L'ibuprofène en comprimés est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le médicament est le plus efficace pour la douleur inflammatoire. L'effet antipyrétique est proche de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.
L'ibuprofène inhibe de manière non sélective la COX-1 et la COX-2, réduit la synthèse des prostaglandines (médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie).
L'effet anti-inflammatoire est associé à une diminution de la perméabilité vasculaire, à une microcirculation améliorée, à une libération réduite de médiateurs inflammatoires à partir de cellules (PG, kinine, LT) et à une suppression de l'apport énergétique du processus inflammatoire.
L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation, à une diminution de la production de bradykinine et à son pouvoir algogénique.
Les comprimés d'ibuprofène soulagent la douleur, y compris les douleurs articulaires, au repos et en mouvement. Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une plus grande amplitude de mouvement.
Indications d'utilisation
Qu'est-ce qui aide l'ibuprofène? Selon les instructions, les comprimés sont prescrits dans les cas suivants:
- Pathologie inflammatoire des articulations et de la colonne vertébrale avec syndrome de la douleur - arthrite de toute origine, y compris infectieuse, arthrose (pathologie dégénérative-dystrophique des articulations), ostéochondrose (lésions dégénératives de la colonne vertébrale), processus auto-immuns dans les articulations.
- Syndrome douloureux modéré d’origine et de localisation différentes - migraine (mal de tête paroxystique), mal aux dents, algoménorrhée (menstruations douloureuses), douleur post-traumatique ou postopératoire, névralgie (inflammation aseptique des nerfs périphériques), myalgie (douleur musculaire).
- Syndrome fébrile sur fond d'intoxication infectieuse avec fièvre et courbatures, y compris ARVI (infection virale des voies respiratoires aiguës).
L'utilisation de comprimés n'affecte pas la progression de la maladie, mais soulage seulement les symptômes.
En pédiatrie, le médicament est utilisé comme antipyrétique efficace pour aider à éliminer le syndrome fébrile avec la grippe, les infections infantiles, les infections respiratoires aiguës, les réactions post-vaccinales et d’autres modifications infectieuses et inflammatoires.
Efficace comme analgésique pour les symptômes douloureux (modérés et faibles): maux de tête, mal de gorge et des oreilles, mal aux dents, etc.
Instructions pour l'utilisation des comprimés d'ibuprofène, le dosage
Les comprimés sont pris oralement après un repas, en buvant de l'eau claire.
Le dosage est choisi individuellement - il est nécessaire d'utiliser la dose la plus faible possible pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité. Attribuer des adultes et des enfants de plus de 12 ans.
Comprimés de dosage standard d'ibuprofène selon le mode d'emploi:
- Adultes - une dose unique de 1-2 comprimés (200-400 mg). La dose quotidienne est de 4 à 6 comprimés (800 à 1 200 mg), en doses fractionnées espacées de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
- Enfants de plus de 12 ans - une seule dose de 1-2 comprimés (200-400 mg). La dose thérapeutique de 1-2 comprimés avec un intervalle de 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 5 comprimés. (1000 mg).
Comprimés effervescents prescrits aux enfants de plus de 6 ans et aux adultes. Les dosages standard de plus de 12 ans sont les mêmes que pour les comprimés ordinaires.
Posologie pour les enfants de 6 à 12 ans - la dose unique est de 1 comprimé effervescent (200 mg). Dose thérapeutique - 1 comprimé effervescent à un intervalle de 4 à 6 heures 2 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés (800 mg).
Si, en prenant le médicament pendant 2-3 jours, les symptômes sont protégés, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre le risque d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de comprimés d’ibuprofène:
- Au niveau des organes de l'appareil digestif: nausées, vomissements, AINS-gastropathie (perte d'appétit, douleurs et inconfort dans la région épigastrique, douleurs abdominales), irritation, sécheresse des muqueuses ou douleur dans la cavité buccale, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, constipation / diarrhée, flatulence, indigestion, lésion éventuellement érosive et ulcéreuse et saignements du tube digestif, dysfonctionnement hépatique.
- A partir du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, somnolence, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation psychomotrice, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), perte auditive, acouphènes, amblyopie toxique réversible, indéterminée vision ou vision double, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et des paupières (origine allergique), scotome.
- Depuis le système cardiovasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, éosinophilie, anémie, incl. purpura hémolytique, thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
- Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
- Au niveau du système génito-urinaire: syndrome d'œdème, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale aiguë, polyurie, cystite.
- Réactions allergiques: éruptions cutanées (érythémateuses, urtikarnaya), prurit, urticaire, rhinite allergique, néphrite allergique, angioedème, réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique.
- Autre: transpiration accrue, fièvre.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de prescrire de l'ibuprofène dans les cas suivants:
- hypersensibilité à la drogue;
- exacerbation de l'ulcère gastrique ou duodénal et de la colite ulcéreuse;
- maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
- "L'aspirine" l'asthme;
- l'hypertension;
- scotome;
- l'amblyopie;
- insuffisance rénale ou hépatique sévère, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
- insuffisance cardiaque;
- un œdème;
- l'hémophilie;
- hypocoagulation;
- la leucopénie;
- pathologie de l'appareil vestibulaire;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- 3 trimestre de grossesse.
Attribuer avec prudence lorsque:
- insuffisance cardiaque chronique
- maladies concomitantes du foie et des reins,
- entérite;
- immédiatement après la chirurgie;
- avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
- gastrite;
- la colite;
- enfants de moins de 12 ans.
En cas d'utilisation prolongée de comprimés d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement les caractéristiques du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.
Surdose
Le surdosage est accompagné de douleurs abdominales, nausées, vomissements, dépression, somnolence, maux de tête, acouphènes, augmentation du rythme cardiaque.
Un lavage gastrique, intestinal, des sorbants intestinaux (charbon actif) et un traitement symptomatique sont effectués. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Analogues d'ibuprofène, prix en pharmacie
Si nécessaire, les comprimés d’ibuprofène peuvent être remplacés par un analogue de la substance active: il s’agit de médicaments:
Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de l'ibuprofène, le prix et les évaluations de médicaments ayant une action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Prix en pharmacies russes: comprimés d’ibuprofène 200 mg 20 pcs. - de 16 à 20 roubles, 200 mg 50 comprimés - de 27 à 33 roubles, selon 409 pharmacies.
Ibuprofène ou Nurofen - lequel est préférable de choisir?
Nurofen est un médicament à base d'ibuprofène. Ils ne diffèrent que par le fabricant, le prix et la composition des composants auxiliaires. L'ibuprofène ou le Nurofen conviennent au traitement des processus inflammatoires, des maladies systémiques, des ARVI et de la grippe.
L'utilisation des deux médicaments donne le résultat souhaité. Les patients remarquent une réaction différente de l'accueil, qui dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme, de l'état du patient, de la maladie.
Instructions spéciales
Avant de commencer à prendre des comprimés d’ibuprofène, vous devez lire attentivement les instructions qui s’y rapportent. Vous devez faire attention à plusieurs instructions spéciales avant de l'utiliser, notamment:
Le traitement doit être effectué avec la dose efficace minimale et un petit traitement ne dépassant pas 5 jours.
En cas d'utilisation à long terme de comprimés, une surveillance périodique en laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et de la coagulation sanguine est nécessaire.
L'administration conjointe avec d'autres médicaments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée.
S'il est nécessaire de déterminer le niveau de cétostéroïdes dans le sang, 48 heures avant le test, le médicament est annulé car son utilisation peut affecter la fiabilité des résultats.
Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin.
Pendant la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir d'activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Interaction médicamenteuse
L'ibuprofène n'est pas recommandé lors de la prise d'autres AINS.
Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants, le risque de saignement augmente.
En cas d'interaction avec les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, le risque de saignement du tractus gastro-intestinal augmente.
Avec un traitement simultané aux céphalosporines, la fréquence de l'hypoprothrombinémie augmente, ainsi que le risque d'effets néphrotoxiques et hépatotoxiques.
Lorsque le traitement avec des inducteurs d'oxydation microsomale augmente le risque d'intoxication.
Les barbituriques et les préparations à base d'éthanol augmentent la concentration de la substance active dans le plasma sanguin.
Réduit l'effet des vasodilatateurs, du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Augmente l'activité des agents antiplaquettaires, des anticoagulants indirects, de la fibrinolitikov, des hypoglycémiants et de l'insuline, des dérivés de sulfonylurée.
La kolestiramine et les antiacides réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi
La composition
Description
Indications d'utilisation
Contre-indications
- hypersensibilité à l'ibuprofène;
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
- "L'aspirine" l'asthme et la "aspirine" triade;
- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, télangiectasie), hypoprothrombinémie, hémophilie;
- anévrisme disséquant de l'aorte;
- carence en vitamine K;
- grossesse au troisième trimestre et allaitement;
- maladies du nerf optique, scotome, amblyopie, altération de la vision des couleurs;
- hypertension artérielle, insuffisance cardiaque de stade NYHA III-IV;
- pathologie de l'appareil vestibulaire, perte auditive;
- insuffisance rénale et hépatique grave;
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Posologie et administration
Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.
Les adultes nomment 400 - 600 mg (2-3 comprimés) 3-4 fois par jour. Dans la polyarthrite rhumatoïde - 800 mg (4 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque algoménorrhée 400-600 mg (2-3 comprimés) avec un intervalle de 4-6 heures. La dose unique maximale est de 800 mg (4 comprimés) et la dose quotidienne de 2400 mg (12 comprimés).
Les enfants doivent recevoir une dose de 5 à 10 mg / kg / jour en 3 à 4 doses. La dose quotidienne maximale de 20 mg / kg, avec la polyarthrite rhumatoïde juvénile - jusqu'à 40 mg / kg. Enfants de 6 à 9 ans (21 à 30 kg), 100 mg (½ comprimé), 4 fois par jour, dose quotidienne maximale de 400 mg. Enfants de 9 à 12 ans (31 à 41 kg), 200 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, dose quotidienne maximale de 600 mg. Enfants de plus de 12 ans (plus de 41 kg), 200 mg (1 comprimé), 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 800 mg.
En fébrifugation à une température corporelle supérieure à 38,5 ° C (chez les patients ayant des antécédents de convulsions, à une température supérieure à 37,5 ° C). Attribuer à raison de 5 mg / kg, à des températures supérieures à 39,2 ° C - à une dose de 10 mg / kg.
Effets secondaires
De la part du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, vomissements sanglants, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et maladie de Crohn. Très rarement - pancréatite.
Du côté du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité, anaphylaxie, asthme, bronchospasme ou essoufflement, éruption cutanée de divers types, démangeaisons, urticaire, purpura, angioedème et, rarement, dermatose exfoliative et bulleuse.
Depuis le système cardiovasculaire: rétention d'eau, œdème, hypertension et manifestations d'insuffisance cardiaque.
Du côté du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique et anémie hémolytique.
Du côté du système nerveux central: insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations, névrite optique, mal de tête, paresthésie, vertiges, somnolence.
Infections et invasions: rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
De la part des sens: déficience visuelle et neuropathie toxique du nerf optique, déficience auditive, acouphènes et vertiges.
Au niveau du système hépato-biliaire: dysfonctionnement hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et jaunisse.
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement) et réactions de photosensibilité.
Troubles rénaux et des voies urinaires: dysfonctionnement rénal et néphropathie toxique, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.
Troubles généraux: malaise général, fatigue.
Avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments, avant de prendre de l'ibuprofène, il est nécessaire de consulter votre médecin!
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, hypotension, convulsions, arythmies cardiaques, dépression respiratoire.
Traitement: sevrage médicamenteux, lavage gastrique (une heure seulement après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, traitement symptomatique et symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Interaction avec d'autres médicaments
Peut réduire les effets des antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants et les diurétiques. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité.
Peut aggraver l'insuffisance cardiaque, renforcer l'action des glycosides cardiaques. Peut améliorer l'effet d'anticoagulants tels que la warfarine.
La cholestyramine administrée avec l'ibuprofène peut réduire l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal.
Les rendez-vous simultanés avec le méthotrexate, les sels de lithium et les aminosides entraînent une diminution de leur excrétion.
La cyclosporine et le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité.
L'administration concomitante d'ibuprofène le jour de l'administration de prostaglandines ne nuit pas à l'effet de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation du col de l'utérus et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'avortement médicamenteux.
Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de deux AINS ou plus, y compris les inhibiteurs de la COX-2, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'aspirine n'est pas recommandée en raison de l'augmentation possible des effets indésirables, notamment d'une augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. L'ibuprofène peut supprimer les effets de faibles doses d'aspirine sur l'agrégation plaquettaire.
Les patients prenant de la fluoroquinolone en même temps peuvent augmenter le risque de convulsions.
L'ibuprofène peut augmenter l'effet hypoglycémiant des médicaments à base de sulfonylurée.
Le risque de saignements gastro-intestinaux augmente avec la nomination conjointe du groupe d'antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de l'absorption de la sérotonine, le ginkgo biloba.
La zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique lors d'une utilisation simultanée.
L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec le voriconazole et le fluconazole entraîne une augmentation de la durée de l'ibuprofène d'environ 80% à 100%. Il convient de réduire le dosage de l'ibuprofène, tout en prenant rendez-vous avec le voriconazole ou le fluconazole.
Caractéristiques de l'application
La grossesse L'utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse n'est possible que sous des indications médicales strictes. Le médicament doit être pris à la dose efficace minimale. L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la grossesse et au développement du fœtus. Il peut y avoir un risque accru de fausse couche et de malformations du cœur et du tractus gastro-intestinal après l'application d'ibuprofène au début de la grossesse.
Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'ibuprofène doit être évité, sauf en cas d'absolue nécessité. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée.
Période de lactation. L'ibuprofène pénètre dans le lait maternel. Son utilisation devrait donc permettre de mettre fin à l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
Personnes atteintes de la pathologie du système sanguin. Chez les patients présentant une hémostase altérée, une surveillance attentive des paramètres de laboratoire est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, une surveillance systématique du sang périphérique est indiquée.
Personnes atteintes de pathologie du tractus gastro-intestinal, maladie du foie, système cardiovasculaire. L'utilisation du médicament n'est possible que sous surveillance médicale stricte.
Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. Au cours de la période d'utilisation, il est nécessaire de s'abstenir de tout type d'activité nécessitant une attention accrue, des réponses mentales et motrices rapides.
Les boissons contenant de l'alcool ne sont pas recommandées pendant la période de traitement.
Le jus de cerise et de groseille, le sirop de sucre augmentent le taux d'absorption de l'ibuprofène.
Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi
Les comprimés d'ibuprofène appartiennent au groupe pharmacologique clinique des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils ont des effets antipyrétiques et analgésiques et sont utilisés pour réduire l’intensité des symptômes correspondants dans divers processus pathologiques.
Forme de libération et composition
Les comprimés d’ibuprofène ont une couleur rose pâle ou rose, une forme ronde biconvexe et une surface lisse. L'ibuprofène est l'ingrédient actif principal du médicament. Il contient 200 mg de comprimé. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:
- Stéarate de magnésium.
- Fécule de pomme de terre.
- Dioxyde de silicium colloïdal.
- Cire d'abeille.
- Gélatine.
- Azorubin comme colorant.
- Povidone de bas poids moléculaire.
- Hydroxycarbonate de sodium.
- Vanilline.
- Farine de blé
- Dioxyde de titane.
- Saccharose
Les comprimés sont emballés dans un blister de 10 pièces. L'emballage en carton contient 1, 2 ou 5 ampoules avec le nombre total correspondant de comprimés et le mode d'emploi du médicament.
Action pharmacologique
L'effet clinique et pharmacologique des comprimés d'ibuprofène est dû à une diminution de la synthèse du principal médiateur de la réaction inflammatoire de la prostaglandine, responsable du développement de la douleur, du gonflement des tissus et de la fièvre. La diminution de la concentration de prostaglandines est due à un blocage par l'ibuprofène de l'enzyme cycloxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines pendant le développement de la réaction inflammatoire.
Après avoir pris la pilule d'ibuprofène à l'intérieur, l'ingrédient actif est rapidement et presque complètement absorbé dans la circulation systémique par la lumière de l'intestin grêle. L'ibuprofène atteint sa concentration sanguine maximale après 2 heures. Il est distribué presque également dans tous les tissus du corps. Il pénètre la barrière hémato-encéphalique dans les structures du système nerveux central et peut également pénétrer dans le corps du fœtus en développement pendant la grossesse et du lait maternel pendant l'allaitement. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie pour former des produits de dégradation inactifs qui sont excrétés par l'organisme avec l'urine.
Indications d'utilisation
Prise de comprimés L'ibuprofène est indiqué en présence de symptômes de la réaction inflammatoire dans diverses pathologies, notamment:
- Pathologie inflammatoire des articulations et de la colonne vertébrale avec syndrome de la douleur - arthrite de toute origine, y compris infectieuse, arthrose (pathologie dégénérative-dystrophique des articulations), ostéochondrose (lésions dégénératives de la colonne vertébrale), processus auto-immuns dans les articulations.
- Syndrome douloureux modéré d’origine et de localisation différentes - migraine (mal de tête paroxystique), mal aux dents, algoménorrhée (menstruations douloureuses), douleur post-traumatique ou postopératoire, névralgie (inflammation aseptique des nerfs périphériques), myalgie (douleur musculaire).
- Syndrome fébrile sur fond d'intoxication infectieuse avec fièvre et courbatures, y compris ARVI (infection virale des voies respiratoires aiguës).
L'utilisation de comprimés d'ibuprofène n'affecte pas la progression du processus pathologique, leur utilisation implique principalement un traitement symptomatique.
Contre-indications
Les comprimés d'ibuprofène sont absolument contre-indiqués dans un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:
- Intolérance individuelle à l'ibuprofène, intolérance croisée à l'un des membres du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens, intolérance à l'un des composants auxiliaires des comprimés d'ibuprofène.
- Un complexe symptomatique caractérisé par une intolérance pathologique à l'acide acétylsalicylique (désigne des anti-inflammatoires non stéroïdiens), par l'apparition d'une polypose muqueuse nasale et par l'asthme bronchique.
- Pathologie des organes de diverses parties du tube digestif, qui comprend des lésions ulcéreuses-érosives de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, et se caractérise par une évolution aiguë (colite érosive-ulcéreuse, maladie de Crohn, ulcère peptique ou ulcère duodénal).
- Saignements gastro-intestinaux au moment du début du traitement ou récemment constatés.
- La période de récupération après un pontage coronarien.
- Maladie intestinale inflammatoire.
- Perturbation du système de coagulation du sang avec son insuffisance (hémophilie, diathèse hémorragique).
- Pathologie active de la cuisson (période aiguë) ou insuffisance grave de son activité fonctionnelle.
- Hémorragie intracrânienne.
- La grossesse
- Âge de l'enfant jusqu'à 6 ans.
Avec prudence, le médicament est utilisé chez les personnes âgées, celles présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale modérément sévère, les femmes pendant l'allaitement. Avant de commencer à utiliser des comprimés d'ibuprofène, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Posologie et administration
Les comprimés d'ibuprofène sont entièrement pris à l'intérieur, sans croquer ni boire beaucoup d'eau. La posologie moyenne chez l'adulte et l'enfant est de 200 mg (1 comprimé) 3 à 4 fois par jour. Selon les indications (processus inflammatoire prononcé avec syndrome de douleur), la posologie peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour et, lorsque cela est nécessaire pour obtenir un effet clinique et thérapeutique, la posologie est réduite. La période entre les pilules ne doit pas être inférieure à 4 heures. La dose quotidienne maximale autorisée ne doit pas dépasser 1200 mg (6 comprimés). La durée du traitement est en moyenne de 5 jours, la nécessité de son prolongation est déterminée par le médecin. Pour réduire l'impact négatif du médicament sur les organes de l'appareil digestif, il est recommandé de prendre les comprimés après les repas.
Effets secondaires
Les comprimés d'ibuprofène peuvent provoquer des réactions indésirables chez divers organes et systèmes, notamment:
- Le système digestif est une gastropathie, déclenchée par l'exposition à des anti-inflammatoires non stéroïdiens, caractérisée par des nausées, des vomissements périodiques, une lourdeur et des douleurs à l'estomac (région épigastrique). Elle peut également entraîner une diminution de l'appétit, des brûlures d'estomac (sensation de brûlure du sternum causée par une augmentation de l'acidité du suc gastrique), des diarrhées, une ulcération de la muqueuse gastrique, qui peut être compliquée par des saignements gastro-intestinaux ou une perforation de l'ulcère (formation de trous traversants), une sécheresse de la muqueuse buccale, une aphte stomatite, ulcération des gencives, hépatite (inflammation du foie).
- Système nerveux - maux de tête, étourdissements intermittents, insomnie la nuit et la somnolence diurne, irritabilité accrue, dépression (déclin de l'humeur prolongé), confusion, risque moins d'hallucinations et de méningite aseptique (non infectieuse).
- Système cardiovasculaire - tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), augmentation de la pression artérielle (hypertension), insuffisance cardiaque.
- Organes sensoriels - perte auditive, apparition de bruits ou de bourdonnements dans les oreilles, lésion toxique du nerf optique, vision trouble, diplopie (vision double), scotome (tache visible), sécheresse, irritation de la conjonctive des yeux, œdème des paupières.
- Sang et moelle épinière - anémie hémolytique ou aplasique (anémie associée à une destruction accrue ou à une formation insuffisante de globules rouges dans la moelle osseuse), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes par unité de volume sanguin) jusqu'au purpura thrombocytopénique.
- Système urinaire - développement d'insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique (inflammation spécifique des reins), polyurie (augmentation du débit urinaire), cystite (inflammation de la vessie), syndrome néphrotique, accompagné d'un grave œdème généralisé des tissus en raison d'une perte importante de protéines plasmatiques dans l'urine.
- Indicateurs de laboratoire - augmentation du taux de créatinine dans le sang, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques des transaminases (AST, ALT), indiquant des lésions des hépatocytes, augmentation de la durée de la coagulation du sang.
- Réactions allergiques - éruption cutanée survenant souvent sous la forme d'urticaire (ressemblant à une brûlure d'ortie), démangeaisons cutanées graves, œdème de Quincke (gonflement marqué des tissus mous du visage et des organes génitaux externes), choc anaphylactique (réduction marquée de la pression artérielle systémique et défaillance de plusieurs organes) ), l'asthme bronchique (réaction des bronches avec leur spasme et le développement de l'essoufflement). Des réactions allergiques sévères peuvent également se développer sur la peau sous forme d’érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), de nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Le risque d'effets indésirables augmente avec l'utilisation à long terme des comprimés d'ibuprofène. L’apparition de l’un de ces symptômes est à la base de l’arrêt du médicament.
Instructions spéciales
Avant de commencer à prendre des comprimés d’ibuprofène, vous devez lire attentivement les instructions qui s’y rapportent. Vous devez faire attention à plusieurs instructions spéciales avant de l'utiliser, notamment:
- Le traitement doit être effectué avec la dose efficace minimale et un petit traitement ne dépassant pas 5 jours.
- En cas d'utilisation à long terme de comprimés d'ibuprofène, un contrôle périodique en laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et de la coagulation du sang est nécessaire.
- L'administration conjointe avec d'autres médicaments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée.
- S'il est nécessaire de déterminer le niveau de cétostéroïdes dans le sang, 48 heures avant le test, le médicament est annulé car son utilisation peut affecter la fiabilité des résultats.
- Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin.
- Pendant la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir d'activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Dans le réseau des pharmacies, les comprimés d’ibuprofène sont vendus sans ordonnance. Si nécessaire, leur utilisation pendant plus de 5 jours (aucun effet cliniquement significatif), l'apparition de questions ou de doutes, vous devez consulter votre médecin.
Surdose
Un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée est accompagné de douleurs abdominales, de nausées, de vomissements, de dépression, de somnolence, de maux de tête, d'acouphènes et d'une accélération de la fréquence cardiaque. Dans ce cas, laver l'estomac, les intestins, recevoir des sorbants intestinaux (charbon actif) et un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour aujourd'hui.
Analogues de comprimés d'ibuprofène
Le médicament Nurofen est similaire au principal ingrédient actif et à l'effet thérapeutique des comprimés d'ibuprofène.
Termes et conditions de stockage
Les comprimés d'ibuprofène ont une durée de conservation de 3 ans. Ils doivent être conservés à une température ne dépassant pas + 25 ° C à la portée des enfants.
Prix moyen
Le coût moyen de 10 comprimés d'ibuprofène dans les pharmacies à Moscou varie entre 38 et 43 roubles.
L'ibuprofène
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Action pharmacologique
L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.
Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.
Formulaire de décharge
L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.
- Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
- Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
- Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
- Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
- Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
- 5% de crème et gel à usage externe.
Indications d'utilisation ibuprofène
L'ibuprofène est indiqué pour:
- Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
- L'ostéoarthrose;
- Arthrite psoriasique;
- Spondylose cervicale;
- Syndrome de Barre-Lieu;
- Migraine cervicale;
- Bursite;
- Spondylarthrite ankylosante;
- Amyotrophie névralgique;
- Myalgie;
- Syndrome néphrotique;
- Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
- États fébriles de diverses étymologies;
- Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
- Syndrome de l'artère vertébrale;
- Névralgie;
- Tendinite;
- Hématomes
L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).
En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:
- Pneumonie;
- Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
- Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
- La bronchite;
- Panniculite;
- Dysménorrhée primaire;
- Algodismenoree;
- Processus inflammatoires dans le bassin;
- Annexite
Contre-indications
L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:
- Hypersensibilité à la drogue;
- Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
- Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
- "L'aspirine" l'asthme;
- L'hypertension;
- Scotome;
- L'amblyopie;
- Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
- Insuffisance cardiaque;
- L'œdème;
- L'hémophilie;
- Hypocoagulation;
- La leucopénie;
- Pathologie de l'appareil vestibulaire;
- Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- III trimestre de la grossesse.
Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:
- Insuffisance cardiaque chronique
- Maladies concomitantes du foie et des reins,
- Entérite;
- Immédiatement après la chirurgie;
- Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
- Gastrite;
- La colite;
- Enfants de moins de 12 ans.
Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.
Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène
Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.
La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:
- Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
- Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
- Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
- Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
- Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.
Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:
- Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
- Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.
Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.
La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:
- De 1 à 3 ans - 100 mg;
- De 4 à 6 ans - 150 mg;
- De 7 à 9 ans - 200 mg;
- De 10 à 12 ans - 300 mg.
Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.
Effets secondaires
Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:
Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.
Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.
Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.
Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.
Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.
L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.
Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.
Conditions de stockage
L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.
Ibuprofène: mode d'emploi (comprimés)
L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien doté d'effets analgésique, anti-inflammatoire, anti-inflammatoire et anti-œdème. Disponible sous les marques de commerce de diverses sociétés, l'article se concentre sur la forme standard (non retardée) de l'ibuprofène en comprimés.
Sur le plan pharmacologique, il réalise ses effets en raison d’une inhibition non sélective de la COX-2, qui bloque la production de cytokines inflammatoires.
Pharmacocinétiquement métabolisé pour former 3 métabolites, qui sont excrétés par les reins. Les concentrations maximales sont atteintes au bout d'une heure, la demi-vie est de 2,5 heures et les formes retardées peuvent avoir une demi-vie allant jusqu'à 12 heures.
Des indications
Le médicament est indiqué pour:
- Les maladies inflammatoires des articulations, notamment l'arthrose, l'arthrite goutteuse, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante;
- Syndromes de douleur vertébrale;
- Syndromes douloureux modérés d'étiologies variées, tels que maux de tête, myalgies, migraines, maux de dents, etc.
- Syndrome fébrile dans les maladies infectieuses et dites "à froid".
Contre-indications
Il y a des contre-indications à la nomination de comprimés d'ibuprofène:
- Signes d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament. En outre, il est important d’identifier, avant la nomination, une hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS, y compris des données sur les attaques de rhinite, d’obstruction bronchique et d’urticaire après la prise d’AINS, ainsi que sur le syndrome complet / incomplet d’intolérance à l’acide acétylsalicylique ;
- Maladie intestinale inflammatoire;
- Pathologies érosives et ulcéreuses des organes du tube digestif au stade aigu, y compris la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal;
- Troubles de la coagulation sanguine, notamment hémophilie et hypocoagulation, ainsi que diathèse hémorragique;
- Maladie rénale progressive;
- Condition après pontage aorto-coronarien;
- Saignement dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que l'hémorragie intracrânienne;
- La grossesse;
- Insuffisance rénale sévère, hyperkaliémie confirmée;
- Insuffisance hépatique sévère ou pathologies hépatiques en écoulement actif;
- Âge du patient jusqu'à 6 ans.
Utilisez avec prudence lorsque:
- Vieux patient;
- Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, cardiopathie ischémique et pathologies cérébrovasculaires;
- Dyslipidémie;
- Le diabète;
- Maladie artérielle périphérique;
- Tabagisme, alcoolisme du patient;
- Cirrhose du foie avec hypertension portale;
- Insuffisance hépatique et / ou rénale, si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml / min, syndrome néphrotique;
- L'hyperbilirubinémie;
- La présence d'ulcères gastriques et d'ulcère duodénal selon des informations anamnestiques;
- Infection à N. pylori, gastrite, colite;
- Maladies du sang d'étiologie inconnue - anémies et leucopénies;
- Pendant la lactation;
- Avec l'utilisation prolongée d'AINS;
- Avec de graves maladies somatiques;
- Avec l'utilisation simultanée de corticostéroïdes oraux, y compris la prednisone; les agents antiplaquettaires, y compris l'acide acétylsalicylique, même à des doses mineures, le clopidogrel; les anticoagulants, y compris la warfarine; médicaments du groupe ISRS, y compris la sertraline, la paroxétine, la fluoxétine.
Méthode d'utilisation
L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux patients âgés de plus de 12 ans sous forme de comprimés dosés à 200 mg 3 à 4 fois par jour. La dose peut être augmentée à 400 mg trois fois par jour (tableau 2) pour accélérer l'effet thérapeutique. Lorsque l'effet est atteint, la dose d'ibuprofène par jour doit être réduite à 600-800 mg. L'ibuprofène est préférable de prendre après les repas.
Attention, la dose quotidienne maximale du médicament est de 1200 mg - ne prenez pas plus de six comprimés de 200 mg par 24 heures! La dose répétée est prise pas plus de quatre heures. Sans consulter un médecin, la prise du médicament ne devrait pas durer plus de cinq jours!
Sans consultation du médecin ne s'applique pas aux patients de moins de 12 ans!
Lors de la prise du médicament chez les enfants de six à douze ans, les directives suivantes doivent être suivies:
- Dose unique maximale 1 comprimé;
- Réception pas plus de 4 fois par jour;
- La réception n’est autorisée que si le poids corporel d’un enfant est supérieur à 20 kg!
- L'intervalle entre la prise d'ibuprofène pendant au moins six heures;
- La dose quotidienne ne dépasse pas 30 mg / kg.
Effets secondaires
L'ibuprofène a plusieurs effets secondaires possibles:
Au niveau du tube digestif: douleurs abdominales, nausées, brûlures d'estomac, perte d'appétit, flatulences, diarrhée, constipation, pancréatite. Rarement, l'apparition d'ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, de complications sous la forme de saignements et de perforations. Sécheresse et douleur dans la bouche, stomatite, apparition d’arrière et d’ulcères sur la muqueuse buccale.
Au niveau du foie: hépatite toxique.
Du côté du système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.
Des sens: acouphènes, bruit, perte auditive. Dommages toxiques sur le nerf optique, altération de la vision des couleurs, vision double, scotome, sécheresse, irritation des yeux, œdème des paupières et conjonctive.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, anxiété, insomnie, somnolence, hallucinations, dépression. Méningite rarement aseptique (avec antécédents de pathologies auto-immunes).
De la part du CCC: tachycardie, insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: cystite, polyurie, néphrite, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë.
Des réactions allergiques sont possibles: éruptions cutanées et démangeaisons, rhinite, angioedème, réactions anaphylactiques; dyspnée, fièvre, éosinophilie.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, anémie, y compris aplasique, hémolytique; agranulocytose, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique.
Autres complications: risque de saignement gingival, utérin, hémorroïdal. Transpiration accrue.
Des modifications des paramètres de laboratoire sont possibles:
- Augmentation du temps de saignement;
- Diminution de la glycémie;
- Clairance de la créatinine réduite;
- Diminution de l'Hb ou de l'hématocrite;
- Augmentation de l'ALAT, AST.
Le risque d'effets secondaires augmente proportionnellement à la durée du traitement.
Attention! Si des effets négatifs se produisent, il convient d’arrêter l’ibuprofène et de contacter votre médecin!
Surdose
Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie, somnolence, maux de tête, dépression, acouphènes, insuffisance rénale, acidose métabolique, baisse de la pression artérielle, coma, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et arrêt respiratoire.
Traitement: lavage actif, sorbants, diurèse forcée, traitement symptomatique.
Instructions spéciales
L'ibuprofène doit être traité à la dose efficace la plus faible pendant le traitement le plus court possible. Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l'état du foie, des reins, ainsi que des images de sang périphérique. Si le patient se plaint de nausées, de vomissements et de douleurs abdominales, il est nécessaire de procéder à un examen approfondi de ces dernières - FGDS, KLA et analyse des fèces pour y rechercher du sang.
Si la détermination des 17-cétostéroïdes est nécessaire, le médicament doit être arrêté deux jours avant l'étude.
Il est souhaitable que les patients prenant ce médicament s’abstiennent de toute activité nécessitant une concentration élevée de l’attention.
Pendant le traitement, il est fortement déconseillé de prendre de l'éthanol à l'intérieur.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants à la température ambiante. pas plus haut que 25 ° C La durée de vie est de 3 ans. Ne pas utiliser de médicaments périmés!
Les analogues
L'ingrédient actif, l'ibuprofène, propose des médicaments tels que Advil, Brufen, Artrokam, Bonifen, Burana, Ibuklin, Brustan, Debloc, Ibusan, Nurofen et bien d'autres. Le médicament est très commun sur le marché et est utilisé très souvent.
Les prix varient selon le fabricant.
Le prix moyen est de:
- Les comprimés d'emballage 200 mg nombre 20 17-400 roubles.
- Comprimés d'emballage 200 mg nombre 50 37-300 roubles. Les prix des grands emballages ont un seuil supérieur inférieur, car le médicament d'origine (Nurofen) n'est pas disponible dans cet emballage.
Il est impossible d'utiliser le NPVS de manière incontrôlable Contactez votre professionnel de la santé pour obtenir des conseils, vous devriez lire les instructions complètes avant l'utilisation.
IBUPROFEN
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale
L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.
- tension de maux de tête et migraine;
- douleurs articulaires, musculaires,
- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;
- douleur avec lésions ligamentaires;
- Fièvre avec rhume, grippe;
- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.
Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose indiquée!
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).
Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.