranulocytose;
• la leucopénie;
• transpiration accrue.

• temps de saignement (peut augmenter);
• concentration sérique de glucose (peut diminuer);
• clairance de la créatinine (peut diminuer);
• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
• concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
• activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Contre-indications

• hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament. Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS; syndrome d'intolérance complète ou incomplète acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasal, asthme bronchique);
• maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
• maladie intestinale inflammatoire;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
• la période après pontage aorto-coronarien;
• saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
• maladie rénale progressive;
• insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;
• la grossesse
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.

Instructions spéciales

Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose efficace minimale, le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée. La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.

Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plicamycine, augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications graves. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l’effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de troubles hémorragiques), renforce l’effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol (alcool). Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux et de l’insuline, dérivés de la sulfonylurée. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.

Analogues du médicament ibuprofène

Analogues structurels de la substance active:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Débloquer;
• Motrin pour enfants;
• Est long;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofène lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• L'ibuprofène-vert;
• Ibuprofène-hémoferme;
• Ibusan;
• Gel ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen pour les enfants;
• Période Nurofen;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.