Comprimés de jour Ameflu (100 pcs.)

Les comprimés vietnamiens d'Ameflu sont indiqués pour le soulagement des symptômes du rhume et de la grippe. Il dilue les expectorations dans les poumons, favorisant son écoulement. Il soulage également la toux et les maux de tête. Le médicament agit rapidement, éliminant non seulement les signes, mais également la cause de la maladie.

La composition

Vendu dans une boîte contenant le mode d'emploi contenant 10 plaquettes thermoformées contenant 10 comprimés d'Ameflu, pelliculés. La structure comprend:

• Acétaminophène - 500 mg;
• Vitamine C - 100 mg;
• Gvayfenezin - 200 mg;
• Pseudoéphédrine HCl - 30 mg;
• Dextrométhorphane - 15 mg;

Indications d'utilisation

Les comprimés Ameflu du Vietnam sont prescrits pour les symptômes du rhume, strictement selon les instructions. Les indications d'utilisation sont:

1. Toux
2. Maux de gorge.
3. Congestion nasale.
4. Toux chronique en fumant, asthme, bronchite, emphysème.

Si la toux dure plus de 7 jours, est accompagnée d'une fièvre, d'une éruption cutanée ou d'un mal de tête, cela peut indiquer une aggravation de la maladie. Dans ce cas, vous devez contacter un spécialiste. Vous ne pouvez pas utiliser de fortes doses de vitamine C, si elles dépassent 1 g en 24 heures. En raison de son effet stimulant modéré, vous ne devez pas prendre le médicament au coucher.

Effets secondaires

Dans certains cas, des comprimés d'Ameflu peuvent apparaître: éruption cutanée, érythème, urticaire, thrombocytopénie. Le médicament en provenance du Vietnam n'est pas recommandé pour être pris à fortes doses pour les maladies du foie

D'autres effets indésirables peuvent inclure: anxiété, insomnie, hypertension, arythmie, vertiges, nausée, irritation de l'estomac.

De fortes doses de vitamine C (plus de 1 g / 24 heures) contribuent à la formation de calculs rénaux, entraînant une anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en G6PD.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à l'un des composants, anémie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Les patients souffrant d'hypertension artérielle sévère, de maladie coronarienne, de calculs rénaux sont recommandés pour réduire la posologie des gélules vietnamiennes (pas plus de 1 g par jour). Il est interdit de prendre ce médicament lors de l’utilisation de préparations de IMAO et de paracétamol. Les enfants de moins de six ans ne devraient pas non plus prendre ce médicament. Vous devriez consulter votre médecin s'il y a des maladies des reins, du foie, du système cardiovasculaire, du diabète et de l'hyperthyroïdie.

Instructions d'utilisation

Ameflu se prend comme suit: pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus - 1 capsule toutes les 6 heures. Ne prenez pas plus de 6 pièces par jour. Enfants de 6 à 12 ans: boire 1/2 comprimé toutes les 6 heures (pas plus de 3 à 24 heures).

Vous pouvez acheter des comprimés Ameflu Daytime contre le rhume au Vietnam dans notre magasin en ligne VietExpert.ru

* Le médicament n'est pas un médicament.

TAMIFLU

Capsules en gélatine dure, taille №2, corps gris, opaque, opercule jaune clair, opaque; avec l'inscription "ROCHE" (sur le boîtier) et "75 mg" (sur le capuchon) en bleu clair; le contenu des capsules est une poudre blanche à blanc jaunâtre.

Excipients: amidon prégélatinisé, povidone K30, croscarmellose sodique, talc, stéarylfumarate de sodium.

La composition de l’enveloppe de la capsule: gélatine, oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171); bouchon - gélatine, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171).
La composition de l'encre pour l'impression sur la capsule est l'éthanol, la gomme laque, le butanol, le dioxyde de titane (E171), une laque d'aluminium à base de carmin indigo, de l'éthanol dénaturé (alcool méthylé).

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Remarque: après 5 ans de conservation du médicament, des signes de vieillissement des gélules peuvent apparaître, pouvant conduire à une fragilité accrue de ceux-ci ou à d'autres troubles physiques n'affectant ni l'efficacité ni la sécurité du médicament.

Médicament antiviral. Le phosphate d'oseltamivir est un précurseur du médicament, son métabolite actif (carboxylate d'oseltamivir, OK) est un inhibiteur efficace et sélectif des virus de la neuraminidase influenza A et B - une enzyme qui catalyse le processus de libération des particules de virus nouvellement formées à partir de cellules infectées, leur pénétration dans les cellules épithéliales de l'appareil respiratoire et leur propagation. virus dans le corps.

Il inhibe la croissance du virus de la grippe in vitro et inhibe la réplication du virus et sa pathogénicité in vivo, réduit la sécrétion des virus de la grippe A et B de l'organisme. OK concentration nécessaire pour inhiber la neuraminidase de 50% (IC₅₀) est compris entre 0,1 et 1,3 nM pour le virus de la grippe A et 2,6 nM pour le virus de la grippe B. Valeurs médianes de la CI₅₀ pour le virus grippal B est légèrement plus élevé et est de 8,5 nM.

Dans les études menées, Tamiflu n’a pas eu d’effet sur la formation d’anticorps anti-influenza, y compris sur la production d’anticorps en réponse à l’introduction du vaccin antigrippal inactivé.

Études d'infection naturelle par la grippe

Dans les études cliniques menées au cours d'une infection grippale saisonnière, les patients ont commencé à recevoir Tamiflu au plus tard 40 heures après les premiers symptômes de l'infection grippale. 97% des patients étaient infectés par le virus de l'influenza A et 3% des patients atteints du virus de l'influenza B. Tamiflu a considérablement raccourci la période de manifestations cliniques de l'infection grippale (pendant 32 heures). Chez les patients dont le diagnostic d'influenza a été confirmé avec Tamiflu, la gravité de la maladie, exprimée par la zone située sous la courbe de l'indice de symptôme cumulé, a été réduite de 38% par rapport à celle des patients recevant un placebo. De plus, chez les jeunes patients ne présentant pas de maladies concomitantes, Tamiflu a réduit d'environ 50% l'incidence des complications de la grippe nécessitant l'utilisation d'antibiotiques (bronchite, pneumonie, sinusite, otite moyenne). Des preuves évidentes de l'efficacité du médicament en ce qui concerne les critères d'efficacité secondaires liés à l'activité antivirale ont été obtenues: Tamiflu a provoqué à la fois un raccourcissement du temps d'excrétion du virus et une diminution de l'aire sous la courbe "titre viral".

Les données obtenues dans le cadre d’une étude sur le traitement de Tamiflu chez les patients âgés et âgés montrent que la prise de Tamiflu à une dose de 75 mg 2 fois / jour pendant 5 jours s’est accompagnée d’une diminution cliniquement significative de la médiane de la période de manifestations cliniques de l’infection grippale, similaire à celle des patients adultes. âge, cependant, les différences n’ont pas atteint la signification statistique. Dans une autre étude, des patients atteints de grippe âgés de plus de 13 ans et souffrant de maladies chroniques concomitantes des systèmes cardiovasculaire et / ou respiratoire ont reçu Tamiflu sous le même schéma posologique ou le même placebo. Il n'y avait pas de différence dans la médiane de la période précédant la réduction des manifestations cliniques d'infection grippale dans les groupes Tamiflu et placebo, cependant, la période d'élévation de la température lors de la prise de Tamiflu a diminué d'environ 1 jour. La proportion de patients libérant le virus le deuxième et le quatrième jour a considérablement diminué. Le profil d'innocuité de Tamiflu chez les patients à risque ne différait pas de celui de la population générale des patients adultes.

Traitement de la grippe chez les enfants

Les enfants âgés de 1 à 12 ans (âge moyen 5,3 ans) qui avaient de la fièvre (≥ 37,8 ° C) et l'un des symptômes du système respiratoire (toux ou rhinite) lors de la circulation du virus de la grippe parmi la population, présentaient un placebo à double insu. étude contrôlée. 67% des patients étaient infectés par le virus de l'influenza A et 33% des patients par le virus de l'influenza B. Le médicament Tamiflu (pris au plus tard 48 heures après l'apparition des premiers symptômes de l'infection grippale) a réduit de manière significative la durée de la maladie (de 35,8 heures) par rapport au placebo. La durée de la maladie a été définie comme le temps nécessaire pour arrêter la toux, la congestion nasale, la disparition de la fièvre et le retour à une activité normale. Dans le groupe d'enfants recevant Tamiflu, l'incidence de l'otite moyenne aiguë a été réduite de 40% par rapport au groupe placebo. La récupération et le retour à une activité normale ont eu lieu presque 2 jours plus tôt chez les enfants traités par Tamiflu par rapport au groupe placebo.

Une autre étude portait sur des enfants âgés de 6 à 12 ans souffrant d'asthme bronchique; 53,6% des patients avaient une infection grippale confirmée sérologiquement et / ou en culture. La durée médiane de la maladie dans le groupe de patients traités avec Tamiflu n'a pas diminué de manière significative. Au bout de 6 jours de traitement par Tamiflu, le volume expiratoire maximal en 1 seconde (VEMS₁) ont augmenté de 10,8% par rapport à 4,7% chez les patients recevant un placebo (p = 0,0148).

Prévention de la grippe chez l'adulte et l'adolescent

L'efficacité prophylactique de Tamiflu dans les infections grippales naturelles A et B a été prouvée dans le cadre de trois études cliniques de phase III distinctes. Environ 1% des patients ont contracté la grippe à Tamiflu, ce qui a également permis de réduire considérablement la fréquence d'excrétion du virus par les voies respiratoires et d'empêcher la transmission du virus d'un membre de la famille à un autre.

Les adultes et les adolescents qui ont été en contact avec un membre de la famille malade ont commencé à prendre Tamiflu dans les deux jours suivant l'apparition des symptômes de la grippe chez les membres de la famille et l'ont poursuivie pendant 7 jours, ce qui a réduit de manière significative l'incidence des cas de grippe en prenant contact avec les gens de 92%.

Chez les adultes non vaccinés et généralement en bonne santé âgés de 18 à 65 ans, la prise de Tamiflu au cours d’une épidémie de grippe a réduit de manière significative l’incidence de la grippe (de 76%). Les patients ont pris le médicament pendant 42 jours.

Les personnes âgées et les personnes âgées hébergées dans des maisons de retraite, dont 80% avaient été vaccinées avant la saison au cours de laquelle l’étude avait été menée, ont considérablement réduit l’incidence de la grippe de 92%. Dans la même étude, Tamiflu a réduit de manière significative (de 86%) la fréquence des complications de la grippe: bronchite, pneumonie, sinusite. Les patients ont pris le médicament pendant 42 jours.

Prévention de la grippe chez les enfants

L'efficacité prophylactique de Tamiflu dans l'infection grippale naturelle a été démontrée dans une étude réalisée chez des enfants âgés de 1 à 12 ans après un contact avec un membre de la famille malade ou une personne issue d'un environnement permanent. Le paramètre d'efficacité principal était la fréquence des infections grippales confirmées en laboratoire. Chez les enfants ayant reçu Tamiflu / poudre pour préparer une suspension pour administration par voie orale / à une dose de 30 à 75 mg 1 fois / jour pendant 10 jours et n'ayant pas libéré le virus initialement, la fréquence de l'influenza confirmée en laboratoire a diminué à 4% (2/47) contre 21% (15/70) dans le groupe placebo.

Prévenir la grippe chez les personnes immunodéprimées

Chez les sujets immunodéprimés atteints d’une infection grippale saisonnière et en l’absence de libération du virus, l’utilisation prophylactique de Tamiflu à des fins prophylactiques a permis de réduire la fréquence des infections grippales confirmées en laboratoire, accompagnée de symptômes cliniques, à 0,4% (1/232) contre 3% (7/231). groupe placebo. Une infection grippale confirmée en laboratoire, accompagnée de symptômes cliniques, a été diagnostiquée quand la température buccale était supérieure à 37,2 ° C, la toux et / ou la rhinite aiguë (tous enregistrés le même jour en prenant le médicament / le placebo), ainsi qu'un résultat positif. transcriptase polymérase en chaîne pour l'ARN du virus de la grippe.

Le risque de virus grippaux moins sensibles ou moins résistants au médicament a fait l’objet d’études cliniques parrainées par Roche. Chez tous les patients atteints du virus OK-résistante, le porteur avait un caractère temporaire, n’affectait pas l’élimination du virus et n’entraînait pas de détérioration de la situation clinique.

Tamiflu

Description au 02/11/2015

• Nom latin: Tamiflu
• Code ATC: J05AH02
• Ingrédient actif: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabricant: GmbH, Catalent Allemagne Schorndorf (Allemagne), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Suisse)

La composition

Une gélule de Tamiflu contient 30, 45 ou 75 mg de l'ingrédient actif oseltamivir (phosphate d'oseltamivir) + amidon, croscarmellose sodique, stéarylfumarate de sodium, gélatine, dioxyde de titane, colorants d'oxyde de fer noir, rouge et jaune, Pidin K30, talc.

Un flacon de médicament contient 30 mg de l'ingrédient actif, l'oseltamivir phosphate + dioxyde de titane, la gomme de xanthane, la saccharine sodique, le sorbitol, le citrate de sodium, le permasil Tutti-Frutti. Après préparation de la suspension, la teneur en oseltamivir est de 12 mg par millilitre.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de capsules de gélatine dans des plaquettes de 10 capsules, dans un paquet de carton une plaquette. Les capsules sont solides, opaques. La capsule a un boîtier gris avec l'inscription "ROCHE" et un capuchon jaune pâle portant l'inscription "30 mg", "45 mg" ou "75 mg". Les inscriptions sont faites à l'encre bleu clair. À l'intérieur de chacune des tablettes se trouve une fine poudre blanche et jaune pâle.

Moyens sous forme de poudre pour la préparation de suspensions produites dans des bouteilles protectrices contre la lumière d’une capacité de 30 grammes. Le kit est livré avec un adaptateur en plastique et une seringue doseuse avec une tasse à mesurer. L'ensemble est en paquets de carton avec une partition. La poudre elle-même est blanche ou légèrement jaunâtre, dégage une odeur et un goût fruités agréables. Poudre grande, granulée. Après mélange avec de l'eau, une suspension opaque de couleur blanche ou jaune se forme.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'oseltamivir est un précurseur de médicament. Un de ses métabolites actifs, le carboxylate d'oseltamivir, est un inhibiteur sélectif des neuraminidases des virus de la grippe A et B. Il active la libération de virus à partir de cellules infectées et est responsable de la reproduction et de la propagation d'agents nocifs dans tout le corps, en particulier dans l'épithélium des voies respiratoires.

Il existe des processus de suppression de la réplication des virus et de réduction de leur pouvoir pathogène. L'activité d'excrétion et de distribution des agents du corps du porteur de la maladie diminue également.

Le médicament facilite l'évolution de la maladie, raccourcit la durée de la maladie, réduit le risque de complications telles que bronchite, sinusite, otite ou pneumonie. Selon des études cliniques menées chez des enfants de moins de 12 ans, la durée de la maladie a diminué de 2 jours.

Avec l'utilisation prophylactique chez les patients qui entrent en contact avec des patients infectés, les membres de la famille d'un patient sont moins susceptibles de contracter la grippe de 92%.

Il est à noter que l'outil n'affecte pas l'intensité de la lutte de l'organisme contre la maladie, les anticorps sont produits normalement. Il n’ya pas eu de cas cliniquement significatif de pharmacorésistance.

Le phosphate d'oseltamivir est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, où il est transformé en un métabolite actif par l'action des estérases intestinales et hépatiques. Détecter le métabolite actif dans le plasma sanguin devient possible dans la demi-heure qui suit l'administration. Le métabolite atteint sa concentration maximale en 2-3 heures. Le métabolite plasmatique est 20 fois plus élevé que celui de l'oseltamivir.

Les indicateurs pharmacocinétiques signifient ne pas dépendre de la prise de nourriture.

La substance active peut être trouvée dans la membrane muqueuse du nez et des bronches, dans les poumons, la trachée et l'oreille moyenne.

Le taux de liaison du métabolite aux protéines dans le plasma sanguin peut atteindre 3%, alors que le promédicament lie près de la moitié des protéines, mais n’affecte aucun paramètre pharmacodynamique.

Le médicament est éliminé (et son métabolite actif) par les reins et les selles (dans une faible mesure). La demi-vie est d'environ cinq à dix heures.

Les personnes souffrant d'insuffisance rénale grave peuvent avoir des difficultés à retirer le médicament de l'organisme. L'ASC sera inversement proportionnelle au degré de lésion organique. Lorsque pathologie hépatique, de tels modèles n'ont pas été observés.

Chez les patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie du médicament.

Chez les enfants de moins de 12 ans, le métabolisme du médicament est accéléré, le médicament est excrété près de 2 fois plus rapidement de l'organisme. À cet égard, la correction requise de la dose quotidienne.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour la prévention et le traitement de la grippe

Pour le traitement de la grippe, le médicament peut être utilisé par des personnes à partir d’un an. En cas de pandémie de grippe, il est possible d’utiliser ce médicament chez les enfants de 6 à 12 mois.

Le médicament a montré la plus grande efficacité en cas d'administration dans les deux jours suivant l'infection et les premiers symptômes.

Tamiflu peut également être utilisé comme agent prophylactique après un contact avec des personnes infectées lors d'épidémies et de pandémies chez des personnes âgées de plus d'un an.

Il convient de noter que la prise du médicament ne remplace pas la vaccination contre le virus de la grippe. Avant d'utiliser l'outil, en particulier chez les enfants de 6 à 12 mois, vous devriez consulter votre médecin.

Contre-indications

• si vous êtes allergique à l'un de ses composants;
• enfants de moins de 6 mois;
• insuffisance rénale chronique, avec créatinine Cl inférieure à 10 ml par minute.

Des précautions doivent être prises femmes enceintes et allaitantes, les enfants de 6 à 12 mois.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament le plus souvent manifesté: nausées, vomissements et maux de tête, en particulier dans les premiers jours.

Des groupes de patients adultes et adolescents ont été observés:

Les enfants peuvent avoir les effets indésirables suivants:

Au cours de la période suivant l'enregistrement, les effets secondaires suivants ont été identifiés (rarement manifestés, il n'a pas été établi s'ils étaient associés à la prise du médicament):

Tamiflu mode d'emploi (méthode et dosage)

Le médicament peut être pris avec les repas ou indépendamment du repas. Chez certains patients, le médicament est mieux absorbé si vous le buvez avec de la nourriture.

La posologie standard de 75 mg par jour peut être divisée en 2 parties, une capsule à 30 mg et une à 45 mg.

Il est préférable de commencer le traitement dès les premiers jours de la maladie, immédiatement après l'apparition des premiers symptômes.

Instructions pour l'utilisation des capsules Tamiflu pour le traitement de la grippe

Les adultes et les enfants à partir de 13 ans prennent 75 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 jours.

Tamiflu pour les enfants de 1 à 12 ans est recommandé de fixer dans la quantité de 60 à 150 mg par jour, divisée en 2 doses. La durée du traitement est de 5 jours.

La posologie dépend de manière significative du poids de l'enfant:

• avec un poids allant jusqu'à 15 kg - 60 mg par jour;
• avec un poids de 15 à 23 kg - 90 mg;
• enfants pesant de 23 à 40 - 120 mg par jour;
• avec un poids supérieur à 40 mg - 150 mg.

Pour les enfants de six mois à un an, 3 mg par kg de poids corporel sont prescrits, 2 fois par jour. La durée du traitement est la même que pour les autres catégories d’âge.

Instructions pour les capsules pour la prévention

Il est recommandé de prendre les médicaments en tant qu'agent prophylactique dans les 2 jours suivant le contact avec le patient.

En règle générale, prenez une capsule 75 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Pendant une épidémie, vous pouvez boire 75 mg, 1 fois par jour pendant 1,5 mois.

Tamiflu pour les enfants de moins de 12 ans est prescrit à titre de prophylaxie en fonction du poids:

• jusqu'à 15 kg - 30 mg par jour;
• de 15 à 23 kg - 45 mg par jour;
• de 23 à 40 kg - 60 mg;
• plus de 40 mg - 75 mg par jour.

La durée de réception des fonds est de 10 jours.

Si le patient a du mal à avaler la gélule ou si celle-ci semble inapte à la consommation, vous pouvez verser le contenu du comprimé dans une cuillère à thé. Ajoutez ensuite du sirop au chocolat, du sucre, du miel, du lait concentré ou un autre produit dans le récipient, ce qui peut masquer le goût désagréable de la poudre. Le produit préparé doit être consommé immédiatement après le mélange.

Instructions pour la préparation des suspensions

• Agitez doucement le contenu du flacon pour répartir uniformément la poudre au fond.
• Puis versez 52 ml d’eau dans une tasse à mesurer (jusqu’à la marque appropriée).
• Ajoutez une quantité mesurée d'eau dans le flacon, fermez-le et agitez bien pendant au moins 15 secondes.
• Retirez le capuchon de la bouteille et insérez l'adaptateur dans le goulot.
• Bien ferme la bouteille. Assurez-vous que l'adaptateur est correctement positionné.

Sur l'étiquette, vous devez spécifier la date limite d'utilisation du médicament préparé. Avant de prendre la suspension, le flacon doit être bien agité. Mesurer la quantité requise de médicament à l’aide d’une seringue doseuse.

Pour les patients présentant des lésions rénales avec Cl creatinine 10-30 ml par minute, la posologie est réduite à 75 mg une fois par jour. La durée maximale d'admission - 5 jours. Avec l'administration prophylactique, la posologie est réduite à 75 mg tous les deux jours ou à 30 mg de suspension chaque jour.

La sécurité d'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 6 mois et ceux souffrant d'une maladie du foie n'a pas été établie.

Si vous avez une gélule à 75 mg et que vous devez donner au patient une quantité plus faible d’oseltamivir:

• Versez le contenu d'une capsule dans un petit récipient sec.
• Mesurer avec une seringue graduée 5 ml d’eau et ajouter à la poudre. Bien mélanger
• Si le dosage est nécessaire: 30 mg doivent être retirés 2 ml du mélange, si 45 - 3 ml, si 60 - 4 ml.
• Injectez le contenu de la seringue dans un autre récipient.
• Mélangez le contenu du deuxième récipient avec un édulcorant (sucre, miel, jus, yaourt), mélangez et donnez au patient.
• S'il n'est pas possible de prendre tout le contenu du deuxième récipient à la fois, vous pouvez ajouter de l'eau et donner de l'eau au patient.

Surdose

Les cas de surdosage n'ont pas été rapportés.

Des nausées, des vertiges et des vomissements peuvent survenir. En cas de surdosage, il est nécessaire d'arrêter de prendre les fonds et de produire un traitement symptomatique.

En prenant jusqu'à un gramme du médicament a été observé que des nausées et des vomissements.

Interaction

En règle générale, il n’ya pas d’interaction médicamenteuse.

Lorsque le médicament est associé à du probénécide (ou à un autre moyen bloquant la sécrétion tubulaire), l'ASC du métabolite actif augmente d'environ 2 fois, mais il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de l'agent antiviral.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

Les capsules se conservent à une humidité normale, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

La poudre pour suspension est stockée à une température de 15 à 25 degrés.

Les suspensions déjà préparées peuvent être conservées dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 degrés (17 jours) ou de 15 à 25 degrés (10 jours).

Durée de vie

5 ans pour les gélules, 2 ans pour la poudre, 10 à 17 jours pour la suspension préparée.

Instructions spéciales

Chez les enfants et les adolescents, les patients grippés prenant Tamiflu, il y a eu des cas de convulsions et de délire. Cependant, aucune relation directe entre troubles psychonévrotiques et consommation de drogue n’a été constatée (résultats de trois études épidémiologiques à grande échelle indépendantes). Ces symptômes se sont manifestés chez les enfants qui n'ont pas pris ce médicament.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, il est recommandé d'ajuster la posologie quotidienne, après consultation d'un spécialiste.

L'efficacité et la sécurité d'emploi de l'agent chez les personnes immunodéprimées n'ont pas été établies.

Prendre Tamiflu ne remplace pas le vaccin annuel contre la grippe. Le médicament protège contre la maladie seulement au moment de son admission.

L’efficacité de ce médicament contre d’autres maladies n’est pas connue (à l’exception des virus grippaux A et B).

Analogues de Tamiflu

Il n'existe pas d'analogue structurel pour le médicament à l'heure actuelle. Efficaces proches, mais quelque peu inférieurs, les analogues de Relenz, Floustol, Oseltamivir et Arbidol ne sont pas suffisamment étudiés.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Lors d'une étude sur des mammifères animaux, il s'est avéré que l'oseltamivir passe dans le lait maternel. L'ingrédient actif et son métabolite actif ont été retrouvés chez des femmes allaitantes à des concentrations sous-thérapeutiques. Avant d'utiliser le médicament pendant l'allaitement devrait consulter un spécialiste.

Les femmes enceintes peuvent prendre le médicament après avoir évalué le rapport préjudice entre le fœtus et le bénéfice pour la mère (après avoir consulté un médecin).

Avis sur Tamiflu

À propos de la drogue répondent généralement bien:

• "... des pilules froides chics";
• "... tu bois et tu n'es plus malade";
• "... quand je suis tombé malade, j'ai commencé à donner à mon mari et à mes enfants - ils ont récupéré en 3 jours."

Parmi les effets secondaires se plaignent le plus souvent des nausées et des selles molles (principalement chez les enfants).

Les critiques de Tamiflu pour les enfants sont bonnes. Certains boivent un traitement avec ce médicament comme traitement prophylactique avant d’envoyer un enfant à l’école ou à la maternelle.

Prix ​​Tamiflu où acheter

Le coût de 10 capsules de la dose de médicament de 75 mg est d'environ 1200 roubles.

Prix ​​Tamiflu dans les pharmacies sous forme de poudre pour la préparation de suspensions - 1198 roubles par bouteille de 30 grammes.

Ameflu mode d'emploi

Transcription

1 Mode d'emploi Ameflu >>> Mode d'emploi Ameflu Mode d'emploi Ameflu Des plaquettes alvéolées de 20 comprimés contenant le dosage du mode d'emploi d'Ameflu mg et des instructions d'utilisation médicale dans les langues nationale et russe sont placées dans une boîte en carton. Si des effets indésirables se produisent, ainsi que si les symptômes de la maladie ne commencent pas à disparaître, ou inversement, si l'état de santé s'est détérioré ou si des effets indésirables sont apparus sans être mentionnés dans la notice, vous devez consulter un médecin pour une utilisation ultérieure du médicament. Prévention des complications postopératoires: enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et les adultes 2 mg avant la chirurgie, puis 2 et 5 jours après la chirurgie. Prévention des complications infectieuses postopératoires et normalisation du statut immunitaire chez l'adulte. Action pharmacologique Pharmacodynamique et pharmacocinétique Pharmacodynamique Le médicament Arpeflu est un médicament antiviral à usage systémique. La carie est la maladie infectieuse la plus répandue dans le monde, que même la grippe ne peut concurrencer. Effets secondaires Effets secondaires possibles: réactions allergiques. Service de consultation de santé en ligne avec des médecins. Tamiflu, mode d'emploi Méthode et dosage Le médicament peut être pris avec les repas ou indépendamment du repas. Les enfants doivent être tenus à l'écart des médicaments. Il n’existe aucune donnée sur l’efficacité de Tamiflu dans le traitement de maladies causées par d’autres agents pathogènes que les virus grippaux A et B. Dans ces expériences, après administration orale de phosphate d'oseltamivir, son métabolite actif a été détecté dans les poumons, les lavages bronchiques, la muqueuse nasale, l'oreille moyenne et la trachée à des concentrations produisant un effet antiviral. Pour la prévention du syndrome respiratoire aigu sévère chez les patients: - pour les enfants de 6 à 12 ans, 100 mg, pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, 200 mg une fois par jour avant de manger pendant des jours. Dose unique: enfants âgés de 6 à 12 ans, âgés de plus de 12 ans et adultes, comprimés de 2 mg à 100 mg ou 4 comprimés de 50 mg. Cure, grippe ou rhume des foins. La demi-vie de l'arbidol peut aller jusqu'à 20 heures. Indications Prévention et traitement de la grippe A et B, des infections virales respiratoires aiguës, y compris celles compliquées. Chez les jeunes enfants, l'excrétion du promédicament et du métabolite actif était plus rapide que chez les adultes, ce qui a entraîné une ASC inférieure à celle d'une dose spécifique. Arbidol affecte également l'augmentation de la production d'interféron. Ameflu Mode d'emploi Contre-indications Hypersensibilité au phosphate d'oseltamivir ou à l'un des composants du médicament. Les indicateurs pharmacocinétiques signifient ne pas dépendre de la prise de nourriture. Compte tenu des données sur l'AUC du médicament et de la tolérance, les patients en âge de sénile n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie dans le traitement et la prévention de la grippe. Administration prophylactique après contact avec un patient 200 mg 1 fois par jour. Chez les jeunes enfants, l'excrétion du promédicament et du métabolite actif était plus rapide que chez les adultes, ce qui a entraîné une ASC inférieure à celle d'une dose spécifique. Caractéristiques de l'application Ne pas utiliser sur un estomac vide. Arpeflu peut être prescrit dans le cadre du traitement complexe de la bronchite chronique, des infections herpétiques récurrentes de diverses localisations, ainsi que de la pneumonie.

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Antiflu mode d'emploi, contre-indications, effets secondaires, avis

Il a une action antipyrétique, alpha-adrénergique, vasoconstrictrice et antihistaminique.
Drogue: ANTIFLU
La substance active du médicament: chlorphénamine, paracétamol, phényléphrine
Codage ATC: N02BE51
KFG: un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës
Numéro d'enregistrement: P №012271 / 01
Date d'inscription: 29 décembre 2006
Propriétaire reg. ID: SAGMEL, Inc.

Forme de libération Antiflu, emballage et composition du produit.

Des pilules
1 onglet.
paracétamol
325 mg
chlorhydrate de phényléphrine
5 mg
maléate de chlorphénamine
2 mg

6 pièces - bandes (2) - boîtes en carton.
Poudre pour la préparation de solution buvable
1 paquet
paracétamol
650 mg
chlorhydrate de phényléphrine
10 mg
maléate de chlorphénamine
4 mg

Excipients: acide ascorbique, acide citrique, arôme naturel de citron, amidon prégélatinisé, dioxyde de silicium, citrate de sodium, saccharose, dioxyde de titane, phosphate de calcium trois-basique, colorants (laque d'aluminium jaune n ° 6 et n ° 10).

Sachets en aluminium laminé (5) - emballages en carton.

La description du médicament est basée sur des instructions d’utilisation approuvées.

Action pharmacologique:
Outil combiné dont l'action est due à ses composants constitutifs; a une action antipyrétique, alpha-adrénostimulante, vasoconstrictive et antihistaminique, élimine les symptômes du "froid". Le paracétamol bloque principalement la COX dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation, ce qui explique l'absence presque complète d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet du paracétamol sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques entraîne son absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et de l'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale. Phényléphrine - alpha-adrénergique, rétrécit les vaisseaux sanguins, élimine les poches et l'hyperémie de la membrane muqueuse de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux; réduit les manifestations exsudatives. La chlorphénamine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, supprime les symptômes de la rhinite allergique: éternuements, rhinorrhée, démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge. Début d'action - 20-30 minutes, durée - 4-4.5 heures

Indications:
Syndrome fébrile (maladies "froides" et infectieuses). Sinusite, rhinorrhée (rhinite aiguë, rhinite allergique).

Contre-indications:
L'hypersensibilité; grossesse, allaitement; âge des enfants (jusqu'à 6 ans).C prudence. Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; maladies du sang, insuffisance hépatique et / ou rénale, glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate; hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hypertension artérielle, thyrotoxicose, diabète, asthme bronchique, MPOC (emphysème pulmonaire, bronchite chronique).

Effets secondaires:
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème), nausées, douleurs épigastriques; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose. Irritabilité accrue, vertiges, augmentation de la pression artérielle, violation du sommeil. Mydriase, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intra-oculaire, bouche sèche; rétention d'urine. Avec une utilisation prolongée à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplastique, méthémoglobinémie, pancytopénie; néphrotoxicité (colique rénale, glycosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire). Surdosage. Les symptômes (causés par le paracétamol, après une prise de plus de 10-15 g): pâleur de la peau, perte d’appétit, nausée, vomissements; hépatonécrose; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine. Traitement: lavage gastrique dans les 6 premières heures, introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après un surdosage et de la N-acétylcystéine 12 heures plus tard.

Posologie et administration:
À l'intérieur Adultes - 2 comprimés à 4 heures d'intervalle La dose quotidienne maximale est de 12 comprimés. Enfants de plus de 6 ans - 1 comprimé avec un intervalle de 4 heures; la dose quotidienne maximale est de 5 comprimés pour un maximum de 7 jours.

Instructions spéciales pour l'utilisation Antiflu.

:
En cas d'hyperthermie de plus de 3 jours et de syndrome douloureux de plus de 5 jours, la consultation du médecin est nécessaire. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme les performances des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. En cas de traitement prolongé, les indicateurs du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie sont surveillés. Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de s’abstenir de consommer de l’éthanol (il est possible d’avoir un effet hépatotoxique), de conduire un véhicule et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et des réactions psychomotrices plus rapides.

Interaction:
Améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l’éthanol. L'éthanol renforce l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, les dérivés de phénothiazine, les antiparkinsoniens et les antipsychotiques augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation. Les GCS augmentent le risque de développer un glaucome. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. La chlorphénamine en même temps que les inhibiteurs de MAO, la furazolidone peut provoquer une crise hypertensive, une agitation, une hyperpyrexie. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, ce qui renforce l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.