Bougies Viferon - instructions d'utilisation pour les adultes, analogues, avis

Viferon est un médicament antiviral immunomodulateur mis au point par les principaux immunologues et virologues russes. Le produit a des propriétés pharmacologiques uniques, ne provoque pratiquement pas d’effets secondaires et est approuvé pour une utilisation chez les femmes enceintes et les nouveau-nés, y compris: prématuré Différents dosages de médicaments aident à choisir la forme de traitement la plus pratique et la plus efficace, à en réguler la durée et l'évolution.

Bougies Viferon - instructions d'utilisation pour les adultes

Le nom international Viferon - Interféron alpha-2b (Interféron alfa-2b). Le médicament est fabriqué par la société pharmaceutique russe LLC FERON. Selon le fabricant Viferon, le médicament a les actions suivantes:

  • antiviral - supprime les principaux processus de la vie des agents pathogènes, ce qui entraîne leur mort;
  • immunomodulateur (immunostimulateur) - active la production de lymphocytes tueurs qui détruisent les cellules pathogènes;
  • antiprolifératif - inhibe la croissance des virus et arrête le processus de division de leurs cellules;
  • protection - protège le corps contre les attaques répétées de micro-organismes pendant une longue période.

L’avantage du médicament réside dans le fait qu’il ne se forme pas d’anticorps dirigés contre lui. il ne perd pas ses propriétés thérapeutiques même en cas d'utilisation prolongée et fréquente. Ceci est très important dans le traitement de pathologies virales graves telles que l'hépatite B, C ou D, les infections des voies urinaires, l'herpès et d'autres.

Des antibiotiques ou pas?

Les suppositoires Viferon ne sont pas des antibiotiques et sont donc absolument sans danger pour le corps de presque toutes les catégories de patients - des femmes enceintes aux patients plus âgés souffrant de diverses maladies chroniques.

Sa tâche: renforcer la réponse immunitaire de l'organisme à la pénétration d'agents pathogènes dans celui-ci par une synthèse améliorée de l'interféron. Cette immunoglobuline est un composé protéique naturel unique qui immunise les cellules du corps contre les virus et ne permet donc pas le développement d'une pathologie.

Groupe pharmacologique

Le médicament appartient au groupe des interférons, médicaments immunomodulateurs à action antivirale.

Composition de bougies Viferon pour adultes

Le principe actif du médicament est l’interféron alpha-2b humain recombinant, dont le volume est mesuré en unités internationales (UI). Les bougies Viferon pour adultes peuvent contenir:

  • 500 000 UI;
  • 1 000 000 UI;
  • 3 000 000 UI.

Complétez la composition des composants auxiliaires:

  • acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E);
  • acide ascorbique (vitamine C);
  • ascorbate de sodium;
  • édétate disodique dihydraté;
  • le polysorbate;
  • beurre de cacao;
  • graisse de confiserie.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous la forme de suppositoires rectaux (suppositoires), blancs avec une légère teinte jaunâtre. La forme du produit est en forme de balle, la consistance est principalement homogène, mais un changement de couleur est possible, ce qui ressemble à un motif de marbre. Une section longitudinale est couronnée d’un puits d’entonnoir pour faciliter l’insertion. Le diamètre de la bougie ne dépasse pas 10 millimètres.

Les suppositoires sont placés dans des blisters de 10 chacun dans un blister. Chaque carton contient 1 blister et un mode d'emploi.

Viferon pour adultes (suppositoires rectaux) 500 000 UI d'interféron alpha 2b

La gamme de produits comprend également les produits suivants:

  • suppositoires rectaux - 150 000 - 500 000 - 1 000 000 - 3 000 000 UI;
  • pommade pour traitement local - 40 000 UI g;
  • gel à usage externe - 36 000 UI / g.

Depuis le médicament est souvent prescrit pour les maladies virales du système urogénital, certains patients croient que Viferon est un suppositoire vaginal. Non, les suppositoires sont conçus exclusivement pour une insertion dans l'anus, où ses composants actifs pénètrent immédiatement dans l'abri et les tissus des organes internes les plus proches. Ainsi, il y a une accumulation de la substance active dans le foyer de l'inflammation et l'effet thérapeutique s'étend à tout le corps. Ceci est considéré comme l'un des avantages du médicament, ainsi que le fait qu'il soit autorisé pour la menstruation, lorsque l'utilisation de comprimés ou de suppositoires vaginaux nécessite une pause.

Comment stocker les bougies Viferon?

La durée de conservation des bougies Viferon est de 2 ans à compter de la date d’émission. Ils doivent être conservés dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 degrés, la meilleure - dans le réfrigérateur.

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption ou si les conditions de stockage recommandées par le fabricant ne sont pas remplies.

Recette en latin

Le médicament est délivré par les pharmacies sans ordonnance médicale, mais les experts donnent généralement au patient un formulaire indiquant le dosage exact et la forme du médicament, ainsi que les règles de son admission. Il est rempli de cette façon:

Rp: Supp. Viferoni 2 - 500 000 ME
D.t.d: №10 en supp.
S: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours.

Indications - pourquoi prescrire des bougies Viferon?

Le médicament est inclus dans la thérapie complexe pour:

  • SRAS et grippe, y compris ceux compliqués d'infections bactériennes ou de divers types de pneumonies (virale, bactérienne, chlamydia), de sepsis;
  • Les hépatites virales chroniques de types B, C et D, y compris celles qui nécessitent une plasmaphérèse et / ou une hémosorption, ont une activité marquée ou sont compliquées d'une cirrhose du foie;
  • Processus infectieux-inflammatoires du système urogénital;
  • Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses d'organes, y compris la forme urogénitale, qui se présente sous une forme localisée et qui se caractérise par un degré de gravité faible ou modéré.

Bougies Viferon populaires en gynécologie et urologie, car Souvent inclus dans le traitement complexe de ces pathologies infectieuses graves:

  • Papillomavirus (PVI, HPV);
  • Cytomégalovirus (CMV);
  • Candidose (muguet);
  • Vaginose bactérienne;
  • Mycoplasmose;
  • Ureaplasmose;
  • La trichomonase;
  • Gardnerellose;
  • Chlamydia.

Sont également inclus:

  • infection à entérovirus, mieux connue sous le nom de grippe intestinale ou gastrique:
  • lésions du système respiratoire (laryngotrachéite et bronchite);
  • infections intra-utérines.

Contre-indications à l'utilisation de Viferon

Les bougies ne sont pas prescrites uniquement aux patients qui ont une sensibilité accrue à l’un des composants du médicament.

Posologie et administration de Viferon (bougies) pour adultes

Les suppositoires sont insérés profondément dans l'anus. Avant utilisation, il est nécessaire de suivre les procédures d'hygiène nécessaires et de libérer le rectum des selles. Cela peut être fait naturellement ou avec des microclysters.

Quand les bougies Viferon commencent-elles à agir? Après dissolution complète du produit et pénétration du composant actif dans les parois de l'intestin direct, 15-20 minutes après son introduction. Pour que le processus d'aspiration se déroule correctement, il est recommandé que le patient passe ce temps en position horizontale.

Le schéma thérapeutique dépend de la pathologie diagnostiquée. L’introduction est effectuée 2 fois par jour avec un intervalle de temps égal, c’est-à-dire toutes les 12 heures.

En cas de grippe, ARVI, incl. compliqué d'une pneumonie ou d'une infection bactérienne:

  • 1 supp. (500 000 UI) pendant 5 jours.

Le traitement peut être poursuivi par décision du médecin, si le besoin s'en fait sentir.

Dans les hépatites virales chroniques B, C et D

y compris en association avec l'échange plasmatique et / ou l'hémosorption, avec une activité exprimée par l'hépatite ou compliquée par une cirrhose du foie:

  • 1 supp. (3 millions d'UI) pendant 10 jours;
  • plus 1 supp. tous les deux jours (3 fois par semaine), le traitement peut durer de 6 à 12 mois.

La durée du traitement dépend des données des analyses cliniques du patient et de l’effet thérapeutique apparent.

Dans les pathologies infectieuses et inflammatoires du système génito-urinaire:

  • 1 supp. (500 000 UI), le traitement dure 5 à 10 jours et peut être poursuivi en fonction d’indicateurs cliniques;

Pendant la grossesse: Viferon est prescrit à partir de 2 trimestres (à partir de la semaine 14) pour le traitement des maladies urogénitales:

  • 1 supp. (500 000 UI) pendant 10 jours;
  • A partir du 11ème jour - 1 supp. (500 000 UI) tous les 4 jours pendant 9 jours (seulement 3 fois);
  • puis toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 1 supp. (150 000 UI) pendant 5 jours.

Si nécessaire, le traitement est également effectué deux semaines avant l'accouchement prévu, à partir de la 38ème semaine de grossesse:

  • 1 supp. (500 000 UI) pendant 10 jours.

Les effets secondaires de Viferon

Les effets secondaires des bougies Viferon ont été enregistrés dans de rares cas. Ils se sont manifestés sous la forme de réactions allergiques - prurit, éruption cutanée. L’annulation du traitement ou la prise de médicaments supplémentaires dans ce cas n’est pas nécessaire, car tous les symptômes disparaissent d'eux-mêmes au fur et à mesure que le corps s'habitue à l'immunomodulateur, généralement dans les 72 heures.

Bougies Viferon pour les femmes enceintes

Le médicament est non seulement approuvé pour utilisation par les femmes enceintes à partir de la 14e semaine d'attente du bébé, mais il est également recommandé comme remède efficace et sûr pour le traitement des pathologies infectieuses et inflammatoires du système génital et urinaire de la femme. De telles maladies accompagnent souvent les filles qui n'ont pas planifié de grossesse et qui n'ont pas subi d'examen complet ni de traitement approprié avant la conception.

En outre, les femmes dans une position délicate rencontrent souvent d'autres maladies de l'appareil urogénital - la cystite, la pyélonéphrite, le muguet et d'autres, ainsi que des affections saisonnières classiques - la grippe et le rhume. Toutes ces maladies sont dangereuses non seulement pour la femme enceinte, mais également pour le fœtus, car peut causer des dommages au fœtus, des complications à l’accouchement, un retard ou un développement inapproprié du fœtus.

L'utilisation de Viferon dans la cystite (inflammation de la membrane muqueuse de la vessie) peut ralentir l'activité des agents pathogènes qui en sont la cause et atténuer la manifestation de symptômes désagréables: inconfort dans le bas de l'abdomen, douleurs et crampes lors de la miction et urines fréquentes.

Avec la pyélonéphrite (processus inflammatoire dans les reins), le médicament aidera à ralentir les processus pathologiques et à faire face à l’infection plus rapidement sans l’utilisation de médicaments ou d’antibiotiques puissants. La nomination de suppositoires Viferon pour le muguet chez la femme enceinte aide à éliminer les symptômes de la candidose et à prévenir l’infection fœtale in utero ou au moment du passage du canal génital, sans recourir à des médicaments dangereux, indésirables dans une position délicate.

La grippe et le SRAS sont également dangereux pour le fœtus en développement: en plus de l'influence pathogène des agents pathogènes, leurs symptômes peuvent également nuire aux miettes. Ainsi, la congestion nasale rend difficile l'alimentation en oxygène de l'enfant et peut provoquer une hypoxie fœtale. Une forte toux provoque un tonus utérin et une naissance prématurée ou un avortement spontané. Par conséquent, les suppositoires Viferon pendant la grossesse sont prescrits dès les premiers symptômes du rhume et peuvent être recommandés à une femme en tant que traitement prophylactique contre de nombreuses pathologies virales.

Viferon allaitant

L'allaitement n'est pas une contre-indication à l'utilisation d'antiviraux.

Sur la compatibilité des bougies Viferon et de l'alcool

Les instructions de médication officielles n'incluent pas l'alcool dans la liste des contre-indications, mais l'utilisation simultanée de ces produits chimiques est interdite. L'éthanol est la base de l'alcool, ralentit l'absorption des principes actifs dans le sang et empêche leur circulation dans tout le corps, ce qui permet de réduire ou de réduire à zéro le résultat du traitement.

Aucune étude à grande échelle sur la compatibilité de l'éthanol et des immunomodulateurs n'a été menée. Il est donc également impossible d'éliminer l'apparition d'effets secondaires ou de complications graves.

Analogues Viferona en bougies est moins cher

Les substituts du médicament sont:

  • Alfarekin;
  • Vitaferon;
  • Genferon;
  • Laferomax;
  • Laferon

Dans le même temps, deux médicaments sont considérés comme plus abordables - Genferon et Vitaferon.

Quel est le meilleur, Viferon ou Kipferon?

Les deux produits pharmaceutiques sont fabriqués par un fabricant national et contiennent de l'interféron de type alpha-2 recombinant. Mais Kipferon a les différences suivantes:

  • comprend en outre un composant immunobiologique;
  • peut être utilisé à la fois par voie rectale et par voie vaginale;
  • interdite pendant la grossesse et l'allaitement;
  • provoque plus souvent des réactions allergiques.

Le principe d'action des médicaments est le même, mais l'effet clinique de Kipferon est un peu plus ancien (ceci est dû à la présence d'immunoglobuline dans la composition). Mais sa gamme de produits est plus petite - une seule dose de bougies de 500 000 UI, ce qui rend difficile la sélection d'une dose pour certaines pathologies graves ou pour le traitement de patients plus jeunes et de femmes enceintes. Un autre point important est le prix: le coût du traitement par Kipferon sera presque 30% plus élevé.

Quelle est la différence entre Viferon et Genferon?

Genferon est un autre nouvel agent antiviral, mais avec une composition plus étendue. Ainsi, en plus de l'interféron recombinant, il contient de la taurine (un dérivé d'acide aminé) et de l'anesthésine (composant anesthésique à action locale).

Bougies Genferon Light dans un paquet de 10 suppositoires

Disponible sous forme de suppositoires rectaux et vaginaux et en raison de son effet antibactérien prononcé, il est prescrit pour le traitement des pathologies infectieuses graves du tractus urogénital. Dans le même temps, non seulement il ralentit l'activité des virus, mais il soulage également les manifestations désagréables des maux - démangeaisons, douleur et autres.

Genferon est recommandé pour le traitement des formes graves de maladies et principalement du système génito-urinaire. Non attribué aux femmes enceintes dans la période précoce, il est interdit aux enfants et aux mères allaitantes. Il peut provoquer des réactions indésirables graves du corps, nécessitant le retrait de fonds et l'utilisation de médicaments symptomatiques.

Quel est le meilleur, Anaferon ou Viferon?

Anaferon est un immunomodulateur, à la base duquel les anticorps anti-interféron gamma humain sont purifiés par affinité. Les principales indications à cet effet sont:

  • état d'immunodéficience;
  • cytomégalovirus;
  • entsnfalit;
  • rotavirus;
  • complications bactériennes (dans le cadre d'une thérapie complexe).
Photo de l'emballage des comprimés pour la résorption Anaferon enfants 20 pcs.

C'est à dire Anaferon est plus efficace dans les pathologies virales, tandis que Viferon est tout aussi efficace pour faire face aux virus et aux infections (y compris les plus compliquées), dans le domaine de l'urologie et de la gynécologie. Anaferon est disponible sous forme de comprimés qui peuvent nuire à l’état du système digestif et ne sont pas toujours faciles à utiliser (il est nécessaire de suivre un schéma spécifique).

Une autre différence importante est qu'Anaferon est interdit pendant l'allaitement.

Avis de bougies Viferon pour femmes

Les avis des médecins concernant le médicament sont assez positifs: quand le traitement est commencé rapidement, il aide à faire face aux infections urogénitales, au rhume ou à la grippe, et dans une situation délicate, évite l’utilisation d’antibiotiques ou de médicaments puissants non recommandés pendant la grossesse.

L’introduction de bougies comme moyen de prévention des maladies saisonnières permet aux femmes enceintes d’éviter le développement de complications graves inhérentes à l’organisme affaibli par la grossesse et de prévenir l’infection intra-utérine du fœtus avec pathologies urogénitales.

Une condition importante est de commencer le traitement dès les premiers signes d’ARVI et d’inclure un immunomodulateur dans le traitement complexe des pathologies virales, de compléter complètement le traitement, même si les symptômes ont disparu ou ont diminué de manière significative.

VIFERON

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Supp Suppositoires rectaux de couleur blanche avec une teinte jaunâtre, en forme de balle, de consistance homogène; l'hétérogénéité des couleurs sous la forme de marbrures et la présence d'une dépression en entonnoir dans la section longitudinale sont autorisées; diamètre du suppositoire ne dépassant pas 10 mm.

1 recombinant humain supp. Interféron alpha-2b 150 000 UI

[PRING] acétate d'α-tocophérol - 55 mg, acide ascorbique - 5,4 mg, ascorbate de sodium - 10,8 mg, édétate disodique dihydraté - 100 μg, polysorbate 80 - 100 μg, base de beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Supp Suppositoires rectaux de couleur blanche avec une teinte jaunâtre, en forme de balle, de consistance homogène; l'hétérogénéité des couleurs sous la forme de marbrures et la présence d'une dépression en entonnoir dans la section longitudinale sont autorisées; diamètre du suppositoire ne dépassant pas 10 mm.

1 recombinant humain supp. Interféron alpha-2b 500 000 UI - "- 1 000 000 UI -" - 3 000 000 UI

[PRING] acétate d'α-tocophérol - 55 mg, acide ascorbique - 8,1 mg, ascorbate de sodium - 16,2 mg, édétate disodique dihydraté - 100 μg, polysorbate 80 - 100 μg, base de beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices, antiprolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, rétablit le fonctionnement du système endogène d'interféron alfa-2b. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que lors de l’utilisation du médicament Viferon, il n’existait aucun effet secondaire lors de l’administration parentérale de préparations d’interféron alfa-2b, aucun anticorps ne neutralisant l’activité antivirale de l’interféron alpha 2b. L'utilisation du médicament Viferon dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

- infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe;

- maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. bébés prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose), dans le cadre d'un traitement complexe;

- hépatites virales chroniques B, C et D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris: en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie;

- maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;

- infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, y compris forme urogénitale chez l’adulte.

- Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Le médicament est utilisé par voie rectale.

1 suppositoire contient l’interféron alpha-2b humain recombinant en tant que substance active aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe

La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures d'utilisation quotidienne pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Enfants jusqu'à 7 ans, incl. nouveau-né et prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire prescrits 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines se voient prescrire Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. bébés prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe

La dose recommandée pour les nouveau-nés, incl. prématurée avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, - Viferon 150 000 ME par jour, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures, la durée du traitement est de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines se voient prescrire Viferon 150 000 ME par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, et la durée du traitement est de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: sepsie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus -2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie

La dose recommandée chez l'adulte est de 3 000 000 ME de Viferon et d'un suppositoire 2 fois par jour après 12 heures d'utilisation quotidienne pendant 10 jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

300 000-500 000 ME / jour sont recommandés pour les enfants de moins de 6 mois; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 ME / jour.

On recommande aux enfants âgés de 1 à 7 ans 3 000 000 ME par 1 m 2 de surface corporelle / jour.

Les enfants de plus de 7 ans sont recommandés 5 000 000 ME par 1 m 2 de surface corporelle / jour.

Le médicament est utilisé 2 fois / jour après 12h les 10 premiers jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est fait en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface du corps, calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface du corps en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 administrations. La valeur obtenue est arrondie à la dose du suppositoire.

Dans les hépatites virales chroniques, on prescrit aux enfants de moins de 7 ans Viferon 150 000 ME, aux enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption dans les 14 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes faisant partie d'un traitement complexe

La dose recommandée pour les adultes est Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour en 12 heures par jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Viferon 500 000 ME 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures par jour pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures tous les 4 jours pendant 10 semaines (à partir de la 14e semaine de gestation). jours. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Si nécessaire, prescrire avant l'accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation) Viferon 500000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour après 12 heures par jour pendant 10 jours.

Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez les adultes, y compris les femmes enceintes

La dose recommandée chez l'adulte est de Viferon 1 000 000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours ou plus, en cas d'infections récurrentes. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Viferon 500 000 ME 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures par jour pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures tous les 4 jours pendant 10 semaines (à partir de la 14e semaine de gestation). jours. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l'accouchement (à partir de 38 semaines de gestation), Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 10 jours sont indiqués.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.

VIFERON Candles (Suppositoires)

SCHÉMA D'APPLICATION DES BOUGIES DE PRÉPARATION VIFERON (SUPPOSITOIRES RECTAUX). INSTRUCTIONS DE VERSION COURTE

* C 14ème semaine de grossesse.
** Il est recommandé d’utiliser VIFERON 150 000 UI par jour avec un suppositoire 3 fois par jour après 8 heures pour les bébés nés prématurément et dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.

VERSION COMPLÈTE DES INSTRUCTIONS DE VIFERON CANDLES (SUPPOSITORIES)

Instructions pour l'utilisation du médicament à usage médical VIFERON

Numéro d'inscription: P N000017 / 01
Nom commercial du médicament: VIFERON
DCI ou nom de groupement: interféron alfa-2b
Forme de dosage: suppositoires rectaux

La composition

1 suppositoire VIFERON 150 000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b humain recombinant 150 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0054 g, ascorbate de sodium 0,0108 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0,0001. g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1958 g, graisse de confiserie ou succédané de beurre de cacao jusqu'à 1 g

1 suppositoire VIFERON 500 000 UI contient la substance active: interféron humain recombinant alpha-2b 500 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate de disodium dihydrate 0 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou succédané de beurre de cacao jusqu'à 1 g

1 suppositoire VIFERON 1 000 000 UI contient la substance active: interféron humain recombinant alpha-2b, 1 000 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0, 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou substitut du beurre de cacao jusqu’à 1 g.

1 suppositoire VIFERON 3 000 000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 3 000 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0, 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou substitut du beurre de cacao jusqu’à 1 g.

Description
Le suppositoire est une balle blanche en forme de balle, de consistance uniforme. L'hétérogénéité des couleurs sous forme de marbrure est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

Groupe pharmacothérapeutique
Cytokine

Code ATH:
L03AB05

Action pharmacologique

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices et anti-prolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, rétablit le fonctionnement du système endogène d'interféron alfa-2b. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que lors de l’utilisation du médicament VIFERON, il n’existait aucun effet secondaire lors de l’administration parentérale de préparations d’interféron alfa-2b, aucun anticorps ne neutralisait l’activité antivirale de l’interféron alpha 2b. L'utilisation du médicament VIFERON dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Indications d'utilisation

infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées d'une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'un traitement complexe;
maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris des prématurés: méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe;
hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en association avec l’utilisation de la plasmaphérèse et de l’hémosorption dans l’hépatite virale chronique d’activité prononcée, compliquée de cirrhose du foie;
maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;
infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère et modérée, y compris la forme uro-génitale chez l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 suppositoire contient l’interféron alpha-2b humain recombinant en tant que substance active aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées d'une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe.

La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans, est de VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures, tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il a été recommandé aux enfants âgés de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de plus de 34 semaines, d'utiliser VIFERON 150 000 UI dans 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures chaque jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les bébés prématurés dont l'âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l'utilisation du médicament VIFERON 150 000 UI 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures chaque jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris des prématurés: méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe.

La posologie recommandée pour les nouveau-nés, y compris les prématurés de plus de 34 semaines, est de VIFERON 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures, pour une durée de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel était inférieur à 34 semaines recommandaient l’utilisation du médicament VIFERON 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, pour une durée de traitement de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: septicémie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe, y compris en association avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie.

La dose recommandée chez les adultes est de VIFERON 3 000 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures toutes les 12 heures pendant 10 jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

300 000 à 500 000 UI par jour sont recommandés pour les enfants de moins de 6 mois; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour.

Les enfants âgés de 1 à 7 ans ont reçu 3 000 000 UI par jour et par m2 de surface corporelle.

Les enfants de plus de 7 ans ont reçu 5 000 000 UI par jour et par m2 de surface corporelle.

Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12 heures pendant les 10 premiers jours de la journée, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est fait en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface du corps, calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface du corps en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 administrations. La valeur obtenue est arrondie à la dose du suppositoire.

Dans les cas d'hépatite virale chronique, d'activité prononcée et de cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption, l'utilisation de VIFERON 150 000 UI est recommandée chez les enfants de moins de 7 ans, VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 h tous les jours pendant 14 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes, en thérapie complexe

La dose recommandée pour les adultes est VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures, chaque jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il est recommandé aux femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de grossesse) d’utiliser VIFERON 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures quotidiennement pendant 10 jours, puis pendant 9 jours et 3 fois avec un intervalle de 3 jours ( le quatrième jour) et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 150 000 UI de VIFERON dans 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures après 12 heures pendant 5 jours.

Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON 500 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures pendant 10 jours par jour.

Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère ou modérée, y compris la forme uro-génitale chez l'adulte, y compris la femme enceinte.

La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON, 1 000 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures toutes les 12 heures pendant 10 jours ou plus pour les infections à récurrence. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Il est recommandé aux femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de grossesse) d’utiliser VIFERON 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures quotidiennement pendant 10 jours, puis pendant 9 jours et 3 fois avec un intervalle de 3 jours ( le quatrième jour) et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 150 000 UI de VIFERON dans 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures après 12 heures pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON 500 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures pendant 10 jours par jour.

VIFERON Candles (suppositoires rectaux)

Les recommandations de cet article sont élaborées par un médecin généraliste et sont introductives. Pour des informations plus détaillées, nous vous recommandons d’aller à la page avec les instructions complètes pour la préparation.

VIFERON Candles (suppositoires rectaux) est un médicament immunomodulateur à effet antiviral. Il est produit sous la forme de suppositoires rectaux de forme blanche ou jaune en forme de balle. L'inhomogénéité de la coloration sous la forme d'inclusions ou de marbrures est autorisée, sur une section longitudinale, un approfondissement en forme d'entonnoir. 1 suppositoire contient la substance active recombinante humaine interféron alpha-2b à des doses de 150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI et 3 000 000 UI.

Lorsqu'il est utilisé aux fins du médicament, VIFERON Candles (suppositoires) supprime l'activité des virus et augmente l'efficacité de la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. Le beurre de cacao, qui fait partie du médicament, contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d'émulsifiants synthétiques toxiques dans la production, et la présence d'acides gras polyinsaturés facilite l'introduction et la dissolution du médicament.

Les bougies médicamenteuses VIFERON (suppositoires) peuvent être utilisées pendant la grossesse (à partir de la semaine 14 *), ainsi que pendant l'allaitement et le traitement du nouveau-né.

Pourquoi utiliser les bougies VIFERON (suppositoires)

Le médicament VIFERON Candles (suppositoires) est utilisé chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe pour lutter contre les maladies suivantes:

Mode d'emploi abrégé des bougies VIFERON

Mode d'emploi des bougies VIFERON pour enfants

Ce médicament antiviral peut être utilisé pour le traitement du SRAS et de la grippe, ainsi que pour le traitement de l’herpès et d’autres maladies, dès les premiers jours de la vie de l’enfant, ainsi que pour le traitement des enfants plus âgés.

Enfants jusqu'à 7 ans, incl. nouveau-né et prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire prescrits 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines se voient prescrire Viferon 150 000 ME par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, et la durée du traitement est de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: septicémie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

On recommande aux enfants âgés de 1 à 7 ans 3 000 000 ME par 1 m 2 de surface corporelle / jour.

Les enfants de plus de 7 ans sont recommandés 5 000 000 ME par 1 m 2 de surface corporelle / jour.

Le médicament est utilisé 2 fois / jour après 12h les 10 premiers jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Dans les hépatites virales chroniques, on prescrit aux enfants de moins de 7 ans Viferon 150 000 ME, les enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour avant l’hépatite virale avant la plasmaphérèse et / ou l’hémosorption dans les 14 jours.

Mode d'emploi des bougies VIFERON pour les femmes enceintes et allaitantes

L'utilisation du médicament VIFERON® pendant la grossesse contribue à:

• réduire le nombre de conditions pathologiques chez une femme enceinte;
• réduire la fréquence de développement de polyhydramnios 1,9 fois 2;
• réduire la charge antigénique sur le corps de la future mère et du fœtus 2;
• une diminution des pertes de grossesse et des menaces d'avortement de 3,5 et 2,6, respectivement 4;
• réduire le développement de formes graves d'IUI 1,7 fois et modérée d'IUI - 1,9 fois 3;
• réduire le nombre d'enfants présentant un retard de croissance intra-utérin de 1,7 fois 3;
• une diminution du nombre de nouveau-nés présentant des lésions du système nerveux central 2,3 fois 3;
• maturation fonctionnelle optimale du système immunitaire de l'enfant due à la stimulation antigénique de l'immunité fœtale 3;

Mode d'emploi des bougies VIFERON pour adultes

Dosages existants de bougies VIFERON

L'utilisation de bougies VIFERON pour diverses maladies

Les bougies VIFERON (suppositoires) aident-elles les enfants aux températures élevées et aux ARVI?

VIFERON Candles (suppositoires) pour la rhinite

VIFERON Candles (suppositories) pour la cystite

La dose recommandée pour les adultes est VIFERON 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures chaque jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

VIFERON Candles (suppositoires) pour l'herpès

VIFERON pour la stomatite herpétique

VIFERON Bougies (suppositoires) en gynécologie

Bougies VIFERON (suppositoires) contre la grippe

VIFERON pour la prévention des maladies virales

Contre-indications

L'utilisation du médicament doit être abandonnée en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants.

Effets secondaires

Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.
En savoir plus sur les effets secondaires.

Conditions de stockage

Stockage à une température de 2 à 8 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Différence de bougies VIFERON de Mazi et Gel: action locale et systémique

La principale différence entre les suppositoires rectaux et les formes externes du médicament (pommade et gel) réside dans leur action systémique. Cela signifie que les substances actives entrantes (interféron et vitamines E et C) exercent leur effet thérapeutique sur tout le corps, offrant une approche généralisée du traitement d'une maladie particulière. L'onguent et le gel VIFERON agissent localement, c'est-à-dire uniquement sur le site d'application. Ils n'ont pas d'effet systémique. C'est pourquoi les experts recommandent souvent les deux formes: locale et systémique, afin d'améliorer l'efficacité clinique du traitement.

Le coût estimé du médicament VIFERON Bougies (suppositoires) en pharmacie

Selon www.medlux.ru, le prix du médicament VIFERON Candles (suppositoires) en pharmacie est:

Le coût du médicament est indiqué à compter de janvier 2018.

Commentaires d'experts:
Dmitry Belyaev,
Médecin généraliste

1 Nesterova I.V. «Préparations d'interféron alfa en pratique clinique: quand et comment», «Le médecin traitant», septembre 2017.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. “EFFICACITÉ DE VIFERON® DANS L'INFLUENZA CHEZ LES PATIENTS ADULTES” Antibiotiques et chimiothérapie № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaya V.V., Aksenov A.N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. “L'effet de la thérapie viferon maternelle dans le traitement des infections urogénitales pendant la grossesse sur les indicateurs d'immunité et l'état de santé de leurs nouveau-nés”, 2009.
4 P.V.Budanov, A.N. Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, «Discordination de l'inflammation systémique au cours d'une infection intra-utérine», Questions de gynécologie, d'obstétrique et de périnatologie, 2009.
5 bébés prématurés trois fois par jour.
* Sur le territoire de la République du Kazakhstan, les instructions approuvées par le Comité de contrôle des activités médicales et pharmaceutiques du Ministère de la santé et du développement social de la République du Kazakhstan précisent que l'utilisation de VIFERON est autorisée au Kazakhstan depuis la 28e semaine de grossesse.

Viferon ® (Viferon)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Pommade à usage externe et local

Du jaune blanc au jaune, avec une odeur caractéristique de lanoline.

Gel à usage externe et local

Masse opaque de gelée blanche avec une nuance de grisâtre.

Suppositoires à usage rectal

Forme de balle de blanc jaune à jaune. L'inhomogénéité de la coloration sous forme d'imprégnations ou de marbrures est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices et anti-prolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d'excipients composant le médicament (acétate d'alpha-tocophérol, acide citrique, acide benzoïque et ascorbique), l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b recombinant humain augmente, ce qui augmente son effet immunomodulateur (stimulation de la fonction phagocytaire des neutrophiles dans les lésions), ce qui permet améliorer l'efficacité de la réponse immunitaire de l'organisme aux agents pathogènes.

En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. Lors de l'utilisation du médicament, le niveau d'Ig A sécrétoire augmente, le niveau d'Ig E se normalise et le système endogène d'interféron alfa-2b est rétabli. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que, lors de l'utilisation de VIFERON ®, l'administration par voie parentérale de préparations d'interféron alfa-2b ne provoque aucun effet indésirable et que des anticorps neutralisant l'activité antivirale de l'interféron alpha-2b ne se forment pas. L'utilisation du médicament VIFERON ® dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.

Lorsqu'il est appliqué localement et localement, l'absorption systémique d'interféron est faible.

Gel à usage externe et local

Base de gel fournit un effet prolongé du médicament.

Suppositoires à usage rectal

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Indications du médicament Viferon ®

Pommade à usage externe et local

infections à herpès (types 1 et 2 de l’herpès simplex) de la peau et des muqueuses de localisation différente;

grippe et autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 1 an - en association.

Gel à usage externe et local

infections virales respiratoires aiguës, incl. grippe, infections virales respiratoires aiguës fréquentes et prolongées, incl. compliqué par une infection bactérienne - en thérapie complexe;

prévention des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe;

laryngotrachéobronchite sténosante récurrente - en thérapie complexe;

prévention de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente;

aigus et exacerbations des infections herpétiques récurrentes chroniques de la peau et des muqueuses, incl. Herpès urogénital - en thérapie complexe;

cervicite herpétique en thérapie complexe.

Suppositoires à usage rectal

infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe;

maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris prématurée: méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) - en thérapie complexe;

hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie;

maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellezis, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte - en thérapie complexe;

infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez l’adulte.

Contre-indications

Pommade à usage externe et local

intolérance individuelle aux composants du médicament;

âge des enfants jusqu'à 1 an.

Gel à usage externe et local et suppositoires à usage rectal

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pommade à usage externe et local

Étant donné que l’absorption systémique de l’interféron est faible avec les administrations externe et topique et que le médicament n’agit que sur le foyer de la lésion, l'utilisation de VIFERON ® est possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Gel à usage externe et local

La période de grossesse et d’allaitement ne constitue pas une contre-indication à l’utilisation du médicament en raison de la très faible absorption des composants. Pendant l'allaitement, ne pas utiliser dans les mamelons et l'aréole.

Suppositoires à usage rectal

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de 14 semaines de grossesse. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Pommade à usage externe et local

Dans la plupart des cas, le médicament VIFERON ® est bien toléré. Lorsqu'il est appliqué sur la muqueuse nasale, les effets secondaires (rhinorrhée, éternuement, brûlure de la muqueuse nasale) sont de nature faible et transitoire et disparaissent d'eux-mêmes après l'arrêt du traitement.

Gel à usage externe et local

Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons).

Suppositoires à usage rectal

Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.

Interaction

Pommade topique et topique et gel topique et topique

Suppositoires à usage rectal

Le médicament VIFERON ® est compatible et bien associé aux médicaments suivants: antibiotiques, chimiothérapie, GCS.

Posologie et administration

Pommade à usage externe et local

En cas d'infection herpétique, une fine couche de pommade est appliquée sur les lésions 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de l'apparition des signes de rechute.

Pour le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, la pommade est appliquée 3 à 4 fois par jour sur la membrane muqueuse des voies nasales.

Enfants de 1 an à 2 ans - 2500 UI (1 pois de 0,5 cm de diamètre) 3 fois par jour; de 2 à 12 ans - 2500 UI (1 pois de 0,5 cm de diamètre) 4 fois par jour; De 12 à 18 ans - 5 000 UI (1 pois de 1 cm de diamètre) 4 fois par jour. La durée du traitement est de 5 jours.

Le tube en aluminium ouvert est conservé au réfrigérateur pendant un mois.

Gel à usage externe et local

Dans le traitement complexe des ARVI, y compris la grippe, les ARVI à long terme et fréquents, y compris compliqué par une infection bactérienne. Une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée sur la surface préalablement séchée de la muqueuse nasale et / ou sur la surface des amygdales 3 à 5 fois par jour à l'aide d'une spatule ou d'un coton tige / coton-tige (voir Remarque). Le cours de traitement est de 5 jours, si nécessaire, le cours peut être prolongé.

Prévention du SRAS, y compris la grippe. Pendant la période d'incidence croissante, une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée sur la surface préalablement séchée de la muqueuse nasale et / ou sur la surface des amygdales 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines.

Dans le traitement de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente. Une bande de gel ne dépassant pas 0,5 cm de longueur est appliquée à la surface des amygdales avec une spatule ou un coton-tige / coton-tige pendant la période aiguë de la maladie, 5 fois par jour pendant 5 à 7 jours, puis 3 fois par jour pendant les 3 semaines suivantes.

Prévention de la laryngotrachéobronchite sténosante récurrente. Une bande de gel ne dépassant pas 0,5 cm de long est appliquée sur la surface des amygdales avec une spatule ou un coton-tige / coton-tige 2 fois par jour pendant 3-4 semaines. Les cours sont répétés 2 fois par an.

Dans le traitement des infections herpétiques récurrentes et aiguës (au début des premiers signes de la maladie ou pendant la période des précurseurs). Une bande de gel d'une longueur maximale de 0,5 cm est appliquée à l'aide d'une spatule ou d'un coton-tige / coton-tige sur une surface touchée préalablement séchée 3-5 fois par jour pendant 5-6 jours. Si nécessaire, la durée du traitement est augmentée jusqu'à disparition des manifestations cliniques.

Dans le traitement de la cervicite herpétique. 1 ml de gel est appliqué avec un coton-tige sur la surface du col de l'utérus non traité contre le mucus 2 fois par jour pendant 7 jours. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée à 14 jours.

Note Le gel est appliqué sur la membrane muqueuse de la cavité nasale après avoir nettoyé les voies nasales, à la surface des amygdales - 30 minutes après avoir mangé. Lorsque vous appliquez le gel sur les amygdales, ne touchez pas les amygdales avec un coton-tige, mais uniquement avec un gel, car le gel coule tout seul à la surface de l'amygdale. Lors de l'application du gel sur le col de l'utérus, vous devez d'abord retirer le mucus et les sécrétions vaginales et cervicales avec un coton-tige ou une compresse de gaze.

Lors de l'application du gel sur les zones touchées de la peau et des muqueuses, un film fin se forme au bout de 30 à 40 minutes, sur lequel la préparation est à nouveau appliquée. Si désiré, le film peut être pelé ou lavé à l'eau avant de réappliquer la préparation.

Un tube ouvert est conservé au réfrigérateur pendant 2 mois maximum. Un produit dont l'intégrité de l'emballage est altérée et la couleur modifiée ne convient pas.

Suppositoires à usage rectal

1 supp. contient comme substance active le recombinant humain interféron alpha-2b dans les doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

ARVI (y compris la grippe), incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe. La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans, est VIFERON ® 500 000 UI, 1 soup. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Enfants jusqu'à 7 ans, incl. nouveau-né et prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, recommandé l'utilisation du médicament VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les nourrissons prématurés dont l’âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l’utilisation du médicament VIFERON ® 150000 UI en 1 supp. 3 fois par jour après 8 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. prématurée: méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à CMV, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) - en thérapie complexe. La dose recommandée pour les nouveau-nés, incl. prématurée avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines - VIFERON ® 150000 UI par jour pendant 1 soup. 2 fois par jour après 12 heures, la durée du traitement est de 5 jours.

Les nourrissons prématurés dont l'âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l'utilisation du médicament VIFERON ® 150000 UI par jour pendant 1 souper. 3 fois par jour après 8 heures, la durée du traitement est de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: sepsie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à CMV - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose y compris viscérale, 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes - en thérapie complexe, y compris en association avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie. La posologie recommandée chez l'adulte est VIFERON ® 3000000 UI, 1 supp. 2 fois par jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 10 jours, puis 3 fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

300 000 à 500 000 UI / jour sont recommandés pour les enfants jusqu'à 6 mois; de 6 à 12 mois - 500 000 UI / jour.

3000000 UI / m 2 / jour sont recommandés pour les enfants de 1 à 7 ans; plus de 7 ans - 5000000 UI / m 2 / jour.

Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12h les 10 premiers jours, puis 3 fois par semaine tous les 2 jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est effectué en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface corporelle calculée à partir du nomogramme afin de calculer la surface corporelle en taille et en poids conformément à Garford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 injections, la valeur obtenue est arrondie au suppositoire situé en aval.

En cas d'hépatite virale chronique, d'activité prononcée et de cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption, l'utilisation de VIFERON ® 150000 UI, de plus de 7 ans - VIFERON ® 500 000 UI chacun pour 1 souper est recommandée. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 14 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à CMV, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes soumises à une thérapie complexe. La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il est recommandé aux femmes enceintes du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de gestation) d’utiliser le médicament VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours, puis pendant 9 jours 3 fois avec un intervalle de 3 jours (le 4ème jour) avec 1 supp. 2 fois par jour après 12 heures, puis toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement, le médicament VIFERON ® 150000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l'accouchement (à partir de la 38ème semaine de gestation), l'utilisation de VIFERON ® 500000 UI, 1 supppp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours.

Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez les adultes, y compris les femmes enceintes. La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON ® 1 000 000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours ou plus avec des infections récurrentes. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement dans la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Il est recommandé aux femmes enceintes du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de gestation) d’utiliser le médicament VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours, puis pendant 9 jours 3 fois avec un intervalle de 3 jours (le 4ème jour) avec 1 supp. 2 fois par jour après 12 heures, puis toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement, le médicament VIFERON ® 150000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON ® 500000 UI, 1 supp. 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours.

Surdose

Instructions spéciales

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à participer à d'autres activités. Pas installé.

Formulaire de décharge

Pommade à usage externe et local, 40000 UI / g. 12 g dans un tube en aluminium. 1 tube dans un paquet de carton.

Gel à usage externe et local, 36000 UI / g. 12 g dans un tube en aluminium. 1 tube dans un paquet de carton.

Suppositoires à usage rectal, 150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI. 5 ou 10 suppl. sous emballage blister PVC / PVC. 1 blister de 10 supp. ou 2 blisters de 5 supp. dans un paquet de carton.

Fabricant

FERON LLC, Russie. 123098, Moscou, st. Gamalei, 18 ans.