L'ibuprofène est un médicament populaire souvent recommandé par les dentistes, les traumatologues et les spécialistes d'autres domaines de la médecine. À cet égard, de nombreux patients s'intéressent à la meilleure façon de prendre de l'ibuprofène - avant ou après les repas. Et y penser très correctement, car le respect des conditions d'utilisation affecte l'effet thérapeutique et réduit le risque d'effets indésirables.
Propriétés pharmacologiques
L'ibuprofène est un représentant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il anesthésie, soulage la fièvre et l'inflammation. Ses propriétés pharmacologiques s'expliquent par sa capacité à inhiber l'activité de l'enzyme, précurseur des prostaglandines. À savoir, au niveau biochimique, ils sont la cause directe de la douleur, de la vasodilatation et de l’apparition de chaleur.
L'ibuprofène oral est presque complètement absorbé par le tube digestif. Et si vous combinez l'utilisation des fonds avec l'apport alimentaire, le taux d'absorption ralentira, il est donc important de savoir comment prendre le médicament. Les métabolites intermédiaires de synthèse chimique se décomposent et sont neutralisés par le foie à 90%. La demi-vie est de 2-3 heures. L'ibuprofène est principalement excrété par les reins (80%) et par le rectum (20%).
Des indications
Toutes les instructions ne précisent pas comment prendre l'ibuprofène - avant ou après les repas, mais il y a toujours une liste d'indications d'utilisation:
- processus inflammatoires du système musculo-squelettique (défaite des petites articulations, spondylarthrite ankylosante, lésion du tissu cartilagineux, goutte);
- douleur de nature modérée (migraine, douleurs pendant la menstruation, mal aux dents, inflammation du nerf trijumeau, myosite);
- états fébriles contre un rhume ou des pathologies infectieuses.
Le médicament est destiné à soulager temporairement les symptômes (douleur, inflammation au moment de l’utilisation), mais il ne résout pas la racine du problème.
Application
L'ibuprofène est recommandé pour une utilisation à l'intérieur des 12 ans. En règle générale, un comprimé contient 200 mg de principe actif. Toutefois, afin de ressentir rapidement un soulagement, une seule dose de 400 mg (2 comprimés) est autorisée, qui peut être prise 3 fois par jour. Bien que dans la plupart des cas, le dosage du médicament par jour ne devrait pas dépasser 600-800 mg.
L'ibuprofène est préférable de boire avant les repas qu'une fois le matin. Cela contribuera à une absorption plus rapide du médicament, mais vous devrez en même temps le boire avec beaucoup d’eau pure. Le thé, le café et les jus ne sont pas pertinents dans ce cas. Pendant la journée, le reste de l'ibuprofène est pris après les repas, afin d'éviter l'apparition d'effets indésirables aigus au niveau du système digestif et de la zone hépatobiliaire.
Contre-indications
Ne prenez pas d'ibuprofène avant les repas pour les patients présentant ce type de diagnostic:
- ulcère peptique guéri;
- la présence d'une infection à Helicobacter pylori;
- changements dystrophiques-inflammatoires chroniques dans l'estomac;
- maladie inflammatoire chronique du petit ou du gros intestin.
Les contre-indications absolues pour la prise d'ibuprofène sont:
- allergique aux composants de ce médicament ou de tout autre AINS;
- maladie aiguë de l'ulcère peptique;
- processus inflammatoires aigus dans l'intestin;
- pathologies du système hématopoïétique;
- après un pontage coronarien récent;
- saignement interne;
- insuffisance hépatique ou rénale grave;
- période de port d'un enfant;
- en pédiatrie jusqu'à 6 ans.
Les comprimés peuvent être achetés librement dans une pharmacie sans ordonnance, mais vous ne devez pas oublier qu'il est préférable de prendre le médicament aux doses efficaces minimales. Plus la durée du traitement thérapeutique est courte, plus la probabilité de survenue d’effets secondaires est faible.
Sources:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/ibuprofen__11526
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=8f0e5ee3-ab17-46f0-b0b2-3e6d90e259a4t=
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L'ibuprofène
L'ibuprofène est un médicament à large spectre qui appartient au groupe des analgésiques. Son effet sur le corps humain est associé à l'inhibition progressive du principal métabolisme enzymatique, l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui sont globalement le mécanisme à l'origine des processus inflammatoires, de la fièvre et de la douleur. Ce médicament a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.
Ibuprofène: indications d'utilisation
Comme mentionné précédemment, l'ibuprofène a un large spectre d'action, il est donc prescrit dans diverses situations, notamment dans des maladies telles que la myalgie, la polyarthrite rhumatoïde et la névralgie. En tant que moyen supplémentaire de soulager la douleur et de réduire la température corporelle, il peut être utilisé contre les maladies virales et infectieuses, notamment la grippe et les infections respiratoires aiguës. Ce médicament agit efficacement sur la douleur et contribue à leur disparition complète. Il est donc prescrit pour les douleurs dentaires, postopératoires, musculaires et menstruelles.
Instructions pour l'utilisation et le dosage
Selon la forme de la maladie, la gravité de ses manifestations cliniques, la posologie et la méthode d'utilisation de ce médicament sont établies. Par exemple, dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde, la dose recommandée d’ibuprofène est de 0,8 grammes 2 à 3 fois par jour. En cas de spondylarthrite ankylosante ou d'ostéoarthrose, il faut prendre 0.4 à 0.6 grammes d'ibuprofène 2 à 3 fois par jour. Les médecins recommandent de prendre 1,6 à 2,4 grammes par jour pour les blessures et les entorses des tissus mous, et 1,2 gramme par jour pour les douleurs modérées. La dose maximale autorisée pour les adultes est de 2,4 grammes par jour.
Les formes les plus courantes de ce médicament sont les pilules, les pommades, les suspensions, etc. L'ibuprofène pour enfants est disponible sous forme de sirop, car il est le plus pratique à utiliser pour les enfants. Le plus souvent, ce médicament est pris par voie orale, mais malgré cela, la pommade à l'ibuprofène est efficace en usage externe car elle réduit la rigidité interne, augmente l'amplitude des mouvements des articulations et a également un effet anesthésique et anti-inflammatoire.
Qu'est-ce que l'ibuprofène dangereux?
Selon les dernières données médicales, l'ibuprofène, qui est prescrit aux patients après un infarctus du myocarde, peut avoir des conséquences graves. Pendant sept ans, des scientifiques danois ont mené des recherches sur l'action de ce médicament. En conséquence, il est apparu que chez 16% des personnes ayant utilisé ce médicament après un infarctus du myocarde, l’attaque s’était répétée. Mais le plus terrible, c’est que chez 30% des patients ayant subi un infarctus du myocarde la veille, l’utilisation de l’ibuprofène a entraîné la mort.
Il est également important de savoir que l'ibuprofène et l'alcool sont incompatibles, leurs effets simultanés sur le foie pouvant contribuer à la violation de ses fonctions. Parmi les autres contre-indications à l’utilisation de ce médicament, on peut distinguer l’ulcère duodénal et l’estomac, un dysfonctionnement des organes internes. En outre, il n'y a pas de consensus sur le point de savoir si l'ibuprofène peut être pris pendant la grossesse ou non.
L'ibuprofène
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Action pharmacologique
L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.
Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.
Formulaire de décharge
L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.
- Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
- Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
- Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
- Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
- Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
- 5% de crème et gel à usage externe.
Indications d'utilisation ibuprofène
L'ibuprofène est indiqué pour:
- Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
- L'ostéoarthrose;
- Arthrite psoriasique;
- Spondylose cervicale;
- Syndrome de Barre-Lieu;
- Migraine cervicale;
- Bursite;
- Spondylarthrite ankylosante;
- Amyotrophie névralgique;
- Myalgie;
- Syndrome néphrotique;
- Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
- États fébriles de diverses étymologies;
- Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
- Syndrome de l'artère vertébrale;
- Névralgie;
- Tendinite;
- Hématomes
L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).
En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:
- Pneumonie;
- Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
- Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
- La bronchite;
- Panniculite;
- Dysménorrhée primaire;
- Algodismenoree;
- Processus inflammatoires dans le bassin;
- Annexite
Contre-indications
L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:
- Hypersensibilité à la drogue;
- Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
- Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
- "L'aspirine" l'asthme;
- L'hypertension;
- Scotome;
- L'amblyopie;
- Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
- Insuffisance cardiaque;
- L'œdème;
- L'hémophilie;
- Hypocoagulation;
- La leucopénie;
- Pathologie de l'appareil vestibulaire;
- Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- III trimestre de la grossesse.
Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:
- Insuffisance cardiaque chronique
- Maladies concomitantes du foie et des reins,
- Entérite;
- Immédiatement après la chirurgie;
- Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
- Gastrite;
- La colite;
- Enfants de moins de 12 ans.
Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.
Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène
Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.
La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:
- Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
- Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
- Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
- Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
- Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.
Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:
- Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
- Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.
Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.
La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:
- De 1 à 3 ans - 100 mg;
- De 4 à 6 ans - 150 mg;
- De 7 à 9 ans - 200 mg;
- De 10 à 12 ans - 300 mg.
Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.
Effets secondaires
Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:
Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.
Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.
Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.
Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.
Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.
L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.
Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.
Conditions de stockage
L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.
IBUPROFEN
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale
L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.
- tension de maux de tête et migraine;
- douleurs articulaires, musculaires,
- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;
- douleur avec lésions ligamentaires;
- Fièvre avec rhume, grippe;
- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.
Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose indiquée!
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).
Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Comment prendre l'ibuprofène
L'ibuprofène contient le principe actif ibuprofène (ibuprophénum). Le médicament est disponible sous forme de comprimés, recouverts d'une coquille blanche, en plaques de 10 pcs. ou en boîtes de verre foncé de 100 pcs. Les indications d'utilisation de l'ibuprofène sont la rectite, l'arthrite, la goutte, les maux de tête, une inflammation traumatique dans les tissus mous adjacents aux os, une annexite. Dans les maladies infectieuses et inflammatoires comme une aide, la douleur dans la colonne vertébrale et la névralgie. Ce médicament doit être prescrit avec prudence par les personnes âgées en raison du développement possible de gastropathie par AINS. Dans le même temps, la combinaison avec d'autres médicaments aidera à prévenir la gastropathie causée par les AINS.
L'ibuprofène peut être pris comme antipyrétique, anelgeziruyuschego et anti-inflammatoire.
La prise d'ibuprofène n'est pas recommandée pendant plus de 4 jours.
Ce médicament contient également des contre-indications: hypersensibilité au composant, maladies ulcéreuses, altération de la vision des couleurs, amblyopie, maladie duodénale, colite avec ulcération, troubles marqués du foie et des reins, circulation sanguine altérée, aspirine asthme. En outre, l'ibuprofène pur est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. Mais en même temps, l'ibuprofène peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
Les effets secondaires d’un surdosage peuvent être des nausées, une déficience visuelle à court terme, des maux de tête, des flatulences, une réaction allergique de la peau, de l’insomnie, de l’irritabilité, des brûlures d’estomac, de la diarrhée, de la constipation, de l’anorexie. Dans de rares cas, des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ont été observées comme effet secondaire.
L'ibuprofène est pris après les repas, à l'intérieur. La consommation d'ibuprofène dans la polyarthrite rhumatoïde sévère nécessite 0,8 g trois fois par jour; La spondylarthrite ankylosante peut être anesthésiée avec une posologie de 0,4-0,6 g du médicament 3 à 4 fois par jour. Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile - 30-40 microns / kg par jour pour plusieurs doses. En cas de mal de tête modéré et de douleur musculaire, la quantité d’ibuprofène ne doit pas être supérieure à 1,2 g par jour. Pour transférer la douleur en cas de lésion des tissus mous ou d'étirement, il suffit de prendre 1,6 à 2,4 g du médicament par jour.
Le traitement avec ce médicament est recommandé dans un minimum de nombre de jours. En cas d’absorption prolongée d’ibuprofène, il est nécessaire de surveiller l’image du sang périphérique, ainsi que l’état du foie et des reins.
Gardez le médicament doit être hors de la portée des enfants et des animaux, à l'abri de la lumière, à une température non inférieure à 25 degrés Celsius.
Le coût de la drogue ne dépasse pas 35 roubles. pour 20 pièces 200 mg.
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Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi
L'ibuprofène est un médicament synthétique efficace doté de propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires prononcées. Il aide à arrêter le syndrome douloureux d'origine et de localisation différentes, ainsi qu'à réduire la température et la gravité de la réaction inflammatoire.
Substance active et forme de libération
Le composant actif du médicament est un dérivé de l’acide fenlpropionique - ibuprofène.
Le médicament se présente sous forme de comprimés (200 et 400 mg chacun), de gélules à action prolongée (300 mg chacun), ainsi que sous forme de suspension et de sirop pour enfants. 100 mg d'ibuprofène sont présents dans 5 ml de la suspension. Des suppositoires rectaux sont disponibles pour une utilisation topique, et pour un usage externe - gel et pommade (5%).
Les comprimés sont expédiés dans des blisters (10 chacun) et des flacons en polymère (50 chacun).
La suspension peut être administrée aux bébés à partir de 3 mois.
Quand l'ibuprofène est-il recommandé?
L'indication principale pour l'utilisation de la douleur est l'inflammation.
Maladies et états pathologiques pour lesquels l'ibuprofène est prescrit:
En tant qu'agent supplémentaire, l'ibuprofène est prescrit pour l'amygdalite, la rhinosinusite, la laryngite, la bronchite et la pneumonie.
Dans quels cas le médicament est-il contre-indiqué?
L'ibuprofène ne peut pas être utilisé en cas d'hypersensibilité individuelle au principe actif ou à des composants supplémentaires.
L'outil est contre-indiqué dans les maladies et les troubles suivants:
- intolérance aux salicylates et autres AINS;
- "Triade d'aspirine";
- érosions et ulcères du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë);
- hypertension artérielle (pression artérielle élevée);
- saignements dans le tube digestif;
- entérite et colite (y compris la maladie de Crohn);
- mauvaise coagulation du sang;
- blessures à la tête;
- état après un accident vasculaire cérébral;
- amblyopie (altération de la vision, pas de correction optique);
- dommages au nerf optique;
- scotome ("zones aveugles");
- gonflement;
- pathologie de l'appareil vestibulaire;
- état après pontage coronarien;
- insuffisance rénale sévère;
- insuffisance hépatique sévère (y compris sur fond de cirrhose ou d’hépatite).
Les comprimés d'ibuprofène ne sont pas prescrits aux enfants de moins de 6 ans.
Posologie et doses recommandées
Pour les enfants de 6 à 12 ans, les comprimés d’ibuprofène doivent être prescrits par un pédiatre. Une dose unique ne dépasse pas 200 mg et la fréquence d'administration ne dépasse pas 4 p. / Jour avec des intervalles de 6 heures. Le médicament en comprimés est autorisé si le poids vif de l'enfant est ≥ 20 kg. La posologie journalière admissible n’est pas supérieure à 30 mg par 1 kg de poids.
Une dose unique pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans est de 200 mg et la fréquence d'administration est de 3 p / jour, avec un intervalle de temps de 4 heures. Pour accélérer le développement de l'effet analgésique et antipyrétique, il est permis de prendre 400 mg à la fois (pas plus de 3 fois par jour). Il n'est pas recommandé de prendre plus de 1200 mg de médicament en 24 heures. Pour absorber le plus rapidement possible le principe actif le matin, il est conseillé de prendre l'ibuprofène à jeun, en prenant une quantité suffisante de liquide. La durée du traitement symptomatique ne doit pas dépasser 5 jours consécutifs. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement, vous devez d'abord consulter le médecin local.
Pour soulager la douleur sur le fond de la polyarthrite rhumatoïde, des doses élevées peuvent être nécessaires - 600-800 mg trois fois par jour.
Action pharmacologique
Le médicament bloque de manière non sélective l'enzyme cyclooxygénase, inhibant ainsi la biosynthèse des médiateurs de la douleur et de l'inflammation - les prostaglandines.
L'ibuprofène stimule la microcirculation, réduit la sévérité de la réponse inflammatoire et inhibe l'agrégation plaquettaire.
Si l'ibuprofène est pris avant les repas, la concentration sérique maximale est enregistrée après 45 minutes et après les repas, après 1,5 à 2 heures. Une plus grande concentration est créée dans le fluide articulaire que dans le plasma. Avec protéines sériques conjuguées à 90% de la substance. La biotransformation avec la formation de métabolites actifs se produit dans le foie. Médicament excrété principalement avec l'urine.
Effets secondaires
La plupart des patients tolèrent bien l'ibuprofène. En cas d'hypersensibilité au principe actif, des réactions allergiques sous forme d'urticaire, de prurit ou d'œdème de Quincke peuvent survenir.
Effets secondaires possibles:
- maux de tête;
- augmentation de la pression artérielle;
- des vertiges;
- agitation psychomotrice;
- perturbation de la conscience;
- la dépression;
- douleur abdominale;
- troubles dyspeptiques;
- anorexie (diminution ou manque d'appétit);
- altération de la motilité intestinale (constipation);
- bouche sèche;
- lésions aphteuses de la muqueuse buccale;
- érosion et ulcères du tube digestif (les saignements ne sont pas exclus);
- inflammation du pancréas;
- palpitations cardiaques;
- essoufflement;
- bronchospasme;
- dysfonctionnement du foie et hépatite toxique;
- acuité auditive réduite;
- yeux conjonctivaux secs;
- perte de vision transitoire;
- diplopie (vision double);
- gonflement;
- insuffisance rénale;
- augmentation de la diurèse;
- inflammation de la muqueuse vésicale;
- hyperhidrose (transpiration excessive).
Les patients présentant des pathologies auto-immunes diagnostiquées courent un risque de développer une méningite aseptique (inflammation des méninges).
Une analyse de sang peut révéler une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie. La coagulation du sang ralentit souvent.
Surdose
Si la dose unique ou quotidienne est accidentellement dépassée, les symptômes suivants peuvent apparaître:
- des nausées et des vomissements;
- mal de tête intense;
- dysfonctionnement rénal aigu;
- retard mental;
- baisse de la pression artérielle;
- diminution de la fréquence cardiaque;
- fibrillation auriculaire;
- dépression de la fonction respiratoire.
Le surdosage peut entraîner le coma et, dans des situations particulièrement difficiles, en l’absence d’assistance qualifiée - la mort.
En une heure, lavez l’estomac atteint, installez des sorbants à l’intérieur et fournissez une boisson alcaline abondante accompagnée d’une diurèse forcée parallèle. Un traitement symptomatique est également indiqué. L'empoisonnement aigu et l'aggravation de l'état du patient sont une indication d'hospitalisation.
Interaction de l'ibuprofène avec d'autres médicaments
Il est nécessaire d'éviter l'utilisation parallèle d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique).
L'ibuprofène potentialise l'action des thrombolytiques et des anticoagulants, ainsi que de l'insuline et des agents oraux, afin d'abaisser le taux de glucose dans le sang.
La sertraline, le cytaprolam et la fluoxétine augmentent le risque de saignement dans les organes du tube digestif.
La probabilité d'action hépatotoxique de la cyclosporine augmente. L'efficacité des vasodilatateurs diminue, de même que l'activité des médicaments diurétiques (hydrochlorothiazide, furosémide, Lasix).
Les hormones stéroïdes, les œstrogènes et la colchicine augmentent le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
La caféine est capable d’augmenter l’effet analgésique de l’ibuprofène.
Ibuprofène pendant la grossesse
L'outil ne peut pas être pris dans le troisième trimestre. En I et II, l'admission est autorisée par un médecin.
L'utilisation d'AINS largement utilisés (y compris l'ibuprofène) pendant la grossesse augmente le risque de pathologies du développement chez les enfants de sexe masculin. La probabilité de cryptorchidie (testicules non descendus) est multipliée par 16.
S'il est nécessaire d'effectuer un traitement symptomatique pendant l'allaitement, il est conseillé de transférer temporairement le bébé à des laits artificiels ou de lui appliquer de l'ibuprofène par voie parentérale, bien que la quantité minimale de substance active soit constante dans le lait maternel, même avec des doses élevées.
Facultatif
Lors de la prise d'ibuprofène, les patients âgés, ainsi que les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, de maladies vasculaires du cerveau, de diabète et de troubles du métabolisme des graisses, doivent faire l'objet d'une prudence accrue.
Le médicament est fortement recommandé d'utiliser dans les doses efficaces minimales. Plus la durée du cours est courte, plus le risque d'effets secondaires est faible. Une thérapie longue (plus de 5 jours) nécessite une surveillance du schéma sanguin périphérique et de l'activité fonctionnelle des reins et du foie.
Lorsque des symptômes gastro-intestinaux apparaissent, il est nécessaire de procéder à une analyse des FGS et des selles pour détecter la présence de sang occulte.
Au moment du traitement, il est important de ne pas consommer d'alcool ni de teintures à base d'alcool à usage médical, afin d'éviter des lésions hépatiques.
Pendant la période de traitement symptomatique par l'ibuprofène, il est déconseillé de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes potentiellement dangereux, car chez certains patients un affaiblissement de la capacité de concentration est possible.
Règles de stockage et de sortie des pharmacies
Vous n'avez pas besoin d'une ordonnance de votre médecin pour acheter de l'ibuprofène.
Le médicament est recommandé de garder dans des endroits avec une faible humidité à une température ne dépassant pas + 25 ° C
La durée de conservation des comprimés est de 3 ans.
Tenir hors de la portée des enfants!
Analogues d'ibuprofène
Les analogues de l'ingrédient actif sont les médicaments suivants:
Vladimir Plisov, médecin, examinateur médical
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IBUPROFEN (IBUPROFEN) mode d'emploi
Titulaire du certificat d'inscription:
Informations de contact:
Forme de dosage
Forme, conditionnement et composition de libération de l'ibuprofène
Comprimés, de couleur rose pâle à rose, ronds, biconvexes; La section transversale montre deux couches: le noyau est blanc et la coquille va du rose pâle au rose.
Excipients: amidon de pomme de terre 38 mg, stéarate de magnésium 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) 3,35 mg, vanilline 1,5 µg, cire d'abeille 20 µg, gélatine alimentaire 320 µg, colorant azorubine 8,5 µg, hydroxycarbonate de magnésium 39,57 mg, farine de blé 17,37 mg, povidone de bas poids moléculaire 1,5 mg, saccharose 144,96 mg, dioxyde de titane 2,9 mg.
10 pièces - emballage de cellules de contour.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
Action pharmacologique
Le médicament appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Bloque indistinctement TsOG1 et TsOG2.
Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique.
Pharmacocinétique
Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax L'ibuprofène dans le plasma est atteint dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament. Communication avec les protéines plasmatiques supérieures à 90%, T1/2 - 2 h pénètre lentement dans la cavité des articulations, est retenu dans le tissu synovial, créant ainsi des concentrations plus élevées que dans le plasma. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Soumis au métabolisme. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.
Médicament d'ibuprofène
- maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
- syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire);
- syndrome fébrile avec "froid" et maladies infectieuses;
- destiné au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affecte pas la progression de la maladie.
Régime posologique
L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, en comprimés de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.
La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d’un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).
Effets secondaires
Appareil digestif (GI): AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui se complique parfois de perforation et de saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite.
Système hépato-biliaire: hépatite.
Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
Organes sensoriels: déficience auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes; déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou vision double, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupière (origine allergique).
Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome d'érythème, y compris l'acné, syndrome de Johnson, acné), éosinophilie, rhinite allergique.
Organes de l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
Le risque de développer des ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, des saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), des troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.
- temps de saignement (peut augmenter);
- concentration sérique de glucose (peut diminuer);
- clairance de la créatinine (peut diminuer);
- hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
- concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
- Activité transaminase hépatique (peut augmenter).
Si vous ressentez des effets indésirables, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Contre-indications
- hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament. Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS; syndrome d'intolérance complète ou incomplète acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasal, asthme bronchique);
- maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
- maladie intestinale inflammatoire;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- la période après pontage aorto-coronarien;
- saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
- maladie rénale progressive;
- insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;
- la grossesse
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Avec soin. Vieillesse, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, coronaropathie, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie, diabète sucré, artère périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, cirrhose avec hypertension portale, insuffisance hépatique et / ou rénale avec clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), présence d'infection N. Pylori, gastrite, entérite, colite, maladies du sang ne sont pas claires deuxième étiologie (leucopénie et anémie), période de lactation, utilisation prolongée d'AINS, maladies somatiques graves, administration simultanée de SCG par voie orale (y compris la prednisone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (notamment d'acétylsalicylique) clopidogrel), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.
Demande de violation du foie
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique grave ou d'insuffisance hépatique active.
Demande de violation de la fonction rénale
Contre-indiqué avec l'insuffisance rénale progressive, insuffisance rénale grave avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min.
Utilisation chez les enfants
Contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 6 ans. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Utilisation chez les patients âgés
Instructions spéciales
Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose efficace minimale, le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement 1 heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée. La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.
Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plicamycine, augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications graves. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l’effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de troubles hémorragiques), renforce l’effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol. Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux et de l’insuline, dérivés de la sulfonylurée. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.
Conditions de stockage de l'ibuprofène
Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!