Kusyusha, Dieu merci pour votre thoracoscopie. Nous devons maintenant attendre les résultats, car les lymphomes sont différents: hodgkiniens, non hodginsky, à cellules B, à cellules T et ces lymphomes sont traités par différents spécialistes. Je vous souhaite d'attendre le résultat, puis de trouver votre médecin!
Ajouté après 4 minutes
Pendant longtemps, la lymphogranulomatose est complètement guérie. Dans les cas les plus graves (avec des rechutes), Adsetris est nécessaire au rétablissement complet, ce qui est coûteux et ne figure pas encore dans la liste des médicaments essentiels de notre pays. Par conséquent, tout le monde ne le fait pas suivre un traitement.
Probablement pour cette raison, la LH est guérie dans 80% des cas, et non 100.
et nous sommes ici principalement avec Nehodzhinsky.
bien qu’il y ait eu aussi des personnes atteintes de lymphogranulomatose.
Ajouté après 8 minutes
Il n’y avait rien de tel jusqu’à ce que la tumeur soit devenue grosse, mais elle commençait à tout comprimer, donc, bien sûr, des problèmes sont apparus. Encore une fois, la partie "visible" de la tumeur a grandi et l'intérieur a également grandi. Avec une grande tumeur et des problèmes avec la chaise étaient (constipation et flatulence), essno, parce que dans les intestins trop lu.
Et les douleurs abdominales étaient après beaucoup de marche (quand on m'a traîné dans les hôpitaux), même avec une grosse tumeur, des brûlures d'estomac ont commencé quand on a mangé (apparemment, quelque chose pressait aussi sur l'estomac et le pancréas)
Mais je n’ai pas eu assez d’air pendant longtemps, je n’en avais pas assez avant la tumeur, elle mourut de respiration et c’était difficile par temps chaud dans une pièce sans kondeya.
Ajouté après 8 minutes
Et vous, où avez-vous été augmenté?
Ajouté après 11 minutes
Kusyusha m'a dit quand ils ont également dit que le lymphome était suspecté, j'ai juste pleuré toute la journée et toute la nuit, tout mon visage était enflé, mes pensées ne concernaient que la maladie. et puis à nouveau l’examen et ils vont décider quoi faire, je me suis un peu calmé et puis je ne le sais pas, je comprends que tous les symptômes sont là, mais il ya de l’espoir dans mon cœur. Lisez le forum quelque part ci-dessus, j'ai écrit combien de cas de guérison et de personnes menaient une vie normale.Tout le monde ici a les mêmes émotions et tout le monde vous comprend bien. Mais vous devez l'examiner et nous demanderons conseil à ceux qui ont survécu..
Ajouté après 15 minutes
Vous pouvez également poser une question à ceux qui ont eu une cavité abdominale en augmentation: avez-vous eu des douleurs dans l'abdomen, dans le bas du dos ou dans la colonne vertébrale, des flatulences, des selles non régulières ou tout autre symptôme?
Bien sûr, je ne peux pas déchiffrer cela pour vous, pas pour le médecin, mais pour le fait que rien ne devrait accumuler un agent de contraste, c’est certain. Et pourquoi avez-vous eu un scanner thoracique si vous avez tout dans la région abdominale?
Ajouté après 7 minutes
Et ce n’est vraiment pas la même chose que la lymphogranulomatose et le lymphome: j’avais l’habitude de dire que la maladie s’appelait lymphogranulomatose jusqu’à 2 000 ans environ et était ensuite connue sous le nom de lymphome selon les normes internationales.
Ajouté après 5 minutes
Dis-m'en plus, l'hémoglobine de quelqu'un = elle était basse. Je suis allée voir un hématologue à cause de sa faible teneur en hémoglobine, mais si je n'avais pas d'hémoglobine, j'y allais sans aucune idée et j'avais de fortes douleurs à l'estomac.
Le lymphome survient Khojinskaya (Hodgkin) et Nehodzhinskaya (LNH).
Le lymphome de Hodgkin est aussi appelé lymphogranulomatose.
La lymphogranulomatose est, bien sûr, un lymphome. Seulement, il s’agit d’un lymphome de Hodgkin; sa nature est différente de celle du lymphome non hodgins et elle est traitée par d’autres protocoles.
Le lymphome de Hodgkin (lymphogranulomatose) est complètement guéri.
Parmi les lymphomes non hodgins, il existe également des lymphomes complètement guéris, mais ce ne sont pas tous les lymphomes.
Le lymphome survient Khojinskaya (Hodgkin) et Nehodzhinskaya (LNH).
Le lymphome de Hodgkin est aussi appelé lymphogranulomatose.
La lymphogranulomatose est, bien sûr, un lymphome. Seulement, il s’agit d’un lymphome de Hodgkin; sa nature est différente de celle du lymphome non hodgins et elle est traitée par d’autres protocoles.
Le lymphome de Hodgkin (lymphogranulomatose) est complètement guéri.
Parmi les lymphomes non hodgins, il existe également des lymphomes complètement guéris, mais ce ne sont pas tous les lymphomes.
Bien sûr, je ne peux pas déchiffrer cela pour vous, pas pour le médecin, mais pour le fait que rien ne devrait accumuler un agent de contraste, c’est certain. Et pourquoi avez-vous eu un scanner thoracique si vous avez tout dans la région abdominale?
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Et ce n’est vraiment pas la même chose que la lymphogranulomatose et le lymphome: j’avais l’habitude de dire que la maladie s’appelait lymphogranulomatose jusqu’à 2 000 ans environ et était ensuite connue sous le nom de lymphome selon les normes internationales.
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Dis-m'en plus, l'hémoglobine de quelqu'un = elle était basse. Je suis allée voir un hématologue à cause de sa faible teneur en hémoglobine, mais si je n'avais pas d'hémoglobine, j'y allais sans aucune idée et j'avais de fortes douleurs à l'estomac.
Ludmila, lors de la réception de l'oncologue, m'a demandé comment mes analyses avaient révélé une rechute, elle a dit que l'hémoglobine chutait souvent dans les lymphomes. En général, j'avais le plus bas taux de 110. J'ai le LNH.
Ajouté après 4 minutes
LPZ? est une maladie lymphoproliférative. Tumeurs du système lymphatique, peut-être un lymphome.
Ajouté après 5 minutes
Et vous, où avez-vous été augmenté?
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Kusyusha m'a dit quand ils ont également dit que le lymphome était suspecté, j'ai juste pleuré toute la journée et toute la nuit, tout mon visage était enflé, mes pensées ne concernaient que la maladie. et puis à nouveau l’examen et ils vont décider quoi faire, je me suis un peu calmé et puis je ne le sais pas, je comprends que tous les symptômes sont là, mais il ya de l’espoir dans mon cœur. Lisez le forum quelque part ci-dessus, j'ai écrit combien de cas de guérison et de personnes menaient une vie normale.Tout le monde ici a les mêmes émotions et tout le monde vous comprend bien. Mais vous devez l'examiner et nous demanderons conseil à ceux qui ont survécu..
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Vous pouvez également poser une question à ceux qui ont eu une cavité abdominale en augmentation: avez-vous eu des douleurs dans l'abdomen, dans le bas du dos ou dans la colonne vertébrale, des flatulences, des selles non régulières ou tout autre symptôme?
Lymphogranulomatose
Inscription: 13/06/2007 Messages: 5
Bonne journée à tous, j'écris pour la première fois. Mon amie a un diagnostic de troisième année de lymphogranulomatose A (elle a 23 ans). Elle a subi trois cycles de chimiothérapie faible, à ce moment-là, une autre bouffée est apparue. Nous sommes de Yalta. Elle a été envoyée à Moscou pour un examen, on lui a prescrit trois cycles de chimie à haute dose et une greffe de moelle osseuse. Elle se sent bien, le poids ne tombe pas. J'ai une telle question, qui a fait face à cela, un ami est marié et veut vraiment des enfants à l'avenir. Les gens me disent si tu peux tomber enceinte et mener l'enfant après tout ça. Et généralement traité troisième degré. Ses tests sont bons, elle avait aussi une immunité. Si quelqu'un est tombé sur cette maladie et que le temps a passé, il y a peut-être déjà eu des enfants et en général quelqu'un qui sait écrire. Quand vous ne savez rien et que vous n’avez pas rencontré cela très dur. Maintenant un ami à Kiev en chimie, je vais aller visiter. Si vous avez des conseils et parlez généralement ici, c'est mon ami. - selenist_znakpochty_mail.ru appelez-moi Alena.
Inscription: 16/10/2003 Messages: 4 520
Alain, le message mis en évidence dans un sujet séparé. Juste une demande - ne la dupliquez pas dans d’autres sujets, ok?
Membre depuis: 1 juin 2007 Messages: 177
Alena Selenist,
Alain, ici beaucoup de lymphogranulomatose étaient malades. Dans la plupart des cas, il n’ya pas eu de problèmes d’accouchement quelques années après la fin de la chimie. Regardez la recherche de "lymphogranulomatose" - c’est beaucoup. Si quelque chose, demandez.
Membre depuis: 31/05/2006 Messages: 288
Alena!,
Natasha a tout dit correctement. Il y a beaucoup d'informations sur LGM. Cette maladie est maintenant traitée avec succès, quel que soit le stade. L'erreur principale est un schéma de chimiothérapie inapproprié. Mais je suis sûr que maintenant que le plan de traitement est approuvé, tout ira bien.
J'ai aussi 23. Le diagnostic est fixé à 21.
Cinq ans après un traitement sans récidive, il est autorisé à conserver. Pendant ces 5 années, la grossesse et surtout l'avortement sont strictement interdits!
Les enfants naissent en bonne santé, il n’ya pas de prédisposition héréditaire (LGM n’est pas héritée). L'essentiel est de suivre les conseils des médecins et d'être régulièrement soigné, de ne pas permettre de contre-indications après le traitement.
Tout ira bien! BONNE CHANCE.
Membre depuis: 15 nov. 2005 Messages: 223
J'ai été autorisé à tomber enceinte un an et demi après la fin du traitement. Bonne chance à vous
Membre depuis: 31/05/2006 Messages: 288
C'est vrai, Oksan.
Wow, comme tu es bien fait.
Admiré.
Membre depuis: 15 nov. 2005 Messages: 223
Ksenia R.,
Je n'ai pu réaliser cette vérité qu'en novembre 2000, c'est-à-dire après deux ans. Depuis février 2000. l'apoplexie de l'ovaire droit s'est effondrée, ma grossesse a donc été retardée de 9 mois.
Inscription: 13/06/2007 Messages: 93
Familier avec la femme qui a donné naissance à deux filles après LGM. déjà mariés et allaitant leurs petits-enfants.
Membre depuis: 31/05/2006 Messages: 288
Oksana!
S'il vous plaît nous en dire plus sur comment c'était. Y a-t-il eu des problèmes, des complications (après tout, c'est très rapide après le traitement.)
Je suis très inquiet à propos de ce problème. Le mariage tout de même.
J'ai très peur de tomber accidentellement, même si je prends des précautions, mais quand même. Je ne dirai pas qu'ils ont été intimidés, mais ils ont fortement recommandé de garder les oreilles ouvertes. Mon médecin préféré a déclaré: "Si vous tombez enceinte, nous allons accoucher. Mais c'est mieux si vous avez 5 ans de tolérance!"
Oui, et autre chose, comment vont les choses avec les contraceptifs hormonaux? À Obninsk, ils m'ont assuré qu'il valait mieux ne pas les boire.
Comment vous comportez-vous? Pourtant, vous êtes un vétéran, nous sommes votre égal!
Membre depuis: 15 nov. 2005 Messages: 223
Ksenia R.,
Je n'utilise pas de contraceptif hormonal. Avec la grossesse. Le 1er trimestre était normal. Jusqu'à la 12e semaine, une nausée légère mais persistante (tolérable). Après la 12ème semaine - s'est calmé. Vers la 27-28e semaine - bronchite, toux, forte, t à 37,5 a augmenté. déjà pris des antibiotiques. Puis à propos de la 37ème semaine - la plus "élevée" - l'herpès zoster de dessous le sein gauche à la colonne vertébrale. Il y avait des douleurs très vives, je ne pouvais pas me lever du lit par moi-même, je ne voulais pas manger ni boire, c’était assez tard pour commencer à prendre de l’acyclovir et à en étaler les éruptions cutanées (le jour du 3 quelque part), c’était nécessaire auparavant.
L'enflure aux jambes à la fin de la grossesse était décente - seules les baskets pouvaient grimper. Pendant la grossesse, le gain de poids n’est pas important - seulement 10 kg.
Naissance dans le service des maladies infectieuses de notre maternité de Zelenograd. le responsable m'a conduit (j'ai passé un accord préalable avec lui, car je le connais bien). Les symptômes de l'herpès au moment de l'accouchement m'ont arrêté. barbouilla les restes de l'éruption avec du cyndol et de la peinture verte, mais les douleurs me tourmentèrent longtemps. parfois même maintenant, ils se rappellent, si je me charge fortement.
À la maternité, reposait 2 semaines avant l'heure prévue. Ils ont commencé à me stimuler. il n'y avait pas de réponse - le cou n'a pas été révélé. Synestrol gels - le même résultat. Mon état était hystérique, tous ont accouché et je l’ai fait. déchirer tous les jours. Eh bien, et ensuite il a été décidé de faire une césarienne. Et le 30 juillet 2001 J'ai donné naissance à ma fille Lisa de cette façon. Elizabeth 9 kg 730 g, hauteur 53 cm
Après que les leucocytes césariennes aient chuté à 2,2, la couleur I était gris-vert, une perte de sang. versé 2 paquets de plasma, analgésiques, antibiotiques, et toujours piqué. Certes, le troisième jour après l'opération, le sang a commencé à revenir à la normale. Ils m'ont renvoyé le 8 ou 9ème jour, je ne me souviens pas exactement. Les points de suture ont été enlevés le 6ème jour. C'est ça. quoi d'autre est intéressant - demander
Membre depuis: 1 juin 2007 Messages: 177
Oksana,
Tous les travaux ont été récompensés par une belle fille qui n'a effrayé que le chiffre "9 kg" à la naissance. )))
Membre depuis: 31/05/2006 Messages: 288
Oksana,
wow, quel grand!
Dis-moi une autre chose: il n'y avait aucune manifestation de notre maladie?
Membre depuis: 15 nov. 2005 Messages: 223
Bien sûr, 3 kg 930gr, pas 9 kg. donc les enfants pèsent en 2 mois C'était un lapsus.
Au matin, je pense mal.
Membre depuis: 15 nov. 2005 Messages: 223
BONI: zut, et aujourd'hui j'ai convaincu tout le monde qu'il y en a)
C'est encore un peu, je pense. Voici ma voisine a donné naissance à un deuxième fils pesant 4 700 grammes et le premier pesant 4 400 grammes. Elle a donné naissance à elle-même (non césarienne).
Inscription: 13/06/2007 Messages: 5
Les filles vous remercient beaucoup pour votre soutien et pour les informations que j'appelle tous les jours avec la petite amie. Elle a une situation difficile. Les médecins ont mis en doute le diagnostic. Elle a suivi 4 cours de chimie. plus traitable? Lymphogranulomatose ou lymphome? Et pour les enfants réconfortés, merci beaucoup, nous voulons toutes leur fille. Vous êtes tous de si jeunes hommes ici, si forts, cela aide beaucoup. J'appelle ma petite amie, je vous dis ce que vous écrivez et cela devient plus facile pour elle, mais elle a vraiment baissé la main lorsque les médecins doutent que nous sommes de simples mortels.
Membre depuis: 31/05/2006 Messages: 288
Oksana,
Eh bien, le zona peut être présent chez les personnes peu immunisées. ce n'est pas nécessairement une conséquence de LGM. Et la menace de rechute n'était pas.
Et pourtant: avez-vous allaité ou pas?
Je suis désolé, je m'intéresse vraiment à ce sujet.
En général, en principe, je suis même prêt à prendre un enfant dans un orphelinat. Mais après tout, je fais face à 100 livres!
Alena Selenist,
allez sur le site lymphoma.ru. il y a beaucoup de choses intéressantes. Mais réfléchir sur le sujet: qu'est-ce qui est mieux traité sans en valoir la peine? Tout d'abord, vous devez encore attendre un diagnostic précis. Dans tous les cas, le succès du traitement dépend de très nombreux facteurs.
Membre depuis: 1 juin 2007 Messages: 177
Alena Selenist,
D'accord avec Ksyusha. Seulement je me demande pourquoi beaucoup de gens différencient la lymphogranulomatose et le lymphome? Un autre nom pour LGM est le lymphome de Hodgkin.
Ajouté après 9 minutes 49 secondes
fishka
c'est ça! c'est tous les lymphomes! simplement divisé en Hodgkins et non-Hodgkins!
Examens de traitement de lymphogranulomatose
Bonjour! Mon histoire, mon traitement. Appelez-moi Tina, j'ai 27 ans. J'ai un mari bien-aimé et deux petits enfants))) Je ne suis pas un écrivain et j'écris uniquement pour que mon histoire puisse aider d'autres personnes. Parce que ma maladie était calme, pas attiré par moi-même. Et seuls les petits ganglions lymphatiques élargis autour de mon cou m'ont dérouté. Je les ai trouvés dans la nouvelle année 2015. Ensuite, il m'a semblé que c'était juste un rhume et que tout irait seul. Mais la lymphe n'a pas disparu même après le nouvel an, j'ai décidé de rendre visite au thérapeute. Ils m'ont fait un test. J'ai réussi, mais le thérapeute n'a pas su ce qui m'était arrivé. Le sang n'a montré que de légers changements. Juste une légère inflammation. J'ai été dirigé vers un médecin spécialiste des maladies infectieuses. Elle n'a pas non plus compris tout de suite, mais après avoir consulté d'autres spécialistes, elle m'a dit de me faire passer un test sanguin pour détecter les cellules mononucléées. Je ne savais pas que c'était sûr que j'avais juste un rhume. J'ai donné du sang, le sang a montré qu'ils sont présents dans mon sang. J'ai fait don de sang pour le virus Epstein Barr. Et ici, cela montrait que j'avais été asymptomatique. Il s'avère qu'il est soigné à l'hôpital et moi-même j'ai réussi. Oui, dans cette maladie, les ganglions lymphatiques sont élargis. Maintenant, il me semblait que tout était clair, que j'avais eu une maladie et que tout redeviendrait normal. Mais on m'a toujours dit d'aller chez un oncologue. Pourquoi Je pensais quand même et si clairement. Bon, d'accord, je pense que je devrais m'assurer une fois de plus que je vais bien. Je suis jeune, en bonne santé et aucune écrevisse ne m'a semblé s'accrocher à moi, mais j'avais tort. Et je m'en suis rendu compte lorsque le résultat d'une ponction des ganglions lymphatiques est arrivé. J'avais peur au début, crevaison? Pourquoi? ça fait probablement mal. Mais ce n'était pas ce qui était à craindre. La ponction n'est pas douloureuse du tout, avec une fine aiguille, ils ont pris un liquide du ganglion lymphatique. Mais le résultat m'a mis en état de choc. La présence de cellules malignes simples. Eh bien, je me suis calmé (les célibataires). Puis rayons X et ultrasons. En général, ils m'ont envoyé à une biopsie des ganglions lymphatiques. (C'est quand un ganglion lymphatique est coupé). Oui désagréable, mais alors quoi. On m'a diagnostiqué une lymphogranulomatose au stade 3A de la sclérose nodulaire. Oui, je suis là. Quel cancer perfide! Sans aucun symptôme, on m'a alors prescrit 8 cycles de chimiothérapie. Je dirai que mon idée des patients atteints de cancer a complètement changé. Je pensais qu'ils étaient tous des patients minces et douloureux qui vomissaient constamment. Comment je me suis trompé. En fait, ils ne peuvent pas être distingués des autres. Seulement par l'absence de cheveux et la perruque cache tout. Et les médecins et une infirmière ont aidé à survivre à cette période. Ils nous ont fait rire et nous ont soutenus. Merci pour cela. En général, je n'ai vu nulle part un médecin aussi attentionné que l'oncologie. La première et la dernière chimiothérapie ont été les plus difficiles pour moi. Le premier vomit un peu, mais c'est avant la deuxième chimiothérapie. Et le dernier est que je suis déjà moralement fatigué. Bien que je suis allé en voiture moi-même. J'ai été aidé par le fait qu'il y avait toujours mes proches parents proches de moi qui m'ont toujours soutenu. Je ne peux pas imaginer si vous pouvez supporter tout cela sans vos proches et vos proches? Après la chimiothérapie, il y avait 1 radiothérapie en plus. Le médecin a dit que cela me suffisait. L'oncologue m'a dit de venir dans 3 mois. Et maintenant, 3 mois ont passé. Je suis venu On m'a dit que j'allais bien. C'est très content. Je voudrais faire un autre CT, mais ils disent non. Maintenant, encore 3 mois sur la peur, bien sûr, j'essaie de ne pas penser. Mais beaucoup ne comprennent pas et demandent souvent: comment vous sentez-vous? Et je me sens bien et j'essaie de ne pas y penser, mais je trouve quand même quelqu'un qui me le rappelle. Honnêtement, j'écris ceci, mais pour mettre en garde les autres contre la ruse du cancer. Ne vous attendez pas à ce que tout passe par lui-même. Vérifiez à nouveau. Vous serez plus calme. Et si Dieu nous en préserve, ils trouveront quelque chose. Il sera plus facile de guérir au début. Et j'ai besoin de vivre pour le bien des êtres chers qui m'aiment! Et je les aime beaucoup et je ne veux pas les laisser tomber. Merci pour votre attention! Être en bonne santé. Aimez-vous et appréciez-vous! Vivez maintenant.
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108 commentaires
Je vous souhaite une bonne santé! Je n'avais jamais autant pensé aux patients atteints de cancer, jusqu'à mon arrivée en oncologie. Mais j’ai remarqué qu’à l’hôpital de jour, ils paraissaient beaucoup plus amusants que ceux qui sont à l’hôpital habituel. Et après avoir envisagé de nombreux types de cancer, je pense que je m'en suis bien tiré. Bien que je ne vais pas croasser. C’est bien que j’ai encore le temps de mettre au monde deux coquins, sinon je serais inquiet à ce sujet aussi. Voici juste encore besoin de grandir))) ces spinogryzov
Est-il possible de guérir la lymphogranulomatose? Connaissez-vous ceux qui pourraient survivre à cela?
Bonjour, je ne suis pas l'auteur du sujet d'actualité, mais j'ai la même maladie.
Tirer, attendre, ça va de pire en pire. J'ai décidé de commencer un traitement.
J'ai très peur maintenant. la vérité. Incroyablement effrayant.
J'ai attendu, parce que c'était effrayant d'aller à la chimie, etc.
c'est effrayant maintenant que
C'est difficile pour moi d'en parler.
Je suis désolé
Nous avons vraiment besoin de soutien, vous devez savoir que vous pouvez le guérir, pour vivre
- Merci 3
- Merci 1
- Merci 1
- Merci 1
Auteur, quelle est votre scène? Depuis combien de temps le diagnostic est-il établi?
Aux premiers stades, cette maladie est bien traitable.
Le traitement est prescrit immédiatement, parce que l'efficacité du traitement en dépend directement.
Peur inutile est la route vers nulle part. Lui-même ne fonctionnera pas.
Santé à toi! Et ne tardez pas à aller chez le médecin!
Lymphogranulomatose (chez l'adulte) Qui a affronté?
C'est comme ça que vous vivez, vous pensez, tout est dans quelqu'un, tout est dans les films, et puis bam... mon mari est allé chercher un flura, puis ses ganglions lymphatiques ont été élargis... et tout a commencé... oncologues, échographie, etc. biopsie... suspicion de LGM... et donc il y a la chimie et le rayonnement, et ainsi de suite. Voici l'été... et il allait le faire, chercher du travail, vivre jusqu'à mardi, au plus près des résultats, pour ne pas s'inventer autre chose. Un enfant est joyeux toute la journée papa papa, et je retiens un peu les larmes, mon mari a réagi normalement, eh bien, comme c'est normal, pas «je vais récupérer», mais «je vais mourir et remercier Dieu».
Qui face à quelque chose de similaire, quelles prédictions et quoi d'autre cela pourrait être. Plusieurs nœuds dans les poumons, près du cou et au-dessus de la clavicule sont élargis. Il n'y a plus de symptômes (ou on les écrit toujours comme il le fait toujours, il aime être paresseux, dors, et j'y lis la léthargie, la somnolence)
Application mobile "Happy Mama" 4.7 Communiquer dans l'application est beaucoup plus pratique!
oh... j'espère que tout ira bien, que le diagnostic ne soit pas confirmé
TTT sur le fait que le diagnostic n'a pas été confirmé. Cope, une telle famille est jeune et belle, sa fille intelligente grandit et c'est ce qui le motive à ne pas tomber malade
vous encouragez votre mari là-bas, pour que les mauvaises pensées ne vous traversent pas la tête et nous vous revigorons *)
Ne décidez pas trop tôt, attendez les résultats, les raisons de l'augmentation des ganglions lymphatiques sont nombreuses
il était en oncologie, ils ont été envoyés à l'échographie après la photo, où ils ont vérifié tous les ganglions lymphatiques, bien qu'ils ne soient ni malades ni visibles, et qu'ils aient constaté que non seulement les poumons mais aussi certains étaient élargis... ils n'avaient pas encore établi le diagnostic, il s'agit d'un diagnostic préliminaire, la biopsie va tout résoudre..
L’important, c’est que l’attention ait été portée, j’ai besoin d’apporter moi aussi la mienne au dispensaire oncologique, mais cela m’importe peu, et j’ai longtemps pensé que c’était étrange.
Mais nous sommes à l’heure au mauvais moment, mais il n’est pas seul, bien qu’il y a un an, tout était clair sur l’évolution (
en échographie, ils disent simplement s'ils sont agrandis ou non. et s’ils sont si visibles, cela signifie qu’ils sont élargis à l’amour, une fois que la mco est allée longtemps en oncologie à l’échographie du coeur et qu’ils ont vérifié les ganglions lymphatiques en même temps et l’un de ceux-ci s’est agrandi pour qu’ils ne le disent pas, mais si vous voulez le vérifier, faites une analyse. Il a refusé, mais c'était probablement nécessaire... alors je fais quoi pour lui, je les vois et je les vérifie avec une biopsie. Ils se contentent de prendre le matériel à des fins d'analyse, et là, vous pouvez tout voir, vous pouvez le vérifier ainsi, vous pouvez y aller.
Et vous ne vous inquiétez pas, les médecins aiment avoir peur en avance
Tiens bon! Et ne vous inquiétez pas d'avance! Tout ira bien!
Ne vous enroulez pas... que tout se passe bien
ne vous trompez pas. Tous vont gérer!
Je ne peux pas être positif… malheureusement… ma sœur a attrapé un rhume… une sinusite… guérie… encore une fois… maux de gorge… guérie… encore… ils ont pris une radiographie… ils ont envoyé un test d'oncologie… une échographie… une ctg… un diagnostic… un traitement… la chimiothérapie est la plus forte (elle sait maintenant que il fallait continuer à boire... pour le foie, pour la femme, etc.... Personne n'a rien dit.)... des radiations... un an à l'hôpital (littéralement pour le week-end, puis dans un masque qui serait permanent... parce que toute infection était = mort... complètement lavé le corps)... kapets... une jeune fille est devenue handicapée... à 2 articulations de la hanche remplacées (payées), maintenant le problème des mains, du foie... la calvitie complète (déjà un peu grandi)... une quantité insensée de médicaments... seulement de "bons" produits... et 2 ans d'enfer pour la famille... pah-pah ugh... la rémission est déjà stable depuis un an... maintenant, un autre ktg et peut-être un an de plus, ils vont prolonger leur invalidité avec une pension de 1.000.000 roubles... et vivent comme vous le souhaitez... quand les médicaments sont à 2.500.000 par mois... grâce à ma mère... elle est toujours en bonne santé et s'occupe d'elle... ceci est un enfant adulte à la maison... pour les douleurs de l'enfer et terrible... et il était une fois à l'âge de 4 mois, elle était simplement couchée dans son lit et ne pouvait pratiquement pas bouger.
Lymphogranulomatose
# 16 Alex Us
Ashev, de votre part, les médecins, attendez ce que je veux dire
Tous vulgaires - ne laissez aucun espoir à la personne, vous allez finir avec la chimie aussi
Iguane # 17
# 18 ashev
Iguane # 19
Iguane # 20
# 21 Alex Us
ashev, que conseillez-vous?
Pourquoi, alors, de tels forums - si vous référez tout le monde au médecin traitant?
Si "Thé Essiak", "Selon d'Arco", "Qualité café Q10" - selon votre opinion, n'aidez pas les gens à se remettre d'un cancer, alors quel est le vôtre?
Le médecin traitant ne peut pas guérir la file d'attente d'un kilomètre. La santé ne suffit pas.
Vous devez prendre votre rétablissement en main - et cela nécessite des informations.
# 22 ashev
ashev, que conseillez-vous?
Pourquoi, alors, de tels forums - si vous référez tout le monde au médecin traitant?
Si "Thé Essiak", "Selon d'Arco", "Qualité café Q10" - selon votre opinion, n'aidez pas les gens à se remettre d'un cancer, alors quel est le vôtre?
Le médecin traitant ne peut pas guérir la file d'attente d'un kilomètre. La santé ne suffit pas.
Vous devez prendre votre rétablissement en main - et cela nécessite des informations.
Ce que je "conseille" - lisez le forum. En ce moment, j'ai le plus de messages.
Ces forums ne doivent pas poser de diagnostic à distance, et surtout ne pas prescrire un traitement à distance. C'est complètement inacceptable. Mais vous - vous comprenez parfaitement pourquoi de tels forums - afin de faire connaître les produits de votre entreprise. En cette nouvelle année, je vous souhaite à tous succès et prospérité. Mais pas au détriment de la vie, de la santé et du bien-être des patients. Cependant, vous et le patient ne pouvez pas être quelque chose, vous n'êtes pas un médecin. Les acheteurs, pour ainsi dire.
Et j'en renvoie beaucoup au médecin traitant car, dans la plupart des cas, un examen plus sérieux est nécessaire, car je sens ma responsabilité envers les personnes malades et je ne veux pas les tromper. Quand il est possible de demander quelque chose - je demande, je conseille. Lorsque vous avez besoin d'un peu plus d'informations qu'un court message sur le forum, alors je ne me considère pas comme un grand guérisseur capable de guérir tout le monde avec un ou deux médicaments. Vous n'êtes pas responsable de votre publicité - ni légale ni morale. Désolé
Je n'ai jamais vu les médicaments que vous conseillez ici, en action, jamais lus à leur sujet dans la littérature spécialisée. Je conseille les fonds éprouvés recommandés par l'Organisation mondiale de la santé.
Un kilomètre fait la queue chez le médecin - ce n'est pas pour moi. Ceci est une question pour M. Zurabov. Et pourtant, les médecins traitent. Et guérir.
Mais le fait que vous ayez besoin de prendre votre rétablissement en mains - je suis tout à fait d’accord avec vous. Seulement maintenant, il me semble que vous souhaitez prendre en charge le rétablissement des malades. Cela ne devrait pas être fait, puisque vous n'êtes pas médecin.
Et les méthodes de traitement du cancer sont connues depuis longtemps, recommandées par la même OMS et très efficaces.
# 23 ashev
Monde
1. Oui, le seul moyen.
2. Peut, dans certains cas, recommander des hormones anabolisantes, bien sûr - un régime alimentaire riche en calories, en protéines et en vitamines.
3. Mythe! La sensibilité n'est pas réduite! Des problèmes peuvent survenir pour des raisons psychologiques dans de tels cas. Si cette question vous préoccupe, vous devriez contacter un psychothérapeute ou un sexothérapeute.
4. Il est impossible de dire avec certitude. Il y a des cas de lymphogranulomatose familiale (si ce n'est pas votre famille, ce n'est pas votre cas). Une certaine partie des patients a une prédisposition génétique, c'est-à-dire que le risque de contracter la maladie augmente, mais il n'est pas nécessaire que les enfants soient malades. Il existe des cas de maladie de Hodgkin associés au virus d'Epstein-Barr, ils ne sont pas hérités. Dans tous les cas, en général, la lymphogranulomatose n'est pas considérée comme une maladie génétiquement déterminée et le risque de progéniture est relativement faible.
Iguane # 24
# 25 ashev
Iguane # 26
# 27 ashev
Pour commencer, à strictement parler, la lymphogranulomatose n’est pas un cancer. Le cancer est une tumeur maligne du tissu épithélial - la peau et les muqueuses. La lymphogranulomatose est une tumeur maligne du tissu lymphoïde.
Et l'essence de la croissance tumorale est que le contrôle de l'émergence de cellules mutantes est violé. Les cellules peuvent ainsi se multiplier librement, le corps ne peut pas les détruire (pourquoi - une violation de certaines parties du système immunitaire, plus la structure particulière de ces cellules, ce qui permet de "se cacher" des cellules immunocompétentes).
Les tumeurs bénignes sont caractérisées par cela. Par exemple, les lipomes inoffensifs sont des blessures chez les personnes âgées. Grew - et a grandi. Défaut cosmétique.
Mais les tumeurs malignes d'origine bénigne diffèrent. Tout d'abord, les cellules d'une tumeur maligne ressemblant moins aux cellules du corps, elles sont en général "immatures", indifférenciées. Une tumeur maligne n'a pas de capsule car la plupart sont bénignes, ses cellules interagissent faiblement, "ne se tiennent pas entre elles", et donc "rampent" - se propagent dans les tissus environnants, puis dans les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Et déjà dans d'autres organes apparaissent des tumeurs de ces cellules - métastases.
En outre, une tumeur est également appelée tumeur maligne, qui, même si sa structure est bénigne, "interfère" avec les organes voisins, les serre, altère la fonction, etc.
En bref, c’est peut-être tout. Avez-vous d'autres questions? Peut-être que des collègues vont ajouter quelque chose?
# 28 ashev
Iguane # 29
Et dites-moi ce que c'est avec moi - quand je me lève brusquement d'une position allongée ou assise - le vertige commence, il s'assombrit dans les yeux, puis un salut jaune apparaît (parfois), il me pique les pieds et vous ne faites que chanceler, une sorte de faiblesse, vous devez vous arrêter et vous accrocher aux murs, baissant la tête - cet état passe en 7 secondes. Sur le plan extérieur, il y a apparemment quelques changements aussi, puisque les parents demandent ce qui m'est arrivé. J'essaie de me lever lentement, mais pas toujours.
Merci d'avance.
Iguane # 30
# 31 ashev
# 32 dunaj
Bon tout le temps de la journée.
Je voudrais clarifier certains problèmes qui se posent chez ceux qui sont confrontés à la LGM (d'autres noms sont la lymphogranulomatose, le lymphome de Hodgkin et d chez les personnes - cancer du système lymphatique).
Tout d'abord, le moment psychologique.
Bien sûr, il est très énervant et très décevant que cela vous soit arrivé (Th avec moi). C'est difficile, mais il faut s'y habituer (ici, comme dans un vélo: «En prison, les 7 premières années sont difficiles, alors rien, on s'y habitue). Personnellement, je préfère être là-bas que de traiter de telles choses.
Nous devons nous habituer à l'idée que nous devons nous battre tous les jours, tous les jours, toutes les semaines, tous les mois et toutes les années de la vie, que c'est la chose la plus importante de la vie et tout cela jusqu'à ce que vous guérissiez ou inversement. Tout le reste est à l'arrière-plan.
Deuxièmement, la relation avec les médecins.
J'ai eu de la chance à cet égard. Dans son dispensaire oncologique Tambov natal et le CRRC. Blokhin, d’autre part, je suis tombé sur une attitude normale des médecins, pour laquelle il remercie beaucoup. Le problème est de savoir comment vous mettre. Ne soyez pas offensé par les médecins, car ils ne peuvent pas aider dans la mesure où nous voulons. Pas de leur faute. Découvrez que la relation avec eux à ce sujet est stupide et inutile. La meilleure option est de parler à égalité avec eux. Pour ce faire, essayez d’en savoir plus sur votre maladie, la chimiothérapie, les médicaments prescrits, les complications possibles. Dans la littérature spéciale, sur Internet. Pour plus tôt, préparez vos questions. (Par exemple, je les ai écrites). C'est vrai, si à votre avis vous n'êtes pas très amical avec votre tête, vous ne devriez pas le marquer. Ils disent que pour ceux qui ne se soucient pas de cela, il est plus facile de tolérer et de mieux guérir. A mon avis, il s'agit d'un point controversé - l'ennemi (au sens de maladie) doit être connu de tous les côtés.
Et puis, le médecin, en général, n'invente rien. Il existe des schémas thérapeutiques bien établis et standard pour ces maladies. Il ne prescrit qu'un schéma en fonction de vos capacités, de la capacité de l'organisme, de la disponibilité des médicaments, du stade et du type de maladie. Plus l'état de la maladie est complexe, plus le traitement est long et difficile.
Ne désespérez pas. Nous devons souffrir. Je connais personnellement des personnes qui ont été longtemps et durement traitées (pendant plusieurs années). Et maintenant, ils vivent depuis 10 ou 15 ans et ils ont oublié où ils étaient et ce qui leur a fait mal.
Assez pour aujourd'hui. Comment se comporter pendant la chimie, au sujet des complications possibles, de la nourriture et bien plus tard.
Je n'invente rien. Tout est testé sur lui-même.
Iguane # 33
# 34 dunaj
Salut tout le monde
Ajouter quelque chose.
La chute des cheveux est facultative, même avec une chimie à haute dose. Dépend du type de drogue, des doses. Par exemple, si PCT contient le médicament Etoposide (Lastet, Vepezid), alors les cheveux tombent presque garantis. Il semble y avoir des médicaments et des suppléments qui empêchent cela. Plus précisément, ne peut pas dire.
La croissance des cheveux est rétablie à la 4–5 e semaine. Au début, timidement, puis croissance très rapide
(les cheveux ondulés poussent souvent), tout revient à la normale dans 3-4 mois.
Joyeux Noël à tous.
# 35 dunaj
Bon tout le temps de la journée.
Pourquoi vivre, sinon se sentir vivant?
Malheureusement, il y a toujours plus de questions que de réponses. Même une personne ordinaire, si elles se présentent, cause des difficultés.
La personne vit pour des ambitions, des idées, des intérêts personnels et publics, etc. Même pour que ces questions ne se posent pas. JEDES DAS SEINE. Pour cela, cela demande beaucoup d’efforts, de temps, d’argent, et donne quelque chose. Et tout à coup, il s’avère qu’il ya un obstacle insurmontable à la fois (cela se produit de différentes manières). Comment réagir?
Eh bien, certainement pas la panique et l'hystérie.
C'est dommage, tout ce que je voulais, mis de côté ou définitivement. Décision difficile et désagréable. Habituez-vous à cela, mais cela ne signifie pas accepter.
Je me suis épuisé à l'époque. Je devais abandonner ma thèse, mon travail intéressant, mon mode de vie habituel et beaucoup plus important pour moi. C'était dur. Après avoir fait tout ce qui était possible dans l'arsenal du CRRC, il n'y avait pas de remède. Bien nettoyé, mais pas à 100%. Et cela signifie que tôt ou tard "le tonnerre éclatera". La rechute ne tarda pas. On m'a expliqué - le cas est dur et uniquement têtu. Nommé PCT en cas d’exacerbation et envoyé vivre, combien mon corps va-t-il s’étirer. Que faire dans cette situation?..... Traduit les flèches, tout son enthousiasme pour résoudre ce problème.. Nous devons presser le maximum. Un problème avec beaucoup d'inconnues sur l'extremum d'une fonction. Il n'y a aucune possibilité d'erreur et de répétition de l'expérience. Cependant, il y a du temps pour la réflexion, l'action. LGM peut souffrir contrairement à d'autres maladies similaires.
Réévaluation des valeurs. Il est difficile d’imaginer ce que signifie vivre sans avenir, sans perspective, etc. Cependant, dans la vie, "un jour" a ses charmes. Premièrement, les valeurs matérielles, l’argent, en tant que capital, cessent de servir des intérêts. De ce "mal" complète liberté de conscience. Ce qui compte, c'est ce dont vous avez besoin pour le moment. Deuxièmement, vous commencez à apprécier les petites choses, les joies et à traiter les problèmes différemment. Même une certaine euphorie survient parfois.
En fait, je trouve personnellement plus facile. Je vis à la campagne Pour une vie calme et apaisée toutes conditions.
J'aime la pêche en théorie et en pratique. Il est peu probable que cela puisse être comparé à l'effet calmant et libérant l'esprit des pensées déplaisantes. Asseyez-vous pendant quelques heures, creusez vous-même, c'est bien. Cela semble être un passe-temps banal, mais ici aussi, il existe de grandes possibilités d’apprendre la théorie et d’améliorer la pratique. Quel bel homme j'ai attrapé l'été dernier avec un appât. Caviar sur deux casseroles. La semaine a brillé.
Jeux olympiques de cette année, Coupe du monde. C'est, la vie continue.
Plus Le CRRC possède un département d'oncologie pédiatrique. Enfants du nourrisson à l'adolescent. Le diagnostic est principalement la leucémie. Traitement très difficile. Ok, je suis un homme, la nature doit endurer pour moi. J'ai vu beaucoup de choses durant ma courte vie et j'ai réussi à faire beaucoup de choses. Mais ils le sont pour cette miséricorde de Dieu. Très injuste.
Il n'y a pas de réponses et de solutions universelles. Chacun a besoin de ce qui est le plus important pour le moment. N'ayez pas peur de sacrifier quelque chose. Il faut espérer un miracle, ne pas l'attendre, persévérer. La médecine officielle est notre principal allié, mais s’il ne pouvait espérer que sur elle, il aurait difficilement pu écrire des lignes. Je pense que dans quelques années au moins je me battrai.
Et plus Pensez à vos proches. Imaginez-vous à leur place pendant une minute. Présenté? ………………. Essayez de leur donner moins de raison de deuil.
Lymphogranulomatose
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Lymphogranulomatose
Les symptômes de la maladie de Hodgkin sont très divers. Comme les ganglions lymphatiques d'un groupe ou d'un autre sont dilatés, la maladie peut se propager à presque tous les organes et s'accompagner de signes d'intoxication de gravité variable. La lésion prédominante de tout organe ou système révèle le tableau clinique de la maladie. Le premier symptôme de la maladie est généralement une augmentation du nombre de ganglions lymphatiques; dans 60 à 75% des cas, le processus commence dans les ganglions lymphatiques cervicaux et supraclaviculaires, généralement du côté droit. Habituellement, une augmentation des ganglions lymphatiques périphériques n’est pas accompagnée d’une détérioration de l’état général du patient.
Les ganglions lymphatiques élargis sont mobiles, denses et rarement douloureux. Au fil du temps, ils fusionnent en grands conglomérats. Certains patients ressentent une douleur dans les ganglions lymphatiques affectés après avoir bu de l'alcool.
La lymphogranulomatose débute chez 15 à 20% des patients par une augmentation des ganglions lymphatiques médiastinaux. Ces changements peuvent être détectés au hasard par fluorographie ou se produire plus tard, lorsque la taille du conglomérat est importante, toux, difficultés respiratoires et signes de compression de la veine cave supérieure, dans des cas plus rares, douleur derrière le sternum. La lésion des ganglions lymphatiques médiastinaux est caractéristique de la sclérose nodulaire, caractérisée par des manifestations générales tardives, et le pronostic de grandes tailles du conglomérat tumoral dans le médiastin est défavorable.
Dans des cas extrêmement rares, la maladie débute par une lésion isolée des ganglions lymphatiques para-aortiques. Les patients se plaignent de douleurs dans la région lombaire, principalement la nuit.
- La lymphogranulomatose (lymphome ou maladie de Hodgkin) est un cancer du système lymphatique, qui fait partie du système immunitaire.
- Il existe deux principaux groupes de cette maladie: le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien.
- Le lymphome de Hodgkin adulte concerne le plus souvent les personnes âgées de 20 à 40 ans, ainsi que celles ayant franchi le cap des 55 ans.
- Les patients infectés par le VIH et sujets aux maladies lymphoprolifératives peuvent être atteints de cette maladie.
- Symptômes typiques: gonflement douloureux des ganglions lymphatiques du cou, des aisselles ou de l'aine, fièvre, fatigue, perte de poids et démangeaisons.
Les méthodes de traitement moderne de la maladie de Hodgkin sont basées sur le concept de curabilité de cette maladie. Tant que la maladie reste une lésion locale de plusieurs groupes de ganglions lymphatiques (premiers stades), elle peut être guérie par irradiation. Les résultats de l'utilisation prolongée de la polychimiothérapie "jusqu'à la limite de tolérance des tissus sains" permettent de traiter la maladie même dans le cas d'un processus généralisé.
Le traitement de la maladie de Hodgkin par radiothérapie est utilisé depuis 1902. Les bases de la radiothérapie curative ont été expliquées pour la première fois par Gilbert dans les années 20 du siècle dernier. Radiothérapie radicale, c'est-à-dire La radiothérapie au stade initial de la maladie de Hodgkin à des doses de 35 à 45 Gy par centre pour des zones suffisantes (de vastes zones englobant tous les groupes de ganglions lymphatiques et de voies de sortie), avec une énergie de faisceau assez élevée (thérapie par mégavolt), peut complètement guérir à 90% patients atteints de formes locales de la maladie. Les exceptions sont les patients au stade 1-2, dans lesquels les ganglions lymphatiques du médiastin représentent plus du tiers de la poitrine. Ces patients ont besoin d'une chimiothérapie supplémentaire.
La médecine moderne est connue pour deux modifications de l'irradiation radicale en cas de lymphogranulomatose: multi-champs, avec exposition séquentielle à des champs relativement étendus de ganglions lymphatiques affectés et de zones subcliniques, et à grand champ (autrement, mantiformes), lorsque les zones pathologiques et subcliniques sont irradiées presque simultanément.
La chimiothérapie est utilisée au moment du diagnostic, ainsi que la radiothérapie. La plupart des hématologues estiment que la chimiothérapie et la radiothérapie devraient être associées. Un traitement approprié du stade 1 conduit au rétablissement complet.
Les formations tumorales dans les ganglions lymphatiques du médiastin peuvent se développer de manière infiltrante et pénétrer dans le péricarde, le myocarde, l'œsophage, la trachée. La probabilité d'implication dans le processus pathologique du système squelettique est la même que celle du tissu pulmonaire (observée radiologiquement chez environ 20% des patients) dans tous les types histologiques de la maladie de Hodgkin. En règle générale, les vertèbres sont touchées, puis le sternum, les os du bassin et les côtes, et dans de plus rares cas, les os tubulaires.
L'implication du tissu osseux dans le processus pathologique de la lymphogranulomatose se manifeste par des sensations douloureuses. Les diagnostics par rayons X sont souvent à la traîne. Dans des cas extrêmement rares, la défaite du système squelettique (sternum) peut être le premier symptôme perceptible de la maladie. Un diagnostic précis est établi après examen histologique de la tumeur éliminée.
Avec une lésion spécifique de la moelle osseuse, une diminution du contenu en leucocytes, en plaquettes dans le sang périphérique et le développement d'une anémie sont possibles. Les lésions hépatiques dues à la grande capacité de compensation de cet organe sont détectées tardivement. En règle générale, le foie augmente, l'activité de la phosphatase alcaline augmente, l'albumine sérique diminue. Le diagnostic est établi en fonction des résultats d'une biopsie.
Le tractus gastro-intestinal est souvent impliqué dans le processus de la maladie pour la deuxième fois en raison de la compression ou de la germination des tumeurs tumorales des ganglions lymphatiques affectés. Mais dans certains cas, des lésions lymphogranulomateuses de l'estomac et de l'intestin grêle sont observées. La couche sous-muqueuse est le plus souvent impliquée dans le processus, les ulcères ne surviennent pas. Parfois, le système nerveux central du patient est endommagé, en particulier la moelle épinière.
La lymphogranulomatose commence durement chez 5 à 10% des patients: fièvre, sueurs nocturnes, perte de poids rapide. En règle générale, dans de tels cas, une légère augmentation des ganglions lymphatiques apparaît plus tard; la maladie est accompagnée d'une leucopénie et d'une anémie précoces. Dans des cas fréquents, cette apparition de la maladie est associée à un type histologique de déplétion lymphoïde, ce qui signifie un pronostic défavorable.
Au cours de la période des symptômes non développés de la maladie de Hodgkin, tous les organes et systèmes lymphoïdes sont susceptibles d’être endommagés. La rate est atteinte chez 25 à 30% des patients au stade 1-2 de la maladie diagnostiquée avant la splénectomie. Dans 75% à 85% des autopsies effectuées, aucune manifestation d'hypersplénisme n'est observée. La propagation de la maladie aux amygdales et au tissu lymphoïde du pharynx est extrêmement rare.
Très souvent, le tissu pulmonaire est impliqué dans le processus pathologique de la maladie, une croissance infiltrante des ganglions médiastinaux, la formation de foyers distincts ou d'infiltrats diffus, avec parfois une désintégration et une formation de cavités. En règle générale, la défaite du tissu pulmonaire ne s'accompagne pas de manifestations physiques. Les cellules de Berezovsky-Sternberg dans les expectorations sont détectées dans de rares cas. Les poumons sont impliqués dans le processus pathologique avec la même probabilité pour tous les types histologiques de la maladie de Hodgkin. Souvent, lorsque la maladie est détectée, une accumulation de liquide dans les cavités pleurales. Habituellement, il s'agit d'un signe d'une lésion spécifique de la plèvre, parfois vue sur une radiographie. Dans ce cas, des cellules lymphoïdes et réticulaires sont détectées dans le liquide pleural, ainsi que des cellules de Berezovsky-Sternberg caractéristiques de la maladie de Hodgkin.
Le diagnostic de la maladie de Hodgkin a été récemment réalisé morphologiquement. Même avec des symptômes cliniques assez convaincants, seul un examen histologique révélant un lymphogranulome permet d'établir de manière fiable le diagnostic. Diagnostics morphologiques ne peuvent être considérés comme fiables que lorsqu'ils sont détectés dans le type histologique de cellules de Berezovsky-Sternberg. L'examen histologique confirme et détermine la lymphogranulomatose, mais révèle également son type morphologique. Diagnostic difficile du type lymphohistiocytaire, car il n’ya pas assez de cellules de Berezovsky-Sternberg, de sorte qu’il est possible de prendre une hyperplasie réactive du ganglion lymphatique d’une part et le développement d’un lymphosarcome de l’autre. Le diagnostic d'une variante réticulaire de déplétion lymphoïde, dont les symptômes sont parfois difficiles à distinguer du sarcome, présente des difficultés.
Le diagnostic morphologique de la maladie est considéré comme fiable s'il est confirmé par trois morphologues. Dans certains cas, l'obtention de matériel pour l'examen histologique est compliquée par la localisation des lésions dans les ganglions lymphatiques du médiastin ou de la cavité rétropéritonéale. La thoracotomie diagnostique est utilisée pour diagnostiquer la maladie qui a entraîné une augmentation des ganglions lymphatiques du médiastin uniquement. La localisation de la maladie de Hodgkin uniquement dans les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux est extrêmement rare, mais dans de tels cas, une confirmation histologique du diagnostic est nécessaire, c'est-à-dire laparotomie diagnostique assignée.
La prévalence du processus dans les ganglions lymphatiques périphériques est détectée par sondage. L'implication des ganglions médiastin, du tissu pulmonaire, de la plèvre et du système osseux dans la maladie est détectée à l'aide d'examens radiologiques, notamment: en utilisant la tomographie par ordinateur.
Examens de traitement de lymphogranulomatose
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LDH n'est pas un indicateur spécifique pour Igm. Durant la période où mon lymphome n'était pas petit, la LDH, ainsi que tous les autres indicateurs, à l'exception des Ezonophiles, qui n'étaient pas nécessairement les mêmes, étaient normaux. L'indice de LDH peut être supérieur à la norme dans d'autres maladies et à l'état normal avec Igm. Chez les enfants, l'immunité n'étant pas établie, la maladie peut être guérie avec succès pour toujours. Vous devrez peut-être refaire l'échographie ou faire une nouvelle demande auprès d'un hématologue si cela vous préoccupe beaucoup, car nous seuls pouvons penser à notre santé et plus encore à celle de l’enfant!
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Sur Internet, il s'agit de la biopsie "Ponction ou biopsie excisionnelle des ganglions lymphatiques avec examen cytologique et histologique. Indications: ganglions lymphatiques denses et non douloureux de plus de 2 cm2, localisation supraclaviculaire"
1 Concernant une biopsie: une personne a des centaines de ganglions lymphatiques - un de plus, un de moins - pas effrayante.
2 Le fait qu'ils ne font pas mal - maintenant regardé - ne dit rien
3 En règle générale, la 4ème phase n’est pas une phrase: selon les statistiques modernes, environ la moitié des patients sont guéris la première fois et une autre moitié, des autres
Le fils n'était pas affecté par la moelle osseuse, mais un lymphome avait germé et avait détruit une petite partie du sternum: un cal avait été formé à cet endroit après le traitement.
À mon avis, il n’ya que 2 façons de déterminer avec certitude un lymphome ou non a) pour la plupart - biopsie b) PET, mais je ne sais pas, peut-être que dans votre cas ce ne sera pas exact, parce que le processus dans les ganglions lymphatiques que vous avez une sorte de va, et PET le montrera.
Il y a une troisième option - ne rien faire et regarder le processus en dynamique, c'est peut-être la bonne méthode, mais je n'aurais pas la patience de vivre dans l'ignorance
Dans tous les cas, bonne chance à vous - à vous de choisir - (n'espérez pas particulièrement les médecins), essayez d'obtenir un deuxième avis d'un autre spécialiste, si vous le pouvez.
Lymphogranulomatose
Bonne journée! Je m'appelle Elena.
Chers médecins, aidez les conseils.
Depuis 1997, je suis malade de LGM (stade II). Je suis tombé malade pendant ma grossesse. Chimiothérapie usée, radiothérapie. Après le traitement, elle s'est sentie bien. En 2002, il y a eu une rechute (ganglion au cou enflammé). Tous les autres organes étaient normaux. Avant la détection du ganglion lymphatique, l'état de santé s'est fortement détérioré et a commencé à devenir très fatigué et fatigué sans raison apparente. Il y avait une forte somnolence. Après la chimiothérapie (4 cours) et la radiothérapie, le bien-être ne s’est pas amélioré. En 2005, encore une rechute avec une lésion de la glande thyroïde (une opération a été réalisée pour enlever le côté droit de la glande thyroïde avec un isthme et, en conséquence, l'histologie a montré une lésion de lymphome thyroïdien), 4 cycles de chimiothérapie ont été réalisés. Les endocrinologues ont prescrit la thyroxine. Pour le moment, les tests de la thyroïde (TSH) sont normaux. Sur la lymphogranulomatose, tout semble aller pour le mieux, mais l'état de santé ne s'est pas amélioré. Je suis toujours très fatigué (je travaille une demi-journée).
Je demande vraiment votre avis sur quoi faire, où se tourner. J'ai 32 ans.
Dis m'en plus s'il te plait La lymphogranulomatose est une maladie du sang? système lymphatique? et comment se mêle l'immunité?
Peut-être ici [Les liens ne sont disponibles qu'aux utilisateurs enregistrés] vous trouverez des informations nouvelles et utiles.
Voici un extrait de Yandex:
Les ganglions lymphatiques et les vaisseaux sanguins du corps humain remplissent plusieurs fonctions importantes. En partie, à travers eux (la partie principale à travers les veines), le fluide retourne dans le sang depuis les tissus. Le tissu lymphatique concentre la défense immunitaire représentée par les leucocytes, les lymphocytes et d'autres cellules de défense. En cas d'infection ou d'autres processus pathologiques, le système lymphatique crée instantanément une barrière contre la maladie. Dans la lymphogranulomatose, le processus tumoral se produit dans le tissu lymphatique.
Et vous devez contacter le médecin qui a conduit le traitement du LGM. Quand était la dernière fois que vous avez eu un hématologue?
Bonne journée! Merci beaucoup pour la réponse!
Je vais écrire un peu plus sur moi-même:
En 1997-1998 après l’accouchement (tombé malade pendant la grossesse, stade II A), j’ai suivi ce traitement (malheureusement, je ne me souviens pas du schéma): cyclophosphamide, vinblastine-vincristine, natulan et prednisone.
Rayonnement au sommet et prophylactique aux étages intermédiaires.
En 2002, j'ai rechuté au stade IIA (un ganglion lymphatique élargi dans le cou), suivi 4 cycles de chimie et un cycle de DHT pour les ganglions cervico-claviculaires, en tenant compte de la dose reçue précédemment.
Schéma thérapeutique (COPOP / AVV - cyclophosphamide 1000 mg, vincristine 2 mg, natulan 1400 mg, prednisolone 40 mg / jour, adriablastine 40 mg, vinblastine 10 mg, bléomycine 15 mg).
En septembre 2005, une opération de la glande thyroïde (hémiteriocyanite jusqu’à l’isthme) a eu lieu. La conclusion histologique: la lymphogranulomatose en phase de patamarphose thérapeutique. Après avoir repassé le test dans le dispensaire oncologique: lymphogranulomatose, sclérose nodulaire de type I (la prévalence du tissu lymphoïde dans les nodules est inférieure à 25%). L'échographie est normale. La biopsie de Trepan est également normale.
Tomographie des ombres pulmonaires médianes: poumons sans ombres fraîches, focales et infiltrantes. L'ombre médiane s'étend dans les deux sens au niveau 5 de l'espace intercostal à 7,2 cm, MIT = 0,3.
TDM thoracique: ganglions lymphatiques calcifiés uniques du médiastin antérieur supérieur (inchangé par rapport à 2002). Sur la base de la tomodensitométrie, au lieu des 8 cycles prévus, 4 cycles de chimiothérapie ont été réalisés selon le schéma: ABVD: doxorubicine 45 mg, dacarbazine 650 mg, vinblastine 2 mg, bléomycitine 15 mg.
Voici une analyse de sang au moment du congé (mars 2006): er.3.71, Hv 113, L.2.6, B 1, E 2, P 12, p 40, L 42, M 2, Tr 265.
Prise de sang en date du 20 juin 2006:
Leucocytes: 6,6, érythrocytes 4,34, hémoglobine 122, TsVP 0,84, plaquettes 318, lymphocytes 38, monocytes 8, segments. 50, bâton 3, éosinophiles 1, basophiles 0, ESR 14.
J'ai été traité par des oncologues (jamais eu d'hématologues). Après les cours (traitement terminé en mars), elle n'était pas encore à la réception.