Comprimés d'amoxicilline: mode d'emploi

L'amoxicilline est un médicament du groupe des antibiotiques semi-synthétiques à la pénicilline.

Il est destiné à lutter efficacement contre de nombreuses maladies infectieuses et inflammatoires connues. Ce médicament a un large spectre d'action et contribue à la mort de la plupart des agents pathogènes. Mode d'emploi L'amoxicilline indique que le médicament est actif contre les bactéries aérobies à Gram positif et négatif. Le médicament bloque la division de la cellule bactérienne et interfère avec l'activité vitale et la reproduction du microorganisme pathogène.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur l'amoxicilline: les instructions complètes d'utilisation du médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, des analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des analyses de personnes ayant déjà utilisé l'amoxicilline. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Un antibiotique d'un groupe de pénicillines semi-synthétiques avec un large spectre d'action.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte l'amoxicilline? Le coût des pilules est faible. Les comprimés à 250 mg coûteront entre 35 et 50 roubles (20 pièces). Les capsules sont un peu plus chères - environ 100 roubles. Les granulés ont à peu près le même coût que les capsules. Le prix dépend du fabricant. Les comprimés les moins chers produits par Avva Rus.

Forme de libération et composition

Disponible sous différentes formes: comprimés, capsules avec poudre à l'intérieur. Il existe également sous forme de granulés une préparation de la suspension. Le principe actif est l’amoxicilline sous forme de trihydrate. Excipients: polyvidone, stéarate de magnésium, talc, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de titane et hypromellose.

Le médicament est produit par plusieurs entreprises à la fois:

Biochimiste
Hemofarm (Serbie),
Natur Produkt Europe B.V. (Pays-Bas),
AVVA-RUS,
Usine de préparations médicales de Barnaul,
Darchharm,
Bio,
STI-MED-SORB (Russie).

Le médicament semi-synthétique du groupe de la pénicilline est emballé dans du carton. Les comprimés sont ovales ou oblongs avec des encoches des deux côtés. Les gélules ont 250 et 500 mg. Dans un paquet de 16 pièces. Les granules sont immédiatement dans la bouteille. L'introduction d'antibiotiques par injection n'est pas fournie.

Effet pharmacologique

Médicament semi-synthétique du groupe des pénicillines. Le mécanisme d'action de ce médicament repose sur sa capacité à inhiber spécifiquement les peptoglycanes (enzymes de la membrane des cellules bactériennes), ce qui entraîne la mort et la dissolution des cellules.

L'amoxicilline est active contre:

Bactérie aérobie à Gram positif - Staphylococcus spp. (à l'exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (sauf Corynebacterium jeikeium), Bacillus anthracis.

Bactéries aérobies à Gram négatif - Escherichia coli, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

Autres - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

Recherche d'amoxicilline

La dernière étude de ce médicament a montré que le médicament conserve une activité élevée contre divers agents pathogènes des infections des voies respiratoires. C'est pourquoi l'amoxicilline est particulièrement efficace dans le traitement de la bronchite, de la pneumonie et du rhume.

En 2005, des expériences ont été menées dans lesquelles les résultats du traitement avec cet antibiotique et d’autres médicaments ont été comparés. Les auteurs de la recherche ont constaté que le médicament n’était en rien moins efficace que les cétolides, les fluoroquinolones et les macrolides. Les scientifiques ont étudié en détail la faisabilité du médicament et ont découvert que, dans un certain nombre de pénicillines, l’amoxicilline est particulièrement adaptée au traitement de l’inflammation aiguë des sinus, de l’otite, de l’angine, de la pharyngite et de l’infection à Helicobacter pylori. L'amoxicilline maintient son impact à un niveau élevé et donne d'excellents résultats dans le traitement des maladies.

Aujourd'hui, le médicament Amoxicilline est recommandé par les médecins pour le traitement rapide des adultes et des enfants. Selon des indications particulières, il peut être utilisé pour traiter les femmes enceintes et les enfants de moins d'un an. Ce médicament a une faible toxicité et est bien toléré par le corps.

Indications d'utilisation

Utilisé pour le traitement d'infections bactériennes apparues sous l'action d'une microflore sensible et se développant dans:

organes du complexe respiratoire (pharyngite, amygdalite, etc.);
Appareils ORL (otite, bronchite, pneumonie);
organes urinaires (cystite, gonorrhée, etc.);
estomac et intestins (péritonite, cholécystite);
peau et tissus mous (érysipèle, sepsie, dysenterie).

Contre-indications

Le médicament ne peut pas être utilisé dans les conditions cliniques suivantes:

hypersensibilité;
diathèse allergique;
événements bronchiques asthmatiques;
perturbation du foie;
les maladies de l'estomac et des intestins au stade de l'anamnèse (par exemple, la colite causée par la prise d'antibiotiques);
mononucléose infectieuse;
la pollinose à n'importe quel stade de développement;
période de lactation;
l'âge des enfants;
âge avancé.

De plus, il faut faire preuve de prudence lors de l'application d'amoxicilline pour:

faiblesse rénale;
la grossesse
saignements dans l'histoire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'amoxicilline pénètre dans la barrière placentaire, en petite quantité, excrétée dans le lait maternel.

Si vous devez utiliser de l'amoxicilline pendant la grossesse, vous devez peser avec soin les bénéfices attendus du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus.

Utiliser l'amoxicilline avec prudence pendant l'allaitement (allaitement)

Instructions pour l'utilisation de l'amoxicilline

Les instructions d'utilisation indiquent que le schéma posologique de l'amoxicilline est prescrit individuellement.

Pour l'administration orale, une dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant plus de 40 kg) est comprise entre 250 et 500 mg, avec une évolution sévère de la maladie - jusqu'à 1 g.
Pour les enfants âgés de 5 à 10 ans, une dose unique est de 250 mg; entre 2 et 5 ans - 125 mg; pour les enfants de moins de 2 ans, la dose quotidienne est de 20 mg / kg.
Pour les adultes et les enfants, l'intervalle entre les doses est de 8 heures.

Dans le traitement de la gonorrhée aiguë non compliquée - 3 g une fois (en association avec du probénécide). Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec un CC de 10–40 ml / min, l’intervalle entre les doses doit être augmenté à 12 heures; lorsque QA est inférieur à 10 ml / min, l'intervalle entre les doses doit être de 24 heures.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de l'amoxicilline, les réactions secondaires suivantes sont possibles:

Réactions allergiques: érythème, urticaire, rougeur de la peau, rhinite, conjonctivite, angioedème; rarement - douleurs articulaires, fièvre, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson; très rarement - choc anaphylactique;
Indicateurs de laboratoire: anémie, neutropénie, leucopénie, purpura thrombocytopénique;
Au niveau du tractus gastro-intestinal: nausées et vomissements, changement de goût, dysbactériose, stomatite, glossite, diarrhée, entérocolite pseudo-membraneuse, fonction hépatique anormale;
Troubles du système nerveux: ataxie, dépression, confusion, anxiété, agitation, insomnie, changements de comportement, vertiges, maux de tête, neuropathie périphérique, convulsions;
Autres effets indésirables: tachycardie, essoufflement, candidose vaginale, néphrite interstitielle, surinfection (en particulier chez les personnes présentant une résistance réduite ou des maladies chroniques).

Les symptômes d’une surdose d’amoxicilline sont des nausées, des vomissements et une diarrhée, entraînant une perturbation de l’équilibre hydrique et électrolytique. Le traitement consiste en un lavage gastrique, la nomination de laxatifs salins et de charbon actif et la correction de l’équilibre eau et électrolytes.

Surdose

En règle générale, le surdosage ne montre pas d'effet toxique prononcé, même si une dose importante du médicament a été prise. Si une grande dose d'amoxicilline était prise, le patient présentait des symptômes de troubles gastro-intestinaux, une violation de l'équilibre hydrique et électrolytique. Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, le surdosage peut montrer des signes de néphrotoxicité et de cristallurie.

Un traitement symptomatique est effectué, pour lequel les médicaments prescrits par le médecin sont utilisés, vous devez également prendre du charbon activé. L'hémodialyse peut être utilisée. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Instructions spéciales

L'amoxicilline doit être utilisée avec une extrême prudence, avec une tendance aux réactions allergiques. Les personnes de moins de 18 ans et les patients souffrant de pathologies du foie ne sont pas recommandés pour utiliser ce médicament en association avec le métronidazole.

En cas d'insuffisance rénale, la dose du médicament doit être réduite et les intervalles entre les doses augmentés. Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller en permanence le travail du foie, des reins et des organes hématopoïétiques. Pour réduire le risque de développement de complications au niveau du tube digestif (nausées, vomissements, diarrhée, flatulences), il est recommandé de prendre de l'amoxicilline pendant les repas. Les données sur les effets négatifs des drogues sur la capacité de gestion des véhicules ne sont pas disponibles.

Interaction médicamenteuse

Lors de l’utilisation de l’agent antibactérien Amoxicillin, vous devez envisager avec prudence l’utilisation concomitante d’autres médicaments. Selon les instructions, l’interaction avec les médicaments peut donner divers résultats. Les effets sont observés:

réduit l'effet des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène;
augmente la toxicité du méthotrexate;
L'amoxicilline augmente l'absorption de la digoxine;
augmente l'effet des anticoagulants indirects;
réduit l'indice de prothrombine;
réduit la synthèse de la vitamine K.

Il est nécessaire de prendre en compte - L’amoxicilline a un effet bactéricide sur les micro-organismes d’origine, elle ne doit donc pas être utilisée avec des médicaments antimicrobiens bactériostatiques tels que les sulfonamides, les tétracyclines. Lorsqu'il est appliqué simultanément:

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent la concentration de l'antibiotique.
La glucosamine, un laxatif, ralentit l'absorption de l'amoxicilline et augmente l'acide ascorbique;
La rifampicine supprime les propriétés antibactériennes;
L'allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

Les avis

Presque toutes les critiques disponibles sur Internet concernant l’antibiotique amoxicilline sont positives. Les patients remarquent l’effet rapide de la prise du médicament, la facilité d’utilisation (la réception ne dépend pas du moment de la consommation), le rétablissement complet des maladies existantes à la fin du traitement.

Un petit pourcentage d’avis négatifs dans lesquels des patients se plaignent du fait que le médicament «n’aide pas» est dû au fait que l’amoxicilline, bien qu’il s’agisse d’un antibiotique à large spectre, n’est pas tout à fait puissante et que toutes les bactéries ne sont pas sensibles à son action. Par conséquent, il est recommandé d’examiner le patient avant de lui prescrire cet antibiotique: isolez l’agent en cause et vérifiez sa sensibilité au médicament. Mais ces études nécessitent un temps assez long et sont généralement effectuées dans des conditions stationnaires. Dans la pratique, le médecin, cherchant à soulager l’état du patient, prescrit un traitement sans examen, en partie au hasard, et fait parfois des erreurs. Les patients considèrent également que l’absence d’effet du traitement est un inconvénient du médicament - cette opinion est incorrecte.

Les analogues

Lorsque l’amoxicilline a des contre-indications à l’utilisation du produit, le médecin peut choisir un autre médicament pour le patient afin de combattre les infections. Le remplacement est également nécessaire lorsque des effets secondaires apparaissent, lorsque le traitement est arrêté, de nouveaux médicaments sont prescrits.

L'instruction indique qu'il existe des analogues d'amoxicilline sur le principe actif:

Ecoclav;
Flemoxine Solutab;
La taromentine;
Rapiklav;
Medoclav;
Klamosar;
Baktoklav;
Augmentin;
Arlet;
Amovikomb;
Rankavla;
Panklav;
Liklav;
Verclave.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Conserver dans un endroit sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Le médicament est utilisable pendant 3 ans à compter de la date de délivrance. L'utilisation du produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage est interdite.

Capsules d'amoxicilline - Instruction et prix

Code ATC: J01CA04
Forme de libération: capsules

1. Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Agent à large spectre antibactérien, bactéricide, résistant aux acides, appartenant au groupe des pénicillines semi-synthétiques. Inhibe la transpeptidase, viole la synthèse peptidique du peptidoglycane (protéine de soutien de la paroi cellulaire) au cours de la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (à l'exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. et bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Les micro-organismes producteurs de pénicillinase sont résistants à l'amoxicilline.

Pharmacocinétique

Absorption - rapide, élevée (environ 93%), la prise alimentaire n’affecte pas l’absorption, ne s’effondre pas dans l’environnement acide de l’estomac. Lorsque pris par voie orale à une dose de 125 mg et 250 mg Cmax dans le plasma sanguin est atteint en 1-2 heures et est de 1,5-3 µg / ml et 3,5-5 µg / ml, respectivement. Il a un grand Vd: trouvé en concentrations élevées dans le plasma, les expectorations, les sécrétions bronchiques (distribution faible dans les sécrétions bronchiques purulentes), les liquides pleuraux et péritonéaux, l'urine, le contenu des ampoules, le tissu pulmonaire, les organes génitaux féminins, la prostate, la oreille moyenne, os, tissu adipeux, vésicule biliaire (avec une fonction hépatique normale), tissus foetaux. Avec une augmentation de la dose de 2 fois la concentration augmente également de 2 fois. La concentration dans la bile dépasse la concentration dans le plasma 2 à 4 fois. Dans les vaisseaux amniotiques et du cordon ombilical, la concentration en amoxicilline est de 25 à 30% du taux plasmatique d'une femme enceinte. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique, avec inflammation de la concentration de méninges (méningite) dans le liquide céphalo-rachidien - environ 20%. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 17%.

Partiellement métabolisé pour former des métabolites inactifs. T1 / 2 - 1-1,5 heures Il est éliminé à 50-70% par les reins, inchangé par sécrétion tubulaire (80%) et par filtration glomérulaire (20%), par le foie - 10-20%. En petites quantités excrétés dans le lait maternel. T1 / 2 chez les prématurés, les nouveau-nés et les enfants jusqu'à 6 mois - 3-4 heures.En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 15 ml / min), T1 / 2 passe à 8,5 heures L'amoxicilline est éliminée pendant l'hémodialyse.

2. indications d'utilisation

Infections bactériennes causées par une microflore sensible:

infections des voies respiratoires et des voies respiratoires supérieures (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë; bronchite, pneumonie);
infections du système génito-urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, endométrite, cervicite);
infections du tractus gastro-intestinal (péritonite, entérocolite, fièvre typhoïde, cholangite, cholécystite);
infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatose secondairement infectée); la leptospirose;
la listériose;
Maladie de Lyme (borréliose);
la dysenterie;
la salmonellose;
porteur de salmonello;
- la méningite;
- endocardite (prophylaxie);
- septicémie.

3. Dosage

4. effets secondaires

Réactions allergiques: urticaire, rougeur de la peau, érythème, angioedème, rhinite, conjonctivite; rarement - fièvre, douleurs articulaires, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème polyformal exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson; réactions similaires à la maladie sérique; dans de rares cas, choc anaphylactique.

Du côté du système digestif: dysbactériose, modification du goût, vomissements, nausées, diarrhée, stomatite, glossite, augmentation modérée de l'activité des transaminases hépatiques, entérocolite pseudo-membraneuse.

Troubles du système nerveux: agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, vertiges, réactions convulsives.

Indicateurs de laboratoire: leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie.

Autres: essoufflement, tachycardie, néphrite interstitielle, candidose vaginale, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de faible résistance corporelle).

5. Contre-indications

diathèse allergique;
asthme bronchique;
la pollinose;
mononucléose infectieuse;
leucémie lymphocytaire;
insuffisance hépatique;
des antécédents de maladies gastro-intestinales (en particulier des colites associées à l'utilisation d'antibiotiques);
période de lactation;
hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes).

Avec prudence - grossesse, insuffisance rénale, saignements dans l'anamnèse.

6. Pendant la grossesse et l'allaitement

7. Interaction avec d'autres médicaments

8. Surdose

9. formulaire de libération

10. Conditions de stockage

11. composition

1 capsule:

12. Conditions de vacances dans les pharmacies

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AMOXICILLINE

8 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (50) - Packs de carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (100) - emballages en carton.

Un antibiotique d'un groupe de pénicillines semi-synthétiques avec un large spectre d'action. C'est un analogue 4-hydroxyle de l'ampicilline. A un effet bactéricide. Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (à l'exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Les microorganismes qui produisent la pénicillinase sont résistants à l’amoxicilline.

En association avec le métronidazole, il est actif contre Helicobacter pylori. On pense que l'amoxicilline inhibe le développement de la résistance au métronidazole de Helicobacter pylori.

Il existe une résistance croisée entre l'amoxicilline et l'ampicilline.

Le spectre d'action antibactérienne s'élargit avec l'utilisation simultanée d'amoxicilline et d'un acide clavulanique inhibiteur de la bêta-lactamase. Cette combinaison augmente l'activité de l'amoxicilline contre Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Cependant, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens et de nombreuses autres bactéries à Gram négatif demeurent résistants.

Lorsqu'il est administré, l'amoxicilline est absorbée rapidement et complètement par le tractus gastro-intestinal, elle n'est pas détruite dans l'environnement acide de l'estomac. C_max L'amoxicilline dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 1 à 2 heures et, avec une augmentation de la dose de 2 fois, la concentration augmente également de 2 fois. En présence d'aliments dans l'estomac ne réduit pas l'absorption totale. Avec le / in, in / m, l’introduction et l’ingestion dans le sang ont atteint des concentrations similaires en amoxicilline.

La liaison de l'amoxicilline aux protéines plasmatiques est d'environ 20%.

Largement distribué dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations élevées d'amoxicilline dans le foie sont rapportées.

T_1/2 1 à 15 heures sur le plasma environ 60% de la dose orale est excrétée sous forme inchangée dans l’urine par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire; à une dose de 250 mg, la concentration d'amoxicilline dans les urines dépasse 300 µg / ml. Une certaine quantité d'amoxicilline est déterminée dans les fèces.

Chez les nouveau-nés et les personnes âgées T_1/2 peut être plus long.

En cas d'insuffisance rénale T_1/2 peut être 7-20 heures

En petites quantités, l’amoxicilline pénètre dans la BHE lors d’une inflammation de la pie-mère.

L'amoxicilline est éliminée par hémodialyse.

Utilisation en monothérapie et en association avec l’acide clavulanique: maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, notamment bronchite, pneumonie, angine de poitrine, pyélonéphrite, urétrite, infections gastro-intestinales, infections gynécologiques, infections de la peau et des tissus mous, listériose, leptospirose, blennorragie.

Utilisation en association avec le métronidazole: gastrite chronique en phase aiguë, ulcère peptique et ulcère duodénal en phase aiguë, associée à Helicobacter pylori.

Mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire, infections gastro-intestinales graves, accompagnée de diarrhée ou de vomissements, infections virales des voies respiratoires, diathèse allergique, asthme bronchique, rhume des foins, hypersensibilité aux pénicillines et / ou aux céphalosporines.

À utiliser en association avec le métronidazole: maladies du système nerveux; troubles sanguins, leucémie lymphocytaire, mononucléose infectieuse; Hypersensibilité aux dérivés de nitroimidazole.

Utilisation en association avec l’acide clavulanique: antécédents de dysfonction hépatique et jaunisse associés à la prise d’amoxicilline en association avec l’acide clavulanique.

Individuel Pour l'administration orale, une dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant plus de 40 kg) est comprise entre 250 et 500 mg, pour les cas graves de la maladie - jusqu'à 1 g. Pour les enfants âgés de 5 à 10 ans, une dose unique est de 250 mg; entre 2 et 5 ans - 125 mg; pour les enfants de moins de 2 ans, la dose quotidienne est de 20 mg / kg. Pour les adultes et les enfants, l'intervalle entre les doses est de 8 heures Dans le traitement de la gonorrhée aiguë non compliquée, 3 g une fois (en association avec du probénécide). Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec un CC de 10–40 ml / min, l’intervalle entre les doses doit être augmenté à 12 heures; lorsque QA est inférieur à 10 ml / min, l'intervalle entre les doses doit être de 24 heures.

Pour une utilisation parentérale chez les adultes, en m / m - 1 g 2 fois / jour, in / in (avec une fonction rénale normale) - 2-12 g / jour. Enfants i / m - 50 mg / kg / jour, dose unique - 500 mg, fréquence d'injection - 2 fois / jour; in / in - 100-200 mg / kg / jour. Les patients souffrant d'insuffisance rénale, la posologie et l'intervalle entre les injections doivent être ajustés en fonction des valeurs de QC.

Réactions allergiques: urticaire, érythème, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite; rarement de la fièvre, des douleurs articulaires, une éosinophilie; dans de rares cas - choc anaphylactique.

Effets associés à l'action chimiothérapeutique: développement possible d'une surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance réduite du corps).

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses: vertiges, ataxie, confusion, dépression, neuropathie périphérique, convulsions.

Principalement lorsqu'il est utilisé en association avec le métronidazole: nausées, vomissements, anorexie, diarrhée, constipation, douleurs épigastriques, glossite, stomatite; rarement, hépatite, colite pseudo-membraneuse, réactions allergiques (urticaire, angioedème), néphrite interstitielle, troubles de l'hémopoïèse.

Principalement lorsqu'il est utilisé en association avec de l'acide clavulanique: jaunisse cholestatique, hépatite; rarement, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative.

L'amoxicilline peut réduire l'efficacité des contraceptifs oraux.

Avec l'utilisation simultanée d'amoxicilline avec des antibiotiques bactéricides (y compris les aminosides, les céphalosporines, la cyclosérine, la vancomycine, la rifampicine), une synergie est manifestée. avec antibiotiques bactériostatiques (y compris les macrolides, le chloramphénicol, les linkosamides, les tétracyclines, les sulfamides) - antagonisme.

L'amoxicilline renforce l'effet des anticoagulants indirects en supprimant la microflore intestinale, réduit la synthèse de la vitamine K et l'indice de prothrombine.

L'amoxicilline réduit l'effet des médicaments, en cours de métabolisme, à l'origine de la formation de la PABK.

Le probénécide, les diurétiques, l’allopurinol, la phénylbutazone et les AINS réduisent la sécrétion tubulaire d’amoxicilline, ce qui peut être accompagné d’une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.

Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs, les aminosides ralentissent et diminuent et l’acide ascorbique augmente l’absorption de l’amoxicilline.

Avec l'utilisation combinée d'amoxicilline et d'acide clavulanique, la pharmacocinétique des deux composants ne change pas.

Avec prudence utilisé chez les patients sujets aux réactions allergiques.

L'amoxicilline en association avec le métronidazole n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans; ne devrait pas être utilisé pour une maladie du foie.

Dans le contexte du traitement d'association avec le métronidazole, l'alcool n'est pas recommandé.

L'amoxicilline pénètre dans la barrière placentaire, en petite quantité, excrétée dans le lait maternel.

Si vous devez utiliser de l'amoxicilline pendant la grossesse, vous devez peser avec soin les bénéfices attendus du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus.

Avec prudence, appliquez l'amoxicilline pendant l'allaitement (allaitement).

L'utilisation chez l'enfant est possible en fonction du schéma posologique.

L'amoxicilline en association avec le métronidazole n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

Amoxicilline (capsules, 250 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) Amoxicilline

Instruction

Russe
азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Capsules de 250 mg et 500 mg

La composition

Une capsule contient

ingrédient actif - amoxicilline 250 mg et 500 mg

(sous forme d'amoxicilline trihydratée 287 mg et 574 mg),

excipients: stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, glycolate d’amidon sodique,

capsule de gélatine: eau purifiée, laurylsulfate de sodium, povidone, bronopol, gélatine,

capsule de capsule (brun rouge): FCF bleu brillant (E133), Ponce 4 R (E124), dioxyde de titane (E171),

corps de la capsule (jaune): dioxyde de titane (E171), quinoléine jaune (E104), Ponco 4 R (E124),

encres pharmaceutiques: Shellac-NF, alcool absolu, alcool isopropylique, butanol, propylène glycol, oxyde de fer noir (E-172).

Description

Capsules en gélatine dure, taille n ° 1, à corps jaune opaque et à couvercle de couleur brun rougeâtre. Sur un côté de la capsule à l'encre noire imprimée "AMOXI 250", sur le second - inscriptions: le logo de la société "Trog Medical GmbH", y compris la tête d'un aigle et le logo "Troge" (pour gélules 250 mg)

Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, à corps jaune opaque et à couvercle de couleur brun rougeâtre. Sur un côté de la capsule à l'encre noire imprimée "AMOXI 500", sur le second - inscriptions: le logo de la société "Trog Medical GmbH", y compris la tête d'un aigle et le logo "Troge" (pour les gélules de 500 mg)

Contenu de la capsule - poudre granulaire blanche ou presque blanche

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système

Médicaments antibactériens à base de bêta-lactame - pénicillines

Pénicillines à large spectre

Code ATH J01CA04

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'amoxicilline est rapidement absorbée après administration orale. L'effet des aliments sur l'absorption d'amoxicilline à partir de comprimés et de suspensions a été partiellement étudié. L'amoxicilline pénètre facilement dans la plupart des tissus et des liquides organiques, à l'exception du cerveau et du liquide céphalorachidien, sauf en cas d'inflammation des méninges. La demi-vie de l'amoxicilline extraite du corps est d'1 heure. La plupart de l'amoxicilline est excrétée sous forme inchangée dans l'urine et liée aux protéines plasmatiques à 20%.

La concentration sanguine maximale après l'administration orale de 250 mg et de 500 mg d'amoxicilline est observée après 1 à 2 heures et est d'environ 3,5 µg / ml - 5 µg / ml et de 5,5 µg / ml - 7,5 µg / ml, respectivement. Après administration orale, environ 60% de l'amoxicilline est excrétée par les reins dans les 6-8 heures.

Pharmacodynamique

L'amoxicilline est un agent bactéricide à large spectre appartenant au groupe des pénicillines semi-synthétiques. Violer la synthèse du peptidoglycane pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries.

L'amoxicilline est active contre les microorganismes suivants.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infection des voies urinaires

- infections de la peau et des tissus mous

- infections respiratoires

- gonorrhée et infections des voies urinaires

Utilisez strictement comme prescrit par un médecin!

Posologie et administration

Les capsules d'amoxicilline sont prises entre les repas avec un verre d'eau. Le schéma posologique est choisi individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie, de l'âge du patient, de l'évolution du traitement.

La dose habituelle d'amoxicilline chez l'adulte est de 250 mg à 500 mg 3 fois par jour et de 750 mg à 1,0 mg trois fois par jour pour les infections graves.

La durée du traitement est de 5 à 7 jours, avec infections à streptocoques - pas plus de 10 jours.

Pour le traitement de la gonorrhée simple, 3,0 g du médicament sont administrés une fois (en association avec du probénécide).

Patients insuffisants rénaux

Amoxicilline: mode d'emploi

La composition

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

Contre-indications

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale. Les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant plus de 40 kg) doivent se faire prescrire 0,5 g (2 gélules) 3 fois par jour; en cas d'infection grave, la dose est augmentée à 1,0 g (4 gélules) 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g (24 capsules).

Pour le traitement de l'otite moyenne aiguë, prescrit 0,5 g (2 capsules) 3 fois par jour.

Les enfants âgés de 5 à 10 ans (pesant de 20 à 40 ans) doivent prendre 0,25 g (1 capsule) 3 fois par jour.

La durée du traitement est de 5 à 12 jours (pour les infections à streptocoques - au moins 10 jours).

Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml par minute réduisent la dose du médicament de 15 à 50%. Avec l'anurie, la dose ne doit pas dépasser 2 g par jour.

Pour le traitement de la blennorragie non compliquée, 3,0 g sont administrés une fois (de préférence en association avec 1,0 g de probénécide).

Pour prévenir l’endocardite, on administre 3,0 g une fois par jour pendant 1 heure avant la chirurgie et 1,5 g après 6 à 8 heures.

Pour le traitement et la prévention de la maladie du charbon chez les adultes et les enfants pesant plus de 20 kg, 0,5 g (2 gélules) est prescrit toutes les 8 heures pendant 2 mois.

Effets secondaires

Réactions allergiques: urticaire, rougeur de la peau, éruption érythémateuse, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite; rarement - fièvre, arthralgie, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson); réactions similaires à la maladie sérique; dans de rares cas - choc anaphylactique.

Au niveau du système digestif: modification du goût, nausée, vomissement, stomatite, glossite, dysbactériose, diarrhée, douleur à l'anus, rarement - entérocolite pseudo-membraneuse.

Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation modérée de l'activité des transaminases "hépatiques", rarement - hépatite et jaunisse cholestatique.

Du côté du système nerveux (avec une utilisation à long terme à des doses élevées): agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, vertiges, convulsions.

Modifications de laboratoire: leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie transitoire.

Autres effets: essoufflement, tachycardie, néphrite interstitielle, douleurs articulaires, maladie candidale de la cavité buccale et du vagin, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de faible résistance corporelle).

Surdose

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, perturbation de l'équilibre hydrique et électrolytique.

Traitement: lavage gastrique, rendez-vous sur charbon actif, laxatifs salins, correction de l’équilibre eau et électrolytes, hémodialyse.

Interaction avec d'autres médicaments

Il réduit l'efficacité des médicaments contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène, des médicaments en cours de métabolisme dans lesquels l'acide para-aminobenzoïque est formé, de l'éthinylestradiol - le risque de survenue d'un saignement «décisif». Diminue la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate. Renforce l'absorption de digoxine. Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine). La surveillance du temps de prothrombine doit être effectuée simultanément avec un anticoagulant.

Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs ralentissent et réduisent, et l’acide ascorbique augmente l’absorption. L’excrétion est ralentie par le probénécide, l’allopurinol, la sulfinpyrazone, l’acide acétylsalicylique, l’indométacine, l’oxyphénbutazone, la phénylbutazone et d’autres médicaments inhibant la sécrétion tubulaire.

L'activité antibactérienne diminue avec l'utilisation simultanée d'agents chimiothérapeutiques bactériostatiques, augmente - en association avec les aminosides et le métronidazole. L'ampicilline et l'amoxicilline présentent une résistance croisée complète.

Caractéristiques de l'application

Le traitement doit être poursuivi pendant 48 à 72 heures supplémentaires après la disparition des signes cliniques de la maladie.

Si vous utilisez simultanément des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et de l’amoxicilline, utilisez si possible des méthodes de contraception supplémentaires.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, une réduction de la dose peut être nécessaire.

Caractéristiques de l'utilisation du médicament dans la pratique pédiatrique:

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (pour cette forme posologique)

Caractéristiques de l'utilisation du médicament en pratique gériatrique:

L'adaptation de la dose chez les patients âgés n'est pas nécessaire. Cependant, la fonction rénale est plus probable chez les patients plus âgés; il convient donc de faire preuve de prudence dans le choix de la posologie et la surveillance de la fonction rénale en raison du risque potentiel de réactions toxiques.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement. Les données sur les effets embryotoxiques, tératogènes ou mutagènes possibles de l’amoxicilline lorsqu’elle est prise pendant la grossesse ne sont pas disponibles aujourd’hui. Lorsque la grossesse est utilisée pour des raisons de santé, en tenant compte de l'effet attendu pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus. L'amoxicilline est contre-indiquée pendant l'allaitement (l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement). L'amoxicilline pénètre dans le lait maternel, ce qui peut entraîner le développement de phénomènes de sensibilisation chez l'enfant.

Précautions de sécurité

Au cours du traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l’état de la fonction des organes hématopoïétiques, du foie et des reins.

Le développement de la surinfection est possible en raison de la croissance d'une microflore insensible à celle-ci, ce qui nécessite un changement correspondant du traitement antibactérien.

S'il est prescrit à des patients présentant un sepsis, une réaction de bactériolyse peut être possible (réaction de Jarish-Herxheimer) (rarement).

Les patients atteints de gonorrhée doivent effectuer des tests sérologiques de dépistage de la syphilis au moment du diagnostic. Chez les patients recevant de l'amoxicilline, un contrôle sérologique ultérieur de la syphilis doit être effectué après 3 mois.

Avec prudence utilisé chez les patients sujets aux réactions allergiques.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules à moteur et autres potentiellement

machines dangereuses. À utiliser avec prudence chez les personnes prenant de l’amoxicilline à long terme à fortes doses.

L'action du médicament Amoxicillin 250 pour la prostatite

L'amoxicilline 250 est un antibiotique utilisé depuis longtemps chez les patients adultes et pédiatriques. C'est un dérivé de l'ampicilline et appartient au nombre d'antibiotiques semi-synthétiques. L'effet bactéricide est basé sur la suppression de la synthèse de cellules de microbes pathogènes.

Malgré la haute performance, le médicament a ses inconvénients. Il existe une forte probabilité que certaines bactéries développent une résistance à la substance active. Par conséquent, ce dernier est souvent associé à des sels d'acide clavulanique. Mais l’amoxicilline sous sa forme pure ne perd pas sa valeur en tant qu’antibiotique à usage systémique.

Composition et formes posologiques

Il existe 3 formes principales de libération du médicament: les comprimés, les gélules et les granulés. Dans tous ces cas, l'ingrédient actif est l'amoxicilline sous forme de trihydrate. Dans ce cas, les gélules sont libérées à différentes doses - 250 mg et 500 mg.

Il existe 3 formes principales de libération d'amoxicilline: les comprimés, les gélules et les granules.

Les granulés sont destinés à la préparation de suspensions. Bien que les fabricants ne se soient pas consacrés aux injections en ampoules, la société Invesa fabrique des suspensions pour injections en flacons de 10 ml.

Groupe pharmacologique

C'est un antibiotique du groupe des pénicillines semi-synthétiques, qui présente tous les avantages et inconvénients inhérents aux préparations de ce groupe.

Action pharmacologique

L'amoxicilline est un médicament à large spectre. Son principal avantage est une grande efficacité et une action rapide.

L'amoxicilline a une action bactéricide contre:

les cocci à Gram positif, qui comprennent les streptocoques, les pneumocoques, les entérocoques, les staphylocoques sensibles à la pénicilline;
bacilles à Gram positif (corynebacterium et listeria);
Cocci à Gram négatif, parmi lesquels les Neisseries;
bacilles à Gram négatif (Helicobacter pylori, provoquant une gastrite, ainsi que des bacilles hémophiles, certains types d'entérobactéries).

L'amoxicilline est utilisée contre Escherichia coli, les bactéries anaérobies, les actinomycètes et les spirochètes responsables de la borréliose. En ce qui concerne certains microbes, le médicament a un effet bactériostatique.

Le médicament est actif contre les agents pathogènes typiques de la plupart des types d'infections respiratoires. Et bien que le médicament soit un dérivé de l’ampicilline, il est considéré comme plus efficace car il a une pharmacocinétique améliorée - il commence à agir plus rapidement, son utilisation montre une concentration constamment élevée dans le plasma sanguin et les tissus de la substance active.

L'amoxicilline est utilisée contre E. coli.

L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. La biodisponibilité de la substance active est de 95%. L'amoxicilline pénètre bien dans presque tous les tissus du corps, y compris les poumons, le foie, les muscles, la vésicule biliaire, les liquides synoviaux dans tous les liquides (elle peut donc être utilisée pour les maladies articulaires inflammatoires), le liquide pleural, la salive et le secret des sinus. Dans le liquide céphalorachidien, le niveau de concentration est faible, ce qui complique le traitement de la méningite.

L'amoxicilline est un antibiotique semi-synthétique pouvant pénétrer la barrière placentaire pendant la grossesse. Cependant, des études ont montré que la substance dans le lait maternel n’entre presque pas.

L'amoxicilline a une faible liaison aux protéines plasmatiques - seulement 20%. Il est excrété par les reins presque inchangé. La demi-vie est de 60 à 90 minutes.

Indications d'utilisation Amoxicilline 250

Les indications pour l'utilisation de l'amoxicilline sont diverses maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes pathogènes sensibles à cet antibiotique.

Ceux-ci incluent:

infections aiguës et chroniques des voies respiratoires (otite moyenne, amygdalite, bronchite, pharyngite, bronchopneumonie, voire abcès du poumon, bien que son efficacité soit inférieure à celle des antibiotiques céphalosporines);
pneumonie non grave causée par des pneumocoques sensibles à l'amoxicilline;
infection de la peau et des tissus mous;
infections gastro-intestinales aiguës et chroniques, y compris la gastrite;
maladies des voies biliaires;
formes bactériennes d'infections urogénitales, y compris l'urétrite, la gonorrhée, la pyélonéphrite;
maladie cardiaque bactérienne (par exemple, endocardite);
prévention des complications chirurgicales;
la septicémie.

Amoxicilline 250 comprimés: mode d'emploi

Les comprimés d'amoxicilline à 250 mg sont une administration orale d'antibiotiques à large spectre de bêta-lactames. Cependant, leur effet antimicrobien est limité car ce médicament est détruit sous l’influence de la pénicillinase produite par certains agents pathogènes.

Dénomination commune internationale

DCI du médicament - Amoxicilline.

Les comprimés d'amoxicilline à 250 mg sont une administration orale d'antibiotiques à large spectre de bêta-lactames.

Le médicament en question porte le code ATC J01CA04.

La composition

Le composant actif des comprimés est représenté par la forme trihydrate d'amoxicilline à 250 mg. Dans leur composition est également présent:

l'amidon;
le talc;
la crospovidone;
stéarate de magnésium;
stéarate de calcium.

Les comprimés sont répartis sur 10 pièces. dans des blisters ou des pots en polymère de 10 ou 20 pcs. L'emballage extérieur a l'aspect d'une boîte en carton. Ils y ont mis 1 pot ou 2 blisters et une feuille d'instructions.

Action pharmacologique

Le médicament est un antibiotique synthétique de la pénicilline. Il présente des propriétés bactéricides. Son effet antibactérien est assuré par la suppression de l'activité de la transpeptidase dans les cellules bactériennes. Cela bloque la biosynthèse de la muréine, ce qui perturbe la structure de la paroi cellulaire et provoque la mort du microorganisme.

Le médicament est un antibiotique synthétique de la pénicilline.

L'effet du médicament s'étend à de nombreux agents pathogènes anaérobies à Gram positif et négatif. L'amoxicilline élimine efficacement:

Escherichia coli;
Helicobacter pylori;
Proteus mirabilis;
bacilles intestinaux et hémophiles;
salmonelle;
strepto et staphylocoque;
agents pathogènes de la pneumonie, du charbon, de la méningite;
certaines souches de Klebsiella et de Shigella.

Mais dans la lutte contre les mycoplasmes, les rickettsies, les souches de Proteus indoles positives, les organismes producteurs de β-lactamase et les virus, il est inutile.

Les caractéristiques pharmacologiques du médicament sont similaires à celles de l’ampicilline, mais la biodisponibilité lors de la prise d’amoxicilline est supérieure.

Pharmacocinétique

À partir du tube digestif, l'antibiotique est rapidement absorbé dans le sang. Il est résistant à l'environnement acide de l'estomac. Le degré et le taux d'absorption du composant actif ne dépendent pas de l'apport alimentaire. Sa biodisponibilité atteint 95%. Les concentrations plasmatiques maximales sont déterminées 1 à 2 heures après la prise d'une dose. L'activité thérapeutique du médicament dure environ 8 heures. Le degré de saturation du sang avec le médicament est directement proportionnel à la posologie.

L'amoxicilline est bien distribuée dans le corps. En quantités thérapeutiques, il pénètre dans divers tissus et fluides, notamment:

muqueuse intestinale;
les poumons;
crachats;
les os;
tissu adipeux;
vésicule biliaire;
la bile;
prostate et organes du système reproducteur féminin;
l'urine;
fluides pleuraux et péritonéaux;
contenu cloquant.

Il traverse le placenta et se trouve dans le lait maternel. Le degré de sa connexion avec les protéines du sang atteint 20%. En l'absence d'inflammation à travers la barrière hémato-encéphalique, il ne pénètre pas.

La métabolisation du médicament est partielle, se produit dans le foie.

La métabolisation est partielle, se produit dans le foie. Les produits de désintégration ne sont pas actifs. Jusqu'à 70% du médicament est éliminé dans sa forme originale. Après avoir pris 1 comprimé de 250 mg, le contenu de la substance active dans les urines atteint 300 µg / ml. La demi-vie est de 1-1,5 heure. En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion est inhibée. Une petite partie du médicament quitte le corps avec les selles.

Qu'est-ce qui aide Amoxicilline 250 comprimés

Le médicament est destiné au traitement des maladies causées par des agents pathogènes susceptibles de provoquer ses effets. Indications d'utilisation de l'antibiotique:

Maladies ORL - sinusite, sinusite, pharyngite, amygdalite, amygdalite, laryngite, inflammation de l'oreille moyenne.
La défaite de l'appareil broncho-pulmonaire est une bronchite, y compris une pneumonie chronique.
Infections des voies urinaires - pyélite, cystite, pyélonéphrite, urétrite, prostatite, cervicite, endométrite, salpingite, blennorragie.
Typhoïde, paratyphoïde, péritonite, cholangite, gastro-entérite, colite, cholécystite.
Diarrhée bactérienne, dysenterie.
La méningite
Borréliose
Vaincre les listérias et le leptospirami.
Septicémie
Érysipèle, impétigo et autres infections de la peau et des couches sous-cutanées, y compris les infections secondaires de plaies et de brûlures.
Prévention de l'endocardite bactérienne et de l'infection postopératoire.

Amoxicilline (capsules): mode d'emploi

Forme de dosage

Capsules de 250 mg et 500 mg

La composition

Une capsule contient

ingrédient actif - amoxicilline 250 mg et 500 mg

(sous forme d'amoxicilline trihydratée 287 mg et 574 mg),

excipients: stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, glycolate d’amidon sodique,

capsule de gélatine: eau purifiée, laurylsulfate de sodium, povidone, bronopol, gélatine,

capsule de capsule (brun rouge): FCF bleu brillant (E133), Ponce 4 R (E124), dioxyde de titane (E171),

corps de la capsule (jaune): dioxyde de titane (E171), quinoléine jaune (E104), Ponco 4 R (E124),

encres pharmaceutiques: Shellac-NF, alcool absolu, alcool isopropylique, butanol, propylène glycol, oxyde de fer noir (E-172).

Description

Contenu de la capsule - poudre granulaire blanche ou presque blanche

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système

Médicaments antibactériens à base de bêta-lactame - pénicillines

Pénicillines à large spectre

Code ATH J01CA04

Propriétés pharmacologiques

L'amoxicilline est active contre les microorganismes suivants.

Aérobies à Gram positif: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Aérobies à Gram négatif: Haemophilus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Pasteurem.

Anaérobies: Clostridium spp.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infection des voies urinaires

- infections de la peau et des tissus mous

- infections respiratoires

- gonorrhée et infections des voies urinaires

Utilisez strictement comme prescrit par un médecin!

Posologie et administration

La dose habituelle d'amoxicilline chez l'adulte est de 250 mg à 500 mg 3 fois par jour et de 750 mg à 1,0 mg trois fois par jour pour les infections graves.

La durée du traitement est de 5 à 7 jours, avec infections à streptocoques - pas plus de 10 jours.

Pour le traitement de la gonorrhée simple, 3,0 g du médicament sont administrés une fois (en association avec du probénécide).

Patients insuffisants rénaux

Débit de filtration glomérulaire, ml / minute

L'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

500 mg 2 fois par jour

Effets secondaires

- dysbactériose, vomissements, changement de goût

- fièvre, douleurs articulaires

- dermatite exfoliative, érythème polyformal exsudatif, purpura thrombocytopénique, syndrome de Stevens-Johnson, réactions similaires à la maladie sérique

- nausée, diarrhée, stomatite, glossite, entérocolite pseudo-membraneuse

- fonction hépatique anormale, augmentation modérée de l'activité des transaminases hépatiques

- excitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, vertiges

- leucopénie, neutropénie, anémie, thrombocytopénie

- essoufflement, tachycardie, néphrite interstitielle, candidose, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de faible résistance corporelle).

dans des cas isolés

- urticaire, hyperémie cutanée, érythème, angioedème

gonflement, rhinite, conjonctivite

Contre-indications

- les maladies du tractus gastro-intestinal dans l'histoire (en particulier la colite associée à l'utilisation d'antibiotiques)

- hypersensibilité aux composants du médicament (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes)

- grossesse et allaitement

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

Interactions médicamenteuses

L'amoxicilline n'est pas détruite dans l'environnement acide de l'estomac, la prise de nourriture n'affecte pas son absorption.

Antiacides, glucosamine, médicaments laxatifs, aminosides - ralentissent et réduisent l'absorption de l'amoxicilline, l'acide ascorbique l'augmente.

Les antibiotiques bactéricides (y compris les aminosides, les céphalosporines, la vancomycine et la rifampicine) ont un effet synergique. médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, linkosamides, tétracyclines, sulfonamides) - antagonistes.

Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes.

L'amoxicilline réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate, améliore l'absorption de la digoxine.

Diurétiques, allopurinol, oxyphénbutazone, phénylbutazone, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens; médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration d'amoxicilline dans le sang.

L'allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

Instructions spéciales

Il est prescrit avec prudence en présence de maladies allergiques, d'hypersensibilité aux pénicillines, de céphalosporines, de carbopénèmes, d'insuffisance rénale et de saignements dans l'histoire.

En cas de traitement prolongé, il est nécessaire de contrôler périodiquement le fonctionnement des reins, du foie, des tests sanguins. Chez les patients insuffisants rénaux et les patients âgés, l'excrétion d'amoxicilline peut être ralentie; des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament à ces groupes de patients. Les patients présentant une diurèse réduite peuvent développer une cristallurie et il est donc conseillé de prendre une quantité suffisante de liquide pendant la période de prise du médicament.

Lors du traitement médicamenteux, il convient de prendre en compte le risque de surinfection par des agents pathogènes bactériens et mycotiques. En cas de surinfection (généralement causée par EnteroBacter, Pseudomonas et Candida), le médicament doit être arrêté et / ou prescrit un traitement approprié.

Pendant la période de traitement, des résultats faussement positifs sont possibles lors de l’utilisation de méthodes chimiques pour la détermination du glucose dans l’urine.

Grossesse et allaitement

Non prescrit pendant la grossesse et l'allaitement, aucune recherche adéquate sur l'utilisation du médicament dans ces groupes n'ayant été menée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Compte tenu des effets secondaires du médicament, il convient de prendre des précautions lors de la conduite d'un véhicule ou de machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, perturbation de l'équilibre hydrique et électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, correction de l’équilibre eau et électrolytes, hémodialyse.

Formulaire de décharge et emballage

10 capsules sont placées dans un emballage-coque constitué d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium.

10 emballages de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans les langues nationales et russes sont placés dans des boîtes en carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration.