Le sirop Efferalgan est un médicament à l'effet antipyrétique et analgésique prononcé, conçu spécifiquement pour les enfants. La substance active est le paracétamol.
Le mécanisme d'action consiste à inhiber l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, qui régule le métabolisme de l'acide arachidonique et la formation de prostaglandines.
Un effet analgésique (analgésique) est obtenu en réduisant la quantité de prostaglandines dans les tissus du système nerveux central, ce qui permet de réduire la génération et la conduction d'une impulsion de douleur.
Une diminution de la température, l'élimination de la fièvre (effet antipyrétique) est obtenue en raison de l'effet direct du paracétamol sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus. Les effets anti-inflammatoires ne sont pas caractéristiques du sirop, car le paracétamol est inactivé par les peroxydases cellulaires.
Après ingestion, le sirop Efferalgan est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique la plus élevée du médicament est notée après 30 à 60 minutes.
Métabolisé dans le foie pour former des métabolites pharmacologiquement inactifs. Il est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites. Environ 5% du médicament est excrété sous forme inchangée.
La demi-vie est de 2-4 heures. Chez les patients insuffisants rénaux et dont la clairance de la créatinine est réduite, la demi-vie du paracétamol est augmentée.
Efferalgan pour enfants se présente sous la forme d'un sirop - une solution visqueuse de couleur jaune-brun avec un arôme caramel-vanille. Il est emballé dans des bouteilles de 90 ml, dans une boîte en carton est placé une bouteille et une cuillère à mesurer.
Indications d'utilisation
Qu'est-ce qui aide les enfants Efferalggan? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- syndrome douloureux modéré ou léger (maux de tête, mal de dents, migraine, névralgie, douleurs musculaires, maux de dos, douleurs causées par des blessures et des brûlures, maux de gorge, règles douloureuses);
- augmentation de la température corporelle pour le rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires.
Le sirop est destiné au traitement des enfants âgés de 1 mois à 12 ans (avec un poids de 4 à 32 kg).
Instructions pour l'utilisation Efferalgan, dosage
Le sirop est pris par voie orale selon un dosage dépendant du poids de l'enfant.
Pour des raisons de commodité et de précision du dosage, utilisez une cuillère à mesurer. Sur la cuillère à mesurer, il y a des marques indiquant le poids corporel de l'enfant: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ou 16 kg. Les divisions non marquées correspondent au poids corporel intermédiaire: 5, 7, 9, 11, 13 ou 15 kg.
Selon les instructions d'utilisation, les dosages standard de sirop Efferalgan pour enfants:
- Une dose unique de 10-15 mg par 1 kg de la masse de l'enfant est prise 3 à 4 fois par jour.
- La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel.
- L'intervalle entre les doses du médicament doit être de 4 à 6 heures.
Devrait respecter les intervalles de temps réguliers entre la prise du médicament.
- 1-3 mois - uniquement sur recommandation et sous la surveillance d'un médecin.
- 3-5 mois et pesant 6-8 kg - étiquette 6 (90 mg / 3 ml)
- 5 mois à 1 an, poids 8-10 kg - marque 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 ans, poids 10-12 kg - étiquette 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 ans, avec une masse de 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 ans, poids 14-16 kg - étiquette 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 ans, poids 16-20 kg - étiquette 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 ans, poids 20-22 kg - 16 mark ensuite jusqu'au mark 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 ans, poids 22-24 kg - 16 marque ensuite à la marque 6 (330 mg / 11 ml)
- 8-9 ans, poids 24-26 kg - 16 marque ensuite à la marque 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 ans, poids 26
-28 kg - 16 mark puis à 10 mark (390 mg / 13 ml)
Le rapport entre l'âge et le poids corporel de l'enfant est donné approximativement.
La durée du traitement est de 3 jours sous forme d'antipyrétique et jusqu'à 5 jours sous forme d'analgésique. Si vous devez continuer à prendre le médicament, vous devriez consulter un médecin.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre le risque d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription du sirop Efferalgan pour enfants:
- Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité, prurit, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (érythème ou urticaire), œdème de Quincke, érythème polymorphe exudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), anatomie. pustus exantmateux généralisé.
- A partir du système nerveux central et périphérique (en prenant de fortes doses): vertiges, agitation psychomotrice et désorientation de l'orientation dans l'espace et dans le temps.
- Au niveau du système digestif: nausée, diarrhée, douleur épigastrique, activité accrue des enzymes hépatiques, généralement sans développement d'ictère, hépatonécrose (effet dépendant de la dose).
- Du côté du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.
- Au niveau des organes hématogènes: anémie (cyanose), sulfohémoglobinémie, méthémoglobinémie (dyspnée, douleur cardiaque), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie.
- Autres: diminution de la pression artérielle (en tant que symptôme de l'anaphylaxie), modifications de la PV et de la MHO.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de prescrire le sirop Efferalgan chez l’enfant dans les cas suivants:
- fonction hépatique anormale grave; insuffisance rénale grave;
- troubles sanguins;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- enfants jusqu'à 1 mois;
- hypersensibilité aux composants du médicament
Avec prudence devrait utiliser le médicament pour violations du foie ou des reins, légers et modérés, avec le syndrome de Gilbert.
Avec prudence devrait utiliser le médicament pour la fonction hépatique anormale légère et modérée
Avec prudence devrait utiliser le médicament pour les violations des reins de degré léger et modéré.
Peut être utilisé chez les enfants de plus de 1 mois selon les indications et à des doses tenant compte de l'âge ou du poids du patient.
Le médicament n'est pas utilisé simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anticoagulants indirects, la coagulation sanguine doit être surveillée.
Surdose
Les symptômes d’une intoxication aiguë sont les suivants: nausée, vomissement, douleur à l’estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1-2 jours, des signes d'atteinte hépatique apparaissent - douleur hépatique, activité accrue des enzymes «hépatiques» dans le sang, augmentation du temps de traitement par prothrombine.
Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, une encéphalopathie et un coma se développent.
Si des symptômes d'intoxication apparaissent, cesser l'utilisation du médicament et consulter immédiatement un médecin.
Un lavage gastrique, l'administration d'entérosorbants (charbon actif, polyphepan), l'administration intraveineuse de l'antidote N-acétylcystéine, un apport en méthionine sont recommandés.
Analogues de sirop Efferalgan, prix en pharmacie
Si nécessaire, il est possible de remplacer Efferalggan pour enfants par un analogue pour le principe actif - il s'agit de médicaments:
Pour une action thérapeutique:
Choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de l'enfant Efferalgun, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Prix dans les pharmacies russes: Sirop Efferalgan pour les enfants de 90 ml - de 82 à 204 roubles, selon 729 pharmacies.
Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants. Durée de vie - 3 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de vente en pharmacie - sans ordonnance du médecin.
Instructions spéciales
Efferalgan contient du paracétamol. Par conséquent, afin d'éviter de dépasser la dose quotidienne maximale, le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.
Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, une surveillance du schéma sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
Si des enfants atteints de diabète ou qui suivent un régime pauvre en sucre prennent le médicament, il convient de garder à l’esprit que dans 1 ml de médicament contient 0,335 g de sucre.
Le sirop d’efferalgan déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose plasmatique et l’acide urique.
En l'absence d'effet thérapeutique - poursuite de la fièvre pendant plus de 3 jours et douleur pendant plus de 5 jours -, vous devez contacter votre médecin.
Avant de prendre le sirop, vous devriez consulter votre médecin.
Pour déterminer la dose et le mode d'administration du médicament chez les enfants âgés de 1 à 3 mois, vous devriez consulter votre médecin.
Efferalgan - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (bougies 80 mg, 150 mg et 300 mg, comprimés effervescents 500 mg d'UPSA et contenant de la vitamine C, sirop pour enfants, solution à 3%), des médicaments pour le traitement de la douleur chez l'adulte, l'enfant et de la grossesse. La composition
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Efferalgan. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Efferalgan dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'Efferalgan avec les analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de la douleur et réduire la température chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les bébés), ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.
Efferalgan - antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Inhibe la COX-1 et la COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire.
Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
La composition
Paracétamol + excipients.
Pharmacocinétique
Absorption d'Efferalgan complète et rapide. La distribution du paracétamol dans les tissus est rapide. Atteint des concentrations comparables du médicament dans le sang, la salive et le plasma. La communication avec les protéines plasmatiques est faible (10-25%). Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique (BHE). Le métabolisme se produit dans le foie. Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués. La production inchangée est inférieure à 5%.
Des indications
- comme fébrifuge pour les infections respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions au vaccin et d’autres affections impliquant de la fièvre;
- syndrome de douleur d'intensité faible ou modérée: maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs musculaires, douleurs dans le bas du dos, douleurs dues à des blessures et des brûlures, maux de gorge, algoménorrhée.
Formes de libération
Sirop pour les enfants 30 mg.
Comprimés effervescents 500 mg Efferalgan UPSA.
Suppositoires rectaux 80 mg, 150 mg et 300 mg.
Solution orale (pour les enfants) 3%.
Comprimés effervescents à la vitamine C.
Instructions pour l'utilisation et le dosage
Le médicament est utilisé par voie rectale. Après avoir libéré le suppositoire de l'emballage, insérez-le dans l'anus de l'enfant (de préférence après un lavement nettoyant ou une selle spontanée).
La dose unique moyenne d'Efferalgana dépend du poids corporel de l'enfant et s'élève à 10-15 mg / kg, 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 60 mg / kg.
Les enfants âgés de 5 à 10 ans (pesant entre 20 et 30 kg) reçoivent 1 bougie (300 mg) 3 à 4 fois par jour, à un intervalle de 4 à 6 heures, sans utiliser plus de 4 suppositoires par jour.
Les enfants âgés de 6 mois à 3 ans (pesant de 10 à 14 kg) reçoivent 1 suppositoire rectal (150 mg) 3 à 4 fois par jour, à un intervalle de 4 à 6 heures, sans utiliser plus de 4 suppositoires par jour.
Les enfants âgés de 3 à 5 mois (pesant entre 6 et 8 kg) reçoivent 1 suppositoire rectal (80 mg) 3-4 avec un intervalle de 4 à 6 heures, sans utiliser plus de 4 bougies par jour.
La durée du traitement est de 3 jours lorsqu'il est utilisé en tant que fébrifuge et jusqu'à 5 jours en tant qu'analgésique.
Le comprimé doit être dissous dans un verre d’eau (200 ml) et bu.
Attribuer à l'intérieur de 0,5-1 g (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour à des intervalles d'au moins 4 heures.
La dose unique maximale est de 1 g (2 comprimés), 4 kg par jour (8 comprimés).
La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne dépasse pas 5 jours lorsqu'elle est utilisée en tant qu'analgésique et 3 jours en tant que fébrifuge.
La dose unique moyenne dépend du poids corporel de l'enfant et s'élève à 10-15 mg / kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel. L'intervalle entre les doses du médicament doit être compris entre 4 et 6 heures.Il est nécessaire de respecter l'intervalle de temps habituel entre la prise du médicament.
Pour des raisons de commodité et de précision du dosage, utilisez une cuillère à mesurer. Sur la cuillère à mesurer, il y a des marques indiquant le poids corporel de l'enfant: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ou 16 kg. Les divisions non marquées correspondent au poids corporel intermédiaire: 5, 7, 9, 11, 13 ou 15 kg.
Enfants pesant de 4 à 16 kg
Remplissez une cuillère à mesurer jusqu'à la marque correspondant au poids corporel de l'enfant ou à la marque la plus proche du poids corporel de l'enfant. Par exemple, si le poids de l’enfant est de 4 à 5 kg, remplissez la cuillère à mesurer jusqu’à la marque correspondant à 4 kg. Si nécessaire, le médicament doit être pris toutes les 4 à 6 heures.
Enfants pesant de 16 à 32 kg
Remplissez la cuillère à mesurer jusqu'au repère correspondant à 10 kg, puis remplissez-la à nouveau jusqu'au repère de manière à obtenir le poids total de l'enfant. Par exemple, si le poids de l’enfant est compris entre 18 et 19 kg, remplissez une cuillère à mesurer jusqu’à la marque correspondant à 10 kg, puis remplissez à nouveau la cuillère à mesurer jusqu’à la marque. Si nécessaire, le médicament doit être pris toutes les 4 à 6 heures.
Effets secondaires
- éruption cutanée;
- des démangeaisons;
- angioedema;
- choc anaphylactique;
- anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie;
- la diarrhée;
- douleur abdominale;
- nausée, vomissement;
- ténesme
Contre-indications
- fonction hépatique anormale grave;
- insuffisance rénale grave;
- troubles sanguins;
- alcoolisme chronique;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- 1 et 3 trimestres de la grossesse;
- période de lactation (allaitement);
- l'âge des enfants jusqu'à 15 ans (pour les comprimés effervescents, il est nécessaire d'utiliser des formes spéciales du médicament pour enfants: sirop ou bougies) (poids corporel inférieur à 50 kg);
- enfants jusqu'à 1 mois (pour la solution Efferalgan);
- enfants jusqu'à 3 mois (pour les suppositoires rectaux contenant 80 mg de paracétamol);
- enfants de moins de 6 mois (pour les suppositoires rectaux contenant 150 mg de paracétamol);
- l'âge des enfants jusqu'à 5 ans (pour les suppositoires rectaux contenant 300 mg de paracétamol);
- hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué aux 1 et 3 trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement).
Instructions spéciales
En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.
Déforme les indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative de l'acide urique dans le plasma.
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, Efferalgan ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, il doit également être pris par les personnes qui sont sujettes à une consommation chronique d'alcool.
Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
Effèralgan en comprimés effervescents contient 412,4 mg de sodium pour 1 comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict pauvre en sel. Les comprimés contiennent du sorbitol, de sorte que le médicament ne doit pas être utilisé avec une intolérance au fructose, une faible absorption du glucose et du galactose, un déficit en isomaltase.
Interaction médicamenteuse
Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet de développer une intoxication sévère avec une légère surdose du médicament.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.
Efferalgan réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
L’utilisation simultanée d’éthanol et de paracétamol (alcool) contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Analogues du médicament Efferalgan
Analogues structurels de la substance active:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Acétaminophène;
- Daleron;
- Panadol des enfants;
- Tylenol pour enfants;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol comprimés solubles;
- Le paracétamol;
- Perfalgan;
- Passage;
- Le passage est pour les enfants;
- Sanidol;
- Strimol;
- Le tylenol;
- Tylenol pour les bébés;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Description au 5 août 2016
- Nom latin: Efferalgan
- Code ATC: N02BE01
- Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
- Fabricant: Bristol-Myers Squibb (France)
La composition
Les comprimés effervescents Efferalgan contiennent comme ingrédient actif du paracétamol, ainsi que des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, povidone, sodium dokuzat, saccharinate de sodium, benzoate de sodium.
Efferalgan sirop contient le principe actif paracétamol, ainsi que des composants supplémentaires: sirop de sucre, macrogol 6000, acide citrique, saccharinate de sodium, arôme, eau purifiée.
Les bougies Efferalgan dans la composition contiennent le principe actif paracétamol, ainsi que d’autres composants, des glycérides semi-synthétiques.
Formulaire de décharge
- Comprimés effervescents - ont une couleur blanche, une forme plate et ronde, des bords biseautés, d'un risque. Lors de la dissolution du comprimé dans l'eau, une libération active de bulles de gaz se produit. Contenue dans des bandes de 4 pcs.
- Efferalgan pour enfants se présente sous la forme d'un sirop - une solution visqueuse de couleur jaune-brun avec un arôme caramel-vanille. Il est emballé dans des bouteilles de 90 ml, dans une boîte en carton est placé une bouteille et une cuillère à mesurer.
- Bougies rectales - blanches, brillantes, lisses, contenues dans des blisters de 10 pièces.
Action pharmacologique
Efferalgana UPSA a un effet anti-inflammatoire et antipyrétique faible sur le corps. Son mécanisme d'action est associé au processus d'inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il a un effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.
Les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires. En conséquence, l'effet anti-inflammatoire est très faible.
Il n'y a pas eu d'effet négatif sur les processus du métabolisme sel-eau, ni sur l'état de la membrane muqueuse du tube digestif en raison de l'absence d'effets sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Après l'ingestion d'Efferalgan, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, par transport passif. Après avoir pris une fois une dose de 500 mg, la concentration plasmatique sanguine la plus élevée est notée en 10 à 60 minutes. Dans les tissus et les liquides, il est bien distribué, à l'exception du liquide céphalo-rachidien et du tissu adipeux. Il se lie avec des protéines moins de 10%, avec un surdosage, cette liaison augmente légèrement.
Le métabolisme se produit principalement dans le foie. La demi-vie d'élimination est de 1 à 3 heures et augmente chez les patients atteints de cirrhose du foie. La clairance rénale est de 5%. Principalement excrété par les reins sous forme de conjugués glucuronide et sulfate. Inchangé affiche moins de 5%.
Indications d'utilisation
Les comprimés effervescents sont utilisés pour la manifestation du syndrome douloureux modéré ou faible:
- avec mal de tête et mal aux dents;
- avec migraine;
- en cas de maux de dos et de douleurs musculaires;
- avec des douleurs dues à des brûlures, des blessures;
- avec algoménorrhée;
- en cas d’augmentation de la température corporelle due au rhume et à d’autres maladies de nature infectieuse et inflammatoire.
Le sirop Efferalgan est destiné au traitement des enfants âgés de 1 mois à 12 ans (respectivement, avec des poids allant de 4 kg à 32 kg). Utilisé dans de tels cas:
- comme antipyrétique pour le rhume, les infections respiratoires aiguës, la grippe, les maladies infectieuses, les réactions après administration de vaccin et d’autres conditions dans lesquelles il y a une augmentation de la température corporelle;
- en tant que médicament anesthésique pour la manifestation d'un syndrome douloureux faible ou modéré (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs musculaires, douleurs lors de brûlures, blessures).
Les suppositoires sont utilisés pour le syndrome de la douleur d’origine différente, sujet à la manifestation d’une douleur légère à modérée, ainsi qu’à la manifestation d’une fièvre chez les patients atteints de maladies infectieuses et inflammatoires.
Contre-indications
Les comprimés d’efferalgan sont contre-indiqués dans les cas suivants:
- dans l'alcoolisme chronique;
- les personnes qui manquent de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- pendant les premier et troisième trimestres de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement;
- jusqu'à l'âge de 15 ans 9 (à condition que le poids corporel de la personne soit inférieur à 50 kg);
- haute sensibilité aux composants de l'outil.
Cet agent est utilisé avec prudence pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une hyperbilirubinémie congénitale, des lésions hépatiques d'origine alcoolique et une hépatite virale. Soyez également prudent lorsque vous traitez des personnes âgées.
Le sirop d’efferalgan et les suppositoires ne s’appliquent pas:
- à l'âge d'un enfant jusqu'à 1 mois;
- avec une grande sensibilité aux composants des fonds;
- avec insuffisance hépatique et rénale;
- en cas de maladies du sang;
- avec un manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Avec soin, le sirop est prescrit aux patients diabétiques. Les bougies ne sont pas utilisées chez les enfants souffrant de diarrhée.
Effets secondaires
Dans le traitement de ce médicament peut développer certains effets secondaires:
- manifestations d'allergies: démangeaisons, éruption cutanée, angioedème;
- hématopoïèse: thrombocytopénie, anémie, méthémoglobinémie - dans de rares cas;
- système digestif: diarrhée, nausée, douleur abdominale, vomissements, utilisé pendant une longue période peut développer un effet hépatotoxique;
- autres manifestations: dysfonctionnement des reins et du foie - en cas de prise prolongée de doses élevées de médicaments.
Aux doses indiquées dans les instructions, en règle générale, il est bien toléré.
Mode d'emploi Efferalgana (méthode et dosage)
Efferalgan Effervescent Tablet, mode d'emploi
Les comprimés doivent être pris par voie orale, après avoir préalablement dissous un comprimé dans 200 ml. de l'eau Prenez, conformément aux instructions, 1 à 2 comprimés deux à trois fois par jour, et l’intervalle entre eux doit être d’au moins quatre heures. Dose admissible par jour - 8 comprimés Efferalgan UPSA.
Les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que les patients âgés, devraient réduire la dose quotidienne du médicament en augmentant l'intervalle de temps entre la prise de la pilule à 8 heures. Vous pouvez prendre le médicament pendant cinq jours si vous utilisez les médicaments en tant qu'analgésique et pendant trois jours en tant qu'antipyrétique.
Instruction sur le sirop pour enfants Efferalgan
Lors de l’application du sirop pour enfants Efferalgan, il convient de suivre de très près les instructions des parents. Lors de la détermination de la dose unique du médicament, il est nécessaire de prendre en compte le poids corporel de l’enfant: la dose moyenne est déterminée au taux de 10-15 mg par kg de poids de l’enfant, 3 à 4 fois par jour, la dose quotidienne la plus élevée n’excédant pas 60 mg par 1 kg de poids du bébé.
Il est nécessaire de maintenir un intervalle entre les réceptions dans 4-6 heures. Il est très pratique de déterminer la dose requise à l’aide d’une cuillère doseuse, qui est fixée à un flacon de médicament. Si une insuffisance rénale est diagnostiquée chez l’enfant, l’intervalle entre les doses doit être augmenté à 8 heures.
Vous pouvez utiliser le sirop sous forme non diluée et dilué avec du lait liquide, du jus, etc.
Vous pouvez utiliser l'outil pendant trois jours - afin de réduire la température corporelle et cinq jours - en tant qu'analgésique. Si vous avez besoin de poursuivre la durée du traitement, il est important de consulter un médecin.
Bougie instructions
L'instruction sur les suppositoires Efferalgun pour enfants prévoit l'administration rectale de suppositoires. On utilise des bougies à 150 mg et 80 mg. Adultes et adolescents dont le poids est supérieur à 60 kg, une dose unique de 500 mg est prescrite, vous ne pouvez pas prendre le médicament plus de 4 fois par jour. Utilisez des bougies régulièrement pendant 5-7 jours. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 4 g du médicament.
Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre une dose unique de 250-500 mg, les enfants de 1 an à 5 ans - 120-250 mg et les enfants de 3 mois à 1 an - 60-120 mg. Les enfants de moins de 3 mois doivent utiliser des bougies pour enfants à raison de 10 mg par kg de poids de bébé. Par jour, vous ne pouvez utiliser des bougies que 4 fois, le traitement ne peut durer plus de 3 jours.
Surdose
En cas de surdosage, le patient peut présenter des nausées et des vomissements, un blanchiment de la peau, une anorexie et une hépatonécrose. Si un adulte a pris une dose de paracétamol supérieure à 10-15 g, son effet toxique peut se manifester. En particulier, l'activité des transaminases hépatiques augmente, le temps de prothrombine augmente. Après 1-6, il peut montrer des dommages au foie. Dans de rares cas de surdosage, on a noté un développement fulminant d’insuffisance hépatique, dans lequel le développement d’une insuffisance rénale est possible sous forme de complications.
En cas de surdosage, un lavage gastrique doit être effectué dans les six premières heures. Après cela, 8 à 9 heures après un surdosage, les donneurs de groupes SH et les précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine doivent être introduits, et après 12 heures, la N-acétylcystéine doit être introduite.
Les autres actions sont déterminées par le taux de paracétamol dans le sang et le temps écoulé après sa prise.
Interaction
La production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol est augmentée en prenant des inducteurs d’oxydation microsomale dans le foie (éthanol, phénytoïne, barbituriques, phénylbutazone, rifampicine, antidépresseurs tricycliques), pouvant entraîner une intoxication grave.
Avec l’utilisation simultanée d’éthanol et de paracétamol, une pancréatite aiguë peut se développer.
L'utilisation simultanée d'inhibiteurs d'oxydation microsomique réduit la probabilité d'effets hépatotoxiques du paracétamol.
L'effet des médicaments uricosuriques est réduit lors de la prise de paracétamol.
La prise simultanée de paracétamol et de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.
La demi-vie de paracétamol est augmentée tout en prenant de la salicylamide.
Lorsqu'il est pris simultanément avec du chloramphénicol augmente la toxicité de ce dernier.
La prise de probénécide presque deux fois réduit la clairance du paracétamol en raison de la suppression de la liaison à l'acide glucuronique.
L’effet des anticoagulants indirects est renforcé lors de la prise de paracétamol.
L'absorption de paracétamol peut être réduite lors de la prise d'anticholinergiques.
Si le paracétamol est pris en même temps que la contraception orale, le processus d'élimination du paracétamol de l'organisme est accéléré et son effet analgésique est réduit.
La prise de charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.
La prise de paracétamol et de diazépam entraîne une diminution de l'excrétion de diazépam.
Avec l'utilisation simultanée peut augmenter l'effet myelodepressive de la zidovudine. Il existe des preuves de lésions toxiques graves du foie avec cette combinaison. Il existe également des informations sur les dommages toxiques au foie lors de la prise de paracétamol et d'isoniazide.
Il existe des preuves d'hépatotoxicité lors de la prise de paracétamol et de phénobarbital.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le métoclopramide, l'absorption de paracétamol peut augmenter et sa concentration dans le sang peut augmenter.
L’absorption de paracétamol par l’intestin augmente avec la prise d’éthinylestradiol.
Si le patient prend le médicament colestyramine moins d'une heure après avoir pris du paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lamotrigine peut augmenter l'excrétion de cette dernière par le corps.
Conditions de vente
La pharmacie peut être achetée sans ordonnance.
Conditions de stockage
Conservez toutes les formes de médicaments dont Efferalgan a besoin à une température ne dépassant pas 30 degrés dans un endroit sec. Tenir hors de la portée des enfants.
Durée de vie
Stocker l'outil peut être de 3 ans.
Instructions spéciales
Si, pendant le traitement par Efferalgan, la douleur persiste plus de 5 jours et la fièvre - pendant plus de 3 jours, contactez un spécialiste.
Lors de la détermination de la teneur en acide urique dans le plasma sanguin peut fausser les résultats des études de laboratoire.
Pour prévenir la manifestation d'effets toxiques, ne prenez pas de paracétamol chez les personnes qui consomment régulièrement de l'alcool. La probabilité de lésions hépatiques augmente chez les personnes atteintes d'hépatose alcoolique.
En cas de médication prolongée, il est important de surveiller l'état du foie et l'image du sang périphérique.
Les comprimés d’efferalgan contiennent 412,4 mg de sodium (en 1 comprimé). C’est un produit qui devrait être pris en compte par les personnes qui suivent un régime strict à faible teneur en sel. En outre, les comprimés ne doivent pas être pris chez les patients présentant une faible absorption du glucose et du galactose, une intolérance au fructose, une carence en isomaltase, car ils contiennent du sorbitol.
Efferalgan ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments contenant du paracétamol. Afin de ne pas dépasser la dose quotidienne.
Les parents ou les personnes qui s’occupent de l’enfant doivent être conscients de la nécessité d’annuler le traitement et de consulter un médecin, sous réserve de la survenue d’effets secondaires.
Les analogues
Les analogues de ce médicament sont des produits contenant du paracétamol en tant que principe actif. Ce sont les médicaments Sanidol, Panadol, Strimol, Paracétamol, Prohodol, Tylenol, etc. Le médecin doit choisir le médicament le plus approprié pour les enfants et les adultes.
Efferalgan pour les enfants
Les comprimés effervescents ne doivent pas être pris par les enfants de moins de 15 ans.
Les bougies Efferalgan pour les enfants et le sirop pour les enfants peuvent être pris pour les enfants à partir de 1 mois avec des indications pour des médicaments. Dans ce cas, vous devez tenir compte du poids corporel de l'enfant et respecter scrupuleusement les instructions.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Le paracétamol passe à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.
Pendant la grossesse, toute forme de médicament au cours du premier ou du troisième trimestre est contre-indiquée. Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement. La réception pendant ces périodes n'est possible que s'il existe un contrôle strict du médecin et s'il existe des indications strictes.
Les avis
Laissant les commentaires sur Efferalgun pour enfants, les parents écrivent que le médicament normalise très rapidement la température corporelle pendant la période de rhume et d'autres maladies. Les utilisateurs remarquent la facilité d'utilisation du sirop, complété par une cuillère à mesurer, ainsi que des bougies, faciles à administrer par voie rectale. Le sirop a un goût agréable, ce qui facilite son utilisation pour les plus jeunes enfants.
Les bougies pour enfants ne sont pas moins efficaces et sont souvent utilisées si l'enfant refuse de prendre le médicament par voie orale. Selon les critiques, les comprimés effervescents sont un analgésique efficace pour les adultes et soulagent rapidement les symptômes de la fièvre.
Prix Efferalgan, où acheter
Les comprimés effervescents peuvent être achetés à un prix de 170 roubles. pour 16 pièces Efferalgan pour enfants - Le sirop pour enfants coûte 110 roubles. pour le pack. 90 ml. Des bougies pour les enfants peuvent être achetés au prix de 150 roubles. pour 10 pcs Le prix des bougies dépend de l'emballage et du contenu de la substance active.
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EFFERALGAN® Sirop [pour enfants]
Lisez attentivement ces instructions avant de commencer à prendre ce médicament.
Ce médicament est disponible sans ordonnance. Pour obtenir des résultats optimaux, il convient de l’utiliser strictement en respectant toutes les recommandations énoncées dans les instructions.
• Sauvegardez l’instruction, elle peut être nécessaire à nouveau.
• Si vous avez des questions, consultez votre médecin.
INSTRUCTIONS POUR L’APPLICATION MÉDICALE DU MÉDICAMENT POUR L’APPLICATION MÉDICALE EFFERALGAN®
Numéro d'inscription: П N011549 / 05-101215
Nom commercial: Efferalgan® (Efferalgan®)
Dénomination commune internationale: Paracétamol (paracétamol)
Forme posologique: sirop [pour enfants]
COMPOSITION:
100 ml du médicament contient:
Ingrédient actif: paracétamol 3000 g
Excipients: macrogol-6000 - 20 000 g; sirop de sucre (saccharose, eau) - 50 000 g; saccharinate de sodium - 0,150 g; sorbate de potassium - 0,400 g; acide citrique - 0,107 g; arôme vanille caramel * - 0,200 g; eau purifiée - jusqu'à 100 ml.
* - La composition des arômes caramel-vanille: butanedione, acétylméthylcarbinol, benzaldéhyde, propylène glycol, gamma-heptalactone, alcool benzénique, triacétine, piperronal, amylcinnamate, vanilline, acétylvanilline.
DESCRIPTION:
Solution légèrement visqueuse de couleur brune avec une odeur de caramel et de vanille.
GROUPE DE TRAITEMENT PHARMACOTHÉRAPEUX:
Agent analgésique non narcotique.
CODE ATC: N02BE01.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacodynamique
Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques.
Le paracétamol inhibe la cyclooxygénase 1 (COX) et la COX2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et de l'eau) et sur la membrane muqueuse du tube digestif.
Pharmacocinétique
L'absorption du paracétamol après administration orale est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 30 à 60 minutes suivant l'administration. La distribution du paracétamol dans les tissus est rapide. Le volume de distribution chez les enfants est de 0,7-1,01 l / kg.
Atteint des concentrations comparables de paracétamol dans le sang, la salive et le plasma. La communication avec les protéines plasmatiques est faible, entre 10 et 25%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.
Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie pour former des glucuronides et des sulfates. Une petite partie (4%) du paracétamol est métabolisée par le cytochrome P450 pour former un métabolite intermédiaire actif (la N-acétylbenzoquinoneimine) qui, dans des conditions normales, est rapidement neutralisé par une réduction du glutathion et excrété dans l'urine après une liaison à la cystéine et à l'acide mercapturique. Cependant, en cas d'intoxication massive, la quantité de ce métabolite toxique augmente. La demi-vie d'élimination chez l'adulte est de 2,7 heures, chez l'enfant de 1,5 à 2 heures, chez le nouveau-né de 3,5 heures et la clairance totale de 18 l / h. Le paracétamol est excrété principalement dans l'urine; 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (60-80%) et de sulfate (20-30%).
Moins de 5% est affiché inchangé. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10-30 ml / min), l'excrétion de paracétamol ralentit quelque peu. Le taux d'excrétion de glucuronide et de sulfate chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est inférieur à celui des patients en bonne santé.
Chez les enfants de moins de 10 ans, le paracétamol est davantage excrété sous forme de sulfate et non de glucuronide, ce qui est typique chez les patients adultes. Cependant, l'excrétion totale de paracétamol et de ses métabolites chez les patients de tous les groupes d'âge est la même.
INDICATIONS D'UTILISATION
Efferalgan est utilisé chez les enfants âgés de 1 mois à 12 ans (pesant de 4 à 32 kg) comme antipyrétique dans le traitement des affections respiratoires aiguës, de la grippe, des infections de l’enfant, des réactions post-vaccinales et d’autres affections impliquant de la fièvre.
Le médicament est également utilisé comme analgésique pour traiter le syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, notamment: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs dans les blessures et les brûlures.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser le médicament si votre enfant a:
• hypersensibilité au paracétamol, au chlorhydrate de propacétamol (promédicament du paracétamol) ou à d’autres composants du médicament;
• dysfonctionnement hépatique grave ou maladie hépatique décompensée au stade actif;
• âge jusqu'à 1 mois;
• déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine)
MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES
La dose unique moyenne du médicament dépend du poids corporel de l'enfant et est comprise entre 10 et 15 mg / kg.
La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel. L'intervalle minimal entre les doses du médicament doit être de 4 heures. Devrait respecter les intervalles de temps réguliers entre la prise du médicament. Pour la commodité et la précision du dosage, utilisez une cuillère à mesurer.
Sur la cuillère à mesurer, il y a des marques indiquant le poids corporel de l'enfant: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ou 16 kg.
Les divisions non marquées correspondent au poids corporel intermédiaire: 5, 7, 9, 11, 13 ou 15 kg.
Enfants pesant de 4 à 16 kg: remplissez la cuillère à mesurer du trait correspondant au poids corporel de l'enfant ou du signe le plus proche du poids corporel de l'enfant. Par exemple, si le poids de votre enfant est compris entre 4 et 5 kg, remplissez la cuillère à mesurer jusqu'à la marque correspondant à 4 kg. Si nécessaire, le médicament doit être pris toutes les 4 à 6 heures.
Enfants de 16 à 32 kg: remplissez la cuillère à mesurer jusqu'à la marque correspondant à 10 kg, puis remplissez à nouveau la cuillère à mesurer jusqu'à la marque de manière à obtenir le poids total de l'enfant. Par exemple, si votre enfant pèse de 18 à 19 kg, remplissez la cuillère à mesurer jusqu'au repère correspondant à 10 kg, puis remplissez la cuillère à mesurer jusqu'au repère 8 kg. Si nécessaire, le médicament doit être pris toutes les 4 à 6 heures.
Le médicament peut être administré à l'enfant à la fois sans dilution et après dilution (avec de l'eau, du lait ou du jus).
Durée du traitement:
3 jours en tant qu'antipyrétique et jusqu'à 5 jours en tant qu'analgésique. Si vous devez continuer à prendre le médicament, vous devriez consulter un médecin.
En cas d'insuffisance rénale grave, l'intervalle de temps entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, d'au moins 6 heures - avec une clairance de la créatinine de 10 à 50 ml / min.
Pour une fonction hépatique anormale et chez les patients présentant un alcoolisme chronique, une malnutrition (faible stock de glutathion dans le foie) ou une déshydratation, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 3 g.
EFFETS INDÉSIRABLES
Diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements, ténesme, diminution ou augmentation de l'indice de prothrombine et du ratio international normalisé (INR), baisse de la pression artérielle (symptôme de l'anaphylaxie), thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, réactions allergiques de la peau et des tissus sous-cutanés ( éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, pustus exantome aigu généralisé, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques sont possibles.
Si des effets indésirables apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Surdose
En cas de surdosage, une intoxication est possible, en particulier chez les enfants, les patients atteints de maladies du foie (alcoolisme chronique), les patients souffrant de malnutrition, ainsi que les patients prenant des inducteurs d’enzymes microsomiques hépatiques, dans lesquels hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, hépatite l'hépatite, dans les cas ci-dessus - parfois mortelle.
Le tableau clinique de surdosage aigu se développe dans les 24 heures qui suivent la prise de paracétamol.
Symptômes: troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, perte d’appétit, sensation d’inconfort abdominal et / ou douleur abdominale), pâleur de la peau. Lors de l'administration simultanée de 7,5 g ou plus à des adultes ou à des enfants supérieurs à 140 mg / kg, la cytolyse des hépatocytes se produit avec une nécrose hépatique complète et irréversible, l'apparition d'une insuffisance hépatique, une acidose métabolique et une encéphalopathie pouvant entraîner le coma et la mort. 12 à 48 heures après l’introduction du paracétamol, on observe une augmentation de l’activité des transaminases «hépatiques», de la lactate déshydrogénase, de la concentration en bilirubine et une diminution de la teneur en prothrombine.
Les symptômes cliniques de lésions hépatiques apparaissent 1 à 2 jours après le surdosage du médicament et atteignent un maximum de 3 à 4 jours.
Traitement:
• hospitalisation immédiate;
• Détermination de la teneur quantitative en paracétamol dans le plasma sanguin avant le début du traitement le plus tôt possible après un surdosage;
• Introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine et acétylcystéine dans les 10 heures suivant le surdosage. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, introduction d'acétylcystéine par voie intraveineuse) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang ainsi que du temps écoulé après son introduction;
• traitement symptomatique;
• Des tests hépatiques doivent être effectués au début du traitement, puis toutes les 24 heures, dans la plupart des cas, l’activité des transaminases hépatiques est normalisée en une à deux semaines.
Dans les cas très graves, une greffe du foie peut être nécessaire.
INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS
La phénytoïne réduit l'efficacité du paracétamol et augmente le risque de développer une hépatotoxicité.
Les patients prenant de la phénytoïne doivent éviter l'utilisation fréquente de paracétamol, en particulier à forte dose.
Le probénécide réduit presque deux fois la clairance du paracétamol, en inhibant le processus de sa conjugaison avec l'acide glucuronique. Avec rendez-vous simultané devrait envisager de réduire la dose de paracétamol.
Il faut être prudent lors de l'utilisation simultanée de paracétamol et d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (par exemple, éthanol, barbituriques, isoniazide, rifampicine, carbamazépine, anticoagulants, zidovudine, amoxicilline + acide clavulanique, phénylbutazone, antidépresseurs cycliques).
L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
La salicylamide augmente la demi-vie du paracétamol.
L'INR doit être surveillé pendant et après la fin de l'utilisation simultanée de paracétamol (surtout à fortes doses et / ou pendant longtemps) et de coumarines (par exemple, la warfarine), car le paracétamol pris à une dose de 4 g pendant au moins 4 jours peut renforcer les effets des anticoagulants indirects.
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Le médicament contient du paracétamol. Par conséquent, afin d'éviter de dépasser la dose quotidienne maximale, il ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments (prescrits ou en vente libre) contenant du paracétamol.
Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, une surveillance du schéma sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves, telles qu'un pustus exanterne généralisé aigu, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, pouvant être mortelles. Lors de la première manifestation d'une éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament doit être interrompue.
Dans le cas de prise du médicament par des patients atteints de diabète sucré ou qui suivent un régime avec une faible teneur en sucre, il convient de noter que 1 ml de médicament contient 0,335 g de sucre (0,67 g de sucre par graduation d'étalonnage d'une cuillère doseuse (étiquetée en kg).
Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.
En l'absence d'effet thérapeutique: la poursuite de la fièvre pendant plus de 3 jours et des douleurs pendant plus de 5 jours doit être adressée à votre médecin.
FORMULAIRE DE PUBLICATION
Sirop [pour enfants] 30 mg / ml.
Sur 90 ml dans une bouteille en plastique (polyéthylène téréphtalate), bouchée par un capuchon "presser et ouvrir" en polyéthylène de basse densité. 1 bouteille avec une cuillère à mesurer et les instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
CONDITIONS DE STOCKAGE
À une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
3 ans.
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
CONDITIONS POUR LES VACANCES DANS LES STOCKAGES DE DROGUES
Sur le comptoir.
FABRICANT, EMBALLAGE (EMBALLAGE PRIMAIRE), EMBALLAGE (EMBALLAGE SECONDAIRE / TERTIAIRE), ÉMETTANT UN CONTRÔLE DE QUALITÉ:
UPSA CAC, France
304 avenue du docteur Jean Bruise, 47000 Agen, France
UPSA SAS, France
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, France
PERSONNE JURIDIQUE AU NOM DUQUEL UN IDENT D'ENREGISTREMENT EST ÉMIS
UPSA CAC, France
3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, France
UPSA SAS, France
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, France
CLIENTS DES CONSOMMATEURS À ENVOYER PAR ADRESSE:
Bristol-Myers Squibb LLC, Russie 105064, Moscou, ul. Arbre en terre, 9
Tél.: +7 (495) 755-92-67, fax: +7 (495) 755-92-62
Instructions pour l'utilisation de sirop pour enfants "Efferalgan": indications et contre-indications, calcul de la posologie
Les antipyrétiques sont toujours dans la trousse de premiers soins à la maison. Un point important dans la prise de l'un d'eux est de ne pas recourir à des médicaments, jusqu'à ce que l'indicateur de température atteigne le niveau de 38 degrés. Le corps lui-même doit apprendre à résister au virus et à produire des anticorps.
Efferalgan est l’un des outils permettant de lutter efficacement et rapidement contre la forte fièvre, qui est autorisé pour les enfants et ne crée pas de dépendance. Il est vendu sans ordonnance, son utilisation doit donc suivre les instructions.
Sirop Efferalgan antipyrétique
La composition et les propriétés du sirop Efferalgan pour les enfants
Efferalgan UPSA - un agent antipyrétique moderne qui vous permet de réduire rapidement la chaleur. Il se présente sous trois formes:
- Comprimés effervescents. Ce sont des dragées rondes et blanches. D'un côté, il y a une bande. Vendu sous blister de 4 pièces. Au contact de l'eau, ils commencent à se dissoudre tout en libérant activement des bulles de gaz.
- Sirop Il est libéré dans des flacons conçus pour 90 ml de solution. Habituellement, l'ensemble est livré avec une cuillère à mesurer spéciale. Le sirop lui-même est une solution visqueuse jaune-brun qui sent le caramel et la vanille.
- Suppositoires rectaux. Blanc, brillant et lisse. Disponible en blisters de 10 pièces.
Pour les enfants, Efferalgan est recommandé sous forme de sirop. Son principal ingrédient est le paracétamol - 3 grammes pour 100 ml de produit. Les substances auxiliaires entrant dans la composition des éléments suivants (entre parenthèses indiquent leur teneur quantitative en grammes pour 100 ml):
- une solution de sucre constituée de saccharose et d'eau (50);
- macrogol 6000 (20);
- acide citrique (0,107);
- saccharinate de sodium (0,150);
- sorbate de potassium (0,400);
- arôme vanille caramel (0,200);
- eau purifiée.
L'action pharmacologique du médicament peut être décrite par trois propriétés principales:
- antipyrétique;
- médicaments contre la douleur;
- anti-inflammatoire.
Le paracétamol affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation en bloquant la cyclooxygénase dans le système nerveux central (nous recommandons la lecture suivante: posologie de paracétamol pour les enfants). Dans les tissus où il y a un processus inflammatoire, son action est neutralisée par les peroxydases cellulaires, ce qui explique leur effet anti-inflammatoire minimal.
Après la prise du médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La plus forte concentration de la substance dans le plasma sanguin est observée après 10 à 60 minutes. Dans les tissus et les fluides, la distribution du composant actif est bien effectuée. Le médicament est excrété par les reins avec une demi-vie de 1 à 2 heures.
Indications d'utilisation
Le sirop Efferalgan est administré aux enfants âgés de 1 mois à 12 ans et pesant entre 4 et 32 kg. Le but principal du médicament - anesthésier et faire baisser la température.
Efferalgan est prescrit aux enfants à partir d'un mois pour soulager la douleur et réduire la température.
En tant qu’anesthésique, le médicament est prescrit pour les douleurs de faible et moyenne intensité, telles que:
- musculaire;
- maux de tête;
- dent;
- avoir un caractère névralgique;
- traumatique;
- résultant de brûlures.
Dans la deuxième qualité, la solution est utilisée pour les infections respiratoires aiguës et les infections provoquées par les agents pathogènes suivants:
- staphylocoques et streptocoques;
- rhinovirus, grippe A et B, parainfluenza;
- Staphylococcus aureus;
- E. coli;
- pneumocoque;
- herpès de type 1 et 2.
En outre, le médicament est pertinent en tant que complément après la vaccination. Cela aide également à améliorer l'état des enfants lors de la poussée dentaire et lors de leur changement, si le processus s'accompagne de douleur et de température (voir aussi: pommades efficaces pour la poussée dentaire chez les enfants).
Quand le médicament est-il contre-indiqué?
Le médicament est contre-indiqué en cas de sensibilité élevée aux composants et aux enfants de moins de 1 mois. En plus de la limite d'âge et de l'intolérance individuelle, il est interdit d'utiliser Efferalgan si l'enfant a:
- les échecs dans le foie, transformés en une forme sévère;
- manque d'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase dans le corps;
- pathologie du système circulatoire;
- maladies chroniques des organes internes;
- insuffisance rénale au stade sévère.
Outre des restrictions strictes, il existe des situations dans lesquelles seul le médecin traitant doit prescrire le médicament et en contrôler la réception, étant donné que le schéma va différer des instructions jointes dans l'emballage. Cette approche est applicable au syndrome de Gilbert et aux problèmes de reins et de foie de sévérité légère ou modérée.
Instructions d'utilisation
Les enfants qui ne savent pas encore boire à la cuillère se voient prescrire des suppositoires rectaux à des doses correspondant à l'âge de l'enfant. Dans la plupart des cas, faites appel à la seconde forme, plus populaire: le sirop. Le tableau ci-dessous répertorie les dosages d'Efferalgun recommandés pour des enfants d'âges différents et de poids corporel différent: