Tsitovir-3 (poudre pour solution pour administration orale)

Sinusite

TsITOVIR®-3
poudre pour solution buvable
Numéro d'enregistrement: LP-000423 du 28.02.2011.
Nom commercial du médicament. Tsitovir®-3.
Nom international non exclusif ou de groupement. Alpha-glutamyl-tryptophane + acide ascorbique + bendazole.
Forme de dosage: poudre pour solution pour administration orale (pour les enfants).
Composition. Pour 1 ml de solution préparée: substances actives: alpha-glutamyl-tryptophane (thymogène sodique, calculé en tant que timogène) - 0,15 mg, acide ascorbique - 12 mg, chlorhydrate de bendazole [Dibazol] -1,25 mg;

excipients: dans la préparation sans arôme: fructose - 386,6 mg, dans la préparation avec arôme: fructose - 386,2 mg, arôme identique au produit naturel "Orange" ou "Canneberge", ou "fraise" - 0,4 mg.
Description Blanc poudre ou blanc avec une teinte jaune.
Solution aqueuse inodore ou avec une odeur caractéristique d’orange, de canneberge ou de fraise.
Groupe pharmacothérapeutique. Agent immunostimulant.
Code ATX: L03AX
Action pharmacologique.

Le médicament est un moyen de thérapie étiotrope et immunostimulant, a un effet antiviral indirect contre les virus de la grippe A et B et autres virus qui causent des maladies virales respiratoires aiguës.
Le bendazole induit la production d'interféron endogène dans le corps, a un effet immunomodulateur (normalise la réponse immunitaire du corps). Les enzymes, dont la production est induite par l'interféron dans les cellules de divers organes, inhibent la réplication des virus.
L'alpha-glutamyl-tryptophane (timogène) est un synergiste de l'action immunomodulatrice du bendazole, normalisant l'immunité des lymphocytes T.
L'acide ascorbique active l'immunité humorale, normalise la perméabilité capillaire, réduisant ainsi l'inflammation, et présente des propriétés antioxydantes, neutralisant les radicaux oxygène accompagnant le processus inflammatoire, augmentant la résistance du corps à l'infection.
Pharmacocinétique: lorsqu'il est administré, le médicament est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du bendazole - environ 80%, de l’alpha-glutamyl-tryptophane - pas plus de 15%, de l’acide ascorbique - jusqu’à 70%. L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. TCmax après ingestion - 4 heures, pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus, pénètre à travers le placenta. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​troubles de la motilité intestinale, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de légumes et de fruits frais, la consommation alcaline réduit la fixation de l'acide ascorbique dans l'intestin. L'acide ascorbique est métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et en acide dicétogulonique. Excrété par les reins, par les intestins, par la sueur, le lait maternel sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Les produits de biotransformation du bendazole dans le sang sont deux conjugués formés à la suite de la méthylation et de la carboxyéthoxylation du groupe imidazole imine du bendazole imidazole: le 1-méthyl-2-benzylbenzimidazole et le 1-carboéthoxy-2-benzylbenzimidazole. Les métabolites de bendazole sont excrétés dans l'urine. L'alpha-glutamyl-tryptophane est décomposé par les peptidases en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse des protéines.
Indications d'utilisation.

Prévention et traitement complexe de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de un an.
Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, diabète, grossesse, âge de l'enfant jusqu'à 1 an.
Avec soin.

Pendant l'allaitement, l'utilisation est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé.

Conditions de préparation de la solution.

Dans une bouteille de poudre, ajouter 40 ml d’eau (bouillie, refroidie à la température ambiante) et bien agiter. Le contenu doit être complètement dissous. Le volume de solution après addition d’eau - 50 ml.
Posologie et administration.

Les schémas thérapeutiques et prophylactiques sont identiques.
À l'intérieur pendant 30 minutes avant de manger.
Pour les enfants âgés de 1 à 3 ans, prenez 2 ml de solution 3 fois par jour;
Pour les enfants âgés de 3 à 6 ans - 4 ml 3 fois par jour;
Pour les enfants de 6 à 10 ans - 8 ml 3 fois par jour;
Pour les enfants de plus de 10 ans - 12 ml 3 fois par jour.
Cours d'application - 4 jours. Si nécessaire, le traitement prophylactique est répété après 3-4 semaines.

Effets secondaires

Réduction à court terme de la pression artérielle. Des réactions allergiques sont possibles: urticaire. Dans ces cas, l'utilisation du médicament est arrêtée et un traitement symptomatique est prescrit, des antihistaminiques.
Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction avec d'autres médicaments.

L’interaction de l’alpha-glutamyl-tryptophane avec des médicaments n’a pas été détectée.
Bendazole - empêche l'augmentation de l'OPSS, due aux bêta-bloquants non sélectifs. Renforce l'effet hypotenseur des médicaments hypotenseurs et diurétiques.

La phentolamine renforce l'effet hypotenseur du bendazole.
Acide ascorbique - augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines. Améliore l'absorption intestinale des préparations de Fe. Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent son absorption et son absorption. Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.
Instructions spéciales.

Avec des traitements répétés, une surveillance périodique de la concentration de glucose dans le sang est recommandée.
Libération du formulaire.

Poudre pour la préparation de solution buvable [pour enfants]. Sur 20 g dans une bouteille de verre foncé ou une bouteille en polymère. La bouteille est scellée avec un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture ou un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture et la protection des enfants. Une bouteille est placée dans un paquet de carton. Mode d'emploi dans un paquet ou sous la forme d'une feuille pliée placée sous l'ouverture de l'étiquette. Un doseur est placé dans un paquet (doseur à dosette ou cuillère, ou doseur à la pipette). Il est permis de placer deux doseurs dans le paquet (une tasse à mesurer et une cuillère doseuse ou une tasse à mesurer et une pipette doseuse).
Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants. Conservez la solution préparée dans un endroit sombre à une température de 0 ° C à 8 ° C. La durée de conservation de la solution préparée est de 10 jours.
Date d'expiration 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente dans les pharmacies.

Vendu sans ordonnance.

Fabricant. CJSC "Complexe de recherche et de production médicale et biologique" Tsitomed ".

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Tsitovir®-3 poudre pour préparation de solution buvable [pour enfants]

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INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical Citovir®-3

Numéro d'inscription: LP-000423-290216

Nom commercial du médicament: Tsitovir®-3

Nom du groupement:
Alpha-glutamyl-tryptophane + acide ascorbique + bendazole

Forme de dosage: poudre pour solution pour administration orale [pour enfants] [sans parfum, orange, fraise, canneberge]

Composition: 1 ml de la solution préparée contient:
Substances actives:
Alpha-glutamyl-tryptophane (thymogène sodique en termes de timogène) 0,15 mg
Acide ascorbique 12 mg
Chlorhydrate de bendazole [Dibazol] 1,25 mg
Substances auxiliaires:
Dans la préparation sans arôme:
Fructose 386,6 mg
Dans la préparation avec arôme:
Fructose 386,2 mg
Arôme identique à naturel "Orange" ou "Canneberge", ou "Fraise" 0,4 mg

Description: poudre blanche ou blanche avec une nuance jaunâtre.
Solution aqueuse inodore ou avec une odeur caractéristique d’orange, de canneberge ou de fraise.

Classe pharmacothérapeutique: agent immunostimulant

Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique: le médicament est un moyen de thérapie étiotrope et immunostimulant, a un effet antiviral indirect contre les virus de la grippe A et B et d’autres virus qui causent des maladies respiratoires aiguës.
Le bendazole induit la production d'interféron endogène dans le corps, a un effet immunomodulateur (normalise la réponse immunitaire du corps). Les enzymes, dont la production est induite par l'interféron dans les cellules de divers organes, inhibent la réplication des virus.
L'alpha-glutamyl-tryptophane (timogène) est un synergiste de l'action immunomodulatrice du bendazole, normalisant l'immunité des lymphocytes T.
L'acide ascorbique active l'immunité humorale et normalise la perméabilité capillaire, réduisant ainsi l'inflammation, et présente des propriétés antioxydantes, neutralisant les radicaux oxygène accompagnant le processus inflammatoire, augmentant la résistance du corps à l'infection.
Pharmacocinétique: lorsqu'il est administré, le médicament est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du bendazole est d'environ 80%, l'alpha-glutamyl tryptophane ne dépasse pas 15% et l'acide ascorbique peut aller jusqu'à 70%. L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. TCmax après ingestion - 4 heures, pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus, pénètre à travers le placenta. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​troubles de la motilité intestinale, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de légumes et de fruits, la consommation alcaline réduit la fixation de l'acide ascorbique dans les intestins. L'acide ascorbique est métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et en acide dicétogulonique. Excrété par les reins, par les intestins, par la sueur, le lait maternel sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Les produits de biotransformation du bendazole dans le sang sont deux conjugués formés à la suite de la méthylation et de la carboxyéthoxylation du groupe imidazole imine du bendazole imidazole: le 1-méthyl-2-benzylbenzimidazole et le 1-carboéthoxy-2-benzylbenzimidazole. Les métabolites de bendazole sont excrétés dans l'urine. L'alpha-glutamyl-tryptophane est décomposé par les peptidases en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse des protéines.

Indications d'utilisation: prévention et traitement complexe de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de un an.

Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, diabète, grossesse, enfants de moins de 1 an.

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement: pendant la grossesse, le médicament n'est pas montré en raison de données cliniques insuffisantes. Pendant l'allaitement, l'utilisation est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé.

Posologie et administration: les schémas thérapeutiques et prophylactiques sont identiques.
À l'intérieur pendant 30 minutes avant de manger.
Pour les enfants âgés de 1 à 3 ans, prenez 2 ml de solution 3 fois par jour;
pour les enfants âgés de 3 à 6 ans - 4 ml 3 fois par jour;
pour les enfants de 6 à 10 ans - 8 ml 3 fois par jour;
pour les enfants de plus de 10 ans, 12 ml 3 fois par jour.
Cours d'application - 4 jours. Si nécessaire, le traitement prophylactique est répété après 3-4 semaines.
Règles de préparation de la solution: ajouter 40 ml d’eau (bouillie, refroidie à la température ambiante) à la bouteille avec la poudre, bien agiter. Le contenu doit être complètement dissous. Le volume de solution après addition d’eau - 50 ml.

Effet secondaire: réduction de la pression artérielle à court terme. Des réactions allergiques sont possibles: urticaire. Dans ces cas, l'utilisation du médicament est arrêtée et un traitement symptomatique est prescrit, des antihistaminiques.

Surdosage: les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Interaction avec d'autres médicaments:
L’interaction de l’alpha-glutamyl-tryptophane avec des médicaments n’a pas été détectée.
Le bendazol prévient l’augmentation de la résistance vasculaire périphérique totale, provoquée par l’utilisation de bêta-bloquants non sélectifs. Renforce l'effet hypotenseur des antihypertenseurs et des diurétiques. La phentolamine renforce l'effet hypotenseur du bendazole.
L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline et de tétracyclines dans le sang. Améliore l'absorption intestinale des préparations de Fe. Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. L'acide acétylsalicylique (AAS) et les contraceptifs oraux réduisent son absorption et son absorption. Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Instructions spéciales: après un deuxième traitement, il est recommandé de contrôler la concentration de glucose dans le sang.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes:
Le médicament n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de travailler avec des machines en mouvement et d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme du produit: poudre pour solution à administrer par voie orale [pour enfants] [sans parfum, orange, fraise, canneberge]. Sur 20 g dans une bouteille de verre foncé ou une bouteille en polymère. La bouteille est scellée avec un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture ou un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture et la protection des enfants. Une bouteille est placée dans un paquet de carton. Mode d'emploi dans un paquet ou sous la forme d'une feuille pliée placée sous l'ouverture de l'étiquette.
Un doseur est placé dans un paquet (doseur à dosette ou cuillère, ou doseur à la pipette). Il est permis de placer deux doseurs dans le paquet (une tasse à mesurer et une cuillère doseuse ou une tasse à mesurer et une pipette doseuse).

Conditions de stockage: conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.
Stocker la solution préparée dans un endroit à l'abri de la lumière à une température de 0 ° C à 8 ° C. La durée de conservation de la solution préparée est de 10 jours.

Durée de vie: 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances: prescription.

Fabricant / propriétaire du certificat d'enregistrement / organisation recevant des plaintes sur la qualité du médicament:
CJSC "Complexe de recherche et de production médicale et biologique" Tsitomed ".
Adresse: Russie, 191023, Saint-Pétersbourg, ruelle Muchnaya, 2, tél. / Fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adresse de production:
199178, Saint-Pétersbourg, île Vasilyevsky, perspective Maly, 57, bld. 4, lit. G.

TsITOVIR-3 pour enfants - poudre pour préparation de solution, mode d'emploi

TsITOVIR-3 POWDER est un antiviral combiné destiné au traitement complexe et à la prévention des ARVI (y compris la grippe A et B) chez l’enfant à partir de 1 an. Efficace avec l’une des 200 infections virales des voies respiratoires. Avec son admission au moment opportun, le bien-être de l'enfant s'améliore et la fièvre et d'autres symptômes disparaissent plus rapidement. Le médicament est prescrit à n'importe quel stade de la maladie, au début et à la phase aiguë, ainsi que pour la prévention de la grippe et des ARVI.

La poudre de tsitovir-3 se présente sous la forme d'une poudre permettant de préparer une solution à 4 goûts différents:

  • Tsitovir-3 Orange Poudre
  • Tsitovir-3 Poudre De Fraise
  • Tsitovir-3 poudre de canneberge
  • Tsitovir-3 en poudre "neutre" (sans arômes).

Le médicament se compose de 3 substances actives mutuellement complémentaires actives: alpha-glutamyl-tryptophane (thymogène sodique), chlorhydrate de bendazole (Dibazol), acide ascorbique (vitamine C). Convient aux enfants souffrant de restrictions de consommation de sucre et de réactions allergiques accrues (enfants atopiques), car ne contient pas de sucre. Les substances suivantes ont été utilisées comme excipients: du fructose et des arômes identiques à ceux naturels («orange», «canneberge», «fraise»). La poudre au goût neutre TsITOVIR-3 ne contient pas de parfum.

L’Institut de recherche sur l’influenza RAMS, l’Institut de recherche sur les infections pédiatriques du Ministère de la santé de la Fédération de Russie, l’Institut de recherche sur la médecine expérimentale de l’Académie russe des sciences médicales et bien d’autres ont donné des conclusions positives sur l’efficacité et la sécurité du médicament. Plusieurs études cliniques, ainsi que l'utilisation du médicament, confirment l'efficacité et l'innocuité de Cytovir-3 en poudre dans la prévention et le traitement du SRAS et de l'influenza chez les enfants à partir de 1 an.

Mécanisme d'action et effets pharmacologiques de la poudre de cyovir-3

La poudre de tsitovir-3 est un moyen de thérapie étiotropique (éliminant la cause de la maladie) et immunostimulant. Elle a également un effet antiviral indirect sur les virus de la grippe A et B et d’autres virus à l’origine de maladies respiratoires aiguës.

Le bendazole induit la production d'interféron endogène dans l'organisme et normalise la réponse immunitaire de l'organisme. À leur tour, les interférons endogènes (synthétisés par le corps lui-même) sont des armes sérieuses qui inhibent (suppriment) la réplication (reproduction) d'un virus et détruisent des antigènes étrangers, en particulier des virus.

Thymogen est un régulateur biologique naturel et sûr qui normalise la liaison immunitaire entre les lymphocytes T et contribue également à renforcer l'immunité locale à la porte d'entrée de l'infection - la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures. (fonction de barrière). Le fait que timogen soit un synergiste du bendazole (Dibazol) est particulièrement important. L’aide de thymogène sodique permet au bendazole de maintenir un niveau efficace d’interféron endogène (synthétisé par le corps lui-même), sans ralentissement naturel, assurant ainsi une protection continue contre les virus pendant une longue période. En fait, il annule l'état de réfraction (récession, épuisement), aidant le corps à lutter en permanence contre les virus, peu importe le stade de l'ARVI. Dans ce cas, l’effet de la protection reste pertinent pendant 2 semaines après la prise du médicament.

L'acide ascorbique active l'immunité humorale, normalise la perméabilité capillaire et réduit ainsi l'inflammation. Les propriétés antioxydantes de l'acide ascorbique se manifestent par la neutralisation des radicaux libres, qui se sont formés pendant la vie du virus, ce qui augmente la résistance de l'organisme à l'infection.

Tsitovir-3 en poudre - Indications d'utilisation chez l'enfant

La poudre de tsitovir-3 est prescrite à la fois pour le traitement et la prévention du SRAS et de la grippe chez les enfants à partir de 1 an. Le médicament ne contient pas de sucre et se distingue par son hypoallergénique, et donc recommandé pour une utilisation chez les enfants souffrant de réactions allergiques accrues, les enfants atopikam, les enfants avec des restrictions de la consommation de sucre.

Les principaux effets cliniques démontrés du traitement par CITOVIR-3 en poudre sont les suivants:

  • Réduire la durée de la maladie (jusqu'à 4 jours).
  • Réduire la sévérité et la sévérité des symptômes de la maladie.
  • Prévention des complications post-infectieuses.

Selon les résultats, une double étude biannuelle à double insu a été menée sous la direction d'un professeur de l'Académie de médecine militaire. S.M. Kirov (Saint-Pétersbourg), MD. V.S. Smirnov, en prenant Tsitovir-3 dès les premiers signes de la maladie, réduit la durée et la sévérité de la fièvre de 40% et la durée de la maladie respiratoire de 2 à 3 jours en moyenne. Dans ce groupe expérimental, qui comprenait 424 personnes, il n'y avait pas un seul cas de complications graves de la grippe (par exemple, pneumonie, bronchite, etc.).

L’administration prophylactique de la poudre de TsITOVIR-3 apporte:

  • Réduire l'incidence annuelle moyenne des ARVI et de leurs complications.
  • Prévenir le risque de maladie pendant une épidémie de grippe

Selon les recherches sur le médicament, les patients traités par Tsitovir-3 à des fins prophylactiques étaient 3,1 fois moins atteints de grippe que les autres. Le médicament a également augmenté de 67% la défense de l'organisme et l'efficacité du vaccin antigrippal. Le tsitovir-3 permet de réduire l'incidence du SRAS 5 fois, 6 fois - bronchite, 13 fois - pneumonie. Par conséquent, l'administration prophylactique de la poudre TsITOVIR-3 est recommandée chez les enfants de longue date et fréquemment malades.

Tsitovir-3 poudre - mode d'emploi

Posologie et administration:

Prenez le médicament uniquement en fonction de la méthode d'utilisation et des doses indiquées dans les instructions. Si nécessaire, s'il vous plaît consulter votre médecin avant de prendre le médicament.

Les schémas thérapeutiques et prophylactiques sont identiques. La solution de poudre est prise par voie orale pendant 30 minutes avant un repas dans le dosage suivant:

  • pour les enfants âgés de 1 à 3 ans, 2 ml de solution 3 fois par jour;
  • pour les enfants âgés de 3 à 6 ans - 4 ml 3 fois par jour;
  • pour les enfants de 6 à 10 ans - 8 ml 3 fois par jour;
  • pour les enfants de plus de 10 ans, 12 ml 3 fois par jour.

Cours d'application - 4 jours. Si après 3 jours de traitement, l'amélioration ne se produit pas, si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

Si nécessaire, le traitement prophylactique est répété après 3-4 semaines.

Conditions de préparation de la solution:

Ajouter 40 ml d’eau (bouillie, refroidie à la température ambiante) dans le flacon avec la poudre TsITOV-3, bien agiter. Le contenu doit être complètement dissous. Le volume de solution après addition d’eau - 50 ml.

Restrictions à l'utilisation de la poudre CITOVIR-3

TsITOVIR-3 sous forme de poudre est spécialement conçu pour les enfants et présente donc un profil de sécurité accru.

Contre-indications sur l'utilisation de la poudre de tsitovir-3:

hypersensibilité aux composants du médicament (très rarement - 1 fois par million de patients), diabète, grossesse, âge de l'enfant jusqu'à 1 an.

Effet secondaire de la poudre CITOVIR-3:

en raison du fait que l'un des composants du médicament - le bendazole - est capable de réduire la pression (expansion des vaisseaux sanguins), des baisses de pression légères et à court terme sont possibles

Les limitations et les contre-indications sont liées au fait que les effets secondaires et les effets négatifs liés à l'utilisation du médicament n'ont pas été détectés pendant la recherche et dans la pratique en raison de sa rareté, et ne sont donc pas bien compris. Les études chez la femme enceinte et chez l'enfant de moins d'un an n'ont pas été menées.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée d'antiviraux et d'un traitement symptomatique de la grippe et des ARVI, ainsi que d'antibiotiques, est possible.

L'interaction négative de Timogen (composant du médicament) avec d'autres médicaments n'a pas été détectée.

Le bendazole (un composant du médicament) est capable d’augmenter l’effet des médicaments antihypertenseurs et diurétiques. La phentolamine renforce l'effet hypotenseur du bendazole.

L'acide ascorbique (un composant du médicament) augmente la concentration dans le sang des médicaments antibactériens de la série des tétracyclines et de la benzylpénicilline. Améliore également l'absorption dans les intestins des préparations à base de fer (Fe). Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent son absorption et son absorption. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Forme de libération et durée de conservation de la poudre CITOVIRA-3

La poudre TsITOVIR-3 pour la préparation de la solution à administrer par voie orale [pour enfants] est conditionnée dans des flacons de 20 g (verre foncé ou polymère), fermés par un couvercle en plastique avec contrôle de la première ouverture et protection de l'enfance, conditionnés dans un carton. Les instructions d'utilisation sont intégrées dans un emballage ou sous la forme d'une feuille pliée placée sous la partie ouvrante de l'étiquette. Le kit comprend un dispositif de dosage (doseur à dosette ou cuillère, ou dosage à la pipette).

Durée de vie de la poudre: 3 ans. La solution préparée doit être conservée dans un endroit sombre à une température comprise entre 0 ° C et 8 ° C pendant 10 jours maximum.

Conditions de revenu poudre CITOVIR-3

Libéré sans ordonnance du médecin.

Les informations sur le médicament sont fournies sur la base des instructions d'utilisation du médicament inscrites au registre national des médicaments.

Tsitovir-3

Poudre pour la préparation de solution buvable (pour enfants) (sans saveur, orange, fraise, canneberge) blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre; solution aqueuse sans odeur ou avec une odeur caractéristique d'orange ou de canneberge ou de fraise.

Excipients: dans la préparation sans arôme: fructose - 386,6 mg; dans la préparation avec arôme: fructose - 386,2 mg, arôme identique à naturel "Orange" ou "canneberge", ou "fraise" - 0,4 mg.

20 g - bouteilles en verre foncé ou en polymère avec la commande de la première ouverture (1) complétées par un dispositif de dosage (doseur à dosette ou doseur, ou dosage à la pipette) - emballages en carton.
20 g - bouteilles en verre foncé ou en polymère avec contrôle de la première ouverture et protection contre les enfants (1) avec un dispositif de dosage (doseur à dosette ou doseur, ou dosage à la pipette) - emballages en carton.
20 g - bouteilles en verre foncé ou en polymère avec le contrôle de la première ouverture (1) avec 2 dispositifs de dosage (doseur à dosette et cuillère ou doseur à dosette et pipette) - packs de carton.
20 g - bouteilles en verre foncé ou en polymère avec contrôle de la première ouverture et protection de l'enfance (1) avec 2 doseurs (doseur et cuillère, doseur et doseur et pipette) - emballages en carton.

Le médicament est un moyen de thérapie étiotrope et immunostimulant, a un effet antiviral indirect contre les virus de la grippe A et B et autres virus qui causent des maladies virales respiratoires aiguës. Le médicament réduit la gravité des principaux symptômes cliniques de la grippe et du SRAS, ainsi que la durée des symptômes de la maladie.

Le bendazole induit la production d'interféron endogène dans le corps, a un effet immunomodulateur (normalise la réponse immunitaire du corps). Les enzymes, dont la production est induite par l'interféron dans les cellules de divers organes, inhibent la réplication des virus.

L'alpha-glutamyl-tryptophane (timogène) est un synergiste de l'action immunomodulatrice du bendazole, normalisant l'immunité des lymphocytes T.

L'acide ascorbique active l'immunité humorale, normalise la perméabilité capillaire, réduisant ainsi l'inflammation, et présente des propriétés antioxydantes, neutralisant les radicaux oxygène accompagnant le processus inflammatoire, augmentant la résistance du corps à l'infection.

Aspiration et distribution

Lorsqu'il est administré à l'intérieur du médicament est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du bendazole - environ 80%, de l’alpha-glutamyl-tryptophane - pas plus de 15%, de l’acide ascorbique - jusqu’à 70%. L'acide ascorbique est absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement dans le jéjunum). Liaison aux protéines plasmatiques - 25%. Tmax après ingestion - 4 heures, pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus, pénètre dans la barrière placentaire. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et duodénal, altération de la motilité intestinale, infestation de vers, giardiase), l’utilisation de jus de légumes et de fruits frais, une boisson alcaline réduit la fixation de l’acide ascorbique dans l’intestin.

Métabolisme et excrétion

L'acide ascorbique est métabolisé principalement dans le foie avec formation d'acides désoxyascorbiques, puis oxaloacétiques et dicétoguloniques. Excrété par les reins, par les intestins, par la sueur, le lait maternel sous forme inchangée et sous forme de métabolites.

Les produits de biotransformation du bendazole dans le sang sont deux conjugués formés à la suite de la méthylation et de la carboxyéthoxylation du groupe imidazole imine du bendazole imidazole: le 1-méthyl-2-benzylbenzimidazole et le 1-carboéthoxy-2-benzylbenzimidazole. Les métabolites de bendazole sont excrétés dans l'urine.

L'alpha-glutamyl-tryptophane sous l'influence des peptidases est décomposé en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse des protéines.

- prévention et traitement complexe de la grippe et des ARVI chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an.

- hypersensibilité au médicament;

- L'âge d'enfant jusqu'à 1 an.

Si nécessaire, le patient devrait consulter un médecin avant de prendre le médicament.

Attention: en cas d’hypertension artérielle, le patient doit consulter un médecin avant de prendre le médicament.

Les schémas thérapeutiques et prophylactiques sont identiques.

Le médicament est pris par voie orale pendant 30 minutes avant de manger.

Enfants âgés de 1 à 3 ans - 2 ml 3 fois / jour.

Enfants âgés de 3 à 6 ans - 4 ml 3 fois / jour.

Enfants âgés de 6 à 10 ans - 8 ml 3 fois / jour.

Enfants de plus de 10 ans - 12 ml 3 fois / jour.

Cours d'application - 4 jours. Si après 3 jours de traitement, l'amélioration ne se produit pas, si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

Si nécessaire, répétez le traitement préventif après 3-4 semaines.

Conditions de préparation de la solution orale

Dans une bouteille de poudre, ajouter 40 ml d’eau (bouillie, refroidie à la température ambiante) et bien agiter. Le contenu doit être complètement dissous. Le volume de solution après addition d’eau - 50 ml.

Le médicament doit être pris uniquement en fonction de la méthode d'utilisation et aux doses précisées dans les instructions. Si nécessaire, vous devriez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.

Le médicament doit être utilisé uniquement comme indiqué dans les instructions.

Depuis le système cardio-vasculaire: peut-être - réduction à court terme de la pression artérielle.

Réactions allergiques: peut-être - urticaire (dans ce cas, l’utilisation du médicament est arrêtée et un traitement symptomatique est prescrit, des antihistaminiques).

Si les effets ci-dessus ou d'autres effets secondaires apparaissent, vous devriez consulter votre médecin.

Si ces effets indésirables sont exacerbés, vous devez en informer votre médecin.

L’interaction de l’alpha-glutamyl-tryptophane avec des médicaments n’a pas été détectée.

Le bendazole prévient l'augmentation de l'OPSS en raison de l'utilisation de bêta-bloquants non sélectifs. Améliore l'effet hypotenseur (diminution de la pression artérielle) des médicaments hypotenseurs et diurétiques. La phentolamine renforce l'effet hypotenseur du bendazole.

L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang d'antibiotiques tétracyclines et de benzylpénicilline. Améliore l'absorption intestinale des préparations de fer. Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent son absorption et son absorption. Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans l'utilisation de médicaments contenant de l'AAS, et les sulfamides à action brève ralentissent l'excrétion des acides par les reins, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes) et réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, de la réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Peut-être l'utilisation simultanée d'antiviraux et les moyens de traitement symptomatique de la grippe et des ARVI.

Si le patient prend les médicaments ci-dessus ou d’autres médicaments, il doit consulter un médecin.

Après un traitement répété, il est recommandé de contrôler la concentration de glucose dans le sang.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Le médicament n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de travailler avec des machines en mouvement et d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse en raison de données cliniques insuffisantes.

Pendant l'allaitement, l'utilisation est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé. Si nécessaire, prendre le médicament pendant la période d'allaitement devrait consulter un médecin.

Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Tsitovir®-3 en poudre

Lisez attentivement ces instructions avant de commencer à prendre le médicament. Conservez les instructions, cela peut être nécessaire à nouveau.
Ce médicament est disponible sans ordonnance. Pour obtenir des résultats optimaux, il convient de l’utiliser strictement en respectant toutes les recommandations énoncées dans les instructions. Si vous avez des questions, consultez votre médecin. Consultez votre médecin si votre état s'aggrave ou ne s'améliore pas après 3 jours.
Les médicaments avec lesquels vous êtes traité vous sont personnellement destinés et ne doivent pas être transmis à d'autres personnes, car ils peuvent être nocifs, même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

Numéro d'enregistrement: LP-000423 du 12.23.16, Ministère de la santé de la Russie

Nom commercial du médicament: Tsitovir®-3

Nom du groupement:
Alpha-glutamyl-tryptophane + acide ascorbique + bendazole

Forme de dosage: poudre pour solution pour administration orale [pour enfants] [sans parfum, orange, fraise, canneberge]

Composition (pour 1 ml de la solution préparée):

  • Alpha-glutamyl-tryptophane (thymogène sodique en termes de timogène) 0,15 mg
  • Acide ascorbique 12 mg
  • Chlorhydrate de bendazole [Dibazol] 1,25 mg

Dans la préparation sans arôme:

Dans la préparation avec arôme:

  • Fructose 386,2 mg.
  • Arôme identique à naturel "Orange" ou "Canneberge", ou "Fraise" 0,4 mg

Description: Poudre blanche ou blanche à reflets jaunes. Solution aqueuse inodore ou avec une odeur caractéristique d’orange, de canneberge ou de fraise.

Groupe pharmacothérapeutique: agent immunostimulant.

Code ATX: L03AX.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique: le médicament est un moyen de thérapie étiotrope et immunostimulant, a un effet antiviral indirect contre les virus de la grippe A et B et d’autres virus qui causent des maladies respiratoires aiguës.
Le médicament réduit la gravité des principaux symptômes cliniques de la grippe et du SRAS, ainsi que la durée des symptômes de la maladie.
Le bendazole induit la production d'interféron endogène dans le corps, a un effet immunomodulateur (normalise la réponse immunitaire du corps). Les enzymes, dont la production est induite par l'interféron dans les cellules de divers organes, inhibent la réplication des virus.
L'alpha-glutamyl-tryptophane (timogène) est un synergiste de l'action immunomodulatrice du bendazole, normalisant l'immunité des lymphocytes T.
L'acide ascorbique active l'immunité humorale, normalise la perméabilité capillaire, réduisant ainsi l'inflammation, et présente des propriétés antioxydantes, neutralisant les radicaux oxygène accompagnant le processus inflammatoire, augmentant la résistance du corps à l'infection.
Pharmacocinétique: lorsqu'il est administré, le médicament est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du bendazole - environ 80%, de l’alpha-glutamyl-tryptophane - pas plus de 15%, de l’acide ascorbique - jusqu’à 70%. L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. TCmax après ingestion - 4 heures, pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus, pénètre à travers le placenta. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​troubles de la motilité intestinale, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de légumes et de fruits, la consommation alcaline réduit la fixation de l'acide ascorbique dans les intestins. L'acide ascorbique est métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et en acide dicétogulonique. Excrété par les reins, par les intestins, par la sueur, le lait maternel sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Les produits de biotransformation du bendazole dans le sang sont deux conjugués formés à la suite de la méthylation et de la carboxyéthoxylation du groupe imidazole imine du bendazole imidazole: le 1-méthyl-2-benzylbenzimidazole et le 1-carboéthoxy-2-benzylbenzimidazole. Les métabolites de bendazole sont excrétés dans l'urine. L'alpha-glutamyl-tryptophane est décomposé par les peptidases en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse des protéines.

Indications d'utilisation: prévention et traitement complexe de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de un an.

Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, diabète, grossesse, enfants de moins de 1 an. Si nécessaire, s'il vous plaît consulter votre médecin avant de prendre le médicament.

Précautions d'emploi. Consultez un médecin avant de prendre le médicament si vous souffrez d'hypotension.

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement: pendant la grossesse, le médicament n'est pas montré en raison de données cliniques insuffisantes. Pendant l'allaitement, l'utilisation est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé. S'il est nécessaire de prendre le médicament pendant la période d'allaitement, veuillez consulter votre médecin.

Posologie et administration: les schémas thérapeutiques et prophylactiques sont identiques.
À l'intérieur pendant 30 minutes avant de manger.

Pour les enfants âgés de 1 à 3 ans, prenez 2 ml de solution 3 fois par jour;
pour les enfants âgés de 3 à 6 ans - 4 ml 3 fois par jour;
pour les enfants de 6 à 10 ans - 8 ml 3 fois par jour;
pour les enfants de plus de 10 ans, 12 ml 3 fois par jour.

Cours d'application - 4 jours. Si après 3 jours de traitement, l'amélioration ne se produit pas, si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.
Si nécessaire, le traitement prophylactique est répété après 3-4 semaines.

Règles de préparation de la solution: ajouter 40 ml d’eau (bouillie, refroidie à la température ambiante) à la bouteille avec la poudre, bien agiter. Le contenu doit être complètement dissous. Le volume de solution après addition d’eau - 50 ml.
Prenez le médicament uniquement en fonction de la méthode d'utilisation et des doses indiquées dans les instructions. Si nécessaire, s'il vous plaît consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Utilisez le médicament uniquement en conformité avec les indications spécifiées dans les instructions.

Effet secondaire: réduction de la pression artérielle à court terme. Des réactions allergiques sont possibles: urticaire. Dans ces cas, l'utilisation du médicament est arrêtée et un traitement symptomatique est prescrit, des antihistaminiques.
Consultez un médecin si vous avez des effets indésirables ou d’autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions. Si les effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés, informez votre médecin.

Surdosage: les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Interaction avec d'autres médicaments:
L’interaction de l’alpha-glutamyl-tryptophane avec des médicaments n’a pas été détectée.
Le bendazol prévient l’augmentation de la résistance vasculaire périphérique totale, provoquée par l’utilisation de bêta-bloquants non sélectifs. Renforce l'effet hypotenseur (hypotension artérielle) des médicaments antihypertenseurs et diurétiques. La phentolamine renforce l'effet hypotenseur du bendazole.
L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang des médicaments antibactériens tels que la tétracycline et la benzylpénicilline. Améliore l'absorption intestinale des préparations de Fe. Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent son absorption et son absorption. Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans l'utilisation de médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique (ASA) et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides par les reins, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.
Peut-être l'utilisation simultanée d'antiviraux et les moyens de traitement symptomatique de la grippe et des ARVI.
Consultez un médecin si vous prenez ce qui est indiqué dans la section et d’autres médicaments.

Instructions spéciales: après un deuxième traitement, il est recommandé de contrôler la concentration de glucose dans le sang.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes:
Le médicament n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de travailler avec des machines en mouvement et d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme du produit: poudre pour solution à administrer par voie orale [pour enfants] [sans parfum, orange, fraise, canneberge]. Sur 20 g dans une bouteille de verre foncé ou une bouteille en polymère. La bouteille est scellée avec un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture ou un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture et la protection des enfants. Une bouteille est placée dans un paquet de carton. Mode d'emploi dans un paquet ou sous la forme d'une feuille pliée placée sous l'ouverture de l'étiquette.
Un doseur est placé dans un paquet (doseur à dosette ou cuillère, ou doseur à la pipette). Il est permis de placer deux doseurs dans le paquet (une tasse à mesurer et une cuillère doseuse ou une tasse à mesurer et une pipette doseuse).

Conditions de stockage: conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.
La solution préparée doit être conservée dans un endroit sombre à une température de 0 ° C à 8 ° C. La durée de conservation de la solution préparée est de 10 jours.

Durée de vie: 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances: vendu sans ordonnance.

Nom, adresse du fabricant du médicament et adresse du lieu de production:

Le titulaire du certificat d'enregistrement / fabricant: CJSC «Complexe de recherche et de production médicale et biologique« Tsitomed », Russie, 191023, Saint-Pétersbourg, Muchny Lane. 2, tél. / Fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adresse de production: 199178, Saint-Pétersbourg, île Vassilievski, avenue Maly, 57, bloc 4, éclairée. F

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Цитовир® -3 (poudre, 20 g) Alpha-glutamyl-tryptophane, acide ascorbique, bendazole

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Poudre pour la préparation de solution buvable pour enfants

La composition

1 ml de solution reconstituée contient

ingrédients actifs: Thymogen® sodium (en termes de timogen®) 0,15 mg, acide ascorbique 12 mg,

Chlorhydrate de bendazole (Dibazol) 1,25 mg,

excipient - fructose 386,6 mg

Description

Blanc poudre ou presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique

Immunomodulateurs. Autres immunostimulants.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique Une fois administré, le médicament est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). La biodisponibilité du bendazole - environ 80%, de l’alpha-glutamyl-tryptophane - pas plus de 15%, de l’acide ascorbique - jusqu’à 70%. L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans l'intestin grêle). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. Le temps de concentration maximale (TCmax) après ingestion est de 4 heures et pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus, à travers le placenta. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​troubles de la motilité intestinale, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de légumes et de fruits frais, la consommation alcaline réduit la fixation de l'acide ascorbique dans l'intestin. L'acide ascorbique est métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et en acide dicétogulonique. Excrété par les reins, par les intestins, par la sueur, le lait maternel sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Les produits de biotransformation du bendazole dans le sang sont deux conjugués formés à la suite de la méthylation et de la carboxyéthoxylation du groupe imidazole imine du bendazole imidazole: le 1-méthyl-2-benzylbenzimidazole et le 1-carboéthoxy-2-benzylbenzimidazole. Les métabolites de bendazole sont excrétés dans l'urine. L'alpha-glutamyl-tryptophane est décomposé par les peptidases en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse des protéines.

Pharmacodynamique

Le médicament est un moyen de thérapie étiopathogénétique et immunostimulant, a un effet antiviral indirect contre les virus de la grippe A et B et autres virus qui causent des maladies virales respiratoires aiguës.

Le bendazole induit la production d'interféron endogène dans l'organisme, possède une activité immunostimulante modérée, qui est associée à la régulation du rapport des concentrations de GMPc et d'AMPc dans les cellules immunitaires (augmente la teneur en GMPc), ce qui entraîne la prolifération des lymphocytes T et B sensibilisés matures, leur sécrétion de facteurs de régulation mutuelle, réaction coopérative et activation de la fonction effectrice finale des cellules. Les enzymes, dont la production est induite par les interférons dans les cellules de divers organes, inhibent la réplication des virus.

L'alpha-glutamyl-tryptophane (timogène) est un synergiste de l'action immunomodulatrice du bendazole, normalisant l'immunité des lymphocytes T.

L'acide ascorbique normalise la perméabilité capillaire, inhibe la formation de prostaglandines (Pg) et d'autres médiateurs de l'inflammation, réduisant ainsi l'inflammation, et présente des propriétés antioxydantes, neutralisant les radicaux d'oxygène qui accompagnent le processus inflammatoire, augmente la résistance de l'organisme à l'infection.

Indications d'utilisation

- comme prophylaxie et dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants de plus d'un an

Posologie et administration

Règles de préparation de la solution: ajouter 40 ml d’eau (bouillie, refroidie à la température ambiante) à la bouteille avec la poudre, bien agiter. Le contenu doit être complètement dissous. Le volume de solution après addition d’eau - 50 ml.

Posologie et administration: les schémas thérapeutiques et prophylactiques sont identiques.

À l'intérieur pendant 30 minutes avant de manger.

Enfants âgés de 1 à 3 ans - 2 ml de solution 3 fois par jour.

Enfants âgés de 3 à 6 ans - 4 ml 3 fois par jour.

Enfants âgés de 6 à 10 ans - 8 ml 3 fois par jour.

Enfants de plus de 10 ans - 12 ml 3 fois par jour.

Cours d'application - 4 jours. Si nécessaire, le traitement prophylactique est répété après 3-4 semaines.

Effets secondaires

Très rarement (moins de 0,01%):

- diminution à court terme de la pression artérielle

- réactions allergiques possibles: urticaire

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament

- enfants jusqu'à 1 an

Interactions médicamenteuses

L’interaction de l’alpha-glutamyl-tryptophane avec des médicaments n’a pas été détectée.

Bendazole - empêche une augmentation de la résistance vasculaire périphérique totale (OPS) due aux bêta-bloquants non sélectifs. Renforce l'effet hypotenseur des antihypertenseurs et des diurétiques. La phentolamine renforce l'effet hypotenseur du bendazole.

Acide ascorbique - augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines. Améliore l'absorption intestinale des préparations de fer. Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent son absorption et son absorption. Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Instructions spéciales

Avec des traitements répétés, une surveillance périodique de la concentration de glucose dans le sang est recommandée.

Des réactions allergiques sont possibles: urticaire. Dans ces cas, l'utilisation du médicament est arrêtée et un traitement symptomatique est prescrit, des antihistaminiques.

Pendant l'allaitement, l'utilisation est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 20 g d'un lieu de préparation dans des bouteilles en verre foncé ou en polymère. La bouteille est scellée avec un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture ou un bouchon en plastique avec le contrôle de la première ouverture et la protection des enfants.

Une bouteille est placée dans un paquet de carton. Les instructions à usage médical en langues russe et russe sont placées dans un paquet de carton ou sous la forme d’une feuille pliée sous la partie ouvrante de l’étiquette.

Un doseur est placé dans un paquet (doseur à dosette ou cuillère, ou doseur à la pipette). Il est permis de placer deux doseurs dans le paquet (une tasse à mesurer et une cuillère doseuse ou une tasse à mesurer et une pipette doseuse).

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La solution préparée doit être conservée dans un endroit sombre à une température de 0 ° C à 8 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

La durée de conservation de la solution préparée est de 10 jours.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

CJSC “Complexe de recherche et de production médicale et biologique“ Tsitomed ”, Fédération de Russie, 191023, Saint-Pétersbourg, Muchnoy Lane, 2, téléphone / fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Titulaire du certificat d'inscription

CJSC “Complexe de recherche et de production médicale et biologique“ Tsitomed ”, Fédération de Russie

L'adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits en République du Kazakhstan: