Relenza est un médicament antiviral à action sélective sur les virus de la grippe A et B. Le mécanisme d’action consiste à inhiber la neuraminidase des virus de la grippe.
Principe actif - Le zanamivir est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase (l’enzyme de surface du virus de la grippe). En termes simples, grâce à son action, le virus ne peut pas s’attacher à une cellule saine et l’infecter.
Après contact avec la membrane muqueuse des voies respiratoires, qui a été traitée avec du zanamivir par inhalation, le virus reste à la surface et ne pénètre pas dans les cellules épithéliales (prévention de l'insertion).
Lors du traitement des cellules des voies nasopharyngées et respiratoires déjà infectées par le virus, la propagation de l'infection à partir des cellules de la membrane muqueuse située à la surface des voies respiratoires se poursuit dans tout le corps (effet thérapeutique et prophylactique).
L'efficacité de l'utilisation de Relenza par inhalation a été confirmée par des essais cliniques contrôlés. L’utilisation du zanamivir dans le traitement des infections aiguës causées par le virus de la grippe a entraîné une diminution de la libération du virus (par rapport au placebo).
Indications d'utilisation
Qu'est-ce que Relenza aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- traitement des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes;
- prévention des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes.
Instructions pour l'utilisation Relenza dosage
Utilisé avec un inhalateur spécial Diskhaler, qui est fourni avec le médicament.
Selon les instructions d'utilisation, la posologie de Relenza est la même pour tous les groupes d'âge: 20 mg / jour. L'inhalation est réalisée lors de la détection des premiers symptômes de la grippe - cela augmente considérablement l'efficacité du traitement.
Divisez l'utilisation du médicament en 2 doses, chacune prévoyant l'introduction sous forme d'inhalation de 10 mg de zanamivir (deux inhalations de 5 mg). Durée d'utilisation - 5 jours.
Pour la prophylaxie, Relenza est utilisé pendant 10 jours, en administrant 2 inhalations (10 mg de zanamivir) une fois par jour. Si nécessaire, la prophylaxie est prolongée jusqu'à un mois si le risque d'infection persiste.
Instructions pour l'inhalateur
Pour placer le disque rotadisk dans Diskhaler:
- vérifier l'intégrité du disque rotatif;
- retirez le couvercle de l'embout buccal et assurez-vous qu'il est propre;
- tirez le plateau jusqu’à la butée dans les coins pour faire ressortir les clips en plastique (il est nécessaire que les empattements soient visibles);
- comprimer les clips et étendre complètement le plateau;
- rotadisk placé sur la cellule de roue vers le bas;
- Insérez le plateau en place.
Pour l'inhalation, vous devez:
- Soulevez le couvercle du dischaler jusqu’à la butée pour percer les feuilles supérieure et inférieure du disque rotatif, puis fermez le couvercle;
- Faites une expiration complète et placez l'embout buccal entre les dents, sans fermer les orifices d'aération des deux côtés de l'embout buccal, tenez-le fermement avec vos lèvres. Prenez lentement une profonde respiration par la bouche et retirez l'embout buccal de la bouche, autant que possible pour retenir votre souffle et expirer lentement. L'expiration dans l'inhalateur est interdite.
- Une fois avec précaution, tirez le tiroir jusqu’à ce qu’il s’arrête, n’appuyez pas sur les clips et faites-le glisser pour faire pivoter la rotadisque d’une cellule, après quoi il sera prêt pour une inhalation ultérieure. Il convient de noter qu'il est possible de percer la cellule uniquement immédiatement avant l'inhalation.
Chaque rotadisk a quatre cellules. Après quatre inhalations, un rotadis vide doit être remplacé par un nouveau.
Les enfants doivent utiliser un dispositif d'inhalation sous la surveillance d'un adulte.
Facultatif
L'efficacité de l'inhalation de Relenza dépend directement du moment du début de l'utilisation du médicament (le plus tôt étant le plus efficace).
En cas d'affections bronchiques, il est impératif que les bronchodilatateurs à haute vitesse jouent le rôle de médicaments de premiers secours.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de Relenza:
- Du côté du système immunitaire: très rarement - réactions allergiques, y compris gonflement du visage et du larynx.
- Du côté des voies respiratoires: très rarement - bronchospasme, difficulté à respirer.
- Sur la partie de la peau et ses annexes: très rarement - une éruption cutanée, l'urticaire, des réactions cutanées sévères, y compris un érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de nommer Relenza dans les cas suivants:
- lactation;
- grossesse du premier trimestre;
- âge jusqu'à 5 ans;
- augmentation de la réaction bronchique aux médicaments pour l'inhalation;
- maladies accompagnées de bronchospasme;
- intolérance au lactose.
Surdose
En raison de la nature de la forme posologique, de la voie d'administration et de la faible biodisponibilité de la substance active, un surdosage accidentel est peu probable.
Dans le cadre des études cliniques, les effets indésirables liés à l'administration intraveineuse d'une dose quotidienne de 1 200 mg pendant 5 jours n'ont pas été enregistrés.
L'hémodialyse peut être considérée comme une option de traitement, car le zanamivir a un faible poids moléculaire, une faible liaison avec les protéines plasmatiques et un faible Vd.
Analogues Relenza, prix en pharmacie
Si nécessaire, Relenza peut être remplacé par un analogue d’action thérapeutique - il s’agit de médicaments:
En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Relenza, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Le prix dans les pharmacies en Russie: Relenza poudre pour inhalation de 5 mg / dose n ° 5 bouteilles avec un inhalateur - de 900 à 1121 roubles, selon 802 pharmacies.
Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 7 ans. Conditions de vente en pharmacie - prescription.
Instructions spéciales
La grippe peut survenir avec une hyperréactivité accrue des voies respiratoires. De très rares cas d'aggravation de la fonction pulmonaire et / ou de bronchospasmes après inhalation de zanamivir chez des patients traités par l'influenza ont été signalés. Dans certains cas, les antécédents de maladies respiratoires chroniques surchargés étaient absents. Si vous ressentez ces symptômes, vous devez arrêter Relenzu et consulter un médecin pour un examen médical. Les patients souffrant de maladies chroniques des voies respiratoires lors de l'utilisation du médicament doivent être en possession d'un bronchodilatateur à action rapide.
Pour l'asthme bronchique sévère, une évaluation des avantages perçus et des risques possibles doit être effectuée avant le début du traitement. Pour mener une thérapie sans supervision médicale appropriée ne devrait pas être. Chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive sévère et d'asthme bronchique, le traitement de la maladie sous-jacente doit être optimisé au cours du traitement. Il est nécessaire de considérer le danger potentiel de développer un bronchospasme.
La poudre pour la préparation d'une solution pour nébuliseur ou ventilateur ne peut pas être utilisée.
La grippe peut être accompagnée de divers symptômes comportementaux et neurologiques. Selon les rapports publiés au cours des études postérieures à l’enregistrement, les patients infectés par le virus de la grippe et utilisant l’inhalation de zanamivir ont développé les troubles suivants: délire, convulsions, hallucinations et comportement déviant. Le plus souvent, ils sont apparus dans les premiers stades de la maladie, dans la plupart des cas, ils ont commencé soudainement et ont été résolus rapidement.
Aucune relation de cause à effet n'a été établie entre Relenza et les violations susmentionnées. En cas de symptômes neuropsychiatriques, avant de poursuivre le traitement, il est nécessaire d'évaluer le rapport bénéfice / risque.
Relenza
Nom:
Relenza (Relenza)
La composition
Une dose de Relenza en poudre contient 5 mg de zanamivir et de lactose monohydraté en tant que composant auxiliaire. Rotadisk contient 20 mg (4 doses) de zanamivir et de lactose monohydraté en tant que composant auxiliaire.
Action pharmacologique
Relenza est un médicament antiviral à action sélective sur les virus de l'influenza A et B. Le mécanisme d'action du zanamivir est d'inhiber la neuraminidase des virus de l'influenza.
La neuraminidase se présente sous divers sous-types. L'action de la quasi-totalité d'entre eux est inhibée par l'ingrédient actif du médicament. Sans neuraminidases actives en surface, le virus ne peut pas envahir les cellules saines et les particules virales ne peuvent pas être libérées des cellules infectées. Après contact avec la membrane muqueuse des voies respiratoires, qui a été traitée avec du zanamivir par inhalation, le virus reste à la surface et ne pénètre pas dans les cellules épithéliales (prévention de l'insertion).
Lors du traitement des cellules des voies nasopharyngées et respiratoires déjà infectées par le virus, la propagation de l'infection à partir des cellules de la membrane muqueuse située à la surface des voies respiratoires se poursuit dans tout le corps (effet thérapeutique et prophylactique). Le médicament n'entre pas dans l'espace cellulaire, agit dans l'environnement extracellulaire.
L'efficacité de la prévention de la grippe avec le médicament Relenza augmente à 79% par rapport au groupe placebo, dans lequel les indicateurs d'efficacité étaient d'environ 60%. La résistance des virus au médicament Relenza ne se développe pas.
Indications d'utilisation
Inhalation avec le médicament Relenza est utilisé en cas de menace d'infection par le virus de la grippe pour la prophylaxie dans les groupes à risque, pendant les épidémies et également pour le traitement en cas d'apparition de symptômes aigus d'une infection par la grippe. Le zanamivir est indiqué pour soulager les symptômes, ce qui réduit considérablement la durée de la maladie. Relenza est utilisé dans tous les groupes d'âge, à l'exception des enfants de moins de 5 ans.
Méthode d'utilisation
Relenza est utilisé avec un inhalateur spécial Diskhaler, fourni avec le médicament. Pour tous les groupes d’âge, la posologie thérapeutique est la même - 20 mg / jour. L'inhalation est réalisée à la moindre détection des symptômes. Cela augmente l'efficacité du traitement. Divisez l'utilisation du médicament en deux doses, chacune prévoyant l'introduction sous forme d'inhalation de 10 mg de zanamivir (deux inhalations de 5 mg). Le choix de la posologie n'affecte pas la violation des fonctions des organes du patient ou des personnes âgées. Durée d'utilisation - 5 jours.
Pour la prévention, utilisez le médicament pendant 10 jours en faisant 2 inhalations (10 mg de zanamivir) une fois par jour. Le terme d'utilisation préventive Relenza - 10 jours. Si nécessaire, il est prolongé d'un mois si le risque d'infection persiste.
Algorithme pour placer un disque rotatif dans Diskhaler:
- vérifier l'intégrité du disque rotatif;
- retirer le couvercle de l'embout buccal;
- vérifier la pureté de l'embout buccal;
- tirez le plateau au maximum de ses coins jusqu'à ce que les clips en plastique sortent (afin que les empattements soient visibles);
- comprimer les clips et extraire complètement le plateau;
- Placez la cellule rotadisque sur la roue;
- Insérez le plateau en place.
Algorithme pour l'inhalation:
- vérifiez que le plateau est correctement installé dans le Diskhaler;
- pour percer la feuille du disque rotatif, soulevez complètement le couvercle du Diskhaler;
- expirez et placez l'embout buccal, étroitement enroulé ses lèvres entre ses dents. Les trous d'aération ne se ferment pas. Ensuite, prenez une lente et profonde respiration par la bouche;
- sortez l'embout buccal;
- retenir leur souffle;
- expirez lentement plus par l'inhalateur.
Pour préparer la prochaine inhalation, un seul plateau est extrait jusqu'à ce qu'il s'arrête, mais sans tirer ni appuyer sur les pinces. Ensuite, mettez le plateau en place et vous pouvez faire la prochaine inhalation. Après 4 inhalations, rotadisk est remplacé à nouveau. Les enfants passent chaque inhalation de Relenza sous la surveillance d'un adulte.
Effets secondaires
Relenza peut provoquer les effets secondaires suivants:
- réactions allergiques (gonflement du larynx, du visage);
- bronchospasme;
- difficulté à respirer;
- réactions cutanées (urticaire, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stephen-Johnson).
Les études post-marketing indiquent que les réactions suivantes à l’utilisation du zanamivir pourraient survenir:
- les saisies;
- hallucinations;
- le délire;
- comportement déviant.
Si des anomalies se produisent après l'inhalation, cesser l'utilisation et consulter un médecin.
Contre-indications
Relenza est contre-indiqué en cas d'allergie au zanamivir dans l'histoire. Et aussi avec:
- hypersensibilité aux composants auxiliaires (intolérance au lactose);
- maladies associées au bronchospasme;
- augmentation de la réaction bronchique aux médicaments inhalés;
- grossesse (premier trimestre);
- traitement des enfants de moins de 5 ans
- lactation.
La grossesse
Le médicament est classé dans la catégorie de sécurité pour les femmes enceintes. Cela signifie qu'aucun essai clinique sur l'homme n'a été effectué. L'utilisation de Relenza dans des expériences sur des animaux gravides n'a pas provoqué d'effet tératogène. L'application est autorisée en fonction d'indications vitales, en fonction du rapport bénéfice / risque.
Interaction médicamenteuse
Ne conduisez pas l'inhalation de Relenza simultanément avec les bronchodilatateurs à haute vitesse. Si nécessaire, utilisez-les d'abord, puis passez l'inhalation de zanamivir.
Surdose
Il est peu probable que le médicament soit surdosé par accident. Avec une augmentation intentionnelle de la posologie même jusqu'à 64 mg / jour, aucun effet secondaire n'a été enregistré. La même chose s'applique à l'administration parentérale du médicament.
Formulaire de décharge
Relenza est disponible dans une boîte en carton. Il contient une boîte en plastique avec cinq rotadisks et un Diskhaler.
Conditions de stockage
Stockage Diskhalera et rotadiskov se trouvent dans l'emballage d'origine. Rotadisk peut être laissé dans le Diskhaler jusqu'à la prochaine inhalation, à condition de préserver l'intégrité de la feuille. Médicament température de stockage Relenza - jusqu'à 30 degrés Celsius. Durée de vie rotadiskov avec le médicament - 5 ans.
Relenza: mode d'emploi
La composition
ingrédient actif: zanamivir - 5 mg, excipients - lactose monohydraté.
Description
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Aspiration
faible et rattrape après l'inhalation de succion
d'environ 10% à 20% de la dose administrée. Après une dose unique de 10 mg, la concentration plasmatique maximale de Cax était de 97 ng / ml après 1,25 heure. Une faible absorption entraîne de faibles concentrations systémiques et une surface non significative sous la courbe de concentration en fonction du temps. Un faible degré d'absorption est maintenu lors d'inhalations répétées.
Distribution: Après une inhalation orale, le zanamivir se dépose à haute concentration dans les voies respiratoires, ce qui garantit que le médicament est administré à la «porte d'entrée» de l'infection. Après inhalation, 10 mg de zanamivir dans la couche épithéliale des voies respiratoires dépassaient la moitié de la concentration inhibitrice moyenne de la neuroamididase 340 fois 12 heures après l'inhalation et 52 fois après 24 heures, produisant une inhibition rapide de l'enzyme virale. Les principaux sites de sédimentation sont la partie orale du pharynx et les poumons (en moyenne 77,6% et 13,2%, respectivement). Métabolisme et excrétion: non métabolisé, excrété par les reins sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique après une inhalation orale varie de 2,6 à 5,05 heures. La clairance totale est de 2,5 à 10,9 l / h.
Indications d'utilisation
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Maladies des voies respiratoires, accompagnées d'un bronchospasme (y compris une histoire).
Relenza ® (Relenza ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
Images 3D
Composition et forme de libération
dans la bouteille, il y a 5 rotadisks, chacun avec 4 cellules (complet avec le Discholder); dans un paquet de carton 1 bouteille.
Description de la forme posologique
Poudre pour inhalation dosée: du blanc au presque blanc.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le zanamivir est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase (l'enzyme de surface du virus de la grippe). La neuraminidase virale permet la libération de particules virales à partir d'une cellule infectée et peut accélérer la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse à la surface des cellules épithéliales, garantissant ainsi l'infection d'autres cellules des voies respiratoires. L'activité inhibitrice du zanamivir est démontrée à la fois in vitro et in vivo et inclut les 9 sous-types de virus de la neuraminidase influenza, y compris: circulant et virulent pour diverses espèces. Pour les souches virales A et B, concentration inhibitrice à 50% (IC50) varie de 0,09 à 95,2 nM.
La réplication du virus grippal est limitée à l'épithélium de surface des voies respiratoires. Le zanamivir agit dans l'espace extracellulaire en réduisant la reproduction des deux types de virus de la grippe (A et B) et en empêchant la libération de particules virales à partir des cellules de l'épithélium de surface des voies respiratoires. L'efficacité de l'utilisation du zanamivir par inhalation a été confirmée par des essais cliniques contrôlés. L’utilisation du zanamivir dans le traitement des infections aiguës causées par le virus de la grippe a entraîné une diminution de la libération du virus (par rapport au placebo). Le développement de la résistance au zanamivir n’est pas enregistré.
Pharmacocinétique
Aspiration La biodisponibilité absolue est faible et se situe en moyenne à 2% après administration orale. Après inhalation orale, environ 10 à 20% de la dose administrée est absorbée. Après une dose unique de 10 mg de Cmax la concentration plasmatique était de 97 ng / ml après 1,25 heure.Une faible absorption entraîne des concentrations systémiques faibles et une AUC non significative. Un faible degré d'absorption est maintenu lors d'inhalations répétées.
Distribution Après une inhalation orale, le zanamivir se dépose à haute concentration dans les voies respiratoires, ce qui garantit l’administration du médicament à la «porte d’entrée» de l’infection. Après inhalation, 10 mg de zanamivir dans la couche épithéliale des voies respiratoires dépassaient la moitié de la concentration inhibitrice moyenne de la neuraminidase 340 fois 12 heures après l'inhalation et 52 fois après 24 heures, permettant une inhibition rapide de l'enzyme virale. Les principaux sites de dépôt sont l'oropharynx et les poumons (77,6 et 13,2% en moyenne, respectivement).
Métabolisme et excrétion. Non métabolisé, excrété par les reins sous forme inchangée. T1/2 du plasma sanguin après une inhalation orale varie de 2,6 à 5,05 heures et la clairance totale de 2,5 à 10,9 l / h.
Populations spéciales de patients
Les personnes âgées La biodisponibilité après l'administration d'une dose thérapeutique de 20 mg est de 10 à 20%, ce qui entraîne des concentrations insignifiantes dans la circulation systémique. Il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique, car toute modification liée à l'âge, entraînant généralement une modification du profil pharmacocinétique de divers médicaments, n'affecte pas dans ce cas la pharmacocinétique du zanamivir.
Les enfants La pharmacocinétique du zanamivir a été évaluée dans le cadre d’une étude pédiatrique contrôlée chez 24 patients âgés de 3 mois à 12 ans, à l’aide d’un nébuliseur (10 mg) et d’un inhalateur de poudre (10 mg). Les paramètres pharmacocinétiques chez les enfants ne différaient pas de ceux chez les adultes.
Patients avec une fonction rénale altérée. Avec l'utilisation de doses thérapeutiques de 20 mg, la biodisponibilité est faible, entre 10 et 20%. Par conséquent, les concentrations systémiques de zanamivir sont insignifiantes. Étant donné le large éventail d'innocuité des médicaments, une augmentation possible des concentrations systémiques chez les patients présentant une insuffisance rénale grave reste cliniquement non significative et ne nécessite pas de correction du schéma posologique.
Patients ayant une insuffisance hépatique. Le zanamivir n'étant pas métabolisé, il n'est pas nécessaire d'ajuster le schéma posologique.
Efficacité clinique et sécurité. Le zanamivir, utilisé à des doses utilisées dans le traitement de l'influenza dans les groupes de personnes en bonne santé et à risque (généralement en contact avec la maladie), atténue les symptômes et raccourcit la durée de la maladie. Une analyse combinée des résultats de 3 études a montré que le délai médian d'atténuation des symptômes de la maladie était réduit à 1,5 jour chez les patients du groupe zanamivir par rapport aux patients du groupe placebo (p ®).
traitement des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes;
prévention des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Avec précaution: maladies des voies respiratoires, accompagnées de bronchospasmes (y compris les antécédents).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’efficacité et la sécurité du zanamivir pendant la grossesse et l’allaitement n’ont pas été étudiées.
Des études expérimentales effectuées sur des animaux ont montré que le zanamivir pénètre dans le placenta et dans le lait maternel. Toutefois, il n’existe aucun effet tératogène ni diminution de la fertilité, ni manifestation clinique d’anomalies au cours des périodes périnatale et postnatale. Il n'y a aucune information sur la pénétration à travers la barrière placentaire ou dans le lait maternel chez l'homme.
Toutefois, le zanamivir ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement, en particulier au cours du premier trimestre. Son utilisation n'est possible que si les avantages escomptés de son utilisation pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.
Effets secondaires
Dans les études cliniques contrôlées, l’incidence des effets indésirables est similaire dans les groupes zanamivir et placebo. Les rapports spontanés contenant des informations sur des réactions indésirables à l'utilisation de zanamivir ont été classés comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, ® ne devrait être utilisé qu'après ces médicaments.
Adultes et enfants à partir de 5 ans: la dose recommandée de zanamivir est de 2 inhalations (2 × 5 mg), 2 fois par jour pendant 5 jours. La dose quotidienne totale est de 20 mg. Pour obtenir un effet optimal, le traitement doit être instauré dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie.
Patients âgés: inutile d’ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance rénale: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance hépatique: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Adultes et enfants à partir de 5 ans: la dose recommandée de zanamivir est de 2 inhalations (2 × 5 mg) 1 fois par jour pendant 10 jours. La dose quotidienne totale est de 10 mg. La durée d'utilisation peut être portée à 1 mois si le risque d'infection persiste pendant plus de 10 jours (par exemple, un contact plus long avec le malade est supposé).
Patients âgés: inutile d’ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance rénale: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance hépatique: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Instructions pour l'utilisation Diskhalera avec rotadiskami
Le dispositif Diskhaler est utilisé pour l'inhalation de rotadisk (la forme à libération de Relenza ®).
Diskhaler comprend les parties suivantes:
- cas avec un couvercle et une aiguille en plastique pour percer une cellule de rotadisque;
- étui pour embout buccal;
- un plateau coulissant avec un embout buccal et une roue rotative sur laquelle le rotadisk est placé.
Rotadisk se compose de 4 blisters, chacun contenant une dose spécifique du médicament.
Rotadisk peut être stocké dans le Dischaler pour appareil d’inhalation, mais le blister doit être percé juste avant que le médicament ne soit inhalé. Le non-respect de cette recommandation peut perturber le fonctionnement du Diskhaler et, en conséquence, réduire l'efficacité du médicament.
C'est important! Ne percez pas le disque rotatif avant qu’il ne soit placé dans le Diskhaler.
Téléchargez rotadisk dans Diskhaler
1. Retirez le boîtier de l'embout buccal et assurez-vous qu'il est propre à l'intérieur et à l'extérieur.
2. Tirez doucement sur le tiroir jusqu'à ce que les clips en plastique sortent, en saisissant les coins du tiroir. Tirez le plateau à fond pour que les encoches sur le côté des pinces soient visibles.
3. Tirez complètement le plateau en appuyant sur les encoches situées sur le côté des pinces avec le pouce et l'index.
4. Placez le disque rotatif sur les cellules de roue et réinsérez le plateau dans le Diskhaler.
5. Soulevez le couvercle du disque jusqu'à la butée pour percer les feuilles supérieure et inférieure du disque rotadisque. Fermez le couvercle.
C'est important! Ne soulevez pas le couvercle tant que le tiroir n'est pas complètement installé.
6. Après une expiration complète, placez l'embout buccal entre les dents, serrez l'embout buccal avec les lèvres, sans fermer les trous d'aération situés de chaque côté de l'embout buccal. Prenez une respiration lente et profonde (toujours par la bouche, pas par le nez). Retirez l'embout buccal de la bouche. Retenez votre souffle autant que possible. Expirez lentement. N'expirez pas dans l'inhalateur.
7. Tirez doucement le tiroir jusqu'à ce qu'il se bloque, sans appuyer sur les clips, puis poussez-le. Dans ce cas, le rotadisque transformera une cellule et sera prêt pour la prochaine inhalation.
C'est important! La ponction de la cellule ne devrait avoir lieu qu'immédiatement avant l'inhalation!
En cas d'inhalations répétées, répéter les points 5 et 6.
Remplacement d'un disque rotatif vide
Chaque rotadis contient 4 cellules. Après 4 inhalations, remplacez le rotadisk vide par un nouveau (points 2 à 4).
C'est important! Les enfants doivent utiliser un dispositif d'inhalation sous la surveillance d'un adulte.
Surdose
Un surdosage accidentel est peu probable en raison de la nature de la forme de libération, de la voie d'administration et de la faible biodisponibilité après administration orale de zanamivir.
Avec une utilisation par inhalation de 64 mg par jour (plus de 3 fois la dose journalière recommandée), aucun effet secondaire n'a été enregistré. En outre, ils ne sont pas enregistrés avec une utilisation parentérale pendant 5 jours à une dose de 1200 mg / jour.
Instructions spéciales
Très rares cas de bronchospasme et / ou de dysfonctionnement respiratoire après l’utilisation de zanamivir, y compris: sans maladie antérieure dans l'histoire. Si l'un des phénomènes ci-dessus se développe, vous devez arrêter de prendre le zanamivir et consulter un médecin. Les patients souffrant d'affections respiratoires doivent disposer d'un bronchodilatateur à courte portée pour le traitement du zanamivir en ambulance.
L'infection causée par le virus de la grippe peut être associée à divers troubles neurologiques et comportementaux. Les informations reçues au cours de la période suivant la commercialisation incluent des convulsions, du délire, des hallucinations et des comportements déviants chez les patients infectés par le virus de la grippe et sous inhibiteurs de la neuraminidase, notamment le zanamivir (principalement chez les enfants au Japon). Ces phénomènes ont été observés principalement dans les premiers stades de la maladie, ont souvent eu un début soudain et un début rapide des résultats. Le lien de causalité entre l'absorption de zanamivir et les événements indésirables susmentionnés n'a pas été prouvé. En cas de survenue de symptômes neuropsychiatriques, il est nécessaire d'évaluer le rapport bénéfice / risque d'un traitement ultérieur par le zanamivir pour chaque patient.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et autres mécanismes: non noté.
Conditions de vente en pharmacie
Conditions de stockage du médicament Relenza ®
Tenir hors de portée des enfants.
Relenza
Description en date du 06/05/2015
- Nom latin: Relenza
- Code ATX: J05AH01
- Ingrédient actif: Zanamivir (Zanamivir)
- Fabricant: Glaxo Wellcome Production (France)
La composition
Un rotadis contient 20 milligrammes de zanamivir, en une dose - 5 milligrammes. Le lactose monohydraté est présent en tant que composant auxiliaire. Il y a 5 rotadisks dans des boîtes en plastique avec un diskhaler.
Formulaire de décharge
Disponible sous la forme d'une dose dosée en poudre pour l'inhalation, qui est blanche ou presque blanche.
Action pharmacologique
C'est un médicament antiviral, un inhibiteur hautement sélectif de la neuraminidase, qui est une enzyme de surface du virus de la grippe. La neuraminidase virale est capable de libérer des cellules et d’accélérer le passage du virus à travers la barrière muqueuse jusqu’à la surface des cellules épithéliales, provoquant l’infection d’autres cellules des voies respiratoires.
Lors du traitement de la membrane muqueuse des voies respiratoires avec du zanamivir, le virus qui tombe sur elle reste à la surface et ne peut pas pénétrer dans les cellules de l'épithélium. Si le nasopharynx et les cellules des voies respiratoires déjà infectées par le virus sont traités, la propagation de l'infection dans le corps cesse. Le médicament n'entre pas dans l'espace cellulaire, affectant l'environnement extracellulaire.
Le médicament est également efficace pour la prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 5 ans. Par rapport au placebo, le pourcentage d'efficacité varie entre 67 et 79%, par rapport au contrôle actif, entre 56 et 61%.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Avec la biodisponibilité par inhalation est seulement deux pour cent. L'absorption systémique est d'environ 10 à 20%. Après une dose unique de 10 milligrammes, la concentration maximale est atteinte au bout de 1 heure et 15 minutes et est de 97 ng par millilitre. En raison de la faible absorption, le contenu du médicament dans le plasma sanguin est faible.
La substance active est distribuée après inhalation dans les tissus des voies respiratoires. La concentration du composant actif après 12 heures et 24 heures après l'inhalation est supérieure à une moyenne de 340 et 52 fois, respectivement, la valeur moyenne de la concentration d'inhibition semi-maximale de la neuraminidase virale. En raison de la forte teneur en principe actif des voies respiratoires, la neuraminidase virale est rapidement inhibée.
Le médicament s'accumule principalement à 13,2% dans les tissus des poumons et à 77,6% dans les tissus de l'oropharynx. Il est excrété avec l'aide des reins sous forme inchangée, il n'est pas exposé au métabolisme. La demi-vie après l'inhalation dure de 2,6 à 5 heures. La clairance totale est comprise entre 2,5 et 10,9 litres par heure. Etant donné que la substance active n'est pas métabolisée, en cas d'atteinte du foie, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.
Indications d'utilisation
Relenza est indiqué pour le traitement et la prophylaxie d'une infection causée par un virus de l'influenza de types A et B. Le médicament est indiqué pour les adultes et les enfants de plus de 5 ans, il soulage les symptômes et raccourcit considérablement la durée de la maladie.
Contre-indications
Vous ne pouvez pas prendre avec des réactions allergiques au zanamivir dans l'histoire. Les contre-indications sont également:
- lactation;
- grossesse du premier trimestre;
- âge jusqu'à 5 ans;
- augmentation de la réaction bronchique aux médicaments pour l'inhalation;
- maladies accompagnées de bronchospasme;
- intolérance au lactose.
Effets secondaires
L'inhalation de ce médicament peut causer:
- réactions cutanées sous forme de syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe et urticaire;
- difficulté à respirer;
- bronchospasme;
- réactions allergiques sous forme de gonflement du visage et du larynx;
- comportement déviant;
- le délire;
- hallucinations;
- convulsions.
Instructions pour l'utilisation Relenza (méthode et dosage)
Les instructions d'utilisation de Relenza indiquent que le médicament est utilisé avec un inhalateur spécial appelé Diskhaler, fourni. Pour les patients de tous âges, le même dosage est appliqué - 20 milligrammes par jour. Pour maximiser l'efficacité du traitement, il est nécessaire de commencer à effectuer des inhalations à la moindre détection des symptômes.
L'utilisation du médicament est divisée en deux doses, dans chacune desquelles est administré 10 milligrammes de zanamivir sous forme d'inhalation (deux inhalations de 5 milligrammes). La durée d'utilisation est de cinq jours.
Afin de prévenir le médicament peut être utilisé pendant dix jours, deux inhalations (10 milligrammes de la substance active) une fois par jour. Si le risque d'infection persiste, l'utilisation prophylactique peut être prolongée à un mois.
Pour placer le disque rotadisk dans Diskhaler:
- vérifier l'intégrité du disque rotatif;
- retirez le couvercle de l'embout buccal et assurez-vous qu'il est propre;
- tirez le plateau jusqu’à la butée dans les coins pour faire ressortir les clips en plastique (il est nécessaire que les empattements soient visibles);
- comprimer les clips et étendre complètement le plateau;
- rotadisk placé sur la cellule de roue vers le bas;
- Insérez le plateau en place.
Pour l'inhalation, vous devez:
- soulevez le couvercle du lecteur de disque jusqu'à la butée pour percer les feuilles supérieure et inférieure du disque rotatif, puis fermez le couvercle;
- faites une expiration complète et placez l'embout buccal entre les dents, sans fermer les trous d'aération des deux côtés de l'embout buccal, fermez bien ses lèvres. Prenez lentement une profonde respiration par la bouche et retirez l'embout buccal de la bouche, autant que possible pour retenir votre souffle et expirer lentement. L'expiration dans l'inhalateur est interdite.
- une fois que vous avez poussé doucement le tiroir vers l’extérieur jusqu’à ce qu’il s’arrête, n’appuyez pas sur les attaches et faites-le glisser pour faire pivoter la rotadisque d’une cellule, après quoi il sera prêt pour une inhalation ultérieure. Il convient de noter qu'il est possible de percer la cellule uniquement immédiatement avant l'inhalation.
Chaque rotadisk a quatre cellules. Après quatre inhalations, un rotadis vide doit être remplacé par un nouveau.
Surdose
Une surdose accidentelle du médicament est presque impossible. En augmentant délibérément la dose même jusqu'à 64 milligrammes par jour, aucun effet secondaire n'a été observé.
Avec une utilisation parentérale à une dose de 1,2 grammes par jour pendant cinq jours, aucun effet secondaire n'a été observé non plus.
Interaction
Il est impossible de procéder à une inhalation avec ce médicament en association avec des bronchodilatateurs à haute vitesse. Dans les cas où il est nécessaire de les appliquer, ils sont administrés en premier, après quoi une inhalation avec du zanamivir est effectuée.
Conditions de vente
Avec une recette.
Conditions de stockage
Conserver à une température de l'air ne dépassant pas 30 degrés.
Durée de vie
Peut être stocké pendant cinq ans.
Analogues de Relenza
Les analogues de Relenza sont:
Avis sur Relenze
Selon les critiques de Relenze, le médicament a une efficacité très élevée, un soulagement significatif vient après la première inhalation. Les effets secondaires sont rares.
Prix Relenza, où acheter
Le prix de Relenza est en moyenne de 1200 roubles.
Relenza
Relenza: mode d'emploi et avis
Nom latin: Relenza
Code ATX: J05AH01
Ingrédient actif: zanamivir (zanamivir)
Fabricant: Glaxo Wellcome Production (France)
Actualisation de la description et de la photo: 23/11/2018
Prix en pharmacie: à partir de 897 roubles.
Relenza est un médicament antiviral utilisé dans le traitement de la grippe A et B.
Forme de libération et composition
La forme posologique de libération de Relenza est une poudre à dosage dosé pour inhalation: de presque blanche à blanche [dans un paquet en carton, un flacon contenant 20 doses (5 rotadisks de 4 cellules chacun), complet avec un Discaller].
Ingrédients 1 dose de poudre:
- ingrédient actif: zanamivir (micronisé) - 5 mg;
- composant auxiliaire: lactose monohydraté - jusqu'à 25 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Relenza est un médicament antiviral, un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase (une enzyme de surface du virus de la grippe). En raison de la neuraminidase virale, des particules virales sont libérées d'une cellule infectée et la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse à la surface des cellules épithéliales est possible, ce qui permet d'infecter d'autres cellules des voies respiratoires.
L’activité inhibitrice du zanamivir comprend les 9 sous-types de virus de la neuraminidase influenza, y compris virulents et en circulation pour diverses espèces. Demi-concentration inhibitrice (IC50) pour les souches virales A et B est compris entre 0,09 et 95,2 pM.
La réplication du virus grippal est limitée aux cellules de l'épithélium de surface des voies respiratoires. En raison de l'effet du zanamivir dans l'espace extracellulaire, la reproduction de deux types de virus grippaux A et B est réduite et la libération de particules virales à partir des cellules épithéliales des voies respiratoires est empêchée.
En cas d'utilisation par inhalation, l'efficacité du zanamivir est confirmée à la suite d'essais cliniques contrôlés. L'utilisation du médicament comme traitement pour les infections aiguës causées par le virus de la grippe par rapport au placebo a entraîné une diminution de la libération du virus. L’apparition d’une résistance au zanamivir avec une immunité normale n’a pas été observée.
L'utilisation de Relenza chez les personnes en bonne santé à risque, à des doses utilisées dans le traitement de l'influenza, a permis de soulager les symptômes et de réduire la durée de la maladie. Une analyse combinée des résultats des études de phase III a montré que le délai médian d'atténuation des symptômes de la maladie est réduit à un jour et demi. Il y avait aussi une diminution du nombre de complications après la grippe et l'utilisation d'antibiotiques utilisés dans leur traitement.
Le zanamivir est le plus efficace en cas d'initiation du traitement dès que possible après l'apparition des premiers symptômes de la maladie. Également prouvé être efficace dans son utilisation comme agent prophylactique.
Pharmacocinétique
Le zanamivir est caractérisé par une faible biodisponibilité absolue (2% en moyenne après administration orale). Après inhalation orale, environ 10 à 20% de la dose administrée est absorbée. Cmax (concentration maximale de la substance) après une dose unique de 10 mg est de 97 ng / ml, le temps qu'il atteint 1.25 heures.En raison du faible degré d'absorption, une faible concentration systémique et une zone non significative sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps sont observées. En raison de la faible absorption, la concentration plasmatique de zanamivir dans le sang est faible (avec des inhalations répétées, les paramètres restent bas).
Liaison de substances avec des protéines plasmatiques - 10% - très souvent; > 1% et 0,1% et 0,01% et
Relenza: mode d'emploi
La pathologie respiratoire a souvent une origine virale. Le SRAS et la grippe constituent la majeure partie des demandes de soins médicaux durant la période automne-hiver. Et leur traitement complet nécessite souvent la nomination d'antiviraux. Un tel médicament est Relenza. Qu'est-ce qui détermine son efficacité thérapeutique, quand et comment cela est-il accepté, si les effets secondaires et les contre-indications l'ont? Tout cela est reflété dans les instructions.
Caractéristiques
Relenza est un médicament dont le principe actif est le zanamivir. Il est produit sous forme de poudre pour inhalation dosée, dosée dans une forme pharmacologique spéciale - le rotadisc. Ce dernier est un blister en plastique rond contenant 4 doses du médicament chargé dans le dispositif pour l'administration par inhalation de formes en poudre (Diskhaler). En plus du principe actif, Relenza contient un autre excipient: le lactose monohydraté.
Propriétés
Le médicament est un agent antiviral efficace, dont l'action est basée sur l'inhibition d'une enzyme microbienne spécifique - la neuraminidase. Avec son aide, l'agent pathogène est libéré de la cellule infectée, infectant ainsi les autres. Le zanamivir est capable d'inhiber tous les types de neuraminidases (N1–9) des virus de la grippe A et B. En réduisant la reproduction des particules microbiennes à la surface des voies respiratoires, le médicament atténue considérablement les symptômes de la maladie et accélère son rétablissement. Mais la plus grande efficacité peut être obtenue en prenant Relenza dès les premiers signes de grippe.
Distribution dans le corps
Après inhalation, le médicament a une faible absorption systémique (pas plus de 20%). Les cellules de l'épithélium respiratoire infectées par le virus deviennent sa principale cible. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 75 minutes, mais elle est relativement basse. Moins de 10% du zanamivir absorbé se lie aux protéines plasmatiques. Il n'est pas métabolisé dans le corps, mais excrété par les reins.
Des indications
Sur la base des propriétés décrites, il est facile de deviner quand Relenza est prescrit. Son champ d'application est limité à la thérapie et à la prévention de la grippe. Le médicament n'a pas d'autres indications.
Relenza est un antiviral hautement efficace utilisé par inhalation.
Application
Le zanamivir sous forme d'inhalation est un médicament assez spécifique. Et son efficacité dépend de nombreux facteurs: un diagnostic confirmé, le traitement initié dans les délais et l'utilisation appropriée de Diskhaler. Tout cela ne peut se faire sans la participation d'un médecin, ce qui signifie qu'il n'est pas question d'auto-traitement.
Méthode de réception
Le médicament est administré par inhalation. Pour garantir un apport précis de la poudre dans les voies respiratoires, il est nécessaire d'utiliser le Diskhaler fourni. Dans le but de traiter les enfants à partir de 5 ans et les adultes, Relenza prend 2 inhalations deux fois par jour et une fois avec un traitement prophylactique. La durée d'utilisation du médicament est de 5 et 10 jours, respectivement. Cependant, chez les personnes qui courent toujours le risque de contracter la grippe, l’évolution prophylactique peut augmenter jusqu’à un mois.
Mode d'emploi Relenza contient une description du dispositif d'administration - Diskhalera - et des instructions pour l'utiliser correctement. Cela se fait dans l'ordre suivant:
- Le capuchon est retiré de l'embout buccal et le plateau de l'appareil s'étend.
- Le rotadisk est placé dans les cellules du plateau, après quoi il se rétracte.
- Le couvercle du Diskhaler est soulevé vers le haut (à ce moment-là, l'aiguille perce la cellule du rotadisque avec la poudre), puis se ferme.
- Le patient prend une profonde respiration, place l'embout buccal entre les dents et couvre étroitement ses lèvres.
- Après une respiration lente et profonde par la bouche, l'embout buccal est retiré et la respiration retardée autant que possible.
- Afin de faire tourner le disque rotatif lors de la prochaine inhalation, le plateau est doucement retiré et rentré.
Les enfants n'utilisent le Discholder que sous la surveillance d'un adulte. Il convient également de noter que les dosages thérapeutiques et prophylactiques chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique ne changent pas. Si l'inhalation d'autres médicaments, tels que les bronchodilatateurs, est nécessaire, la poudre de zanamivir est administrée après eux.
Effets secondaires
Relenza est très bien toléré. Lors des essais cliniques, aucun effet secondaire significatif n'a été noté. Ce n’est que dans des cas isolés (prévalence très rare et faible fiabilité) que l’on a pu constater l’apparition de quelques phénomènes négatifs:
- Respiratoire (bronchospasme, troubles respiratoires).
- Allergiques (urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson).
Le dépassement des doses recommandées du médicament (accidentel ou intentionnel) est également improbable compte tenu de sa forme de libération, de la voie d'administration par inhalation et de la faible absorption systémique.
Dans le traitement et la prévention de la grippe, le zanamivir s'est révélé être un médicament présentant un profil de sécurité élevé, sans effets secondaires confirmés de manière fiable.
Contre-indications
Les instructions du médicament Relenza indiquaient la seule contre-indication absolue - une hypersensibilité individuelle à l’un des composants. Il doit être pris avec prudence chez les patients atteints de bronchospasme. Pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre) et pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments pour traiter la grippe. Cela n'est possible que dans des situations où le risque probable pour le fœtus est considérablement inférieur au bénéfice escompté pour la femme. Il convient également de noter que les enfants de moins de 5 ans ne peuvent pas utiliser correctement le Diskhaler, le médicament n'y est donc pas utilisé.
Relenza est une poudre pour inhalation. Le principe actif du médicament - le zanamivir - est un inhibiteur très efficace de la neuraminidase virale. Par conséquent, il est utilisé avec succès pour le traitement médicamenteux et la prophylaxie spécifique de la grippe de toute souche. Le médicament a un degré élevé de sécurité, ce qui permet son utilisation active chez les adultes et les enfants.
Instruction de Relenza
Caractéristiques générales du médicament Relenza
Forme de médicament: Poudre dosée pour inhalation.
Libération de formulaire: inhalation dosée (dose de 5 mg). Les blisters ronds, qui ont quatre cellules symétriques, forment un rotadis en aluminium laminé. Une bouteille en plastique contenant 5 rotadisks, un diskhaler et des instructions d’utilisation sont dans une boîte en carton.
Ingrédients: 5 mg de l'ingrédient actif - Relenza, en tant que composant supplémentaire - Sucre de lait (lactose monohydraté).
Description courte: Poudre blanche (ou très légère). Il est utilisé comme remède contre les virus.
Durée de vie: cinq ans. En aucun cas, ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
Conditions de stockage: Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.
Conditions de vacances: Il est publié en fonction du but recherché (recette).
Pharmacodynamique et pharmacocinétique de Relenza
Relenza est un puissant inhibiteur de la neuroaminidase et possède un haut degré d'enzyme virale telle que la sélectivité. Après tout, la neuroaminidase a pour conséquence que des particules d’une infection virale sont libérées d’une cellule infectée, puis le processus d’introduction du virus dans les cellules de l’épithélium par la muqueuse est accéléré et les cellules des organes respiratoires sont ainsi infectées. L'activité relenza (inhibitrice) est recommandée à la fois en dehors de l'organisme vivant (in vitro) et en direct (in vivo), et tous les sous-types (neuf d'entre eux) des neuraminidases des virus qui provoquent la grippe y sont également inclus. Ceci inclut les groupes circulants et virulents.
Le mécanisme de reproduction du virus provoquant la grippe est limité aux cellules qui se trouvent à la surface de l'épithélium des voies respiratoires. Relenza exerce une action à l'intérieur de la cellule: il favorise la réduction de la propagation de types de virus de la grippe tels que A et B et ne permet pas l'éjection de particules virales cellulaires. Les études cliniques sur Relenza confirment son effet positif lors d’une inhalation. Relenza est utilisé dans les interventions thérapeutiques pour les infections aiguës responsables du virus de la grippe. Son utilisation réduit la quantité de virus libérée. Les cas d'immunité du corps relanza n'est pas fixée.
Après avoir pris le médicament par voie orale, il devient évident que sa biodisponibilité absolue est très faible (environ 2%). Au cours de l'inhalation, environ 10 à 20% de la dose injectée est absorbée. Après une application de l'agent à raison de 10 mg, après une heure et demie, la concentration plasmatique sanguine la plus élevée est enregistrée: 97 ng / ml. Lorsque le degré d'absorption (aspiration) est faible, il est maintenu pendant les inhalations suivantes et la concentration systémique en relenza est correspondante.
Comment est distribué Relenza? À la fin de l'inhalation, Relenza oral se dépose à la concentration maximale dans la région des voies respiratoires supérieures, ce qui lui donne un accès ouvert aux intrants et aux foyers infectieux. La dose habituelle de relenza par inhalation est de 10 mg, mais elle est même capable d’inhiber (de ralentir) l’action des enzymes virales à une vitesse fulgurante. La concentration inhibitrice du médicament dans les tissus des voies respiratoires est plus élevée que la médiane de la neuroaminidase après une demi-journée 340 fois et un jour plus tard - 52. La poudre se dépose principalement dans la cavité buccale (environ 77,6%) et dans les poumons (environ 13,2%).
Le médicament ne peut pas être transformé, il enlève les reins dans le même état qu’il est entré dans le corps. Après inhalation, le contenu du médicament est éliminé du plasma sanguin par la méthode de la demi-vie de deux à cinq heures. Le taux de purification des tissus corporels à partir d'une substance (clairance) varie entre 2,5 et 10,9 l / h.
Catégories spéciales de patients (posologie)
Personnes âgées: la biodisponibilité après l'absorption de la dose est de 20 à 20 mg, de sorte que la concentration dans le système de circulation sanguine est faible. Aucune action corrective dans le schéma posologique n'est nécessaire, car la reconstruction corporelle liée à l'âge n'affecte pas les propriétés pharmacocinétiques de Relenza.
Enfants d'âge préscolaire et scolaire: La pharmacocinétique de Relenza a été étudiée dans le cadre d'une expérience pédiatrique étroitement surveillée chez 24 enfants âgés de trois mois à douze ans. Dans l’étude, 10 milligrammes de nébuliseur et d’inhalateur de poudre ont été utilisés. Dans l’analyse, la pharmacocinétique du corps de l’enfant ne diffère pas de celle des adultes.
Patients présentant une insuffisance rénale: une dose thérapeutique de 20 milligrammes a été utilisée dans cette catégorie. Il faut dire que les concentrations systémiques de Relenza sont faibles puisque la biodisponibilité est de 10 à 20%, c'est-à-dire faible. Compte tenu du fait que le médicament Relenza est assez sûr, il est possible d’augmenter sa posologie chez les patients atteints de maladie rénale (même avec un degré élevé d’insuffisance rénale), bien qu’il ne soit pas nécessaire de modifier le schéma thérapeutique.
Patients présentant une insuffisance hépatique: il est clair que si Relenza n'est pas affecté par le processus métabolique, il n'est pas nécessaire de modifier le schéma posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Relenza est utilisé pour le retrait de l’état grippal. Aux doses proposées, il contribue à atténuer les symptômes de la maladie et à réduire la période de traitement au minimum.
Ainsi, sur la base de trois études, une analyse peut être faite et résumée: la durée du traitement de la grippe avec Relenza prend un jour ou deux, contrairement au traitement des patients du groupe placebo, où la période est beaucoup plus longue. Lors de la prise de Relenza, le nombre de complications diminue à 22% (chez les patients du groupe, le taux de complications est de 29% et le risque est de 95%). Un bon indicateur du médicament est que l’efficacité de Relenza se manifeste dès les premiers jours de traitement et élimine très rapidement les premiers signes de la maladie.
Un médicament efficace Relenza est le meilleur moyen de prévenir le rhume, en particulier la grippe, chez les enfants de plus de cinq ans et chez les adultes de la population. Le pourcentage de protection varie de 67 à 79% (versus placebo) et de 56 à 61% (selon les critères de contrôlabilité active).
Indications de Relenza pour l'utilisation
Il est utilisé dans le traitement des infections virales provoquées par les virus de l'influenza des groupes A et B et dans la prévention de ce type d'infection chez l'adulte et l'enfant à partir de cinq ans.
Contre-indications à l'utilisation de relenza
Le produit n'est pas indiqué en cas d'hypersensibilité à au moins un de ses composants. Avec beaucoup d'appréhension, un médicament est prescrit aux patients présentant une inflammation des voies respiratoires, accompagnée de spasmes des bronches.
Utilisation de Relenza pendant la grossesse
La nocivité et les effets positifs de Relenza pendant la grossesse ne se prêtent pas à un examen minutieux.
Les expériences effectuées sur des représentants de la faune ont montré que Relenza avait la capacité d'être absorbée par le placenta, même dans le lait maternel d'un animal, mais cela ne diminuait pas la fertilité. Il n’existe aucune donnée fiable permettant de savoir si Relenza surmonte la barrière du placenta humain et est absorbé dans le lait maternel.
Mais malgré cela, il faut nommer un moyen de prendre les femmes enceintes, et la période de lactation ne devrait pas être.
Relenza pour les enfants
Les paramètres pharmacocinétiques de relenza chez les enfants ne diffèrent pas de ceux des adultes.
Méthode d'application Relenza
Relenza est prescrit uniquement pour les inhalations perorales. Pour les faire correctement, vous devez utiliser le diskhaler fourni dans le kit. Les patients prenant d'autres inhalants ne se voient prescrire Relenza qu'après la fin du traitement par d'autres médicaments.
Relenza mode d'emploi
Traitement Relenza
Il est prescrit aux enfants âgés de cinq ans et plus de la population adulte de prendre deux inhalations-doseurs (2x5 mg) deux fois par jour, la durée totale du traitement étant de cinq jours. Posologie quotidienne - 20 mg. Relenza dès les premiers jours de la maladie contribue à une récupération rapide. Les personnes âgées n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie. Ne modifiez pas le schéma posologique et les patients présentant une dysfonction rénale, ainsi que les patients présentant une insuffisance hépatique.
Prévention
Relenza est recommandé aux enfants de plus de 5 ans et aux adultes. La dose habituelle - 2 inhalations de 2x5 milligrammes une fois par jour pendant 10 jours. Il s’avère que la dose généralisée correspond à la prise de 10 mg de médicament par jour. Parfois, en fonction des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie, la période de prise du médicament est augmentée à un mois. Surtout s'il y a un risque d'infection (il y a un contact prolongé avec les patients). Les personnes plus âgées, les patients présentant une insuffisance rénale et une insuffisance hépatique ne doivent pas ajuster la dose.
Effets secondaires Relenza
Des études effectuées en milieu clinique ont montré plusieurs cas d’exposition humaine.
Le médicament affecte rarement le système immunitaire: des allergies et des angioedèmes sont possibles.
Dans la région du système bronchique, des spasmes dans les bronches et une obstruction de la respiration sont possibles.
Dans la zone de la peau, les réactions allergiques se produisent rarement sous la forme d'une éruption cutanée et de l'urticaire.
Contre-indications et surdosage de Relenza
Les cas de surdosage du médicament sont fixes, car la forme posologique est dosée. Cependant, même si, pendant l'inhalation, utilisez 64 mg de Relenza par jour (lorsque la dose quotidienne estimée est 3 fois moins), aucun effet indésirable ne devrait survenir. Les effets secondaires ne sont pas enregistrés lors de l’utilisation d’agents parentéraux pendant 5 jours pour 1200 milligrammes par 24 heures.
Instructions spéciales
Il faut prêter attention au fait que, dans certaines revues de patients, il existe des informations qui, parfois, lorsqu’on reçoit Relenza, la fonction respiratoire se détériore. Dans une telle situation, vous devez immédiatement cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Ceux qui souffrent de maladies respiratoires chroniques devraient toujours avoir un bronchodilatateur à action rapide lorsqu’ils sont traités avec Relenza. La capacité de conduire des véhicules Relenza n'affecte pas.
Prix Relenza
Le prix du médicament Relenza est d’environ 1200 roubles, mais il peut atteindre 1450 si le médicament est commandé à domicile
Relenza révisions
Dmitry: J'ai essayé de traiter Relenza il y a environ trois ans. Ma grippe a commencé avec une forte fièvre. Fabriqué par inhalation le soir et avant le coucher. À trois heures du matin, la température était tombée et le matin, les symptômes disparaissaient comme à la main. Depuis ce temps, je prends Relenza, même avec ARVI.
Alice: J'ai attrapé un rhume au cinquième mois de grossesse. Je ne pouvais pas baisser la température pendant deux jours, alors je suis allé à l'ambulance. Le médecin a posé un diagnostic - grippe de type A, prescrit Relenza, car ses effets indésirables pendant la grossesse n’ont pas été étudiés, mais le médicament est toujours un antiviral, pas un antibiotique. Après deux inhalations, je me sentais mieux, un rhume est passé - la température corporelle a chuté, je récupère.
Elena: Ma température a soudainement augmenté à 38 degrés, la fatigue générale est apparue, ma tête a commencé à faire mal. Elle a fait l'inhalation de relenza et deux heures plus tard, la température a chuté et la tête a cessé de faire mal. Maintenant, je traite des rhumes exclusivement avec Relenza.
Alexandra: Un excellent remède, déjà la première méthode permet de se sentir mieux, plus reposé, les voies nasales et les maux de tête passent. Incroyable, mais vrai!
Tamara: Notre fils, âgé de 5 ans, a eu la grippe et a décidé d'essayer Relenza. Heureusement, après deux heures, la température a chuté et après une journée, les symptômes de la maladie ont disparu, l'enfant se sent bien.