GENFERON

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Il a des effets immunomodulateurs locaux et systémiques.

L'interféron alfa-2 a des effets antiviraux, antimicrobiens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2, l'activité des cellules tueuses naturelles, des cellules T auxiliaires, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmentent. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et à la restauration de la production d'immunoglobuline A sécrétoire.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine a des propriétés membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires, améliore la régénération des tissus.

La benzocaïne est un anesthésique local. Réduit la perméabilité des membranes cellulaires aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses.

Lorsqu'une application vaginale ou rectale d'interféron alpha-2 est absorbée par la membrane muqueuse, elle pénètre dans les tissus environnants du système lymphatique, produisant ainsi un effet systémique. En outre, en raison de la fixation partielle sur les cellules de la membrane muqueuse a un effet local.

La diminution du taux d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

Genferon 500 mille UI - un remède efficace pour le traitement de la prostatite

Genferon 500 est destiné au traitement des patients présentant des infections localisées dans les organes génitaux. Le traitement peut être appliqué aux hommes et aux femmes.

Autres noms et classification

Le médicament a plusieurs noms officiels.

Genferon 500 est destiné au traitement des patients présentant des infections localisées dans les organes génitaux.

Noms commerciaux

Numéro d'enregistrement

Composition et formes posologiques

Le médicament est vendu sous forme de suppositoires. L'ingrédient actif est l'interféron alpha-2b humain recombinant. Par unité de médicament, son contenu peut être différent. Ce sont 250 000, 500 000 ou 1 000 000 UI. D'autres substances sont également incluses. Ce sont la taurine, la benzocaïne et des composants inactifs, tels que le macrogol, le polysorbate et certains autres.

Groupe pharmacologique

Action pharmacologique

Le médicament à une dose de 500 000 ME a des effets systémiques et locaux sur le corps du patient. L'effet du médicament peut être décrit comme antiviral, antibactérien et antiprolifératif.

Le premier type d'exposition est dû au fait qu'il existe une activation d'enzymes à l'intérieur des cellules qui ralentissent la réplication virale. Le médicament présente une activité antibactérienne en raison du fait que l'efficacité de la réponse immunitaire est améliorée. Le médicament agit également comme un immunomodulateur en raison du fait que la probabilité de reconnaissance des cellules infectées par le système immunitaire augmente.

La taurine aide à régénérer les tissus, ramène l'activité métabolique à la normale. Son effet important réside également dans le fait qu'il conserve l'activité biologique qui provient de l'interféron. Cela vous permet d'améliorer l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne est un composant anesthésique local. Il bloque la conduction des impulsions nerveuses. Dans la circulation systémique ne tombe pas.

Au cours de l'administration rectale du médicament, un niveau élevé de biodisponibilité est atteint, proche de 80%. Une efficacité élevée du médicament est obtenue lorsqu’il est appliqué par voie intra-vaginale. Étant donné que la muqueuse vaginale a une faible capacité d'absorption, le principe actif ne peut pas pénétrer dans la circulation systémique avec ce mode d'administration. La concentration la plus élevée du médicament est observée 5 heures après son administration.

Au cours de l'administration rectale du médicament, un niveau élevé de biodisponibilité est atteint, proche de 80%.

La demi-vie est d'environ 12 heures. En conséquence, le médicament doit être utilisé au moins 2 fois par jour.

Indications d'utilisation de Genferon 500 000 UI

Le médicament est utilisé en tant que composant d’une thérapie complexe dans le traitement de la bronchite aiguë chez les patients adultes, mais ce n’est pas la raison principale pour laquelle ce médicament a été prescrit. Il est plus activement utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires du tractus urogénital:

candidose vaginale récurrente, chlamydia, érosion cervicale, cervicite, vulvovaginite;
prostatite, ureaplasmose, herpès génital, balanite et urétrite;
SRAS.

Posologie et administration de Genferon 500 000 UI

Le cours du traitement doit être soigneusement planifié par le médecin qui choisit ce médicament comme composant principal du traitement. Dans certains cas, le médicament peut être utilisé en monothérapie.

Pour le traitement de la bronchite aiguë, une dose de 1 000 000 UI est indiquée 2 fois par jour. La durée du traitement sera de 5 jours.

Pour le traitement des pathologies du tractus urogénital, on prescrit aux hommes 500 000 ou 1 000 000 UI en fonction de la gravité de la maladie et de ses variétés. La durée d'admission sera plus longue et sera d'environ 10 jours.

Les bougies peuvent être utilisées par voie rectale et intravaginale pour le traitement des femmes. Cela dépend de la décision du médecin qui procédera au diagnostic, à l’examen et au diagnostic du patient. Si la maladie est négligée, son traitement durera au moins 1 à 3 mois et sa posologie sera égale à 250 000, 500 000 ou 1 000 000 UI.

Le traitement le plus efficace pour les femmes sera l’utilisation d’un suppositum par voie rectale et d’un suppositoire par voie intravaginale 1 fois par jour. Cela permettra de travailler le système sexuel.

Le cours du traitement doit être soigneusement planifié par le médecin qui choisit ce médicament comme composant principal du traitement.

Instructions spéciales

Lors de la prescription du médicament, prenez en compte l'état du patient.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Si une femme a une infection génitale, le traitement avec le médicament peut être prescrit pour une période de 13 à 40 semaines. Cela permettra de lutter efficacement contre la chlamydia, la mycoplasmose, l'herpès génital et la vaginose bactérienne. Ces conditions sont souvent accompagnées de brûlures et de démangeaisons dans le vagin. Elles irritent et irritent une femme, ce qui nuit à sa santé et, surtout, à son équilibre psychologique. Par conséquent, la pathologie doit être éliminée.

Le dosage optimal pour combattre les infections est de 250 000 UI par jour. Au premier trimestre, il est préférable de ne pas utiliser ce remède en traitement.

Dans l'enfance

Le médicament peut être prescrit aux enfants, mais il est utilisé très rarement.

Effets secondaires de Genferon 500 000 UI

Fondamentalement, les patients tolèrent positivement les effets de ce médicament sur le corps. Si des bougies sont placées dans le vagin, cela peut entraîner des réactions locales indésirables telles que des brûlures et des démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 3 jours après l'arrêt du traitement. La thérapie ne peut être poursuivie que si elle est approuvée par le médecin.

Un traitement médicamenteux peut entraîner des effets indésirables provoqués par le traitement à l'interféron humain. Il s’agit de douleurs aux articulations, transpiration, frissons, forte fatigue et fièvre, perte d’appétit, douleurs dans les muscles et la tête.

Si la température du patient augmente, vous pouvez lui donner du paracétamol. Si une personne remarque des symptômes qui ne figurent pas sur la liste, vous devez contacter immédiatement un spécialiste pour obtenir de l'aide.

Genferon ® (Genferon)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Les suppositoires de couleur blanche ou blanche à teinte jaunâtre, de forme cylindrique, à extrémité pointue, sont uniformes sur une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Genferon ® est une préparation combinée dont l'action est provoquée par les composants qui le composent. Il a un effet local et systémique.

La préparation Genferon ® contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'Ig sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par des réactions du système immunitaire amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.

Pharmacocinétique

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. C_max l'interféron sérique est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination se fait par les reins. T_1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications du médicament Genferon ®

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez les adultes atteints des maladies et affections suivantes:

Maladies infectieuses

cystite récurrente chronique d'étiologie bactérienne.

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec précaution: exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été prouvé qu’il était utilisé pour normaliser les indicateurs de l’immunité locale après 13–40 semaines de gestation dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’aplasmose, de la mycoplasmose, du CMV, de l’infection à HPV et de la vaginose bactérienne en présence de démangeaisons, de gêne et de douleurs dans le tractus urogénaire inférieur.

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de la préparation Genferon ® 250000 UI avec un âge gestationnel compris entre 13 et 40 semaines.

L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Effets secondaires

Phénomènes apparaissant lors de l’utilisation de tous les types d’interféron alfa-2b, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d’appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais ils sont plus fréquents avec dépassant la dose quotidienne de plus de 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, si la température augmente après son introduction, il est possible de prendre une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg.

Interaction

Genferon ® est le plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres médicaments antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire.

Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne.

La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Posologie et administration

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. 1 supp. (250000, 500000 ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie) 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 supp. dans un délai de 1 à 3 mois

Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, vous pouvez utiliser 1 supp. (500 000 UI) par voie intra-vaginale le matin et 1 suppl. (1 000 000 UI) par voie rectale pendant la nuit, simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un supplément est utilisé. 250000 UI par voie vaginale 2 fois par jour, quotidiennement pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'homme. Rectal 1 supp. (500 000 UI ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Bronchite aiguë chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.

Cystite récurrente chronique chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). Pendant l'exacerbation - 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours en association avec un traitement antibiotique standard, puis 1 souper. Rectal (1 000 000 UI) tous les deux jours pendant 40 jours pour prévenir les rechutes.

Surdose

Cas de surdosage de Genferon ® non rapportés. En cas d’introduction ponctuelle et aléatoire d’un nombre de suppositoires supérieur au nombre prescrit par le médecin, l’administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Instructions spéciales

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.

L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. La préparation Genferon ® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux ou rectaux, 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg. 5 supp. sous blister en aluminium ou en film PVC. 1 ou 2 blisters sont placés dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvortsovy, village de Strelna, ul. Communications, 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", 143422, Russie, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tél.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Réclamations sur le médicament envoyées à l’Institut d’état de normalisation et de contrôle des préparations biologiques biologiques du FSBI. L.A. Tarasevich Ministère de la Santé de Russie: 119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, 41 ans.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] et à l'adresse du fabricant.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Genferon ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Genferon ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Description au 14 mai 2014

Nom latin: Genferone
Code ATX: L03AB05
Ingrédient actif: alpha-2b recombinant humain interféron (interféron alpha-2b)
Fabricant: CJSC "BIOKAD", RF

La composition

1 suppositoire (suppositoire) contient: interféron alpha-2b humain recombinant - 500 000 UI ou 1 000 000 UI (selon la posologie), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Excipients: macrogol 1500, dextran 60 000, polysorbate 80, acide citrique, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, graisse solide, eau purifiée.

Formulaire de décharge

Les bougies sont blanches ou jaune clair. Ils ont une forme cylindrique, une extrémité pointue, homogène dans la section longitudinale, mais les inclusions d’air sont autorisées.

Disponible dans des emballages en carton, dans un de ces emballages, 1 ou 2 emballages de contour contenant 5 suppositoires.

Action pharmacologique

Genferon a un effet immunomodulateur, antiprolifératif, antibactérien, antiviral, anesthésique local, régénérant.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'action combinée de Genferon est due aux composants de sa composition, qui ont un effet local et systémique.

Genferon contient de l'interféron alpha-2b humain recombinant. Il est synthétisé par une souche modifiée du microorganisme Escherichia coli modifiée génétiquement.

L'interféron alpha-2b est un immunomodulateur et a également une action antiproliférative, antivirale et antibactérienne. Ces effets sont causés par l’effet stimulant du médicament sur les enzymes intracellulaires qui inhibent la reproduction du virus. L'interféron renforce l'immunité cellulaire en activant un certain nombre de marqueurs de cellules tueuses, en accélérant la division des lymphocytes B et leur synthèse en anticorps, en augmentant l'activité du système monocyte-macrophage et en augmentant le caractère reconnaissable des cellules infectées et tumorales. En conséquence, l’efficacité de la lutte de l’organisme contre les virus, les bactéries, les parasites et les cellules cancéreuses est accrue. L'activation des globules blancs de la muqueuse, impliqués dans la suppression des foyers pathologiques, est également sous l'influence de l'interféron.

La taurine normalise les processus métaboliques dans les tissus, favorise leur régénération, interagit avec les radicaux libres de l'oxygène, les neutralise et protège les tissus contre les dommages. L'interféron est moins susceptible de se décomposer et dure plus longtemps en raison de la présence de taurine.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Il modifie la perméabilité du cytoplasme des neurones pour les ions sodium et calcium, ce qui bloque non seulement la conduction des impulsions nerveuses le long des axones, mais empêche également le processus de génération d'influx nerveux. La benzocaïne n'a qu'un effet local et n'est pas absorbée par la circulation systémique.

Avec l'utilisation de Genferon par voie rectale, la biodisponibilité atteint plus de 80%. Cela vous permet d’obtenir des effets immunomodulateurs locaux et prononcés à l’échelle de tout l’organisme. Avec l'utilisation vaginale, en raison de la concentration élevée du médicament dans le foyer d'infection et de sa fixation sur les cellules muqueuses, un effet antiviral, antibactérien et antiprolifératif local notable est obtenu, mais dans ce cas, l'effet systémique (en raison de la faible capacité d'absorption des organes génitaux internes muqueux) est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sang est détectée 4 à 6 heures après l'utilisation du médicament. Excrété principalement par les reins. La demi-vie est de 12 heures, ce qui oblige à prendre le médicament 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation des bougies Genferon implique leur utilisation par voie rectale ou vaginale (à des doses de 500 000 UI ou 1 million UI), à partir-de-laquelle les enfants du même nom (Genferon Light) sont utilisés pour le traitement des maladies non compliquées correspondantes de l'enfant, ainsi que leurs analogues sous diverses formes. (par exemple, pommade, sirop ou comprimés).

Dans d'autres cas, Genferon est utilisé dans le traitement complexe de maladies du système génito-urinaire de nature infectieuse-inflammatoire chez l'adulte:

Également justifié l'utilisation du médicament pour le muguet (candidose vaginale).

Contre-indications

L’hypersensibilité à l’interféron ou à d’autres substances faisant partie du médicament est une contre-indication à son utilisation. Le traitement médicamenteux est inacceptable au cours des 12 premières semaines de grossesse. Generon doit également être utilisé avec prudence chez les patients présentant une exacerbation de maladies du système immunitaire.

Effets secondaires

Avec un traitement médicamenteux à une dose de 10 000 000 UI par jour ou plus, la possibilité d’apparition des effets indésirables suivants augmente:

mal de tête - du système nerveux central;
leucopénie, thrombocytopénie - du système hématopoïétique;
réactions systémiques (hyperthermie, transpiration accrue, fatigue accrue, douleurs musculaires et articulaires, perte d'appétit).

Vous pouvez avoir des réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons. Ces symptômes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent l’arrêt du médicament.

Instructions pour les bougies Genferon

Mode d'emploi Genferon explique que la durée du traitement, la posologie et la voie d'administration sont déterminées par le médecin traitant et dépendent de la maladie spécifique. Mode d'emploi des bougies Genferon et instructions pour les enfants Genferon presque identique aux schémas d'utilisation proposés du médicament. Cependant, la voie d'administration rectale ou vaginale du médicament ne convenant pas toujours aux enfants, il est donc parfois utile de penser à passer aux analogues de Genferon avec d'autres voies d'administration (comprimés, pommade, sirop).

Le médicament est utilisé par voie vaginale ou rectale.

Lors du traitement de maladies du système génito-urinaire de nature infectieuse-inflammatoire chez la femme, il est recommandé d'administrer 1 suppositoire (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la forme de la maladie) par voie vaginale ou rectale (selon la forme de la maladie) 2 jours par jour pendant 10 jours. En cas de formes à long terme et chroniques, il est possible d'administrer un suppositoire tous les deux jours. Dans ce cas, le traitement durera de 1 à 3 mois.

L'utilisation de 1 suppositoire (500 000 UI) par voie intraveineuse le matin et de 1 suppositoire (1000000 UI) par voie rectale le soir en même temps que l'utilisation intra-vaginale de suppositoires antibactériens est justifiée en cas de processus infectieux-inflammatoire grave au niveau des organes génitaux internes.

Le traitement des maladies du tractus urogénital de nature infectieuse-inflammatoire chez l’homme est réduit au schéma thérapeutique suivant: 1 bougie est utilisée par voie rectale (la posologie dépend de la forme de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Surdose

À ce jour, aucune donnée sur les cas de surdosage de Genferon. Si par hasard un grand nombre de bougies étaient introduites simultanément, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament pendant une journée. Après l'heure spécifiée, vous pouvez à nouveau commencer l'application de Genferon selon le schéma spécifié.

Interaction

Les vitamines C et E renforcent l'action des composants de Genferon. La benzocaïne réduit l'activité bactéricide et bactériostatique des sulfamides. Les analgésiques non narcotiques augmentent souvent les effets de la benzocaïne.

Conditions de vente

En Russie et en Ukraine, Genferon ne peut être acheté en pharmacie que sur ordonnance.

Conditions de stockage

La préparation doit être conservée dans un endroit sombre, inaccessible aux enfants, dans une plage de températures allant de 2 à 8 ° C.

Durée de vie

Durée de vie - 24 mois. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption (indiquée sur l'emballage).

Instructions spéciales

Genferon est plus efficace lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments antimicrobiens.

Sur la sécurité de l'utilisation du médicament pour la menstruation, il n'y a pas de données fiables. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence pendant les règles.

Analogues de Genferon

Il faut noter immédiatement que les analogues présentés dans nos pharmacies sont souvent meilleur marché que le Genferon lui-même et que, dans la plupart des cas, le prix abordable de ces analogues est lié à leur origine ukrainienne.

Alors, que peuvent remplacer les bougies Genferon:

analogues complets de la substance active et de la forme de libération - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogues de la substance active - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interféron alpha-2b, Intron A, Interoferobion interféron alpha-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Okoferon, Realofiron et autres.

Bougies Genferon pour enfants

Pour les enfants, les instructions relatives à l'utilisation du médicament n'imposent aucune limite d'âge à son utilisation. Cependant, les suppositoires antiviraux pour les enfants de moins de 7 ans (pour les nourrissons) sont mieux utilisés à une dose de 125 000 UI, et pour les enfants de 7 ans et plus, à une dose de 250000 UI, ce qui correspond à la forme de libération d'un médicament appelé Genferon Light.

Compatibilité avec l'alcool

Il n’existe pas de données sur les effets de l’utilisation conjointe de l’alcool et de Genferon. Cependant, dans le traitement complexe, on utilise souvent un certain nombre de médicaments antibactériens, avec lesquels l’alcool est incompatible. Par conséquent, il est recommandé d’abandonner la consommation d’alcool pendant le traitement par Genferon dans le cadre d’une thérapie à plusieurs composants.

Avec des antibiotiques

Genferon est plus efficace lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments antibactériens.

Bougies Genferon pendant la grossesse

L'instruction mentionne la nécessité de corréler les avantages du traitement médicamenteux et le risque pour le fœtus en cas d'utilisation de Genferon. Bien que dans la plupart des cas, l'utilisation du médicament provoque des critiques positives pendant la grossesse.

Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse (13-40 semaines) l'utilisation est indiquée dans le cadre d'un traitement multi-composants de la chlamydia, l'herpès génital, ureaplasmosis, infection à cytomégalovirus, mycoplasmes, infection à papillomavirus humain, bakvaginoza en présence de symptômes d'inconfort, des démangeaisons et autres sensations dans les voies urinaires basses.

Avis sur Genferon

En général, les critiques de bougies Genferon, qui peuvent être lues sur une variété de forums, allant du neutre au positif.

De nombreuses revues et questions sont provoquées par la polythérapie (en particulier avec les suppositoires vaginaux) des maladies virales du système urogénital chez la femme: le papillomavirus humain (HPV), le cytomégalovirus, le virus de l’herpès. Les patients rapportent les résultats de traitement les plus fréquents lorsque les médecins prescrivent des bougies avec 1 000 000 UI dans le traitement du VPH.

Rapports fréquents d'élévations périodiques de la température et de détérioration de la santé lors de l'utilisation de bougies à des doses "adultes" chez l'enfant (instruction non recommandée).

Il convient de noter que la question de l'utilisation correcte du médicament pendant la grossesse doit être adressée directement à votre médecin.

La question de l'efficacité comparative de Genferon et de ses analogues est souvent soulevée, par exemple

Quel est le meilleur: Kipferon ou Genferon?

Kipferon et Genferon, dont les différences, non seulement dans la composition, mais également dans les témoignages, sont souvent prescrits dans le traitement complexe des maladies de l'appareil génito-urinaire, alors que l'opinion des patients tend à être plus efficace.

Quel est le meilleur: Viferon ou Genferon?

Objectivement, il existe de légères différences entre Viferon et Genferon dans le cadre des préparations (Viferon contient de la vitamine C, qui protège l’interféron contre la dénaturation rapide dans le rectum), sinon elles sont identiques (indications et schémas de traitement) et les opinions des gens ordinaires reposent davantage sur les commentaires d’amis et d’amis, que sur des faits prouvés de l'utilisation de ces médicaments.

Price Genferon

Pour la Russie, le prix moyen des bougies Genferon à 1 million d'UI est de 490 roubles et de 500 000 UI à environ 370 roubles. Selon les régions, il n’existe pas non plus de flambée significative des prix, par exemple à Moscou, le prix de 500 000 UI Genferon va de 340 à 380 roubles et de 360 à 370 roubles à Omsk.

L'Ukraine nous offre des prix plus élevés pour les médicaments appropriés. Combien coûte Genferon dans une pharmacie ukrainienne? Un achat coûtera environ 2 fois plus cher qu'en Russie et, pour Genferon, il s'élèvera à 1 000 000 UI en moyenne 190 hryvnia. Le coût d'une dose de bougies de 500 000 UI est proche de 160 hryvnia.

Les patients ne sont pas toujours satisfaits des voies d'administration rectale et vaginale du médicament et, dans certains cas, les bougies peuvent être remplacées par des comprimés, des pommades ou des injections de composition similaire.

Genferon bougies 500 mille UI, 10 pcs.

Instructions d'utilisation

Suppositoires à usage vaginal ou rectal.

1 suppositoire contient: 500 000 UI d'interféron recombinant humain alpha-2a, 0,01 g de taurine et 0,055 g de benzocaïne;
excipients: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse dure.

Genferon est un médicament associé dont l’effet est dû à ses composants. Il a un effet local et systémique.

L'interféron alpha-2 a des effets antiviraux, antibactériens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2 dans le corps, l'activité des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes T auxiliaires, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmente. L’activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l’élimination des foyers pathologiques primaires et assure la restauration de la production d’immunoglobuline A.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine, qui fait partie du médicament, a des propriétés régénérantes, réparatrices, membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires.

Genferon est utilisé dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires de l’appareil urogénital chez les enfants et les femmes enceintes, y compris les femmes enceintes: herpès génital, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmose,, vulvovaginite, bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposthite.

Hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse doit faire le lien entre les bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Posologie et administration

Les bougies Genferon peuvent être utilisées aussi bien par voie vaginale que rectale. La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant.

Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, Genferon Light est utilisé à raison de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes.
Sur 1 suppositoire (250000 UI ou 500000 UI, selon la gravité de la maladie) par voie vaginale 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

En cas de processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 bougie 500 000 UI par voie intraveineuse le matin et 1 bougie 1 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’une bougie contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un suppositoire de 250 000 UI par voie vaginale, 2 fois par jour pendant 10 jours.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires chez les hommes.
Suppositoire rectal 1 (500 000 UI ou 1 000 000 UI, selon la gravité de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament.

Avec l'introduction du médicament à une dose de 10 millions d'UI / jour, le risque d'effets indésirables suivants augmente:
SNC: mal de tête.

Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie.

Autres: fièvre, transpiration, fatigue, myalgie, perte d'appétit, arthralgie.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies allergiques et auto-immunes au stade aigu.

En association avec des antibiotiques et d’autres médicaments antimicrobiens destinés au traitement des infections urogénitales, l’efficacité de Genferon augmente.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec les vitamines E et C, l'effet de l'interféron est renforcé.

Lorsqu'il est associé à des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et à des anticholinestérases, il renforce l'action de la benzocaïne.

Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, l'activité antibactérienne des sulfamides diminue (en raison de l'action de la benzocaïne).

Suppositoires Genferon (bougies) 500 000 UI 10 pcs.

Instructions d'utilisation

Nom latin

Ingrédient actif

Formulaire de décharge

Propriétaire / registraire

Classification internationale des maladies (CIM-10)

Groupe pharmacologique

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Action pharmacologique

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Il a des effets immunomodulateurs locaux et systémiques.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine a des propriétés membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires, améliore la régénération des tissus.

Pharmacocinétique

La diminution du taux d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

Des indications

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

Genferon: mode d'emploi

La composition

GENFERON® est disponible en trois types:

1. 1 suppositoire contient:

ingrédients actifs: recombinant humain d'interféron alpha-2b - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

composants auxiliaires: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

2. 1 suppositoire contient:

ingrédients actifs: recombinant humain d'interféron alpha-2b - 500 000 UI; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

composants auxiliaires: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

3. 1 suppositoire contient:

ingrédients actifs: recombinant humain interféron alpha-2b -

1 000 000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

composants auxiliaires: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

Description

Indications d'utilisation

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Grossesse et allaitement

Il a été prouvé qu’il pouvait être utilisé pour la normalisation de l’immunité locale pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’urplasmose, de la mycoplasmose, de l’infection à cytomégalovirus, de l’infection à papillomavirus humain et de la

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de Genferon® 250 000 UI pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Posologie et administration

1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme.

Selon 1 suppositoire (250 UI LLC ou 500 UI LLC ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie)

Une fois par jour, tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, elles utilisent un suppositoire de 250 000 UI par voie vaginale, 2 fois par jour, chaque jour pendant 10 jours.

2. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes.

Suppositoire rectal 1 (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Effets secondaires

Phénomènes apparaissant lors de l’utilisation de tous les types d’interféron alfa-2b, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d’appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais ils surviennent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme pour tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, dans le cas d'une augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg est possible.

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

GENFERON est plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire. Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne. La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Caractéristiques de l'application

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.

L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.

La préparation GENFERON® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Genferon 500 000ME 10 suppositoires wg / rk
Instructions d'utilisation

Fabricant: Biocad, Russie

Numéro d'enregistrement

Nom commercial du médicament

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Suppositoires vaginaux et rectaux

Genferon ® Composition

1 suppositoire pour des dosages respectifs de 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg contient:

ingrédients actifs: interféron humain recombinant alfa-2b (rhIFN-a2b - 250 000 UI, ou 500 000 UI, ou 1 000 000 UI; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
excipients: graisse solide - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 1,65 g, dextran 60 000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbate 80 - 0,0330 g, émulsifiant T2 - 0,1320 g, hydrocyte de sodium - 0,0001 g, acide citrique - 0,0015 g, eau purifiée - 0,0660 g

Description de Genferon ®

Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, de forme cylindrique avec une extrémité pointue, de section longitudinale homogène. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacologique

Immunomodulateurs, interférons.

Code ATC

Propriétés pharmacologiques

Propriétés immunobiologiques
GENFERON ® est une préparation combinée dont l’effet est lié aux composants constitutifs de sa composition. Il a un effet local et systémique.
La préparation Genferon ® contient de l'interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l'interféron alpha-2b est introduit par génie génétique humain.
L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T CD8 + T, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et leur production d'anticorps, en activant le système monocytaire-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression de molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de type I, augmentant ainsi le risque reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron.
La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.
La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.
Pharmacocinétique
L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'excrétion de l'interféron α est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications de Genferon ®

Dans le cadre du traitement des maladies infectieuses, urétrite, balanite, balanoposthite.
Dans le traitement complexe de la bronchite aiguë chez l'adulte.
Dans le traitement complexe de la cystite chronique d'étiologie bactérienne récurrente chez l'adulte.

Genferon ® Posologie et administration

1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme.
1 suppositoire (250 000 UI ou 500 000 UI ou 1 000 000 UI, selon la gravité de la maladie), par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois. Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 suppositoire 500 000 UI par voie intra-vaginale le matin et 1 suppositoire 1 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens / antifongiques. Pour la normalisation des indicateurs d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un suppositoire de 250 000 UI par voie vaginale 2 fois par jour chaque jour pendant 10 jours est utilisé.
2. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes.
Suppositoire rectal 1 (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.
3. Dans le cadre du traitement de la bronchite aiguë chez l’adulte.
1 suppositoire (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.
4. Dans le cadre du traitement de la cystite chronique récurrente chez l’adulte.
Pendant l'exacerbation - 1 suppositoire (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours en association avec un traitement antibiotique standard, puis 1 suppositoire (1 000 000 UI) par voie rectale tous les deux jours pendant 40 jours afin de prévenir les rechutes..

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.
Phénomènes apparaissant lorsque tous les types d'interféron alfa-2b sont utilisés, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d'appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais surviennent le plus souvent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.
Comme pour tout autre médicament, l'interféron alpha-2 b, en cas d'augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg est possible.

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec soin

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été prouvé qu’il était utilisé pour la normalisation des indicateurs de l’immunité locale pendant la grossesse de 13 à 40 semaines dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’aplasmose, de la mycoplasmose, de l’infection à cytomégalovirus, de l’infection à papillomavirus, de la vaginose bactérienne en présence de démangeaisons, de démangeaisons et de douleurs dans la partie inférieure de la gorge. tract.
Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale du médicament Genferon ® 250 000 UI avec un âge gestationnel compris entre 13 et 40 semaines. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Interaction avec d'autres médicaments

GENFERON ® est plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire. Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne. La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Surdose

Aucun cas de surdosage avec GENFERON ® n’a été signalé. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Instructions spéciales

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.
L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.
La préparation GENFERON ® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Conditions de stockage et de transport

À une température de 2 à 8 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Formulaire de décharge

Suppositoires 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1000 000 UI + 10 mg.
Sur 5 suppositoires dans une plaquette thermoformée en aluminium ou en film de chlorure de polyvinyle.
0 ou 2 blisters ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Durée de vie

1 an.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Vacances en pharmacie

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvorets, village de Strelna, ul. Communications, déc. 34, lit. A.

Produit par

CJSC "BIOKAD", Russie, 143422, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo Far,

téléphone: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98;

Réclamations sur le médicament envoyé à

FSBI Institut d'État de normalisation et de contrôle des préparations biologiques à usage médical L.A. Tarasevich, ministère de la Santé et du Développement social de la Russie,

119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, décédé 41;

Téléphone: (499) 241-39-22,

fax: (499) 241-92-38 et à l’adresse du fabricant.