Tamiflu est un médicament antiviral efficace

L'agent pharmaceutique Tamiflu est un médicament antiviral de la dernière génération. Le médicament a été développé en liaison avec les épidémies saisonnières de grippe saisonnières, fréquentes et sévères récemment dans le monde. Selon le fabricant, la réception en temps voulu de cet outil peut à la fois prévenir la maladie et en atténuer les symptômes, en réduisant le cours de la maladie de 48 heures en moyenne.

Selon des experts, à la suite de nombreuses études, Tamiflu est aujourd'hui l'un des meilleurs médicaments contre la grippe au monde. Contrairement à la vaccination, qui ne peut pas arrêter une pandémie de grippe en raison de mutations constantes du virus, l'administration massive de ce médicament réduira le taux de multiplication des virus à plusieurs reprises, minimisant ainsi les dommages causés par le contact avec des personnes en bonne santé.

La composition et la forme du médicament Tamiflu

Le principal ingrédient actif de Tamiflu est le composant antiviral du phosphate d'oseltamivir avec des substances auxiliaires (talc, gélatine, sorbitol, colorants, simulateurs de goût, conservateurs, édulcorants). La poudre blanche ou blanc jaunâtre est utilisée pour la préparation de suspensions aqueuses. Elle est également conditionnée dans des gélules de dosages et de couleurs différents.

Forme de libération capsulée

Pour des raisons pratiques, les gélules en gélatine sont disponibles en trois options de dosage:

• 30 mg de substance dans une capsule jaune pâle opaque unicolore;
• 45 mg de substance dans une capsule gris clair opaque unicolore;
• 75 mg de substance dans une capsule bicolore - corps gris, coiffe jaune.

Dans une boîte en carton, il y a 1 assiette avec 10 capsules.

Formulaire de libération de poudre

Une poudre fine et granulée avec une agréable odeur fruitée contient 30 mg de phosphate d’oseltamivir et des excipients. Utilisé pour préparer des suspensions.

Le kit vend une tasse à mesurer dans laquelle la poudre est diluée avec de l'eau et une seringue doseuse qui mesure la quantité requise de la solution préparée. Disponible en bouteilles de verre foncé à 30 g.

Action contre la drogue

Le phosphate d'oseltamivir - l'ingrédient actif du médicament Tamiflu, inhibe le développement et la reproduction des virus de l'influenza les plus agressifs de ce type - A et B. Son métabolisme actif (oseltamivir carboxylate) permet de ralentir la formation de particules virales, de neutraliser leur effet toxique et d'empêcher la propagation du virus dans l'organisme..

Le fabricant du médicament souligne que l'efficacité de Tamiflu sur le corps persiste au plus tard deux jours après le contact avec le patient ou les premiers symptômes de la maladie.

Il est important de noter qu'avec l'administration à long terme de Tamiflu, la sensibilité des virus au médicament ne diminuera pas.

Cet agent pharmacologique affecte uniquement les types de grippe A et B. D'autres virus traitent moins bien:

• Grippe de type C: Aucune donnée importante sur le traitement du médicament contre la grippe de type C n’a été obtenue. Cependant, cet objectif n'a pas été poursuivi, car l'ARVI est considéré comme le plus inoffensif en termes de gravité des symptômes et de création d'une menace épidémiologique grave.
• VIH: malheureusement, le médicament n’a pas justifié les espoirs des développeurs qui l’avaient placé à l’origine - Tamiflu n’est pas en mesure d’influencer le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

Qui et comment prendre Tamiflu

Les données de toxicité de Tamiflu sont assez contradictoires. Le fabricant du médicament, la société suisse "Roche", le positionne comme un outil sûr et recommande son utilisation à tous.

La seule restriction est l'âge jusqu'à 1 an. Mais cela est dû au fait que les enfants plus jeunes n'ont pas été étudiés.

Les avis d’un groupe d’experts internationaux ne coïncident pas avec l’avis du fabricant sur certains points, mais il n’ya pas eu de confirmation officielle de la justesse de l’un ou de l’autre. Sur la base de la situation actuelle, le choix appartient à l'acheteur.

Prévention

Afin de prévenir tous les groupes d'âge, le médicament est prescrit une fois par jour avec un traitement maximum de 6 semaines. Il est conseillé de commencer l'utilisation de Tamiflu après un contact avec le patient ou avant un séjour probable en public lors d'une épidémie de grippe. Cela protégera contre la reproduction des virus capturés dans un état capable de supprimer l'immunité humaine et de provoquer des maladies.

Traitement

Pour le traitement de la grippe, Tamiflu est recommandé de commencer à boire toutes les 12 heures (2 fois par jour) dès l'apparition des premiers symptômes du rhume et jusqu'à ce que tous les signes de la maladie disparaissent. Dose requise:

• les enfants à partir de 1 an pesant jusqu'à 40 kg sont calculés au taux de 2 mg de drogue par 1 kg de poids. L'utilisation de Tamiflu pour les enfants est souhaitable sous la forme d'une suspension qui a un goût agréable et qui convient au calcul de la posologie en fonction du poids;
• il est recommandé aux autres patients (enfants et adultes) de prendre 75 mg 2 fois par jour. Toute forme de médicament peut être utilisée. Pour les patients adultes, des gélules sont fournies pour plus de commodité.

Tamiflu est utilisé pour les sinus

La cible du virus de la grippe étant le plus souvent les cellules de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ses principaux symptômes sont les suivants: température corporelle élevée (manifestation d'une intoxication générale du corps), douleur et mal de gorge, toux, écoulement muqueux ou purulent du nez.

Mais tout le monde ne sait pas que le symptôme sous le nom général de "nez qui coule" peut être une manifestation d'inflammation des sinus maxillaires - sinusite aiguë.

La sinusite aiguë ayant le plus souvent une nature virale, le tout premier stade du traitement devrait être l’effet sur les virus. Si vous ne guérissez pas la sinusite aiguë au stade initial, une infection bactérienne peut se joindre et une sinusite chronique peut se développer avec la formation de contenu muqueux ou même purulent dans les sinus paranasaux.

L'utilisation de Tamiflu peut arrêter la maladie à ses débuts et empêcher le développement de complications. Par conséquent, en association avec un traitement symptomatique, la prise d'un médicament antiviral est très importante. Pour le traitement des sinus, on utilise le même dosage de médicament que dans les autres cas.

Le remède est pris par voie orale, quel que soit le repas, mais il est prouvé que la prise de Tamiflu pendant les repas réduit le risque d'effets désagréables. Cela est particulièrement vrai pour le «côté» associé à la réaction du tractus gastro-intestinal.

Le diagnostic de «sinusite» ne peut être posé que par un médecin après un examen. Le plus souvent, les patients atteints de grippe ne soupçonnent même pas qu’ils souffrent, entre autres, de sinusite.

Contre-indications

Les recommandations relatives à l'utilisation prudente de Tamiflu dans les «groupes à risque» sont associées à une recherche insuffisante sur les effets du médicament sur ces segments de la population. Par conséquent, il n'a aucune contre-indication absolue. Les contre-indications relatives à la prise de Tamiflu sont:

• âge jusqu'à 1 an;
• la période de grossesse et d'allaitement;
• intolérance individuelle aux composants;
• maladies graves des reins, du foie et du métabolisme.

Il est très important de se rappeler que tout produit médical ne doit pas être pris sans l'avis d'un spécialiste expérimenté et faisant autorité. Le médicament peut être très connu, sembler complètement inoffensif, mais dans le cas spécifique, son utilisation peut causer des dommages sérieux dus à certaines maladies ou à des caractéristiques individuelles de l’organisme.

Le fabricant Tamiflu insiste sur la nécessité de toujours mesurer le degré de risque lié à la prise du médicament par rapport à la gravité des effets possibles de la grippe, ainsi que de prendre en compte la tolérance individuelle du médicament.

Effets secondaires

Chaque médicament peut théoriquement avoir une assez longue liste de conséquences indésirables, car un fabricant qui se respecte est obligé d'indiquer tous les effets secondaires observés lors des tests du médicament.

Les effets indésirables sont souvent si improbables qu'ils ont plutôt trait au domaine de l'intolérance individuelle à la drogue. Si le médicament est prescrit par un médecin, il prend en compte les caractéristiques du corps du patient et minimise le risque d'effets indésirables.

Les effets indésirables les plus couramment associés à la prise de Tamiflu:

• au niveau du tractus gastro-intestinal: dans 1% des cas, lors de la première consommation du médicament, des nausées et des vomissements modérés, de la diarrhée et des douleurs abdominales ont été observés; le médicament a été bien toléré avec un traitement ultérieur;
• manifestations dermatologiques et réactions allergiques: dans de très rares cas, eczéma, dermatite, éruptions cutanées, nécrolyse épidermique toxique, réactions anaphylactiques, œdème de Quincke;
• du côté du système nerveux central: environ 1% des patients se sont plaints de maux de tête, de troubles du sommeil, de vertiges, de faiblesse.

Il existe des données sur les troubles de la conscience observés, les idées délirantes, l'agitation, les hallucinations, les convulsions chez les enfants sur le fond de la prise de drogue. Cependant, l’impact négatif de Tamiflu dans ce cas est assez controversé car les mêmes symptômes neuropsychiatriques sont parfois observés dans le contexte d’une intoxication grave du corps et d’une température corporelle élevée, indépendamment de l’utilisation de médicaments.

Les avis

Comme tout médicament antivirus coûteux, Tamiflu a des critiques mitigées. De plus, le délai de vérification de son temps est court.

Il est impossible de ne pas attirer l'attention sur le scandale au Japon associé à ce médicament. Il y était "accusé" d'avoir commis des actes psychotropes sur des adolescents, ce qui aurait entraîné 54 suicides. Nulle part ailleurs dans le monde rien de ce genre n'a été enregistré, et une telle relation est encore considérée comme absurde. Au Japon, le médicament en vente a été interdit.

Tous les commentaires des utilisateurs russes peuvent être résumés comme suit:

• «Une personne qui travaille ne peut pas se permettre de laisser la maladie suivre son cours et d’infecter d’autres personnes devrait être essayée»;
• «Cela a aidé - après avoir pris la première capsule: l'état de santé s'est amélioré rapidement et n'a été malade que pendant 4 jours»;
• "Ça n’a pas aidé, c’était malade depuis longtemps, ça s’est terminé avec toutes les complications - dommage que beaucoup d’argent soit jeté au vent";
• «J'ai bu, après que la première fois, il y avait eu des vomissements, puis tout allait bien, j'ai rapidement récupéré»;
• «Je l'ai bu, je suis rapidement tombé malade et je n'ai pas infecté mes proches».

Il est clair que dans des conditions de terribles épidémies d'antiviraux antigrippaux est essentiel. Selon l’OMS, Tamiflu est de loin le remède le plus efficace contre le virus. En outre, les fabricants éliminent tout effet secondaire grave en utilisant correctement le médicament, et la consultation d'un médecin aidera à se protéger.

Tamiflu avec ARVI

Pour le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës produisent beaucoup de médicaments. Par exemple, Tamiflu avec ARVI est considéré comme l’un des moyens les plus efficaces et les plus efficaces de lutter contre les virus pathogènes. Cependant, avant de prendre cet outil, vous devez savoir comment il agit, en quoi il consiste, les indications et contre-indications possibles de son utilisation, ses effets secondaires et ses règles d'utilisation.

Qu'est-ce que vous devez savoir sur Tamiflu?

Le principal composant du médicament Tamiflu, utilisé dans le traitement du SRAS, est le phosphate d'oseltamivir, qui peut inactiver l'infection à la neuraminidase, par laquelle le virus parvient à pénétrer dans les cellules saines du corps et à s'y multiplier.

Les experts parlent de cet outil comme l’un des antiviraux les plus efficaces permettant de prévenir ou de traiter les ARVI.

Un brevet pour la production de médicaments appartient à la société suisse Hoffmann-La Roche Ltd., considérée comme l’un des leaders de l’industrie pharmaceutique moderne. Il a été fondé au 19ème siècle. Soit dit en passant, les bureaux de représentation de cette société sont ouverts dans le monde entier.

A propos du danger d'ARVI

La même grippe est une maladie infectieuse virale transmise par des gouttelettes en suspension dans l'air lorsqu'une personne parle, éternue ou tousse. Un autre type d'infection est le contact, lorsqu'une personne communique avec une personne malade ou touche des objets que la personne infectée avait précédemment touchés.

L’infection se propage assez rapidement, est virulente, c’est-à-dire qu’elle est capable de frapper des cellules encore saines et résiste aux facteurs externes (elle peut résister à des températures froides jusqu’à moins 20 degrés).

Chaque année, les épidémies d’ARVI touchent des millions de personnes, entraînent des coûts de plusieurs milliards de dollars et entraînent souvent des complications graves, voire la mort. Tout cela oblige les scientifiques médicaux à rechercher des moyens de prévenir et de combattre les infections virales respiratoires aiguës. La vaccination régulièrement pratiquée, bien sûr, donne des résultats positifs, mais pour une raison ou une autre, le nombre de personnes malades ne diminue pas, mais au contraire, il augmente seulement avec le temps.

En outre, de nombreux virus sont sujets à une mutation constante (possèdent un système mutagène), ce qui rend leur défense de plus en plus difficile. Les scientifiques sont loin de toujours être en mesure de prédire quel virus en particulier causera une autre épidémie. Il est donc nécessaire de disposer de moyens de protection généraux qui pourraient aider, quelle que soit la souche active à un moment ou à un autre.

Tamiflu est simplement considéré comme un médicament qui remplit parfaitement sa fonction préventive, en le protégeant des rhumes et des ARVI, et qui, en outre, est utilisé pour traiter ces mêmes maladies.

Toutefois, il n’est pas possible d’appeler ce médicament une «panacée» pour les infections virales respiratoires aiguës, car il peut avoir certains effets secondaires. Dois-je faire attention à eux? Bien sûr que oui.

Parmi les médicaments antiviraux pour les ARVI, Tamiflu est considéré comme l’un des plus efficaces. En pharmacie, il peut être trouvé sous forme de gélule ou sous forme de poudre à partir de laquelle des suspensions sont fabriquées. Le médicament neutralise avec succès les agents viraux, sans prêter attention aux facteurs externes.

Histoire de la création

En ce qui concerne l’histoire de la création de Tamiflu contre le SRAS, les experts de la société américaine Gilead Sciences ont mis au point un médicament destiné à traiter le sida.

Ils ont réussi à créer la substance Oseltamivir, qui devait initialement lutter contre le virus de l'immunodéficience. Les scientifiques n'ont pas atteint l'objectif initial, mais ils ont constaté que la substance résultante était efficace contre la grippe et d'autres infections respiratoires.

Les cliniques japonaises ont mené des études qui ont confirmé les propriétés du médicament décrit.

Les experts de l’OMS ont ensuite approuvé la distribution massive du médicament. En 1999, la licence pour sa production a été acquise par Hoffmann-La Roche Ltd. de la Suisse.

Tamiflu était particulièrement recherché lors de l'épidémie de grippe aviaire. Le Royaume-Uni à lui seul a acheté plus de 14 millions de doses de ce médicament, dépensant plus de trois millions de dollars.

Propriétés pharmacologiques

L'utilisation de Tamiflu avec ARVI repose sur son action pharmacologique, ce qui suggère la possibilité d'inactiver la neurominidase, en raison de laquelle les agents viraux infectent les cellules saines. L'oseltamivir sépare les particules infectieuses de la paroi cellulaire infectée.

Outre l’Oseltamivir, la composition du médicament est présentée:

• l'amidon;
• citrate monosodique;
• benzoate de sodium;
• additifs aromatiques (dans le cas de la poudre diluée);
• la gélatine;
• le talc;
• la povidone;

Grâce à l'oseltamivir, lorsque le patient tousse et éternue, le patient libère moins de virus et, par conséquent, la maladie cesse pratiquement de se propager. La situation épidémiologique s'améliore. Cependant, cela ne signifie pas qu'il n'est pas nécessaire d'isoler les personnes infectées - de telles méthodes de prévention sont toujours nécessaires.

Entre autres choses, Tamiflu réduit la toxicité corporelle en réduisant la concentration de toxines sanguines. Il aide à faire face aux conséquences des ARVI telles que:

• douleurs articulaires;
• perte d'orientation;
• douleurs musculaires;
• apparition d'hallucinations.

Le traitement des infections virales respiratoires aiguës avec Tamiflu évite les complications graves telles que:

Quant à l'efficacité maximale, elle se manifeste dans les quarante heures après le début de l'infection. Seulement un pour cent des cas montrent une résistance du virus à l'action de cet agent.

Immédiatement après l’ingestion, Tamiflu est absorbé par les parois de l’intestin grêle. Surtout, il est concentré dans le plasma sanguin et le liquide extracellulaire.

Les enzymes hépatiques sont impliquées dans les processus métaboliques ultérieurs, conduisant à un carboxylate d'oseltamivir, dont le contenu dépasse de 20 fois la concentration du médicament d'origine. De la dose acceptée au métabolite spécifié, plus de 70% est transformé.

Le métabolite actif est libéré par les reins en 10 heures environ.

Que peut ce médicament?

Tamiflu aide à traiter presque tous les cas de SRAS, y compris l’infection grippale, le parainfluenza, les rhinovirus, les adénovirus, les entérovirus, etc.

Il arrête avec succès les principaux symptômes de la maladie, notamment:

• fièvre
• la migraine;
• douleur musculaire;
• toux et autres signes d'intoxication.

Puis-je boire du Tamiflu avec ARVI? En dépit de la prévalence de réactions positives pouvant être trouvées sur l’outil décrit, certains experts cliniques estiment que son efficacité dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës est insuffisante, car tous les agents viraux ne sont pas sensibles à cette infection.

Effets secondaires et contre-indications

En outre, chaque utilisateur doit être conscient de certains effets indésirables et de contre-indications à l’utilisation du médicament.

Quant aux effets secondaires, ils sont le plus souvent associés à:

• des nausées;
• vomissements;
• la diarrhée;
• douleur épigastrique.

En règle générale, tout cela se passe tout seul et il n'est pas nécessaire d'annuler le traitement.

Les effets secondaires du système nerveux se produisent le plus souvent chez les enfants de moins de 12 ans et sont associés à des réactions psychosomatiques.

Si nous parlons de contre-indications, tout d’abord, c’est:

• intolérance individuelle de certains composants;
• maladie rénale et hépatique;
• les enfants de moins de 12 ans s’ils ont des problèmes d’appareil digestif et du système nerveux.

Il n'est pas recommandé de vous attribuer vous-même Tamiflu.

Les femmes enceintes, ainsi que les femmes pendant l'allaitement, devraient également s'abstenir d'utiliser ce médicament. Dans de tels cas, Tamiflu peut être remplacé par Arbidol, Kagocel et Anaferon (avec l'autorisation d'un médecin). Au moins, avant cela, assurez-vous de consulter un médecin spécialiste.

Analogues de médicaments

Quelles autres pilules pouvez-vous boire avec le SRAS? Tamiflu est-il vraiment le meilleur antiviral? Existe-t-il des analogues pour le traitement des infections virales respiratoires aiguës à l'efficacité prouvée?

Bien sûr, il existe des analogues, bien que, selon les experts, avec tous leurs aspects positifs, ils n’ont pas tous la même efficacité.

L’analogue le plus fondamental est peut-être considéré comme Relenza, dont le composant actif est le zanamivir. Son action pharmacologique est presque identique à celle de l'oseltamivir, c'est-à-dire qu'il affecte la neuraminidase virale.

La sélectivité élevée de cette substance est associée à la possibilité de son impact sur les types les plus divers de neuraminidase.

Release Relenza se présente sous la forme d'une poudre utilisée pour l'inhalation. Lorsqu'une personne inhale les vapeurs de ce médicament, elles se retrouvent dans les alvéoles pulmonaires et c'est là qu'elles ont un effet thérapeutique direct.

Puisque le zanamivir n'est pas activement concentré dans le plasma sanguin, aucun effet secondaire ne peut être évité.

Relenzu est activement utilisé à la fois pour le traitement et à des fins prophylactiques. Une seule dose de ce médicament ne dépasse pas 5 milligrammes, ce qui est plusieurs fois inférieure à la concentration de Tamiflu.

Quels médicaments faut-il prendre avec les infections virales respiratoires aiguës avec fièvre? Il existe un autre analogue - Arbidol, qui agit directement sur l'enveloppe virale externe et aide le corps à produire de l'interféron endogène, stimule la phagocytose.

Le médicament Arbidol est pas possible d'affecter l'activité de la neuraminidase, mais les effets secondaires après son utilisation sont beaucoup moins. Pour le prix, il est également beaucoup plus bas que Tamiflu décrit ci-dessus.

Cependant, avant de prendre cet outil, vous devez toujours consulter un médecin.

La grippe est-elle meilleure que Tamiflu ou Amiksin? Un remède tel qu'Amixin est autorisé à utiliser uniquement à partir de sept ans.

Le médicament a de bonnes propriétés immunomodulatrices. En plus du SRAS, il est très efficace pour le traitement de l’herpès, de l’hépatite virale, du cytomégalovirus, etc.

Les effets secondaires sont rares et le prix est inférieur au coût de Tamiflu, mais il est difficile de donner la préférence à l'un de ces médicaments, car cela dépend de l'âge du patient, des symptômes de la maladie, du statut immunitaire.

D'autres médicaments antiviraux à large spectre sont également utilisés pour traiter les infections respiratoires. Il est préférable, bien sûr, de suivre les recommandations du médecin ou, à tout le moins, de consulter un médecin avant de faire confiance aux médicaments.

Puis-je emmener des enfants?

Peut-on appeler Tamiflu le meilleur médicament anti-ARVI pour les enfants? Séparément, la forme pour enfants de ce médicament n'est pas disponible.

Mais le moyen standard en capsules est autorisé à prendre à partir de 12 ans:

• 75 mg deux fois par jour avec de l'eau (les médecins recommandent même de boire du lait pour rendre l'estomac plus confortable).
• La durée du cours thérapeutique est de cinq jours.

Les enfants de moins de 12 ans sont autorisés à donner Tamiflu en suspension. Il est fabriqué à partir de poudre. En règle générale, avec un médicament, il y a une tasse à mesurer avec une seringue doseuse.

• La suspension doit être prise avec de l'eau, prendre 75 ml deux fois par jour.
• La durée du cours thérapeutique est de cinq jours.

Le médicament décrit est destiné à la fois au traitement de la grippe chez les enfants et à la lutte contre d’autres infections virales respiratoires aiguës.

Devrais-je faire confiance à un médicament comme Tamiflu? Comme le montre la pratique, vous pouvez lui faire confiance, mais il est préférable de consulter votre médecin avant de l’utiliser.

TAMIFLU

Capsules en gélatine dure, taille №2, corps gris, opaque, opercule jaune clair, opaque; avec l'inscription "ROCHE" (sur le boîtier) et "75 mg" (sur le capuchon) en bleu clair; le contenu des capsules est une poudre blanche à blanc jaunâtre.

Excipients: amidon prégélatinisé, povidone K30, croscarmellose sodique, talc, stéarylfumarate de sodium.

La composition de l’enveloppe de la capsule: gélatine, oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171); bouchon - gélatine, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171).
La composition de l'encre pour l'impression sur la capsule est l'éthanol, la gomme laque, le butanol, le dioxyde de titane (E171), une laque d'aluminium à base de carmin indigo, de l'éthanol dénaturé (alcool méthylé).

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Remarque: après 5 ans de conservation du médicament, des signes de vieillissement des gélules peuvent apparaître, pouvant conduire à une fragilité accrue de ceux-ci ou à d'autres troubles physiques n'affectant ni l'efficacité ni la sécurité du médicament.

Médicament antiviral. Le phosphate d'oseltamivir est un précurseur du médicament, son métabolite actif (carboxylate d'oseltamivir, OK) est un inhibiteur efficace et sélectif des virus de la neuraminidase influenza A et B - une enzyme qui catalyse le processus de libération des particules de virus nouvellement formées à partir de cellules infectées, leur pénétration dans les cellules épithéliales de l'appareil respiratoire et leur propagation. virus dans le corps.

Il inhibe la croissance du virus de la grippe in vitro et inhibe la réplication du virus et sa pathogénicité in vivo, réduit la sécrétion des virus de la grippe A et B de l'organisme. OK concentration nécessaire pour inhiber la neuraminidase de 50% (IC₅₀) est compris entre 0,1 et 1,3 nM pour le virus de la grippe A et 2,6 nM pour le virus de la grippe B. Valeurs médianes de la CI₅₀ pour le virus grippal B est légèrement plus élevé et est de 8,5 nM.

Dans les études menées, Tamiflu n’a pas eu d’effet sur la formation d’anticorps anti-influenza, y compris sur la production d’anticorps en réponse à l’introduction du vaccin antigrippal inactivé.

Études d'infection naturelle par la grippe

Dans les études cliniques menées au cours d'une infection grippale saisonnière, les patients ont commencé à recevoir Tamiflu au plus tard 40 heures après les premiers symptômes de l'infection grippale. 97% des patients étaient infectés par le virus de l'influenza A et 3% des patients atteints du virus de l'influenza B. Tamiflu a considérablement raccourci la période de manifestations cliniques de l'infection grippale (pendant 32 heures). Chez les patients dont le diagnostic d'influenza a été confirmé avec Tamiflu, la gravité de la maladie, exprimée par la zone située sous la courbe de l'indice de symptôme cumulé, a été réduite de 38% par rapport à celle des patients recevant un placebo. De plus, chez les jeunes patients ne présentant pas de maladies concomitantes, Tamiflu a réduit d'environ 50% l'incidence des complications de la grippe nécessitant l'utilisation d'antibiotiques (bronchite, pneumonie, sinusite, otite moyenne). Des preuves évidentes de l'efficacité du médicament en ce qui concerne les critères d'efficacité secondaires liés à l'activité antivirale ont été obtenues: Tamiflu a provoqué à la fois un raccourcissement du temps d'excrétion du virus et une diminution de l'aire sous la courbe "titre viral".

Les données obtenues dans le cadre d’une étude sur le traitement de Tamiflu chez les patients âgés et âgés montrent que la prise de Tamiflu à une dose de 75 mg 2 fois / jour pendant 5 jours s’est accompagnée d’une diminution cliniquement significative de la médiane de la période de manifestations cliniques de l’infection grippale, similaire à celle des patients adultes. âge, cependant, les différences n’ont pas atteint la signification statistique. Dans une autre étude, des patients atteints de grippe âgés de plus de 13 ans et souffrant de maladies chroniques concomitantes des systèmes cardiovasculaire et / ou respiratoire ont reçu Tamiflu sous le même schéma posologique ou le même placebo. Il n'y avait pas de différence dans la médiane de la période précédant la réduction des manifestations cliniques d'infection grippale dans les groupes Tamiflu et placebo, cependant, la période d'élévation de la température lors de la prise de Tamiflu a diminué d'environ 1 jour. La proportion de patients libérant le virus le deuxième et le quatrième jour a considérablement diminué. Le profil d'innocuité de Tamiflu chez les patients à risque ne différait pas de celui de la population générale des patients adultes.

Traitement de la grippe chez les enfants

Les enfants âgés de 1 à 12 ans (âge moyen 5,3 ans) qui avaient de la fièvre (≥ 37,8 ° C) et l'un des symptômes du système respiratoire (toux ou rhinite) lors de la circulation du virus de la grippe parmi la population, présentaient un placebo à double insu. étude contrôlée. 67% des patients étaient infectés par le virus de l'influenza A et 33% des patients par le virus de l'influenza B. Le médicament Tamiflu (pris au plus tard 48 heures après l'apparition des premiers symptômes de l'infection grippale) a réduit de manière significative la durée de la maladie (de 35,8 heures) par rapport au placebo. La durée de la maladie a été définie comme le temps nécessaire pour arrêter la toux, la congestion nasale, la disparition de la fièvre et le retour à une activité normale. Dans le groupe d'enfants recevant Tamiflu, l'incidence de l'otite moyenne aiguë a été réduite de 40% par rapport au groupe placebo. La récupération et le retour à une activité normale ont eu lieu presque 2 jours plus tôt chez les enfants traités par Tamiflu par rapport au groupe placebo.

Une autre étude portait sur des enfants âgés de 6 à 12 ans souffrant d'asthme bronchique; 53,6% des patients avaient une infection grippale confirmée sérologiquement et / ou en culture. La durée médiane de la maladie dans le groupe de patients traités avec Tamiflu n'a pas diminué de manière significative. Au bout de 6 jours de traitement par Tamiflu, le volume expiratoire maximal en 1 seconde (VEMS₁) ont augmenté de 10,8% par rapport à 4,7% chez les patients recevant un placebo (p = 0,0148).

Prévention de la grippe chez l'adulte et l'adolescent

L'efficacité prophylactique de Tamiflu dans les infections grippales naturelles A et B a été prouvée dans le cadre de trois études cliniques de phase III distinctes. Environ 1% des patients ont contracté la grippe à Tamiflu, ce qui a également permis de réduire considérablement la fréquence d'excrétion du virus par les voies respiratoires et d'empêcher la transmission du virus d'un membre de la famille à un autre.

Les adultes et les adolescents qui ont été en contact avec un membre de la famille malade ont commencé à prendre Tamiflu dans les deux jours suivant l'apparition des symptômes de la grippe chez les membres de la famille et l'ont poursuivie pendant 7 jours, ce qui a réduit de manière significative l'incidence des cas de grippe en prenant contact avec les gens de 92%.

Chez les adultes non vaccinés et généralement en bonne santé âgés de 18 à 65 ans, la prise de Tamiflu au cours d’une épidémie de grippe a réduit de manière significative l’incidence de la grippe (de 76%). Les patients ont pris le médicament pendant 42 jours.

Les personnes âgées et les personnes âgées hébergées dans des maisons de retraite, dont 80% avaient été vaccinées avant la saison au cours de laquelle l’étude avait été menée, ont considérablement réduit l’incidence de la grippe de 92%. Dans la même étude, Tamiflu a réduit de manière significative (de 86%) la fréquence des complications de la grippe: bronchite, pneumonie, sinusite. Les patients ont pris le médicament pendant 42 jours.

Prévention de la grippe chez les enfants

L'efficacité prophylactique de Tamiflu dans l'infection grippale naturelle a été démontrée dans une étude réalisée chez des enfants âgés de 1 à 12 ans après un contact avec un membre de la famille malade ou une personne issue d'un environnement permanent. Le paramètre d'efficacité principal était la fréquence des infections grippales confirmées en laboratoire. Chez les enfants ayant reçu Tamiflu / poudre pour préparer une suspension pour administration par voie orale / à une dose de 30 à 75 mg 1 fois / jour pendant 10 jours et n'ayant pas libéré le virus initialement, la fréquence de l'influenza confirmée en laboratoire a diminué à 4% (2/47) contre 21% (15/70) dans le groupe placebo.

Prévenir la grippe chez les personnes immunodéprimées

Chez les sujets immunodéprimés atteints d’une infection grippale saisonnière et en l’absence de libération du virus, l’utilisation prophylactique de Tamiflu à des fins prophylactiques a permis de réduire la fréquence des infections grippales confirmées en laboratoire, accompagnée de symptômes cliniques, à 0,4% (1/232) contre 3% (7/231). groupe placebo. Une infection grippale confirmée en laboratoire, accompagnée de symptômes cliniques, a été diagnostiquée quand la température buccale était supérieure à 37,2 ° C, la toux et / ou la rhinite aiguë (tous enregistrés le même jour en prenant le médicament / le placebo), ainsi qu'un résultat positif. transcriptase polymérase en chaîne pour l'ARN du virus de la grippe.

Le risque de virus grippaux moins sensibles ou moins résistants au médicament a fait l’objet d’études cliniques parrainées par Roche. Chez tous les patients atteints du virus OK-résistante, le porteur avait un caractère temporaire, n’affectait pas l’élimination du virus et n’entraînait pas de détérioration de la situation clinique.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Action pharmacologique

Posologie et administration

À l'intérieur, tout en mangeant ou peu importe le repas. La tolérance du médicament peut être améliorée si elle est prise avec les repas.

Les adultes, les adolescents ou les enfants qui ne peuvent pas avaler une gélule peuvent également recevoir le traitement par Tamiflu® sous une forme galénique en poudre pour suspension buvable.

Dans les cas où Tamiflu ® dans la forme posologique ne contient pas de poudre pour préparer une suspension pour administration orale ou en cas de signes de vieillissement des gélules (par exemple, fragilité accrue ou autres troubles physiques), ouvrez la gélule et videz son contenu dans une petite quantité (max. 1 c. À thé). ) un produit alimentaire sucré approprié (sirop au chocolat avec teneur en sucre normale ou sans sucre, miel, sucre brun clair ou sucre de table dissous dans de l'eau, dessert sucré, bête lait en poudre avec du sucre, de la compote de pommes ou du yogourt) pour masquer le goût amer. Le mélange doit être soigneusement mélangé et donné au patient dans son ensemble. Avalez le mélange immédiatement après la préparation. Des recommandations détaillées sont données dans la section Préparation extrusive de la suspension Tamiflu ®.

Schéma posologique standard

Traitement. Le médicament doit être démarré au plus tard 2 jours après le début des symptômes.

Adultes et adolescents de 12 ans et plus. 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours. L'augmentation de la dose de plus de 150 mg / jour n'augmente pas l'effet.

Enfants pesant plus de 40 kg ou de 8 à 12 ans. Les enfants qui peuvent avaler des gélules peuvent également recevoir un traitement en prenant 1 gélule. 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours.

Enfants de 1 an à 8 ans. Tamiflu® en poudre est recommandé pour la préparation d'une suspension pour administration orale de capsules de 12 mg / ml ou de 30 et 45 mg (pour les enfants de plus de 2 ans). Pour déterminer le schéma posologique recommandé, voir les instructions de Tamiflu® en poudre pour usage médical pour la préparation de suspensions buvables en capsules de 12 mg / ml ou de 30 et 45 mg.

La prévention. Le médicament doit être démarré au plus tard 2 jours après le contact avec les patients.

Adultes et adolescents de 12 ans et plus. 75 mg 1 fois par jour à l'intérieur pendant au moins 10 jours après le contact avec le patient. Au cours de l'épidémie de grippe saisonnière, 75 mg une fois par jour pendant 6 semaines. L'effet préventif dure aussi longtemps que la prise du médicament.

Enfants pesant plus de 40 kg ou de 8 à 12 ans. Les enfants qui peuvent avaler des gélules peuvent également recevoir un traitement prophylactique en prenant 1 gélule. 75 mg 1 fois par jour.

Enfants de 1 an à 8 ans. Tamiflu® en poudre est recommandé pour la préparation d'une suspension pour administration orale de gélules de 12 mg / ml ou de 30 et 45 mg. Pour déterminer le schéma posologique recommandé, voir les instructions d'administration de Tamiflu ® en poudre pour préparer une suspension pour administration orale de 12 mg / ml ou de capsules. 30 et 45 mg. Préparation temporelle possible de la suspension à l'aide de gélules de 75 mg (voir Préparation extamporale de la suspension de Tamiflu ®).

Dosage dans des cas spéciaux

Patients présentant des lésions rénales, traitement. Les patients présentant une créatinine de Cl> 60 mL / min ne sont pas tenus d'ajuster leur dose. Chez les patients atteints de créatinine Cl de 30 à 60 ml / min, la dose de Tamiflu ® doit être réduite à 30 mg 1 fois par jour pendant 5 jours.

Chez les patients en hémodialyse permanente, Tamiflu ® à la dose initiale de 30 mg peut être pris avant la dialyse, si les symptômes de la grippe apparaissent moins de 48 heures après les séances de dialyse. Pour maintenir la concentration plasmatique au niveau thérapeutique, Tamiflu ® doit être pris à 30 mg après chaque séance de dialyse. Chez les patients sous dialyse péritonéale, Tamiflu ® doit être pris à une dose initiale de 30 mg avant le début de la dialyse, puis à 30 mg tous les 5 jours (voir aussi Posologie dans des cas particuliers et "Instructions spéciales").

La pharmacocinétique de l'oseltamivir chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal (avec créatinine de Cl ≤ 10 ml / min) non dialysées n'a pas été étudiée. À cet égard, les recommandations pour la posologie chez ce groupe de patients sont absentes.

Patients présentant des lésions rénales, prévention. Les patients présentant une créatinine de Cl> 60 mL / min ne sont pas tenus d'ajuster leur dose. Chez les patients présentant une créatinine de Cl de 30 à 60 ml / min, la dose de Tamiflu ® doit être réduite à 30 mg 1 fois par jour. Chez les patients en hémodialyse permanente, Tamiflu ® à la dose initiale de 30 mg peut être pris avant le début de la dialyse (1ère session). Pour maintenir la concentration plasmatique au niveau thérapeutique, Tamiflu ® doit être pris à 30 mg après chaque séance de dialyse étrange. Chez les patients sous dialyse péritonéale, Tamiflu ® doit être pris à une dose initiale de 30 mg avant la dialyse, puis à 30 mg tous les 7 jours (voir aussi Posologie dans des cas spéciaux et "Instructions spéciales"). La pharmacocinétique de l'oseltamivir chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal (avec créatinine de Cl ≤ 10 ml / min) non dialysées n'a pas été étudiée. À cet égard, les recommandations pour la posologie chez ce groupe de patients sont absentes.

Patients présentant des lésions hépatiques. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie lors du traitement et de prévenir l'influenza chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. L'innocuité et la pharmacocinétique de Tamiflu ® chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave n'ont pas été étudiées.

Patients âgés et séniles. Aucune adaptation de la posologie pour la prévention ou le traitement de l'influenza n'est nécessaire.

Patients avec une immunité affaiblie (après la transplantation). Pour la prévention saisonnière de l'influenza chez les patients immunodéprimés âgés de ≥ 1 an - pendant 12 semaines, aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire (voir Posologie et administration).

Les enfants Tamiflu ® sous cette forme posologique ne doit pas être administré aux enfants de moins de 1 an.

Préparation thermique de la suspension Tamiflu ®

Dans les cas où les adultes, les adolescents et les enfants ont des problèmes pour avaler les gélules et que Tamiflu ® sous sa forme posologique ne contient pas de poudre pour suspension buvable ou en cas de signes de vieillissement des gélules (par exemple, fragilité accrue ou autres troubles physiques) et versez son contenu dans une petite quantité (max. 1 c. à thé) d'un produit alimentaire sucré approprié (voir ci-dessus) afin de masquer le goût amer. Le mélange doit être soigneusement mélangé et donné au patient dans son ensemble. Avalez le mélange immédiatement après la préparation.

Si les patients ont besoin d’une dose de 75 mg, suivez les instructions suivantes:

1. En tenant 1 bouchons. 75 mg de Tamiflu ® sur un petit récipient, ouvrez doucement la capsule et versez la poudre dans le récipient.

2. Ajoutez une petite quantité (pas plus de 1 c. À thé) d'un produit alimentaire sucré approprié (pour masquer le goût amer) et mélangez bien.

3. Mélangez bien le mélange et buvez-le immédiatement après sa préparation. Si une petite quantité du mélange reste dans le récipient, rincez le récipient avec une petite quantité d’eau et buvez le mélange restant.

Si les patients nécessitent des doses de 30 à 60 mg, vous devez suivre les instructions suivantes:

1. En tenant 1 bouchons. 75 mg de Tamiflu ® sur un petit récipient, ouvrez doucement la capsule et versez la poudre dans le récipient.

2. Ajoutez 5 ml d'eau à la poudre à l'aide d'une seringue avec des étiquettes indiquant la quantité de liquide collectée. Bien mélanger pendant 2 minutes.

3. Entrez dans la seringue la quantité requise du mélange contenu dans le réservoir, conformément au tableau ci-dessous.

Tamiflu est un médicament antiviral d’efficacité prouvée.

Tamiflu est un médicament antiviral, dont l'efficacité est aujourd'hui prouvée non seulement par les indicateurs cliniques de rétablissement des groupes de patients étudiés, mais également par l'opinion des médecins et des patients eux-mêmes. Le composant actif du médicament est le phosphate d'oseltamivir, une enzyme qui inhibe la capacité du virus pathogène à pénétrer dans les cellules saines et à se multiplier dans un organisme déjà infecté.

À propos du médicament

Selon les instructions du fabricant, la société suisse leader dans la production pharmacologique F. Hoffmann-La Roche SA, le médicament est un agent actif dans le traitement et la prévention de la grippe chez les patients de tout âge. Cependant, la présence de restrictions sous la forme de ces effets secondaires réduit considérablement la popularité de Tamiflu. La pratique statistique réfute cette information. La très grande majorité des patients qui ont suivi un traitement médicamenteux constatent de bons résultats et une tolérance facile aux composants du médicament.

L’histoire de la création de Tamiflu, en tant que médicament contre la grippe et les ARVI, est unique. Initialement, en 1996, l’enzyme oseltamivir a été créée. Elle était destinée au traitement des patients atteints du virus de l’immunodéficience humaine (SIDA). Lors d'études cliniques, il a été constaté que l'enzyme n'agissait pas sur les cellules du SIDA, mais montrait une capacité active à inhiber le développement des virus des groupes A et B. D'après les résultats élevés obtenus dans le traitement de la grippe et du SRAS, Tamiflu est approuvé par l'Organisation mondiale de la Santé comme essentiel pour l'activité des virus A et B..

En 1999, F.Hoffmann-La Roche Ltd est devenue l'unique propriétaire d'un brevet pour la fabrication de Tamiflu. Parallèlement, lors des essais cliniques ultérieurs sur les animaux, les effets indésirables de ce médicament ont été mis en évidence.

Aujourd'hui, la formule de Tamiflu a été perfectionnée. Dans la liste des leaders dans le traitement de la grippe et des ARVI, le médicament occupe une place de choix grâce au développement marketing du fabricant et à l’intérêt croissant du public pour le médicament. La présence d'un effet secondaire n'empêche pas Tamiflu de figurer parmi les médicaments les plus populaires dans les pays en développement d'Europe.

Mécanisme d'action

Un virus est infecté en infectant un microorganisme pathogène (neuraminidase) avec une enzyme de cellules saines. Sous l'action de l'enzyme neuraminidase d'une cellule déjà infectée, le virus nouvellement formé est séparé. Ce processus contribue à l'infection rapide des cellules subséquentes et à la propagation du virus dans tout le corps.

La composition de Tamiflu comprend de l'oseltamivir (75 mg par gélule) qui, en circulant dans le plasma sanguin et le liquide intercellulaire, bloque la séparation des particules infectées de la cellule infectée, empêchant ainsi la propagation du virus. L'inhibition de l'activité de la microflore pathogène entraîne une diminution de l'intoxication et une diminution du niveau de toxines dans le sang. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est observée 40 heures après la prise du médicament.

L'efficacité du médicament Tamiflu est une pratique éprouvée. Dès le premier jour après la prise du médicament, les patients remarquent une amélioration significative de leur état général, une baisse de la température, une diminution des douleurs musculaires et des maux de tête et des symptômes de congestion nasale. Les médicaments en temps opportun préviennent la grippe et les infections virales aiguës des voies respiratoires dès les premiers stades, réduisent la durée du traitement et réduisent également le risque de complications cachées.

Le médicament Tamiflu comprend, outre le principal composant actif de l'oseltamira, des excipients: stéarate de sodium, gélatine alimentaire, talc.

Formulaire de décharge

La pharmacologie moderne libère Tamiflu sous forme de suspension ou de capsule orale.

Suspension orale

Le flacon contient 12 mg de poudre pour préparer soi-même la suspension. Avant utilisation, le fabricant recommande de dissoudre la poudre dans 52 ml d’eau bouillie purifiée et de secouer le flacon jusqu’à dissolution complète des particules. La mesure de la dose requise est effectuée à l'aide d'une seringue spéciale (incluse). Avant chaque utilisation, il est recommandé d'agiter le flacon de suspension.

Capsules de Tamiflu

Chaque capsule de Tamiflu contient 75 mg d’oseltamira actif. Il est recommandé de prendre le médicament à une certaine heure, en buvant de l'eau bouillie et propre. La prise de drogue ne dépend pas du moment des repas.

Dosage de Tamiflu

La suspension chez l'adulte est indiquée à une dose ne dépassant pas 75 mg deux fois par jour. Pour les enfants (poids corporel supérieur ou égal à 40 kg), la dose recommandée est de 75 mg une fois par jour.

Afin de prévenir la grippe et le SRAS, la posologie de Tamiflu est calculée en fonction du poids du corps.

• enfants pesant moins de 15 kg - pas plus de 30 mg de médicament par jour;
• jusqu'à 23 kg - jusqu'à 45 mg par jour avec une seule dose;
• jusqu'à 40 kg - jusqu'à 60 mg en une dose unique par jour;
• les enfants pesant plus de 40 kg sont autorisés à dispenser le médicament dans les limites de la norme pour adultes.

Pour le traitement, le dosage du médicament par jour est identique et le médicament est cassé deux fois par jour pour assurer l’effet constant de l’oseltamira sur les cellules virales.

La durée du traitement par Tamiflu en suspension n’est pas supérieure à 10 jours. Selon les instructions du fabricant, afin d’éviter les conséquences indésirables de l’apparition d’un effet secondaire ou d’une complication, le fabricant interdit catégoriquement d’augmenter de manière indépendante le dosage pendant la période de traitement par Tamiflu.

En cas de pandémie, le médicament est approuvé pour le traitement des nourrissons (de 6 mois à 1 an) à raison de 3 mg par 1 kg de poids corporel au moins deux fois par jour. Les traitements antiviraux des nourrissons sont effectués sous la stricte surveillance d'un médecin. La durée recommandée de traitement des infections virales respiratoires aiguës chez les nourrissons ne dépasse pas 5 jours.

Prendre Tamiflu pendant la grossesse et l'allaitement

Les principaux thérapeutes n'excluent pas la possibilité que l'oseltamira pénètre à travers la barrière placentaire ou dans le lait maternel d'une femme qui allaite. En raison des effets secondaires de ce médicament, l’effet de l’ingrédient actif Tamiflu sur le développement du fœtus ou du nouveau-né ne peut pas être prédite à l’avance.

En pratique, des cas de tolérance sévère aux effets secondaires de Tamiflu dans le tractus gastro-intestinal pendant la grossesse ont été enregistrés. Par conséquent, il est recommandé de prescrire le médicament aux femmes enceintes et allaitantes uniquement s’il existe des indications importantes.

Pour les mères enceintes ou allaitantes, il est recommandé de prendre des analogues de Tamiflu, moins nocifs pour la santé de votre bébé - Kagocel, Arbidol ou Anaferon. Parmi les médicaments homéopathiques, Ocillococcinum, Antigrippin agri ou Aflubin sont idéaux. Ces médicaments n'ont pas d'effet secondaire et sont totalement sans danger pour le fœtus en développement et le nouveau-né.

Effets secondaires de Tamiflu

Une étude approfondie menée en 2004 par des scientifiques japonais a permis d'établir un effet psychotrope non significatif du médicament Tamiflu sur l'organisme des enfants. Cependant, dans les instructions du fabricant, ces informations sont manquantes.

Selon l'OMS, le médicament est approuvé pour le traitement des enfants dès la naissance, en tant que médicament empêchant la propagation de la "grippe aviaire". La communauté médicale n'a pas encore donné un seul avis sur cette question.

Aujourd’hui, ces effets indésirables sont connus pour inclure Tamiflu:

1. GIT - nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée. Les symptômes disparaissent généralement d'eux-mêmes après un certain temps et n'exigent pas l'arrêt du médicament.
2. SNC - troubles psychosomatiques, insomnie, spasmes musculaires, hallucinations. Groupe à risque - enfants jusqu'à 12 ans.
3. Intolérance individuelle à l’un des composants du médicament.
4. Maladies du foie, des reins et du système urogénital avec de graves perturbations fonctionnelles.

Tamiflu

Description au 02/11/2015

• Nom latin: Tamiflu
• Code ATC: J05AH02
• Ingrédient actif: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabricant: GmbH, Catalent Allemagne Schorndorf (Allemagne), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Suisse)

La composition

Une gélule de Tamiflu contient 30, 45 ou 75 mg de l'ingrédient actif oseltamivir (phosphate d'oseltamivir) + amidon, croscarmellose sodique, stéarylfumarate de sodium, gélatine, dioxyde de titane, colorants d'oxyde de fer noir, rouge et jaune, Pidin K30, talc.

Un flacon de médicament contient 30 mg de l'ingrédient actif, l'oseltamivir phosphate + dioxyde de titane, la gomme de xanthane, la saccharine sodique, le sorbitol, le citrate de sodium, le permasil Tutti-Frutti. Après préparation de la suspension, la teneur en oseltamivir est de 12 mg par millilitre.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de capsules de gélatine dans des plaquettes de 10 capsules, dans un paquet de carton une plaquette. Les capsules sont solides, opaques. La capsule a un boîtier gris avec l'inscription "ROCHE" et un capuchon jaune pâle portant l'inscription "30 mg", "45 mg" ou "75 mg". Les inscriptions sont faites à l'encre bleu clair. À l'intérieur de chacune des tablettes se trouve une fine poudre blanche et jaune pâle.

Moyens sous forme de poudre pour la préparation de suspensions produites dans des bouteilles protectrices contre la lumière d’une capacité de 30 grammes. Le kit est livré avec un adaptateur en plastique et une seringue doseuse avec une tasse à mesurer. L'ensemble est en paquets de carton avec une partition. La poudre elle-même est blanche ou légèrement jaunâtre, dégage une odeur et un goût fruités agréables. Poudre grande, granulée. Après mélange avec de l'eau, une suspension opaque de couleur blanche ou jaune se forme.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'oseltamivir est un précurseur de médicament. Un de ses métabolites actifs, le carboxylate d'oseltamivir, est un inhibiteur sélectif des neuraminidases des virus de la grippe A et B. Il active la libération de virus à partir de cellules infectées et est responsable de la reproduction et de la propagation d'agents nocifs dans tout le corps, en particulier dans l'épithélium des voies respiratoires.

Il existe des processus de suppression de la réplication des virus et de réduction de leur pouvoir pathogène. L'activité d'excrétion et de distribution des agents du corps du porteur de la maladie diminue également.

Le médicament facilite l'évolution de la maladie, raccourcit la durée de la maladie, réduit le risque de complications telles que bronchite, sinusite, otite ou pneumonie. Selon des études cliniques menées chez des enfants de moins de 12 ans, la durée de la maladie a diminué de 2 jours.

Avec l'utilisation prophylactique chez les patients qui entrent en contact avec des patients infectés, les membres de la famille d'un patient sont moins susceptibles de contracter la grippe de 92%.

Il est à noter que l'outil n'affecte pas l'intensité de la lutte de l'organisme contre la maladie, les anticorps sont produits normalement. Il n’ya pas eu de cas cliniquement significatif de pharmacorésistance.

Le phosphate d'oseltamivir est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, où il est transformé en un métabolite actif par l'action des estérases intestinales et hépatiques. Détecter le métabolite actif dans le plasma sanguin devient possible dans la demi-heure qui suit l'administration. Le métabolite atteint sa concentration maximale en 2-3 heures. Le métabolite plasmatique est 20 fois plus élevé que celui de l'oseltamivir.

Les indicateurs pharmacocinétiques signifient ne pas dépendre de la prise de nourriture.

La substance active peut être trouvée dans la membrane muqueuse du nez et des bronches, dans les poumons, la trachée et l'oreille moyenne.

Le taux de liaison du métabolite aux protéines dans le plasma sanguin peut atteindre 3%, alors que le promédicament lie près de la moitié des protéines, mais n’affecte aucun paramètre pharmacodynamique.

Le médicament est éliminé (et son métabolite actif) par les reins et les selles (dans une faible mesure). La demi-vie est d'environ cinq à dix heures.

Les personnes souffrant d'insuffisance rénale grave peuvent avoir des difficultés à retirer le médicament de l'organisme. L'ASC sera inversement proportionnelle au degré de lésion organique. Lorsque pathologie hépatique, de tels modèles n'ont pas été observés.

Chez les patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie du médicament.

Chez les enfants de moins de 12 ans, le métabolisme du médicament est accéléré, le médicament est excrété près de 2 fois plus rapidement de l'organisme. À cet égard, la correction requise de la dose quotidienne.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour la prévention et le traitement de la grippe

Pour le traitement de la grippe, le médicament peut être utilisé par des personnes à partir d’un an. En cas de pandémie de grippe, il est possible d’utiliser ce médicament chez les enfants de 6 à 12 mois.

Le médicament a montré la plus grande efficacité en cas d'administration dans les deux jours suivant l'infection et les premiers symptômes.

Tamiflu peut également être utilisé comme agent prophylactique après un contact avec des personnes infectées lors d'épidémies et de pandémies chez des personnes âgées de plus d'un an.

Il convient de noter que la prise du médicament ne remplace pas la vaccination contre le virus de la grippe. Avant d'utiliser l'outil, en particulier chez les enfants de 6 à 12 mois, vous devriez consulter votre médecin.

Contre-indications

• si vous êtes allergique à l'un de ses composants;
• enfants de moins de 6 mois;
• insuffisance rénale chronique, avec créatinine Cl inférieure à 10 ml par minute.

Des précautions doivent être prises femmes enceintes et allaitantes, les enfants de 6 à 12 mois.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament le plus souvent manifesté: nausées, vomissements et maux de tête, en particulier dans les premiers jours.

Des groupes de patients adultes et adolescents ont été observés:

Les enfants peuvent avoir les effets indésirables suivants:

Au cours de la période suivant l'enregistrement, les effets secondaires suivants ont été identifiés (rarement manifestés, il n'a pas été établi s'ils étaient associés à la prise du médicament):

Tamiflu mode d'emploi (méthode et dosage)

Le médicament peut être pris avec les repas ou indépendamment du repas. Chez certains patients, le médicament est mieux absorbé si vous le buvez avec de la nourriture.

La posologie standard de 75 mg par jour peut être divisée en 2 parties, une capsule à 30 mg et une à 45 mg.

Il est préférable de commencer le traitement dès les premiers jours de la maladie, immédiatement après l'apparition des premiers symptômes.

Instructions pour l'utilisation des capsules Tamiflu pour le traitement de la grippe

Les adultes et les enfants à partir de 13 ans prennent 75 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 jours.

Tamiflu pour les enfants de 1 à 12 ans est recommandé de fixer dans la quantité de 60 à 150 mg par jour, divisée en 2 doses. La durée du traitement est de 5 jours.

La posologie dépend de manière significative du poids de l'enfant:

• avec un poids allant jusqu'à 15 kg - 60 mg par jour;
• avec un poids de 15 à 23 kg - 90 mg;
• enfants pesant de 23 à 40 - 120 mg par jour;
• avec un poids supérieur à 40 mg - 150 mg.

Pour les enfants de six mois à un an, 3 mg par kg de poids corporel sont prescrits, 2 fois par jour. La durée du traitement est la même que pour les autres catégories d’âge.

Instructions pour les capsules pour la prévention

Il est recommandé de prendre les médicaments en tant qu'agent prophylactique dans les 2 jours suivant le contact avec le patient.

En règle générale, prenez une capsule 75 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Pendant une épidémie, vous pouvez boire 75 mg, 1 fois par jour pendant 1,5 mois.

Tamiflu pour les enfants de moins de 12 ans est prescrit à titre de prophylaxie en fonction du poids:

• jusqu'à 15 kg - 30 mg par jour;
• de 15 à 23 kg - 45 mg par jour;
• de 23 à 40 kg - 60 mg;
• plus de 40 mg - 75 mg par jour.

La durée de réception des fonds est de 10 jours.

Si le patient a du mal à avaler la gélule ou si celle-ci semble inapte à la consommation, vous pouvez verser le contenu du comprimé dans une cuillère à thé. Ajoutez ensuite du sirop au chocolat, du sucre, du miel, du lait concentré ou un autre produit dans le récipient, ce qui peut masquer le goût désagréable de la poudre. Le produit préparé doit être consommé immédiatement après le mélange.

Instructions pour la préparation des suspensions

• Agitez doucement le contenu du flacon pour répartir uniformément la poudre au fond.
• Puis versez 52 ml d’eau dans une tasse à mesurer (jusqu’à la marque appropriée).
• Ajoutez une quantité mesurée d'eau dans le flacon, fermez-le et agitez bien pendant au moins 15 secondes.
• Retirez le capuchon de la bouteille et insérez l'adaptateur dans le goulot.
• Bien ferme la bouteille. Assurez-vous que l'adaptateur est correctement positionné.

Sur l'étiquette, vous devez spécifier la date limite d'utilisation du médicament préparé. Avant de prendre la suspension, le flacon doit être bien agité. Mesurer la quantité requise de médicament à l’aide d’une seringue doseuse.

Pour les patients présentant des lésions rénales avec Cl creatinine 10-30 ml par minute, la posologie est réduite à 75 mg une fois par jour. La durée maximale d'admission - 5 jours. Avec l'administration prophylactique, la posologie est réduite à 75 mg tous les deux jours ou à 30 mg de suspension chaque jour.

La sécurité d'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 6 mois et ceux souffrant d'une maladie du foie n'a pas été établie.

Si vous avez une gélule à 75 mg et que vous devez donner au patient une quantité plus faible d’oseltamivir:

• Versez le contenu d'une capsule dans un petit récipient sec.
• Mesurer avec une seringue graduée 5 ml d’eau et ajouter à la poudre. Bien mélanger
• Si le dosage est nécessaire: 30 mg doivent être retirés 2 ml du mélange, si 45 - 3 ml, si 60 - 4 ml.
• Injectez le contenu de la seringue dans un autre récipient.
• Mélangez le contenu du deuxième récipient avec un édulcorant (sucre, miel, jus, yaourt), mélangez et donnez au patient.
• S'il n'est pas possible de prendre tout le contenu du deuxième récipient à la fois, vous pouvez ajouter de l'eau et donner de l'eau au patient.

Surdose

Les cas de surdosage n'ont pas été rapportés.

Des nausées, des vertiges et des vomissements peuvent survenir. En cas de surdosage, il est nécessaire d'arrêter de prendre les fonds et de produire un traitement symptomatique.

En prenant jusqu'à un gramme du médicament a été observé que des nausées et des vomissements.

Interaction

En règle générale, il n’ya pas d’interaction médicamenteuse.

Lorsque le médicament est associé à du probénécide (ou à un autre moyen bloquant la sécrétion tubulaire), l'ASC du métabolite actif augmente d'environ 2 fois, mais il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de l'agent antiviral.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

Les capsules se conservent à une humidité normale, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

La poudre pour suspension est stockée à une température de 15 à 25 degrés.

Les suspensions déjà préparées peuvent être conservées dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 degrés (17 jours) ou de 15 à 25 degrés (10 jours).

Durée de vie

5 ans pour les gélules, 2 ans pour la poudre, 10 à 17 jours pour la suspension préparée.

Instructions spéciales

Chez les enfants et les adolescents, les patients grippés prenant Tamiflu, il y a eu des cas de convulsions et de délire. Cependant, aucune relation directe entre troubles psychonévrotiques et consommation de drogue n’a été constatée (résultats de trois études épidémiologiques à grande échelle indépendantes). Ces symptômes se sont manifestés chez les enfants qui n'ont pas pris ce médicament.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, il est recommandé d'ajuster la posologie quotidienne, après consultation d'un spécialiste.

L'efficacité et la sécurité d'emploi de l'agent chez les personnes immunodéprimées n'ont pas été établies.

Prendre Tamiflu ne remplace pas le vaccin annuel contre la grippe. Le médicament protège contre la maladie seulement au moment de son admission.

L’efficacité de ce médicament contre d’autres maladies n’est pas connue (à l’exception des virus grippaux A et B).

Analogues de Tamiflu

Il n'existe pas d'analogue structurel pour le médicament à l'heure actuelle. Efficaces proches, mais quelque peu inférieurs, les analogues de Relenz, Floustol, Oseltamivir et Arbidol ne sont pas suffisamment étudiés.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Lors d'une étude sur des mammifères animaux, il s'est avéré que l'oseltamivir passe dans le lait maternel. L'ingrédient actif et son métabolite actif ont été retrouvés chez des femmes allaitantes à des concentrations sous-thérapeutiques. Avant d'utiliser le médicament pendant l'allaitement devrait consulter un spécialiste.

Les femmes enceintes peuvent prendre le médicament après avoir évalué le rapport préjudice entre le fœtus et le bénéfice pour la mère (après avoir consulté un médecin).

Avis sur Tamiflu

À propos de la drogue répondent généralement bien:

• "... des pilules froides chics";
• "... tu bois et tu n'es plus malade";
• "... quand je suis tombé malade, j'ai commencé à donner à mon mari et à mes enfants - ils ont récupéré en 3 jours."

Parmi les effets secondaires se plaignent le plus souvent des nausées et des selles molles (principalement chez les enfants).

Les critiques de Tamiflu pour les enfants sont bonnes. Certains boivent un traitement avec ce médicament comme traitement prophylactique avant d’envoyer un enfant à l’école ou à la maternelle.

Prix ​​Tamiflu où acheter

Le coût de 10 capsules de la dose de médicament de 75 mg est d'environ 1200 roubles.

Prix ​​Tamiflu dans les pharmacies sous forme de poudre pour la préparation de suspensions - 1198 roubles par bouteille de 30 grammes.