Viferon (bougies): mode d'emploi, analogues et critiques

Bougies Viferon est une préparation complexe contenant de l’alpha-2, de l’acide ascorbique et de l’acétate d’alpha-tocophérol recombinants. Il a des effets antiviraux, immunomodulateurs et antiprolifératifs.

Chaque bougie contient le principe actif: l’interféron humain recombinant 150000 UI, 500 000 UI, 1000000 UI ou 3000000 UI, ainsi que des composants auxiliaires: acétate d’alpha-tocophérol, polysorbate, beurre de cacao, graisse, acide ascorbique.

Le principal composant actif des suppositoires est l'interféron humain, qui a un puissant effet immunostimulant et antiviral.

L’interféron, s’il entre dans la circulation sanguine générale, favorise l’activation des forces de protection et la reconnaissance des agents pathogènes pathologiques par les cellules macrophages. Il n'a pas d'effet antiviral direct, mais provoque des modifications de la cellule affectée par le virus et des cellules environnantes qui interfèrent avec la reproduction du virus. Favorise la libération de particules virales de la cellule touchée, leur inactivation par d'autres agents immunitaires.

L'acide ascorbique et l'acétate de tocophérol sont de puissants antioxydants et des composants stabilisants de la membrane. En combinaison avec eux, l'efficacité de l'interféron augmente de 10 à 15 fois.

De plus, leur présence renforce l'effet immunomodulateur de l'interféron sur les lymphocytes T et B, conduit à la normalisation du contenu en immunoglobuline E, réduit la manifestation d'effets secondaires.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Viferon? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

  • infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe;
  • maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris bébés prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose), dans le cadre d'un traitement complexe;
  • hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie;
  • maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;
  • infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez l’adulte.

Mode d'emploi des bougies Viferon, dosages pour enfants et adultes

Les suppositoires (suppositoires) sont destinés à un usage rectal. Les instructions recommandent les dosages suivants de bougies Viferon pour les enfants et les adultes pour le traitement complexe du SRAS:

  • Nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines - 1 bougie par jour à raison de 150 000 UI 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures pendant 5 jours (le cas échéant, le traitement peut être poursuivi);
  • Enfants de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de 34 semaines - chaque jour, 1 pc de 150000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 5 jours (si indiqué, le traitement peut être poursuivi avec un intervalle de 5 jours);
  • Adultes et enfants à partir de 7 ans - tous les jours pendant 5 jours (le plus longtemps possible, selon les indications) 2 fois par jour avec une pause de 12 heures, 1 suppositoire de 500 000 UI.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe:

  • La dose recommandée pour les nouveau-nés, incl. prématurée avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, - 1 personne par jour, Viferon, 150 000 ME 2 fois par jour après 12 heures. La durée du traitement est de 5 jours.
  • Viferon 150 000 ME par jour dans 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures sont prescrits aux bébés prématurés de moins de 34 semaines d'âge gestationnel. La durée du traitement est de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: sepsie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection à l'herpès - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus -2 à 3 cours, mycoplasmose, candidose y compris viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Dans le cadre d’une thérapie complexe pour diverses infections urogénitales (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, cardinellose, mycoplasmose, candidose vaginale, vaginose bactérienne) - 1 suppositoire 2 fois par jour à raison de 500 000 UI ou 1 fois avec une dose de 1 000 UI. Selon les instructions d'utilisation, la durée du traitement avec des bougies Viferon n'est pas inférieure à 5 jours. Si nécessaire, vous pouvez suivre un traitement répété avec un intervalle de 5 jours. Pendant le traitement des infections urogénitales, les contacts sexuels doivent être évités.

Hépatite virale chronique d'activité prononcée et cirrhose du foie, avant hémosorption et / ou échange plasmatique:

  • Les enfants de moins de 7 ans ont recommandé l’utilisation quotidienne de Viferon à 150 000 UI;
  • Enfants de plus de 7 ans - 500 000 UI 2 fois par jour avec une pause de 12 heures pendant 14 jours.

Infection herpétique récurrente ou primaire de la peau et des muqueuses, forme localisée (évolution modérée à modérée): la dose unique recommandée pour les adultes pendant 10 jours est de 1 000 000 UI, pour les femmes enceintes de 2 trimestres à 500 000 UI. Le médicament est utilisé quotidiennement 2 fois par jour (toutes les 12 heures).

En présence d'indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Femmes enceintes dans les futures bougies Viferon peut être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre le risque d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de bougies Viferon:

  • dans de rares cas, des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons).

Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Viferon dans les cas suivants:

  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse.

Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Surdose

Pas de données sur les cas de surdosage.

Analogues Viferon, prix en pharmacie

Si nécessaire, il est possible de remplacer les bougies Viferon par un analogue à effet thérapeutique - ce sont des médicaments:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation des bougies Viferon, leur prix et leurs critiques, ne s'appliquent pas aux médicaments à action similaire. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Le prix dans les pharmacies à Moscou et en Russie: Viferon bougies 150 000. IU 10 pcs. - à partir de 278 roubles, suppositoires rectaux 500 mille IU 10 pcs. - à partir de 379 roubles, selon 682 pharmacies.

Conserver dans un endroit sombre, sec et hors de portée des enfants à une température de 2-8 ° C Durée de vie des suppositoires - 2 ans.

VIFERON

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Supp Suppositoires rectaux de couleur blanche avec une teinte jaunâtre, en forme de balle, de consistance homogène; l'hétérogénéité des couleurs sous la forme de marbrures et la présence d'une dépression en entonnoir dans la section longitudinale sont autorisées; diamètre du suppositoire ne dépassant pas 10 mm.

1 recombinant humain supp. Interféron alpha-2b 150 000 UI

[PRING] acétate d'α-tocophérol - 55 mg, acide ascorbique - 5,4 mg, ascorbate de sodium - 10,8 mg, édétate disodique dihydraté - 100 μg, polysorbate 80 - 100 μg, base de beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Supp Suppositoires rectaux de couleur blanche avec une teinte jaunâtre, en forme de balle, de consistance homogène; l'hétérogénéité des couleurs sous la forme de marbrures et la présence d'une dépression en entonnoir dans la section longitudinale sont autorisées; diamètre du suppositoire ne dépassant pas 10 mm.

1 recombinant humain supp. Interféron alpha-2b 500 000 UI - "- 1 000 000 UI -" - 3 000 000 UI

[PRING] acétate d'α-tocophérol - 55 mg, acide ascorbique - 8,1 mg, ascorbate de sodium - 16,2 mg, édétate disodique dihydraté - 100 μg, polysorbate 80 - 100 μg, base de beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices, antiprolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, rétablit le fonctionnement du système endogène d'interféron alfa-2b. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que lors de l’utilisation du médicament Viferon, il n’existait aucun effet secondaire lors de l’administration parentérale de préparations d’interféron alfa-2b, aucun anticorps ne neutralisant l’activité antivirale de l’interféron alpha 2b. L'utilisation du médicament Viferon dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

- infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe;

- maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. bébés prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose), dans le cadre d'un traitement complexe;

- hépatites virales chroniques B, C et D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris: en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie;

- maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;

- infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, y compris forme urogénitale chez l’adulte.

- Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Le médicament est utilisé par voie rectale.

1 suppositoire contient l’interféron alpha-2b humain recombinant en tant que substance active aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe

La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures d'utilisation quotidienne pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Enfants jusqu'à 7 ans, incl. nouveau-né et prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire prescrits 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines se voient prescrire Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures par jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. bébés prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe

La dose recommandée pour les nouveau-nés, incl. prématurée avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, - Viferon 150 000 ME par jour, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures, la durée du traitement est de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines se voient prescrire Viferon 150 000 ME par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, et la durée du traitement est de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: sepsie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus -2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie

La dose recommandée chez l'adulte est de 3 000 000 ME de Viferon et d'un suppositoire 2 fois par jour après 12 heures d'utilisation quotidienne pendant 10 jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

300 000-500 000 ME / jour sont recommandés pour les enfants de moins de 6 mois; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 ME / jour.

On recommande aux enfants âgés de 1 à 7 ans 3 000 000 ME par 1 m 2 de surface corporelle / jour.

Les enfants de plus de 7 ans sont recommandés 5 000 000 ME par 1 m 2 de surface corporelle / jour.

Le médicament est utilisé 2 fois / jour après 12h les 10 premiers jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est fait en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface du corps, calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface du corps en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 administrations. La valeur obtenue est arrondie à la dose du suppositoire.

Dans les hépatites virales chroniques, on prescrit aux enfants de moins de 7 ans Viferon 150 000 ME, aux enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption dans les 14 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes faisant partie d'un traitement complexe

La dose recommandée pour les adultes est Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour en 12 heures par jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Viferon 500 000 ME 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures par jour pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures tous les 4 jours pendant 10 semaines (à partir de la 14e semaine de gestation). jours. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Si nécessaire, prescrire avant l'accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation) Viferon 500000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour après 12 heures par jour pendant 10 jours.

Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale chez les adultes, y compris les femmes enceintes

La dose recommandée chez l'adulte est de Viferon 1 000 000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 12 heures par jour pendant 10 jours ou plus, en cas d'infections récurrentes. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Viferon 500 000 ME 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures par jour pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures tous les 4 jours pendant 10 semaines (à partir de la 14e semaine de gestation). jours. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l'accouchement (à partir de 38 semaines de gestation), Viferon 500 000 ME et 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 10 jours sont indiqués.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.

Viferon: mode d'emploi

La composition

1 suppositoire VIFERON® 150000 ME contient la substance active: l'interféron alpha 1500 recombinant humain 150000 UI, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol, 0,055 g, acide ascorbique, 0,0054 g, ascorbate de sodium, 0,0108 g, édétate disodique dihydraté, 0,0001 g, polysorbate-80, 0,0001 g, base de beurre de cacao, 0,1958 g et graisse de confiserie, 0,7828 année

1 suppositoire VIFERON® 500000 ME contient la substance active: interféron alpha 2b recombinant humain 500000 ME, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol, 0,055 g, acide ascorbique, 0,0081 g, ascorbate de sodium, 0,0162 g, édétate disodique dihydraté, 0,0001 g, polysorbate-80, 0,0001 g, base de beurre de cacao, 0,1941 g et graisse de confiserie, 0,7764 année

1 suppositoire VIFERON® 1000000 ME contient la substance active: IU recombinante humaine interféron alpha-2b 1 000 000, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol, 0,055 g, acide ascorbique, 0,0081 g, ascorbate de sodium, 0,0162 g, édétate disodique dihydraté, 0,0001 g, polysorbate-80, 0,0001 g, base de beurre de cacao, 0,1941 g et graisse de confiserie, 0,7764 année

1 suppositoire VIFERON® 3000000 ME contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 3000000 ME, excipients:

acétate d'alpha-tocophérol 0,055 g, acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, édétate disodique dihydraté 0,0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, base de beurre de cacao 0,1941 g et graisse de confiseur 0,7764 g

Description

Le suppositoire est une balle blanche en forme de balle, de consistance uniforme. L'hétérogénéité des couleurs sous forme de marbrure est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

Action pharmacologique

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés immunomodulatrices, antivirales et antiprolifératives. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée. En présence d’acide ascorbique et d’acétate d’alpha-tocophérol, l’activité antivirale spécifique de l’interféron augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui permet d’accroître l’efficacité de la réponse immunitaire de l’organisme vis-à-vis de microorganismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, restaure le fonctionnement du système d'interféron endogène. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. L'utilisation du médicament peut réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que les effets toxiques de ce traitement.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

■ dans le traitement complexe de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et les prématurés: infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles aggravées par une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydiae), méningite (bactérienne, virale), septicémie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose);

■ dans le traitement des adultes, y compris les femmes enceintes souffrant d'infections urogénitales (chlamydia, l'infection à cytomégalovirus, ureaplasmosis, trichomonase, vaginose bactérienne, infection par le VPH, la vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, une mycoplasmose), l'infection herpétique ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère et modérée, y compris la forme urogénitale;

■ dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles qui se compliquent d'une infection bactérienne chez l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Grossesse et allaitement

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 suppositoire contient la substance active recombinante humaine interféron alpha-2b aux doses indiquées (1 500 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Dans la thérapie complexe de diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les nouveau-nés, y compris les prématurés: VIFERON® 150000 ME par jour 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures. - 5 jours.

VIFERON® 150000 ME par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, est prescrit aux nourrissons prématurés dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines. La durée du traitement est de 5 jours.

Nombre recommandé de traitements pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris les nouveau-nés et les prématurés: SRAS, y compris la grippe, y compris ceux compliqués d'une infection bactérienne - 1 à 2 traitements; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) - 1-2 cours, sepsis - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours.

Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Les adultes présentant les infections ci-dessus, à l'exception des infections herpétiques, se voient prescrire VIFERON® 500000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures (le cours dure 5 à 10 jours). Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi de façon intermittente entre les traitements de 5 jours.

En cas d'infection herpétique, VIFERON® 1000000 ME est prescrit dans 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures Le traitement dure 10 jours ou plus pour les infections récurrentes. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Chez les femmes enceintes présentant une infection urogénitale, y compris herpétique, au cours du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la semaine 14) - VIFERON® 500000 ME 1 suppositoire toutes les 12 heures (2 fois par jour) pendant 10 jours, puis 1 suppositoire toutes les 12 heures (2 fois par jour) deux fois par semaine - 10 jours. En outre, après 4 semaines, des traitements préventifs de VIFERON® 150000 ME sont administrés, avec 1 suppositoire toutes les 12 heures pendant 5 jours, et le traitement prophylactique est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, peut mener un cours thérapeutique avant l'accouchement.

Dans le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles qui se compliquent d'une infection bactérienne chez l'adulte. Appliquez VIFERON® 500000 ME et 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures tous les jours. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Effets secondaires

Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

VIFERON®, suppositoires rectaux, est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (antibiotiques, médicaments de chimiothérapie, glucocorticoïdes).

Caractéristiques de l'application

Précautions de sécurité

Lors du traitement d'une infection herpétique primaire ou récurrente, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament VIFERON®, suppositoires du rectum dans les cas suivants:

- en cas de formes communes, atypiques et généralisées d'infection herpétique;

- en présence de signes cliniques de dermatite atopique, eczéma, dermatite séborrhéique, pemphigus bénin de la famille Guzhero - Haley;

- gonflement de la peau;

dans les troubles mentaux nécessitant un traitement antidépresseur, des tranquillisants ou une hospitalisation

- avec neutropénie inférieure à 1,5 * 10 9;

- avec thrombocytopénie inférieure à 90 000 / µl;

- dans les maladies associées à une altération de la fonction du système immunitaire.

Formulaire de décharge

10 suppositoires dans un blister de type PVC / PVC Rotoplast.

1 paquet cellulaire avec les instructions d'application dans un paquet en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température de 2 à 8 ° C, à l'abri de la lumière.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Durée de vie - 2 ans.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

VIFERON Candles (Suppositoires)

SCHÉMA D'APPLICATION DES BOUGIES DE PRÉPARATION VIFERON (SUPPOSITOIRES RECTAUX). INSTRUCTIONS DE VERSION COURTE

* C 14ème semaine de grossesse.
** Il est recommandé d’utiliser VIFERON 150 000 UI par jour avec un suppositoire 3 fois par jour après 8 heures pour les bébés nés prématurément et dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.

VERSION COMPLÈTE DES INSTRUCTIONS DE VIFERON CANDLES (SUPPOSITORIES)

Instructions pour l'utilisation du médicament à usage médical VIFERON

Numéro d'inscription: P N000017 / 01
Nom commercial du médicament: VIFERON
DCI ou nom de groupement: interféron alfa-2b
Forme de dosage: suppositoires rectaux

La composition

1 suppositoire VIFERON 150 000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b humain recombinant 150 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0054 g, ascorbate de sodium 0,0108 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0,0001. g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1958 g, graisse de confiserie ou succédané de beurre de cacao jusqu'à 1 g

1 suppositoire VIFERON 500 000 UI contient la substance active: interféron humain recombinant alpha-2b 500 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate de disodium dihydrate 0 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou succédané de beurre de cacao jusqu'à 1 g

1 suppositoire VIFERON 1 000 000 UI contient la substance active: interféron humain recombinant alpha-2b, 1 000 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0, 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou substitut du beurre de cacao jusqu’à 1 g.

1 suppositoire VIFERON 3 000 000 UI contient la substance active: interféron alpha-2b recombinant humain 3 000 000 UI, excipients: acide ascorbique 0,0081 g, ascorbate de sodium 0,0162 g, acétate d’alpha-tocophérol 0,055 g, édétate disodique dihydraté 0, 0001 g, polysorbate-80 0,0001 g, beurre de cacao 0,1941 g, graisse de confiserie ou substitut du beurre de cacao jusqu’à 1 g.

Description
Le suppositoire est une balle blanche en forme de balle, de consistance uniforme. L'hétérogénéité des couleurs sous forme de marbrure est autorisée. Sur la section longitudinale se trouve une rainure en forme d’entonnoir. Le diamètre du suppositoire ne dépasse pas 10 mm.

Groupe pharmacothérapeutique
Cytokine

Code ATH:
L03AB05

Action pharmacologique

Le recombinant humain d'interféron alpha-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices et anti-prolifératives, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron alpha-2b, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d'acide ascorbique et d'acétate d'alpha-tocophérol, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alpha-2b augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui améliore la réponse immunitaire de l'organisme aux micro-organismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, rétablit le fonctionnement du système endogène d'interféron alfa-2b. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que lors de l’utilisation du médicament VIFERON, il n’existait aucun effet secondaire lors de l’administration parentérale de préparations d’interféron alfa-2b, aucun anticorps ne neutralisait l’activité antivirale de l’interféron alpha 2b. L'utilisation du médicament VIFERON dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

Indications d'utilisation

infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées d'une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'un traitement complexe;
maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris des prématurés: méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe;
hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d’une thérapie complexe, y compris en association avec l’utilisation de la plasmaphérèse et de l’hémosorption dans l’hépatite virale chronique d’activité prononcée, compliquée de cirrhose du foie;
maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez l'adulte dans le cadre d'une thérapie complexe;
infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère et modérée, y compris la forme uro-génitale chez l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 suppositoire contient l’interféron alpha-2b humain recombinant en tant que substance active aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, y compris celles compliquées d'une infection bactérienne, pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe.

La dose recommandée pour les adultes, y compris les femmes enceintes et les enfants de plus de 7 ans, est de VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures, tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il a été recommandé aux enfants âgés de moins de 7 ans, y compris les nouveau-nés et les prématurés de plus de 34 semaines, d'utiliser VIFERON 150 000 UI dans 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures chaque jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Les bébés prématurés dont l'âge gestationnel était inférieur à 34 semaines ont recommandé l'utilisation du médicament VIFERON 150 000 UI 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures chaque jour pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, y compris des prématurés: méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'une thérapie complexe.

La posologie recommandée pour les nouveau-nés, y compris les prématurés de plus de 34 semaines, est de VIFERON 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures, pour une durée de 5 jours.

Les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel était inférieur à 34 semaines recommandaient l’utilisation du médicament VIFERON 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 3 fois par jour après 8 heures, pour une durée de traitement de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires: septicémie - 2-3 cours, méningite - 1-2 cours, infection herpétique - 2 cours, infection à entérovirus - 1-2 cours, infection à cytomégalovirus - 2-3 cours, mycoplasmose, candidose, y compris viscérale, 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Hépatites virales chroniques B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe, y compris en association avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie.

La dose recommandée chez les adultes est de VIFERON 3 000 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures toutes les 12 heures pendant 10 jours, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

300 000 à 500 000 UI par jour sont recommandés pour les enfants de moins de 6 mois; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour.

Les enfants âgés de 1 à 7 ans ont reçu 3 000 000 UI par jour et par m2 de surface corporelle.

Les enfants de plus de 7 ans ont reçu 5 000 000 UI par jour et par m2 de surface corporelle.

Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12 heures pendant les 10 premiers jours de la journée, puis trois fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Le calcul de la dose quotidienne du médicament pour chaque patient est fait en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface du corps, calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface du corps en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke. Le calcul d'une dose unique est effectué en divisant la dose quotidienne calculée par 2 administrations. La valeur obtenue est arrondie à la dose du suppositoire.

Dans les cas d'hépatite virale chronique, d'activité prononcée et de cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption, l'utilisation de VIFERON 150 000 UI est recommandée chez les enfants de moins de 7 ans, VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 h tous les jours pendant 14 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerellose, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose) chez les adultes, y compris les femmes enceintes, en thérapie complexe

La dose recommandée pour les adultes est VIFERON 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures, chaque jour pendant 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Il est recommandé aux femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de grossesse) d’utiliser VIFERON 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures quotidiennement pendant 10 jours, puis pendant 9 jours et 3 fois avec un intervalle de 3 jours ( le quatrième jour) et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 150 000 UI de VIFERON dans 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures après 12 heures pendant 5 jours.

Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON 500 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures pendant 10 jours par jour.

Infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère ou modérée, y compris la forme uro-génitale chez l'adulte, y compris la femme enceinte.

La dose recommandée chez l'adulte est VIFERON, 1 000 000 UI, 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures toutes les 12 heures pendant 10 jours ou plus pour les infections à récurrence. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Il est recommandé aux femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la 14e semaine de grossesse) d’utiliser VIFERON 500 000 UI sur 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures quotidiennement pendant 10 jours, puis pendant 9 jours et 3 fois avec un intervalle de 3 jours ( le quatrième jour) et 1 suppositoire 2 fois par jour après 12 heures. Ensuite, toutes les 4 semaines jusqu'à l'accouchement - 150 000 UI de VIFERON dans 1 suppositoire, 2 fois par jour, toutes les 12 heures après 12 heures pendant 5 jours. Si nécessaire, avant l’accouchement (à partir de la 38e semaine de gestation), l’utilisation du médicament VIFERON 500 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour toutes les 12 heures pendant 10 jours par jour.

Bougies VIFERON

Préparation: VIFERON ® (VIFERON)

Substance active: interféron alfa-2b
Code ATX: L03AB05
KFG: interféron. Immunomodulateur à action antivirale
Codes ICD-10 (indications): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Numéro: P N000017 / 01
Date d'enregistrement: 06.10.10
Propriétaire reg. Honoré: FERON (Russie)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

?Les suppositoires rectaux sont blancs avec une teinte jaunâtre, de forme homogène et en forme de balle. l'hétérogénéité des couleurs sous la forme de marbrures et la présence d'une dépression en entonnoir dans la section longitudinale sont autorisées; diamètre du suppositoire ne dépassant pas 10 mm.

Excipients: - Acétate de tocoférol - 55 mg, acide ascorbique - 5,4 mg, ascorbate de sodium - 10,8 mg, édétate disodique dihydraté - 100 µg, polysorbate 80 - 100 µg, base de beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

?Les suppositoires rectaux sont blancs avec une teinte jaunâtre, de forme homogène et en forme de balle. l'hétérogénéité des couleurs sous la forme de marbrures et la présence d'une dépression en entonnoir dans la section longitudinale sont autorisées; diamètre du suppositoire ne dépassant pas 10 mm.

Excipients: - Acétate de tocoférol - 55 mg, acide ascorbique - 8,1 mg, ascorbate de sodium - 16,2 mg, édétate disodique dihydraté - 100 µg, polysorbate 80 - 100 µg, base de beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

INSTRUCTION POUR LA DEMANDE D'EXPERTS.
Description du médicament approuvé par le fabricant en 2013

ACTION PHARMACOLOGIQUE

La préparation de l'interféron humain recombinant alfa-2b. Il possède des propriétés antivirales, antiprolifératives et immunomodulatrices prononcées.

Les propriétés immunomodulatrices de l'interféron, telles que l'augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, l'augmentation de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles, déterminent son activité antibactérienne médiée.

En présence d’acide ascorbique et d’acétate d’alpha-tocophérol, l’activité antivirale spécifique de l’interféron augmente et son effet immunomodulateur est renforcé, ce qui permet d’accroître l’efficacité de la réponse immunitaire de l’organisme vis-à-vis de microorganismes pathogènes. L'utilisation du médicament augmente le niveau d'immunoglobulines de sécrétion de classe A, normalise le taux d'immunoglobuline E, restaure le fonctionnement du système d'interféron endogène. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. Il a été établi que, lors de l’utilisation du médicament Viferon ®, il n’existait pas d’effets secondaires de l’administration parentérale de préparations d’interféron ni d’anticorps neutralisant l’activité antivirale de l’interféron. L'utilisation du médicament permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de ce traitement.

Le beurre de cacao contient des phospholipides, ce qui permet de ne pas utiliser d’émulsifiants synthétiques toxiques, et la présence d’acides gras polyinsaturés facilite l’introduction et la dissolution du médicament.

PHARMACOCINÉTIQUE

Les données sur la pharmacocinétique du médicament Viferon ® sous forme de suppositoires rectaux ne sont pas fournies.

INDICATIONS

- dans le cadre de la thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris nouveau-nés et prématurés: SRAS, y compris grippe (y compris ceux compliqués d'infection bactérienne), pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia), méningite (bactérienne, virale), septicémie, infection intra-utérine (chlamydia, infection à herpès, infection à cytomégalovirus, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus) candidose, y compris viscérale, mycoplasmose);

- dans le cadre du traitement complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption, avec l'hépatite virale chronique, un degré d'activité marqué et compliqué par une cirrhose du foie;

- dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte, y compris chez les femmes enceintes atteintes d'infection urogénitale (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerelle, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose); infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale;

- dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (y compris celles compliquées d'infection bactérienne) chez l'adulte.

MODE DE DOSAGE

Le médicament est utilisé par voie rectale.

Dans la thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants

Les nouveau-nés (y compris les prématurés dont l’âge gestationnel est supérieur à 34 semaines) sont prescrits à Viferon ® 150 000 UI par jour, 1 suppositoire 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures, avec une durée de traitement de 5 jours.

Viferon ® est prescrit à 150 000 UI par jour pendant 1 suppositoire 3 fois par jour, à un intervalle de 8 heures, pour les bébés prématurés de moins de 34 semaines d'âge. La durée du traitement est de 5 jours.

Le nombre recommandé de cycles de Viferon ® dans diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris nouveau-nés et prématurés: ARVI, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne - 1-2 cours; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) - 1-2 cours; septicémie - 2-3 cours; méningite - 1-2 cours; infection herpétique - 2 cours; infection à entérovirus - 1-2 cours; infection à cytomégalovirus - 2-3 cours; mycoplasmose, candidose, incl. viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Dans la thérapie complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes

Dans l'hépatite virale chronique chez les enfants, la dose du médicament dépend de l'âge. Enfants de moins de 6 mois Viferon est prescrit à une dose de 300 à 500 000 UI / jour; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 UI / jour. Enfants âgés de 1 à 7 ans - 3 millions / m 2 de surface corporelle / jour, et de plus de 7 ans - 5 millions / m 2 / jour. Le calcul de la dose du médicament pour chaque patient individuel est effectué en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface corporelle calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface corporelle en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke, divisée en 2 administrations, arrondie au dosage du suppositoire correspondant. Le médicament est utilisé 2 fois par jour après 12 heures, les 10 premiers jours par jour, puis 3 fois par semaine. un jour sur deux pendant 6 à 12 mois La durée du cours est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Les enfants atteints d'hépatite virale chronique de degré d'activité marqué et de cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption montrent l'utilisation du suppositoire Viferon® 1, un médicament 2 fois / jour avec un intervalle de 12 heures pendant 14 jours (enfants de moins de 7 ans - Viferon® 150 000. UI, enfants de plus de 7 ans - Viferon ® 500 000 UI).

Les adultes souffrant d'hépatite virale chronique se voient prescrire Viferon ® 3 millions d'UI, un suppositoire 2 fois par jour, avec un intervalle de temps de 12 heures tous les 10 jours, puis 3 fois par semaine, tous les deux jours, pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Dans le cadre d’une thérapie complexe chez l’adulte, y compris chez les femmes enceintes atteintes d’infections urogénitales (chlamydia), d’infection à cytomégalovirus, d’uréplasmose, de trichomonase y compris la forme urogénitale)

Les adultes présentant les infections ci-dessus, sauf herpétique, prescrivent le suppositoire Viferon ® à 500 000 UI 1 2 fois par jour après 12 heures de cours, pour une durée de 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement par Viferon ® sous forme de suppositoires rectaux peut être poursuivi avec un intervalle de traitement de 5 jours.

Lorsqu’un herpès est prescrit, Viferon ® 1 million UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour après 12 heures Le traitement dure 10 jours ou plus pour une infection récurrente. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Chez les femmes enceintes présentant des infections urogénitales (y compris l'herpès) au cours du deuxième trimestre de la grossesse (à partir de la semaine 14), Viferon 500 000 UI reçoit 1 suppositoire 2 fois / jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 fois. / jour avec un intervalle de 12 heures 2 fois par semaine - 10 jours. Ensuite, après 4 semaines, le traitement prophylactique du médicament Viferon ® 150 000 UI, 1 suppositoire toutes les 12 heures pendant 5 jours est réalisé, le traitement prophylactique est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, peut mener un cours thérapeutique avant l'accouchement.

Dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (y compris celles compliquées d'infection bactérienne) chez l'adulte

Appliquez Viferon ® 500 000 UI à 1 suppositoire 2 fois / jour avec un intervalle de 12 heures par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

EFFETS INDÉSIRABLES

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons.

CONTRE-INDICATIONS

- Hypersensibilité au médicament.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse.

Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Les réactions allergiques possibles sont réversibles et disparaissent 72 heures après la fin du traitement.

Surdose

Données sur le surdosage médicamenteux Viferon ® non fournies.

INTERACTION MÉDICAMENTEUSE

Viferon ® est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (y compris les antibiotiques, les médicaments de chimiothérapie, les GCS).

CONDITIONS POUR LES VACANCES DANS LES STOCKAGES DE DROGUES

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

TERMES ET CONDITIONS

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière et à une température comprise entre 2 et 8 ° C. Durée de vie - 2 ans.