Tsiprolet

Tsiprolet (ciprofloxacine INN) est un agent antibactérien à base de fluoroquinolone de la société pharmaceutique indienne DR. REDDY`S LABORATORIES

Cette substance détruit activement les capacités de reproduction des micro-organismes négatifs, à la fois dans la phase active et dans l'état de somnolence. Il est recommandé dans la lutte contre les manifestations de microorganismes tant positifs que négatifs. Il est utile en ce que, contrairement aux moyens similaires, il ne détruit pas l'équilibre de la microflore du tractus intestinal, la région vaginale. Médicament recommandé pour se débarrasser des maux causés par les bactéries.

L’efficacité de Tsiprolet est confirmée par un certain nombre d’essais cliniques. Ainsi, dans l’un d’eux, l’efficacité clinique du médicament dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires chroniques du tractus urogénital, provoquée par une microflore mixte, était de 90%. Dans le même temps, Tsiprolet a été bien toléré: les effets indésirables ont été légers et sont apparus chez 8,5% des participants à l’étude.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament antibactérien du groupe fluoroquinolone.

Conditions de vente dans les pharmacies

Vous pouvez acheter sur ordonnance.

Combien fait Ciprolet 500 mg en pharmacie? Le prix moyen est au niveau de 100 roubles.

Composition et forme de libération

Comprimés pour administration orale. Vendu en blisters de 10 pièces. En emballage 1 ou 2 ampoules.

La composition de 1 comprimé comprend:

• Principe actif: ciprofloxacine - 250 ou 500 mg (sous forme de chlorhydrate monohydraté de ciprofloxacine - 291,106 ou 582,211 mg, respectivement);
• Composants auxiliaires (250/500 mg, respectivement): amidon de maïs - 50,323 / 27,789 mg; cellulose microcristalline - 7,486 / 5 mg; talc - 5/6 mg; croscarmellose sodique - 10/20 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 5/5 mg; stéarate de magnésium - 3,514 / 4,5 mg;
• Enveloppe de film (250/500 mg, respectivement): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dioxyde de titane - 2 / 1,784 mg; acide sorbique - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talc - 1,6 / 1,784 mg; Diméthicone - 0,08 / 0,072 mg.

Effet pharmacologique

Les effets antiprotozoaires et antimicrobiens du médicament combiné Tsiprolet A se manifestent en raison des effets de ses deux principes actifs.

Le dérivé d'imidazole - le tinidazole - est un médicament antiprotozoaire et antimicrobien à forte lipophilie, grâce à quoi il pénètre facilement dans les organismes les plus simples et les bactéries anaérobies, où la synthèse intracellulaire est inhibée et la structure de l'ADN elle-même endommagée. Le tinidazole est nocif pour les agents responsables de la trichomonase, de la giardiase, de l'amibiase et des micro-organismes responsables d'infections anaérobies: Clostridia, Bactéroïdes, Eubactéries, Fuzobactéries, Peptocoques, Peptocoques, Peptostrepkokokki.

Le dérivé de fluoroquinolone - ciprofloxacine - se caractérise par une efficacité antimicrobienne large. Il a un effet prépondérant sur les topoisomérases II et IV de l’ADN gyrase de micro-organismes, responsables du surenroulement de l’ADN des chromosomes autour de l’ARN du noyau, ce qui est indispensable pour déchiffrer l’information génétique. Il empêche la division et la croissance des bactéries, la synthèse de l'ADN, conduit à des changements prononcés de la morphologie intracellulaire (y compris ses membranes et ses parois), qui ensemble provoquent leur mort.

L’efficacité bactéricide s’adresse aux microorganismes à Gram négatif au stade de leur division et de leur dormance (en raison de la lyse des parois cellulaires), et aux bactéries à Gram positif uniquement au stade de leur division. La ciprofloxacine a une faible toxicité pour les cellules du macroorganisme en raison de l’absence d’ADN gyrase. Lorsqu’il est utilisé, on n’observe pas de production parallèle de résistance à d’autres agents antibactériens qui ne sont pas des inhibiteurs de la gyrase, ce qui se reflète dans la grande efficacité du médicament contre les bactéries qui résistent aux effets des aminosides, des céphalosporines, des pénicillines, des tétracyclines et de nombreux autres groupes d’antibiotiques.

L'utilisation de la ciprofloxacine est fatale pour les microorganismes à Gram négatif aérobies - les entérobactéries (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iorsinius, Vibrio). Autres bactéries à Gram négatif (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Certains agents pathogènes intracellulaires (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) et des représentants de bactéries aérobies à Gram positif (Streptococcus et Staphylococcus).

Lorsque les staphylocoques sont résistants à la méthicilline, ils résistent le plus souvent à la ciprofloxacine. Cependant, cette résistance se forme très lentement du fait que les micro-organismes ne produisent pas d’enzymes inactivant le médicament et, du fait de leur très faible quantité subsistant après exposition.

Indications d'utilisation

L'utilisation de Tsiprolet sous forme de comprimés et de solution est indiquée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment:

• infections du système musculo-squelettique;
• infections des muqueuses, de la peau et des tissus mous;
• infections post-partum;
• infections des dents, de la bouche, des mâchoires, du tractus gastro-intestinal;
• infections de l'oreille, du nez et de la gorge;
• infections des voies respiratoires;
• infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires;
• infections des reins et des voies urinaires;
• infections génitales (prostatite, gonorrhée, annexite);
• la septicémie;
• péritonite.

En outre, les comprimés et les solutions sont utilisés dans le cadre d’une thérapie complexe à base d’immunosuppresseurs pour la prévention et le traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

Contre-indications

Les contre-indications à prendre Tsiprolet sont:

1. Hypersensibilité à la ciprofloxacine, ainsi qu’à d’autres substances du groupe des fluoroquinolones.
2. Grossesse et allaitement.
3. Âge jusqu'à 18 ans, sauf indication contraire dans les indications pour les enfants.
4. Réception simultanée avec la tizanidine.

Rendez-vous pendant la grossesse et l'allaitement

Des données précises au cours des études cliniques sur l’effet sur le fœtus, mais pas sur le corps de la mère. Les soins infirmiers et les femmes dans la position de la drogue est contre-indiqué pour exclure les conséquences négatives.

Posologie et méthode d'utilisation

Comme indiqué dans le mode d'emploi, les comprimés sont pris par voie orale, à jeun (avant les repas), en buvant beaucoup.

Le médecin prescrit la dose et la durée du traitement individuellement en fonction des indications cliniques, en tenant compte du type d'infection, des comorbidités, de la gravité de l'affection, de l'âge et du poids du patient.

Schéma posologique recommandé:

• infections des reins et des voies urinaires: forme non compliquée - 250 mg, forme grave - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour;
• infections des voies respiratoires inférieures: forme modérée de gravité - 250 mg, sévère - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour;
• gonorrhée: 250 à 500 mg une fois;
• formes graves d'entérite, colite et infections gynécologiques (survenant avec une forte fièvre), ostéomyélite, prostatite: 500 mg 2 fois par jour;
• diarrhée normale: 250 mg 2 fois par jour.

La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Après la disparition complète des symptômes de la maladie, la pilule doit être prise plusieurs jours de plus.

En cas d'insuffisance rénale grave, la dose du médicament est réduite de 2 fois.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose dépend de la clairance de la créatinine (CK):

• CQ supérieur à 50 ml / min: dose normale;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 fois par 12 heures;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 fois toutes les 18 heures;
• dialyse: 250–500 mg 1 fois par 24 heures après l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.

Effets indésirables

Au cours de l'utilisation de Tsiprolet à l'intérieur et par voie intraveineuse, les effets indésirables suivants peuvent apparaître:

1. Organes sensoriels: perte auditive, acouphènes, altération du sens de l'odorat et du goût, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs);
2. Indicateurs de laboratoire: hypercréininémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie, hyperbilirubinémie;
3. Les réactions allergiques: occurrence la formation scabs petits nodules et des cloques, accompagnés par des saignements, des démangeaisons, la fièvre de la drogue, l'urticaire, hémorragies pétéchiales (pétéchies), vascularite, œdème laryngé ou d'une personne, éosinophilie, dyspnée, augmentation de la sensibilité, érythème nodulaire, érythème polymorphe exsudative, toxique nécrolyse épidermique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson (érythème malin exsudatif);
4. Système cardiovasculaire: arythmies cardiaques, tachycardie, baisse de la pression artérielle, bouffées de sang sur la peau du visage;
5. Système urinaire: néphrite interstitielle, hématurie, cristallurie (en particulier diurèse basse et urine alcaline), glomérulonéphrite, polyurie, dysurie, albuminurie, rétention urinaire, hémorragies urétrales, diminution de la fonction rénale sécrétant de l'azote;
6. Système musculo-squelettique: rupture de tendon, arthralgie, tendovaginite, arthrite, myalgie;
7. Le système hématopoïétique: thrombocytose, granulocytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, leucocytose, anémie hémolytique;
8. Système digestif: anorexie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients présentant des affections hépatiques antérieures), hépatonécrose, hépatite, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des phosphatases alcalines;
9. Système nerveux: maux de tête, étourdissements, tremblements, fatigue, insomnie, cauchemars, paralgésie périphérique (perception anormale de la douleur), augmentation de la pression intracrânienne, transpiration, anxiété, dépression, confusion, hallucinations et autres manifestations de réactions psychotiques (occasionnellement). ils peuvent évoluer vers des conditions dans lesquelles le patient est capable de se blesser), syncope, migraine, thrombose de l'artère cérébrale;
10. Autres: faiblesse générale, surinfection (candidose, colite pseudomembraneuse).

Surdose

Tout d’abord, le surdosage affecte l’état des reins et provoque une insuffisance rénale aiguë. En outre, l'excès de dose peut provoquer des vertiges, des convulsions, des hallucinations, des malaises abdominaux, des troubles de la conscience.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales:

1. Pendant le traitement, évitez tout contact avec la lumière directe du soleil.
2. Pendant le traitement, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.
3. Les patients souffrant d'épilepsie, de convulsions dans l'histoire, de maladies vasculaires et de lésions organiques du cerveau dues à la menace d'effets indésirables du système nerveux central Tsiprolet ne devraient être nommés que pour des raisons de santé.
4. Si une diarrhée sévère ou prolongée se produit pendant ou après le traitement par Tsiprolet, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.
5. En cas de douleur dans les tendons ou d’apparition des premiers signes de tendovaginite, le traitement doit être interrompu en raison de la description de cas isolés d’inflammation et même de rupture du tendon au cours du traitement par fluoroquinolones.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte l'interaction avec d'autres médicaments:

1. Avec l'utilisation simultanée de Tsiprolet et d'anticoagulants, le temps de saignement est prolongé.
2. Avec l'utilisation simultanée de Tsiprolet et de cyclosporine, l'effet néphrotoxique de cette dernière est renforcé.
3. Avec l'utilisation simultanée de Ciprolet avec la didanosine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexes de ciprofloxacine avec les sels d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine.
4. L'utilisation simultanée de Tsiprolet et de la théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de théophylline, en raison d'une inhibition compétitive des sites de liaison du cytochrome P450, ce qui entraîne une augmentation de la théophylline T1 / 2 et un risque accru d'effet toxique associé à la théophylline.
5. L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine. Par conséquent, l'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.

Les avis

Nous vous proposons de lire les critiques des personnes qui ont utilisé Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Matin et soir Après il immédiatement hilak forte gouttes-dans un verre d'eau-35 gouttes. Puis toutes sortes de furatsilline, lugol et adzhisept. C'est dans cette séquence. Lorsque l'amygdalite purulente m'a été prescrite par un médecin.
2. Vika. Vous devez être très prudent avec ce médicament. Le médecin a prescrit tsiprolet de la cystite, bien qu'il semble que le printemps ait été et ait connu un hiver sans incident, mais le premier vent de printemps a fait exploser le problème. Et avec lui, il y en a un autre... Puisque personne n'a dit que prendre ce remède ne pouvait pas être au soleil pendant longtemps, j'ai donc aussi eu une photodermatite, un dermatologue a posé ce diagnostic après avoir consulté un thérapeute et un allergologue. Seul un médecin intelligent s'est fait prendre et a déclaré cela à l'aide de certains médicaments, notamment de tsiprolet.
3. Tatiana Tsiprolet a pris à plusieurs reprises, presque chaque année une fois par an, nécessairement. Le fait est que je souffre déjà de bronchite chronique depuis cinq ans (après avoir souffert d’une maladie des jambes). Dans la saison automne-hiver après l'hypothermie (ou peut-être attraper une infection), parfois, la toux la plus forte commence, qui ne disparaît pas pendant une longue période. Dernièrement, dans de tels cas, je me suis déjà assigné Tsiprolet. J'essaie de boire tous les sept jours, deux fois 250 mg. Cela devient généralement plus facile pendant 3-4 jours, mais je n’arrête pas de boire le médicament. Que ce soit à partir d'un état douloureux ou d'une réaction au médicament, mais l'appétit disparaît, trouble du tractus gastro-intestinal. Alors tout est normal.

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

• Alzipro;
• L'afénoxine;
• BasiGen;
• Le bétaciprol;
• Vero-Ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Récipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Le cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• La cyprobrine;
• Cyprodoxe;
• Ciprolacare;
• La ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• La tsiprosine;
• Tsiprosol;
• Ciprofloxabol;
• La ciprofloxacine;
• Ciprofloxacine bufus;
• Ciprofloxacine-AKOS;
• La ciprofloxacine-promed;
• La ciprofloxacine-Teva;
• Ciprofloxacine-FPO;
• Chlorhydrate de ciprofloxacine;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Avant d'acheter un analogue, consultez votre médecin.

Durée de vie et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, sombre et hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Combien de jours pouvez-vous boire du tsiprolet

Lisez les instructions officielles d'utilisation du médicament Tsiprolet en version abrégée. Il comprend: la composition, l'action, les contre-indications et les indications d'utilisation, les analogues et les revues. Le texte est fourni uniquement à titre d'information et ne peut remplacer le recours à un médecin.

Le médicament Tsiprolet est un antibiotique du groupe fluoroquinol. Il a un fort effet bactéricide. Tsiprolet a un effet ménageant sur la composition du tractus gastro-intestinal, ne conduit pas au développement de candidose dans la région vaginale. Le médicament Tsiprolet bien et très rapidement absorbé dans le sang, agit presque immédiatement après l'utilisation. A un effet dans la lutte contre diverses maladies infectieuses et bactériennes.

La composition et la forme du médicament Tsiprolet

Formulaire de libération de drogue:

Des pilules Solution injectable Gouttes.

La composition du médicament sous forme de comprimés

Ciprolet - 250: 1 comprimé pelliculé contient de la ciprofloxacine 250. 0 mg, de l'amidon de maïs 57. 87 mg, de la cellulose microctistolique 7. 5 mg, de la croscarmellose sodique 10. 0 mg, de l'anhydrate de colloïde, du silicium 5. 0 mg, du talc 7. de 0 mg, du stéarate de magnésium 3. 510 mg, hypromellose 6. 0 mg, acide sorbique, 0,1 mg, dioxyde de titane, 2,5 mg, macrogol, 1,7 mg, polysorbate, 0,1 mg, dimétetic, 0,1 mg

Ciprolet - 500: 1 comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de ciprofloxacine monohydraté à une dose équivalente à 500 mg de ciprofloxacine et d’excipients - cellulose microcristalline 5,0 mg, croscaramellose sodique 20 mg, amidon de maïs 37, 25 mg, stéarate de magnésium 5,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal 5. 0 mg, talc 8. 5 mg, hypromellose 7. 0 mg, acide sorbique 0,1 mg, dioxyde de titane 2,5 mg, macrogol 1,7 mg, polysorbate 0,1 mg, diméthicone 0,1 mg.

Tsiprolet - instructions d'utilisation sous différentes formes posologiques

Tsiprolet: utilisation sous forme de comprimés

Les comprimés Tsiprolet sont prescrits aux adultes et aux enfants de moins de 15 ans. Le médicament de réception ne dépend pas de l'apport alimentaire. Il est bien absorbé, mais pour un meilleur effet, les comprimés Tsiprolet doivent être pris avant les repas, avec beaucoup de liquide. La dose quotidienne d’application est déterminée individuellement par le médecin traitant, l’état des reins et du foie du patient étant pris en compte. L'intervalle habituel entre les doses est de 12 heures.

Posologie lors de l'utilisation de comprimés de Tsiprolet

Infections des voies respiratoires: 250 mg-500 mg / 2 fois / jour. Pneumonie aiguë associée au streptocoque: 750 mg / 2 fois / jour. Infection non compliquée du système génito-urinaire: Ciprolet 250 mg / 2 fois / jour. Infection compliquée du système urogénital, prostate: 500 mg / 2 fois / jour. Infections du système musculo-squelettique et infections ORL: Tsiprolet 500 mg-75 mg / 2 fois / jour. Gynécologie: 500 mg / 2 fois / jour. Infections intestinales aiguës: 500 mg / 2 fois / par jour. Gastro-entérite: Tsiprolet 250/2 fois / jour. Péritonite, septicémie: 500 mg-750 mg / 2 fois / par jour.

Recommandations d'utilisation en gouttes

Tsiprolet en gouttes, conformément au mode d'emploi, est attribué aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans. La posologie du médicament est la suivante: 1 goutte - 2 gouttes / 1 fois en 4 heures. Infections sous forme sévère: 1 goutte - 2 gouttes / 1 fois en 1 heure. Si l'état s'améliore, le nombre de doses du médicament est réduit à 1 fois / 4 heures. Le traitement chute en dernier lieu jusqu'au rétablissement complet.

Application de Tsiprolet en solution

Le manuel indique que Tsiprolet dans la solution est administré par voie intraveineuse au compte-gouttes à des doses qui dépendent de l'état du patient. Le médicament doit être administré dans les 30min à 60min.

Posologie lors de l'utilisation de Tsiprolet en solution

Infection du système respiratoire: 200 mg / 2 fois / jour. Gonorrhée aiguë non compliquée: 100 mg / 2 fois / jour. Infection non compliquée du système génito-urinaire: 100 mg / 2 fois / jour. Infection compliquée du système urinaire: 200 mg / 2 fois / jour. Autres infections: 100 mg / 2 fois / jour. Processus inflammatoires du système urogénital, les infections rénales suivent un traitement moyen en une semaine. Deux mois nécessitent l’utilisation de l’ostéomyélite à Tsiprolet. La cystite, la gonorrhée aiguë non compliquée nécessite un traitement quotidien. La durée de traitement des autres maladies infectieuses est de 2 semaines.

Les formes graves de la maladie nécessitent le début d'un traitement par Zinprolet sous la forme d'une solution goutte à goutte, puis sous forme de comprimé.

Indications, contre-indications, effets secondaires de Tsiprolet

Indications d'utilisation Tsiprolet

Tsiprolet est utilisé sous forme de comprimés ou d'injections intraveineuses en présence des maladies bactériennes suivantes:

organes respiratoires - avec bronchite chronique exacerbée, pneumonie et broncho-pneumonie, abcès du poumon, empyème, pleurésie infectieuse, bronchectasie infectieuse, infection pulmonaire survenant parallèlement à des modifications de la fibrose kystique dans les poumons; système urinaire - avec prostate, pyélonéphrite chronique et aiguë, cystite, épididymite; Organes ORL - avec otite moyenne, sinusite, mastoïdite; gynécologie - avec annexite, salpingite, ovariose, endométrite, abcès pelvien, pelviopéritonite, ulcère infectieux; avec la gonorrhée, qui peut inclure à la fois la localisation rectale et urétrale et pharyngienne des lésions gonococciques; cavité abdominale - avec cholécystite, péritonite, abcès intra-abdominal, cholangite, épième de la vésicule biliaire; articulation, os - avec arthrite purulente, ostéomyélite chronique et aiguë; Tractus gastro-intestinal - avec fièvre typhoïde, diarrhée bactérienne; en déprimant l'immunité; tissus et peau - avec plaies infectieuses, brûlures, abcès et cellulite.

Tsiprolet est utilisé en gouttes avec les troubles oculaires suivants:

avec kéraconjonctivite et kératite bactériennes, conjonctivite aiguë et subaiguë, blépharite, blépharoconjonctivite, ulcère de la cornée bactérienne + hypopyonoma, ulcère de la cornée bactérienne, meibomite chronique et dacryocystite; dans le traitement des complications inflammatoires postopératoires inflammatoires des yeux; en cas de lésions oculaires plusieurs heures après la blessure ou en cas d'injection d'un corps étranger; dans la période préopératoire pour la prophylaxie.

Contre-indications pour l'utilisation de Tsiprolet

Selon les instructions officielles, le médicament Tsiprolet est contre-indiqué:

les femmes enceintes; mères allaitantes; enfants et adolescents de moins de 18 ans; patients avec une sensibilité individuelle aux constituants; L’administration intraveineuse de médicaments, l’entérocolite pseudo-membraneuse déficiente en enzyme cytosolique G6LID, est contre-indiquée pour les patients;

Rendez-vous prudent Tsiprolet nécessite des patients présentant une circulation sanguine cérébrale altérée, souffrant d'épilepsie, de maladie mentale, d'insuffisance hépatique ou rénale. La dose à ces patients devrait être nettement inférieure. Si le médicament de marque Tsiprolet prescrit aux patients pour la prévention du sable dans les reins et l'urine, les patients doivent consommer une grande quantité de liquide par jour. L'urine ne devrait pas avoir un niveau d'alcalinisation élevé.

Les personnes âgées ne veulent pas utiliser Tsiprolet.

Tsiprolet: effets secondaires

Les instructions indiquent que l’utilisation de Tsiprolet peut avoir les effets secondaires suivants:

maux de tête et vertiges; l'insomnie; fatigue constante; augmentation de la pression intracrânienne; les acouphènes; hallucination; Appareil digestif: douleurs abdominales, vomissements et nausées, ballonnements et diarrhées, jaunisse cholestatique; tachycardie et hypotension; douleurs musculaires, articulaires; éruption cutanée: urticaire et démangeaisons, apparition de rougeur de la peau.

L'utilisation de Tsiprolet pendant la grossesse

Tsiprolet - un antibiotique contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes. Au moment de l’utilisation du médicament, l’allaitement doit cesser.

Combien de temps pouvez-vous prendre Tsiprolet

L’utilisation de comprimés de Tsiprolet dure en moyenne de 5 à 7 jours. Cette période dépend de la gravité de l'évolution de la maladie, du résultat des recherches bactériologiques. Si le patient a un problème de fonctionnement des reins, la dose et l'utilisation de Tsiprolet sont divisées par deux. Une fois que les symptômes de la maladie deviennent flous, le médicament doit être pris pendant 3 jours supplémentaires.

La durée moyenne de la prise de Tsiprolet sous forme de solution pour perfusion est en moyenne de 7 à 14 jours. Une fois que les symptômes de la maladie deviennent flous, le médicament doit être pris pendant 3 jours supplémentaires. L’utilisation moyenne de Tsiprolet en gouttes varie de 5 à 14 jours, selon la gravité de la maladie.

Propriétés pharmacologiques de Tsiprolet

L'antibiotique Tsiprolet est l'agent antibactérien le plus puissant. Ciprofloxacine - l’ingrédient actif du médicament, qui a un effet sur la topoisomérase des bactéries qui ont pénétré dans le corps humain. En agissant sur l'ADN de la bactérie, Tsiprolet supprime le clonage d'ADN microbien. Peu importe le stade d’activité dans lequel elle se trouve (calme, active), le médicament agit sur le microorganisme dans n’importe laquelle de ses conditions.

Tsiprolet montre un bon résultat dans la lutte contre les infections causées par différents types de flore pathogène, les bactéries. Le médicament supprime avec succès:

E. coli Escherichia; salmonelle; Klebsiella; streptocoque, staphylocoque; mycoplasme.

Les champignons, Ureaplasma, Clostridium, Treponema sont dotés d'une bonne résistance aux antibiotiques. Le côté positif de Tsiprolet est l’absence de son influence sur la composition chimique de la microflore intestinale, il ne permet pas l’apparition d’une dysbactériose. La candidose et la vaginose bactérienne ne se développent pas non plus lors de l'utilisation du médicament chez les femmes.

Le médicament, pénétrant dans le corps, est bien absorbé par le tube digestif, à plus de 90%. Une demi-heure après la prise des comprimés, les ingrédients actifs de Tsiprolet entrent déjà dans le sang. Si le patient utilise des gouttes ophtalmiques, l'effet du médicament intervient après 10 minutes d'utilisation et les injections intraveineuses - après sept minutes. La drogue, entrant dans le corps, a un effet dans le corps pendant 12 heures. En cas de troubles du foie ou des reins, l’action de Tsiprolet peut durer, ce qui peut entraîner une surdose de drogue.

Compatibilité Tsiprolet avec d'autres médicaments

L’utilisation de Tsiprolet avec un médicament antiviral synthétique, la didanosine, aide à réduire l’absorption du premier. La didanosine contient des sels d'aluminium et de magnésium qui empêchent la formation de complexes de ciprofloxacine. Avec le bronchodilatateur, la théophylline, Ciprolet peut dépasser le contenu de la première dans le sang. En conséquence, le patient risque d’obtenir l’effet toxique de la théofilline. En même temps que Tsiprolet, l'utilisation d'antiacides, médicaments contenant du zinc, du fer, du magnésium, réduit la capacité d'absorption de la ciprofloxacine. Prendre similaire

Tsiprolet - fluoroquinolone, un médicament antimicrobien.

Forme de libération et composition

comprimés pelliculés: de forme ronde, biconvexe, à surface lisse, la coque et le noyau de la tablette sont presque blancs ou blancs (10 pièces sous blister, dans un paquet en carton de 1 ou 2 blisters); solution pour infusions: liquide transparent incolore ou jaune pâle (100 ml dans une bouteille en plastique, dans un paquet en carton contenant une bouteille); gouttes pour les yeux: liquide jaune pâle transparent ou incolore (5 ml dans un flacon compte-gouttes en plastique, dans un paquet en carton d'une bouteille).

1 comprimé contient:

ingrédient actif: chlorhydrate de ciprofloxacine - 291,106 mg ou 582,211 mg, ce qui correspond respectivement à 250 mg ou 500 mg de ciprofloxacine; composants auxiliaires: croscarmellose sodique, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc; composition de la coque: acide sorbique, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbate 80, dioxyde de titane, diméthicone, talc.

1 ml de solution contient:

ingrédient actif: ciprofloxacine - 2 mg; Composants auxiliaires: acide chlorhydrique, chlorure de sodium, acide lactique, édétate disodique, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour injection.

Les gouttes de 1 ml contiennent:

ingrédient actif: chlorhydrate de ciprofloxacine - 3,49 mg, ce qui équivaut à 3 mg de ciprofloxacine; Composants auxiliaires: édétate disodique, solution à 50% de chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau pour injection.

Indications d'utilisation

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

L'utilisation de Tsiprolet sous forme de comprimés et de solution est indiquée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment:

infections des dents, de la bouche, des mâchoires, du tractus gastro-intestinal; infections de l'oreille, du nez et de la gorge; infections des voies respiratoires; infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires; infections des reins et des voies urinaires; infections du système musculo-squelettique; infections des muqueuses, de la peau et des tissus mous; infections post-partum; infections génitales (prostatite, gonorrhée, annexite); la septicémie; péritonite.

En outre, les comprimés et les solutions sont utilisés dans le cadre d’une thérapie complexe à base d’immunosuppresseurs pour la prévention et le traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

Gouttes pour les yeux

L'utilisation de gouttes est indiquée pour le traitement des pathologies infectieuses et inflammatoires de l'œil et de ses annexes provoqués par une bactérie sensible au médicament:

conjonctivite subaiguë et aiguë; blépharoconjonctivite, blépharite; ulcères de la cornée d'étiologie bactérienne; kératoconjonctivite, kératite bactérienne; méibomite et dacryocystite chroniques; complications infectieuses après la chirurgie; complications infectieuses après une lésion oculaire ou une pénétration de corps étranger dans celle-ci (y compris leur prévention).

De plus, les gouttes sont utilisées en chirurgie ophtalmique pour la prophylaxie préopératoire.

Contre-indications

la période de grossesse et d'allaitement; intolérance individuelle aux préparations de fluoroquinolone; hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, Tsiprolet doit être prescrit pour l'artériosclérose cérébrale, les troubles de la circulation cérébrale et le syndrome convulsif.

En outre, des contre-indications distinctes pour chacune des formes posologiques.

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

colite pseudo-membraneuse; âge jusqu'à 18 ans.

La prudence s'impose chez les patients présentant des troubles mentaux, l'épilepsie, une insuffisance rénale grave et / ou hépatique, chez les personnes âgées.

Gouttes pour les yeux

kératite virale; âge jusqu'à 1 an.

Posologie et administration

Comprimés pelliculés

Les comprimés sont pris par voie orale, à jeun (avant les repas), avec une quantité suffisante de liquide.

Le médecin prescrit la dose et la durée du traitement individuellement en fonction des indications cliniques, en tenant compte du type d'infection, des comorbidités, de la gravité de l'affection, de l'âge et du poids du patient.

Schéma posologique recommandé:

infections des reins et des voies urinaires: forme non compliquée - 250 mg, forme grave - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour; infections des voies respiratoires inférieures: forme modérée de gravité - 250 mg, sévère - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour; gonorrhée: 250 à 500 mg une fois; formes graves d'entérite, colite et infections gynécologiques (survenant avec une forte fièvre), ostéomyélite, prostatite: 500 mg 2 fois par jour; diarrhée normale: 250 mg 2 fois par jour.

La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Après la disparition complète des symptômes de la maladie, la pilule doit être prise plusieurs jours de plus.

En cas d'insuffisance rénale grave, la dose du médicament est réduite de 2 fois.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose dépend de la clairance de la créatinine (CK):

CQ supérieur à 50 ml / min: dose normale; CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 fois par 12 heures; CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 fois toutes les 18 heures; dialyse: 250–500 mg 1 fois par 24 heures après l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.

Solution d'infusion

La solution est destinée aux perfusions intraveineuses (IV).

La solution pour perfusion peut être mélangée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de fructose à 10%, une solution de dextrose à 5% et à 10%, la solution de Ringer, une solution composée d'une solution à 5% de dextrose et d'une solution de chlorure de sodium à 0,225% ou 0,45%.

Lors de la prescription, la dose doit être considérée comme des indications cliniques, le type d’infection, l’état pathologique, l’âge et le poids du patient, une pathologie concomitante.

La durée de la perfusion doit être de 0,5 heure pour l'introduction de 200 mg du médicament.

La posologie recommandée: infections de gravité modérée - 200 mg 2 fois par coup, forte - 400 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours ou plus.

Dans la gonorrhée aiguë, on prescrit au patient 100 mg une fois.

La prévention des infections postopératoires est réalisée avec l’introduction de 200 à 400 mg du médicament 0,5 à 1 heure avant la chirurgie.

Gouttes pour les yeux

Les gouttes sont destinées à une utilisation topique par instillation dans le sac conjonctival d'un œil touché par une infection.

Infection légère à modérément grave: 1 à 2 gouttes toutes les 4 heures; infection grave: 2 gouttes par heure, tout en améliorant la condition, la dose et la fréquence des instillations doivent être réduites; ulcère de la cornée bactérienne: 1 goutte selon le schéma - le premier jour de traitement pendant six heures à un intervalle de 15 minutes, puis uniquement pendant la période d’éveil - toutes les 0,5 heure; le deuxième jour de traitement - toutes les heures pendant la période d’éveil; de 3 à 14 jours - dans la période d'éveil toutes les 4 heures. En l'absence d'épithélialisation après 14 jours de traitement, l'utilisation du médicament peut être poursuivie.

Effets secondaires

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

système nerveux: maux de tête, vertiges, fatigue, tremblements, insomnie, anxiété, cauchemars, paralgésie périphérique, transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, hallucinations, dépression, autres réactions psychotiques (avec parfois un risque de préjudice pour le patient), évanouissement, migraine, thrombose de l'artère cérébrale; système digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, anorexie, hépatite, jaunisse cholestatique (le plus souvent avec des antécédents de maladies du foie), hépatonécrose, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline; les sens: altération de l'odeur et du goût, modification de la perception des couleurs, diplopie, surdité, acouphènes; système hématopoïétique: anémie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, leucocytose, anémie hémolytique, thrombocytose; système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle (PA), troubles du rythme cardiaque, tachycardie, rougeur de la peau du visage; système musculo-squelettique: arthrite, arthralgie, tendovaginite, myalgie, rupture du tendon; système urinaire: rétention urinaire, hématurie, cristallurie (plus souvent avec une diurèse basse et une urine alcaline), glomérulonéphrite, albuminurie, hématurie, dysurie, saignement urétral, diminution de la fonction rénale azotoïde, polyurie, néphrite interstitielle; indicateurs de laboratoire: hypercréininémie, hyperbilirubinémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie; réactions allergiques: prurit, de l'essoufflement, de l'urticaire, gonflement du visage ou du larynx, de la fièvre de la drogue, éosinophilie, pétéchies, vascularite, sensibilité accrue, érythème nodulaire, Stevens - Johnson érythème polymorphe exsudative, le syndrome de Lyell, formation d'ampoule, accompagnés par des saignements, la formation de petits nodules former des croûtes; autre: surinfection (colite pseudo-membraneuse, candidose), faiblesse générale.

En outre, lors de l’application de la solution, des réactions locales peuvent apparaître sous forme de douleur et de brûlure au site d’injection, phlébite.

Gouttes pour les yeux

organe de la vision: douleur légère, hyperémie conjonctivale, démangeaisons, sensation de brûlure; rarement - photophobie, larmoiement, gonflement des paupières, sensation dans les yeux d'un corps étranger, diminution de l'acuité visuelle, infiltration cornéenne, kératite, kératopathie, chez les patients présentant un ulcère cornéen - apparition d'un précipité cristallin blanc; Autre: nausée, réactions allergiques; rarement - le développement de la surinfection, se sentant dans la bouche d'un goût désagréable immédiatement après l'instillation.

Instructions spéciales

En raison du risque d'effets secondaires du système nerveux central chez les patients présentant des crises épileptiques, des antécédents d'épilepsie, des lésions organiques du cerveau, des pathologies vasculaires, Tsiprolet peut être prescrit uniquement pour des raisons de santé.

En cas d'apparition de diarrhée grave et prolongée pendant le traitement, exclure la colite pseudomembraneuse et, si le diagnostic est confirmé, il faut immédiatement retirer les comprimés et la solution.

En raison de l'inflammation possible des tendons ou de leur rupture due à l'utilisation de comprimés et d'une solution du médicament, le traitement doit être arrêté dès l'apparition des premiers signes de tendovaginite ou de douleur aux tendons.

L'administration orale et parentérale du médicament doit être accompagnée de la réception d'une quantité suffisante de liquide chez les patients présentant une diurèse normale.

Pendant le traitement, il est recommandé d'éviter les rayons directs du soleil.

Ne portez pas de lentilles cornéennes lorsque vous utilisez des gouttes.

Les gouttes oculaires ne doivent pas être injectées dans la chambre antérieure de l'œil ou sous-conjonctives.

Avec l'utilisation simultanée d'autres solutions ophtalmiques, l'intervalle entre les procédures devrait être de 5 minutes ou plus.

L'utilisation de Tsiprolet a un impact négatif sur la capacité du patient à conduire des véhicules et des mécanismes.

Interaction médicamenteuse

Avec utilisation simultanée de Tsiprolet:

la didanosine réduit l'absorption de la ciprofloxacine; la théophylline peut augmenter la concentration plasmatique et le risque de développer son effet toxique; les médicaments contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium et des antiacides peuvent réduire l'absorption de la ciprofloxacine; l'intervalle entre deux prises doit donc être d'au moins 4 heures; la cyclosporine améliore son effet néphrotoxique; d'autres médicaments antimicrobiens (aminoglycosides, bêta-lactames, clindamycine, métronidazole) provoquent un effet de synergie; les anti-inflammatoires non stéroïdiens (autres que l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions; le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine; Les médicaments uricosuriques augmentent la concentration plasmatique de ciprofloxacine; les anticoagulants indirects augmentent leur action, prolongent le temps de saignement.

Combinaisons recommandées pour le traitement de maladies individuelles:

Infections à Pseudomonas spp: azlocilline, ceftazidime; infections à streptocoques: mezlocilline, azlocilline et autres antibiotiques bêta-lactamines; infections à staphylocoques: isoxazolylpénicillines, vancomycine; infections anaérobies: métronidazole, clindamycine.

L'acidité (pH) d'une solution pour perfusion de ciprofloxacine est comprise entre 3,5 et 4,6; par conséquent, il est pharmaceutiquement incompatible avec instable dans des solutions et des préparations pour perfusion en milieu acide. Pour le / sur l'introduction de mélange avec des solutions avec un pH de plus de 7 ne peut pas.

Les analogues

Les analogues de Tsiprolet sont les suivants: comprimés - Ciprofloxacine, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; solutions - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; gouttes - Tsipromed, Coptes, Ciprofloxacine-AKOS.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Ne pas congeler la solution et les gouttes.

Date d'expiration: comprimés et solution - 3 ans, gouttes - 2 ans.

Après ouverture, les gouttes ne peuvent pas être utilisées plus d’un mois.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Tsiprolet. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Tsiprolet dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Tsiprolet en présence des analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de l'angine, de la sinusite, de la cystite et d'autres maladies infectieuses chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ciprolet est un médicament antibactérien à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones. Effet bactéricide. Le médicament inhibe l'enzyme ADN gyrase des bactéries, à la suite de quoi la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes sont violées. La ciprofloxacine (principe actif du médicament Tsiprolet) agit à la fois sur les micro-organismes en cours de reproduction et sur ceux en phase de repos.

Bricolage et Gram-positif, et certains agents de recherche sont susceptibles de suivre les rangs suivants: La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants à la ciprofloxacine.

La sensibilité de la bactérie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis est modérée.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides sont résistants à la préparation. L'effet du médicament sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.

Lorsqu'il est administré par voie orale, Tsiprolet est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La ciprofloxacine administrée par voie orale est distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations élevées du médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l’utérus, le liquide séminal, le tissu prostatique, les amygdales, l’endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. La ciprofloxacine pénètre également bien dans les os, le liquide oculaire, les sécrétions bronchiques, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine, la lymphe. Dans le liquide céphalorachidien, le médicament pénètre en petite quantité, sa concentration étant de 6 à 10% de celle du sérum.

La principale voie d'élimination de la ciprofloxacine du corps est par les reins. Avec la sortie d'urine 50-70%. 15 à 30% sont excrétés dans les matières fécales.

Infections bactériennes mixtes causées par des microorganismes sensibles à Gram positif et négatif, associées à des microorganismes anaérobies et / ou à des protozoaires:

infections des voies respiratoires (bronchite aiguë, bronchite chronique au stade aigu, pneumonie, bronchectasie); infections d'organes ORL (otite moyenne, antrite, sinusite, sinusite, mastoïdite, amygdalite, pharyngite); infections buccales (gingivite ulcéreuse aiguë, parodontite, périostite); infections des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite); infections des organes pelviens et des organes génitaux (prostatite, annexite, salpingite, ovariose, endométrite, abcès tubulaire, pelviopéritonite); infections intra-abdominales (infections du tractus gastro-intestinal, infections des voies biliaires, abcès intra-péritonéal); infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon, ulcères de la peau dans le syndrome du pied diabétique, escarres); infections des os et des articulations (ostéomyélite, arthrite septique); infections postopératoires.

Formes de libération

250 mg et 500 mg de comprimés enrobés.

Collyre 3 mg / ml.

Solution pour perfusions (piqûres dans des ampoules pour injections) 2 mg / ml.

Comprimés, drogue combinée enrobée d'un film Tsiprolet A.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La dose de Tsiprolet dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge, du poids et de la fonction rénale.

Pour les maladies non compliquées des reins et des voies urinaires, on prescrit 250 mg 2 fois par jour et, dans les cas graves, 500 mg 2 fois par jour.

Dans les maladies des voies respiratoires inférieures de gravité modérée - 250 mg 2 fois par jour et, dans les cas plus graves, 500 mg 2 fois par jour.

Pour le traitement de la gonorrhée, une dose unique du médicament Tsiprolet est recommandée à une dose de 250 à 500 mg.

En cas de maladies gynécologiques, d'entérites et de colites à évolution sévère et à haute température, il est prescrit 500 mg 2 fois par jour (prostatite, ostéomyélite) (pour le traitement de la diarrhée ordinaire, il peut être utilisé à une dose de 250 mg 2 fois par jour).

Les comprimés doivent être pris à jeun, en buvant beaucoup de liquide.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, mais il doit toujours être poursuivi pendant au moins deux jours après la disparition des symptômes. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours.

Le médicament doit être administré par voie intraveineuse pendant 30 minutes (200 mg) et 60 minutes (400 mg). La solution pour perfusion est compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de dextrose à 5% et à 10%, une solution de fructose à 10%, ainsi qu’une solution contenant une solution à 5% de dextrose avec une solution de chlorure de sodium à 0,225% ou 0,45%.

La dose de Tsiprolet dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge, du poids et de la fonction rénale du patient.

Une dose unique, en moyenne, est de 200 mg (pour les infections graves - 400 mg), la fréquence d'administration 2 fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et est de 1-2 semaines, si nécessaire, une administration plus longue du médicament.

Dans la gonorrhée aiguë, le médicament est administré par voie intraveineuse une fois à une dose de 100 mg.

Pour prévenir les infections postopératoires, ils sont administrés par voie intraveineuse 30 à 60 minutes avant la chirurgie à une dose de 200 à 400 mg.

Effets secondaires

nausée, vomissement; la diarrhée; douleur abdominale; flatulences; l'anorexie; des vertiges; maux de tête; fatigue accrue; anxiété; tremblement; l'insomnie; des cauchemars; paralgésie périphérique (anomalie de la perception de la douleur); transpiration; augmentation de la pression intracrânienne; anxiété; confusion la dépression; hallucinations; la migraine; évanouissement; violations du goût et de l'odorat; vision floue (diplopie, changement de vision des couleurs); les acouphènes; perte auditive; la tachycardie; troubles du rythme cardiaque; diminution de la pression artérielle; leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique; hématurie (sang dans les urines); glomérulonéphrite; rétention urinaire; prurit; l'urticaire; hémorragies ponctuelles (pétéchies); essoufflement; vascularite; érythème nodulaire; arthralgie; l'arthrite; tendovaginite; rupture de tendon; faiblesse générale; surinfection (candidose, colite pseudo-membraneuse); douleur et sensation de brûlure au site d'injection. colite pseudo-membraneuse; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; la grossesse période de lactation (allaitement); enfants et adolescents de moins de 18 ans (jusqu'à l'achèvement du processus de formation du squelette); hypersensibilité à la ciprofloxacine ou à d’autres médicaments du groupe des fluoroquinolones.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Instructions spéciales

Si une diarrhée sévère ou prolongée se produit pendant ou après le traitement par Tsiprolet, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.

Si vous ressentez une douleur dans les tendons ou si les premiers signes de tendovaginite apparaissent, arrêtez le traitement.

Au cours de la période de traitement avec Tsiprolet, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.

Pendant le traitement par Tsiprolet, évitez tout contact avec la lumière directe du soleil.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients prenant Tsiprolet doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent une voiture et qu'ils effectuent d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (en particulier lorsqu'elles boivent de l'alcool en même temps).

Interaction médicamenteuse

En raison d'une diminution de l'activité des processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, il augmente la concentration et allonge le T1 / 2 de la théophylline (et d'autres xanthines, comme la caféine), des hypoglycémiants oraux et des anticoagulants indirects, contribue à réduire l'indice de prothrombine.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l’exclusion de l’acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions.

Le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine, ce qui réduit le temps nécessaire pour atteindre sa Cmax.

La co-administration d'uricosuriques entraîne une élimination plus lente (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine.

Lorsqu'il est associé à d'autres agents antimicrobiens (bêta-lactamines, aminosides, clindamycine, métronidazole), une synergie est généralement observée. peut être utilisé avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp. avec la mezlocilline, l’azlocilline et d’autres antibiotiques bêta-lactames - pour les infections à streptocoques; avec les isoxazolylpénicillines et la vancomycine - pour les infections à staphylocoques; avec métronidazole et clindamycine - pour les infections anaérobies.

Améliore l'effet néphrotoxique de la cyclosporine. Une augmentation de la créatinine sérique est constatée. Par conséquent, chez ces patients, la surveillance de cet indicateur est nécessaire 2 fois par semaine.

Dans le même temps, il renforce l’effet des anticoagulants indirects.

La solution pour perfusion est incompatible du point de vue pharmaceutique avec toutes les solutions et préparations pour perfusions physiquement et chimiquement instables en milieu acide (le pH de la solution pour perfusion de ciprofloxacine est compris entre 3,5 et 4,6).

Analogues du médicament Tsiprolet

Analogues structurels de la substance active:

Alzipro; L'afénoxine; BasiGen; Le bétaciprol; Vero-Ciprofloxacin; Zindolin 250; Inficpro; Quintor; Quipro; Liprokhin; Microflox; Offtocipro; Protsipro; Récipro; Ciflox; Tseprova; Tsiloxan; Tsipraz; Le cyprinol; Cyprinol CP; Tsiprobay; Tsibrobid; La cyprobrine; Cyprodoxe; Ciprolacare; La ciprolone; Cypromed; Cipropane; Tsiprosan; La tsiprosine; Tsiprosol; Ciprofloxabol; La ciprofloxacine; Ciprofloxacine bufus; Ciprofloxacine-AKOS; La ciprofloxacine-promed; La ciprofloxacine-Teva; Ciprofloxacine-FPO; Chlorhydrate de ciprofloxacine; Ceteral; Cifloxinal; Digran; Digran OD; Ecocifol.

En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour les effets thérapeutiques.

Utilisé pour le traitement de maladies: bronchites aiguës, bronchites chroniques, pneumonies, maladies broncho-érectiles et sinusites, sinusites frontales et gingivites ulcéreuses, parodontites, périostites et néphrites épithéliales;