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Immunoflazid
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100 ml de sirop contiennent de l’extrait liquide protéflazide (1: 1), obtenu à partir d’un mélange de brochet soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) et de herbe veynik moulue (Herba Calamagrostis epigeios L.), contenant au moins 0,32 mg de flavonoïdes en termes de rutine et pas moins de 0,3 mg de la quantité d’acides carboxyliques exprimée en acide malique.
Excipients: propylène glycol, éthanol 96%, sorbitol (E420), méthylparabène (E218), propylparabène (E216), sulfite de sodium (E221), eau purifiée.
Forme de dosage
Groupe pharmacothérapeutique
Antiviraux à usage systémique
Propriétés pharmacologiques
Les flavonoïdes qui composent le médicament ont la capacité d’inhiber la réplication des virus à ADN et à ARN, à la fois in vitro et in vivo. Lors des études précliniques et cliniques, l’activité inhibitrice du médicament contre les virus de la grippe et les infections respiratoires aiguës, les virus de l’herpès.
Il est prouvé que le mécanisme d'action antivirale directe consiste à supprimer la synthèse des enzymes spécifiques du virus - ADN et ARN polymérase, thymidine kinase et transcriptase inverse, neuraminidase et induction de la synthèse d'interféron endogène.
Le médicament protège les muqueuses des voies respiratoires supérieures, normalisant les indices d'immunité locale (lactoferrine, slgA et lysozyme).
Au cours des recherches, il a été constaté que le médicament normalise la synthèse des interférons α et γ endogènes à un niveau physiologiquement actif et augmente la résistance non spécifique de l'organisme aux infections virales et bactériennes.
Des études cliniques ont montré que, si le système immunitaire absorbait chaque jour la dose administrée en fonction de l'âge et du schéma posologique, aucune réfraction du système immunitaire ne se produisait: aucune suppression de la synthèse des interférons α et γ n'a été constatée. Cette propriété du sirop d'imunoflazide contribue à maintenir le taux d'interférons suffisant pour une réponse immunitaire adéquate du corps contre l'agent infectieux. Cela permet à son tour, si nécessaire, d’utiliser le médicament pendant une longue période.
Le médicament a une activité antioxydante, inhibe le cours des processus radicalaires, empêchant ainsi l’accumulation de produits de peroxydation lipidique, renforçant le statut antioxydant des cellules, réduisant l’intoxication, aidant à restaurer le corps après une infection et à l’adaptation à des conditions environnementales défavorables.
Le médicament est un modulateur de l'apoptose: il renforce l'action des facteurs induisant l'apoptose, à savoir, il active la caspase 9, qui contribue à l'élimination plus rapide des cellules infectées par le virus et à la prévention primaire de l'apparition de maladies chroniques sur fond d'infections virales latentes.
Les ingrédients actifs du médicament sont rapidement absorbés dans le tube digestif par le sang et atteignent la Cmax dans les 20 minutes qui suivent l’administration (étude in vivo). Selon la dynamique disponible, la T½ du plasma sanguin est d'environ 2,3 heures et la biodisponibilité orale de 80%. L'excrétion est lente. Le niveau d'accumulation de substances actives par les cellules sanguines par rapport au plasma sanguin est beaucoup plus élevé.
Les concentrations correspondantes d'ingrédients actifs entraînent une prolongation du médicament dans l'organisme et une accumulation dans les organes et les tissus à la suite de la libération de cellules sanguines à partir de ceux-ci. Une telle dynamique pharmacocinétique d'accumulation et de libération de substances actives par les cellules sanguines nécessite un double apport du médicament au cours de la journée pour atteindre une concentration efficace.
Indications d'utilisation Immunoflazid
prévention et traitement du SRAS;
prévention et traitement de la grippe, y compris les souches pandémiques;
dans le cadre du traitement complexe des complications bactériennes de la grippe et d’autres infections virales respiratoires aiguës.
Contre-indications
hypersensibilité au médicament. Un ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum en phase d'aggravation. Maladies auto-immunes.
Précautions lors de l'utilisation
chez les patients atteints de gastroduodénite chronique, en cas d'exacerbation de la gastroduodénite, en cas de reflux gastro-œsophagien, le sirop doit être pris 1,5 à 2 heures après avoir été consommé.
Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement. Lors des études précliniques sur les effets tératogènes, mutagènes et cancérogènes n’a pas été détecté. L’expérience clinique concernant l’utilisation de ce médicament au cours des trimestres I et III de la grossesse et au cours de l’allaitement n’a montré aucun effet négatif. Cependant, il est nécessaire de suivre les règles de prescription de médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, d'évaluer le rapport bénéfice / risque et de consulter votre médecin.
Les enfants Immunoflazid utilisé chez les enfants dès la naissance.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite et du travail avec des mécanismes complexes. L'impact négatif sur la performance d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et la rapidité des réactions n'a pas été détecté.
Interaction avec des médicaments
au cours de l'utilisation clinique, la possibilité d'association d'un sirop d'immunoflazide avec des antibiotiques et des antifongiques pour le traitement des maladies virales bactériennes et virales fongiques a été établie. Les manifestations négatives dues à l'interaction avec d'autres médicaments ne sont pas installées.
Posologie et administration Immunoflazid
Le sirop est dosé dans un réservoir doseur, pris 20-30 minutes avant les repas.
Avant utilisation, le médicament doit être secoué.
Pour obtenir un effet thérapeutique plus prononcé au contact des virus respiratoires, il est conseillé de maintenir le sirop pendant 20 à 30 secondes dans la bouche, en se rinçant la gorge avant d'avaler.
La dose et la durée du traitement dépendent de la nature de la maladie et de l'âge du patient.
Schéma posologique (ml) et la multiplicité du médicament
Âge du patient, années Dose et fréquence d'administration
De la naissance à 1 an 0,5 ml 2 fois par jour
1-2 1 ml 2 fois par jour
2–4 3 ml 2 fois par jour
4-6 4 ml 2 fois par jour
6-9 5 ml 2 fois par jour
9-12 6 ml 2 fois par jour
> 12 et adultes 9 ml 2 fois par jour
Pour le traitement de la grippe et des ARVI (avec cours non compliqué), le sirop est utilisé pendant 5 jours.
Pour obtenir la plus grande efficacité du traitement, l'utilisation du sirop doit être débutée dès les premières manifestations de la maladie ou après le contact avec les patients. En fonction de l'évolution de la maladie, la durée du traitement peut être prolongée à 2 semaines.
Pour la prévention de la grippe et du SRAS, le sirop est utilisé pendant 1 à 4 semaines à une dose correspondant à la moitié de la dose thérapeutique.
Lors d'une épidémie de souches pandémiques, la durée d'utilisation du sirop à une dose prophylactique peut être prolongée à 6 semaines.
En cas de complications bactériennes de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës dans le but de normaliser les paramètres du système immunitaire, le sirop peut être appliqué pendant 4 semaines ou plus.
Effets secondaires
l'utilisation de sirop, en règle générale, ne provoque pas d'effets secondaires.
Il y avait des cas isolés de troubles gastro-intestinaux - douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissements, diarrhée (si ces symptômes sont présents, le médicament doit être pris 1,5 à 2 heures après un repas). Peut-être une augmentation transitoire de la température corporelle à 38 ° C entre le 3 et le 10ème jour de traitement.
Chez les patients atteints de gastroduodénite chronique, exacerbation de la gastroduodénite, l'apparition d'un reflux gastro-oesophagien (reflux œsophagien) est possible.
Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité, des réactions allergiques peuvent survenir, principalement sous la forme d'éruptions érythémateuses.
Dans des cas isolés, des maux de tête sont possibles. Ces phénomènes ont disparu après ajustement de la dose et schéma thérapeutique.
En cas d'effets indésirables, consultez un médecin.
Surdose
les cas de surdosage sont inconnus. Si une surdose de sirop survient, vous devriez consulter un médecin.
Immunoflazid
Prix Immunoflazid
ECOFARM UKRAINE
Dose: 30 mg
ECOFARM UKRAINE
Dose: 50 mg
PJSC FARMAK
Dose: 50 mg
PJSC FARMAK
Dose: 30 mg
Composition et libération:
Sirop Immunoflazid 50 ml ou 125 ml en flacons en verre foncé ou en matériaux polymères noires, dans un emballage en carton 1 flacon est fourni avec un dispositif de dosage.
100 ml de sirop d'Immunoflazid contiennent:
- Extrait liquide de Proteflazid (1: 1), obtenu à partir de matières premières végétales - herbe de roseau moulue et brochet de gazon.
- L'extrait contient des flavonoïdes (en termes de rutine) pas moins de 0,32 mg et des acides carboxyliques (en termes d'acide malique) pas moins de 0,3 g.
- Ingrédients supplémentaires, y compris le sorbitol et l'alcool éthylique.
Action pharmacologique:
Immunoflazid est un médicament ayant une action antivirale et immunostimulante prononcée. Immunoflazid contient les composants actifs d’origine végétale, dont la composition comprend des substances biologiquement actives telles que les acides carboxyliques et les flavonoïdes. Le mécanisme d'action du médicament repose sur la capacité des flavonoïdes à inhiber la réplication de l'ADN et de l'ARN viraux.
Au cours des études cliniques, l’activité du médicament a été confirmée vis-à-vis des virus de l’herpès, ainsi que des virus causant des infections respiratoires aiguës. Les flavonoïdes inhibent les enzymes spécifiques du virus, l'ADN polymérase, la thymidine kinase et la transcriptase inverse.
En outre, lors de l’utilisation du médicament Immunoflazid, on note l’inhibition de l’activité de la neuraminidase, la stimulation de la synthèse de l’interféron endogène, ainsi qu’une violation de la synthèse des virus à ARN.
Immunoflazid augmente la réponse immunitaire locale en augmentant les taux de lactoferrine et d'IgA dans les muqueuses des voies respiratoires.
Le médicament peut être utilisé pendant une longue période, car avec l'administration à long terme du médicament, Immunoflazid ne développe pas d'inhibition de l'activité de l'interféron alpha et gamma. Après une seule utilisation du sirop, on observe une induction de la synthèse de l'interféron jusqu'à 6 jours, avec des valeurs maximales le deuxième jour.
Immunoflazid a des propriétés antioxydantes prononcées, réduit l’activité des processus de peroxydation lipidique et inhibe les réactions des radicaux libres. Cet effet entraîne une diminution de l’intoxication et une normalisation des processus de régénération.
Immunoflazid prévient le développement de maladies chroniques dans le contexte d'infections virales latentes en raison de la potentialisation de l'action de substances induisant l'apoptose.
La pharmacocinétique du médicament Immunoflazid n’est pas présentée.
Indications d'utilisation:
Immunoflazid utilisé comme moyen de prévention et de traitement des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe (y compris les infections causées par des souches pandémiques).
Immunoflazid peut être recommandé dans le cadre d'une thérapie complexe des complications bactériennes apparues après une grippe ou une infection respiratoire aiguë.
Sirop Immunoflazid en tant qu'immunomodulateur est prescrit aux patients présentant des formes aiguës et chroniques d'infections virales.
Méthode d'utilisation:
Immunoflazid pris par voie orale. Pour la distribution du sirop, il est recommandé d'utiliser le vase à mesurer fourni dans le kit. Avant d'utiliser le sirop, il est recommandé d'agiter le flacon afin d'obtenir l'effet thérapeutique maximal, il est recommandé de prendre le sirop d'Immunoflazid 20 à 30 minutes avant les repas. La durée du traitement, le schéma d'utilisation et la dose de sirop L'immunoflazide est déterminé par le médecin.
Les enfants de moins de 1 an reçoivent généralement 0,5 ml de sirop deux fois par jour.
En règle générale, 1 ml de sirop est prescrit deux fois par jour aux enfants âgés de 1 à 2 ans.
En règle générale, on prescrit 1,5 ml de sirop deux fois par jour aux enfants âgés de 2 à 4 ans. Il est recommandé d’augmenter la dose à 3 ml de sirop deux fois par jour.
En règle générale, on prescrit 3 ml de sirop deux fois par jour aux enfants âgés de 4 à 6 ans. Il est recommandé d’augmenter la dose à 4 ml de sirop deux fois par jour.
En règle générale, on prescrit aux enfants âgés de 6 à 9 ans 4 ml de sirop deux fois par jour. Il est recommandé d’augmenter la dose à 5 ml de sirop deux fois par jour.
En règle générale, on prescrit aux enfants âgés de 9 à 12 ans 5 ml de sirop deux fois par jour, à partir du troisième traitement, il est recommandé d’augmenter la dose à 6 ml de sirop deux fois par jour.
La durée recommandée de traitement pour les patients atteints de maladies virales respiratoires aiguës et de grippe est de 2 semaines.
L'administration prophylactique pendant l'épidémie de grippe et les infections virales aiguës des voies respiratoires est recommandée pour une durée allant de 2 à 4 semaines et, en cas d'épidémie d'une souche pandémique de la grippe, la durée du traitement peut être augmentée à 6 semaines.
La durée recommandée du traitement chez les patients présentant des complications après une maladie virale respiratoire aiguë et la grippe est de 4 semaines.
Dans les maladies virales chroniques, l’utilisation du médicament Immunoflazid peut atteindre 26 semaines.
Effets secondaires:
En règle générale, Immunoflazid est bien toléré par les patients. Dans certains cas, des vomissements, des douleurs dans la région de l'épigastrie, des nausées, des selles anormales, des maux de tête et une augmentation de la température corporelle pendant 3-10 jours de prise d'immunoflazide ont été notés.
Avec le développement d'effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal, le sirop d'Immunoflazid doit être pris 2 heures après un repas. Avec le développement de l'hyperthermie devrait réduire la dose du médicament de moitié.
Chez les patients atteints de gastroduodénite chronique pendant la période de traitement au sirop avec Immunoflazid, une exacerbation de la gastroduodénite ou un reflux gastro-oesophagien peut survenir.
Dans des cas isolés, des réactions d'hypersensibilité ont également été observées, notamment un érythème, une urticaire et un prurit.
Contre-indications:
Immunoflazid non prescrit aux patients présentant une hypersensibilité connue aux composants du sirop.
Immunoflazid n'est pas utilisé dans le traitement des patients atteints d'ulcère duodénal aigu et d'ulcère de l'estomac, ainsi que de maladies auto-immunes.
Grossesse:
Pendant la grossesse et l’allaitement, le médecin décidera de la prescription du médicament Immunoflazid.
Interaction avec d'autres médicaments:
Immunoflazid peut être prescrit en association avec des antifongiques, des antiviraux et des antibiotiques.
Surdose:
Données sur le surdosage d'Immunoflazid pas.
Lors de l'administration de fortes doses de sirop, Immunoflazid peut entraîner des effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. Avec le développement des symptômes de surdosage, il est indiqué de mener une thérapie visant à leur élimination.
Conditions de stockage:
Immunoflazid convient à une utilisation dans les 2 ans suivant sa libération.
Après la première ouverture du flacon, Immunoflazid peut être utilisé pendant 30 jours maximum.
Sirop Immunoflazid est recommandé pour être stocké dans des pièces avec une plage de température de 15 à 25 degrés Celsius, en le protégeant des rayons directs du soleil.
Il est interdit de congeler le sirop.
Faites attention!
Cette description du médicament Immunoflazid est une version simplifiée par l'auteur du site apteka911, créée à partir des instructions d'utilisation. Avant d'acheter ou d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin et vous familiariser avec les instructions du fabricant d'origine (fournies avec chaque emballage de médicament).
Les informations sur le médicament sont fournies à titre informatif uniquement et ne doivent pas être utilisées comme guide pour l'auto-traitement. Seul un médecin peut décider du rendez-vous du médicament, ainsi que de la posologie et du mode d'utilisation.
Instructions d'utilisation
APPROUVÉ
Ordre du ministère
Santé de l'Ukraine
Non 973 de 15/09/2016 année
Certificat d'inscription
No. UA / 5510/01/01
CHANGEMENTS FAITS
Ordre du ministère
Santé de l'Ukraine
N ° 291 de 02.20.2017 g.
INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
IMMUNOFLAZID ®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
Composition:
1 ml de sirop contient:
0,02 ml d'extrait liquide de Proteaflazid, obtenu à partir d'un mélange d'herbes (1: 1) de brochet soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) et de Veinik moulu (Herba Calamagrostis epigeios L.) (solvant d'extraction - éthanol 96%) équivalant à au moins 0, 0035 mg de flavonoïdes en termes de rutine;
excipients: propylène glycol, éthanol 96%, sorbitol (E 420), méthylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sulfite de sodium (E 221), eau purifiée.
Forme de dosage. Sirop
Propriétés physiques et chimiques principales: Liquide sucré transparent de couleur jaune-vert avec une odeur spécifique faible.
Groupe pharmacothérapeutique.
Agents antiviraux d'action directe. ATX J05A X.
Immunostimulants. Code ATX L03A X.
Les flavonoïdes qui composent le médicament ont la capacité d’inhiber la réplication des virus à ADN et à ARN, à la fois in vitro et in vivo. Lors des études précliniques et cliniques, il a révélé une activité inhibitrice du médicament contre les virus de la grippe et les infections respiratoires aiguës, les virus de l’herpès.
Il a été prouvé que le mécanisme d’action antivirale directe consiste à inhiber la synthèse d’enzymes spécifiques du virus - ADN et ARN polymérases, thymidine kinase, transcriptase inverse, neuraminidase et à induire la synthèse d’une protéine protectrice spéciale.
Le médicament protège les muqueuses des voies respiratoires supérieures, normalisant les indices d'immunité locale (lactoferrine, IgAs et lysozyme).
Au cours des recherches, il a été établi que le médicament normalise la synthèse de protéines protectrices spéciales à un niveau physiologiquement actif, ce qui augmente la résistance non spécifique de l'organisme aux infections virales et bactériennes.
Des études cliniques ont montré que, dans les conditions de consommation quotidienne du médicament en fonction de l'âge et des schémas d'utilisation, le système immunitaire ne se réfractaire pas: l'inhibition de la synthèse des protéines protectrices n'est pas observée. Cette propriété du sirop Immunoflazid ® contribue à maintenir un niveau de protéines protectrices suffisant pour une réponse immunitaire adéquate du corps contre un agent pathogène infectieux. Cela permet à son tour, si nécessaire, d’utiliser le médicament pendant une longue période.
Le médicament a une activité antioxydante, inhibe le cours des processus radicalaires, empêchant ainsi l’accumulation de produits de peroxydation lipidique, améliorant le statut antioxydant des cellules, réduisant l’intoxication, contribuant à la restauration du corps après une infection et à l’adaptation à des conditions environnementales défavorables.
Le médicament est un modulateur de l'apoptose: il renforce l'action des facteurs induisant l'apoptose, à savoir l'activation de la caspase 9, qui contribue à l'élimination plus rapide des cellules infectées par le virus et à la prévention primaire de l'apparition de maladies chroniques sur fond d'infection virale latente.
Les ingrédients actifs du médicament sont rapidement absorbés par le tube digestif dans le sang et atteignent des concentrations maximales dans les 20 minutes suivant l'administration (études in vivo). Selon la dynamique disponible, la demi-vie plasmatique est d'environ 2,3 heures. La biodisponibilité orale est de 80%. L'excrétion du corps est lente. Le niveau d'accumulation de substances actives par les cellules sanguines par rapport au plasma sanguin est beaucoup plus élevé. Les concentrations correspondantes d'ingrédients actifs assurent la prolongation du médicament dans l'organisme et son accumulation dans les organes et les tissus en raison de la libération de cellules sanguines à partir de ceux-ci. Une telle dynamique pharmacocinétique existante d'accumulation et de libération de substances actives par les cellules sanguines nécessite un double apport du médicament au cours de la journée pour atteindre des concentrations efficaces.
Caractéristiques cliniques.
Indications.
- Traitement étiotropique et prévention du SRAS;
- traitement étiotropique et prévention de la grippe, y compris ceux causés par des virus de souches pandémiques.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Un ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum en phase d'aggravation. Maladies auto-immunes.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions.
Au cours de l'utilisation clinique, la possibilité de combiner le sirop Immunoflazid ® avec des antibiotiques et des antifongiques pour le traitement des maladies virales bactériennes et fongiques virales a été établie. Les manifestations négatives dues à l'interaction avec d'autres médicaments ne sont pas installées.
Caractéristiques de l'application.
Les patients atteints de gastroduodénite chronique, en cas d'exacerbation de la gastroduodénite, avec la survenue d'un reflux gastro-œsophagien, il est nécessaire de prendre un sirop 1,5 à 2 heures après un repas.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.
Lors des études précliniques sur les effets tératogènes, embryotoxiques, foetotoxiques et cancérogènes mutagènes, mutagènes. L’expérience clinique concernant l’utilisation du médicament au cours des trimestres I-III de la grossesse et de l’allaitement n’a révélé aucun effet négatif. Cependant, il est nécessaire de respecter les règles de prescription de médicaments pendant la grossesse ou l'allaitement, d'évaluer le rapport bénéfice / risque et de consulter un médecin.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou de machines.
L'impact négatif sur la performance d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et une réponse rapide n'a pas été identifié.
Posologie et administration.
Agitez la bouteille de sirop avant utilisation.
Le sirop doit être dosé dans un récipient doseur et pris oralement 20-30 minutes avant les repas.
Pour obtenir un effet thérapeutique plus important en cas de contact avec des virus respiratoires, il est conseillé de maintenir le sirop pendant 20 à 30 secondes dans la bouche en rinçant la gorge avant d’avaler.
La dose et la durée du traitement dépendent de la nature de la maladie et de l'âge du patient:
Schéma posologique (ml) et la multiplicité du médicament
Immunoflazid: mode d'emploi
La composition du médicament
ingrédients actifs: 100 ml de sirop contiennent de l'extrait liquide de Proteflazid ® (1: 1), obtenu à partir d'un mélange d'herbe de brochet (Herba Deschampsia caespitosa L.) et d'herbe broyée (Herba Calamagrostis epigeios L.), contenant au moins 0,32 mg de flavonoïdes en termes de rutine et pas moins de 0,3 mg d'acides carboxyliques en termes d'acide malique
excipients: propylène glycol, éthanol 96%, sorbitol (E 420), méthylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sulfite de sodium (E 221), eau purifiée.
Forme de dosage
Liquide sucré transparent de couleur jaune-vert avec une odeur spécifique faible.
Nom du fabricant et emplacement
Entreprise publique "Régionale de Lougansk" Pharmacie ", usine pharmaceutique,
Ukraine, 91020, M. Lougansk, impasse des Steppes, 2.
Groupe pharmacologique
Agents antiviraux d'action directe. Code ATC J05A X.
Cytokines et immunomodulateurs. Code ATC L03A X.
Les flavonoïdes faisant partie du médicament ont la capacité d’inhiber la réplication des virus à ADN et à ARN, à la fois in vitro et in vivo. Lors des études précliniques et cliniques, il a révélé une activité inhibitrice du médicament contre les virus de la grippe et les infections respiratoires aiguës, les virus de l’herpès.
Il est prouvé que le mécanisme d'action antivirale directe consiste à supprimer la synthèse des enzymes spécifiques du virus - ADN et ARN polymérase, thymidine kinase et transcriptase inverse, neuraminidase et induction de la synthèse d'interféron endogène.
Le médicament protège les muqueuses des voies respiratoires supérieures, normalisant les indices d'immunité locale (lactoferrine, slgA et lysozyme).
Au cours de la recherche, il a été constaté que le médicament normalise la synthèse des interférons α et γ endogènes à un niveau physiologiquement actif et augmente la résistance non spécifique de l'organisme aux infections virales et bactériennes.
Des études cliniques ont montré que, dans la mesure où le médicament était absorbé quotidiennement et conformément aux doses et aux schémas posologiques, le système immunitaire ne réagissait pas de manière réfractaire: il n’existait aucune suppression de la synthèse des interférons α et γ. agent pathogène infectieux. Cela permet à son tour, si nécessaire, d’utiliser le médicament pendant une longue période.
Le médicament a une activité antioxydante, inhibe le cours des processus radicalaires, empêchant ainsi l’accumulation de produits de peroxydation lipidique, améliorant le statut antioxydant des cellules, réduisant l’intoxication, contribuant à la restauration du corps après une infection et à l’adaptation à des conditions environnementales défavorables.
Le médicament est un modulateur de l'apoptose: il renforce l'action des facteurs induits par l'apoptose, notamment l'activation de la caspase 9, qui contribue à l'élimination plus rapide des cellules infectées par le virus et à la prévention primaire de l'apparition de maladies chroniques dans le contexte d'infections virales latentes.
Les ingrédients actifs du médicament sont rapidement absorbés par le tube digestif dans le sang, atteignant une concentration maximale dans les 20 minutes suivant l'administration (études in vivo). Selon la dynamique disponible, la demi-vie du plasma est d'environ 2,3 ans et la biodisponibilité par voie orale de 80%. L'excrétion est lente. Le niveau d'accumulation de substances actives par les cellules sanguines par rapport au plasma sanguin est beaucoup plus élevé. Des concentrations appropriées d'ingrédients actifs prolongent la prise du médicament dans le corps et l'accumulent dans les organes et les tissus à la suite de la libération des cellules sanguines. Une telle dynamique pharmacocinétique de l’accumulation et de la libération de substances actives par les cellules sanguines nécessite de prendre le médicament deux fois par jour pour atteindre des concentrations efficaces.
Instructions d'utilisation
APPROUVÉ
Ordre du ministère
Santé de l'Ukraine
Non 973 de 15/09/2016 année
Certificat d'inscription
No. UA / 5510/01/01
CHANGEMENTS FAITS
Ordre du ministère
Santé de l'Ukraine
N ° 291 de 02.20.2017 g.
INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
IMMUNOFLAZID ®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
Composition:
1 ml de sirop contient:
0,02 ml d'extrait liquide de Proteaflazid, obtenu à partir d'un mélange d'herbes (1: 1) de brochet soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) et de Veinik moulu (Herba Calamagrostis epigeios L.) (solvant d'extraction - éthanol 96%) équivalant à au moins 0, 0035 mg de flavonoïdes en termes de rutine;
excipients: propylène glycol, éthanol 96%, sorbitol (E 420), méthylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sulfite de sodium (E 221), eau purifiée.
Forme de dosage. Sirop
Propriétés physiques et chimiques principales: Liquide sucré transparent de couleur jaune-vert avec une odeur spécifique faible.
Groupe pharmacothérapeutique.
Agents antiviraux d'action directe. ATX J05A X.
Immunostimulants. Code ATX L03A X.
Les flavonoïdes qui composent le médicament ont la capacité d’inhiber la réplication des virus à ADN et à ARN, à la fois in vitro et in vivo. Lors des études précliniques et cliniques, il a révélé une activité inhibitrice du médicament contre les virus de la grippe et les infections respiratoires aiguës, les virus de l’herpès.
Il a été prouvé que le mécanisme d’action antivirale directe consiste à inhiber la synthèse d’enzymes spécifiques du virus - ADN et ARN polymérases, thymidine kinase, transcriptase inverse, neuraminidase et à induire la synthèse d’une protéine protectrice spéciale.
Le médicament protège les muqueuses des voies respiratoires supérieures, normalisant les indices d'immunité locale (lactoferrine, IgAs et lysozyme).
Au cours des recherches, il a été établi que le médicament normalise la synthèse de protéines protectrices spéciales à un niveau physiologiquement actif, ce qui augmente la résistance non spécifique de l'organisme aux infections virales et bactériennes.
Des études cliniques ont montré que, dans les conditions de consommation quotidienne du médicament en fonction de l'âge et des schémas d'utilisation, le système immunitaire ne se réfractaire pas: l'inhibition de la synthèse des protéines protectrices n'est pas observée. Cette propriété du sirop Immunoflazid ® contribue à maintenir un niveau de protéines protectrices suffisant pour une réponse immunitaire adéquate du corps contre un agent pathogène infectieux. Cela permet à son tour, si nécessaire, d’utiliser le médicament pendant une longue période.
Le médicament a une activité antioxydante, inhibe le cours des processus radicalaires, empêchant ainsi l’accumulation de produits de peroxydation lipidique, améliorant le statut antioxydant des cellules, réduisant l’intoxication, contribuant à la restauration du corps après une infection et à l’adaptation à des conditions environnementales défavorables.
Le médicament est un modulateur de l'apoptose: il renforce l'action des facteurs induisant l'apoptose, à savoir l'activation de la caspase 9, qui contribue à l'élimination plus rapide des cellules infectées par le virus et à la prévention primaire de l'apparition de maladies chroniques sur fond d'infection virale latente.
Les ingrédients actifs du médicament sont rapidement absorbés par le tube digestif dans le sang et atteignent des concentrations maximales dans les 20 minutes suivant l'administration (études in vivo). Selon la dynamique disponible, la demi-vie plasmatique est d'environ 2,3 heures. La biodisponibilité orale est de 80%. L'excrétion du corps est lente. Le niveau d'accumulation de substances actives par les cellules sanguines par rapport au plasma sanguin est beaucoup plus élevé. Les concentrations correspondantes d'ingrédients actifs assurent la prolongation du médicament dans l'organisme et son accumulation dans les organes et les tissus en raison de la libération de cellules sanguines à partir de ceux-ci. Une telle dynamique pharmacocinétique existante d'accumulation et de libération de substances actives par les cellules sanguines nécessite un double apport du médicament au cours de la journée pour atteindre des concentrations efficaces.
Caractéristiques cliniques.
Indications.
- Traitement étiotropique et prévention du SRAS;
- traitement étiotropique et prévention de la grippe, y compris ceux causés par des virus de souches pandémiques.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Un ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum en phase d'aggravation. Maladies auto-immunes.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions.
Au cours de l'utilisation clinique, la possibilité de combiner le sirop Immunoflazid ® avec des antibiotiques et des antifongiques pour le traitement des maladies virales bactériennes et fongiques virales a été établie. Les manifestations négatives dues à l'interaction avec d'autres médicaments ne sont pas installées.
Caractéristiques de l'application.
Les patients atteints de gastroduodénite chronique, en cas d'exacerbation de la gastroduodénite, avec la survenue d'un reflux gastro-œsophagien, il est nécessaire de prendre un sirop 1,5 à 2 heures après un repas.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.
Lors des études précliniques sur les effets tératogènes, embryotoxiques, foetotoxiques et cancérogènes mutagènes, mutagènes. L’expérience clinique concernant l’utilisation du médicament au cours des trimestres I-III de la grossesse et de l’allaitement n’a révélé aucun effet négatif. Cependant, il est nécessaire de respecter les règles de prescription de médicaments pendant la grossesse ou l'allaitement, d'évaluer le rapport bénéfice / risque et de consulter un médecin.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou de machines.
L'impact négatif sur la performance d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et une réponse rapide n'a pas été identifié.
Posologie et administration.
Agitez la bouteille de sirop avant utilisation.
Le sirop doit être dosé dans un récipient doseur et pris oralement 20-30 minutes avant les repas.
Pour obtenir un effet thérapeutique plus important en cas de contact avec des virus respiratoires, il est conseillé de maintenir le sirop pendant 20 à 30 secondes dans la bouche en rinçant la gorge avant d’avaler.
La dose et la durée du traitement dépendent de la nature de la maladie et de l'âge du patient:
Schéma posologique (ml) et la multiplicité du médicament
Immunoflazid pour les enfants: avis, instructions d'utilisation et prix
Les enfants des premières années de la vie, en particulier ceux qui ont commencé à fréquenter des établissements préscolaires, sont les plus vulnérables et les plus exposés aux virus. Assez souvent, la maladie ARVI qui s’y est produite survient sous forme sévère et entraîne diverses complications. Cette situation peut s'expliquer par le fait que le système immunitaire des bébés n'est pas encore complètement formé et qu'il présente une faible résistance à divers types de virus.
Si l'enfant est souvent malade, la situation devient encore plus compliquée. Les infections virales respiratoires aiguës fréquentes augmentent le risque de développer des comorbidités et peuvent également retarder le développement physique et psychomoteur. Par conséquent, pour ces enfants, le problème de la prévention efficace des maladies virales est particulièrement aigu.
Comment aider un enfant malade
Lors du choix d'un médicament pour la prévention et le traitement du SRAS ou de la grippe, il est nécessaire de faire attention au spectre des cibles spécifiques du virus, à la présence d'un effet immunomodulateur, ainsi qu'à l'expérience de l'utilisation réussie du médicament chez les enfants. En outre, il est très pratique que le médicament non seulement traite la maladie, mais permette également de la prévenir. Un de ces médicaments est le sirop Immunoflazid. Ce médicament est suffisamment sûr et, par conséquent, recommandé pour une utilisation chez les enfants dès les premiers jours de la vie.
Composition et propriétés pharmacologiques d'Immunoflazid
Immunoflazid est un médicament à base de plantes vendu sans ordonnance et caractérisé par un profil d'innocuité favorable. Le sirop consiste en un extrait liquide obtenu à partir d'un mélange d'herbes de Veinik et de Shuchiki dans les proportions 1: 1. En tant qu'excipient, le médicament comprend:
- le propylène glycol,
- sorbitol (E420),
- éthanol 96%,
- méthylparaben (E218),
- sulfite de sodium (E 221),
- propylparaben (E216),
- eau purifiée.
L'absence de colorants, d'arômes, d'arômes et de sucre dans la composition de sirop élimine presque totalement le risque de réactions allergiques pendant la période de prise du médicament.
Formulaire de décharge et emballage
Immunoflazid est un sirop sucré transparent de couleur jaune-vert avec une odeur caractéristique faible. Disponible en bouteilles de verre foncé ou en plastique d'un volume de 50 ml et 125 ml. Dans l'emballage joint à la capacité de dosage du sirop.
Propriétés pharmacologiques
Lors de la recherche, l'effet inhibiteur du médicament a été mis en évidence vis-à-vis des virus de l'herpès de tous types, ainsi que des virus d'infections respiratoires aiguës. Le sirop protège les voies respiratoires supérieures en raison de l'augmentation des taux de lactoferrine et d'IgA. Le médicament normalise la synthèse des interférons, l'activant à un niveau physiologique, augmente la résistance non spécifique (résistance) de l'organisme aux infections bactériennes et virales. L'utilisation prolongée du médicament selon les schémas thérapeutiques recommandés et en fonction de l'âge ne rend pas le système immunitaire réfractaire: il n'y a pas d'inhibition de la synthèse de l'interféron. Cette propriété de l'Immunoflazid contribue à assurer le niveau d'interféron nécessaire à la réponse immunitaire et permet, le cas échéant, de prescrire un médicament pour une utilisation à long terme lors de la lutte contre les infections chroniques récurrentes.
Il est à noter que même une seule utilisation du sirop contribue à l'activation de la synthèse d'interféron pendant 6 jours. Dans le même temps, le pic de concentration en interféron est noté dès le deuxième jour. Cette propriété permet dans quelques jours d’affecter favorablement les propriétés protectrices du système immunitaire.
Entre autres choses, le sirop a des propriétés antioxydantes, car il ralentit l’effet des radicaux libres sur les cellules et empêche l’accumulation de produits d’oxydation. Ainsi, le statut antioxydant des cellules est amélioré, l’intoxication est réduite, ce qui contribue à accélérer la récupération du corps et à lutter contre les conditions environnementales défavorables.
Indications d'utilisation
- pour la prévention et le traitement du SRAS;
- pour la prévention et le traitement de la grippe, y compris les souches pandémiques;
- dans le cadre d'une thérapie complexe de possibles complications bactériennes de la grippe et d'autres infections virales;
- dans les infections virales aiguës et chroniques pour la normalisation du système immunitaire.
Contre-indications
Les contre-indications à prendre avec Immunoflazid sont un niveau élevé de sensibilité aux composants du médicament, aux maladies auto-immunes, à l’ulcère gastrique au cours de l’exacerbation.
Effets secondaires
En règle générale, l'utilisation du sirop Immunoflazid ne provoque pas d'effets secondaires. Il existe des cas isolés de troubles du tractus gastro-intestinal, exprimés par des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs dans la région épigastrique. Si vous ressentez ces symptômes, le médicament doit être pris 1,5 heure après un repas.
Les patients atteints de gastroduodénite chronique peuvent remarquer une exacerbation de la gastroduodénite. Rarement, des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées peuvent survenir. Le mal de tête est parfois noté. Ces manifestations disparaissent après correction de la posologie et du schéma thérapeutique du médicament.
Le sirop n'affecte pas la capacité de travailler avec des machines complexes et des véhicules de contrôle.
Méthodes d'utilisation et de dosage
Immunoflazid doit être pris avant les repas, pendant 20 à 30 minutes, après avoir agité le contenu du flacon. Le sirop est dosé en utilisant un réservoir de dosage. La posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge du patient et de la nature de la maladie.
- De la naissance à un an - 2 fois par jour, 0,5 ml
- 1-2 ans - 2 fois par jour, 1 ml
- 2-4 ans - du 1er au 3e jour - 2 fois par jour, 1,5 ml; à partir du 4ème jour - 2 fois par jour, 3 ml
- 4-6 ans - du 1er au 3e jour - 2 fois par jour, 3 ml; à partir du 4ème jour - 2 fois par jour, 4 ml
- 6-9 ans - du 1er au 3e jour - 2 fois par jour, 4 ml; à partir du 4ème jour - 2 fois par jour, 5 ml
- 9-12 ans - du 1er au 3e jour - 2 fois par jour, 5 ml; à partir du 4ème jour - 2 fois par jour, 6 ml
Interaction avec d'autres médicaments
Pour le traitement des maladies bactériennes, virales et fongiques, il est possible et opportun de combiner immunoflazid avec des médicaments antifongiques et des antibiotiques. Des manifestations négatives résultant d'interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été détectées.
Surdose
En cas de surdosage, des effets secondaires du tractus gastro-intestinal peuvent survenir. Traitement symptomatique.
Règles de stockage et de sortie des pharmacies
Immunoflazid stocké à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre. Durée de vie - 24 mois. Après ouverture, le flacon est conservé à la température ambiante pendant 30 jours au maximum. Ne pas congeler le médicament.
Le médicament est disponible sans ordonnance.
Commentaires
Remarquable agent thérapeutique et prophylactique, pas seulement sauver l’enfant de la grippe et des ARVI. Même quand j'étais malade avec le nez qui coule, la toux et les larmes, mon enfant n'a pas touché la maladie, je pense, grâce à Immunoflazid, qui a démontré son effet antiviral et immunostimulant sur «5+»! Pratiquement pas de sirop de légumes à base de légumes. Le goût est doux, il y a une légère amertume, mais l'enfant l'accepte volontiers.
Je suis parvenu à la conclusion que l'immunité globale du médicament n'augmentait pas, c'est-à-dire que si l'enfant est naturellement douloureux, le moment de la prise du médicament sera protégé et, même après l'arrêt du traitement, les effets seront douloureux. Par conséquent, en période de risque élevé d’infection par les ARVI, il faut prendre du sirop pour prévenir les maladies.
Analogues du médicament et son coût
Si nécessaire, Immunoflazid (coût environ 420 roubles par 50 ml) peut être remplacé par les analogues suivants:
Aflubin - un remède homéopathique destiné au traitement et à la prévention de nombreuses maladies virales, renforce la résistance du corps pendant la maladie. Comme Immunoflazid, il peut être utilisé chez les enfants de la première année de vie. Le coût dans les pharmacies, selon la forme de libération (gouttes ou comprimés) - de 270 à 401 roubles.
Immunal est une préparation à base de plantes naturelle dotée de propriétés immunomodulatrices. Il a une activité antivirale contre les virus de la grippe et l'herpès, mais il peut être utilisé par les enfants à partir de 1 an. Coût - 210-230 roubles.
La Groprinosine est un médicament immunostimulant ayant un effet antiviral prononcé. Efficace pour le traitement des affections immunodipécites, a une faible toxicité. Formulaire de libération - pilules. Il est appliqué à partir de 2 ans. Le coût est de 1186 roubles.
Arpetol est un agent antiviral à effet immunomodulateur et antigrippal, réprimant les virus de la grippe A et B. Il est utilisé pour la prévention et le traitement des enfants et des adultes. Interagit avec d'autres moyens sans conséquences négatives. Coût - 141-799 roubles. en fonction de l'emballage. Formulaire de libération - comprimés et capsules.
Malgré la diversité des catégories de prix de propriétés similaires à celles des médicaments, il est parfois difficile de choisir un médicament, en particulier pour les enfants de la première année de vie. Dans ce cas, Immunoflazid sera la solution optimale.