Ces problèmes, comme les maladies respiratoires aiguës, peuvent survenir à tout moment de l’année. Plus souvent qu'autrement, nous ne souffrons pas de l'attaque de maladies catarrhales, mais de la défaite de virus qui non seulement aggravent notre état général, mais souffrent également du développement de diverses complications. Bien sûr, de telles conditions pathologiques ne doivent pas être ignorées, il est préférable de les traiter sous la surveillance d'un médecin. Le traitement des infections respiratoires aiguës et des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, peut inclure l'utilisation d'une grande variété de composés médicinaux, y compris des agents anti-grippaux (en poudre).
Quelle est l'action antigrippin?
Antigrippin est une composition médicinale complexe capable d’éliminer la fièvre et d’éliminer les processus inflammatoires. En outre, cet outil élimine bien le gonflement des membranes muqueuses dans la cavité nasale, fait face aux manifestations des allergies et autres symptômes du rhume.
Quelle est la composition d'antigrippin?
La poudre pharmaceutique Antigrippin contient du paracétamol, de la vitamine C ou, en d’autres termes, de l’acide ascorbique, ainsi que du maléate de chlorphéniramine. Le paracétamol est un anti-inflammatoire, il est capable d’éliminer les sensations douloureuses désagréables et de réduire la fièvre. Un tel composant de ce médicament, le maléate de chlorphéniramine, inhibe intrinsèquement les récepteurs de l'histamine H1, il résiste aux manifestations allergiques et possède des qualités sédatives. De plus, sa consommation entraîne une diminution de la production de mucus. De plus, la chlorphénamine aide à soulager les processus de respiration nasale de plusieurs ordres de grandeur, à réduire la sensation de congestion nasale et à préserver le patient des éternuements, des larmoiements, des démangeaisons et des rougeurs des yeux.
L'acide ascorbique est un puissant antioxydant, il stimule l'activité du système immunitaire et réduit bien la perméabilité vasculaire. De plus, la vitamine C participe activement à la régulation des processus d'oxydo-réduction et est importante pour le cours normal du métabolisme des glucides.
Un paquet d'Antigrippin en poudre contient cinq cents milligrammes de paracétamol, dix milligrammes de chlorphénamine maléate et deux cents milligrammes d'acide ascorbique.
Le médicament peut être acheté sous deux formes différentes - avec une saveur miel-citron ou camomille.
Quelles sont les indications pour Antigrippin?
Antigrippin peut être utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses et inflammatoires, par exemple divers types de SRAS et de grippe, accompagnés de fièvre, de frissons et de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, ainsi que de congestion nasale et de sensations douloureuses au niveau de la gorge et du nez. les sinus
Quels sont l'utilisation et la posologie d'antigrippin?
Ce médicament convient au traitement des adultes et des enfants de plus de quinze ans. À la même heure, on ne peut consommer plus de deux ou trois sacs de médicament par jour. Les médicaments en poudre doivent être dissous complètement dans un verre d'eau légèrement chauffée (pas plus de cinquante-soixante degrés). La composition préparée doit être bue immédiatement. Il est fortement recommandé de consommer la solution entre les repas.
Entre les prises de la composition médicamenteuse doit être d'au moins quatre heures.
Si un patient a une activité hépatique ou rénale altérée ou si son âge a dépassé cinquante ans, l'intervalle entre les prises du médicament doit être d'au moins huit heures.
La durée de la consommation sans consulter un médecin ne doit pas dépasser cinq jours, si le médicament est utilisé pour soulager la douleur. Avec correction de température, cette période est réduite à trois jours.
Quelles sont les contre-indications de l'antigrippin?
Les instructions d'utilisation de Powder Antigrippin ne sont pas autorisées si le patient est excessivement sensible à l'un de ses composants. En outre, ce médicament n’est pas utilisé dans le traitement des patients présentant des lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif au stade de l’aggravation, des formes graves d’insuffisance rénale ou hépatique. Ce médicament ne convient pas aux patients souffrant d’alcoolisme, de glaucome à angle fermé, de phénylcétonurie, d’hyperplasie de la prostate. Antigrippin n'est pas utilisé dans le traitement des enfants de moins de quinze ans. En outre, sa consommation est contre-indiquée pour le port d'un enfant et au stade de l'allaitement.
Des précautions particulières doivent être prises en cas d’insuffisance rénale ou hépatique, d’hyperbilirubinémie congénitale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, d’hépatite virale, d’hépatite alcoolique et chez les personnes âgées.
Quels sont les effets secondaires d'Antigrippin?
Antigrippin provoque extrêmement rarement des effets secondaires, dans la plupart des cas, il est assez bien toléré par le corps. Cependant, dans certains cas, sa consommation peut entraîner des maux de tête et des sensations de fatigue, provoquer des nausées et des douleurs dans la région épigastrique. L’hypoglycémie, l’anémie et l’anémie hémolytique sont extrêmement rares et, encore moins souvent, de thrombocytopénie. Dans certains cas, Antigrippin provoque divers types de réactions allergiques, notamment éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, etc. Certains patients ont développé une hypervitaminose C, des problèmes de métabolisme, une sensation de chaleur et une sécheresse dans la cavité buccale. Parfois, il peut y avoir une parésie d'accommodation, une somnolence excessive et une rétention urinaire.
L’apparition de tout effet indésirable doit être considérée comme un motif de consultation immédiate avec le médecin.
Instructions et composition de la poudre Antigrippin
Une immunité affaiblie, une mauvaise alimentation et une inattention pour la santé peuvent entraîner diverses maladies, notamment la grippe. Notre article vous présentera un médicament qui aide à combattre les symptômes de cette maladie, vous en apprendrez plus sur sa composition et ses méthodes d'utilisation.
Action pharmacologique
Le médicament Antigrippin contient des éléments qui améliorent et complètent leurs propriétés, contenus dans le paracétamol, le maléate de chlorphénamine et l’acide ascorbique (vitamine C). L'action principale des composants du médicament est la suivante:
- Le paracétamol a un effet analgésique, réduit la fièvre, soulage les maux de tête, diminue la fièvre dans le corps, réduit la sensibilité accrue des récepteurs aux stimuli chimiques, réduit l'intensité des spasmes douloureux.
- Le maléate de chlorphénamine est non seulement un agent anti-inflammatoire, mais également un antihistaminique, de type atropine, anticholinergique et sédatif. Cette substance élimine les effets de l'histamine, apaise les démangeaisons, contribue à la normalisation de la perméabilité vasculaire et à l'élimination des contractions du tissu musculaire lisse vasculaire, bloquant les récepteurs de la sérotonine et des récepteurs m-cholinergiques et inhibant le fonctionnement des glandes glandulaires.
- L'acide ascorbique, ou vitamine C, a un caractère antioxydant. La vitamine C protège les cellules contre les effets néfastes de la peroxydation, renforce l'immunité cellulaire et humorale, participe à la libération d'interféron endogène, augmente la fonctionnalité phagocytaire des neutrophiles, réduit la haute perméabilité vasculaire.
Antigrippin en poudre est un médicament thérapeutique caractérisé par: l’élimination de l’inflammation, la diminution de la fièvre, la lutte contre les réactions allergiques.
Les médicaments aident à combattre les signes de la grippe, éliminent l'enflure des muqueuses nasales, soulagent la respiration nasale.
Description du médicament
Antigrippin en poudre a une saveur de miel et de citron, une structure granuleuse sous la forme de particules de couleur blanche ou beige grisâtre caractéristique. En même temps il y a une odeur spécifique, des taches de couleur marron foncé sont autorisées.
La camomille en poudre a les mêmes propriétés et description, mais il peut y avoir un mélange de couleur marron clair.
L’antigrippine soviétique est une drogue d’une gamme étendue d’effets sur les types de virus de la grippe en mutation. Il combat efficacement directement avec l'agent responsable de la maladie. L'institution de recherche a terminé ses travaux et a publié un nouvel agent thérapeutique antiviral efficace appelé Antigrippin. Sa particularité est de réduire le risque de complications dangereuses du rhume.
À l'époque soviétique, le médicament était publié sous forme médicale, avec une durée de vie limitée. La composition du médicament: aspirine - 0,5, diphénhydramine - 0,02, rutine - 0,02, acide ascorbique - 0,3 mg, gluconate de calcium - 0,1 mg.
La poudre pour la fabrication du mélange est disponible dans des emballages en papier-polyéthylène de 5,0 g. L'emballage en carton contient 6, 10 et 30 sachets de ce type. Vous trouverez ci-joint une liste d'instructions d'utilisation. La poudre elle-même contient les composants efficaces suivants:
- Paracétamol - 500 mg.
- Maléate de chlorphénamine - 10 mg.
- Acide ascorbique - 200 mg.
La composition d’antigrippine avec de la chaux est composée de composants: carbonate de sodium, acide tribasique, sorbitol, povidone, saccharose, cyclamate de sodium, aspartame, acésulfame de potassium, arôme de miel et de caramel, dokuzata de sodium.
La camomille comprend la soude, l'acide tribasique, le sorbitol, la povidone, le sucre de canne, le cyclamate de sodium, les édulcorants, l'acésulfame de sodium, l'extrait utérin d'herbe annuelle, le dokuzat de sodium.
Caractéristiques de destination pour les enfants
L'âge des enfants présente de nombreuses caractéristiques. L'un d'entre eux est que le système immunitaire n'est pas encore complètement formé et renforcé, aussi le choix des médicaments pour les enfants doit-il être abordé avec une extrême prudence.
Antigrippin №10 sous forme de poudre peut être prescrit par un médecin aux enfants dès l'âge de 3 ans entre les repas avec un intervalle de 4 heures mais pas plus souvent que 3 fois par jour. Si les symptômes ne disparaissent pas, consultez immédiatement un médecin pour un autre traitement.
Avec le virus de la grippe, Antigrippin est administré aux enfants à partir de 3 ans sous forme de comprimés effervescents. La posologie doit être coordonnée avec le thérapeute, d’autant plus qu’une intolérance au médicament de la part du corps ou en cas d’utilisation simultanée de différents médicaments est possible. Après préparation de la solution, celle-ci doit être bue immédiatement, le stockage du produit prêt à l'emploi est interdit.
Mais n'oubliez pas que chaque fois que vous achetez ce médicament, vous devez obtenir un rendez-vous avec le médecin traitant, car, mis à part les avantages qu'il procure (s'il n'est pas utilisé correctement), il peut être nocif pour le corps.
Antigrippin pour enfants, disponible sous forme de poudre, contient les ingrédients actifs suivants:
- Paracétamol - 250 mg.
- Acide ascorbique - 50 mg.
- Maléate de chlorphénamine - 3 mg.
Des composants supplémentaires sont constitués de carbonate de sodium, d'acide carboxylique tribasique, de sorbtol, de povidone, de saccharinate de sodium, de carbonate, de macrophages, de dioxyde de silicium et de divers arômes.
Instructions d'utilisation
Les instructions d'utilisation indiquent que le médicament est utilisé en présence des signes suivants:
- Maladie grippale.
- Rhinite accompagnée d'une forte fièvre, tremblante.
- Douleur à la tête.
- Douleur dans les muscles et les articulations.
- Congestion nasale.
- Maux de gorge et des sinus.
Le médicament est contre-indiqué en cas de réaction négative de l'organisme au paracétamol, à la vitamine C ou à d'autres composants du médicament, aux maladies érosives et ulcéreuses de l'appareil digestif intestinal, à une insuffisance rénale, à une dépendance à l'alcool, au glaucome à angle fermé, aux enfants de moins de 15 ans, à une maladie maligne avancée chez les femmes en position et allaitantes.
Règles de prise de poudre
Pour les adultes et les enfants, le remède est pris 2 à 3 fois par jour, il est recommandé entre les repas. La poudre doit être complètement dissoute dans de l'eau à une température comprise entre 30 et 35 ° C, après quoi elle est prête à l'emploi. Le nombre maximum de sacs - pas plus de 3 par jour. La posologie doit être indiquée par le médecin traitant.
Essayez de garder le temps entre la prise du médicament - 4 heures. Les patients présentant une déficience fonctionnelle des reins et du foie, les personnes âgées étant malades, doivent prendre la poudre suivante au moins 8 heures après la dose précédente. En tant qu’anesthésique, le médicament ne peut pas être utilisé plus de 5 jours et en tant que composant antipyrétique, il est utilisé pendant 3 jours.
La méthode de préparation de la solution, la recette: dans un récipient avec de l'eau tiède (55 ° C) avec un volume de 200 ml, dissolvez 1 sachet d'Antigrippin et prenez-le immédiatement. Le stockage du médicament préparé est interdit car les composants perdent leur activité et peuvent nuire au corps du patient.
Effets secondaires d'Antigrippin
Dans le traitement des symptômes du rhume par Antigrippina, des conséquences négatives sont également possibles sous la forme de:
- La migraine
- Vertiges.
- Visage enflé.
- Effondrement général.
- Nausées et réflexes nauséeux.
- Douleur gastrique.
- Allergies (éruption cutanée ou démangeaisons).
Si vous remarquez l'un de ces signes de réaction du corps à l'utilisation du médicament, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et contactez votre médecin.
Avant de commencer à utiliser Antigrippin, consultez votre médecin, il vous prescrira la posologie et vous conseillera des médicaments supplémentaires qui, lorsqu’ils interagissent, donnent des résultats positifs et permettent d’obtenir rapidement un soulagement et un rétablissement. Vous bénisse!
Antigrippin - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (préparation de solutions, comprimés effervescents, capsules Maximum et Anvi) d'un médicament destiné au traitement de la grippe et des ARVI chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Alcool
Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Antigrippin. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l'utilisation d'Antigrippin dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'antigrippine avec analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de la grippe et du SRAS chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Consommation conjointe de drogue et d'alcool. Composition.
Antigrippin - le médicament combiné.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
La chlorphénamine - un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, a une action antiallergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeur des yeux.
Le rutozide (rutine) est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, réduit le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.
Le métamizole sodique a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à une inhibition de la synthèse de prostaglandines.
La diphenhydramine a un effet antiallergique et anti-œdème. Réduit la perméabilité vasculaire, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale, réduit les chatouillements dans la gorge et les manifestations de réactions allergiques des voies respiratoires supérieures.
Le gluconate de calcium est un régulateur du métabolisme du calcium et du phosphore, il réduit la perméabilité vasculaire. Dans les maladies ou états allergiques, son utilisation combinée avec des antihistaminiques est recommandée.
La Rimantadine est un agent antiviral actif contre le virus de la grippe A. Le blocage des canaux M2 du virus de la grippe A empêche la pénétration des cellules et la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet antitoxique.
La composition
Paracétamol + maléate de chlorphénamine + acide ascorbique + excipients (produit Antigrippin Natur).
Acide ascorbique + Acide acétylsalicylique + Rutozide + excipients (Antigrippin ORVI).
Diphenhydramine + gluconate de calcium + métamizole sodique + excipients (Antigrippin ORVI).
Paracétamol + chlorhydrate de Rimantadine + acide ascorbique + Loratadine + Rutozid (sous forme de trihydrate) + gluconate de calcium monohydraté + excipients (Antigrippin Maximum).
Acide acétylsalicylique + acide ascorbique + rutozide + excipients (Anvi Antigrippin).
Métamizole sodique + chlorhydrate de diphénhydramine + gluconate de calcium monohydraté + excipients (Anvi Antigrippin).
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique (BHE). Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée.
Après ingestion est presque complètement absorbé par les intestins. L'absorption est lente. Plus de 90% des reins sont excrétés dans les 72 heures, principalement sous forme de métabolites, 15% - sous
L'acide ascorbique est absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement dans le jéjunum). Il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes et ensuite dans tous les tissus; la plus grande concentration est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil. Il pénètre dans la barrière placentaire. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est supérieure à celle des érythrocytes et du plasma. Dans les états déficients, la concentration en leucocytes décroît plus tard et plus lentement et est considérée comme un meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma. Excrété par les reins, par les intestins, avec alors inchangé et sous forme de métabolites.
Le tabagisme et l’utilisation d’éthanol (alcool) accélèrent la destruction de l’acide ascorbique (se transformant en métabolites inactifs), réduisant considérablement les réserves dans le corps.
Après ingestion, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Ne pénètre pas dans le BBB. Excrété par les reins et par la bile.
Il est principalement excrété par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins.
Environ 1 / 5-1 / 3 du gluconate de calcium administré par voie orale est absorbé dans l'intestin grêle; Ce processus dépend de la présence d'ergocalciférol, du pH, du régime alimentaire et de la présence de facteurs capables de se lier aux ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime alimentaire à teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) - par les intestins.
Des indications
- maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Formes de libération
Poudre pour la préparation de solution buvable (Natur Product).
Comprimés effervescents pour adultes et enfants (Natur Product).
Capsules (Antivippin Anvi, Maximum et SRAS).
Poudre pour la préparation de solution buvable (Antigrippin Maximum).
Instructions pour l'utilisation et le régime
Antigrippin Natur produit
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 sac 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Le médicament doit être pris par voie orale après les repas.
Adultes Antigrippin-maximum en gélules: 1 gélule P bleu et 1 gélule P rouge 2-3 fois par jour jusqu'à la disparition des symptômes. Capsules arrosées avec de l'eau.
Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, Antigrippin-maximum sous forme de poudre est utilisé pour préparer une solution pour administration orale en utilisant 1 sachet 2-3 fois par jour jusqu'à disparition des symptômes de la maladie. Préparation de la solution: dissolvez le contenu d'un sachet dans une tasse d'eau bouillante. Consommez chaud, pré-agité.
La durée du traitement est de 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours). S'il n'y a pas d'amélioration du bien-être dans les 3 jours qui suivent le début du traitement, le patient doit cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.
Le médicament est administré par voie orale aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans sous forme de 2 capsules par réception: 1 capsule verte (provenant du blister A) et 1 capsule blanche (provenant du blister B).
La durée du traitement est de 3 à 5 jours jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Les capsules sont prises par voie orale 2-3 fois par jour après les repas avec de l'eau. Le patient doit être averti que, en l'absence d'amélioration de la santé, la prise du médicament doit être arrêtée et consulter un médecin.
Effets secondaires
- l'anorexie;
- nausée, vomissement;
- gastralgie;
- la diarrhée;
- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
- saignements gastro-intestinaux;
- insuffisance hépatique;
- augmentation de la pression artérielle;
- la tachycardie;
- éruption cutanée;
- angioedema;
- bronchospasme (avec une tendance au bronchospasme peut provoquer une attaque);
- insuffisance rénale;
- thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie;
- des vertiges;
- maux de tête;
- déficience visuelle;
- les acouphènes;
- la surdité;
- syndrome hémorragique (y compris saignement de nez, saignement des gencives, purpura);
- choc anaphylactique;
- Syndrome de Stevens-Johnson;
- nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
- lésion rénale avec nécrose papillaire;
- dysfonctionnement rénal;
- oligurie;
- anurie;
- protéinurie;
- néphrite interstitielle;
- coloration rouge de l'urine due à l'excrétion du métabolite;
- chez les enfants - syndrome de Reye (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et du psychisme, vomissements, dysfonctionnement hépatique).
Contre-indications
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë);
- saignements gastro-intestinaux;
- tendance accrue à saigner;
- asthme bronchique et maladies associées à un bronchospasme (y compris l'asthme à "l'aspirine");
- suppression hématopoïétique (agranulocytose, neutropénie, leucopénie);
- diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de Willebrand, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);
- carence en vitamine K;
- fonction hépatique anormale grave;
- hypertension portale;
- insuffisance rénale grave;
- anémie hémolytique héréditaire (y compris celles associées à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase);
- anévrisme aortique stratifiant;
- hypercalcémie (la concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 meq / l);
- l'hypercalciurie;
- néphrolithiase (calcium);
- la sarcoïdose;
- intoxication aux glycosides (risque d'arythmie);
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- la grossesse
- lactation (allaitement);
- enfants et adolescents jusqu'à 15 ans;
- hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Si nécessaire, le rendez-vous pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament.
L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est appliqué au cours du premier trimestre de la grossesse, il provoque le développement de la division du palais supérieur; dans le trimestre 3 - à la fermeture prématurée du canal artériel du fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire, et une inhibition de l'activité professionnelle (due à une inhibition de la synthèse des prostaglandines).
L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez un enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.
Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans
Contre-indiqué: enfants et adolescents jusqu'à 15 ans. Le médicament n'est pas prescrit comme antipyrétique chez les enfants de moins de 15 ans atteints de maladies virales respiratoires aiguës en raison du risque de syndrome de Reye (Rayno) (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'insuffisance hépatique).
Instructions spéciales
Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et les paramètres de laboratoire de l'état fonctionnel du foie.
Étant donné que l’acide acétylsalicylique a un effet antiplaquettaire, le patient, s’il doit subir une intervention chirurgicale, doit informer le médecin à l’avance de la prise du médicament.
L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique, ce qui peut dans certains cas provoquer une crise de goutte.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus.
Chez les patients souffrant d'asthme et de rhume des foins lors de la prise du médicament peut développer des réactions d'hypersensibilité.
En liaison avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et la pression artérielle.
Il n'est pas recommandé de prescrire un médicament avec des anticoagulants, des glucocorticoïdes, de la ticlopidine, des uricosuriques et des antihypertenseurs.
L'acide ascorbique peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (dosage des transaminases du glucose, de la bilirubine et du foie, de la LDH dans le plasma).
Les agents de radiocontraste, les substituts de sang colloïdal et la pénicilline ne doivent pas être utilisés lors de l'administration de métamizole sodique.
Dans le contexte du médicament, les patients devraient éviter l'alcool en raison du risque accru de saignement gastro-intestinal.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Au cours de la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
Interaction médicamenteuse
L’utilisation simultanée d’Antigrippin renforce l’action de l’héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdes et des agents hypoglycémiques.
L’utilisation simultanée d’Antigrippin réduit l’efficacité des médicaments spironolactone, furosémide, antihypertenseurs et uricosuriques.
Antigrippin améliore les réactions indésirables des glucocorticoïdes, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
L’utilisation simultanée du médicament Antigrippin avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des médicaments contenant de l’éthanol augmente le risque d’action hépatotoxique. Ces combinaisons devraient être évitées.
Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l’allopurinol violent le métabolisme du métamizol dans le foie et en augmentent la toxicité.
L’utilisation simultanée de métamizole sodique et de cyclosporine réduit le taux de cette dernière dans le plasma sanguin.
Les sédatifs et les tranquillisants renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique.
En cas d'utilisation simultanée de métamizole de sodium, de thiamazole et de melphalan, le risque de leucopénie augmente.
Le métamizole sodique renforce les effets des boissons contenant de l’alcool.
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfonamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides par les reins, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang;
- augmente la clairance globale de l'éthanol (alcool);
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol (alcool) renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Lors de l'administration de paracétamol, l'éthanol (alcool) contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Analogues du médicament Antigrippin
Analogues structurels de la substance active:
Analogues sur le groupe pharmacologique et l'effet thérapeutique:
- Akamol-Teva;
- Aldolor;
- Antigrippin Maximum;
- Antigrippin Anvey;
- Apap;
- Acétaminophène;
- Grippo grippe;
- Daleron;
- Panadol des enfants;
- Tylenol pour enfants;
- Influnet;
- Ifimol;
- Calpol;
- Coldrex;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Le paracétamol;
- Pentalgin;
- Perfalgan;
- Froid;
- Pro-efferalgan;
- Passage;
- Rinza;
- Sanidol;
- Strimol;
- Le tylenol;
- Tylenol pour les bébés;
- Theraflu;
- Febritset;
- Ferwex;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Utilisé pour traiter des maladies: grippe, orvi, orz, rhume
Antigrippin
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
La composition
Description de la forme posologique
Poudre de miel et de citron: différents degrés de granulation, constitués de particules de couleur blanche à beige grisâtre, avec une odeur spécifique. Les éclaboussures de couleur marron foncé sont autorisées.
Poudre de camomille: différents degrés de granulation, constitués de particules allant du blanc au beige et au brun clair, avec une odeur spécifique. Les imprégnations de couleur marron sont autorisées.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Médicament Antigrippin
Maladies infectieuses et inflammatoires (infections virales respiratoires aiguës, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Contre-indications
hypersensibilité au paracétamol, à la chlorphénamine, à l'acide ascorbique ou à tout autre composant du médicament;
lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë);
insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
hyperplasie de la prostate;
l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).
Avec précaution: insuffisance rénale et / ou hépatique; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor); hépatite virale; hépatite alcoolique; la vieillesse
Effets secondaires
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées. Dans des cas isolés, les réactions indésirables suivantes se produisent.
SNC: mal de tête, sensation de fatigue.
Au niveau du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique.
De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma).
Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie.
Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.
Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Interaction
Paracétamol. L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la phénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux personnes atteintes de graves intoxications de se développer avec de petites surdoses. Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Maléate de chlorphénamine. Améliore l'effet des somnifères. Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Les GCS augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
Acide ascorbique. Augmente la concentration sanguine de benzylpénicilline et de tétracyclines; améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine; augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réactions alcalines (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang; augmente la clairance globale de l'éthanol; avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Posologie et administration
À l'intérieur Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau chaude (50–60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est recommandé de prendre le médicament entre les repas.
Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 paquet. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale - 3 pack. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Surdose
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
Instructions spéciales
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases hépatiques, LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus.
Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
En 1 pack. le miel et le citron contiennent 1,793 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE. En 1 pack. La camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
Formulaire de décharge
Poudre pour solution pour administration orale, miel-citron, camomille. Sur 5 g de poudre dans un sac en papier / aluminium / PE. Sur 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 packs. dans une boîte en carton.
Fabricant
Natur Product Pharma Cn. z oo, st. Podstochisko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Pologne.
Le titulaire du certificat d'enregistrement: LLC "VALEANT". 115162, Russie, Moscou, st. Shabolovka, 31, page 5.
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Conditions de vente en pharmacie
Les conditions de stockage du médicament Antigrippin
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Antigrippin
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
ANTIGRIPPIN
Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron ou de camomille.
5 g - Sacs en matériau combiné (10) - emballages en carton.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;
- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
- hyperplasie de la prostate;
- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;
- grossesse et allaitement.
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.
Dans des cas isolés, il y a:
SNC: mal de tête, sensation de fatigue;
du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;
du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma);
des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;
réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux.
- augmente la clairance globale de l'éthanol;
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
Un sachet de miel et de citron contient 1,783 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.
Un sachet de camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
Antigrippin en poudre: mode d'emploi
La composition
paracétamol - 500 mg
maléate de chlorphénamine - 10 mg
acide ascorbique - 200 mg
bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharose, cyclamate de sodium, aspartame, acésulfame de potassium, arôme de citron vert (additif aromatique aux fruits "Lime"), arôme de caramel, arôme de miel, dokuzat de sodium.
bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharose, cyclamate de sodium, aspartame, acésulfame de potassium, extrait de camomille, dusate de sodium.
Description
Poudre de miel et de citron: poudre de différents niveaux de granulation,
composé de particules de couleur blanche à beige grisâtre, avec une odeur spécifique. Les éclaboussures de couleur marron foncé sont autorisées. Poudre de camomille: poudre de différents degrés de granulation, constituée de particules de couleur blanche à beige et de couleur marron clair, ayant une odeur spécifique. Les imprégnations de couleur marron sont autorisées.
Action pharmacologique
Préparation combinée composée de trois substances actives.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
Le maléate de chlorphénamine est un agent antihistaminique, le bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, un dérivé de la propylamine, a une action anticholinergique. Les antihistaminiques présentant des propriétés histaminolytiques H1 ont la capacité d’un antagonisme compétitif réversible avec l’histamine dans les tissus de la peau, des poumons, des intestins et des vaisseaux sanguins. La sédation du maléate de chlorphénamine est due à sa pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique. Les propriétés adrénolytiques peuvent augmenter le risque d'hypotension orthostatique.
Possédant une action antiallergique, il facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Indications d'utilisation
Traitement symptomatique des ARVI, grippe, rhinite, accompagné de fièvre, de frissons, de maux de tête, douleurs articulaires et musculaires, congestion nasale et maux de gorge et de sinus.
Contre-indications
Hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë);
• insuffisance rénale et / ou hépatique sévère;
Hyperplasie de la prostate;
• l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans);
• Grossesse (trimestres I et III) et allaitement.
Précautions: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hyperoxalaturia, maladies malignes progressives, hépatite virale, hépatite alcoolique, hépatite alcoolique, âge avancé.
Posologie et administration
prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C)
Effets secondaires
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.
Dans de rares cas, il y a des effets:
Associé à la présence de paracétamol
Il existe de rares cas de réactions d’hypersensibilité de type immédiat: choc anaphylactique, angioedème, érythème,
urticaire, éruption cutanée. Avec ces manifestations, vous devez immédiatement cesser de prendre ce médicament et les médicaments associés. Dans de très rares cas, une thrombocytopénie, une leucopénie et une neutropénie sont notées.
Associée à la présence de maléate de chlorphénamine
Les caractéristiques pharmacologiques de la chlorphénamine sous-tendent les effets secondaires d’intensité variable associés ou non à la posologie du médicament.
Du côté du système nerveux autonome:
• sédation ou somnolence, plus prononcée au début du traitement;
• effet anticholinergique: muqueuses sèches, constipation, hébergement perturbé, pupilles dilatées, palpitations et troubles urinaires (dysurie, rétention urinaire);
• les déséquilibres, les vertiges, les pertes de mémoire ou de concentration sont plus fréquents chez les personnes âgées;
• trouble du mouvement, tremblement;
• confusion, hallucinations.
• érythème, eczéma, démangeaisons sévères, purpura;
• œdème de Quincke moins commun;
Du côté de l'hématopoïèse '.
Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Surdose
Les symptômes d'une surdose de maléate de chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
Symptômes d'une surdose de paracétamol: nausées, vomissements, perte d'appétit, pâleur, douleurs abdominales. Ces symptômes apparaissent principalement dans les 24 premières heures.
Une surdose, commençant à 10 g de paracétamol à la fois pour un adulte et à 150 mg par 1 kg de poids à la fois pour un enfant, entraîne une cytolyse hépatique pouvant entraîner une nécrose hépatique complète et irréversible, exprimée en insuffisance hépatique, acidose métabolique, encéphalopathie jusqu'au coma et à la mort.
Dans le même temps, on observe une augmentation du taux de transaminases hépatiques, des lactic déshydrogénases, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine, qui peut apparaître 12 à 48 heures après la prise du médicament.
• accouchement immédiat du patient à l'hôpital;
• prélèvement de sang dans une éprouvette pour déterminer la concentration initiale de paracétamol dans le plasma;
• élimination rapide du médicament par lavage
• le traitement du surdosage en paracétamol implique généralement l'administration de l'antidote à la N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale le plus tôt possible, si possible dans les dix premières heures suivant la prise du médicament;
La littérature décrit des cas isolés de surdosage aigu et chronique en acide ascorbique chez des patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. En cas de CIVD, une surdose d’acide ascorbique peut entraîner une augmentation significative des taux d’oxalate dans le sérum et l’urine. L’augmentation des taux sanguins d’oxalate chez les patients sous hémodialyse peut entraîner le dépôt de dépôts d’oxalate de calcium.
Interaction avec d'autres médicaments
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Dans le contexte de la pancréatite au paracétamol.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La réception simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier,
hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Le paracétamol à fortes doses (4 g / jour) pendant plus de 4 jours peut potentialiser l'action des anticoagulants oraux et, par conséquent, augmenter le risque de saignement. Une surveillance constante de la MNO (attitude normalisée au niveau international) est nécessaire. Il est nécessaire de prendre l'apport de paracétamol lorsqu'il est administré conjointement avec des anticoagulants oraux et d'arrêter la prise de paracétamol. Maléate de chlorphénamine
Le maléate de chlorphénamine peut augmenter l’effet inhibiteur sur le système nerveux central de nombreux médicaments et substances, ralentissant ainsi le taux de réaction et réduisant la concentration. Ce sont des dérivés de la morphine (analgésiques, antitussifs), des neuroleptiques, des tranquillisants, des barbituts, des benzodiazépines (par exemple, le méprobamate, le diazépam), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépin, mianserin, miazazine, miprazapine, baclofène, thalidomide, à action centrale.
Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.
L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux;
- augmente la clairance globale de l'éthanol;
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
En même temps, en prenant de la déféroxamine avec de l'acide ascorbique à fortes doses par voie intraveineuse, un dysfonctionnement cardiaque ou une insuffisance cardiaque aiguë (généralement réversible après l'arrêt du traitement par la vitamine C) est possible. L’utilisation de la vitamine C dans l’hémochromatose n’est possible qu’après le début du traitement par la déféroxamine sous contrôle de la fonction cardiaque.
Caractéristiques de l'application
En cas de fièvre, de signes de surinfection ou si les symptômes ne disparaissent pas dans les cinq jours, le traitement doit être revu.
Pour éviter le risque de surdosage, vous devez vous assurer que la composition des autres médicaments ne contient pas de maléate de paracétamol ni de chlorphénamine.
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques" - AJIT, ACT, LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
La surveillance de l'utilisation du maléate de chlorphénamine devrait être améliorée dans les cas suivants:
- Chez les patients âgés: risque plus élevé d’hypotension orthostatique, de vertiges, de sédation, de constipation chronique (risque d’obstruction intestinale paralytique), d’hypertrophie de la prostate.
- En cas d'insuffisance du foie et / ou des reins en raison d'un éventuel cumul.
Influence sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes.
L'utilisation de ce médicament peut causer de la somnolence, surtout au début du traitement. Cet effet est renforcé par la consommation de boissons alcoolisées ou de drogues contenant de l’alcool.
Formulaire de décharge
Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron et de camomille.
À 5,0 g de poudre dans un sac de papier / A1 / polyéthylène. Sur 6, 10, 30 sacs dans un carton avec les instructions d'application.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température de 10 à 30 ° C