Viferon

Viferon est un médicament immunomodulateur ayant des effets antiviraux et antiprolifératifs.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous la forme de:

La substance active de toutes ces formes est l'interféron alpha-2b.

La pommade Viferon en tant que composant auxiliaire contient:

  • Lanoline anhydre;
  • Huile de pêche;
  • Acétate de tocophérol;
  • Vaseline médicale;
  • Eau purifiée.

Outre la substance active, le gel contient:

  • La méthionine;
  • Acide citrique monohydraté;
  • Chlorure de sodium;
  • Glycérine distillée;
  • Éthanol 95%;
  • Acétate d'alpha-tocophérol;
  • L'acide benzoïque;
  • Tétraborate de sodium décahydraté;
  • Solution de sérum humain d'albumine 10%;
  • Carmellose sodique;
  • Eau purifiée.

Indications d'utilisation

Les instructions à Viferon sous forme de suppositoires rectaux recommandent l’utilisation du médicament dans le cadre d’un traitement complexe:

  • Maladies infectieuses-inflammatoires chez les enfants (y compris les nouveau-nés et les prématurés);
  • Infection urogénitale chez l'adulte;
  • Hépatite virale chronique des groupes B, C, D chez l’adulte et l’enfant;
  • SRAS chez les adultes.

L'utilisation de Viferon sous forme de gel est recommandée dans le cadre d'un traitement complexe:

  • Cervicite herpétique;
  • ARVI (peut être utilisé à titre préventif);
  • Laryngotrachéobronchite sténosante récurrente (peut être utilisé à titre préventif);
  • Infection herpétique récurrente aiguë et aiguë des muqueuses et de la peau.

L'onguent Viferon est utilisé pour traiter les infections virales de la peau et des muqueuses, ainsi que le SRAS chez les enfants à partir de 1 an.

Contre-indications

Une contre-indication à utiliser pour toutes les formes posologiques de Viferon est une hypersensibilité à leurs composants.

Posologie et administration

Les suppositoires Viferon sont destinés à un usage rectal.

Dans le traitement complexe du SRAS, cette forme de médicament est utilisée comme suit:

  • Pendant 5 jours, 1 suppositoire deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Viferon 500 000 UI est recommandé pour les adultes et les enfants de plus de sept ans, ainsi que pour les enfants de moins de 7 ans et les nouveau-nés prématurés dont l'âge gestationnel est supérieur à 34 semaines: Viferon 150000 UI;
  • Pour les bébés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines, il est nécessaire d’utiliser Viferon 150000 UI trois fois par jour pendant 1 suppositoire avec une pause de 8 heures par jour. Le cours de thérapie est de 5 jours.

Si nécessaire, le traitement peut être prolongé, les pauses entre les cours doivent être de 5 jours.

L'utilisation de Viferon sous forme de suppositoires, dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses-inflammatoires du nouveau-né, est soumise aux recommandations suivantes:

  • Pour les nouveau-nés et les prématurés dont l'âge gestationnel est supérieur à 34 semaines, l'utilisation de Viferon 150000 UI dans 1 suppositoire avec un intervalle de 12 heures pendant 5 jours est prescrite;
  • Pour les nouveau-nés prématurés dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines, le médicament est utilisé pendant 5 jours, 1 suppositoire avec un intervalle de 8 heures.

Lors de l'utilisation de suppositoires Viferon, dans le cadre du traitement complexe de l'hépatite virale des groupes B, C et D chez les enfants et les adultes, le médicament est utilisé à un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, puis après avoir frappé trois fois par semaine pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée individuellement.

Le traitement suivant est prescrit aux patients adultes atteints d'une infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses: 1 support de Viferon avec 1 000 000 d'UI toutes les 12 heures pendant 10 jours. Les femmes enceintes de 2 trimestres recommandent le schéma suivant d'utilisation de la drogue:

  • Les 10 premiers jours - 1 souper de Viferon 500000 UI toutes les 12 heures;
  • Les 10 prochains jours - 1 suppositoire deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures, tous les quatre jours;
  • Ensuite, il est nécessaire d'appliquer toutes les 4 semaines pendant 5 jours 1 suppositoire de Viferon 150000 UI deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures avant l'accouchement.

Viferon gel est appliqué avec une bande d'une longueur maximale de 0,5 cm, comme suit:

  • Dans le traitement complexe du SRAS: dans les 5 jours à la surface de la muqueuse nasale et / ou des amygdales palatines 3 à 5 fois par jour. Afin de prévenir les ARVI, la procédure est effectuée deux fois à coups de poing pendant 2 à 4 semaines;
  • Dans le traitement de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente: dans les 5-7 premiers jours de traitement à la surface des amygdales 5 fois par jour, le médicament est utilisé trois fois par jour au cours des 3 prochaines semaines. Pour la prévention de la maladie, la procédure est effectuée deux fois par jour pendant 3-4 semaines;
  • Dans le traitement complexe des infections herpétiques récurrentes et chroniques aiguës: sur les zones touchées 3 à 5 fois par jour pendant 5 à 6 jours. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à l'élimination des manifestations cliniques de la maladie.
  • Dans le traitement de la cervicite herpétique: 1 ml de gel est appliqué sur la surface du col utérin deux fois par jour pendant 1 semaine. Si nécessaire, la durée du traitement est étendue à 2 semaines;

Onguent Viferon, selon les instructions, il est recommandé d'appliquer comme suit:

  • Dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, le médicament est appliqué 3 à 4 fois par jour sur la membrane muqueuse des voies nasales;
  • Pour le traitement des infections virales de la peau et des muqueuses pendant 5 à 7 jours, la pommade est appliquée sur les lésions 3 à 4 fois par jour.

Effets secondaires

L'utilisation de Viferon sous forme de suppositoires et de gel dans de rares cas peut provoquer des réactions allergiques sous forme de démangeaisons et d'éruptions cutanées. Lors de l'application de la pommade sur les voies nasales, on peut observer de légers effets secondaires: éternuement, sensation de brûlure, rhinorrhée, qui disparaissent après l'arrêt du médicament.

Instructions spéciales

Les réactions allergiques provoquées par la prise du médicament sont réversibles et disparaissent 3 jours après son utilisation.

Les analogues

Viferon n'a pas d'analogue structurel.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du gel et de la pommade est de 1 an, les suppositoires - 2 ans. Il est recommandé de conserver toutes les formes du médicament dans un endroit à l'abri de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température de 2-8 ° C.

Viferon: mode d'emploi

La composition

1 suppositoire VIFERON® 150000 ME contient la substance active: l'interféron alpha 1500 recombinant humain 150000 UI, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol, 0,055 g, acide ascorbique, 0,0054 g, ascorbate de sodium, 0,0108 g, édétate disodique dihydraté, 0,0001 g, polysorbate-80, 0,0001 g, base de beurre de cacao, 0,1958 g et graisse de confiserie, 0,7828 année

1 suppositoire VIFERON® 500000 ME contient la substance active: interféron alpha 2b recombinant humain 500000 ME, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol, 0,055 g, acide ascorbique, 0,0081 g, ascorbate de sodium, 0,0162 g, édétate disodique dihydraté, 0,0001 g, polysorbate-80, 0,0001 g, base de beurre de cacao, 0,1941 g et graisse de confiserie, 0,7764 année

1 suppositoire VIFERON® 1000000 ME contient la substance active: IU recombinante humaine interféron alpha-2b 1 000 000, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol, 0,055 g, acide ascorbique, 0,0081 g, ascorbate de sodium, 0,0162 g, édétate disodique dihydraté, 0,0001 g, polysorbate-80, 0,0001 g, base de beurre de cacao, 0,1941 g et graisse de confiserie, 0,7764 année

1 suppositoire VIFERON® 3000000 ME contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 3000000 ME, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate disodique dihydraté 0,0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, base de beurre de cacao 0,1941 g et graisse de confiseur 0,7764 g

Description

Le suppositoire est une balle blanche en forme de balle, de consistance uniforme. L'hétérogénéité des couleurs sous forme de marbrure est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

Action pharmacologique

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés immunomodulatrices, antivirales et antiprolifératives. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée. En présence d’acide ascorbique et d’acétate d’alpha-tocophérol, l’activité antivirale spécifique de l’interféron augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui permet d’accroître l’efficacité de la réponse immunitaire de l’organisme vis-à-vis de microorganismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, restaure le fonctionnement du système d'interféron endogène. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. L'utilisation du médicament peut réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que les effets toxiques de ce traitement.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

■ dans le traitement complexe de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et les prématurés: infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles aggravées par une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydiae), méningite (bactérienne, virale), septicémie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose);

■ dans le traitement des adultes, y compris les femmes enceintes souffrant d'infections urogénitales (chlamydia, l'infection à cytomégalovirus, ureaplasmosis, trichomonase, vaginose bactérienne, infection par le VPH, la vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, une mycoplasmose), l'infection herpétique ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère et modérée, y compris la forme urogénitale;

■ dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles qui se compliquent d'une infection bactérienne chez l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Grossesse et allaitement

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 suppositoire contient la substance active recombinante humaine interféron alpha-2b aux doses indiquées (1 500 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Dans la thérapie complexe de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les nouveau-nés, y compris les prématurés: VIFERON® 150000 ME par jour 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures. - 5 jours.

VIFERON® 150000 ME par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, est prescrit aux nourrissons prématurés dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines. La durée du traitement est de 5 jours.

Nombre recommandé de traitements pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et les prématurés: SRAS, y compris la grippe, y compris ceux compliqués d'une infection bactérienne - 1 à 2 traitements; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) - 1-2 cours, sepsis - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours.

Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Les adultes présentant les infections ci-dessus, à l'exception des infections herpétiques, se voient prescrire VIFERON® 500000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures (le cours dure 5 à 10 jours). Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi de façon intermittente entre les traitements de 5 jours.

En cas d'infection herpétique, VIFERON® 1000000 ME est prescrit dans 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures Le traitement dure 10 jours ou plus pour les infections récurrentes. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Chez les femmes enceintes présentant une infection urogénitale, y compris herpétique, au cours du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la semaine 14) - VIFERON® 500000 ME 1 suppositoire toutes les 12 heures (2 fois par jour) pendant 10 jours, puis 1 suppositoire toutes les 12 heures (2 fois par jour) deux fois par semaine - 10 jours. En outre, après 4 semaines, des traitements préventifs de VIFERON® 150000 ME sont administrés, avec 1 suppositoire toutes les 12 heures pendant 5 jours, et le traitement prophylactique est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, peut mener un cours thérapeutique avant l'accouchement.

Dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles qui se compliquent d'une infection bactérienne chez l'adulte. Appliquez VIFERON® 500000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures tous les jours. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Effets secondaires

Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

VIFERON®, suppositoires rectaux, est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (antibiotiques, médicaments de chimiothérapie, glucocorticoïdes).

Caractéristiques de l'application

Précautions de sécurité

Lors du traitement d'une infection herpétique primaire ou récurrente, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament VIFERON®, suppositoires du rectum dans les cas suivants:

- en cas de formes communes, atypiques et généralisées d'infection herpétique;

- en présence de signes cliniques de dermatite atopique, eczéma, dermatite séborrhéique, pemphigus bénin de la famille Guzhero - Haley;

- gonflement de la peau;

dans les troubles mentaux nécessitant un traitement antidépresseur, des tranquillisants ou une hospitalisation

- avec neutropénie inférieure à 1,5 * 10 9;

- avec thrombocytopénie inférieure à 90 000 / µl;

- dans les maladies associées à une altération de la fonction du système immunitaire.

Formulaire de décharge

10 suppositoires dans un blister de type PVC / PVC Rotoplast.

1 paquet cellulaire avec les instructions d'application dans un paquet en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température de 2 à 8 ° C, à l'abri de la lumière.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Durée de vie - 2 ans.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Viferon - instructions d'utilisation, forme de libération, composition, indications, effets secondaires, analogues et prix

Le médicament Viferon est un agent immunomodulateur à action antivirale dont le composant actif est l’interféron humain recombinant alpha-2b. Le médicament a pour fonction d'améliorer l'immunité, produit par la société russe Feron. Lire ses instructions d'utilisation.

Composition et forme de libération

Viferon (Viferon) est représenté par trois formes de libération: bougies, pommade et gel. Leur composition:

Pommade homogène jaune-blanche à l'odeur de lanoline

Gel homogène blanc et gris opaque

Suppositoires en forme de balle blanc-jaune avec un diamètre de 10 mm

La concentration d'interféron, IU

150000, 500000, 1000000 ou 3000000 pour 1 pc.

Eau, acétate de tocophérol, huile de pêche, lanoline anhydre, vaseline

Eau, acétate d'alpha-tocophérol, éthanol, acide benzoïque, carmellose sodique, tétraborate de sodium décahydraté, glycérol (glycérine), méthionine, solution de sérumalbumine humaine, chlorure de sodium, acide citrique monohydraté

Graisse de confiserie, acétate d'alpha-tocophérol, beurre de cacao, acide ascorbique, polysorbate, édétate disodique dihydraté, ascorbate de sodium

Tubes sur 6 ou 12 g, banques sur 12 g, dans un emballage contenant les instructions d'utilisation

Paquets de 10 pièces

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'interféron humain recombinant présente des effets antiviraux, immunomodulateurs et anti-prolifératifs, inhibant la réplication de l'ARN et de l'ADN des agents pathogènes. Le médicament améliore l'activité phagocytaire des macrophages, présente une action antibactérienne, n'affecte pas l'hémosorption.

L’interféron augmente son activité en présence d’antioxydants (vitamine E, acide benzoïque et acide citrique), ce qui augmente la réponse immunitaire de l’organisme aux agents infectieux. Viferon présente un effet immunomodulateur local prononcé, augmente les anticorps produits localement, qui empêchent les microorganismes pathogènes de se fixer et de se multiplier sur les muqueuses. Cela donne un effet préventif au médicament.

La base rapidement absorbée de toutes les formes de moyens de libération leur confère une action prolongée. Les antioxydants dans la composition présentent des effets régénérants, anti-inflammatoires et stabilisateurs de la membrane, retiennent l'activité biologique de l'interféron. La protéine d’interféron alpha soluble dans l’eau est efficace contre les virus de la grippe, l’hépatite, l’herpès, les infections de type mixte. Il restaure la fonction de l'immunité endogène, augmente la production d'anticorps.

L'effet antiprolifératif de Viferon se manifeste par la suppression de la croissance des tumeurs malignes, la réplication du génome viral. L'utilisation du médicament localement ou par voie rectale entraîne une absorption rapide par la muqueuse et la peau, sa pénétration dans le système lymphatique. Après 12 heures d'utilisation, le niveau d'interféron est réduit. Les restes de la dose sont excrétés par les reins, métabolisés dans le foie et, dans une moindre mesure, excrétés par la bile. La substance ne s'accumule pas.

Indications d'utilisation

Le médicament émet de nombreuses indications d'utilisation. Selon les instructions, il s’agit de:

  • grippe, infections virales des voies respiratoires aiguës et fréquentes et prolongées, y compris complications avec l'ajout d'une infection bactérienne;
  • prévention du froid;
  • laryngotrachéobronchite sténosante récurrente;
  • forme aiguë ou exacerbation d'infections herpétiques récurrentes et chroniques de la peau, des muqueuses, du tractus urogénital;
  • cervicite herpétique;
  • infection intra-utérine du fœtus (herpès, chlamydia, entérovirus, cytomégalovirus, candidose, mycoplasmose viscérale);
  • pneumonie bactérienne, à chlamydia ou virale;
  • méningite bactérienne, virale, septicémie;
  • hépatite virale chronique B, C ou D;
  • vaginose bactérienne, chlamydia, mycoplasmose, infection à cytomégalovirus, trichomonase, ureaplasmose;
  • Gardnerellose, candidose vaginale récurrente, infection à papillomavirus humain.

Posologie et administration

Mode d'emploi Viferon varie selon le type de fonds de sortie. La pommade et le gel sont conçus pour une application sur la peau ou les muqueuses - à l'extérieur. Les suppositoires sont introduits par voie rectale dans l'anus, peuvent être utilisés par voie intravaginale pour certaines maladies. La posologie du médicament dépend du type de maladie et de sa gravité.

Bougies Viferon

Selon les instructions, les bougies Viferon pour adultes sont utilisées par voie rectale. Posologie et fréquence d'utilisation:

Dosage de bougies, IU sur des morceaux.

Fréquence de réception, heure / jour

Le cours des jours de traitement

Répétition des traitements: septicémie - 2-3, méningite - 1-2, herpès - 2, candidose - 2-3, infection à CMV (cytomégalovirus) et entérovirus - 2-3

Hépatite virale chronique

Puis trois fois par semaine dans un cours d'une journée de 6 à 12 mois

Le traitement commence lorsque les premiers signes d’une lésion sont détectés (brûlures, démangeaisons, rougeurs).

Gel et pommade

Avec la défaite du virus herpétique de la peau, une pommade ou un gel est appliqué sur les foyers d’inflammation 3 à 4 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Le traitement commence immédiatement après la détection des premiers signes - démangeaisons, brûlures, rougeurs. Cela aide à faire face rapidement à la maladie et à prévenir les rechutes. Selon les instructions, pour le traitement de la grippe, les fonds sont appliqués avec une mince couche sur la membrane muqueuse - pois de 1 à 2 ans 0,5 cm trois fois par jour, 2-12 ans - 0,5 cm 4 fois par jour, 12-18 ans - 1 cm 4 5 jours par jour.

Pour les rhumes fréquents et prolongés, y compris ceux compliqués d'infection bactérienne, une goutte de 0,5 cm de gel est appliquée sur la membrane muqueuse des amygdales 3 à 5 fois par jour à l'aide d'un coton-tige. Pour prévenir les ARVI, répétez la procédure 2 fois par jour avec un traitement de 2 à 4 semaines. Pour éliminer les symptômes de la laryngotrachéobronchite, une bande de gel est appliquée sur les amygdales palatines 5 fois par jour pendant 5 à 7 jours, puis 3 fois par jour pendant 3 semaines. Pour la prévention de la maladie, une moyenne de 0,5 cm est appliquée deux fois par jour pendant 3-4 semaines deux fois par an.

En cas de cervicite herpétique, 1 ml de gel est humidifié avec un coton-tige et le col de l'utérus nettoyé avec du mucus est traité deux fois par jour avec un traitement hebdomadaire. Sur la muqueuse nasale, les moyens sont utilisés après avoir assuré les voies nasales, sur les amygdales - une demi-heure après les repas. Si le gel est appliqué sur la peau ou les muqueuses, une fine pellicule se forme au bout d'une demi-heure. Vous pouvez frotter à nouveau le médicament, le retirer ou le rincer à l’eau.

Instructions spéciales

Comme indiqué dans les instructions, il n’est pas établi que l’utilisation de cet outil a un effet négatif sur l’aptitude à conduire des véhicules ou des mécanismes de contrôle. Instructions spéciales:

  1. Les injections, le sirop ou les comprimés de Viferon ne sont pas disponibles. Cela est dû au fait que si la protéine d'interféron pénètre dans le tube digestif, elle subira un traitement enzymatique et perdra son effet. L'injection du médicament peut présenter des effets secondaires dangereux. En raison de la forme de libération de Viferon sous forme de bougies, de gel et de pommade, les spécialistes ont réalisé l'innocuité du produit.
  2. Les bougies sont disponibles en 4 dosages marqués 1,2, 3 et 4. 1 - pour le traitement des enfants de moins de 7 ans et la prévention des maladies virales chez la femme enceinte, 2 - pour les enfants de plus de 7 ans et le traitement de la femme enceinte, 3 - pour le traitement des adultes et l'hépatite virale de l'enfant, 4 - réservé aux adultes.
  3. Les formes locales de libération de médicaments ne causent pas de cancer.

Pendant la grossesse

Pendant la grossesse, les bougies de Viferon sont prescrites à partir de la 14e semaine de gestation (deuxième trimestre) et d'un suppositoire de 500 000 UI deux fois par jour pendant 12 heures tous les 12 heures. Ensuite, les femmes peuvent utiliser une bougie deux fois par jour tous les 4 jours pendant 10 jours. Un mois avant l'accouchement prévu, Viferon se voit prescrire, selon les instructions, une bougie de 150 000 UI deux fois par jour pendant cinq jours. À partir de la 38e semaine de gestation, le médicament est de 500 000 UI sur 1 pc. administré deux fois par jour toutes les 12 heures sur une période de 10 jours.

Viferon pour les enfants

Selon les instructions, Viferon pour les nouveau-nés peut être utilisé même chez les enfants nés à 34 semaines de gestation. 150000 UI sont prescrits pour 1 enfant chacun jusqu'à l'âge de 7 ans. cours deux fois par jour de 5 jours. La pause entre les cours dure 5 jours. Chez les bébés prématurés, une bougie de 150 000 UI est administrée trois fois par jour toutes les 8 heures sur une période de 5 jours. 300 à 500 000 UI par jour sont recommandés pour les enfants jusqu'à l'âge de six mois, 500 000 UI pendant 6 à 12 mois. Un enfant de 1 à 7 ans recevait 3 millions d'UI par mètre carré de surface corporelle par jour et plus de 7 ans - 5 millions d'UI.

Viferon

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Viferon est un médicament immunomodulateur, antiprolifératif et antiviral.

Forme de libération et composition

Viferon produit sous la forme de:

  • Pommade à usage local et externe - couleur homogène, visqueuse, blanc jaunâtre ou jaune, avec une odeur spécifique de lanoline (6 g ou 12 g dans des tubes en aluminium, 12 g dans des boîtes en polystyrène, un tube ou un pot dans une boîte en carton);
  • Gel à usage local et externe - gel, masse blanche homogène, opaque et gelée avec une teinte grisâtre (12 g dans des tubes en aluminium ou dans des batteries en polystyrène, un tube par unité ou un pot dans une boîte en carton);
  • Suppositoires à usage rectal - en forme de balle, de consistance uniforme, blancs avec une teinte jaunâtre, d'un diamètre allant jusqu'à 10 mm (10 pièces. Sous blister, 1 ou 2 paquets dans une boîte en carton).

La composition de 1 g de pommade comprend:

  • Substance active: interféron humain recombinant alpha-2b - 40 000 unités internationales (UI);
  • Composants auxiliaires: lanoline anhydre - 0,34 g; acétate de tocophérol - 0,02 g; huile de pêche - 0,12 g; vaseline médicale - 0,45 g; eau purifiée - jusqu'à 1 g.

La composition de 1 g de gel comprend:

  • Substance active: interféron humain recombinant alpha-2b - 36 000 UI;
  • Composants auxiliaires: éthanol à 95% - 0,055 g; acétate d'alpha-tocophérol - 0,055 g; méthionine - 0,0012 g; acide benzoïque - 0,00128 mg; acide citrique monohydraté - 0,001 g; chlorure de sodium - 0,004 g; Tétraborate de sodium décahydraté - 0,0018 mg; glycérine distillée (glycérol) - 0,02 g; Solution à 10% de sérum humain d’albumine - 0,02 g; carmellose sodique - 0,02 g; eau purifiée - jusqu'à 1 g.

La structure de 1 suppositoire comprend:

  • Substance active: interféron alpha recombinant humain-150 000, 500 000, 1 000 000 ou 3 000 000 UI;
  • Composants auxiliaires: acide ascorbique - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g, respectivement; acétate d'alpha-tocophérol - par 0,055 g; édétate disodique dihydraté - 0,0001 g; ascorbate de sodium: 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectivement; polysorbate 80 - à 0,0001 g;
  • Base: graisse de confiserie et beurre de cacao - jusqu'à 1 g.

Indications d'utilisation

Viferon sous forme de pommade est prescrit pour le traitement des maladies suivantes:

  • Infections virales respiratoires aiguës (IVIV) et grippe chez les enfants de plus de 1 an;
  • Lésions virales (y compris herpétiques) des muqueuses et de la peau à divers endroits.

Le médicament sous forme de gel est indiqué pour une utilisation:

  • SRAS, y compris grippe, ARVI prolongés et fréquents, incl. procéder à des complications d'infections bactériennes (prophylaxie, avec d'autres médicaments);
  • Laryngotrachéobronchite sténosante récurrente (prophylaxie, avec d'autres médicaments);
  • Cervicite herpétique (simultanément avec d'autres médicaments);
  • Infection herpétique des muqueuses et de la peau (aiguë et exacerbations de récidives chroniques), y compris l'herpès urogénital (en même temps que d'autres médicaments).

Viferon sous forme de suppositoires est utilisé simultanément avec d'autres médicaments dans le traitement de maladies:

  • SRAS, y compris la grippe, incl. se produisant avec des complications d'infections bactériennes, de pneumonie (chlamydia, virale, bactérienne) chez l'adulte et l'enfant;
  • Hépatite virale chronique B, C, D chez l’adulte et l’enfant, y compris en combinaison avec l'utilisation de l'hémosorption et de la plasmaphérèse dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, qui sont compliquées par une cirrhose du foie;
  • Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né (y compris des prématurés): sepsis, méningite (virale, bactérienne), infection intra-utérine (infection à entérovirus, chlamydia, infection à CMV, herpès, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale);
  • Infection herpétique récurrente ou primaire des muqueuses et de la peau, localisée, modérée et légère, y compris la forme urogénitale chez l’adulte;
  • Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (vaginose bactérienne, ureaplasmose, chlamydia, infection à papillomavirus humain, infection à CMV, gardnerellezis, trichomonase, mycoplasmose, candidose vaginale récurrente) chez l’adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament.

Posologie et administration

La pommade Viferon est appliquée par voie topique et externe.

Infection herpétique: la pommade doit être appliquée 3 à 4 fois par jour avec une fine couche sur les lésions et frotter doucement. La durée du traitement est de 5 à 7 jours. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de la maladie (rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons). En cas d'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou dès les premiers signes de récurrence.

Grippe et autres infections virales respiratoires aiguës: Appliquez une fine couche de pommade sur la muqueuse des voies nasales 3 à 4 fois par jour pendant toute la période de la maladie. La multiplicité d'utilisation pour les enfants 1-2 ans - 3 fois par jour, 2-12 ans - 4 fois par jour.

Le gel Viferon est appliqué par voie topique et externe.

Traitement combiné des infections virales respiratoires aiguës: appliquez un gel (bande jusqu’à 5 mm de long) sur la surface de la muqueuse nasale, qui doit être préalablement séchée et / ou sur la surface des amygdales, à l’aide d’une spatule ou d’un coton-tige, 3 à 5 fois par jour. La durée du traitement est de 5 jours et le traitement peut être poursuivi si nécessaire. Pour prévenir le SRAS lors d’une augmentation de l’incidence 2 fois par jour, une bande de gel jusqu’à 5 mm est appliquée. La durée d'utilisation de Viferon - 14-28 jours.

Traitement combiné de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente: une bande de gel d’une longueur maximale de 5 mm doit être appliquée sur la surface des amygdales. Dans la période aiguë de la maladie (les 5 à 7 premiers jours) - 5 fois par jour, puis pendant 21 jours - 3 fois par jour. Pour la prévention de la maladie, le gel est utilisé pendant 21 à 28 jours, 2 fois par jour. Il est recommandé de répéter les traitements 2 fois par an.

Traitement combiné des infections herpétiques aiguës et chroniques récurrentes (au début des premiers signes de la maladie): une bande de gel jusqu’à 5 mm doit être appliquée à l’aide d’un coton tige / coton-tige ou d’une spatule sur la surface touchée, préalablement séchée, 3-5 fois par jour pendant 5-6 jours La durée du cours peut être augmentée jusqu'à la disparition des manifestations cliniques.

Traitement d'association de la cervicite herpétique: 1 ml de gel avec un coton-tige doit être appliqué 2 fois par jour sur la surface du col de l'utérus, qui doit d'abord être nettoyé du mucus. La durée du médicament - 7-14 jours.

Le gel à la surface des amygdales doit être appliqué une demi-heure après le repas, sur la membrane muqueuse de la cavité nasale, après le nettoyage des voies nasales. Lorsque Viferon est appliqué sur les zones touchées des muqueuses et de la peau, un mince film se forme en 30 à 40 minutes, auquel la dose suivante est appliquée par la suite. Si vous le souhaitez, le film peut être lavé à l'eau ou pelé.

Les suppositoires Viferon sont utilisés par voie rectale.

Traitement combiné des infections virales respiratoires aiguës:

  • Adultes et enfants à partir de 7 ans - tous les jours pendant 5 jours (aussi longtemps que possible selon les indications). 2 fois par jour avec une pause de 12 heures sur 1 suppositoire 500 000 UI;
  • Enfants de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de 34 semaines - chaque jour, 1 suppositoire de 150 000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 5 jours (si indiqué, le traitement peut être poursuivi avec un intervalle de 5 jours);
  • Nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines - 1 suppositoire 15 000 UI par jour, 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures pendant 5 jours (si indiqué, le traitement peut être poursuivi avec un intervalle de 5 jours).

Thérapie combinée de maladies infectieuses et inflammatoires (sepsis, méningite, infections intra-utérines, y compris infection à CMV, chlamydia, herpès, candidose, infection à entérovirus) du nouveau-né, incl. prématurée, avec l'âge gestationnel: plus de 34 semaines - chaque jour 1 suppositoire 150 000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de temps de 12 heures jusqu'à 34 semaines - chaque jour 1 suppositoire 150 000 UI 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures. Cours de traitement - 5 jours.

En fonction des indications, il est recommandé de suivre un traitement avec une pause de 5 jours:

  • Sepsis - 2-3 cours;
  • Infection à CMV - 2-3 cours;
  • Infection herpétique - 2 cours;
  • Méningite - 1-2 cours;
  • Mycoplasmose, candidose, incl. viscéral - 2-3 cours;
  • Infection à entérovirus - 1-2 cours.

En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Traitement combiné des hépatites virales chroniques B, C et D: 10 jours Viferon est utilisé quotidiennement 2 fois par jour après 12 heures, puis entre 6 et 12 mois - 3 fois par semaine tous les deux jours. La durée du traitement est déterminée par les paramètres de laboratoire et l'efficacité clinique. La dose quotidienne est:

  • Adultes - 2 suppositoires de 3000000 UI;
  • Enfants à partir de 7 ans - 5000000 UI par 1 m2 de surface corporelle;
  • Enfants 1-7 ans - 3000000 UI par 1 m2 de surface corporelle;
  • Enfants de 6 à 12 mois: 500 000 UI;
  • Enfants de moins de 6 mois - 300000-500000 UI.

Hépatite virale chronique d'activité prononcée et cirrhose du foie: avant l'hémosorption et / ou la plasmaphérèse, il est recommandé aux enfants de moins de 7 ans de prendre Viferon 150 000 UI par jour et aux enfants de plus de 7 ans - 500 000 UI 2 fois par jour avec une pause de 12 heures pendant 14 jours.

Thérapie combinée de maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (mycoplasmose, ureaplasmose, infection par le papillomavirus humain, chlamydia, infection à CMV, gardnerellose, trichomonose, candidose vaginale récurrente, vaginose bactérienne): 5, 10, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5 Fréquence d'utilisation - 2 fois par jour (toutes les 12 heures). En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Selon le même schéma, Viferon est prescrit aux femmes enceintes après 14 semaines de gestation au cours des 10 premiers jours de traitement. Dans les 10 jours suivants, le médicament se voit prescrire 1 suppositoire 2 fois par jour avec une pause de 12 heures tous les 4 jours. Ensuite, tous les 28 jours jusqu'à la livraison, 1 suppositoire de 150000 UI 2 fois par jour avec le même intervalle tous les jours pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l'accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), dans les 10 jours, 1 suppositoire de 500 000 UI est administré 2 fois par jour.

Infection herpétique récurrente ou primaire de la peau et des muqueuses, forme localisée (évolution modérée à modérée): la dose unique recommandée pour les adultes pendant 10 jours est de 1 000 000 UI, pour les femmes enceintes de 2 trimestres à 500 000 UI. Le médicament est utilisé quotidiennement 2 fois par jour (toutes les 12 heures). En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Femmes enceintes à l'avenir Viferon peut être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital.

Effets secondaires

Viferon sous forme de pommade est dans la plupart des cas bien toléré. Les effets secondaires associés à la muqueuse nasale sont généralement transitoires et de nature faible et disparaissent d'eux-mêmes après l’arrêt du médicament.

Dans des cas extrêmement rares, lors de l’utilisation du gel chez des patients présentant une hypersensibilité, des réactions allergiques locales peuvent se développer. Quand ils apparaissent, le traitement est arrêté.

Lors de l’utilisation de suppositoires Viferon dans certains cas, des réactions allergiques peuvent se développer (démangeaisons, éruption cutanée). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après la fin du traitement.

Instructions spéciales

Le tube ouvert avec pommade peut être conservé au réfrigérateur pendant 1 mois, avec du gel - 2 mois.

Viferon sous forme de suppositoires pour femmes enceintes peut être utilisé à partir de la 14e semaine de grossesse.

Interaction médicamenteuse

Viferon est bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement de maladies virales ou autres (chimiothérapie, antibiotiques, glucocorticoïdes).

Les analogues

Les analogues de Viferon sont: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, sec et hors de portée des enfants à une température de 2-8 ° C

La durée de conservation du médicament sous forme de gel et de pommade est de 1 an, les suppositoires de 2 ans.

VIFERON Candles (Suppositoires)

SCHÉMA D'APPLICATION DES BOUGIES DE PRÉPARATION VIFERON (SUPPOSITOIRES RECTAUX). INSTRUCTIONS DE VERSION COURTE

* C 14ème semaine de grossesse.
** Il est recommandé d’utiliser VIFERON 150 000 UI par jour avec un suppositoire 3 fois par jour après 8 heures pour les bébés nés prématurément et dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.

VERSION COMPLÈTE DES INSTRUCTIONS DE VIFERON CANDLES (SUPPOSITORIES)

Instructions pour l'utilisation du médicament à usage médical VIFERON

Numéro d'inscription: P N000017 / 01
Nom commercial du médicament: VIFERON
DCI ou nom de groupement: interféron alfa-2b
Forme de dosage: suppositoires rectaux

La composition

1 suppositoire VIFERON 150 000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b humain recombinant 150 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0054 g, ascorbate de sodium 0,0108 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0,0001. g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1958 g, graisse de confiserie ou succédané de beurre de cacao jusqu'à 1 g

1 suppositoire VIFERON 500 000 UI contient la substance active: interféron humain recombinant alpha-2b 500 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate de disodium dihydrate 0 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou succédané de beurre de cacao jusqu'à 1 g

1 suppositoire VIFERON 1 000 000 UI contient la substance active: interféron humain recombinant alpha-2b, 1 000 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0, 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou substitut du beurre de cacao jusqu’à 1 g.

1 suppositoire VIFERON 3 000 000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 3 000 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0, 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou substitut du beurre de cacao jusqu’à 1 g.

Description
Le suppositoire est une balle blanche en forme de balle, de consistance uniforme. L'hétérogénéité des couleurs sous forme de marbrure est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

Groupe pharmacothérapeutique
Cytokine

Code ATH:
L03AB05

Action pharmacologique

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices et anti-prolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, rétablit le fonctionnement du système endogène d'interféron alfa-2b. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que lors de l’utilisation du médicament VIFERON, il n’existait aucun effet secondaire lors de l’administration parentérale de préparations d’interféron alfa-2b, aucun anticorps ne neutralisait l’activité antivirale de l’interféron alpha 2b. L'utilisation du médicament VIFERON dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Indications d'utilisation

infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées d'une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'un traitement complexe;
maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris des prématurés: méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe;
hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en association avec l’utilisation de la plasmaphérèse et de l’hémosorption dans l’hépatite virale chronique d’activité prononcée, compliquée de cirrhose du foie;
maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;
infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère et modérée, y compris la forme uro-génitale chez l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 suppositoire contient l’interféron alpha-2b humain recombinant en tant que substance active aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées d'une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe.

La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans, est de VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures, tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il a été recommandé aux enfants âgés de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de plus de 34 semaines, d'utiliser VIFERON 150 000 UI dans 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures chaque jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les bébés prématurés dont l'âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l'utilisation du médicament VIFERON 150 000 UI 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures chaque jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris des prématurés: méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe.

La posologie recommandée pour les nouveau-nés, y compris les prématurés de plus de 34 semaines, est de VIFERON 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures, pour une durée de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel était inférieur à 34 semaines recommandaient l’utilisation du médicament VIFERON 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, pour une durée de traitement de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: septicémie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe, y compris en association avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie.

La dose recommandée chez les adultes est de VIFERON 3 000 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures toutes les 12 heures pendant 10 jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

300 000 à 500 000 UI par jour sont recommandés pour les enfants de moins de 6 mois; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour.

Les enfants âgés de 1 à 7 ans ont reçu 3 000 000 UI par jour et par m2 de surface corporelle.

Les enfants de plus de 7 ans ont reçu 5 000 000 UI par jour et par m2 de surface corporelle.

Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12 heures pendant les 10 premiers jours de la journée, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est fait en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface du corps, calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface du corps en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 administrations. La valeur obtenue est arrondie à la dose du suppositoire.

Dans les cas d'hépatite virale chronique, d'activité prononcée et de cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption, l'utilisation de VIFERON 150 000 UI est recommandée chez les enfants de moins de 7 ans, VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 h tous les jours pendant 14 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes, en thérapie complexe

La dose recommandée pour les adultes est VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures, chaque jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il est recommandé aux femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de grossesse) d’utiliser VIFERON 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures quotidiennement pendant 10 jours, puis pendant 9 jours et 3 fois avec un intervalle de 3 jours ( le quatrième jour) et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 150 000 UI de VIFERON dans 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures après 12 heures pendant 5 jours.

Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON 500 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures pendant 10 jours par jour.

Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère ou modérée, y compris la forme uro-génitale chez l'adulte, y compris la femme enceinte.

La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON, 1 000 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures toutes les 12 heures pendant 10 jours ou plus pour les infections à récurrence. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Il est recommandé aux femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de grossesse) d’utiliser VIFERON 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures quotidiennement pendant 10 jours, puis pendant 9 jours et 3 fois avec un intervalle de 3 jours ( le quatrième jour) et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 150 000 UI de VIFERON dans 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures après 12 heures pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON 500 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures pendant 10 jours par jour.