NUROFEN EXPRESS NEO

Tablets Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, avec une impression noire «N >>» sur un côté.

1 comprimé d'ibuprofène sodique dihydraté 256 mg, ce qui correspond au contenu en ibuprofène 200 mg

Excipients: croscarmellose sodique - 30 mg, xylitol - 30 mg, cellulose microcristalline - 30 mg, stéarate de magnésium - 8 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg.

La composition de la coque: carmellose sodique - 0,5 mg, talc - 24 mg, gomme arabique - 0,8 mg, saccharose - 93,1 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,65 mg, macrogol 6000 - 0,25 mg, encre noire [Opacode S-1-277001] (gomme-laque - 28,225%, oxyde noir de colorant de fer (E172) - 24,65%, propylèneglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, éthanol * - 32,275%, eau * - 3,25%).

* solvants évaporés après le processus d'impression.

6 pièces - blisters (1) - packs de carton.
6 pièces - blisters (2) - packs de carton.
12 pièces - blisters (1) - packs de carton.
12 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie. Bloque indifféremment COX-1 et COX-2, ce qui inhibe la synthèse de prostaglandn. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Aspiration et distribution

Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris 2 comprimés du médicament à jeun, l'ibuprofène est détecté dans le plasma sanguin après 15 minutes, C_max L'ibuprofène dans le plasma sanguin est atteint en 30 à 35 minutes, soit 2 fois plus rapidement qu'après la prise de la dose équivalente du médicament Nurofen sous forme de comprimé dosé à 200 mg. Prendre le médicament avec de la nourriture peut augmenter le T_max.

La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 90%. Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le liquide synovial, créant ainsi des concentrations supérieures à celles du plasma sanguin.

Métabolisme et excrétion

Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Métabolisé dans le foie. T_1/2 - 2 h. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, avec la bile.

Dans des études limitées, l'ibuprofène a été retrouvé dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers

Aucune différence significative n'a été trouvée dans le profil pharmacocinétique du médicament par rapport aux personnes plus jeunes chez les personnes âgées.

Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés ronds biconvexes, couchés en blanc, avec une impression noire "N" sur un côté de la tablette.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe NPVC, est dû à l'inhibition de la synthèse de PG - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique. Bloque indifféremment la COX-1 et la COX-2, inhibant ainsi la synthèse de PG. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique

Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris 2 onglet. L'ibuprofène, un médicament à jeun, est détecté dans le plasma sanguin après 15 minutes, C_max L'ibuprofène plasmatique est atteint en 30 à 35 minutes, soit deux fois plus vite qu'après la dose équivalente de Nurofen ®, sous forme de comprimé dosé à 200 mg. Prendre le médicament avec un repas peut augmenter le T_max. Communication avec les protéines plasmatiques supérieures à 90%, T_1/2 - 2 heures: pénètre lentement dans la cavité des articulations, est retenu dans le liquide synovial, en créant des concentrations plus importantes que dans le plasma sanguin. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins (sous forme inchangée, pas plus de 1%) et dans une moindre mesure avec la bile.

Aucune différence significative n'a été trouvée dans le profil pharmacocinétique du médicament par rapport aux personnes plus jeunes chez les personnes âgées.

Dans des études limitées, l'ibuprofène a été retrouvé dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

Indications du médicament Nurofen ® Express Neo

maux de dos, muscles, douleurs rhumatismales, douleurs articulaires;

états fébriles avec grippe et maladies catarrhales.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants qui composent le médicament;

combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents de);

maladies érosives et ulcéreuses des organes de l'appareil digestif au stade aigu (y compris ulcère gastrique et duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ou saignement à la phase active ou anamnèse (deux ou plusieurs épisodes confirmés d'ulcère peptique ou de saignement ulcéreux);

une hémorragie ou une perforation d'un ulcère gastro-intestinal dans l'histoire, provoquée par l'utilisation d'AINS;

insuffisance rénale sévère (Cl creatinine ® Express Neo

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Nurofen ® Express Neo

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Nurofen Express Neo

Pour les douleurs aiguës, les médecins recommandent l’utilisation d’analgésiques à haute vitesse.

Nurofen Express Neo est souvent utilisé pour soulager le syndrome douloureux prononcé.

Des études expérimentales sur l'efficacité du médicament ont montré que l'effet analgésique commence 15 minutes après la prise du médicament.

La douleur augmente plus rapidement lorsque vous prenez 2 comprimés du médicament.

Par rapport aux comprimés contenant du paracétamol, l'effet analgésique de Nurofen Express Neo est plus prononcé.

La durée du soulagement de la douleur lors de l'utilisation d'ibuprofène est plus longue qu'avec l'utilisation de paracétamol.

Instructions d'utilisation

Nurofen Express Neo est associé aux dérivés de l'acide propionique. Les comprimés ont des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif principal du médicament lorsqu'il pénètre dans l'organisme ralentit la synthèse des prostaglandines en bloquant la COX-1 et la COX-2. De ce fait, un effet anesthésique, antipyrétique et anti-inflammatoire rapide est obtenu.

Le médicament affecte les isoformes de la cyclooxygénase 1 et 2

Il a été établi expérimentalement que l'ibuprofène peut neutraliser l'effet positif de faibles doses d'aspirine sur le muscle cardiaque. Mais une telle probabilité n'existe qu'avec des médicaments systématiques à long terme.

La concentration maximale dans le sang est observée 35 minutes après la prise des comprimés à jeun. La substance active est liée à plus de 90% aux protéines plasmatiques et passe progressivement dans la cavité synoviale. Le métabolisme du médicament a lieu dans le foie. Plus de 90% des fonds sont excrétés par les reins.

Formulaire de libération, composition

Nurofen Express Neo est produit sous forme de comprimés ronds biconvexes. Ils sont enrobés de sucre.

Le principal ingrédient actif est l'ibuprofène sous forme de sel de sodium. Un comprimé contient 200 mg d'ibuprofène. Cette forme est une meilleure biodisponibilité. L'action des médicaments à base de sel de sodium d'ibuprofène est 2 fois plus rapide que celle de l'ibuprofène conventionnel.

Indications d'utilisation

Nurofen Express Neo est prescrit pour:

• maux de tête, douleurs musculaires, maux de dents;
• névralgie;
• la migraine;
• menstruations douloureuses;
• états fébriles, maladies catarrhales.

Compte tenu du fait que la substance active pénètre dans la cavité synoviale, vous pouvez utiliser Nurofen Express Neo pour traiter les douleurs articulaires, dorsales, rhumatismales.

En raison des caractéristiques pharmacologiques de la substance active Nurofen Express Neo, un médicament est prescrit pour le rhumatisme.

Méthode d'utilisation dosage

Les comprimés sont autorisés à boire pour les plus de 12 ans. Seule l'utilisation à court terme est autorisée. Un traitement prolongé avec Nurofen Express Neo n'est pas souhaitable.

Une dose unique de 200 à 400 mg. Si nécessaire, il est permis de prendre le produit toutes les 4-6 heures. La dose quotidienne autorisée est de 1200 mg. Pour les enfants âgés de 12 à 17 ans, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 1000 mg.

Prenez les comprimés avec ou après un repas, buvez de l'eau si nécessaire. Si le syndrome douloureux ne diminue pas après 3 jours de traitement, une consultation médicale est nécessaire. La durée et le schéma thérapeutique doivent être choisis individuellement par le médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation de Nurofen Express Neo, il est nécessaire de prendre en compte les interactions possibles avec d'autres médicaments. L'association d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est pas souhaitable. Des exceptions sont prévues pour les cas où la prise d'aspirine jusqu'à 75 mg par jour a été prescrite par un médecin.

La combinaison avec d'autres AINS peut augmenter le risque d'effets secondaires.

La prudence est de mise lors de la prise de Nurofen. Par exemple:

• médicaments thrombolytiques
• les anticoagulants

• remèdes contre l'hypertension
• diurétiques

• Inhibiteurs de l'ECA
• diurétiques

• glycosides cardiaques

• ISRS
• agents antiplaquettaires

• la caféine

Les patients diabétiques doivent se rappeler que l’ibuprofène améliore l’action des hypoglycémiants oraux, de l’insuline et des dérivés de la sulfonylurée.

Effets secondaires

Le risque de complications au cours du traitement par Nurofen Express Neo augmente si vous prenez des pilules à fortes doses pendant une longue période.

Avec la thérapie, il est probable que de tels effets secondaires:

• développement de l'hypersensibilité, incl. réactions anaphylactiques;
• l'apparition de problèmes au niveau des voies respiratoires: asthme bronchique, dyspnée, bronchospasme, dyspnée;
• Prem Nurofena non contrôlé peut déclencher l'apparition de problèmes et de douleurs dans le tractus gastro-intestinal; réactions cutanées: œdème, purpura, prurit, urticaire, dermatose bulleuse, œdème de Quincke, érythème polymorphe;
• la rhinite;
• troubles dyspeptiques: douleurs abdominales, brûlures d'estomac, constipation, flatulence, diarrhée;
• ulcères peptiques;
• saignements dans l'estomac, les intestins;
• gastrite;
• éosinophilie;
• stomatite ulcéreuse;
• maux de tête;
• méningite aseptique;
• changement des paramètres de laboratoire.

D'autres effets indésirables peuvent survenir, tels que l'insuffisance cardiaque et rénale, l'hépatite, la jaunisse et une insuffisance hépatique. Mais ces complications sont extrêmement rares.

Surdose

En cas de surdosage chez les enfants, des complications peuvent survenir après la prise de 400 kg de poids pour 1 kg de poids. Chez l’adulte, l’effet négatif du médicament sur la dose est moins prononcé.

Les patients se plaignent de tels symptômes:

• douleur épigastrique;
• dyspepsie;
• maux de tête;
• acouphènes.

Nous ne pouvons pas exclure la possibilité de saignements dans l'intestin, l'estomac, la somnolence ou l'agitation, les convulsions, le coma. En cas d'intoxication grave, il existe un risque d'acidose, de problèmes rénaux, de lésions du tissu hépatique, d'hypotension, de cyanose et de dépression respiratoire. Chez les patients asthmatiques, l'état peut s'aggraver.

En cas de surdosage, surveillez les voies respiratoires, surveillez les principaux signes vitaux. Dans la première heure après une surdose de comprimés, un lavage gastrique est indiqué. Il est nécessaire de prendre du charbon activé.

Dans le cas où l'ibuprofène a été absorbé, il est recommandé de boire beaucoup d'alcool alcalin. La diurèse forcée est ainsi appelée, elle accélère le processus de retrait des métabolites acides de l’ibuprofène.

Contre-indications

Ne pas prescrire Nurofen Express Neo dans de tels cas:

• hypersensibilité à l'ibuprofène, à d'autres composants de l'outil;
• lésions érosives aiguës, ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• En présence d'ulcères gastriques, il est formellement interdit de prendre Nurofen Express. Néo-perforation et saignement des ulcères gastro-intestinaux, provoqués par l'utilisation d'AINS;
• l'hyperkaliémie;
• insuffisance rénale sévère;
• état après pontage coronarien;
• insuffisance cardiaque (décompensation);
• saignements cérébrovasculaires et autres;
• malabsorption du glucose-galactose, intolérance au fructose;
• âge jusqu'à 12 ans;
• 3 trimestre de grossesse;
• diathèse hémorragique, hémophilie, autres troubles du système de coagulation du sang.

Même avec une seule exacerbation d'ulcères gastro-intestinaux, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous prenez des AINS.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Aux premier et deuxième trimestres, une ordonnance est acceptable dans les cas où le bénéfice escompté pour la femme est supérieur aux risques potentiels pour le fœtus.

Mais il faut garder à l'esprit que les AINS augmentent le risque d'avortement spontané, de développement de gastroschisis, de malformations cardiaques.

Au troisième trimestre, les pilules peuvent conduire à:

• perturbation du rein du nouveau-né;
• fermeture précoce du canal artériel, l'apparition d'une hypertension pulmonaire chez le fœtus;
• une augmentation de la période générique due à l'inhibition de la fonction contractile de l'utérus;
• saignement prolongé de la puerpérale.

L'ibuprofène passe dans le lait maternel. Par conséquent, son utilisation pendant la lactation doit être abandonnée.

Vidéo: "Déballer Nurofen Ekspress Forte dans des capsules"

Instructions spéciales

Les experts conseillent d’appliquer Nurofen Express Neo aux doses efficaces minimales pendant une courte période. Les patients asthmatiques ou allergiques, éventuellement l'apparition d'un bronchospasme au cours du traitement par AINS, doivent faire l'objet d'une attention particulière.

Avec le lupus érythémateux ou les maladies du tissu conjonctif, il existe un risque de développer une méningite aseptique.

Avec un traitement à long terme, les médecins recommandent de surveiller l’état du foie, des reins et des numérations sanguines.

Impact sur la gestion des mécanismes

L'impact négatif sur la concentration de l'outil n'a pas. Les patients qui présentent des effets indésirables tels que somnolence, vertiges, déficience visuelle, léthargie devraient temporairement refuser de conduire des véhicules et maîtriser des mécanismes dangereux.

Utiliser dans l'enfance

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans. Patients âgés de plus de 12 ans, la posologie est choisie en fonction de l'état de santé et de l'intensité de la douleur.

Quand dommages aux reins

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent consulter un médecin car il existe un risque de détérioration des reins.

Avec une fonction hépatique anormale

Les patients présentant une insuffisance hépatique grave ne doivent pas utiliser Nurofen Express Neo.

Combinaisons d'alcool

Pendant la durée du traitement, l'administration d'éthanol doit être exclue.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés doivent être conservés dans des endroits ombragés à des températures allant jusqu'à +25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Dans les pharmacies, Nurofen peut être acheté sans ordonnance. Le coût de l'emballage de 12 comprimés en Russie est de 142 roubles.

En Ukraine, 12 comprimés peuvent être achetés pour 214 UAH.

Les analogues

Parmi les produits à base d’ibuprofène, on trouve:

En outre, au lieu d'utiliser des médicaments contenant de l'ibuprofène, les médecins peuvent recommander des médicaments à base de dexketoprofen, naproxen, kétoprofène, paracétamol, codéine, dexibuprofène et flurbiprofène.

Les avis

Les patients qui ont testé les effets des pilules Express Neo sur leur expérience personnelle affirment que les pilules aident rapidement à soulager la douleur. Mais pendant le traitement, certaines personnes ont des complications.

Si vous avez déjà utilisé Nurofen Express Neo, partagez vos impressions sur ce médicament avec d’autres personnes. Cela aidera à savoir si le médicament indiqué est efficace, à savoir quelles douleurs il aide le plus rapidement.

Vidéo: "Déballer les comprimés de Nurofen Ekspress Forte"

Conclusion

Nurofen Express Neo est utilisé en cas de douleur intense.

• Le composant actif des comprimés est le sel de sodium d'ibuprofène en termes de 200 mg d'ibuprofène.
• Prescrire le médicament pour les dents, les muscles, les articulations, les maux de tête, les névralgies, les migraines, la fièvre.
• Pour l'investissement de l'état de consommation devrait être 1-2 comprimés toutes les 4-6 heures.
• Il est nécessaire de refuser le remède en cas d'intolérance à l'ibuprofène, de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, d'antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, de violations du système de coagulation du sang.
• Dans le traitement des complications possibles: troubles dyspeptiques, réactions cutanées, maux de tête, problèmes des organes respiratoires.
• Vous pouvez remplacer Nurofen par d'autres AINS.

Comment utiliser le médicament Nurofen Neo?

Nurofen Neo est un médicament symptomatique utilisé dans le traitement des maladies douloureuses et de la fièvre. Le médicament a des effets secondaires, de sorte qu'il ne peut pas être utilisé pendant une longue période.

Composition et action

Le médicament contient:

• ibuprofène (200 mg);
• la croscarmellose;
• le xylitol;
• cellulose microcristalline;
• stéarate de magnésium;
• silice épaisse;
• le carmellose sodique;
• la gomme de xanthane;
• le saccharose;
• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• l'encre est noire.

La substance active a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés ronds recouverts d'un film entérique blanc. D'une part, il y a la lettre N en noir. Les comprimés sont placés dans des plaquettes thermoformées de 12 pcs. Le paquet de carton contient 1 blister et une instruction.

Propriétés pharmacologiques du médicament Nurofen Neo

Pharmacodynamique

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique possédant les propriétés suivantes:

• interfère avec la production de prostaglandines - substances qui soutiennent le déroulement du processus inflammatoire;
• inhibe les types d'activité 1 et 2 de la cyclooxygénase, ce qui empêche l'accumulation de médiateurs inflammatoires dans les zones touchées et leurs tissus environnants;
• élimine rapidement la douleur, la fièvre et d'autres signes d'inflammation;
• réduit de manière réversible le taux d'agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'ibuprofène est rapidement et complètement absorbé dans le sang. Les concentrations thérapeutiques d'une substance dans le corps sont détectées 15 minutes après l'ingestion. Il faut une demi-heure pour atteindre la quantité maximale de médicament dans le plasma sanguin. Plus de 90% de la substance active est associée à des composants sanguins.

L'ibuprofène pénètre lentement dans le liquide synovial et s'y attarde plus longtemps que dans le sang.

Après absorption, la forme inactive de la substance est lentement convertie en type actif. Métabolisé par l'ibuprofène dans le foie. Du corps, il est excrété dans l'urine.

Indications d'utilisation

Nurofen est utilisé pour:

• pathologies du système musculo-squelettique, accompagnées d'un syndrome douloureux sévère (polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose, crise de goutte, lésion articulaire psoriasique, compression de l'artère vertébrale, rétrécissement du canal rachidien, spondylarthrite ankylosante);
• névralgie intercostale;
• douleur musculaire;
• inflammation des ligaments et des tendons;
• amyotrophie névralgique;
• entorses et entorses;
• radiculite et sciatique;
• syndrome de douleur post-traumatique;
• la présence de gros hématomes;
• syndrome fébrile d'origines diverses (y compris après la vaccination);
• grippe et infections respiratoires aiguës;
• hypotension causée par la prise d'antihypertenseurs;
• syndrome néphrotique (pour réduire la quantité de protéines excrétées dans l'urine);
• maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures (maux de gorge, pharyngite, laryngite, sinusite);
• inflammation des poumons et des bronches;
• maladies infectieuses et inflammatoires gynécologiques (inflammation de l'utérus et des appendices, cervicite);
• menstruations douloureuses;
• syndrome douloureux postopératoire;
• migraine et mal aux dents;
• colique biliaire;
• prostatite chronique.

Nurofen Express Neo

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Nurofen Express Neo instructions d'utilisation

Fabricant

Pays d'origine

Groupe de produits

Anti-inflammatoire non stéroïdien

Nurofen ® Express Neo

Nom latin

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés ronds biconvexes, couchés en blanc, avec une impression noire "N" sur un côté de la tablette.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe NPVC, est dû à l'inhibition de la synthèse de PG - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique. Bloque indifféremment la COX-1 et la COX-2, inhibant ainsi la synthèse de PG. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique

Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris 2 onglet. L'ibuprofène, un médicament à jeun, est détecté dans le plasma sanguin après 15 minutes, C_max L'ibuprofène plasmatique est atteint en 30 à 35 minutes, soit deux fois plus vite qu'après la dose équivalente de Nurofen ®, sous forme de comprimé dosé à 200 mg. Prendre le médicament avec un repas peut augmenter le T_max. Communication avec les protéines plasmatiques supérieures à 90%, T_1/2 - 2 heures: pénètre lentement dans la cavité des articulations, est retenu dans le liquide synovial, en créant des concentrations plus importantes que dans le plasma sanguin. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins (sous forme inchangée, pas plus de 1%) et dans une moindre mesure avec la bile.

Aucune différence significative n'a été trouvée dans le profil pharmacocinétique du médicament par rapport aux personnes plus jeunes chez les personnes âgées.

Dans des études limitées, l'ibuprofène a été retrouvé dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

Indications de la préparation Nurofen® Express Neo

maux de dos, muscles, douleurs rhumatismales, douleurs articulaires;

états fébriles avec grippe et maladies catarrhales.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants qui composent le médicament;

combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents de);

maladies érosives et ulcéreuses des organes de l'appareil digestif au stade aigu (y compris ulcère gastrique et duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ou saignement à la phase active ou anamnèse (deux ou plusieurs épisodes confirmés d'ulcère peptique ou de saignement ulcéreux);

une hémorragie ou une perforation d'un ulcère gastro-intestinal dans l'histoire, provoquée par l'utilisation d'AINS;

insuffisance rénale sévère (Cl créatinine <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

insuffisance cardiaque décompensée; la période après pontage aorto-coronarien;

hémorragie cérébrovasculaire ou autre;

intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucrase-isomaltase;

hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

grossesse (troisième trimestre);

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Avec soin: en présence des conditions spécifiées dans cette section, avant d'utiliser le médicament doit consulter votre médecin - la réception simultanée d'autres AINS; une histoire d'un seul épisode d'ulcère gastrique ou de saignement ulcératif du tractus gastro-intestinal; gastrite, entérite, colite, infection à Helicobacter pylori, colite ulcéreuse; asthme bronchique ou maladies allergiques au stade aigu ou à l’anamnèse - le développement d’un bronchospasme est possible; lupus érythémateux disséminé ou syndrome du tissu conjonctif mixte (syndrome de Sharpe), risque accru de méningite aseptique; insuffisance rénale, incl. avec déshydratation (créatinine Cl inférieure à 30–60 ml / min); syndrome néphrotique; insuffisance hépatique; cirrhose du foie avec hypertension portale; l'hyperbilirubinémie; hypertension artérielle et / ou insuffisance cardiaque; maladies cérébrovasculaires; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie); maladies somatiques graves; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabète sucré; maladie artérielle périphérique; fumer; consommation fréquente d'alcool; phénylcétonurie ou intolérance à la phénylalanine; utilisation simultanée de médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, notamment de SCG par voie orale (y compris prednisolone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), de SSRI (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline) ) ou des agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel); grossesse, I - II trimestre; période d'allaitement; la vieillesse

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament dans le troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il est recommandé d'éviter l'utilisation du médicament pendant les trimestres I à II de la grossesse et de consulter le médecin si nécessaire.

Il a été prouvé que de petites quantités d'ibuprofène peuvent pénétrer dans le lait maternel sans conséquences négatives pour la santé du nourrisson. Par conséquent, il n'est généralement pas nécessaire d'interrompre l'allaitement au sein à court terme. Si nécessaire, l'utilisation à long terme du médicament doit consulter un médecin afin de décider de l'interruption de l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament.

Effets secondaires

Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si le médicament est pris à court terme, à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes.

Chez les personnes âgées, il existe une incidence accrue de réactions indésirables dans le contexte de l'utilisation des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, dans certains cas avec une issue fatale. Les effets secondaires dépendent principalement de la dose. En particulier, le risque de saignement gastro-intestinal dépend de la gamme de doses et de la durée du traitement.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène à court terme à des doses ne dépassant pas 1 200 mg / jour (tableau 3). Dans le traitement des conditions chroniques et l'utilisation à long terme peuvent causer d'autres réactions défavorables.

Du côté du sang et du système lymphatique: très rarement - troubles sanguins (anémie, leucopénie, anémie aplasique, anémie hémolytique, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers symptômes de ces troubles sont la fièvre, les maux de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, une faiblesse grave, des saignements du nez et des hémorragies sous-cutanées, des hémorragies et des hémorragies d'étiologie inconnue.

Du système immunitaire: peu fréquemment - réactions d'hypersensibilité - réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions des voies respiratoires (asthme bronchique, y compris son exacerbation, bronchospasme, essoufflement, dyspnée), réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, urparium, purpura) Œdème de Quincke, dermatose exfoliative et bulleuse, y compris nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe), rhinite allergique, éosinophilie; très rarement - réactions d'hypersensibilité sévères, y compris gonflement du visage, de la langue et du larynx, essoufflement, tachycardie, hypotension artérielle (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc anaphylactique sévère).

Du côté du tractus gastro-intestinal: rarement - douleurs abdominales, nausées, dyspepsie (y compris brûlures d'estomac, ballonnements); rarement - diarrhée, flatulence, constipation, vomissements; très rarement - ulcère peptique, perforation ou saignements gastro-intestinaux, méléna, vomissements sanglants, parfois fatals, en particulier chez les patients âgés, stomatite ulcéreuse, gastrite; la fréquence est inconnue - exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn.

Au niveau du foie et des voies biliaires: très rarement - fonction hépatique anormale, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite et jaunisse.

Au niveau des reins et des voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë (compensée et décompensée) surtout en cas d'utilisation prolongée, associée à une augmentation de la concentration plasmatique d'urée et à l'apparition d'œdèmes, d'hématurie et de protéinurie, de syndrome néphritique, de syndrome néphrotique, de syndrome nécrotique, de nécrose papillaire, d'interstitiel néphrite, cystite.

Du côté du système nerveux: rarement - mal de tête; très rarement - méningite aseptique.

Au niveau du système cardiovasculaire: la fréquence est inconnue - insuffisance cardiaque, œdème périphérique, en cas d'utilisation prolongée, le risque de complications thrombotiques (par exemple, l'infarctus du myocarde) est augmenté et la pression artérielle est augmentée.

Du côté du système respiratoire et des organes médiastinaux: la fréquence est inconnue - asthme, bronchospasme, essoufflement.

Indicateurs de laboratoire: hématocrite ou Hb (peut diminuer); temps de saignement (peut augmenter); concentration plasmatique de glucose (peut diminuer); clairance de la créatinine (peut diminuer); concentration plasmatique de créatinine (peut augmenter); activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Si vous ressentez des effets indésirables, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Interaction

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec les médicaments suivants doit être évitée.

Acide acétylsalicylique: à l'exception des faibles doses d'acide acétylsalicylique (pas plus de 75 mg / jour) prescrites par un médecin, car l'utilisation combinée peut augmenter le risque d'effets indésirables. L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Autres AINS, en particulier inhibiteurs sélectifs de la COX-2: il convient d'éviter l'utilisation simultanée de deux médicaments du groupe AINS, en raison de l'augmentation possible du risque d'effets secondaires.

Utilisez avec prudence simultanément avec les médicaments suivants.

Anticoagulants et médicaments thrombolytiques: les AINS peuvent renforcer l'effet des anticoagulants, en particulier de la warfarine et des médicaments thrombolytiques.

Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et ARA II) et diurétiques: les AINS peuvent réduire l'efficacité de ces groupes de médicaments. Chez certains patients atteints d'insuffisance rénale (par exemple, chez les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA ou de l'APA II et d'agents inhibiteurs de la COX peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë (habituellement réversible). ).

Ces interactions doivent être envisagées chez les patients prenant Coxib simultanément aux inhibiteurs de l’ACE ou de l’APA II. À cet égard, l'utilisation conjointe des fonds susmentionnés doit être prescrite avec prudence, en particulier pour les personnes âgées. Il est nécessaire de prévenir la déshydratation chez les patients et d’envisager la possibilité de surveiller la fonction rénale après le début de ce traitement combiné et périodiquement à l’avenir.

Diurétiques et inhibiteurs de l'ECA: peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS.

GCS: risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies gastro-intestinales.

Antiplaquettaire et ISRS: risque accru de saignement gastro-intestinal.

Glycosides cardiaques: la co-administration d'AINS et de glycosides cardiaques peut entraîner une aggravation de l'insuffisance cardiaque, une diminution du taux de filtration glomérulaire et une augmentation de la concentration de glycosides cardiaques dans le plasma sanguin.

Préparations de lithium: il existe des preuves d'une probabilité d'augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin lors de l'utilisation d'AINS.

Méthotrexate: il existe des preuves de la probabilité d’une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin lors de l’utilisation d’AINS.

Cyclosporine: risque accru de néphrotoxicité associé à l'administration simultanée d'AINS et de cyclosporine.

Mifépristone: l’administration d’AINS ne doit pas commencer plus tôt que 8 à 12 jours après la prise de mifépristone, car les AINS peuvent réduire l’efficacité de la mifépristone.

Tacrolimus: avec la nomination simultanée d’AINS et le tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité.

Zidovudine: l’utilisation simultanée d’AINS et de zidovudine peut augmenter l’hématotoxicité. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie et traités avec le zidovudine et l'ibuprofène.

Antibiotiques quinol: chez les patients traités conjointement avec des AINS et des antibiotiques quinolones, le risque de convulsions peut augmenter.

Médicaments myélotoxiques: augmentation de l'hématotoxicité.

Céfamundol, céfopérazone, céfotétan, acide valproïque, plicamycine: augmentation de l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

Médicaments bloquant la sécrétion tubulaire: diminution de l’élimination et augmentation de la concentration plasmatique en ibuprofène.

Inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques): production accrue de métabolites actifs hydroxylés, risque accru d'intoxication grave.

Inhibiteurs de l'oxydation microsomique: réduction du risque d'action hépatotoxique.

Hypoglycémiants oraux et insuline, dérivés de sulfonylurée: renforcent l’effet des médicaments.

Antiacides et colestyrami: absorption réduite.

Drogues uricosuriques: réduction de l’efficacité des drogues.

Caféine: effet analgésique accru.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé. Lisez attentivement les instructions avant de prendre le médicament. Pour utilisation à court terme seulement.

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 onglet. (200 mg) 3 à 4 fois par jour.

Les comprimés doivent être pris avec de l'eau. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Pour obtenir un effet thérapeutique plus rapide chez l’adulte, la dose peut être augmentée à 2 comprimés. (400 mg) jusqu'à 3 fois par jour.

Ne prenez pas plus de 6 tables. pendant 24 heures, la dose quotidienne maximale est de 1200 mg.

La dose quotidienne maximale pour les enfants de 12 à 17 ans est de 1 000 mg. Si les symptômes persistent ou s'aggravent pendant la prise du médicament pendant 2 à 3 jours, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin. S'il est nécessaire de prendre le médicament pendant plus de 10 jours, vous devez consulter un médecin.

Surdose

Chez les enfants, des symptômes de surdosage peuvent survenir après une dose supérieure à 400 mg / kg. Chez l’adulte, l’effet dose-dépendant du surdosage est moins prononcé. T_1/2 la surdose de drogue est de 1,5 à 3 heures

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique ou moins souvent - diarrhée, acouphènes, maux de tête et saignements gastro-intestinaux. Dans les cas plus graves, il existe des manifestations du système nerveux central: somnolence, rarement - excitation, convulsions, désorientation, coma. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une augmentation de la PV, une insuffisance rénale, des lésions du tissu hépatique, une diminution de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent se développer. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent aggraver cette maladie.

Traitement: symptomatique, avec mise à disposition obligatoire de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance de l'ECG et des principaux signes vitaux jusqu'à la normalisation de l'état du patient. L'administration orale de charbon activé ou un lavage gastrique pendant 1 heure après l'administration d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène est recommandée. Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, une boisson alcaline peut être prescrite pour éliminer le dérivé acide de l'ibuprofène par les reins, une diurèse forcée. Les crises fréquentes ou prolongées doivent être arrêtées par diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse. Avec la détérioration de l'asthme, l'utilisation de bronchodilatateurs est recommandée.

Instructions spéciales

Il est recommandé de prendre le médicament le plus rapidement possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Le médicament peut provoquer un bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme ou de maladie allergique au stade aigu, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique / maladie allergique.

L'utilisation du médicament chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de syndrome conjonctif mixte est associée à un risque accru de méningite aseptique.

Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération globulaire complète (détermination du taux d'Hb), une analyse de sang occulte dans les selles. Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque de détérioration de l'état fonctionnel des reins.

Les patients souffrant d'hypertension, incl. antécédents, et / ou CHF, vous devriez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament, car le médicament peut provoquer une rétention d'eau, une augmentation de la pression artérielle et un œdème.

Informations pour les femmes planifiant une grossesse: les données sur les médicaments suppriment la synthèse de COX et de GES, affectent l'ovulation, altèrent la fonction de reproduction des femmes (réversibles après l'arrêt du traitement).

Influence sur la capacité à diriger des véhicules, des mécanismes. Les patients qui remarquent des vertiges, de la somnolence, de la léthargie ou des déficiences visuelles lorsqu'ils prennent de l'ibuprofène doivent éviter de conduire des véhicules ou des mécanismes de conduite.

Formulaire de décharge

200 mg comprimés enrobés. 6 ou 12 onglet. sous blister (PVC / PVDC / aluminium). 1 ou 2 bl. (6 ou 12 tab.) Placés dans une boîte en carton.

Fabricant

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., route de Thein, Nottingham, NG90 2DB, Royaume-Uni.

Représentant en Russie / Organisation pour les revendications des consommateurs: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Russie, Moscou, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tél.: 8-800-505-1-500 (sans frais en Russie).

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Nurofen® Express Neo

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Nurofen® Express Neo

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Nurofen Express Neo comprimés: mode d'emploi à 200 mg, ibuprofène

Nurofen Express Neo - anti-inflammatoire non stéroïdien. L'objectif principal est d'éliminer la douleur dans les maux de tête, les maux de dents, la migraine, les névralgies, les douleurs dans le dos, les muscles. La possibilité de traiter la grippe et la fièvre avec un rhume. Le principal ingrédient actif est l'ibuprofène sodique dihydraté.

Numéro d'inscription: LP-001910

Nom commercial du médicament: Nurofen Express Neo

Dénomination commune internationale (DCI): ibuprofène

Nom chimique: (2RS) -2- (4-isobutylphényl) propionate de sodium

Forme de dosage: comprimés enrobés

Photo de l'emballage des comprimés Nurofen express neo 200 mg où la composition, la méthode d'application et les indications sont indiquées

Les comprimés de Nurofen expriment la composition néo

Un comprimé enrobé contient:
ingrédient actif: 256 mg d'ibuprofène sodique dihydraté (équivalent à 200 mg d'ibuprofène);

excipients: croscarmellose sodique 30 mg, xylitol 30 mg, cellulose microcristalline 30 mg, stéarate de magnésium 8 mg, dioxyde de silicium colloïdal 2 mg;

composition de la coquille: carmellose sodique 0,5 mg, talc 24 mg, gomme arabique 0,8 mg, saccharose 93,1 mg, dioxyde de titane (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, encre noire [Opacode 3 -1-277001] (shellac 28,225%, oxyde noir de fer (E172) 24,65%, propylèneglycol 1,30%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, éthanol * 32,275%, eau * 3, 25%).

* Les solvants se sont évaporés après le processus d'impression.

Description
Comprimés ronds biconvexes, couchés en blanc, avec une impression noire «N≥» sur un côté de la tablette. Groupe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX: M01AE01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique:
Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie. Bloque indifféremment la cyclooxygénase 1 (COX-1) et la cyclooxygénase 2 (COX-2), inhibant ainsi la synthèse des prostaglandines. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique:
Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal (TIG). Après avoir pris 2 comprimés du médicament à jeun, l'ibuprofène est détecté dans le plasma sanguin après 15 minutes, la concentration maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma sanguin étant atteinte en 30 à 35 minutes, soit deux fois plus rapidement qu'après la prise de la dose équivalente de Nurofen, 200 mg enrobés. Prendre le médicament avec un repas peut augmenter le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tx). La communication avec les protéines plasmatiques est supérieure à 90%, la demi-vie (T1 / 2) est de 2 heures.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le liquide synovial, créant ainsi des concentrations supérieures à celles du plasma sanguin. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins (sous forme inchangée, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, avec la bile.

Aucune différence significative n'a été trouvée dans le profil pharmacocinétique du médicament par rapport aux personnes plus jeunes chez les personnes âgées.

Dans des études limitées, l'ibuprofène a été retrouvé dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

Nurofen express neo indications pour l'utilisation

Nurofen Express Neo est utilisé pour des maux de tête, maux de dents, migraines, menstruations douloureuses, névralgies, maux de dos, douleurs musculaires et rhumatismales; ainsi que dans un état fébrile avec la grippe et les maladies catarrhal.

Nurofen express néo contre-indications

Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des composants du médicament.

Une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux, et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les antécédents).

Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique et duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ou hémorragie au cours de la phase active ou au cours de l'histoire (deux ou plusieurs épisodes confirmés d'ulcère peptique ou d'hémorragie).

Des antécédents de saignement ou de perforation d'ulcère gastro-intestinal, déclenchés par l'utilisation d'AINS.

Insuffisance hépatique sévère ou maladie du foie en phase active. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine)

Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si le médicament est pris à court terme, à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes.

Chez les personnes âgées, il existe une incidence accrue de réactions indésirables dans le contexte de l'utilisation des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, pouvant dans certains cas être fatales.

Les effets secondaires dépendent principalement de la dose. En particulier, le risque de saignement gastro-intestinal dépend de la gamme de doses et de la durée du traitement.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène à court terme à des doses ne dépassant pas 1 200 mg / jour (6 comprimés). Dans le traitement des conditions chroniques et l'utilisation à long terme peuvent causer d'autres réactions défavorables.

La fréquence des effets indésirables a été estimée sur la base des critères suivants: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (de ≥ 1/100 à

• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer)
• temps de saignement (peut augmenter)
• concentration plasmatique de glucose (peut diminuer)
• clairance de la créatinine (peut diminuer)
• concentration plasmatique de créatinine (peut augmenter)
• activité des transaminases hépatiques (peut augmenter)

Si vous ressentez des effets indésirables, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdose
Chez les enfants, des symptômes de surdosage peuvent survenir après la prise d'une dose supérieure à 400 mg / kg de poids corporel. Chez l’adulte, l’effet dose-dépendant du surdosage est moins prononcé. La demi-vie du médicament en cas de surdosage est de 1,5 à 3 heures.

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique ou, rarement, diarrhée, acouphènes, maux de tête et saignements gastro-intestinaux. Dans les cas plus graves, il y a des manifestations du système nerveux central: somnolence, rarement - excitation, convulsions, désorientation, coma.

En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une augmentation du temps de prothrombine, une insuffisance rénale, des lésions du tissu hépatique, une diminution de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent se développer. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent aggraver cette maladie.

Traitement: symptomatique, avec mise à disposition obligatoire de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance de l'ECG et des principaux signes vitaux jusqu'à la normalisation de l'état du patient. L'administration orale de charbon activé ou un lavage gastrique pendant 1 heure après l'administration d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène est recommandée.

Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, une boisson alcaline peut être prescrite pour éliminer le dérivé acide de l'ibuprofène par les reins, une diurèse forcée. Les crises fréquentes ou prolongées doivent être arrêtées par l'administration intraveineuse de diazépam ou de lorazépam.

Avec la détérioration de l'asthme, l'utilisation de bronchodilatateurs est recommandée.

Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec les médicaments suivants doit être évitée:

• Acide acétylsalicylique: à l'exception de faibles doses d'acide acétylsalicylique (pas plus de 75 mg par jour), prescrites par un médecin, car l'utilisation combinée peut augmenter le risque d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
• Autres AINS, en particulier inhibiteurs sélectifs de la COX-2: il convient d'éviter l'utilisation simultanée de deux médicaments du groupe AINS, en raison de l'augmentation possible du risque d'effets secondaires.

Avec prudence pour appliquer simultanément avec les médicaments suivants:

• Anticoagulants et médicaments thrombolytiques: les AINS peuvent renforcer l'effet des anticoagulants, en particulier de la warfarine et des médicaments thrombolytiques.
• Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) et diurétiques: les AINS peuvent réduire l'efficacité des médicaments de ces groupes.

L'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes de l'angiotensine II et d'agents inhibiteurs de la cyclooxygénase peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë (généralement réversible). Ces interactions doivent être envisagées chez les patients prenant des coxibs en même temps que des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. À cet égard, l'utilisation combinée des fonds susmentionnés doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les personnes âgées.

Il est nécessaire de prévenir la déshydratation chez les patients et d’envisager la possibilité de surveiller la fonction rénale après le début de ce traitement combiné et périodiquement à l’avenir.

Les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS.

• Glucocorticoïdes: risque accru d'ulcération du tube digestif et d'hémorragie gastro-intestinale.
• Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine: risque accru de saignement gastro-intestinal.
• Glycosides cardiaques: la nomination simultanée d’AINS et de glycosides cardiaques peut entraîner une aggravation de l’insuffisance cardiaque, une diminution du taux de filtration glomérulaire et une augmentation de la concentration de glycosides cardiaques dans le plasma sanguin.
• Préparations de lithium: il existe des preuves d'une probabilité d'augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin lors de l'utilisation d'AINS.
• Méthotrexate: il existe des preuves de la probabilité d’une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin lors de l’utilisation d’AINS.
• Cyclosporine: risque accru de néphrotoxicité associé à l'administration simultanée d'AINS et de cyclosporine.
• Mifépristone: les AINS doivent être débutés au plus tôt 8 à 12 jours après la prise de mifépristone, car ils peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone.
• Tacrolimus: avec la nomination simultanée d’AINS, le tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité.
• Zidovudine: l'utilisation simultanée d'AINS et de zidovudine peut entraîner une augmentation de l'hématotoxicité. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie et traités avec le zidovudine et l'ibuprofène.
• Antibiotiques quinol: chez les patients traités conjointement avec des AINS et des antibiotiques quinolones, le risque de convulsions peut augmenter.
• Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
• La caféine améliore l'effet analgésique.

Instructions spéciales
Il est recommandé de prendre le médicament le plus rapidement possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes.

Le médicament peut provoquer un bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme ou de maladie allergique au stade aigu, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique / maladie allergique. L'utilisation du médicament chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de syndrome conjonctif mixte est associée à un risque accru de méningite aseptique. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant 17-cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque de détérioration de l'état fonctionnel des reins.

Les patients hypertendus, y compris ceux ayant des antécédents et / ou une insuffisance cardiaque chronique, doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car celui-ci peut provoquer une rétention d'eau, une pression artérielle élevée et un œdème.

Informations pour les femmes envisageant une grossesse: ces médicaments inhibent la synthèse de la cyclooxygénase et de la prostaglandine, affectent l'ovulation, altèrent la fonction de reproduction de la femme (réversibles après l'arrêt du traitement).

Influence sur la capacité à diriger des véhicules, des mécanismes
Les patients qui remarquent des vertiges, de la somnolence, de la léthargie ou des déficiences visuelles lorsqu'ils prennent de l'ibuprofène doivent éviter de conduire des véhicules ou des mécanismes de conduite.

Formulaire de décharge
200 mg comprimés enrobés.
Sur 6 ou 12 comprimés dans le blister (PVC / PVDH / aluminium).
Sur 1 ou 2 ampoules (sur 6 ou 12 comprimés), placez-les dans un emballage en carton avec les instructions d'utilisation.

Comprimés blister photo nurofen express neo 200 mg (vue de face)

Photo comprimés blister Nurofen express neo 200 mg (vue de dos)

Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser de médicament périmé.

Photo de l'emballage des comprimés Nurofen express neo où la date de péremption est spécifiée

Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Photo de l'emballage des comprimés Nurofen express neo où le prix est indiqué

Fabricant
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, route de Thein, Nottingham, NG90 2DB, RU
Représentant en Russie / Organisation pour les revendications des consommateurs
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Russie 115114 Moscou, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tél.: 8-800-505-1-500 (sans frais en Russie), [email protected]

Nurofen express neo 200 mg comprimés à usage interne résumé (mode d'emploi) en photo

Photo instructions pour l'utilisation de comprimés Nurofen express neo, partie 1

Photo des instructions d'utilisation des comprimés Nurofen express neo, partie 2

Photo des instructions d'utilisation des comprimés Nurofen express neo, partie 3

Photo des instructions d'utilisation des comprimés Nurofen express neo, partie 4

Photo des instructions d'utilisation des comprimés Nurofen express neo, partie 5

Photo des instructions pour l'utilisation de comprimés Nurofen express neo, partie 6

Photo des instructions d'utilisation des comprimés Nurofen express neo, partie 7

Photo des instructions d'utilisation des comprimés Nurofen express neo, partie 8

Comprimés Nurofen Express Neo: avis sur le médicament

Nurofen Express Neo est un anesthésique moderne qui m'a aidé pendant les premiers mois. Malheureusement, développé plus tard addictif. Le fabricant note que l'anesthésique devrait éliminer efficacement toute douleur et améliorer le bien-être dans les plus brefs délais. En me concentrant sur mon expérience personnelle, je n’ai été satisfait du résultat que pendant les premiers mois. Maintenant tout est parti. Je ne peux que partager une critique neutre.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

Un jour après la blessure, je souffrais de névralgies. Le médecin a prescrit Nurofen Express Neo. Selon le médecin, un analgésique efficace s'est transformé en une nouvelle souffrance pour moi. Allait avoir une allergie grave: démangeaisons, urticaire et angioedème. Lors des premières comparutions, j'ai appelé une ambulance, faisant confiance à l'équipe médicale. Les médecins m'ont sauvé la vie et je leur en suis extrêmement reconnaissant. Je ne recommande à personne d’essayer, même Nurofen Express Neo.

Daria Belousova, Cheboksary

Comment pouvez-vous rapidement éliminer une forte migraine? La meilleure option est Nurofen Express Neo. Même avec une migraine terrible, quand tout stimulus externe a un effet négatif, je prends une pilule et remarque une amélioration de ma santé en seulement 15 à 20 minutes. Heureusement, le médicament est offert à un prix abordable et je ne créais pas de dépendance. Maintenant, Nurofen Express Neo me sauve toujours des migraines.

Boris Noskov, Syzran

Je travaille comme chargeuse, car je souffre souvent de fortes douleurs dans les muscles, les articulations et le dos. Le seul remède qui m'aide est Nurofen Express Neo. Malheureusement, je peux signaler non seulement une aide décente, mais aussi des nuances qui ne contribuent pas à l’apparition d’une réponse positive. Le médicament ne peut pas être pris pendant une longue période, car sinon il s'accumule dans le corps et entraîne différents effets secondaires. Personnellement, je suis mal à l'aise de prendre ce médicament, car il doit être lavé à grande eau, ce qui prend du temps. Oui, et le prix n’est pas aussi propice à une réponse positive. Dans tous les cas, une critique négative n’est pas non plus une option, j’adhère donc à la neutralité.

Veronika Kolobova, Chita

Une fois avec une carie forte et négligée, j'ai été obligé de prendre Nurofen Express Neo. Tout allait bien: l'élimination immédiate de la douleur. Cependant, plus tard, j'ai dû faire face à un angioedema. Une terrible allergie m'a presque coûté la vie. Le médicament convient peut-être à d’autres personnes, mais je n’oublierai jamais la farine que j’ai rencontrée.

Elena Kulikova, Berezovsky

Le médicament anesthésique moderne Nurofen Express Neo soulage instantanément toutes les douleurs et améliore le bien-être. En même temps, je ne peux pas laisser de réponse positive. Je note les nuances suivantes: le médicament doit être lavé abondamment avec de l’eau, vous devez suivre les instructions. Une utilisation prolongée peut entraîner un affaiblissement du système immunitaire et une forte réaction. Le médicament est indésirable pour prendre beaucoup de personnes, comme en témoigne une tonne de contre-indications.

Emilia Lobanova, Kansk

La préparation Nurofen Express Neo me surprend agréablement avec un effet analgésique et antipyrétique. J'essaie maintenant de traiter tout syndrome douloureux, rhume et grippe sévères. J'ai trouvé le médicament idéal à un prix abordable!