Efferalgan: mode d'emploi, analogues et critiques

Efferalgan est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets antipyrétiques et analgésiques. L'ingrédient actif est le paracétamol.

Le mécanisme d'action du médicament est associé à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase, ce qui a pour effet de réduire la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

En raison de la réduction du nombre de prostaglandines, une diminution de la génération et de la conduction des impulsions de douleur est observée. L’effet antipyrétique d’Efferalgane est dû à l’effet direct sur le centre de thermorégulation de l’hypothalamus.

Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que Efferalgan aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

• comme fébrifuge pour les infections respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions au vaccin et d’autres affections impliquant de la fièvre;
• comme anesthésique pour les douleurs d'intensité faible ou modérée, incl. maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, blessures et brûlures.

Instructions pour l'utilisation Efferalgan, dosage

Prenez le médicament à l'intérieur en buvant beaucoup, 1 à 2 heures après un repas (prendre immédiatement après un repas retarde le début de l'action).

Posologies standard d’efferalgan selon les instructions pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg):

• dose unique - 1 comprimé Efferalgan 500 mg;
• dose unique maximale - 1 g;
• la multiplicité des rendez-vous - jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures;
• dose quotidienne maximale - 4 g;
• La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, atteints du syndrome de Gilbert, chez les patients âgés, il convient de réduire la dose quotidienne et d'allonger l'intervalle entre les doses.

Instructions pour l'utilisation d'Efferalgan pour les enfants - la dose quotidienne maximale:

• jusqu'à 6 mois (jusqu'à 7 kg) - 350 mg,
• jusqu'à 1 an (jusqu'à 10 kg) - 500 mg,
• jusqu'à 3 ans (jusqu'à 15 kg) - 750 mg,
• jusqu'à 6 ans (jusqu'à 22 kg) - 1 g,
• jusqu'à 9 ans (jusqu'à 30 kg) - 1,5 g,
• jusqu'à 12 ans (jusqu'à 40 kg) - 2 g.

Bougies Efferalgan

Adultes - 500 mg 1 à 4 fois par jour, la dose unique maximale - 1 g et la dose quotidienne maximale - 4 g.

• Enfants 12-15 ans - 250-300 mg 3 à 4 fois par jour;
• 8-12 ans - 250-300 mg 3 fois par jour;
• 6-8 ans - 250-300 mg 2 à 3 fois par jour;
• 4-6 ans - 150 mg 3 à 4 fois par jour;
• 2-4 ans - 150 mg 2 à 3 fois par jour;
• 1-2 ans - 80 mg 3-4 fois par jour;
• de 6 mois à 1 an - 80 mg 2 à 3 fois par jour;
• de 3 mois à 6 mois - 80 mg 2 fois par jour.

La durée maximale du traitement sans consulter un médecin est de 3 jours (pris comme antipyrétique) et de 5 jours (analgésique).

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription d’Efferalgan:

• Du côté du système digestif: possible - diarrhée, douleur abdominale, nausée, vomissement, ténesme; l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique.
• Réactions allergiques: possibles - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle (en tant que symptôme de l'anaphylaxie).
• Du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie.
• Autres: diminution ou augmentation de l'indice de prothrombine;
• En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, une action néphrotoxique est possible.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Efferalgan dans les cas suivants:

• Troubles sanguins.
• Troubles fonctionnels sévères des reins, du foie.
• Saignement récent ou inflammation du rectum (contre-indication en raison de la voie d'administration - pour les suppositoires).
• Absence de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Les enfants ont jusqu'à 3 mois (pour les suppositoires de 80 mg) et jusqu'à 1 mois (pour le sirop).
• Hypersensibilité au paracétamol.
• Contre-indications à recevoir Efferalgana sous forme de comprimés effervescents sont:
• Absence de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Alcoolisme
• L'âge des enfants jusqu'à 15 ans (poids corporel - pas moins de 50 kg).
• Période de grossesse (trimestres I et III) et allaitement (lactation).
• Sensibilité individuelle accrue au paracétamol ou à d’autres composants auxiliaires du médicament.

Le médicament est prescrit avec une extrême prudence: avec insuffisance hépatique et / ou rénale, hépatite virale, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Rotor, Dubinin-Johnson et Gilbert), atteinte hépatique alcoolique, ainsi que chez les patients âgés.

Efferalgan est pris avec une extrême prudence en cas d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'insuffisance hépatique et rénale, de lésions alcooliques du foie, d'hépatite virale, d'alcoolisme, de vieillesse, de grossesse et de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Surdose

Une dose unique de 150 mg / kg de poids corporel chez un enfant peut entraîner une altération du métabolisme du glucose, une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une hypoglycémie, une hémorragie, un coma, une encéphalopathie ou la mort.

En cas d'utilisation prolongée de doses élevées, une pancytopénie aplasique, une anémie, une agranulocytose, une leucopénie, une neutropénie, une thrombocytopénie, une agitation psychomotrice, des vertiges, une désorientation, une néphrotoxicité, une hépatonécrose peuvent se développer.

En cas de surdosage, vous devriez immédiatement consulter un médecin. Lavage gastrique recommandé, introduction de N-acétylcystéine (ou méthionine) pendant 10 heures, traitement symptomatique.

Analogues Efferalgan, prix en pharmacie

Si nécessaire, Efferalgan peut être remplacé par un analogue de la substance active, à savoir:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation d'Efferalgan, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​en pharmacie de Russie: Suppositoires Efferalgan (bougies) 80 mg 12 pcs. - de 85 à 103 roubles, sirop pour les enfants de 90 ml - de 82 à 99 roubles, selon 593 pharmacies.

Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 3 ans. Conditions de vente en pharmacie - sans ordonnance.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous prenez 4 g / jour ou plus pendant plus de 3 jours, il existe un risque d'action accrue des anticoagulants, ainsi qu'un risque accru de saignement.

La vitesse d'absorption du paracétamol augmente le métoclopramide, la dompéridone et diminue - la colestyramine.

Les barbituriques réduisent l'effet antipyrétique du médicament.

Les anticonvulsivants (phénytoïne, carbamazépine, barbituriques) peuvent augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie.

L’utilisation simultanée de paracétamol à fortes doses et de rifampicine, isoniazide, augmente le risque de syndrome hépatotoxique.

Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques.

Efferalgan

Instructions pour l'utilisation Efferalgan

Ingrédient actif: 30 mg de paracétamol;

Excipients: macrogol 6000, solution de saccharose, saccharine (sel de sodium), acide sorbique, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, propyle parahydroxybenzoate de propyle, arôme caramel vanille, eau.

Indications d'utilisation d'Efferalgan

Pour les enfants de 3 mois à 12 ans (pesant de 6 à 32 kg):

En tant que fébrifuge dans des conditions impliquant une augmentation de la température corporelle:

• Maladies respiratoires aiguës.
• La grippe.
• Infections pédiatriques.
• Réactions post-vaccinales et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

En tant qu'anesthésique pour le syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, y compris:

• Mal de tête.
• Maux de dents.
• Douleurs musculaires.
• Névralgie.
• Douleur dans les blessures et les brûlures.

Contre-indications Efferalgan

• Hypersensibilité au paracétamol ou à d’autres composants du médicament, notamment les parabens (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle).
• Fonction hépatique anormale grave, rein.
• Troubles sanguins.
• Le déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Âge jusqu'à 1 mois.

• Avec une fonction hépatique altérée.
• Avec une fonction rénale altérée.
• Avec le syndrome de Gilbert.

Recommandations d'utilisation

Le médicament est utilisé à l'intérieur avec une grande quantité de liquide 1-2 heures après avoir mangé.

La dose unique moyenne d'Efferalgane dépend du poids corporel de l'enfant et s'élève à 10-15 mg / kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel.

L'intervalle entre les doses du médicament doit être laissé de 4 à 6 heures.

Pour la commodité et la précision du dosage, utilisez une cuillère à mesurer.

Efferalgan contient du paracétamol, qui a un effet analgésique et antipyrétique.

Effets secondaires Efferalgan

Possible: nausées, vomissements, douleurs abdominales, réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, angioedème).

Rarement: anémie, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie. Avec une utilisation prolongée à fortes doses.

Peut-être des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques, ainsi que la survenue d'une méthémoglobinémie et d'une pancytopénie.

Si des effets indésirables apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Efferalgan contient du paracétamol. Par conséquent, afin d'éviter de dépasser la dose quotidienne maximale, le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, une surveillance du schéma sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Si des enfants atteints de diabète ou qui suivent un régime pauvre en sucre prennent le médicament, il convient de garder à l’esprit que dans 1 ml de médicament contient 0,335 g de sucre.

Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.

En l'absence d'effet thérapeutique - poursuite de la fièvre pendant plus de 3 jours et douleur pendant plus de 5 jours -, vous devez contacter votre médecin.

Avant de prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

Pour déterminer la dose et le mode d'administration du médicament chez les enfants âgés de 1 à 3 mois, vous devriez consulter votre médecin.

Symptômes: les signes d’une intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: nausée, vomissements, douleur à l’estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1-2 jours, des signes d'atteinte hépatique apparaissent - douleur hépatique, activité accrue des enzymes «hépatiques» dans le sang, augmentation du temps de traitement par prothrombine. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, une encéphalopathie et un coma se développent.

Traitement: en cas de symptômes d'intoxication, cesser l'utilisation du médicament et consulter immédiatement un médecin. Un lavage gastrique, l'administration d'entérosorbants (charbon actif, polyphepan), l'administration intraveineuse de l'antidote N-acétylcystéine, un apport en méthionine sont recommandés.

En cas d'utilisation d'Efferalgan avec des barbituriques, des antidépresseurs tricycliques, des anticonvulsivants (phénytoïne), de la zixorine, de la phénylbutazone, de la rifampicine et de l'alcool, le risque d'effet hépatotoxique est considérablement accru.

Le prendre avec des salicylates augmente considérablement le risque d'action néphrotoxique.

Avec l'utilisation simultanée de chloramphénicol (chloramphénicol), la toxicité de ce dernier augmente.

Le paracétamol contenu dans Efferalgun améliore l’effet des anticoagulants indirects et réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques.

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C Durée de vie: 3 ans.

Efferalgan: description, instructions, prix

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Efferalgan

Analogues de ce médicament contenant du paracétamol:

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Efferalgan

Aujourd'hui en vente

Forme de libération, composition et emballage

◊ Sirop (pour enfants) sous la forme d'une solution légèrement visqueuse de couleur brun-jaune, avec une odeur caramel-vanille.

Excipients: Macrogol 6000 sirop de sucre (saccharose, eau), le saccharinate de sodium, le sorbate de potassium, acide citrique, arôme caramel-vanille (butanedione, atsetilmetilkarbinol, le benzaldéhyde, le propylène glycol, le gamma geptalakton, l'alcool benzylique, la triacétine, piperronal, amiltsinnamat, vanilline acétylvaniline), eau purifiée.

90 ml - bouteilles en plastique (1) avec une cuillère à mesurer - boîtes en carton.

Groupe clinico-pharmacologique

Action pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Inhibe la COX-1 et la COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire.

Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

L'absorption du paracétamol est complète et rapide. C_max dans le plasma est atteint dans 30-60 minutes après l'administration. La distribution du paracétamol dans les tissus est rapide. Atteint des concentrations comparables du médicament dans le sang, la salive et le plasma. La communication avec les protéines plasmatiques est faible (10-25%). Obtient à travers le BBB.

Métabolisme et excrétion

Le métabolisme se produit dans le foie, 80% réagit à la conjugaison avec l’acide glucuronique et les sulfates avec formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs, qui sont conjugués au glutathion avec la formation de métabolites déjà inactifs. En l'absence de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. Le métabolisme du médicament est également impliqué isoenzyme CYP2E1.

T_1/2 est environ 2 heures (1-4 heures). Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués. La production inchangée est inférieure à 5%.

Indications d'utilisation du médicament

Pour les enfants âgés de 1 mois à 12 ans (pesant de 4 à 32 kg):

- en tant que fébrifuge pour infections respiratoires aiguës, grippe, infections infantiles, réactions au vaccin et autres affections accompagnées de fièvre

- en tant qu'anesthésique pour le syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, incl. maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, blessures et brûlures.

Régime posologique

La dose unique moyenne dépend du poids corporel de l'enfant et se situe entre 10 et 15 mg / kg de poids corporel, trois à quatre fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel. L'intervalle entre les doses du médicament doit être compris entre 4 et 6 heures.Il est nécessaire de respecter l'intervalle de temps habituel entre la prise du médicament.

Pour des raisons de commodité et de précision du dosage, utilisez une cuillère à mesurer. Sur la cuillère à mesurer, il y a des marques indiquant le poids corporel de l'enfant: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ou 16 kg. Les divisions non marquées correspondent au poids corporel intermédiaire: 5, 7, 9, 11, 13 ou 15 kg.

Enfants pesant de 4 à 16 kg

Remplissez une cuillère à mesurer jusqu'à la marque correspondant au poids corporel de l'enfant ou à la marque la plus proche du poids corporel de l'enfant. Par exemple, si le poids de l’enfant est de 4 à 5 kg, remplissez la cuillère à mesurer jusqu’à la marque correspondant à 4 kg. Si nécessaire, le médicament doit être pris toutes les 4 à 6 heures.

Enfants pesant de 16 à 32 kg

Remplissez la cuillère à mesurer jusqu'au repère correspondant à 10 kg, puis remplissez-la à nouveau jusqu'au repère de manière à obtenir le poids total de l'enfant. Par exemple, si le poids de l’enfant est compris entre 18 et 19 kg, remplissez une cuillère à mesurer jusqu’à la marque correspondant à 10 kg, puis remplissez à nouveau la cuillère à mesurer jusqu’à la marque. Si nécessaire, le médicament doit être pris toutes les 4 à 6 heures.

En cas d'insuffisance rénale (CC inférieur à 10 ml / min), l'intervalle de temps entre la prise du médicament doit être d'au moins 8 heures.

Le médicament peut être administré à l'enfant à la fois sans dilution et après dilution (avec de l'eau, du lait ou du jus).

La durée du traitement est de 3 jours sous forme d'antipyrétique et jusqu'à 5 jours sous forme d'analgésique. Si vous devez continuer à prendre le médicament, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: possible - diarrhée, douleur abdominale, nausée, vomissement, ténesme; l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique.

Réactions allergiques: possibles - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle (en tant que symptôme de l'anaphylaxie).

Du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie.

Autres: diminution ou augmentation de l'indice de prothrombine; l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet néphrotoxique.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

- fonction hépatique anormale grave;

- dysfonctionnement rénal sévère;

- L'âge d'enfant jusqu'à 1 mois;

- hypersensibilité aux composants du médicament

Avec prudence devrait utiliser le médicament pour violations du foie ou des reins, légers et modérés, avec le syndrome de Gilbert.

Instructions spéciales

Afin d'éviter de dépasser la dose quotidienne maximale, Efferalgan ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5-7 jours, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.

Si nécessaire, lors de la nomination du médicament chez des patients diabétiques ou des régimes pauvres en sucre, il convient de noter que 1 ml de médicament contient 0,335 g de sucre (0,67 g de sucre pour chaque graduation d’une cuillère à mesurer / étiquetée en kg /).

Les personnes s’occupant d’un enfant malade doivent être averties de la nécessité d’annuler le médicament et de consulter un médecin en cas d’effets indésirables. La consultation d'un médecin est également nécessaire en l'absence d'un effet thérapeutique: persistance de la fièvre pendant plus de 3 jours et douleur pendant plus de 5 jours.

Surdose

Les symptômes d’une intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: nausée, vomissements, anorexie, douleur épigastrique, transpiration, pâleur de la peau apparaissant dans les 24 heures suivant l’ingestion. La prise de paracétamol à une dose de 140 mg / kg de poids corporel chez les enfants provoque la destruction des cellules hépatiques, entraînant une hépatonécrose complète et irréversible, une insuffisance hépatique, une acidose métabolique, une encéphalopathie, pouvant à leur tour entraîner l'apparition d'un coma et la mort.

Après 12 à 48 heures après l'administration, on peut observer une augmentation du taux de transaminases hépatiques, de LDH et de la bilirubine, ainsi qu'une diminution simultanée du taux de prothrombine. Le tableau clinique des lésions hépatiques est généralement détecté après 1 ou 2 jours et atteint son maximum après 3-4 jours.

Traitement: en cas d'apparition de symptômes d'intoxication, il est recommandé d'interrompre le traitement et d'obtenir une hospitalisation immédiate. Des échantillons de sang doivent être prélevés pour la détermination initiale du taux de paracétamol dans le plasma sanguin. Un lavage gastrique, l'administration d'entérosorbants (charbon actif, lignine hydrolytique), l'administration d'un antidote à l'acétylcystéine (par voie intraveineuse ou orale) est effectuée jusqu'à 10 heures après la prise du médicament. L'acétylcystéine peut être efficace 16 heures après un surdosage. Un traitement symptomatique est également effectué.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'Efferalgan avec des barbituriques, des antidépresseurs tricycliques, des anticonvulsivants (phénytoïne), du flumécinol, de la phénylbutazone, de la rifampicine et de l'éthanol, le risque d'effet hépatotoxique est considérablement accru.

Lorsqu'il est pris avec des salicylates, le risque d'action néphrotoxique est considérablement accru.

La salicylamide peut prolonger T_1/2 le paracétamol.

Avec l'utilisation simultanée de chloramphénicol, la toxicité de ce dernier augmente.

Le probénécide entraîne une diminution presque de deux fois de la clairance du paracétamol en raison de la suppression de la liaison à l'acide glucuronique.

Le paracétamol renforce l'effet des anticoagulants indirects.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Efferalgan Sirop Pour Enfants 90ml

Efferalgan

Composition et forme d'Efferalgan

1 comprimé effervescent contient 500 mg de paracétamol;
16 pièces dans le paquet.

1 capsule - 500 mg de paracétamol;
16 ou 100 pièces dans le paquet.

1 ml de solution buvable pour enfants - 30 mg de paracétamol;
en flacons de 90 ml, dans une boîte 1 bouteille.

1 sachet de poudre pour solution pour administration orale pour enfants - 80 ou 150 mg de paracétamol;
12 pièces dans le paquet.

1 suppositoire rectal - 80, 150, 300 ou 600 mg de paracétamol;
10 pièces dans le paquet.

Action pharmacologique Efferalgan

Efferalgan a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.

Indications Efferalgan

Douleurs d'origines diverses, fièvre accompagnée de rhumes et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications Efferalgan

Hypersensibilité au paracétamol, dysfonctionnement sévère du foie et des reins, absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang. Une inflammation récente ou un saignement dans le rectum (pour les suppositoires).

Posologie et administration Efferalgan

Efferalgan - Comprimés à 500 mg: par voie orale, préalablement dissous dans un verre d'eau, pour adultes et enfants de plus de 15 ans pesant au moins 50 kg - 1 à 2 comprimés, si nécessaire, répéter la dose 4 heures plus tard (pas plus de 8 comprimés par jour). ).

Capsules: à l'intérieur, pour adultes et enfants de plus de 15 ans pesant au moins 50 kg - 1 à 2 capsules. avec un intervalle d'au moins 4 heures entre les doses (pas plus de 8 gélules / jour), la dose quotidienne maximale est de 4 g.

Efferalgan - solution pour enfants: à l'intérieur, sous forme pure ou préalablement diluée avec de l'eau ou du lait; enfants pesant de 4 à 32 kg (1 mois à 12 ans) - 1 cuillère (remplie jusqu’à la marque correspondant au poids corporel de l’enfant) avec un intervalle de temps entre la prise du médicament pendant 6 heures et une dose quotidienne maximale de 60 mg / kg. Sur la cuillère à mesurer sont appliquées des divisions indiquant une dose unique (15 mg / kg) pour un enfant de poids corporel correspondant: 4, 8, 12 ou 16 kg. Les divisions non marquées correspondent au poids corporel intermédiaire: 6, 10 ou 14 kg.

Efferalgan en poudre pour solution pour enfants: par voie orale, après dissolution dans un verre d’eau, de lait ou de jus: 15 mg / kg 4 fois par jour toutes les 6 heures ou 10 mg / kg 6 fois par jour toutes les 4 heures; La dose quotidienne maximale est de 60 mg / kg.

Efferalgan 80 mg: pour les enfants de 5-6 kg - 1 sachet toutes les 6 h, 7-9 kg - 1 sachet toutes les 4 h, 10-13 kg - 2 sachets toutes les 6 h, 14-16 kg - 2 sachets toutes les 4 heures

Efferalgan 150: pour les enfants de 9-12 kg - 1 sachet toutes les 6 heures, 13-17 kg - 1 sachet toutes les 4 heures, 18-25 kg - 2 sachets toutes les 6 heures, 26-30 kg - 2 sachet toutes les 4 heures

Efferalgan - Suppositoires rectaux: 15 mg / kg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la dose quotidienne maximale est de 60 mg / kg. Enfants âgés de 1 à 5 mois (4 à 7 kg) - 1 supp. (80 mg), 6 mois à 3 ans (8-14 kg) - 1 supp. (150 mg), 4 ans - 10 ans (15-30 kg) - 1 supp. (300 mg), si nécessaire, répéter après 6 h (pas plus de 4 supp. / Jour).

Effets secondaires Efferalgan

Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème), nausée, vomissements, irritation de la membrane muqueuse du rectum, ténesme, thrombocytopénie (extrêmement rare),

Conditions de stockage Efferalgan

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Durée de vie - 3 ans.

Efferalgan est un bon choix. Tous les produits de la pharmacie en ligne FARM-M, y compris Efferalgan, sont soumis au contrôle de la qualité des produits par nos fournisseurs. Vous pouvez acheter Efferalggan sur notre site en cliquant sur le bouton "Acheter". Nous serons heureux de livrer Efferalgan à n’importe quelle adresse de notre zone de livraison.

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Efferalgan

Drug Efferalgan Prix à partir de 98 P, avis et disponibilité

Prix ​​de 98 Р à 210 Р

Efferalgan Mode d'emploi

Groupe

Les analgésiques antipyrétiques sont des dérivés du para-aminophénol.

Composition Efferalgan

La substance active est le paracétamol.

Les fabricants

Bristol-Myers Squibb (France)

Action pharmacologique

Inhibe la synthèse des prostaglandines et diminue l'excitabilité du centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, se lie aux protéines plasmatiques.

La demi-vie d'élimination plasmatique est de 1 à 4 heures.

Métabolisé dans le foie pour former du glucuronide et du sulfate de paracétamol.

Excrétés par les reins principalement sous forme de produits de conjugaison, moins de 5% sont excrétés sous forme inchangée.

Effets secondaires Efferalgan

Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, coliques néphrétiques, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitielle, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées.

Indications d'utilisation

La douleur est d'intensité légère à modérée (mal de tête, mal de dents, migraine, mal de dos, arthralgie, myalgie, névralgie, ménalgie), syndrome fébrile en cas de rhume.

Contre-indications Efferalgan

Hypersensibilité, insuffisance rénale et hépatique, alcoolisme, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans).

Surdose

Symptômes:

• dans les premières 24 heures - pâleur, nausée, vomissements et douleurs dans la région abdominale;
• dans 12-48 heures - dommages aux reins et au foie avec le développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès), d'arythmie cardiaque et de pancréatite.

Des dommages au foie sont possibles en prenant 10 g ou plus (chez l'adulte).

Traitement:

• la méthionine dans ou dans l'introduction de la N-acétylcystéine.

Interaction

Augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine) et la probabilité d'atteinte du foie par des médicaments hépatotoxiques.

La métoclopramide augmente et la cholestyramine réduit le taux d'absorption.

Les barbituriques réduisent l'activité antipyrétique.

Instructions spéciales

Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie non cirrhotiques.

Lorsque vous prenez le médicament Tsefekon D à utiliser avec prudence dans le syndrome de Gilbert.

L'utilisation prolongée en même temps que des anticoagulants indirects nécessite une surveillance médicale constante.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Description de la forme posologique

Ronde, plate avec des bords biseautés et risquée d’un côté de la tablette est blanche. Une fois dissous dans l'eau, un dégagement intense de bulles de gaz est observé.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le paracétamol (dérivé de para-aminophénol) a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles. Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques. Le médicament bloque TSOG-1 et -2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire. Le médicament n’affecte pas négativement le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d’eau) et la muqueuse gastro-intestinale en raison de l’absence d’effet sur la synthèse de PG dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

L'absorption. Une fois ingéré, le paracétamol est absorbé rapidement et complètement. C_max le paracétamol dans le plasma est atteint 10 à 60 minutes après l'administration.

Distribution Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La concentration dans le sang, la salive et le plasma est la même. La liaison aux protéines plasmatiques est négligeable.

Métabolisme Le paracétamol est principalement métabolisé par le foie. Il existe 2 voies métaboliques principales avec la formation de glucuronides et de sulfates. Ce dernier joue principalement un rôle si la dose acceptée de paracétamol dépasse la dose thérapeutique. Une petite quantité de paracétamol est métabolisée à l'aide d'isoenzymes du cytochrome P450 pour former la N-acétylbenzoquinonimine intermédiaire qui, dans des conditions normales, se détoxifie rapidement à l'aide de glutathion et est excrétée dans l'urine après fixation à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. Cependant, avec une intoxication massive, le contenu de ce métabolite toxique augmente.

Dérivation. Il est réalisé principalement avec de l'urine. 90% de la dose de paracétamol excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (de 60 à 80%) et de sulfate (de 20 à 30%). Moins de 5% est affiché inchangé. T_1/2 est d'environ 2 heures

Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers

Insuffisance rénale. Insuffisance rénale grave (créatinine Cl

syndrome douloureux modéré ou léger (maux de tête, mal de dents, migraine, névralgie, douleurs musculaires, maux de dos, douleurs causées par des blessures et des brûlures, maux de gorge, règles douloureuses);

augmentation de la température corporelle pour le rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre composant du médicament;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique décompensée au stade aigu;

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Attention: Insuffisance rénale sévère (Cl creatinine ®. La prise de paracétamol à des doses plus élevées que celles recommandées peut provoquer des lésions hépatiques graves. La poursuite du syndrome fébrile avec paracétamol (plus de 3 jours) et le syndrome de la douleur (plus de 5 jours) nécessite une consultation médicale.

La prise d'Efferalgan® peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un pustus exantmateux aigu et généralisé pouvant être mortel.

Lors de la première manifestation d'une éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament doit être interrompue. En outre, l'utilisation du paracétamol doit être interrompue si un patient est atteint d'hépatite virale aiguë. Efferalgan ® contient 412,4 mg de sodium par comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict pauvre en sel.

Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne doit pas être utilisé en cas de déficit en sucrase / isomaltase, d’intolérance au fructose et de malabsorption du glucose-galactose.

Impact sur la capacité à gérer les transports et à utiliser des mécanismes. Pas appris. Si un patient a des vertiges, une agitation psychomotrice et une désorientation de l’orientation dans l’espace et dans le temps, il n’est pas recommandé de conduire une voiture ou d’autres mécanismes pendant le traitement avec le médicament.

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 500 mg. 4 onglet. en bande (feuille d'aluminium / PE). Sur 4 bandes sont placées dans un paquet de carton.

Fabricant

UPSA CAC, France. 979, avenue de Pyrène, 47520, Le Passage, France.

UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, France.

Emballeur (emballage primaire), emballeur (emballage préparatif secondaire), assurant le contrôle de la qualité. UPSA CAC, France. 979, avenue de Pyrène, 47520, Le Passage, France.

UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrénées, 47520, Le Passage, France.

Entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré. UPSA CAC, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, France.

UPSA SAS, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, France.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: LLC Bristol-Myers Squibb, Russie. 105064, Moscou, st. Rive en terre, 9.

Tél.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Efferalgan ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation Efferalgan®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Efferalgan prix dans les pharmacies de Moscou

ElixirFarm

• Efferalgan enfants 30 mg / ml 90 ml de sirop (UPSA Laboratoires) 98. 00 frotter
• Comprimés effervescents de 500 mg Efferalgun n ° 16 (UPSA / Bristol-Mayers Squibb) 210. 00 frotter

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