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Antigrippin

Aujourd'hui en vente

Forme de libération, composition et emballage

Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron ou de camomille.

5 g - Sacs en matériau combiné (10) - emballages en carton.

Groupe clinico-pharmacologique

Action pharmacologique

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.

Indications d'utilisation du médicament

- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.

Régime posologique

À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 sac 2-3 fois / jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées. Dans des cas isolés, il y a:

SNC: mal de tête, sensation de fatigue.

Au niveau du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique.

De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma).

Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie.

Réactions allergiques: éruptions cutanées, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);

- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;

- hyperplasie de la prostate;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans);

- grossesse et allaitement;

- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.

Avec précaution - insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Demande de violation du foie

Contre-indication: insuffisance hépatique sévère.

Avec prudence - insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique.

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indication: insuffisance rénale sévère.

Avec précaution - insuffisance rénale.

Instructions spéciales

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique. Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

Un sachet de miel et de citron contient 1,793 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.

Un sachet de camomille contient 2,058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.

Surdose

Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.

Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.

Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

Interaction médicamenteuse

- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;

- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;

- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfonamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides par les reins, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang;

- augmente la clairance globale de l'éthanol;

- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.

Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.

Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.

Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Conditions de vente en pharmacie

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température de 10 à 30 ° C. Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie - 3 ans.

Antigrippin

Le médicament "Antigrippin" est utilisé activement avec les symptômes de la grippe, l’infection par des virus respiratoires et les rhumes graves. Il réduit l'inflammation dans le corps, abaisse la température. Les composants actifs de "Antigrippin" aident à éliminer les poches de la muqueuse nasale en cas d'écoulement nasal grave, facilitant ainsi la respiration, réduisant les symptômes de maux de tête et de douleurs musculaires, réduisant le niveau de toxicité de l'ensemble du corps et renforçant également le système immunitaire.

Caractéristiques du médicament "Antigrippin"

Ce médicament, comme les autres médicaments contre la grippe, est recommandé de prendre par voie orale une heure ou deux après un repas, 1 comprimé 2 à 3 fois par jour pour les adultes et les enfants à partir de 10 ans, pour les enfants de moins de 5 ans - un demi-comprimé 2 fois par jour. jour, de 5 à 10 - 1 comprimé 2 fois.

Contre-indications

Le médicament "Antigrippin" n'est pas recommandé pour le traitement des personnes présentant une hypersensibilité à des composants tels que le paracétamol et l'acide ascorbique, aux maladies de l'estomac et des intestins, aux insuffisances rénale et hépatique, au glaucome à angle fermé.

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La vidéo ci-dessous décrit Antigrippin en tant que médicament symptomatique. En savoir plus sur ce qu’il est et comment l’appliquer correctement

Voici une opinion assez brève des spécialistes des médicaments symptomatiques:

Antigrippin à Krasnodar

Formes de libération:

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La livraison d'antigrippina à domicile est interdite conformément à la loi fédérale n ° 429-З du 22 décembre 2014 portant modification de la loi fédérale sur la circulation des médicaments. La commande est livrée à la pharmacie la plus proche.

Analogues:

Les synonymes de antigrippina sont des médicaments contenant le même principe actif. Avant utilisation, consultez votre médecin car même les médicaments avec le même dosage peuvent différer par le degré de purification de la substance active, la composition des excipients et, par conséquent, l'efficacité de l'action thérapeutique et le spectre des effets secondaires.

Les analogues d’Antigrippina sont des médicaments ayant la même action pharmacologique. Le remplacement des médicaments prescrits par des médicaments similaires ne peut être effectué que par le médecin traitant, car il utilise un autre principe actif.

Antigrippin comprimés effervescents, 30 pcs.

Fabricant: Meat Factory Dubki

Instructions d'utilisation

1 comprimé effervescent contient:

Substances actives: 500 mg de paracétamol, 10 mg de maléate de chlorphénamine; Acide ascorbique 200 mg.

Substances auxiliaires: bicarbonate de sodium; acide citrique; le sorbitol; La povidone; saccharinate de sodium; carbonate de sodium; le macrogol; laurylsulfate de sodium; arôme de citron vert (additif aromatique aux fruits "Lime").

6 pièces - bandes (5) - paquets de carton.

Paracétamol - a des effets analgésiques et antipyrétiques, élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

L'acide ascorbique (vitamine C) - est impliqué dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance du corps.

La chlorphénamine - le bloqueur des récepteurs de l'histamine H1 - a une action antiallergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeur des yeux.

Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de la congestion nasale et de douleurs à la gorge et aux sinus.

  • Hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.
  • Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë).
  • Insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.
  • Alcoolisme
  • Glaucome à angle fermé.
  • Hyperplasie de la prostate.
  • L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).
  • La grossesse
  • Période de lactation.
  • Insuffisance rénale et / ou hépatique.
  • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
  • Hyperbilirubinémie congénitale:
    • Le syndrome de Gilbert.
    • Syndrome de Dabin-Johnson.
    • Syndrome du rotor.
  • Hépatite virale.
  • Hépatite alcoolique.
  • La vieillesse

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées. Dans des cas isolés, il y a:

SNC: mal de tête, sensation de fatigue.

Au niveau du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique.

De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma).

Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème.

Autres: hypervitaminose, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.

Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

L'éthanol renforce l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, de la résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux intoxications graves de se développer avec de petites surdoses. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'administration simultanée du médicament et du diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol dans le plasma sanguin et augmente l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol et augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Une surdose du médicament en raison de ses substances constitutives. Le tableau clinique de surdosage aigu avec du paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après l'administration.

Symptômes de surdosage chronique: apparaissent 2 à 4 jours après l’augmentation de la dose du médicament.

Symptômes de surdosage aigu: troubles gastro-intestinaux (diarrhée, perte d’appétit, nausées et vomissements, malaises abdominaux et / ou douleurs abdominales), transpiration accrue.

Symptômes d'une surdose de chlorphénamine: dépression, convulsions et coma peuvent survenir.

Antigrippin - mode d'emploi, prix

Auteur: Medicine News

Antigrippin est un médicament associant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et anti-allergiques.

Il aide à éliminer les symptômes de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, réduit le gonflement des muqueuses du nez et des sinus paranasaux, facilitant la respiration nasale. La préparation Antigrippin contient trois ingrédients actifs: le paracétamol, le maléate de chlorphéniramine et l'acide ascorbique (vitamine C).

Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent l'antigrippine, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels de personnes ayant déjà utilisé Antigrippin peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Groupe clinico-pharmacologique: un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës.

Antigrippin est produite sous les formes suivantes:

  • Poudre pour solution pour administration orale à la saveur de miel, de citron ou de camomille (sachets de 5 g);
  • Comprimés effervescents sans goût ou avec un goût de pamplemousse ou de framboise;
  • Comprimés effervescents pour enfants au goût de fruits.

    Ingrédient actif Antigrippina pour adultes:

    • Paracétamol - 500 mg;
    • Maléate de chlorphéniramine - 10 mg;
    • Acide ascorbique (vitamine C) - 200 mg.

    Un comprimé effervescent pour enfants contient: 250 mg de paracétamol, 50 mg d'acide ascorbique, 3 mg de maléate de chlorphénamine.

    Indications d'utilisation Antigrippin

    Selon les instructions, Antigrippin est prescrit pour le traitement symptomatique de la grippe et des affections respiratoires aiguës, qui s'accompagnent de fièvre, de maux de tête, de rhinorrhée, de myalgie, de maux de gorge et d'un gonflement de la muqueuse nasale.

    Il existe des critiques positives concernant Antigrippina, un outil utilisé dans la rhinite bactérienne, virale et allergique.

    Action pharmacologique

    Le principal ingrédient actif du médicament Antigrippin - le paracétamol, a une action antipyrétique et analgésique. La chlorphénamine, qui fait partie de l'Antigrippin, a un effet antiallergique et réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures. L'acide ascorbique, lorsqu'il pénètre dans le corps, augmente la résistance du corps aux maladies, normalise la perméabilité capillaire et a un effet antioxydant.

    Instructions d'utilisation

    Selon les instructions d'utilisation Antigrippin pris par voie orale. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas.

    • Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.
    • La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

    Instructions pour Antigrippin en poudre:

    • Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

    La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser le médicament dans de tels cas:

    • avec phénylcétonurie;
    • les hommes atteints d'hyperplasie de la prostate;
    • enfants de moins de 15 ans;
    • les femmes enceintes;
    • les femmes qui allaitent;
    • avec insuffisance rénale ou hépatique grave;
    • personnes souffrant de glaucome à angle fermé;
    • les personnes sujettes à l'alcoolisme;
    • en cas de réactions d'hypersensibilité aux substances actives ou auxiliaires incluses dans la composition;
    • avec des lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif dans la phase aiguë ou pendant l'exacerbation de l'évolution chronique.

    Effets secondaires

    Dans de rares cas, lorsque vous utilisez Antigrippin, de tels effets indésirables se manifestent sous les formes suivantes:

    • Douleur épigastrique;
    • Éruption cutanée;
    • Œdème de Quincke;
    • Sensation de chaleur;
    • Rétention urinaire;
    • L'hypervitaminose;
    • Des nausées;
    • Bouche sèche;
    • L'anémie;
    • Thrombocytopénie (extrêmement rare);
    • Urticaire, démangeaisons;
    • Parésie d'hébergement;
    • Se sentir fatigué, mal à la tête;
    • Somnolence;
    • L'hypoglycémie;
    • Troubles métaboliques.

    La combinaison de paracétamol et d’alcool pouvant provoquer des lésions toxiques du foie, vous devez vous abstenir de prendre de l’alcool pendant la prise du médicament. Il existe également un risque élevé de lésions hépatiques chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

    Analogues Antigrippin

    Il n'y a pas d'analogue exact du médicament. Antigrippin contient un complexe de substances médicinales dont les composants principaux sont le paracétamol, l'acide ascorbique et le maléate de chlorphéniramine, qui forment un effet thérapeutique prononcé. Le médicament le plus proche est le médicament AntiFlu.

    Il existe également des médicaments similaires utilisés pour soulager les symptômes du ARVI:

    Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

    Le prix moyen d'ANTIGRIPPIN, comprimés (10 pcs.) Dans les pharmacies (Moscou) est de 270 roubles.

    Conditions de vente en pharmacie

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    Instructions d'utilisation

    Nom latin

    Ingrédient actif

    Formulaire de décharge

    Propriétaire / registraire

    NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

    Classification internationale des maladies (CIM-10)

    Groupe pharmacologique

    Médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës

    Action pharmacologique

    Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.

    L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.

    Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.

    Des indications

    - les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.

    Contre-indications

    - hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;

    - lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);

    - insuffisance rénale et / ou hépatique grave;

    - hyperplasie de la prostate;

    - L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;

    - grossesse et allaitement;

    Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.

    Effets secondaires

    Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

    Dans des cas isolés, il y a:

    SNC: mal de tête, sensation de fatigue;

    De la part du tractus gastro-intestinal: nausée, douleur dans la région épigastrique;

    De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu'au développement du coma);

    Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème;

    Autres: hypervitaminose, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.

    Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

    Surdose

    Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de surdosage aigu avec du paracétamol se développe entre 6 et 14 heures après sa prise. Les symptômes de surdosage chronique surviennent 2 à 4 jours après le surdosage.

    Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.

    Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.

    Instructions spéciales

    Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.

    En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique. Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).

    Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

    Avec insuffisance rénale

    En violation du foie

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Interaction médicamenteuse

    L'éthanol renforce l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome.

    Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

    Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, de la résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

    Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux intoxications graves de se développer avec de petites surdoses. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

    Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. L'administration simultanée du médicament et du diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol dans le plasma sanguin et augmente l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol et augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

    Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

    Méthode d'utilisation

    À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Le comprimé doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

    La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

    Conditions de stockage et durée de vie

    À une température de 10-30 ° C Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie - 3 ans.