Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

La grippe

LES MEDICAMENTS DES VACANCES RECEPTIVES SONT ADMIS A UN PATIENT UNIQUEMENT PAR UN MEDECIN. CETTE INSTRUCTION EST UNIQUEMENT POUR LES TRAVAILLEURS MÉDICAUX.

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical DOXICYCLIN

Numéro d'inscription: LS-000756
Nom commercial: Doxycycline
Dénomination commune internationale: Doxycycline
Nom chimique: Solvate (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -3,5,10,12,12a-Pentahydroxy-4- (diméthylamino) -6-méthyl-1,11-dioxy-1,4, Chlorhydrate de 4a, 5.5a, 6,11,12a-octahydronaphacène-2-carboxamide avec de l'éthanol (1/2), hémihydrate.
Forme de dosage: capsules.
Composition: chaque capsule contient: substance active: doxycycline hiklat (en termes de doxycycline) - 100 mg; excipients: stéarate de calcium - 1,7 mg, lactose monohydraté - 220 mg, fécule de pomme de terre - jusqu'à 340 mg; composition de la capsule: gélatine - 61,624 mg, glycérol - 0,193 mg, eau purifiée - 10,585 mg, dioxyde de titane - 0,497 mg, laurylsulfate de sodium - 0,049 mg, colorant jaune orangé E-110 jaune - 0,01 mg, colorant jaune choline E-104 - 0,042 mg.
Description: gélules dures, gélatine, couleur jaune, forme cylindrique à extrémités hémisphériques. Le contenu des gélules est une poudre jaune avec des taches blanches. La présence de scellés de la masse de la capsule sous forme de colonne ou de comprimé, qui sont dispersés lorsqu'ils sont pressés avec une tige de verre, est autorisée.
Classe pharmacothérapeutique: Antibiotique tétracycline.
Code ATX: J01AA02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique Tétracycline semi-synthétique, antibiotique à large spectre bactériostatique. Pénétrant dans la cellule, agit sur les agents pathogènes localisés de manière intracellulaire. Supprime la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbe la connexion de l'ARN d'aminoacyl de transport avec la sous-unité 30S de la membrane ribosomale. Il est extrêmement sensible: microorganismes à Gram positif, Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; Actinomyces israeli; et les organismes à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Escherichia coli, Shigella spp, Enterobacter, Salmonella spp, Bordetella pertussis, Bacteroides spp, Treponema spp..... (y compris les souches résistantes à d’autres antibiotiques, telles que les pénicillines et les céphalosporines modernes). Les plus sensibles sont Haemophilus influenzae (91 à 96%) et les agents pathogènes intracellulaires. La doxycycline est active contre la plupart des agents responsables de maladies infectieuses dangereuses: peste (Yersinia spp.), Tularémie (Francisella tularensis), microbes anthrax (Bacillus anthracis), Legionella (Legionella spp.), Brucella (Brucella anthracis), Rickettsia (Rickettsi) dysenterie (Entamoeba histolytica). N'affecte pas la plupart des souches de Proteus, Pseudomonas bâtonnets et champignons. Dans une moindre mesure que les autres antibiotiques tétracyclines, inhibe la flore intestinale, en diffère par une absorption plus complète et une durée d'action plus longue.Doxycycline surpasse l'activité antibactérienne naturelle.A la différence de la tétracycline et de l'oxytétracycline, son efficacité thérapeutique est supérieure se manifeste par le traitement de doses 10 fois plus faibles et une action plus longue. Il existe une résistance croisée aux autres tétracyclines et aux pénicillines.
Pharmacocinétique L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La réception en écriture n’a pas d’effet significatif sur le degré d’absorption. Il présente un degré élevé de solubilité dans les lipides et une faible affinité pour la liaison des ions calcium (Ca2 +). Après administration orale de 200 mg, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2,5 h, la concentration plasmatique maximale est de 2,5 μg / ml et, 24 h après l'administration, de 1,25 μg / ml. Communication avec les protéines plasmatiques - 80-93%. Il pénètre dans les organes et les tissus; 30 à 45 minutes après l'ingestion, on le trouve en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, les tissus oculaires, les liquides pleuraux et ascitiques, la bile, l'exsudat synovial, les exsudats des sinus maxillaires et frontaux, dans le liquide sulci gingival. Il pénètre mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% du taux plasmatique). Pénètre à travers la barrière placentaire, se détermine dans le lait maternel. Volume de distribution - 0,7 l / kg. Métabolisé dans le foie 30 à 60%. La demi-vie d'élimination est de 10 à 16 heures (la plupart du temps entre 12 et 14 heures, en moyenne 16,3 heures). Avec des injections répétées, le médicament peut s'accumuler. S'accumule dans le système réticulo-endothélial et le tissu osseux. Dans les os et les dents, il forme des complexes insolubles avec les ions calcium (Ca2 +). Excrété dans la bile, où il se trouve en forte concentration. Il est soumis à une recirculation entérohépatique, excrétée par l'intestin (20 à 60%); 40% de la dose prise est excrétée par les reins dans les 72 heures (dont 20 à 50% est inchangée), avec une insuffisance rénale chronique grave, seulement 1 à 5%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une azotémie, la sécrétion gastro-intestinale est une voie importante d'excrétion.

INDICATIONS D'UTILISATION

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes susceptibles: infections des voies respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë et chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, abcès du poumon, empyème pleural);
infections des voies respiratoires supérieures (otite, amygdalite, sinusite, etc.);
infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, endométrite, endocervicite, orchiepididymite aiguë; gonorrhée);
infections des voies biliaires et du tractus gastro-intestinal (cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bactérienne, diarrhée du «voyageur»);
infections de la peau et des tissus mous (cellulite, abcès, furonculose, panaritium, brûlures infectées, plaies, etc.);
maladies infectieuses de l'œil, syphilis, frambésia, yersiniose, légionellose, rickettsiose, chlamydia de diverses localisations (y compris la prostatite et la rectite), fièvre Q, fièvre maculée dans les montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, fièvre transmise par les tiques), Maladie de Lyme (érythème migrant), dysenterie bacillaire et amibienne, tularémie, choléra, actinomycose, paludisme; dans le cadre d'une thérapie combinée - leptospirose, trachome, psiggakoz, ornithose, ehrlichiose granulocytaire; la coqueluche, la brucellose, l'ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite.
Prévention des complications purulentes postopératoires; paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.
En tant que médicament, la «première» série est prescrite aux patients de moins de 65 ans présentant une exacerbation de bronchite chronique (y compris dans le contexte d'un asthme bronchique) sans comorbidités (ces exacerbations sont souvent causées par Haemophilus influenzae). Il est efficace dans l’exacerbation d’une infection broncho-pulmonaire (généralement une étiologie staphylococcique) chez les patients atteints de fibrose kystique, d’arthrite chlamydiae et d’ehrlichiose granulocytaire. Chez les patients âgés, il est utilisé pour traiter la prostatite aiguë et les infections urinaires causées par Escherichia coli.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la doxycycline, aux composants du médicament et aux autres tétracyclines; déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, porphyrie, insuffisance hépatique sévère, leucopénie, âge des enfants (jusqu'à 12 ans) - possibilité de formation de complexes insolubles avec des ions calcium (Ca2 +) avec dépôt dans le squelette osseux, émail et dentine) et enfants en après 12 ans et pesant jusqu'à 45 kg.

DEMANDE DE GROSSESSE ET D'ALLAITEMENT:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée car, pénétrant dans le placenta, il peut perturber le développement normal des dents, inhiber la croissance des os du squelette du fœtus et provoquer une infiltration graisseuse du foie.
La doxycycline est contre-indiquée pendant l'allaitement. Si nécessaire, l'utilisation du médicament, pendant la période de traitement, l'allaitement devrait être arrêté.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

À l’intérieur, chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 45 kg, la dose moyenne journalière est de 200 mg le premier jour (divisée en 2 doses - 100 mg 2 fois par jour), puis de 100 mg / jour.
Infections chroniques du système urinaire - 200 mg / jour pendant toute la durée du traitement.
Lors du traitement de la gonorrhée, il est prescrit selon l'un des schémas suivants: urétrite aiguë non compliquée - une dose de 500 mg en cours de traitement (1 dose - 300 mg, les 2 à 100 mg suivants, avec un intervalle de 6 heures) ou 100 mg / jour jusqu'à la guérison complète (chez la femme) ou 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours (pour les hommes); dans les formes compliquées de gonorrhée, la dose à prendre est de 800 à 900 mg, divisée en 6 à 7 doses (300 mg - 1 dose, puis à 6 heures d'intervalle, puis à 6 heures).
Dans le traitement de la syphilis - 300 mg / jour pendant au moins 10 jours.
Pour les infections non compliquées de l'urètre, du col utérin et du rectum causées par Chlamydia trachomatis, 100 mg sont prescrits 2 fois par jour pendant au moins 7 jours.
Infections des organes génitaux de l'homme - 100 mg 2 fois par jour pendant 4 semaines. Traitement du paludisme résistant à la chloroquine - 200 mg / jour pendant 7 jours (en association avec des médicaments schizontocides - quinine); Prophylaxie du paludisme - 100 mg 1 fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour;
Diarrhée "voyageurs" (prévention) - 200 mg le premier jour du voyage (pour 1 réception ou 100 mg 2 fois par jour), 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Prévention des infections après un avortement médicamenteux - 100 mg 1 heure avant l'avortement et 200 mg - 30 minutes après
Avec l'acné - 100 mg / jour, le cours - 6-12 semaines.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves.
En présence d'insuffisance hépatique sévère, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).

EFFETS INDÉSIRABLES

Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (perte d’appétit, vomissements, maux de tête, gonflement de la tête du nerf optique), effets toxiques sur le système nerveux central (vertiges ou instabilité).
Troubles métaboliques: anorexie.
De la part de l'appareil auditif et vestibulaire: bourdonnement dans les oreilles.
De la part des organes de la vision: vision floue, scotome et diplopie à la suite d'une augmentation de la pression intracrânienne.
Au niveau du système digestif: nausée, constipation ou diarrhée, douleurs abdominales, glossite, dysphagie, œsophagite (y compris érosive), gastrite, ulcération de l'estomac et du duodénum 12, colite pseudomembraneuse, entérocolite (due à la prolifération de souches résistantes de staphylocoques) ).
Réactions allergiques: éruption maculo, des démangeaisons, des rougeurs de la peau, angio-oedème, réactions anaphylactoïdes, le lupus lupus, éruption érythémateuse, dermatite exfoliative, urticaire, anaphylaxie, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, syndrome de Stevens-Johnson.
Depuis le système cardiovasculaire: péricardite, baisse de la pression artérielle, tachycardie, érythème polymorphe.
Du côté des organes hématogènes: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, éosinophilie, diminution de l'indice de prothrombine.
Au niveau du système hépatobiliaire: fonction hépatique anormale, taux de transaminases hépatiques élevés, hépatite auto-immune, cholestase.
Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
Insuffisance rénale et des voies urinaires: augmentation du taux d'azote résiduel dans l'urée.
Autre: photosensibilité, surinfection; décoloration prolongée de l'émail des dents, inflammation de la zone anogénitale. Candidose (vaginite, glossite, stomatite, proctite), dysbactériose, syndrome similaire à la maladie sérique, nécrolyse épidermique toxique.

Surdose

Symptômes: Lors de l'introduction de doses élevées, en particulier chez les patients insuffisants hépatiques, des réactions neurotoxiques peuvent apparaître: vertiges, nausées, vomissements, convulsions, altération de la conscience due à une augmentation de la pression intracrânienne.
Traitement: arrêt du médicament, lavage gastrique au charbon actif, thérapie symptomatique, antiacides oraux et sulfate de magnésium sont prescrits pour prévenir l’absorption de la doxycycline. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS

Les antiacides contenant des sels d'aluminium (Al3 +), du calcium (Ca2 +) et du magnésium (Mg2 +), des préparations de fer (Fe), du bicarbonate de sodium, des préparations laxatives contenant des sels de magnésium (Mg2 +), la colestiramine et le colestipol réduisent l'absorption; il convient donc de diviser leur utilisation à intervalles de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite la correction de la dose d'anticoagulants indirects.
En association avec des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l’efficacité de ces dernières diminue.
Il réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements "décisifs" lors de la prise de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.
L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulateurs de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, en diminuent la concentration plasmatique.
Avec l'utilisation simultanée de méthoxyflurane, le développement de l'insuffisance rénale aiguë, jusqu'à une issue fatale est possible.
L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.

Mode d'emploi de l'antibiotique Doxycycline: pour l'homme et l'animal

La doxycycline est un antibiotique semi-synthétique appartenant au groupe pharmacologique - tétracyclines, à large spectre d'action. Il a un effet bactériostatique.
Actif contre les microorganismes à Gram positif: bactéries aérobies et anaérobies. Il est également actif contre les microorganismes à Gram négatif: les cocci et les bactéries aérobies.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes au médicament. Il aide contre les maladies infectieuses: angine de poitrine, cystite, gonorrhée et autres. Il traite efficacement les démangeaisons et les complications après une morsure de tique.

Indications d'utilisation

La doxycycline est utilisée pour:

  • Infections des organes génito-urinaires: cystite, blennorragie, urétrite, orchiepididymite aiguë, urétrocystite, endocervite, mycoplasmose urogénitale, endométrite et autres
  • Infections touchant les organes ORL: otite, sinusite, amygdalite et autres
  • Infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires: cholécystite, dysenterie bactérienne, gastro-entérocolite, cholangite et autres
  • Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes: bronchite aiguë et chronique, bronchopneumonie, pharyngite, trachéite, mal de gorge, pneumonie lobaire et autres
  • Infections cutanées: brûlures et plaies infectées, abcès, furonculose et autres
  • Maladies infectieuses des yeux, sepsis, péritonite, syphilis, chlamydia de divers endroits, pian, choléra, coqueluche et autres
  • Maladies causées par les morsures de tiques
  • Bronchite chronique aiguë chez les patients de moins de 65 ans
  • Prostatite aiguë et infection urinaire chez les personnes âgées.

La doxycycline est efficace pour prévenir le paludisme, une espèce qui se produit quand une morsure d'insecte. Le médicament est utilisé pour éviter l'apparition de complications purulentes après une intervention chirurgicale.

Antibiotique vétérinaire

Après une morsure de tique, les chiens peuvent développer une anaplasmose ou une ehrlichiose. Pour vaincre ces maladies, les vétérinaires recommandent l’utilisation de ce type d’antibiotique. En cas de piqûre parasite, vous devez immédiatement contacter un vétérinaire.

La composition du médicament

Dans une capsule - chlorhydrate de doxycycline 100 mg. Composants auxiliaires: amidon de pomme de terre, lactose monohydraté, stéarate de calcium.

Dans un comprimé - 100 mg de doxycycline. Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, amidon sodique, aspartame (E 951), arômes secs: orange (éthylbutyrate, huile d’orange, aldéhyde C-10, citral, citral, citral, orange, orange). ananas (butyrate d'éthyle, propionate d'éthyle, acétate d'éthyle, heptoate d'alkyle, propionate de polyéthylène, acrylate d'éthyle, vanilline, lactose).

Dans une ampoule - 100 mg de chlorhydrate de doxycycline. Composants auxiliaires: édétate disodique, disulfite de sodium.

Propriétés médicinales

L'antibiotique a une absorption de 100%. Après la prise du médicament, les substances actives sont complètement absorbées par le tractus gastro-intestinal. La quantité de nourriture prise n'affecte pas le processus d'absorption.

Liaison à des protéines plasmatiques: 80 à 94%. La substance pénètre rapidement dans les organes. Une demi-heure plus tard, après la prise du médicament, la concentration thérapeutique du médicament tombe dans les reins, les poumons, les dents, la rate, la prostate, les sinus frontaux et d'autres organes. Le liquide céphalorachidien empêche la pénétration de substances actives.

Les principes actifs peuvent passer dans le lait maternel et pénétrer dans la barrière placentaire.

La métabolisation se produit dans le foie - jusqu'à 60%. La demi-vie est jusqu'à 16 heures. Lors de la deuxième dose du médicament, les substances actives peuvent s’accumuler dans les tissus osseux et le système réticulo-endothélial. Les résidus de doxycycline sous forme de complexes insolubles avec les ions calcium se forment dans les dents et les os.

L'excrétion des substances du corps se produit avec la bile, où il est en forte concentration. Jusqu'à 60% de la doxycycline est excrétée par les intestins et 40% par les reins. En cas de dysfonctionnement rénal ou de survenue d'une azitomie, la sécrétion gastro-intestinale consiste à éliminer les substances actives.

Formes de libération

  1. En capsules de 100 mg. Dans l'emballage - 10 pièces. Description: Capsules de gélatine à la poudre jaune avec des taches blanches
  2. En comprimés de 100 mg - 10 pièces. Description: Arôme d’ananas enrobé d’orange.

Méthode d'utilisation de capsules et de comprimés

L'antibiotique doit être pris par voie orale pendant ou après les repas. Il est recommandé de boire de grandes quantités d’eau propre pour éviter une irritation de l’œsophage.

Peut être utilisé avec de la nourriture, en cas d'irritation de l'œsophage.

Pour les patients âgés, l’ajustement de la posologie n’est pas nécessaire.

Prix ​​- jusqu'à 60 roubles

En cas de dysfonctionnement rénal, la dose recommandée de la substance ne sera pas nocive.

Sous forme de poudre jaune, 100 mg par ampoule. Sur 10 morceaux dans l'emballage - pour préparer la solution pour le maintien intraveineux à travers un compte-gouttes. Prix ​​- jusqu'à 60 roubles.

Méthode d'application de la poudre

Conçu pour le traitement goutte à goutte.

Pour les adultes, la dose journalière le premier jour est de 200 mg, un jour sur deux - la dose est divisée par deux. La multiplicité des infusions - 1 ou 2 fois par jour.

Enfants de plus de 8 ans, pesant plus de 50 kg, la dose d'introduction du goutte-à-goutte au premier jour est de 4 milligrammes par kilogramme de poids. Dans les jours qui suivent le traitement, la quantité de doxycycline est réduite de moitié. La multiplicité des infusions - 1 ou 2 fois par jour. Le traitement dure plusieurs jours, jusqu'à la guérison complète.

La doxycycline n'est pas utilisée pour un usage externe, il est donc nécessaire de sélectionner une pommade contenant des tétracyclines.

Dosage

Un dosage et un nombre correct de doses de Doxycycline est une opportunité de guérir rapidement une maladie infectieuse, après quoi aucun dommage ne sera causé à l'organisme. En augmentant la dose recommandée, il y a un risque d'effets secondaires. Quelle que soit la forme de libération du médicament, il est nécessaire de respecter la posologie. Lors de l'application de Doxycycline, c'est la quantité de substance active ingérée chez le patient qui est importante.

Posologie adulte

Au cours du premier jour de traitement, le patient doit prendre 200 mg de doxycycline. Cela peut être fait immédiatement ou fractionné cette dose en deux fois toutes les 12 heures.

Pour maintenir l'effet thérapeutique, le médicament est pris à raison de 100 mg par jour, une fois ou divisé en deux doses.

Dans le traitement des infections graves, l’outil est pris à 200 mg par jour pendant toute la durée du traitement. Thérapie pour l'urétrite simple - 500 milligrammes par jour.

Pour les maux de gorge, prenez 100 milligrammes de médicament pendant sept jours.

Pour les enfants de plus de 12 ans

Avec un poids du patient inférieur à 50 kilogrammes, la quantité de médicament est de 4,4 milligrammes par kilogramme de poids, le premier jour. L'outil est pris une fois ou divisé en deux fois. Dans les jours suivants de traitement, la dose de l'antibiotique est réduite de moitié. Si le poids du patient dépasse 50 kilogrammes, la posologie est la même que pour les adultes.

Posologie pour les maladies

En fonction du type de maladie et de la complexité de son évolution, la dose du remède, ainsi que la durée du traitement, seront différentes.

  • Thérapie contre les morsures de tiques - 100 ou 200 mg, selon la complexité de l'évolution de la maladie
  • Anthrax - 200 mg par jour en deux doses, pendant 60 jours
  • Acné - cent milligrammes par jour pendant 80 jours
  • Paludisme - 200 milligrammes par jour, 7 jours
  • Diarrhée du voyageur - 200 milligrammes le premier jour, puis la quantité de médicament est deux fois moins, la totalité de la période de séjour dans une nouvelle région
  • Urétrite non compliquée - 500 milligrammes par jour
  • Traitement de la gonorrhée - 200 milligrammes par jour, durée - 7 jours.

L'utilisation du médicament continue pendant au moins deux jours après la disparition des symptômes de la maladie et de la fièvre. Le traitement de la gonorrhée dure une semaine. Quand une tique mord, ces capsules sont prises jusqu'à ce que le patient soit complètement guéri. Le traitement des infections à streptocoques nécessite une utilisation pendant 10 jours afin d'éviter l'apparition de maladies telles que le rhumatisme articulaire aigu et la glomérulonéphrite.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le traitement signifie pendant la grossesse n'est pas recommandé. Cela est dû au fait que l'outil peut avoir des effets néfastes sur le foie, provoquant des lésions, ainsi que sur sa capacité à pénétrer dans la barrière placentaire et à affecter la vitesse de développement du squelette du fœtus. Il existe un risque de défauts dentaires chez le fœtus. Le traitement avec un remède peut perturber le processus naturel de formation de l'émail des dents et, à l'avenir, causer des problèmes d'alimentation chez l'enfant.

Pendant la lactation, le traitement médicamenteux n'est pas recommandé. Le médicament a la capacité de pénétrer dans le lait maternel, mais il n’est pas déterminé dans le sérum sanguin du bébé. Si le traitement de la mère est une priorité, la femme peut utiliser un antibiotique; l'allaitement doit être arrêté.

Contre-indications

Le médicament a un certain nombre de contre-indications:

  • Insuffisance hépatique
  • Leucopénie
  • Intolérance aux produits laitiers
  • Manque de lactase
  • Hypersensibilité à la substance doxycycline, tétracyclines et autres composants du médicament
  • La lactation
  • Pendant la grossesse
  • Pour les enfants de moins de 12 ans, ainsi que de plus de 12 ans, si leur poids n’atteint pas 45 kg.

Précautions de sécurité

L'outil doit être pris uniquement sur la recommandation d'un médecin, conformément aux directives suivantes.

  • S'il y a des signes d'action irritante sur l'estomac, le médicament doit être lavé abondamment à l'eau claire.
  • Lors de l'utilisation à long terme des fonds, il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel du foie
  • Un antibiotique peut provoquer une intoxication toxique chez le fœtus, ce qui ralentit le développement du squelette.
  • Les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale prenant le médicament doivent en outre consulter leur médecin.
  • L'antibiotique peut provoquer une photosensibilité. Par conséquent, au cours du traitement par Doxycycline, une exposition directe du soleil à la peau est indésirable.

Interactions médicamenteuses croisées

  • La thérapie croisée avec des médicaments bactéricides réduit l'effet de leur action; par conséquent, l'utilisation simultanée doit être exclue.
  • La doxycycline affecte la fiabilité de l'utilisation de la contraception et entraîne également une augmentation de la fréquence des saignements lors de la prise avec des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène
  • L'utilisation croisée de méthoxyflurane peut entraîner une insuffisance rénale aiguë et même la mort.
  • Après application de la doxycycline avec du rétinol, une augmentation de la pression intracrânienne est observée.

Effets secondaires

Le médicament peut provoquer des symptômes indésirables provenant de différents systèmes corporels.

  • Nerveux: augmentation de la pression intracrânienne, vertiges
  • Organes de la vision: développement de scotome ou diplopie, vision floue
  • Métabolisme: le développement de l'anorexie
  • Système cardiovasculaire: développement de tachycardie et de péricardite
  • Les organes de l'ouïe: l'apparition de bourdonnements dans les oreilles, l'ouïe se détériore.

Vous trouverez plus d'informations sur les signes de l'anorexie dans l'article: les causes de l'anorexie et les moyens de le traiter.

Surdose

Si vous dépassez la dose recommandée, les symptômes indésirables peuvent augmenter. Pour le traitement du surdosage, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament, puis de suivre un traitement symptomatique et symptomatique.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être stocké dans un endroit sans lumière solaire directe, sans accès pour les enfants. À une température de 25 degrés au-dessus de zéro.

Les analogues

Analogues de comprimés et de gélules

Unidox Solutab

Prix ​​- environ 320 roubles.

Le principal ingrédient actif est le monohydrate de doxycycline. Formulaire de libération - pilules.

Avantages:

  • Thérapie pour un large éventail de maladies infectieuses et inflammatoires
  • Efficace avec l'angine
  • Forme de décharge pratique
  • Traitement efficace de la gonorrhée simple.

Inconvénients:

  • Le prix est supérieur à la moyenne par rapport aux analogues
  • Sur ordonnance seulement.
  • Contre-indications pendant la grossesse et l'allaitement.

Doksal

Le prix est d'environ 200 roubles.

Le principal ingrédient actif est le chlorhydrate de doxycycline. Formulaire de libération - capsules.

Avantages:

  • Minimum de symptômes indésirables
  • Facilité d'utilisation
  • Efficace avec la cystite.

Inconvénients:

  • Contre-indiqué chez les enfants de moins de 8 ans
  • Effet négatif sur le fœtus pendant la grossesse.

Vidoktsin

Prix ​​- environ 400 roubles.

La substance principale est le chlorhydrate de doxycycline. Groupe pharmacologique - tétracyclines. Formulaire de libération - solution lyophilisat pour administration intraveineuse.

Avantages:

  • Thérapie pour un large éventail de maladies sexuellement transmissibles: gonorrhée, chlamydia et autres
  • Soulage la douleur et a un effet antimicrobien dans l'angine
  • Efficace pour le traitement des complications, après une morsure de tique, soulage les démangeaisons.

Inconvénients:

  • Cuisson automatique
  • Recette requise pour l'achat
  • Contre-indications pour les patients présentant une insuffisance rénale.

Antibiotique jaune

Nom international: Céfotaxime (Céfotaxime)

Forme de dosage: lyophilisat pour préparation de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, poudre pour préparation de solution pour administration intraveineuse, poudre pour préparation de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, poudre pour préparation

Action pharmacologique: antibiotique de la famille des céphalosporines de génération III pour administration parentérale. Bactéricide efficace, perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes..

Indications: Infections bactériennes sévères causées par des micro-organismes sensibles: infections du système nerveux central (méningite), des voies respiratoires et des organes ORL.

Baktroban

Nom international: Mupirocin (Mupirocin)

Forme de dosage: pommade topique, pommade nasale

Action pharmacologique: antibiotique à large spectre bactériostatique à usage local. Supprime la synthèse des protéines bactériennes par réversible et spécifique.

Indications: En dermatologie: impétigo, folliculite, furonculose, eczéma, dermatite infectée, ecthyma, lésions traumatiques de la peau, notamment.

Bassado

Nom international: Doxycycline (Doxycycline)

Forme posologique: gélules, solution de lyophilisat pour administration intraveineuse, solution pour administration intraveineuse, comprimés, comprimés enrobés

Action pharmacologique: Tétracycline semi-synthétique, antibiotique à large spectre bactériostatique. Pénétrant dans la cellule, agit sur l'intracellulaire.

Indications: Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles: infections des voies respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë et chronique).

DB Rocks

Nom international: Roxithromycine (Roxithromycine)

Forme de dosage: comprimés dispersibles [pour enfants], comprimés enrobés

Action pharmacologique: antibiotique semi-synthétique du groupe des macrolides pour administration orale. Il a un effet bactériostatique: liaison à la sous-unité 50S des ribosomes,.

Indications: Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (pharyngite, bronchite, pneumonie, infections bactériennes dans la MPOC, panbronchiolite, bronchectasie.

Belcomycine

Nom international: Colistin (Colistin)

Action pharmacologique: Un antibiotique du groupe des aminosides. Très actif contre les microorganismes à Gram négatif (intestinal et Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella,.

Indications: Pour administration orale - diarrhée de genèse infectieuse (y compris dysenterie). Administration parentérale - cystite, pyélonéphrite, pneumonie, bronchectasie.

Benemitsin

Nom international: Rifampicine (Rifampicine)

Forme de dosage: gélules, lyophilisat pour solution pour perfusion, lyophilisat pour solution pour injection, comprimés enrobés

Action pharmacologique: antibiotiques à large spectre semi-synthétiques, médicaments antituberculeux de la première série. En faible concentration a un effet bactéricide.

Indications: Tuberculose (toutes formes) - en association. Lepra (en association avec la dapsone - types multibacillaires de la maladie). Infectieux.

Benzylpénicilline

Nom international: benzylpénicilline (benzylpénicilline)

Forme de dosage: poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire, poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire, poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, poudre pour la préparation

Action pharmacologique: antibiotique bactéricide du groupe des pénicillines biosynthétiques ("naturelles"). Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes. Actif dans

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: pneumonie lobaire et focale, empyème pleural, bronchite; septicémie, septicémie

Benzylpénicilline potassique

Nom international: benzylpénicilline (benzylpénicilline)

Forme de dosage: poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire, poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire, poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, poudre pour la préparation

Action pharmacologique: antibiotique bactéricide du groupe des pénicillines biosynthétiques ("naturelles"). Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes. Actif dans

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: pneumonie lobaire et focale, empyème pleural, bronchite; septicémie, septicémie

Benzylpénicilline sodique

Nom international: benzylpénicilline (benzylpénicilline)

Forme de dosage: poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire, poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire, poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, poudre pour la préparation

Action pharmacologique: antibiotique bactéricide du groupe des pénicillines biosynthétiques ("naturelles"). Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes. Actif dans

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: pneumonie lobaire et focale, empyème pleural, bronchite; septicémie, septicémie

L'antibiotique tétracycline tache-t-il les dents en jaune?

Nommé "Unidox". Sur Internet, des critiques d'adultes ont pris des dents jaunes après avoir pris "Unidox". Quelqu'un écrit une dose de charge (sans préciser le nombre de jours d'administration), quelqu'un écrit de 3 à 10 jours (sans indiquer la dose).

Les antibiotiques tétracyclines sont associés au calcium, comme on dit, uniquement pendant la période de développement (de l’enfance). Mais dans l'organisme adulte, le calcium n'atteint-il pas les os, les dents, les minéralisant?

Il existe également des informations selon lesquelles, chez les adultes soumis à une utilisation prolongée et à fortes doses, la "tétracycline" provoque des dépôts et une décoloration des dents. C'est à dire dans tous les cas, la "tétracycline" ou la "doxycycline" est retardée, mais la gravité dépend de l'âge.

Quelle devrait être la posologie et le nombre de jours d'utilisation de l'antibiotique?

La "tétracycline" ou "Doxycycline" est contre-indiquée chez les enfants de moins de 8 ans, car le développement et la croissance des dents se produisent et, avec l'âge, les processus de minéralisation diminuent.

Chez un adulte, la minéralisation de l'émail est très petite et provient de la salive. Par conséquent, tout ce que l'on dit sur la coloration des dents chez l'adulte est faux.

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Antibiotiques à large spectre de la nouvelle génération (liste et noms)

Le traitement des maladies causées par la microflore bactérienne pathogène nécessite le choix correct du médicament étiotrope. Les antibiotiques à large spectre de la nouvelle génération prennent en compte les facteurs de résistance bactérienne et, pour la plupart, n’empêchent pas la croissance d’une microflore intestinale normale. Cependant, ils ne peuvent pas être utilisés sans ordonnance du médecin. Ces agents ont un effet néfaste sur l'immunité cellulaire, peuvent former une résistance au traitement et provoquer l'apparition d'effets secondaires négatifs. La liste des antibiotiques à large spectre dans les injections et les comprimés présentée ici est uniquement destinée à des fins d'information. Tous les noms sont extraits d'ouvrages de référence pharmacologiques, principalement des marques de commerce. Les mêmes médicaments peuvent être présents dans le réseau des pharmacies sous forme d'analogues ayant le même principe actif et des noms complètement différents.

Le matériel fournit également des informations de référence sur les dosages quotidiens et thérapeutiques recommandés. Une liste de la microflore bactérienne est indiquée, en relation avec laquelle un traitement avec un ou un autre agent peut être utilisé. Mais il faut immédiatement préciser que tout traitement doit commencer par une visite chez le médecin et une analyse bactérienne afin de clarifier la sensibilité de la microflore pathogène au spectre des antibiotiques.

Excursion dans le monde microscopique des bactéries

Afin de comprendre comment et quels antibiotiques à large spectre affectent, vous devez traiter avec les représentants du monde des bactéries. Une exploration du monde microscopique et mystérieux des bactéries peut être accomplie dans n'importe quel laboratoire bactérien. La très grande majorité de ces micro-organismes ne peut être vue que sous le puissant oculaire du microscope. C'est ce qui leur permet de dominer le monde. Invisibles à l'œil nu, ils recouvrent d'eux-mêmes et de leurs colonies toutes les surfaces, aliments, articles ménagers et peau humaine. À propos, l'épiderme est la première barrière naturelle contre les ennemis potentiels - les bactéries. Au contact de la peau, ils rencontrent un film de sébum imperméable. Si la peau est sèche et sujette aux gerçures, cette protection est considérablement réduite. Les traitements réguliers à l'eau avec un détergent augmentent presque cinq fois plus les risques de contracter une infection.

En termes de structure, toute bactérie est un procaryote qui ne possède pas son propre noyau protéique. Les premiers prototypes de cette microflore sont apparus sur la planète il y a plus de 4 millions d'années. Actuellement, les scientifiques ont découvert plus de 800 000 espèces de bactéries différentes. Plus de 80% d'entre eux sont pathogènes pour le corps humain.

Dans le corps humain se trouve une énorme quantité de microflore bactérienne. La plupart d'entre eux vivent dans les intestins, où se forment les bases de l'immunité humorale cellulaire. Ainsi, les bactéries peuvent être bénéfiques pour l'homme. Si la bactérie est responsable du statut immunitaire. Certaines espèces aident à décomposer les aliments et à préparer les substances à absorber dans l'intestin grêle. Sans lactobacilles, le corps humain est incapable de décomposer les protéines du lait. Chez les personnes à faible taux de lacto et de bifidobactéries, une maladie intestinale grave se développe, l'immunité diminue et une dysbactériose survient.

Lorsqu'ils choisissent des antibiotiques à large spectre, une nouvelle génération devrait préférer les noms de la liste qui, selon les fabricants, n'inhibent pas la croissance de la microflore intestinale bénéfique.

Toutes les bactéries sont divisées en espèces gram-positives et gram-négatives. L'unité principale a été dirigée par Hans Gram en 1885 sur le territoire du Danemark moderne. Au cours de ses recherches, il a amélioré divers types de pathogènes avec une composition chimique spéciale pour améliorer la perception visuelle. Ceux d’entre eux qui ont changé de couleur en même temps ont été affectés au groupe des Gram-positifs. Les antibiotiques à large spectre de la nouvelle génération agissent sur les deux formes de microflore pathogène.

La microflore à Gram positif comprend l’ensemble du groupe des cocci (staphylocoques, streptocoques, gonocoques, pneumocoques) - ils se différencient par la forme caractéristique d’une balle à pointes. Les corinobactéries, les entérocoques, les Listeria et les Clostridia sont également inclus. Ce gang peut causer des processus inflammatoires dans la cavité pelvienne, le tractus gastro-intestinal, les organes respiratoires, le nasopharynx et la conjonctive de l'œil.

La "spécialisation" des bactéries à Gram négatif élimine pratiquement leur effet sur les muqueuses des voies respiratoires supérieures, mais elles peuvent toucher les tissus pulmonaires. Le plus souvent, ils provoquent des infections intestinales et urogénitales, des cystites, des urétrites, des cholécystites, etc. Ce groupe comprend les salmonelles, les E. coli, les légionelles, les shigelles et autres.

Déterminer avec précision l'agent pathogène et sa sensibilité à l'antibiothérapie permet la culture bactérienne du fluide physiologique recueilli (vomissures, urine, frottis du pharynx et du nez, expectorations, fèces). L'analyse est effectuée dans les 3-5 jours. À cet égard, le premier jour, s'il existe des indications, des antibiotiques à large spectre sont prescrits, puis le schéma thérapeutique est ajusté en fonction du résultat de la sensibilité.

Titres d'antibiotiques à large spectre (liste)

Les traitements universels en médecine moderne ne sont pas fournis. Un médecin expérimenté, basé sur l'anamnèse et l'examen d'un patient, ne peut que suggérer la présence de l'une ou l'autre forme de microflore bactérienne pathogène. Les noms des antibiotiques à large spectre donnés ci-dessous clignotent souvent sur les ordonnances des médecins. Mais je voudrais transmettre aux patients toutes les utilisations possibles. La liste comprenait les médicaments les plus efficaces de la nouvelle génération. Ils n'agissent pas sur les virus et la flore fongique. Par conséquent, lorsque Candida Angina et ARVI ne peuvent pas les prendre.

Début de l'histoire - "Benzylpenicillin"

Pour la première fois, les antibiotiques ont frappé l'arsenal des médecins il y a un peu moins d'un siècle. Ensuite, le groupe a été découvert par la pénicilline poussant sur du pain moisi. La Seconde Guerre mondiale a marqué le début de l'histoire de la lutte fructueuse contre la microflore pathogène. C'est cette ouverture qui a permis de sauver des centaines de milliers de vies de combattants blessés au front. La "benzylpénicilline" n'est pas un antibiotique à large spectre, elle est prescrite principalement dans les processus inflammatoires des voies respiratoires supérieures en tant que médicament de premier choix afin de clarifier la sensibilité de la microflore.

Sur la base de cet outil, vous avez ensuite développé des médicaments plus efficaces. Ils sont largement utilisés chez les patients dès leur plus jeune âge. C'est l'Ampicilline, qui a un large spectre d'action contre les bactéries à Gram positif et négatif. Il peut être prescrit pour les infections intestinales causées par la salmonelle et Escherichia coli. Il est également utilisé pour traiter la bronchite et la trachéite, qui se sont formées sous l’influence de la flore coccique (streptocoque, staphylocoque). Chez les enfants, les injections et les comprimés d’ampicilline sont prescrits comme remède efficace contre Bordetella pertussis, responsable de la coqueluche. Ce médicament a une longue histoire d'utilisation, il a été produit à la fin des années 60 du siècle dernier. Il diffère en ce qu'il ne provoque ni persistance ni résistance chez la majorité des bactéries connues de la série pathogène. Parmi les lacunes des médecins, il y a le faible niveau de disponibilité de la substance active lorsqu'elle est utilisée dans des pilules. En outre, le médicament est rapidement excrété dans l'urine et les matières fécales, ce qui nécessite une augmentation de la fréquence des doses uniques pouvant aller parfois jusqu'à 6 fois par jour.

La posologie standard chez l'adulte est de 500 mg 4 fois par jour pendant 7 jours. Pour les enfants âgés de 2 à 7 ans, une dose unique de 250 mg. Peut-être injection intramusculaire de la solution avec l'ajout de "Novocain" ou "Lidocaine". Au moins 4 injections sont nécessaires par jour.

L'amoxicilline est un nouvel antibiotique à large spectre. Il est prescrit pour les processus inflammatoires des sinus paranasaux, des voies respiratoires supérieures, de la pneumonie, des infections intestinales, des maladies du système urinaire. Actif contre un large éventail de microorganismes pathogènes. Utilisé dans la pratique médicale depuis la fin des années 70 du siècle dernier. Peut être utilisé chez les enfants dès la petite enfance. À ces fins, il est produit sous la forme d'une suspension.

Particulièrement efficace dans le traitement des processus inflammatoires des voies respiratoires supérieures. Cela est dû au fait que la concentration de la substance active dans les cellules des muqueuses des bronches, de la trachée et du larynx atteint un maximum pendant 30 minutes et y dure pendant 5-6 heures. La biodisponibilité de "l'amoxicilline" est très élevée - après 40 minutes de prise du comprimé, la concentration dans les tissus est de 85%. Aide rapidement à assurer l'élimination des bactéries dans toutes les formes d'amygdalite purulente bactérienne. Helicobacter pylori (agent responsable de l'ulcère gastrique et de certaines formes de gastrite) est utilisé dans les schémas d'éradication combinés.

La posologie standard est de 500 mg 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours. Pour les enfants prescrits suspension à une dose de 250 mg 2 fois par jour.

Augmentin et Amoxiclav sont deux autres antibiotiques à large spectre plus modernes de la série des pénicillines. Ils contiennent de l'acide clavulanique. Cette substance détruit la coquille des bactéries pathogènes et accélère le processus de leur mort. Ces drogues n'ont pas de formes injectables. Utilisé uniquement en comprimés et en suspension.

Des antibiotiques à large spectre en injections sont prescrits pour les processus inflammatoires sévères. Ils atteignent rapidement le centre de l’inflammation et de l’effet bactéricide sur les microorganismes. Nommé avec des abcès causés par des formes résistantes, telles que des bâtons pyocyaniques. La sensibilité est détectée en relation avec les streptocoques et les pneumocoques, les staphylocoques et les entérobactries.

Ampisid est disponible en comprimés et en injections. Il se compose d'ampicilline et de sulbactame, qui inhibe la lactamase et élimine l'effet de résistance de tous les microorganismes pathogènes. Nommé 2 fois par jour pour l'administration intramusculaire et l'administration en comprimés.

La "carbénicilline" est disponible sous forme de sel disodique dans des flacons de poudre qui, avant injection, peut être diluée avec de l'eau pour injection, de la novocaïne et de la lidocaïne. Il est utilisé dans les formes résistantes de processus inflammatoires dans la poitrine et la cavité abdominale, la bronchite, les maux de gorge, les abcès périamygdaliens. Montre une efficacité élevée dans la méningite, l'intoxication sanguine, la péritonite, la septicémie. Goutte à goutte intraveineux est utilisé dans la période postopératoire. Dans d'autres cas, administré par voie intramusculaire à raison de 500 à 750 UI, 2 fois par jour.

Un autre médicament efficace "Pipéracilline" est utilisé en thérapie anti-inflammatoire en association avec le médicament "Tazobactam". Une telle combinaison prive la stabilité de la flore de cocci. Il est conseillé de procéder à un ensemencement bactérien préliminaire pour déterminer la sensibilité des microorganismes. En l'absence de production de pénicillinase, un traitement non associé peut être prescrit uniquement avec de la pipéraciline. Introduit par voie intramusculaire avec angine sévère, amygdalite, pneumonie et bronchite aiguë.

La "ticarcilline" n’est pas très résistante à la pénicillinase produite par les bactéries. Sous l’action de cette enzyme, l’ingrédient actif du médicament se désintégrera sans nuire aux agents pathogènes des processus inflammatoires. Il ne peut être utilisé que dans les cas où la microflore pathogène ne résiste pas au médicament.

Parmi les formes protégées d'antibiotiques à large spectre du groupe des benzylpénicillines, Trifamox et Flemoclav, il convient de noter - ce sont les médicaments les plus récents. Aucune forme d'infection n'est actuellement résistante à leurs effets.

"Trifamoks" est un médicament associant l’amoxicilline et le sulbactam, qui, en combinaison, provoque un coup dur pour la microflore pathogène. Il est prescrit sous forme de comprimés et d'injections intramusculaires. La posologie quotidienne pour les adultes est de 750-1000 mg, divisée en 2-3 doses. Un traitement initial avec des injections intramusculaires et une administration ultérieure de comprimés sont pratiqués.

Fluoroquinolone efficace antibiotiques à large spectre

Les préparations à base de fluoroquinolone sont très efficaces contre un large spectre de microflore bactérienne pathogène. Ils réduisent le risque d'effets secondaires et ne détruisent pas la microflore intestinale naturelle. Ces antibiotiques à large spectre efficaces sont entièrement synthétiques.

"Tavanic" (tavanic) est une solution toute prête pour des injections contenant le principe actif de la lévofloxacine hémihydrate. Analogues du médicament - "Signic" et "Levotek". Ils peuvent être administrés par voie intraveineuse et intramusculaire, également dans les pharmacies sous forme de comprimés. La posologie est calculée individuellement en fonction du poids corporel, de l'âge du patient et de la gravité de la maladie.

En médecine moderne, les fluoroquinolones de la quatrième génération sont principalement utilisées et les préparations de la troisième génération sont moins souvent prescrites. Les moyens les plus modernes sont la gatifloxacine, la lévofloxacine. Les formes obsolètes - «Ofloxacine» et «Norfloxacine» sont actuellement très rarement utilisées en raison de leur faible efficacité. Les préparations ont une activité toxique en relation avec le processus de synthèse du peptidoglycane, qui forme le tissu conjonctif des tendons. Non autorisé à utiliser chez les patients de moins de 18 ans.

Les fluoroquinolones peuvent être utilisées avec succès dans le traitement de maladies causées par des bactéries gram-positives et gram-négatives. Toutes les formes de microflore pathogène, y compris celles capables de produire de la pénicillinase, y sont sensibles.

"Levofloxacin" est prescrit pour le traitement des comprimés d'otite et de bronchite, de sinusite et de pneumonie, de trachéite et de pharyngite. La posologie quotidienne pour un adulte est de 500 mg. Les enfants ne sont pas assignés. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Une administration intraveineuse et intramusculaire peut être nécessaire en cas de maladie grave. Cela se fait généralement dans un hôpital spécialisé sous la surveillance du médecin traitant.

La "gatifloxacine" est un médicament efficace avec une petite posologie quotidienne et un risque minimal d'effets secondaires. La dose quotidienne est de 200 mg. La durée du traitement des maladies des voies respiratoires supérieures peut être réduite à 5 jours.
"Avelox" et "Moxifloxacin" sont efficaces dans les maladies des oreilles, du nez et de la gorge. Moins couramment prescrit pour les infections politiques internes. Attribué à 1 comprimé (400 mg) 1 fois par jour pendant 10 jours.

"Streptotsid" et autres aminosides

Parmi les antibiotiques à large spectre, les aminosides constituent un groupe séparé. "Streptocid" et d'autres médicaments sont connus de nombreux patients. Ils sont prescrits pour diverses infections. Streptocid vous permet en particulier de traiter rapidement et efficacement les angines de poitrine lacunaires et folliculaires sans risque de développer une dysbiose intestinale. La base de l'action bactéricide des aminosides est le principe de violation de l'enveloppe protéique de la cellule bactérienne, puis la synthèse de la vie des éléments de support cesse et la microflore pathogène périt.
Actuellement disponible 4 générations de ce groupe de médicaments antibactériens. La plus ancienne d'entre elles, la streptomycine, est utilisée dans le cadre d'injections combinées de schémas thérapeutiques pour le traitement de la tuberculose. L'analogue "Streptocid" peut être inséré dans la trachée et dans les cavités tuberculeuses du tissu pulmonaire.

La "gentamicine" dans les conditions modernes est principalement utilisée comme agent externe. Il n'est pas efficace dans l'administration intramusculaire. Les comprimés ne sont pas disponibles.

L'amikacine est plus populaire pour l'administration intramusculaire. Il ne provoque pas le développement de la surdité, n'affecte pas négativement le nerf auditif et optique, comme on l'observe avec l'introduction de "Gentamicin".

"Tetracycline" et "Levomitsetin" - cela vaut-il la peine d'être pris?

Parmi les médicaments bien connus, certains occupent une place digne et honorable dans toute trousse de premiers soins à domicile. Mais il est important de comprendre si cela vaut la peine de prendre des médicaments tels que la «lévomitsétine» et la «tétracycline». Bien qu'il existe des formes plus modernes de données pharmacologiques, les patients préfèrent les acheter «au cas où».

Les antibiotiques tétracyclines à large spectre sont fabriqués sur la base d'une structure à quatre cycles. Posséder une résistance prononcée à la bêta-lactamase. Il a un effet néfaste sur les groupes staphylococciques et streptococciques, les actinomycètes, E. coli, Klebsiel, Bordetella pertussis, le bacille hémophilique et de nombreux autres microorganismes.

Après absorption dans l'intestin grêle, les tétracyclines se lient aux protéines plasmatiques et sont rapidement transportées sur le site de l'accumulation de la microflore pathogène. Il pénètre à l'intérieur de la cellule bactérienne et paralyse tous les processus vitaux qui s'y trouvent. Révélé une absence absolue d'efficacité dans les maladies formées par l'action de Pseudomonas aeruginosa. De préférence la nomination de "doxycycline" en capsules 1 capsule 3 fois par jour. Les enfants de moins de 12 ans ne sont pas assignés. La "tétracycline" peut être utilisée comme agent externe efficace sous forme de gouttes pour les yeux et les oreilles, de pommade pour la peau et les surfaces de plaies.

«Lévomycétine» désigne le groupe des amphénicols. Ce sont des antibiotiques à large spectre périmés. Utilisé dans le traitement d'un grand nombre de maladies bactériennes inflammatoires. L'utilisation à la maison la plus courante est contre les selles molles causées par des maladies d'origine alimentaire, la salmonellose et la dysenterie. Et ici, il est nécessaire de respecter strictement le dosage et le traitement recommandé. Assigné à 500 mg 4 fois par jour. La durée du traitement ne peut être inférieure à 5 jours consécutifs. Même l'omission d'une dose unique peut former la stabilité de la microflore. Dans ce cas, il est nécessaire de changer immédiatement la tactique du traitement antibactérien afin d'éviter les effets négatifs sur la santé.