La pneumosclérose est une maladie due au remplacement du tissu pulmonaire conjonctif.
Cette maladie peut survenir chez des personnes d'âges différents, mais le plus souvent, ce problème concerne les personnes âgées.
Aujourd'hui, la fibrose pulmonaire n'est pas une maladie rare. Plus de la moitié des cas de pathologies pulmonaires se terminent par le développement de cette maladie.
La pneumosclérose chez les personnes âgées ne peut pas être qualifiée de maladie distincte, car son apparition est le résultat d'une complication ou de l'évolution d'une maladie pulmonaire.
Les causes du développement de la maladie chez les personnes âgées
La pneumosclérose chez les personnes âgées est due à une violation de l'élasticité du tissu pulmonaire.
Lorsque les tissus sont remplacés, les poumons sont beaucoup plus difficiles à contracter, les échanges gazeux sont perturbés et, par conséquent, les poumons eux-mêmes diminuent et se déforment progressivement à cause d'une carence en oxygène.
Chez les personnes âgées, cette maladie est une conséquence des maladies pulmonaires et du vieillissement naturel du corps.
Le développement de la fibrose pulmonaire pulmonaire
Il est connu que, à mesure que le corps mûrit, le système immunitaire est beaucoup plus difficile à gérer face à diverses maladies et affections. Par conséquent, diverses complications se manifestent plus souvent.
La pneumosclérose pulmonaire est une conséquence de l'évolution des maladies pulmonaires suivantes.
La pneumosclérose pulmonaire chez les personnes âgées peut également survenir en raison de:
- Inhalation de gaz industriels.
- Chimiothérapie pour le cancer.
- Contact avec les bronches d'un objet étranger.
- Abus de fumer.
Le plus souvent, ce problème concerne les personnes vivant dans des zones où les conditions environnementales sont défavorables, c'est-à-dire dans les villes comptant un grand nombre d'entreprises et d'usines émettant beaucoup de gaz et de vapeurs industriels dans l'atmosphère.
Symptômes de la fibrose pulmonaire pulmonaire chez les personnes âgées
Classification des maladies
Les médecins classifient la pneumosclérose en fonction des critères suivants:
- Changements structurels dans les poumons.
- Le degré de prévalence du processus pathologique.
- Lieu de défaite
Symptomatologie
Le symptôme principal de la pneumosclérose est une douleur thoracique. Avec la douleur, les personnes sont accompagnées d'un essoufflement grave.
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Aux premiers stades du développement de la maladie, elle n’est pas très prononcée, mais au bout de peu de temps, elle devient le compagnon constant d’une personne âgée malade.
Les gens disent que la dyspnée est présente même en se détendant ou en dormant.
Une toux persistante est l'un des symptômes de la fibrose pulmonaire pulmonaire
Chez les personnes atteintes de cette maladie, on observe souvent des rougeurs de la peau et des muqueuses.
Cette situation est due à une augmentation du taux sanguin d'hémoglobine qui, pour une raison quelconque, ne se lie pas à l'oxygène.
- Faiblesse générale.
- Fatigue
- Maux de tête fréquents.
- Vertiges.
- Légère déformation de la poitrine.
- Veines élargies dans le cou.
- Tachycardie.
- Douleur musculaire
- Œdème périphérique dans tout le corps.
Les personnes ayant un problème similaire perdent rapidement du poids. L'un des signes de la maladie est également un changement, ou plutôt un amincissement des phalanges des doigts des membres supérieurs.
La pneumosclérose diffuse chez les personnes âgées est une forme aiguë de la maladie qui affecte deux poumons à la fois.
Cette forme est caractérisée par des symptômes tels que:
- Toux sèche et larmoyante.
- Dyspnée sévère et persistante.
- Douleur douloureuse dans la poitrine.
- Difficulté à respirer de l'air.
- Faiblesse générale.
Le principal compagnon de la pneumosclérose est une toux prolongée avec des expectorations purulentes.
Diagnostic de pathologie
Pour diagnostiquer cette maladie, appliquez des méthodes telles que:
- Rayon X
- Bronchoscopie
- Spirographie
- CT des poumons.
- IRM
- ECG
- Sonographie Doppler.
Diagnostic de la fibrose pulmonaire pulmonaire
En outre, le patient devra passer des tests tels que:
- Test sanguin général.
- Analyse biochimique du sang.
- Analyse d'urine.
- Analyse immunologique de l'urine.
Traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire chez les personnes âgées
Pour traiter la pneumosclérose pulmonaire est nécessaire immédiatement après un diagnostic précis.
Le traitement de la maladie n’est pratiqué que dans un établissement médical de l’hôpital du service de pneumologie.
Médicamenteux
Pour le traitement de la maladie souvent utilisé des médicaments, des groupes tels que:
- Bronchodilatateurs.
- Médicaments expectorants.
- Glucocorticoïdes.
Le traitement de la pneumosclérose est impossible sans antibiotiques. Souvent, les médecins prescrivent des agents antibactériens tels que: Augmentin ou Oletetrin.
Plus rarement, «Susamed» ou «Digran» est prescrit pour le traitement.
Le médicament Beclason pour l'inhalation avec fibrose pulmonaire pulmonaire
Si une personne tousse, le traitement repose sur des médicaments expectorants, tels que:
Les glucocorticoïdes sont des anti-inflammatoires hormonaux.
La liste des glucocorticoïdes les plus populaires:
Les glucocorticoïdes sont pris sur une très longue période (de six mois à un an).
Mais il convient de rappeler que les médicaments de ce groupe ne peuvent pas être pris en grande quantité, car ils peuvent provoquer le vieillissement du collagène, ce qui à son tour entraînera un développement plus rapide de la maladie. En outre, il est recommandé aux patients de faire des inhalations avec des enzymes.
Une des conséquences de la réduction de l'élasticité du tissu pulmonaire est une insuffisance de la circulation sanguine ou une insuffisance cardiaque. Il est donc conseillé de prendre des glucosides cardiaques ou des médicaments à base de potassium:
Physiothérapie
En cas de pneumosclérose, les procédures physiothérapeutiques suivantes sont appliquées.
L'exercice physique aide à améliorer la fonction respiratoire et à élargir la poitrine.
Une série d'exercices pour le traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire
Au début, l'exercice devrait être administré 15 minutes par jour. Après une semaine, le temps peut être augmenté progressivement.
Conclusion
Il est nécessaire de prendre cette maladie très au sérieux, car le processus de remplacement tissulaire ne peut pas être arrêté.
Si tout le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif, la personne ne pourra plus respirer normalement et sera fatale.
Par conséquent, les médecins recommandent vivement aux personnes âgées, dès les premiers symptômes de la pneumosclérose, de faire appel à un pneumologue, qui les aidera à rétablir la respiration et à arrêter légèrement l'évolution de la maladie à l'aide d'un schéma de traitement bien choisi.
L’espérance de vie dans la pneumosclérose ne dépend que de la gravité de la maladie et du désir de la personne à traiter.
Si le traitement n'est pas fourni à la personne, le patient sera tôt ou tard confronté à un problème de santé tel qu'une insuffisance cardiaque.
Si vous commencez un traitement à un stade précoce et écoutez toutes les recommandations des médecins, la personne vivra très longtemps.
Il convient de rappeler que le traitement de la pneumosclérose implique une cessation complète du tabagisme et le maintien d'un mode de vie sain.
En outre, le patient doit marcher plus souvent à l'air frais, principalement en bord de mer ou en forêt.
Pneumosclérose: causes, signes, diagnostic, comment traiter
La pneumosclérose (pneumofibrose, fibrose pulmonaire) est une pathologie caractérisée par le remplacement irréversible du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. L'inflammation chronique et les processus dystrophiques entraînent des modifications irréversibles des poumons. Ils perdent leur élasticité, leur légèreté, leur compacité, leur taille et leur retrait.
Les structures du tissu conjonctif finissent par se développer, les bronches se déforment. En même temps que les échanges gazeux sont perturbés, le dysfonctionnement respiratoire progresse, ce qui se manifeste par un complexe symptomatique caractéristique.
Classification
- Limité - petite focale, focale moyenne et grande focale. Une forme limitée ou locale de la maladie est caractérisée par une lésion d'une certaine partie du poumon tout en préservant la fonction d'échange gazeux.
- Segmentaire - un segment du poumon est endommagé en raison d'un blocage de la bronche ou d'une thrombose pulmonaire.
- Dolevym - dommages au lobe du poumon sur le fond de la pneumonie lobaire.
- Lorsque la pneumosclérose diffuse affecte tout le poumon, elle devient rigide, la ventilation et les fonctions d'échange de gaz sont altérées.
- Forme mixte.
En fonction de l'endommagement des structures pulmonaires:
- Pneumosclérose alvéolaire,
- Pneumosclérose interstitielle,
- Sclérose périvasculaire,
- Pneumosclérose péribronchique.
La pneumosclérose est subdivisée en basal et basal. Dans le premier cas, les centres de consolidation se situent à la racine du poumon et, dans le second, à la périphérie de l'organe.
Étiologie
Les maladies infectieuses du système respiratoire sont souvent compliquées par le développement de la pneumosclérose. Les bactéries et les virus en suspension dans l'air pénètrent dans les voies respiratoires et provoquent une inflammation de ses divers départements - pharynx, larynx, trachée, bronches et poumons.
- Virus - rhinovirus, coronovirus, virus de la grippe et virus parainfluenza;
- Bactéries - staphylocoques, streptocoques, pneumocoques, bacilles hémophiliques, E. coli, mycobacterium tuberculosis;
- Microbes intracellulaires - mycoplasmes, chlamydia;
- Parasites - échinocoques, ascaris, toxoplasmes;
- Champignons pathogènes.
Parmi les causes courantes de pathologie sont les suivantes:
Pneumopathies interstitielles - alvéolites, sarcoïdose, sclérodermie, lupus.
Maladies bronchiques chroniques - bronchite et bronchectasie. La membrane muqueuse enflammée des bronches gonfle et s'épaissit, la lumière des bronches se rétrécit et la production de mucus augmente. En conséquence, la ventilation pulmonaire se détériore et le tissu conjonctif se développe autour des bronches touchées. Facteurs contribuant au développement des tissus fibreux: tabagisme, déficit immunitaire, diabète, traitement inadéquat, radiothérapie, inhalation d’air sec et pollué, mauvaise écologie.
La pneumoconiose se développe à la suite d'une inhalation régulière de poussière. Ce sont des maladies professionnelles trouvées chez les personnes effectuant des travaux dangereux. Les particules de poussière irritent la muqueuse des poumons, provoquent son gonflement, une hypersécrétion de mucus et contribuent au développement d'allergies.
Lésions thoraciques - plaies perforantes ou incisées de la poitrine perforées avec lésion des organes du médiastin et des grands faisceaux neurovasculaires. Si l'assistance médicale a été fournie de manière opportune et complète, la dégénérescence du tissu pulmonaire ne se produit pas.
Parmi les causes moins courantes de la pathologie sont les suivantes:
- Maladies congénitales - fibrose kystique,
- Pleurésie exsudative,
- Traitement à long terme avec cytostatiques et antibiotiques,
- Rayonnement.
La pneumosclérose se caractérise par un épaississement des parois des alvéoles et une diminution de leur volume, ainsi que par un ralentissement des échanges gazeux. Une personne malade inhale moins d'air qu'une personne en bonne santé. La lumière des bronches se rétrécit, leurs parois se collent et grandissent ensemble. La capacité de ventilation des poumons est altérée. La zone touchée est isolée de l'arbre bronchique et recouverte de tissu cicatriciel.
Symptomatologie
La maladie se développe progressivement. D'abord, la dyspnée et la cyanose de la peau apparaissent. Au fil du temps, les symptômes de la bronchite se rejoignent: toux obsessionnelle et douloureuse avec écoulement purulent, douleur à la poitrine, intoxication. La pathologie sévère est caractérisée par une déformation de la poitrine et des doigts. Ils prennent la forme de baguettes de tambour et le coffre - une forme cylindrique.
- Essoufflement - violation du rythme respiratoire normal. Au stade initial de la pneumosclérose, la dyspnée ne survient que pendant l'exercice. Avec la progression de la pathologie, l'essoufflement apparaît également au repos. Pour rétablir une respiration normale, les patients doivent occuper une position forcée, ce qui facilite la ventilation des poumons, y compris lors de la respiration de muscles respiratoires supplémentaires.
- La toux survient lors d'un effort physique ou d'une respiration profonde, ce qui est associé à une surétirement du tissu pulmonaire. Si la pneumosclérose a un caractère non infectieux, une toux sèche et paroxystique se développe. La pneumosclérose d'étiologie infectieuse se manifeste par une toux grasse avec des expectorations purulentes de couleur jaune verdâtre.
- La douleur thoracique se développe lorsque l'inflammation se propage du tissu pulmonaire à la plèvre.
La cyanose est l'un des symptômes de la maladie
La cyanose est une cyanose cutanée due à une hypoxie, qui se développe lorsque les échanges gazeux sont perturbés. Parties du corps les plus sensibles à la cyanose: triangle nasolabial, nez, oreilles, lèvres, doigts et orteils. Ce symptôme est presque toujours accompagné d'autres signes de dysfonctionnement respiratoire chronique.
Diagnostics
Le diagnostic de la fibrose pulmonaire est dans l'examen du patient, la percussion et l'auscultation des poumons, méthodes instrumentales supplémentaires.
La percussion est déterminée par la réduction des limites des poumons. Ils tombent et se dirigent vers le sternum. Le son de percussion est atténué, ce qui est associé à la sclérose pulmonaire et à une diminution de la légèreté. L'auscultation révèle une respiration difficile, un bruit vésiculaire, des râles humides ou secs. Chez les patients, le thorax est changé, la fosse supraclaviculaire est approfondie, les espaces intercostaux sont rétractés. Les doigts deviennent en forme de tonneau, le pouls s'accélère, la pression augmente.
Des méthodes de diagnostic supplémentaires, les rayons X, la fluorographie, la spirographie, la bronchoscopie, la tomographie sont effectuées.
Fig. 1 - Radiographie des poumons avec pneumosclérose Fig. 2 - radiographie des poumons d'une personne en bonne santé
Des complications
Une insuffisance de la fonction de ventilation pulmonaire et une hypoxémie artérielle entraînent le développement de:
- Coeur pulmonaire
- Insuffisance respiratoire chronique
- Maladies inflammatoires des poumons,
- Emphysème pulmonaire,
- Maladie respiratoire.
Le résultat le plus défavorable de la maladie est la formation d’un «poumon cellulaire» et une infection secondaire, entraînant souvent la mort du patient.
Traitement
Le traitement de la pneumosclérose vise à éliminer le facteur causatif. La prolifération du tissu conjonctif dans les poumons étant un processus irréversible, l'objectif thérapeutique principal est de lutter contre l'insuffisance pulmonaire chronique. Les spécialistes pulmonaires cherchent à maintenir les fonctions vitales du patient à un niveau optimal et à empêcher toute progression ultérieure de la pathologie.
Il existe plusieurs groupes de médicaments conçus pour lutter contre l'insuffisance respiratoire et cardiaque:
- Bronchodilatateurs - Salbutamol, Eufillin,
- Mucolytiques - Ambroxol, ACC,
- Glukokrtikosteroida - "Prednisolone", "Dexamethasone".
- Cytostatiques - Méthotrexate,
- Glycosides cardiaques - "Strofantin",
- Vitamines des groupes A, B, C.
Si la pneumosclérose est accompagnée d'exacerbations fréquentes de pneumonie ou de bronchite, des médicaments antimicrobiens et antibactériens sont prescrits:
- Sulfamides, pénicillines, macrolides,
- Antituberculeux - Streptomycine, Rifampicine, Isoniazide,
- Antiparasitaires - mébendazole, métronidazole.
La physiothérapie a pour but de régresser le processus pathologique. L'oxygénothérapie, la physiothérapie, l'iontophorèse et les ultrasons avec novocaïne, l'électrophorèse avec iode, la thérapie par l'exercice, la natation, les exercices de respiration et le massage donnent de bons résultats en cas de pneumosclérose. Au stade de la compensation, l'inductométrie et la diathermie sur la poitrine sont montrées.
Traitement chirurgical - élimination de la région affectée du poumon ou de tout l’organe, drainage des abcès, transplantation pulmonaire. La transplantation d'organes est effectuée après l'élimination de la cause fondamentale de la pneumosclérose. Il s’agit d’une opération plutôt compliquée qui nécessite des coûts de matériel élevés et un équipement spécial. Grâce à la transplantation pulmonaire, il est possible de prolonger la vie des patients atteints de pneumosclérose de 5 ans ou plus.
Remèdes populaires utilisés dans le traitement de la pneumosclérose - teintures à base de plantes. Ils sont fabriqués à partir de jus d'aloès, de feuilles d'eucalyptus, de grains d'avoine, d'oignons et de fruits secs.
Prévention
Mesures préventives de la pneumosclérose:
- Détection et traitement rapides des maladies du système respiratoire.
- Utilisation d'équipements de protection individuelle dans les industries dangereuses.
- Restriction de la prise de médicaments pneumotoxiques.
- Cesser de fumer.
- Durcissement
- Réception d'immunomodulateurs.
- Nutrition équilibrée et appropriée.
- Prévention du stress.
La pneumosclérose pulmonaire est une pathologie sévère caractérisée par une longue évolution et le développement de complications graves, souvent incompatibles avec la vie. Seule une visite opportune chez le médecin permettra de guérir la maladie et d'éviter des conséquences dangereuses.
Caractéristiques de la fibrose pulmonaire diffuse: diagnostic et traitement
La pneumosclérose diffuse des poumons est un changement structurel de l'organe dans lequel se produit le remplacement d'un tissu sain (parenchyme) par un tissu conjonctif. La maladie est secondaire et se développe après avoir souffert ou avoir couru des inflammations, des infections. Tout le poumon est touché, la pathologie est unilatérale, moins souvent bilatérale.
Causes de pneumosclérose diffuse
Les principales causes du développement de la pneumosclérose diffuse sont des maladies antérieures:
- processus inflammatoires des voies respiratoires d'étiologie infectieuse - sinusite, trachéite, bronchite;
- pneumonie - pneumonie;
- bronchiectasis - suppuration des bronches, les rendant inférieures;
- mycose - infection fongique d'organes;
- pleurésie - inflammation des feuilles recouvrant les poumons;
- la tuberculose, la syphilis;
- la sarcoïdose est une maladie systémique avec formation de granulomes dans le parenchyme;
- lésions de la poitrine et des poumons.
Une pathologie peut se développer en raison d'un traitement inadéquat des maladies ci-dessus. Le facteur contributif est une violation de l'hémodynamique dans la circulation pulmonaire - modification de la vitesse du flux sanguin, pression dans les vaisseaux, métabolisme transcapillaire, égalité des volumes de flux sanguin.
- âge avancé;
- patients atteints de maladies vasculaires et cardiaques;
- personnes à risque de développer une maladie pulmonaire (silicose) - mineurs, métallurgistes, mineurs.
Le facteur héréditaire joue également un rôle dans l'apparition de la maladie.
Mécanisme de développement de la maladie
Les processus de remplacement du parenchyme normal par le tissu conjonctif - pneumofibrose - commencent à se développer avec une exposition prolongée à des facteurs négatifs. Ceux-ci incluent:
- réactions inflammatoires;
- les infections;
- agents chimiques, corps étrangers;
- allergènes.
Progressivement dans les poumons commencent à dominer les changements dystrophiques. L'élasticité de l'organe est perturbée, le parenchyme lui-même est compacté par la fibrose (prolifération des fibres conjonctives). Le poumon est déformé: il change de contour, diminue de taille, se contracte.
Ces modifications structurelles et la sclérose en plaques conduisent inévitablement à une violation de la fonction principale des poumons - échange gazeux. Le sang n'est pas complètement saturé en oxygène et le dioxyde de carbone n'est pas libéré par les poumons. Les capillaires des poumons ne laissent pas passer le sang et les parois des alvéoles empêchent la diffusion des gaz. En conséquence, le patient développe une insuffisance respiratoire chronique.
Classification des maladies
La pneumosclérose diffuse est classée de plusieurs manières.
En fonction de la cause du développement, il se produit:
- infectieuse - exposition prolongée à des micro-organismes pathogènes;
- allergique - les effets des agents allergiques endogènes et exogènes;
- toxique - exposition à des substances toxiques d'origine organique et inorganique;
- dysplasique - développement anormal de l'organe (facteur congénital ou héréditaire);
- pneumoconiotique - dépôt dans les poumons de poussières industrielles et de composés chimiques;
- cardiovasculaire - associé à une activité cardiovasculaire altérée.
En fonction des modifications morphologiques dans les poumons:
- alvéole diffuse - lésion progressive des alvéoles (unité structurelle du poumon);
- réticulaire lymphogène - accumulation de lymphe dans les vaisseaux;
- myofibrose des bronchioles et des artérioles - modifications dégénératives du muscle lisse.
Le tableau clinique de la pneumosclérose diffuse
Les premiers stades de la maladie sont presque asymptomatiques. Le premier signe de changements fonctionnels dans les poumons est l'essoufflement. Il se manifeste de manière impermanente et n'est perceptible que lors d'un effort physique intense ou modéré. Par conséquent, une personne ne prête aucune attention à ce signe.
Le deuxième symptôme important est une toux sèche le matin après le sommeil. De préoccupation particulière, il ne livre pas et passe la journée sans laisser de trace. Cela aussi, les gens n'attachent pas d'importance.
Au fil du temps, ces signes augmentent. La dyspnée se produit avec une marche calme et un effort physique léger, et la toux devient un compagnon constant.
En raison d’une insuffisance respiratoire et d’un manque d’oxygène et de dioxyde de carbone, les patients développent les symptômes suivants:
- fatigue, fatigue chronique;
- vertiges, maux de tête;
- troubles du sommeil, insomnie, somnolence diurne;
- cyanose de la peau (bleu);
- abaissement modéré de la pression artérielle et des palpitations cardiaques;
- des nausées;
- augmentation de la fréquence respiratoire;
- dans les cas graves, gonflement des extrémités.
Aux derniers stades de la pneumosclérose diffuse, la dyspnée est constante, même au repos. Toux persistante, prolongée, n'apportant pas de soulagement. La respiration devient forcée - requiert beaucoup d'énergie, implique des muscles supplémentaires dans le processus respiratoire.
Il y a des douleurs à la poitrine, d'abord constrictives, puis spastiques, pressantes.
Le symptôme spécifique de la fibrose pulmonaire diffuse est celui des doigts d'Hippocrate - les phalanges terminales des doigts sont déformées, les ongles ressemblent à des «lunettes de montre».
Sur fond de modifications scléreuses du poumon, il existe une distorsion des formes normales de la poitrine. Les espaces intercostaux tombent, le médiastin (la localisation des bronches, de l'aorte et du cœur) est déplacé vers le poumon atteint.
La pression pulmonaire a augmenté. Les patients présentent des signes de maladie cardiaque pulmonaire (hypertrophie du ventricule droit et de l'oreillette droite):
- battements dans l'abdomen;
- essoufflement;
- douleur dans la poitrine, dans la région du coeur;
- gonflement des veines du cou;
- basse température corporelle;
- acouphènes, apathie;
- dans les cas graves, œdème massif, foie hypertrophié, diminution de la diurèse quotidienne.
Pneumosclérose modérée
Dans la pratique thérapeutique, il existe des cas de petites lésions du parenchyme pulmonaire - fibrose pulmonaire diffuse modérée. La maladie n'est pas difficile pour le corps. Elle se manifeste également par un essoufflement et une toux, mais une détection rapide ne constitue pas une menace pour la vie. Lors du diagnostic facilement et précisément déterminé.
Les personnes atteintes d'une forme modérée de fibrose pulmonaire ne sont pas perturbées par les échanges gazeux, il n'y a pas de déficit aigu en oxygène. Par conséquent, la maladie n’aggrave pas la qualité de vie des patients.
Pneumosclérose et emphysème
Le poumon affecté par la pneumosclérose reste sans air et est compacté. Chez les patients examinés, on découvre souvent une alternance des zones scléreuses du parenchyme et de l'emphysème des poumons - expansion pathologique des bronchioles avec modifications destructives.
Les symptômes sont les mêmes que dans la pneumosclérose diffuse. Signes supplémentaires - respiration affaiblie, diminution des excursions respiratoires (différence dans le tour de poitrine en cas d'inhalation et d'expiration).
Diagnostic de la maladie
Le diagnostic de la pneumosclérose diffuse comprend un ensemble de mesures visant à différencier la maladie, ses stades et ses formes.
Lors de la manipulation du patient, une histoire est soigneusement collectée. Découvrez la nature des symptômes, les signes subjectifs et objectifs, les facteurs de risque (activité professionnelle, hérédité). Lors d'un examen général, l'affaissement et la rétraction des fosses sous-clavières et supraclaviculaires sont déterminés.
Pendant l'auscultation (écouter des sons à l'aide d'un stetofonendoskop) - la respiration est dure, on entend des hochets sèches ou humides.
Avec des percussions (tapoter des zones du corps et analyser des sons) - son de percussion sourd, rehaussant les limites inférieures du poumon, mobilité limitée de la marge pulmonaire.
Méthodes de recherche instrumentales
- Radiographie pulmonaire: les parois des bronches sont compactées, les grilles et les cellules du modèle pulmonaire sont visibles, les racines coupées (la jonction du poumon avec les organes du médiastin), l'ondulation du dôme du diaphragme.
- CT (tomodensitométrie) - détermine avec précision les changements structurels aux tout premiers stades de la maladie. En utilisant la méthode d'évaluation de l'activité de la fibrose et de l'inflammation.
- La bronchographie est une radiographie d'un arbre bronchique utilisant un agent de contraste. L'étude vous permet de voir et d'évaluer une image détaillée de l'état des bronches. Détecte la bronchiectasie (expansion des bronches), les néoplasmes pathologiques (cavités, kystes), le processus inflammatoire dans le tissu pulmonaire.
- CT angiopulmonography - tomographie des artères pulmonaires. Examine les navires, leur perméabilité et leur fonctionnalité.
- Scintigraphie de ventilation des poumons - une étude radiologique par balayage radio-isotopique. La méthode permet d'évaluer le degré de violation de la ventilation du corps.
Analyse de la fonction respiratoire
Spirométrie - mesure des paramètres respiratoires:
- vitesse et volume;
- ventilation maximale;
- respiration forcée;
- capacité pulmonaire;
- débit d'air expiratoire.
La pneumotachographie est un enregistrement continu et ininterrompu du flux d'air expiré pendant tout type de respiration (calme, forcé). Estimer le volume et le débit à différents degrés de remplissage des poumons.
Pléthysmographie - fixation des changements de volume dans les poumons lors du remplissage en gaz. Déterminez la quantité maximale d'air qu'une personne peut retenir dans les poumons. Les indicateurs réglementaires sont différents et dépendent du sexe, de l'âge, de la taille, du poids et de la forme physique.
Examen cytologique
Selon les indications, une biopsie pulmonaire transbronchique est réalisée - diagnostic endoscopique, au cours de laquelle le thorax est perforé afin de collecter des fragments de tissu pulmonaire.
Une biopsie est réalisée après les rayons X. Des échantillons du parenchyme sont prélevés dans les zones sombres ou sombres des images.
L'analyse cytologique des tissus nous permet de différencier la pathologie et d'exclure le cancer du poumon, la tuberculose, la granulomatose.
Traitement des formes diffuses de pneumosclérose
Le traitement de la pneumosclérose diffuse dépend de la maladie primaire identifiée, qui a provoqué des modifications dystrophiques dans les poumons. Les mesures thérapeutiques visent à atténuer ou à enrayer les facteurs externes ayant provoqué la maladie:
- traitement de l'inflammation;
- neutralisation des allergènes;
- excrétion de substances toxiques.
Traitement de la toxicomanie
Le traitement médicamenteux symptomatique comprend la prise d'agents mucolytiques (expectorants) pour une toux plus productive, Erespal, Ascoril, médicaments à base de lierre.
Lorsque les douleurs à la poitrine sont montrés des anti-inflammatoires non stéroïdiens - Nimesil, Diclofenac.
En cas d'infection, un traitement antifongique ou antibactérien est prescrit.
En cas d'exacerbation de la maladie avec essoufflement grave et spasme des voies respiratoires inférieures, des bronchodilatateurs sont indiqués - Noradrénaline, Izadrin, Théofédrine, Fénotérol.
Groupes de médicaments recommandés dans la thérapie complexe:
- corticostéroïdes - cortisone, prednisolone, Medrol, Celeston;
- angioprotecteurs - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
- pénicillamine - agent de désintoxication;
- glycosides cardiaques - digoxine, adonizide, strofantine;
- préparations à base de potassium - Asparkam, Panangin;
- pyridoxine - vitamine B6;
- tocophérol - vitamine E.
Physiothérapie
Les procédures physiothérapeutiques aident à traiter efficacement la fibrose pulmonaire diffuse.
Pour éliminer les foyers inflammatoires, prescrire des UHF, des ultrasons, une diathermie au thorax (chauffage des tissus par passage de courants électriques haute fréquence).
Afin d'éliminer l'obstruction bronchique, de soulager la douleur et l'inflammation, d'améliorer l'expectoration, les inhalations avec des solutions médicamenteuses sont indiquées à l'aide d'un nébuliseur.
Pour améliorer la ventilation des poumons, on prescrit aux patients un cours de FLC (exercices de physiothérapie), des exercices de respiration et un massage thoracique.
Au stade sévère de la maladie, les patients subissent une oxygénothérapie - saturation en oxygène du corps.
Si une personne est inconsciente, elle est connectée à un ventilateur.
Pronostic de la maladie
Les changements structurels dans le tissu pulmonaire sont irréversibles. Tout traitement vise à enrayer la progression de la maladie, à réduire la fréquence des exacerbations et à réduire le risque de complications.
Avec la pneumosclérose diffuse, ils peuvent vivre toute leur vie à condition que leur maladie soit dépistée à temps et traitée systématiquement à l'hôpital.
Les formes graves de la maladie entraînent inévitablement une invalidité et la mort.
Pneumosclérose diffuse, selon les statistiques, chaque année élargit sa géographie et le nombre de cas enregistrés. L'augmentation de l'incidence est associée à la propagation d'infections virales respiratoires et au changement rapide des types de souches virales, de sorte que de nombreuses maladies ne sont pas traitées. Mesures préventives - traitement rapide de la grippe, du SRAS et d’autres pathologies du système respiratoire, mode de vie actif, durcissement du corps.
Pneumosclérose pulmonaire: causes, symptômes et traitement
De nombreuses personnes âgées souhaitent diagnostiquer une maladie aussi rare: la pneumosclérose des poumons - de quoi s'agit-il? Aujourd'hui, la maladie est devenue plus courante pour identifier les médecins, non seulement chez les personnes âgées, mais également chez les jeunes générations.
Qu'est-ce que la pneumosclérose? Il s’agit d’une complication du patient dans le contexte d’autres maladies broncho-pulmonaires ou cardiovasculaires.
La pneumosclérose est considérée comme un processus pathologique, une défaillance des fonctions du système respiratoire, le remplacement du tissu sain dans les poumons par le connectif. Il s'agit d'une sorte de complication d'une pathologie déjà évolutive, lorsque le processus de remplacement du parenchyme pulmonaire par le tissu conjonctif en panne devient irréversible. À mesure que le tissu conjonctif se développe, les poumons subissent une déformation complète, sont compactés et ratatinés. La pathologie conduit à une diminution de la taille des tissus pulmonaires et à un manque de ventilation des poumons.
Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée après une échographie chez les hommes âgés de 50 à 55 ans. La maladie entraîne inévitablement une invalidité et même la mort si vous ne prenez pas de mesures d'urgence et ne demandez pas l'aide d'un pneumologue. Afin de sauver des vies, une restauration urgente des fonctions de l'appareil respiratoire est nécessaire pour normaliser la respiration. Le patient est hospitalisé pour surveiller son état à la clinique.
Pneumosclérose par type
Avec la pneumosclérose, le parenchyme pulmonaire et les vaisseaux bronchiques sont remplacés en tout ou en partie par du tissu conjonctif. En plus, il est possible:
- déplacement du médiastin sur le côté;
- induration du parenchyme;
- changements pathologiques dans les poumons;
- alternance de tissu d'air avec le connectif.
A partir de la propagation de la pneumosclérose, ils distinguent entre limitée (locale, focale) et diffuse.
Avec une pneumosclérose limitée, une section distincte du parenchyme pulmonaire est compactée, l'un des poumons est réduit en volume. Avec une fibrose pulmonaire limitée, on observe une raideur et une diminution des qualités de ventilation dans les poumons.
Avec la pneumosclérose focale, l'apparence du tissu pulmonaire est semblable à celle de la viande crue. Au microscope, dans le processus de diagnostic, on observe une suppuration dans les poumons, une accumulation d'exsudat fibrineux.
Dans la pneumosclérose diffuse, un seul poumon ou les deux sont atteints, tandis que les tissus pulmonaires sont épaissis, leur volume est réduit, leurs structures sont perturbées et anormales.
En fonction du degré d'endommagement des structures des poumons, le développement d'une pneumosclérose péribronchique, périvasculaire ou interstitielle est possible.
Selon l'étiologie du développement, il existe une pneumosclérose dyscirculatoire postnécrotique à la suite de modifications dystrophiques et de processus inflammatoires dans les poumons.
Les causes du développement de la maladie
En règle générale, la fibrose pulmonaire pulmonaire est une complication dans le contexte d'une maladie broncho-pulmonaire déjà existante. Pneumonie, infection tuberculeuse ou virale, bronchite, pneumoconiose, alvéolite allergique, granulomatose peuvent provoquer cela.
Les causes de la pneumosclérose peuvent être:
- processus inflammatoire sous-traité dans les poumons;
- pneumonie à staphylocoques pouvant entraîner une nécrose des tissus dans le parenchyme, la croissance de tissus fibreux;
- la tuberculose sur le fond de la cicatrisation des tissus, la formation de l'emphysème et la cavité aérienne;
- bronchite chronique pouvant entraîner des modifications diffuses;
- myocardite cardiaque pouvant entraîner le développement d'une pneumosclérose diffuse;
- sténose de la valve mitrale, entraînant une altération de l'hémodynamique dans le système du petit cercle de la circulation sanguine, une insuffisance cardiaque, le développement d'une forme cardiogénique de la maladie
- blocage de l'artère pulmonaire;
- thromboembolie pulmonaire.
En outre, la maladie peut être déclenchée par:
- forte exposition aux radiations, conduisent au développement d'une forme diffuse;
- prendre un certain nombre de médicaments toxiques ou psychotropes pouvant réduire l'activité immunitaire du corps;
- pneumonie à staphylocoques;
- abcès pulmonaire, entraînant la prolifération de tissus fibreux;
- insuffisance ventriculaire gauche cardiaque, conduisant à la sueur du plasma sanguin dans le tissu pulmonaire, le développement de la forme cardiogénique de la pneumosclérose.
Indépendamment de l'étiologie de la maladie, la ventilation dans les poumons, la capacité de drainage dans les bronches et la circulation sanguine sont altérées. Les alvéoles subissent les destructions les plus fortes et leur structure est modifiée. Toutes les structures fonctionnelles du parenchyme pulmonaire sont remplacées par du tissu conjonctif. La condition devient la vie en danger.
Symptômes et manifestations de la maladie
Sans diagnostic, il est difficile de reconnaître une maladie, car les symptômes cliniques ressemblent à ceux d'une bronchite, d'une pneumonie ou d'une tuberculose pulmonaire. Les signes spécifiques dépendent directement de la forme de la maladie, du degré de remplacement tissulaire dans le parenchyme pulmonaire.
S'il existe un endroit à limiter à la fibrose pulmonaire, les symptômes sont généralement mineurs.
Si une pneumosclérose diffuse est détectée, les symptômes cliniques sont plus prononcés. Le patient souffre:
- essoufflement;
- douleur à la poitrine;
- cracher des crachats;
- fatigue accrue;
- l'apparition de cyanose sur les muqueuses de la peau;
- faiblesse grave;
- des étourdissements;
- maux de tête;
- perte de poids nette;
- modifications sur les phalanges des doigts.
Lors de la réalisation d'une échographie, la poitrine se déforme. Lors de l'exécution de la méthode d'auscultation observée:
- respiration sifflante fine et fine dans les poumons;
- des palpitations;
- thorax creux avec développement de fibrose pulmonaire limitée;
- essoufflement, même au repos, avec une forme diffuse de la maladie;
- cyanose diffuse;
- affaiblissement de la respiration vésiculaire;
- respiration superficielle accrue lors du développement de la fibrose pulmonaire diffuse purulente.
La pathologie conduit inévitablement à un dysfonctionnement des poumons, à une dégradation de la qualité de vie du patient, au développement d'une insuffisance cardiopulmonaire, voire à la mort en cas d'infection secondaire virale ou bactérienne.
Diagnostic de la maladie
La principale méthode indicative pour le diagnostic de la pneumosclérose est une radiographie des poumons qui permet de détecter le degré d'atteinte des bronches, la localisation exacte du processus inflammatoire. En outre, les enquêtes suivantes peuvent en outre être effectuées:
- IRM
- tomographie;
- bronchographie;
- recherches physiologiques sur la détection de pathologies communes;
- Les rayons X pour clarifier le diagnostic, déterminer les changements dans les structures et la nature de la lésion dans les poumons;
- bronchoscopie;
- spirométrie pour identifier le degré de constriction des lobes pulmonaires, violation de la perméabilité bronchique dans les bronches.
Il est possible de prélever des frottis sur les bronches pour identifier l'activité du développement du processus pathologique.
Traitement de la pneumosclérose
Le traitement de la pneumosclérose devrait commencer par l'élimination du processus inflammatoire et de la maladie primaire qui a conduit au développement de la pneumosclérose.
Si la maladie est provoquée par une pneumonie ou une bronchite, le traitement est alors médicamenteux, avec nomination de médicaments anti-inflammatoires, antimicrobiens et expectorants. En outre, montre des exercices de respiration thérapeutiques avec une charge sur les muscles des poumons, le cœur.
Il est conseillé aux patients de nager davantage, de durcir le corps, de faire des exercices de respiration.
Dans les cas graves, lorsque les symptômes sont pleinement manifestés, il est possible de réaliser une opération chirurgicale pour retirer la partie affectée du poumon.
L'objectif principal du traitement est d'arrêter les causes et les facteurs qui ont conduit à la maladie, ainsi que les symptômes désagréables existants. En cas de forte toux, des médicaments expectorants et des bronchodilatateurs sont prescrits. Avec la congestion dans les poumons est le drainage.
Le traitement est complexe, avec la nomination de diurétiques, de glucocorticoïdes, de glycosides cardiaques et de la forme cardiomyopathique de la maladie.
Si l'insuffisance pulmonaire est révélée, alors il est démontré qu'il faut:
- iontophorèse;
- échographie;
- inductothermie en exposant la poitrine;
- irradiation ultraviolette;
- oxygénothérapie afin de saturer les poumons en oxygène.
Si une suppuration est observée dans le parenchyme pulmonaire, une méthode chirurgicale radicale peut être utilisée pour exciser le tissu fibreux ainsi que les zones touchées proches.
Dans le traitement de la pneumosclérose ne peut pas utiliser les remèdes populaires. Ils ne peuvent qu'aggraver l'évolution de la maladie, provoquer de graves complications.
Il est recommandé aux patients d'utiliser des oignons cuits, de l'aloès, du miel, des fruits secs l'estomac vide afin de réduire la congestion des poumons, de boire du vin rouge, de prendre de l'eucalyptus et de la teinture de thym.
Prévention
Pour prévenir cela est important:
- traiter en temps opportun le rhume des maladies broncho-pulmonaires et non infectieuses;
- arrêter de fumer;
- éliminer tout facteur précipitant pouvant conduire au développement de la maladie;
- éviter tout contact avec des drogues toxiques lorsque vous travaillez dans une production dangereuse; changez le type d'activité;
- être actif dans le sport;
- mener des procédures de durcissement;
- respirer plus d'air frais de la forêt;
- traiter à temps ARVI;
- surveiller le système respiratoire;
- équiper le corps en oxygène;
- Reconstituer toutes les fonctions pulmonaires avec des éléments vitaux.
Si vous ne traitez pas la maladie à temps, ce qui peut entraîner une pneumosclérose, vous ne pouvez pas éviter:
- changements morphologiques dans les alvéoles;
- épaississement des poumons et du lit vasculaire;
- altération de la ventilation dans les poumons;
- développement de l'insuffisance cardiopulmonaire, l'emphysème.
Seuls un diagnostic et un traitement opportuns permettront d’éliminer la maladie et d’assurer une rémission stable et prolongée. En cas de lésion importante du tissu pulmonaire, de remplacement du parenchyme par du tissu conjonctif et de survenue d'une infection secondaire, tout ne peut que conduire à la mort.
La pneumosclérose pulmonaire - de quoi s'agit-il?
La croissance pathologique du tissu conjonctif est appelée sclérose. Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire pulmonaire? Cette propagation des tissus non fonctionnels dans les poumons, ce qui conduit à la formation de lésions qui ne peuvent pas échanger de gaz. En cas de problèmes mineurs associés à la respiration, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin. Le processus peut continuer sans symptômes. La régénération des tissus se propage rapidement, les poumons se densifient et changent de structure.
Le diagnostic de pneumosclérose?
Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire pulmonaire et en quoi est-elle dangereuse? La pathologie est souvent causée par des processus inflammatoires et dystrophiques dans les poumons. En conséquence, le tissu pulmonaire est comprimé et ridé, les bronches sont déformées. Ce processus est irréversible et progresse constamment. L'organe affecté est considérablement réduit. La maladie peut entraîner une invalidité permanente, voire la mort.
Plus souvent que les hommes âgés de 50 ans sont malades, mais cela peut se développer à tout âge. Des processus destructifs, une accumulation de mucus, une ventilation altérée des poumons entraînent une privation générale d'oxygène du corps. Le manque d'oxygène provoque le développement d'autres maladies.
Classification de la pneumosclérose
Pour comprendre le processus qui se déroule dans les poumons, nous utilisons la classification de la pneumosclérose (code CIM-10: J84) en fonction de divers critères. Le traitement de diverses formes de la maladie n’est pas différent. Lorsque le traitement prend en compte la nature et la gravité de l’insuffisance respiratoire.
Changements dans la structure des tissus
Compaction due à la prolifération du tissu conjonctif.
Le stade initial, évoluant vers la sclérose en plaques.
Forte altération des tissus - déformation, prolifération des capillaires, bronchioles.
La pathologie progresse entre les segments du corps, observée avec le lupus, la sclérodermie.
Épaississement des parois des alvéoles avec inflammation et pneumonie.
Localisation des foyers autour des bronches, provoquée par une bronchite grave.
Épaississement et déformation des parois des vaisseaux sanguins avec vascularite, stagnation du sang.
Perte d'élasticité et croissance de la pathologie dans les zones basales.
Renforcement de la structure des tissus dans les divisions basales.
L'apparition d'une ou de plusieurs cicatrices conjonctives.
Il affecte le segment d'organe, provoqué par un blocage de la bronche, de l'artère.
Le blocage ou la pneumonie affecte le lobe du poumon.
L'emplacement des foyers dans tous les segments, lésion uniforme du corps.
La présence de différentes localisations des lésions. Rarement rencontré.
Pourquoi les lésions pulmonaires se développent-elles et comment se développent-elles?
Le diagnostic de pneumosclérose résulte de maladies du système respiratoire. La détermination de la cause de la sclérose au poumon aide à développer un mécanisme de traitement et à arrêter la croissance des foyers.
Causes menant à la croissance focale ou locale des tissus:
- maladies interstitielles (lésions des capillaires résultant d'alvéolites, de pneumonies, de sclérose tuberculeuse, de sarcoïdose, de lupus érythémateux);
- pathologies hémodynamiques (circulation sanguine altérée);
- pneumoconiose (causée par l'inhalation de poussières qui provoquent une irritation de la membrane muqueuse, un œdème pulmonaire);
- les maladies des bronches (bronchite compliquée au cours de laquelle la membrane muqueuse des poumons s'enflamme, s'épaissit);
- maladies infectieuses (grippe, staphylocoque, mycoplasme, chlamydia, E. coli, parasites);
- blessures à la poitrine (lésions qui endommagent le tissu pulmonaire);
- maladies congénitales (fibrose kystique, anomalies congénitales);
- la pleurésie (inflammation de la membrane pulmonaire due à une lésion, une infection);
- thromboembolie (fermeture du vaisseau avec un caillot de sang);
- utilisation de certains médicaments;
- corps étrangers (une pneumosclérose locale peut se former lorsqu'un petit objet pénètre dans les bronches);
- exposition aux radiations;
- gaz toxiques;
- pneumosclérose idiopathique (avec une cause inexpliquée).
Symptômes de la maladie
Les symptômes de la pneumosclérose dépendent de la vitesse de développement de la maladie. Les processus locaux ne causent souvent pas de symptômes manifestes, parfois il y a une toux avec peu de crachats. La maladie est souvent associée à une autre maladie ou en résulte.
On observe une pneumosclérose diffuse modérée, une dyspnée, un tonus cyanotique (cyanose), des doigts en forme de baguettes de tambour, une bronchite chronique, des picotements à la poitrine. Caractéristiques supplémentaires:
- perte de poids drastique;
- faiblesse
- fatigue
- douleurs à la poitrine;
- gonflement des veines du cou;
- augmentation du rythme cardiaque.
La gravité des symptômes est déterminée par la zone d'endommagement du tissu pulmonaire visible sur la radiographie. Les foyers de pneumosclérose entraînent une insuffisance respiratoire chronique, une inflammation, un emphysème.
Les complications affectent non seulement le système respiratoire, mais aussi le coeur. Effets fréquemment observés de la pneumosclérose:
- cœur pulmonaire (épaississement du muscle cardiaque);
- infections respiratoires aiguës;
- insuffisance respiratoire.
Comment diagnostiquer la pneumosclérose?
Si vous pensez que la pneumosclérose devrait être référée à un pneumologue, avec pneumosclérose métatuberculeuse et post-tubulaire, du service de la tuberculose. Le médecin examinera le patient pour un diagnostic préliminaire. Lors de la collecte de l'historique, faites attention à:
- réduire les limites du poumon;
- son de percussion sourd;
- respiration difficile;
- changements dans la poitrine;
- pouls rapide et hypertension artérielle.
Pour confirmer le diagnostic, effectuez de telles études instrumentales sur les poumons:
- Rayons X (gradation, déplacement et réduction de l'organe, modifications du schéma pulmonaire);
- spirographie (enregistre la diminution du volume d'air et de sa vitesse dans les poumons);
- CTG, IRM (processus informatifs mais coûteux, aidant à voir des changements mineurs);
- bronchoscopie (avec l'aide de l'insertion de la caméra, il permet de voir la pathologie de la membrane muqueuse).
En outre, un test complet de sang et d'urine, un ECG, un test sanguin biochimique et immunologique, un doppler et un échocardiogramme, ainsi qu'une analyse bactériologique des expectorations sont réalisés.
Traitement de la pneumosclérose
Une fois les symptômes identifiés et le diagnostic posé, le pneumologue vous prescrira un traitement. Le processus dans les poumons est irréversible. Comment traiter la pneumosclérose? La thérapie est conçue pour éliminer les causes, lutter contre l'insuffisance pulmonaire et inclure la prévention des complications.
L'insuffisance pulmonaire est traitée avec des médicaments utilisant bronchodilatateurs, mucolytiques, glucocorticoïdes, médicament Eglonil. Vous ne pouvez prendre des médicaments qu’avec l’autorisation de votre médecin. S'ils ne sont pas utilisés correctement, ils peuvent entraîner des complications graves. Les masques à oxygène aident à rétablir efficacement la respiration et à effectuer des exercices de respiration. Dans les formes sévères de la maladie, l'hospitalisation et même la transplantation d'organes sont indiquées. Après la transplantation, l'espérance de vie augmente à 5 ans.
Éliminer la cause de la sclérose est nécessaire pour prévenir la prolifération des tissus pathologiques. En fonction de la maladie primaire, ces méthodes thérapeutiques sont utilisées:
- antibiothérapie;
- médicaments contre la tuberculose;
- médicaments antiparasitaires;
- ablation chirurgicale de la maladie cardiaque;
- drainage de cavité d'abcès;
- cytostatiques et corticostéroïdes.
La prévention de la pneumosclérose et de ses complications aide à prévenir le développement de pathologies. À ces fins, il est important de limiter les efforts physiques, de procéder à des massages thérapeutiques, de suivre un régime, de cesser de fumer, de diagnostiquer et de soigner rapidement le mal.
Une nouvelle méthode est la thérapie par cellules souches. Qu'est ce que c'est L'introduction de cellules souches par voie intraveineuse les dirige avec le sang vers les organes malades, où elles aident au remplacement des tissus endommagés.
Pour le traitement de la pneumosclérose diffuse, on utilise des remèdes populaires aux propriétés résorbables, antiseptiques et antimicrobiennes. Cette décoction, infusions d'herbes médicinales - aloès, eucalyptus, succession, boutons de bouleau, sauge, camomille, ortie, fruits secs avec du miel.
La pneumosclérose est-elle contagieuse? Le patient n'est pas dangereux pour les autres, car la pathologie n'est pas infectieuse. La maladie peut être déclenchée par n'importe quelle maladie des bronches et des poumons. Le pronostic de l'évolution de la maladie dépend du taux de progression des changements. La pneumosclérose peut être arrêtée avec un diagnostic et un traitement rapides. Dans ce cas, le patient doit respecter scrupuleusement les recommandations du médecin et mener une vie saine.