Anvimax en poudre pour la grippe et les infections virales respiratoires aiguës: mode d'emploi

Animax - le premier médicament russe destiné au traitement complexe du SRAS et de la grippe.

Il a des effets antiviraux et symptomatiques, ce qui vous permet de traiter simultanément la cause de la grippe, du rhume et de leurs symptômes.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Animax: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et les avis de personnes ayant déjà utilisé Anvimax. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament pour le traitement étiotropique et symptomatique des infections virales respiratoires.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Combien coûte Anvimax? Le prix moyen dans les pharmacies est de 160 roubles.

Forme de libération et composition

Les gélules d’Animaks sont produites en deux variétés - P et P, chacune ayant différents composants.

La capsule II contient 360 mg du composant principal, le paracétamol. Aussi disponible:

Lactose monohydraté
Stéarate de magnésium
Dioxyde de silicium colloïdal
Amidon prégélatinisé
Polysorbate

À l'intérieur de la capsule, le type P contient les composants suivants:

Acide ascorbique à la dose de 300 mg
Gluconate de calcium sous forme de monohydrate - 100 mg
Chlorhydrate de Rimantadine à une dose de 50 mg
Fraction de rutozide de 20 mg
Dose de loratadine de 3 mg.

Dans un sac, il y a une poudre, comprenant:

Acide ascorbique - 300 mg
Paracétamol - 360 mg
Gluconate de calcium (monohydrate) - 100 mg
Chlorhydrate de Rimantadine - 50 mg
Rutozide - 20 mg
Loratadine - 3 mg.

Dans la poudre sont également présents:

Lactose monohydraté
Édulcorant (aspartame)
Hypromellose
Dioxyde de silicium colloïdal
Matière colorante
Saveur citron-miel, cassis, canneberge, framboise, citron.

Effet pharmacologique

En tant que médicament combiné et contenant un certain nombre de substances biologiquement actives dans sa composition, Animamax est capable d’exercer un effet thérapeutique complexe sur le corps. Son arsenal présente une vaste gamme d'effets pharmacologiques:

Diminution de la température corporelle élevée;
Effet analgésique;
Élimination de l'irritation de la muqueuse nasale;
Inhibition du développement du virus;
Renforcement de l'immunité;
Renforcement du système vasculaire et élimination de l'œdème.

La composition d'Anvimax se distingue par un ensemble bien choisi de composants:

L'acide ascorbique - régule les processus d'oxydoréduction dans le corps, élimine la perméabilité excessive des petits vaisseaux sanguins (capillaires), normalise la coagulation du sang, reconstitue les carences en vitamine C. Il contribue en outre à la régénération accélérée des tissus et améliore l'immunité.
Le paracétamol est un ingrédient antipyrétique et analgésique. Il réduit rapidement la température, soulage les maux de tête, douleurs articulaires et musculaires. La substance active a une absorption élevée et pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique.
Gluconate de calcium - cette substance est une source d’ions calcium nécessaires à la prévention de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins. Une autre fonction importante de ce composant est de lutter contre les réactions allergiques. Après administration orale, environ un tiers de la substance est absorbée dans l'intestin grêle, et l'absorption des ions calcium sera beaucoup plus élevée avec sa carence dans le corps.
Rutozide - a de fortes propriétés angioprotectrices. Élimine rapidement les poches et l'inflammation et renforce la paroi vasculaire en réduisant la perméabilité capillaire. Ce composant est principalement excrété dans la bile et seule une petite partie est éliminée par les reins.
La Rimantadine est une substance active ayant des effets antiviraux et anti-inflammatoires. Lutte efficacement contre le virus de la grippe A, bloquant sa capacité à pénétrer dans les cellules du corps. La rimantadine induit rapidement la production d'interférons, qui arrêtent les symptômes d'infections respiratoires. Lorsque le virus de la grippe B, a un effet contre-toxique. Après ingestion, la rimantadine est complètement absorbée dans l'intestin, mais son absorption est lente. Avec les protéines plasmatiques, jusqu'à 40% de la substance active se lie.
Loratadine - une substance avec une action antihistaminique (antiallergique). Fonctionne en tant que bloqueur des récepteurs de l'histamine, empêche la libération d'histamine et l'œdème tissulaire associé. La substance est caractérisée par une absorption complète et rapide dans le tractus gastro-intestinal, tandis que la liaison aux protéines sanguines atteint 97%. Il est métabolisé dans le foie, excrété par les reins et avec la bile.

Indications d'utilisation

AnviMax appartient au groupe qui élimine rapidement les manifestations virales et s’est très bien implanté dans le traitement de maladies telles que:

SRAS, rhume, grippe;
conditions accompagnées de fièvre, de frissons et de douleurs à la tête.

Contre-indications

Il est interdit de prendre le médicament pour ces maladies et conditions:

l'hémophilie;
diathèse hémorragique;
hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;
lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
saignements gastro-intestinaux;
maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë) ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes;
alcoolisme chronique;
hypercalcémie, hypercalciurie sévère;
néphrourolithiase;
la sarcoïdose;
l'hypoprothrombinémie;
hypertension portale;
l'avitaminose K;
insuffisance rénale;
maladie de la thyroïde;
phénylcétonurie (pour la poudre);
la grossesse
période d'allaitement;
enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie);
intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

Pour ce faire, vous devez utiliser le médicament et limiter son utilisation dans l’épilepsie. malabsorption, néphrourolithiase calcique (dans l'histoire), hypercalciurie; ainsi que chez les patients âgés atteints d'hypertension artérielle (le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique augmente, en raison de la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il est interdit de prendre Anvimax aux femmes, quelle que soit la période, pendant toute la grossesse et l'allaitement.

Instructions pour l'utilisation Anvimax

Les instructions d'utilisation indiquent qu'Animax est destiné à un usage oral, à partir du moment où apparaissent les premiers symptômes de la maladie.

La poudre doit être consommée après les repas 2–3 fois par jour, après avoir dissous le contenu dans 100–200 ml d’eau. L'eau doit être légèrement chauffée à une température de 35 à 45 degrés Celsius. Anvimax est soigneusement agité dans de l'eau, la suspension obtenue doit être bue immédiatement.
La forme de la capsule du médicament doit être prise sous la forme de 2 capsules (1 pc. Marqué «P», 1 pc. Marqué «P») 2–3 fois par jour.

Le cours de traitement Animax de 3 à 5 jours. Il n'est pas recommandé de dépasser la période de traitement médicamenteux de 5 jours. Si les symptômes du rhume n’ont pas disparu, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

Le traitement conservateur AnviMax peut provoquer de tels effets indésirables:

Au niveau des organes hématopoïétiques: modification des paramètres sanguins (des tests de diagnostic réguliers sont nécessaires pendant le traitement conservateur).
Au niveau du tractus gastro-intestinal: trouble dyspeptique, lésion de la muqueuse et de l'estomac duodénaux, bouche sèche, flatulences (ballonnements abdominaux avec gaz intra-intestinaux), diarrhée, perte d'appétit.
Du côté du système nerveux central: somnolence ou irritabilité, tremblements, mobilité excessive (hyperkinésie), vertiges et maux de tête, hyperémie artérielle de la peau du visage.
A partir d'autres systèmes organiques: - Inhibition de la production d'insuline par les cellules B pancréatiques, de la glucosémie, de la glycosurie et de manifestations prononcées du diabète sucré. En outre, un médicament complexe peut provoquer des réactions allergiques se traduisant par des démangeaisons de la peau, des éruptions pigmentées, de l'urticaire.

Surdose

Les patients prenant des doses quotidiennes plus élevées peuvent être diagnostiqués:

Violations du tractus gastro-intestinal (douleur épigastrique, diarrhée, nausée et envie de vomir)
La détérioration du travail du CCC (arythmie cardiaque, exacerbation de maladies chroniques)
Acidose
Pâleur de la peau.

Après 48 heures à partir du moment où vous prenez une dose élevée de médicament, des signes d’activité altérée du foie peuvent apparaître. Il est possible que des pathologies hépatiques apparaissent et tombent dans le coma.

Le traitement consiste à administrer un médicament tel que l'acétylcystéine, la méthionine étant également prescrite. Un lavage gastro-intestinal, une thérapie visant à éliminer les symptômes observés sont présentés. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Instructions spéciales

Il n'est pas recommandé d'utiliser Animax en présence de tumeurs métastatiques.

Le paracétamol a des effets néfastes sur le foie. Par conséquent, les patients qui consomment de l'alcool doivent d'abord consulter leur médecin.

Pendant le traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous effectuez un travail qui nécessite des réactions rapides et une concentration accrue de l'attention.

Interaction médicamenteuse

Lors de la prescription du traitement par Anvimaks, le médecin attire l’attention sur le patient prenant d’autres médicaments. Les médecins considèrent les points suivants:

Anvimax maximise les effets de l'héparine et de la girudine.
Les substances du médicament réduisent l'efficacité des antidépresseurs (desipramine) et des contraceptifs.
Si vous combinez des Anvimaks avec des barbituriques, une intoxication générale du corps peut survenir. L'effet de l'utilisation du médicament lui-même est réduit.
La substance rimantadine contenue dans Anvimax est lentement excrétée de l'organisme, et l'administration de cimétidine peut réduire davantage le taux d'excrétion de la substance et conduire à une intoxication.
L’administration simultanée d’Anvimax et de benzylpénicilline entraîne un risque de formation de cristaux de salicylate de sodium.

Les avis

À propos des médicaments AnviMax laisse assez souvent des commentaires positifs. Ceci est dû au fait qu'AnviMax élimine rapidement toute manifestation de la grippe. En outre, les patients apprécient énormément la forme commode d’admission, le prix bas et une large liste d’analogues qui vous permettent de choisir le moyen le plus abordable.

Les examens des événements indésirables sont extrêmement rares. Certains patients signalent des vertiges, de la somnolence et des douleurs à la tête. Cependant, en règle générale, ces affections sont une manifestation de l'action de substances toxiques de micro-organismes et non la réponse de l'organisme au traitement.

Sur Internet, vous pouvez également trouver des critiques selon lesquelles, lors de la réception du remède, le patient est apparu dans une douleur abdominale, qui s'est rapidement apaisée.

Les analogues

En cas d'intolérance à l'une des substances actives d'Anvimax ou en présence de contre-indications à l'utilisation, le médecin vous prescrit d'autres médicaments. Analogues connus du médicament:

Aflubin;
Voltaren;
Coldrex Max Flu;
Bonifen;
Tempalgin;
Ferwex.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, au sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. La date d'expiration des gélules est de 2 ans, la poudre pour préparer la solution buvable est de 30 mois.

AnGriMax

Des médicaments
Thérapie

Un remède contre le rhume et la grippe aux propriétés antivirales.

Dénomination commune internationale

La composition d'une capsule

Paracétamol - 180 mg, chlorhydrate de rimantadine - 25 mg, acide ascorbique (sous forme d'acide ascorbique avec enrobage de type SC) - 150 mg, loratadine - 1,5 mg, rutine - 10 mg, calcium (sous forme de carbonate de calcium) - 4.45 mg. Dans l'emballage de 20 capsules.

Groupe pharmacothérapeutique

Paracétamol en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des psychotropes). Code ATC N02BE51.

Propriétés pharmacologiques

L’activité pharmacologique du médicament AnGriMax est due à l’action complexe de ses composants - paracétamol, rimantadine, acide ascorbique, loratadine, rutine et calcium.

Le médicament a un effet antiviral, interféronogène, antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique, antihistaminique, angioprotecteur.

Le paracétamol a des effets antipyrétiques, analgésiques et certains effets anti-inflammatoires, réduit la douleur observée dans les rhumes, les maux de gorge, les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, réduit les températures élevées. Bloque TsOG1 et TsOG2 principalement dans le système nerveux central. En raison de l'absence d'effet bloquant sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques, il n'affecte pas le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et d'eau) ni la muqueuse gastro-intestinale.

Remantadin est un agent antiviral dérivé de l'adamantane. Il est actif contre diverses souches du virus de l'influenza A, les virus Herpes simplex de types I et II, les virus de l'encéphalite à tiques (Europe centrale et printemps-été russe du groupe des arbovirus de la famille des Flaviviridae).

La remantadine exerce un effet inhibiteur à un stade précoce du cycle de réplication, en inhibant éventuellement la transcription du génome viral. Les résultats des études génétiques suggèrent que la protéine virale du gène de vibrion M2 indiqué joue un rôle important dans la sensibilité du virus A à la rimantadine. La remantadine inhibe la réplication en culture cellulaire d’isolats de chacun des trois sous-types antigéniques du virus de la grippe A, c.-à-d. H1N1, H2N2 et H3N3, isolés à partir de cellules humaines. La rémantadine est inactive ou presque inactive vis-à-vis du virus grippal B. Le rapport quantitatif entre la sensibilité de la structure cellulaire du virus grippal A à la rimantadine et l'effet clinique n'a pas été établi. Les résultats des tests de sensibilité, exprimés en concentration de substance médicamenteuse requise pour inhiber la réplication du virus de 50% ou plus en culture cellulaire, varient considérablement (de 19 nM à 93 µM) en fonction du protocole de test utilisé, de la taille de l'inoculum, des souches isolées de virus grippaux A et type de cellule utilisé.

RÉSISTANCE: des isolats du virus de la grippe A résistants à la rimantadine, résultant du traitement, ont été isolés en culture cellulaire et in vivo. Des souches de virus grippal A résistantes à la rémantadine sont apparues parmi les souches nouvellement isolées dans des conditions expérimentales où la rimantadine était utilisée. Il a été démontré que des virus résistants peuvent être transmis et causer la grippe typique. Le remplacement de l'un des cinq acides aminés de la membrane du domaine M2 entraîne la résistance de la rimantadine. Les substituts les plus courants provoquant une résistance incluent la grippe A (H1N1), A (H3N2) et S31N. Les remplacements moins fréquents qui causent de la résistance incluent les A30F, V27A et L26F. La résistance à la rimantadine se rencontre dans des souches isolées de grippe saisonnière pandémique chez des personnes qui n'en ont pas reçu. Il a été démontré que les virus de la grippe porcine A (H1N1) (S-OIV), qui étaient résistants à la rimantadine, contenaient la substitution S31N.

RESISTANCE CROISEE: il existe une résistance croisée parmi les adamantanes, la rimantadine et l'amantadine. La résistance à la rimantadine se manifeste par une résistance croisée à l'amantadine et inversement. Les substitutions d'acides aminés qui entraînent une résistance à la rimantadine comprennent (le plus souvent) M2 S31N, ainsi que des modifications moins courantes de V27, V30A, L26F et A30T.

L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation du sang, la régénération des tissus, réduit la perméabilité vasculaire. Il possède des propriétés antiplaquettaires et antioxydantes prononcées. Il maintient l'état colloïdal de la substance intercellulaire et la perméabilité normale des capillaires (inhibe l'hyaluronidase). En raison de l'activation des enzymes respiratoires dans le foie, il améliore ses fonctions de détoxification et de formation de protéines, augmente la synthèse de prothrombine. Il régule les réactions immunologiques (active la synthèse des anticorps, l'interféron, composant C3 du complément), favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections. Ralentit la libération et accélère la dégradation de l'histamine, inhibe la formation de Pg et d'autres médiateurs d'inflammation et de réactions allergiques.

Loratadin - un anti-histaminique N hautement actif₁-récepteurs à longue durée d'action. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses.

Carbonate de calcium - empêche le développement de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, favorise la coagulation sanguine normale, participe à la mise en oeuvre des processus de transmission de l'influx nerveux, des contractions des muscles lisses et squelettiques, à la régulation de l'activité cardiaque.

La rutine est un angioprotecteur. Il empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins provoquant des processus hémorragiques dans le cas de la grippe, et rétablit également la circulation du sang capillaire. La rutine, associée à l'acide ascorbique, participe aux processus d'oxydoréduction, possède des propriétés antioxydantes, empêche l'oxydation et contribue au dépôt d'acide ascorbique dans les tissus. Les deux composants renforcent la paroi vasculaire (contribuent à la formation de substance intercellulaire et réduisent l'activité de l'hyaluronidase), réduisent la perméabilité capillaire et la fragilité.

Indications d'utilisation

Traitement étiotropique et symptomatique de la grippe, infections virales respiratoires aiguës, états fébriles dus à des lésions virales des voies respiratoires chez l’adulte et les enfants de plus de 12 ans.
Les instructions d'utilisation d'Angrimax sont énumérées ci-dessous.

Instructions d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation Angrimaks consommés à l'intérieur, après les repas, avec de l'eau.

Enfants de plus de 12 ans et adultes - 2 capsules 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours tout en maintenant le syndrome fébrile.

En l'absence d'amélioration de la santé lors de l'administration du médicament doit être arrêté et consulter un médecin!

Instructions spéciales

Le traitement doit commencer au plus tard 48 heures après l’apparition des premiers symptômes de la maladie.

Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours, selon les instructions d'Angrimaks. Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), une exacerbation des maladies chroniques comorbides est possible. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle, le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique (dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Pour la formation de l'immunité post-infectieuse n'est pas recommandé pour le traitement des enfants de moins de 12 ans.

En cas d'antécédents d'épilepsie et de traitement anticonvulsivant par la rimantadine, le risque de crise épileptique augmente.

Lors de la prise augmente le risque de dommages au foie chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme la performance des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma (paracétamol).

En relation avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller le fonctionnement des glandes surrénales et la pression artérielle. L'acide ascorbique en tant qu'agent réducteur peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques" et de la LDH).

Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.

Le risque de surdosage en paracétamol est plus élevé chez les patients présentant une hépatopathie alcoolique sans cirrhose. En cas de surdosage, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin, même si le patient se sent bien, en raison du risque de retard et, par conséquent, de lésions hépatiques graves.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, ainsi qu'en prenant la dose avec de la nourriture.

Afin d'éviter les éventuels effets néfastes sur le foie pendant la période de prise du médicament Angrimax selon les instructions d'utilisation ne doit pas boire d'alcool.

Période de grossesse et d'allaitement

Les effets tératogènes du médicament Angrimax: Grossesse - Catégorie C. Il n’ya pas d’étude adéquate et bien contrôlée chez la femme enceinte. On rapporte que Remantadin traverse le placenta chez la souris. La rémantadine est embryotoxique chez le rat lorsqu'elle est administrée à une dose de 200 mg / kg / jour (11 fois la dose maximale recommandée pour la santé basée sur les mg / m 2). À cette dose, l’effet embryotoxique a consisté en une augmentation de la résorption fœtale chez le rat. Cette dose a également provoqué divers effets sur la mère, notamment ataxie, tremblements, convulsions et une perte de poids significative. Aucune embryotoxicité n’a été observée chez les lapins recevant une dose allant jusqu’à 50 mg / kg / jour (environ 0,1 fois la dose maximale recommandée pour le diabète est basée sur l’ASC), mais des preuves sous la forme d’anomalies du développement ont été notées comme une modification du rapport des fruits à 12 ou 13 côtes. Ce rapport se situe généralement autour de 50:50 dans la portée, mais après traitement avec de la rimantadine à 80:20.

Effets neurogènes du médicament Angrimax: Des doses de 30, 60 et 120 mg / kg / jour ont été administrées à des rates gravides pendant la période pré et postnatale (1,7, 3,4 et 6,8 fois la DMR sur une base mg / m). Une toxicité maternelle pendant la grossesse a été notée avec deux doses plus élevées de rimantadine et, à la dose maximale de 120 mg / kg / jour, la mortalité a augmenté dans les deux à quatre jours suivant l'accouchement. Une diminution de la fertilité de la génération F1 a également été notée pour les deux doses les plus élevées.

Selon les instructions d'utilisation Angrimaks pour ces raisons, le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Femmes qui allaitent: Remantadin est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent en raison des effets indésirables observés chez la progéniture de rats traités à la rimantadine au cours de la période d'alimentation.

La Remantadin a été trouvée dans le lait de rats, en fonction de la dose: 2 à 3 heures après l'administration.

Impact sur la possibilité de conduire une voiture, travailler avec la technologie

Les patients doivent s'abstenir d'activités nécessitant une attention accrue et de réponses motrices et motrices rapides (le médicament contient de la rimantadine).

Interaction avec d'autres médicaments

Si nécessaire, réception commune avec d'autres médicaments, consultez votre médecin.

L'utilisation combinée de paracétamol et de rimantadine réduit la concentration maximale et l'ASC de rimantadine d'environ 11%. L'acide ascorbique réduit de 10% la Cmax de la rimantadine. La cimétidine réduit de 18% la clairance de la rimantadine.

Remantadin réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui laisse entrevoir la possibilité de développement d’une intoxication grave même avec un léger surdosage. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'utilisation conjointe prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de néphropathie "analgésique" et de nécrose papillaire rénale, apparition d'une insuffisance rénale au stade terminal. Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique de paracétamol - risque de développer une hépatotoxicité. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; à la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris une partie des contraceptifs oraux). Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des neuroleptiques - dérivés de la phénothiazine, résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Les inhibiteurs du CYP3A4 (notamment le kétoconazole, l'érythromycine), les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 (cimétidine, etc.) augmentent la concentration sanguine de loratadine. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, fatigue, irritabilité, vertiges, tremblements, hyperkinésie.

Au niveau du tractus gastro-intestinal: avec une durée de réception supérieure à 7 jours, des lésions de la muqueuse gastrique et duodénale, une dyspepsie, une bouche sèche, des nausées, une anorexie, des flatulences, une diarrhée sont possibles.

Du côté du système sanguin: avec une durée de réception de plus de 7 jours - agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, anémie.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée possible, démangeaisons, urticaire.

Surdose

Symptômes: pâleur, nausée, vomissements et douleur épigastrique, tremblements, somnolence, tachycardie, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, troubles métaboliques, exacerbation de maladies chroniques concomitantes sont possibles dans les 24 premières heures.

Signes de surdosage de paracétamol - nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, peau pâle, anorexie. Dans un jour ou deux, les signes de dommages au foie sont déterminés. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique et un coma se développent. L'effet toxique du paracétamol chez l'adulte est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît après 1 à 6 jours. Rarement, les dommages au foie se développent à la vitesse de l'éclair et peuvent être compliqués par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: Si vous suspectez un surdosage, vous devriez consulter un médecin. La victime doit faire un lavage gastrique au cours des 4 premières heures d’empoisonnement, prendre des adsorbants (charbon actif). Introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine - 8 à 9 heures après un surdosage et de la N-acétylcystéine - 12 heures. la nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après sa prise.

Contre-indications

hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;

grossesse et allaitement;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Durée de vie et conditions de stockage

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 15 ° C à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Conditions de vacances

Les vacances se font sans ordonnance du médecin.

Publications scientifiques

Pharmacothérapie combinée des infections virales respiratoires aiguës: résultats d'une étude clinique prospective d'AnGriMax

DA de Noël, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - mode d'emploi

Le contenu de 1 sachet doit être dissous dans un demi-verre d’eau bouillie tiède, avant utilisation, remuez la solution

Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau tiède bouillie, mélanger la solution avant utilisation.

Dans cette section, nous allons décrire comment prendre AnviMax.

APPLICATION, COMPOSITION ET DOSAGE

AnviMax contient des ingrédients actifs tels que la rimantadine, le paracétamol, l’acide ascorbique, le gluconate de calcium, etc. Son action pharmacologique repose sur une association thérapeutique: effet antiviral, interférogène, antipyrétique, analgésique, antihistaminique et angioprotecteur. Le médicament est utilisé pour le traitement étiotropique de la grippe de type A, ainsi que pour soulager les principaux symptômes de la grippe et des ARVI.

La forme de libération du médicament AnviMax - poudre, instructions d’admission ci-dessous. AnviMax est destiné à l’administration orale. Pour ce faire, dissolvez le contenu du sac dans un verre d'eau bouillie tiède, mélangez bien et buvez. Posologie pour adultes - 1 sac. Prendre 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours jusqu'à la guérison complète.

ANVIMAX - CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des composants, aux maladies aiguës et chroniques du tractus gastro-intestinal, du foie et des reins, à l'alcoolisme, aux sacroïdes, à l'intolérance au lactose et à d'autres. sous surveillance médicale et avec une extrême prudence.

Instruction

sur l'utilisation du médicament à des fins médicales

AnviMax®

Nom commercial du médicament:

Forme de dosage:

Poudre pour solution pour administration orale [citron, citron avec miel, framboise, cassis]

La composition du contenu d'un sac

Principes actifs: 360 mg de paracétamol, 300 mg d'acide ascorbique, 100 mg de gluconate de calcium monohydraté, 50 mg de chlorhydrate de rimantadine, 3 mg de rutoside trihydraté (en termes de rutoside); excipients: aspartame - 30 mg, hypromellose - 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 20 mg, lactose monohydraté - 4086 mg, arôme alimentaire (citron ou citron et miel et ou framboise ou cassis) - 21 mg.

Description

Le contenu du sac - un mélange de poudre et de granulés presque blancs à jaunes avec une teinte verdâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de simples granules roses.

La solution après dissolution de la poudre est une solution incolore ou légèrement jaunâtre avec une nuance jaunâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de particules jaunes non dissoutes est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique

Remède contre les symptômes du rhume et les infections respiratoires aiguës.

Code ATX:

Pharmacodynamique

Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.

Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.

L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.

Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques au cours de la grippe et une infection virale respiratoire aiguë (IVRA), a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).

Rimantadin a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à sa capacité de pénétration dans les cellules et à la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.

Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.

La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.

Indications d'utilisation

Traitement étiotropique de la grippe de type A, traitement symptomatique des maladies «froides», de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez les adultes.

Avec soin

Restreindre l'usage de l'épilepsie ), hypercalciurie.

Patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Posologie et administration

Dissolvez le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau tiède bouillie. Utilisez immédiatement après la dissolution. Mélanger avant utilisation.

Adultes: prendre 1 sachet 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.

Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.

Instructions spéciales

Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.

Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.

Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une attention soutenue

Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

Formulaire de décharge

Sur 5 g de poudre pour la préparation de la solution à ingérer [citron ou citron avec du miel, ou de la framboise ou du cassis] dans des sacs thermosoudables.

3, 6, 12 ou 24 sacs avec les instructions pour l'application dans un paquet en carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Laisser aller sans ordonnance.

Les fabricants

Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.

Tél / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russie, 249096, région de Kalouga, Maloyaroslavets, ul. Communiste, 115.

Tél / Fax: (48431) 2-27-18.

Nom de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré

Sotex FarmFirm CJSC

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à la CJSC Sotex FarmFirma: Russie, 141345, région de Moscou, district municipal Sergiyev-Posadsky, localité rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 ans.

Tél / Fax: (495) 956-29-30.

Nom commercial du médicament:

Forme de dosage:

comprimés effervescents [avec arôme et parfum de canneberge], comprimés effervescents [arôme et parfum de framboise]

La composition du contenu d'un sac

Excipients: acide citrique - 716 mg, bicarbonate de sodium - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyéthylène glycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, arôme de canneberge ou de framboise (poudre aromatisée pour aliments "Cranberry 924" ou " Framboise 909 ") - 75 mg, acésulfame de potassium - 20 mg, aspartame - 20 mg, povidone (povidone K-30) - 3,75 mg, colorant de betterave rouge (E 162) - 0,4 mg.

Description

Les comprimés ronds de ploskotsilindrichesky avec la surface rugueuse du rose pâle au rose foncé avec des imprégnations plus claires et plus foncées avec une facette, avec une odeur caractéristique. Les éclaboussures de couleur jaune verdâtre sont autorisées. Hygroscopique.

Groupe pharmacothérapeutique

Remède contre les symptômes du rhume et les infections respiratoires aiguës.

Code ATX:

Pharmacodynamique

Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.

Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.

La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.

Pharmacocinétique

Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.

Paracétamol. L'absorption est élevée. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes. Des voies métaboliques supplémentaires sont l’hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjuguées avec des glucuronides ou des sulfates. Chez l'adulte, la glucuronidation prévaut. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique). Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée. Les patients âgés réduisent la clairance du médicament et augmentent la demi-vie.

L'acide ascorbique est absorbé dans le tractus gastro-intestinal (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux, constipation ou diarrhée, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de fruits et de légumes frais, la consommation alcaline réduit l'absorption de l'acide ascorbique dans l'intestin. La concentration plasmatique en acide ascorbique se situe normalement autour de 10-20 µg / ml. Le temps de concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale est de 4 h, il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus; la plus grande concentration est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil; pénètre à travers le placenta. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est supérieure à celle des érythrocytes et du plasma. Dans les états déficients, la concentration en leucocytes décroît plus tard et plus lentement et est considérée comme un meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma. Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate. Excrété par les reins, par les intestins, avec alors inchangé et sous forme de métabolites. Le tabagisme et l'utilisation d'éthanol accélèrent la destruction de l'acide ascorbique (conversion en métabolites inactifs), réduisant considérablement les réserves dans le corps. Affiché pendant l'hémodialyse.

Gluconate de calcium. Environ 1 / 5-1 / 3 du gluconate de calcium administré par voie orale est absorbé dans l'intestin grêle; Ce processus dépend de la présence d'ergocalciférol, du pH, des habitudes alimentaires et de la présence de facteurs capables de se lier aux ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime alimentaire à teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) - par les intestins.

Rimantadine. Après l'ingestion est presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Volume de distribution - 17-25 l / kg. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% supérieure à celle du plasma. Métabolisé dans le foie. Plus de 90% des reins sont excrétés par les reins dans les 72 heures, principalement sous forme de métabolites, 15% sous forme inchangée. En cas d'insuffisance rénale chronique, la demi-vie augmente de 2 fois. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine. L'hémodialyse a un effet mineur sur la clairance de la rimantadine.

Rutoside. La concentration plasmatique sanguine maximale après administration orale est comprise entre 1 et 9 heures et est principalement excrétée par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins. La demi-vie est de 10-25 heures.

Loratadine. Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%. Communication avec les protéines plasmatiques - 97%. Métabolisé dans le foie pour former le métabolite actif de la descarboéthoxyloratadine avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6. Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Excrété par les reins et par la bile. Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique et pendant l’hémodialyse, la pharmacocinétique n’a pratiquement pas changé.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Hypersensibilité à un ou plusieurs composants composant le médicament; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë; saignements gastro-intestinaux; l'hémophilie; diathèse hémorragique; l'hypoprothrombinémie; hypertension portale; l'avitaminose K; insuffisance rénale; grossesse, période d'allaitement; maladies de la glande thyroïde, maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes); alcoolisme chronique; hypercalcémie, hypercalciurie grave, néphrolurithiase, sarcoïdose, utilisation concomitante de glycosides cardiaques (risque d'arythmie); intolérance au fructose; phénylcétonurie.

L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Avec soin

Restreindre l'usage de l'épilepsie ), hypercalciurie; prendre simultanément ou au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des antidépresseurs tricycliques; tout en prenant des médicaments qui peuvent affecter négativement le foie (par exemple, les inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales). Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant une formation récurrente de calculs rénaux de l'urate; maladies malignes progressives; l'asthme bronchique.

Patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Posologie et administration

Dissoudre le comprimé dans une demi-tasse d'eau tiède bouillie. Utilisez immédiatement après la dissolution. Mélanger avant utilisation.

Adultes: prendre 1 comprimé 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.

Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.

Instructions spéciales

Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.

Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.

Effets secondaires

Conformément aux composants.

Du côté du système nerveux central: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, bouffées de sang sur le visage.

Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, dyspepsie, muqueuses sèches de la bouche, manque d'appétit, ballonnements (flatulences), diarrhée (diarrhée).

De la part du système urinaire: pollakiurie modérée.

Du côté des organes hématopoïétiques: modifications des paramètres sanguins. Le contrôle est nécessaire.

Réactions allergiques: œdème de Quincke, choc anaphylactique, éruption cutanée, prurit, urticaire.

Sur la partie de la peau: syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et pustus exantmatique aigu et généralisé.

Autre: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie).

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez-en immédiatement votre médecin.

Surdose

Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l'administration - pâleur de la peau, nausée, diarrhée, vomissements, douleur dans la région épigastrique; violation du métabolisme du glucose, acidose métabolique (y compris l'acidose lactique), hypokaliémie, tachycardie, arythmie, maux de tête, exacerbation de maladies chroniques concomitantes. Les symptômes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave).

Le seuil de surdosage peut être réduit chez les patients âgés, chez les patients prenant certains médicaments (par exemple, des inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales), de l’alcool ou souffrant d’épuisement.

Traitement: introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures après le surdosage et acétylcystéine - dans les 8 heures. Lavage gastrique, traitement symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après son administration.

Interaction avec d'autres médicaments

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L’utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l’effet des anticoagulants. Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l'éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication grave même avec une légère surdose. L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter le taux d’absorption du paracétamol. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La Rimantadine renforce l'effet stimulant de la caféine. La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.

L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline dans le sang. Il améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de la déféroxamine. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux. Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Loratadine. Les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 augmentent la concentration de loratadine dans le sang.

Instructions spéciales

Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.

Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une attention soutenue

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents [avec goût et arôme de canneberge], comprimés effervescents [avec goût et arôme de framboise]. Sur 10 comprimés dans une cuve en polypropylène complète avec une enveloppe en polyéthylène avec un insert de gel de silice.

Sur 1 tuba avec l'instruction d'application dans un paquet en carton.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Laisser aller sans ordonnance.

Les fabricants

Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.

Tél / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russie, 249096, région de Kalouga, Maloyaroslavets, ul. Communiste, 115.

Tél / Fax: (48431) 2-27-18.

Nom de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré

Sotex FarmFirm CJSC