Unidox combien

Pharyngite

Un antibiotique du groupe des tétracyclines.

Activité bactérienne:

Streptocoque.

Bactéries du genre Proteus, serratia, entérocoques, pseudomonades, providence.

Effets de guérison:
Pharmacocinétique:

Unidox Solutab est particulièrement actif contre les microorganismes en division, capables de pénétrer dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Liaison aux protéines plasmatiques du sang:

presque complet (environ 90%).

Excrétion: reins, intestins.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour traiter:
  • Maladies infectieuses des voies respiratoires, des voies respiratoires supérieures, de la peau et des tissus mous;
  • Gonorrhée, mycoplasmose urogénitale, syphilis primaire et secondaire, infections à chlamydia;
  • Cystite, pyélonéphrite, prostatite;
  • Le typhus;
  • Acné

Méthode d'utilisation

La posologie recommandée d'Unidox Solutab pour le traitement des enfants de plus de 8 ans et pesant moins de 50 kg:
  • Infections sévères: 4 mg par kg une fois par jour;
  • Diverses infections: 4 mg par kg (le premier jour), puis 2 mg par kg une fois par jour.
La posologie recommandée pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg:
La posologie recommandée Unidok Solyutab:
  • Pour la gonorrhée chez les femmes: 200 mg par jour pendant 5 jours;
  • Pour la gonorrhée chez l'homme: 300 mg par jour pendant 4 jours;
  • Pour la syphilis primaire ou secondaire: 300 mg par jour pendant 10 jours;
  • Pour le typhus: 200 mg par jour une fois.
Caractéristiques de l'application:

Effets secondaires

Contre-indications

Utilisation simultanée d'Unidox Solutab avec:
  • Les pénicillines;
  • Les céphalosporines;
  • Antibiotiques à action bactéricide;
  • Agents antiacides;
  • Médicaments contenant des ions métalliques.
Le médicament n'est pas utilisé chez les patients présentant:

Pendant la grossesse et l'allaitement

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de l'application d'Unidox Solutab avec:

Surdose

Symptômes:
  • Système digestif: diarrhée, perte d’appétit, vomissements, nausées;
  • Système nerveux: maux de tête, vertiges.

Antidote spécifique: n'existe pas.

Traitement de surdosage Unidox Solutab:
  • Arrêt du médicament;
  • Lavage gastrique dans les premières heures;
  • Réception d'entérosorbants;
  • Traitement symptomatique.

Hémodialyse: ne pas appliquer.

Formulaire de décharge

Conditions de stockage

Absence d'exposition à la chaleur, au soleil et aux enfants.

Température de stockage recommandée

- ne devrait pas être au-dessus de 25 degrés.

Durée de vie recommandée

- pas pour 5 ans.

La composition

1 comprimé ::
  • doxycycline (sous forme de monohydrate) - 100 mg;
  • Excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose (faiblement substitué), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté

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Unidox Solutab

Formes de libération

Unidox Solyutab Instructions

Unidox Solutab (ci-après appelé unidox) est un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il s'agit d'un médicament original breveté du groupe pharmaceutique néerlandais Astellas Pharma Europe basé sur la doxycycline bien connue depuis des temps immémoriaux. Interagissant avec la sous-unité ribosomale 30S de la cellule bactérienne, cet antibiotique inhibe la synthèse des protéines, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et du développement du microorganisme (action bactériostatique). Unidox est efficace contre un large éventail de «provocateurs infectieux» à Gram positif et négatif, notamment Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Tréponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Nele urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, un certain nombre de protozoaires (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Dans ce cas, l'utilisation d'Unidox sera presque inutile pour les infections causées par Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Un autre problème susceptible de compliquer le traitement est la possibilité d’obtenir une résistance croisée intragroupe parmi les tétracyclines (en d’autres termes, les souches résistantes à l’unidox ne répondront pas aux autres tétracyclines et inversement).

La prise de nourriture n’a pratiquement aucun effet sur l’absorption de l’unidox: dans le tractus gastro-intestinal, elle est absorbée rapidement et intégralement. Le médicament pénètre bien dans les tissus et 30 à 45 minutes après l’administration orale sont déjà détectés dans la plupart des organes cibles et des liquides biologiques. Le médicament est utilisé dans une variété d'étiologie et de localisation d'infections: lésions des voies respiratoires, des voies respiratoires supérieures, des voies urinaires, du tube digestif et des voies biliaires, de la peau des tissus mous, ainsi que de nombreuses autres "invasions" bactériennes tout aussi courantes.

Unidox devrait être pris pendant un repas. Il est permis de mâcher une tablette ou de la diviser en morceaux le long de la gorge de séparation qui y est appliquée. La technologie de production de cette forme posologique prévoit la dilution du comprimé dans une petite quantité d’eau - environ 20 ml -. La durée moyenne de l'unidox est de 5 à 10 jours. Pour les adultes et les enfants de plus de 8 ans nourris avec une alimentation suffisante (pesant plus de 50 kg), la dose quotidienne d'unidox est de 200 mg pour 1-2 doses le premier jour, puis de 100 mg par jour. Dans les cas graves, la dose peut doubler. Pour les enfants de 8 à 12 ans, dont le poids ne dépasse pas 50 kg, le premier jour, la dose est choisie au taux de 4 mg par 1 kg, puis à -2 mg par 1 kg.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.

Caractéristique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.

Action pharmacologique

Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.

Pharmacodynamique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.

Cmax La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.

Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.

La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.

Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.

Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.

Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.

La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.

La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.

T1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.

Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications du médicament Unidox Solutab ®

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;

infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;

infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);

autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);

prévention des complications purulentes postopératoires;

prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

hypersensibilité à la tétracycline;

violations graves du foie et / ou des reins;

âge jusqu'à 8 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.

Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.

Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).

Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.

Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).

Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.

Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).

Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.

Interaction

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Posologie et administration

À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.

Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Caractéristiques de dosage pour certaines maladies

Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.

Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).

Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.

Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

En présence d'insuffisance rénale (Cl creatinine ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Unidox Solutab ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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UNIDOX SOLUTAB

Doxycycline (doxycycline)

Tétracyclines

Les pharmacies

Description

Composition et forme de libération

1 comprimé contient 100 mg de doxycycline monohydraté;
excipients: MCC, saccharine, hydroxypropylcellulose, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, lactose;
sous blister de 10, dans une boîte de 1 blister.

Action pharmacologique

Unidox Solutab est un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Actes bactériostatiques. Actif contre les bactéries à Gram positif: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (y compris Listeria monocytogenes); Bactères à Gram négatif: Neppia gaia, Neisseria meningitidis, Haemusus influenzae, Bridella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp. Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, ainsi que les Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsia.
Moins actif contre Proteus spp., Pseudomonas spp.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections du système respiratoire et des organes ORL;
- infections du système urogénital (y compris gonorrhée non compliquée, urétrite non gonococcique, syphilis primaire et secondaire / en cas d'intolérance aux pénicillines et aux céphalosporines /);
- infections purulentes de la peau et des tissus mous (y compris l'acné);
- infections gastro-intestinales;
- le typhus;
- le trachome.

Posologie et administration

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.
Les enfants âgés de 12 ans et plus pesant moins de 50 kg le premier jour de traitement doivent recevoir une dose quotidienne de 4 mg / kg par dose, les jours suivants du traitement - 2 mg / kg 1 heure / jour. Dans les infections graves, il est prescrit à une dose quotidienne de 4 mg / kg pendant toute la durée du traitement.
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours, dans certains cas, individuellement.
Avec les infections du système urogénital, la dose est généralement de 200 mg / jour pendant 7 à 10 jours.
Pour la gonorrhée, on prescrit aux femmes 200 mg / jour pour compléter la guérison (en moyenne pendant 5 jours); les hommes sont prescrits 200-300 mg / jour en 1 administration pendant 2-4 jours ou pour 1 jour en 300 mg 2 fois / jour (seconde administration 1 heure après la première).
Pour la syphilis primaire et secondaire, 300 mg / jour sont prescrits, la durée minimale de traitement est de 10 jours.
En cas de typhus, 100 à 200 mg sont prescrits en une seule dose (selon la gravité de la maladie).
Le choix de la dose individuelle peut être nécessaire chez les patients âgés, ainsi que dans les troubles du foie et des reins (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min).
Le médicament est de préférence pris avec les repas. Le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, lavé avec un verre d'eau et peut également être dilué dans de l'eau pour former un sirop (dans 20 ml) ou une suspension (dans 100 ml).

Effets secondaires

Sur le système digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, glossite, diarrhée, entérocolite (due à la prolifération de souches résistantes de staphylocoques).
Effets dus à des effets biologiques: candidose due à la prolifération de Candida albicans (se manifestant par une diarrhée, une glossite, une stomatite, une rectite, une vaginite).
Réactions dermatologiques: éruption makulo-papuleuse et érythémateuse; rarement - dermatite exfoliative, photosensibilité.
Réactions allergiques: éruption urticarienne, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, péricardite, exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.

Contre-indications

- II et III trimestres de la grossesse;
- L'âge d'enfant jusqu'à 8 ans;
- Hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.

Grossesse et allaitement

Unidox Solyutab est contre-indiqué pour une utilisation dans les trimestres II et III de la grossesse.
La doxycycline ralentit l'ostéogenèse, augmente la fragilité des os du fœtus, perturbe le développement normal des dents (la couleur des dents change de façon irréversible, l'hypoplasie de l'émail se développe).
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait permettre d'interrompre l'allaitement. La doxycycline est déterminée dans le lait maternel en quantités représentant de 30 à 40% de la valeur de sa concentration dans le plasma sanguin.

Instructions spéciales

Unidox Soluteb est prescrit aux patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère ou une association d'insuffisance rénale et hépatique sévère uniquement si un traitement avec d'autres médicaments n'est pas possible, tout en réduisant la dose du médicament.
Il existe un risque de résistance croisée avec d'autres antibiotiques du groupe des tétracyclines.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une hypovitaminose en liaison avec la suppression de la croissance des bactéries produisant des vitamines du groupe B.

Surdose

Symptômes: peuvent augmenter les manifestations des effets secondaires décrits.
Traitement: lavage gastrique; si nécessaire, conduisez une thérapie symptomatique, prescrivez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de médicaments antibactériens qui sont bactéricides (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité clinique du médicament est réduite.
Dans le même temps, en prenant des antibiotiques du groupe des tétracyclines et des médicaments contenant des ions métalliques (antiacides, sels de fer), l'efficacité peut diminuer.
Les antibiotiques du groupe tétracycline peuvent augmenter les effets des anticoagulants et peuvent donc nécessiter une correction de leur dose.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, les niveaux d'estriol peuvent diminuer, entraînant des saignements; dans de rares cas, l'effet contraceptif est réduit et une grossesse est possible.
T1/2 peut diminuer avec la nomination d'inducteurs du métabolisme hépatique (dérivés d'acide barbiturique, carbamazépine, éthanol, phénytoïne).

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à une température de 15 à 25 ° C.

Unidox Solutab

Description au 05/05/2014

  • Nom latin: Unidox Solutab
  • Code ATX: J01AA02
  • Ingrédient actif: Doxycycline (Doxycycline)
  • Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V. (Pays-Bas), ZIO-Health (Russie)

La composition

Un comprimé de médicament contient 0,1 g de l'ingrédient actif de l'antibiotique doxycycline + excipients (MCC, hyprolose, saccharine, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de magnésium).

Formulaire de décharge

Comprimés ronds, de forme biconvexe, de couleur jaunâtre, sur chaque comprimé l’inscription 173.

Action pharmacologique

Antibactérien, antibiotique du groupe des tétracyclines.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Unidox Solutab - est-ce un antibiotique ou non?

La doxycycline est l'ingrédient actif du médicament, un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il inhibe l'activité vitale des bactéries pathogènes, affectant les membranes ribosomales de la cellule. Ne permet pas le processus de synthèse d'ARN de certains organismes.

Le médicament est actif contre les bactéries à Gram positif telles que Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Le médicament inhibe l'activité vitale des bactéries à Gram négatif: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Influence d'Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. et ainsi de suite

La doxycycline traite également les maladies causées par Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. et Spirochaeta spp.

La doxycycline est absorbée dans le tube digestif. Dans les 2 heures suivant l'ingestion, il peut être trouvé dans presque tous les tissus corporels (dents, salive), à ​​l'exception du liquide céphalo-rachidien. Environ la moitié du médicament est excrétée par les reins, le reste par le tractus gastro-intestinal. Le médicament peut être détecté dans le plasma sanguin après 19 heures avec une dose unique et après 48 heures au cours du traitement.

Indications d'utilisation

Quelles pilules Unidox Solutab?

Le médicament est prescrit dans le traitement des maladies causées par des microorganismes sensibles à la doxycycline:

  • Maladies ORL (otite, amygdalite, etc.);
  • maladies respiratoires (pharyngite, trachéite, abcès du poumon, bronchite aiguë et chronique);
  • cystite, prostatite, pyélonéphrite, urétrite, endométrite;
  • IPP - avec ureaplasma, syphilis, gonorrhée, chlamydia;
  • infections gastro-intestinales - choléra, cholécystite, gastro-entérocolite, diarrhée, yersiniose;
  • trachome, septicémie, péritonite, ostéomyélite;
  • prévention du paludisme et de l'inflammation postopératoire.

Quoi d’autre traite Unidox Solutab?

Frambésia, rickettsiose, légionellose, fièvre Q, typhus, maladie de Lyme au premier stade éruption cutanée

Contre-indications

  • l'âge des enfants;
  • maladie du foie et des reins;
  • grossesse et allaitement;
  • la porphyrie;
  • allergie médicamenteuse à ce groupe d'antibiotiques ou de substances entrant dans la composition du médicament.

Effets secondaires

  • nausée, vomissement, perte d'appétit, entérocolite, inflammation de la région génitale, liée à l'activation de la croissance du champignon Candida, stomatite;
  • dermatite, urticaire, anaphylaxie, péricardite et érythème;
  • insuffisance rénale et hépatique, albuminurie, manque de potassium dans le sang, augmentation des taux d’azote dans le plasma sanguin;
  • anémie, porphyrie, thrombocytopénie;
  • acouphènes, hallucinations;
  • fragilité des os et des dents, décoloration de l'émail;
  • hyperémie, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement.

Mode d'emploi Unidox Solutab (méthode et dosage)

La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau.

Selon les instructions de Unidox Solutab, 0,2 mg de doxycycline par jour (le premier jour) sont prescrits aux adultes, en une ou deux doses. Dans les jours suivants, la posologie peut être réduite à 0,1 g, à la discrétion du médecin traitant.

Pour la gonorrhée, la syphilis et les autres MST graves, la dose quotidienne est en général de 0,3 g. Les comprimés se boivent pendant 5 à 10 jours.

Pour les enfants (à partir de 8 ans), si leur poids est inférieur à 50 kilogrammes, le calcul est basé sur le principe de 0,004 g d'antibiotique pour 1 kg. Ou deux fois moins à la fin du premier jour d'admission.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont la nausée, les maux de tête, les vomissements et la diarrhée. Traitement - selon les symptômes, lavage gastrique, enterosorbents.

Interaction

La réception avec des laxatifs de magnésium, des préparations de fer, de bicarbonate de sodium, de calcium, de magnésium et d’aluminium ne devrait pas se produire moins de 3 heures après l’antibiotique.

Le médicament réduit l'efficacité des antibiotiques de la pénicilline et de la céphalosporine.

Le médicament peut entraîner une diminution de l’indice de prothrombine et de l’efficacité des contraceptifs hormonaux. En outre, pris simultanément avec le rétinol, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.

La concentration de doxycycline dans le sang diminuera si le médicament est associé à l’éthanol, à la rifampicine, à la phénytoïne, aux barbituriques et à la carbamazépine.

Conditions de vente

Une ordonnance est nécessaire.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre et frais protégé des enfants, le régime de température est de 15-25 degrés.

Unidox

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Unidox est un médicament antibactérien appartenant au groupe des tétracyclines. Son ingrédient actif est la doxycycline.

Analogues Unidox

Unidox est également disponible sous d'autres noms. Les analogues d'Unidox sont: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, etc.

Action pharmacologique

Unidox est une tétracycline semi-synthétique à large spectre, à action bactériostatique. Le médicament peut affecter les agents pathogènes situés à l'intérieur de la cellule. Selon les critiques d'Unidox, les organismes à Gram positif (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) et Gram négatif (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Iersinia, Treponema) sont très sensibles. Pseudomonas aeruginosa et protea. Dans les instructions pour Unidox, il est noté que ce médicament, comparé à d'autres tétracyclines, a un effet plus long et une activité thérapeutique plus élevée.

Indications d'utilisation Unidox

Selon les instructions, Unidox est utilisé pour traiter les maladies infectieuses et inflammatoires dont le développement est provoqué par des microbes sensibles à cet agent:

  • Infections des voies respiratoires (supérieures et inférieures);
  • Infections des voies respiratoires supérieures;
  • Infections urinaires;
  • Infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires;
  • Infections de la peau et des tissus mous;
  • Infections oculaires;
  • Yersiniose;
  • Le pian;
  • La syphilis;
  • Qu fièvre;
  • Légionellose;
  • La chlamydia;
  • La rickettsiose;
  • Fièvre des montagnes Rocheuses;
  • Maladie de Lyme;
  • Consommables, tiques ou typhus;
  • Dysenterie amibienne et bacillaire;
  • Le choléra;
  • Tularémie;
  • Le paludisme;
  • Actinomycose.

Selon les instructions, Unidox peut être utilisé dans le cadre de la thérapie complexe des maladies suivantes: péritonite, endocardite septique, septicémie, ostéomyélite, brucellose, coqueluche, orithose, psittacose, trachome, leptospirose.

Selon les revues scientifiques, Unidox est suffisamment efficace pour prévenir les complications inflammatoires postopératoires, ainsi que le paludisme.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • La porphyrie;
  • La leucopénie;
  • Insuffisance hépatique sévère;
  • Les deuxième et troisième trimestres de la grossesse;
  • Lactation

Selon des critiques, Unidox contribue au dépôt de sels de calcium insolubles dans le tissu osseux. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 8 ans. Lorsque la myasthénie est contre-indiqué médicament intraveineux. Les mêmes contre-indications sont exactement les analogues d'unidox.

Effets secondaires

Selon les instructions, Unidox peut provoquer le développement de divers effets secondaires:

  • Diminution de l'appétit, vomissements, nausées, troubles de l'acte d'ingestion (dysphagie), entérocolite, diarrhée, colite pseudo-membraneuse;
  • Dermatite exfoliative, péricardite, éruption cutanée érythémateuse et maculo-papuleuse, angioedème, exacerbation du lupus érythémateux systémique, réactions anaphylactiques, photosensibilisation, urticaire;
  • Dommages au foie;
  • Augmenter l'azote résiduel de l'urée;
  • Diminution de l'activité de la protrambine, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, anémie hémolytique;
  • Troubles vestibulaires, augmentation bénigne de la pression intracrânienne;
  • Le développement de la candidose.

Unidox Posologie et administration

Unidox doit être pris par voie orale avec de la nourriture, en buvant beaucoup d'eau. Les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, ainsi que les patients adultes, se voient prescrire 100 mg deux fois par jour le premier jour, puis le médicament reçoit 100 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. En cas d'infection très grave, la dose journalière tout au long du traitement peut être de 200 mg.

Les enfants âgés de plus de 8 ans et pesant moins de 50 kg le premier jour d'Unidox sont prescrits à raison de 4 mg / kg par jour, puis la posologie est divisée par deux.

L'administration intraveineuse d'Unidox est indiquée pour les maladies graves purulo-septiques, lorsqu'il est nécessaire de créer très rapidement une concentration élevée de médicament antibactérien dans le sang du patient. Dès que cela devient possible, vous devriez vous adresser à Unidox oral.

Formulaire de décharge

Unidox est disponible sous forme de comprimés pelliculés, de gélules, de poudre lyophilisée pour injection.

Unidox: prix dans les pharmacies en ligne

Unidox Solutab tab. disperg. 100 mg n10

Unidox Solutab comprimés dispersibles 100 mg 10 pcs.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Unidox Soluteb 100 mg №10 comprimés

L'apparence du produit peut différer de celle montrée sur la photo.

Description

Nom commercial: Unidox Solutab®

Dénomination commune internationale: Doxycycline

Forme de dosage: comprimés dispersibles de 100 mg

Ingrédients: Un comprimé contient
ingrédient actif - doxycycline - 100 mg (sous forme de monohydrate de doxycycline 105,8 mg)
excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

Description: Les comprimés ont une forme ronde, une surface biconvexe, allant du jaune clair au jaune-gris, avec l’inscription «173» sur un côté et un risque sur l’autre.

Groupe pharmacothérapeutique: médicaments antibactériens à action systémique. Tétracyclines.

Propriétés pharmacologiques:
Pharmacocinétique
Aspiration L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
La concentration maximale de doxycycline dans le plasma sanguin (2,6-3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg par jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.
Distribution La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% des concentrations plasmatiques). Cependant, sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la moelle épinière.
Volume de distribution - 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel. S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
Métabolisme La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
Dérivation. La demi-vie après une dose unique est de 16 à 18 heures, après avoir pris des doses répétées, de 22 à 23 heures.
Environ 40% du médicament absorbé est excrété par les reins et 20 à 40% par excrété dans l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). En règle générale, cela n’affecte pas Acinetobacter spp.., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à Unidox Soluta® chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui se recoupe souvent au sein d'un groupe (par exemple, les souches résistantes aux médicaments, résistera simultanément à l'ensemble du groupe des tétracyclines) doit être prise en compte.

Indications d'utilisation:
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des
à la préparation de microorganismes:
- infections des voies respiratoires, notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, broncho-pneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
- infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
- infections du système génito-urinaire: cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingoophorite dans les tératias combinés; y compris les infections sexuellement transmissibles: chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement;
- infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
- autres maladies: frambésia, légionellose, chlamydia de diverses localisations (prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme; maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome; leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, ehrlichiose granulocytaire; la coqueluche, la brucellose, l'ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite;
- prévention des complications purulentes postopératoires;
- paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.

Posologie et administration:
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours. Les comprimés sont dissous dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension; elle peut également être avalée en entier, divisée en plusieurs parties ou mâchée, en eau potable. De préférence pris avec de la nourriture.
Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg se voient prescrire 200 mg une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, Unidox Solutab® est prescrit à une dose de 200 mg par jour tout au long du traitement.
Pour les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections sévères, Unidox Solutab® est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant toute la durée du traitement.
Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Unidox Solutab® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.
Pour la gonorrhée simple (à l'exception des infections ano-rectales chez l'homme), 100 mg deux fois par jour sont prescrits jusqu'à la guérison complète.
(en moyenne dans les 7 jours) ou dans la journée, 600 mg sont prescrits - 300 mg en 2 doses fractionnées (seconde administration une heure après la première).
Pour la syphilis primaire, 100 mg est prescrit deux fois par jour pendant 14 jours, pour la syphilis secondaire, 100 mg deux fois par jour pendant 28 jours.
Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg est prescrit 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
Le paludisme (prophylaxie) est prescrit à 100 mg une fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans à raison de 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée "voyageurs" (prévention) - 200 mg le premier jour du voyage (pour 1 réception ou 100 mg 2 fois par jour), puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours.
Prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire, car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).

Effets secondaires:
- anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse
- urticaire, photosensibilité, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux aigu disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative
- lésions hépatiques (lors d’une utilisation prolongée du médicament ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique).
- augmentation de l'azote résiduel de l'urée, en raison de l'effet anti-anabolisant du médicament.
- anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, activité réduite de la prothrombine
- augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité)
- coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien (avec utilisation prolongée)
- ralentissement de l'ostéogenèse, altération du développement normal des dents chez les enfants
- candidose (stomatite, glossite, rectite, vaginite) en tant que manifestation de la surinfection

Contre-indications:
- hypersensibilité aux tétracyclines
- grossesse et allaitement
- enfants jusqu'à 8 ans
- violations graves du foie et / ou des reins
- porphyrie

Interactions médicamenteuses:
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption du médicament. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par le médicament, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
En association avec des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l’efficacité de ces dernières diminue.
Le médicament réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
L’éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d’autres stimulateurs d’oxydation microsomiques, accélérant le métabolisme de Unidox Solutab®, réduisent sa concentration plasmatique.
L'utilisation simultanée de rétinol peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne.

Instructions spéciales:
Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.
Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.
L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.
En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.
La prise d'antibiotiques peut provoquer la prolifération d'organismes insensibles, y compris les champignons du genre Candida. Dans ce cas, vous devez arrêter de prendre le médicament et commencer un traitement approprié.
Lors de la prise d'Unidox Solutab®, il existe un risque de colite pseudo-membranaire. Sa sévérité peut aller de légère à la vie en danger. Il est important de garder à l’esprit ce diagnostic chez les patients présentant une diarrhée apparue à l’origine ou après la prise du médicament. Une prise en charge attentive de vos antécédents est nécessaire, car une diarrhée causée par Clostridium difficile peut survenir dans les 2 mois suivant la fin des médicaments antibactériens.
Myasthénie grave (Myasthenia gravis): en raison de la possibilité de développement d’un blocage neuromusculaire, il convient de faire preuve de prudence lors de la nomination de tétracyclines à des patients atteints de cette maladie.
Lupus érythémateux disséminé: les tétracyclines peuvent provoquer une exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.
Afin d'éviter le développement d'œsophagites ou d'ulcères de l'œsophage, il est nécessaire de prendre le médicament avec beaucoup d'eau et d'éviter de le prendre au coucher.
Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à gérer des machines potentiellement dangereuses
Pas exploré.

Surdose:
Symptômes: augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement: immédiatement après avoir pris de fortes doses, un lavage gastrique est recommandé, boire beaucoup de liquide et, si nécessaire, provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.

Libération de la forme et conditionnement: 10 comprimés dans une plaquette thermoformée en film de chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium.
Sur 1 blister, l'emballage est emballé avec les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes.

Conditions de stockage: Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie: 5 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption!

Conditions de vente en pharmacie: ordonnance