Le «paracétamol» peut être appelé l'un des agents antipyrétiques les plus populaires pour réduire la température chez l'enfant. Les médecins appellent ce médicament sans danger pour les enfants et sont souvent prescrits pour le syndrome de la fièvre et de la douleur. Les plus petits sont souvent nommés bougies.
Forme de libération et composition
Les suppositoires "Paracétamol" sont fabriqués par différentes sociétés pharmaceutiques - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" et autres. Tous contiennent du Paracetamolum en tant que composant principal fournissant des bougies ayant des effets thérapeutiques. En fonction de sa quantité dans un suppositoire, ces dosages sont distingués:
Outre le Paracetamolum, ce médicament ne contient qu'un seul ingrédient auxiliaire, représenté par une base grasse. Grâce à une telle base, la bougie a une forme de torpille, de couleur blanc crème ou blanche, la préparation pénètre facilement dans l'anus et se dissout rapidement dans l'intestin.
Principe de fonctionnement
Le paracétamol agit sur le tissu cérébral (en particulier sur les centres de la douleur et la régulation de la température) en bloquant la cyclooxygénase. En influençant le travail d'une telle enzyme, le médicament abaisse la température corporelle et élimine la douleur, si l'intensité est moyenne ou faible. Un effet anti-inflammatoire prononcé dans les suppositoires ne marque pas.
Des indications
Le plus souvent, le «paracétamol» dans les bougies est utilisé pour réduire la température causée par les ARVI, la varicelle, la rougeole, la grippe, la parotidite, l'herpès ou une autre infection virale. Le médicament combat efficacement la fièvre qui survient lors de processus inflammatoires causés par des bactéries, telles que des maux de gorge, une pyélonéphrite ou des maux de gorge. En outre, ce médicament peut être utilisé dans la réaction de la température au vaccin. Les suppositoires ayant un effet analgésique, ils peuvent également être utilisés pour les maux de dents, les douleurs aux articulations, la gorge, les oreilles et autres localisations.
A quel âge les enfants sont-ils prescrits?
Les bougies "Paracetamol" ne peuvent pas être utilisées pendant la période néonatale. Si le bébé a déjà 1 mois, le médecin peut vous prescrire un tel médicament à haute température, mais avec quelques réserves. Pour ces patients plus jeunes, «Paracétamol» n’est indiqué que lorsque la température augmente, ce qui est une réaction à la vaccination. En outre, le médicament est utilisé une fois.
Si le bébé a déjà 3 mois, vous pouvez utiliser des bougies sans crainte. Cette forme de "Paracétamol" peut être utilisée jusqu'à 12 ans, en choisissant le dosage approprié pour un enfant en particulier.
Bien qu'il soit déjà possible d'administrer des comprimés à des patients âgés de plus de 6 ans et que le paracétamol en suspension soit également autorisé pour les enfants de 3 mois à 12 ans, l'utilisation de suppositoires est parfois préférable:
- Premièrement, si l'enfant a des nausées et que tout médicament pris par la bouche provoque un accès de vomissement.
- Deuxièmement, si un petit patient ne tolère aucun additif chimique présent sous forme liquide ou sous forme de comprimé.
Contre-indications
Les suppositoires ne sont pas utilisés non seulement en cas d'hypersensibilité au "Paracétamol", mais les situations suivantes peuvent également constituer une contre-indication:
- L'apparition de changements érosifs ou ulcératifs dans la paroi du tube digestif.
- Saignements gastriques ou intestinaux.
- Absence de glucose 6 phosphate déshydrogénase.
- Inflammation du rectum.
Les patients atteints de maladie rénale, d'asthme bronchique, de troubles sanguins, de lésions hépatiques ou de certaines autres maladies doivent faire l'objet d'une attention réduite lorsque la prescription de paracétamol dans les suppositoires nécessite une attention accrue de la part du médecin.
Effets secondaires
Avec le traitement au paracétamol, des réactions allergiques ou d’autres symptômes négatifs, tels que nausées ou bronchospasmes, peuvent survenir. Dans ce cas, le médicament est immédiatement annulé et l'enfant doit être présenté au médecin.
Instructions d'utilisation
La procédure suivante peut être administrée lors de l’utilisation de suppositoires de paracétamol:
- L'enfant doit être couché et ses mains doivent être lavées. En écartant les fesses et en insérant avec précaution une bougie libérée de l'emballage dans l'anus, vous devez la pousser à l'intérieur avec votre doigt.
- Pour que l'utilisation d'un suppositoire ne provoque pas une vidange de l'intestin, il est recommandé d'insérer le médicament après un lavement ou après une selle naturelle.
- Si nécessaire, la bougie peut être coupée en deux, mais les bords tranchants formés en même temps sont frottés avec les doigts pour les lisser.
- Le "paracétamol" dans les suppositoires est utilisé 2 à 4 fois par jour. L'intervalle entre l'utilisation du médicament doit être d'au moins 4 heures.
- Pour déterminer la posologie du médicament chez un bébé en particulier, vous devez connaître son âge et son poids. Les médecins calculent une dose unique, multipliant le poids corporel du patient par 10-12 mg, tandis que l'enfant ne devrait pas recevoir plus de 60 mg / kg de paracétamol par jour.
- La dose unique moyenne de "Paracétamol" dans les bougies pour les bébés jusqu'à l'âge d'un an est comprise entre 50 et 100 mg. Les enfants de 1 à 3 ans portent une bougie dosée à 100 mg ou la moitié d’une bougie de 250 mg. Enfants de 3 à 5 ans, ce médicament est prescrit à une dose de 150 à 200 mg. Des suppositoires contenant 250 mg de «paracétamol» sont prescrits à un enfant âgé de 5 à 10 ans. À l’âge de 10 à 12 ans, l’effet thérapeutique découle uniquement de l’utilisation du médicament à la dose la plus élevée (500 mg dans un suppositoire).
- Il est recommandé de limiter la durée d'utilisation des bougies à 5 jours si le médicament est prescrit pour soulager la douleur, ou à 3 jours si le paracétamol est utilisé comme fébrifuge. Un traitement plus long doit être convenu avec le médecin.
Surdose
Si vous autorisez accidentellement la dose de "Paracétamol" dans les bougies (par exemple, mélangez la dose du médicament), cela entraînera des symptômes négatifs du tube digestif: manque d'appétit, crampes abdominales, nausées, diarrhée, etc. Si le surdosage est important, le médicament peut alors endommager le foie. Comme il ne se développe pas immédiatement et que l'enfant peut se sentir bien pendant un certain temps, il faut consulter un médecin si la dose est dépassée.
Combinaison avec d'autres médicaments
Il n'est pas recommandé de mettre simultanément du paracétamol dans des bougies et de donner à l'enfant une suspension ou un autre médicament à base de paracétamol, car cela augmenterait le risque de surdosage. Sans ordonnance, vous ne devez pas alterner "Paracétamol" et un antipyrétique de composition différente (par exemple, "Nurofen"). De plus, dans les annotations aux bougies, de nombreux autres médicaments sont mentionnés, avec lesquels il n'est pas recommandé d'associer des suppositoires.
Conditions de vente
Le "paracétamol" dans les bougies, comme d'autres formes d'un tel médicament, est vendu sans ordonnance. Tant le dosage que le fabricant ont une influence sur le coût d’un tel médicament. En moyenne, pour 10 bougies contenant 100 mg de principe actif, vous devez payer 30 roubles.
Caractéristiques de stockage
Le fabricant conseille de conserver les suppositoires à une température ne dépassant pas 15 degrés Celsius, il est donc préférable de les placer au réfrigérateur. Une étagère supérieure convient au stockage, où les enfants ne recevront pas le médicament. La durée de conservation des bougies est généralement de 2 ans.
Les avis
Il existe de nombreuses critiques positives concernant l'utilisation de "Paracétamol" dans les suppositoires chez les enfants. Les parents aiment qu'un tel médicament soit plus sûr que les préparations d'ibuprofène, réduise efficacement la température et élimine la douleur, et ne contient pas non plus de produits chimiques nocifs. Droguerie des médicaments et pour la possibilité de choisir le dosage pour les enfants d'âges différents.
Parmi les inconvénients du médicament, un début d'action assez long est mentionné, car l'effet de l'utilisation d'une bougie se développe dans environ 1,5 à 2 heures (la suspension agit après 15 à 30 minutes). Dans le même temps, de l'avis des mères, les tolérances des suppositoires sont généralement bonnes et leur prix abordable, ce qui est également attribué aux avantages de cette forme de paracétamol.
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PARACETAMOL suppositoires rectal "Farmproekt"
Lisez attentivement ces instructions avant de commencer à prendre / utiliser ce médicament.
Ce médicament est disponible sans ordonnance. Pour obtenir des résultats optimaux, il convient de l’utiliser strictement en respectant toutes les recommandations énoncées dans les instructions.
• Sauvegardez l’instruction, elle peut être nécessaire à nouveau.
• Si vous avez des questions, consultez votre médecin.
• Si votre état s'aggrave ou ne s'améliore pas après 3-5 jours, consultez un médecin.
INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical PARACETAMOL
Numéro d'inscription: LP 002211-300813
Nom commercial du médicament: Paracétamol
Dénomination commune internationale: Paracétamol
Forme de dosage
Suppositoires rectaux
La composition
Un suppositoire contient:
Ingrédient actif: paracétamol - 250 mg ou 500 mg.
Excipients: Witepsol H-15 - 500 mg ou 1000 mg de Witepsol W-35 - 500 mg ou 1000 mg, respectivement.
Description
Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une nuance de couleur crème ou jaunâtre, en forme de torpille.
Groupe pharmacothérapeutique
Agent analgésique non narcotique.
Code ATX
N02BE01
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique
Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.
La durée de l'action analgésique est de 4 à 6 heures, l'antipyrétique n'est pas inférieur à 6 heures.
Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques.
On sait que le paracétamol inhibe principalement la cyclooxygénase de type I et II dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la cyclooxygénase, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire significatif. L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques entraîne l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
Aspiration L'absorption par voie rectale est plus lente que lors de la prise de paracétamol à l'intérieur. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2 à 3 heures.
Distribution Le volume de distribution chez l'adulte est de 1 l / kg. Le paracétamol est faiblement lié aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme Chez l'adulte, le paracétamol est métabolisé principalement par le foie pour former des glucuronides et des sulfates. Une petite partie (4%) du paracétamol est métabolisée par le cytochrome P450 pour former un métabolite intermédiaire actif (N-acétylbenzoquinoneimine) qui, dans des conditions normales, est rapidement neutralisé par une réduction du glutathion et excrété dans l'urine après liaison à la cystéine et à l'acide mercapturique. Cependant, en cas de surdosage massif, la quantité de ce métabolite toxique augmente. La demi-vie d'élimination chez l'adulte est de 2,7 heures, chez l'enfant de 1,5 à 2 heures et la clairance totale de 18 l / h.
Dérivation. Le paracétamol est principalement excrété dans les urines: 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (60–80%) et de sulfate (20–30%). Moins de 5% est affiché inchangé. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine) Le taux d'excrétion du glucuronide et du sulfate chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est 3 fois plus faible que chez les volontaires en bonne santé.
La pharmacocinétique du paracétamol chez les patients âgés ne change pas; chez les enfants, seule la demi-vie du plasma sanguin diffère, ce qui est un peu plus courte que celle des adultes (1,5 à 2 heures). De plus, chez les enfants de moins de 10 ans, le paracétamol est davantage excrété sous forme de sulfate et non de glucuronide, ce qui est typique chez les patients adultes. Cependant, l'excrétion totale de paracétamol et de ses métabolites chez les patients de tous les groupes d'âge est la même.
Indications d'utilisation
- comme fébrifuge pour la fièvre;
- en tant qu'analgésique pour les douleurs d'intensité légère et moyenne.
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol ou à d’autres composants du médicament;
- fonction hépatique anormale grave;
- L'âge d'enfant jusqu'à 4 ans;
- inflammation du rectum, saignement du rectum.
Avec soin
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine)
Posologie et administration
Rectal (dans le rectum). Après la vidange intestinale spontanée ou un lavement nettoyant, le suppositoire est libéré de l’emballage cellulaire du contour et injecté dans le rectum.
La durée du traitement au paracétamol sans consulter un médecin n’excède pas 3 jours en tant qu’antipyrétique, ni plus de 5 jours en anesthésique.
Schéma posologique chez l'adulte et l'enfant de 10 ans et plus
Un suppositoire, chacun avec une dose de 500 mg, 2 à 4 fois par jour; dose unique maximale - 1 g; dose quotidienne maximale - 4 g.
Schéma posologique chez les enfants de moins de 10 ans
La dose de paracétamol est calculée en fonction de l'âge et du poids, conformément au tableau. La dose unique recommandée est de 15 mg / kg de poids corporel toutes les 6 heures.La dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel de l'enfant.
En raison du risque de toxicité locale (dans le rectum), il est recommandé de ne pas introduire de suppositoires plus souvent 4 fois par jour. Il faut s’efforcer d’obtenir la durée minimale du traitement.
Bougies paracétamol pour les enfants. Comment postuler
Ils disent que les bonnes mères comprennent les maladies des enfants ainsi que les pédiatres qualifiés. Bien sûr, c’est une blague, mais chaque parent est obligé de tout savoir sur le matériel de premiers secours: quelle dose exacte et à quelle dose administrer avant l’arrivée des médecins.
Ainsi, l'antipyrétique analgésique le plus efficace et le plus abordable est le paracétamol. Il peut être acheté sous forme de sirop, suspension, comprimés, suppositoire rectal. Il est recommandé d’utiliser la première et la dernière option jusqu’à 12 ans. Nous proposons un petit programme éducatif, qui décrit l'utilisation de bougies pour les enfants.
Avantages et inconvénients des bougies
Les principaux avantages de la forme posologique considérée:
- le manque de colorants et de saveurs, ce qui est particulièrement important en cas de tendance aux allergies;
- un effet plus long par rapport au sirop (mais notez que le suppositoire est absorbé plus longtemps, il commence donc à agir 20 à 40 minutes plus tard);
- longue durée de vie - 2 ans (le médicament sous forme liquide après ouverture du couvercle est valable pour 30 jours seulement).
- la complexité du titrage (séparation de la dose requise);
- inconvénient relatif de l'utilisation, bien que lorsque le pois malade est vilain et crache tous les médicaments, la voie d'administration rectale est le seul salut.
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Bougies Paracetamol pour enfants: instructions, prix
- température (à partir de 38,5 ° C), résultant d'un rhume ou après la vaccination;
- douleurs d'étiologies diverses (dans le cas des bébés, en règle générale, maux de dents ou maux de tête, blessures, brûlures), d'intensité légère ou modérée.
Il est important de comprendre que ce remède ne guérit pas, mais élimine uniquement les symptômes indiqués.
Ingrédients: paracétamol à une concentration correspondant à celle indiquée sur l'étiquette, graisse solide.
Restrictions d'utilisation:
- hypersensibilité à la composante principale;
- dysfonctionnements du foie et des reins;
- diarrhée ou problèmes intestinaux (il s'agit de bougies).
Si vous avez administré d’autres médicaments à base de paracétamol sous n’importe quelle forme (Efferalgun, Cefecon, Panadol), les suppositoires ne sont autorisés à être administrés qu’après 4 heures.
Lorsqu'il est correctement appliqué, le risque d'effets secondaires graves est minime. Rarement, mais on se plaint de l'apparition de réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, rougeurs), de nausées ou d'irritations de l'anus.
Pour les enfants, on achète généralement des emballages de 125 et 250 mg qui correspondent le mieux aux doses recommandées. Prix: 0,5 et 0,7 $, respectivement. Il existe également des options en vente: 80, 170 et 330 mg.
Les pharmacies proposent aux enfants des suppositoires plus coûteux à base de paracétamol. Noms commerciaux: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Antipyrétiques alternatifs: Viburkol (médicament homéopathique), Viferon, Genferon, Nurofen.
Quand utilise-t-on 125 mg de paracétamol (suppositoires pour enfants)
- Cette forme de libération est recommandée pour les bébés de 3 mois à 6 ans. Dans des situations difficiles sous la surveillance d'un médecin - à partir d'un mois.
- Selon les règles, le médicament est titré en fonction du poids: jusqu'à 10-15 mg / 1 kg - dose unique. Mais quand un enfant brûle ou souffre, il ne vient pas à peser.
Note aux parents présentent les dosages recommandés par les pédiatres:
PARACETAMOL
Supp Suppositoires rectaux pour les enfants du blanc au blanc avec de la crème ou du blanc avec une teinte jaunâtre, en forme de torpille.
Excipients: base grasse solide pour obtenir un suppositoire de 1,25 g
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
Analgésique non narcotique, bloquant TSOG1 et TSOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et de l'eau) et sur la membrane muqueuse du tube digestif.
Absorption - élevée, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 µg / ml. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes.
Des voies métaboliques supplémentaires sont l'hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjugués à des glucuronides ou des sulfates.
Chez les adultes, la glucuronidation prévaut chez les nouveau-nés (y compris les prématurés) et les jeunes enfants - sulfatation. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique).
T1/2 - 1-4 heures, excrétés par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.
Appliquer chez les enfants de 3 mois à 12 ans en tant que:
- antipyrétique dans les maladies respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions post-vaccinales et autres affections accompagnées de fièvre;
- analgésique pour syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, comprenant: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs dues à des blessures et des brûlures.
Hypersensibilité, période néonatale (jusqu’à 1 mois).
Avec soin. Insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, maladies du sang (leucopénie, thrombocytopénie), petite enfance (jusqu'à 3 mois).
Fréquence d'administration 2 à 4 fois par jour; intervalle - pas moins de 4 heures
La dose dépend de l'âge et du poids de l'enfant. La dose unique moyenne est de 10-12 mg / kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel.
En fonction de l'âge, les doses uniques suivantes sont recommandées:
de 6 à 12 mois - 0,5-1 suppositoire (50-100 mg);
de 1 an à 3 ans - 1-1,5 suppositoire (100-150 mg);
de 3 à 5 ans - 1,5-2 suppositoires pour (150-200 mg);
de 5 à 10 ans - suppositoire 2,5-3,5 (250-350 mg);
de 10 à 12 ans - 3,5 à 5 suppositoires (350 à 500 mg).
Ne prenez pas le médicament plus de 3 jours comme antipyrétique et 5 jours comme anesthésique sans ordonnance du médecin! Chez les enfants de moins de 3 mois peuvent être utilisés à des températures élevées causées par la vaccination (vaccination). Selon toutes les autres indications, le paracétamol chez les enfants de moins de 3 mois n'est utilisé que sur ordonnance.
Réactions allergiques (y compris éruption cutanée, démangeaisons, angioedème).
Rarement - troubles sanguins (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).
Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l’ingestion, des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, perte d’appétit, nausées, vomissements, spasmes, douleurs à l’estomac) peuvent survenir des symptômes d’une fonction hépatique anormale 12 à 48 heures après le surdosage (la sévérité de la nécrose dépend directement du degré surdosage) - activité accrue des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine; Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive. Rarement, le dysfonctionnement hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliqué par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).
Traitement: introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion-méthionine dans les 8 à 9 heures suivant le surdosage et de la N-acétylcystéine - jusqu'à 12 heures. sur la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que sur le temps écoulé après son administration.
Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une action hépatotoxique avec de petites surdoses. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Lorsque pris avec les salicylates, l'effet néphrotoxique du paracétamol augmente. La combinaison avec le chloramphénicol entraîne une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier. Il améliore l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
L'utilisation simultanée de paracétamol avec d'autres médicaments contenant du paracétamol doit être évitée, car cela peut provoquer une surdose de paracétamol. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, surveillez les taux de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.
Contre-indiqué pendant la période néonatale (jusqu'à 1 mois).
Avec précaution: âge précoce de la poitrine (jusqu'à 3 mois).
Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 15 ° C
Date d'expiration 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Paracétamol (suppositoires rectaux, 250 mg) Paracétamol
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Suppositoires rectaux 125 et 250 mg
La composition
Un suppositoire contient
ingrédient actif paracétamol 125 ou 250 mg,
excipients: base de suppositoires Suppotsir (glycérides semi-synthétiques) (graisse dure) - jusqu'à 1 g.
Description
Les suppositoires sont cylindriques, blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air et de pores et d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique
Analgésiques, antipyrétiques. Anilides
Code ATC N02BE01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
L'absorption est rapide et complète. La concentration maximale de paracétamol dans le plasma sanguin après utilisation de suppositoires rectaux est atteinte en 0,5 à 2 heures.
Pénètre dans la majorité des tissus et des fluides corporels biologiques. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible entre 10 et 15%. La majeure partie du paracétamol est métabolisée dans le foie par les voies du glucuronide et du sulfate avec formation de métabolites inactifs, une petite partie (environ 5%) - par hydroxylation avec formation du métabolite réactif - le N-acétyl-aminobenzoquinone (cette biotransformation se produit dans le foie et les reins). devenir inactivé par la glutatatone. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. Moins de 5% du paracétamol est excrété sous forme inchangée. La demi-vie du paracétamol après l’utilisation de suppositoires rectaux est d’environ 1 à 4 heures.
Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et la demi-vie augmente.
Pharmacodynamique
Il a une action antipyrétique prononcée, analgésique et anti-inflammatoire faible. Le paracétamol bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de thermorégulation et de douleur. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de prostaglandine dans les tissus périphériques conduit à l'absence d'effet négatif sur le métabolisme du sel d'eau et sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Bien absorbé par le tube digestif. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins.
Indications d'utilisation
- syndrome douloureux d'intensité faible et modérée de genèse variée: arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, mal de tête et mal aux dents, algoménorrhée et autres
- syndrome fébrile d'origines diverses - maladies virales respiratoires aiguës, grippe, infections infantiles, maladies infectieuses et inflammatoires, etc.
Posologie et administration
Enfants: dose unique - 15 mg / kg de poids corporel; dose quotidienne maximale -
60 mg / kg de poids corporel.
À l'âge de 3 mois (6 kg) à 1 an (8 kg): dose unique - de 60 mg à 125 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.
De 1 an (8-10 kg) à 5 ans (14-16 kg): dose unique - de 125 mg à 250 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses
De 5 ans (16-20 kg) à 12 ans (30-32 kg): dose unique de 250 mg à 500 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.
Adultes et enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 60 kg): la dose unique minimale est de 500 mg, la dose unique maximale est de 1 g. Le débit de dose est de 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 année
La durée du traitement est de 3 jours lorsqu'il est utilisé en tant que fébrifuge et de 5 jours en tant qu'analgésique.
Effets secondaires
- anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, leucopénie, neutropénie, pancytopénie
- éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactiques, y compris l'état de choc.
- l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique et néphrotoxique
- irritation de la membrane muqueuse du rectum, ténesme
Contre-indications
- hypersensibilité au médicament
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave
- déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase
- proctite, saignement rectal
- âge jusqu'à 3 mois
Interactions médicamenteuses
Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants.
L'administration simultanée de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.
L'administration simultanée d'inducteurs d'oxydation microsomale et de médicaments hépatotoxiques (barbituriques, anticonvulsifs, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, isoniazide, butadione, éthanol) augmente le risque d'effet hépatotoxique du médicament.
L'administration simultanée de métoclopramide peut augmenter l'absorption de paracétamol.
L'utilisation simultanée de probénécide réduit la clairance du paracétamol et augmente sa demi-vie.
Lorsqu'il est associé à Kolestiramin pendant moins d'une heure après la prise de paracétamol, il peut diminuer l'absorption de paracétamol.
La réception simultanée avec le chloramphénicol conduit à une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier.
Instructions spéciales
Il est utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), dans les maladies du foie (y compris les dommages causés par l'alcool) et les reins, ainsi que chez les patients âgés.
La réception de paracétamol peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l’acide urique dans le plasma sanguin.
Lorsque le médicament est utilisé pendant plus de 7 jours, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
Grossesse et allaitement
Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à gérer des machines potentiellement dangereuses
N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de gérer des machines potentiellement dangereuses.
Surdose
Symptômes: pâleur de la peau; anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, transaminases hépatiques élevées dans le plasma sanguin, augmentation du temps de prothrombine, douleurs ultérieures au niveau du foie, perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, une encéphalopathie et un coma se développent. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale aiguë sur fond de nécrose tubulaire. Pancréatite
Traitement: administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine, par voie orale, au plus tard 10 heures après le surdosage, et de N-acétylcystéine par voie intraveineuse dans les 8 heures suivant le surdosage (150 mg / kg immédiatement, après 50 mg / kg toutes les 4 heures). après 100 mg / kg pendant 16 heures); thérapie symptomatique; en cas d'intoxication grave, ils ont recours à l'hémodialyse
Formulaire de décharge et emballage
Sur 6 suppositoires dans l’emballage sous blister du film de polychlorure de vinyle laminé avec du polyéthylène.
Sur 1 blister, emballage avec instructions d’utilisation dans les langues nationales et russes, mis dans un paquet de carton
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date d'expiration
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
MD-2028, République de Moldova,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
Représentant de la société: Almaty, m / r Ainabulak-1, maison 20, apt 67
Téléphone / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Comment traiter une maladie rénale inflammatoire avec des suppositoires de paracétamol?
Les suppositoires de paracétamol (en latin - Paracétamol) sont un agent antipyrétique utilisé dans le traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants et les adultes. A des contre-indications pour la détection desquelles consulter un médecin.
La composition
La structure de 1 suppositoire rectal comprend:
- ingrédient actif - paracétamol (100, 250 ou 500 mg);
- graisses solides (1,15, 1 ou 0,75 g).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. Supprime la libération de prostaglandines dans le système nerveux central en réduisant l'activité de la cyclooxygénase. Il affecte les récepteurs de la douleur et de la température. Il n'a aucune action anti-inflammatoire. Il n'affecte pas la production de médiateurs inflammatoires dans les zones touchées et des fibres nerveuses périphériques. Le paracétamol n'irrite pas les muqueuses du tractus gastro-intestinal et ne viole pas l'équilibre eau-électrolyte.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est administré par voie rectale, le médicament est rapidement absorbé par les parois intestinales. 15% de la substance active interagit avec les protéines plasmatiques. Le paracétamol est capable de surmonter la barrière hémato-encéphalique. La concentration thérapeutique du médicament dans le sang est atteinte 20-30 minutes après l’administration. La substance active est transformée dans le foie, où elle est convertie en glucuronides et en métabolites sulfonés. La plupart des produits du métabolisme du paracétamol sont excrétés par les reins.
Indications d'utilisation des bougies Paracetamol
Le médicament est utilisé dans le traitement symptomatique:
- maux de tête (y compris migraines);
- maladies dentaires (caries, pulpes, parodontites);
- névralgie;
- lésions rhumatismales des muscles et des articulations;
- maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;
- processus inflammatoires post-traumatiques;
- menstruations douloureuses;
- des brûlures;
- infections respiratoires aiguës et froides.
Avec pyélonéphrite
Le paracétamol est prescrit pour les formes aiguës de maladies inflammatoires des reins, accompagnées de fièvre et de coliques rénales.
Application et dosage
La posologie est déterminée par l'âge et le poids du patient. Les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg appliquent 2 à 4 g de paracétamol par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g. Elle est répartie en 3-4 injections.
Combien de bougies sont utilisées Paracetamol
L'action des bougies commence 60 minutes après l'administration.
Contre-indications à l'utilisation de bougies Paracétamol
Le médicament ne peut pas être utilisé pour:
- réactions allergiques au paracétamol;
- dysfonctionnement du système hématopoïétique;
- alcoolisme chronique;
- Le syndrome de Gilbert.
Effets secondaires
Lorsqu'il est administré à des doses moyennes, le médicament est bien toléré par l'organisme. Dans de rares cas, il y a:
- des nausées et des vomissements;
- douleur épigastrique;
- augmentation de l'activité enzymatique du foie;
- éruption cutanée sur le type d'urticaire;
- angioedema;
- insuffisance rénale;
- diminution du nombre de plaquettes, de leucocytes et de granulocytes.
Surdose
Le surdosage contribue à augmenter les effets secondaires du foie et du tractus gastro-intestinal. Le traitement est favorable.
Puis-je prendre pendant la grossesse et l'allaitement
Les bougies pendant la grossesse peuvent être entrées dans les doses efficaces minimales. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Pendant l'allaitement est recommandé de ne pas introduire de bougies.
A partir de quel âge est prescrit pour les enfants
Le médicament n'est pas utilisé dans le traitement des nouveau-nés. Les bougies sont autorisées à partir de 1 mois.
Méthode d'utilisation
Enfants âgés de 1 à 36 mois, la posologie étant fixée à 15 mg / kg. Les bougies sont administrées 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg. La dose unique maximale pour les enfants de 3 à 6 ans - 500 mg. Les bougies sont administrées 3 à 4 fois par jour.
Instructions spéciales
Quand dommages aux reins
Dans les maladies du système excréteur, le médicament est utilisé avec prudence.
Avec une fonction hépatique anormale
Les suppositoires sont contre-indiqués en cas d'insuffisance hépatique grave.
Interaction médicamenteuse
Les anticholinergiques réduisent le taux d'absorption du paracétamol. Les médicaments contraceptifs oraux accélèrent l’excrétion de la substance. Dans ce cas, l'efficacité des bougies diminue. La substance active réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Le médicament ralentit l'excrétion de diazépam. Il n'est pas recommandé d'utiliser des bougies avec des antituberculeux à base d'isoniazide. Avec l'introduction simultanée de phénobarbital augmente le risque de dommages au foie.
Les analogues
Les médicaments suivants ont un effet similaire:
Bougies Paracétamol
Les suppositoires suivants à base de paracétamol existent:
- Céfécone;
- Efferalgan;
- Panadol
Termes et conditions de stockage
Le médicament est stocké dans un endroit sombre et frais, à l’abri des enfants. Les bougies sont utilisables pendant 36 mois à compter de la date de production.
Conditions de vente en pharmacie
Une ordonnance n'est pas nécessaire pour acheter un médicament.
Le coût moyen de 10 suppositoires de 500 mg - 50 roubles.
Les avis
Anfisa, 27 ans, Saint-Pétersbourg: «J'utilise des bougies contenant du paracétamol à des températures élevées chez les enfants. Ils sont rapides et pratiques à utiliser. Je les utilise moi-même contre le rhume et les maux de tête. Le médicament soulage rapidement l’inconfort et n’affecte pas l’estomac. Les prix bas rendent les bougies accessibles à tous. Les suppositoires de paracétamol n’entraînent aucun effet secondaire prononcé.
Vera, 24 ans, Moscou: "Comme tous les enfants, le fils, après être entré à la maternelle, est souvent tombé malade. Avec l'arrivée du froid, des rhumes ont commencé à se produire tous les mois. Ils étaient accompagnés d'un mal de gorge et d'une forte fièvre. L'enfant ne dormait pas bien et ne mangeait pratiquement pas.
Je me suis souvenu des moyens éprouvés - des bougies au paracétamol. La température a commencé à baisser une demi-heure après l'injection. Le fils a remonté le moral et a cessé de refuser de manger. Bougies en combinaison avec d'autres médicaments utilisés pendant 3 jours, après quoi les signes de la maladie disparaissent. Maintenant, ce médicament est toujours présent dans la trousse de premiers soins. "
Paracétamol, suppositoires rectaux
Commande en un clic
- Classification ATX: N02BE01 Paracétamol
- Mnn ou nom de groupement: Brinzolamid
- Groupe pharmacologique: N02B - ANALGETIQUES-ANTIPYRETIQUES
- Fabricant: FARMAPRIM
- Propriétaire de la licence: FARMAPRIM
- Pays: inconnu
Instructions pour usage médical
médicament
PARACETAMOL
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Suppositoires rectaux 125 et 250 mg
La composition
Un suppositoire contient
ingrédient actif paracétamol 125 ou 250 mg,
excipients: base de suppositoires Suppotsir (glycérides semi-synthétiques) (graisse dure) - jusqu'à 1 g.
Description
Les suppositoires sont cylindriques, blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air et de pores et d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique
Analgésiques, antipyrétiques. Anilides
Code ATC N02B E01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
L'absorption est rapide et complète. La concentration plasmatique maximale de paracétamol dans le plasma après l’utilisation de suppositoires rectaux est atteinte en 0,5 à 2 heures.
Pénètre dans la majorité des tissus et des fluides corporels biologiques. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible -10-15%. La majeure partie du paracétamol est métabolisée dans le foie par les voies du glucuronide et du sulfate avec formation de métabolites inactifs, une petite partie (environ 5%) - par hydroxylation avec formation du métabolite réactif - le N-acétyl-aminobenzoquinone (cette biotransformation se produit dans le foie et les reins). devenir inactivé par la glutatatone. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. Moins de 5% du paracétamol est excrété sous forme inchangée. La demi-vie du paracétamol après l’utilisation de suppositoires rectaux est d’environ 1 à 4 heures.
Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et la demi-vie augmente.
Pharmacodynamique
Il a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires faibles. Le paracétamol bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de thermorégulation et de douleur. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de prostaglandine dans les tissus périphériques entraîne l'absence d'effet négatif sur le métabolisme du sel et de l'eau et sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Bien absorbé par le tube digestif. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins.
Indications d'utilisation
- syndrome douloureux d'intensité faible et modérée de genèse variée: arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, mal de tête et mal aux dents, algoménorrhée, etc.
- syndrome fébrile d'origines diverses
- maladies virales respiratoires aiguës, grippe, infections infantiles, maladies infectieuses et inflammatoires, etc.
Posologie et administration
Enfants: dose unique - 15 mg / kg de poids corporel; La dose quotidienne maximale est de 60 mg / kg de poids corporel.
À l'âge de 6 mois à 1 an (de 8 à 10 kg): dose unique de 60 mg à 125 mg. Si nécessaire, appliquez 2-3 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures.
De 1 an à 3 ans (de 10 à 15 kg): dose unique de -125 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.
De 3 à 6 ans (de 16 à 21 kg): dose unique - 250 mg. Si nécessaire, appliquez 2-3 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures.
De 6 à 12 ans (de 21 à 35 kg): dose unique - à partir de 250 mg. Si nécessaire, utilisez 3-4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.
Adultes et enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 60 kg): la dose unique minimale est de 500 mg, la dose unique maximale est de 1 g. Le débit de dose est de 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 année
La durée du traitement est de 3 jours lorsqu'il est utilisé en tant que fébrifuge et de 5 jours en tant qu'analgésique.
Effets secondaires
- anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, leucopénie, neutropénie, pancytopénie
- éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactiques, y compris l'état de choc.
- l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique et néphrotoxique
- irritation de la membrane muqueuse du rectum, ténesme.
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre ingrédient du médicament
- réception simultanée d'autres médicaments contenant du paracétamol
- inflammation récente ou saignement dans le rectum (contre-indication associée à la voie d'administration)
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave
- déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase
- enfants jusqu'à 6 mois (pour une dose de 125 mg)
- âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour une dose de 250 mg)
Interactions médicamenteuses
Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants.
L'administration simultanée de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.
L'administration simultanée d'inducteurs d'oxydation microsomale et de médicaments hépatotoxiques (barbituriques, anticonvulsifs, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, isoniazide, butadione, éthanol) augmente le risque d'effet hépatotoxique du médicament.
L'administration simultanée de métoclopramide peut augmenter l'absorption de paracétamol.
L'utilisation simultanée de probénécide réduit la clairance du paracétamol et augmente sa demi-vie.
Lorsqu'il est associé à Kolestiramin pendant moins d'une heure après la prise de paracétamol, il peut diminuer l'absorption de paracétamol.
La réception simultanée avec le chloramphénicol conduit à une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier.
Instructions spéciales
Il est utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), dans les maladies du foie (y compris les dommages causés par l'alcool) et les reins, ainsi que chez les patients âgés.
La réception de paracétamol peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l’acide urique dans le plasma sanguin.
Lorsque le médicament est utilisé pendant plus de 7 jours, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
Grossesse et allaitement
Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à gérer des machines potentiellement dangereuses
Surdose
Symptômes: pâleur de la peau; anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, transaminases hépatiques élevées dans le plasma sanguin, augmentation du temps de prothrombine, douleurs ultérieures au niveau du foie, perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, une encéphalopathie et un coma se développent. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale aiguë sur fond de nécrose tubulaire. Pancréatite
Traitement: administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine, par voie orale, au plus tard 10 heures après le surdosage, et de N-acétylcystéine par voie intraveineuse dans les 8 heures suivant le surdosage (150 mg / kg immédiatement, après 50 mg / kg toutes les 4 heures). après 100 mg / kg pendant 16 heures); thérapie symptomatique; en cas d'intoxication grave, ils ont recours à l'hémodialyse
Formulaire de décharge et emballage
Sur 6 suppositoires dans l’emballage sous blister du film de polychlorure de vinyle laminé avec du polyéthylène.
Sur 1 blister, emballage avec instructions d’utilisation dans les langues nationales et russes, mis dans un paquet de carton
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date d'expiration
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
MD-2028, République de Moldova,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Nom et pays du titulaire du certificat d'enregistrement
PHARMAPRIM LLC, République de Moldova
Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs pour la qualité du produit:
Représentant de la société: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, maison 20, apt 67
Téléphone / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
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