Préparations contenant du dextrométhorphane

Nom international: Paracétamol + Dextrométhorphane (Paracétamol + Dextrométhorphane)

Forme de dosage: solution buvable, comprimés effervescents

Action pharmacologique: Grippostad Good Knight est un médicament associé. Le dextrométhorphane a un effet antitussif. Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire légère.

Indications: Traitement symptomatique de la grippe, maladies "à froid".

Tylenol pour enfants pour le rhume

Nom international: Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine (Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine)

Action pharmacologique: agent analgésique et antipyrétique. Il a un effet antitussif décongestionnant, antihistaminique, induit par l’arrivée.

Indications: Traitement symptomatique des maladies "froides", de la grippe (toux, rhinite, congestion nasale, syndrome fébrile, myalgie, mal de tête); syndrome fébrile dans les réactions allergiques, rhume des foins.

Moulsinex

Nom international: Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine (Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine)

Action pharmacologique: agent analgésique et antipyrétique. Il a un effet antitussif décongestionnant, antihistaminique, induit par l’arrivée.

Indications: Traitement symptomatique des maladies "froides", de la grippe (toux, rhinite, congestion nasale, syndrome fébrile, myalgie, mal de tête); syndrome fébrile dans les réactions allergiques, rhume des foins.

Padewix

Nom international: Paracétamol + Dextrométhorphane (Paracétamol + Dextrométhorphane)

Forme de dosage: solution buvable, comprimés effervescents

Action pharmacologique: Padewix - un médicament combiné. Le dextrométhorphane a un effet antitussif. Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire légère.

Indications: Traitement symptomatique de la grippe, maladies "à froid".

Paracétamol DM

Nom international: Paracétamol + Dextrométhorphane (Paracétamol + Dextrométhorphane)

Forme de dosage: solution buvable, comprimés effervescents

Action pharmacologique: Paracétamol DM - médicament combiné. Le dextrométhorphane a un effet antitussif. Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire légère.

Indications: Traitement symptomatique de la grippe, maladies "à froid".

Pyranol plus

Nom international: Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine (Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine)

Action pharmacologique: agent analgésique et antipyrétique. Il a un effet antitussif décongestionnant, antihistaminique, induit par l’arrivée.

Indications: Traitement symptomatique des maladies "froides", de la grippe (toux, rhinite, congestion nasale, syndrome fébrile, myalgie, mal de tête); syndrome fébrile dans les réactions allergiques, rhume des foins.

Tylenol pour le froid

Nom international: Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine (Paracétamol + Pseudoéphédrine + Dextrométhorphane + Chlorphénamine)

Action pharmacologique: agent analgésique et antipyrétique. Il a un effet antitussif décongestionnant, antihistaminique, induit par l’arrivée.

Indications: Traitement symptomatique des maladies "froides", de la grippe (toux, rhinite, congestion nasale, syndrome fébrile, myalgie, mal de tête); syndrome fébrile dans les réactions allergiques, rhume des foins.

Tussin plus

Nom international: Dextromethorphan + Gvayfenezin (Dextromethorphan + Guaifenesin)

Forme de dosage: Sirop

Action pharmacologique: Tussin plus est une préparation combinée ayant des effets antitussif, mucolytique et expectorant. Dextrométhorphane - antitussif.

Indications: Maladies des voies respiratoires, accompagnées de toux (traitement symptomatique): maladies "à froid" (y compris grippe, ARVI), trachéite, bronchite (y compris celles compliquées de bronchectasie), tuberculose pulmonaire, pneumonie, fibrose kystique.

Fièvre toux sèche

Nom international: Paracétamol + Dextrométhorphane + Acide ascorbique (Paracétamol + Dextrométhorphane + Acide ascorbique)

Action pharmacologique: Toux sèche Vervex - un médicament combiné. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, qui est associé à son effet.

Indications: Toux sèche, ARVI (traitement symptomatique).

Dextrométhorphane - instructions d'utilisation

Le dextrométhorphane appartient au groupe des médicaments antitussifs.

Mécanisme d'action

Le dextrométhorphane supprime l'excitabilité du centre de la toux dans la médulla oblongate, ce qui réduit la toux de toute étiologie. Pour ce remède, il n’est pas caractéristique de potentialiser la dépendance, de provoquer un somnifère et un effet anesthésique. Après 10-30 minutes après l'ingestion, la toux diminue nettement, la durée d'action est de 5-6 heures pour les adultes, environ 6 à 9 heures chez les enfants.

Pharmacocinétique

Est pris par voie orale, dans le tractus gastro-intestinal dextrométhorphane est complètement absorbé. Déjà après 2 heures dans le plasma sanguin est déterminé par la concentration maximale du médicament. Il subit une biotransformation dans les hépatocytes. Environ 45% du dextrométhorphane est excrété par les reins.

Instruction de dextrométhorphane

Des indications

Contre-indications

• La bronchite;
• Asthme bronchique;
• Utilisez dextrométhorphane avec mucolytiques.

Effets secondaires

• Somnolence;
• Des vertiges;
• La nausée

Notes spéciales

Le dextrométhorphane doit être administré très soigneusement en présence d’une maladie du foie. Le dextrométhorphane ne peut être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que par un médecin et uniquement si les besoins dépassent les risques pour le bébé.

Surdose

Le surdosage se manifeste par les symptômes suivants: agitation, troubles de la conscience, dépression respiratoire, vertiges, tachycardie, hypotension, ataxie et hypertonie musculaire. Aide: ventilation mécanique et soulagement symptomatique des symptômes.

Interaction

Le dextrométhorphane ne peut pas être administré simultanément avec des inhibiteurs de la MAO (car cela peut entraîner une suppression excessive du centre respiratoire); avec l'amiodarone (peut provoquer une accumulation de dextrométhorphane, augmentant le risque de toxicité en raison d'une diminution du métabolisme dans le foie; avec des antidépresseurs (paroxétine, fluoxétine). Le dextrométhorphane tend à augmenter l'efficacité des opioïdes analgésiques.

Préparations contenant du dextrométhorphane

- DM paracétamol. Il contient du dextrométhorphane et du paracétamol. Cet agent combiné a également un effet antitussif, antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. Il est prescrit pour le SRAS et la grippe.

- Tussin Plus. C'est un sirop composé de dextrométhorphane et de guaifénésine. Cette combinaison a une action antitussive, expectorante et mucolytique. Généralement prescrit pour les maladies accompagnées de toux.

- Ferwex. Il comprend: le dextrométhorphane, le paracétamol et l’acide ascorbique. Le médicament est efficace contre la toux sèche, a un effet antipyrétique et analgésique. Nommé avec des infections virales respiratoires aiguës et une toux sèche.

Prix ​​de dextrométhorphane

Dans les pharmacies, vous pouvez acheter du dextrométhorphane sans ordonnance, à un prix abordable. En règle générale, beaucoup de gens préfèrent les médicaments combinés, qui comprennent le dextrométhorphane (Tussin Plus environ 200 roubles...)

Dextromethorphan critiques

- Je tombe souvent malade, dès que j'ai soufflé quelque part, je commence immédiatement à tousser et à laisser la morve. Les symptômes éliminent bien Tusin Plus et Ferveks. Après quelques jours je me sens bien!

- Récemment malade, la toux vient d'être torturée. Je ne pouvais rien faire, et l'essentiel est de savoir comment on commence à tousser, il n'est pas possible de se retenir. Le flegme n'est pas parti, ce qui a créé une sensation douloureuse. Sur les conseils du médecin, elle a commencé à prendre Tusin Plus (dextrométhorphane et guaifénésine). Déjà après quelques jours, elle se mit à tousser et la toux n'était pas si douloureuse. Et puis complètement récupéré. Excellent outil!

Préparations contenant du dextrométhorphane

De nombreuses maladies respiratoires sont accompagnées de toux. Lorsque l'inflammation de la membrane muqueuse irrite les récepteurs nerveux, qui causent ce réflexe, de nature protectrice. Mais quand la toux est sèche, paroxystique et prolongée, cela donne beaucoup de conséquences négatives. Par conséquent, dans la pratique médicale en utilisant des médicaments qui le suppriment. Ceux-ci incluent le dextrométhorphane. De quel type de substance il s'agit, quelles propriétés il possède, comment il est appliqué et où il se trouve - ce sont les principaux problèmes à prendre en compte.

Caractéristique

Le dextrométhorphane (dextrométhorphane) est un composé chimique, l'isomère L du métorphane. La structure de la molécule est quelque peu similaire à celle de la morphine, mais dans des conditions normales, elle n’affecte pas les récepteurs aux opiacés. Dans les préparations médicinales, il se présente généralement sous la forme d'un bromhydrate de sel. C'est une poudre blanche avec un arrière-goût amer. Largement utilisé en association avec d’autres substances actives sous différentes formes pharmacologiques pour administration orale: poudre, sirop, comprimés.

Action

La drogue affecte à dessein le centre de la toux, situé dans la médulla oblongate. Ainsi, la transmission des impulsions nerveuses le long de l’arc réflexe est supprimée. Par conséquent, le dextrométhorphane est un agent antitussif efficace à action centrale. Un dosage thérapeutique excessif entraîne d'autres effets:

1. Analgésique.
2. Somnifères
3. Anticonvulsivant
4. Stupéfiant.

Certains de ces effets trouvent même leur utilisation à des fins médicales, comme en témoignent plusieurs études. Ils sont dus à l'inhibition du recaptage de la sérotonine et à l'activation des récepteurs sigma. Mais le principal domaine d'application du dextrométhorphane reste associé à son action antitussive.

Distribution dans le corps

L'effet du médicament se produit assez rapidement - il commence dès 10-30 minutes après l'ingestion. La biodisponibilité du dextrométhorphane est relativement faible et ne dépasse pas 11%. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 2 heures. Et l'action est étirée pendant 5 à 8 heures. Le médicament est métabolisé dans le foie par le système cytochrome, principalement excrété par les reins.

Des indications

Le principal domaine d'utilisation des médicaments à base de dextrométhorphane - traitement symptomatique des maladies des voies respiratoires, lorsqu'il est nécessaire d'éliminer la toux sèche. Ceux-ci peuvent être les états suivants:

Le dextrométhorphane est utilisé en tant que composant d’un traitement complexe en association avec d’autres substances médicamenteuses: anti-inflammatoire non stéroïdien, antihistaminique, autres antitussifs, vitamines (acide ascorbique). Mais compte tenu de la présence de propriétés supplémentaires du médicament, la portée de son application peut s’étendre considérablement. En plus de la pathologie respiratoire, il existe une expérience de son utilisation dans des cas complètement différents:

• L'épilepsie.
• Maladie de Parkinson.
• Conditions neurodégénératives.
• Alcoolisme et toxicomanie.

Des études sont en cours sur l'utilisation possible du dextrométhorphane chez les patients atteints de diabète de type 2. On suppose qu'il est capable d'intensifier la production d'insuline en termes de déficit relatif.

L'utilisation du dextrométhorphane est généralement limitée aux maladies respiratoires accompagnées d'une toux sèche. Mais il existe d'autres indications pour le médicament.

Application

Bien que le médicament n'ait qu'un effet antitussif aux doses thérapeutiques, il appartient toujours aux stupéfiants. Par conséquent, sa nomination est faite uniquement par un médecin. Seul un spécialiste peut établir comment le prendre et pendant combien de temps.

Méthode de réception

Le médicament peut être pris par les adultes et les enfants à partir de 6 ans. La dose quotidienne est divisée en 4 doses et est déterminée en fonction de la gravité de la maladie. Afin de supprimer la toux sèche chez les enfants, une correction est nécessaire en ce qui concerne le poids corporel.

Préparations

Il existe de nombreuses préparations contenant du dextrométhorphane (dextrométhorphane). Et tous sont des médicaments combinés à action principalement contre la toux. Les médicaments peuvent également inclure du paracétamol, de la chlorphénamine, du terpinehydrate, de la vitamine C, de la pseudoéphédrine ou de la guaifénésine. Les préparations contenant du dextrométhorphane portent les noms suivants:

• Tylenol.
• Tussin Plus.
• Pyranol Plus.
• Vervex toux sèche.
• DM paracétamol.
• Grippostad Bonne nuit.
• Multinsinex.
• Padewix.
• Alex Plus.

Même si la composition de certains médicaments et la même chose, mais chaque fabricant les appelle différemment. Par conséquent, la liste des médicaments peut être beaucoup plus large.

Effets secondaires

Si vous ne dépassez pas la dose recommandée par votre médecin, le médicament est bien toléré. Habituellement, les effets secondaires ne sont pas observés. Mais dans certains cas, les symptômes suivants sont toujours susceptibles de se produire:

• Légère somnolence.
• La nausée
• Vertiges.

Mais ils sont observés assez rarement et sont plus probablement associés aux caractéristiques individuelles du corps qu'aux effets négatifs du médicament. Mais en cas de surdosage, on peut observer:

1. Somnolence sévère ou au contraire agitation.
2. Trouble de coordination (ataxie).
3. Diminution de la pression (hypotension).
4. Palpitations (tachycardie).
5. Hallucinations

Dans ce cas, vous devez immédiatement cesser de prendre le médicament et rincer l'estomac. Peut-être même une dépression du centre respiratoire, qui nécessite une ventilation artificielle des poumons. La naloxone est utilisée comme antagoniste.

En se conformant aux prescriptions du médecin, l'utilisation du dextrométhorphane est totalement sans danger pour le corps.

Restrictions

Avant de prescrire le médicament, le médecin doit procéder à un examen complet du patient. Et non seulement dans le but d'établir le diagnostic principal et de confirmer les preuves, mais également dans le but d'exclure les affections qui pourraient limiter l'utilisation du dextrométhorphane. Ceci est extrêmement important pour la sécurité d'utilisation des médicaments.

Contre-indications

Le médicament dextrométhorphane dans les instructions d'utilisation sont un certain nombre de contre-indications. Ceux-ci incluent:

• Réactions allergiques.
• Asthme bronchique.
• Bronchite
• Hypersensibilité individuelle.
• L'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

Il faut être prudent lors de la prescription du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique et les femmes enceintes au cours du premier trimestre. Mais les femmes en fin de gestation doivent aussi peser soigneusement le rapport bénéfice / risque.

Interaction

Le dextrométhorphane peut augmenter l'effet analgésique des analgésiques narcotiques. D'autres médicaments l'affectent également. Par exemple, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (anti-parkinsoniens et antidépresseurs) peuvent augmenter l'inhibition du centre respiratoire. Et les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (rifampicine, phénobarbital), au contraire, réduisent l'activité du médicament. Il convient également de rappeler que les médicaments antitussifs, y compris le dextrométhorphane, ne doivent pas être utilisés en association avec mucolytiques, car en raison de la suppression du réflexe, les expectorations stagneront et ne reculeront pas.

Le dextrométhorphane est un remède contre la toux sèche. Il est principalement utilisé dans le traitement complexe des maladies respiratoires chez l’adulte et l’enfant. Mais seul un médecin peut prescrire un médicament. Si toutes ses recommandations sont suivies, la thérapie sera aussi efficace et sûre que possible.

Préparations contenant du dextrométhorphane

Dextrométhorphane - DXM, un antitussif est venu remplacer la codéine. C'est un isomère optique du lévométhorphane, qui ressemble à la morphine. En Russie, le DXM fait partie des sirops contre la toux Glycodin, Terasil-D, Tussin Plus, Toff + gélules et Caffetin Cold.

Étant donné que le dextrométhorphane à fortes doses a un effet similaire à celui des substances psychédéliques et dissociatives et ressemble à certains égards à l’action de la kétamine et de la phencyclidine, il est parfois utilisé à des fins récréatives.

Et si la codéine n’est généralement utilisée que par des opiacés complets et que les anticholinergiques sont destinées aux toxicomanes débutants, le DXM est véritablement une drogue «populaire»: sa couleur - comme la boisson préférée des jeunes «Jaguar»; ne provoque pas de dépendance physique. Être emporté par un passe-temps aussi bon marché et abordable ne peut même pas tousser.

La «kétamine pour les pauvres», comme on l'appelle autrement, a également été interdite en 2012 et continue également d'être commercialisée en vente libre.

Personne ne peut prédire comment le dextrométhorphane affectera le cerveau d’un toxicomane. La communauté des toxicomanes propose souvent des objectifs d'utilisation "plus élevés": éducation, élargissement des frontières de la conscience, renaissance mentale. Cela est particulièrement vrai pour les utilisateurs «avancés» inspirés par divers spirituels et non-pratiquants de l’est, de l’Inde et même des hippies américains des années 60. Cependant, la biochimie ne fournit pas encore de réponses précises aux questions concernant les méfaits et les avantages du DXM. Il est nécessaire de noter les avantages diagnostiques et thérapeutiques de l'utilisation de DXM en médecine: le traitement de l'héroïnomanie et de l'alcoolisme, certaines maladies neurodégénératives chroniques, le retard mental, la maladie de Parkinson, dans le traitement du cancer.

Mais le danger qu’un individu déraisonnable, achetant Tussin +, pense qu’il vient d’acheter 200 shillings de LSD et, en empêchant les vomissements, boit le contenu de la bouteille et meurt ou reste invalidé par une surdose de DXM et de substances toxiques apparentées - très, très réel.

"Z-drogues"

Une dépendance distincte de la dépendance à la pharmacie représente les tranquillisants et les somnifères

Hypnotiques, dont la substance active est la zopiclone, le zolpidem, le zaleplon, appelés médicaments Z (bons relaxants et agents anxiolytiques). On a longtemps cru qu'ils ne causaient pas une dépendance douloureuse, mais la communauté des toxicomanes l'a rapidement réfutée. Ce type de dépendance est à bien des égards similaire au barbitur, l'un des plus malins. Cela entraîne immédiatement une invalidité, une démence et éventuellement la mort.

L’un de ces médicaments peut être considéré comme un somnifère Andante, «mélangé» à de l’alcool à des fins de réaction, qui, associé à une augmentation constante de la dose, peut facilement causer le coma et la mort. Actuellement, dans les pays occidentaux, la dépendance aux médicaments anti-Z est équivalente à la cocaïne, à l'héroïne et à l'amphétamine.

Récemment, un nouveau médicament en pharmacie, le tropicamide, est devenu très populaire parmi les toxicomanes. Il est généralement utilisé en ophtalmologie. Avec l'utilisation de doses élevées, des effets secondaires terribles sont probables: agitation, maux de tête, convulsions, hyperthermie. Le surdosage peut être fatal. Tropicamide, ou "tropique", les ventes augmentent chaque jour. Le médicament est disponible gratuitement dans les pharmacies à bas prix. Formellement, une ordonnance est nécessaire, mais dans la plupart des pharmacies, ils sont fidèles à cela. Maintenant, ce médicament est comparable aux médicaments les plus dangereux en pharmacie.

Les conséquences de l'utilisation de tropicamide sont extrêmement dangereuses. Pour les toxicomanes qui utilisent le médicament par voie intraveineuse, la peau devient jaune en l'espace de quelques semaines, l'hémoglobine chute à 32 g / l (le taux d'hémoglobine normal est de 135-160 g / l pour les hommes et de 120-140 g / l pour les femmes). Il agit sur le corps et le psychisme de manière destructive. Il produit un effet dangereux sur les yeux, une personne perd la vue, ce qui ne peut être restauré. Dans l'utilisation de la drogue se crée une forte dépendance. Dans de nombreux cas, l'intolérance à la lumière commence, la douleur dans les yeux tourmentera la personne.

Avec une utilisation prolongée, les tissus du corps commencent à pourrir, toutes sortes de maladies cardiaques sont inévitables. L'augmentation de la dose entraîne de terribles effets secondaires. Un tel toxicomane va commencer à souffrir de crises d'épilepsie, de fragilité, de douleurs musculaires et articulaires sévères, de tachycardie, de perte de mémoire et de perte de poids rapide. Un détachement des tissus du squelette se produit.

Le fait le plus effrayant est que les effets de l’utilisation de tropicamide sont encore pires que, par exemple, la cocaïne. Des changements irréversibles dans l'organisme se produisent en quelques mois et l'espérance de vie moyenne d'un toxicomane est d'environ deux ans.

Paroles

Récemment, un nouveau médicament comme Lyrics, conçu pour éliminer les maladies neuropathiques, est également devenu connu. En tant que bon antidouleur, Lyrica a été promue dans le domaine de la médecine, notamment en narcologie, ce qui lui a rapidement valu une renommée parmi les toxicomanes, qui se sont rapidement assis sur elle. Les cow-boys du secteur pharmaceutique, en particulier, adorent Lirika pour le fait qu’elle peut «se porter à nouveau».

Mais tout le monde se réincarne: toxicomanes à la cocaïne, à l'héroïne et à la méthadone, oubliant que les paroles sont possibles et aident à surmonter le besoin impérieux d'une autre drogue, mais développent alors elles-mêmes une dépendance. la prégabaline est une substance active indirectement associée aux récepteurs opioïdes. Selon les assurances, l’effet narcotique ressemble à une "paroisse" en éphédrine ou en cannabinoïdes. En dépendance Kpregabalinu joue principalement le rôle de sa similitude avec les drogues bien connues. L'effet de la prégabaline douce. Certains toxicomanes se plaignent du fait que l'effet buzz en tant que tel n'atteint pas les sommets nécessaires.Il convient de noter qu'un toxicomane expérimenté peut très probablement obtenir un plaisir inoubliable, mais une personne qui boit du Lyric pour la première fois. Quant aux toxicomanes de l’époque, après avoir essayé des drogues dures, ils ne trouvent pas un tel plaisir dans Lyrics, mais ils s’habituent toujours à supprimer l’effet de la rupture.

Comme déjà mentionné, la gamme de médicaments pharmaceutiques est infiniment vaste. Trois nouveaux médicaments sont proposés à la place d'un médicament interdit. La toxicomanie en pharmacie est fermement établie dans notre réalité, et les mesures prohibitives et la moralisation ne peuvent à elles seules suffire.

Les récepteurs aux cannabinoïdes et le mécanisme d'action des cannabinoïdes synthétiques (épices)

En 1988, Ellin Howlett de l’Université de Saint-Louis a étiqueté l’un des dérivés chimiques du THC avec un marqueur radioactif, l’a introduit chez le rat et a découvert qu’il interagissait avec les structures moléculaires du cerveau, les récepteurs cannabinoïdes CB1.

En 1993, le récepteur canabinoïde de type 2 CB2 a été identifié, principalement localisé dans le tissu lymphoïde et les macrophages, où il semble être impliqué dans la régulation du système immunitaire du corps.

Bientôt, il a été découvert que CB1 est l’un des récepteurs du cerveau les plus nombreux associés à la protéine G. Leur activation provoque des cascades complexes de réactions biochimiques de signalisation dans les cellules, entraînant souvent des modifications de la perméabilité des canaux ioniques. Les récepteurs CB 1 régulent les canaux potassiques (principalement l'activation) et les canaux calciques de type Q et N (inactivation) par les mêmes protéines. Il a également été montré que les récepteurs CB 1 inactivent les canaux calciques potentiellement dépendants de type L dans le muscle lisse vasculaire. Via les protéines G, les récepteurs CB 1 peuvent activer l'adénylate cyclase.

Le récepteur CB 1 a sept domaines transmembranaires. La plus forte concentration de récepteurs CB 1 est observée dans le SNC. Ils sont également présents dans le système nerveux périphérique, y compris les ganglions sympathiques, ainsi que dans l'hypophyse, les glandes surrénales, les organes reproducteurs, le cœur, l'endothélium vasculaire, les poumons, le tube digestif, la vessie et les cellules immunocompétentes.

L'effet psychoactif d'une substance est associé à son effet sur le cortex cérébral. L'hippocampe est responsable de la détérioration de la mémoire lors de l'intoxication au haschisch - une structure du cerveau impliquée dans la formation de traces de mémoire. Le dysfonctionnement moteur se développe à la suite d'une exposition de la marijuana aux centres de contrôle moteur du cerveau. Dans le tronc cérébral et la moelle épinière, il soulage la douleur (le tronc cérébral contrôle en outre le réflexe nauséeux). L'hypothalamus est impliqué dans la régulation de l'appétit et l'amygdale - réactions émotionnelles.

Ainsi, la variété des effets de la marijuana est associée à son effet sur les structures de base du cerveau.

CB2, comme CB1, est conjugué à l'adénylate cyclase au moyen de la protéine G. La plus grande quantité d'ARNm de récepteur a été trouvée dans la rate et les amygdales humaines. Le niveau maximum de CB2 a été observé dans les lymphocytes B, les cellules NK, dans une moindre mesure - dans les monocytes et les leucocytes polymorphonucléaires, et le plus bas niveau a été observé dans les lymphocytes T8 et T4. Des sites de liaison aux cannabinoïdes ont été découverts sur les lymphocytes B de la rate, les ganglions lymphatiques, les timbres de Peyer, ainsi que sur les mastocytes, où on pense qu'ils inhibent la libération d'histamine.

Il y a lieu de supposer l'existence dans le corps, en plus des récepteurs CB1 et CB2, d'autres types (ou sous-types) de récepteurs cannabinoïdes. En particulier, le composé endogène palmitoyléthanolamide (PEA), n'ayant pas d'affinité prononcée pour les récepteurs CB1 et CB2, provoque un effet antinociceptif pouvant affaiblir l'antagoniste sélectif de CB2, SR144528, mais pas SR141716A - un bloqueur sélectif des récepteurs CB1.

En utilisant l'exemple des opioïdes endogènes Enképhaline et Endorphine, découverts dans les années 1970, les scientifiques ont suggéré que l'organisme développe ses propres cannabinoïdes endogènes. En 1992, 28 ans après l’identification du THC, Mekhulam a montré que le cerveau produisait des acides gras capables de se lier aux récepteurs CB1 et d’imiter tous les effets connus de la marijuana. Le scientifique a appelé ce composé anandamide (du mot sanscrit "Ananda" est le bonheur). Plus tard, Daniel Piomelli et Nephi Stella de l’Université de Californie à Irvine ont découvert un autre lipide possédant les mêmes propriétés, le 2-arachidonoyl-glycérol (2-AG), dont le contenu dans certaines régions du cerveau s’avérait même être supérieur à l’anandamide. Ces deux composés sont les principaux cannabinoïdes endogènes du cerveau, ou endocannabinoïdes. La marijuana, qui possède une grande similitude chimique avec les endocannabinoïdes, est capable d'activer les récepteurs du cerveau aux cannabinoïdes.

Les effets de l'anandamide injecté de l'extérieur dans l'organisme sont similaires à ceux des cannabinoïdes exogènes, mais ils sont moins longs, ce qui est apparemment dû à son hydrolyse.

L'anandamide provoque une bradycardie, la pression artérielle augmente tout d'abord après l'administration du composé, puis sa diminution à long terme se produit. L’effet de pression de l’anandamide est apparemment dû à l’effet direct sur le muscle lisse vasculaire, l’effet hypotenseur étant expliqué par l’inhibition de l’excrétion de noradrénaline (effet présynaptique) due à l’épaississement variqueux des fibres sympathiques du cœur et des vaisseaux. L'anandamide peut réduire la libération de prolactine et d'hormone de croissance chez les animaux.

Le 2-arachidonoylglycérol aspire à être le ligand naturel de CB2. Qui a également montré une affinité pour CB1 et possédait des caractéristiques pharmacologiques cannabimimétiques caractéristiques.

Potentiel thérapeutique des ligands des récepteurs aux cannabinoïdes

Des études cliniques expérimentales et distinctes ont établi l’efficacité des antagonistes des récepteurs cannabinoïdes CB-1 en tant qu’agents anorexigéniques dans le traitement de la schizophrénie, des troubles des fonctions cognitives et de la mémoire dans certaines maladies neurodégénératives (maladie d’Alzheimer, etc.). Les agonistes des récepteurs CB 1, en plus de stimuler l’appétit et l’activité antiémétique, présentent des propriétés neuroprotectrices (dues à l’inhibition de la libération de glutamate dans le système nerveux central). Leur efficacité dans les troubles de la motricité (rigidité musculaire, tremblements) dans la sclérose en plaques et les traumatismes de la moelle épinière, les tiques et les troubles mentaux dans le syndrome de Tourette, les dyskinésies survenant dans le traitement de la maladie de Parkinson par la lévodopa a été établie. Les agonistes des récepteurs CB 1 présentent une activité analgésique prononcée. Ils sont également utilisés pour le traitement du glaucome, ils ont des propriétés antitumorales. Lors de l'étude de patients épileptiques chez 8 patients sur 10, une amélioration persistante a été constatée, des propriétés antibiotiques, des propriétés aphrodisiaques.

En outre, un des antagonistes des récepteurs CB1, le ribonabant, a donné de bons résultats dans plusieurs essais cliniques portant sur le traitement de l'obésité et de l'obésité, du diabète sucré et de la dépendance à la nicotine.

Une direction fondamentale des recherches ultérieures semble être la séparation des effets thérapeutiques potentiels des agonistes des récepteurs CB1 et des effets secondaires de ces composés, principalement leurs propriétés psychotropes. L’une des approches les plus prometteuses consiste à utiliser des substances qui activent le système cannabinoïde endogène indirectement en augmentant le niveau de cannabinoïdes cellulaires en raison de l’inhibition de leur transport transmembranaire ou de leur hydrolyse enzymatique. Il est possible de compter sur le succès de la mise en œuvre de cette approche si les cannabinoïdes endogènes sont libérés davantage dans les structures où se produisent des effets thérapeutiques, par rapport aux formations responsables de l'apparition de réactions indésirables.

Les agonistes des récepteurs CB2 aux cannabinoïdes présentent des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. Les composés qui ne pénètrent pas dans la barrière hémato-encéphalique, l'organisation fonctionnelle et le potentiel thérapeutique pourraient provoquer un effet analgésique dans les processus inflammatoires en l'absence d'effets secondaires dus au système nerveux central.

Certains médicaments contenant des ligands des récepteurs aux cannabinoïdes sont utilisés dans la pratique médicale. Ainsi, aux États-Unis, le 9-tétrahydrocannabinol (THC) est administré par voie orale (dronabinol, marinol) pour prévenir et soulager les vomissements au cours de la chimiothérapie des tumeurs, ainsi que pour stimuler l'appétit en cas de réduction significative du poids chez les patients présentant un syndrome d'immunodéficience acquise. L'analogue synthétique du THC nabilon (cesameth) est utilisé au Royaume-Uni comme antiémétique.

L'utilisation d'agonistes des récepteurs aux cannabinoïdes en tant que médicaments a jusqu'ici limité leur potentiel narcogène, leur capacité à altérer les fonctions cognitives, y compris la mémoire à court terme, et le développement relativement rapide de la tolérance aux effets les plus importants.

L'étude des effets de la marijuana a conduit les chercheurs à découvrir les endocannabinoïdes. Les récepteurs CB1 semblent être présents chez tous les animaux vertébrés, ce qui signifie que les systèmes biochimiques et physiologiques qui utilisent leurs propres composés cérébraux ressemblant à la marijuana existent depuis 500 millions d'années. Pendant ce temps, les endocannabinoïdes se sont adaptés pour exécuter de nombreuses fonctions parfois très difficiles dans le corps. Ces dernières années, seules certaines d’entre elles sont devenues claires pour nous.

Les endocannabinoïdes n'affectent pas l'émergence de la peur, mais sont nécessaires pour la surmonter. Ils n'affectent pas la capacité de manger, mais modifient l'appétit, etc. Leur présence dans les structures cérébrales associée à un comportement moteur complexe, à la pensée, à l'apprentissage et à la mémoire, suggère cette évolution a doté ces mystérieux intermédiaires du cerveau de nombreuses autres capacités remarquables.

Agonistes synthétiques des récepteurs aux cannabinoïdes

L’histoire des cannabinoïdes de synthèse a commencé à la fin du XXe siècle, lorsque des chercheurs pharmacologues se sont intéressés aux effets positifs de la marijuana et ont commencé à essayer de synthétiser un analogue de son principe actif, qui aurait des propriétés thérapeutiques, mais n’a pas épargné ses effets sur le système nerveux central. Les recherches dans ce domaine ont été soulignées par Pfizer, dans lequel ils ont essayé de créer un puissant analgésique non opioïde. Dans les années 80 et 90, une dizaine de classes de cannabinoïdes synthétiques ont été découvertes, dont les effets étaient des dizaines et des centaines de fois plus puissants que le cannabis, mais ils n’ont pas réussi à se débarrasser des propriétés psychoactives, ce qui a entraîné l’interruption du travail dans cette direction. Il convient de noter qu’en 2015 en France, au cours des essais cliniques d’un nouveau médicament analgésique, l’un des patients est décédé - ceci était dû à une violation de la réglementation en matière de CI. Le test a réussi à passer un médicament agissant uniquement par le système cannabinoïde du cerveau.

Une partie des cannabinoïdes de synthèse a été découverte et synthétisée par des biologistes qui ont étudié la structure et la localisation des récepteurs CB-1 et CB-2.

De nos jours, les chimistes professionnels qui gagnent de l'argent en fabriquant des médicaments utilisent des formules de cannabinoïdes synthétiques découverts antérieurement, qui ont été trouvées dans diverses publications scientifiques et brevets publiés au cours de ces années. À l’avenir, ces médicaments étant interdits, ils ont simplement créé des analogues sur la base d’anciens pharmacophores, en leur associant de nouveaux substituts, contournant ainsi les interdictions législatives. Actuellement, cette "course aux armements" ne ralentit pas.

La raison de ce danger des épices est leur affinité multipliée accrue pour les récepteurs. Si le chanvre ne provoque qu'une légère augmentation du pouls, l’épice, à la même dose, provoque une tachycardie, une insuffisance cardiaque ultérieure et parfois une cardiotoxicité aiguë. Un peu de confusion des cannabinoïdes naturels se transforme en délire et en psychose aiguë avec un détachement complet de la réalité, et une légère excitation mentale se transforme en une agression incontrôlée et des hallucinations effrayantes et puissantes. L'intoxication avec des composants de mélanges à fumer est extrêmement dangereuse pour la santé physique et mentale d'une personne. La tâche principale consiste donc à déterminer le plus rapidement possible le cannabinoïde spécifique qu'une personne a consommé. Leur structure chimique est si différente du tétrahydrocannabinol naturel que les méthodes de préparation, de détermination qualitative et quantitative des échantillons mises au point pour cette substance sont totalement inappropriées pour les substituts synthétiques.

Voici juste quelques descriptions d'une telle intoxication, ou "trip".

«D'une manière ou d'une autre, notre camarade s'est aventuré à faire frire les pâtes, en superposition avec le cannabinoïde synthétique 5F-PB22 - un agoniste complet des récepteurs CB et l'une des substances les plus difficiles de ce groupe inventé à l'époque. À un moment donné, il a été submergé par le désir irrésistible de commencer à construire la série «Lesopoval». Les pâtes étaient des bûches sur ce site d'exploitation, il est devenu lui-même le roi de la scierie. Réalisant cela, il composa une chanson qui devint pour ceux présents à ce moment dans l'appartement un portail pour cette exploitation forestière, sous laquelle la méduse vivait dans des imperméables roses, gardant les armes chimiques cachées au bas de l'exploitation forestière, que les rebelles incorporels tentaient de kidnapper... eh bien, si vous en croyez le rapport, ils n'ont pas dîné ce soir-là. "

"Après la bouffée, le gars a fait une pause pendant un moment, tombant dans lui-même, puis a éclaté et a marché avec moi pendant encore deux heures et m'a juré que c'était le plus fort de sa vie, non, eh bien, vraiment, le plus fort, ma mère - pour une raison quelconque, il est devenu très important pour lui de me transmettre cette pensée. Après cela, assis sur la marche dans la cage d’escalier, il a commencé à dire au reste de ses collègues, qui s’y étaient retrouvés, comment il avait grandi avec la maison, sentait ses vibrations, s’informer à travers le sternum sur la corrosion du métal, les intempéries, la rouille, l’eau traversant des tuyaux et les rats. En outre, la balance a commencé à changer et il a commencé à parler de la façon dont il avait appris à percevoir les informations moléculaires et atomiques, était associé à chaque quantum de la maison, puis mourait. Eh bien, c'est-à-dire, il nous a dit qu'il était mort, puis après une demi-heure de repos supplémentaire, il a dit que c'était ennuyeux d'être mort et il s'est dirigé vers la sortie de l'entrée. Nous l'avons rattrapé, mais ce soir, il a refusé de continuer à nous parler, affirmant seulement que, compte tenu de ses nouvelles capacités et de ses nouvelles connaissances sur la structure de l'univers, nous ne sommes que des vers. Après cela, il s'est assis dans une congère et a commencé à coller à la poubelle. De manière générale, pour ne pas geler la prostate, nous avons dû le prendre par les bras et le ramener à la maison. "

«Au début, il était clair pour moi que fumer est une mauvaise idée. Cependant, la bouteille était déjà remplie d'une épaisse fumée blanche et il n'y avait nulle part où se retirer. J'ai respiré. Cela ressemblait à du haschisch, mais après la première partie, j'ai réalisé que nous étions allés trop loin avec le dosage. Pendant une minute, je me sentais bien, puis un réflexe nauséeux puissant a projeté le contenu de mon ventre dans la neige. J'étais couverte d'une tête: mes oreilles étaient posées, mon cœur était en train de sortir de ma poitrine, tout nageait devant mes yeux. Ce n'est pas le premier mauvais voyage de ma vie et je savais que c'était un phénomène infime. La chose principale - ne pas succomber à une attaque de panique. Cependant, dix minutes passèrent et le cœur ne s’arrêta pas de battre rapidement. De plus, au niveau de la poitrine, quelque chose de très fort a commencé à faire pression.

Le temps durait lentement, chaque pensée captivait l'imagination un peu plus que complètement. Devant mes yeux flottaient des images de ma vie, de rêves et de films. Chaque action était difficile à exécuter, le corps était très lourd. Je pensais aux personnes qui avaient sauté du toit de ces ordures, à Fenrir, qui avait été libéré des chaînes, au météorite qui transformerait notre planète en poussière, à ce que les flics pourraient prendre, à quelque chose qui ne me laisserait jamais partir. Les camarades près de moi se moquaient de quelque chose. Je me suis assis en transe et j'ai lu (et peut-être à l'oreille) le mantra que Tatarsky avait lu dans le livre "Generation P": Od melafefon bva kha sha. Quelque chose comme "Donne-moi un autre concombre" en hébreu.

Laisse-moi partir presque aussi vite que couvert. Il s'est avéré qu'il ne s'était pas écoulé plus d'une heure, bien que j'étais sûr de me réveiller tard le soir. Mes mains tremblaient, ma tête se séparait, il était difficile de respirer. "

“A. et j'ai commencé à parler de quelque chose. À un moment donné, il a regardé quelque part en moi et a crié: «Attrapez les mots, attrapez-les!». Je me suis retourné et je n'ai vu aucun mot, mais j'ai décidé d'aider A. dans la difficile tâche de l'attraper. À savoir - a commencé à applaudir la main sur le mur, demandant "Ici?"; Après un certain temps, par des efforts collectifs, nous avons attrapé les mots et je les ai serrés dans mon poing (ne les voyant toujours pas). Nous avons poursuivi la conversation. Après quelques minutes, j'ai complètement oublié les mots (ce qui n'est pas un secret, je les ai oubliés beaucoup plus tôt, mais j'ai continué à tenir mon poing par inertie) et j'ai ouvert le poing. A. inclus le vieux disque: "Catch, s'est envolé à nouveau!"

Plus tard, A. a déclaré que les mots sont une phrase que j'ai dite de notre conversation. Il s'est rappelé le proverbe «le mot n'est pas un moineau. "Et vu qu'il avait la rare chance de saisir les mots. Les mots, selon sa description, ont été écrits avec la police Word-ovsky ordinaire, couleur noire.

Il est temps de décrire vos sentiments. Pendant tout ce temps, je me suis senti très spécifique, à la limite entre amusement et horreur primitive. Au contraire, même, j'ai ressenti un mélange de ces sensations. Ou peut-être que je ressentais généralement ces émotions séparément - amusement séparé, horreur séparée. Mais en même temps. L’horreur me brûlait la poitrine de l’intérieur et l’amusement avait un sourire mystérieux sur le visage et le cerveau. "

DEXTROMÉTHORPHANE (DEXSTROMÉTHORPHANE)

• traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe), accompagné d'une forte fièvre, de forts frissons, de courbatures, de maux de tête et de muscles, d'un nez qui coule (y compris allergique), d'une congestion nasale, d'un éternuement.

Pour soulager les symptômes d'infections respiratoires aiguës et de grippe la nuit, notamment:

• maux de tête;
• des frissons;
• douleur musculaire;
• maux de gorge;
• la rhinite;
• toux sèche.

Padewix est utilisé comme antipyrétique pour le traitement de la grippe et des affections respiratoires aiguës accompagnées de toux.

Dextrométhorphane - Médicament Pharmaceutique

Le dextrométhorphane est inclus dans les médicaments antitussifs. Le dextrométhorphane est un analogue de la morphine, mais il n’a pas d’effet opiacé. Auparavant, il était distribué sous forme de pilules, mais en 1973, le dextrométhorphane avait été interdit de vente, car il était devenu un moyen de prédilection des personnes toxicomanes. Par la suite, la pilule a décidé de remplacer le sirop. À ce moment-là, il n'était pas encore utilisé comme drogue, mais la situation a évolué avec le temps. Si l'on souhaite «limiter» les toxicomanes, ils se rendent à la pharmacie du Dextromethorphan.

Dextrométhorphane (DXM) - antitussif. Puissant médicament psychédélique et dangereux. À la pharmacie, vous pouvez facilement acheter un médicament contenant du dextrométhorphane en vente libre et à un prix abordable. Chaque fois qu'un toxicomane utilise le Dextomethorphan comme drogue pour faire l'expérience de l'euphorie, il s'expose à un risque et peut en mourir. Mais la dépendance ferme les yeux sur tout, le corps dicte ses besoins.

Demande de dextrométhorphane en médecine

Cette substance est utilisée non seulement comme antitussif, elle est également utilisée à des fins de diagnostic à des fins médicales et peut être utile dans différents cas - elle traite la dépendance à l'héroïne et facilite les crises. Le dextrométhorphane remplace la codéine. Il inhibe l'excitabilité du centre de la toux, une toux différente peut être supprimée avec l'aide de cette substance.

Action de dextrométhorphane

L'effet du médicament sur le psychisme dépend de la personne qui prend Dextromethorphan, de la quantité de dose utilisée et du fait de savoir si quelque chose est pris en parallèle avec cette substance. Avec l’augmentation de l’intoxication, l’euphorie est remplacée par un sentiment de peur - il y a une peur de mourir ou de devenir fou.

L'intoxication dure 6-9 heures. Pendant ce temps, le toxicomane éprouve de l'insomnie, de la somnolence, une humeur basse, sa démarche devient fragile. Il est difficile de comprendre le sens de ce qui est entendu, vu ou lu. C'est-à-dire que la substance divise l'esprit humain. Sous l'influence du dextrométhorphane (dans le cas d'une dose élevée), l'hôte a tendance à être agressif envers les personnes qui l'entourent.

Implications du dextrométhorphane

Si le dextrométhorphane est utilisé à d'autres fins, il risque de créer une dépendance forte, puis addictive. Déjà après la première utilisation, des nausées, des vertiges, de la fièvre, des réactions allergiques apparaissent. L'utilisation régulière d'un tel produit chimique en doses massives provoque des problèmes respiratoires, des troubles mentaux, des états de panique, une augmentation de la pression.

Les toxicomanes "assis" sur le dextrométhorphane pendant une longue période ont une mémoire nettement pire, une perte de poids se produit, la circulation cérébrale est perturbée. Chez les toxicomanes, on peut souvent rencontrer un état dépressif, une manie variée, une paranoïa. Aussi souvent se produisent des accidents vasculaires cérébraux. Les toxicomanes de dextrométhorphane endommagent le cerveau (même de façon irréversible), le foie, les reins et le pancréas. En conséquence, ils attendent une mort précoce.

Traitement de la dépendance au dextrométhorphane

Bien sûr, vous devez lutter contre la toxicomanie de tout type. Dès qu'une personne est toxicomane, il est urgent de faire appel à des professionnels qui fourniront les premiers soins et prendront en charge le patient. L'automédication n'est pas souhaitable, car elle ne peut qu'aggraver la situation. Le patient va commencer à résister, ce qui peut avoir des conséquences négatives.

En plus de la pharmacothérapie, le traitement devrait inclure la communication avec un psychologue qui assistera la victime et aidera à se débarrasser de la dépendance psychologique. Il est nécessaire de rétablir non seulement la santé physique, mais aussi l'état mental. Cela aidera à la réhabilitation complète sous la supervision de professionnels du domaine de la toxicomanie.

Le dextrométhorphane

Le dextrométhorphane est l’une des substances uniques utilisées pour traiter la toux. Il peut s'agir d'un médicament distinct ou d'une partie d'un médicament complexe, efficace contre l'inflammation des voies respiratoires. Dans ce cas, la substance gère les tâches et ce n’est pas son seul avantage. Cependant, comme on le sait, la majorité des médicaments particulièrement efficaces présentent des caractéristiques d’utilisation ou une liste étendue de contre-indications.

Des indications

De nombreux antitussifs sont plus efficaces contre la toux grasse, il est donc difficile de trouver un remède contre la sécheresse. Le dextrométhorphane est indiqué pour la majorité des maladies (dont la toux sèche est caractéristique), mais une toux grasse ne peut être guérie avec ce médicament.

Ainsi, parmi les maladies dans lesquelles le médicament sera particulièrement efficace, il s'agit de:

• bronchite de tout genre;
• la laryngite;
• rhumes avec une toux sèche;
• tuberculose pulmonaire;
• une pneumonie;
• coqueluche
• trachéite.

La drogue peut être attribuée à la morphine, mais elle ne crée pas d’effet opium, ne provoque pas de dépendance, ni de somnolence. Grâce à cela, le médicament est prescrit aux adultes et aux enfants. Il est à noter que ce n'est pas un antidouleur.

Selon la description, la composition comprend en outre la substance active - le dextrométhorphane. Pour être plus précis, il faut utiliser son hydrobromure de sel - dextrométhorphane.

Le médicament est bien absorbé et a une faible solubilité dans l’eau. La plupart d'entre eux atteignent la zone touchée, ils n'ont besoin que d'environ 30 minutes. L'effet dure environ 6 heures, après quoi les substances quittent facilement l'organisme, principalement à cause du travail des reins.

Limitations possibles

Le dextrométhorphane ne s'applique pas si:

1. Le patient est intolérant à toute substance entrant dans la composition du médicament.
2. Le patient a une bronchite ou un asthme bronchique.
3. Le médecin a déjà prescrit des mucolytiques, le dextrométhorphane n’est pas utilisé avec eux.
4. Il y a des maladies avec une toux grasse. Le médicament va retarder les expectorations et interférer avec sa formation.

Si un patient a une maladie du foie, le dextrométhorphane est prescrit avec prudence. Il en va de même pour les femmes du premier trimestre de la grossesse et les mères allaitantes. Les enfants sont prescrits des médicaments à l'âge de 6 ans.

Caractéristiques de l'application

Il est utilisé après les aliments strictement selon le dosage spécifié. Si l'heure d'admission est manquée, vous devez prendre le médicament le plus tôt possible. Mais si l'heure du prochain rendez-vous est proche, ce n'est pas nécessaire. La double dose n'est pas autorisée.

Fumer et prendre de l'alcool pendant le traitement ne sont pas autorisés. En outre, le médicament interagit avec les jus d'agrumes, vous devez donc vous abstenir de manger des fraises, du citron vert, du citron vert et autres fruits et baies similaires.

Substances avec lesquelles le dextrométhorphane n'est pas combiné:

La réaction entre eux peut provoquer des vertiges et un choc, même le coma. La liste des substances auxquelles le dextrométhorphane n'est pas associé est longue, aussi, avant de prescrire le médicament, le médecin vérifie soigneusement tous les tests et les maladies associées du patient.

Pendant la grossesse

Le médicament est valable pour une utilisation par les femmes enceintes, cependant, dans le premier trimestre est pris avec beaucoup de prudence. En outre, avec un soin particulier, le médecin surveille les mères qui allaitent tout en utilisant du dextrométhorphane. Prescrire des médicaments à ce groupe particulier de patients devrait être exclusivement un médecin qui calculera la posologie correcte. Les cas d'impact négatif du médicament sur le nourrisson ou l'enfant dans l'utérus ne sont pas enregistrés. Mais cela ne signifie pas que le choix des médicaments ne doit pas être pris au sérieux. Il existe un grand nombre d'autres médicaments et méthodes pouvant aider à combattre la toux sèche pendant la grossesse et l'allaitement.

Lors du traitement des enfants

Ce médicament est utilisé pour traiter les enfants, cependant, seulement à partir de 6 ans. Pour les patients plus jeunes, vous pouvez trouver d'autres médicaments, mais cela ne devrait être fait que par un spécialiste.

Il convient également de noter que les dosages des enfants d'âges différents (de 6 ans à 12 ans) diffèrent, par conséquent, le médecin doit pouvoir compter dessus. Les enfants constituent également le groupe de patients dont l'utilisation de médicaments se déroule sous le contrôle particulier du médecin traitant. Généralement en raison du risque de réactions allergiques.

Les analogues

Le dextrométhorphane a de nombreux analogues, le contenu de sa substance active renforçant leur action. Parmi ces médicaments:

1. Padewix et Grippostad Bonne nuit. Le paracétamol, qui soulage également la douleur et abaisse efficacement la température, est également inclus dans leur composition.
2. En plus du dextrométhorphane, Influenza contient de la pseudoéphédrine, qui dilate les bronches, soulage le gonflement et la congestion nasale.
3. Fervex contient de l'acide ascorbique, qui aide le corps à augmenter la résistance à la maladie, renforce le système immunitaire. Ici, l'attention est attirée sur les Ferveks de la toux sèche.
4. Le paracétamol, la pseudoéphédrine et la chlorphénamine, ainsi que le dextrométhorphane, sont présents dans les médicaments Mulsinex et Tylenol, qui peuvent être utilisés chez l'adulte et l'enfant. La chlorphénamine élimine l'œdème des voies respiratoires supérieures.
5. Les comprimés de Toff Plus, en plus de cette substance, contiennent du paracétamol, de la chlorphénamine et de la phényléphrine. Ce dernier réduit le gonflement des voies respiratoires supérieures et facilite la respiration.
6. En association avec le lévomenthol et le terpingidrate présents dans les sirops Glycodin. La première substance, un antiseptique et un anesthésique, provoque une toux, la seconde forme une expectoration et stimule son écoulement. Ensemble avec le lévomenthol faire une combinaison réussie.
7. On trouve également en tant que substituts Caffetin Cold, Terasil-D, Akodin et Alex Plus.

Il est important de noter que chacun de ces médicaments présente des caractéristiques d'application et des contre-indications. Par conséquent, même s'ils sont vendus sans ordonnance d'un médecin, la consultation est obligatoire. Surtout s'il est prévu d'utiliser des femmes enceintes, des mères allaitantes, des enfants ou des personnes souffrant de maladies graves. Il convient de noter que les mêmes médicaments de la liste ci-dessus peuvent porter des noms commerciaux différents en raison du pays de publication.

Conditions de stockage

Le médicament est stocké dans les mêmes conditions que d'autres. C'est-à-dire dans un endroit sombre et inaccessible pour les enfants, à une température ne dépassant pas 15 degrés Celsius. Trois ans après la date de fabrication, le médicament ne peut plus être utilisé.

Les instructions d'utilisation, incluses dans l'emballage, contiennent des données sur les conditions de stockage, car elles peuvent varier légèrement en fonction de la forme de la libération du médicament et de son fabricant.

Conditions de vente

Le dextrométhorphane est disponible en comprimés et en sirops. En général, on prescrit des pilules aux adultes et aux enfants - des sirops.

Le médicament est vendu uniquement sur ordonnance, car il a des effets indésirables particuliers et nécessite le calcul de la posologie.

Effets indésirables

Le dextrométhorphane peut provoquer les effets secondaires suivants:

1. Respiration difficile.
2. Abaisser la pression artérielle.
3. Palpitations cardiaques, tachycardie.
4. Sensation de nausée et de vomissement.
5. Vertiges.
6. Somnolence et faiblesse.

Il convient de prêter attention aux effets du dextrométhorphane sur le système nerveux. Parce que parmi les effets indésirables sont également possibles:

• nervosité et irritabilité, sautes d'humeur;
• activité excessive et surexcitation;
• hallucinations auditives et visuelles;
• crampes, hypertonie musculaire;
• confusion, problèmes de perception adéquate d’eux-mêmes et de leur environnement.

Les symptômes susmentionnés du système nerveux sont rares et peuvent survenir le plus souvent en cas de surdosage. Les effets secondaires sont généralement limités à une légère faiblesse et à des maux de tête. Avec l'apparition de l'un d'eux, vous devez arrêter de prendre le médicament et contacter votre médecin. Le traitement de ces manifestations est symptomatique.

Le dextrométhorphane est une substance efficace qui résiste à la toux, à la fois indépendamment et dans le cadre de produits combinés. Bien que le médicament Dextromethorphan puisse être utilisé même pour les enfants, seul un médecin peut le prescrire, en raison d’effets indésirables extrêmement inhabituels. Par conséquent, l’achat et la prise de dextrométhorphane, comme d’autres médicaments, ne sont pas recommandés sans l’avis du médecin. Cela conduit généralement à des conséquences dangereuses et à la détérioration du patient.