Acné cycloferon

Comme de récentes études scientifiques l'ont montré, les réactions immunitaires dans le corps humain jouent un rôle très important dans la pathogenèse du développement de l'acné vulgaire, ce qui peut permettre l'utilisation d'immunomodulateurs pour leur traitement pathogénique. Un essai clinique spécialisé randomisé a été mené avec le liniment cycloferon chez 40 patients présentant des formes cliniques superficielles d’acné vulgaire. Les patients ont été divisés en deux groupes cliniques de sujets (20 personnes par groupe), l’observation a duré 30 jours et l’indice total de l’efficacité de l’étude montrait une amélioration durable des symptômes cliniques dans les groupes avec un résultat significativement efficace dans le groupe de traitement intensif, les deux groupes de patients rapportant un effet subjectif. et l'amélioration clinique, mais le niveau de manifestation n'a diminué que dans le groupe où la substance médicamenteuse a été utilisée. Les données de recherche clinique obtenues montrent que le cycloferon est un traitement adjuvant efficace contre l’acné vulgaire. Mots clés: acné vulgaire, immunomodulation. essai contrôlé randomisé.


L'acné vulgaire est extrêmement répandue. Près de 85% des adolescents et des jeunes souffrent d’acné vulgaire et environ 10% des plus de 25 ans. Mais la maladie elle-même n’est pas accompagnée de complications graves, les patients étaient déconcertés par l’effet psychologique du défaut cosmétique manifeste ou par la possibilité de conserver des cicatrices à vie, ce qui réduisait considérablement la qualité de vie des patients observés. En tant que médicament thérapeutique pour le traitement de l’acné, il a été proposé d’utiliser une liste assez longue de médicaments et d’interventions - allant de l’acupuncture aux remèdes populaires et homéopathiques aux antibiotiques du groupe de réserve et aux médicaments rétinoïdes systémiques.

Après avoir établi le rôle de P. acnes dans la genèse de l’acné, le traitement des formes papulo-pustuleuses de l’acné vulgaire avec des agents externes contenant des antibiotiques a été largement répandu. La folliculite à Gram négatif et l’émergence d’espèces résistantes à P. acnes [5. b]. Aujourd'hui, plus de 60% des microorganismes sont résistants à l'érythromycine. Bien que les antibiotiques locaux soient souvent associés à des traitements systémiques, cette approche augmente également le risque d’émergence d’espèces bactériennes résistantes. La détection des staphylocoques résistants à la coagulase négative, y compris St. épidermidls.

L'évaluation de l'état immunologique n'a pas révélé absolument aucun problème initial dans le système immunitaire chez les patients souffrant d'acné. C'est leur défense immunitaire intacte qui conduit à une réponse inflammatoire secondaire prononcée, qui peut être considérée comme une réaction protectrice de l'organisme. L'une des hypothèses concernant les causes d'inflammation des conduits des glandes sébacées colonisées par une bactérie est que les patients atteints d'acné vulgaire souffrent d'une production altérée de peptides antimicrobiens spécifiques, les défensines. S.Segoppe et ses collaborateurs ont découvert une expression constante de l'ARN i et de la protéine des deux (5-défensines près de la partie externe du canal du follicule pileux. En revanche, les parties du follicule pileux que les micro-organismes pénètrent rarement ainsi que le follicule pileux ne contiennent pratiquement pas de défensines. que la synthèse des défensines joue un rôle clé dans la protection de la racine des cheveux contre les infections microbiennes.

Les précipités séparés dans l'acné sont spontanément résolus et la rémission est associée à une inhibition de la lipogenèse dans la glande sébacée, qui s'ouvre dans le canal endommagé. Cette inhibition survient en réponse à une lésion de la glande sébacée et est associée à une diminution et à une différenciation de la glande sébacée. La différenciation de la glande sébacée ou la réponse aux dommages de l'acné vulgaris est, selon toute vraisemblance, histologiquement la transformation de sébocytes en kératinocytes. Les cellules vasculaires sébacées semblent avoir la capacité de se différencier de la même manière que les lésions épithéliales dérivées de la glande sébacée sur le lin, elles peuvent migrer dans l'épiderme et former un épithélium squameux.

Cette idée a été confirmée par des études menées par Otogne et ses co-auteurs qui ont exposé la glande sébacée humaine aux effets des cytokines et des facteurs de croissance les plus importants pour l’acné vulgaire, à savoir 1Aa, TNF.cc. 1RA-y, ECP / TSR-a. Il a été établi que les cytokines peuvent induire des modifications des lymphocytes détectés dans l’acné: hypercornification, expression de 1CAM-1 et HbA-OL, modifications de la morphologie de l’épiderme, inhibant la sécrétion de lipides par la glande sébacée. Comme on pense que R. Astev provoque le drageon du matin et se nourrit de saindoux, la motivation des produits à base de saindoux conduit à la rémission de la maladie. La différenciation des séocytes se produit au même moment où un comédon se forme, ces deux processus étant éventuellement médiés par des substances similaires. Sources 1b-1a, TIR-a, n ° N-7. Les Tcr-a sont des lymphocytes, des monocytes et des macrophages, tandis que les kératinocytes servent de sources de lb-1a et de tcr-a. Par conséquent, Eootshe et al. [3] ont proposé un modèle double pour le développement de l'acné vulgaire, dans lequel les sources de IB-1a et de TCP-a peuvent être soit des kératinocytes w? IpsIyiit, soit des cellules des systèmes inflammatoire et immunitaire, tandis que les sources de TYR-a et N ° 7 sont des cellules inflammatoires. et le système immunitaire

Des études récentes ont montré que, dans différentes couches de la peau des patients acnéiques, il existe un nombre considérable de cellules de protection immunitaire. Les lymphocytes T constituaient la principale population de la composition cellulaire présente dans l'épiderme. De plus, il y avait un petit nombre de lymphocytes SB4 et de cellules présentatrices d'antigène - les cellules de Langerhans. Dans le derme, un grand nombre de macrophages, de cellules NL et de cellules tueuses naturelles ont été trouvés. En combinaison avec les données d'autres auteurs [10], cela indique que l'on observe d'abord une réaction à l'hypercolonisation des microorganismes, une activation du système de lymphocytes T du système immunitaire selon le type Th-1, puis une perte de la réponse Th-1. neutrophiles (test de rosette et test de cations vivantes), ainsi qu'une augmentation de l'indice phagocytaire.

En général, ces données indiquent un déséquilibre grave des facteurs locaux de la réponse immunitaire chez les patients atteints d'acné vulgaire, ce qui indique un rôle positif important des médicaments d'un certain nombre d'immunomodulateurs pour le traitement de cette maladie. Comme un immunomodulateur utilisé le médicament.
cycloferon. Il contribue au développement dans le corps humain de ses propres interférons. En augmentant la production d'interféron-α, le médicament active la restauration du composant des cellules T de la défense immunitaire, ce qui normalise le niveau des populations de SBZ +, SB4 +, ainsi que le nombre de lymphocytes C016 +. Ce médicament peut être considéré comme un inducteur de la réponse immunitaire Tb1 / Tb2, car il augmente l'activité des neutrophiles et active la phagocytose. Avec l'activation du système immunitaire. le médicament a un effet inhibiteur dépendant de la dose sur la synthèse des cytokines pro-inflammatoires 1b-1-a, 1b-o et TIR. L'un des mécanismes de cette action est l'induction par des mononucléateurs de la formation de cytokines anti-inflammatoires 1b-10 ou TCP-a. Un tel effet du cycloferon suggère que son utilisation dans l’acné vulgaire entraînera une rémission plus rapide des lésions et des lésions. Il est possible de réduire la fréquence des rechutes en raison de la normalisation de la composition cellulaire et de l'activation des mécanismes protecteurs normaux de la peau des patients souffrant d'acné. Par conséquent, l'objectif de l'étude était d'évaluer l'effet du liniment à 5% de cycloféron dans le traitement de patients souffrant d'acné vulgaire.

Matériel et méthodes

Pour étudier l'efficacité du liniment cycloferon, un essai ouvert contrôlé avec des groupes randomisés (RCP) a été mené. Le programme d'étude a recruté des hommes et des femmes de 16 à 35 ans présentant des formes superficielles d'acné. Les critères d'inclusion étaient la présence d'acné vulgaire papuleuse et pustuleuse, indépendamment de l'utilisation antérieure d'antibiotiques. L'étude comprenait 100 personnes randomisées dans deux groupes différents - utilisation active du médicament et contrôle. Afin d’obtenir un nombre égal de personnes dans les groupes de contrôle et d’intervention, on a utilisé une randomisation par blocs d’une longueur de bloc de 4. Les patients des deux groupes ont reçu un traitement standard de base. Les patients du groupe des médicaments actifs ont en outre utilisé une pommade au cycloferon à 5% à l’extérieur 2 à 3 fois par jour, en l’appliquant sur les zones endommagées de la peau pendant 28 jours. Les patients ont été surveillés pendant 9 semaines à compter du début du traitement.

Comme indicateurs choisis pour l'analyse, nous avons utilisé un indice général d'efficacité, des modifications de l'état de la peau (présence d'acné papuleuse ou pustuleuse, l'absence de desquamation et de signes d'érythème), ainsi qu'une évaluation subjective de la qualité du traitement et de la dynamique du niveau d'anxiété réactive d'après le questionnaire de Spilberger-Khanin. On a supposé que l'amélioration de l'apparence des patients à la suite d'un traitement réussi pouvait réduire le niveau d'anxiété.

Les résultats obtenus ont été comparés au calcul du critère de Koch Ran - Mantel - Hanzel. Le niveau de signification statistique a été pris à a = 0,05. Le traitement des résultats de la recherche a été effectué à l'aide du progiciel statistique SAS version 3.2 (SAS Institute Inc., Sagu, NC, États-Unis).

Les résultats

Les principaux résultats de l’essai sont présentés dans le tableau 2.

4. Liniment tsikloferona a amélioré efficacement l'état clinique des patients atteints d'acné vulgaire, prolongé l'état de rémission stable (absence de nouvelles lésions 30 jours après la fin du traitement) et accéléré de manière significative la résolution des pustules résultantes.

Un effet positif du traitement a été observé chez 58% des patients du groupe intervention et seulement chez 22% du groupe témoin. L'absence d'effet du traitement a été notée dans le groupe de traitement actif chez deux et dans le groupe de contrôle chez trois patients. Subjectivement, tous les patients ont signalé une amélioration, mais dans le même temps, 98% des patients du groupe d'intervention et 72% du groupe de contrôle ont noté un effet positif du traitement. Les différences étaient statistiquement significatives. L'absence d'effet n'a été constatée que par deux patients du groupe témoin.

Cependant, l'utilisation topique locale de 5% de pommade cycloferon chez les patients présentant la forme superficielle n'a pas eu d'incidence significative sur le délai de résolution de l'érythème (la différence entre les groupes n'est pas fiable, p = 0,53), le pelage (la différence n'est pas fiable, p = 0,59) et acné papuleuse. L’absence d’effet significatif sur la résolution de l’acné papuleuse est probablement due au fait que la guérison de ces lésions cutanées est suffisamment longue, ce qui est plus long que la période d’observation établie dans cette étude. On peut constater que 54% des sujets du groupe toxicomane et 76% du groupe témoin de la résolution de la forme papuleuse de l’acné apparue avant le début de l’étude n’ont pas été identifiés au cours du mois d’observation. Mais dans le même temps, les formes pustuleuses de l'acné ont été résolues beaucoup plus rapidement chez les patients du groupe d'intervention. Chez près de 52% des patients du groupe prenant le médicament, l'acné s'est résorbé plus rapidement que deux semaines après le début du traitement, alors que dans le groupe témoin, une amélioration significative a dû attendre 4 semaines. On peut en conclure que l’utilisation de substance médicamenteuse - le liniment de cycloferon réduit de près de moitié la période de résolution des éruptions pustuleuses dans l’acné Il convient de noter que la résolution des pustules chez les patients du groupe témoin était accompagnée de l'apparition de nouvelles lésions. Par conséquent, seules 11 personnes du groupe contrôle ont été considérées comme ayant un bon effet thérapeutique, malgré le fait que les lésions initiales se soient résolues chez 100% des patients du groupe témoin au cours du mois de traitement.

L'effet cosmétique obtenu chez les patients du groupe de drogue a influencé leur humeur globale et leur évaluation du monde environnant

Comme on peut le constater, avant le traitement, dans les deux groupes de tests, un niveau modéré ou élevé a été observé.
l'anxiété, avec un peu plus de patients dans le groupe d'intervention que dans le groupe de contrôle, avait un niveau élevé d'anxiété réactive (58% vs 46%, p = 0,23). Après le traitement dans le groupe d'intervention présentant un niveau d'anxiété élevé, il ne restait que 209 * patients (10 personnes) et chez cinq patients (109 *), le niveau d'anxiété est devenu tout à fait faible. Dans le groupe d'observation témoin, il n'y a eu qu'une augmentation significative du nombre de patients présentant un niveau d'anxiété moyen en raison de la réduction du nombre de personnes présentant une anxiété élevée de 45% à 709. Les résultats indiquent une évaluation subjective élevée de l'efficacité du traitement par les patients. Malgré le fait que la majorité des patients du groupe témoin ont décrit leur traitement comme "un traitement ayant un effet positif", cela n'a pas entraîné la même diminution prononcée du niveau d'anxiété que chez les patients du groupe d'intervention..

Conclusion L'observation montre une efficacité significative de l'utilisation du cycloferon liniment dans le traitement complexe de l'acné et indique que les médecins peuvent prescrire ce médicament pour le traitement de la forme pustuleuse de l'acné vulgaire, ainsi que pour la prévention d'une possible récurrence de la maladie.

Cycloferon dans différentes formes de libération: mode d'emploi

Cycloferon se réfère à des médicaments qui stimulent la production d'interféron. Le médicament est très actif, ce qui lui permet d'être utilisé pour renforcer le système immunitaire chez les adultes et les enfants. Le médicament a un effet antiviral. Il affecte l'immunité humaine, ce qui permet son utilisation pour la prévention et le traitement des infections virales.

Caractéristiques du médicament

Le médicament active un certain nombre de cellules qui protègent le corps de l'action de microorganismes pathogènes.

Cycloferon aide à normaliser la reproduction des protéines et empêche la libération de bactéries pathogènes en dehors de la cellule, a un effet antiviral.

L'outil améliore l'activité des anticorps avec des cellules immunitaires supplémentaires, en supprimant la reproduction et la croissance des virus.

Composition, forme de libération et effets sur le corps

La composition de Cycloferon comprend le principe actif acide acridone acétique, qui est un inducteur d'interféron. Ce composant permet au médicament de produire des effets immunomodulateurs, antitumoraux et antiviraux.

Le médicament est produit sous forme d'injection, de comprimés et de pommade.

Cycloferon est un agent immunomodulateur. Sa substance active active les cellules du corps responsables de l'immunité humaine et les protège contre l'action des agents pathogènes.

L'interféron, qui fait partie du médicament, pénètre rapidement dans la circulation sanguine générale et le liquide intercellulaire, dispersé à l'intérieur des cellules et de la peau. La saturation en interféron se produit 3 heures après son entrée dans le corps.

Les médicaments suivants ont un effet similaire: Viferon, recombinant interféron, Laferobion.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour traiter les maladies suivantes:

  • herpès du type primaire, dispersé à la surface du visage et des organes génitaux;
  • infection du fœtus par l'herpès, la candidose, la chlamydia pendant la grossesse;
  • infections génitales pendant la grossesse;
  • stomatite herpétique;
  • varicelle - pour soulager les démangeaisons et l'enflure;
  • la gingivite;
  • traitement et prévention des infections virales: grippe et ARVI;
  • conjonctivite chez un enfant;
  • rhinite chronique, afin de prévenir la sinusite et la frontite;
  • infection par le virus du papillome humain;
  • la mycoplasmose;
  • Gardnerellose;
  • encéphalite, méningite, borrélose des tiques;
  • sclérose en plaques;
  • maladies des articulations.

Instructions et dosage

Il est recommandé d’appliquer les injections selon le schéma thérapeutique de base et préventif.

Le médicament est administré par voie intraveineuse et intramusculaire dans l'ordre suivant: une fois tous les 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23e jours.

Le dosage du médicament pour différentes maladies est différent:

  • Herpès: 10 injections de 2 ml chacune lors de la détection des premiers symptômes de la maladie.
  • Hépatite virale: 10 injections de 4 ml. Après 14 jours, répétez le traitement.
  • Infection à Chlamydia: semblable au traitement de l'herpès, mais en même temps prescrit des antibiotiques.
  • Maladies articulaires: 5 injections à la dose recommandée. La durée de la consommation de drogue est de 2 à 4 cours avec une pause de 14 jours.

En pédiatrie, le cycloferon est utilisé pour traiter l'herpès et l'hépatite. La dose quotidienne et le schéma d’utilisation des fonds sont déterminés par le médecin traitant.

Les comprimés sont destinés à une administration orale. Le médicament est pris 30 minutes avant les repas avec beaucoup de liquide.

Les comprimés de Cycloferon sont utilisés pour traiter les infections à herpès. Habituellement utilisé deux comprimés une fois par jour. La durée du traitement est de 7 jours.

Aux premiers signes d'infections virales respiratoires et de grippe, 4 comprimés sont pris une fois, puis 2, 4 et 6ème jour - deux comprimés une fois par jour.

En association avec Cycloferon, d'autres médicaments sont utilisés en thérapie complexe.

La pommade Cycloferon est destinée à un usage local. Dans le traitement de l'herpès remède est appliqué avec une couche mince sur le site de la blessure.

Pour le traitement de l'herpès génital, le médicament est utilisé sous la forme d'installations intra-vaginales et intra-urétrale en même temps que des médicaments antiherpétiques. La durée du traitement est de 10-14 jours.

Actuellement, il n'y a pas de données d'études cliniques sur l'effet du médicament sur le corps de la femme pendant la grossesse. À cet égard, le médicament pour le traitement des femmes enceintes ne pas utiliser.

Contre-indications et effets secondaires

Cycloferon n'est pas utilisé si le patient a été diagnostiqué avec les maladies et états pathologiques suivants:

  • réactions allergiques lors de l'exacerbation;
  • maladies d'origine auto-immune;
  • intolérance individuelle à la drogue;
  • cirrhose du foie;
  • âge de l'enfant de moins de quatre ans;
  • grossesse et allaitement.

La plupart des patients tolèrent bien le médicament. Cependant, en cas d'intolérance individuelle aux composants du médicament, des effets indésirables peuvent être observés, ce qui s'accompagne des symptômes suivants:

  • une légère augmentation de la température corporelle;
  • éruption cutanée, hyperémie de la peau, démangeaisons;
  • infiltration au site d'injection;
  • signes de rhume: maux de tête et douleurs musculaires, fièvre, frissons, faiblesse;
  • augmentation ou diminution de la pression artérielle, tachycardie.

Avis sur les médicaments

Les injections de Tsikloferon sont utilisées après une grippe gravement malade. Après une courte période, la bronchite a commencé. Le médecin a recommandé le médicament en 5 prises selon un schéma spécifique. Après un traitement de près de deux ans, j'ai oublié le rhume.

Les injections de Cycloferon ont été prescrites par un gynécologue après la découverte de l'endométrite. Le médicament est utilisé en association avec d'autres moyens. Cycloferon soutient bien le corps et accélère la récupération. L'inconvénient des injections est leur douleur, qui persiste pendant plusieurs minutes.

Cycloferon accepter pendant la saison de l'exacerbation des rhumes. Si vous commencez à utiliser le produit rapidement, les signes de la maladie disparaissent très rapidement. Malgré le prix élevé, le médicament devrait être utilisé.

Avez-vous enregistré 5 coups de gel de cycloferon et de Klindavit contre l'acné juvénile? Va aider? Quelles sont les conséquences des injections? Qui a utilisé?

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Le médicament Cycloferon et son schéma thérapeutique pour le VPH

Le papillomavirus humain est l'une des maladies les plus courantes. Il y a HPV dans chaque 3ème personne sur la terre de plus de 30 ans. La médecine distingue aujourd'hui un grand nombre de souches de HPV présentant des caractéristiques caractéristiques: localisation, apparence et type de reproduction. La gamme de médicaments proposée ne donne pas toujours un effet durable, mais certains médicaments ont montré une dynamique positive, par exemple la crème ou le gel Cycloferon issu de papillomes.

L'effet du médicament sur le papillomavirus

Le virus HPV est présent chez tout le monde, mais il n’est activé que si l’immunité diminue. Alors que le patient est normalement en bonne santé, dispose de la barrière immunitaire nécessaire, la peau est dépourvue de croissance désagréable. À la moindre défaillance du système immunitaire, apparaissent des papillomes et des verrues - manifestations évidentes du VPH. Si elle n'est pas traitée, l'éducation couvrira tout le corps et certains types de croissance se développeront dans les couches profondes de la peau et des organes internes.

Cycloferon est un agent antiviral et immunomodulateur qui arrête le processus de reproduction des cellules nocives. Ayant un effet thérapeutique, Cycloferon avec le VPH montre une efficacité élevée, même si le patient présente plusieurs types de virus du papillome de la peau.

C'est important! En raison des propriétés immunomodulatrices du médicament, le patient pendant la période de traitement rétablit l’immunité et à la fin du traitement, le corps devient suffisamment fort pour combattre les manifestations ultérieures du VPH sans implication de médicaments.

  1. L'application pendant un temps suffisant empêche le développement de tumeurs malignes dangereuses;
  2. Le médicament restaure l'immunité, augmentant ainsi la résistance aux virus;
  3. Supprime la forte dynamique de développement des tumeurs.

Une fois dans le corps du patient, Cycloferon provoque la formation d'interférons alpha, bêta qui éliminent les infections virales. Les substances sont produites par les organes internes de l’homme, mais avec une diminution de l’immunité, la production de substances utiles ralentit, tandis que Cycloferon démarre le processus en mode normal. C'est pourquoi, en prenant le remède dans les dosages indiqués dans les instructions, vous pouvez obtenir de bons résultats en restaurant votre immunité. Ayant un effet antiviral général et des effets locaux antiviraux locaux, Cycloferon arrête la croissance des néoplasmes et élimine avec succès les papillomes déjà apparus.

La composition du médicament

L'effet thérapeutique du médicament contre le papillomavirus est dû à la présence d'acétate de méglumine et d'acridone. La substance est un produit d'interféron de faible poids moléculaire, qui s'oppose à l'infection par le virus du papillome humain. Cycloferon est disponible sous différentes formes, dans lesquelles différentes substances auxiliaires sont utilisées:

  • Les comprimés contiennent du stéarate de calcium, de l’acide acridone, de la méthylcellulose.
  • La solution pour préparations injectables comprend un additif formant un sel, de l’eau, de l’acide acridone acétique.
  • Le gel, la crème est également enrichi en acide acridone acétique et en propylène glycol.

Toutes les formes pharmaceutiques sont vendues sans ordonnance, mais l’automédication ne produit pas toujours les résultats souhaités. Vous devez d'abord consulter votre médecin, qui vous prescrira soit un traitement sous forme topique d'utilisation du médicament, soit un comprimé et une forme injectable.

Instructions d'utilisation

En fonction de la forme choisie, le schéma thérapeutique contre le papillomavirus est prescrit:

  1. Les injections doivent être effectuées une fois par jour, et ils doivent être placés deux jours de suite, puis un jour après trois injections. Le traitement ultérieur est effectué avec un intervalle de trois jours. Le cours du traitement est déterminé par le médecin.
  2. Comprimés pris une demi-heure avant les repas pour 1 morceau par jour.
  3. Un traitement local avec liniment est également effectué une fois par jour, en appliquant une fine couche de médicament sur toute la zone touchée. La pommade frottée ne doit pas être recouverte uniquement d'un bandage protecteur. Le cours de traitement pendant au moins 5 jours.

C'est important! Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact avec le médicament sur la membrane muqueuse.

Le médicament est prescrit pour diverses images cliniques. En raison de la puissante action de Cycloferon, le médicament résiste bien à la forme initiale de la maladie et arrête les processus des formes aiguës. En particulier, au début du stade actif de la maladie, à savoir une infection à papillomavirus, un traitement médicamenteux supprime l’activité excessive de la pathologie, grâce à laquelle l’état du patient est rapidement normalisé.

Fait! Certains médecins utilisent le médicament dans les conditions précancéreuses et cancéreuses du patient. L’efficacité du traitement est confirmée officiellement, mais pour obtenir un résultat positif, il faut non seulement choisir avec soin le schéma thérapeutique, calculer la dose de médicament, mais également prévoir une longue période.

Le fait que le médicament puisse être utilisé pour le traitement par des moyens locaux est particulièrement agréable. Grâce à cette forme de thérapie, les processus inflammatoires qui provoquent des démangeaisons, une irritation de la peau passent rapidement et le processus de transformation d'une tumeur bénigne en une tumeur maligne est considérablement ralenti. Les effets de la composition sur la peau:

  1. Les papillomes cessent de croître;
  2. Les formations peuvent noircir à cause de la nécrose (mort) des cellules;
  3. Les écailles sont réduites en taille.

Une caractéristique de l'application du cycloferon à l'impact sur la partie externe et interne de la croissance. Après une thérapie, les papillomes tombent sans causer de gêne au patient.

Indications, contre-indications et effets secondaires

Le médicament Cycloferon est prescrit en tant que composante de la thérapie complexe. Les injections ont fait leurs preuves en tant qu'antibiotiques et contribuent également au syndrome de douleur qui apparaît en raison de lésions du papillome. Lorsque la croissance se contracte et commence à tomber du corps, une plaie apparaît - elle provoque une sensation douloureuse, éliminée par l'injection de Cycloferon.

Prendre les pilules peut être assez long, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Le médecin procède aux ajustements nécessaires du régime de traitement en observant la dynamique de la maladie.

Fait! L'utilisation du médicament conduit localement à une réduction de la taille des grandes formes (soulagement notable après 4-5 jours) et à l'élimination complète des petites excroissances. L'utilisation du gel est montré pas plus de 5 jours, les injections - à partir de 10 jours, les comprimés - tel que prescrit par le médecin.

Les effets secondaires sont exprimés sous forme de réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, gonflement peuvent apparaître après la première utilisation, mais les manifestations disparaissent rapidement. Si aucune amélioration normale de l'état du patient ne s'est produite, le traitement doit être interrompu et le médecin doit être contacté pour une nouvelle ordonnance. Parfois, les injections provoquent des diarrhées, une hyperémie de la peau et de la fièvre - dans ce cas, immédiatement chez le médecin!

Contre-indications - intolérance individuelle des composants et âge jusqu'à 3 ans. La prudence devrait utiliser le médicament pendant la grossesse, l'allaitement.

C'est important! Au cours de la période de traitement thérapeutique, le patient devrait complètement abandonner l’alcool. Cela conduira à une forte détérioration de la santé. En outre, le médicament est pris avec prudence en violation des fonctions de la glande thyroïde, mais avec des problèmes gastro-intestinaux, il est préférable d’éviter les injections et de prendre les comprimés du médicament.

Avis des patients

De nombreux patients ont déjà été convaincus de l'efficacité du traitement par Cycloferon. Tout le monde constate une amélioration rapide et un bon soutien de l'immunité. Ceci est indiqué par les commentaires des personnes.

«Face au fait que l'éducation a commencé à apparaître sur le cou. Le médecin a dit de guérir, il a eu beaucoup de virus, car les immunomodulateurs ont été prescrits avec un plus. Les premières améliorations constatées le 4ème jour - les excroissances se sont assombries et ont commencé à tomber. Après une semaine, la peau s'est éclaircie et l'état général s'est amélioré.

«Je dirais que Cycloferon est un très bon remède. Elle a eu une forme oncogène, a prescrit une injection, l'a prise pendant 5 jours, puis le médecin a ordonné de prendre une pilule. Je poursuis le traitement, les améliorations sont évidentes et très visibles, d'autant plus que la défaite était dans une zone de propriétés délicates. "

«Sur les conseils d'un médecin, j'ai acheté la crème Cycloferon dans une pharmacie. En général, il ne lui faisait pas confiance, car il avait entendu dire que les pommades ne sont pas prescrites pour le traitement des papillomes, car il n’exerce aucun effet prudent. Je me suis étalé pendant 10 jours, il n'y avait aucun symptôme désagréable de brûlure ou de démangeaisons. Après cinq jours, les petites pousses sont tombées. Désormais, après 15 jours, les plus grosses s'assombrissent déjà et tombent d'elles-mêmes. "

Cycloferon en ampoules: mode d'emploi pour adultes et enfants, composition, posologie, analogues

"Cycloferon" - agent antiviral. Merci aux propriétés immunomoduliruyuschemu largement applicables pour le traitement de nombreux maux. Dans cet article, nous proposons d'examiner les instructions d'utilisation du "Cycloferon" en ampoules.

Description de la forme posologique et de la composition

La solution injectable est dans des ampoules de verre d’une capacité de 2 ml (préparation à 125 mg / ml). Dans un paquet peut être 5 ampoules. Le liquide a une couleur jaune avec une légère teinte verdâtre, transparent, sans particules solides sous forme de sédiment. Le médicament est utilisé sous cette forme pour les injections intraveineuses ou intramusculaires.

La composition des injections "Cycloferon" est simple. L'ampoule contient:

  • l'acétate de méglumine et d'acridone est la substance principale;
  • l'eau distillée est un composant auxiliaire.

"Cycloferon" - Inducteur anaferon sous forme de bas poids moléculaire. Cela est dû à son utilisation répandue: "Cycloferon" est utilisé comme antiviral, agent anti-inflammatoire.

L'immunostimulant active les cellules souches de la moelle osseuse, renforce l'activité des cellules tueuses et des lymphocytes T. Basé sur le type de virus, l'outil active une certaine partie du système immunitaire.

Ce qui est prescrit en ampoules

L'utilisation de "Cycloferon" dans des ampoules vise à supprimer les affections causées par des virus. Le médicament est applicable pour lutter contre de nombreuses maladies graves. Il est également recommandé d’injecter «Cycloferon» aux patients séropositifs comme immunostimulateur.

Indications d'utilisation:

  • l'hépatite A, B, C et D;
  • infection à cytomégalovirus;
  • l'herpès;
  • les maladies causées par la chlamydia;
  • immunodéficience;
  • maladies articulaires dégénératives-dystrophiques;
  • Borréliose à tiques;
  • encéphalite et méningite;
  • étiologie spécifique et non spécifique de la balanoposthite;
  • l'urétrite;
  • parodontite;
  • infections intestinales;
  • grippe et SRAS.

Il faut que tout le monde comprenne que Cycloferon n’aidera pas à la guérison si il est utilisé comme principal et unique médicament. Un immunostimulateur est utilisé uniquement en thérapie complexe.

Après que la solution ait pénétré dans le corps, la substance active est concentrée au maximum dans les tissus en moins de deux heures. La moitié du médicament est éliminée après 4-6 heures. L'excrétion est réalisée par les reins, la substance ne change pas. Avec un traitement prolongé n'est pas cumulé. La quantité de médicament utilisée n'est pas ajustée pour les personnes atteintes de maladies des reins et du foie, ainsi que pour les personnes âgées.

Instructions d'utilisation et posologie pour adultes et enfants

Le schéma thérapeutique est choisi par le médecin en fonction de la maladie et de son évolution. En règle générale, le cours est construit à partir de 10 injections, elles sont entrées toutes les 24 heures par jour. Les instructions standard pour l'utilisation de "Cycloferon" dans les ampoules pour adultes sont les suivantes:

  1. Herpès: 10 injections de 250 mg tous les deux jours.
  2. Dans les maladies à Chlamydia - juste comme indiqué ci-dessus. Répétez après deux semaines, assurez-vous d'utiliser des antibiotiques.
  3. Hépatite aiguë - injections 10 pcs. 500 mg tous les deux jours. Répétez dans deux semaines.
  4. Hépatite de nature chronique - 10 injections par jour à 500 mg, puis de soutien - trois fois par semaine pendant trois mois. Si nécessaire, recommencez le cours «Cycloferon» après 2 semaines. Il est recommandé d'associer un immunostimulateur à un traitement de chimiothérapie.
  5. Le VIH est identique à celui de l'hépatite. Répétez tous les six mois ou un an.

Les enfants ne sont autorisés à utiliser l'outil qu'à l'âge de quatre ans. La quantité de solution injectée est calculée en fonction du poids du patient. Chaque kg nécessite une solution de 6-10 mg - seul le médecin choisit! L'instruction peut ressembler à ceci:

  1. Hépatite aiguë - une fois par jour pendant 30 jours tous les deux jours.
  2. Hépatite chronique - injections d’un montant de 10 pcs. tous les deux jours, puis trois fois par semaine pendant trois mois.
  3. Herpès - 10 injections tous les deux jours. Si le virus ne peut pas être complètement éradiqué pendant le traitement, vous devez procéder à une injection tous les trois jours (continuez de le faire pendant un mois).

Comme pour les adultes, "Cycloferon" n'est applicable qu'en thérapie générale pour les enfants.

Pendant la grossesse et l'allaitement

La mégluminerie pénètre rapidement dans le sang, elle peut traverser le placenta. Les médicaments antiviraux nuisent au développement du fœtus et ne sont donc pas applicables aux femmes enceintes.

Que faire si une femme à un stade précoce utilise "Cycloferon" sans être au courant de sa grossesse? La panique ne vaut pas la peine, la substance même dans les termes les plus anciens ne conduit pas toujours à la mort du fœtus et à une fausse couche. Si rien de mal ne s'est passé avant la huitième semaine ou deux semaines après le cours, vous pouvez continuer à transporter l'enfant en toute sécurité.

Pendant la période d'allaitement du bébé avec du lait maternel, "Cycloferon" est également complètement contre-indiqué. Les créateurs de la drogue n'ayant pas mené d'études à grande échelle pour identifier l'effet de la substance sur l'organisme du nourrisson, il est donc impossible de dire avec certitude quelles sont les conséquences de nourrir les enfants avec du lait contenant du «Cycloferon». Mais dans l'annotation au médicament prescrit l'impossibilité d'utiliser le médicament pendant l'allaitement. Si vous ne pouvez pas vous passer de «Cycloferon», l’allaitement est arrêté. Transférez le bébé au mélange.

Interaction médicamenteuse

L’étude de son interaction avec d’autres médicaments est une nuance importante lors de l’utilisation d’une substance médicamenteuse. Quant à "Cycloferon", il ne contient aucune instruction spéciale pour une utilisation en traitement parallèle avec d’autres moyens.

Nous associons Cycloferon à tous les médicaments utilisés pour traiter les infections virales et les maladies causées par des bactéries.

Si un traitement par interféron ou une chimiothérapie est utilisé pour éliminer la maladie ou maintenir l’immunité du patient, Cycloferon minimisera les effets secondaires. L'action des nucléosides et des interférons est renforcée sous l'influence du "Cycloferon".

Contre-indications, effets secondaires et surdosage

"Cycloferon", comme toute autre drogue, a quelques contre-indications. Ils doivent être pris en compte avant le début de la réception.

CALCUL DES COMPRIMÉS DE CYCLOFÉRON À LA RÉCEPTION

Quelles sont les indications pour prendre cycloferon (pilules)?

Spécifiez l'âge du patient (nombre d'années complètes)

Préciser le poids du patient

Calcul du schéma thérapeutique du médicament Cycloferon:

Instructions d'utilisation

CYCLOFERON en comprimés à 150 mg (CYCLOFERON)

Numéro d'inscription: Р N001049 / 02-12.12.2007
Nom commercial: CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)

Forme de dosage: comprimés gastro-résistants.
Ingrédients: un comprimé contient:
la substance active est l'acétate de mégluminine d'acridone en termes d'acide acridone acétique - 150 mg; excipients: povidone - 7,93 mg, stéarate de calcium - 3,07 mg, hypromellose - 2,73 mg, polysorbate 80 - 0,27 mg, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle - 23,21 mg, propylèneglycol - 1,79 mg.
Description: Comprimés biconvexe jaune, enrobés d’un enrobage entérique.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent immunostimulant.
Code ATH - L03AH

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le cycloferon est un inducteur d'interféron de faible poids moléculaire, qui détermine un large éventail de son activité biologique (antiviral, immunomodulateur, anti-inflammatoire, etc.).
Cycloferon est efficace contre les virus de l'herpès, la grippe et d'autres agents responsables de maladies respiratoires aiguës. Il a un effet antiviral direct, inhibant la reproduction du virus dans les premiers stades (1-5 jours) du processus infectieux, réduisant l'infectivité de la progéniture virale, conduisant à la formation de particules virales défectueuses. Augmente la résistance non spécifique du corps contre les infections virales et bactériennes.

Pharmacocinétique
Lorsque vous prenez une dose quotidienne, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 2-3 heures, diminue progressivement vers la 8e heure et, après 24 heures, du Cycloferon est détecté à l'état de traces. La demi-vie du médicament étant de 4 à 5 heures, l'utilisation du médicament Cycloferon aux doses recommandées ne crée pas de conditions propices à une accumulation dans l'organisme.

Indications d'utilisation

Chez l'adulte en thérapie complexe:

  • grippe et maladies respiratoires aiguës;
  • infection par l'herpès.

Chez les enfants à partir de quatre ans en thérapie complexe:

  • grippe et maladies respiratoires aiguës;
  • Infection herpétique.
Chez les enfants à partir de quatre ans pour la prévention de la grippe et des maladies respiratoires aiguës.

Contre-indications

Grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant jusqu'à 4 ans (dû à un acte d'ingestion imparfait), intolérance individuelle aux composants du médicament, cirrhose du foie décompensée.

Avec soin

Dans les maladies du système digestif au stade aigu (érosion, ulcères gastriques et / ou duodénaux, gastrite et duodénite) et les réactions allergiques dans les antécédents avant de prendre le médicament, assurez-vous de consulter votre médecin.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, une fois par jour, 30 minutes avant les repas, sans mâcher, en buvant un demi-verre d'eau, à l'âge:
Enfants 4-6 ans: 150 mg (1 comprimé) à la réception;
Enfants 7-11 ans: 300-450 mg (2-3 comprimés) à la réception;
adultes et enfants de plus de 12 ans: 450-600 mg (3-4 comprimés) à la réception.
Il est conseillé de répéter le cours 2 à 3 semaines après la fin du premier cours.

CYCLOFERON: une nouveauté dans le traitement de la pathologie urogénitale

Cycloferon (NTF Polisan, Saint-Pétersbourg) est un immunomodulateur, un inducteur des interférons endogènes a, b et g. CYCLOFERON 5% LINIMENT - une pommade liquide contenant 5% de cycloferon, 1% de catapole antiseptique et du 1,2-propylèneglycol comme base jusqu’à 100%. Disponible en bouteilles de 5 ml, en paquets de 5 et 10 bouteilles. Enregistré en Ukraine en mai 2001.

En raison de ses effets antiviraux et immunomodulateurs directs, le cycloferon est actif contre les virus de l’immunodéficience humaine, l’herpès, le papillome et le cytomégalovirus. Un effet antibactérien actif, anti-Chlamydia et antifongique du médicament a été établi en stimulant le système immunitaire local (avec l’élimination ultérieure de la dysbactériose). Des effets anti-inflammatoires et anti-prolifératifs du cycloferon ont été observés [1, 2].

CYCLOFERON 5% LINIMENT est utilisé pour l'herpès génital, l'urétrite et la balanoposthite (étiologie des candidoses, des gonorrhées et des trichomonas), la vaginite bactérienne non spécifique, la vaginose bactérienne, la vaginite à candidose, d'autres infections du système génito-urinaire. Selon les résultats d'essais cliniques limités, le médicament est efficace dans le traitement d'autres infections sexuellement transmissibles (syphilis, mycoplasmose), ainsi que de la rosacée, du psoriasis, de la pyodermie, de l'onychomycose et de quelques autres affections cutanées [1-3].

Dans le traitement des patients présentant une pathologie urogénitale, la durée des instillations intra-urétrale était de 30 minutes, les applications intravaginales - 2 heures; afin d'empêcher la libre évacuation du médicament, l'entrée vaginale a été scellée avec un coton-tige pendant 2 à 3 heures, avec une lésion combinée de la membrane muqueuse du vagin et de l'urètre. Ci-dessous sont les schémas thérapeutiques de certaines maladies urogénitales utilisant le médicament CYCLOFERON 5% LINIMENT (tableau).

CYCLOFERON (Cycloferonum)

Composition et forme de libération de Cycloferon (Cycloferonum):
- Solution injectable 12,5% 1 ml
- acide acridonique (ingrédient principal) 0,125 g
- N-méthylglucamine (additif stabilisant et formant du sel) 0,0963 g
- eau pour injection jusqu'à 1 ml
dans un flacon de 2 ml, dans un emballage en plastique profilé, 5 ampoules; dans un emballage en carton 1 emballage.

Description de la forme posologique Cycloferon (Cycloferonum): Liquide jaune clair.

Pharmacodynamique Cycloferon (Cycloferonum): Inducteur d'interféron de faible masse moléculaire, doté d'un large spectre d'activité biologique (antiviral, immunomodulateur, anti-inflammatoire, etc.).
Les principales cellules produisant l'interféron après l'administration de Cycloferon sont les macrophages et les lymphocytes T et B. Selon le type d'infection, l'activité de l'une ou l'autre unité immunitaire prévaut. Le médicament induit des titres élevés d'interféron dans les organes et les tissus contenant des éléments lymphoïdes (rate, foie, poumons), active les cellules souches de la moelle osseuse en stimulant la formation de granulocytes. Active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles, normalise l'équilibre entre les sous-populations de T-helper et de T-suppresseur. En passant le BBB.
Cycloferon est efficace contre l'encéphalite à tiques, la grippe, l'hépatite, l'herpès, le CMV, le VIH, le papillomavirus et d'autres virus. La haute efficacité du médicament dans le traitement complexe d'infections bactériennes aiguës et chroniques (neuroinfection, chlamydia, bronchite, pneumonie, complications postopératoires, infections urogénitales, ulcère peptique) a été établie. Il fait preuve d'une efficacité élevée dans les maladies du tissu conjonctif rhumatismales et systémiques, en supprimant les réactions auto-immunes et en fournissant des effets anti-inflammatoires et analgésiques.

Attention!
Ces informations sont fournies à titre indicatif uniquement. L'utilisation de médicaments n'est possible que sur ordonnance du médecin traitant!

Indications Cycloferon (Cycloferonum): Chez l’adulte (dans le cadre d’une thérapie complexe) - infection par le VIH (SIDA, stade IIA-IIIB), neuroinfection (méningite séreuse, encéphalite, maladie de Lyme), hépatite virale (A, B, C, D), infections herpétiques, cytomégalovirus et chlamydia, états d'immunodéficience secondaire dans le contexte d'infections bactériennes et fongiques chroniques, maladies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif (arthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé), maladies dégénératives-dystrophiques des articulations, notamment déformation de l'arthrose.
Chez les enfants de plus de 4 ans (dans le cadre d’une thérapie complexe) - hépatite virale (A, B, C, D, GP), herpès et infection par le VIH (stade IIA-IIIB).

Contre-indications Cycloferon (Cycloferonum): Hypersensibilité, cirrhose du foie décompensée, grossesse, allaitement, enfants de moins de 4 ans.

Effets secondaires du cycloferon (cycloferonum): réactions allergiques.

Interaction Cycloferon (Cycloferonum): Compatible avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement indiqué dans les indications de maladies (interférons, médicaments chimiothérapeutiques, etc.).

Posologie et administration Cycloferon (Cycloferonum): V / m, / in. Adultes: 1 fois par jour selon le régime de base - pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 jours, selon la maladie.
Hépatite virale - une dose unique de 0,25 à 0,5 g. La durée du traitement est de 10 injections selon le schéma de base. La dose totale - 2,5-5 g. Cure répétée dans 10-14 jours.
Infections à Herpes et à TsMV - selon le schéma de base de 10 injections de 0,25 g. La dose totale est de 2,5 g. Le traitement est plus efficace au début de l'exacerbation de la maladie.
Neuroinfections - selon le schéma de base. La durée du traitement est de 12 injections de 0,25 à 0,5 g en association avec une thérapie étiotropique. Dose totale - 3-6 g, cours répétés au besoin.
Infections à Chlamydia - à une dose de 0,25 g En cours de traitement - 10 injections. Dose totale - 2,5 g, traitement répété pendant 10-14 jours. Il est conseillé d'associer cycloferon à des antibiotiques.
Infection à VIH (SIDA, stade IIA-IIIB) - 10 injections intramusculaires selon le schéma de base en une dose unique de 0,5 g. La dose totale est de 5 g. Ensuite, un traitement de soutien est effectué: 1 fois en 5 jours pendant 2,5 mois ; cours répété prescrit après 1 mois.
États d'immunodéficience - 10 injections intramusculaires selon le schéma de base en une dose unique de 0,25 g.La dose totale est de 2,5 g, le traitement étant répété tous les 6 à 12 mois.

Précautions: Pour les maladies de la glande thyroïde, le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un endocrinologue.

Instructions spéciales: Le fait de congeler la solution en cours de transport à basse température ne modifie pas les propriétés du médicament. Décongelé à la température ambiante, le médicament conserve ses propriétés biologiques et physico-chimiques. Lors du changement de couleur de la solution et de la formation de sédiments, l'utilisation de médicaments est inacceptable.

Durée de vie Cycloferonum: 3 ans

Conditions de stockage du Cycloferon (Cycloferonum): Liste B. Dans un endroit sombre à une température de 18 à 20 ° C

Cycloferon

Formes de libération

Instruction de cycloferon

Cycloferon est un médicament immunomodulateur antiviral à usage domestique, la substance active dans laquelle l’acétate de méglumine et d’acridone agit. En tant qu'inducteur d'interféron endogène, le médicament a un large éventail d'activités pharmacologiques. Sur le marché pharmaceutique russe, il est présent depuis environ 20 ans et s’est révélé être un outil efficace, mais pas facile à utiliser, qui nécessite certaines connaissances et une expérience pratique de la part d’un médecin.

Les inducteurs d'interféron sont des substances synthétiques ou naturelles pouvant stimuler la production d'interféron dans le corps humain. L’introduction dans le corps n’est pas un interféron "prêt" et les substances qui contribuent à sa synthèse endogène présentent des avantages indéniables. Ainsi, l'interféron produit par les inducteurs n'est pas doté d'antigénicité. Autre point important: lors de l’administration à long terme d’interféron exogène, il se produit un certain nombre d’effets indésirables, qui ne sont pas observés lors de la prise d’inducteurs d’interféron. Un des médicaments les plus efficaces de ce groupe devrait reconnaître le cycloferon. Cycloferon inhibe la reproduction des virus de la grippe A et B, des virus de l'herpès de types I et II (HSV-1 et HSV-2), du virus de l'immunodéficience humaine, du cytomégalovirus, des virus de l'hépatite B et C, du virus du papillome humain. L'effet antiviral du cycloferon est dû à la stimulation de la reproduction de l'interféron endogène et à son effet direct sur la reproduction du virus. Une telle intervention effrontée du médicament dans le "mode de vie" des virus empêche l’inclusion d’ADN ou d’ARN viral dans la coque du virus, augmente le nombre de génomes viraux défectueux et réduit la synthèse cellulaire de protéines induite par le virus. La synthèse d'interféron sous l'action du cycloferon s'effectue principalement dans la rate, les muscles squelettiques et les poumons. Les cellules immunocompétentes du corps, y compris les monocytes, les lymphocytes, les macrophages et les cellules sinusoïdes du foie, sont impliquées dans ce processus crucial.

La présence d'interféron endogène dans le cerveau indique la capacité du cycloferon à surmonter la barrière hémato-encéphalique. Avec l'introduction de la dose maximale du médicament, sa concentration plasmatique maximale est constatée au bout de 2 à 3 heures. Elle diminue progressivement à la 8e heure. Après une journée, seules des traces du médicament sont détectées dans le corps, ce qui indique l'absence d'effet cumulatif. À la suite de nombreux essais cliniques contrôlés sur le cycloféron, son activité immunomodulatrice prononcée a été confirmée. Le médicament a un effet positif sur le statut immunitaire de l'organisme en régulant la synthèse de l'interféron de manière égale dans les états immunodéficients et les maladies auto-immunes. À cet égard, le médicament a été introduit dans la norme de traitement des déficits immunitaires secondaires. Les propriétés immunorégulatrices du cycloferon sont réalisées par l'activation de l'interféron y. Dans le contexte d’une augmentation de la concentration de ce dernier, le médicament rétablit le lien immunitaire entre les cellules T. Le traitement par cycloferon convient bien aux patients souffrant de maladies infectieuses chroniques et récurrentes d’étiologie virale et bactérienne. Il convient de noter l'efficacité du médicament dans les états d'immunodéficience secondaire associés aux virus de l'hépatite, au cytomégalovirus, aux virus de l'herpès. L'effet anti-inflammatoire du cycloferon est fourni par sa capacité à inhiber la formation de cytokines pro-inflammatoires. En outre, le médicament restaure la sensibilité des cellules aux immunomodulateurs.

Ainsi, le cycloferon est un médicament biofonctionnel prometteur avec une large gamme d’effets pharmacologiques, lui permettant d’être utilisé à la fois dans le traitement et la prévention des maladies virales. En raison de sa bonne tolérance, il est utilisé avec succès en pédiatrie, ainsi que chez les patients âgés.