Le contenu de 1 sachet doit être dissous dans un demi-verre d’eau bouillie tiède, avant utilisation, remuez la solution
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau tiède bouillie, mélanger la solution avant utilisation.
Dans cette section, nous allons décrire comment prendre AnviMax.
APPLICATION, COMPOSITION ET DOSAGE
AnviMax contient des ingrédients actifs tels que la rimantadine, le paracétamol, l’acide ascorbique, le gluconate de calcium, etc. Son action pharmacologique repose sur une association thérapeutique: effet antiviral, interférogène, antipyrétique, analgésique, antihistaminique et angioprotecteur. Le médicament est utilisé pour le traitement étiotropique de la grippe de type A, ainsi que pour soulager les principaux symptômes de la grippe et des ARVI.
La forme de libération du médicament AnviMax - poudre, instructions d’admission ci-dessous. AnviMax est destiné à l’administration orale. Pour ce faire, dissolvez le contenu du sac dans un verre d'eau bouillie tiède, mélangez bien et buvez. Posologie pour adultes - 1 sac. Prendre 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours jusqu'à la guérison complète.
ANVIMAX - CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES
Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des composants, aux maladies aiguës et chroniques du tractus gastro-intestinal, du foie et des reins, à l'alcoolisme, aux sacroïdes, à l'intolérance au lactose et à d'autres. sous surveillance médicale et avec une extrême prudence.
Instruction
sur l'utilisation du médicament à des fins médicales
AnviMax®
Nom commercial du médicament:
Forme de dosage:
Poudre pour solution pour administration orale [citron, citron avec miel, framboise, cassis]
La composition du contenu d'un sac
Principes actifs: 360 mg de paracétamol, 300 mg d'acide ascorbique, 100 mg de gluconate de calcium monohydraté, 50 mg de chlorhydrate de rimantadine, 3 mg de rutoside trihydraté (en termes de rutoside); excipients: aspartame - 30 mg, hypromellose - 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 20 mg, lactose monohydraté - 4086 mg, arôme alimentaire (citron ou citron et miel et ou framboise ou cassis) - 21 mg.
Description
Le contenu du sac - un mélange de poudre et de granulés presque blancs à jaunes avec une teinte verdâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de simples granules roses.
La solution après dissolution de la poudre est une solution incolore ou légèrement jaunâtre avec une nuance jaunâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de particules jaunes non dissoutes est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique
Remède contre les symptômes du rhume et les infections respiratoires aiguës.
Code ATX:
Pharmacodynamique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.
Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques au cours de la grippe et une infection virale respiratoire aiguë (IVRA), a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).
Rimantadin a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à sa capacité de pénétration dans les cellules et à la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.
Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.
La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.
Indications d'utilisation
Traitement étiotropique de la grippe de type A, traitement symptomatique des maladies «froides», de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez les adultes.
Avec soin
Restreindre l'usage de l'épilepsie ), hypercalciurie.
Patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Dissolvez le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau tiède bouillie. Utilisez immédiatement après la dissolution. Mélanger avant utilisation.
Adultes: prendre 1 sachet 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une attention soutenue
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.
Formulaire de décharge
Sur 5 g de poudre pour la préparation de la solution à ingérer [citron ou citron avec du miel, ou de la framboise ou du cassis] dans des sacs thermosoudables.
3, 6, 12 ou 24 sacs avec les instructions pour l'application dans un paquet en carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Laisser aller sans ordonnance.
Les fabricants
Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.
Tél / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Russie, 249096, région de Kalouga, Maloyaroslavets, ul. Communiste, 115.
Tél / Fax: (48431) 2-27-18.
Nom de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré
Sotex FarmFirm CJSC
Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à la CJSC Sotex FarmFirma: Russie, 141345, région de Moscou, district municipal Sergiyev-Posadsky, localité rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 ans.
Tél / Fax: (495) 956-29-30.
Nom commercial du médicament:
Nom commercial du médicament:
Forme de dosage:
comprimés effervescents [avec arôme et parfum de canneberge], comprimés effervescents [arôme et parfum de framboise]
La composition du contenu d'un sac
Principes actifs: 360 mg de paracétamol, 300 mg d'acide ascorbique, 100 mg de gluconate de calcium monohydraté, 50 mg de chlorhydrate de rimantadine, 3 mg de rutoside trihydraté (en termes de rutoside);
Excipients: acide citrique - 716 mg, bicarbonate de sodium - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyéthylène glycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, arôme de canneberge ou de framboise (poudre aromatisée pour aliments "Cranberry 924" ou " Framboise 909 ") - 75 mg, acésulfame de potassium - 20 mg, aspartame - 20 mg, povidone (povidone K-30) - 3,75 mg, colorant de betterave rouge (E 162) - 0,4 mg.
Description
Les comprimés ronds de ploskotsilindrichesky avec la surface rugueuse du rose pâle au rose foncé avec des imprégnations plus claires et plus foncées avec une facette, avec une odeur caractéristique. Les éclaboussures de couleur jaune verdâtre sont autorisées. Hygroscopique.
Groupe pharmacothérapeutique
Remède contre les symptômes du rhume et les infections respiratoires aiguës.
Code ATX:
Pharmacodynamique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.
Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques au cours de la grippe et une infection virale respiratoire aiguë (IVRA), a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).
Rimantadin a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à sa capacité de pénétration dans les cellules et à la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.
Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.
La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.
Pharmacocinétique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Paracétamol. L'absorption est élevée. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes. Des voies métaboliques supplémentaires sont l’hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjuguées avec des glucuronides ou des sulfates. Chez l'adulte, la glucuronidation prévaut. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique). Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée. Les patients âgés réduisent la clairance du médicament et augmentent la demi-vie.
L'acide ascorbique est absorbé dans le tractus gastro-intestinal (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux, constipation ou diarrhée, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de fruits et de légumes frais, la consommation alcaline réduit l'absorption de l'acide ascorbique dans l'intestin. La concentration plasmatique en acide ascorbique se situe normalement autour de 10-20 µg / ml. Le temps de concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale est de 4 h, il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus; la plus grande concentration est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil; pénètre à travers le placenta. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est supérieure à celle des érythrocytes et du plasma. Dans les états déficients, la concentration en leucocytes décroît plus tard et plus lentement et est considérée comme un meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma. Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate. Excrété par les reins, par les intestins, avec alors inchangé et sous forme de métabolites. Le tabagisme et l'utilisation d'éthanol accélèrent la destruction de l'acide ascorbique (conversion en métabolites inactifs), réduisant considérablement les réserves dans le corps. Affiché pendant l'hémodialyse.
Gluconate de calcium. Environ 1 / 5-1 / 3 du gluconate de calcium administré par voie orale est absorbé dans l'intestin grêle; Ce processus dépend de la présence d'ergocalciférol, du pH, des habitudes alimentaires et de la présence de facteurs capables de se lier aux ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime alimentaire à teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) - par les intestins.
Rimantadine. Après l'ingestion est presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Volume de distribution - 17-25 l / kg. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% supérieure à celle du plasma. Métabolisé dans le foie. Plus de 90% des reins sont excrétés par les reins dans les 72 heures, principalement sous forme de métabolites, 15% sous forme inchangée. En cas d'insuffisance rénale chronique, la demi-vie augmente de 2 fois. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine. L'hémodialyse a un effet mineur sur la clairance de la rimantadine.
Rutoside. La concentration plasmatique sanguine maximale après administration orale est comprise entre 1 et 9 heures et est principalement excrétée par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins. La demi-vie est de 10-25 heures.
Loratadine. Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%. Communication avec les protéines plasmatiques - 97%. Métabolisé dans le foie pour former le métabolite actif de la descarboéthoxyloratadine avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6. Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Excrété par les reins et par la bile. Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique et pendant l’hémodialyse, la pharmacocinétique n’a pratiquement pas changé.
Indications d'utilisation
Traitement étiotropique de la grippe de type A, traitement symptomatique des maladies «froides», de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez les adultes.
Contre-indications
Hypersensibilité à un ou plusieurs composants composant le médicament; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë; saignements gastro-intestinaux; l'hémophilie; diathèse hémorragique; l'hypoprothrombinémie; hypertension portale; l'avitaminose K; insuffisance rénale; grossesse, période d'allaitement; maladies de la glande thyroïde, maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes); alcoolisme chronique; hypercalcémie, hypercalciurie grave, néphrolurithiase, sarcoïdose, utilisation concomitante de glycosides cardiaques (risque d'arythmie); intolérance au fructose; phénylcétonurie.
L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
Avec soin
Restreindre l'usage de l'épilepsie ), hypercalciurie; prendre simultanément ou au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des antidépresseurs tricycliques; tout en prenant des médicaments qui peuvent affecter négativement le foie (par exemple, les inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales). Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant une formation récurrente de calculs rénaux de l'urate; maladies malignes progressives; l'asthme bronchique.
Patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Dissoudre le comprimé dans une demi-tasse d'eau tiède bouillie. Utilisez immédiatement après la dissolution. Mélanger avant utilisation.
Adultes: prendre 1 comprimé 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.
Effets secondaires
Conformément aux composants.
Du côté du système nerveux central: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, bouffées de sang sur le visage.
Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, dyspepsie, muqueuses sèches de la bouche, manque d'appétit, ballonnements (flatulences), diarrhée (diarrhée).
De la part du système urinaire: pollakiurie modérée.
Du côté des organes hématopoïétiques: modifications des paramètres sanguins. Le contrôle est nécessaire.
Réactions allergiques: œdème de Quincke, choc anaphylactique, éruption cutanée, prurit, urticaire.
Sur la partie de la peau: syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et pustus exantmatique aigu et généralisé.
Autre: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie).
Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez-en immédiatement votre médecin.
Surdose
Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l'administration - pâleur de la peau, nausée, diarrhée, vomissements, douleur dans la région épigastrique; violation du métabolisme du glucose, acidose métabolique (y compris l'acidose lactique), hypokaliémie, tachycardie, arythmie, maux de tête, exacerbation de maladies chroniques concomitantes. Les symptômes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave).
Le seuil de surdosage peut être réduit chez les patients âgés, chez les patients prenant certains médicaments (par exemple, des inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales), de l’alcool ou souffrant d’épuisement.
Traitement: introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures après le surdosage et acétylcystéine - dans les 8 heures. Lavage gastrique, traitement symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après son administration.
Interaction avec d'autres médicaments
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L’utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l’effet des anticoagulants. Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l'éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication grave même avec une légère surdose. L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter le taux d’absorption du paracétamol. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La Rimantadine renforce l'effet stimulant de la caféine. La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.
L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline dans le sang. Il améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de la déféroxamine. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux. Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
Loratadine. Les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 augmentent la concentration de loratadine dans le sang.
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une attention soutenue
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.
Formulaire de décharge
Comprimés effervescents [avec goût et arôme de canneberge], comprimés effervescents [avec goût et arôme de framboise]. Sur 10 comprimés dans une cuve en polypropylène complète avec une enveloppe en polyéthylène avec un insert de gel de silice.
Sur 1 tuba avec l'instruction d'application dans un paquet en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Laisser aller sans ordonnance.
Les fabricants
Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.
Tél / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Russie, 249096, région de Kalouga, Maloyaroslavets, ul. Communiste, 115.
Tél / Fax: (48431) 2-27-18.
Nom de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré
Sotex FarmFirm CJSC
Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à la CJSC Sotex FarmFirma: Russie, 141345, région de Moscou, district municipal Sergiyev-Posadsky, localité rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 ans.
Comment prendre Anvimax: mode d'emploi en poudre
L'apparition des premiers rhumes d'automne s'accompagne souvent d'une augmentation du nombre d'infections respiratoires aiguës au sein de la population. La maladie renverse le rythme habituel de la vie, bouleverse les plans et nuit à la santé. Par conséquent, dès les premiers signes d’indisposition, les gens commencent à suivre un traitement médical, qu’il s’agisse du rhume ou du virus de la grippe.
Dans le monde moderne, dans les pharmacies, vous pouvez trouver beaucoup de médicaments à libération différente et à degré d'efficacité différent pour lutter contre le virus.
- À propos du médicament
- La composition
- Action
- Indications d'utilisation
- Contre-indications
- Effets secondaires
- Notice d'utilisation Animax
- Surdose de drogue
- Médicaments similaires
- Prix, stockage et durée de vie
- Vidéo: Instructions de poudre Anvimax
Les médicaments sont fabriqués par des sociétés pharmacologiques sous forme de comprimés, d'injections, de sirops, de solutions, de poudres et autres.
Chacun peut choisir lui-même la méthode la plus pratique pour éliminer les symptômes de divers types de maladies. AnviMax a commencé à apparaître sur les tablettes des pharmacies russes.
Il est spécifiquement destiné au traitement du SRAS et à la prévention de l’infection grippale. La composition du médicament est brevetée.
Son caractère unique est dû à sa capacité à soulager les principaux symptômes du rhume et de la grippe, ainsi qu’à un puissant effet antiviral. Comment prendre le médicament est décrit dans les instructions.
À propos du médicament
AnviMax est de plus en plus populaire sur le marché pharmaceutique national, ce qui suscite un intérêt considérable de la part des clients. Pour une familiarisation plus complète et plus précise, consultez les instructions jointes au médicament.
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C'est à partir de là que vous pouvez collecter des informations fiables sur la composition du produit, les indications et contre-indications d'utilisation, ainsi que sur toutes sortes d'effets secondaires. Vous pouvez lire les instructions directement à la pharmacie.
Les antiviraux ont les formes de libération suivantes:
- Capsules de gélatine, à l'intérieur desquelles la poudre et les granules de différentes couleurs.
- Poudre spéciale pour l'automédication à la maison. Il se passe un goût différent: citron, framboise, cassis et canneberge. Chaque type de poudre AnviMax a sa propre odeur.
Malgré le goût et l'arôme agréables, Animamax est interdit aux enfants.
La composition
AnviMax en poudre est très efficace pour éliminer les symptômes de la grippe et du rhume grâce à sa composition spéciale, dont les composants sont les substances suivantes:
Un sachet du médicament en poudre est spécialement conçu pour créer une solution buvable de la dose unique requise de substances actives. Sa structure contient des composants principaux et auxiliaires. Avant l'utilisation, vous devez lire le mode d'emploi du médicament en poudre.
Action
Un certain nombre de substances actives font de la drogue une drogue combinée pouvant avoir un effet complet sur le corps d’un malade.
Il a un large éventail d'effets sur les maladies virales:
- La capacité de diminuer rapidement la température du corps;
- Immunité accrue;
- Élimination de l'œdème de la muqueuse respiratoire;
- Réduire l'activité des agents viraux;
- Soulagement de la douleur
AnviMax peut, dans les plus brefs délais, soulager l’état du patient souffrant de rhume et de grippe.
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Indications d'utilisation
Le médicament aide efficacement dans la lutte contre les virus de la grippe. En outre, il s’est montré efficace dans le traitement des symptômes de ces maladies:
- Maladies virales respiratoires aiguës;
- Froid;
- La chaleur, et associée à cela, des frissons et des douleurs dans les articulations et les muscles.
Contre-indications
Avant d'utiliser le médicament est hautement souhaitable d'étudier attentivement les instructions pour les éventuelles contre-indications. L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée dans de tels cas:
- Augmentation de la sensibilité et de l’intolérance à certains des composants du médicament antiviral;
- Maladies du tractus gastro-intestinal;
- L'hémophilie;
- Anomalies de la glande thyroïde;
- Insuffisance rénale;
- Maladie du foie;
- Alcoolisme;
- Grossesse et allaitement;
- Intolérance au lactose.
En plus de la liste ci-dessus, il existe également des restrictions liées à l'état de santé du patient. Dans ces cas, le traitement doit être effectué strictement sous la surveillance d'un médecin et uniquement s'il est nécessaire de prendre le médicament AnviMax pour un traitement réussi du traitement des ARVI. Il est impossible de se passer de contrôle spécialisé dans les pathologies suivantes:
- L'épilepsie;
- Le diabète sucré;
- Athérosclérose des vaisseaux sanguins situés dans le cerveau;
- La thalassémie;
- L'âge de la retraite;
- Syndrome d'absorption insuffisante et autre.
Animax pendant la grossesse est strictement contre-indiqué en raison des fortes doses d’une substance puissante. En ce qui concerne le traitement avec d'autres médicaments, il est nécessaire de consulter un gynécologue.
Animamax lorsque l'allaitement n'est pas recommandé. Mais en l’absence d’autres médicaments, vous pouvez en prendre en arrêtant l’allaitement au sein à ce moment-là et après avoir consulté votre médecin.
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Effets secondaires
AnviMax a des effets secondaires prononcés, dont la liste est présentée ci-dessous:
- Perte d'appétit;
- Nausée, vomissements;
- La diarrhée;
- Flatulence accrue;
- Fatigue, somnolence;
- Maux de tête;
- Eruption cutanée, urticaire.
Si les effets indésirables après le début de la prise du médicament sont devenus prononcés, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement avec ce remède et de faire appel à un spécialiste.
Les médecins ne recommandent pas d'utiliser le médicament en présence de tumeurs. En outre, les alcooliques devraient consulter un médecin avant d'utiliser ce médicament antiviral.
Cela est dû au fait que la substance, le paracétamol, qui fait partie du médicament, a un effet négatif sur la fonction hépatique.
Anvimax et l’alcool étant incompatibles, il est recommandé de ne pas utiliser de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement.
Notice d'utilisation Animax
Il est autorisé d'utiliser ce moyen dans toute forme de libération uniquement pour l'ingestion. La poudre doit être diluée avec de l’eau bouillie à une température ambiante confortable. Pour la préparation d'une solution à partir d'un sachet, vous avez besoin d'environ un demi-verre de liquide.
La poudre doit être mélangée à de l'eau, bien mélanger pendant plusieurs minutes et prendre par voie orale. Il est nécessaire d'effectuer une telle procédure au moins deux et au plus quatre fois par jour.
Les médicaments AnviMax doivent être pris immédiatement après un repas. Le traitement dure jusqu'à cinq jours. Une prolongation indépendante de cette période n'est pas autorisée.
AnviMax en gélule doit être pris deux à trois fois par jour, un comprimé, avec une quantité suffisante d’eau plate et à une température confortable.
Comme les poudres, il est recommandé de ne pas prendre les capsules plus de cinq jours. S'il n'y a pas d'amélioration, vous devriez consulter un médecin. Lui seul peut prendre la bonne décision pour prolonger le traitement avec ce médicament.
Surdose de drogue
Lorsque vous utilisez l'agent antiviral AnviMax au-dessus de la norme quotidienne indiquée dans le mode d'emploi, les symptômes suivants peuvent apparaître:
- Nausée, vomissements;
- Douleur abdominale, diarrhée;
- L'arythmie;
- Maux de tête;
- Insuffisance rénale;
En présence des symptômes ci-dessus, le patient est lavé à l'estomac et effectue un traitement complet. Dès les premiers signes d'une surdose du médicament, il est extrêmement important de demander de l'aide à un spécialiste.
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Médicaments similaires
Le médicament AnviMax sur le marché pharmacologique a de nombreux analogues.
Ceux-ci incluent:
- Grippferon Il est produit sous forme de gouttes;
- Antigrippin. Libération de forme - comprimés effervescents;
- Bioaron S. Convient pour le traitement de la grippe et du rhume chez les enfants;
- Theraflu. Disponible en poudre pour l'auto-préparation de la solution;
- Engystol Pilules contre les symptômes d'infections grippales.
Leurs effets sur le corps d'un malade sont presque identiques, bien que chacun des médicaments énumérés ait ses propres principes actifs.
Avant de commencer le traitement du virus de la grippe, il est recommandé de consulter un médecin. C'est lui qui, en fonction de l'état du patient et du degré de la maladie, sera en mesure de prescrire un médicament efficace pour soulager les symptômes du rhume et de la grippe.
Il est impossible de remplacer indépendamment le médicament indiqué par un spécialiste par un médicament ayant un effet similaire, en particulier si le patient est un petit enfant.
Prix, stockage et durée de vie
Le coût du médicament est très abordable et s'élève à environ 100-500 roubles par paquet, selon la région du pays. Disponible dans les pharmacies sans ordonnance. Conservez le médicament hors de la portée des enfants dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius. La poudre peut être conservée pendant 30 mois et les comprimés jusqu'à deux ans à compter de la date de fabrication.
Vidéo: Instructions de poudre Anvimax
L'antiviral réduit la fièvre, soulage la douleur et supprime efficacement les autres symptômes du virus de la grippe et du rhume. Les ingrédients actifs de la composition se complètent, accélérant la récupération à plusieurs reprises. Un goût et une odeur agréables du médicament sous forme de poudre rendent le processus de traitement plus agréable.