Paracétamol: mode d'emploi pour adultes et enfants

Le paracétamol est l’un des analgésiques et des antipyrétiques les plus courants. Il fait partie d'une variété de médicaments analgésiques et d'un certain nombre de médicaments utilisés contre le rhume.

Abaisse efficacement la température et élimine la douleur. En outre, il résiste bien aux maux de tête, douleurs dentaires, douleurs menstruelles et symptômes de névralgie. Le principal avantage du médicament est sa faible toxicité.

Selon l'OMS, il est considéré comme l'un des médicaments les plus sûrs et les plus efficaces et est largement utilisé pour traiter les enfants.

Groupe clinico-pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.

Conditions de vente en pharmacie

Libéré sans ordonnance du médecin.

Combien coûte le paracétamol dans les pharmacies? Le prix moyen est au niveau de 10 roubles.

Forme de libération et composition

Les formes posologiques suivantes de paracétamol sont produites:

Comprimés: blancs avec une nuance crémeuse ou blanc, cylindriques plats, avec un risque et un chanfrein (10 pièces dans une plaquette thermoformée ou un emballage exempt de cellules; 2 ou 3 paquets dans un emballage en carton);
Suppositoires rectaux pour enfants: en forme de torpille, allant du blanc avec une nuance jaunâtre ou crémeuse au blanc (5 unités. Sous blister; 2 paquets dans une boîte en carton);
Sirop (100 ml en bouteille; 1 bouteille dans une boîte);
Suspension pour administration orale (100 ml dans des bouteilles en verre foncé avec une cuillère doseuse incluse; 1 jeu dans une boîte en carton).

1 comprimé contient:

Ingrédient actif: paracétamol - 200 ou 500 mg;
Composants auxiliaires: lactose (sucre du lait), acide stéarique, fécule de pomme de terre, gélatine.

5 ml de sirop contient:

Ingrédient actif: paracétamol - 24 mg;
Composants auxiliaires: eau, benzoate de sodium, additifs aromatiques, riboflavine, alcool éthylique, propylèneglycol, citrate de sodium trisubstitué, acide citrique, sorbitol, sucre.

5 ml de suspension contient:

Ingrédient actif: paracétamol - 120 mg;
Composants auxiliaires: eau purifiée, arôme d’orange ou de fraise, sorbitol alimentaire (sorbitol), glycérol (glycérine), saccharose (sucre), propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine), gomme de xanthane (gomme de xanthane), gel-succineur cible sodium).

1 suppositoire contient:

Ingrédient actif: paracétamol - 100 mg;
Composants auxiliaires: base de graisse solide.

Effet pharmacologique

Le paracétamol fait référence aux médicaments du groupe des antipyrétiques analgésiques, à savoir les analgésiques et les antipyrétiques. En plus de ses effets analgésiques et antipyrétiques, le médicament a également un léger effet anti-inflammatoire.

Le mécanisme d'action pharmacologique du paracétamol est associé à sa capacité à ralentir la synthèse des prostaglandines et à agir sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus. Lors de l'utilisation du médicament, la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est observée après 10 à 60 minutes.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Le paracétamol est prescrit pour le traitement symptomatique du syndrome douloureux de gravité faible ou modérée, d’origine et de localisation différentes.

Cependant, les indications les plus courantes pour commencer à prendre ce médicament sont une température corporelle élevée (hyperthermie) sur fond de rhumes et de maladies virales, ainsi qu'une douleur (mal au dos) des os et des muscles avec la grippe et autres ARVI.

Maladies et conditions dans lesquelles l’acétaminophène est recommandé:

névralgie;
fièvre d'origine non précisée;
sciatique;
arthrose;
mal aux dents;
maux de tête (y compris migraine);
arthralgie (douleur dans les articulations);
myalgie (douleur musculaire);
algoménorrhée (règles douloureuses).

Contre-indications

Les contre-indications comprennent:

hypersensibilité individuelle (hypersensibilité) à la substance active;
"Triade d'aspirine" (une combinaison d'intolérance aux AINS, d'asthme bronchique et de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux);
maladies inflammatoires, érosion et ulcères du tube digestif;
saignements gastro-intestinaux;
insuffisance rénale grave;
hyperkaliémie diagnostiquée;
âge jusqu'à 6 ans pour prendre des pilules;
état après pontage coronarien.

Une attention particulière lors de la prise de ce médicament doit être observée dans les maladies et états pathologiques suivants:

alcoolisme chronique et dommages alcooliques au foie;
cardiopathie ischémique et insuffisance cardiaque chronique;
maladie vasculaire cérébrale;
lésions artérielles périphériques;
insuffisance rénale et hépatique.

En cas de diabète, il n'est pas recommandé de prendre du paracétamol sous forme de sirop.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) doit peser avec soin les bénéfices attendus du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire. À ce jour, aucun effet négatif du paracétamol sur le fœtus chez l'homme n'a été observé.
Le paracétamol est excrété dans le lait maternel: la teneur en lait est de 0,04 à 0,23% de la dose prise par la mère.

Dans les études expérimentales, les effets embryotoxique, tératogène et mutagène du paracétamol n’ont pas été établis.

Posologie et méthode d'utilisation

La notice d'utilisation indique que les comprimés de Paracetamol sont prescrits par voie orale.

Adultes et enfants de plus de 15 ans, une seule dose orale - 500 mg; dose unique maximale - 1000 mg. La dose quotidienne maximale est de 4000 mg.
Au-dessus de 12 ans (pesant plus de 40 kg), une dose unique de 500 mg, la dose quotidienne maximale de 2000 à 4000 mg.
À l'âge de 9-12 ans (pesant jusqu'à 40 kg), la dose maximale recommandée est de 500 mg, soit la dose quotidienne maximale de 2 000 mg.
Enfants de 6 à 9 ans (poids corporel de 22 à 30 kg: une dose unique dépend du poids corporel de l’enfant et est de 250 mg; la dose quotidienne maximale est de 1 000 à 1 500 mg.

L'intervalle recommandé entre les doses du médicament est de 6 à 8 heures (au moins 4 heures).

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours d'antipyrétique et pas plus de 5 jours d'anesthésique.

La nécessité de poursuivre le traitement médicamenteux est décidée par le médecin.

Effets secondaires

L'action du médicament en violation des instructions, le dosage provoque des effets secondaires. Le surdosage peut causer:

dysfonctionnement du foie ou des reins;
éruption cutanée, rougeur, "urticaire". Une allergie au médicament a le plus souvent de telles manifestations externes;
douleur abdominale. L'estomac réagit à un apport anormal ou à une surdose;
somnolent, envie de dormir. La cause de la condition est basse pression;
une forte baisse du taux de glucose, l'hémoglobine dans le sang.

En cas de violation du dosage ou d'admission incorrecte, appelez immédiatement une ambulance.

Surdose

Avec l'utilisation à long terme de comprimés à fortes doses, le patient développe rapidement des symptômes de surdosage, qui se manifestent cliniquement par une augmentation des effets indésirables décrits ci-dessus et le développement d'une insuffisance hépatique.

En cas d'ingestion accidentelle d'un grand nombre de comprimés, le patient doit rincer l'estomac le plus tôt possible et le livrer à l'hôpital. Si nécessaire, traitement symptomatique. L’antidote du paracétamol est la N-acétyl stéine, administrée par voie orale ou intraveineuse.

Instructions spéciales

Avec l'utilisation à long terme de paracétamol, le contrôle de la configuration du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que chez les patients âgés.

Il est utilisé pour traiter le syndrome de tension prémenstruelle en association avec pamabrom (diurétique, dérivé de xanthine) et la mépyramine (inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1).

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est appliqué simultanément:

Le charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.
avec urikozuricheskimi signifie réduit leur efficacité.
avec le diazépam peut diminuer l’excrétion de diazépam.
avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, la primidone, l’efficacité du paracétamol diminue, ce qui est causé par une augmentation de son métabolisme (processus de glucuronisation et d’oxydation) et par son élimination de l’organisme. Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits.
pendant une période inférieure à 1 heure après la prise de paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.
avec la lamotrigine, l'élimination de la lamotrigine du corps est modérément accrue.
avec les anticoagulants, une augmentation légère ou modérée du temps de prothrombine est possible.
avec les agents anticholinergiques, une diminution de l'absorption de paracétamol est possible.
avec les contraceptifs oraux, l’excrétion du paracétamol par le corps est accélérée et son action analgésique peut diminuer.
avec le métoclopramide, il est possible d’augmenter l’absorption du paracétamol et d’augmenter sa concentration dans le plasma sanguin.
avec probénécide, une réduction de la clairance de paracétamol est possible; avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - augmentation possible de la clairance du paracétamol en raison d’une augmentation de son métabolisme dans le foie.
avec les inducteurs d’enzymes microsomales hépatiques, agents ayant un effet hépatotoxique, il existe un risque d’augmentation de l’effet hépatotoxique du paracétamol.
avec l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol par l'intestin.

Des cas de manifestations d'action toxique du paracétamol avec une utilisation simultanée avec l'isoniazide sont décrits.
Il existe des rapports sur la possibilité d’accroître l’effet myélodépressif de la zidovudine en cas d’utilisation simultanée avec du paracétamol. Un cas d'atteinte hépatique toxique grave est décrit.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes utilisant le médicament Paracétamol:

Igor J'ai toujours du paracétamol avec moi, je suis souvent sur la route, le travail est lié aux voyages et ce médicament est toujours disponible dans la trousse de premiers secours. Il m'a sauvé plusieurs fois. Je le prends pour les maux de tête et les maux de dents, pour les rhumes. Baisse bien la température, améliore rapidement la santé et, contrairement à l’aspirine, n’a aucun effet néfaste sur l’estomac. Il est assez bon marché et est vendu dans toutes les pharmacies.
Margarita. Je connais personnellement les problèmes de peau. Je traite l'acné avec un locuteur, ce que je fais à base de paracétamol et d'acide borique. Ensemble, ces médicaments soulagent parfaitement l'inflammation, éliminent les rougeurs et assèchent l'éruption cutanée. J'ai entendu dire que ce sont de très bons comprimés qui éliminent les maux de dents et les crampes abdominales pendant la menstruation.
Sasha. Comprimé de paracétamol et ne ont pas besoin de médicaments supplémentaires pour la température, et toutes ces poudres, dans lesquelles il entre, ne sont que des conneries, diluées avec une quelconque chimie supplémentaire pour vendre plus cher. Tous ces Nurofena, Theraflu et autres. Buvez du paracétamol pur et il y aura du bonheur et de la santé.

Les analogues

Le paracétamol contient de nombreux analogues contenant le même principe actif. Ils sont produits par diverses sociétés pharmaceutiques sous différentes marques. Voici quelques-uns des analogues du paracétamol:

Acétophène
Aminadol
Aminofen
Apamide
Apanol
Biocétamol
Valadol
Valorin
Deminofen
Dolamin
Métamol
Mialgin
Paramol
Panadol Junior
Pyrinazine
Tempramol
Feridol
Hemcetafen
Telifen
Efferalgan

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Quel est le meilleur: le paracétamol ou l'ibuprofène?

L'ibuprofène (Nurofen) a un spectre d'action plus large et influe plus favorablement, par rapport au paracétamol, sur la courbe de température. L'effet de son utilisation est plus rapide (après 15-25 minutes) et dure plus longtemps (jusqu'à 8 heures). De plus, le médicament est considéré comme moins nocif et moins susceptible de provoquer des réactions allergiques. L'ibuprofène, meilleur que son homologue, élimine la température extrêmement élevée. Encore une fois (pour contrôler l'hyperthermie), il est utilisé beaucoup moins souvent que le paracétamol.

La force de l'action antipyrétique est comparable. Cependant, l'ibuprofène, en plus des effets analgésique et antipyrétique, soulage également efficacement l'inflammation des tissus périphériques. Cela est dû au fait que le paracétamol agit principalement dans le système nerveux central et que l'ibuprofène inhibe la synthèse de Pg, moins dans le système nerveux central que dans les tissus périphériques enflammés. C'est-à-dire qu'en cas d'inflammation périphérique sévère, le choix devrait être fait en faveur de Nurofen et d'autres médicaments à base d'ibuprofène.

Répondant à la question «Que choisir, paracétamol ou nurofen?», Les médecins recommandent d’entamer le traitement des enfants en bas âge par monothérapie à l’ibuprofène. Si nécessaire, réduisez d'urgence la température, vous pouvez utiliser n'importe lequel des médicaments. Un traitement ultérieur doit être convenu avec le médecin. Vous devez savoir que les suppositoires contenant de l'ibuprofène sont contre-indiqués chez les enfants pesant jusqu'à 6 kg et leur suspension chez les enfants jusqu'à 3 mois.

Conditions de stockage et durée de vie

Le médicament, quelle que soit sa forme posologique, est délivré sans ordonnance. La durée de conservation du paracétamol est la suivante:

Suppositoires - 2 ans à des températures pouvant atteindre 15 ° C;
Comprimés - 3 ans à des températures pouvant atteindre 25 ° C;
Sirop, solution buvable et suspension - 2 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Comprimés de paracétamol: mode d'emploi

La composition

Description

Indications d'utilisation

Contre-indications

- hypersensibilité au paracétamol;

- insuffisance rénale et hépatique;

- grossesse et allaitement;

Posologie et administration

Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.

Adultes, personnes âgées et adolescents de plus de 12 ans: 1 000 mg (2,5 à 5 comprimés avec une dose de 200 mg, 1 à 2 comprimés à une dose de 500 mg) toutes les 4 heures, la dose maximale pouvant atteindre 4 000 mg en 24 heures.

Enfants de 6 à 12 ans: 200 mg à 500 mg (1 comprimé à la dose de 200 mg, ½ à 1 comprimé à la dose de 500 mg) toutes les 4 heures, dose maximale de 2 000 mg pendant 24 heures.

Chez les enfants de moins de 6 ans, l'utilisation de comprimés n'est pas recommandée.

Effets secondaires

- réactions allergiques, éruption cutanée, urticaire, angioedème;

- effet hépatotoxique en cas d'utilisation prolongée à une dose supérieure à 4 000 mg / jour;

- nausée, douleur épigastrique;

- anémie hémolytique et aplastique, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, méthémoglobinémie;

- effet néphrotoxique sous forme de colique rénale, aseptique
pyurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire;

- abaissement de la pression artérielle, hypoglycémie, dyspnée, vascularite.

En cas de réactions non décrites dans la notice, consultez un médecin.

Surdose

Se produit lors de la prise de paracétamol à une dose supérieure à 10 g / jour (ou supérieure à 140 mg / kg / jour chez l’enfant). Chez les patients souffrant d’alcoolisme, d’hépatite, l’effet toxique du paracétamol peut se manifester même lorsqu’il est utilisé à une dose de 2,5 à 4,0 g / jour.

Symptômes: l'intoxication se déroule en 3 étapes. Le stade 1 dure 12 à 24 heures et se caractérise par des symptômes dyspeptiques, des symptômes d'irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et une transpiration.

Le stade 2 dure 2–3 jours et se caractérise par des nausées, des vomissements, une augmentation du taux de transaminases, de la bilirubine, une augmentation de l'indice de prothrombine à 2,0–2,5.

Le stade 3 survient chez 20% des personnes intoxiquées et dure de 3 à 5 jours. Il se caractérise par une nécrose progressive profonde des hépatocytes, des nausées, des vomissements indomptables, une jaunisse, une forte augmentation des transaminases, de la bilirubine, une augmentation de plus de 2,5 de l'indice de prothrombine. Il existe des signes d'insuffisance hépatique, d'hypoglycémie, d'encéphalopathie, de stupeur. Une insuffisance rénale et une dystrophie du myocarde se développent.

Traitement: comprend l’abolition du médicament, un lavage gastrique au charbon actif et la nomination de laxatifs salins pour empêcher l’absorption du médicament dans l’estomac et les intestins. L'administration intraveineuse de glucose commence (solution à 5–10% de 200–400 ml). Un antidote spécifique, la N-acétylcystéine, est administré (restaure les réserves de glutathion et élimine sa carence, tandis que le métabolite toxique du paracétamol est neutralisé). Une solution à 20% de N-acétylcystéine est utilisée par voie intraveineuse et à l'intérieur: la première dose est de 140 mg / kg (0,7 ml / kg), puis de 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Un total de 17 doses est administré. Le traitement le plus efficace est celui qui a été instauré dans les 10 heures suivant l’intoxication. Si plus de 36 heures se sont écoulées depuis le moment de l’intoxication, le traitement est inefficace. La vitamine K est utilisée avec un indice de prothrombine supérieur à 1,5.₁ (phytoménadione) 1 à 10 mg; avec une augmentation de l'indice de prothrombine supérieure à 3,0, il est nécessaire de commencer la perfusion de concentré de plasma natif ou de facteur de coagulation (1 à 2 unités).

Dans le traitement de l'intoxication est contre-indiqué dans la conduite de la diurèse forcée, l'hémodialyse. Les antihistaminiques et les glucocorticoïdes ne doivent pas être utilisés.

Interaction avec d'autres médicaments

Si vous prenez d'autres médicaments, informez-en votre médecin. Si vous vous traitez soi-même, consultez votre médecin à propos de la possibilité d'utiliser ce médicament.

En cas d'utilisation simultanée avec des inducteurs de cytochrome P₄₅₀ (phénytoïne, alcool, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux combinés) augmente la production du métabolite toxique hydroxylé N-ABI et le risque de l'effet hépatotoxique du paracétamol.

L'alcool renforce l'effet toxique du paracétamol sur le pancréas.

En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs du cytochrome P₄₅₀ (cymétidine, oméprazole, antibiotiques macrolides), le risque d’action hépatotoxique du paracétamol est réduit.

Le paracétamol renforce l’action dépressive du système nerveux central, l’alcool. Potentialise l'effet hématotoxique du chloramphénicol. Affaiblit l'efficacité des agents uricosuriques (sulfinpyrazone).

En cas d’utilisation simultanée d’antispasmodiques myotropes (drota-vérin, papaverine, pitofenon) et de m-holinoblokatorami (bromure de fenpiverinium, platifilline, atropine), la cholestyramine a entraîné une lente absorption du paracétamol, en raison d’une vidange plus lente de l’estomac.

Lors de l'utilisation simultanée d'agents procinétiques (métclopramide), d'érythromycine, l'absorption de paracétamol est accélérée en raison d'une vidange gastrique accélérée.

Les barbituriques affaiblissent l'effet antipyrétique du paracétamol.

Lorsqu'il est pris simultanément avec la cholestyramine, la cimétidine, l'oméprazole, le taux d'absorption du paracétamol diminue. L'utilisation du paracétamol est autorisée au plus tôt une heure après l'application de la cholestérol, au plus tôt deux heures après l'application de la cimétidine, oméprazole.

L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines peut être renforcé par l'utilisation régulière et prolongée de paracétamol chez les patients présentant un risque accru de saignement. Les doses uniques n'ont pas d'effet anticoagulant significatif.

Caractéristiques de l'application

Grossesse et allaitement. L'utilisation de paracétamol pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Si nécessaire, l'utilisation de paracétamol pendant l'allaitement doit sevrer l'enfant du sein pendant toute la durée du traitement.

Les comprimés ne sont pas destinés à être utilisés chez les enfants de moins de 6 ans.

Utilisation prolongée de paracétamol. Si nécessaire, l'utilisation régulière de paracétamol pendant plus de 5 jours doit être surveillée toutes les semaines. Image du sang périphérique, fonction hépatique.

Impact sur les paramètres de laboratoire. Pendant le traitement avec le paracétamol, le taux de glucose plasmatique peut augmenter et les résultats du profil glycémique peuvent être faussés.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. La réception de paracétamol n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules motorisés ou d’autres mécanismes pendant la période d’utilisation du médicament.

Formulaire de décharge

Comprimés à 200 mg: sous blister de 10 × 2;

dans un emballage sans boîte de contour n ° 10 × 1.

Comprimés 500 mg: dans une plaquette alvéolée n ° 10 × 2, n ° 10 × 5;

dans un emballage sans boîte de contour n ° 10 × 1.

Pirosan-Baby (100 mg) Paracétamol

Instruction

Russe
азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Suppositoires rectaux 100 mg, 250 mg

La composition

1 suppositoire contient

ingrédient actif - paracétamol 100 mg, 250 mg,

excipients: Witepsol. W 35, Witepsol. H 15.

Description

Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une nuance de couleur crème ou jaunâtre, en forme de torpille.

Groupe pharmacothérapeutique

Analgésiques, antipyrétiques autres. Anilines.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après utilisation rectale, le paracétamol est absorbé à 68-88%. La concentration plasmatique maximale n’est atteinte qu’après 3-4 heures.

Le paracétamol se propage rapidement à tous les tissus, principalement dans les liquides organiques, à l'exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien. La concentration dans le sang, le plasma et la salive est à peu près la même. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible, inférieur à 10% et augmente légèrement en cas de surdosage.

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison avec du glucuronide, par du sulfate et par oxydation avec la participation d’oxydases hépatiques mixtes et du cytochrome P450. Un métabolite hydroxylé ayant un effet négatif sur la N-acétyl-p-benzoquinone-imine, qui se forme en très petites quantités dans le foie et les reins sous l’influence d’oxydations mixtes et est habituellement détoxifié par la liaison au glutathion peut être chauffé par une surdose de paracétamol et endommager les tissus.

Chez les prématurés, les nourrissons et les enfants, le métabolite du sulfate prédomine au cours de la première année de vie, contrairement aux adultes, dans lesquels la majeure partie du paracétamol se lie à l'acide glucuronique et, dans une moindre mesure, à l'acide sulfurique pour former des métabolites.

La demi-vie (T½) est de 1 à 3 heures et augmente en cas d'insuffisance hépatique et rénale, ainsi que après un surdosage. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, chez le nouveau-né et en cas de surdosage, la demi-vie (T½) augmente légèrement.

Excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuroconjugués et de sulfates conjugués. Moins de 5% sont excrétés sous forme de paracétamol inchangé.

Pharmacodynamique

Pirosan-Baby - a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le médicament bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la cyclooxygénase, ce qui explique l'absence d'effet anti-inflammatoire significatif.

L'absence d'effet bloquant sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques l'empêche de nuire au métabolisme de l'eau et du sel (rétention de sodium et d'eau) et à la membrane muqueuse du tube digestif.

Indications d'utilisation

- syndrome douloureux d'intensité faible et modérée de diverses origines

(maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, algoménorrhée, douleurs traumatiques, brûlures, fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires).

Posologie et administration

La posologie du médicament est calculée en fonction de l'âge et du poids, conformément au tableau.

Paracétamol - instructions pour l'utilisation des comprimés et du sirop pour adultes et enfants

Certes, il n'y a pas beaucoup de personnes qui au moins une fois dans leur vie n'auraient eu la grippe ou des infections respiratoires aiguës. Les gens souffrent particulièrement de rhumes en automne-hiver, par temps de pluie et par temps froid. Et les sensations de la maladie ne peuvent pas être attribuées à l'agréable: mal de gorge, maux de tête, nez qui coule, toux et forte fièvre. Dans cet état, il est impossible de travailler ou de se reposer. Et même une nuit de sommeil est difficile à cause de la chaleur et de la congestion des voies respiratoires. Et les enfants souffrent du rhume et de la grippe encore plus que les adultes.

Principe de fonctionnement

Heureusement, il existe un traitement qui atténue chaque jour les souffrances de millions de rhumes dans le monde entier. Ce remède est le paracétamol. Le paracétamol appartient à la classe des analgésiques et des antipyrétiques. En outre, il a un faible effet anti-inflammatoire.

Par sa structure chimique, il s’agit d’un dérivé de l’aniline et de l’un des principaux métabolites de la phénacétine, une substance largement utilisée auparavant comme agent analgésique et antipyrétique. Le paracétamol agit sur les centres de la douleur et de la régulation de la température dans le cerveau et sur la suppression de la synthèse des prostaglandines - substances physiologiquement actives qui agissent également sur la hausse de la température et la sensibilité à la douleur.

Le médicament commence à agir très rapidement, moins d’une heure après l’administration. Il pénètre facilement dans la barrière hémato-encéphalique. La majeure partie de la substance est métabolisée par le foie. Le paracétamol peut également être utilisé comme analgésique pur pour soulager une douleur non associée au processus inflammatoire.

Actuellement, le paracétamol est vendu non seulement sous forme pure, mais également dans le cadre d'autres médicaments antipyrétiques et analgésiques, tels que Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex et certains autres.

Idées fausses sur le médicament

Beaucoup de gens ont une idée fausse sur le médicament et ses analogues et sur la façon de les utiliser.

Premièrement, il faut comprendre que le paracétamol ne guérit pas le rhume ni la grippe. Il n'affecte ni les virus ni les bactéries responsables de ces maladies et n'améliore pas l'immunité. Il est uniquement destiné à soulager les symptômes de la maladie - douleur et fièvre. L'effet anti-inflammatoire du remède est également extrêmement faible.

Deuxièmement, le paracétamol et ses analogues ne sont pas destinés à la prévention des maladies infectieuses. Compte tenu du grand nombre d'effets secondaires du médicament, une telle "prévention" et l'utilisation constante de fonds (sur une semaine) peuvent entraîner une intoxication grave. Prendre du paracétamol en dehors de la période de maladie est inacceptable.

Troisièmement, il n'est pas toujours nécessaire de baisser la température lors d'une maladie provoquée par un médicament. Il convient de rappeler que la fièvre est une réaction protectrice du corps qui l’aide à combattre les infections. Baisser artificiellement la température ne fait que compliquer le système immunitaire. En conséquence, la maladie dure plus longtemps que d'habitude. Par conséquent, il est recommandé d’utiliser des médicaments antipyrétiques uniquement à des températures supérieures à + 38 ° C, lorsque l’hyperthermie devient dangereuse pour le corps.

Description

La principale forme de libération est le comprimé de paracétamol. La posologie de la substance active dans les comprimés peut être différente - 200, 250, 325 ou 500 mg.

En outre, il existe des formes posologiques telles que des capsules de paracétamol, un sirop de paracétamol et une suspension pour bébé de paracétamol. La suspension se distingue du sirop par le fait qu'elle ne contient pas de sucre. Le paracétamol pour enfants sous forme de sirop et une suspension de paracétamol contiennent 2,4% de la substance active. Des suppositoires rectaux de paracétamol (bougies pour enfants) sont également disponibles. Dans tous les cas, le médicament est accompagné d’un résumé détaillé qu’il est recommandé d’étudier avant de l’utiliser.

Le paracétamol a plusieurs indications d'utilisation:

Douleurs d'origine différente
Névralgie
Fièvre infectieuse
Hyperthermie induite par le vaccin

Intolérance individuelle
Fonction hépatique et rénale anormale grave
1 trimestre de grossesse
Alcoolisme chronique

Les comprimés de paracétamol ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 12 ans. Le paracétamol pour enfants est disponible sous forme de sirop ou de suspension.

Aux deux et trois trimestres de la grossesse, le médicament doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin. Puisque le paracétamol passe dans le lait maternel, il n’est pas recommandé de l’utiliser pendant l’allaitement. Si, toutefois, l'utilisation du médicament est nécessaire, alors l'enfant devrait recevoir une alimentation artificielle.

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Le paracétamol a de nombreux effets secondaires:

Le risque d'anémie, changements dans le nombre de plaquettes et de leucocytes
Tachycardie
Insuffisance hépatique et rénale
Diarrhée, nausée, vomissement, flatulence, douleur abdominale
Réactions allergiques

Si la posologie dépasse la dose maximale autorisée, cela peut entraîner de graves dysfonctionnements des reins et du foie, ainsi que des saignements gastriques.

La composition

Outre le même principe actif, le comprimé contient un certain nombre de composants auxiliaires:

amidon
acide stéarique
lactose
stéarate de calcium
gélatine
povidone
primogel

La suspension contient, en plus de la substance principale:

de l'eau
assaisonnement
teindre
glycérol
sorbitol
gomme de xanthane

Dans les bougies, outre la substance active, la graisse solide est utilisée.

Interaction avec d'autres substances

Il n'est pas recommandé de prendre simultanément du paracétamol avec des barbituriques, de l'isoniazide et de la zidovudine en raison du risque accru de lésions hépatiques. La rifampicine réduit l'effet thérapeutique du médicament et le charbon actif réduit sa biodisponibilité.

L'utilisation simultanée du médicament avec l'acide acétylsalicylique, la codéine et la caféine renforce l'effet thérapeutique de ces médicaments.

Paracétamol et alcool

Récemment, de plus en plus de données s'accumulent sur le danger que représente la consommation d'alcool en même temps que la drogue. Le paracétamol n’est déjà pas très nocif pour le foie, mais lorsqu’il est utilisé simultanément avec de l’éthanol, l’effet hépatotoxique du médicament augmente plusieurs fois. Par conséquent, en aucun cas, ne devez pas prendre d'alcool, même à doses modérées, pendant le traitement de la toxicomanie! Il n'est pas rare que des personnes se retrouvent à l'hôpital avec des lésions hépatiques graves après une pilule froide et un verre de vin pris l'une après l'autre pendant plusieurs heures. Donc, vous devriez choisir l'une des deux choses - soit le paracétamol ou l'alcool.

Instructions d'utilisation pour les adultes

Si un schéma thérapeutique différent n’est pas prescrit par un médecin, les adultes devraient prendre le médicament trois à quatre fois par jour dans le cas de comprimés. Posologie - 350-500 mg. La dose quotidienne maximale est de 4 g, la dose unique maximale est de 1,5 g.

Il est préférable de prendre le médicament après 1-2 heures après un repas. Prendre le médicament immédiatement après avoir mangé ralentit son absorption dans le sang.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.

Mode d'emploi pour les enfants

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La posologie lors de la prise d'enfants doit tenir compte de son poids corporel. Il est recommandé de calculer la dose de manière à obtenir 10 mg / kg de corps.

Il faut supposer que la suspension et le sirop pour enfants d’un volume de 5 ml contiennent 120 mg de la substance active.

La posologie optimale est la suivante:

3-12 mois ¬– 60-120 mg
1-5 ans - 150-250 mg
5-12 ans - 250-500 mg

Avant d'utiliser le paracétamol sous forme pédiatrique, vous devez lire les instructions. Le sirop de paracétamol est administré aux enfants en fonction de leur poids. Régime possible:

2-6 ans - 5-10 ml
6-12 ans - 10-20 ml
plus de 12 ans - 20-40 ml

Paracétamol pour enfants, selon les instructions prises 3 à 4 fois par jour. L'intervalle entre les doses ne doit pas être inférieur à 4 heures. La durée maximale de traitement chez les enfants ne doit pas dépasser 3 jours.

Les suppositoires au paracétamol peuvent également être utilisés pour traiter les enfants. L'instruction recommande les doses uniques suivantes:

6-12 mois - 0.5-1 suppositoire (50-100 mg)
1-3 ans - 1-1,5 suppositoires (100-150 mg)
3-5 ans - 1.5-2 suppositoires (150-200 mg)
5-10 ans - 2.5-3.5 suppositoires (250-350 mg)
10-12 ans - 3.5-5 suppositoires (350-500 mg)

Les suppositoires ne doivent pas être utilisés plus de trois jours.

Paracétamol

Description au 07/07/2015

Nom latin: Paracétamol
Code ATC: N02BE01
Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
Fabricant: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, biochimiste, Pharmproject, Dalchimpharm, Industrie chimique Irbit, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Russie), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Chine), LLC Société pharmaceutique "Santé" (Ukraine)

La composition

La composition des comprimés de paracétamol contient 500 ou 200 mg de la substance active.

La préparation sous forme de suppositoires rectaux comprend 50, 100, 150, 250 ou 500 mg de la substance active.

La composition du paracétamol, produit sous la forme d'un sirop, contient la substance active à une concentration de 24 mg / ml.

Formulaire de décharge

des comprimés (6 ou 10 chacun dans des plaquettes alvéolées ou dans des emballages acellulaires);
Sirop à 2,4% (flacons de 50 ml);
une suspension à 2,4% (flacons de 100 ml);
suppositoires rectaux, 0,08, 0,17 et 0,33 g (5 unités dans une plaquette thermoformée, 2 emballages dans un emballage).

Code OKPD pour le paracétamol - 24.41.20.195.

Action pharmacologique

Groupe pharmacologique auquel appartient le médicament: analgésiques non narcotiques, y compris les non stéroïdiens et les autres médicaments anti-inflammatoires.

Le médicament a des effets antipyrétiques et analgésiques.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le paracétamol est un anesthésique non narcotique, dont les propriétés et le mécanisme d'action sont dus à la capacité de bloquer (principalement dans le SNC) la COX-1 et la COX-2, tout en affectant les centres de thermorégulation et de douleur.

Le médicament n’a pas d’effet anti-inflammatoire (l’effet anti-inflammatoire est si faible qu’il peut être négligé) en raison du fait que l’effet de la substance sur la COX est neutralisé dans les tissus enflammés avec l’enzyme peroxidase.

L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'un médicament ayant un effet négatif sur le métabolisme de l'eau et des électrolytes dans le corps, ainsi que sur la membrane muqueuse du tube digestif.

L'absorption du médicament est élevée, la Cmax va de 5 à 20 µg / ml. La concentration dans le sang atteint son maximum dans les 0,5 à 2 heures. La substance peut passer à travers la BHE.

Le paracétamol présent dans HB pénètre dans le lait d'une femme qui allaite en une quantité ne dépassant pas 1%.

Substance biotransformatrice dans le foie. Si la métabolisation est réalisée sous l'influence d'enzymes microsomales du foie, des produits toxiques du métabolisme intermédiaire se forment (en particulier la N-acétyl-b-benzoquinoneimine) qui, avec un faible taux de glutathion dans le corps, peuvent provoquer des lésions et une nécrose des cellules du foie.

Les réserves de glutathion s’épuisent lorsqu’on prend 10 grammes ou plus de paracétamol.

Deux autres voies du métabolisme du paracétamol sont la conjugaison avec les sulfates (prévalent chez les nouveau-nés, en particulier ceux nés prématurément) et la conjugaison avec les glucuronides (prévalent chez les adultes).

Les produits métaboliques conjugués présentent une faible activité pharmacologique (y compris toxique).

T1 / 2 - de 1 à 4 heures (chez les personnes âgées, ce chiffre peut être élevé). Excrété principalement sous forme de conjugué par les reins. Seulement 3% du paracétamol reçu est affiché sous forme pure.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation du paracétamol:

syndrome douloureux (le médicament est prescrit pour les maux de dents, l’algoménorrhée, les maux de tête, les névralgies, les myalgies, les arthralgies, les migraines);
états fébriles se développant dans le contexte des maladies infectieuses.

Une pilule écrasée en poudre constitue une aide d'urgence contre l'acné (vous ne devez pas appliquer de médicament sur la zone touchée pendant plus de 10 minutes).

Lorsqu'il est nécessaire de soulager rapidement la douleur et l'inflammation (par exemple, après une intervention chirurgicale), ainsi que dans les cas où l'ingestion de comprimés / suspension est impossible, l'administration de Paracetamol IV peut être prescrite.

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant l'intensité de l'inflammation et de la douleur au moment de l'utilisation. Cela n'a aucun effet sur la progression de la maladie.

À quoi sert le paracétamol en cas de rhume?

Qu'est-ce que le paracétamol? Il s'agit d'un agent non narcotique ayant une efficacité antipyrétique prononcée, qui permet de soulager la douleur avec le moins de conséquences négatives possibles pour le corps.

La possibilité d'utiliser un remède contre le rhume est due au fait que les symptômes caractéristiques d'un épisode de rhume sont les suivants: température élevée (souvent abrupte), faiblesse, malaise général et syndrome de la douleur (généralement exprimé par une migraine) lorsque la température corporelle augmente.

Le principal avantage de l’utilisation du paracétamol à partir de la température est que l’effet antipyrétique du médicament est proche des mécanismes naturels de refroidissement du corps.

En influençant le système nerveux central, l'outil localise l'action dans l'hypothalamus, ce qui contribue à normaliser le processus de thermorégulation et à activer les mécanismes de protection de l'organisme.

En outre, par rapport à la plupart des autres AINS, le médicament agit de manière sélective et provoque le minimum d’effets secondaires.

Est-ce que le paracétamol aide contre les maux de tête?

Le médicament est efficace pour toute douleur d'intensité modérée. Cependant, il est destiné au traitement symptomatique. Cela signifie que le médicament aide à éliminer les symptômes sans éliminer en même temps la cause qui les a provoqués. Il devrait être utilisé une fois.

Contre-indications pour le paracétamol

L'hypersensibilité, l'hyperbilirubinémie congénitale, le déficit en enzyme G6PD, des pathologies rénales / hépatiques graves, des troubles sanguins, l'alcoolisme, la leucopénie, une anémie sévère sont des contre-indications à l'utilisation du médicament.

Effets secondaires

Les effets secondaires se manifestent le plus souvent par des réactions d'hypersensibilité. Les symptômes d'une allergie au médicament: urticaire, démangeaisons de la peau, éruption cutanée, angioedème.

Parfois, le médicament peut être accompagné d'hématopoïèse altérée (agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, leucopénie, neutropénie) et de phénomènes dyspeptiques.

Avec la prise à long terme de doses élevées, un effet hépatotoxique est possible.

Instructions pour l'utilisation de paracétamol

Comprimés de paracétamol: mode d'emploi. Puis-je donner des pilules aux enfants?

La posologie pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans (à condition que leur poids corporel dépasse 40 kg) va jusqu'à 4 g / jour. (20 comprimés de 200 mg ou 8 comprimés de 500 mg).

La dose de Paracetamol MS, de Paracetamol UBP et de médicaments d'autres fabricants, disponibles sous forme de comprimés, est de 500 mg (si nécessaire - 1 g) par dose. Prendre des comprimés de paracétamol peut être jusqu'à 4 p. / Jour. Le traitement continue pendant 5-7 jours.

Il est possible d'administrer aux enfants un comprimé de Paracétamol à partir de 2 ans. La posologie optimale de comprimés de paracétamol pour les jeunes enfants - 0,5 comprimé. 200 mg toutes les 4 à 6 heures À partir de 6 ans, donnez à l'enfant un comprimé à 200 mg avec la même fréquence d'utilisation.

Les comprimés de paracétamol à 325 mg sont utilisés chez l’âge de 10 ans. Enfants 10-12 ans, il est recommandé de prendre à l'intérieur de 325 mg 2 ou 3 p. / Jour. (ne dépassant pas la dose maximale autorisée, qui pour ce groupe de patients est de 1,5 g / jour.).

Il est conseillé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans de prendre 1 à 3 comprimés toutes les 4 à 6 heures, en respectant un intervalle compris entre 4 heures et la dose au-delà de 4 g / jour.

Pendant l’allaitement et pendant la grossesse, le paracétamol ne figure pas dans la liste des médicaments interdits. Si vous le prenez pendant l'allaitement à une dose thérapeutique et aux intervalles recommandés par l'instruction, la concentration dans le lait ne dépassera pas 0,04 à 0,23% de la dose totale du médicament prise.

Instructions pour les bougies: combien de fois pouvez-vous prendre et après quelle heure le médicament sous forme de suppositoires agit-il?

Les bougies sont destinées à un usage rectal. Introduire des suppositoires dans le rectum devrait être après le nettoyage de l'intestin.

Les adultes sont représentés en prenant 1 onglet. 500 mg de 1 à 4 p / jour; la dose la plus élevée est 1 g par dose ou 4 g / jour.

Instructions sur les bougies Paracetamol pour les enfants

La dose du médicament dans les bougies pour les enfants est calculée en fonction du poids de l’enfant et de son âge. Les bougies pour enfants 0,08 g sont utilisées à partir de trois mois, les bougies 0,17 g sont recommandées pour les enfants de 12 mois à 6 ans, les bougies 0,33 g pour le traitement des enfants de 7 à 12 ans.

Introduisez-les un à un en respectant un intervalle d'au moins 4 heures, à raison de 3 ou 4 chaque. pendant la journée (en fonction de l'état de l'enfant).

Si nous comparons l'efficacité du sirop de paracétamol à celle des suppositoires (ces formes posologiques particulières sont le plus souvent prescrites aux enfants), la première est plus rapide et la seconde, plus longue.

Étant donné que l'utilisation de suppositoires est plus pratique et plus sûre par rapport aux comprimés, leur utilisation est d'autant plus pertinente qu'un jeune enfant. C'est-à-dire que les bougies au paracétamol pour les nouveau-nés constituent la forme posologique optimale.

La dose toxique pour un enfant est de 150 mg / kg (ou plus). En d’autres termes, si l’enfant pèse 20 kg, la drogue peut en mourir en prenant 3 g / jour.

Lors du choix d'une dose unique, la formule suivante est utilisée: 10-15 mg / kg 2-3 fois par jour, après 4-6 heures. La dose la plus élevée de paracétamol chez l’enfant ne doit pas dépasser 60 mg / kg / jour.

Paracétamol pour enfants: mode d'emploi du sirop et de la suspension

Le sirop pour enfants est autorisé à être utilisé pour le traitement des enfants âgés de plus de 3 mois. La suspension pour bébé, puisqu'elle ne contient pas de sucre, peut être utilisée à partir d'un mois.

Une seule dose de sirop pour les enfants de 3 à 12 mois - 1h30 à 1 heure.Une cuillère pour les enfants de 12 mois à 6 ans - 1 à 2 heures Spoons, pour les enfants de 6 à 14 ans - 2 à 4 heures. La multiplicité des applications varie de 1 à 4 fois par jour (vous ne devez pas donner le médicament au plus une fois par heure).

La suspension pour enfants est administrée de la même manière. Comment donner le médicament aux enfants jusqu'à 3 mois, ne peut dire que le médecin traitant.

La posologie de paracétamol pour les enfants doit également être adaptée à son poids corporel. La dose ne doit pas dépasser 10-15 mg / kg par dose et 60 mg / kg / jour. Autrement dit, si un enfant a 3 ans, le dosage du médicament (avec un poids moyen de 15 kg) sera de 150 à 225 mg par dose.

Si, à la dose indiquée, le sirop ou la suspension pour enfants n’a pas l’effet souhaité, le médicament doit être remplacé par un analogue par un autre principe actif.

Parfois, une combinaison de paracétamol et d’Analgin (à une température de 38,5 ° C et plus, qui est mal assommée) est utilisée pour soulager l’état fébrile. La posologie des médicaments est la suivante:

Paracétamol - selon les instructions, en tenant compte du poids / de l'âge;
Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.

Cette combinaison ne peut pas être utilisée souvent, car L’utilisation d’Analgin contribue à modifier de façon irréversible la composition du sang.

Les urgentologues utilisent ce médicament en association avec des antihistaminiques et d’autres analgésiques antipyrétiques, afin d’abaisser une température très élevée.

Une des variantes de la "triade" est "Analgin + Aspirin + Paracetamol". En plus du paracétamol, les composés suivants peuvent être utilisés: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin ou Analgin + Suprastin.

No-shpa (il peut être remplacé par la papaverine) favorise l’ouverture des capillaires spasmodiques, les antihistaminiques (Suprastin, Tavegil) renforcent l’effet des antipyrétiques.

À quelle vitesse le médicament fonctionne-t-il?

Après combien de temps le médicament commence à agir, dépend du moment où il a été pris. Pour prendre effet le plus rapidement possible, prenez le médicament une heure ou deux après un repas. Si vous le buvez immédiatement après un repas, l'action se développe plus lentement.

Comment prendre le paracétamol à une température?

En tant qu'antipyrétique, ne peut pas être utilisé plus de 3 jours de suite.

Comment prendre le remède contre le syndrome de la douleur?

La durée du cours, si le médicament est utilisé pour soulager la douleur, ne doit pas dépasser 5 jours. L'opportunité d'une utilisation ultérieure doit être déterminée par le médecin.

Lors de la prise de paracétamol pour le mal de dents ou pour la tête, il convient de rappeler que le médicament soulage les symptômes, mais ne guérit pas la maladie sous-jacente.

Surdosage de paracétamol

Les symptômes de surdosage, qui apparaissent le premier jour:

des nausées;
pâleur de la peau;
vomissements;
douleur abdominale;
l'anorexie;
acidose métabolique;
glucose métabolique.

Après 12 à 48 heures, des signes de dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître.

Une intoxication grave provoque:

La conséquence la plus grave d’une surdose est la mort.

Le traitement implique l'introduction d'acétylcystéine et de méthionine, précurseurs de la synthèse du glutathion, ainsi que des donneurs de groupes SH, pendant 8 à 9 heures.

Le traitement ultérieur dépend de la durée de la prise du médicament et de sa concentration dans le sang.

Interaction

Le médicament réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de doses élevées du médicament augmente l'effet des anticoagulants en réduisant la production de procoagulants dans le foie.

Les médicaments qui induisent une oxydation microsomale dans le foie, l’éthanol et les agents hépatotoxiques stimulent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui peut déclencher le développement d’une intoxication grave même avec une légère surdose.

L'efficacité du médicament est réduite avec un traitement à long terme avec des barbituriques. L'éthanol provoque l'apparition d'une pancréatite aiguë. Les médicaments qui suppriment l'oxydation microsomale dans le foie réduisent le risque d'effets hépatotoxiques.

L'utilisation combinée à long terme avec d'autres AINS peut conduire au développement d'une nécrose papillaire rénale, néphropathie "analgésique", début d'une insuffisance rénale au stade terminal (dystrophique).

L'utilisation simultanée du médicament (à fortes doses) et des salicylés pendant une longue période augmente le risque de cancer de la vessie ou du rein. Le diflunisal augmente de 50% la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin et, par conséquent, le risque de développer une hépatotoxicité.

Les agents myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament, les antispasmodiques - retardent son absorption, les entérosorbants et le cholestérol - réduisent la biodisponibilité.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir à l'abri de la lumière et de l'humidité, hors de la portée des enfants. La température optimale de conservation du sirop n’est pas inférieure à 18 ° C (il est interdit de congeler la préparation), les suppositoires ne dépassent pas 20 ° C.

Durée de vie

Bougies et sirop - 2 ans, pilules - 3 ans.

Instructions spéciales

Le paracétamol est-il un antibiotique ou non?

Le médicament n’est pas un antibiotique, son action vise à réduire la douleur et la température. Les antibiotiques inhibent la croissance et la reproduction des bactéries.

Le médicament augmente-t-il ou diminue-t-il la pression artérielle?

On sait de manière fiable que l’instrument n’a aucun effet sur la pression artérielle.

Le médicament ne peut contribuer à la normalisation de la pression qu’indirectement, si son augmentation est une réaction à la douleur (réduire sa gravité. Le paracétamol réduit les indicateurs de pression artérielle).

Qu'est-ce qui distingue le paracétamol de différents fabricants?

Les préparations de différents fabricants peuvent varier légèrement dans la composition des composants auxiliaires et le prix. La base est la même substance.

Ainsi, il n'y a aucune différence entre ce que le Paracétamol MS aide et ce que le Paracétamol UBF contient.

Recette latine (échantillon):
Rp: Sup. Paracétamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. N 10 en sup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0,2
D.t.d. N 1 pack
S. ½ comprimés 2-3 p / j

Les analogues

Médicaments contenant du paracétamol: Paracétamol 325, MS paracétamol, Strymol, Flutabs, Perfalgan, Extracab de paracétamol, Paracétamol UBF, Cefecon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.

Analogues avec un mécanisme d'action proche, mais un excellent ingrédient actif: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maksikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Ferveks.

Quel est le meilleur: le paracétamol ou l'ibuprofène?

L'ibuprofène, meilleur que son homologue, élimine la température extrêmement élevée. Encore une fois (pour contrôler l'hyperthermie), il est utilisé beaucoup moins souvent que le paracétamol.

C'est-à-dire qu'en cas d'inflammation périphérique sévère, le choix devrait être fait en faveur de Nurofen et d'autres médicaments à base d'ibuprofène.

Est-il possible d'alterner Nurofen Il Paracetamol?

L'utilisation combinée de paracétamol et d'ibuprofène peut être justifiée si la température est faiblement corrélée lors de l'utilisation de chacun des médicaments en monothérapie. Les moyens sont utilisés en alternance. Selon la situation, le médecin, par exemple, peut vous conseiller de donner Nurofen à l’enfant et, au bout de 10 minutes, de le placer dans un suppositoire avec du paracétamol.

Quel est le meilleur - le paracétamol ou l'aspirine?

Si nous comparons des médicaments, ils ont le même effet lorsqu'il est nécessaire de réduire la température élevée.

Qu'est-ce que l'aspirine? Antalgique et antipyrétique à base d'acide acétylsalicylique, AINS avec tous les effets secondaires des médicaments de ce groupe.

Lorsque vous choisissez ce qui convient le mieux à la température, sachez que l’aspirine soulage la fièvre plus rapidement et plus efficacement, mais le risque de surdosage est beaucoup plus élevé que le risque de surdosage de paracétamol. De plus, l’utilisation d’aspirine dans une infection virale peut provoquer le syndrome de Ray chez un enfant dans chaque 5ème cas conduit à la mort.

L'aspirine agit sur les mêmes structures du cerveau et du foie que les virus individuels. Elle est donc utilisée comme moyen sûr et le plus efficace contre l'hyperthermie, qui s'accompagne d'infections bactériennes (pyélonéphrite, angine de poitrine, etc.). Le paracétamol est le médicament de choix pour les infections virales.

Le paracétamol et l’aspirine font partie du Parkosett, un médicament utilisé pour traiter le rhume et la grippe.

Compatibilité avec l'alcool

Le paracétamol et l'alcool sont incompatibles.

Wikipedia note qu'une dose mortelle de paracétamol pour un adulte est de 10 grammes ou plus. Des lésions hépatiques graves entraînent la mort, provoquées par une forte diminution des réserves de glutathion et une accumulation de produits toxiques du métabolisme intermédiaire ayant un effet hépatotoxique.

Pour les hommes qui consomment systématiquement plus de 200 ml de vin ou 700 ml de bière par jour (pour les femmes, il s'agit de 100 ml de vin ou de 350 ml de bière), même une dose thérapeutique du médicament peut être une dose mortelle, surtout si cela a pris un peu de temps entre la prise de paracétamol et l'alcool.

Peut-on prendre du paracétamol avec des antibiotiques?

Les antipyrétiques peuvent être utilisés en association avec des antibiotiques. Il est très important que les médicaments aient été pris non pas à jeun, mais l’intervalle entre les prises a été d’au moins 20-30 minutes.

Paracétamol pendant la grossesse et l'allaitement. Puis-je boire des drogues enceintes et allaitantes?

Les instructions indiquent que le médicament pénètre dans le placenta, mais l’effet négatif du paracétamol sur le développement du fœtus n’a pas encore été établi.

Le paracétamol peut-il être pris pendant la grossesse?

Au cours de la recherche, il a été constaté que l’utilisation du médicament pendant la grossesse (en particulier au cours de la seconde moitié de la grossesse) augmentait le risque de troubles respiratoires, d’asthme, de manifestations allergiques et de respiration sifflante chez l’enfant.

Dans le même temps, au 3ème trimestre, l’effet toxique des infections n’est pas moins dangereux que celui de certains médicaments. L'hyperthermie chez la mère peut provoquer une hypoxie chez le fœtus.

Prendre le médicament au cours du deuxième trimestre (à savoir de 3 mois à environ 18 semaines) peut amener l’enfant à développer des malformations du développement des organes internes, qui ne surviennent souvent qu’après la naissance. À cet égard, les moyens prescrits pour une utilisation occasionnelle et uniquement dans des cas extrêmes.

Cependant, c’est cet outil qui est considéré comme l’analgésique le plus sûr pour les femmes enceintes.

Quand on lui demande si le paracétamol peut être bu en début de grossesse, il n’ya pas de réponse définitive. Au cours des premières semaines suivant la prise du médicament, une fausse couche et, comme tout autre médicament, des anomalies incompatibles avec la vie.

Alors, le paracétamol enceinte peut-il être pris? C'est possible, mais seulement s'il y a des preuves. Avant de prendre une pilule, vous devez peser le pour et le contre. Parfois, la fièvre de la mère est moins dangereuse pour le fœtus que l'anémie ou les coliques néphrétiques dues aux médicaments.

Posologie pendant la grossesse

L'utilisation de doses élevées du médicament pendant la grossesse peut avoir des effets néfastes sur l'état du foie et des reins. Les femmes enceintes présentant une fièvre due à la grippe ou à un ARVI devraient commencer à prendre le médicament à 0,5 comprimé. pour 1 réception. La durée maximale de traitement est de 7 jours.

Paracétamol pendant l'allaitement. Puis-je boire des mères allaitantes au paracétamol?

Le paracétamol pendant la lactation passe dans le lait maternel en quantités minimes. Par conséquent, si le médicament est utilisé pour l'allaitement pendant 3 jours d'affilée au maximum, il n'est pas nécessaire d'arrêter la lactation.

La posologie optimale pour l'allaitement ne dépasse pas 3-4 comprimés. 500 mg par jour. Prenez le médicament après avoir mangé. Dans ce cas, il est préférable que l’enfant n’allait pas manger plus tôt que 3 heures après avoir pris la pilule.

Avis sur Paracetamol

La plupart des critiques trouvées sur Internet à propos de ce médicament sont des critiques de Paracetamol. Les enfants souffrent le plus souvent d'infections virales respiratoires aiguës et le paracétamol est le médicament le plus efficace contre ces maladies.

En général, les mères réagissent bien à la drogue. Le médicament élimine rapidement la température, réduit la gravité des effets indésirables de la fièvre et est bien toléré par les patients de différents âges, provoquant rarement des réactions indésirables typiques des AINS.

Les médecins disent que le plus important lors de l’utilisation du médicament est de choisir la bonne forme posologique, de calculer correctement la dose requise, de rappeler que le médicament est destiné à soulager les symptômes et non au traitement de la maladie sous-jacente, et que la nécessité de réduire la température n’est pas toujours justifiée.

Prix du paracétamol: combien coûte un médicament dans une pharmacie sous différentes formes posologiques?

Le prix des comprimés de paracétamol - à partir de 3,5 UAH / 2,3 rub. Le prix du paracétamol pour les enfants au sirop est de 14 UAH / 40 roubles, la suspension peut être achetée pour 17 UAH / 64 roubles. Bougies pour les enfants coûtent 10-17 UAH / 32-88 roubles.