Bougies Viferon est une préparation complexe contenant de l’alpha-2, de l’acide ascorbique et de l’acétate d’alpha-tocophérol recombinants. Il a des effets antiviraux, immunomodulateurs et antiprolifératifs.
Chaque bougie contient le principe actif: l’interféron humain recombinant 150000 UI, 500 000 UI, 1000000 UI ou 3000000 UI, ainsi que des composants auxiliaires: acétate d’alpha-tocophérol, polysorbate, beurre de cacao, graisse, acide ascorbique.
Le principal composant actif des suppositoires est l'interféron humain, qui a un puissant effet immunostimulant et antiviral.
L’interféron, s’il entre dans la circulation sanguine générale, favorise l’activation des forces de protection et la reconnaissance des agents pathogènes pathologiques par les cellules macrophages. Il n'a pas d'effet antiviral direct, mais provoque des modifications de la cellule affectée par le virus et des cellules environnantes qui interfèrent avec la reproduction du virus. Favorise la libération de particules virales de la cellule touchée, leur inactivation par d'autres agents immunitaires.
L'acide ascorbique et l'acétate de tocophérol sont de puissants antioxydants et des composants stabilisants de la membrane. En combinaison avec eux, l'efficacité de l'interféron augmente de 10 à 15 fois.
De plus, leur présence renforce l'effet immunomodulateur de l'interféron sur les lymphocytes T et B, conduit à la normalisation du contenu en immunoglobuline E, réduit la manifestation d'effets secondaires.
Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.
Indications d'utilisation
Qu'est-ce qui aide Viferon? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe;
- maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris bébés prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose), dans le cadre d'un traitement complexe;
- hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie;
- maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;
- infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez l’adulte.
Mode d'emploi des bougies Viferon, dosages pour enfants et adultes
Les suppositoires (suppositoires) sont destinés à un usage rectal. Les instructions recommandent les dosages suivants de bougies Viferon pour les enfants et les adultes pour le traitement complexe du SRAS:
- Nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines - 1 bougie par jour à raison de 150 000 UI 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures pendant 5 jours (le cas échéant, le traitement peut être poursuivi);
- Enfants de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de 34 semaines - chaque jour, 1 pc de 150000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 5 jours (si indiqué, le traitement peut être poursuivi avec un intervalle de 5 jours);
- Adultes et enfants à partir de 7 ans - tous les jours pendant 5 jours (le plus longtemps possible, selon les indications) 2 fois par jour avec une pause de 12 heures, 1 suppositoire de 500 000 UI.
Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe:
- La dose recommandée pour les nouveau-nés, incl. prématurée avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, - 1 personne par jour, Viferon, 150 000 ME 2 fois par jour après 12 heures. La durée du traitement est de 5 jours.
- Viferon 150 000 ME par jour dans 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures sont prescrits aux bébés prématurés de moins de 34 semaines d'âge gestationnel. La durée du traitement est de 5 jours.
Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: sepsie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection à l'herpès - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus -2 à 3 cours, mycoplasmose, candidose y compris viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Dans le cadre d’une thérapie complexe pour diverses infections urogénitales (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, cardinellose, mycoplasmose, candidose vaginale, vaginose bactérienne) - 1 suppositoire 2 fois par jour à raison de 500 000 UI ou 1 fois avec une dose de 1 000 UI. Selon les instructions d'utilisation, la durée du traitement avec des bougies Viferon n'est pas inférieure à 5 jours. Si nécessaire, vous pouvez suivre un traitement répété avec un intervalle de 5 jours. Pendant le traitement des infections urogénitales, les contacts sexuels doivent être évités.
Hépatite virale chronique d'activité prononcée et cirrhose du foie, avant hémosorption et / ou échange plasmatique:
- Les enfants de moins de 7 ans ont recommandé l’utilisation quotidienne de Viferon à 150 000 UI;
- Enfants de plus de 7 ans - 500 000 UI 2 fois par jour avec une pause de 12 heures pendant 14 jours.
Infection herpétique récurrente ou primaire de la peau et des muqueuses, forme localisée (évolution modérée à modérée): la dose unique recommandée pour les adultes pendant 10 jours est de 1 000 000 UI, pour les femmes enceintes de 2 trimestres à 500 000 UI. Le médicament est utilisé quotidiennement 2 fois par jour (toutes les 12 heures).
En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Femmes enceintes dans les futures bougies Viferon peut être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre le risque d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de bougies Viferon:
- dans de rares cas, des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons).
Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de nommer Viferon dans les cas suivants:
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse.
Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.
Surdose
Pas de données sur les cas de surdosage.
Analogues Viferon, prix en pharmacie
Si nécessaire, il est possible de remplacer les bougies Viferon par un analogue à effet thérapeutique - ce sont des médicaments:
Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation des bougies Viferon, leur prix et leurs critiques, ne s'appliquent pas aux médicaments à action similaire. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Le prix dans les pharmacies à Moscou et en Russie: Viferon bougies 150 000. IU 10 pcs. - à partir de 278 roubles, suppositoires rectaux 500 mille IU 10 pcs. - à partir de 379 roubles, selon 682 pharmacies.
Conserver dans un endroit sombre, sec et hors de portée des enfants à une température de 2-8 ° C Durée de vie des suppositoires - 2 ans.
Viferon
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Viferon est un médicament immunomodulateur, antiprolifératif et antiviral.
Forme de libération et composition
Viferon produit sous la forme de:
- Pommade à usage local et externe - couleur homogène, visqueuse, blanc jaunâtre ou jaune, avec une odeur spécifique de lanoline (6 g ou 12 g dans des tubes en aluminium, 12 g dans des boîtes en polystyrène, un tube ou un pot dans une boîte en carton);
- Gel à usage local et externe - gel, masse blanche homogène, opaque et gelée avec une teinte grisâtre (12 g dans des tubes en aluminium ou dans des batteries en polystyrène, un tube par unité ou un pot dans une boîte en carton);
- Suppositoires à usage rectal - en forme de balle, de consistance uniforme, blancs avec une teinte jaunâtre, d'un diamètre allant jusqu'à 10 mm (10 pièces. Sous blister, 1 ou 2 paquets dans une boîte en carton).
La composition de 1 g de pommade comprend:
- Substance active: interféron humain recombinant alpha-2b - 40 000 unités internationales (UI);
- Composants auxiliaires: lanoline anhydre - 0,34 g; acétate de tocophérol - 0,02 g; huile de pêche - 0,12 g; vaseline médicale - 0,45 g; eau purifiée - jusqu'à 1 g.
La composition de 1 g de gel comprend:
- Substance active: interféron humain recombinant alpha-2b - 36 000 UI;
- Composants auxiliaires: éthanol à 95% - 0,055 g; acétate d'alpha-tocophérol - 0,055 g; méthionine - 0,0012 g; acide benzoïque - 0,00128 mg; acide citrique monohydraté - 0,001 g; chlorure de sodium - 0,004 g; Tétraborate de sodium décahydraté - 0,0018 mg; glycérine distillée (glycérol) - 0,02 g; Solution à 10% de sérum humain d’albumine - 0,02 g; carmellose sodique - 0,02 g; eau purifiée - jusqu'à 1 g.
La structure de 1 suppositoire comprend:
- Substance active: interféron alpha recombinant humain-150 000, 500 000, 1 000 000 ou 3 000 000 UI;
- Composants auxiliaires: acide ascorbique - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g, respectivement; acétate d'alpha-tocophérol - par 0,055 g; édétate disodique dihydraté - 0,0001 g; ascorbate de sodium: 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectivement; polysorbate 80 - à 0,0001 g;
- Base: graisse de confiserie et beurre de cacao - jusqu'à 1 g.
Indications d'utilisation
Viferon sous forme de pommade est prescrit pour le traitement des maladies suivantes:
- Infections virales respiratoires aiguës (IVIV) et grippe chez les enfants de plus de 1 an;
- Lésions virales (y compris herpétiques) des muqueuses et de la peau à divers endroits.
Le médicament sous forme de gel est indiqué pour une utilisation:
- SRAS, y compris grippe, ARVI prolongés et fréquents, incl. procéder à des complications d'infections bactériennes (prophylaxie, avec d'autres médicaments);
- Laryngotrachéobronchite sténosante récurrente (prophylaxie, avec d'autres médicaments);
- Cervicite herpétique (simultanément avec d'autres médicaments);
- Infection herpétique des muqueuses et de la peau (aiguë et exacerbations de récidives chroniques), y compris l'herpès urogénital (en même temps que d'autres médicaments).
Viferon sous forme de suppositoires est utilisé simultanément avec d'autres médicaments dans le traitement de maladies:
- SRAS, y compris la grippe, incl. se produisant avec des complications d'infections bactériennes, de pneumonie (chlamydia, virale, bactérienne) chez l'adulte et l'enfant;
- Hépatite virale chronique B, C, D chez l’adulte et l’enfant, y compris en combinaison avec l'utilisation de l'hémosorption et de la plasmaphérèse dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, qui sont compliquées par une cirrhose du foie;
- Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né (y compris des prématurés): sepsis, méningite (virale, bactérienne), infection intra-utérine (infection à entérovirus, chlamydia, infection à CMV, herpès, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale);
- Infection herpétique récurrente ou primaire des muqueuses et de la peau, localisée, modérée et légère, y compris la forme urogénitale chez l’adulte;
- Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (vaginose bactérienne, ureaplasmose, chlamydia, infection à papillomavirus humain, infection à CMV, gardnerellezis, trichomonase, mycoplasmose, candidose vaginale récurrente) chez l’adulte.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament.
Posologie et administration
La pommade Viferon est appliquée par voie topique et externe.
Infection herpétique: la pommade doit être appliquée 3 à 4 fois par jour avec une fine couche sur les lésions et frotter doucement. La durée du traitement est de 5 à 7 jours. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de la maladie (rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons). En cas d'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou dès les premiers signes de récurrence.
Grippe et autres infections virales respiratoires aiguës: Appliquez une fine couche de pommade sur la muqueuse des voies nasales 3 à 4 fois par jour pendant toute la période de la maladie. La multiplicité d'utilisation pour les enfants 1-2 ans - 3 fois par jour, 2-12 ans - 4 fois par jour.
Le gel Viferon est appliqué par voie topique et externe.
Traitement combiné des infections virales respiratoires aiguës: appliquez un gel (bande jusqu’à 5 mm de long) sur la surface de la muqueuse nasale, qui doit être préalablement séchée et / ou sur la surface des amygdales, à l’aide d’une spatule ou d’un coton-tige, 3 à 5 fois par jour. La durée du traitement est de 5 jours et le traitement peut être poursuivi si nécessaire. Pour prévenir le SRAS lors d’une augmentation de l’incidence 2 fois par jour, une bande de gel jusqu’à 5 mm est appliquée. La durée d'utilisation de Viferon - 14-28 jours.
Traitement combiné de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente: une bande de gel d’une longueur maximale de 5 mm doit être appliquée sur la surface des amygdales. Dans la période aiguë de la maladie (les 5 à 7 premiers jours) - 5 fois par jour, puis pendant 21 jours - 3 fois par jour. Pour la prévention de la maladie, le gel est utilisé pendant 21 à 28 jours, 2 fois par jour. Il est recommandé de répéter les traitements 2 fois par an.
Traitement combiné des infections herpétiques aiguës et chroniques récurrentes (au début des premiers signes de la maladie): une bande de gel jusqu’à 5 mm doit être appliquée à l’aide d’un coton tige / coton-tige ou d’une spatule sur la surface touchée, préalablement séchée, 3-5 fois par jour pendant 5-6 jours La durée du cours peut être augmentée jusqu'à la disparition des manifestations cliniques.
Traitement d'association de la cervicite herpétique: 1 ml de gel avec un coton-tige doit être appliqué 2 fois par jour sur la surface du col de l'utérus, qui doit d'abord être nettoyé du mucus. La durée du médicament - 7-14 jours.
Le gel à la surface des amygdales doit être appliqué une demi-heure après le repas, sur la membrane muqueuse de la cavité nasale, après le nettoyage des voies nasales. Lorsque Viferon est appliqué sur les zones touchées des muqueuses et de la peau, un mince film se forme en 30 à 40 minutes, auquel la dose suivante est appliquée par la suite. Si vous le souhaitez, le film peut être lavé à l'eau ou pelé.
Les suppositoires Viferon sont utilisés par voie rectale.
Traitement combiné des infections virales respiratoires aiguës:
- Adultes et enfants à partir de 7 ans - tous les jours pendant 5 jours (aussi longtemps que possible selon les indications). 2 fois par jour avec une pause de 12 heures sur 1 suppositoire 500 000 UI;
- Enfants de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de 34 semaines - chaque jour, 1 suppositoire de 150 000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 5 jours (si indiqué, le traitement peut être poursuivi avec un intervalle de 5 jours);
- Nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines - 1 suppositoire 15 000 UI par jour, 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures pendant 5 jours (si indiqué, le traitement peut être poursuivi avec un intervalle de 5 jours).
Thérapie combinée de maladies infectieuses et inflammatoires (sepsis, méningite, infections intra-utérines, y compris infection à CMV, chlamydia, herpès, candidose, infection à entérovirus) du nouveau-né, incl. prématurée, avec l'âge gestationnel: plus de 34 semaines - chaque jour 1 suppositoire 150 000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de temps de 12 heures jusqu'à 34 semaines - chaque jour 1 suppositoire 150 000 UI 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures. Cours de traitement - 5 jours.
En fonction des indications, il est recommandé de suivre un traitement avec une pause de 5 jours:
- Sepsis - 2-3 cours;
- Infection à CMV - 2-3 cours;
- Infection herpétique - 2 cours;
- Méningite - 1-2 cours;
- Mycoplasmose, candidose, incl. viscéral - 2-3 cours;
- Infection à entérovirus - 1-2 cours.
En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Traitement combiné des hépatites virales chroniques B, C et D: 10 jours Viferon est utilisé quotidiennement 2 fois par jour après 12 heures, puis entre 6 et 12 mois - 3 fois par semaine tous les deux jours. La durée du traitement est déterminée par les paramètres de laboratoire et l'efficacité clinique. La dose quotidienne est:
- Adultes - 2 suppositoires de 3000000 UI;
- Enfants à partir de 7 ans - 5000000 UI par 1 m2 de surface corporelle;
- Enfants 1-7 ans - 3000000 UI par 1 m2 de surface corporelle;
- Enfants de 6 à 12 mois: 500 000 UI;
- Enfants de moins de 6 mois - 300000-500000 UI.
Hépatite virale chronique d'activité prononcée et cirrhose du foie: avant l'hémosorption et / ou la plasmaphérèse, il est recommandé aux enfants de moins de 7 ans de prendre Viferon 150 000 UI par jour et aux enfants de plus de 7 ans - 500 000 UI 2 fois par jour avec une pause de 12 heures pendant 14 jours.
Thérapie combinée de maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (mycoplasmose, ureaplasmose, infection par le papillomavirus humain, chlamydia, infection à CMV, gardnerellose, trichomonose, candidose vaginale récurrente, vaginose bactérienne): 5, 10, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5 Fréquence d'utilisation - 2 fois par jour (toutes les 12 heures). En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Selon le même schéma, Viferon est prescrit aux femmes enceintes après 14 semaines de gestation au cours des 10 premiers jours de traitement. Dans les 10 jours suivants, le médicament se voit prescrire 1 suppositoire 2 fois par jour avec une pause de 12 heures tous les 4 jours. Ensuite, tous les 28 jours jusqu'à la livraison, 1 suppositoire de 150000 UI 2 fois par jour avec le même intervalle tous les jours pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l'accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), dans les 10 jours, 1 suppositoire de 500 000 UI est administré 2 fois par jour.
Infection herpétique récurrente ou primaire de la peau et des muqueuses, forme localisée (évolution modérée à modérée): la dose unique recommandée pour les adultes pendant 10 jours est de 1 000 000 UI, pour les femmes enceintes de 2 trimestres à 500 000 UI. Le médicament est utilisé quotidiennement 2 fois par jour (toutes les 12 heures). En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Femmes enceintes à l'avenir Viferon peut être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital.
Effets secondaires
Viferon sous forme de pommade est dans la plupart des cas bien toléré. Les effets secondaires associés à la muqueuse nasale sont généralement transitoires et de nature faible et disparaissent d'eux-mêmes après l’arrêt du médicament.
Dans des cas extrêmement rares, lors de l’utilisation du gel chez des patients présentant une hypersensibilité, des réactions allergiques locales peuvent se développer. Quand ils apparaissent, le traitement est arrêté.
Lors de l’utilisation de suppositoires Viferon dans certains cas, des réactions allergiques peuvent se développer (démangeaisons, éruption cutanée). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après la fin du traitement.
Instructions spéciales
Le tube ouvert avec pommade peut être conservé au réfrigérateur pendant 1 mois, avec du gel - 2 mois.
Viferon sous forme de suppositoires pour femmes enceintes peut être utilisé à partir de la 14e semaine de grossesse.
Interaction médicamenteuse
Viferon est bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement de maladies virales ou autres (chimiothérapie, antibiotiques, glucocorticoïdes).
Les analogues
Les analogues de Viferon sont: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre, sec et hors de portée des enfants à une température de 2-8 ° C
La durée de conservation du médicament sous forme de gel et de pommade est de 1 an, les suppositoires de 2 ans.
Viferon ® (Viferon)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupes pharmacologiques
Classification nosologique (CIM-10)
La composition
Description de la forme posologique
Pommade à usage externe et local
Du jaune blanc au jaune, avec une odeur caractéristique de lanoline.
Gel à usage externe et local
Masse opaque de gelée blanche avec une nuance de grisâtre.
Suppositoires à usage rectal
Forme de balle de blanc jaune à jaune. L'inhomogénéité de la coloration sous forme d'imprégnations ou de marbrures est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices et anti-prolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.
En présence d'excipients composant le médicament (acétate d'alpha-tocophérol, acide citrique, acide benzoïque et ascorbique), l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b recombinant humain augmente, ce qui augmente son effet immunomodulateur (stimulation de la fonction phagocytaire des neutrophiles dans les lésions), ce qui permet améliorer l'efficacité de la réponse immunitaire de l'organisme aux agents pathogènes.
En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. Lors de l'utilisation du médicament, le niveau d'Ig A sécrétoire augmente, le niveau d'Ig E se normalise et le système endogène d'interféron alfa-2b est rétabli. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que, lors de l'utilisation de VIFERON ®, l'administration par voie parentérale de préparations d'interféron alfa-2b ne provoque aucun effet indésirable et que des anticorps neutralisant l'activité antivirale de l'interféron alpha-2b ne se forment pas. L'utilisation du médicament VIFERON ® dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.
Lorsqu'il est appliqué localement et localement, l'absorption systémique d'interféron est faible.
Gel à usage externe et local
Base de gel fournit un effet prolongé du médicament.
Suppositoires à usage rectal
Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.
Indications du médicament Viferon ®
Pommade à usage externe et local
infections à herpès (types 1 et 2 de l’herpès simplex) de la peau et des muqueuses de localisation différente;
grippe et autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 1 an - en association.
Gel à usage externe et local
infections virales respiratoires aiguës, incl. grippe, infections virales respiratoires aiguës fréquentes et prolongées, incl. compliqué par une infection bactérienne - en thérapie complexe;
prévention des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe;
laryngotrachéobronchite sténosante récurrente - en thérapie complexe;
prévention de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente;
aigus et exacerbations des infections herpétiques récurrentes chroniques de la peau et des muqueuses, incl. Herpès urogénital - en thérapie complexe;
cervicite herpétique en thérapie complexe.
Suppositoires à usage rectal
infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe;
maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris prématurée: méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) - en thérapie complexe;
hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie;
maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellezis, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte - en thérapie complexe;
infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez l’adulte.
Contre-indications
Pommade à usage externe et local
intolérance individuelle aux composants du médicament;
âge des enfants jusqu'à 1 an.
Gel à usage externe et local et suppositoires à usage rectal
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pommade à usage externe et local
Étant donné que l’absorption systémique de l’interféron est faible avec les administrations externe et topique et que le médicament n’agit que sur le foyer de la lésion, l'utilisation de VIFERON ® est possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Gel à usage externe et local
La période de grossesse et d’allaitement ne constitue pas une contre-indication à l’utilisation du médicament en raison de la très faible absorption des composants. Pendant l'allaitement, ne pas utiliser dans les mamelons et l'aréole.
Suppositoires à usage rectal
Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de 14 semaines de grossesse. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.
Effets secondaires
Pommade à usage externe et local
Dans la plupart des cas, le médicament VIFERON ® est bien toléré. Lorsqu'il est appliqué sur la muqueuse nasale, les effets secondaires (rhinorrhée, éternuement, brûlure de la muqueuse nasale) sont de nature faible et transitoire et disparaissent d'eux-mêmes après l'arrêt du traitement.
Gel à usage externe et local
Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons).
Suppositoires à usage rectal
Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.
Interaction
Pommade topique et topique et gel topique et topique
Suppositoires à usage rectal
Le médicament VIFERON ® est compatible et bien associé aux médicaments suivants: antibiotiques, chimiothérapie, GCS.
Posologie et administration
Pommade à usage externe et local
En cas d'infection herpétique, une fine couche de pommade est appliquée sur les lésions 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de l'apparition des signes de rechute.
Pour le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, la pommade est appliquée 3 à 4 fois par jour sur la membrane muqueuse des voies nasales.
Enfants de 1 an à 2 ans - 2500 UI (1 pois de 0,5 cm de diamètre) 3 fois par jour; de 2 à 12 ans - 2500 UI (1 pois de 0,5 cm de diamètre) 4 fois par jour; De 12 à 18 ans - 5 000 UI (1 pois de 1 cm de diamètre) 4 fois par jour. La durée du traitement est de 5 jours.
Le tube en aluminium ouvert est conservé au réfrigérateur pendant un mois.
Gel à usage externe et local
Dans le traitement complexe des ARVI, y compris la grippe, les ARVI à long terme et fréquents, y compris compliqué par une infection bactérienne. Une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée sur la surface préalablement séchée de la muqueuse nasale et / ou sur la surface des amygdales 3 à 5 fois par jour à l'aide d'une spatule ou d'un coton tige / coton-tige (voir Remarque). Le cours de traitement est de 5 jours, si nécessaire, le cours peut être prolongé.
Prévention du SRAS, y compris la grippe. Pendant la période d'incidence croissante, une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée sur la surface préalablement séchée de la muqueuse nasale et / ou sur la surface des amygdales 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines.
Dans le traitement de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente. Une bande de gel ne dépassant pas 0,5 cm de longueur est appliquée à la surface des amygdales avec une spatule ou un coton-tige / coton-tige pendant la période aiguë de la maladie, 5 fois par jour pendant 5 à 7 jours, puis 3 fois par jour pendant les 3 semaines suivantes.
Prévention de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente. Une bande de gel ne dépassant pas 0,5 cm de long est appliquée sur la surface des amygdales avec une spatule ou un coton-tige / coton-tige 2 fois par jour pendant 3-4 semaines. Les cours sont répétés 2 fois par an.
Dans le traitement des infections herpétiques récurrentes et aiguës (au début des premiers signes de la maladie ou pendant la période des précurseurs). Une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée à l'aide d'une spatule ou d'un coton-tige / coton-tige sur une surface touchée préalablement séchée 3-5 fois par jour pendant 5-6 jours. Si nécessaire, la durée du traitement est augmentée jusqu'à disparition des manifestations cliniques.
Dans le traitement de la cervicite herpétique. 1 ml de gel est appliqué avec un coton-tige sur la surface du col de l'utérus non traité contre le mucus 2 fois par jour pendant 7 jours. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée à 14 jours.
Note Le gel est appliqué sur la membrane muqueuse de la cavité nasale après avoir nettoyé les voies nasales, à la surface des amygdales - 30 minutes après avoir mangé. Lorsque vous appliquez le gel sur les amygdales, ne touchez pas les amygdales avec un coton-tige, mais uniquement avec un gel, car le gel coule tout seul à la surface de l'amygdale. Lors de l'application du gel sur le col de l'utérus, vous devez d'abord retirer le mucus et les sécrétions vaginales et cervicales avec un coton-tige ou une compresse de gaze.
Lors de l'application du gel sur les zones touchées de la peau et des muqueuses, un film fin se forme au bout de 30 à 40 minutes, sur lequel la préparation est à nouveau appliquée. Si désiré, le film peut être pelé ou lavé à l'eau avant de réappliquer la préparation.
Un tube ouvert est conservé au réfrigérateur pendant 2 mois maximum. Un produit dont l'intégrité de l'emballage est altérée et la couleur modifiée ne convient pas.
Suppositoires à usage rectal
1 supp. contient comme substance active le recombinant humain interféron alpha-2b dans les doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).
ARVI (y compris la grippe), incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe. La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans, est VIFERON ® 500 000 UI, 1 soup. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Enfants jusqu'à 7 ans, incl. nouveau-né et prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, recommandé l'utilisation du médicament VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.
Les nourrissons prématurés dont l’âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l’utilisation du médicament VIFERON ® 150000 UI en 1 supp. 3 fois par jour après 8 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.
Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. prématurée: méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à CMV, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) - en thérapie complexe. La dose recommandée pour les nouveau-nés, incl. prématurée avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines - VIFERON ® 150000 UI par jour pendant 1 soup. 2 fois par jour après 12 heures, la durée du traitement est de 5 jours.
Les nourrissons prématurés dont l'âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l'utilisation du médicament VIFERON ® 150000 UI par jour pendant 1 souper. 3 fois par jour après 8 heures, la durée du traitement est de 5 jours.
Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: sepsie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à CMV - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose y compris viscérale, 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe, y compris en association avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie. La posologie recommandée chez l'adulte est VIFERON ® 3000000 UI, 1 supp. 2 fois par jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 10 jours, puis 3 fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.
300 000 à 500 000 UI / jour sont recommandés pour les enfants jusqu'à 6 mois; de 6 à 12 mois - 500 000 UI / jour.
3000000 UI / m 2 / jour sont recommandés pour les enfants de 1 à 7 ans; plus de 7 ans - 5000000 UI / m 2 / jour.
Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12h les 10 premiers jours, puis 3 fois par semaine tous les 2 jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.
Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est effectué en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface corporelle calculée à partir du nomogramme afin de calculer la surface corporelle en taille et en poids conformément à Garford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 injections, la valeur obtenue est arrondie au suppositoire situé en aval.
En cas d'hépatite virale chronique, d'activité prononcée et de cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption, l'utilisation de VIFERON ® 150000 UI, de plus de 7 ans - VIFERON ® 500 000 UI chacun pour 1 souper est recommandée. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 14 jours.
Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à CMV, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes soumises à une thérapie complexe. La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Il est recommandé aux femmes enceintes du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de gestation) d’utiliser le médicament VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours, puis pendant 9 jours 3 fois avec un intervalle de 3 jours (le 4ème jour) avec 1 supp. 2 fois par jour après 12 heures, puis toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement, le médicament VIFERON ® 150000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l'accouchement (à partir de la 38ème semaine de gestation), l'utilisation de VIFERON ® 500000 UI, 1 supppp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours.
Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez les adultes, y compris les femmes enceintes. La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON ® 1 000 000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours ou plus avec des infections récurrentes. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement dans la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.
Il est recommandé aux femmes enceintes du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de gestation) d’utiliser le médicament VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours, puis pendant 9 jours 3 fois avec un intervalle de 3 jours (le 4ème jour) avec 1 supp. 2 fois par jour après 12 heures, puis toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement, le médicament VIFERON ® 150000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours.
Surdose
Instructions spéciales
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à participer à d'autres activités. Pas installé.
Formulaire de décharge
Pommade à usage externe et local, 40000 UI / g. 12 g dans un tube en aluminium. 1 tube dans un paquet de carton.
Gel à usage externe et local, 36000 UI / g. 12 g dans un tube en aluminium. 1 tube dans un paquet de carton.
Suppositoires à usage rectal, 150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI. 5 ou 10 suppl. sous emballage blister PVC / PVC. 1 blister de 10 supp. ou 2 blisters de 5 supp. dans un paquet de carton.
Fabricant
FERON LLC, Russie. 123098, Moscou, st. Gamalei, 18 ans.
Nous traitons le foie
Traitement, symptômes, médicaments
Viferon Candles rls
INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: VIFERON®
DCI ou nom de groupement: interféron alfa-2b
Forme de dosage:
La composition
1 suppositoire VIFERON® 500000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 500 000 UI, excipients: acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate de disodium dihydrate 0 0001 g, polysorbate - 80 0,0001 g, base de beurre de cacao et matière grasse jusqu'à 1 g.
1 suppositoire VIFERON® 1000000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 1 000 000 UI, excipients: acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate de disodium dihydrate 0 0001 g, polysorbate - 80 0,0001 g, base de beurre de cacao et matière grasse jusqu'à 1 g.
1 suppositoire VIFERON® 3000000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 3000000 UI, excipients: acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate de disodium dihydraté 0 0001 g, Polysorbate - 80 0,0001 g, base de beurre de cacao et matière grasse jusqu'à 1 g.
Description
Le suppositoire de couleur blanche en forme de balle avec une nuance jaunâtre, une consistance uniforme. L'hétérogénéité des couleurs sous forme de marbrure est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.
Groupe pharmacothérapeutique:
agent immunomodulateur et antiviral.
Code ATC: L03AB01
Propriétés pharmacologiques
Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés immunomodulatrices, antivirales et anti-prolifératives. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.
En présence d’acide ascorbique et d’acétate d’alpha-tocophérol, l’activité antivirale spécifique de l’interféron augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui permet d’accroître l’efficacité de la réponse immunitaire de l’organisme vis-à-vis de microorganismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, restaure le fonctionnement du système d'interféron endogène. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que, lors de l’utilisation de Viferon, l’administration parentérale de préparations d’interféron ne provoque pas d’effets secondaires, aucun anticorps neutralisant l’activité antivirale de l’interféron ne se forme. L'utilisation du médicament peut réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que les effets toxiques de ce traitement.
Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.
Indications d'utilisation
- dans le traitement de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et les prématurés: infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles aggravées par une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia), méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose);
- dans la thérapie complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes, y compris en association avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption, dans l'hépatite virale chronique d'activité marquée, y compris celles compliquées de cirrhose du foie;
- dans le traitement complexe chez l'adulte, y compris la femme enceinte, avec infection urogénitale, inactivité chromo-virale, ureaplasmose, trichomonase, infection à papillomavirus, infection à papillomavirus, vaginose bactérienne forme, évolution légère et modérée, y compris la forme urogénitale;
- dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées par une infection bactérienne chez l'adulte.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 suppositoire contient la substance active recombinante humaine interféron alpha-2b aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).
Dans le traitement complexe de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les nouveau-nés, y compris les prématurés, les nouveau-nés, y compris les prématurés dont l'âge gestationnel est supérieur à 34 semaines, reçoivent VIFERON® 150000 UI par jour, 1 suppositoire, 2 fois par jour après 12 heures. - 5 jours. VIFERON® 150000 UI par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, est prescrit aux nourrissons prématurés dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines. La durée du traitement est de 5 jours.
Nombre recommandé de traitements pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et les prématurés: SRAS, y compris la grippe, y compris ceux compliqués d'une infection bactérienne - 1 à 2 traitements; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) - 1-2 cours, sepsis - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Dans le traitement complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes: le médicament est prescrit aux enfants atteints d'hépatite virale chronique aux doses suivantes: jusqu'à 6 mois, 300 000 à 500 000 UI par jour; de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour. Entre 1 an et 7 ans - 3 000 000 UI par 1 m2 de surface corporelle par jour. À l'âge de 7 ans - 5000000 UI par 1 m2 de surface corporelle par jour. Le calcul de la dose du médicament pour chaque patient individuel est effectué en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface corporelle calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface corporelle en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke, divisée en 2 administrations, arrondie au dosage du suppositoire correspondant. Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12 heures pendant les 10 premiers jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.
Les enfants présentant une hépatite virale chronique d’activité prononcée et une cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l’hémosorption ont utilisé ce médicament pendant 14 jours avec un suppositoire 2 fois par jour après 12 heures (pour les enfants de moins de 7 ans. VIFERON® 150000 UI pour les enfants de plus de 7 ans - VIFERON® 500000 ME).
Les adultes atteints d'hépatite virale chronique se voient prescrire VIFERON® 3000000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures pendant 10 jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.
Dans le traitement des adultes, y compris les femmes enceintes souffrant d'infections urogénitales (chlamydia, l'infection à cytomégalovirus, ureaplasmosis, trichomonase, vaginose bactérienne, infection papilomavirusnaya, la vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, une mycoplasmose), avec des infections d'herpès primaires ou récurrentes de la peau et des muqueuses ( forme localisée, évolution modérée légère, y compris la forme urogénitale).
Les adultes présentant les infections ci-dessus, à l'exception des infections herpétiques, se voient prescrire VIFERON® 500 000 UI dans 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures (le cours dure 5 à 10 jours). Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi de façon intermittente entre les traitements de 5 jours.
Lorsqu'on prescrit une infection à l'herpès, VIFERON® 1000000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour après 12 heures, la durée du traitement est d'au moins 10 jours pour une infection récurrente. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.
Chez les femmes enceintes présentant une infection urogénitale, y compris herpétique, au cours du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la semaine 14) - VIFERON® 500 000 UI dans 1 suppositoire après 12 heures (2 fois par jour) pendant 10 jours, puis 1 suppositoire toutes les 12 heures (2 fois par jour) deux fois par semaine - 10 jours. Après 4 semaines, le médicament VIFERON® 150000 UI est administré à titre prophylactique, un suppositoire toutes les 12 heures pendant 5 jours. Le traitement prophylactique est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, peut mener un cours thérapeutique avant l'accouchement.
Dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles qui se compliquent d'une infection bactérienne chez l'adulte. Appliquez VIFERON® 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures tous les jours. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.
Effets secondaires:
dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.
Interaction avec d'autres médicaments:
VIFERON®, suppositoires rectaux, est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (antibiotiques, médicaments de chimiothérapie, glucocorticoïdes).
Formulaire de décharge
Suppositoires rectaux 150000 UI, 500000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI. 10 suppositoires dans un blister de type PVC / PVC Rotoplast. 1 paquet de cellules avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
Durée de vie
2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Conditions de stockage
À une température de 2 à 8 ° C, à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée des enfants.
Conditions de vente en pharmacie:
par prescription.
Les réclamations concernant la qualité du médicament doivent être adressées au fabricant (LLC "FERON". 183098, Moscou, rue Gamalei, d.18
Commentaires (visibles uniquement par les spécialistes vérifiés par la rédaction de MEDI RU)