Analogues du médicament inosine pranobex

Description au 17 décembre 2015

• Nom latin: Inosinum pranobexum
• Code ATC: D06BB05, G01AX02
• Formule chimique: C₅₂H₇₈N₁₀O₁₇
• Code CAS: 58-63-9

Nom chimique

Propriétés chimiques

Inosine Pranobex est un composé d'inosine avec du 1- (diméthylamino) -2-propanol-4- (acétylamino) benzoate (sel) dans un rapport de un à trois. On pense que la substance a une activité antivirale.

Aux États-Unis, depuis 1981, la vente de l’outil en tant que médicament est interdite, son étude n’ayant pas fait l’objet d’une étude approfondie, son efficacité n’a pas été prouvée. Cependant, les partisans de ce médicament prétendent qu'il a une activité antivirale et anticancéreuse. Dans un certain nombre de pays, il est utilisé pour traiter l'herpès, la grippe, l'hépatite, l'encéphalite virale, le sida et même le cancer. En Fédération de Russie, cette substance a le statut de médicament alors qu'aucune étude clinique n'a été réalisée en dehors du pays et que le mécanisme de son action n'a pas encore été complètement clarifié.

Action pharmacologique

Immunostimulant, antiviral.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance stimule la production de lymphocytes T et d'interleukine-2, de cellules T auxiliaires et de tueurs, augmente l'activité des monocytes, des cellules polymorphonucléaires et des lymphocytes T. Sous l'action du médicament, la synthèse de l'acide ribonucléique et de la protéine ribosome est améliorée. Dans le même temps, les processus de réplication de l'ADN et de l'ARN de virus nuisibles sont supprimés en déformant la structure stéréochimique des ribosomes cellulaires.

Après avoir pris les comprimés Inosine Pranobex à la posologie thérapeutique standard, sa concentration maximale est atteinte en 60 minutes. Après application de 1,5 g de substance Сmax = 600 μg par 1 ml. Le métabolisme se déroule dans les tissus du foie avec la formation de problèmes urinaires. La demi-vie du médicament est de 1 à 5 heures. Le médicament est excrété par les reins sous forme de métabolites.

Indications d'utilisation

• pour le traitement du déficit immunitaire associé à des infections virales (herpès types 1 et 2, varicelle, zona) chez des patients immunodéprimés;
• avec panencéphalite sclérosante subaiguë;
• dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et des ARVI;
• patients atteints de mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr;
• avec infection à cytomégalovirus;
• pour le traitement de la rougeole sévère;
• patients atteints du VPH;
• avec des papillomes laryngés et des cordes vocales de type fibreux;
• dans le traitement complexe de l'infection à papillomavirus humain des organes génitaux des hommes et des femmes, les verrues;
• mollusque contagieux;
• pour le traitement de la bronchite virale;
• les patients atteints d'infections aiguës ou chroniques des voies respiratoires ou des voies urinaires;
• comme prophylactique pendant les stress, après les opérations, avec déficit immunitaire, après la radiothérapie.

Contre-indications

• la goutte;
• patients atteints de calculs rénaux et d'insuffisance rénale;
• patients souffrant d'arythmie cardiaque;
• enfants de moins de 3 ans ou d'un poids inférieur à 15 kg;
• avec des allergies à la substance active;
• pendant l'allaitement;
• les femmes enceintes;
• avec hyperuricémie;
• patients atteints de maladies auto-immunes.

Effets secondaires

Au cours de la thérapie avec ce médicament sont souvent observés:

• maux de tête et vertiges;
• fatigue, malaise, somnolence;
• perte d'appétit, vomissements, douleurs à l'estomac, vomissements;
• augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline, augmentant la quantité d'urée sanguine;
• éruption cutanée et démangeaisons;
• exacerbation de la goutte, douleurs dans les articulations et les muscles.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Selon les instructions sur Inosine Pranobex, il est administré par voie orale, par voie orale. En moyenne, la posologie quotidienne chez l'adulte est de 0,5 à 4 grammes. Pour les enfants de 3 à 12 ans, il est recommandé d’utiliser 50 mg du médicament par kg de poids et par jour. La posologie quotidienne est divisée en 3-4 doses.

La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, après une courte pause, le traitement peut être répété sur recommandation d'un médecin.

Instructions Inosine Pranobex pour les maladies infectieuses sévères

Si un traitement plus intensif est nécessaire, la posologie quotidienne peut être augmentée à 100 mg par kg de poids corporel. Les moyens de réception sont effectués de 4 à 6 fois par jour. Posologie quotidienne maximale = 4 grammes pour les adultes et 50 mg par kg de poids corporel pour les enfants. Dans ce cas, la durée du traitement est de 15 jours ou plus sur recommandation du médecin traitant, en fonction de l'état du patient et de l'efficacité du traitement.

Surdose

Le surdosage du médicament est peu probable. Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interaction

Lorsque le médicament est associé à des immunosuppresseurs, on observe un affaiblissement de l’action immunostimulante de ce médicament.

Les diurétiques de l'anse (comme le torasémide, le furosémide, l'éthacrine) et les inhibiteurs de la xanthine oxydase (par exemple, l'allopurinol) augmentent la concentration d'acide urique dans le sang.

La réception de cette substance et de la zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin, prolongeant ainsi sa demi-vie. Un ajustement de la posologie des deux médicaments peut être nécessaire.

L'outil augmente l'efficacité de l'Acyclovir, de l'interféron et de certains autres immunomodulaires.

Conditions de vente

Peut nécessiter une recette.

Conditions de stockage

Conservez les comprimés hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 3 à 5 ans, selon le fabricant.

Instructions spéciales

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit en association avec les inhibiteurs de la xanthine oxydase, la zidovudine, les diurétiques et les patients présentant une insuffisance rénale aiguë.

Il est préférable de commencer le traitement dès les premiers stades de la maladie, au mieux dans les 24 heures.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de contrôler le niveau d'acide urique dans le sang et l'urine. Si cet indicateur est augmenté, on prescrit en outre au patient des médicaments qui comprennent le niveau urinaire que vous avez. Le plus souvent, cela se produit chez les personnes âgées de plus de 65 ans.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le traitement médicamenteux est effectué avec une extrême prudence. Toutes les 2 semaines, il est recommandé de faire des tests pour déterminer le niveau d'acide urique, l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, vous pouvez conduire une voiture ou effectuer des activités potentiellement dangereuses, à condition que le patient ne soit pas étourdi ni somnolent.

Pour les enfants

L'outil est autorisé à utiliser pour le traitement des enfants à partir de 3 ans. Il est nécessaire d'ajuster la posologie en fonction du poids de l'enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement

La substance est contre-indiquée à recevoir pendant l'allaitement et pendant la grossesse.

Préparations contenant (analogues)

Préparations d'Inosine Pranobex: Groprinosine, comprimés d'Inosine Pranobex, Isoprinosine.

Les avis

Les commentaires sur l’utilisation du médicament sont ambigus. Les médicaments de quelqu'un aident à bien stimuler le système immunitaire et à lutter contre le rhume, la grippe et certaines infections virales, mais ils ne sont d'aucune aide pour les autres. Il existe plusieurs critiques sur la détérioration de l'état de l'enfant après avoir suivi un traitement avec ce remède. Parmi les réactions secondaires, les vertiges et les maux de tête se manifestent le plus souvent, mais pas plus souvent que ce qui est indiqué dans les instructions.

Prix ​​Inosine Pranobex, où acheter

Le prix de Inosine Pranobex sous forme de comprimés de Groprinosin 500 mg est de 500-600 roubles pour 20 pièces ou de 1100-1300 pour 50 pièces. Le coût des pilules Isoprinosine - environ 500-700 roubles, 20 pièces de 0,5 g.

Éducation: Elle a obtenu un diplôme en pharmacie du Rivne State Basic Medical College. Elle est diplômée de l'Université de médecine de l'État de Vinnitsa. M.I.Pirogov et stage à sa base.

Expérience professionnelle: De 2003 à 2013, elle a travaillé en tant que pharmacienne et chef de kiosque de pharmacie. Elle a reçu des diplômes et des marques de distinction pour ses nombreuses années de dur labeur. Des articles médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

Mode d'emploi et prix du médicament Inosine Pranobex

Pour diverses infections virales, les médecins prescrivent des médicaments à effet immunomodulateur basés sur la substance Inosine pranobex. Les pharmaciens modernes ont accumulé suffisamment d'expérience dans son application, à la fois à des fins prophylactiques et thérapeutiques. Quel est ce médicament et comment est-il appliqué? Existe-t-il des contre-indications et est-il possible d'utiliser pour les femmes enceintes et les enfants?

Qu'est-ce que vous devez savoir sur la substance?

Cette substance figure sur la liste internationale des médicaments appelés Inosine Pranobex. C'est un immunomodulateur à effet antiviral prononcé. Produit sous forme de comprimés de 500 mg sous les noms populaires de Groprinosin, Normomed, Izoprinosin.

Avant d’utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et découvrir en quoi il consiste. Les comprimés sont un composé d'inosine et de sels d'acide 4-acétamidobenzoïque, ce qui améliore le passage de la substance active à travers la membrane cellulaire.

L'inosine est un composé chimique naturel à base d'une base d'azote purique lié à un résidu de ribofuranose par une réaction glycosidique.

Prix ​​en pharmacie

Le coût de l'immunomodulateur et de ses analogues directs est assez élevé.

1. Comprimés 50 pcs. 500 mg coûtent environ 4000 roubles.
2. Groprinosin un paquet de 50 comprimés coûte environ 900 roubles.
3. Pour l’Izoprinozine, 50 patients devront payer 4 000 roubles.
4. Sirop Une bouteille de 120 ml coûte environ 6 000 roubles.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'inosine stimule la synthèse des lymphocytes en développement dans le thymus, dont la fonction principale est d'améliorer la réponse immunitaire adaptative. Il active également le travail des monocytes qui jouent le rôle de cellules antitumorales, antivirales, antimicrobiennes, contraceptives, antiparasitaires participant à la formation du sang et participant à la formation de l'immunité dans le corps.

Sous l'influence de cet outil, la production d'ARN (acide ribonucléique) et de protéines ribosomales est améliorée. Dans le même temps, la régénération de l'ADN et de l'ARN des virus nuisibles est supprimée en déformant la structure de leurs cellules.

Mécanisme d'excrétion d'inosine

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé dans le sang par le tractus gastro-intestinal et se concentre au maximum dans le plasma après 1-2 heures. La substance active est clivée avec libération d'acide urique identique aux nucléotides de la purine endogène. La demi-vie est de 3-4 heures.

L'élimination complète du médicament de l'organisme se produit après 48 heures. Sans s'accumuler dans le sang, le produit pharmaceutique est excrété naturellement. Pour renforcer l'effet antiviral, il peut être prescrit avec d'autres médicaments, par exemple Acyclovir.

Des indications

Un immunomodulateur est souvent utilisé en thérapie complexe chez les patients présentant une immunité faible et normale dans le cas du virus de l’herpès, de la varicelle, du zona. Il est également traité pour l'hépatite B. En outre, il est indiqué pour des pathologies telles que:

• hépatite aiguë C;
• encéphalite virale;
• Leucoencéphalite de Wan-Bogart;
• la rougeole;
• hépatite chronique;
• parotidite;
• mononucléose infectieuse;
• virus du papillome;
• infections à cytomégalovirus;
• infections à rhinovirus;
• bronchite virale;
• infection des voies urinaires;
• troubles d'immunodéficience secondaire;
• grippe et autres infections virales respiratoires aiguës;
• molluscum contagiosum;
• la période de rééducation après des maladies prolongées et des interventions chirurgicales.

Contre-indications

En pratique médicale, aucun cas de surdosage n’a été enregistré pendant toute la période d’utilisation du médicament. Cependant, malgré le large éventail d'applications et son effet puissant sur le système immunitaire, le médicament ne peut pas être utilisé dans des conditions telles que:

• hypersensibilité aux principes actifs;
• urolithiase;
• insuffisance rénale chronique;
• trouble du rythme cardiaque;
• pathologies auto-immunes;
• période de procréation et de lactation;
• hyperuricémie;
• la goutte.

Instructions d'utilisation

Chaque médicament à base de la substance Inosine Pranobex a ses propres caractéristiques, mais il est possible d'identifier des règles générales d'utilisation pour différents groupes de patients.

Méthode d'admission pour adultes

Ce médicament est utilisé par voie orale. Les comprimés doivent être pris après les repas et boire de l'eau. La dose optimale pour un patient adulte est de 500 mg par 10 kg de poids, 3 à 4 fois par jour.

Pour les patients gravement atteints d'exacerbations, la posologie quotidienne est doublée. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Les enfants sont prescrits 50-100 mg / kg pour 3-4 doses

Le choix de la dose dépend de la pathologie:

Pour les adultes atteints du SRAS, il est recommandé de prendre 2 comprimés quatre fois par jour. Les enfants sont prescrits un demi-comprimé quatre fois par jour. Les virus aigus traitent 5 à 10 jours.

Dans les cas graves, le traitement thérapeutique est prolongé à 15 jours. Après la réduction des symptômes graves, le traitement est prolongé de 1 à 2 jours. Si nécessaire, après une courte pause, répétez le cours.

Traitement de grossesse

Beaucoup de gens pensent que les médicaments qui stimulent le système immunitaire sont absolument inoffensifs et les prennent même pendant la période cruciale de la grossesse et de l'allaitement, dans le but de se protéger des virus dangereux de la grippe. Dans les milieux médicaux, la prise d'immunomodulateurs pendant la grossesse reste une question controversée. Le corps de chaque femme est individuel et peut réagir de manière très inattendue au traitement.

En raison du manque d'études cliniques, l'effet d'Inosine Pranobex sur le fœtus en développement n'a pas été établi. Par conséquent, il n'est prescrit aux femmes enceintes que dans les cas où le risque pour l'enfant est justifié par le bénéfice pour la mère. Dans de tels cas, le traitement est effectué sous la supervision de médecins. Lors de l'administration d'un immunomodulateur aux femmes qui allaitent, l'allaitement est temporairement suspendu.

Les femmes enceintes doivent renforcer leur immunité, non pas en prenant une variété de médicaments, mais avec une alimentation appropriée, des frictions, un durcissement, un mode de vie sain et des promenades quotidiennes.

De nombreux experts ont conclu que stimuler l'immunité pendant la grossesse pouvait provoquer un accouchement prématuré ou un avortement spontané, le corps de la femme commençant à percevoir le fœtus comme un corps étranger et essayant de s'en débarrasser de toutes ses forces.

Il n'y a pas d'immunomodulateurs et d'immunostimulants autorisés et absolument sans danger lors du transport d'un enfant. Cela devrait être considéré comme les futures mères.

Utilisez pour les enfants

Il n’existe pas de formes posologiques spéciales de prepos pour Inosine Pranobex chez le jeune enfant. Jusqu'à deux ans, les fonds basés sur cette substance sont interdits aux enfants. Mais parfois, les pédiatres le prescrivent aux enfants à des doses minimales. Dans ce cas, le traitement doit être effectué sous surveillance médicale stricte. Ne pas se soigner soi-même.

Application d'izoprinozine chez les enfants

En automne et au printemps, lorsque le corps de l'enfant est particulièrement sensible aux attaques d'infections virales, le médicament peut servir d'aide d'urgence. Lorsque seuls les premiers symptômes du virus apparaissent, on permet aux bébés de deux ans de prendre un demi-comprimé quatre fois par jour pendant cinq jours. Dans le même temps, des améliorations se produisent dans les 2-3 jours: l'état du patient revient à la normale et les symptômes de la maladie disparaissent et n'ont pas eu le temps de se développer jusqu'à des stades graves.

Effets secondaires possibles et précautions

Lors du traitement avec une substance immunomodulatrice, ces effets secondaires ont été notés comme suit:

• une indigestion au début de l'accueil (diarrhée, difficulté à vider les intestins, sensation qui précède les vomissements, douleur à l'abdomen);
• dans de rares cas, les patients ont augmenté l'activité des transaminases hépatiques;

Éruption cutanée allergique

problèmes de processus métaboliques;

Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de l'acide urique dans le sang et l'urine. L'administration à long terme du médicament nécessite une surveillance du foie et des reins. Pour ce faire, une analyse biochimique de l'activité des transaminases, de la teneur en créatinine, etc., est nécessaire toutes les 4 semaines.

Il n’existe aucune donnée sur l’effet de la réaction psychomotrice lors de la prise du médicament. Les patients doivent être conscients qu'un traitement simultané avec des immunosuppresseurs réduit l'activité de ses principes actifs.

Préparations essentielles contenant une substance

Sur la base de la substance immunomodulatrice, plusieurs dizaines de médicaments populaires ont été créés qui se sont révélés être un agent immunostimulant et antiviral efficace. Les plus populaires sont:

L'isoprinosine

Ce produit pharmaceutique est considéré comme un agent immunomodulateur antiviral non spécifique. Lorsque les conditions immunosuppressives normalisent l'activité des lymphocytes, augmente le nombre de monocytes. Son effet médical est de supprimer la dihydropteroate synthetase et l’acide ribonucléique viral. Disponible en sirop et en comprimé.

Action pharmacologique Izoprinozin

Il est indiqué pour les infections virales d'origines diverses. Non applicable pour la sensibilité à la substance active, la goutte, l'hyperuricémie. Étant donné que l'izoprinozine peut augmenter les taux d'acide urique dans le sang, en particulier chez les patients âgés et chez les hommes, il convient de l'utiliser avec une extrême prudence en cas de lithiase urinaire et d'altération de la fonction rénale.

Le risque de néphrolithiase augmente avec une utilisation prolongée. Le médicament sous forme de sirop n'est pas prescrit aux diabétiques, car il contient du saccharose. En outre, il n'est pas prescrit pour porter un enfant et allaiter.

Groprinosin

Immunostimulant antiviral, produit sous forme de comprimés contenant 500 mg de principe actif. Il est utilisé pour les troubles d'immunodéficience, les pathologies causées par l'herpès simplex, y compris l'herpès zoster, l'herpès génital.

Effet de la Groprinosine sur le système immunitaire

Contre-indiqué avec goutte, arythmie, insuffisance rénale soutenue, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement et intolérance individuelle. Il est prescrit avec prudence en cas d'association de diurétiques et d'inhibiteurs de la xanthine oxydase.

L'effet du médicament sur le système immunitaire est dû à la stimulation des anticorps et d'autres substances qui apportent une réponse immunitaire, à l'activation des lymphocytes, à l'augmentation du taux de cellules immunitaires dans le sang. En raison de la prise d'un médicament, les symptômes des maladies disparaissent plus rapidement et la résistance de l'organisme aux effets de microbes pathogènes augmente considérablement.

Le médicament est considéré comme le plus efficace en cas de SRAS au stade initial.

Lorsque vous conduisez une voiture et que vous utilisez des mécanismes, gardez à l'esprit que des vertiges et de la somnolence peuvent apparaître sous la forme d'effets secondaires.

Normé

Sirop immunostimulant antiviral dans des flacons en verre foncé de 120, 180, 240 ml. Il est indiqué pour les immunités dépressive et normale dans le traitement et la prévention des maladies virales, y compris le virus de l'herpès et l'hépatite.

Non prescrit pour la goutte, la lithiase urinaire, les pathologies du coeur et des reins. Lorsque vous prenez un sirop, vous devez prendre en compte les effets indésirables suivants: vertiges, faiblesse, maux de tête, nausées.

Plus efficace si pris dans les premiers stades de la maladie. La durée du traitement ne dépasse pas deux semaines. Si nécessaire, le cours peut être répété dans dix jours.

La posologie est déterminée en fonction de la pathologie et de l'âge des patients. En général, elle est calculée comme suit:

• pour les adultes - une cuillère à soupe (20 ml) de sirop jusqu'à quatre fois par jour;
• pour les enfants - 1 ml de médicament par kilogramme de poids corporel, trois fois par jour.

Analogues de médicaments

Au début des années 80 du siècle dernier, Inosine Pranobex a été retiré de la vente aux États-Unis en raison d'une base clinique insuffisante et d'une faible efficacité. Mais dans d'autres pays, il est activement utilisé. Également utilisé des analogues de la substance active:

La riboxine est un outil qui stimule efficacement le métabolisme de l'énergie dans les cellules du corps. Il est indispensable dans le traitement de nombreuses maladies, notamment des pathologies du cœur, du foie et des organes gastro-intestinaux.

Le médicament soutient l'activité myocardique normale, améliore la circulation sanguine, normalise les processus métaboliques, abaisse la pression artérielle. Il est prescrit pour l'ischémie, l'athérosclérose coronaire, les anomalies du métabolisme du myocarde, la cirrhose du foie, l'hépatite aiguë et chronique, les maladies des organes de la vision et l'uroporphyrie.

Par le mécanisme d'action, les substituts d'inosine pranobex comprennent:

• Acyclovir - un agent antiviral, indiqué dans le traitement et la prévention des infections causées par le virus de l’herpès avec une immunité normale et diminuée;
• Viru-Mertz Serol - destiné au traitement des maladies de la peau causées par le virus de l'herpès simplex et du zona.
• Herpesvir - comprimés antiviraux efficaces contre les virus de l'herpès. Prévenir la formation d'une nouvelle éruption cutanée, accélérer la formation de croûtes, soulager la douleur.
• Valtrovir - comprimés antiviraux à base de valaciclovir. Utilisé pour le traitement, la prévention et la prévention de la récurrence des infections causées par le virus de l'herpès.

Amiksin - comprimés, à base de tilaxine. Après la prise du médicament est rapidement absorbé dans le sang, se lie aux protéines du sang et excrété naturellement.

Il est indiqué dans le traitement des infections virales aiguës des voies respiratoires, de l'hépatite virale, des infections herpétiques, de l'encéphalomyélite, de la chlamydia, de la tuberculose pulmonaire. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 7 ans, les femmes enceintes et les femmes qui allaitent. Parmi les effets secondaires notés, indigestion, réactions allergiques, frissons.

Avis de spécialistes

Le thérapeute Makarenko A. V.: «Je considère Inosine Pranobex comme un bon agent doté d’un effet immunostimulant et antiviral. Lors de la prescription de médicaments à base de médicaments, je constate un effet positif chez les patients atteints d’une infection génitale à papillomavirus, du virus de la rougeole et de la grippe.

La thérapie combinée améliore l'action des interférons et des médicaments antiviraux. Beaucoup sont découragés par le coût élevé du traitement et par le fait qu'ils doivent souvent prendre au moins 2-3 comprimés quatre fois par jour. Du côté positif, je peux noter une petite liste de contre-indications et un effet rapide. "

Avis des patients

Oksana: «Je n’aime pas bourrer un enfant d’immunomodulateurs de toutes sortes, mais j’ai dû le faire. Dans le contexte des otites, nous avons enflammé les amygdales et les végétations adénoïdes. Lor a ajouté Groprinosin à la liste complète des médicaments. Je ne sais pas ce qui nous a aidés, alors que nous gouttions, buvions et buvions tout ce qui était possible. Quelques mois plus tard, l'enfant est sorti d'une promenade mouillée et morose.

Il s'est plaint de maux de gorge. Ils ont mesuré la température et près de 39. Ils ont appelé le médecin, mais ont décidé de ne pas tarder. La première chose qui ressort de la trousse de premiers soins est le médicament restant du traitement précédent. A donné une demi-tablette. Lorsque le médecin est venu, il a approuvé ma décision. Nous avons bu le médicament pendant trois jours de plus. La situation est revenue à la normale, les symptômes ont disparu. La prochaine fois, nous le boirons probablement aussi, mais avec l'autorisation du médecin. "

Le médicament Inosine Pranobex est considéré comme un immunostimulant efficace, agissant sur des virus assez courants et dangereux qui causent des maladies qui ne sont pas régies par un protocole de traitement standard.

Dans certains cas, le médicament doit prendre beaucoup de temps, ce qui doit être surveillé par un médecin. Bien que les instructions indiquent certains effets indésirables, les patients se sont rarement plaints de leur apparence, ce qui indique l'innocuité de ce médicament.

ISOPRINOSINE (ISOPRINOSINE) mode d'emploi

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Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition Izoprinozin

Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme oblongue, biconvexe, avec une légère odeur d'amine, avec un risque d'un côté.

Excipients: mannitol, amidon de blé, povidone, stéarate de magnésium.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (5) - packs de carton.

Action pharmacologique

L'isoprinosine est un dérivé synthétique complexe de la purine, qui possède une activité immunostimulante et un effet antiviral non spécifique. Restaure la fonction des lymphocytes dans l'immunodépression, augmente la blastogenèse dans la population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T auxiliaires, empêche la diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes, normalise l'inclusion de la thymidine dans celles-ci. L’isoprinosine a un effet stimulant sur l’activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, des fonctions suppresseur T et auxiliaire T, augmente la production d’IgG, d’interféron gamma, d’interleukines (IL) -1 et d’IL-2, réduit la formation de cytokines proinflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages.

Le médicament présente une activité antivirale in vivo contre les virus Herpes simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome T à cellules T de type III, les poliovirus, les virus grippaux A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathique humain), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme de l'effet antiviral de l'isoprinosine est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthétase, impliquée dans la réplication de certains virus. Il améliore la synthèse virale de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes interféron alpha et gamma, dotés de propriétés antivirales.

Avec une nomination combinée améliore l'action de l'interféron alpha, les médicaments antiviraux acyclovir et zidovudine.

Pharmacocinétique

Après ingestion est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_max La substance active dans le plasma est déterminée après 1-2 heures.

Rapidement métabolisé. Métabolisé de la même façon que les nucléotides de la purine endogène avec formation d'acide urique, la NN-diméthylamino-2-propranolone est métabolisée en N-oxyde et le para-acétamido benzoate en o-acylglucuride. Non détecté cumul de la drogue dans le corps.

T_1/2 il faut 3,5 heures pour la NN-diméthylamino-2-propranolone et 50 minutes pour le para-acétamido benzoate. Excrété par les reins. Le médicament et ses métabolites sont éliminés du corps dans les 24 à 48 heures.

Indications médicamenteuses Izoprinozin

• traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës;
• Infections à virus Herpes simplex de types 1, 2, 3 et 4: herpès génital et labial, kératite herpétique;
• zona, varicelle;
• la mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr;
• infection à cytomégalovirus;
• rougeole sévère;
• infection par le virus du papillome humain: papillomes du larynx / des cordes vocales (type fibreux), infection génitale du papillomavirus chez l'homme et la femme, verrues;
• molluscum contagiosum.

Régime posologique

Les comprimés sont pris après les repas avec une petite quantité d’eau.

La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les enfants âgés de 3 ans et plus (pesant entre 15 et 20 kg) est de 50 mg / kg de poids corporel en 3-4 doses (pour les adultes - 6-8 comprimés / jour, pour les enfants - 1/2 comprimé par 5 kg de poids corporel / jour).

Dans les formes graves de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement à 100 mg / kg de poids corporel / jour, divisée en 4-6 doses. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 3-4 g / jour, pour les enfants de 50 mg / kg / jour.

La durée du traitement des maladies aiguës chez les adultes et les enfants est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes cliniques et pendant 2 jours supplémentaires en l'absence de symptômes. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin.

Pour les maladies chroniques récurrentes chez les adultes et les enfants, le traitement doit être poursuivi en plusieurs cycles de 5 à 10 jours avec une pause de 8 jours.

Pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg / jour (1-2 comprimés) dans les 30 jours.

En cas d'infection herpétique chez les adultes et les enfants, le médicament est prescrit pendant 5 à 10 jours jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent, dans la période asymptomatique - 1 comprimé. 2 fois / jour pendant 30 jours pour réduire le nombre de rechutes.

Pour l’infection à papillomavirus chez l’adulte, le médicament est prescrit en 2 onglets. 3 fois / jour, les enfants - 1/2 tab. à raison de 5 kg / poids corporel / jour en 3-4 doses pendant 14-28 jours en monothérapie.

Avec les verrues génitales récurrentes, la drogue est prescrite dans 2 onglet. 3 fois / jour, les enfants - 1/2 tab. à raison de 5 kg / poids corporel / jour en 3 à 4 doses, soit en monothérapie, soit en association avec un traitement chirurgical pendant 14 à 28 jours, puis avec une répétition triple de l'évolution spécifiée à intervalles d'un mois.

En cas de dysplasie cervicale associée au papillomavirus humain, 2 tab. 3 fois / jour pendant 10 jours, puis passez 2-3 cours similaires avec un intervalle de 10-14 jours.

Effets secondaires

NORMOMED ® (OBNINSKAYA Ch-PhC ZAO, Russie)

Inosine pranobex mode d'emploi et analogues du médicament

Inosine pranobex: mode d'emploi

Avant d’acheter un médicament antiviral Inosine Pranobex, il est nécessaire de lire attentivement le mode d’emploi, le mode d’emploi, la posologie, ainsi que d’autres informations utiles sur Inosine Pranobex.

Sur le site "Encyclopedia of Diseases", vous trouverez toutes les informations nécessaires: instructions pour un bon usage, posologie recommandée, contre-indications, ainsi que des critiques de patients ayant déjà utilisé ce médicament.

Inosine pranobex est un médicament immunostimulant antiviral. Ce médicament est prescrit pour diverses maladies avec des signes évidents d’immunodéficience.

Composition et forme d'inosine pranobeks

Le médicament est un complexe d'inosine et un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque. Le deuxième composant améliore considérablement le passage à travers la membrane des globules sanguins et de ses autres composants.

L'industrie pharmacologique fabrique des médicaments sous deux noms commerciaux bien connus: "Groprinosin" et "Izoprinosin". Les comprimés dosés à 500 mg sont emballés dans des blisters et des emballages en carton. Les capsules se différencient par leur forme oblongue et leur couleur blanche.

Classification nosologique Inosine pranobex par ICD-10

A85 Autres encéphalites virales, non classées ailleurs

B00 Infections à l'herpès simplex [herpès simplex]

B00.4 Encéphalite herpétique (G05.1 *)

Varicelle B01 [varicelle]

B02 Bardeaux [zona]

B07 Verrues virales

B19 Hépatite virale, sans précision

B25 Maladie à cytomégalovirus

B26 oreillons

B34 Infection virale d'un site non spécifié

D23 Autres tumeurs bénignes de la peau

D84.9 Déficit immunitaire, sans précision

G04 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite

J20 bronchite aiguë

Z51.0 Cours de radiothérapie

Période de récupération Z54

Action pharmacologique de l'inosine pranobex

Agent immunostimulant à effet antiviral non spécifique. Il s'agit d'un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3.

L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes.

Rétablit la fonction lymphocytaire dans des conditions d'immunodépression, augmente la blastogenèse dans une population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T helper, empêche la diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes et normalise l'inclusion de la thymidine dans celles-ci.

Inosine pranobex a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, la fonction des suppresseurs T et des cellules T auxiliaires, augmente la production d'IgG, d'interféron gamma, d'interleukines (IL) -1 et d'IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages.

Il présente une activité antivirale in vivo contre les virus Herpes simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome à cellules T de type III, le poliovirus, les virus grippaux A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine.

Le mécanisme d'action antivirale est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthétase impliquée dans la réplication de certains virus.

Il améliore la synthèse virale de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes interféron alpha et gamma, dotés de propriétés antivirales.

Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la récupération, augmente la résistance du corps.

Lorsqu'elle est utilisée comme médicament auxiliaire en cas d'infection des muqueuses et de la peau causée par le virus Herpes simplex, la surface malade guérit plus rapidement qu'avec la méthode traditionnelle. Moins fréquemment, de nouvelles vésicules, œdème, érosion et rechute de la maladie se produisent. Avec l'utilisation en temps voulu d'Inosine Pranobex, la fréquence des infections virales est réduite, la durée et la gravité de la maladie sont réduites.

Après ingestion, il est rapidement et presque complètement (> 90%) absorbé et présente une bonne biodisponibilité. Lorsqu'il est pris par voie orale à une dose de 1 500 mg Cmax, l'inosine pranobex est atteint au bout d'une heure à 600 μg / ml. Non détecté dans le sang 2 heures après l'administration.

Inosine pranobex se compose d'inosine et d'un sel d'acide p-acétamidobenzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol. Chacun des composants de l'inosine pranobex est rapidement métabolisé. Près de 100% des métabolites se trouvent dans l'urine dans les 8 à 24 heures suivant l'ingestion.

L'inosine est métabolisée selon un cycle typique des nucléotides de la purine, avec formation d'acide urique, dont la concentration en sérum sanguin peut augmenter. En conséquence, des cristaux d'acide urique peuvent se former dans les voies urinaires.

L'augmentation de la concentration en acide urique n'est pas linéaire et peut varier de ± 10% dans les 1-3 heures suivant l'ingestion. En raison du métabolisme de l'acide p-acétamido-benzoïque, l'o-acyl glucuronide est formé; Le N, N-diméthylamino-2-propanol est métabolisé en N-oxyde.

ASC de l'acide p-acétamidobenzoïque> 88%, AUC N, N-diméthylamino-2-propanol> 77%. L'accumulation dans le corps n'est pas détectée.

L'inosine et ses métabolites sont excrétés dans l'urine. Lorsque la concentration à l'équilibre est atteinte, à la dose quotidienne de 4 g, l'excrétion urinaire quotidienne de l'acide p-acétamido-benzoïque et de son métabolite représente environ 85% de la dose prise; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-diméthylamino-2-propanol - 3-5 heures

Inosine pranobex et ses métabolites sont complètement éliminés du corps en 48 heures.

Indications d'utilisation Inosine Pranobex

- les états d'immunodéficience dus aux infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal ou affaibli, y compris Herpès simplex de types 1 et 2 (y compris l'herpès génital et l'herpès d'une autre localisation), varicelle-zona (zona, varicelle);

- Panencéphalite sclérosante subaiguë;

- traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës;

- la mononucléose infectieuse provoquée par le virus d'Epstein-Barr;

- évolution sévère de la rougeole;

Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

Le mode d’emploi l’appelle l’un des médicaments les plus sûrs et les plus efficaces. Avant d'utiliser la substance Inosine Pranobex, vous devriez consulter votre médecin.

Inosine Pranobex est un composé d'inosine avec du 1- (diméthylamino) -2-propanol-4- (acétylamino) benzoate (sel) dans un rapport de un à trois. On pense que la substance a une activité antivirale. Les instructions d'utilisation de ce médicament immunostimulant sont décrites en détail dans le contenu de cet article.

Inosine pranobex ”est un médicament immunostimulant caractérisé par un effet antiviral. Les analogues directs de l'inosine sous la dénomination commerciale Riboxin ou Inosine sont utilisés comme agents anabolisants en raison de leurs propriétés métaboliques, antihypoxiques et antiarythmiques.

En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont nécessaires. Aux États-Unis, depuis 1981, la vente de l’outil en tant que médicament est interdite, son étude n’ayant pas fait l’objet d’une étude approfondie, son efficacité n’a pas été prouvée.

Parmi les réactions secondaires, les vertiges et les maux de tête se manifestent le plus souvent, mais pas plus souvent que ce qui est indiqué dans les instructions. Pour quoi et à quelle posologie «Inosine Pranobex» est-il prescrit?

Instructions d'utilisation

Vous pouvez savoir si le médicament a des analogues, des effets secondaires et des contre-indications. C'est un complexe d'inosine et d'un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque.

En cas de non-respect du dosage du médicament ou d'intolérance individuelle de ses composants, la survenue d'effets secondaires n'est pas exclue.

Plus d'analogues de ce médicament sont présentés plus tard dans cet article.

Pour lutter contre d'autres pathologies, la posologie et la durée du traitement sont calculées individuellement pour les adultes et les jeunes patients. Les préparations du groupe des immunosuppresseurs (cyclosporine, antilimfoline) réduisent l'efficacité du médicament considéré dans cet article.

Tous ont fait leurs preuves comme immunostimulants et antiviraux efficaces. Les analogues de ce médicament peuvent être plus chers que le médicament considéré dans cet article, mais aussi meilleur marché.

Beaucoup parlent de la grande efficacité du médicament dans la lutte contre les maladies à caractère viral. Quant aux critiques négatives, elles sont principalement associées à des effets secondaires.

Le médicament appartient au groupe des médicaments antiviraux et immunostimulants.

Vous pouvez lire l'article ici: L'article "Groprinosin dans le traitement complexe d'enfants et d'adolescents fréquemment malades". Le médicament est disponible en comprimés de 500 mg.

En pratique, divers schémas d'application de la groprinosine sont utilisés en fonction de la situation clinique.

Groprinosin peut être utilisé en monothérapie dans les infections virales aiguës et chroniques, ainsi qu'en association avec des médicaments antiviraux.

L'utilisation de la groprinosine contribue à la normalisation du statut immunitaire du corps, réduit le besoin d'antibiotiques et raccourcit la durée de la maladie. Examinons de plus près les caractéristiques du médicament et son champ d'application, ainsi que ses analogues.

Mode d'administration d'inosine pranobex et dose

Le mode d’emploi nous informe que le médicament a une action cardioprotectrice et anabolique, améliore parfaitement le flux sanguin dans les vaisseaux et vous donne donc de l’énergie.

Qu'est-ce qui est inclus dans la préparation de "Inosine"? Pas si cher par rapport aux prix des autres médicaments utilisés en immunothérapie.

Instructions d'utilisation des appels parmi la première insuffisance coronaire, le traitement des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

Cependant, les partisans de ce médicament prétendent qu'il a une activité antivirale et anticancéreuse.

Dans un certain nombre de pays, il est utilisé pour traiter l'herpès, la grippe, l'hépatite, l'encéphalite virale, le sida et même le cancer.

En Fédération de Russie, cette substance a le statut de médicament alors qu'aucune étude clinique n'a été réalisée en dehors du pays et que le mécanisme de son action n'a pas encore été complètement clarifié.

Le mode d’emploi nous dit qu’il s’agit d’un monodrogue, son seul ingrédient actif est l’inosine.

Article "L'efficacité de l'immunothérapie adjuvante chez les patients immunodéficients et fréquemment malades: revue systématique et méta-analyse de l'utilisation d'Inosine Pranobex (GROPRINOSIN)."

Les immunosuppresseurs réduisent l'efficacité de l'inosine pranobex (le partage doit être évité).

La composition du médicament Inosine Pranobex, instructions pour son utilisation

Hors saison, même les personnes en bonne santé risquent d'attraper un rhume. Les personnes atteintes de maladies chroniques se sentent plus mal à l’heure actuelle. Si une personne a une maladie cardiovasculaire, elle doit alors se préparer à l'avance à de tels phénomènes saisonniers. Les pharmaciens se voient proposer des médicaments spéciaux qui peuvent grandement faciliter leur progression.

De nombreux patients ont souvent recours à l'inosine pranobex. Mais il est nécessaire de l'utiliser correctement, en stricte conformité avec les instructions, sinon il ne pourra pas aider en période de maladie aiguë.

La composition du médicament

Inosine pranobex appartient au groupe des médicaments immunostimulants qui ont un effet antiviral prononcé. Cet outil peut être utilisé pour traiter diverses maladies impliquant des symptômes d'immunodéficience.

La composition de ce médicament peut être divisée en deux composants principaux - la substance inosine et les sels de l'acide 4-acétamido benzoïque.

Le dernier composant est ajouté à la composition du médicament afin d’accélérer le passage à travers la membrane des globules sanguins et de ses autres composants.

Caractéristiques pharmacologiques

Inosine Pranobex se distingue d’autres médicaments similaires à fort effet antiviral.

Une fois dans le corps humain, le médicament stimule la production d'interféron dans les cellules, augmentant simultanément l'activité des macrophages, ainsi que des lymphocytes T et B.

En formant des liens solides avec les ribosomes des cellules infectées par un virus, les composants actifs de l'inosine aident à ralentir la production d'ARN viral, en d'autres termes, inhibent la prolifération des bactéries à l'intérieur des cellules.

La concentration maximale du médicament après la prise d'une dose unique atteint moins d'une heure. L'inosine commence à avoir un effet thérapeutique après environ une demi-heure et l'effet obtenu dure 6 heures. Après avoir pris et produit les effets nécessaires sur les cellules, l'inosine est partiellement excrétée par l'acide urique et le reste est éliminé par les reins.

Instructions d'utilisation

Avant de prendre tout médicament, chaque patient doit consulter les instructions pour connaître les cas d'utilisation de ce médicament, les médicaments associés à Inosine, ainsi que pour se familiariser avec les principales contre-indications, le schéma thérapeutique et les effets indésirables éventuels.

Toutes ces informations doivent être soigneusement étudiées, sinon, au cours du traitement par Inosine, des affections graves peuvent survenir.

Inosine pranobex est destiné à un usage interne à intervalles réguliers.

En cas d'aggravation, le médicament peut être pris sans tenir compte du schéma posologique prescrit, après avoir préalablement broyé le comprimé et mélangé avec une petite quantité d'eau.

Dans la plupart des cas, un cours d'une durée maximale de deux semaines est suffisant. À la fin de cette période, il est nécessaire de prendre une pause de 10 jours, après quoi vous pourrez répéter le traitement.

Inosine pranobex: mode d'emploi du médicament, indications, doses, effets secondaires

Numéro d'inscription: ПN 015167 / 01-110210

Nom commercial du médicament: inosine.

Dénomination commune internationale: inosine pranobex.

Groupe pharmacothérapeutique: agent immunostimulant, agent antiviral.

Forme de dosage: comprimés pour l'administration orale.

Ingrédients: inosine, amidon, excipients.

Inosine pranobex est un nouveau médicament antiviral qui exerce un effet immunostimulant prononcé. Il est prescrit pour les infections virales d’affections caractérisées par une diminution du niveau de défense de l’organisme. Le principal ingrédient actif du médicament est l’inosine, obtenue par la synthèse complexe d’acides puriques.

L'action pharmacologique du médicament inosine pranobex repose sur sa capacité à augmenter la production de globules blancs avec une action anti-virus.

Il s’agit tout d’abord des lymphocytes du groupe des lymphocytes T auxiliaires et des lymphocytes de macrophages, qui absorbent les cellules infectées par des virus et les utilisent dans le tissu lymphoïde. Avec un dosage correctement calculé, la composition du sang de souffle et des cellules lymphatiques est rapidement restaurée.

Dans ce contexte, l'influence des leucocytes du groupe des suppresseurs de T augmente, ainsi que le nombre de leucocytes et de gamma globulines, ce qui accélère le processus d'élimination des virus dans le corps humain.

Après 48 à 56 heures après le début du traitement, les paramètres du sang périphérique déterminent une augmentation significative du fonctionnement du chimiotactisme des cellules leucocytaires, qui ont des fonctions absorbantes. Ce sont les macrophages, les neutrophiles et d'autres formes de monocytes, qui sont produits par le système immunitaire humain.

Effet antiviral du médicament inosine

Le médicament inosine pranobex a une activité pathogène prononcée contre un large éventail de virus connus de la médecine moderne. Parmi les agents pathogènes sensibles à l'inosine, il convient de mentionner le virus de l'herpès, la rougeole, l'encéphalite, l'hépatite A, le cytamegalovirus et les formes grippales.

Après avoir pénétré dans le sang, l'inosine est rapidement distribuée dans tout le corps et se concentre dans les endroits où l'on observe une accumulation de virus. Le mécanisme d'inhibition de la réplication de l'acide ribonucléique est lancé.

Il est responsable de la reproduction de l'agent pathogène dans la cellule du corps humain. Pour interrompre la réaction de duplication, une enzyme qui casse la structure de l'ARN du virus est utilisée.

La détection des cellules infectées par des virus se fait à l'aide de cytokines et de gamma globulines.

Pour renforcer l’action antivirale pharmacologique, on peut utiliser une thérapie combinée. Dans ce cas, le médicament inosine pranobex est prescrit en association avec d’autres médicaments antiviraux. Le plus souvent, il s’agit de l’acyclovir, qui a un effet pathogène dirigé sur le virus de l’herpès et le papillomavirus humain, et de l’arbidol.

L'effet thérapeutique principal commence 2 heures après la première dose. L'effet accru est observé 12 heures après le début du traitement. La clairance de l'inosine est réalisée par le système rénal. En petites quantités, la substance active est excrétée dans les selles.

Instructions pour l'inosine pranobex

Les instructions proposées sur l'utilisation d'inosine pranobex vous recommandent de respecter scrupuleusement les recommandations de votre médecin. Seul un spécialiste peut calculer la posologie et la durée du traitement dont vous avez besoin en fonction du diagnostic correct.

Les indications pour l'utilisation d'inosine pranobex sont les suivantes:

• infections virales respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures chez les enfants et les adultes;
• grippe et ses complications, pneumonie, trachéite, bronchite à étiologie virale;
• des bardeaux;
• varicelle et rougeole;
• éruptions herpétiques;
• mononucléose avec étiologie virale confirmée;
• verrues génitales, virus du papillome humain.

Il convient de garder à l'esprit que la prise conformément aux instructions de l'inosine pranobex doit être poursuivie pendant toute la durée du traitement sans interruption. L'omission d'une seule dose entraîne une forte diminution de l'efficacité pharmacologique globale du médicament.

Il existe un certain nombre de contre-indications à l’utilisation d’inosine pranobex:

• période de grossesse et d'allaitement;
• enfants jusqu'à 2 ans;
• absence de fonction du système rénal et hépatique;
• violation du métabolisme du sel (goutte, lithiase urinaire);
• troubles persistants du rythme cardiaque;
• hypersensibilité individuelle aux composants qui composent le médicament.

S'il existe des contre-indications, informez-en rapidement votre médecin et demandez-lui de corriger le schéma de traitement prescrit.