Ce qui fait partie de antigrippina

Lors des premières manifestations cliniques de la grippe, il est conseillé de prendre des préparations combinées combinant des composants antiviraux et des substances pour maintenir l’immunité. Parmi ces médicaments, on trouve Antigrippin - sa composition procure un soulagement rapide des symptômes de la maladie, améliore le bien-être et renforce les défenses de l'organisme.

La composition de la poudre pharmaceutique Antigrippin

Le type classique de la préparation en question se compose de trois ingrédients principaux:

La première substance active est un non stéroïde, qui a un effet analgésique et antipyrétique prononcé et qui aide à soulager la douleur. Dans le même temps, le paracétamol ne produit pas d'effet anti-inflammatoire clair.

Le maléate de chlorphéniramine est un médicament antiallergique. De plus, la substance a un effet sédatif prononcé, en raison duquel les spasmes vasculaires sont bloqués, leur perméabilité est améliorée, les démangeaisons sont éliminées. En outre, la chlorphéniramine réduit l'activité des glandes situées dans la membrane muqueuse des sinus nasaux, ce qui réduit la quantité de sécrétions sécrétées et le gonflement.

La vitamine C est un antioxydant bien connu. L'acide ascorbique produit un effet immunomodulateur qui protège les cellules des effets négatifs des radicaux libres et des composés chimiques du peroxyde.

Composition d'Antigrippina Maximum

Ce type de médicament est disponible sous forme de gélules de deux couleurs: rouge et bleu.

Dans le premier cas, la composition est la suivante:

• chlorhydrate de rimantadine;
• la loratadine;
• le trihydrate de rutozide;
• acide ascorbique;
• gluconate de calcium monohydraté.

La Rimantadine est connue pour avoir une activité antivirale élevée, elle supprime les agents responsables de nombreuses infections, y compris la grippe.

Loratadin se réfère à des médicaments antihistaminiques, par conséquent, fournit une élimination de symptômes tels que des démangeaisons, un gonflement, une irritation des membranes muqueuses. Son effet est renforcé par le gluconate de calcium.

Le rutozide a un effet anti-inflammatoire, réduit la fragilité et la perméabilité des parois des vaisseaux, améliore la microcirculation sanguine.

Les comprimés bleus contiennent une forte dose de paracétome (360 mg).

Cette combinaison d'ingrédients vous permet de faire face rapidement à la propagation du virus dans le corps, de vous débarrasser des symptômes désagréables.

La composition du médicament Antigrippin Anvi

Le type de médicament présenté se distingue par la teneur en composants hautement actifs contre les virus de la grippe:

• la rutine (rutoside);
• gluconate de calcium;
• métamizole sodique;
• acide ascorbique;
• Dimedrol.

Le métamizole sodique est un agent ayant un effet analgésique. La substance supprime efficacement les principaux symptômes de l'infection et soutient le système immunitaire. En raison de sa faible activité anti-inflammatoire, il n’est pratiquement pas toxique pour le tube digestif.

La diphenhydramine désigne des médicaments antiallergiques. Il produit un effet sédatif, antispasmodique et anesthésique prononcé, soulage rapidement les démangeaisons, l'irritation des muqueuses et inhibe la sécrétion des sinus maxillaires.

Composition de l'antigrippine homéopathique

Les granules homéopathiques Antigrippin sont considérés comme une forme spéciale du médicament décrit. Ils sont une combinaison de composants minéraux et végétaux:

• mercurius solubillis;
• arsenicum album;
• rhus toxicodendron;
• actonium;
• Arnika

En plus du traitement des infections virales, cet Antigrippin est également utilisé à des fins prophylactiques.

Antigrippin en poudre: mode d'emploi

La composition

paracétamol - 500 mg

maléate de chlorphénamine - 10 mg

acide ascorbique - 200 mg

bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharose, cyclamate de sodium, aspartame, acésulfame de potassium, arôme de citron vert (additif aromatique aux fruits "Lime"), arôme de caramel, arôme de miel, dokuzat de sodium.

bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharose, cyclamate de sodium, aspartame, acésulfame de potassium, extrait de camomille, dusate de sodium.

Description

Poudre de miel et de citron: poudre de différents niveaux de granulation,

composé de particules de couleur blanche à beige grisâtre, avec une odeur spécifique. Les éclaboussures de couleur marron foncé sont autorisées. Poudre de camomille: poudre de différents degrés de granulation, constituée de particules de couleur blanche à beige et de couleur marron clair, ayant une odeur spécifique. Les imprégnations de couleur marron sont autorisées.

Action pharmacologique

Préparation combinée composée de trois substances actives.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

Le maléate de chlorphénamine est un agent antihistaminique, le bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, un dérivé de la propylamine, a une action anticholinergique. Les antihistaminiques présentant des propriétés histaminolytiques H1 ont la capacité d’un antagonisme compétitif réversible avec l’histamine dans les tissus de la peau, des poumons, des intestins et des vaisseaux sanguins. La sédation du maléate de chlorphénamine est due à sa pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique. Les propriétés adrénolytiques peuvent augmenter le risque d'hypotension orthostatique.

Possédant une action antiallergique, il facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Indications d'utilisation

Traitement symptomatique des ARVI, grippe, rhinite, accompagné de fièvre, de frissons, de maux de tête, douleurs articulaires et musculaires, congestion nasale et maux de gorge et de sinus.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;

• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë);

• insuffisance rénale et / ou hépatique sévère;

Hyperplasie de la prostate;

• l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans);

• Grossesse (trimestres I et III) et allaitement.

Précautions: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hyperoxalaturia, maladies malignes progressives, hépatite virale, hépatite alcoolique, hépatite alcoolique, âge avancé.

Posologie et administration

prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C)

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Dans de rares cas, il y a des effets:

Associé à la présence de paracétamol

Il existe de rares cas de réactions d’hypersensibilité de type immédiat: choc anaphylactique, angioedème, érythème,

urticaire, éruption cutanée. Avec ces manifestations, vous devez immédiatement cesser de prendre ce médicament et les médicaments associés. Dans de très rares cas, une thrombocytopénie, une leucopénie et une neutropénie sont notées.

Associée à la présence de maléate de chlorphénamine

Les caractéristiques pharmacologiques de la chlorphénamine sous-tendent les effets secondaires d’intensité variable associés ou non à la posologie du médicament.

Du côté du système nerveux autonome:

• sédation ou somnolence, plus prononcée au début du traitement;

• effet anticholinergique: muqueuses sèches, constipation, hébergement perturbé, pupilles dilatées, palpitations et troubles urinaires (dysurie, rétention urinaire);

• les déséquilibres, les vertiges, les pertes de mémoire ou de concentration sont plus fréquents chez les personnes âgées;

• trouble du mouvement, tremblement;

• confusion, hallucinations.

• érythème, eczéma, démangeaisons sévères, purpura;

• œdème de Quincke moins commun;

Du côté de l'hématopoïèse '.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Surdose

Les symptômes d'une surdose de maléate de chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Symptômes d'une surdose de paracétamol: nausées, vomissements, perte d'appétit, pâleur, douleurs abdominales. Ces symptômes apparaissent principalement dans les 24 premières heures.

Une surdose, commençant à 10 g de paracétamol à la fois pour un adulte et à 150 mg par 1 kg de poids à la fois pour un enfant, entraîne une cytolyse hépatique pouvant entraîner une nécrose hépatique complète et irréversible, exprimée en insuffisance hépatique, acidose métabolique, encéphalopathie jusqu'au coma et à la mort.

Dans le même temps, on observe une augmentation du taux de transaminases hépatiques, des lactic déshydrogénases, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine, qui peut apparaître 12 à 48 heures après la prise du médicament.

• accouchement immédiat du patient à l'hôpital;

• prélèvement de sang dans une éprouvette pour déterminer la concentration initiale de paracétamol dans le plasma;

• élimination rapide du médicament par lavage

• le traitement du surdosage en paracétamol implique généralement l'administration de l'antidote à la N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale le plus tôt possible, si possible dans les dix premières heures suivant la prise du médicament;

La littérature décrit des cas isolés de surdosage aigu et chronique en acide ascorbique chez des patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. En cas de CIVD, une surdose d’acide ascorbique peut entraîner une augmentation significative des taux d’oxalate dans le sérum et l’urine. L’augmentation des taux sanguins d’oxalate chez les patients sous hémodialyse peut entraîner le dépôt de dépôts d’oxalate de calcium.

Interaction avec d'autres médicaments

L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.

Dans le contexte de la pancréatite au paracétamol.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La réception simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier,

hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Le paracétamol à fortes doses (4 g / jour) pendant plus de 4 jours peut potentialiser l'action des anticoagulants oraux et, par conséquent, augmenter le risque de saignement. Une surveillance constante de la MNO (attitude normalisée au niveau international) est nécessaire. Il est nécessaire de prendre l'apport de paracétamol lorsqu'il est administré conjointement avec des anticoagulants oraux et d'arrêter la prise de paracétamol. Maléate de chlorphénamine

Le maléate de chlorphénamine peut augmenter l’effet inhibiteur sur le système nerveux central de nombreux médicaments et substances, ralentissant ainsi le taux de réaction et réduisant la concentration. Ce sont des dérivés de la morphine (analgésiques, antitussifs), des neuroleptiques, des tranquillisants, des barbituts, des benzodiazépines (par exemple, le méprobamate, le diazépam), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépin, mianserin, miazazine, miprazapine, baclofène, thalidomide, à action centrale.

Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;

- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;

- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux;

- augmente la clairance globale de l'éthanol;

- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
En même temps, en prenant de la déféroxamine avec de l'acide ascorbique à fortes doses par voie intraveineuse, un dysfonctionnement cardiaque ou une insuffisance cardiaque aiguë (généralement réversible après l'arrêt du traitement par la vitamine C) est possible. L’utilisation de la vitamine C dans l’hémochromatose n’est possible qu’après le début du traitement par la déféroxamine sous contrôle de la fonction cardiaque.

Caractéristiques de l'application

En cas de fièvre, de signes de surinfection ou si les symptômes ne disparaissent pas dans les cinq jours, le traitement doit être revu.

Pour éviter le risque de surdosage, vous devez vous assurer que la composition des autres médicaments ne contient pas de maléate de paracétamol ni de chlorphénamine.

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.

Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques" - AJIT, ACT, LDH).

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

La surveillance de l'utilisation du maléate de chlorphénamine devrait être améliorée dans les cas suivants:

- Chez les patients âgés: risque plus élevé d’hypotension orthostatique, de vertiges, de sédation, de constipation chronique (risque d’obstruction intestinale paralytique), d’hypertrophie de la prostate.

- En cas d'insuffisance du foie et / ou des reins en raison d'un éventuel cumul.

Influence sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes.

L'utilisation de ce médicament peut causer de la somnolence, surtout au début du traitement. Cet effet est renforcé par la consommation de boissons alcoolisées ou de drogues contenant de l’alcool.

Formulaire de décharge

Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron et de camomille.

À 5,0 g de poudre dans un sac de papier / A1 / polyéthylène. Sur 6, 10, 30 sacs dans un carton avec les instructions d'application.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec à une température de 10 à 30 ° C

ANTIGRIPPIN

Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron ou de camomille.

5 g - Sacs en matériau combiné (10) - emballages en carton.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphénamine - bloqueur H₁-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.

- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.

- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;

- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);

- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;

- hyperplasie de la prostate;

- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;

- grossesse et allaitement.

Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.

À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Dans des cas isolés, il y a:

SNC: mal de tête, sensation de fatigue;

du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;

du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma);

des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;

réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);

Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.

Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.

Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;

- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;

- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux.

- augmente la clairance globale de l'éthanol;

- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.

Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.

Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.

Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.

Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

Un sachet de miel et de citron contient 1,783 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.

Un sachet de camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.

Antigrippin en poudre pharmaceutique - composition, mode d'emploi

Ces problèmes, comme les maladies respiratoires aiguës, peuvent survenir à tout moment de l’année. Plus souvent qu'autrement, nous ne souffrons pas de l'attaque de maladies catarrhales, mais de la défaite de virus qui non seulement aggravent notre état général, mais souffrent également du développement de diverses complications. Bien sûr, de telles conditions pathologiques ne doivent pas être ignorées, il est préférable de les traiter sous la surveillance d'un médecin. Le traitement des infections respiratoires aiguës et des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, peut inclure l'utilisation d'une grande variété de composés médicinaux, y compris des agents anti-grippaux (en poudre).

Quelle est l'action antigrippin?

Antigrippin est une composition médicinale complexe capable d’éliminer la fièvre et d’éliminer les processus inflammatoires. En outre, cet outil élimine bien le gonflement des membranes muqueuses dans la cavité nasale, fait face aux manifestations des allergies et autres symptômes du rhume.

Quelle est la composition d'antigrippin?

La poudre pharmaceutique Antigrippin contient du paracétamol, de la vitamine C ou, en d’autres termes, de l’acide ascorbique, ainsi que du maléate de chlorphéniramine. Le paracétamol est un anti-inflammatoire, il est capable d’éliminer les sensations douloureuses désagréables et de réduire la fièvre. Un tel composant de ce médicament, le maléate de chlorphéniramine, inhibe intrinsèquement les récepteurs de l'histamine H1, il résiste aux manifestations allergiques et possède des qualités sédatives. De plus, sa consommation entraîne une diminution de la production de mucus. De plus, la chlorphénamine aide à soulager les processus de respiration nasale de plusieurs ordres de grandeur, à réduire la sensation de congestion nasale et à préserver le patient des éternuements, des larmoiements, des démangeaisons et des rougeurs des yeux.

L'acide ascorbique est un puissant antioxydant, il stimule l'activité du système immunitaire et réduit bien la perméabilité vasculaire. De plus, la vitamine C participe activement à la régulation des processus d'oxydo-réduction et est importante pour le cours normal du métabolisme des glucides.

Un paquet d'Antigrippin en poudre contient cinq cents milligrammes de paracétamol, dix milligrammes de chlorphénamine maléate et deux cents milligrammes d'acide ascorbique.

Le médicament peut être acheté sous deux formes différentes - avec une saveur miel-citron ou camomille.

Quelles sont les indications pour Antigrippin?

Antigrippin peut être utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses et inflammatoires, par exemple divers types de SRAS et de grippe, accompagnés de fièvre, de frissons et de maux de tête, de douleurs articulaires et musculaires, ainsi que de congestion nasale et de sensations douloureuses au niveau de la gorge et du nez. les sinus

Quels sont l'utilisation et la posologie d'antigrippin?

Ce médicament convient au traitement des adultes et des enfants de plus de quinze ans. À la même heure, on ne peut consommer plus de deux ou trois sacs de médicament par jour. Les médicaments en poudre doivent être dissous complètement dans un verre d'eau légèrement chauffée (pas plus de cinquante-soixante degrés). La composition préparée doit être bue immédiatement. Il est fortement recommandé de consommer la solution entre les repas.

Entre les prises de la composition médicamenteuse doit être d'au moins quatre heures.

Si un patient a une activité hépatique ou rénale altérée ou si son âge a dépassé cinquante ans, l'intervalle entre les prises du médicament doit être d'au moins huit heures.

La durée de la consommation sans consulter un médecin ne doit pas dépasser cinq jours, si le médicament est utilisé pour soulager la douleur. Avec correction de température, cette période est réduite à trois jours.

Quelles sont les contre-indications de l'antigrippin?

Les instructions d'utilisation de Powder Antigrippin ne sont pas autorisées si le patient est excessivement sensible à l'un de ses composants. En outre, ce médicament n’est pas utilisé dans le traitement des patients présentant des lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif au stade de l’aggravation, des formes graves d’insuffisance rénale ou hépatique. Ce médicament ne convient pas aux patients souffrant d’alcoolisme, de glaucome à angle fermé, de phénylcétonurie, d’hyperplasie de la prostate. Antigrippin n'est pas utilisé dans le traitement des enfants de moins de quinze ans. En outre, sa consommation est contre-indiquée pour le port d'un enfant et au stade de l'allaitement.

Des précautions particulières doivent être prises en cas d’insuffisance rénale ou hépatique, d’hyperbilirubinémie congénitale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, d’hépatite virale, d’hépatite alcoolique et chez les personnes âgées.

Quels sont les effets secondaires d'Antigrippin?

Antigrippin provoque extrêmement rarement des effets secondaires, dans la plupart des cas, il est assez bien toléré par le corps. Cependant, dans certains cas, sa consommation peut entraîner des maux de tête et des sensations de fatigue, provoquer des nausées et des douleurs dans la région épigastrique. L’hypoglycémie, l’anémie et l’anémie hémolytique sont extrêmement rares et, encore moins souvent, de thrombocytopénie. Dans certains cas, Antigrippin provoque divers types de réactions allergiques, notamment éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, etc. Certains patients ont développé une hypervitaminose C, des problèmes de métabolisme, une sensation de chaleur et une sécheresse dans la cavité buccale. Parfois, il peut y avoir une parésie d'accommodation, une somnolence excessive et une rétention urinaire.

L’apparition de tout effet indésirable doit être considérée comme un motif de consultation immédiate avec le médecin.

Antigrippin

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Poudre de miel et de citron: différents degrés de granulation, constitués de particules de couleur blanche à beige grisâtre, avec une odeur spécifique. Les éclaboussures de couleur marron foncé sont autorisées.

Poudre de camomille: différents degrés de granulation, constitués de particules allant du blanc au beige et au brun clair, avec une odeur spécifique. Les imprégnations de couleur marron sont autorisées.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

Chlorphénamine - bloqueur H₁-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Médicament Antigrippin

Maladies infectieuses et inflammatoires (infections virales respiratoires aiguës, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.

Contre-indications

hypersensibilité au paracétamol, à la chlorphénamine, à l'acide ascorbique ou à tout autre composant du médicament;

lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë);

insuffisance rénale et / ou hépatique grave;

hyperplasie de la prostate;

l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).

Avec précaution: insuffisance rénale et / ou hépatique; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor); hépatite virale; hépatite alcoolique; la vieillesse

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées. Dans des cas isolés, les réactions indésirables suivantes se produisent.

SNC: mal de tête, sensation de fatigue.

Au niveau du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique.

De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma).

Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Interaction

Paracétamol. L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la phénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux personnes atteintes de graves intoxications de se développer avec de petites surdoses. Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Maléate de chlorphénamine. Améliore l'effet des somnifères. Les antidépresseurs, les antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Les GCS augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

Acide ascorbique. Augmente la concentration sanguine de benzylpénicilline et de tétracyclines; améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine; augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réactions alcalines (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang; augmente la clairance globale de l'éthanol; avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.

Posologie et administration

À l'intérieur Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau chaude (50–60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est recommandé de prendre le médicament entre les repas.

Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 paquet. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale - 3 pack. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Surdose

Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.

Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.

Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Instructions spéciales

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.

Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases hépatiques, LDH).

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus.

Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

En 1 pack. le miel et le citron contiennent 1,793 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE. En 1 pack. La camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.

Formulaire de décharge

Poudre pour solution pour administration orale, miel-citron, camomille. Sur 5 g de poudre dans un sac en papier / aluminium / PE. Sur 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 packs. dans une boîte en carton.

Fabricant

Natur Product Pharma Cn. z oo, st. Podstochisko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Pologne.

Le titulaire du certificat d'enregistrement: LLC "VALEANT". 115162, Russie, Moscou, st. Shabolovka, 31, page 5.

Réclamations des consommateurs à envoyer à LLC VALEANT. 115162, Russie, Moscou, st. Shabolovka, 31, page 5.

Tél / Fax: (495) 510-28-79.

Conditions de vente en pharmacie

Les conditions de stockage du médicament Antigrippin

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Antigrippin

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

La composition et les caractéristiques de l'utilisation de comprimés antigrippina ou de poudre pharmaceutique, instructions

Antigrippin - mode d'emploi

Contenu de l'article:

Les instructions à Antigrippin ont indiqué que le médicament est disponible sous différents noms. Les modifications médicamenteuses peuvent varier dans la composition. Dans les pharmacies nationales, en plus de l'homéopathie Antigrippina AGRI, vous pouvez acheter:

• Antigrippin-Maximum,
• Antigrippin-ANVI.

Antigrippin AGRI est un médicament homéopathique. Les instructions ont noté qu'il est très efficace pour les rhumes et les maladies causées par une infection virale. Antigrippin AGRI élimine le gonflement de la muqueuse nasale et des sinus affectés par des agents viraux. Antigrippina en poudre aide à rétablir la respiration nasale.

Antigrippin Maximum développé par la dernière méthode. Les composants actifs du médicament sont divisés en 2 capsules (bleue et rouge), qui doivent être prises simultanément. Cela permet d'éviter l'incompatibilité des substances médicamenteuses lors d'un stockage de longue durée. Antigrippin pour enfants est produit avec un goût de baies et d'agrumes divers.

Les instructions à l'Antigrippin ANVI notaient que l'outil avait des effets antipyrétiques, réduisait l'inflammation et possédait des propriétés antihistaminiques.

Selon les critiques, Antigrippin ANGI se distingue par un effet analgésique prononcé. Cependant, le médicament n’affecte pas les virus car il n’ya pas de composants antiviraux dans l’ANVI Antigrippin.

Les instructions de l’ANVI Antigrippin indiquent qu’il doit être utilisé comme remède symptomatique contre le rhume ou la grippe.

Instructions d'utilisation

Développer l'instruction anti-grippe pour les adultes

La composition

AntiGrippin comprimés effervescents:

Paracétamol - 500 mg, acide ascorbique - 200 mg, maléate de chlorphénamine - 10 mg;

excipients: bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharinate de sodium, carbonate de sodium, macrogol, laurylsulfate de sodium, arôme de citron vert (additif pour fruits aromatiques "Lime").

Propriétés pharmacologiques

Antigrippin - un médicament combiné pour éliminer les symptômes des infections respiratoires aiguës et du rhume.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

La chlorphénamine - un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, a une action antiallergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeur des yeux.

Antigrippin, indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de la congestion nasale et de douleurs à la gorge et aux sinus.

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament.
• Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë).
• Insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.
• Alcoolisme
• Glaucome à angle fermé.
• Hyperplasie de la prostate.
• L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).
• Grossesse (trimestre I et III) et allaitement.

Avec précaution - insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.

Posologie et administration

À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Durée du traitement sans consulter un médecin: pas plus de 5 jours sur prescription d'anesthésique et 3 jours d'antipyrétique.

Formulaire de décharge

10 comprimés dans un tube en plastique (tube dans un emballage d'enveloppe innovant avec un dispositif de suspension ou dans une boîte rectangulaire en carton); 6 comprimés par bande, 5 bandes par paquet.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 10-30 ° C

Durée de vie: 3 ans

Développer l'instruction anti-grippe pour les enfants

La composition

Comprimés effervescents anti-grippaux pour enfants:

Paracétamol - 250 mg, acide ascorbique - 50 mg, maléate de chlorphénamine - 3 mg;

excipients: bicarbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, povidone, saccharinate de sodium, carbonate de sodium, macrogol, dioxyde de silicium, arôme de fruit (additif aromatique aux fruits rouges).

Propriétés pharmacologiques

Antigrippin - un médicament combiné pour éliminer les symptômes des infections respiratoires aiguës et du rhume.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

La chlorphénamine - un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, a une action antiallergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeur des yeux.

Antigrippin, indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de la congestion nasale et de douleurs à la gorge et aux sinus.

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament. Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë).
• Insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.
• Glaucome à angle fermé.
• L'âge des enfants (jusqu'à 3 ans).

Avec précaution - insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale.

Posologie et administration

À l'intérieur Enfants de 3 à 5 ans: 1/2 comprimé 2 fois par jour; enfants de 5 à 10 ans: 1 comprimé 2 fois par jour; Enfants de 10 à 15 ans: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.

Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Durée du traitement sans consulter un médecin: pas plus de 5 jours sur prescription d'anesthésique et 3 jours d'antipyrétique.

Formulaire de décharge

10 comprimés dans un tube en plastique (tube dans un emballage d'enveloppe innovant avec un dispositif de suspension ou dans une boîte rectangulaire en carton); 6 comprimés par bande, 5 bandes par paquet.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 10-30 ° C

Durée de vie: 3 ans

Indications d'utilisation

Les instructions d’Antigrippin indiquent qu’il est indiqué en cas de rhume et que le corps est infecté par le virus de la grippe. Les instructions à l'enfant Antigrippina ont indiqué que l'outil élimine efficacement le nez qui coule (même la nature allergique).

À en juger par les critiques, Antigrippin Maximum élimine les manifestations négatives des maladies virales: maux de tête, fibres musculaires douloureuses, articulations et douleurs osseuses. Le médicament réduit la sécrétion de mucus du nasopharynx, soulage le gonflement des muqueuses.

Antigrippin enfants

Antigrippin est prescrit aux enfants à partir de trois ans sous forme de comprimés effervescents. Les bébés sont autorisés à prendre Antigrippin-AGRI, l'homéopathie d'un enfant.

Dans les instructions à l'antigrippina indiqué les doses pour enfants:

• Les enfants de moins de cinq ans peuvent prendre la moitié d'un médicament deux fois par jour. À cet âge, il est permis de ne pas boire plus d'1 Antigrippin effervescent par jour.
• Pour les enfants âgés de 5 à 10 ans, les pédiatres recommandent de prendre le comprimé Antigrippin deux fois. Pour un jour de cet âge, vous ne pouvez pas prendre plus de 2 comprimés.
• Les enfants âgés de 10 à 15 ans doivent prendre un comprimé d'Antigrippin deux fois par jour. Avec des symptômes graves, le médicament peut être augmenté à 3 comprimés de Antigrippin. La quantité quotidienne du médicament pour les enfants - 3 comprimés.

Antigrippin effervescent doit être dissous dans de l’eau pure (au moins 1 tasse). Pour utiliser le médicament est recommandé une demi-heure après un repas.

Le délai entre la prise du médicament doit être d’au moins 4 heures. En cas de maladie grave du système urinaire ou d’insuffisance hépatique, au moins 8 heures. La durée du traitement est de cinq jours maximum.

Composition antigrippine

1. Considérons la composition de la pharmacie Antigrippin produite en poudre:

• Le paracétamol est présenté comme un élément anti-inflammatoire dans la composition de la poudre pharmaceutique d’Antigrippin. Ce médicament a un effet antipyrétique et analgésique prononcé.
• Le maléate de chlorphéniramine est un composant anti-allergique ayant un effet sédatif. La poudre antigrippine élimine les démangeaisons, les spasmes des muscles lisses, restaure la perméabilité capillaire À en juger par les examens, ANVI Antigrippin réduit l’activité des glandes glandulaires de la muqueuse nasale et réduit la séparation du mucus.
• La vitamine C protège la membrane cellulaire, la protégeant des effets négatifs des radicaux libres, en étant un antioxydant naturel. La vitamine C normalise la perméabilité capillaire, a un effet immunostimulant, augmente l'immunité et la résistance du corps.

1. Contrairement à la poudre pour pharmacie, Antigrippina Maximum ne contient aucun composant antiallergique du maléate de chlorphéniramine.

   La préparation contient du gluconate de calcium, un agent prophylactique qui prévient la fragilité et augmente la perméabilité vasculaire.

• Le composant le plus important est représenté par l’antiviral Rimantadine, qui offre une grande efficacité dans la lutte contre la grippe. Il réduit l’intoxication et stimule la production d’interféron.
• Afin de restaurer la paroi vasculaire endommagée par le virus, le rutozide est inclus dans la composition des comprimés Antigrippina Maximum. Ce composant élimine les poches et réduit l'intensité de la réaction inflammatoire, empêche la destruction des globules rouges.

1. La composition d'Antigrippina-ANVI:

• Les composants anti-inflammatoires sont l'aspirine et le métamizole sodique, qui ont des effets analgésiques, antiplaquettaires et antipyrétiques.
• Le médicament contient également du rutozide, de la vitamine C, du gluconate de calcium et un composant antiallergique - Diphenhydramine.

Comprimés d'antigrippin

Antigrippin effervescent doit être dissous dans de l’eau (250 ml) avant utilisation. Il est nécessaire de prendre la solution 30 minutes après un repas - cela vous permettra d’obtenir le maximum d’effet thérapeutique du médicament et de réduire le risque d’effets secondaires. Le stockage de la solution préparée est inacceptable! Pendant la grossesse, antigrippin ne peut pas être pris.

Poudre anti-grippe

L’antigrippine sous forme de poudre doit être dissoute - diluez le sac dans un verre d’eau et buvez immédiatement. Stocker la solution finie est interdite! Les adultes et les enfants de 15 ans et le médicament est prescrit un sachet trois fois par jour. La réception par jour ne dépasse pas 3 sacs.

Contre-indications à Antigrippina

• Intolérance individuelle aux composants du médicament.
• Un ulcère de l'estomac ou de l'intestin.
• Graves dommages au foie.
• Maladies graves du système génito-urinaire.
• Hypertrophie bénigne de la prostate.
• L'hépatite.
• Jaunisse congénitale.
• Anémie sévère.

Il n'est pas recommandé de prendre Antigrippin pendant la grossesse.

Lors de l'allaitement, Antigrippin n'est pas contre-indiqué, mais les médecins conseillent de ne pas utiliser cet outil pendant cette période.

Les avis

Des effets secondaires peuvent survenir lors de la prise d’Antigrippin. À en juger par les commentaires, les violations suivantes sont les plus courantes:

1. Du système nerveux:

• migraine,
• vertige
• bouffissure du visage
• impuissance injustifiée
• défaillance du biorythme interne.

1. Du système circulatoire:

• Anémie à des degrés divers,
• thrombocytopénie.

1. De la part du système digestif:

• des nausées et des vomissements,
• douleur à l'estomac,
• muqueuses sèches.

Comme en témoignent les critiques, prendre Antigrippina peut être allergique, se manifester par une éruption cutanée ou des démangeaisons. L'anaphylaxie et l'œdème de Quincke sont extrêmement rares.

Les analogues

Analogues structurels d'Antigrippina no. Cependant, de nombreux analogues d'Antigrippin ont un effet similaire: Grippo, AntiFlu Kids, Efferalgan, Ferwex, Coldrex, Rinza, Theraflu.

Antigrippin:

Antigrippin (Antigrippin) 1 sachet de poudre pour la préparation d'une solution pour administration orale Antigrippin contient: Paracétamol - 500 mg; Maléate de chlorphéniramine - 10 mg; Acide ascorbique (vitamine C) - 200 mg; Excipients, y compris le saccharose.

De plus, la poudre pour préparer la solution pour administration orale avec un goût de camomille contient un extrait de fleurs de camomille. 1 comprimé d’Antigrippin effervescent à l’arôme de pamplemousse ou de framboise contient: Paracétamol - 500 mg; Maléate de chlorphéniramine - 10 mg; Acide ascorbique (vitamine C) - 200 mg; Substances auxiliaires.

1 comprimé effervescent Antigrippin contient: Paracétamol - 500 mg; Maléate de chlorphéniramine - 10 mg; Acide ascorbique (vitamine C) - 200 mg; Substances auxiliaires. 1 comprimé Antigrippin effervescent pour enfants contient: Paracétamol - 250 mg; Maléate de chlorphéniramine - 3 mg; Acide ascorbique (vitamine C) - 50 mg; Substances auxiliaires.

Antigrippin est un médicament associant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et anti-allergiques. Antigrippin aide à éliminer les symptômes de la grippe et des maladies respiratoires aiguës, réduit le gonflement des muqueuses nasales et des sinus paranasaux, facilitant ainsi la respiration nasale.

La préparation Antigrippin contient trois ingrédients actifs: le paracétamol, le maléate de chlorphéniramine et l'acide ascorbique (vitamine C), qui se renforcent et se complètent mutuellement en ce qui concerne les effets pharmacologiques. Le mécanisme d'action et les effets thérapeutiques du médicament sont basés sur les propriétés pharmacologiques des ingrédients actifs qu'il contient.

Le paracétamol est un médicament du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le médicament a un effet antipyrétique et analgésique prononcé, tandis que son effet anti-inflammatoire est négligeable.

Le mécanisme d'action du médicament est basé sur sa capacité à inhiber l'enzyme cyclooxygénase, régulant la synthèse des prostaglandines, des prostacyclines et du thromboxane à partir de l'acide arachidonique. Le paracétamol est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase et inhibe également ses isoformes - la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2.

L'effet antipyrétique du médicament est dû à une diminution du nombre de prostaglandines dans le centre de thermorégulation de l'hypothalamus. Le médicament n'a pratiquement aucun effet anti-inflammatoire, en raison de la capacité des peroxydases cellulaires à inactiver le paracétamol.

L’effet analgésique du médicament repose sur sa capacité à s’accumuler dans les tissus du système nerveux central et à réduire le niveau de prostaglandines dans ces tissus, ce qui diminue la sensibilité des récepteurs aux stimuli chimiques et l’intensité de la douleur.

Le maléate de chlorphéniramine est un médicament antiallergique du groupe des antagonistes des récepteurs de l'histamine H1. Le maléate de chlorphéniramine a un effet antihistaminique prononcé, analogue à l’atropine, anticholinergique et sédatif.

Le médicament aide à éliminer les effets développés sous l'action de l'histamine, notamment le maléate de chlorphéniramine, réduit les démangeaisons, normalise la perméabilité de la paroi vasculaire et élimine le spasme de la couche de muscle lisse vasculaire.

Le mécanisme d’action du médicament repose sur sa capacité à bloquer de manière compétitive les récepteurs de l’histamine H1, tandis que la chlorphéniramine n’est pas en mesure de déplacer l’histamine des liaisons récepteurs, car elle a une affinité plus faible pour les récepteurs de l’histamine H1 que celle de l’histamine. Le médicament est le plus efficace pour le traitement et la prévention des réactions allergiques de type immédiat.

L'effet sédatif du médicament est dû à sa capacité à bloquer les récepteurs de la sérotonine et des récepteurs m-cholinergiques. En raison de l'effet anticholinergique du médicament inhibe l'activité des glandes de la muqueuse nasale, réduisant ainsi la sécrétion de mucus et la diminution de la rhinorrhée. L'acide ascorbique (vitamine C) est un médicament ayant une activité antioxydante prononcée.

La vitamine C protège les membranes cellulaires des effets négatifs des composés peroxydes et des radicaux libres. L'effet immunomodulateur du médicament repose sur sa capacité à influencer les mécanismes de l'immunité cellulaire et humorale. La vitamine C induit la libération et la synthèse d'interféron endogène, affecte le chimiotactisme et la migration des lymphocytes.

De plus, l'acide ascorbique contribue à augmenter l'activité phagocytaire des neutrophiles et réduit l'augmentation de la perméabilité vasculaire pathologique. Pharmacocinétique du médicament en raison des propriétés pharmacocinétiques des composants actifs dans sa composition.

Absorption: Les composants du médicament après administration orale sont absorbés rapidement et complètement dans le tractus gastro-intestinal. Le paracétamol et l’acide ascorbique sont absorbés principalement dans l’intestin grêle.

Le pic de concentration de paracétamol dans le plasma sanguin est noté 10 à 60 minutes après l'administration orale, le maléate de chlorphéniramine - après 30 minutes, l'acide ascorbique - 4 à 7 heures. Le degré de liaison de l'acide ascorbique avec les protéines plasmatiques est d'environ 25%, le paracétamol ne dépassant pas 10%.

Les composants actifs du médicament sont répartis uniformément dans les liquides biologiques et les tissus corporels, le paracétamol pénétrant dans les barrières hémato-encéphalique et hématoplacentaire. Métabolisme: Le paracétamol est métabolisé principalement par le foie pour former des métabolites sans activité pharmacologique.

Le métabolite hydroxylé du paracétamol, qui, lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, est formé en petites quantités, a un effet toxique. Le maléate de chlorphéniramine est métabolisé lors du premier passage dans le foie, tandis que l’acide ascorbique est partiellement métabolisé dans le corps.

Retrait: Les composants actifs du médicament sont principalement excrétés par les reins, sous forme inchangée ou sous forme de métabolites. La demi-vie du paracétamol est d'environ 1 à 3 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique, il existe une augmentation de la demi-vie du paracétamol dans le plasma sanguin.

Le médicament Antigrippin est utilisé pour le traitement symptomatique des patients atteints de grippe et de maladies respiratoires aiguës, accompagnés de fièvre, de maux de tête, de myalgies, de maux de gorge, de rhinorrhées et d’enflures des muqueuses nasales.

En outre, le médicament peut être utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite de différentes étiologies, y compris la rhinite virale, bactérienne et allergique.
Le médicament Antigrippin sous forme de comprimés effervescents: Le médicament est administré par voie orale. Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, il est recommandé de prendre le médicament entre les repas.

Le médicament sous forme de comprimés effervescents avant utilisation doit être dissous dans un verre d'eau de boisson tiède, la solution préparée doit être prise immédiatement. Ne stockez pas la solution préparée. La durée du traitement et la dose du médicament sont généralement déterminées individuellement par le médecin traitant pour chaque patient.

Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans se voient généralement prescrire 1 comprimé du médicament 2 à 3 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale du médicament est de 3 comprimés. La durée du traitement est généralement de 3 à 5 jours. Lors de l'utilisation du médicament pour le traitement de patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique, ainsi que de patients âgés, il faut respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament pendant au moins 8 heures. Le médicament Antigrippin sous forme de comprimés effervescents pour enfants: Le médicament est administré par voie orale. Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, il est recommandé de prendre le médicament entre les repas. Le médicament sous forme de comprimés effervescents pour enfants avant l'utilisation doit être dissous dans un verre d'eau de boisson tiède, la solution prête doit être prise immédiatement. Ne stockez pas la solution préparée. La durée du traitement et la dose du médicament sont généralement déterminées individuellement par le médecin traitant pour chaque patient. Les enfants âgés de 3 à 5 ans se voient généralement prescrire 1/2 comprimé du médicament 2 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale du médicament est de 1 comprimé. La durée du traitement est généralement de 3 à 5 jours. Les enfants âgés de 5 à 10 ans se voient généralement prescrire 1 comprimé du médicament 2 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale du médicament est de 2 comprimés. La durée du traitement est généralement de 3 à 5 jours. Les enfants âgés de 10 à 15 ans se voient généralement prescrire 1 comprimé du médicament 2 à 3 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale du médicament est de 3 comprimés. La durée du traitement est généralement de 3 à 5 jours. Lors de l'utilisation du médicament pour le traitement de patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique, il est nécessaire de respecter l'intervalle de temps entre les doses du médicament pendant au moins 8 heures.

Le médicament sous forme de poudre pour la préparation de solution buvable:

Le médicament est utilisé pour préparer une solution pour administration orale. Avant de prendre le médicament, le contenu du sac doit être dissous dans un verre d'eau de boisson tiède. La solution doit être prise immédiatement après la préparation. Ne stockez pas la solution préparée.

La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées individuellement par le médecin traitant pour chaque patient. Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans se voient généralement prescrire 1 sachet de médicament 2 à 3 fois par jour. Il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 4 heures.

La dose quotidienne maximale du médicament est de 3 sachets. La durée du traitement est généralement de 3 à 5 jours. Lors de l'utilisation du médicament pour le traitement de patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale, il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise du médicament et au moins 8 heures.

Lors de l'utilisation du médicament Antigrippin chez les patients, l'apparition de tels effets indésirables a été constatée: Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, fatigue, troubles du sommeil et de l'état de veille.

Depuis le système cardiovasculaire et les organes hématopoïétiques: anémie, y compris anémie hémolytique, thrombocytopénie, bouffées vasomotrices du visage et de la partie supérieure du corps.

De la part du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissements, bouche sèche, douleur dans la région épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, eczéma multiforme exsudatif, nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas isolés, des réactions anaphylactoïdes peuvent survenir, notamment un œdème de Quincke et un choc anaphylactique.

Du côté du système urinaire: néphrite interstitielle, nécrose papillaire, rétention urinaire. Autres: hypervitaminose, réduction de la glycémie jusqu’à un coma hypoglycémique, altération des processus métaboliques.

Pour le médicament Antigrippin, quelle que soit la forme de libération: - sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; - ulcère gastrique et duodénal en période d'exacerbation; - violations graves du foie et / ou des reins; - le médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de glaucome à angle fermé et d’hyperplasie de la prostate; - le médicament n'est pas utilisé pour le traitement des patients atteints d'hyperbilirubinémie congénitale, d'hépatite virale et de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; - le médicament n'est pas prescrit aux patients souffrant d'anémie sévère et de leucopénie. En outre, le médicament sous forme de comprimés effervescents, de comprimés effervescents à la saveur de pamplemousse ou de framboise, de poudre pour préparer une solution à utiliser avec une saveur de miel, de citron ou de camomille n'est pas utilisé pour traiter les enfants de moins de 15 ans, les femmes enceintes et les femmes allaitantes, et aussi les patients atteints d'alcoolisme et de phénylcétonurie. Le médicament sous forme de comprimés effervescents pour enfants, en plus des contre-indications ci-dessus communes à toutes les formes de libération du médicament Antigrippin, est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans. Le médicament Antigrippin est utilisé avec prudence dans le traitement des patients souffrant d'hépatite alcoolique, ainsi que dans le traitement des patients âgés. En outre, le médicament sous forme de comprimés effervescents au goût de pamplemousse ou de framboise est prescrit avec prudence aux patientes présentant une hyperoxalaturie et une maladie maligne progressive.Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est recommandée pour résoudre le problème de l'interruption temporaire de l'allaitement maternel, en réduisant simultanément l'effet thérapeutique des dérivés de phénothiazide et la réabsorption tubulaire d'antidépresseurs tricycliques et d'amphétamine.

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des antidépresseurs, des médicaments antiparkinsoniques, des glucocorticoïdes, des dérivés de phénothiazide augmente le risque d'effets secondaires caractéristiques du maléate de chlorphéniramine (sécheresse de la bouche, rétention urinaire, glaucome).

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des inducteurs d'oxydation microsomale augmente le risque d'intoxication, en raison de l'augmentation du nombre de métabolites hydroxylés du paracétamol. L'utilisation simultanée du médicament avec des inhibiteurs de l'oxydation des microsomes entraîne une diminution du nombre de métabolites hydroxylés du paracétamol, réduisant ainsi le risque d'intoxication.

L’utilisation simultanée du médicament avec du diflunisal entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de paracétamol. Les barbituriques réduisent l'effet thérapeutique du paracétamol lors d'une utilisation simultanée et augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique. Le médicament réduit l'effet thérapeutique des médicaments uricosuriques.

Avec l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique, il y a un risque de pancréatite et il y a une augmentation marquée de l'action du maléate de chlorphéniramine. Le médicament aide à augmenter les concentrations plasmatiques de benzylpénicilline et de tétracyclines. L'acide ascorbique, qui fait partie de la préparation Antigrippin, augmente l'absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'utilisation du médicament pour le traitement de patients prenant des salicylates et des sulfamides à courte durée d'action, le risque de cristallurie augmente. Le médicament réduit les concentrations plasmatiques des contraceptifs oraux simultanément. Le médicament Antigrippin, tandis que l'application réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

L’utilisation concomitante du médicament et d’anticoagulants peut entraîner à la fois une diminution et une augmentation de l’efficacité de ce dernier.En utilisant des doses excessives du médicament, les patients développent des nausées, des vomissements, des maux de tête, des troubles des selles, une diminution de intoxication au paracétamol.

En outre, l'apparition d'évanouissements, l'augmentation de l'excitabilité, des troubles du sommeil et de l'éveil, une dépression et des convulsions causées par une surdose de maléate de chlorphéniramine sont possibles.

Les symptômes d’une surdose du médicament peuvent apparaître dans les quelques heures qui suivent l’utilisation de doses excessives du médicament (surdosage aigu) ou plusieurs jours après l’augmentation de la dose du médicament (surdosage chronique). En cas de surdosage, un lavage gastrique, une administration d’entérosorbant et un traitement symptomatique sont indiqués.

En cas d'intoxication aiguë par le paracétamol, l'administration intraveineuse d'acétylcystéine ou de méthionine par voie orale est indiquée. Le traitement de la surdose aiguë de paracétamol doit être effectué à l'hôpital. Comprimés effervescents de 10 pièces dans des boîtes en polyéthylène, une boîte dans une boîte. Comprimés effervescents de 6 pièces dans des ampoules ou des bandes, 5 ampoules ou des bandes dans un carton.

Comprimés effervescents à la saveur de framboise ou de pamplemousse, 10 en boîtes de polyéthylène, 1 boîte en carton. Comprimés effervescents pour enfants en 10 morceaux dans des sacs en plastique, 1 étui à crayons dans un carton. Comprimés effervescents pour enfants de 6 pièces en plaquettes thermoformées ou en bandes, 5 plaquettes thermoformées ou en bandes emballées dans une boîte.

Poudre pour la préparation d'une solution buvable à la saveur de miel, de citron ou de camomille 5 g dans un sac de matériel combiné, puis de 10 sachets dans un carton. La durée de conservation du médicament, quelle que soit la forme de la libération - 3 ans.

La liste des analogues du médicament Antigrippin.
La description de la préparation "Antigrippin" sur cette page est une version simplifiée et complétée du mode d'emploi officiel. Avant d'acheter ou d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin et vous familiariser avec l'annotation approuvée par le fabricant.
Les informations sur le médicament sont fournies à titre informatif uniquement et ne doivent pas être utilisées comme guide pour l'auto-traitement. Seul un médecin peut décider du rendez-vous du médicament, ainsi que de la posologie et du mode d'utilisation.

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Instructions de poudre d'antigrippin

Antigrippin - un médicament combiné qui possède une action anti-inflammatoire, antipyrétique et antihistaminique, et qui facilite également le cours de la grippe et du SRAS.

Table des matières:

Le médicament facilite le rhume, soulage le gonflement de la muqueuse nasale avec la rhinite. Antigrippin contient du paracétamol, de l'acide ascorbique et du maléate de chlorphéniramine. Ces substances, combinant leurs propriétés thérapeutiques, ont un effet accru du médicament sur le corps.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations de AntiGrippin: notice complète d'utilisation de ce médicament, prix moyens pratiqués en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des analyses de personnes ayant déjà utilisé AntiGrippin. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës.

Conditions de vente en pharmacie

Libéré sans ordonnance du médecin.

Combien coûte AntiGrippin? Le prix moyen dans les pharmacies est de 320 roubles.

Forme de libération et composition

Ce médicament est fabriqué par:

• sous forme de poudre orale d’Antigrippin, soluble dans l’eau, en sachets de 5 grammes n ° 10 dans un emballage secondaire;
• sous la forme de comprimés effervescents Antigrippin dans des bidons en plastique №10, des ampoules №10 ou des bandes №2, №4, №6;
• sous forme de comprimés Antigrippin effervescent avec un goût de pamplemousse ou de framboise dans des récipients en plastique №10, ampoules №10 ou des bandes №2, №4, 36;
• sous forme de comprimés effervescents, d’Antigrippin pour enfants dans des bidons en plastique n ° 10, des blisters n ° 10 ou des bandelettes n ° 2, n ° 4, n ° 6.

La composition dépend de la forme de libération:

• 1 comprimé effervescent aromatisé comprend 500 mg de paracétamol, 200 mg d'acide ascorbique, 20 mg de maléate de chlorfénamine. En outre, il contient: bicarbonate de sodium, acide citrique, povidone, carbonate de sodium, sorbitol, laurylsulfate de sodium, macrogol, phosphate de riboflavine-5-sodium, ainsi que saccharinate de sodium, arôme framboise-framboise, correcteur de goût et poudre de betterave (pour les comprimés de framboise) ou correcteur de goût, arômes citron «citron» et «pamplemousse» pamplemousse (pour comprimés de pamplemousse).
• 1 sachet de poudre orale comprend 500 mg de paracétamol, 200 mg d'acide ascorbique, 20 mg de maléate de chlorfénamine. La composition pharmaceutique de la poudre comprend en outre: du bicarbonate de sodium, de l'acide citrique, de la povidone, de l'acésulfame de potassium, du sorbitol, du cyclamate de sodium, du saccharose, de l'aspartame, du docusate de sodium et de l'extrait de camomille (pour la poudre de camomille), du citron vert "Lime", du caramel et du miel (pour miel et citron en poudre).
• 1 comprimé effervescent pour enfants comprend 250 mg de paracétamol, 50 mg d'acide ascorbique, 3 mg de maléate de chlorfénamine. Il contient en outre: du bicarbonate de sodium, de l'acide citrique, du saccharinate de sodium, du sorbitol, du carbonate de sodium, de la povidone, du dioxyde de silicium, du macrogol, ainsi que l'arôme de fruits «Fruits rouges».
• 1 comprimé effervescent contient 500 mg de paracétamol, 200 mg d'acide ascorbique, 20 mg de maléate de chlorphénamine. Il contient en outre: du bicarbonate de sodium, de l'acide citrique, du saccharinate de sodium, du sorbitol, du carbonate de sodium, de la povidone, du laurylsulfate de sodium, du macrogol, ainsi que de l'arôme de chaux «Lime».

Effet pharmacologique

1. L'acide ascorbique (vitamine C) est un puissant antioxydant. Il contribue à la restauration des défenses de l'organisme, participe à la normalisation des processus d'oxydo-réduction, réduit la perméabilité des petits vaisseaux et a un effet immunomodulateur prononcé.