Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale
L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.
- tension de maux de tête et migraine;
- douleurs articulaires, musculaires,
- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;
- douleur avec lésions ligamentaires;
- Fièvre avec rhume, grippe;
- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.
Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose indiquée!
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).
Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
L'ibuprofène
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Action pharmacologique
L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.
Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.
Formulaire de décharge
L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.
- Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
- Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
- Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
- Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
- Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
- 5% de crème et gel à usage externe.
Indications d'utilisation ibuprofène
L'ibuprofène est indiqué pour:
- Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
- L'ostéoarthrose;
- Arthrite psoriasique;
- Spondylose cervicale;
- Syndrome de Barre-Lieu;
- Migraine cervicale;
- Bursite;
- Spondylarthrite ankylosante;
- Amyotrophie névralgique;
- Myalgie;
- Syndrome néphrotique;
- Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
- États fébriles de diverses étymologies;
- Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
- Syndrome de l'artère vertébrale;
- Névralgie;
- Tendinite;
- Hématomes
L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).
En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:
- Pneumonie;
- Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
- Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
- La bronchite;
- Panniculite;
- Dysménorrhée primaire;
- Algodismenoree;
- Processus inflammatoires dans le bassin;
- Annexite
Contre-indications
L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:
- Hypersensibilité à la drogue;
- Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
- Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
- "L'aspirine" l'asthme;
- L'hypertension;
- Scotome;
- L'amblyopie;
- Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
- Insuffisance cardiaque;
- L'œdème;
- L'hémophilie;
- Hypocoagulation;
- La leucopénie;
- Pathologie de l'appareil vestibulaire;
- Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- III trimestre de la grossesse.
Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:
- Insuffisance cardiaque chronique
- Maladies concomitantes du foie et des reins,
- Entérite;
- Immédiatement après la chirurgie;
- Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
- Gastrite;
- La colite;
- Enfants de moins de 12 ans.
Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.
Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène
Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.
La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:
- Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
- Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
- Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
- Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
- Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.
Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:
- Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
- Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.
Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.
La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:
- De 1 à 3 ans - 100 mg;
- De 4 à 6 ans - 150 mg;
- De 7 à 9 ans - 200 mg;
- De 10 à 12 ans - 300 mg.
Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.
Effets secondaires
Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:
Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.
Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.
Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.
Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.
Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.
L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.
Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.
Conditions de stockage
L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.
L'ibuprofène
L'ibuprofène combat efficacement les douleurs de nature différente. C'est un médicament à large spectre. Il est capable d'éliminer non seulement les syndromes douloureux, mais également les processus inflammatoires dans le corps. Aujourd'hui, ces manifestations sont assez courantes. Par conséquent, il est nécessaire de pouvoir faire face aux conséquences désagréables de toute maladie.
Code ATC
Ingrédients actifs
Indications d'utilisation Ibuprofène
Indications d'utilisation Ibuprofène - extensif. Ainsi, l'outil aide à éliminer la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante et la goutte.
L'ibuprofène est largement utilisé dans le traitement des troubles neurologiques. Utilisez l'outil pour les myalgies, les bursite de complexité variable et les radiculites. Il est capable d'éliminer l'inflammation des tissus mous et du système musculo-squelettique.
Dans le cadre d'une thérapie complexe, l'ibuprofène est utilisé pour lutter contre les annexites et les proctites. Il a un effet similaire en cas de maladies d'organes ORL. En tant que composant auxiliaire, il est utilisé pour les maux de tête et les maux de dents. Il est conseillé d'appliquer l'outil après avoir consulté votre médecin. Après tout, il peut être prescrit comme médicament indépendant et comme médicament auxiliaire. Un énorme avantage de cet outil est qu'il élimine non seulement les syndromes douloureux, mais également les processus inflammatoires. L'ibuprofène s'est imposé comme un "assistant" positif dans la lutte contre les problèmes de santé.
Formulaire de décharge
La forme de libération peut varier de 10 à 100 comprimés dans un emballage. Fondamentalement, il est 100 capsules de 200 mg. Tous les comprimés sont recouverts d'un enrobage spécial facilitant leur ingestion. La teinte peut varier du rose clair au rose. La tablette est ronde, biconvexe, sur la section transversale deux couches sont visibles. C’est le noyau principal, qui a une teinte blanche et la coquille elle-même, dont la couleur varie du rose pâle au rose.
Les composants auxiliaires sont: amidon de pomme de terre 38 mg, stéarate de magnésium 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) 3,35 mg, vanilline 1,5 µg, cire d’abeille 20 µg, gélatine alimentaire 320 µg, colorant azorubine 8,5 µg, hydroxycarbonate de magnésium 39,57 mg, farine.
Comme mentionné ci-dessus, l'emballage peut contenir de 10 à 100 comprimés. Dans la norme, ce sont 10, 20 et 100 capsules. Respectivement 1, 2 ou 5 ampoules. Tout est dans une boîte en carton. Il n'y a pas d'autre forme de libération. Le nombre de pilules qu'une personne choisit en fonction de ses propres besoins. L'ibuprofène est un outil puissant qui produit un effet puissant presque immédiatement après son utilisation.
Pharmacodynamique
Pharmacodynamie Ibuprofène - le médicament fait partie des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est capable de produire des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. C'est pourquoi il est largement utilisé dans de nombreux domaines de la médecine.
L'outil peut ne pas bloquer sélectivement TsOG1 et TsOG2. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la synthèse des prostaglandines. Ce sont des médiateurs de la douleur, de l’inflammation et de l’hyperthermie. Ils sont situés dans presque tous les tissus et organes. Grâce à sa composition riche, l'outil est capable de bloquer les processus négatifs et de soulager la condition humaine.
Un effet positif est obtenu par l’interaction de toutes les substances dans un comprimé. Le soulagement vient presque immédiatement après l'admission. Mais beaucoup dépend de la condition humaine et du problème à résoudre. Dans l'ensemble, l'ibuprofène a un effet puissant sur les médiateurs de la douleur et les bloque activement.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique Ibuprofène - l’absorption est élevée et rapide. L'outil est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est atteinte dans les 1-2 heures suivant l'administration. La communication avec les protéines ne dépasse pas 90%. La demi-vie est de 2 heures.
L'outil pénètre lentement dans la cavité des articulations et s'attarde dans le tissu synovial. Ce processus est caractérisé par une concentration plus élevée du médicament, et plusieurs fois plus que dans le plasma sanguin. Après absorption, pratiquement 60% de la forme R pharmacologiquement inactive sont progressivement transformés en forme S active. Le métabolisme se produit.
L'outil est complètement excrété par les reins. Sous forme inchangée, pas plus de 1% est libéré. Dans une moindre mesure, cela concerne l'excrétion avec la bile. Le médicament ne reste pas longtemps dans le corps. Il remplit sa fonction principale et en dérive activement. Il ne faut pas s’inquiéter des effets sur les organes, mais le risque d’avoir des conséquences négatives demeure toujours. L'ibuprofène doit être pris avec prudence.
Utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse
L'utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse est interdite. Ce médicament peut affecter non seulement le corps de la mère, mais également le fœtus en développement. Par conséquent, vous ne devriez pas l'utiliser. Naturellement, il y a de tels cas où il est impossible de se passer du médicament. Cette décision est prise exclusivement par le médecin traitant. Il faut toujours faire un parallèle entre l’effet positif pour la mère et l’effet négatif sur le corps de l’enfant. Vous ne pouvez prendre le médicament que si le premier critère est nettement supérieur au dernier.
Au cours du premier trimestre, l'utilisation de tout médicament devrait être sous la supervision du médecin traitant. En général, pendant cette période, l’usage de drogues est interdit. Il existe un risque élevé de préjudice pour le corps en développement. Pathologie possible et même fausse couche. Tout cela indique que l’auto-traitement peut causer des dommages irréparables. L'ibuprofène pendant la grossesse et l'allaitement est utilisé exclusivement sous la surveillance d'un spécialiste.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de l'ibuprofène sont assez nombreuses. Donc, utiliser le médicament dans tous les cas n'est pas possible si une personne est hypersensible à ses composants principaux. Cela peut entraîner une réaction allergique grave.
Le médicament ne peut pas être utilisé pour les lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase aiguë. Cela peut causer de graves dommages au corps. Les personnes dont la formation de sang est altérée doivent également refuser le traitement.
Les personnes atteintes de colite ulcéreuse et de maladies du nerf optique courent un risque particulier. Lorsqu’on exprime des violations des reins ou du foie, le médicament doit être abandonné sans faute. Naturellement, les enfants de moins de 6 ans qui prennent des médicaments sont strictement interdits. C'est un médicament puissant qui peut non seulement en bénéficier, mais aussi causer un préjudice grave. L'ibuprofène est tout à fait possible d'utiliser tout le reste, mais cela ne vaut pas la peine de le faire sans consulter un expert. Le risque d'automutilation au corps est toujours élevé.
Effets secondaires ibuprofène
Effets secondaires L'ibuprofène se manifeste dans de nombreux organes et systèmes. En résumé, il s’agit des nausées, de la constipation, des brûlures d’estomac, de la diarrhée, des maux de tête, de l’insomnie et des réactions allergiques. C’est un ensemble «standard» de réactions négatives du corps. Mais il y a d'autres cas très intéressants.
Les anomalies suivantes peuvent être observées au niveau du tractus gastro-intestinal: AINS-gastropathie, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation, nausée, vomissement, brûlures d'estomac. Dans certains cas, tout cela se complique de perforation et de saignement. Il est possible une irritation ou une sécheresse dans la cavité buccale, une douleur désagréable.
Les organes sensoriels peuvent présenter une déficience auditive, des bourdonnements ou des acouphènes, des lésions du nerf optique, un scotome, un œdème de la conjonctive et une genèse allergique.
Les systèmes nerveux central et périphérique répondent aux effets du médicament: maux de tête, insomnie, nervosité, agitation psychomotrice, méningite aseptique, somnolence et dépression.
Système cardiovasculaire: tachycardie, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque. Système urinaire: néphrite allergique, polyurie, cystite et insuffisance rénale aiguë.
Les réactions allergiques ne sont pas exclus. Ils se manifestent par la présence d'éruptions cutanées, de démangeaisons, de réactions anaphylactoïdes, de choc anaphylactique, de fièvre, d'éosinophilie, de rhinite allergique.
Organes de formation du sang: anémie, agranopolyztose et leucopénie. Il n'est pas exclu une transpiration accrue. À un niveau élevé, le risque de développer des ulcères de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. L'ibuprofène est interrompu en cas d'effets indésirables.
Posologie et administration
La posologie et l’administration dépendent de l’état de la personne et du problème à éliminer. Ainsi, en cas de polyarthrite rhumatoïde, il faut consommer 800 mg du médicament (4 comprimés) 3 fois par jour. C'est assez pour qu'une personne soit soulagée.
Dans le traitement de l'arthrose et de la spondylarthrite ankylosante, le médicament est utilisé entre 400 et 600 mg (2-3 comprimés) 3 à 4 fois par jour. Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, 30 à 40 mg par kg de poids humain suffisent. Mais dans ce cas, l'outil est utilisé une fois par jour.
En cas de lésion des tissus mous, des entorses, généralement de 600 mg (3 comprimés), sont prescrites 2 à 3 fois par jour. Si une personne est dérangée par la douleur, il suffit d’utiliser le médicament à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 12 comprimés par jour. Naturellement, la posologie est choisie par le médecin traitant, en fonction du problème rencontré par la personne. Par conséquent, l'automédication n'est pas recommandée. L'ibuprofène n'a pas une petite liste d'effets secondaires possibles sur le corps humain.
Surdose
Le surdosage tout en prenant le médicament n’est pas exclu. Cela est principalement dû au dépassement de la dose d'utilisation admissible. De nombreuses personnes, essayant d'éliminer un syndrome douloureux désagréable ou d'accélérer le traitement, prennent le médicament à forte dose. Tout cela conduit à la manifestation d'actions négatives de la part de l'organisme.
Ainsi, des douleurs abdominales, des vomissements, des nausées, une inhibition de la réaction, des maux de tête, une dépression, des acouphènes, une insuffisance rénale aiguë, une tachycardie, une fibrillation auriculaire et même un arrêt respiratoire complet peuvent survenir. Les conséquences négatives sont très impressionnantes. Cela souligne encore une fois le fait que l'auto-traitement à l'ibuprofène peut causer de graves dommages à l'organisme.
Pour éliminer les symptômes désagréables, il est utile de prendre certaines mesures nécessaires. La première chose qu'une personne est lavée l'estomac. Mais cela n’est pertinent que dans la première heure après la prise du médicament. Ensuite, du charbon activé est administré, avec le calcul d'un comprimé par kilogramme de poids. Un tel effet peut réduire considérablement l'absorption. La consommation alcaline, la diurèse forcée et le traitement symptomatique seront bénéfiques.
Interactions avec d'autres médicaments
L'interaction de l'ibuprofène avec d'autres médicaments s'effectue avec une extrême prudence. Ainsi, avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS, ne prennent pas de médicaments. L'outil est capable de réduire l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide. Cela peut entraîner une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire.
Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques, il existe un risque de saignement. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.
Les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire peuvent réduire l’excrétion et augmenter la concentration plasmatique du médicament principal.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent considérablement le risque d'action hépatotoxique. L'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide sont réduites. La concentration dans le sang de digoxine, de préparations de lithium, de méthotrexate augmente. La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.
Conditions de stockage
Les conditions de stockage de l'ibuprofène comprennent plusieurs règles de base. Une attention particulière a toujours été accordée au stockage, au dosage et à la distribution des médicaments. Le contenu correct de l'ibuprofène repose sur l'organisation rationnelle de l'entreposage, la comptabilisation régulière de la durée de conservation.
Il est important de toujours maintenir la température optimale. Dans ce cas, il ne devrait pas dépasser 25 degrés. L'humidité, la protection contre la lumière jouent un rôle important. Le médicament ne doit pas être exposé à la lumière directe du soleil ni à une humidité élevée. Cela entraînera la perte du médicament.
Il faut comprendre que les violations des règles de stockage peuvent non seulement réduire l'efficacité des actions, mais nuire également au corps humain. L'entretien à long terme du médicament n'est pas toujours valide. Ainsi, son activité pharmacologique change avec le temps. Naturellement, les enfants ne devraient en aucun cas être autorisés à prendre des médicaments. Vous pouvez le prendre à partir de 6 ans, puis à faible dose. L'auto-utilisation peut entraîner de graves réactions négatives de la part du corps. Par conséquent, l'ibuprofène doit être conservé à l'abri des influences indésirables et de la curiosité des enfants.
Durée de vie
La durée de conservation du médicament est de 3 ans. En aucun cas, il ne peut être utilisé une fois le délai spécifié écoulé. Le fait est qu’au fil du temps, les actions pharmacologiques évoluent activement. Au mieux, cela ne donnera aucun résultat, au pire, cela causera de graves dommages à l'organisme.
Le stockage du médicament joue un rôle énorme. Il est souhaitable que ce soit un endroit chaud et sec, sans lumière directe du soleil. Naturellement, l'humidité et les températures élevées sont interdites. Ne laissez pas les enfants aux médicaments, ils peuvent se faire du mal.
Faites attention aux données externes du médicament. La couleur, l'odeur et le goût ne devraient pas changer. Si de tels changements se produisent, vous ne pouvez plus utiliser l'outil. Très probablement, les règles de base de stockage ont été violées et le médicament est tombé en ruine. Conservez l'ibuprofène dans son emballage d'origine. Vous ne devriez pas le mettre au réfrigérateur, ce médicament ne nécessite pas de conditions spéciales.
Instructions Ibuprofen pour l'utilisation, les contre-indications, les effets secondaires, des critiques
AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
Préparation: IBUPROFEN
La substance active du médicament: l'ibuprofène
Codage ATC: M01AE01
KFG: AINS
Numéro d'enregistrement: P №015575 / 01
Date d'inscription: 07/18/07
Propriétaire reg. Hon.: Pharmaceutical Works Polfa dans la société par actions de Pabianice
Forme de libération Ibuprofène, emballage et composition du produit.
Comprimés enrobés
1 onglet.
ibuprofène
200 mg
20 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
Toutes les informations ci-dessus sont présentées uniquement pour la familiarisation avec le médicament, la possibilité de l'utilisation doit être consultée avec le médecin.
Action pharmacologique de l'ibuprofène
AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.
Pharmacocinétique du médicament.
Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). T1 / 2 est 2-3 heures.
80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.
Indications d'utilisation:
les maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale (y compris rhumatisme articulaire aigu et la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose), syndrome de l'articulation au cours de la goutte d'exacerbation, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la tendinite, la bursite, la sciatique, l'inflammation traumatique des tissus mous et musculo-squelettique appareil. Névralgie, myalgie, douleur causée par des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, annexites, algoménorrhée, maux de tête et maux de dents. Fièvre avec maladies infectieuses et inflammatoires.
Posologie et mode d'utilisation du médicament.
Définir individuellement, en fonction de la forme nosologique de la maladie, la gravité des manifestations cliniques. Lorsqu’il est pris par voie orale ou rectale chez l’adulte, une seule dose est comprise entre 200 et 800 mg, la fréquence d’admission - 3 à 4 fois par jour; pour les enfants - 20-40 mg / kg / jour en plusieurs doses.
Utilisation externe dans les 2-3 semaines.
Dose maximale: chez l’adulte, par voie orale ou rectale - 2,4 g.
Effets secondaires de l'ibuprofène:
Au niveau du système digestif: souvent - nausée, anorexie, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée; le développement de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal est possible; rarement - saignements du tractus gastro-intestinal; en cas d'utilisation prolongée, dysfonctionnement hépatique possible.
Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, agitation, troubles de la vue.
Du système hémopoïétique: avec une utilisation prolongée, une anémie, une thrombocytopénie, une agranulocytose sont possibles.
Du côté du système urinaire: avec l'utilisation à long terme peut être altéré la fonction rénale.
Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, angioedème; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronchospastique.
Réactions locales: lorsqu’il est appliqué à l’extérieur, une hyperémie cutanée, une sensation de brûlure ou des picotements sont possibles.
Contre-indications au médicament:
Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, maladies du nerf optique, "triade d'aspirine", troubles hématopoïétiques, troubles prononcés des reins et / ou du foie; hypersensibilité à l'ibuprofène.
Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.
N'utilisez pas d'ibuprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse n'est justifiée que dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère excède les dommages possibles pour le fœtus.
L'ibuprofène est excrété en petites quantités dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement avec douleur et fièvre est possible. Si nécessaire, l'utilisation à long terme ou l'utilisation à fortes doses (plus de 800 mg / jour) devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Instructions spéciales pour l'utilisation d'ibuprofène.
Il est utilisé avec prudence dans les maladies concomitantes du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après une intervention chirurgicale, et indiquant des saignements dans le tractus gastro-intestinal et des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que des réactions allergiques liées à la prise d'AINS.
Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique des fonctions du foie et des reins, des images de sang périphérique.
Ne pas utiliser à l'extérieur sur une peau endommagée.
Interaction Ibuprofène avec d'autres médicaments.
L’utilisation simultanée d’ibuprofène réduit l’effet des antihypertenseurs (IEC, bêta-bloquants) et des diurétiques (furosémide, hypothiazide).
Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants peut augmenter leur action.
Avec l'utilisation simultanée avec SCS augmente le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.
Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène peut remplacer les composés avec les protéines plasmatiques sanguines anticoagulants indirects (acénocoumarol), les dérivés de l'hydantoïne (phénytoïne), les médicaments hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurée.
Avec l'utilisation simultanée d'amlodipine, une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est possible; avec l'acide acétylsalicylique - diminue la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin; avec le baclofène - décrit le cas d’une action toxique accrue du baclofène.
À l'utilisation simultanée avec la warfarine l'augmentation possible dans le temps de saignement, la microhématurie, les hématomes ont également été observés; avec l'hydrochlorothiazide - une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'hydrochlorothiazide est possible; avec le captopril - la réduction de l'effet antihypertenseur du captopril est possible; avec Kolestiramine - une diminution modérée de l'absorption de l'ibuprofène.
Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin.
L’utilisation simultanée d’hydroxyde de magnésium augmente l’absorption initiale de l’ibuprofène; avec méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate.