Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, de forme cylindrique à extrémités hémisphériques, à corps jaune et à couvercle vert; le contenu des capsules est une poudre jaune clair; pendant le stockage, il est possible que le mélange s'agglomère légèrement.
[PRING] stéarate de calcium, amidon de pomme de terre, lactose.
La composition de l'enveloppe de la capsule de gélatine: gélatine, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), propyle parahydroxybenzoate (E216), eau purifiée, dioxyde de titane (E121) E110).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
Groupe clinico-pharmacologique
Action pharmacologique
Médicament antiviral de composition combinée. L’activité pharmacologique d’AnGriMax est due à l’action complexe de ses composants - paracétamol, rimantadine, acide ascorbique, loratadine, rutine et calcium.
Le médicament a un effet antiviral, interféronogène, antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique, antihistaminique, angioprotecteur.
Le paracétamol a des effets antipyrétiques, analgésiques et certains effets anti-inflammatoires, réduit la douleur observée dans les rhumes, maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la température corporelle élevée. Il bloque les enzymes COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central. En raison de l'absence d'effet bloquant sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques, il n'affecte pas le métabolisme eau-sel (la rétention des ions sodium et eau) ni la muqueuse gastro-intestinale.
La Rimantadine est un agent antiviral dérivé de l'adamantane. Il est actif contre diverses souches du virus de l'influenza A, les virus Herpes simplex de types 1 et 2 et les virus de l'encéphalite à tiques (Europe centrale et printemps-été russe du groupe des arbovirus de la famille des Flaviviridae). Il a un effet antitoxique et immunomodulateur. Supprime le stade précoce de la reproduction spécifique (après l'entrée du virus dans la cellule et avant la transcription initiale de l'ARN); induit la production d'interféron alpha et gamma, augmente l'activité fonctionnelle des lymphocytes - cellules tueuses naturelles (cellules NK), lymphocytes T et B. Étant une base faible, il augmente le pH des endosomes à membrane vacuole et des particules virales environnantes après leur entrée dans la cellule. La prévention de l'acidification dans ces vacuoles bloque la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de l'endosome, empêchant ainsi le transfert de matériel génétique viral dans le cytoplasme de la cellule. La Rimantadine inhibe également la libération de particules virales de la cellule, à savoir: interrompt la transcription du génome viral.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation du sang, la régénération des tissus, réduit la perméabilité vasculaire. Il possède des propriétés antiplaquettaires et antioxydantes prononcées. Il maintient l'état colloïdal de la substance intercellulaire et la perméabilité normale des capillaires (inhibe l'hyaluronidase). En raison de l'activation des enzymes respiratoires dans le foie, il améliore ses fonctions de détoxification et de formation de protéines, augmente la synthèse de prothrombine. Il régule les réactions immunologiques (active la synthèse des anticorps, l'interféron, composant C3 du complément), favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections. Ralentit la libération et accélère la dégradation de l'histamine, inhibe la synthèse des prostaglandines et d'autres médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques.
Loratadin - un anti-histaminique N hautement actif1-récepteurs à longue durée d'action. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses.
Le carbonate de calcium empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, contribue à la coagulation sanguine normale, participe à la mise en oeuvre de la transmission de l'influx nerveux, des contractions des muscles lisses et squelettiques, à la régulation de l'activité cardiaque.
La rutine est un angioprotecteur. Il empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins provoquant des processus hémorragiques dans le cas de la grippe, et rétablit également la circulation du sang capillaire. La rutine, associée à l'acide ascorbique, participe aux processus d'oxydoréduction, possède des propriétés antioxydantes, empêche l'oxydation et contribue au dépôt d'acide ascorbique dans les tissus. Les deux composants renforcent la paroi vasculaire (contribuent à la formation de substance intercellulaire et réduisent l'activité de l'hyaluronidase), réduisent la perméabilité capillaire et la fragilité.
Indications d'utilisation
- traitement étiotropique et symptomatique de la grippe, infections virales respiratoires aiguës, états fébriles dus à des lésions virales des voies respiratoires chez l'adulte et les enfants de plus de 6 ans.
Interaction médicamenteuse
La possibilité d'utiliser AnGriMax avec d'autres médicaments que le médecin détermine individuellement.
Le paracétamol et l'acide ascorbique réduisent le Cmax rimantadine de 11% et 10%, respectivement.
La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui laisse entrevoir la possibilité de développer des intoxications sévères, même avec un léger excès. Dans le contexte de l'utilisation à long terme de barbituriques, l'efficacité du paracétamol est réduite. Avec l'utilisation combinée à long terme de paracétamol et d'AINS, le risque de néphropathie et de nécrose papillaire rénale augmente jusqu'au stade terminal de l'insuffisance rénale. Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique de paracétamol, ce qui s'accompagne d'un risque d'hépatotoxicité. Lors d'une utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'oxydation microsomale (y compris avec la cimétidine), le risque d'action hépatotoxique du paracétamol est réduit.
L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; à la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris une partie des contraceptifs oraux). Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec une seule application réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des neuroleptiques - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et antidépresseurs tricycliques.
Les inhibiteurs du CYP3A4 (y compris le kétoconazole, l'érythromycine), les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 (y compris la cimétidine) augmentent la concentration sanguine de loratadine. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
En cas d'utilisation simultanée d'éthanol, il existe un risque de développer une pancréatite aiguë.
Régime posologique
Le médicament est pris par voie orale après un repas, l'eau potable.
Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 capsules 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours, jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Enfants âgés de 6 à 12 ans - 1 capsule 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours, jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
En l'absence d'effet thérapeutique pendant la période de traitement recommandée, le patient doit cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.
Indications de grossesse
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours. Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), une exacerbation des maladies chroniques comorbides est possible, chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle augmente le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique (en raison de l'effet de la rimantadine).
Lors de la prise augmente le risque de dommages au foie chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Pendant le traitement, il y a une distorsion des résultats de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma (paracétamol).
En liaison avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de contrôler la fonction des glandes surrénales et la pression artérielle.
L'acide ascorbique en tant qu'agent réducteur peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, activité des transaminases hépatiques et de la LDH).
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Pendant le traitement, le patient doit cesser de boire de l'alcool (risque accru de saignement du tractus gastro-intestinal).
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Au cours de la période de traitement, le patient doit faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et une vitesse de réaction psychomotrice (le médicament contient de la rimantadine).
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ANGRIMAX
Ralentit la libération et accélère la dégradation de l'histamine, inhibe la formation de Pg et d'autres médiateurs d'inflammation et de réactions allergiques.
La loratadine est un bloqueur très actif des récepteurs de l'histamine H1 à action prolongée. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses.
Carbonate de calcium - empêche le développement de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, favorise la coagulation sanguine normale, participe à la mise en oeuvre des processus de transmission de l'influx nerveux, des contractions des muscles lisses et squelettiques, à la régulation de l'activité cardiaque.
La rutine est un angioprotecteur. Il empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins provoquant des processus hémorragiques dans le cas de la grippe, et rétablit également la circulation du sang capillaire. La rutine, associée à l'acide ascorbique, participe aux processus d'oxydoréduction, possède des propriétés antioxydantes, empêche l'oxydation et contribue au dépôt d'acide ascorbique dans les tissus. Les deux composants renforcent la paroi vasculaire (contribuent à la formation de substance intercellulaire et réduisent l'activité de l'hyaluronidase), réduisent la perméabilité capillaire et la fragilité.
Indications d'utilisation
Le médicament AngriMax est destiné au traitement étiotrope et symptomatique de la grippe, des VRAI et des affections fébriles en raison de lésions virales des voies respiratoires chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.
Méthode d'utilisation
AngriMax pris oralement, après un repas, de l'eau potable.
Enfants de plus de 12 ans et adultes - 2 capsules 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours, tout en maintenant le syndrome fébrile.
En l'absence d'amélioration de la santé lors de l'administration du médicament doit être arrêté et consulter un médecin!
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours. Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), une exacerbation des maladies chroniques comorbides est possible. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle, le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique (dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, fatigue, irritabilité, vertiges, tremblements, hyperkinésie.
Au niveau du tractus gastro-intestinal: avec une durée de réception supérieure à 7 jours, des lésions de la muqueuse gastrique et duodénale, une dyspepsie, une bouche sèche, des nausées, une anorexie, des flatulences, une diarrhée sont possibles.
Du côté du système sanguin: avec une durée de réception de plus de 7 jours - agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, anémie.
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée possible, démangeaisons, urticaire.
Contre-indications
Les contre-indications à l’utilisation du médicament AngriMax sont: une hypersensibilité à un ou plusieurs des composants qui le composent; grossesse et allaitement; âge des enfants jusqu'à 12 ans.
La grossesse
Prendre le médicament AngriMax pendant la grossesse est contre-indiqué.
Interaction avec d'autres médicaments
Si vous devez prendre AngriMax avec d'autres médicaments, consultez d'abord votre médecin.
Le paracétamol et l'acide ascorbique réduisent la Cmax de la rimantadine de 11 et 10%, respectivement. La cimétidine réduit de 18% la clairance de la rimantadine.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet à une grave intoxication de se développer même avec une légère surdose. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'utilisation conjointe prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de néphropathie «analgésique» et de nécrose papillaire rénale, apparition d'une insuffisance rénale au stade terminal. Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique de paracétamol - risque de développer une hépatotoxicité. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; à la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris une partie des contraceptifs oraux). Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des neuroleptiques - dérivés de la phénothiazine, résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
Les inhibiteurs du CYP3A4 (notamment le kétoconazole, l'érythromycine), les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 (cimétidine, etc.) augmentent la concentration sanguine de loratadine. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.
Surdose
Dans un jour ou deux, les signes de dommages au foie sont déterminés. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique et un coma se développent. L'effet toxique du paracétamol chez l'adulte est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît après 1 à 6 jours. Rarement, les dommages au foie se développent à la vitesse de l'éclair et peuvent être compliqués par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).
Traitement: Si vous suspectez un surdosage, vous devriez consulter un médecin. La victime doit faire un lavage gastrique au cours des 4 premières heures d’empoisonnement, prendre des adsorbants (charbon actif). Introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine - 8 à 9 heures après un surdosage et de la N-acétylcystéine - 12 heures. la nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après sa prise.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 15 ° C à 25 ° C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Formulaire de décharge
AngriMax - capsules.
20 capsules.
La composition
1 capsule d'AngriMax contient: 180 mg de paracétamol, 25 mg de chlorhydrate de rimantadine, de l'acide ascorbique avec enrobage de type SC (en termes d'acide ascorbique) à 150 mg, de loratadine à 1,5 mg, de rutine à 10 mg, de carbonate de calcium à 11,2 mg (en termes de calcium - 4,45 mg).
AnGriMax
Un remède contre le rhume et la grippe aux propriétés antivirales.
Dénomination commune internationale
Comb.drug
La composition d'une capsule
Paracétamol - 180 mg, chlorhydrate de rimantadine - 25 mg, acide ascorbique (sous forme d'acide ascorbique avec enrobage de type SC) - 150 mg, loratadine - 1,5 mg, rutine - 10 mg, calcium (sous forme de carbonate de calcium) - 4.45 mg. Dans l'emballage de 20 capsules.
Groupe pharmacothérapeutique
Paracétamol en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des psychotropes). Code ATC N02BE51.
Propriétés pharmacologiques
L’activité pharmacologique du médicament AnGriMax est due à l’action complexe de ses composants - paracétamol, rimantadine, acide ascorbique, loratadine, rutine et calcium.
Le médicament a un effet antiviral, interféronogène, antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique, antihistaminique, angioprotecteur.
Le paracétamol a des effets antipyrétiques, analgésiques et certains effets anti-inflammatoires, réduit la douleur observée dans les rhumes, les maux de gorge, les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, réduit les températures élevées. Bloque TsOG1 et TsOG2 principalement dans le système nerveux central. En raison de l'absence d'effet bloquant sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques, il n'affecte pas le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et d'eau) ni la muqueuse gastro-intestinale.
Remantadin est un agent antiviral dérivé de l'adamantane. Il est actif contre diverses souches du virus de l'influenza A, les virus Herpes simplex de types I et II, les virus de l'encéphalite à tiques (Europe centrale et printemps-été russe du groupe des arbovirus de la famille des Flaviviridae).
La remantadine exerce un effet inhibiteur à un stade précoce du cycle de réplication, en inhibant éventuellement la transcription du génome viral. Les résultats des études génétiques suggèrent que la protéine virale du gène de vibrion M2 indiqué joue un rôle important dans la sensibilité du virus A à la rimantadine. La remantadine inhibe la réplication en culture cellulaire d’isolats de chacun des trois sous-types antigéniques du virus de la grippe A, c.-à-d. H1N1, H2N2 et H3N3, isolés à partir de cellules humaines. La rémantadine est inactive ou presque inactive vis-à-vis du virus grippal B. Le rapport quantitatif entre la sensibilité de la structure cellulaire du virus grippal A à la rimantadine et l'effet clinique n'a pas été établi. Les résultats des tests de sensibilité, exprimés en concentration de substance médicamenteuse requise pour inhiber la réplication du virus de 50% ou plus en culture cellulaire, varient considérablement (de 19 nM à 93 µM) en fonction du protocole de test utilisé, de la taille de l'inoculum, des souches isolées de virus grippaux A et type de cellule utilisé.
RÉSISTANCE: des isolats du virus de la grippe A résistants à la rimantadine, résultant du traitement, ont été isolés en culture cellulaire et in vivo. Des souches de virus grippal A résistantes à la rémantadine sont apparues parmi les souches nouvellement isolées dans des conditions expérimentales où la rimantadine était utilisée. Il a été démontré que des virus résistants peuvent être transmis et causer la grippe typique. Le remplacement de l'un des cinq acides aminés de la membrane du domaine M2 entraîne la résistance de la rimantadine. Les substituts les plus courants provoquant une résistance incluent la grippe A (H1N1), A (H3N2) et S31N. Les remplacements moins fréquents qui causent de la résistance incluent les A30F, V27A et L26F. La résistance à la rimantadine se rencontre dans des souches isolées de grippe saisonnière pandémique chez des personnes qui n'en ont pas reçu. Il a été démontré que les virus de la grippe porcine A (H1N1) (S-OIV), qui étaient résistants à la rimantadine, contenaient la substitution S31N.
RESISTANCE CROISEE: il existe une résistance croisée parmi les adamantanes, la rimantadine et l'amantadine. La résistance à la rimantadine se manifeste par une résistance croisée à l'amantadine et inversement. Les substitutions d'acides aminés qui entraînent une résistance à la rimantadine comprennent (le plus souvent) M2 S31N, ainsi que des modifications moins courantes de V27, V30A, L26F et A30T.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation du sang, la régénération des tissus, réduit la perméabilité vasculaire. Il possède des propriétés antiplaquettaires et antioxydantes prononcées. Il maintient l'état colloïdal de la substance intercellulaire et la perméabilité normale des capillaires (inhibe l'hyaluronidase). En raison de l'activation des enzymes respiratoires dans le foie, il améliore ses fonctions de détoxification et de formation de protéines, augmente la synthèse de prothrombine. Il régule les réactions immunologiques (active la synthèse des anticorps, l'interféron, composant C3 du complément), favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections. Ralentit la libération et accélère la dégradation de l'histamine, inhibe la formation de Pg et d'autres médiateurs d'inflammation et de réactions allergiques.
La loratadine est un bloqueur très actif des récepteurs de l'histamine H1 à action prolongée. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et anti-exsudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses.
Carbonate de calcium - empêche le développement de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, favorise la coagulation sanguine normale, participe à la mise en oeuvre des processus de transmission de l'influx nerveux, des contractions des muscles lisses et squelettiques, à la régulation de l'activité cardiaque.
La rutine est un angioprotecteur. Il empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins provoquant des processus hémorragiques dans le cas de la grippe, et rétablit également la circulation du sang capillaire. La rutine, associée à l'acide ascorbique, participe aux processus d'oxydoréduction, possède des propriétés antioxydantes, empêche l'oxydation et contribue au dépôt d'acide ascorbique dans les tissus. Les deux composants renforcent la paroi vasculaire (contribuent à la formation de substance intercellulaire et réduisent l'activité de l'hyaluronidase), réduisent la perméabilité capillaire et la fragilité.
Indications d'utilisation
Traitement étiotropique et symptomatique de la grippe, infections virales respiratoires aiguës, états fébriles dus à des lésions virales des voies respiratoires chez l’adulte et les enfants de plus de 12 ans.
Les instructions d'utilisation d'Angrimax sont énumérées ci-dessous.
Instructions d'utilisation
Selon les instructions d'utilisation Angrimaks consommés à l'intérieur, après les repas, avec de l'eau.
Enfants de plus de 12 ans et adultes - 2 capsules 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours tout en maintenant le syndrome fébrile.
En l'absence d'amélioration de la santé lors de l'administration du médicament doit être arrêté et consulter un médecin!
Instructions spéciales
Le traitement doit commencer au plus tard 48 heures après l’apparition des premiers symptômes de la maladie.
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours, selon les instructions d'Angrimaks. Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), une exacerbation des maladies chroniques comorbides est possible. Chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle, le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique (dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).
Pour la formation de l'immunité post-infectieuse n'est pas recommandé pour le traitement des enfants de moins de 12 ans.
En cas d'antécédents d'épilepsie et de traitement anticonvulsivant par la rimantadine, le risque de crise épileptique augmente.
Lors de la prise augmente le risque de dommages au foie chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme la performance des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma (paracétamol).
En relation avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller le fonctionnement des glandes surrénales et la pression artérielle. L'acide ascorbique en tant qu'agent réducteur peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques» et LDH).
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Le risque de surdosage en paracétamol est plus élevé chez les patients présentant une hépatopathie alcoolique sans cirrhose. En cas de surdosage, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin, même si le patient se sent bien, en raison du risque de retard et, par conséquent, de lésions hépatiques graves.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, ainsi qu'en prenant la dose avec de la nourriture.
Afin d'éviter les éventuels effets néfastes sur le foie pendant la période de prise du médicament Angrimax selon les instructions d'utilisation ne doit pas boire d'alcool.
Période de grossesse et d'allaitement
Les effets tératogènes du médicament Angrimax: Grossesse - Catégorie C. Il n’ya pas d’étude adéquate et bien contrôlée chez la femme enceinte. On rapporte que Remantadin traverse le placenta chez la souris. La rémantadine est embryotoxique chez le rat lorsqu'elle est administrée à une dose de 200 mg / kg / jour (11 fois la DMRH en mg / m2). À cette dose, l’effet embryotoxique a consisté en une augmentation de la résorption fœtale chez le rat. Cette dose a également provoqué divers effets sur la mère, notamment ataxie, tremblements, convulsions et une perte de poids significative. Aucune embryotoxicité n’a été observée chez les lapins recevant une dose allant jusqu’à 50 mg / kg / jour (environ 0,1 fois la dose maximale recommandée pour le diabète est basée sur l’ASC), mais des preuves sous la forme d’anomalies du développement ont été notées comme une modification du rapport des fruits à 12 ou 13 côtes. Ce rapport se situe généralement autour de 50:50 dans la portée, mais après traitement avec de la rimantadine à 80:20.
Effets neurotoxiques du médicament Angrimax: Des doses de 30, 60 et 120 mg / kg / jour ont été administrées à des rates gravides avant et après la naissance (1,7, 3,4 et 6,8 fois la DMRH en mg / m2). Une toxicité maternelle pendant la grossesse a été notée avec deux doses plus élevées de rimantadine et, à la dose maximale de 120 mg / kg / jour, la mortalité a augmenté dans les deux à quatre jours suivant l'accouchement. Une diminution de la fertilité de la génération F1 a également été notée pour les deux doses les plus élevées.
Selon les instructions d'utilisation Angrimaks pour ces raisons, le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Femmes qui allaitent: Remantadin est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent en raison des effets indésirables observés chez la progéniture de rats traités à la rimantadine au cours de la période d'alimentation.
La Remantadin a été trouvée dans le lait de rats, en fonction de la dose: 2 à 3 heures après l'administration.
Impact sur la possibilité de conduire une voiture, travailler avec la technologie
Les patients doivent s'abstenir d'activités nécessitant une attention accrue et de réponses motrices et motrices rapides (le médicament contient de la rimantadine).
Interaction avec d'autres médicaments
Si nécessaire, réception commune avec d'autres médicaments, consultez votre médecin.
L'utilisation combinée de paracétamol et de rimantadine réduit la concentration maximale et l'ASC de rimantadine d'environ 11%. L'acide ascorbique réduit de 10% la Cmax de la rimantadine. La cimétidine réduit de 18% la clairance de la rimantadine.
Remantadin réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l’éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui laisse entrevoir la possibilité de développement d’une intoxication grave même avec un léger surdosage. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'utilisation conjointe prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de néphropathie "analgésique" et de nécrose papillaire rénale, apparition d'une insuffisance rénale au stade terminal. Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique de paracétamol - risque de développer une hépatotoxicité. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; à la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris une partie des contraceptifs oraux). Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des neuroleptiques - dérivés de la phénothiazine, résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
Les inhibiteurs du CYP3A4 (notamment le kétoconazole, l'érythromycine), les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 (cimétidine, etc.) augmentent la concentration sanguine de loratadine. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, fatigue, irritabilité, vertiges, tremblements, hyperkinésie.
Au niveau du tractus gastro-intestinal: avec une durée de réception supérieure à 7 jours, des lésions de la muqueuse gastrique et duodénale, une dyspepsie, une bouche sèche, des nausées, une anorexie, des flatulences, une diarrhée sont possibles.
Du côté du système sanguin: avec une durée de réception de plus de 7 jours - agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, anémie.
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée possible, démangeaisons, urticaire.
Surdose
Symptômes: pâleur, nausée, vomissements et douleur épigastrique, tremblements, somnolence, tachycardie, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, troubles métaboliques, exacerbation de maladies chroniques concomitantes sont possibles dans les 24 premières heures.
Signes de surdosage de paracétamol - nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, peau pâle, anorexie. Dans un jour ou deux, les signes de dommages au foie sont déterminés. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique et un coma se développent. L'effet toxique du paracétamol chez l'adulte est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît après 1 à 6 jours. Rarement, les dommages au foie se développent à la vitesse de l'éclair et peuvent être compliqués par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).
Traitement: Si vous suspectez un surdosage, vous devriez consulter un médecin. La victime doit faire un lavage gastrique au cours des 4 premières heures d’empoisonnement, prendre des adsorbants (charbon actif). Introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine - 8 à 9 heures après un surdosage et de la N-acétylcystéine - 12 heures. la nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après sa prise.
- hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;
- grossesse et allaitement;
- âge des enfants jusqu'à 12 ans.
Durée de vie et conditions de stockage
2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 15 ° C à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.
Conditions de vacances
Les vacances se font sans ordonnance du médecin.
Informations sur le site officiel du fabricant.
Médicaments> AnGriMax (capsules)
Le médicament est une combinaison d'ingrédients actifs pour le traitement de tous les symptômes du SRAS, de la grippe et des autres rhumes, accompagnée de fièvre, de congestion nasale et de larmoiement. Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de douze ans.
AnGriMax est produit en République de Biélorussie. Il se compose de: paracétamol (a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique prononcé), du chlorhydrate de rimantadine (lutte contre les virus), de l'acide ascorbique (renforce les réactions immunitaires naturelles de l'organisme), de la loratadine (effet antihistaminique et anti-œdème), du carbonate de calcium et de la rutine (réduit) fragilité de la paroi vasculaire).
Le médicament est présenté sous forme de gélules. Il est pris 2-3 fois par jour, 2 capsules. La durée du traitement est déterminée individuellement, mais ne doit pas dépasser 5 jours, car le risque d'apparition d'effets secondaires négatifs augmente. Si la fièvre passe plus tôt que la période spécifiée et que l'état de santé s'améliore, le médicament doit être annulé.
Les indications d'utilisation de médicaments sont la fièvre et d'autres signes accompagnant la grippe et d'autres maladies respiratoires aiguës de nature virale.
AnGriMax est contre-indiqué chez les personnes de moins de 12 ans; femmes enceintes et mères allaitantes; les personnes qui ont des réactions allergiques à au moins un des composants du médicament. Il ne doit pas être pris chez les patients atteints de tumeurs malignes métastatiques.
En raison du risque accru de saignements intestinaux, ce médicament ne doit pas être pris avec des liquides contenant de petites quantités d'alcool.
Pour la période de traitement également, vous devez refuser de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux nécessitant une concentration d'attention élevée, car les composants de la loratadine et de la rimantadine exercent un léger effet inhibiteur sur le système nerveux central.
Le plus souvent, l'effet secondaire du médicament peut se manifester par des symptômes dyspeptiques, des maux de tête ou des réactions cutanées (éruptions cutanées et démangeaisons).
AnGriMax
Instructions pour l'utilisation médicale du médicament AngriMaks (Angrimax)
Ingrédient actif et nom international du médicament AngriMax:
paracétamol (paracétamol) et rimantadine (rimantadine), loratadine (loratadine) et acide ascorbique (acide ascorbique), rutoside (rutoside) et carbonate de calcium (carbonate de calcium)
Le fabricant du médicament AngriMax:
1) Minskintercaps UE (RB)
La forme de libération du médicament AnGriMax:
1) gélules sous blister # 20
Action pharmacologique du médicament AngriMax:
AnGriMax est un médicament combiné des antipyrétiques et des antagonistes des récepteurs de l'histamine, des antiviraux, des vitamines et des minéraux. L'action du médicament en raison de ses composants constitutifs. Le paracétamol, l’ingrédient actif du médicament AnGriMax, est un inhibiteur de la cyclooxygénase 1 et du type 2, principalement dans le système nerveux central. La Rimantadine, qui fait partie de la préparation, est un agent antiviral qui bloque l'inclusion du virus dans la cellule hôte et inhibe la libération du génome viral dans la cellule. C'est pourquoi AnGriMax est actif contre diverses souches du virus de l'influenza A, les virus Herpes simplex de types I et II, les virus de l'encéphalite à tiques de la famille des Flaviviridae. L'acide ascorbique, qui fait également partie du médicament, augmente la résistance globale de l'organisme à l'infection et constitue un élément nécessaire à la formation de collagène et d'une substance intercellulaire. L'ingrédient actif AnGriMax loratadine inhibe la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes, réduit la perméabilité capillaire, prévient le développement de l'œdème tissulaire et soulage les spasmes des muscles lisses. Le rutozide, qui est également l’ingrédient actif du médicament, réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l’inflammation, renforce la paroi vasculaire, inhibe l’agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges. Le carbonate de calcium fait également partie de la préparation AnGriMax et empêche le développement de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, contribue à la coagulation sanguine normale, est impliqué dans la mise en œuvre des processus de transmission des impulsions nerveuses et des contractions des muscles squelettiques et lisses. AnGriMax appartient au groupe de médicaments pour le traitement etiotropique et symptomatique des infections virales respiratoires.
Conditions de vacances des pharmacies AngriMaks:
sans ordonnance
Instructions spéciales pour le médicament Angrimax:
Toute information concernant le médicament AnGriMax, figurant sur les pages de ce portail médical, n'est pas destinée à son utilisation sans consultation préalable du médecin et ne peut garantir l'effet positif de l'utilisation du médicament susmentionné. L'administration de la ressource n'assume aucune responsabilité pour les éventuelles conséquences négatives résultant d'une mauvaise utilisation des informations fournies. Afin de clarifier le prix du médicament AnGriMax, suivez le lien ci-dessous.