Pendant ce temps, les patients ont noté l'absence de développement de paroxysmes végétatifs, l'incidence de développement de troubles intrasomniques, d'asthénie et d'instabilité émotionnelle a légèrement diminué. Des plaintes de tension et de traumatismes crâniens tels que migraine persistaient.
À la fin du traitement, le nombre de migraines, de crises autonomes, de troubles intratriaux régressés et de plaintes de phénomènes asthéniques et de labilité émotionnelle diminuait considérablement. L'intensité des céphalées de tension après le traitement est demeurée, mais la fréquence de leur développement a diminué.
La tolérance est bonne. Le développement d'effets secondaires tout au long de l'étude n'a pas été. Au cours du traitement par l'hypnose, le niveau des paramètres hémodynamiques est resté stable. Subjectivement, l'amélioration du bien-être de 11 patients a été notée pendant 5 à 7 jours, 9 patients - pendant 12 à 15 jours.
Indications d'utilisation
Le médicament Hypnose est recommandé pour l'insomnie, la neurasthénie, l'augmentation de l'excitabilité nerveuse, l'irritabilité, les maux de tête causés par des facteurs psychogènes, les migraines, les convulsions.
Méthode d'utilisation
Le médicament Hypnose doit être pris 8 granules 3-5 fois par jour 30 minutes avant ou une heure après avoir mangé sous la langue. Enfants jusqu'à 10 ans, 5 granules 3 à 5 fois par jour 30 minutes avant ou une heure après les repas sous la langue.
Effets secondaires
Le médicament hypnose dans le dosage recommandé est bien toléré par les patients et n'a pas d'effets secondaires.
Contre-indications
Contre-indications à l'utilisation du médicament L'hypnose n'a pas été détectée.
Interaction avec d'autres médicaments
Il n’existe pas de données sur l’interaction du médicament Hypnose avec d’autres médicaments.
Surdose
Pas de données sur le surdosage de la drogue Hypnose.
Conditions de stockage
L'hypnose en granulés doit être conservée à la température ambiante, dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants.
Formulaire de décharge
Hypnose - granules homéopathiques fl 15g.
La composition
100 g de granulés d'Hypnosedos contiennent: Fleur de la passion DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflore D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).
HYPNOGEN
Comprimés, pelliculés de couleur blanche ou presque blanche, avec risque de division sur un côté.
Excipients: noyau - lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, hypromellose 2910/6, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe du film: hypromellose 2910/6, dioxyde de titane, macrogol 300, émulsion de siméthicone SE 4.
15 pièces - blisters (1) - packs de carton.
20 pièces - blisters (1) - packs de carton.
Hypnotique du groupe des imidazopyridines. Le mécanisme d’action est un effet sélectif relativement élevé sur la benzodiazépine1 -récepteurs. Cela a peu d'effet sur2 -récepteurs et n'affecte pratiquement pas3 -récepteurs. Il se caractérise par un effet pharmacologique rapide, réduit le temps d'endormissement, réduit le nombre de réveils nocturnes, augmente la durée du sommeil, améliore sa qualité. Étend le stade II du sommeil et le stade du sommeil profond (stades III et IV). Il a un effet relaxant musculaire central et une action anticonvulsive.
L'action pharmacologique se manifeste 7 à 27 minutes après la prise du médicament à l'intérieur.
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris le médicament à une dose de 10 mg de Cmax dans le sang, le plasma atteint 1,5 à 2 heures et atteint 120 ng / ml. La biodisponibilité est d'environ 70%.
Le taux d'absorption diminue avec la prise simultanée d'aliments.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 90 à 92%. Vd fait 0,54 l / kg. En quantité non significative (0,004-0,019%) est excrété dans le lait maternel.
Exposé à l'effet de "premier passage" par le foie. Métabolisé pour former 3 métabolites pharmacologiquement inactifs.
Jusqu'à 79-96% du médicament est excrété sous forme de métabolites inactifs dans l'urine et les fèces. Moins de 1% du zolpidem est excrété dans l'urine sous forme inchangée.
T1/2 en moyenne 1,5-2,4 h après une dose unique et diminue à 1-1,8 h sur 1,5 jour.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, la liaison du zolpidem aux protéines plasmatiques est réduite.
En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie est pratiquement inchangée.
En cas d'insuffisance hépatique, la demi-vie augmente à 9,9 h.
Chez les patients âgés, on observe une diminution de la clairance plasmatique sans augmentation significative de la demi-vie (3 heures en moyenne), tandis que Cmax augmenté de 50%.
- intoxication alcoolique aiguë avec un affaiblissement des fonctions vitales du corps;
—Noé dans un rêve (fixe ou supposé);
- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;
- Sensibilité accrue au zolpidem et aux autres composants du médicament.
Le médicament est administré par voie orale, immédiatement avant le coucher, avec une quantité suffisante de liquide, pas plus tôt que 30 minutes après avoir mangé.
Le schéma posologique est déterminé individuellement. Le traitement doit commencer par une faible dose du médicament, en l’augmentant progressivement pour obtenir un effet thérapeutique.
Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans sont prescrits en une dose unique de 10 mg. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20 mg.
Pour les patients âgés de plus de 65 ans, la dose initiale est de 5 mg; La dose maximale est de 10 mg.
Les patients présentant une insuffisance hépatique, le médicament est prescrit à une dose de 5 mg.
Le médicament doit être pris immédiatement avant le coucher (10-30 minutes).
Du côté du système nerveux central: vertiges, somnolence ou insomnie, sommeil agité, somnolence diurne, cauchemars, irritabilité, maux de tête, troubles de la mémoire (amnésie antérograde), confusion, hallucinations, anxiété, dépression, coordination des mouvements, ataxie, tremblements, faiblesse.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur abdominale, bouche sèche, diarrhée.
La probabilité d'effets secondaires augmente avec l'hypersensibilité, chez les personnes âgées, ainsi qu'à forte dose.
Symptômes: agitation, somnolence, confusion, ataxie grave, dysfonctionnement du système cardiovasculaire, diplopie, troubles respiratoires, vomissements, coma.
Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique à l'hôpital. En cas de stimulation, l'utilisation de sédatifs est inacceptable. Pour éliminer l'effet sédatif et l'effet inhibiteur sur la fonction respiratoire, l'administration de flumazénil est indiquée. La dialyse est inefficace.
Avec l'utilisation simultanée d'Hypnogen avec des neuroleptiques, des médicaments hypnotiques, des sédatifs, des antidépresseurs tricycliques, des analgésiques opioïdes, des médicaments à base d'éthanol, de l'éthanol, des médicaments antitussifs, des tranquillisants, des antihistaminiques, la clonidine, l'effet oppressif sur le SNC augmente.
L’utilisation simultanée d’hypnogène et de tranquillisants benzodiazépines augmente le risque de développer une toxicomanie.
Le flumazénil élimine l'effet sédatif du zolpidem.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'imipramine ou la chlorpromazine, le zolpidem agit de manière additive, tout en allongeant la demi-vie de la chlorpromazine, en augmentant la somnolence et l'incidence de l'amnésie antérograde, en réduisant le niveau de concentration maximale en imipramine.
Des précautions doivent être prescrites aux patients atteints de maladies pulmonaires obstructives chroniques (au stade aigu), d’insuffisance respiratoire, de myasthénie, d’alcoolisme, de toxicomanie ou de toxicomanie dans l’histoire, de troubles dépressifs.
Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4 semaines. Lors de l'utilisation du médicament aux doses recommandées pendant plus de 4 semaines, il est recommandé d'annuler et de réduire la dose progressivement.
Si nécessaire, l'utilisation du médicament contre un état dépressif peut augmenter le risque de suicide.
Au cours du traitement de la toxicomanie, l'alcool doit être exclu.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
L'utilisation de la drogue peut avoir un impact négatif sur la capacité d'effectuer un travail qui nécessite une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices et la conduite.
Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans.
Les adolescents de plus de 15 ans se voient prescrire une dose unique de 10 mg. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20 mg.
Les patients présentant une insuffisance hépatique, le médicament est prescrit à une dose de 5 mg.
Pour les patients âgés de plus de 65 ans, la dose initiale est de 5 mg; La dose maximale est de 10 mg.
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température de 10 à 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.
Rohypnol - description du médicament, mode d'emploi, avis
Rohypnol comprimés oraux (Rohypnol)
Instructions pour l'usage médical du médicament
Description de l'action pharmacologique
Indications d'utilisation
Formulaire de décharge
comprimés, saumure obolonkoyu 1 mg; blister 10, boîte (boîte) 1;
comprimés, saumure obolonkoyu 1 mg; blister 10, boîte (boîte) 2;
comprimés, saumure obolonkoyu 1 mg; blister 10, boîte (boîte) 3;
Pharmacodynamique
Snojne dit les groupes de benzodiazépine. La vitesse de la période de perception, le remplacement du réveil, la structure du sommeil doivent être indiqués. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, myorelksuyuchu dіyu central.
Mekhanizm a povazyuyut du pouvoir des récepteurs gavmivnogo vplivu GABA dans le système nerveux central pour rakhunok pіdvischennya sensibilité GABA-récepteurs au médiateur dans le résultat de la stimulation des récepteurs benzodiazepinovyh.
Utiliser pendant la grossesse
Contre-indications
Effets secondaires
Mozhno: mlyav_st, vtom, somnolence, agression, amnésie minuscha, asthénie, m'yazova faible, réduction du tonus mental, ataksіya, hypotension artérielle, zapamorochenny, shkirniya visipy.
Réactions paradoxales (prévalant sur la base du guerrier enlevé et des enfants): dormir, se battre, trivoga, agression, réveil, hallucinations.
En cas d'administration parentérale: dans des cas individuels, une porushénie transitoire peut être prise, des réactions de mycestral - bil, vidchuttya pechnіnnya.
Posologie et administration
Surdose
Symptômes: somnolence, cohésion du sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, g_potenzіya artériel, prignichennya dikhhannya, coma, résultat létal.
Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.
Interactions avec d'autres médicaments
Anomalies antipsychotiques, nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, antidépresseurs, analgésiques narcotiques, protisudomnyh susobiv, anesthésiques, médicaments anti-gastro-somnifères.
Etanol, іngііііori mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (y compris le lot).
Avec une heure de priyomi avec des analgésiques narcotiques, il est possible de renforcer ses capacités et sa maladie mentale.
Précautions d'admission
En cas de triple stase de comprimés, il n'est pas recommandé de prendre raptovo pinning de lycan (une dose est réduite).
La première heure de l’été est déconseillée pour les alcools vivants, puis il faut prendre des types de dyalnost potentiellement importants, mais exiger le même type de réactions psychomotrices.
Instructions spéciales pour l'admission
De obascivist zasosovuvati u patyintnt vd enlevé viku, et tako u novori avec un manque de sertsevuyu, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), avec des fonctions dégradées nirok obo pechinki, z me
Lorsque zasosuvannі flunіtrazepamu trivial, en particulier à des doses plus élevées, vous pouvez rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.
Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya à une heure zasosuvannі ininshih snodіynih drogues, troubles psychotropes, alcool. Au moment de la décision de
Après l'administration parentérale du patient, il est nécessaire de redéfinir le patient par observation médicale pendant 24 heures, lors de la réaction paradoxale au flunatrazépam, le deuxième cas.
Flunіtrazépam recommandé d'entrer dans une veine du grand calabra. J'ai découvert Unikati dans / une introduction.
Chez les enfants, jusqu'à 14 ans pour les spectacles absolus.
Ne vous laissez pas perdre l'alcool d'implant.
Influence sur la santé dans le transport de l'eau et les mécanismes de Kerwan
Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazépam, le prochain vrymuvatis a décidé de prendre une espèce potentiellement importante d’enfants, juste pour exiger de nombreuses réactions psychomotrices.
Conditions de stockage
Durée de vie
Appartenant à la classification ATX:
Des médicaments similaires en action:
- Hlozepid (Chlozepide) Comprimés par voie orale
- Valium Roche (Valium Roche) Comprimés par voie orale
- Hydroxyzine (Hydroxyzine) Comprimés par voie orale
- Tranxene Capsule
- Rohypnol (Rohypnol) Solution pour injection
- Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) comprimés par voie orale
- Eunoctine (Eunoctine) Comprimés par voie orale
- Sirdalud (Sirdalud) Comprimés
** Répertoire des médicaments est à titre informatif seulement. Pour plus d'informations, veuillez contacter l'annotation du fabricant. Ne pas se soigner soi-même; Avant de commencer à prendre du Rohypnol, vous devriez voir un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations postées sur le portail. Toute information sur le site ne remplace pas les conseils d'un médecin et ne peut servir de garantie de l'effet positif du médicament.
Êtes-vous intéressé par le Rohypnol? Voulez-vous des informations plus détaillées ou avez-vous besoin d'un examen médical? Ou avez-vous besoin d'une inspection? Vous pouvez prendre rendez-vous avec un médecin - la clinique Eurolab est toujours à votre service! Les meilleurs médecins vous examineront, vous conseilleront, vous apporteront l’assistance nécessaire et vous poseront un diagnostic. Vous pouvez également appeler un médecin à la maison. La clinique Eurolab est ouverte 24 heures sur 24.
** Attention! Les informations présentées dans ce guide de médicaments s'adressent aux professionnels de la santé et ne doivent pas servir de base à l'auto-traitement. La description du médicament Rohypnol est pour référence seulement et ne vise pas à prescrire un traitement sans la participation d'un médecin. Les patients ont besoin de conseils d'experts!
Si vous êtes intéressé par d'autres médicaments et médicaments, leurs descriptions et mode d'emploi, des informations sur la composition et la forme de la libération, les indications d'utilisation et les effets indésirables, les modes d'utilisation, les prix et les examens des médicaments ou si vous avez un médicament. autres questions et suggestions - écrivez-nous, nous allons certainement essayer de vous aider.
Hypnogen (Hypnogen®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Composition et forme de libération
1 comprimé pelliculé contient 10 mg de tartrate de zolpidem; sous blister de 15 ou 20 pièces, dans une boîte en carton, 1 emballage.
Posologie et administration
À l'intérieur, la nuit, pas plus tôt que 30 minutes après avoir mangé, buvant beaucoup de liquide. Adultes et enfants de plus de 15 ans - 10 à 20 mg pendant 4 semaines maximum. Sur le fond de l'insuffisance rénale et hépatique, dans la vieillesse - 5 mg.
Conditions de stockage du médicament Hypnogen
Tenir hors de portée des enfants.
Date d'expiration du médicament Hypnogen
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Laissez votre commentaire
Indice actuel de la demande d'informations,
Se réfère à un groupe
Certificats d'inscription Hypnogen
- Trousse de secours
- Boutique en ligne
- A propos de l'entreprise
- Nous contacter
- Contacts de l'éditeur:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Russie, 123007, Moscou, st. 5ème ligne principale, 12.
Le site officiel du groupe de sociétés RLS ®. L'encyclopédie principale des médicaments et assortiment de pharmacie de l'Internet russe. Ouvrage de référence sur les médicaments Rlsnet.ru fournit aux utilisateurs un accès aux instructions, aux prix et aux descriptions des médicaments, compléments alimentaires, dispositifs médicaux, dispositifs médicaux et autres produits. Le livre de référence pharmacologique comprend des informations sur la composition et la forme de la libération, l'action pharmacologique, les indications d'utilisation, les contre-indications, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, la méthode d'utilisation des médicaments, les entreprises pharmaceutiques. Le livre de référence sur les médicaments contient les prix des médicaments et des produits du marché pharmaceutique à Moscou et dans d'autres villes de Russie.
Le transfert, la copie et la distribution d'informations sont interdits sans l'autorisation de RLS-Patent LLC.
Lorsqu’on cite des informations publiées sur le site www.rlsnet.ru, il est nécessaire de faire référence à la source d’information.
Nous sommes dans les réseaux sociaux:
© 2000-2018. ENREGISTREMENT DES MÉDIAS RUSSIE ® RLS ®
Tous droits réservés.
L'utilisation commerciale des matériaux n'est pas autorisée.
Informations destinées aux professionnels de santé.
Hypnogène (Hypnogène)
Titre: Hypnogen (Hypnogen)
Forme de libération, composition et tutu
Comprimés, pelliculés de couleur blanche ou presque blanche, avec risque de division sur un côté.
1 onglet. tartrate de zolpidem 10 mg.
Excipients: noyau - lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, hypromellose 2910/6, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe du film: hypromellose 2910/6, dioxyde de titane, macrogol 300, émulsion de siméthicone SE 4.
Groupe clinico-pharmacologique: produit hypnotique.
Produit de somnifères du groupe des imidazopyridines. Le mécanisme d'action est un effet sélectif relativement élevé sur les récepteurs recept1 des benzodiazépines. Il a un effet mineur sur les récepteurs ω2 et peu sur les récepteurs ω3. Il se caractérise par un effet pharmacologique rapide, réduit le temps d'endormissement, réduit le nombre de réveils nocturnes, augmente la durée du sommeil, améliore sa qualité. Étend le stade II du sommeil et le stade du sommeil profond (stades III et IV). Il a un effet relaxant musculaire central et une action anticonvulsive.
L'action pharmacologique se manifeste 7 à 27 minutes après la prise de la substance à l'intérieur.
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris le produit à une dose de 10 mg Cmax dans le plasma sanguin est atteint dans 1,5-2 heures et est de 120 ng / ml. La biodisponibilité est dans les 70%. Le taux d'absorption diminue avec la prise simultanée d'aliments.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 90 à 92%. Vd est de 0,54 L / kg. En quantité non ordinaire (0,004-0,019%) excrété dans le lait maternel.
Exposé à l'effet de "premier passage" par le foie. Métabolisé pour former 3 métabolites pharmacologiquement inactifs.
Jusqu'à 79-96% du produit est excrété sous forme de métabolites inactifs dans l'urine et les selles. Moins de 1% du zolpidem est excrété dans l'urine sous forme inchangée. T1 / 2 correspond environ à 1,5-2,4 heures après une prise unique et diminue à 1-1,8 heures au lieu de 1,5
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, la liaison de zolidem aux protéines plasmatiques est réduite.
En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie est pratiquement inchangée.
En cas d'insuffisance hépatique, la demi-vie augmente à 9,9 h.
Chez les patients âgés, il existe une diminution de la clairance plasmatique sans augmentation significative de la demi-vie (environ 3 heures), tandis que la Cmax est augmentée de 50%.
Le médicament est administré par voie orale, immédiatement avant le coucher, avec une quantité suffisante de liquide, pas plus tôt que 30 minutes après avoir mangé.
Le schéma posologique est déterminé individuellement. Il est nécessaire de commencer le traitement avec une faible dose du produit, en l’augmentant progressivement pour obtenir un effet thérapeutique.
Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans reçoivent une dose unique de 10 mg. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20 mg.
Pour les patients âgés de plus de 65 ans, la dose initiale est de 5 mg; la dose la plus élevée est de 10 mg.
Les patients présentant un produit d'insuffisance hépatique sont prescrits à une dose de 5 mg.
La préparation doit être prise immédiatement avant le coucher (10-30 minutes).
Grossesse et allaitement
Des précautions doivent être prescrites aux patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (au stade aigu), d’insuffisance respiratoire, de myasthénie, d’alcoolisme, de toxicomanie ou de toxicomanie dans l’histoire, d’états dépressifs.
Il n'est pas recommandé de prendre le produit pendant plus de 4 semaines. Lors de l'utilisation du produit aux doses recommandées pendant plus de 4 semaines, il est recommandé d'annuler et de réduire la dose progressivement.
Si vous devez utiliser le produit sur des états dépressifs, le risque de suicide peut augmenter.
Pendant le traitement, le produit doit exclure la consommation d'alcool.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
L'utilisation du produit peut avoir un impact négatif sur la capacité à effectuer un travail qui nécessite une attention accrue et une rapidité accrue des réactions psychomotrices, ainsi qu'une gestion des médicaments de transport.
Symptômes: agitation, somnolence, confusion, ataxie grave, dysfonctionnement du système cardiovasculaire, diplopie, troubles respiratoires, vomissements, coma.
Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique à l'hôpital. En cas d'excitation, l'utilisation de produits sédatifs est inacceptable. Pour éliminer l'effet sédatif et l'effet inhibiteur sur la fonction respiratoire, l'administration de flumazénil est indiquée. La dialyse est inefficace.
Avec l'utilisation simultanée d'hypnogène et de neuroleptiques, de médicaments hypnotiques, de sédatifs, d'antidépresseurs tricycliques, d'analgésiques opioïdes, de produits à base d'éthanol, d'éthanol, d'antitussifs, de tranquillisants, d'antihistaminiques, la clonidine augmente l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.
L’utilisation simultanée d’hypnogène et de tranquillisants benzodiazépines augmente le risque de développer une toxicomanie.
Le flumazénil élimine l'effet sédatif du zolpidem.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'imipramine ou la chlorpromazine, le zolpidem agit de manière additive tout en allongeant la demi-vie de la chlorpromazine, en augmentant la somnolence et l'incidence de l'amnésie antérograde et en réduisant le niveau de concentration maximale en imipramine.
Conditions et périodes de stockage
Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température de 10 à 25 ° C.
Période de validité - 3 ans.
Attention!
Avant dʻutiliser le médicament "Hypnogen (Hypnogen)", vous devriez consulter votre médecin.
Les instructions sont fournies uniquement à des fins de familiarisation avec Hypnogen.
Hypnogen (Hypnogen®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Composition et forme de libération
1 comprimé pelliculé contient 10 mg de tartrate de zolpidem; sous blister de 15 ou 20 pièces, dans une boîte en carton, 1 emballage.
Posologie et administration
À l'intérieur, la nuit, pas plus tôt que 30 minutes après avoir mangé, buvant beaucoup de liquide. Adultes et enfants de plus de 15 ans - 10 à 20 mg pendant 4 semaines maximum. Sur le fond de l'insuffisance rénale et hépatique, dans la vieillesse - 5 mg.
Conditions de stockage du médicament Hypnogen
Tenir hors de portée des enfants.
Date d'expiration du médicament Hypnogen
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Laissez votre commentaire
Indice actuel de la demande d'informations,
Se réfère à un groupe
Certificats d'inscription Hypnogen
- Trousse de secours
- Boutique en ligne
- A propos de l'entreprise
- Nous contacter
- Contacts de l'éditeur:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Russie, 123007, Moscou, st. 5ème ligne principale, 12.
Le site officiel du groupe de sociétés RLS ®. L'encyclopédie principale des médicaments et assortiment de pharmacie de l'Internet russe. Ouvrage de référence sur les médicaments Rlsnet.ru fournit aux utilisateurs un accès aux instructions, aux prix et aux descriptions des médicaments, compléments alimentaires, dispositifs médicaux, dispositifs médicaux et autres produits. Le livre de référence pharmacologique comprend des informations sur la composition et la forme de la libération, l'action pharmacologique, les indications d'utilisation, les contre-indications, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, la méthode d'utilisation des médicaments, les entreprises pharmaceutiques. Le livre de référence sur les médicaments contient les prix des médicaments et des produits du marché pharmaceutique à Moscou et dans d'autres villes de Russie.
Le transfert, la copie et la distribution d'informations sont interdits sans l'autorisation de RLS-Patent LLC.
Lorsqu’on cite des informations publiées sur le site www.rlsnet.ru, il est nécessaire de faire référence à la source d’information.
Nous sommes dans les réseaux sociaux:
© 2000-2018. ENREGISTREMENT DES MÉDIAS RUSSIE ® RLS ®
Tous droits réservés.
L'utilisation commerciale des matériaux n'est pas autorisée.
Informations destinées aux professionnels de santé.
Tout pour les femmes, alimentation, médicaments, conseils
Vous êtes ici
Hypnose
Hypnosoed: description, traitement, prix, avis.
Le médicament hypnose peut être utilisé pour le traitement, après consultation avec un médecin.
Formulaires de sortie
granules homéopathiques fl 15g
Les fabricants
Groupe
Hypnotiques homéopathiques
La composition du médicament
100 g de granulés contiennent: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflore D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).
Dénomination commune internationale
Action pharmacologique
Indications d'utilisation
Insomnie, neurasthénie, irritabilité nerveuse accrue, irritabilité, maux de tête causés par des facteurs psychogènes, migraine, convulsions.
Contre-indications pour l'utilisation
Effets secondaires possibles
Les symptômes possibles d'exacerbation sont rapidement éliminés après l'arrêt du médicament.
Interaction
Méthode d'utilisation
8 granules 3-5 fois par jour 30 minutes avant ou une heure après les repas sous la langue. Enfants jusqu'à 10 ans, 5 granules 3 à 5 fois par jour 30 minutes avant ou une heure après les repas sous la langue.
Surdose de drogue
Les instructions
Comment stocker
Conservez-le à la température ambiante, dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants.
Mode vacances
En vente libre
Portez une attention particulière! Les informations ci-dessus sont destinées uniquement aux médecins!
Rohypnol
Rohypnol: mode d'emploi et avis
Nom latin: Rohypnol
Code ATX: N05CD03
Ingrédient actif: Flunitrazépam (Flunitrazépam)
Fabricant: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Suisse); Lechiva (République tchèque)
Actualisation de la description et de la photo: 06/12/2018
Le Rohypnol est un médicament anxiolytique, sédatif, anticonvulsivant, hypnotique et myorelaxant.
Forme de libération et composition
Formes posologiques de libération:
- comprimés enrobés (10 pièces sous blisters, 1 à 3 plaquettes dans une boîte en carton);
- comprimés (10 en plaquettes, 2 plaquettes dans une boîte en carton);
- solution injectable (1 ml dans des ampoules, 5 ampoules dans un paquet en carton complet avec un solvant (5 unités)).
Chaque pack contient également des instructions pour l’utilisation de Rohypnol.
La substance active dans la composition de 1 comprimé: flunitrazépam - 1 mg.
La substance active dans la composition de 1 ml de solution d’injection: flunitrazépam - 2 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le flunitrazépam, qui fait partie du Rohypnol en tant qu'ingrédient actif, exerce un effet hypnotique prononcé. L'effet est dû à une augmentation des effets inhibiteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans le système nerveux central en stimulant les récepteurs de benzodiazépine et en augmentant la sensibilité des récepteurs de GABA au médiateur. La substance réduit l'excitabilité des structures sous-corticales dans le cerveau et inhibe les réflexes rachidiens polysynaptiques.
L'effet hypnotique du flunitrazépam se développe rapidement et dure de 6 à 8 heures.Le médicament a également une action sédative, anxiolytique, un relaxant musculaire central et un anticonvulsivant. Inhibe l'activité psychomotrice, réduit le stress émotionnel, réduit l'anxiété, l'anxiété, la peur, provoque une amnésie.
Pharmacocinétique
Après administration orale de 1 mg de flunitrazépam, sa concentration plasmatique maximale (Cmax) est de 6 à 11 ng / ml et est notée après 0,75 à 2 heures.La biodisponibilité de la substance est de 70 à 90%. Lorsque pris simultanément avec de la nourriture, le taux et le degré d'absorption diminue. S'associe aux protéines sanguines à 78%. Avec la prise journalière, il y a un cumul modéré de la substance dans le plasma. En raison d'une administration répétée, la concentration plasmatique à l'équilibre de flunitrazépam est atteinte au bout de 5 jours et pour une dose de 2 mg / jour, elle est d'au moins 3-4 ng / ml.
La clairance plasmatique totale est de 120–140 ml / min. A l'équilibre, le volume de distribution est de 3–5 l / kg. Le flunitrazépam pénètre rapidement dans le liquide céphalorachidien. À travers la barrière placentaire passe lentement, excrété dans le lait maternel pendant la lactation.
La substance est métabolisée dans le foie, dont 10 à 15% lors du premier passage (élimination présystémique). Les principaux métabolites formés dans le plasma, le N-desméthylflunitrazépam et le 7-aminoflunitrazépam, dans l'urine sont le 7-aminoflunitrazépam. La concentration à l'équilibre du métabolite pharmacologiquement actif, le N-déméthyle, est presque identique à celle de la substance d'origine.
Médicament excrété principalement avec l'urine, plus sous la forme de métabolites et avec les selles. La demi-vie du flunitrazépam est de 16 à 35 h, le N-déméthylflunitrazépam - 28 h.
Indications d'utilisation
- insomnie (surtout avec difficulté à s'endormir), sommeil superficiel superficiel;
- sédation avant l'anesthésie, anesthésie d'introduction (pour solution injectable).
Contre-indications
La myasthénie grave, y compris la myasthénie grave, est une contre-indication absolue à l’utilisation de toute forme de drogue.
Indications relatives pour lesquelles le rohypnol est prescrit avec prudence, en raison de la probabilité accrue de complications:
- hypercapnie chronique sévère;
- insuffisance respiratoire;
- troubles fonctionnels prononcés des reins / du foie;
- la grossesse (surtout le premier trimestre) et la lactation;
- âge jusqu'à 15 ans;
- hypersensibilité au médicament.
Rohypnol, mode d'emploi: méthode et dosage
La dose de Rohypnol est définie individuellement.
Schéma posologique recommandé:
- comprimés: ½-1 pc. (pour les troubles du sommeil à long terme - 1 à 2 pièces); le médicament est recommandé pour être pris immédiatement avant le coucher (de préférence pas immédiatement après un repas);
- solution injectable: adultes - 1-2 mg, enfants - 0,015-0,03 mg / kg; le médicament est administré immédiatement après avoir mélangé le contenu des ampoules; voie d'administration: prémédication - par voie intramusculaire, anesthésie par induction - par voie intraveineuse.
Effets secondaires
Réactions indésirables possibles: maux de tête, désorientation au réveil, dépression respiratoire, amnésie antérograde temporaire, fatigue, myasthénie, légère hypotension artérielle (lorsqu’il est administré par voie parentérale, en particulier chez les patients âgés), dyspepsie, toxicomanie (traitement prolongé).
Surdose
Les symptômes de surdosage en flunitrazépam sont la léthargie, la confusion, la somnolence, l’ataxie, l’hypotension artérielle, l’hypotonie musculaire, la dépression respiratoire, le coma et même la mort.
Pour le traitement de la maladie, il est recommandé de provoquer des vomissements, un lavage gastrique, de donner du charbon activé au patient, de garantir la perméabilité des voies respiratoires, de surveiller les fonctions vitales. En milieu hospitalier, le flumazénil (un antagoniste spécifique des récepteurs de benzodiazépines) peut être administré si nécessaire.
Instructions spéciales
Du coup, vous ne devez pas interrompre l'utilisation à long terme des comprimés de Rohypnol (une réduction progressive de la dose est indiquée).
Boire de l'alcool pendant le traitement n'est pas recommandé.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes
Pendant le traitement, vous devez abandonner le contrôle de votre conduite et effectuer un travail qui nécessite des réactions psychomotrices rapides et une concentration élevée de l'attention.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le Rohypnol est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement au sein (lactation).
Utiliser dans l'enfance
En pédiatrie, le rohypnol n’est pas utilisé au cours du premier mois de vie des nouveau-nés, en particulier des prématurés. Pour le traitement des enfants et des adolescents jusqu'à 15 ans, le médicament est prescrit uniquement pour des raisons absolues.
Quand dommages aux reins
Les patients souffrant d'insuffisance rénale doivent faire preuve de prudence lors de la prise de Ropnol.
Avec une fonction hépatique anormale
Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être prudents lors de la prise de Ropnol.
Utiliser dans la vieillesse
Le rohypnol est soigneusement prescrit aux patients âgés.
Interaction médicamenteuse
Lorsqu'il est associé à Rohipnol, l'effet des médicaments qui dépriment le système nerveux central, y compris l'alcool, augmente.
Les analogues
Les analogues du rohypnol sont: Flunitrazépam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubène, Hypnosedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazépam-Teva, Valsera.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre et sec, inaccessible aux enfants, à une température de 10-25 ° C.
Durée de vie - 3 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Prescription
Avis sur Rohypnole
Étant donné que le flunitrazépam contribue à la détérioration des fonctions cognitives, entraînant un manque de concentration, de la confusion et une amnésie antérograde, certains pays, dont la Russie, ont récemment cessé son utilisation à des fins médicales pour le remplacer par des médicaments plus efficaces.
Selon les critiques, le rohypnol, avec une efficacité élevée et une action prolongée prolongée, n'est pas un médicament inoffensif, comme les autres benzodiazépines. C'est addictif et addictif. Par conséquent, il est recommandé aux patients de le prendre en petites doses, pas plus de deux semaines, à la dose efficace minimale. Il convient également de garder à l’esprit que le médicament peut altérer l’activité mentale et causer une perte de mémoire.
Le prix du rohypnol en pharmacie
Le médicament n'est pas disponible dans le commerce car son enregistrement a expiré.
Prix approximatif du rohypnol dans les pharmacies en ligne pour les comprimés de 1 mg (10 pièces sous blister, dans un emballage de 3 ampoules) - 1290–1320 roubles.
Comprimés ROGIPNOL
Informations générales
À propos du médicament:
Le rohypnol est un hypnotique du groupe des dérivés de benzodiazépines. Le médicament avec anxiolytique, sédatif, anticonvulsivant, hypnotique, effet relaxant musculaire.
L'ingrédient actif est le flunitrazépam.
Composition et libération:
Comprimés, enrobés (10 pièces dans des blisters, 1-3 blisters dans une boîte en carton);
Comprimés (10 pièces dans des blisters, 2 blisters dans une boîte en carton);
La substance active dans la composition de 1 comprimé: flunitrazépam - 1 mg.
Action pharmacologique:
Le mécanisme d'action est associé à une augmentation des effets inhibiteurs du GABA dans le système nerveux central en augmentant la sensibilité des récepteurs GABA au médiateur à la suite d'une stimulation des récepteurs aux benzodiazépines.
Indications et dosage:
- insomnie (surtout avec difficulté à s'endormir), sommeil superficiel superficiel;
- sédation avant l'anesthésie, anesthésie d'introduction (pour solution injectable).
La dose de Rohypnol est définie individuellement. Posologie recommandée: comprimés: ½ à 1 pc. (pour les troubles du sommeil à long terme - 1 à 2 pièces); Le médicament est recommandé pour être pris immédiatement avant le coucher (de préférence pas immédiatement après un repas).
Surdose:
Symptômes: somnolence, confusion, léthargie, ataxie, hypotension musculaire, hypotension artérielle, dépression respiratoire, coma, la mort est possible.
Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, prise de charbon actif, garantie des voies respiratoires, surveillance des fonctions vitales, introduction d'un antagoniste spécifique du récepteur de benzodiazépine, le flumazénil (à l'hôpital).
Effets secondaires:
Réactions indésirables possibles: maux de tête, désorientation au réveil, dépression respiratoire, amnésie antérograde temporaire, fatigue, myasthénie, légère hypotension artérielle (lorsqu’il est administré par voie parentérale, en particulier chez les patients âgés), dyspepsie, toxicomanie (traitement prolongé).
La myasthénie grave, y compris la myasthénie grave, est une contre-indication absolue à l’utilisation de toute forme de drogue. Indications relatives pour lesquelles le rohypnol est prescrit avec prudence, en raison de la probabilité accrue de complications: hypercapnie chronique sévère; insuffisance respiratoire; troubles fonctionnels prononcés des reins / du foie; la grossesse (surtout le premier trimestre) et la lactation; âge jusqu'à 15 ans; hypersensibilité au médicament.
Interaction avec d'autres drogues et alcool:
Lorsqu'il est associé à Rohipnol, l'effet des médicaments qui dépriment le système nerveux central, y compris l'alcool, augmente.
Précautions lors de la prise:
Tout à coup, vous ne devez pas interrompre l'utilisation à long terme de la pilule (diminution progressive de la dose). Boire de l'alcool au cours du traitement Rohypnolom n'est pas recommandé. Pendant le traitement, vous devez abandonner le contrôle de votre conduite et effectuer un travail qui nécessite des réactions psychomotrices rapides et une concentration élevée de l'attention.
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sombre et sec, inaccessible aux enfants, à une température de 10-25 ° C.
Hyporamine: mode d'emploi
La composition
Hyporamin® extrait sec - 20,0 mg
extrait sec contenant des tannins en termes de casuarinine et de matière absolument sèche 60%, alcool éthylique extractant 50%, matières premières: produit final 7.34: 1 Substances auxiliaires: sucre cristallisé, poudre de cacao (poudre de cacao) poudre de haricots), de la vanilline, de la carboxyméthylcellulose de sodium (carmellose sodique), du stéarate de calcium - suffisamment pour obtenir un comprimé pesant 600,0 mg.
Hyporamin® extrait sec est un extrait sec et purifié à base de complexes halloellagotanins polyphénoliques, obtenu à partir de feuilles d’argousier Hippophae rhamnoides L. de la famille Loch - Elaeagnaceae, extraction à l’alcool éthylique 50% suivie par purification (Matières premières: rapport final 7,34: 1).
Description
Comprimés aux formes risquées, rondes, biconvexes, allant du gris clair au gris clair avec une nuance rosâtre au brun clair, avec des taches gris foncé et gris clair.
Action pharmacologique
Hiporamin® a une activité antivirale prononcée contre diverses souches de virus grippaux A et B; adénovirus, paramyxovirus, virus de l'herpès simplex, zona, cytomégalovirus (CMV), virus respiratoires syncytiaux (virus PC), virus de l'immunodéficience humaine (infection par le VIH). L'effet inhibiteur du médicament sur la reproduction des virus se manifeste aux premiers stades de leur développement. L’un des mécanismes d’action du médicament est l’effet inhibiteur de la neuraminidase virale.
Hiporamin® induit la production d'interféron dans les cellules sanguines lors d'expériences in vitro et augmente la teneur en interféron dans le sang des patients.
Le médicament expérimental in vitro a également un effet antimicrobien modéré sur les bactéries gram-positives (Staphylococcus aureus) et négatives (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) et les mycobactéries (Mycobacterium tuberculosis) et les I-virus. ).
Гипорамин® a une faible toxicité. Il n'a pas de propriétés allergènes, immunotoxiques, mutagènes, tératogènes et carcinogènes.
Indications d'utilisation
Le médicament est utilisé chez les adultes et les enfants (âgés de 3 ans et plus) en tant qu'agent thérapeutique et prophylactique pour le traitement de la grippe (A et B), du parainfluenza, du virus PC-viral, du virus adénoviral et d'autres infections virales respiratoires aiguës; angine de poitrine, apparaissant dans le contexte de maladies virales respiratoires aiguës (thérapie complexe); avec les formes aiguës et récurrentes de la localisation extragénitale et génitale de l’herpès simplex, avec zona, varicelle et infection à CMV.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Âge des enfants jusqu'à 3 ans (en tenant compte de la forme posologique solide du comprimé). Déficit en surase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement
• Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant.
• Le médicament n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.
Posologie et administration
Le médicament est prescrit dès que possible.
Pour les infections grippales, adénovirales, respiratoires syncytiales ou autres infections virales des voies respiratoires supérieures, des comprimés sublinguaux à 20 mg sont prescrits.
Les comprimés sublinguaux sont utilisés pour la réhabilitation de la cavité buccale, qui est conservée dans la bouche jusqu’à ce qu’ils soient complètement résorbés. Dans le même temps, on prescrit aux adultes 1 comprimé 4-6 fois par jour, aux enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé 3-4 fois par jour, aux enfants de 3 à 12 ans - selon Vi - 1 comprimé 2-4 fois par jour, en fonction par âge. Les enfants de moins de trois ans ne prescrivent pas de pilule sublinguale.
La durée du traitement de la grippe est d’au moins 3 jours. Avec le parainfluenza, les infections virales à PC, les infections mixtes adénovirales et les autres infections virales respiratoires aiguës - au moins 5 jours.
Pour la prophylaxie individuelle lors d'une épidémie de grippe, le médicament est utilisé dans le même sens.
La varicelle, le zona, le virus de l'herpès et les infections à CMV, ainsi que d'autres lésions virales de la peau et des muqueuses, sont utilisés chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans 1 comprimé 4 à 6 fois par jour, l'enfant 6-12 ans - 4 fois par jour, les enfants âgés de 3 à 6 ans - sur des comprimés x / g 2 à 4 fois par jour. Dans les formes sévères et récurrentes de la maladie, le traitement minimum est de 2 à 3 semaines. Des traitements répétés sont appropriés.
Dans les conditions du traitement immunosuppresseur, chez les patients postopératoires, dans les groupes à risque, etc., le médicament doit être utilisé pour prévenir le développement de complications virales. Dans le même temps, pour la prévention des maladies à virus de l'herpès et de l'infection à CMV, le médicament est utilisé 1 comprimé 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours.
Avec prudence: le médicament doit être pris avec prudence en cas de diabète.
Effets secondaires
Surdose
À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Avec une utilisation prolongée du médicament à des doses supérieures à celles spécifiées dans les instructions, il est possible d’accroître la coagulation du sang.
Interaction avec d'autres médicaments
Il est possible d’utiliser le médicament en association avec d’autres médicaments (agents antimicrobiens, agents antiviraux de synthèse, moyens de traitement symptomatique).
Caractéristiques de l'application
• L’effet thérapeutique le plus prononcé est obtenu lorsque la combinaison de formes posologiques du médicament a une action résorptive générale et locale.
• 1 comprimé du médicament contient 0,5539 g de glucides, ce qui correspond à 0,046 XE.
Les patients diabétiques devraient prendre le médicament après avoir consulté leur médecin.
Formulaire de décharge
Sur 20 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium imprimé avec un revêtement thermolaqué.
Une plaquette alvéolée de 20 comprimés ainsi que les instructions à usage médical (dépliant) sont placées dans un emballage en carton destiné à la consommation.
Conditions de stockage
Dans la place protégée contre l'humidité et la lumière à une température de 15 ° C à 25 ° C.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption.