Astellas drogue "Vilprafen Solutab" - bon antibiotique pour la pneumonie

Bonne journée, chers lecteurs du site. Je veux vous parler de l'antibiotique qu'on m'a prescrit pour le traitement de la pneumonie.

J'allaite toujours l'enfant et la pneumonie était donc comme un coup dur. J'ai appris le diagnostic et commencé à prédire que ce processus devrait être arrêté.

Mais je suis tombé sur un très bon médecin qui a dit que tout peut être combiné.

J'ai bu ce remède deux fois par jour pour une pilule, 10 jours.

Les comprimés sont gros, mais ils n’ont pas besoin d’être avalés. Ils se dissolvent dans l'eau.

Le goût pour moi n’est pas très agréable, mais pas amer.

Cet antibiotique de nouvelle génération et complet avec un plus à faire face à une pneumonie sans injections.
Même l'allaitement a permis de sauver.

Vilprafen Soluteb enfants qui ont donné? Je veux entendre des opinions sur la nomination d'un traitement

la fille est tombée malade fin décembre, après les vacances, ils ont enlevé l'ORZ, mais la toux est restée. toux le matin après le réveil (déjà quelque part un mois), pas de froid, pas de température, pas de souci, actif, gai, plus que suffisant. tousse seulement quand elle se réveille, au début c'était la nuit, mais je pense qu'elle se réveillait et qu'elle toussait. se passe toujours quand khe-khe fait silencieusement. que nous n'avons tout simplement pas bu! et ils sont allés à la physio, et le sang pour la pneumonie, quelque chose d'autre, pour les allergies, ils ont tous donné. l'urine est bonne, les cellules sanguines sont trop hautes dans le sang (je pense que la fille crie simplement très fort avant de prendre du sang). En général, un physiothérapeute et un ORL disent que nous avons une pharyngite, ce qui prend beaucoup de temps, et ils disent inhalation, marche et relaxation dans les airs. mon Dieu, je ne sais même pas quoi écrire et... en général, chaque médecin choisit quelque chose à son goût: une boisson à boire et un nazorex ou un autre type d'adénoïdes à perfuser, un autre type n'est pas nécessaire, vous devez dissoudre les comprimés aujourd'hui au spécialiste des poumons et elle nous a prescrit un antibiotique vilprafen (comme si vous avez quelque chose de caché, que les leucocytes sont trop élevés), un autre forte ascorale et hilak. J'ai des doutes, je pense aujourd'hui aller voir notre pédiatre et discuter de ce traitement. elle ne nous a jamais dit le diagnostic. Je ne donnerai pas déraisonnablement des antibiotiques à l’enfant, ils nous les envoient vraiment tous maintenant.

les filles qu'en pensez-vous? qui les enfants a donné cet antibiotique?

Antibiotiques Astellas Pharma Europe B.V./Yamonouchi Vilprafen Solutab - examen

Un antibiotique efficace. A aidé avec la pneumonie négligée.

Bonne journée à tous!

Aujourd'hui, nous allons parler de l'antibiotique Vilprafen Solutab. J'ai eu la chance d'avoir une pneumonie pour la deuxième fois (comme on dit la vie n'enseigne rien), tout d’abord, bien sûr, attraper un rhume et atteindre une pneumonie. d'abord un changement de jambe, puis une toux compliquée et un auto-traitement, puis un traitement infructueux avec un spécialiste, et maintenant je suis arrivé chez un autre médecin atteint d'une maladie négligée.

Le médecin m'a prescrit Vilprafen Solyutab, et a laissé échapper que l'antibiotique est puissant.

Dans un emballage de 10 comprimés de 1000 mg chacun, les ballerines sont présentées dans une plaquette thermoformée de 5 pièces, dans une boîte de 2 plaquettes thermoformées.

Les comprimés sont d'un blanc épais, oblongs, plutôt gros (plus de 2 cm) d'un côté, la posologie est indiquée, de l'autre côté, il y a un risque.

Ils ont un goût sucré, un goût et une odeur de fraise.

Selon les instructions, vous pouvez le prendre entièrement avec de l'eau ou dissous dans de l'eau (j'ai pris un demi-verre d'eau).

J'avais peur des effets secondaires liés à la prise de ces pilules, mais curieusement, et à ma grande surprise, il n'y a pas eu de nausée ni de changement de tabouret et, en général, je me sentais mieux jour après jour, douleur à la poitrine, toux atroce (naturellement J'ai pris plus de médicaments pour éliminer les expectorations, soulager la toux, etc.).

Vilprafen m'a aidé, je l'ai déplacé assez facilement. Le goût est agréable, ce n’est pas dégoûtant de boire, l’effet est perceptible presque après la première utilisation (du moins pour moi), le prix est également suffisant en principe, si vous prenez dissoudre dans de l’eau très facilementJe ne sais pas comment les boire tous).

Je ne le recommanderai pas car c'est un médicament et doit être pris tel que prescrit par un médecin. Mais le médicament m'a beaucoup aidé.

À propos, après l’antibiotique, j’ai encore coupé cette préparation afin d’augmenter la résistance de l’organisme affaibli.

Vilprafen pour la pneumonie

On m'a prescrit des pilules vilprafen solyutab. En même temps, avec eux, j'ai bu et pris des pilules contre la douleur. Comprimés disponibles vilprafen solyutab dans des ampoules, dans la quantité de cinq ou six pièces dans une ampoule. Chaque paquet, en carton avec deux ampoules. Un comprimé contient 1 000 milligrammes de josamycine. Par conséquent, ils sont très utiles pour un certain nombre de maladies. Les substances auxiliaires incluent le MCC, le docuzat de sodium, le dioxyde de crème anhydre, l’aspartame, l’hydroxypropylcellulose, le stéarate de magnésium, le parfum de fraise. Ce médicament est pris pendant aiguë.

Dieu, les filles, seulement du médecin: suspicion de pneumonie. Complète 34 semaines B. Deux semaines de toux ne disparaissent pas. Pendant les vacances de mai, j’ai essayé d’aller chez le thérapeute, mais ils ont tous changé d’horaire et je ne l’ai pas fait, mais je ne pensais même pas que cela pouvait être si grave. J'ai déjà écrit que je commençais à tousser à la maternité quand j'étais en conservation, et là-bas, le thérapeute écoutait et disait que tout allait bien maintenant. Les filles, je demande à la gynécologue et au thérapeute comment il peut.

Ira sur le certificat du 7 février. Nous avons été libérés lundi, mais j'ai décidé de ne pas la conduire dans le jardin tant que la toux n'aurait pas complètement disparu. Depuis hier, il s'est renforcé! Et aujourd'hui, elle a une température de 37 et 4! Nous avons reçu un diagnostic de bronchite le 10 février et avons bu l’antibiotique vilprafen par semaine. C'est la troisième cure d'antibiotique depuis octobre. En octobre, il y avait une bronchite, début décembre - une pneumonie, et maintenant la bronchite est à nouveau. Demain j'appelle le docteur à la maison, le laisse écouter. Très probablement, il est encore nécessaire.

Nous nous sommes débarrassés d'E. Coli, mais dans un frottis à staphylocoque agalactia et à une pneumonie à Klebsiella. Puis-je nager avec elle? Où écrivent-ils qu'il s'agit d'une microflore opportuniste? Oh, comme nous avons besoin d’une piscine (du moins pour la normalisation de la réinspiration), je ne veux pas y aller contagieux! Est-ce dangereux ou est-ce que tout le monde l'a? J'ai vu Amoxiclav et Wilprafen. Avant mon traitement avec HBs, mon bébé était méchant avec une chaise... maintenant, il ne fait pas caca lui-même. J'ai peur de mettre cefotaxime. Ou pouvez-vous le mettre en place localement? Je n'ai pas.

J'ajoute dans une semaine. Il s'est avéré qu'il ne s'agissait pas d'un antibiotique, mais d'une allergie au chocolat plus doux. Nous avons trouvé dans le sang dans la phase active de la pneumonie à mycoplasme, l'enfant tousse 3 mois. L'antibiotique vilprafen a été prescrit pendant 15 jours, en même temps que Linex, et le cinquième jour, une terrible démangeaison des jambes a commencé. Elle crie comme une folle. Toute la nuit Je macule la nystatine pendant quelques heures, je cesse de crier, mais je me gratte. Je donne Zodak. De clotrimazole hurlant. Que puis-je faire en attendant une réponse du médecin? De la soude dit qu'il grésille également, camomille.

Il arrive parfois qu'une femme dans une position tombe malade d'une maladie infectieuse et que le médecin lui prescrive des antibiotiques. Et elle s'inquiète beaucoup de l'effet des antibiotiques sur la grossesse et des conséquences possibles pour le fœtus.

Deux semaines avant la grossesse, je passais tous les tests nécessaires et j'étais en parfaite santé. Puis, à la huitième semaine, on m'a diagnostiqué un ureaplasma. La totalité de la grossesse était contrôlée par des frottis (tous les frottis et la cytologie étant idéaux), mais la dose de bouffée sur ureaplasma est de 10 à 5. Le médecin qui a mené ma grossesse a dit qu'avec une échographie idéale et des frottis et malgré le fait que je ne me plaignais pas, je devais traiter cette la grossesse n'en vaut pas la peine, car et dans la vie ordinaire, il est difficile de le guérir, et plus encore pendant la grossesse. Elle est

Deux semaines avant la grossesse, je passais tous les tests nécessaires et j'étais en parfaite santé. Puis, à la huitième semaine, on m'a diagnostiqué un ureaplasma. La totalité de la grossesse était contrôlée par des frottis (tous les frottis et la cytologie étant idéaux), mais la dose de bouffée sur ureaplasma est de 10 à 5. Le médecin qui a mené ma grossesse a dit qu'avec une échographie idéale et des frottis et malgré le fait que je ne me plaignais pas, je devais traiter cette la grossesse n'en vaut pas la peine, car et dans la vie ordinaire, il est difficile de le guérir, et plus encore pendant la grossesse. Elle est

Sécurité Grossesse Santé 31 juillet 2012 Gleb Koulikov - médecin généraliste, reçoit la famille. Il est diplômé de la faculté de médecine de l'Académie de médecine de Tver, spécialisé en thérapie générale, a travaillé dans des ambulances, des cliniques et des hôpitaux. En attendant la naissance de son fils, la "pratique" de la D re Kulikov s'est étendue, englobant les soins obstétricaux, l'obstétrique et la pédiatrie. • Dans la liste des antibiotiques, de nombreux médicaments sont autorisés à prendre pendant la grossesse, leur sécurité pour le bébé est prouvée.

Antibiotiques pendant la grossesse Gleb Koulikov - médecin généraliste, est un accueil familial. Il est diplômé de la faculté de médecine de l'Académie de médecine de Tver, spécialisé en thérapie générale, a travaillé dans des ambulances, des cliniques et des hôpitaux. En attendant la naissance de son fils, la "pratique" de la D re Kulikov s'est étendue, englobant les soins obstétricaux, l'obstétrique et la pédiatrie. • La liste des antibiotiques contient de nombreux médicaments pouvant être pris pendant la grossesse, leur sécurité a été prouvée pour le bébé. • Les antibiotiques luttent uniquement contre les bactéries, ils ne fonctionnent pas sur les virus et autres organismes pathogènes, donc pas.

Vilprafen solutiab pour les examens de pneumonie

M.A. Mukhina, Yu.B. Belousov
Département de pharmacologie clinique et GOU VPO RSMU

Mots-clés: macrolides, josamycine, pneumonie communautaire, solyutab.

La pneumonie d'origine communautaire (PAC), comme auparavant, reste l'une des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës les plus courantes avec des taux élevés de morbidité et de mortalité. Selon certaines estimations, en Russie, le nombre de patients atteints de CAP atteindrait 1,5 million par an et son taux de mortalité se situerait entre 15,5 et 52,2 pour 100 000 habitants [1]. Le PAE est l’une des raisons les plus fréquentes de rechercher des soins médicaux [1].

Le choix de l'antibiotique de départ pour le traitement de la PE dépend de nombreux facteurs, mais dans la plupart des cas, la thérapie antibiotique implique l'utilisation de médicaments actifs contre le pneumocoque, principal agent responsable de la PE dans tous les groupes d'âge et de gravité différente de la maladie, ainsi que d'agents pathogènes respiratoires intracellulaires (M. pneumoniae)., C. pneumoniae), qui ont la plus grande signification clinique chez les jeunes et les personnes d'âge moyen. Souvent, chez les patients adultes porteurs de CAP, une infection mixte ou co-infectée est détectée. Par exemple, presque un patient sur deux présentant une étiologie pneumococcique de la maladie peut détecter simultanément les signes sérologiques d'une infection active à mycoplasme ou à chlamydia [2]. Si les patients présentent un certain nombre de comorbidités chroniques (MPOC, diabète sucré, insuffisance cardiaque chronique), ainsi que chez les personnes âgées, il est nécessaire de prendre en compte l'activité des médicaments en relation avec S. aureus et les entérobactéries à Gram négatif [3]. Le tableau 1 présente les recommandations relatives aux schémas thérapeutiques antibiotiques pour le PAE chez l’adulte.
Les macrolides conservent un rôle clé dans le traitement de la VP [4-8]. L'avantage de ce groupe de médicaments est une activité stable contre les microorganismes atypiques à localisation intracellulaire ainsi qu'une activité anti-pneumococcique élevée. Les antibiotiques du groupe macrolide en monothérapie sont destinés au traitement de la PAC non sévère, principalement chez les patients jeunes et d'âge moyen sans pathologie concomitante grave [9]. Chez les patients hospitalisés, les macrolides peuvent être utilisés en association avec des antibiotiques β-lactames [8]. Des études ont montré que la TBA combinée, y compris le β-lactame et le macrolide, contribue à améliorer les résultats cliniques de la maladie et à réduire la durée d'hospitalisation des patients, ce qui peut être facilité par leurs effets immunomodulateurs, mucorégulateurs et anti-inflammatoires [10-12].

Caractéristiques générales de la josamycine
La Josamycine est un antibiotique macrolide naturel à 16 membres, introduit dans la pratique clinique depuis les années 1970. du siècle dernier. Le mécanisme d'action de la josamycine, ainsi que d'autres macrolides, est associé à une altération de la synthèse des protéines dans les cellules de micro-organismes sensibles en raison d'une liaison réversible à la sous-unité 50S des ribosomes.
Selon le spectre d'activité et le niveau d'activité in vitro, la josamycine est proche des autres macrolides [13]. Le médicament a un effet principalement bactériostatique, mais un effet bactéricide est possible en ce qui concerne les agents pathogènes hautement sensibles à des concentrations élevées et à une densité microbienne faible [13].
Le niveau de résistance des agents pathogènes aux macrolides varie considérablement dans le monde et dépend de la fréquence d'utilisation clinique de ces médicaments, du type d'agent pathogène, de la prédominance de certains mécanismes de résistance. L'un des mécanismes de résistance aux macrolides les plus importants et caractéristiques de S. pneumoniae est la modification de la cible due à la diméthylation de l'adénine dans l'ARNr 23S de la sous-unité ribosome 50S. L'expression des gènes de résistance responsables de la modification des ribosomes peut être constitutive et inductible. Les souches résistantes à l'inducibel sont résistantes aux inducteurs de macrolides (14 et 15 membres), mais restent sensibles aux macrolides non inducteurs à 16 membres, y compris la josamycine, ainsi que les lincosamides [14, 15].
Un autre mécanisme courant de résistance aux macrolides est associé au retrait d'un antibiotique d'une cellule microbienne (efflux), il ne se manifeste que vis-à-vis des macrolides à 14 et 15 chaînons: la sensibilité aux macrolides à 16 chaînons, aux linkosamides et à la streptogramine B est donc maintenue [16, 17]. Ainsi, en raison des particularités de la structure chimique, la josamycine conserve son activité contre une portion de pneumocoques résistant aux macrolides à 14 et 15 chaînons [18-20].
L’utilisation réussie de la josamycine dans le traitement de la VP tient à sa forte activité contre S. pneumoniae, notamment un certain nombre de souches résistant aux macrolides à 14 et 15 chaînons, ainsi que des agents pathogènes intracellulaires (M. pneumoniae, C. pneumoniae), qui jouent un rôle clé dans l'évolution de la maladie chez des patients sans facteurs de risque. La josamycine présente également d'autres avantages, à savoir une biodisponibilité stable par voie orale, quel que soit l'apport alimentaire, des concentrations élevées dans les tissus broncho-pulmonaires, des interactions médicamenteuses peu fréquentes et un bon profil d'innocuité [21, 22].

Utilisation de la josamycine dans la pneumonie acquise en communauté
À ce jour, plusieurs études cliniques menées à l’étranger et à l’étranger sur le vilprafen chez des patients atteints de CAP ont été menées à bien. En particulier, dans l'étude de J. Mensa et al. chez les patients atteints de CAP, probablement dus à des agents pathogènes atypiques, la récupération de la josamycine dans 100% des cas a montré une récupération sans récurrence ultérieure de la maladie [25]. Des résultats similaires ont également été observés dans l’étude de D. Grendel et al. Dans laquelle la josamycine a montré une efficacité élevée dans le traitement de la PAC chez l’enfant lorsqu’il était prescrit comme médicament de deuxième intention avec l’inefficacité du traitement initial par les antibiotiques β-lactame [26]. La haute efficacité clinique d'une courte cure de 5 jours de josamycine à une dose quotidienne de 2 g dans le schéma posologique à double dose a également été observée dans le traitement de la PE non sévère chez des patients de moins de 60 ans sans facteur de risque d'agents pathogènes à Gram négatif dans l'étiologie de la VP [27]. Dans une vaste étude post-commercialisation, R. Lozano et al. l'efficacité de la josamycine dans le traitement du PE a atteint 96,5%; Les chercheurs ont noté la bonne tolérance du médicament et le développement rapide de l'effet clinique [29].
Dans de nombreuses études, la josamycine a démontré une efficacité comparable à celle d’autres médicaments traditionnellement utilisés dans le traitement du PE. Ainsi, dans un essai clinique, 72 patients adultes hospitalisés ayant reçu de la clarithromycine à une dose de 500 mg 2 fois par jour ou de la josamycine à une dose de 1 g 2 fois par jour pendant 14 jours au maximum ont présenté une efficacité clinique de 91,5 et 87,0%, bactériologique. - 85,7 et 90% pour la clarithromycine et la josamycine, respectivement, sans différences significatives entre les médicaments [28].
Dans une étude multicentrique russe, la josamycine a montré une efficacité clinique (92,8%) et bactériologique (85,6%) élevée, ainsi qu'un profil de sécurité favorable chez les patients atteints d'une PAC non sévère hospitalisés dans plusieurs cliniques de Moscou [30]. L'efficacité clinique et bactériologique du traitement a été évaluée conformément aux critères des lignes directrices européennes sur l'évaluation des médicaments anti-infectieux [23].
Ainsi, l’expérience acquise jusqu’à présent avec succès en matière d’utilisation de la josamycine suggère que cette substance a une efficacité élevée en cas de CAP et peut, avec d’autres macrolides, être considérée comme un médicament de première intention dans le traitement de la maladie chez les personnes jeunes et d'âge moyen en l'absence de traitement. facteurs de risque.

Nouvelle forme posologique de josamycine - comprimés dispersibles
L'atteinte d'une efficacité clinique élevée de l'antibiothérapie en ambulatoire dépend en grande partie de l'adhésion des patients au traitement. Le non-respect du schéma thérapeutique, ainsi que la cessation précoce de leur utilisation en raison d'inconvénients de l'admission ou de la survenue d'effets indésirables affectent négativement le résultat du traitement, contribuent à la chronicité du processus, à l'apparition de rechutes et à la formation de résistances microbiennes.
Les développements actuels dans le domaine de la chimiothérapie antimicrobienne ne visent pas seulement à créer des substances entièrement nouvelles, mais également à améliorer la pharmacocinétique des médicaments existants qui sont importants pour assurer leurs propriétés pharmacodynamiques. En outre, ils peuvent améliorer considérablement l'observance thérapeutique, réduire le nombre de réactions indésirables et obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques.
Parmi les développements innovants, les formes dites solubles basées sur la technologie "Solyutab" occupent une place digne. Le principal avantage de cette technologie est l'optimisation de la pharmacocinétique, visant à augmenter l'absorption et la biodisponibilité des composants actifs par voie orale. Les principales différences entre les comprimés classiques et les antibiotiques solubles de la FL, fabriqués selon la technologie «Soljut», sont présentées dans le tableau 2; chacune des dispositions est confirmée par les résultats d'études de laboratoire et cliniques.
Le principe essentiel de la technologie Solutab est la libération contrôlée de substances actives fournies par des microparticules constituées de la substance active associée à une charge inactive. Ainsi, après avoir pris le comprimé dissous "Soljub" au bout de 10 à 30 secondes, les microparticules du comprimé sont uniformément réparties dans l'estomac. Le processus de libération du médicament est contrôlé par le taux de pénétration de l'eau dans les microparticules de l'estomac, de sorte que les substances actives sont entièrement libérées lorsque le médicament atteint la «fenêtre d'absorption», c'est-à-dire le duodénum. Ceci fournit l'absorption la plus complète et la concentration résiduelle minimale de substances actives dans le tractus gastro-intestinal. Selon cette technologie, de nombreuses formes galéniques d'antibiotiques sont fabriquées (tableau 3).
Dans le groupe des antibiotiques sous forme posologique, Solyub, une nouvelle forme de josamycine, Vilprafen Solyuab®, occupe une place de choix. Le médicament est utilisé avec succès pour traiter les infections de différentes localisations, y compris les infections des voies respiratoires.
Compte tenu de ce qui précède, les avantages suivants du médicament Vilprafen Solutab® pour le traitement du PE peuvent être soulignés:

Ainsi, l'utilisation d'une nouvelle forme de josamycine - Vilprafena Solutab® pour le traitement de la EP est raisonnable et conforme aux normes et principes modernes de la pharmacothérapie.

Commentaires pour Vilprafen Solutab

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Prix ​​à partir de 1340 roubles. Analogue est 684 roubles plus cher

Instructions pour l'utilisation de Vilprafen Solutab

Numéro d'inscription:

Nom commercial: WILPRAFEN SOLUTAB

Dénomination commune internationale (DCI): Josamycine

Forme de dosage: comprimés dispersibles

La composition de 1 comprimé

Substance active:
Josamycine 1000 mg (équivalent au propionate de josamycine) -1067,66 mg.

Substances auxiliaires:
Cellulose microcristalline - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, docusate de sodium - 10,02 mg, aspartame - 10,09 mg, dioxyde de silicium, colloïdal - 2,91 mg, arôme de fraise - 50,05 mg, stéarate de magnésium - 34,92 mg.

Description:

Blanc ou blanc avec une nuance jaunâtre de forme oblongue, des comprimés sucrés avec une odeur de fraise. Avec l'inscription "JOSA" et le risque d'un côté de la tablette et l'inscription "1000" - de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique, macrolide.

Code ATC: J01FA07

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; L’activité bactériostatique de la josamycine, ainsi que d’autres macrolides, est due à l’inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.
La Josamycine est hautement active contre les microorganismes intracellulaires (Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramme ohm Influence légèrement les entérobactéries, par conséquent, il ne modifie pas la flore bactérienne naturelle du tractus gastro-intestinal. Efficace avec la résistance à l'érythromycine. La résistance à la josamycine se développe moins fréquemment que d'autres antibiotiques macrolides.

Pharmacocinétique
Après ingestion, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n’affecte pas la biodisponibilité. La concentration maximale de josamycine dans le sérum est atteinte 1-2 heures après l'administration. Environ 15% de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. S'accumule dans le tissu osseux. Il passe la barrière placentaire, est sécrété dans le lait maternel. La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et est excrétée principalement dans la bile. Excrétion du médicament dans l'urine inférieure à 20%.

Indications d'utilisation

Infections aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles au médicament, par exemple:
Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL:
Angine de poitrine, pharyngite, péritonsillite, laryngite, otite moyenne, sinusite, diphtérie (en plus du traitement par l'anatoxine diphtérique) et fièvre scarlatine en cas d'hypersensibilité à la pénicilline.
Infections des voies respiratoires inférieures:
Bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie (notamment causée par des agents pathogènes atypiques), coqueluche, psittacose.
Infections dentaires
Gingivite et maladie parodontale. Infections en ophtalmologie Blépharite, dacryocystite.
Infections de la peau et des tissus mous
Pyoderma, furonculose, anthrax, érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline), acné, lymphangite, lymphadénite, lymphogranulome vénérien.
Infections génito-urinaires
Prostatite, urétrite, gonorrhée, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline), chlamydia, mycoplasmes (y compris les ureaplasma) et infections mixtes.

Contre-indications

hypersensibilité aux antibiotiques macrolides dysfonctionnement hépatique grave

Grossesse et allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement après une évaluation médicale du rapport bénéfice / risque est autorisée. Le Bureau européen de l’OMS recommande la josamycine comme médicament de choix pour traiter l’infection à Chlamydia chez les femmes enceintes.

Posologie et administration

La posologie quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est comprise entre 1 et 2 g de josamycine. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g par jour.
Les enfants âgés de 1 an ont un poids corporel moyen de 10 kg.
La posologie quotidienne pour les enfants pesant au moins 10 kg est prescrite sur la base de 40 à 50 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en 2-3 doses: pour les enfants pesant 10 à 20 kg, le médicament est prescrit à 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 comprimés, dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, pour les enfants pesant 20 à 40 kg, le médicament est administré à raison de 500 mg à 1000 mg (1/2 comprimé à 1 comprimé dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, plus de 40 kg - 1 000 mg (1 comprimé) 2 fois par jour.
Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Dans les schémas thérapeutiques antihelicobacter, la josamycine est prescrite à raison de 1 g 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours en association avec d’autres médicaments à leurs doses standard (famotidine 40 mg / jour ou ranitidine 150 mg 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + métronidazole 500 mg 2 p / jour; oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 p / jour + amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour; oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 p / jour + amoxicilline 1 g 2 / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + dicitrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 p / jour: famotidine 40 mg / jour + furazidone 100 mg 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + dibrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 p / jour / jour).

En présence d'une atrophie de la muqueuse gastrique avec achlorhydrie, confirmée par pH-métrie: amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + bismuth trikaliya D et citrate 240 mg 2 p / jour.

En cas d’acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire de la josamycine à raison de 500 mg deux fois par jour pendant les 2-4 premières semaines, puis de 500 mg de josamycine une fois par jour en traitement de soutien pendant 8 semaines.

Les comprimés dispersibles Vilprafen Solutab peuvent être pris de différentes manières: ils peuvent être avalés entiers, pressés avec de l'eau ou préalablement, avant d'être pris, dissous dans de l'eau. Les comprimés doivent être dissous dans au moins 20 ml d’eau. Avant de prendre, mélangez soigneusement la suspension obtenue.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes
Aucun effet du médicament sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal
Rarement - perte d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose et diarrhée. En cas de diarrhée persistante, il convient de garder à l'esprit la possibilité de développement d'une colite pseudo-membraneuse mettant en jeu le pronostic vital sur fond d'antibiotiques.
Réactions d'hypersensibilité:
Dans de très rares cas, des réactions allergiques cutanées (par exemple, l'urticaire) sont possibles.
Foie et voies biliaires
Dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin a été observée, accompagnée dans de rares cas d'une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.
Aide auditive
Dans de rares cas, une déficience auditive transitoire liée à la dose a été rapportée.
Autre: très rarement - candidose.

Surdosage et autres erreurs en prenant

À ce jour, il n’existe aucune donnée sur les symptômes spécifiques de l’empoisonnement. En cas de surdosage, il faut assumer les symptômes décrits dans la section «Effets secondaires», en particulier ceux du tractus gastro-intestinal. Si une admission est manquée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose «oubliée», mais revenez au schéma de traitement habituel. Ne prenez pas une double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Interaction avec d'autres médicaments

Vilprafen Solutab / autres antibiotiques
Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La Josamycine ne doit pas être administrée en association avec la lincomycine, car leur efficacité peut être mutuellement diminuée.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Certains représentants d'antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut conduire à une intoxication possible. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur la libération de théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.
Vilprafen Solutab / antihistaminiques
Après l'administration concomitante de josamycine et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, l'excrétion de la terfénadine et de l'astémizole peut être retardée, ce qui peut entraîner l'apparition d'arythmies cardiaques menaçant le pronostic vital.
Wilprafen Solutab / alcaloïdes de l'ergot
Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé. Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.
Vilprafen Solutab / Cyclosporine
La nomination conjointe de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.
Vilprafen Solutab / Digoxin
Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.
Vilprafen Solutab / contraceptifs hormonaux
Dans de rares cas, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.
La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques des macrolides doit être envisagée (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement par des antibiotiques liés par une structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Libération de forme: comprimés dispersibles 1000 mg.
Emballage standard:
Sur 5 ou 6 comprimés dispersés dans le blister constitué d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium. Sur 2 blisters avec l'instruction d'application dans un paquet de carton.

Durée de vie: 2 ans

Vilprafen Solutab ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage

Liste B.
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

Conditions de vente en pharmacie

Docteur sur ordonnance

Registrant (propriétaire de RU)

Astslas Pharma Europe B.V., Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Pays-Bas / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Pays-Bas.

Fabricant:
Montefarmaco S.
Italie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7,20016 Pero (MI), Italie

Emballeur (emballage primaire)
Montefarmaco S.p.A., Italie

Emballeur (emballage secondaire / tertiaire)
Montefarmaco S.p.A., Italie ou Temmler Italya S.R.L., Italie
Contrôle de qualité
Temmler Italia S.L., Italie
Sous condition d'emballage chez CJSC ORTAT
Fabricant Montefarmako S.
Italie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (MG), Italie

Contrôle des emballeurs et des décharges
CJSC ORTAT, Russie
157092, région de Kostroma, Susaninsky
district, art. Nord, mn Kharitonovo.

Vilprafen solutiab pour les examens de pneumonie

Médicament antibactérien du groupe des macrolides. Le mécanisme d'action est associé à une altération de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en raison d'une liaison réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Aux concentrations thérapeutiques, en règle générale, a un effet bactériostatique, ralentissant la croissance et la reproduction des bactéries. Lors de la création d'une forte concentration d'inflammation dans l'éclosion, un effet bactéricide est possible.

La Josamycine est active contre les bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches de Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; Bactéries Gram-négatives: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp. ainsi que pour Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (y compris Chlamydophila pneumoniae / précédemment appelé Chlamydia pneumoniae /), Mycoplasma spp., incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

En règle générale, il n’est pas actif contre les entérobactéries et a donc peu d’effet sur la microflore gastro-intestinale. Dans certains cas, conserve une activité résistante à l’érythromycine et à d’autres macrolides à 14 et 15 chaînons (streptocoques, staphylocoques). La résistance à la josamycine est moins courante que celle des macrolides à 14 et 15 chaînons.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. Avecmax est atteint dans l'heure qui suit l'administration. Quand pris à une dose de 1 gmax dans le plasma sanguin est de 2-3 µg / ml.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 15%.

La Josamycine est bien distribuée dans les organes et les tissus (à l’exception du cerveau), créant des concentrations plus élevées que le plasma et restant à un niveau thérapeutique pendant une longue période. La Josamycine crée des concentrations particulièrement élevées dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. Il passe la barrière placentaire, est sécrété dans le lait maternel.

La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine ne dépasse pas 10%. T1/2 - 1-2 heures

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le T1/2.

Forme de libération, composition et emballage

Les comprimés sont dispersibles, blancs ou blancs, avec une teinte jaunâtre, oblongs, étiquetés "IOSA" et peints d'un côté et étiquetés "1000" de l'autre, avec un goût sucré et un goût de fraise.

Vilprafen solutab: lire les avis

Nom latin: Wilprafen. Fabricant: Yamanouchi Pharma pour Heinrich Mack Nachf. (Allemagne).

Médecins sur le médicament: peuvent être utilisés pendant la grossesse, s’il est possible de donner à l’enfant.

Ingrédient actif: Josamycin

Vilprafen Solyutab avis des médecins

Médicament antibactérien - Vilprafen Solyutab.

Actuellement, de nombreux médicaments antibactériens ne peuvent pas fournir un résultat positif du traitement des maladies inflammatoires. Cela est dû à la résistance développée des microorganismes pathogènes. Les médecins sont obligés de remplacer les antibiotiques par des antibiotiques plus modernes, tels que le Vilprafen Soljutab. Ceci est un médicament macrolide. L'ingrédient actif est la josamycine. Aux doses thérapeutiques, il procure un effet bactériostatique; si la dose est augmentée au maximum autorisé, le médicament a un effet bactéricide. Efficace contre de nombreux agents pathogènes à Gram positif et négatif. Il se présente sous forme de comprimés dosés à 1000 mg. Ce qui peut être traité est une maladie inflammatoire des voies respiratoires supérieures (amygdalite, sinusite, pharyngite), des voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie), des infections de la peau. Le médicament est efficace contre les agents pathogènes de telles infections génitales - chlamydia, ureaplasma, mycoplasme. Assurez-vous de voir le médecin traitant.