Biseptol

Le biseptol est un antibiotique populaire et éprouvé. C'est une combinaison de composition qui s'applique aux sulfamides. Le nom international du médicament est Co-Trimoxazole.

La composition contient deux substances actives: le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. Ils inhibent la multiplication des bactéries en inhibant leur synthèse protéique. L'outil a un large éventail d'activités. Les souches bactériennes à Gram négatif et à Gram positif sont également sensibles au médicament. Les bactéries anaérobies et les microorganismes intracellulaires peuvent être comptés ici. Insensible aux champignons du Biseptal, aux virus, aux agents pathogènes de la tuberculose et de l'uréeplasmose. L'utilisation du médicament est indiqué lorsque des lésions infectieuses systémiques du système urogénital, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal sont détectées dans le corps.

De plus, ce remède peut souvent être prescrit dans le cas de pathologies de la vésicule biliaire, des reins, etc. Le prix en pharmacie de Biseptol dans les pharmacies à Moscou est différent. Si vous souhaitez acheter le Biseptol à Moscou à bas prix ou à moindre coût, utilisez notre boutique en ligne et notre service d'achat.Le produit est disponible sous différentes formes pharmacologiques. Il peut s'agir de comprimés avec différentes doses de la substance active, de solutions injectables ou de suspensions pour administration orale.

Drug Biseptol Prix à partir de 96,50 Р, avis et disponibilité

Prix ​​à partir de 96.50 Р à 134.50 Р

Biseptol Mode d'emploi

Groupe

Agents antimicrobiens combinés.

Composition Biseptol

Composition:

Les fabricants

Akrikhin HFC (Russie), usine de produits pharmaceutiques Ortat / Pabianitsky Polfa (Pologne), usine de produits pharmaceutiques Pabianitsky Polfa (Pologne)

Action pharmacologique

Antibactérien à large spectre, bactéricide, antiprotozoaire.

Il est actif contre un certain nombre de Gram positif (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides..) et Gram négatif (entérobactéries - Shigella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Yersinia spp;. Haemophilus ducreyi, certaines souches H. influenzae... Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Certaines souches d'Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) Des micro-organismes, ainsi que Moraxella catarrhalis, cit. h résistant aux sulfamides.

Le mécanisme d'action est dû à l'effet de double blocage sur le métabolisme des bactéries.

Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, est capturé par une cellule microbienne et empêche son incorporation dans la molécule d'acide dihydrofolique.

Le triméthoprime inhibe de manière réversible la dihydrofolate réductase des bactéries, viole la synthèse de l'acide tétrahydrofolique à partir de l'acide dihydrofolique, la formation de bases de purine et de pyrimidine, d'acides nucléiques; inhibe la croissance et la reproduction des micro-organismes.

Les deux composants sont rapidement et presque complètement absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

La concentration maximale dans le sang est atteinte au bout de 1 à 4 heures, la concentration antibactérienne est maintenue pendant 7 heures.

Les deux substances sont biotransformées dans le foie pour former des métabolites inactifs.

Répartis uniformément dans le corps, traversez des barrières histohématogènes, créez dans les poumons et les concentrations dans l'urine un volume supérieur à celui contenu dans le plasma.

Dans une moindre mesure, ils s'accumulent dans les sécrétions bronchiques, les sécrétions vaginales, les sécrétions et les tissus de la prostate, le liquide de l'oreille moyenne, le liquide céphalo-rachidien, la bile, les os, la salive, l'humidité de l'eau, le lait maternel, le liquide interstitiel.

Avoir le même taux d'élimination, la demi-vie est de 10 à 11 heures.

Chez les enfants, la demi-vie est beaucoup moins longue et dépend de l'âge.

Excrété par les reins sous forme de métabolites et inchangé.

Effets secondaires Biseptol

De la part du tube digestif:

• dyspepsie
• nausée
• vomir
• anorexie
• rarement - hépatite cholestatique et nécrotique,
• augmentation des transaminases et de la bilirubine,
• entérocoli pseudo-membraneux,
• pancréatique
• stomati
• glossite

Du côté des organes hématopoïétiques:

• agranulocyto,
• anémie aplastique,
• thrombocytopénie
• anémie hémolytique,
• anémie mégaloblastique,
• hypoprothrombinémie,
• méthémoglobinémie,
• éosinophilie.

Du système urinaire:

• cristallurie,
• insuffisance rénale
• néphrie interstitielle
• augmentation de la créatinine plasmatique,
• néphropathie toxique avec oligouria et anurie.

Réactions allergiques:

• l'urticaire,
• éruption cutanée
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell,
• Syndrome de Stevens - Johnson,
• myocardiose allergique,
• érythème polymorphe,
• dermatite exfoliative,
• Quink gonflement,
• merde
• sclérotique rougissante,
• fièvre.

Autre:

• hyperkaliémie,
• hyponatrémie
• méningi aseptique,
• névrite périphérique,
• mal de tête
• déprimé
• arthralgies,
• mialgi,
• faiblesse
• la photosensibilisation.

Indications d'utilisation

Infections des voies respiratoires:

• bronchite (aiguë et chronique, prévention des rechutes), bronchiectasis, empyème pleural, abcès du poumon, pneumonie (traitement et prévention), incl. causée par Pneumocystis carinii chez des patients atteints du SIDA;
• voies urinaires: urétrite, cystite, pyélite, pyélonéphrite, prostatite, épididymite;
• urogénital: blennorragie, chancre mou, lymphogranulome vénérien, granulome inguinal;
• Tractus gastro-intestinal: diarrhée bactérienne, shigellose, choléra (dans le cadre d'une thérapie combinée), fièvre typhoïde et fièvre paratyphoïde (y compris bactérioporteur), cholécystite, cholangite, gastro-entérite causée par des souches d'E. Coli entérosolubles; peau et tissus mous: acné, furonculose, pyodermite, érysipèle, plaies infectées, abcès des tissus mous;
• Organes ORL: otite moyenne, sinusite, laryngite;
• chirurgical;
• septicémie, méningite, ostéomyélite (aiguë et chronique), abcès cérébral, brucellose aiguë, blastomycose sud-américaine, paludisme (Plasmodium falciparum), toxoplasmose et coqueluche (dans le cadre d'un traitement complexe).

Contre-indications Biseptol

Hypersensibilité (y compris aux sulfamides ou au triméthoprime), insuffisance hépatique ou rénale, anémie déficiente en vitamine B12, agranulocytose, leucopénie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement, enfants (jusqu'à 2 mois pour l'administration orale) 6 ans - pour administration parentérale), hyperbilirubinémie chez les enfants.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, avec suffisamment de liquide.

Dose définie individuellement.

Enfants:

• de 2 à 5 ans - 240 mg 2 fois par jour;
• de 6 à 12 ans - 480 mg 2 fois par jour.

En cas de pneumonie, à raison de 100 mg / kg / jour (à base de sulfaméthoxazole), l’intervalle entre les doses est de 6 heures et la durée du traitement est de 14 jours.

Avec la gonorrhée - 2000 mg (calculé sur sulfaméthoxazole) 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures.

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

• 960 mg 2 fois par jour,
• avec traitement à long terme - 480 mg 2 fois par jour.

Au cours du traitement pendant 5-14 jours, dans les formes sévères et / ou chroniques de la maladie, une dose unique peut être augmentée de 30 à 50%.

Si le traitement dure plus de 5 jours et / ou si une augmentation de la dose est nécessaire, le traitement doit être effectué sous contrôle hématologique. lors du changement de la formule sanguine, il est nécessaire de prescrire de l'acide folique à raison de 5 à 10 mg / jour.

Surdose

Symptômes:

• anorexie
• nausée
• vomir
• faiblesse
• douleur à l'estomac
• mal de tête
• somnolence
• hématurie et cristallurie.

Traitement:

• lavage gastrique,
• l'introduction de fluide
• correction des troubles électrolytiques.

Si nécessaire, hémodialyse.

Le surdosage chronique est caractérisé par une dépression de la moelle osseuse (pancytopénie).

Traitement et prévention:

• administration d'acide folique (5-15 mg par jour).

Interaction

Les AINS, les antidiabétiques (dérivés de la sulfonylurée), la difénine, les anticoagulants indirects, les diurétiques thiazidiques, les barbituriques renforcent les effets thérapeutiques (et secondaires) (disparaissent de l'association avec les protéines plasmatiques et augmentent la concentration dans le sang), l'anesthésine et la novocaïne réduisent à la suite de leur hydrolyse, il se forme une PABK).

Hexaméthylènetétramine (urotropine), augmentation de la cristallurie par l’acide ascorbique (cause de l’acidification de l’urine).

Augmente l'effet de la phénytoïne, de la difénine et de la warfarine.

Réduit la fiabilité de la contraception orale (inhibe la microflore intestinale et réduit la circulation entérohépatique des composés hormonaux).

La pyriméthamine augmente le risque d'anémie mégaloblastique.

Instructions spéciales

Les patients insuffisants rénaux doivent ajuster la dose en fonction de la clairance de la créatinine.

Méfiez-vous des carences possibles en acide folique, aggravées par les antécédents d'allergie, l'asthme bronchique, une fonction hépatique anormale et la glande thyroïde.

Si vous présentez une éruption cutanée, une toux, une arthralgie et d’autres symptômes, vous devez cesser de le prendre immédiatement.

L'administration à long terme est réalisée avec un suivi systématique de la composition cellulaire du sang périphérique, de l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour prévenir la cristallurie, il est recommandé de boire beaucoup d’eau alcaline.

Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.

Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.

L'administration simultanée d'acide folique à des patients infectés par le VIH augmente le risque de résistance aux sulfamides chez les souches de Pneumocystis carinii.

Non recommandé pour l'amygdalite et la pharyngite causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A en raison de la résistance généralisée des souches.

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à la température ambiante.

Biseptol en comprimés 120 mg, 20 pcs.

Instructions d'utilisation

1 comprimé contient:

- Ingrédients actifs
- Sulfaméthoxazole 100 mg.
- Triméthoprime 20 mg.

- Excipients: amidon de pomme de terre, talc, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol.

Dans le blister de 20 comprimés. Dans l'emballage 1 blister.

Le biseptol est un médicament antibactérien combiné contenant du sulfaméthoxazole et du triméthoprime.

Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule.

Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

C'est un agent bactéricide à large spectre d'action.

Actif par rapport à:

- Bactérie aérobie à Gram positif:
- Streptococcus spp., Y compris Streptococcus pneumoniae (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline).
- Staphylococcus spp.
- Bacillus anthracis.
- Listeria monocytogenes.
- Nocardia asteroides.
- Enterococcus faecalis.
- Mycobacterium spp. (y compris Mycobacterium leprae, à l'exclusion de Mycobacterium tuberculosis).

- Neisseria meningitidis.
- Neisseria gonorrhoeae.
- Escherichia coli (y compris les souches entérotoxogènes).
- Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi et Salmonella paratyphi).
- Vibrio cholerae.
- Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline).
- Bordetella pertussis.
- Klebsiella spp.
- Proteus spp.
- Pasteurella spp.
- Francisella tularensis.
- Brucella spp.
- Citrobacter spp.
- Enterobacter spp.
- Legionella pneumopbila.
- Providencia.
- Certaines espèces de Pseudomonas (sauf Pseudomonas aeruginosa).
- Serratia marcescens.
- Shigella spp.
- Yersinia spp.
- Morganella spp.

- Plasmodium spp.
- Toxoplasma gondii.

- Coccidioides immitis.
- Histoplasma capsulatum.
- Pneumocystis carinii.
- Leishmania spp.

Résistant au médicament:

- Corynebacterium spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Mycobacterium tuberculosis.
- Treponema spp.
- Leptospira spp.
- Virus.

Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.

La durée d'action thérapeutique est de 7 heures.

- Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- Infections des voies respiratoires (notamment bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural).
- Otite, sinusite.
- Infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite).
- Gonorrhée
- Infections gastro-intestinales (y compris fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie bactérienne, choléra, diarrhée).
- Infections de la peau et des tissus mous (y compris furonculose, pyodermite).

- Dommages établis au parenchyme du foie.
- Dysfonctionnement rénal grave en l’absence de capacité à contrôler la concentration du médicament dans le plasma sanguin.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min).
- Hémopathies graves (anémie aplasique, anémie par déficit en vitamine B12, agranulocytose, leucopénie, anémie mégaloblastique, anémie associée à un déficit en acide folique).
- Hyperbilirubinémie chez les enfants.
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (risque d'hémolyse).
- La grossesse
- Lactation
- Âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).
- Hypersensibilité au médicament.
- Hypersensibilité aux sulfamides.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Biseptolum est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Posologie et administration

Installez individuellement. Le médicament est pris après les repas avec une quantité suffisante de liquide.

La durée du traitement est de 5 à 14 jours. Dans les cas graves de la maladie et / ou dans les infections chroniques, une dose unique peut augmenter de 30 à 50%.

Avec la durée du traitement de plus de 5 jours et / ou l'augmentation de la dose du médicament, il est nécessaire de surveiller la représentation du sang périphérique; en cas de modifications pathologiques, l’acide folique doit être administré à une dose de 5 à 10 mg / jour.

- Enfants âgés de 3 à 5 ans, le médicament est prescrit 240 mg 2 fois / jour.
- Enfants âgés de 6 à 12 ans - 480 mg chacun (1 comprimé. 480 mg) 2 fois / jour.
- Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 960 mg 2 fois / jour, avec un traitement à long terme, 480 mg 2 fois / jour.

- En cas de pneumonie En cas de pneumonie, le médicament est prescrit à raison de 100 mg de sulfaméthoxazole pour 1 kg de poids corporel / jour. L'intervalle entre les doses est de 6 heures, la durée du traitement est de 14 jours.

- Dans la gonorrhée, la dose du médicament est de 2 g (en termes de sulfaméthoxazole) 2 fois / jour avec un intervalle entre les doses de 12 heures.

- Utilisation en cas d'insuffisance rénale Chez les patients présentant une insuffisance rénale et une clairance de la créatinine de 15-30 ml / min, la dose standard de Biseptol doit être réduite de 50%.

Pour faciliter le dosage, vous pouvez utiliser la tablette de Biseptol. Emballage de 480 mg. 20 Usine pharmaceutique Pabyanitsky Polfa.

Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, diarrhée; dans de rares cas - colite pseudomembraneuse, hépatite cholestatique.
Réactions allergiques: dans des cas isolés - syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
Du côté du système hémopoïétique: dans des cas isolés - thrombocytopénie réversible, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique.
Du système urinaire: rarement - hématurie, néphrite.
Du côté du système nerveux central: dans des cas isolés - maux de tête, dépression, vertiges.
Les effets secondaires sont généralement légers et réversibles après l’arrêt du médicament.

Avec prudence, le médicament est prescrit avec une carence en acide folique dans le corps, l'asthme bronchique, les maladies de la glande thyroïde, chargé d'antécédents allergiques.

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament en cas d'amygdalite et de pharyngite causées par le streptocoque ß-hémolytique du groupe A, en raison de la résistance étendue de ces souches.

Avec des traitements de longue durée (plus d'un mois), des analyses de sang régulières sont nécessaires car il existe un risque de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces changements peuvent être réversibles avec la nomination d'acide folique (3-6 mg / jour), qui ne viole pas de manière significative l'activité antimicrobienne du médicament. Des précautions particulières sont nécessaires dans le traitement des patients âgés ou chez ceux dont on soupçonne une carence initiale en folate. La nomination d'acide folique est également recommandée avec un traitement médicamenteux à long terme à doses élevées.

Dans le contexte du traitement, il est également inapproprié d'utiliser des produits alimentaires contenant une grande quantité de PABA, tels que des parties vertes de plantes (chou-fleur, épinards, légumineuses), des carottes et des tomates.

Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.

Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.

Le triméthoprime peut modifier les résultats de la détermination du taux de méthotrexate dans le sérum, donné par la méthode enzymatique, mais n'affecte pas le résultat lors du choix d'une méthode radioimmunologique.

Le cotrimoxazole peut augmenter de 10% les résultats de la réaction de Jaffe avec l'acide picrique pour le dosage de la créatinine.

- Demande de violation de la fonction hépatique Le médicament est contre-indiqué en cas de lésion établie du parenchyme hépatique.

- Demande de violation de la fonction rénale Le médicament est contre-indiqué dans les troubles marqués de la fonction rénale (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 15 ml / min). Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec CC de 15 à 30 ml / min, la dose standard de Biseptol doit être réduite de 50%. Pour prévenir la cristallurie, il est recommandé de conserver une quantité suffisante d’urine. La probabilité de complications toxiques et allergiques des sulfamides augmente de manière significative avec une diminution de la fonction de filtration des reins.

En cas d'utilisation simultanée de Biseptol avec des diurétiques thiazidiques, il existe un risque de thrombocytopénie et de saignements (l'association n'est pas recommandée).

Le co-trimoxazole augmente l'activité anticoagulante des anticoagulants indirects, ainsi que l'action des médicaments hypoglycémiants et du méthotrexate.

Le co-trimoxazole réduit l'intensité du métabolisme hépatique de la phénytoïne (augmente son T 1/2 de 39%) et de la warfarine, renforçant ainsi leur action.

La rifampicine réduit le T 1/2 du triméthoprime.

Avec l'utilisation simultanée de pyriméthamine à des doses supérieures à 25 mg / semaine., Augmente le risque d'anémie mégaloblastique.

L’utilisation simultanée de diurétiques (souvent des diurétiques thiazidiques) augmente le risque de thrombocytopénie.

La benzocaïne, le procaïde, la procaïnamide (comme d’autres médicaments dont l’hydrolyse donne du PABA) réduit l’efficacité du Biseptol.

Entre les diurétiques (y compris les thiazidiques, le furosémide) et les hypoglycémiants oraux (dérivés de sulfonylurée), d’une part, et les antibactériens sulfonamides, d’autre part, une réaction allergique croisée est possible.

La phénytoïne, les barbituriques et le PAS augmentent les manifestations d'une carence en acide folique lors de l'utilisation de Biseptol.

Les dérivés de l'acide salicylique renforcent l'effet du Biseptol.

L'acide ascorbique, l'hexaméthylènetétramine (comme d'autres médicaments acidifiants urinaires) augmente le risque de cristallurie lors de l'utilisation de Biseptol.

Kolestiramin réduit l'absorption lorsque vous le prenez avec d'autres médicaments. Il doit donc être pris 1 heure après ou 4 à 6 heures avant de prendre le co-trimoxazole.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments inhibant l'hématopoïèse de la moelle osseuse, le risque de myélosuppression augmente.

Dans certains cas, le biseptol peut augmenter la concentration de digoxine dans le plasma sanguin des patients âgés.

Le biseptol peut réduire l'efficacité des antidépresseurs tricycliques.

Les patients après une greffe de rein, avec l'utilisation simultanée de cotrimoxazole et de cyclosporine, présentent un dysfonctionnement du rein greffé, qui se manifeste par une augmentation des concentrations sériques de créatinine, probablement causée par le triméthoprime.

Réduit l'efficacité de la contraception orale (inhibe la microflore intestinale et réduit la circulation entérohépatique des médicaments hormonaux).

- Symptômes: manque d'appétit, coliques intestinales, nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, somnolence, perte de conscience, fièvre, hématurie, cristallurie sont également possibles. Plus tard, une dépression de la moelle osseuse et une jaunisse peuvent se développer. Après une intoxication aiguë par le triméthoprime, des nausées, des vomissements, des vertiges, des maux de tête, une dépression, des troubles de la conscience et une dépression de la moelle osseuse sont possibles. On ignore quelle dose de co-trimoxazole peut être fatale. Intoxication chronique: l'utilisation de co-trimoxazole à fortes doses sur une période prolongée peut entraîner une inhibition de la fonction de la moelle osseuse, se traduisant par une thrombocytopénie, une leucopénie ou une anémie mégaloblastique.
- Traitement: élimination du médicament et mesures visant à le retirer du tractus gastro-intestinal (un lavage gastrique doit être pratiqué au plus tard 2 heures après la prise du médicament ou le vomissement), boire beaucoup d'eau si la diurèse est insuffisante et la fonction rénale préservée. Introduire du folinate de calcium (5-10 mg / jour). L'urine acide accélère l'excrétion du triméthoprime, mais peut également augmenter le risque de cristallisation des sulfonamides dans les reins. L'image sanguine, la composition en électrolytes dans le plasma et d'autres paramètres biochimiques doivent être surveillés. L'hémodialyse est modérément efficace et la dialyse péritonéale n'est pas efficace.

Biseptol

Biseptol 240 mg / 5 ml 80 ml suspension pour administration orale

Medana Pharma (Pologne) Médicament: Biseptol

Biseptol 480 mg n28 tab.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Pologne) Médicament: Biseptol

Biseptol 120 mg n20 onglet.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Pologne) Médicament: Biseptol

Instructions pour l'utilisation Biseptol

Composition et forme de libération

Indications d'utilisation Biseptol

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires (notamment bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural);

- infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite);

- infections gastro-intestinales (notamment fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie bactérienne, choléra, diarrhée);

- infections de la peau et des tissus mous (y compris furonculose, pyodermite).

Contre-indications Biseptol

- insuffisance hépatique et / ou rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min);

- anémie aplasique, anémie déficiente en vitamine B12, agranulocytose, leucopénie;

- réception simultanée avec le dofétilide;

- âge de l'enfant jusqu'à 2 mois ou jusqu'à 6 semaines à la naissance d'une mère infectée par le VIH;

- Hypersensibilité aux sulfamides, au triméthoprime et / ou à d’autres composants du médicament.

Avec prudence: dysfonctionnement de la glande thyroïde, antécédents de réactions allergiques graves, asthme des bronches, déficit en acide folique, porphyrie, grossesse.

Biseptol Utilisation pour la grossesse et les enfants

Les comprimés sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 3 ans.

La suspension est contre-indiquée chez les enfants de moins de 2 mois et jusqu'à 6 semaines à la naissance d'une mère infectée par le VIH.
Posologie: à partir de 2 mois (ou 6 semaines à la naissance chez les mères infectées par le VIH) à 5 mois - 120 mg chacun, de 6 mois à 5 ans - 240 mg chacun, âgé de 6 à 12 ans - 480 mg toutes les 12 heures, ce qui correspond à peu près à une dose de 36 mg / kg par jour.

Biseptol Dosage

À l'intérieur, après avoir mangé, avec suffisamment de liquide. Dose définie individuellement.

Enfants: de 3 à 5 ans - 2 tabl. (120 mg) 2 fois par jour; de 6 à 12 ans - 4 tab. (120 mg) ou 1 comprimé. (480 mg) 2 fois par jour.

En cas de pneumonie, à raison de 100 mg / kg / jour (à base de sulfaméthoxazole), l'intervalle entre les doses est de 6 heures et la durée du traitement est de 14 jours.

Avec la gonorrhée - 2 g (calculé sur sulfaméthoxazole) 2 fois par jour, avec un intervalle de 12 heures.

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 960 mg 2 fois par jour; avec traitement à long terme - 480 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5-14 jours; En cas de maladie infectieuse grave et / ou chronique, une dose unique peut être augmentée de 30 à 50%.

En cas de prolongation du traitement de plus de 5 jours et / ou d’augmentation de la dose, une surveillance hématologique est nécessaire; en cas de modification de la formule sanguine, il est nécessaire d’administrer 5 à 10 mg d’acide folique par jour.

Patients présentant une insuffisance rénale: Les patients présentant une créatinine de Cl de 15 à 30 ml / min doivent utiliser 1/2 de la dose standard; avec Cl créatinine

Biseptol - description, instructions, prix

Recherche de drogue - Biseptol en pharmacie

Dénomination commune internationale Co-Trimoxazole

Nom latin du médicament Biseptol

Qu'est-ce que le biseptol?

Qu'est-ce que le biseptol?

Le biseptol est une combinaison d'antimicrobiens.

Description de la forme posologique

Le médicament Biseptol est disponible sous forme de comprimés à 120 mg et 480 mg, de suspensions pour administration orale et d'un concentré pour la fabrication d'une solution pour perfusion.

Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont les substances actives actives de Biseptol.

Les comprimés ont une forme ronde et plate, de couleur blanche avec une teinte jaunâtre, un chanfrein et une gravure "Bs". Dans 1 comprimé (120 mg), il y a 100 mg de sulfaméthoxazole plus 20 mg de triméthoprime. Dans 1 comprimé (480 mg), 400 mg de sulfaméthoxazole plus 80 mg de triméthoprime. Les ingrédients subsidiaires sont: la fécule de pomme de terre; stéarate de magnésium; le talc; alcool polyvinylique; le propylène glycol; le parahydroxybenzoate de méthyle; le parahydroxybenzoate de propyle.

La suspension orale de biseptol est blanche ou légèrement crème et dégage une odeur de fraise. Dans 5 ml de la suspension se trouvent sulfaméthoxazole 200 mg, triméthoprime 40 mg. Les ingrédients auxiliaires comprennent le crémophor RH 40, la carboxyméthylcellulose de sodium, le silicate de magnésium et d'aluminium, l'acide citrique, l'hydroxybenzoate de méthyle, le maltitol, l'hydrogénophosphate de sodium, l'hydroxybenzoate de propyle, le saccharinate de sodium, le propylèneglycol, l'arôme de fraise et de l'eau purifiée.

Le sulfaméthoxazole à 80 mg et le triméthoprime à 16 mg sont présents dans 1 ml de concentré de biseptol pour la fabrication d’une solution pour perfusions. Le flacon de la solution contient 5 ml de médicament.

Action pharmacologique

Le biseptol est un agent antimicrobien combiné composé de deux composants: le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. La substance sulfaméthoxazole, dont la structure est similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l'acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l'inclusion du PABA dans la molécule d'acide dihydrofolique. Le triméthoprime augmente l'action du sulfaméthoxazole en empêchant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique (sous la forme active de l'acide folique responsable du métabolisme des protéines, ainsi que la division de la cellule microbienne).

Le biseptol est un agent bactéricide à large spectre d’action, actif contre de nombreuses bactéries et virus.

Pharmacocinétique

Les deux composants du médicament sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale des composants actifs du biseptol est observée après 1-4 heures.

La liaison du sulfaméthoxazole aux protéines plasmatiques est d’environ 66%, sa T1 / 2 est de 9 à 11 heures. Excrété par les reins, 15-30% sont excrétés sous forme active.
Le triméthoprime a la capacité de bien pénétrer dans les cellules, ainsi que par les barrières tissulaires, pour pénétrer dans les poumons, les reins, la bile, la salive, les expectorations, la glande de la prostate et le liquide céphalo-rachidien. Le triméthoprime se lie aux protéines plasmatiques à environ 50%, son T1 / 2 est de 8,6 à 17 heures. Excrété par les reins (50% est excrété sous forme inchangée).

Indications du médicament

• Maladies infectieuses des voies respiratoires: bronchite (chronique ou aiguë), bronchiectasie, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumocystose;
• Infections des voies urinaires: cystite, urétrite, pyélite, pyélonéphrite, prostatite, épididymite, chancre mou, granulome inguinal, gonorrhée (homme ou femme), lymphogranulome transmis sexuellement;
• Infections des organes ORL: sinusite, laryngite, mal de gorge, otite moyenne, scarlatine;
• Infections du tractus gastro-intestinal: dysenterie, cholécystite, cholangite, fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, choléra, gastro-entérite, causées par Escherichia coli, salmonello nacelle;
• Infections de la peau et des tissus mous: furonculose, acné, plaies infectées, pyodermite;
Ostéomyélite (aiguë ou chronique), ainsi que d'autres infections ostéoarticulaires;
• brucellose (aiguë);
• Toxoplasmose (dans le cadre d'un traitement complexe);
Blastomycose sud-américaine;
• Paludisme (Plasmodium falciparum).

Contre-indications

• insuffisance hépatique ou rénale (CC est inférieur à 15 ml / min);
Hypersensibilité (aux sulfamides en particulier);
• anémie par carence en vitamine B12;
• anémie aplasique;
• agranulocytose;
• leucopénie;
• la grossesse et l’allaitement;
• manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• pneumonie pneumocystique, et âge n'excédant pas 6 ans (pour les injections intramusculaires);
• âge n'excédant pas 3 mois (pour administration orale);
• Hyperbilirubinémie chez les enfants;
• Le biseptol est utilisé avec prudence en cas de pénurie d’acide folique, de maladie de la thyroïde et d’asthme bronchique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le biseptol n'est pas recommandé pendant la grossesse ni pendant l'allaitement.

Effets secondaires du médicament

• Système nerveux: maux de tête, vertiges, méningite parfois aseptique, dépression, tremblements, apathie, névrite périphérique.
• Système respiratoire: bronchospasme, infiltrats pulmonaires.
• Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, gastrite, perte d’appétit, douleurs abdominales, stomatite, glossite, cholestase, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatonécrose, entérocolite pseudo-membraneuse, hépatite.
• Organes de la formation du sang: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique.
• Système urinaire: polyurie, néphrite interstitielle, cristallurie, hématurie, insuffisance rénale, augmentation de la concentration en urée, néphropathie toxique avec anurie et oligurie, hypercréininémie.
• Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
• manifestations allergiques: démangeaisons, photosensibilisation, éruption cutanée, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, hyperémie sclérale, myocardite allergique, œdème de Quincke, augmentation de la température corporelle.
• Réactions locales: douleur au site d'injection, thrombophlébite (au site d'injection).
• Autre: hypoglycémie.

Surdose

Les symptômes de surdosage peuvent inclure: nausées, vomissements, vertiges, coliques intestinales, dépression, évanouissements, maux de tête, somnolence, confusion, fièvre, hématurie, vision floue, cristallurie; en cas de surdosage prolongé: anémie mégaloblastique, thrombocytopénie, leucopénie, jaunisse.

Le traitement consiste en: l'abolition du Biseptol, un lavage gastrique (au plus tard 2 heures après l'application), une consommation d'alcool abondante, ainsi qu'une diurèse forcée et un apport quotidien allant jusqu'à 10 mg de calcium folinata. Si nécessaire, appliquez une hémodialyse.

Posologie et administration

Comprimés (adultes et enfants, âgés de plus de 12 ans): soit une dose unique de 960 mg une fois, soit une dose unique de 480 mg avec une dose quotidienne de 2 fois. Dans le cas d'infections graves: une dose unique de 480 mg avec une dose quotidienne de 3 fois, dans le cas d'infections chroniques: une dose unique de 480 mg avec une dose quotidienne de 2 fois.
Enfants de 1 à 2 ans: dose unique de 120 mg avec une multiplicité quotidienne de 2 fois, enfants de 2 à 6 ans: une dose unique de 120 à 240 mg avec une multiplicité quotidienne de 2 fois; enfants de 6 à 12 ans: dose unique de 240 à 480 mg avec une prise quotidienne. la multiplicité de réception 2 fois.

Suspension: pour les enfants de 3 à 6 mois, une dose unique de 120 mg avec une fréquence quotidienne de 2 fois, pour les enfants de 7 mois à 3 ans, une dose unique de 120 à 240 mg avec une fréquence quotidienne de 2 fois, pour les enfants de 4 à 6 ans, une dose unique de 240 à 480 mg avec une fréquence quotidienne de 2 fois, pour les enfants de 7 à 12 ans, une dose unique de 240 à 480 mg avec une fréquence quotidienne de 2 fois, pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, une dose unique de 960 mg avec une fréquence quotidienne de 2 fois.

La durée minimale du traitement par voie orale est de 4 jours. après la disparition des symptômes, le traitement dure encore 2 jours. Avec les infections chroniques, le traitement est plus long.

• Brucellose aiguë: 3-4 semaines.
• fièvre typhoïde ou paratyphoïde: 1 à 3 mois;
• Prévention des maladies infectieuses chroniques récurrentes des voies urinaires: adultes et enfants de plus de 12 ans en prennent 480 mg une fois par jour, les enfants de moins de 12 ans en prennent une dose quotidienne de 12 mg / kg. Le cours thérapeutique dure 3-12 mois;
• Cystite aiguë chez les enfants de 7 à 16 ans: une dose unique de 480 mg avec une fréquence quotidienne de 2 fois, le cours dure 3 jours;
• Gonorrhée: dose quotidienne de 1920 à 2880 mg avec une fréquence de 3 fois.
• Pneumonie, causée par Pneumocystis carinii: dose quotidienne de 120 mg / kg, toutes les 6 heures, le traitement dure 2 semaines.

Par voie intramusculaire par voie parentérale: adultes et enfants dont l’âge ne dépasse pas 12 ans: toutes les 12 heures, 480 mg, enfants de 6 à 12 ans: toutes les 12 heures, 240 mg.

Par voie intraveineuse parentérale: (administrée au goutte à goutte): adultes et enfants dont l’âge ne dépasse pas 12 ans: toutes les 12 heures, 960-1920 mg, enfants de 6 à 12 ans: tous les jours 480 mg avec une dose de 2 fois, enfants de 6 mois à 5 ans: dose quotidienne de 240 mg avec une fréquence de 2 fois; enfants de 6 semaines à 5 mois: dose quotidienne de 120 mg, la multiplicité de la réception 2 fois.

• Paludisme, causé par Plasmodium falciparum: dose unique de 1 920 mg, 2 fois la dose, le cours dure 2 jours. Pour les enfants, réduisez la dose.
• insuffisance rénale: lorsque l'AQ est supérieur à 25 ml / min, la dose standard est utilisée; pour CC 15-25 ml / min, la dose standard est appliquée pendant 3 jours, puis la moitié de celle-ci; lorsque l'AQ est inférieur à 15 ml / min, la moitié de la dose standard est appliquée au cours de l'hémodialyse.
• La durée de l'administration est d'une heure et demie.
• En cas d'infections graves pour tous les groupes d'âge, la dose peut être doublée.

Instructions spéciales

• Il est recommandé de déterminer le niveau de sulfaméthoxazole dans le plasma immédiatement avant la prochaine prise. Si la concentration de sulfaméthoxazole est supérieure à 150 µg / ml, le traitement doit être interrompu jusqu'à ce que l'indice descende sous 120 µg / ml.
• En cas de traitement prolongé, des analyses de sang régulières sont nécessaires car il existe un risque de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces modifications sont réversibles lors de l'utilisation d'acide folique (de 3 à 6 mg / jour), tandis que l'activité antimicrobienne du médicament n'est pas perturbée.
• Pour prévenir la cristallurie, il est nécessaire de maintenir une quantité suffisante d’urine.
• Il est déconseillé d'utiliser des produits alimentaires contenant du PABK en grande quantité pendant le traitement, à savoir: parties vertes de plantes (épinards, chou-fleur, légumineuses), carottes, tomates.
• Évitez les rayons excessifs du soleil ou des rayons UV.
• Le médicament n'est pas utilisé pour les angines, ni pour la pharyngite, causées par le streptocoque bêta-hémolytique (groupe A), en raison de la résistance généralisée des souches.

Termes et conditions de stockage

Le médicament Biseptol doit être conservé à l'abri de la lumière, à une humidité normale, ne dépassant pas 5 ans; hors de la portée des enfants.

Biseptol ® (Biseptol ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés 120 mg: plats, ronds, blancs, de couleur jaunâtre, avec une facette et gravés "Bs".

Comprimés à 480 mg: plats, ronds, blancs, de couleur jaunâtre, avec une facette, un dessin et une gravure «Bs».

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Médicament antimicrobien combiné constitué de sulfaméthoxazole et de triméthoprime. Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule. Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

C'est un médicament bactéricide à large spectre, actif contre les microorganismes suivants: Streptococcus spp. (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (y compris les souches entérotoxigènes), Salmonella spp. (notamment Salmonella typhi et Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline), Listeria spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (y compris Mycacterium leprae), Citracter, Entereracter spp., Legionella Pnaxila, Providencia, certaines espèces de Pseudoas (excepté Pseudomon aererinosa),., (y compris Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoaires: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, champignons pathogènes, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Résistant à: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.

La durée de l'effet thérapeutique est de 7 heures.

Pharmacocinétique

Une fois administrés, les deux composants du médicament sont complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. C_max les ingrédients actifs du médicament sont observés après 1 à 4 h.

Le triméthoprime pénètre bien dans les cellules et les tissus, dans les poumons, les reins, la prostate, la bile, la salive, les expectorations et l'alcool. Triméthoprime se liant aux protéines plasmatiques 50%, T_1/2 est normalement de 8,6 à 17 h La principale voie d'élimination est par les reins (50% inchangés).

Sulfaméthoxazole: la liaison aux protéines plasmatiques est de 66%, le T_1/2 normalement, de 9 à 11 heures La principale voie d’élimination se fait par les reins, 15 à 30% étant sous forme active.

Indications du médicament Biseptol ®

infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural, otite, sinusite);

infections du système urogénital (pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite), y compris nature gonorrhéique;

infections du tractus gastro-intestinal (dysenterie, choléra, fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, diarrhée);

infections de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose, etc.).

Contre-indications

hypersensibilité au cotrimoxazole, au triméthoprime, aux sulfamides ou à l'un des composants du médicament;

l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique);

diagnostic de dommages au parenchyme hépatique; insuffisance rénale sévère s’il n’est pas possible de déterminer la concentration du médicament dans le plasma sanguin (l’utilisation de la créatinine ® avec Cl n’est pas recommandée)

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Biseptol ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Biseptol prix en pharmacie

ElixirFarm

• Biseptol, comprimé à 480 mg n ° 28 (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa) 96. 50 frotter
• Biseptol 240 mg / 5 ml 80 ml de suspension (Medana Pharma Terpol Group J.S.Co.) 134. 50 frotter

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