Comment appliquer les comprimés de Valaciclovir

Le valacyclovir est un médicament qui élimine toute manifestation d'une infection telle que l'herpès dans l'épiderme et les muqueuses.

Le composant principal du médicament est l'hydrure de valaciclovir. La substance active au niveau de la synthèse de l'ADN agit sur le virus, en inhibant son processus de développement et en l'empêchant de se multiplier au niveau cellulaire. Le médicament est prescrit pour éliminer l'infection par l'herpès, ainsi que le cytomégalovirus.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations de Valaciclovir: notice complète d'utilisation de ce médicament, prix moyens pratiqués en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des analyses de personnes ayant déjà utilisé Valacyclovir. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Groupe d'agents antiviraux d'analogues de nucléosides.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Combien coûte le valaciclovir? Le prix moyen dans les pharmacies est de 400 roubles.

Forme de libération et composition

Comprimés dans une pellicule, dans des emballages en carton ou des banques de verre de 10 pièces.

• La composition d'un comprimé contient 556 mg de chlorhydrate de valaciclovir (500 mg de valaciclovir).

Effet pharmacologique

En agissant sur les cellules actives du virus de l'herpès et du zona, le principe actif Valaciclovir détruit les membranes et stimule les perturbations de leur fonctionnement. Dans la plus grande mesure, le médicament affecte le virus de l'herpès, nettoyant la peau et empêchant sa propagation.

Le médicament est également actif dans les lésions importantes, ce qui est important dans le traitement des stades avancés de la maladie. Soumis à une série de modifications, le principe actif de l’agent agit sur la synthèse de l’ADN du virus de l’herpès, en arrêtant son développement et en perturbant le fonctionnement.

Indications d'utilisation

L'utilisation de la drogue est indiquée pour les patients adultes et pour les enfants avec certaines indications. Pour les patients adultes, le médicament est prescrit pour le traitement de:

• afin de réduire le risque de transmission sexuelle de l'herpès génital;
• l'herpès simplex (sur les lèvres);
• herpès génital (dans le premier épisode, avec des rechutes, si nécessaire, suppression du virus chez les patients infectés par le VIH);
• l'herpès zoster (zona).

En pédiatrie, les indications suivantes sont nécessaires pour prescrire le médicament:

• traitement de l'herpès simplex (région des lèvres);
• traitement de varicelle-zona.

Contre-indications

Ce médicament n'est pas utilisé chez les patients présentant une intolérance individuelle au principe actif ou aux composants auxiliaires du comprimé. Le médicament n'est pas non plus prescrit pour le traitement des enfants âgés de moins de 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité du valaciclovir pendant la grossesse et l'allaitement n'a été réalisée. L'utilisation dans cette catégorie de patients est possible dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

On sait que l'acyclovir, qui est un métabolite du valaciclovir, est excrété dans le lait maternel à des concentrations allant de 0,6 à 4,1 fois la concentration plasmatique. L'acyclovir T1 / 2 dans le lait maternel dure 2,8 h, ce qui est comparable à T1 / 2 dans le plasma.

Dans les études expérimentales, le valaciclovir n'a pas eu d'effet tératogène chez le rat et le lapin. Administré par voie orale, le valaciclovir n'a pas provoqué de troubles de la fertilité chez les rats mâles et femelles.

Instructions d'utilisation

La notice d'utilisation indique que les comprimés de Valaciclovir doivent être pris par voie orale avec de l'eau, quel que soit le repas.

1. Suppression ou prévention de la récurrence des infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l’herpès simplex (y compris chez les adultes immunodéficients): patients immunocompétents - 500 mg 1 fois par jour, adultes immunodéficients - 500 mg 2 fois par jour. La durée du cours est de 6 à 12 mois, il est donc nécessaire d'évaluer l'efficacité du traitement.
2. Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l’herpès simplex: 500 mg 2 fois par jour. En cas de rechute - dans les 3 ou 5 jours, dans le cas d'herpès primaire - la durée du traitement doit être prolongée à 10 jours. En cas de rechute, il est nécessaire de commencer à prendre le médicament au cours de la période prodromique ou à partir du moment où les premiers signes de la maladie apparaissent. Alternativement, dans le traitement de l'herpès simplex, une double prise de 2000 mg pendant 1 jour avec un intervalle d'au moins 6 heures est considérée comme efficace;
3. Traitement du zona (herpès zoster) et du zona ophtalmique chez l'adulte: 1000 mg 3 fois par jour pendant 7 jours.
4. Prévention des infections à cytomégalovirus et des maladies après transplantation (transplantation) d'organes parenchymateux: 2000 mg 4 fois par jour, durée du traitement - 3 mois ou plus. Le médicament doit être démarré immédiatement après la transplantation. La dose devrait être réduite compte tenu de la clairance de la créatinine;

Les patients souffrant d'insuffisance rénale nécessitent un ajustement de la posologie du médicament.

Effets secondaires

Prendre le médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

1. mal de tête (dans 15% des cas);
2. nausées (selon les recherches médicales, pas plus de 8% des personnes traitées par valacyclovir);
3. occasionnellement, il y avait une déficience visuelle temporaire (seulement chez 3% des personnes).

Le médicament est décomposé dans le foie et excrété par les reins. Chez les personnes atteintes de maladie rénale, un foie malade devrait prendre des doses réduites du médicament (afin de ne pas surcharger l’organe malade et d’aggraver son état).

Surdose

En cas de surdosage du médicament chez les patients, il se produit un dépôt de la substance active dans les tubules des reins, à la suite de quoi ils commencent à travailler de manière incomplète. Le traitement du surdosage consiste en une hémodialyse - sous réserve du développement d’une anurie et d’une insuffisance rénale.

Instructions spéciales

À un âge avancé, il faut faire preuve de prudence lors de l'utilisation de toute forme posologique du médicament, car cela augmente les risques de conséquences négatives de son utilisation.

Interaction médicamenteuse

1. L'utilisation concomitante de valaciclovir avec des médicaments qui altèrent la fonction des reins (y compris la cyclosporine, le tacrolimus) peut aggraver la fonction rénale.
2. Lors de la prise d'acyclovir et d'un métabolite inactif du mycophénolate mofétil (un immunosuppresseur utilisé en transplantation), une augmentation de l'ASC de l'acyclovir et du mycophénolate mofétil a été observée.

Les avis

Nous avons recueilli les réactions de personnes concernant le valaciclovir:

1. Eve Dans notre famille, l'herpès est le problème numéro un! Non seulement sur les lèvres, mais aussi ailleurs. Il y a beaucoup de médicaments contre ce virus, et dans la trousse de secours, nous ne faisons pas exception! Pour ma part, j'ai découvert ce médicament. Le valaciclovir, comme pour moi, m'aide, cela me convient, car il n'est pas toujours commode de se parfumer avec une pommade et il est plus pratique de prendre un comprimé pendant la journée!
2. Maxim. J'ai commencé à prendre du valaciclovir en raison du fait qu'il était devenu insupportable de supporter des éruptions cutanées dues à l'herpès - avec un mode de vie sain, des organes génitaux. Je n'ai pas réussi à récupérer immédiatement. Selon le médecin, j'ai une forme chronique en cours d'exécution. Seul un traitement à long terme a aidé. Le schéma a été prescrit par un virologue d’une polyclinique. Déjà 8 mois car il n'y a pas de récidive, pas le moindre symptôme. Le résultat convient.
3. Tatiana L'acyclovir coûte 90 roubles, le valatsiklovir (fabriqué en Russie) coûte 600 roubles. Et en Ukraine, le valaciclovir coûte 90 hryvnia - ce n'est pas 600 roubles du tout. Est-il temps d'ajuster les prix des médicaments? Non seulement il n'est pas certain d'avoir acheté pas de faux, comme de la craie pressée, de sorte que les prix ont été déracinés. C'est dégoûtant de vivre avec ces prix.

Dans l'ensemble, les critiques sont bonnes. Le médicament soulage pendant longtemps l'herpès des effets secondaires le plus souvent des nausées et des problèmes du tractus gastro-intestinal. Beaucoup sont satisfaits du coût relativement bas des médicaments.

Les analogues

Le valaciclovir est un ingrédient actif. Il fait partie de divers médicaments (de différents fabricants):

• Valaciclovir canon (valaciclovir chinois) - comprimés à 500 mg.
• Valvir (préparation de production de l'Islande) - comprimés en deux dosages - 500 mg et 1000 mg chacun.
• Valacyclovir et Valcicon (fabricant - Russie) - comprimés à 500 mg. Le valacyclovir peut être en concentration supérieure - 1000 mg.
• Valavir (Ukraine) - Comprimés à 500 mg.
• Vayrova, Virdel, Valmik (médicaments fabriqués en Inde) - Les comprimés à 500 mg, Valmik peuvent également être à 250 mg.
• Valtrex (valacyclovir de Pologne) - comprimés à 500 mg.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Conservez le médicament doit être dans un endroit sûr, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés. La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage. Après cette période, les comprimés ne peuvent plus être pris par voie orale.

Valaciclovir

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de la substance latine Valaciclovir

Nom chimique

L-valine 2 - [(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purine-9-yl) méthoxy] éthyle (sous forme de chlorhydrate)

Formule brute

Groupe pharmacologique de la substance Valaciclovir

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance valaciclovir

Le valacyclovir est le chlorhydrate de l'ester de L-valyle de l'acyclovir. Chlorhydrate de valaciclovir - poudre blanche ou presque blanche; solubilité maximale dans l'eau (à 25 ° C) - 174 mg / ml; poids moléculaire 360.80.

Pharmacologie

Le valacyclovir est un précurseur de médicament dans le corps qui est rapidement et presque complètement converti en acyclovir qui, après la phosphorylation, acquiert une activité spécifique. L'acyclovir est un analogue structural des nucléosides de la purine (composants de l'ADN normal), interagit avec l'ADN polymérase virale et bloque la reproduction des virus. L'activité antiherpétique sélective est due à l'affinité pour la thymidine kinase Herpes simplex, le virus varicelle-zona et le virus d'Epstein-Barr. Sous l'action de la thymidine kinase, les virus sont transformés en acyclovir monophosphate, avec la participation de la guanylate kinase de cellules humaines, en acyclovird diphosphate, puis en la forme active acyclovir triphosphate. Le triphosphate bloque la réplication de l'ADN viral en inhibant de manière compétitive l'ADN polymérase virale et en inhibant l'élongation du brin d'ADN. L'acyclovir in vitro est actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et 2, le varicelle-zona (moins actif que l'herpès simplex en raison d'une phosphorylation plus efficace de la thymidine kinase correspondante), du virus d'Epstein-Barr, du CMV et du virus de l'herpès humain de type 6.

La résistance des souches Herpes simplex et Varicella zoster se développe en raison d'un déficit phénotypique en thymidine kinase virale ou de modifications cachées de la thymidine kinase ou de l'ADN polymérase; une résistance survient dans des cas exceptionnels chez des patients présentant un statut immunologique normal et beaucoup plus souvent dans le contexte d'une immunodéficience prononcée (avec infection par le VIH, chez des patients recevant une chimiothérapie pour néoplasmes malins, etc.).

Après administration orale, le valaciclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et, du fait de son métabolisme lors du «premier passage» dans l'intestin et / ou le foie, en raison de l'hydrolyse enzymatique, il est rapidement et presque (99%) converti en acyclovir et en L-valine.

La pharmacocinétique du valaciclovir et de l’acyclovir après administration orale a été étudiée dans 14 études sur des volontaires adultes en bonne santé (n = 283).

Lors de la prise de chlorhydrate de valaciclovir à raison de 1000 mg, la biodisponibilité absolue de l’acyclovir est de (54,5 ± 9,1)% et ne dépend pas du repas. Les paramètres pharmacocinétiques après l'administration de diverses doses de chlorhydrate de valaciclovir ne sont pas proportionnels à la dose. Ainsi, après une dose unique de chlorhydrate de valaciclovir à des doses de 100, 250, 500, 750 et 1000 mg de C_max l'acyclovir atteint 0,83; 2,15; 3,28; 4,17 et 5,65 µg / ml, AUC - 2,28; 5,76; 11,59; 14,11 et 19,52 h µg / ml, respectivement. Après administration répétée de chlorhydrate de valaciclovir à des doses de 250, 500 et 1000 mg 4 fois par jour pendant 11 jours_max - 2,11; 3,69 et 4,96 µg / ml et AUC - 5,66; 9,88 et 15,70 h · µg / ml, respectivement. T_max 1,6-2,1 h. Les concentrations plasmatiques de valacyclovir inchangé sont faibles, C_max inférieure à 0,5 µg / ml à toutes les doses étudiées, après 3 h, le valacyclovir n'est plus détecté dans le plasma; liaison du valacyclovir aux protéines plasmatiques - 13,5 à 17,9%. L'acyclovir est biotransformé par l'action de l'alcool et de l'aldéhyde déshydrogénase et, dans une moindre mesure, de l'aldéhyde oxydase en métabolites inactifs. Le métabolisme du valaciclovir / acyclovir n’est pas associé aux enzymes du cytochrome P450.

T_1/2 valacyclovir - moins de 30 min, T_1/2 l'aciclovir après l'administration de chlorhydrate de valaciclovir est de 2,5 à 3,3 heures (chez des volontaires sains à la fonction rénale normale), chez les patients âgés (65 ans - 83 ans) - de 3,3 à 3,7 heures, il augmente chez les patients en phase terminale. insuffisance rénale. Le valacyclovir est excrété dans les urines (45,6%) et dans les matières fécales (47,12%) en 96 heures.La clairance rénale est d'environ 255 ml / min. Plus de 80 à 89% de la quantité totale de valaciclovir excrétée par les reins est éliminée sous forme d'acyclovir. Moins de 1% du valaciclovir est affiché sous forme inchangée. Après utilisation répétée du valaciclovir chez les patients présentant une fonction rénale normale, l'acyclovir ne s'accumule pas.

Dépendance des paramètres pharmacocinétiques sur certains facteurs

Maladie du foie. Chez les patients atteints de maladies du foie, le taux de modération (cirrhose, prouvée par biopsie) ou sévère (cirrhose avec ou sans ascite prouvée par la biopsie), mais pas la conversion du valacyclovir en acyclovir, diminue; T_1/2 l'acyclovir ne change pas.

Patients infectés par le VIH. Chez 9 patients infectés par le VIH (3 cellules CD4), lors de la prise de 1 000 mg de chlorhydrate de valaciclovir 4 fois par jour pendant 30 jours, les indicateurs pharmacocinétiques du valacyclovir et de l’acyclovir n’ont pas différé de ceux observés chez des volontaires sains.

Tératogénicité Le valacyclovir n'a pas eu d'effet tératogène chez le rat et le lapin lorsqu'il a été administré à des doses de 400 mg / kg pendant l'organogenèse (les concentrations plasmatiques dépassaient celles observées chez l'homme 10 et 7 fois, respectivement).

La fertilité Le valacyclovir n'a pas provoqué de troubles de la fertilité chez les rats mâles et femelles traités avec une dose de 200 mg / kg / jour (la concentration dans le sang était 6 fois supérieure à celle observée chez l'homme).

Essais cliniques sur le valaciclovir chez l'enfant

65 enfants âgés de 12 à 18 ans ont pris un comprimé de valacyclovir pendant 1 à 2 jours à propos de l'herpès. La fréquence, la nature et l'intensité des réactions secondaires indésirables (y compris les écarts des paramètres de laboratoire) étaient similaires à celles du groupe de patients adultes.

Un groupe de patients adolescents ayant reçu du valaciclovir à raison de 1 à 2 g par jour pendant 1 jour (n = 65) et un groupe placebo (n = 30) avaient mal à la tête (17%, 3%), des nausées ( 8%, 0%).

Utilisation de la substance Valaciclovir

Les bardeaux; infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l'herpès simplex (y compris l'herpès génital); prévention de la récurrence des maladies causées par le virus de l'herpès simplex.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris à l’acyclovir), greffe de moelle osseuse, greffe de rein (voir "Précautions").

Restrictions sur l'utilisation de

Insuffisance rénale, formes cliniquement significatives d’infection par le VIH, enfants de moins de 12 ans (la sécurité et l’efficacité n’ont pas été déterminées).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La grossesse Il est possible que l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus (des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité d'emploi chez la femme enceinte n'ont pas été menées).

Les données sur l'issue de la grossesse chez les femmes prenant de l'acyclovir par voie systémique au cours du premier trimestre de la grossesse (l'acyclovir étant un métabolite actif du valacyclovir) n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les enfants par rapport à la population générale. Étant donné que l'observation incluait un petit nombre de femmes, il est impossible de tirer des conclusions définitives sur la sécurité du valaciclovir pendant la grossesse.

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - B.

L'allaitement maternel. L'acyclovir, le principal métabolite du valaciclovir, est excrété dans le lait maternel. Après la nomination de valacyclovir par voie orale à une dose de 500 mg de C_max l'acyclovir dans le lait maternel était de 0,5 à 2,3 fois (en moyenne 1,4 fois) plus élevé que les concentrations correspondantes dans le sang de la mère. Le rapport entre l'ASC de l'acyclovir dans le lait maternel et l'ASC de l'acyclovir dans le plasma de la mère était de 1,4 à 2,6 (moyenne de 2,2). La concentration moyenne d'acyclovir dans le lait maternel est de 2,24 µg / ml. Lorsque le valaciclovir est prescrit à une mère allaitante à raison de 500 mg deux fois par jour, l’enfant est exposé aux mêmes effets de l’acyclovir que lorsqu’il est pris par voie orale à une dose d’environ 0,61 mg / kg / jour. Le valaciclovir sous forme inchangée n'est pas détecté dans le sang et le lait maternel de la mère ni dans l'urine de l'enfant. Le valaciclovir doit être administré aux femmes allaitantes avec prudence, uniquement si nécessaire.

Informations complémentaires sur l'utilisation du valacyclovir pendant la grossesse

Il n'y a pas eu suffisamment d'essais cliniques contrôlés sur le valaciclovir chez la femme enceinte. D'après les données d'études prospectives sur l'utilisation du valaciclovir contre 749 grossesses, on peut dire que le rapport de l'incidence d'anomalies congénitales chez les enfants exposés au valacyclovir au cours du développement fœtal et chez les enfants de la population en général est le même. Le valaciclovir ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Effets secondaires du valaciclovir

Le tableau 1 présente les effets indésirables souvent observés lors du traitement par le valaciclovir (1 g trois fois par jour) chez des patients immunocompétents atteints de zona au cours des essais cliniques à double insu randomisés.

Effets indésirables observés au cours des essais cliniques chez des patients atteints de zona

Instructions pour l'utilisation de comprimés, pommades, gouttes, injections, spreev

Qu'est-ce que le valacyclovir (Valtrex, Valtrex)?

Valacyclovir (Valtrex, Valtrex) - utilisé pour traiter les infections causées par certains types de virus.

Il ralentit la croissance et la propagation du virus de l'herpès pour aider le corps à combattre les infections.

Enfants Valaciclovir (Valtrex, Valtrex) est prescrit pour le traitement du rhume des lèvres (causé par l'herpès simplex) et de la varicelle (provoquée par la varicelle).

Le valaciclovir peut être utilisé pour le traitement de l'herpès chez les enfants de 12 ans et plus

Pour le traitement de la varicelle, l'enfant doit avoir 2 ans.

Pour les patients adultes, il est prescrit pour le traitement du zona (appelé zona ou zona), ainsi que pendant les éruptions herpétiques au niveau de la bouche.

Le valaciclovir (Valtrex, Valtrex) est également utilisé pour traiter les épidémies d’herpès génital.

Le valaciclovir (Valtrex, Valtrex) est un médicament antiviral, mais il ne peut pas vous aider à détruire complètement les virus décrits ci-dessus dans le corps.

Les virus causés par ces infections continuent de vivre dans le corps, même entre les cas d’exacerbation et de manifestation externe.

Le valaciclovir réduit la gravité et la durée des manifestations externes de ces virus. Ce qui à son tour aide les plaies à guérir plus rapidement, complique le développement d'infections virales et réduit la douleur et les démangeaisons.

Ce médicament peut également aider à réduire la douleur qui reste après la guérison des ulcères.

Autres utilisations de valacyclovir (Valtrex, Valtrex):

Cette section contient des informations sur l'utilisation du médicament, dans les cas non spécifiés dans les instructions.

Ce médicament peut également être utilisé par certaines personnes pour lutter contre une infection virale telle que le cytomégalovirus.

Cependant, avant d’utiliser ce médicament pour le traitement du cytomégalovirus, consultez votre médecin.

Comment utiliser valacyclovir (Valtrex, Valtrex):

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex) doit être pris par voie orale, avant ou après les repas, en tenant compte des recommandations de votre médecin.

Buvez beaucoup de liquide pendant la période de médication pour réduire le risque d’effets secondaires.

La posologie et la durée du traitement dépendent du type d'infection, de l'état de santé du patient et de la réponse au traitement.

Lors du traitement de la varicelle chez les enfants, le poids de l'enfant influe sur le niveau de dosage.

Ce médicament fonctionne mieux lorsque vous commencez à l'utiliser dès les premiers symptômes d'une infection. Cependant, si vous retardez trop le traitement et laissez le virus se développer, il n’est peut-être pas utile.

Si vous présentez des symptômes de zona ou de varicelle, commencez à prendre Valaciclovir (Valtrex, Valtrex) dès que possible après l'apparition de l'éruption cutanée.

Commencez à prendre le médicament dès l'apparition des premiers signes d'herpès ou d'herpès génital (picotements, démangeaisons ou sensation de brûlure).

Le valaciclovir (Valtrex, Valtrex) fonctionne mieux dans les cas où la quantité de la substance active dans votre corps est maintenue à un niveau constant.

Par conséquent, prenez ce médicament à intervalles réguliers (recommandé par le médecin).

Continuez à prendre ce médicament jusqu'à ce que tous les symptômes viraux disparaissent.

Ne changez pas le dosage du médicament.

Essayez de ne pas rater le moment de prendre le médicament et n'arrêtez pas de le prendre plus tôt que prévu par votre médecin.

Informez votre médecin si votre état ne s’améliore pas ou au contraire s’aggrave.

Pendant la grossesse, ce médicament ne doit être utilisé que lorsque cela est clairement nécessaire. Le médicament pénètre dans le lait maternel, mais ne peut nuire au nourrisson.

On ignore si le valaciclovir (Valtrex, Valtrex) peut nuire à un enfant dans l'utérus. Cependant, il a été établi que le virus de l'herpès peut être transmis d'une mère infectée à un bébé pendant le travail.

Le valacyclovir (Valtrex, Valtrex) est très similaire à l'acyclovir. Par conséquent, n'utilisez pas de médicaments contenant de l'acyclovir avec ce médicament.

La posologie du valacyclovir au cours du traitement.

La posologie habituelle chez les adultes recevant du valaciclovir (Valtrex, Valtrex) comprend:

Réception 2 g Toutes les 12 heures, au total, 2 doses sont obtenues (avec un poids total de 4 g)

Le traitement doit être instauré dès l'apparition des premiers signes d'herpès (par exemple, fourmillements, sensation de brûlure, démangeaisons).

En cas d'herpès génital au premier stade du traitement, 1 g doit être pris par voie orale deux fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Il n’est pas établi si le valaciclovir vous aidera (Valtrex, Valtrex) si le début de la prise du médicament a eu lieu 72 heures après l’apparition des signes et des symptômes de la maladie.

Au deuxième stade du traitement, le valacyclovir (Valtrex, Valtrex) doit être pris à raison de 500 mg par voie orale deux fois par jour pendant 3 jours.

Le traitement doit être instauré dès les premiers signes d'herpès génital. L’efficacité du médicament n’est pas confirmée si le traitement est débuté 24 heures après les premiers signes et symptômes de l’infection.

La posologie recommandée de valaciclovir (Valtrex, Valtrex) chez l'adulte atteint d'herpès zoster (zona) consiste à prendre 1 g par voie orale toutes les 8 heures pendant 7 jours.

Le traitement le plus efficace sera si vous avez commencé à prendre le médicament dans les 48 heures suivant l'apparition de l'éruption cutanée. L’efficacité du médicament n’a pas été établie si le traitement avait débuté 72 heures après le début de l’éruption cutanée.

Le traitement de l'herpès génital chez les patients infectés par le VIH nécessite la prise de 1 g du médicament par voie orale deux fois par jour pendant 7 à 14 jours, au premier stade.

Au deuxième stade du traitement, il est nécessaire de prendre 1 g par voie orale deux fois par jour pendant 5 à 14 jours.

Le traitement doit être instauré dès les premiers signes d'herpès génital. L’efficacité du traitement n’a pas été établie si l’administration du médicament avait commencé 24 heures après le début des signes et des symptômes de l’infection.

L'utilisation du valaciclovir (Valtrex, Valtrex) pour le traitement de l'herpès génital primaire et récurrent chez les patients infectés par le VIH n'est pas approuvée par la FDA.

Pour la prévention du CMV (infections à cytomégalovirus), la posologie standard de valacyclovir (Valtrex, Valtrex) sera l'administration du médicament à raison de 2 g., Par voie orale, 4 fois par jour.

L'utilisation de valaciclovir (Valtrex, Valtrex) pour la prévention des infections à cytomégalovirus n'est pas approuvée par la FDA.

La posologie pédiatrique standard pour le traitement de l'herpès labial est l'accueil des enfants de 12 ans et plus - 2 g. Oralement toutes les 12 heures, seulement 2 doses (poids total de 4 g)

Le traitement doit être instauré dès l'apparition des premiers signes d'herpès (par exemple, fourmillements, sensation de brûlure, démangeaisons).

La dose pédiatrique habituelle pour lutter contre le virus varicelle-zona consiste à prendre 20 mg du médicament par voie orale 3 fois par jour pendant 5 jours.

La dose maximale peut être augmentée à 1 g, par voie orale 3 fois par jour.

Le traitement doit commencer dès l'apparition des premiers signes de la maladie et au plus tard 24 heures après l'apparition de l'éruption cutanée.

Effets secondaires:

Les effets indésirables du valaciclovir (Valtrex, Valtrex) peuvent provoquer:

• La nausée
• Douleurs d'estomac
• Maux de tête ou vertiges.
• Si l'un de ces effets indésirables persiste ou s'aggrave sur une longue période, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
• La plupart des personnes utilisant ce médicament n’ont pas présenté d’effets secondaires graves.
• Cependant, certaines personnes avaient des effets secondaires graves, notamment:
• Changements d'humeur (anxiété, confusion, hallucinations, etc.),
• Difficultés d'élocution
• Tremblement pendant le mouvement
• Problèmes rénaux (p. Ex. Changement de couleur de l'urine).

En général, ces troubles sont plus fréquents chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli (par exemple, les patients infectés par le VIH, les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse ou une greffe de rein).

Consultez immédiatement un médecin si vous ressentez des effets indésirables graves, notamment:

• Fatigue accrue
• Rythme cardiaque lent / rapide / irrégulier,
• Saignements
• Signes de fièvre,
• Excrétion de sang en urinant,
• Lourdeur dans l'estomac ou douleur abdominale,
• Jaunissement des yeux / de la peau,
• Changement soudain de la netteté de la vue
• Perte de conscience
• Crampes

Une réaction allergique grave à ce médicament est extrêmement rare. Cependant, ses symptômes se manifestent principalement par des éruptions cutanées, des démangeaisons, un œdème (en particulier visage / langue / gorge), de graves vertiges et des problèmes respiratoires.

Rappelez-vous que le valacyclovir (Valtrex, Valtrex) peut nuire à vos reins. Cet effet secondaire augmente avec l’utilisation de certains autres médicaments, notamment les antiviraux, la chimiothérapie, les antibiotiques, les médicaments contre les troubles intestinaux, les médicaments destinés à prévenir le rejet de l’organe greffé, les médicaments destinés à l’ostéoporose par injection.

D'autres médicaments peuvent également interagir avec le valaciclovir (Valtrex, Valtrex). Par conséquent, n'oubliez pas de mentionner à votre médecin le nom de tous les médicaments que vous prenez.

Avant de prendre le valaciclovir (Valtrex, Valtrex), rappelez-vous que ce médicament peut contenir des ingrédients inactifs pouvant provoquer des réactions allergiques ou d’autres problèmes.

Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux.

Les personnes qui prennent ce médicament peuvent éprouver des vertiges, aussi ne conduisez pas de voiture et ne prenez aucune mesure qui nécessite une attention accrue jusqu'à ce que vous soyez sûr de pouvoir le faire en toute sécurité.

Limitez votre consommation d'alcool pendant le traitement avec ce médicament.

Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de ce médicament.

Rappelez-vous que l'herpès peut facilement se propager à d'autres zones de la peau. Évitez tout contact physique étroit avec d'autres personnes (par exemple, des baisers) pendant une épidémie d'infection et jusqu'à ce que vous guérissiez complètement de l'herpès.

Essayez de ne pas toucher à l'herpès, et si vous avez déjà fait cela, lavez-vous soigneusement les mains.

Si vous touchez une zone infectée, ne vous touchez pas les yeux.

Valacyclovir (Valtrex, Valtrex) n’empêche pas la propagation de l’herpès.

Afin de réduire les risques de transmission de l'herpès génital à votre partenaire, évitez les rapports sexuels avec lui pendant sa maladie. Vous pouvez propager l'herpès génital, même si vous ne présentez aucun symptôme de la maladie.

Utilisez des contraceptifs (préservatifs en latex ou en polyuréthane / préservatifs pour le sexe oral) pendant toute la durée des rapports sexuels. Consultez votre médecin pour plus d'informations à ce sujet.

Surdose:

En cas de surdosage de valaciclovir (Valtrex, Valtrex) (symptômes graves: évanouissement ou problèmes respiratoires), appelez une ambulance.

En outre, les symptômes de surdosage peuvent inclure: des changements dans la quantité et la couleur de l’urine pendant la miction, une fatigue accrue, un changement brusque de l’humeur, une perte de conscience, des convulsions.

Souvent, ce médicament est utilisé pour lutter contre des infections spécifiques (identifiées pour le moment), aussi ne l'utilisez plus à l'avenir sans l'avis d'un médecin.

Stockage:

Le valaciclovir (Valtrex, Valtrex) doit être conservé à la température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne stockez pas le valacyclovir dans la salle de bain (en raison du taux d'humidité élevé). Conservez le médicament hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Certaines infections herpétiques doivent être traitées plus longtemps que d'autres. Utilisez ce médicament pendant toute la période prescrite.

Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'infection ne disparaisse complètement et le fait de sauter des médicaments peut augmenter le risque de résistance aux antiviraux.

La zone cutanée touchée par les virus de l'herpès doit être aussi propre et sèche que possible.

Pour ce faire, portez des vêtements amples en cas de maladie afin de prévenir les irritations.

Valaciclovir

Valaciclovir: mode d'emploi et avis

Nom latin: valacyclovir

Code ATX: J05AB11

Ingrédient actif: valaciclovir (valaciclovir)

Fabricant: Ozon, LLC (Russie), Technologie pharmaceutique (Russie), Sintez, OAO (Russie), Izvarino Pharma, LLC (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 321 roubles.

Le valacyclovir est un médicament antiviral.

Forme de libération et composition

Le valaciclovir est présenté sous forme de comprimés pelliculés: de forme ovale biconvexe, le noyau et la coquille sont presque blancs ou blancs, les comprimés à 1 000 mg présentent chacun un risque de séparation sur un côté (7, 10, 28 ou 30 pièces sous blister, dans un emballage en carton de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 paquets de 7, 10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 60 ou 100, carton 1 banque; chaque paquet contient également des instructions pour l’utilisation de Valaciclovir).

1 comprimé contient:

• ingrédient actif: chlorhydrate de valaciclovir - 556,2 mg ou 1112,4 mg, ce qui correspond à une teneur de 500 mg ou 1 000 mg de valaciclovir;
• composants auxiliaires: povidone K25, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium;
• composition de la coque: dioxyde de titane, macrogol 4000, hypromellose.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le valaciclovir est un agent antiviral. Il s'agit d'un ester de L-valine d'acyclovir, d'un analogue de nucléotide de purine (guanine), un inhibiteur spécifique de l'ADN polymérase (acide désoxyribonucléique polymérase) des virus de l'herpès. Bloque la biosynthèse de l'ADN viral et la réplication virale.

La substance présente dans le corps humain sous l'influence de l'enzyme valacyclovirhydrolase est rapidement et complètement convertie en acyclovir et en L-valine. L'acyclovir triphosphate actif est formé à partir d'acyclovir, qui est capable de supprimer de manière compétitive l'ADN polymérase virale.

La première étape de la phosphorylation est réalisée sous l'influence d'une enzyme spécifique du virus (pour Varicella zoster, Herpes simplex, virus d'Epstein-Barr - thymidine kinase virale, détectée uniquement dans les cellules infectées par le virus). La sélectivité du médicament pour le cytomégalovirus est due au fait que la phosphorylation est dans une certaine mesure induite par le produit du gène UL97 phosphotransférase.

La substance est active contre les cytomégalovirus, les virus Herpes simplex de type 1 et 2, le virus varicelle-zona, Epstein-Barr et le virus de l'herpès humain de type 6.

Pharmacocinétique

Valacyclovir se caractérise par un degré élevé d'absorption. La substance est rapidement et presque complètement convertie en acyclovir et en L-valine.

Lors de la prise de 1 g de valaciclovir, la biodisponibilité de l’acyclovir est de 54% (3 à 5 fois supérieure à celle obtenue après l’administration orale d’acyclovir).

Après avoir pris 3 g de valaciclovir 4 fois par jour, la valeur de l'ASC (surface sous la courbe de la concentration en fonction du temps) est approximativement égale à l'ASC de l'acyclovir lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse à une dose de 5 mg toutes les 8 heures.

C_max (concentration plasmatique maximale) après une dose unique de 1 g de la substance varie de 15 à 25 µmol / ml, le temps pour l'atteindre est compris entre 1,6 et 2,1 heures; le valacyclovir non métabolisé après 3 heures dans le plasma n’a pas été déterminé. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques: valacyclovir - 13–18%, acyclovir - 9–33%.

L'acyclovir est largement répandu dans les fluides corporels et les tissus, y compris les fluides des vésicules herpétiques, du cerveau, du foie, des reins, des poumons, des intestins, de la rate, des muscles, de l'utérus, des muqueuses et des sécrétions vaginales, du sperme, des larmes, des amniotiques et des fluides spinaux.. Les concentrations les plus élevées se trouvent dans les reins, les intestins et le foie. La substance traverse le placenta et passe dans le lait maternel.

T_1/2 (la demi-vie) du valaciclovir est inférieure à 30 minutes, l'acyclovir est de 2,5 à 3,3 heures, chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal –14 heures, chez les patients âgés (de 65 à 83 ans) - de 3,3 à 3 heures. 3,7 heures

L'excrétion est réalisée par les reins (45,6%), principalement sous forme d'acyclovir et de son métabolite (9-carboxyméthoxyméthylguanine), moins de 1% est excrété sous forme inchangée, ainsi que par voie intestinale (47,12%) pendant 96 heures.

Indications d'utilisation

Pour les patients âgés de plus de 12 ans, l'utilisation de Valaciclovir est indiquée:

• traitement et prophylaxie (y compris chez les adultes immunodéficients) des maladies infectieuses des muqueuses et de la peau causées par le virus de l'herpès simplex [y compris l'herpès labial (Herpès labial) et l'herpès génital génital (Herpès génital) récemment diagnostiqué ou récurrent];
• prévention des pathologies infectieuses après transplantation d'organes parenchymateux;
• prévention des infections à cytomégalovirus.

En outre, seuls les pilules pour adultes prescrites pour le traitement du zona (herpès zoster), y compris le zona ophtalmique.

Contre-indications

• Infection par le VIH avec une teneur totale en CD4 et en lymphocytes inférieure à 100 dans 1 µl;
• âge jusqu'à 12 ans (lorsqu'il est prescrit pour prévenir les infections causées par le cytomégalovirus et les maladies après la transplantation d'organes solides);
• âge jusqu'à 18 ans (lorsque prescrit pour toutes les autres indications; en raison du manque de données cliniques);
• hypersensibilité à l’acyclovir ou aux composants du médicament.

Valaciclovir comprimés à risque de déshydratation, d'insuffisance rénale, de prendre simultanément des médicaments néphrotoxiques, pendant la grossesse et l'allaitement, le grand âge, les patients présentant une forme cliniquement significative d'infection par le VIH.

Valaciclovir, mode d'emploi: méthode et dosage

Les comprimés de valaciclovir sont pris par voie orale, en eau potable, quel que soit le repas.

• traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l’herpès simplex: 500 mg 2 fois par jour. En cas de rechute - dans les 3 ou 5 jours, dans le cas d'herpès primaire - la durée du traitement doit être prolongée à 10 jours. En cas de rechute, il est nécessaire de commencer à prendre le médicament au cours de la période prodromique ou à partir du moment où les premiers signes de la maladie apparaissent. Alternativement, dans le traitement de l'herpès simplex, une double prise de 2000 mg pendant 1 jour avec un intervalle d'au moins 6 heures est considérée comme efficace;
• suppression ou prévention de la récurrence des infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l'herpès simplex (y compris chez les adultes immunodéficients): patients immunocompétents - 500 mg 1 fois par jour, adultes immunodéficients - 500 mg 2 fois par jour. La durée du cours est de 6 à 12 mois, il est donc nécessaire d'évaluer l'efficacité du traitement.
• prévention des infections à cytomégalovirus et des maladies après transplantation (transplantation) d'organes parenchymateux: 2000 mg 4 fois par jour, durée du traitement - 3 mois ou plus. Le médicament doit être démarré immédiatement après la transplantation. La dose devrait être réduite compte tenu de la clairance de la créatinine;
• traitement du zona (herpès zoster) et du zona ophtalmique chez l'adulte: 1000 mg 3 fois par jour pendant 7 jours.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale nécessitent un ajustement de la posologie du médicament.

Le schéma posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère dépend de la clairance de la créatinine (CK):

• Traitement du zona ophtalmique et du zona chez les patients adultes immunocompétents: 50 ml / min et plus - 1 000 mg 3 fois par jour, 30 à 49 ml KK - 1 000 mg / min à KK 30–49 1000 mg une fois par jour, CC moins de 10 ml / min - 500 mg une fois par jour;
• traitement de l'herpès simplex viral chez les patients immunocompétents âgés de plus de 12 ans: 30 ml / min et plus - 500 mg 2 fois par jour, un maximum de 30 ml / min - 500 mg 1 fois par jour;
• traitement de l'herpès labial chez des patients immunocompétents: CC 50 ml / min et plus - 2000 mg 2 fois par jour, CC 30–49 ml / min - 1000 mg 2 fois par jour, CC 10–29 ml / min - 500 mg 2 fois par jour, CQ jusqu'à 10 ml / min - 500 mg une fois par jour;
• prévention (suppression) de l'herpès simplex viral chez les patients immunocompétents âgés de plus de 12 ans: CQ 30 ml / min et plus - 500 mg une fois par jour, CQ jusqu'à 30 ml / min - 500 mg 1 fois tous les deux jours;
• prévention (suppression) de l'herpès simplex viral chez l'adulte immunodéficitaire: QC 30 ml / min - 500 mg 2 fois par jour, QC jusqu'à 30 ml / min - 500 mg 1 fois par jour;
• prévention des infections à cytomégalovirus: CC à 75 ml / min - 2000 mg 4 fois par jour, CC 50–75 ml / min - 1500 mg 4 fois par jour, CC 25–50 ml / min - 1500 mg 3 fois par jour, QC 10–25 ml / min - 1500 mg 2 fois par jour, QC jusqu'à 10 ml / min ou pendant l’hémodialyse - 1500 mg 1 fois par jour. Les comprimés sont pris après l'hémodialyse.

Le patient doit veiller au maintien d'un équilibre adéquat en eau et en électrolytes.

Avec une cirrhose du foie d'intensité légère et modérée chez les patients adultes (avec une fonction hépatique synthétique préservée), il est possible d'administrer le médicament à la dose de 1000 mg une fois par jour.

Effets secondaires

• de la part de la psyché et du système nerveux: souvent - un mal de tête; rarement - confusion, vertiges, dépression de conscience, hallucinations; très rarement - symptômes psychotiques, agitation, tremblements, encéphalopathie, ataxie, dysarthrie, convulsions, coma;
• du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée; rarement - vomissements, gêne abdominale, diarrhée;
• du système immunitaire: rarement - anaphylaxie;
• de la part du système sanguin et des organes hématopoïétiques: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie (le plus souvent dans un contexte d'immunité réduite);
• système respiratoire: rarement - essoufflement;
• de la part du système hépatobiliaire: très rarement - altération réversible des tests hépatiques fonctionnels;
• de la part du système urinaire: rarement - hématurie (généralement avec des troubles pathologiques des reins); rarement, insuffisance rénale; très rarement - coliques rénales, insuffisance rénale aiguë; peut-être - l'accumulation de cristaux du médicament dans la lumière des tubules rénaux;
• réactions dermatologiques: rarement - éruption cutanée, photosensibilité; démangeaisons rarement; très rarement - urticaire, œdème de Quincke;
• autres: sur fond de traitement à long terme à fortes doses (patients infectés par le VIH) - insuffisance rénale, anémie hémolytique microangiopathique, thrombocytopénie (l’influence du médicament n’a pas été établie).

Surdose

Les principaux symptômes sont les vomissements, les nausées, l'insuffisance rénale aiguë, les troubles neurologiques (y compris les hallucinations, la confusion, la dépression de la conscience, l'agitation, le coma). Dans la plupart des cas, l'apparition de telles affections a été observée avec une insuffisance rénale chez les patients âgés ayant reçu des doses répétées de valaciclovir plus élevées que celles recommandées, ce qui est associé à un non-respect du schéma posologique.

Thérapie: Les patients doivent être surveillés attentivement. L’hémodialyse contribue de manière significative à l’élimination de l’acyclovir du sang; elle peut être considérée comme la méthode de choix dans le traitement du surdosage en acyclovir.

Instructions spéciales

Le traitement par le valaciclovir doit être effectué sous la surveillance étroite d'un médecin, ce qui permettra de déterminer rapidement l'apparition d'effets indésirables et de prendre les mesures qui s'imposent.

L'utilisation du valacyclovir dès l'apparition des premiers signes de rechute peut avoir un effet thérapeutique plus important et permettre d'éviter le développement d'une lésion provoquée par le virus de l'herpès simplex. Les symptômes de l'herpès labial incluent: démangeaisons, picotements, sensation de brûlure.

Afin de prévenir le développement de la déshydratation, pendant la période de prise des comprimés, il est nécessaire de boire une quantité suffisante de liquide, en particulier pour les patients âgés.

Une détermination régulière de la clairance de la créatinine, en particulier après une greffe d'organe ou une greffe, permet d'ajuster correctement la dose de valaciclovir et réduit le risque d'effets indésirables sur la fonction rénale.

En présence de symptômes d'herpès génital, le contact sexuel sans moyen de contraception barrière fiable est contre-indiqué, même dans le contexte du traitement antiviral.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

La prise de fortes doses de valaciclovir entraîne souvent des effets indésirables, en particulier du système nerveux. Par conséquent, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la période de traitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le valaciclovir au cours de la grossesse / allaitement est prescrit avec prudence après l’évaluation du rapport bénéfice attendu sur risque potentiel.

Selon les enregistrements de l'issue de la grossesse chez les femmes prenant du valacyclovir et d'autres médicaments contenant de l'acyclovir, aucune augmentation du nombre de malformations congénitales chez leurs enfants n'a été observée par rapport à la population en général. Cependant, il est impossible de tirer des conclusions définitives quant à la sécurité d'emploi du valaciclovir pendant la grossesse, étant donné que seul un petit nombre de femmes ayant pris du valacyclovir pendant la gestation figure dans le registre.

Utiliser dans l'enfance

• jusqu'à 12 ans: lorsqu'il est prescrit pour prévenir les infections causées par le cytomégalovirus et les maladies consécutives à la transplantation d'organes solides;
• jusqu'à 18 ans: en cas de prescription pour toutes les autres indications (en raison du manque de données cliniques).

Quand dommages aux reins

Patients présentant une insuffisance rénale Le valaciclovir est prescrit avec prudence.

Utiliser dans la vieillesse

Le valaciclovir pour les patients âgés est prescrit sous surveillance médicale.

Interaction médicamenteuse

Comme le valaciclovir est excrété sous forme inchangée par la sécrétion rénale, il faut faire preuve de prudence lors du traitement concomitant par des médicaments dotés du même mécanisme de clairance. Ceux-ci comprennent: médicaments néphrotoxiques, aminoglycosides, agents de contraste iodés, pentamidine, composés organiques du platine, méthotrexate, foscarnet, cyclosporine, tacrolimus.

Le risque d'augmentation de la concentration plasmatique de chacun des médicaments ou de leurs métabolites augmente lors de la prise de fortes doses de valacyclovir par jour (4 000 mg ou plus).

Les analogues

Les analogues du valaciclovir sont: Valaciclovir Canon, Valvir, Valcikon, Valtrex.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à une température allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Valaciclovir

Les avis sur le valaciclovir sont généralement positifs. Les patients notent l'efficacité élevée du médicament. Le coût est jugé abordable, notamment en l'absence de nécessité d'un long cours. La survenue d'effets secondaires est rarement rapportée.

Le prix du valaciclovir en pharmacie

Le prix approximatif pour Valaciclovir est de 328-467 roubles. (10 comprimés) ou 1998–2695 frotter. (50 comprimés).

Valaciclovir - une description des comprimés, des critiques et des contre-indications

Valacyclovir - un traitement pour l'herpès, un analogue de l'acyclovir. Le médicament est produit en comprimés. Le schéma thérapeutique du médicament peut être trouvé dans les instructions du médicament en pharmacie. Comment traiter l'herpès avec valacyclovir? Et quels analogues l'industrie pharmaceutique produit-elle?

Valaciclovir - composition et action

Les comprimés comprennent du chlorhydrate de valaciclovir (valacyclovirum) et des excipients - cellulose, amidon, huile de ricin, composés chimiques - dioxyde de titane, polysorbate, polyéthylène glycol. Les composants auxiliaires du médicament fournissent une forme de comprimé, une texture et une couleur uniformes.

Dans le foie humain, le valaciclovir est converti en acyclovir (substance ayant un effet antiviral spécifique contre les types d’herpès 1-6). Après transformation, il ralentit et arrête la multiplication des virus. L'action de l'acyclovir est spécifique, il ne touche pas les cellules saines, mais détruit uniquement celles qui sont infectées.

Les virus n'ont pas leurs propres cellules. Ils sont insérés dans l'ADN de la cellule hôte (humaine) et utilisent sa structure pour leur propre reproduction. La cellule humaine infectée cesse de remplir ses fonctions et devient une usine de production de cellules étrangères. Par conséquent, l'herpès - appelé parasite intracellulaire. Pour la reproduction, il lui faut un "maître" dont il utilisera les sucs vitaux.

En raison de l’introduction de virus dans les cellules vivantes, il est difficile de combattre, il est nécessaire de détruire les cellules de votre propre organisme. L'acyclovir a pour effet spécifique de ne détruire que les cellules infectées. Il est inséré dans l'ADN de la cellule (en fait, déjà l'ADN du virus) et arrête la synthèse de nouveaux virus. En conséquence, les nouvelles éruptions cutanées cessent d'apparaître, la cicatrisation des plaies formées s'accélère, la croûte sèche

Consommation de drogue

Le valacyclovir est utilisé comme médicament et comme agent prophylactique. Il est efficace pour le traitement des maladies causées par les virus de l’herpès (du premier au sixième type), mais il est plus souvent utilisé contre les trois premiers types de virus - oral, génital et zona (varicelle). Les instructions d'utilisation recommandent un traitement par valaciclovir pour les maladies suivantes:

• Herpès labial ou oral (HSV-1, dont les porteurs représentent 95% de la population mondiale).
• Herpès génital ou génital (HSV-2) - le traitement par valacyclovir réduit la fréquence des rechutes et réduit le risque d'infection par contact sexuel. Ainsi que la probabilité de transmettre l'herpès génital à un partenaire sexuel.
• Zona (HSV-3, qui infecte également 95% de la population) - le traitement au valacyclovir réduit la douleur, prévient les rechutes et les complications telles que la névralgie post-herpétique.

L'utilisation du valacyclovir vous permet d'arrêter le développement de la maladie - de réduire l'ampleur de l'éruption cutanée, de réduire la température. À la primo-infection - pour accélérer la récupération. Lors du transport - pour réduire la fréquence des rechutes.

En prenant le médicament tôt, vous pouvez arrêter la maladie sans l'apparition de symptômes (pour cela, vous devez utiliser une dose de choc du remède dès les premiers signes de la maladie - sensation de brûlure, rougeur, démangeaisons).

De plus, le valacyclovir est utilisé dans les traitements complexes pour la transplantation d’organes afin de réduire les risques de rejet.

Posologie et durée du traitement

1 comprimé peut contenir 250, 500 ou 1 000 mg de valaciclovir. Lors du traitement du valaciclovir, une dose unique du médicament varie de 250 mg à 2 g (en fonction du stade de la maladie, de l'âge de la personne et du début du traitement). La plupart des régimes de traitement de l’herpès chez l’adulte utilisent une posologie de 500 mg. Par conséquent, le valacyclovir 500 est la forme de comprimé la plus populaire du médicament. Comment prendre le valacyclovir pour traiter divers types d'herpès?

Traitement de l'herpès oral / génital

Le traitement des types d'herpès 1 et 2 (oral et génital) dépend de la primo-infection ou de la rechute. Au cours de l'infection initiale, une dose unique est supérieure - 1 g chacune, à prendre 2 fois par jour. En cas de rechute, une seule dose est réduite à 500 mg du médicament (également 2 fois par jour). La durée du traitement dépend de la réaction du corps et peut durer 3 à 5 jours.

Le schéma thérapeutique est standard, son action n’est pas toujours efficace. Ce schéma thérapeutique est utilisé lorsque l'éruption cutanée est déjà apparue. Si vous commencez le traitement plus tôt (avec les premiers signes de brûlure, de démangeaisons et d'inconfort sur la peau), il est préférable d'utiliser un schéma thérapeutique différent. Ensuite, vous pouvez empêcher l'éruption complètement.

Astuce: un schéma posologique pour prendre le médicament dès les premiers signes de la maladie - une dose de charge (2 g) le premier jour de la maladie, deux fois avec un intervalle de 12 heures.

Schéma de traitement du zona

Le traitement du virus du zona (HSV-3 ou Zoster) nécessite une dose de médicament plus élevée que le traitement des HSV-1 et 2. Le schéma standard du zona est de 1000 mg (1 ou 2 comprimés, selon la forme de libération) de valacyclovir trois fois par jour. pendant la semaine (zona - toujours rechute, une forme aiguë de ce type d'infection est appelée varicelle).

Accueil prophylactique

Pour prévenir les récidives, ils prennent 500 mg de Valaciclovir par jour. Dans le même temps, vous pouvez diviser la dose quotidienne en deux doses, utilisez des comprimés à 250 mg le matin et le soir. La durée du traitement préventif est de plusieurs mois (trois, quatre et plus - jusqu'à un an).

Effets secondaires

Prendre le médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

1. mal de tête (dans 15% des cas);
2. nausées (selon les recherches médicales, pas plus de 8% des personnes traitées par valacyclovir);
3. occasionnellement, il y avait une déficience visuelle temporaire (seulement chez 3% des personnes).

Le médicament est décomposé dans le foie et excrété par les reins. Chez les personnes atteintes de maladie rénale, un foie malade devrait prendre des doses réduites du médicament (afin de ne pas surcharger l’organe malade et d’aggraver son état).

Le valaciclovir est un médicament relativement nouveau. Par conséquent, aucune recherche médicale suffisante n’a encore été effectuée et l’effet du médicament sur le corps de l’enfant n’a pas été élucidé. En général, il a un effet antiviral. Selon les recherches, il traite les enfants de la même manière que les adultes. Mais faute de recherche clinique, les médecins ne prescrivent pas le valacyclovir à un enfant de moins de 12 ans. Les instructions médicales recommandent de prescrire le valaciclovir uniquement aux enfants de plus de 12 ans ayant des indications spéciales (pour la prévention du cytomégalovirus (un type d’herpès) et pour prévenir le rejet d’organes après une transplantation).

Préparations contenant l'ingrédient actif - le valaciclovir

Le valaciclovir est un ingrédient actif. Il fait partie de divers médicaments (de différents fabricants):

• Valacyclovir et Valcicon (fabricant - Russie) - comprimés à 500 mg. Le valacyclovir peut être en concentration supérieure - 1000 mg.
• Valavir (Ukraine) - Comprimés à 500 mg.
• Vayrova, Virdel, Valmik (médicaments fabriqués en Inde) - Les comprimés à 500 mg, Valmik peuvent également être à 250 mg.
• Valaciclovir canon (valaciclovir chinois) - comprimés à 500 mg.
• Valvir (préparation de production de l'Islande) - comprimés en deux dosages - 500 mg et 1000 mg chacun.
• Valtrex (valacyclovir de Pologne) - comprimés à 500 mg.

Le prix de ces médicaments peut varier de plusieurs fois. Dans ce cas, leur ingrédient actif en est un et, par conséquent, l'effet thérapeutique dans le traitement de l'herpès est le même. Les comprimés de différents fabricants se distinguent par des liants, des auxiliaires, des emballages et des prix supplémentaires.

Analogues du médicament

Le valaciclovir est l’un des génériques de l’acyclovir. En plus de cela, il existe deux autres médicaments qui sont des analogues de l'acyclovir - il s'agit du penciclovir et du famciclovir. Ils sont également utilisés pour traiter les infections à herpès, et ils sont plus efficaces et rapides. Le prix du penciclovir et du famciclovir est plus élevé.

La nécessité de la synthèse de nouveaux médicaments antiviraux est apparue plusieurs années après avoir reçu l'acyclovir. C'est le premier remède spécifique contre l'herpès. Il est également utilisé en médecine, mais est moins efficace. Il a le prix le plus abordable et bénéficie donc d’une demande bien méritée de la part des acheteurs de pharmacie. Le traitement à l'acyclovir est le plus efficace lors de la prise initiale. Avec un traitement répété, il n’a pas d’effet notable.

En outre, le médicament présente plusieurs inconvénients. Par exemple, un faible pourcentage de biodisponibilité est la quantité d'une substance qui pénètre dans le sang et bloque l'herpès (tout le reste est éliminé par les reins et les intestins). Il est donc nécessaire de synthétiser de nouveaux médicaments améliorés.

Famciclovir - Analogue du valaciclovir

Valaciclovir, famciclovir - médicaments analogues. Ce sont des pilules qui agissent plus efficacement que l'acyclovir (elles sont mieux absorbées par le sang et ont un effet plus long). Le famciclovir a la biodisponibilité la plus élevée - 77 à 80% de la substance active pénètre dans le sang. Cette concentration est atteinte 45 minutes après la prise du médicament (contrairement à l’acyclovir, qui n’atteint sa concentration maximale qu’après 2 heures). Par conséquent, le famciclovir est le remède le plus efficace et le plus rapide contre l'herpès.

Ce médicament a un prix élevé (parmi les autres médicaments antiherpétiques), il est donc pris dans les cas difficiles - avec des récidives d’infection fréquentes ou avec le zona. Ce type d'infection est caractérisé par une morbidité élevée et des complications à long terme (la douleur persiste plusieurs semaines au site de cicatrisation des plaies et d'éruptions).

Les préparations contenant le principal ingrédient actif, le famciclovir, dans la composition sont:

• Famvir (fabriqué en Suisse) - comprimés de 125, 250 et 500 mg.
• Famciclovir-teva (médicament d'Israël) - comprimés de 125, 250 ou 500 mg.

Pour le traitement de l'herpès, le famciclovir est prescrit selon le schéma suivant:

• Avec l'herpès zoster (varicelle), trois fois par jour, 250 mg chacun, la durée du traitement est de 7 jours.
• Avec des complications du zona (névralgie post-herpétique) - 500 mg, trois fois par jour, pendant 7 jours.
• En cas de maladie primaire d'herpès génital ou oral, la posologie est la même (250 mg), mais la durée du traitement est inférieure à 5 jours. Prenez trois fois par jour.
• Avec la récurrence de l'herpès génital ou oral - le dosage et le nombre de méthodes moins - 125 mg deux fois par jour, 5 jours.
• En tant que mesure préventive visant à réduire le nombre de rechutes, la dose minimale est de 250 mg par jour pendant un mois.

En plus du schéma thérapeutique standard, vous pouvez utiliser une dose de charge - 1500 mg du médicament le premier jour de traitement de la maladie, si vous décelez les premiers signes (brûlures, rougeurs au site d’une future éruption cutanée).

Acyclovir ou valacyclovir

Quelle est la différence entre deux médicaments similaires, l’acyclovir et le valacyclovir? Acyclovir - a une faible biodisponibilité. Ce n'est que 15-30%. Cela signifie que pas plus de 30% de la substance ingérée pénètre dans le sang et contrecarre les virus.

Augmenter la biodisponibilité du médicament en utilisant une pommade et une crème à l’acyclovir. Dans ce cas, la quantité d'acyclovir qui pénètre dans le tissu peut atteindre 45 à 50%, mais uniquement localement (dans les zones où la pommade est appliquée).

La concentration la plus élevée de la substance active se produit 2 heures après l’entrée du comprimé dans l’estomac. C'est-à-dire que le médicament ne commence pas avant l'heure spécifiée.

Valacyclovir - a une biodisponibilité plus élevée (55-60%). Dans le même temps, l'administration orale du médicament (comprimés) fournit un pourcentage élevé de la substance active dans le sang. Le valaciclovir lui-même n’est disponible que sous forme de pilule.

Remarque: le valaciclovir a non seulement une biodisponibilité plus élevée, mais également une durée d'action plus longue. Par conséquent, le médicament est suffisant pour prendre seulement deux fois par jour. Dans les cas difficiles (ou avec l'herpès zoster), il est pris plus souvent - trois fois par jour.

Le valacyclovir est un médicament destiné au traitement du zona oral, génital et du zona. Il prévient les rechutes, les complications et aide à guérir plus rapidement l'éruption vésiculeuse. C'est un remède moderne, efficace et tout à fait abordable pour l'herpès.

Avis sur les médicaments

Selon les critiques de personnes ayant traité du valacyclovir dans les lésions de l'herpès, il s'agit du médicament moyen entre l'acyclovir bon marché et le famvir plus cher. Le valaciclovir est légèrement plus cher que l’acyclovir. Mais dans le même temps, non seulement les éruptions cutanées simples, mais aussi le zona, sont traités plus efficacement et mieux.

Les commentaires statistiques sont les suivants:

1. Le médicament est disponible dans les pharmacies (vous pouvez l'acheter dans la plupart des pharmacies);
2. Les effets secondaires peuvent ne pas être rares;
3. Efficacité moyenne;
4. Rapport adéquat de prix et de qualité;
5. 60% des personnes traitées avec ce remède recommanderont le médicament à des amis.

1. Svetlana, Veliky Novgorod: Valtrex a été prescrit pour traiter l’herpès génital à la fois en grande dose (trois fois par jour pour 1 g). Le lendemain, il y avait de graves maux de dos et de la diarrhée. Mes reins sont en bonne santé. Probablement, vous ne pouvez pas commencer immédiatement avec de grandes doses du médicament, vous devez être sûr que votre corps ne répond pas comme le mien.

   Andrei, Rostov-on-Don: Valtrex et le famvir sont moins toxiques pour le foie que l’acyclovir. Ils sont chers, mais mon foie est plus précieux pour moi. Il est nécessaire d'être traité pour la récurrence de l'herpès périodiquement. Par conséquent, il est préférable de surpayer et de s’assurer qu’il n’y aura pas de complications secondaires ni rien d’autre.

   Orina, Vanadzor: Pour moi, Valavir est le salut. Une maladie infectieuse a été prescrite, je souffre d'une éruption herpétique pendant de nombreuses années avec des succès variables - elle passe, puis réapparaît. En général, cela m'a aidé, bien que cher, je voudrais moins cher.

   Sergey, Khabarovsk: Valavir a été prescrit par un médecin. L'herpès est apparu dans le coin des lèvres. Je ne souffre pas d'herpès fréquent, mais cela arrive. Les bulles ont presque complètement disparu en trois jours (une tache rose reste). Cela plaît - prend généralement plus de temps. Les allergies n'étaient pas.

   Toutes les informations sont fournies à titre informatif uniquement. Et n'est pas une instruction pour l'auto-traitement. Si vous ne vous sentez pas bien, contactez votre médecin.