Mig 400

Instructions d'utilisation:

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des états fébriles liés à la grippe et au rhume, ainsi que pour réduire la douleur sous différentes étiologies.

Action pharmacologique MiG 400

Une partie de l'ibuprofène Mig 400 est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. En outre, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il possède une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif du Mig 400 est le plus prononcé avec des douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété anesthésique du médicament n'appartient pas au type narcotique.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 se présente sous forme de comprimés ovales à double face avec inscription «E» en relief, en plaquettes thermoformées de 10 pièces.

Mig 400 (1 comprimé) contient 400 mg d'ibuprofène. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 dans le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex et Faspeek.

Le mécanisme d'action des analogues du Mig 400 est constitué des médicaments suivants: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax et Nekt.

Indications d'utilisation MiG 400

Médicament Mig 400, selon les instructions prescrites pour le traitement symptomatique:

• La migraine;
• Maux de tête;
• Névralgie;
• Mal aux dents;
• Douleurs menstruelles;
• Douleurs musculaires et articulaires;
• Fièvre grippale et maladies catarrhales.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

• "Triade d'aspirine";
• Ulcères érosifs et peptiques, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
• Saignements d'étiologies diverses;
• Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
• Maladies du nerf optique;
• Grossesse et allaitement;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• Antécédents d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'acide acétylsalicylique;
• Hypersensibilité aux composants constituant le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Mig 400, selon les instructions, doit être pris avec prudence:

• Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
• Dans la vieillesse;
• Sur fond de cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Avec l'hypertension;
• Avec syndrome néphrotique;
• Lorsque gastrite, entérite et colite;
• Dans le contexte d'insuffisance hépatique et rénale;
• Avec ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux;
• Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
• Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue.

Méthode d'utilisation Mig 400

Selon les instructions, la dose initiale du médicament Mig 400 pour les adultes et les enfants de moins de 12 ans est de 800 mg, divisée en doses égales en 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais il convient de la réduire à la dose habituelle après réduction des symptômes.

En cas de dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique, il convient de réduire la dose de Mig 400, conformément aux instructions.

Selon les instructions, les comprimés de Mig 400 ne doivent pas être pris plus de sept jours, ainsi qu'à des doses plus élevées, car cela peut entraîner une surdose, qui se manifeste par:

• Maux de tête;
• Douleur abdominale;
• Insuffisance rénale aiguë;
• Les acouphènes;
• Vomissements et nausées;
• Bradycardie;
• Acidose métabolique;
• Somnolence et léthargie;
• Arrestation respiratoire;
• La dépression;
• Abaisser la pression artérielle;
• Le coma;
• Fibrillation auriculaire;
• Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite en cas d'utilisation simultanée de Mig 400, associé à une rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

En outre, Mig 400 peut réduire l’efficacité des antihypertenseurs.

Le risque d'effet néphrotoxique augmente avec le traitement d'association de Mig 400 avec du tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent endommager divers systèmes de l'organisme.

Les troubles du système digestif peuvent manifester divers symptômes parmi lesquels les plus susceptibles de développer des vomissements, des douleurs abdominales, des flatulences, des nausées, des brûlures d'estomac, des diarrhées, de la constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée par un saignement et une perforation. En cas de saignement dans le tractus gastro-intestinal, le Mig 400 doit être annulé. De plus, les troubles peuvent se manifester par:

• Douleur à la bouche;
• Pancréatite;
• Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• Stomatite aphteuse;
• Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
• L'hépatite.

Les troubles du système nerveux liés à la prise de comprimés de Mig 400 se manifestent le plus souvent sous la forme de:

• Maux de tête;
• Nervosité et irritabilité;
• L'insomnie;
• Des vertiges;
• Agitation psychomotrice;
• Anxiété;
• La dépression;
• Somnolence;
• Hallucinations;
• Confusion

Les troubles des autres systèmes du corps au cours du traitement par le Mig 400, conformément aux instructions, comprennent:

• Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
• Tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle (système cardiovasculaire);
• Dommages toxiques sur le nerf optique, surdité, vision floue ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
• Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
• Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation prolongée des comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de troubles de la vue.

Dans le contexte du traitement en cours avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

• Bronchospasme ou dyspnée;
• Œdème de Quincke;
• Éosinophilie;
• Éruption cutanée et démangeaisons;
• Érythème polymorphe exsudatif;
• Choc anaphylactique;
• Réactions anaphylactoïdes;
• La fièvre;
• Nécrolyse épidermique toxique;
• Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien vendu sans ordonnance dont la durée de conservation est de 36 mois et qui est soumis aux conditions de stockage standard (à des températures inférieures à 30 ° C).

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

Mig - instructions pour l'utilisation et la libération forme, la composition, les effets secondaires et le prix

Les comprimés de MIG permettent de soulager facilement les douleurs d'origines diverses, fièvres, rhumes et grippe. Un autre avantage du médicament est que son principe actif, l'ibuprofène, non seulement élimine la douleur, mais a également des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires. Avant de prendre le médicament doit être familiarisé avec les instructions d'utilisation.

La composition des comprimés MIG

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés ovales, avec risque bilatéral et estampage. Les comprimés sont emballés dans des blisters de 10 pièces. La composition du médicament:

La composition

Ingrédient actif

Composants auxiliaires

stéarate de magnésium, carboxyméthyl amidon de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs

Composition de la coquille

dioxyde de titane, hypromellose, povidone, macrogol

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les instructions d'utilisation du MIG contiennent des informations selon lesquelles le principe actif des comprimés est l'ibuprofène. Ce composant a des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques, inhibe de manière non sélective la cyclooxygénase et bloque la synthèse des prostaglandines. Le médicament a un effet analgésique pour la douleur. Les comprimés sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal.

Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale deux heures après l'administration, se lie aux protéines à 99% et se distribue lentement dans le liquide synovial. La biotransformation de l'ibuprofène se produit dans le foie, des métabolites inactifs du carboxyle et de l'hydroxyle se forment. Leur demi-vie est de 2,5 heures, excrétée dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation des comprimés MIG

Les raisons de prendre des comprimés de MIG sont dues aux propriétés anesthésiques de l'ingrédient actif du médicament, l'ibuprofène. Les médecins prescrivent des pilules pour différentes conditions. Les indications directes pour le traitement symptomatique, selon les instructions, sont:

• maux de tête;
• mal aux dents;
• la migraine;
• névralgie;
• fièvre avec rhume, grippe;
• douleur dans les articulations et les muscles.

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration orale. La posologie dépend de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes douloureux. La pilule commence par une dose de 200 mg trois à quatre fois par jour. Selon la disponibilité de preuves objectives sous forme de douleur persistante, la posologie peut être augmentée à 400 mg trois fois par jour. Une fois le résultat obtenu, la dose quotidienne totale est réduite à 600-800 mg. La durée de réception des fonds ne doit pas dépasser une semaine, comme indiqué dans le mode d'emploi.

Mig avec l'allaitement

L'ingrédient actif MIG 400 n'est pas un stéroïde et ne présente pas d'effet mutagène, tératogène ou carcinogène, ce qui a conduit à l'admissibilité de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement à des doses strictement thérapeutiques. Le médicament doit être aussi limité que possible dans le temps, conformément au mode d'emploi. Si les indications nécessitent une utilisation à long terme du médicament, l'enfant doit être transféré à une alimentation artificielle. Après l’arrêt du traitement, l’allaitement peut continuer.

Interaction médicamenteuse

MIG 400 (MIG 400) est capable de réduire les effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques, ce qui entraîne la rétention de sodium et la suppression de la production de prostaglandines. Autres interactions médicamenteuses du mode d'emploi:

1. L'ibuprofène améliore l'effet des anticoagulants oraux, il est donc conseillé de ne pas les combiner.
2. Le composant actif de la composition réduit l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique, réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs.
3. Le médicament est utilisé avec prudence simultanément aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et aux glucocorticoïdes, ce qui entraîne l’apparition de réactions indésirables au niveau du tube digestif.
4. L'ibuprofène augmente le taux de méthotrexate dans le sang. Lorsqu'il est associé à la zidovudine dans le traitement de l'hémophilie chez les patients infectés par le VIH, le risque d'hémarthrose augmente.
5. La combinaison de Mig et de Tacrolimus augmente le risque de néphrotoxicité sur fond de suppression de la production de prostaglandines.
6. Le médicament améliore les propriétés hypoglycémiques de l'insuline et des agents hypoglycémiques oraux.

Effets secondaires

Les comprimés de MIG peuvent entraîner l’apparition de réactions indésirables de divers organes et systèmes. Les instructions d'utilisation soulignent les points suivants:

• constipation, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, perte d'appétit, flatulences;
• enflure de la conjonctive, paupières, yeux secs et irrités, vision double ou vision floue, perte d'audition, bruit ou acouphènes, lésions toxiques du nerf optique;
• tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle;
• rhinite, allergies, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, érythème, démangeaisons de la peau;
• diminution de l'hématocrite, du glucose sérique, de l'hémoglobine, de la clairance de la créatinine;
• une augmentation de la concentration sérique de créatinine, de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma, une augmentation du temps de saignement;
• essoufflement;
• troubles de la conscience, insomnie, somnolence, maux de tête, irritabilité, nervosité, anxiété, agitation, vertiges, dépression, hallucinations;
• polyurie, néphrite allergique, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, cystite;
• agranulocytose, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, anémie;
• ulcération de la muqueuse gastrique, stomatite aphteuse, douleur à la bouche;
• la dyspnée;
• perturbation du foie;
• éosinophilie;
• hépatite, pancréatite;
• méningite aseptique.

Surdose

Si vous acceptez une MIG provenant d'un mal de dents ou d'autres syndromes en une dose accrue, des maux de tête et abdominaux, des vomissements, une somnolence, une acidose métabolique, des nausées, une léthargie et des acouphènes peuvent également se développer. Les complications sont l'insuffisance rénale aiguë, la bradycardie, la fibrillation auriculaire, la dépression, le coma, la réduction de pression, la tachycardie, un arrêt respiratoire.

Si un surdosage est survenu il y a moins d'une heure, lavez l'estomac. Consommation alcaline, prise de charbon actif, un traitement symptomatique est présenté. Selon le mode d'emploi, diurèse forcée effective. Avec l'utilisation prolongée de doses accrues du médicament peut développer une ulcération de la membrane muqueuse du tube digestif, une déficience visuelle, des percées et des saignements abondants.

MIG ® 200 (MIG 200)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

1 comprimé, enrobé, contient 200 mg d'ibuprofène; sous blister 10 et 20 pcs.

Action pharmacologique

Inhibe la cyclooxygénase et bloque la biosynthèse de PG.

Pharmacodynamique

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation et à un affaiblissement de l'algogénicité de la bradykinine; anti-inflammatoire - en interférant avec différents stades de la pathogenèse de l'inflammation (augmentation de la perméabilité, normalisation des processus de microcirculation, diminution de la libération d'histamine, de bradykinine et d'autres médiateurs inflammatoires, réduction de la formation d'ATP, réduction de l'énergie du processus inflammatoire, etc.); antipyrétique - en réduisant l'excitabilité des centres de régulation de la chaleur du diencephale.

Pharmacologie clinique

Bien toléré, moins que l'aspirine, irrite la muqueuse gastrique.

Indications médicamenteuses MIG ® 200

Syndrome douloureux (maux de tête, notamment migraine, douleurs articulaires d'origine rhumatismale, myalgie, mal aux dents, dysalgoménorrhée, névralgie, sciatique), rhume, grippe (douleur, frissons, fièvre); autres conditions douloureuses.

Contre-indications

Absolue: hypersensibilité (y compris à l'aspirine et à d'autres AINS); ulcère de l'estomac et ulcère duodénal; asthme bronchique dû à l’aspirine. Relatif: maladies du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse (surtout au cours du dernier trimestre) et l'allaitement est utilisé avec prudence et uniquement après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires

Vertiges, agitation, troubles du sommeil, troubles dyspeptiques (douleurs à l'estomac, nausées), exacerbation de l'asthme, éruption cutanée.

Interaction

Réduit l'effet des vasodilatateurs, des diurétiques, renforce - les anticoagulants indirects.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec beaucoup d'eau. Adultes et enfants de plus de 12 ans - dans la dose initiale de 2 comprimés. Puis (si nécessaire) - 1 à 2 comprimés. toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale - 6 comprimés.

Précautions de sécurité

Soyez prudent prescrit pour les maladies du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique. Dans le contexte d'autres médicaments (en particulier des antihypertenseurs, notamment les diurétiques, les cardiaques, les anticoagulants), dans le traitement des maladies du système cardiovasculaire et de l'asthme bronchique; Les personnes âgées et les enfants jusqu'à 12 ans ne peuvent être utilisés qu'après avoir consulté un médecin.

Conditions de stockage du médicament MIG ® 200

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament MIG ® 200

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Synonymes de groupes nosologiques

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Mig 400: mode d'emploi

La composition

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène. Un comprimé enrobé contient:

Amidon de maïs, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium

Hypromellose, macrogol 4000, povidone K 30, dioxyde de titane (E 171)

Description

Comprimés oblongs, enrobés, de couleur blanche à presque blanche, avec une encoche pour la division des deux côtés. Sur le dessus, il y a deux "E" en relief, situés de part et d'autre de l'encoche.

Indications d'utilisation

MIG® est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien, NG1VP) qui réduit la fièvre.

MIG® est utilisé pour

traitement symptomatique avec

douleur d'intensité légère à modérée

en outre pour 200 mg d'ibuprofène (1/2 comprimé) fièvre.

Contre-indications

une hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants du médicament;

Si, par le passé, après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, vous avez présenté des réactions allergiques, telles que:

- gonflement de la muqueuse nasale

- réactions cutanées (rougeurs, éruptions cutanées, etc.);

pour les violations de la formation de sang d'origine inexpliquée; s'il y a des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents (ulcères peptiques), ou des saignements (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère peptique confirmé ou de saignements) dans le présent ou dans le passé;

avec des saignements gastro-intestinaux antérieurs ou la perforation d'un ulcère associé à un traitement antérieur par un traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;

avec une hémorragie au cerveau (saignement cérébrovasculaire) ou un autre saignement actuellement disponible;

Le risque de saignement gastro-intestinal, de formation d'un ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère, notamment compliqués de saignements ou de perforations (voir rubrique 2 «Ne prenez pas de MIG®»), ainsi que chez les patients âgés. Le traitement de ces patients doit être instauré avec la dose la plus faible possible.

Pour ces patients, ainsi que pour ceux nécessitant un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments augmentant le risque de troubles gastro-intestinaux, vous devez envisager l'utilisation d'un traitement d'association avec des remèdes ayant un effet protecteur (par exemple: misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons).

Les patients, en particulier les personnes âgées, qui ont eu des effets indésirables du tractus gastro-intestinal au cours de leurs antécédents, doivent signaler tous les symptômes inhabituels associés au système digestif (en particulier, saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement.

Dans le même temps, la prise de médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements doit être particulièrement prudente. Ces médicaments comprennent les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine utilisés pour traiter la dépression et les agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 2: Autres médicaments).

En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères lors de l'utilisation de MIG®, le traitement par le médicament doit être arrêté.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des antécédents gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels»).

Impact sur le système cardiovasculaire

Des médicaments comme MIG® peuvent éventuellement augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque de développer des complications augmente en raison d'une augmentation de la dose et de la durée du traitement avec ce médicament. Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée du traitement (au plus 4 jours).

Si vous souffrez d'hypertension artérielle non maîtrisée, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie coronarienne, de maladies des artères périphériques et / ou des vaisseaux cérébraux, consultez votre médecin ou votre pharmacie au sujet du traitement avec ce médicament. La même évaluation approfondie doit être effectuée avant le début du traitement ou si vous avez une maladie cardiaque, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de contracter ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension, de diabète, d'hypertension taux de cholestérol ou si vous fumez).

Il a été signalé que, dans de très rares cas, l'utilisation d'AINS avait été associée à l'apparition de réactions cutanées graves avec rougeur et formation.

Dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, vous devez cesser d'utiliser MIG® et consulter un médecin.

- Dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et collagénoses mixtes), MIG® ne peut être appliqué qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque. Il existe un risque accru de symptômes d'inflammation non infectieuse. coquilles de cerveau (méningite aseptique) (voir rubrique 4).

Une observation médicale particulièrement attentive est nécessaire:

pour des troubles du tractus gastro-intestinal ou en présence d'antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn); avec une pression artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque;

en cas d'insuffisance rénale (les patients présentant une maladie rénale existante pouvant développer une insuffisance rénale aiguë)

en violation de la fonction hépatique; pendant la déshydratation;

directement après de longues interventions chirurgicales; avec des allergies (par exemple, réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, allergies au pollen), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies chroniques des voies respiratoires, accompagnées de leur rétrécissement;

- Très rarement, des réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, un choc anaphylactique) peuvent survenir lors de l'utilisation de MIG®. Dès les premiers signes de réactions d'hypersensibilité après la prise de MIG®, le traitement doit être immédiatement arrêté.

- L'ibuprofène, l'ingrédient actif de MIG®, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire). À cet égard, il est nécessaire d'établir une surveillance médicale approfondie des patients atteints de troubles de la coagulation.

- L'utilisation simultanée de médicaments contenant de l'ibuprofène peut inhiber l'effet anticoagulant de petites doses d'acide acétylsalicylique (prévention des caillots sanguins). Dans ce cas, il est autorisé de prendre des médicaments ibuprofensoderzhaschie uniquement sur prescription d'un médecin.

Si vous prenez des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine ou la glycémie, vous devez surveiller la coagulation sanguine ou la glycémie par mesure de précaution.

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de l’utilisation actuelle ou récente d’autres médicaments, y compris les médicaments en vente libre.

L'effet de l'ibuprofène peut être influencé par certains médicaments anticoagulants (médicaments empêchant la coagulation du sang), tels que l'acide acétylsalicylique / l'aspirine, la warfarine, la ticlopidine; certains médicaments pour abaisser la tension artérielle (inhibiteurs de l'ECA, tels que le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de l'angiotensine II), ainsi que d'autres médicaments. À son tour, l'ibuprofène peut également influer sur l'action de ces médicaments. Par conséquent, avant de commencer l'ibuprofène en même temps que d'autres médicaments, vous devez dans tous les cas consulter votre médecin.

L'effet des ingrédients actifs ou du groupe de médicaments décrits ci-dessous peut changer lorsqu'il est pris avec MIG®.

Formulaire de décharge

Les blisters sont constitués d’un film de PVC opaque et d’une feuille d’aluminium recouverte de verre. Les blisters sont emballés dans des boîtes pliantes de 10 et 20 comprimés enrobés.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières.

Durée de vie

La date d'expiration expire le dernier jour du mois spécifié.

Indications de la pilule Mig

Les pilules Mig sont souvent utilisées pour les maux de tête. Cet anti-inflammatoire a un certain nombre d'autres indications, car il peut faire face à toutes les douleurs.

Mig - signifie description

Comprimés Mig (400 mg) - représentatifs du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) bon marché. La composition est représentée par le principal ingrédient actif, l’ibuprofène (fait référence aux composés de l’acide propionique), ainsi que par un certain nombre de composants auxiliaires:

• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• dioxyde de silicium;
• amidon, etc.

Mig est un analgésique, ainsi qu'un antipyrétique et un anti-inflammatoire, dont l'utilisation est justifiée dans divers domaines de la médecine. La substance active est un médicament essentiel. Son innocuité, son mécanisme d’action et ses effets secondaires sont bien étudiés.

Les comprimés Mig ressemblent à ceci: ils sont recouverts d’un film protecteur sur le dessus, ils sont blancs, de forme ovale, il existe un risque de séparation à la surface et portent l’empreinte «E» des deux côtés. Le médicament est disponible en blisters de 10 pièces, dans un paquet de 1 ou 2 ampoules. Le coût de 20 comprimés - 160 roubles, le prix de 10 comprimés - 80 roubles. Ne confondez pas le médicament avec les pilules "Diamond Mig" - ce désinfectant a un effet antiseptique.

Propriétés pharmacologiques et action

Comme d’autres AINS, l’ibuprofène après sa prise a de nombreux effets positifs sur le corps:

• aide à éliminer la douleur ou à l'affaiblir considérablement;
• aide à soulager l'inflammation, la rougeur locale de la peau;
• rétablit la perméabilité vasculaire normale, élimine l'œdème;

Ces effets sont obtenus en interrompant la production des enzymes - cyclooxygénase 1 et 2, nécessaires à la production de médiateurs inflammatoires (prostaglandines). Si le syndrome douloureux est inflammatoire, alors l'effet anesthésique de l'instant est le plus prononcé.

Le médicament a un effet aveugle, a donc un impact sur tous les processus pathologiques se produisant dans le corps.

Les comprimés n'appartiennent pas aux analgésiques narcotiques. Ils possèdent une activité angiagregantnuyu - empêchent l’adhésion des plaquettes, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription d’un traitement.

La concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 2 heures, le lien avec les protéines plasmatiques est très élevé (98%). La substance active pénètre dans le liquide synovial et s'y accumule. Les métabolites sont excrétés dans l'urine, dans une faible proportion avec la bile.

Indications d'utilisation

Le médicament peut être utilisé contre diverses pathologies, accompagnées de douleur, gonflement, inflammation. Le plus souvent, il est recommandé de prendre ce médicament contre la douleur à la tête causée par la migraine, un vasospasme, une réaction au changement de temps, des manifestations de dystonie vasculaire, une ostéochondrose de la colonne cervicale.

En dentisterie, un instant est recommandé non moins souvent. Les indications principales concernent les maux de dents avec:

• extraction dentaire;
• résection de la racine de la dent;
• flux;
• les caries;

En gynécologie, le médicament a fait ses preuves dans les menstruations douloureuses - algodismenorrhea, ainsi que dans les annexites, l’endométrite et d’autres maladies inflammatoires accompagnées de fièvre et de douleurs. En urologie et en néphrologie, on prescrit un instant lorsqu’une pierre se déplace (colique rénale) comme anesthésique. En cas de cystite, d’urétrite, elle stoppe rapidement les symptômes douloureux.

Les comprimés Mig aident à traiter diverses pathologies du système musculo-squelettique - ils sont indiqués pour l'arthrose, les protrusions, les hernies, le syndrome radiculaire, le syndrome musculo-tonique, l'arthrite, la bursite, la synovite et plusieurs autres maladies inflammatoires et dégénératives des os, articulations, ligaments, tendons. Vous pouvez boire un remède contre la douleur dans les muscles, la névrite - il agit de manière aussi puissante avec n'importe quelle maladie.

Instructions d'utilisation

Le médicament est autorisé à recevoir des enfants à partir de 12 ans. Chez les patients plus jeunes, le médicament est contre-indiqué. Lors d'une procédure unique, il est permis de recevoir Mig sans ordonnance, mais le traitement n'est suivi que sur les recommandations d'un spécialiste. Schéma posologique - individuel, en fonction des indications d'utilisation de comprimés Mig.

Le médicament n'affecte pas les causes et l'évolution de la pathologie sous-jacente - son action est généralement symptomatique.

La dose initiale est de 200 mg du médicament, soit un demi-comprimé. La posologie est 3-4 fois / jour dans la posologie indiquée.

Généralement, l'effet est atteint 20 à 30 minutes après l'ingestion, mais dans les cas graves, pour obtenir un effet prononcé, vous devez attendre 2 à 3 doses du médicament. Pour améliorer et accélérer le résultat, vous pouvez prendre 400 mg de Mig en répétant le traitement trois fois par jour. Les règles de traitement sont les suivantes:

• dose maximale / jour - 1200 mg du médicament;
• après avoir atteint l'effet analgésique, vous devez réduire la dose quotidienne à 600-800 mg;
• il est impossible de boire un moment supérieur à 7 jours; dans le cas de doses élevées, le déroulement de l'administration peut aller jusqu'à 4 ou 5 jours;
• un traitement plus long n'est autorisé qu'avec l'approbation et sous la surveillance d'un médecin.

Lorsque la fonction rénale est altérée, la dose hépatique Mig diminue de 1,5 à 2 fois.

Selon l’abrégé, une augmentation supplémentaire de la dose ou une prolongation du traitement peuvent entraîner des signes de surdosage. Il s'agit d'un syndrome de douleur aiguë à la tête, de chute de pression, d'arythmie, de dépression, de stupeur, d'insuffisance rénale, d'acidose, de coma. Le traitement est effectué dans une institution médicale!

Contre-indications

Le médicament ne peut pas être bu pendant la grossesse. Des expériences détaillées sur les effets de l'ibuprofène sur le fœtus n'ont pas été effectuées, mais le médicament peut nuire à la capacité de procréer des femmes envisageant une grossesse. Il est également interdit de prendre le médicament pendant l'allaitement - l'ingrédient actif peut pénétrer dans le lait et nuire au bébé.

Les enfants de moins de 12 ans sont contre-indiqués. Les autres interdictions de traitement avec les comprimés Mig sont:

• exacerbation de maladies du système digestif - ulcère peptique, gastrite chronique, gastrite érosive et atrophique, colite;
• La maladie de Crohn, UC à n'importe quel stade;
• pathologie de la rétine, nerf optique;

Chez les personnes âgées présentant une insuffisance organique, le traitement est effectué avec le plus grand soin. Sous la surveillance d'un médecin, des comprimés sont pris en cas d'affections, de modifications du sang sans raison claire.

Effets secondaires

Le "côté" le plus commun de la part du système digestif. Les personnes sujettes à la gastrite et à d'autres pathologies du tractus gastro-intestinal souffrent souvent de douleurs à l'estomac, d'augmentation de l'acidité du suc gastrique, de distension abdominale, de diarrhée (rarement), de nausées, de brûlures d'estomac, de vomissements et d'appétit. Dans les cas particulièrement graves, des saignements peuvent survenir (en particulier un ulcère de l'estomac dans l'histoire), avec l'abus d'ibuprofène, l'ulcère apparaît pendant le traitement pour la première fois.

Autres effets secondaires:

• stomatite;
• bouche sèche;
• dommages au foie;
• bronchospasme, essoufflement;
• des bruits dans la tête, des oreilles;
• déficience visuelle;
• gonflement des paupières, rougeur des yeux.

Les personnes atteintes de maladies auto-immunes peuvent développer une méningite non infectieuse, complication grave de Mig. Les hallucinations, la dépression ou l'anxiété, l'irritabilité, les variations du niveau de pression, les réactions allergiques cutanées et anaphylactiques, ainsi que diverses modifications de la composition du sang ont également été relevés parmi les «effets secondaires».

Analogues et autres informations

Parmi les analogues avec le même ingrédient actif, il y a beaucoup d'analgésiques. Combien sont des analogues et leurs noms, indiqués dans le tableau.

MIG® 400. À propos du produit

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L'ingrédient actif, l'ibuprofène, fait partie de la préparation de MIG®.
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L'ibuprofène est reconnu comme un agent de première ligne dans le traitement des maux de tête et des crises de migraine selon les recommandations d'un certain nombre d'organisations réputées - l'Association britannique pour l'étude des maux de tête, la Société allemande pour le traitement des maux de tête et de la migraine et l'administration française du médicament. L'ibuprofène figure également sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS.

L'ibuprofène est disponible dans les pharmacies sans ordonnance, il peut être utilisé chez les enfants de plus de 6 ans.

Un comprimé MIG® contient 400 mg d'ibuprofène. C'est la dose optimale d'ibuprofène pour un effet analgésique efficace et, dans le même temps, le profil d'innocuité reste élevé.

Selon les résultats d'études nationales et étrangères, les médicaments à base d'ibuprofène à une dose de 400 mg sont des médicaments de première ligne pour le traitement des céphalées de tension et une combinaison de céphalées de tension et de migraine.

MIG 400 - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (comprimés à 400 mg) du médicament pour le traitement des maux de tête et des dents et de la réduction de la température chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pourrez vous familiariser avec les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Les avis des visiteurs du site sont présentés, ainsi que les avis des médecins spécialistes des aspects de l'utilisation du MIG 400 dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues MIG 400 en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et réduisez la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (l'ingrédient actif de la préparation de MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif de COX-1 et de COX-2, ainsi qu'à un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

La composition

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Des indications

• maux de tête;
• la migraine;
• mal aux dents;
• névralgie;
• douleur dans les muscles et les articulations;
• douleurs menstruelles, fièvre avec rhume et grippe.

Formes de libération

400 mg de comprimés enrobés.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Ce médicament est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, généralement à la dose initiale - 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

• douleur abdominale;
• nausée, vomissement;
• brûlures d'estomac;
• perte d'appétit;
• la diarrhée;
• flatulences;
• la constipation;
• ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, parfois compliquée de perforation et de saignement;
• irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• douleur à la bouche;
• ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
• stomatite aphteuse;
• essoufflement;
• bronchospasme;
• perte auditive;
• la sonnerie ou les acouphènes;
• dommages toxiques au nerf optique;
• vision floue ou fantôme;
• œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
• maux de tête;
• des vertiges;
• l'insomnie;
• anxiété;
• nervosité et irritabilité;
• agitation psychomotrice;
• somnolence;
• la dépression;
• confusion
• hallucinations;
• méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
• insuffisance cardiaque;
• la tachycardie;
• augmentation de la pression artérielle;
• insuffisance rénale aiguë;
• syndrome néphrotique (œdème);
• éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urtikarnaya);
• prurit;
• angioedema;
• réactions anaphylactoïdes;
• choc anaphylactique;
• bronchospasme;
• fièvre
• érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• éosinophilie;
• rhinite allergique;
• anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
• diminution de la concentration de glucose sérique.

Contre-indications

• maladies érosives et ulcéreuses des organes: le tube digestif (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
• "triade d'aspirine";
• hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
• saignements d'étiologies diverses;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• maladies du nerf optique;
• la grossesse
• période de lactation;
• enfants jusqu'à 12 ans;
• hypersensibilité à la drogue;
• hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité d'emploi de MIG 400 pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Instructions spéciales

En cas de saignement du tube digestif, MIG 400 doit être annulé.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer MIG 400 à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Interaction médicamenteuse

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

Lors de rendez-vous simultanés avec l'acide acétylsalicylique, MIG 400 réduit son effet antiagrégant (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

MIG 400 peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Analogues du médicament MIG 400

Analogues structurels de la substance active:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Débloquer;
• Motrin pour enfants;
• Est long;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• L'ibuprofène;
• Ibusan;
• Gel ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pour les enfants;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

La composition de la drogue instantanée

Mig

La composition

Un comprimé de Mig contient 200 ou 400 mg de l'ingrédient actif, l'ibuprofène.

Composants supplémentaires: dioxyde de silicium, amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.

Action pharmacologique

Instant a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.

L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à la capacité de l'ibuprofène, son principal composant, à inhiber la synthèse des prostaglandines par un blocage non sélectif des enzymes COX des premier et deuxième types. La production cellulaire réduite de médiateurs inflammatoires aide à stabiliser la paroi vasculaire, à améliorer la microcirculation et à réduire l'apport énergétique du processus inflammatoire lui-même.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, le MiG inhibe principalement les composants exsudatifs et prolifératifs de l'inflammation, réduisant ainsi le gonflement des tissus et éliminant la restriction de la mobilité.

La réduction de la synthèse des bradykinines et des leucotriènes, ainsi que la suppression de leur pouvoir algogénique, sont à la base de l’effet anesthésique de Mig.

L'effet antipyrétique du médicament se manifeste par une diminution de l'excitabilité du centre thermorégulateur du diencephale.

En cas de dysménorrhée, Mig réduit la douleur en réduisant la pression intra-utérine et le nombre de contractions corporelles répétées.

L'effet antithrombotique de Mig est induit par l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

Les prostaglandines empêchent la guérison du canal artériel ouvert. En supprimant la production de ces médiateurs, le médicament accélère la fermeture du défaut pathologique entre l'aorte et l'artère pulmonaire.

La majeure partie du composant actif Mig se lie aux protéines plasmatiques, puis s’accumule au maximum dans le liquide synovial des articulations. Les métabolites formés ensuite dans le foie sont éliminés avec l'urine.

Indications d'utilisation

Mig est indiqué pour les maux de tête, y compris l'étiologie de la migraine.

La haute efficacité du médicament a montré dans la lutte contre la névralgie, les douleurs musculaires qui accompagnent l'arthrose et l'arthrite de toute nature.

Utilisation instantanée pour éliminer la fièvre associée aux infections respiratoires aiguës et au virus de la grippe.

En pratique gynécologique, Mig est utilisé pour réduire la gravité des principaux symptômes de la dysménorrhée primaire et secondaire.

Mig est également largement utilisé pour les douleurs dentaires et autres accompagnant la pathologie dentaire.

Méthode d'utilisation

Le moment est pris oralement pendant et après les repas, sans grincer avant d'avaler. Après l'avoir pris, vous devriez boire une quantité suffisante de liquide.

La dose moyenne du médicament chez les enfants et les adolescents va de 710 mg / kg.

Chez les enfants âgés de 6 à 9 ans ayant un poids corporel compris entre 20 et 29 kg, une dose unique de Mig correspond à 200 mg, mais ne dépasse pas 600 mg par jour.

Chez les adolescents pesant entre 30 et 39 kg, une dose unique de Mig équivaut également à un cinquième de gramme. Dans le même temps, la quantité quotidienne de médicament ne dépasse pas 800 mg.

Le groupe plus âgé des enfants pesant plus de 40 kg et des adultes se voit prescrire 200 à 400 mg de médicament en une dose, puis la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1 200 mg.

Afin d'éviter le cumul de la substance active, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4 jours.

Patients âgés présentant une dysfonction hépatique légère ou modérée, ainsi que des personnes présentant une altération de la fonction excrétrice au stade de la compensation, un ajustement de la posologie de Mig n'est pas nécessaire.

Il est préférable d’utiliser la dose efficace minimale du médicament dès que possible.

L'administration parentérale du médicament est utilisée chez les nouveau-nés atteints d'une pathologie hémodynamiquement significative du canal artériel ouvert.

De 3 mois à 2 ans, Mig est utilisé par voie rectale pour éliminer efficacement les affections fébriles.

Pour usage externe, un instant est prescrit dans les conditions de maladies inflammatoires et dégénératives du squelette musculo-squelettique.

Effets secondaires

Les effets indésirables liés à la prise de Mig du système digestif se manifestent par un syndrome dyspeptique, une stomatite, une altération des selles, une exacerbation d'une pancréatite chronique et une cholécystite, et dans certains cas des lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique et intestinale, une dépression des fonctions hépatiques.

Du côté du système nerveux central, des organes sensoriels, une cranialyalgie, des vertiges, des nausées, une instabilité émotionnelle, une irritabilité excessive, des troubles du sommeil, des troubles de la conscience sont possibles chez les patients présentant des manifestations auto-immunes - méningite aseptique. Il y a souvent des acouphènes subjectifs, une acuité visuelle réduite, une diplopie, un scotome et un œdème des paupières.

Dans l'hémogramme lors de l'administration de Mig, des manifestations d'anémie, une thrombocytopénie et des signes d'immunosuppression sont possibles. En ce qui concerne les troubles cardiovasculaires, la coronaropathie peut augmenter, entraînant une tachycardie et une insuffisance cardiaque.

Le dysfonctionnement rénal se manifeste sous la forme d'un syndrome néphrotique, polyurie. Chez certains patients, le médicament était associé à l'apparition d'une insuffisance rénale associée au syndrome oedémateux.

Les signes allergiques des effets secondaires de Mig se sont manifestés sous la forme d'exanthèmes de nature différente, de démangeaisons et de rhinite allergique. Dans les cas graves, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique s'est produite. En ce qui concerne les troubles respiratoires, un angioedème de l'hypopharynx, du laryngo et du bronchospasme peut se développer.

Dans certains cas, après la prise du médicament chez des patients, la transpiration augmentait et la fièvre progressait.

Avec l'administration intraveineuse du médicament, certains nourrissons du tractus gastro-intestinal ont présenté une violation du passage des matières fécales et une perforation. Souvent enregistré des signes d’oppression hématopoïétique et de troubles de la coagulation, notamment des hémorragies gastro-intestinales et cérébrales. La dysfonction rénale chez les nouveau-nés utilisant la forme parentérale du médicament s'est manifestée par une forme d'hématurie et une diminution ou une absence de diurèse.

L'utilisation externe de Mig s'est parfois produite avec l'apparition d'une éruption cutanée, de démangeaisons, d'une sensation de brûlure et d'un œdème local sur le site de son application.

Contre-indications

Il est interdit d'utiliser Mig lorsque le révélé une sensibilité excessive aux composants de sa formule.

Le médicament n'est pas utilisé chez les patients présentant des données anamnestiques en faveur de l'asthme, de la pollinose ou de l'aspirine.

La présence de lésions ulcéreuses et de modifications inflammatoires dans le tractus gastro-intestinal constitue également une contre-indication à l'utilisation du médicament.

Le moment n'est pas prescrit aux patients présentant une insuffisance cardiovasculaire décompensée, une pathologie sanguine existante et une insuffisance rénale, lorsque le CC est inférieur à 60 ml / min.

Au début de la chirurgie de pontage coronarien, le médicament est également interdit.

La grossesse

Mig ne pas utiliser dans le dernier trimestre de la grossesse. Dans les première et deuxième périodes de gestation, le médicament est prescrit sur la base du rapport bénéfice / risque.

L'allaitement au fond de la réception Mig est arrêté.

Les femmes qui envisagent une grossesse, il est recommandé de ne pas prendre Mig en relation avec une violation de la fertilité sous l’influence du médicament.

Interaction médicamenteuse

L'inhibition immédiate de la production de GES provoque la rétention de sodium, ce qui diminue l'efficacité des diurétiques de l'anse lorsqu'ils sont pris simultanément.

Sous l’influence de Mig, l’activité des anticoagulants oraux est renforcée.

L'administration simultanée du médicament avec l'acide acétylsalicylique réduit les propriétés antiplaquettaires de ce dernier.

Peut-être une diminution de l'efficacité des antihypertenseurs lors de leur traitement par Mig.

Principaux faits connus concernant le cumul de digoxine, phénytoïne et méthotrexate sous l’action du principe actif Mig - ibuprofène.

Chez les patients hémophiles infectés par le VIH, l'administration concomitante de Mig et de zidovudine est associée au développement d'une hémarthrose.

La réception parallèle de Mig et de Tacrolimus perturbe considérablement la synthèse de PG dans les reins, augmentant la néphrotoxicité des deux médicaments.

Peut-être une hypoglycémie accrue lors de la prise de Mig sur fond d’insulinothérapie et d’hypoglycémiants oraux.

Surdose

L'acceptation d'une quantité excessive du médicament provoque des douleurs abdominales, des vomissements, des troubles de la conscience avant le coma. Chez certains patients, l'apparition d'une acidose métabolique, une FAR, a été observée. L'insuffisance cardiaque aiguë est possible dans le contexte d'arythmies et d'une chute brutale de la coronaropathie. Dans certains cas, un arrêt respiratoire est possible.

Le traitement de la surdose de drogue est déterminé par un ensemble de mesures de désintoxication et de traitements de soutien. Le traitement symptomatique implique une correction KSHR, soutient les fonctions vitales selon les indications.

Formulaire de décharge

Produit par l'industrie pharmacologique sous forme de comprimés pelliculés ovales blancs. Des deux côtés de la tablette, il y a un estampage avec un risque au milieu. 10 comprimés du médicament sont contenus dans une plaquette thermoformée et une boîte en carton.

Conditions de stockage

Enregistrer à la température de l'air pas plus de 30 degrés Celsius.

Synonymes

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.