Vilprafen Comprimés

Vilprafen est largement utilisé pour traiter les maladies bactériennes et fongiques.

Le médicament appartient au groupe des macrolides - antibiotiques, d'action similaire aux pénicillines. Il a un effet bactéricide et à fortes doses, bactéricide. Presque complètement métabolisé dans le corps, ses résidus et ses métabolites sont excrétés dans l'urine.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Vilprafen: les instructions complètes d'utilisation pour ce médicament, les prix moyens obtenus en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Vilprafen. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Groupe macrolide antibiotique.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Vilprafen? Le prix moyen dans les pharmacies est de 600 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament Vilprafen est disponible sous forme de comprimé pour l'administration orale dans une boîte en plaquettes thermoformées de 10 pièces. Chaque comprimé est recouvert d'un film de couleur blanche et présente une encoche horizontale sur un côté.

  • ingrédient actif: josamycine - 500 mg,
  • excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, oxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylcellulose de sodium, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, Macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, hydroxyde d'aluminium, copolymère d'acide méthacrylique et ses esters.

Effet pharmacologique

L'effet bactéricide de la substance active du médicament est dû au fait que la josamycine est capable de se lier à la grande sous-unité de la membrane ribosomale (50S), ne permet pas la fixation de l'ARN de transport et bloque également la translocation des peptides de centre A (une sorte de mutation accompagnée d'un remaniement chromosomique affectant les propriétés de la cellule). inhibe la production intracellulaire de protéines à partir d'acides aminés.

Le spectre d'action de la josamycine inclus dans Vilprafen est assez large.

La substance a une activité contre les microorganismes aérobies à Gram positif, notamment:

  1. Excrété par le corps au cours des processus inflammatoires des peptocoques;
  2. Peptostreptokokk, qui provoque le développement d'infections mixtes;
  3. Staphylocoque;
  4. L'agent causal du bacille du charbon - bacilles du charbon;
  5. Bactéries du genre Corynebacterium, qui sont les agents responsables de la diphtérie;
  6. Clostridium perfringens - agents responsables de la gangrène gazeuse et des infections à toxines humaines;
  7. Streptocoque.

Wilprafen est également actif contre les microorganismes à Gram négatif, notamment:

  1. Hemophilus, la cause des infections hémophiliques, y compris la méningite purulente, la pneumonie aiguë, la péricardite, la septicémie, etc.
  2. Neusseria, qui sont les agents responsables de maladies telles que la gonorrhée et la méningite;
  3. Certaines variétés de shigella, provoquant le développement de la dysenterie;
  4. Bactéroïde fragilis, qui sont les agents responsables des maladies infectieuses purulentes se développant après des blessures, des interventions chirurgicales, un déficit immunitaire, etc.

De plus, la josamycine est active contre divers parasites intracellulaires: chlamydia, légionelles, mycoplasmes, ureaplasmas.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Vilprafen est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des microorganismes sensibles à la josamycine:

  1. Psittacose;
  2. La coqueluche;
  3. Infections en ophtalmologie (dacryocystite, blépharite);
  4. Infections dentaires (péricoronite, alvéolite, gingivite, parodontite et abcès alvéolaire);
  5. Infections par brûlures et plaies (y compris postopératoires);
  6. Blennorragie, lymphogranulome vénérien, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  7. Infections des voies respiratoires supérieures et supérieures, notamment pharyngite, sinusite, amygdalite, laryngite, paratonsillite et otite moyenne;
  8. Infections des voies respiratoires inférieures, y compris pneumonie acquise dans la communauté, bronchite aiguë et chronique (exacerbations);
  9. Scarlatine (Vilprafen est prescrit en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques de la pénicilline);
  10. Diphtérie (en association à un traitement antitoxine antidiphtérique);
  11. Infections des organes génitaux et des voies urinaires (cervicite, prostatite, urétrite et épididymite causées par des mycoplasmes et / ou des chlamydia);
  12. Infections des tissus mous et de la peau (furonculose, furoncle, anthrax, acné, abcès, folliculite, érysipèle, lymphadénite, félon, lymphangite et phlegmon);
  13. Troubles gastro-intestinaux causés par Helicobacter pylori, y compris gastrite chronique et ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les violations graves du foie ou en présence d'hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit pour les femmes enceintes s'il y a de graves violations dans le foie, sensibilité aux composants.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que la dose recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g par 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

  1. Pour le traitement de la rosacée - 500 mg 2 fois / jour pendant 10-15 jours.
  2. Pour le traitement de la pyodermite - 500 mg 2 fois / jour pendant 10 jours.
  3. Pour le traitement de la chlamydia urogénitale - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
  4. Pour le traitement de la parodontite chronique, avec formation d'abcès de l'os parodontal - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
  5. Pour l’acné ordinaire et sphérique (conglobée), 500 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois / jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés doivent être avalés sans croquer, avec une petite quantité de liquide, entre les repas. Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Chez les nourrissons et les enfants de moins de 14 ans, il est préférable de prescrire le médicament en suspension. La dose quotidienne est de 30 à 50 mg / kg de poids corporel, divisée en 3 doses. Chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 mois, la dose doit être choisie en fonction du poids corporel exact de l'enfant.

Agitez le flacon avec suspension avant utilisation.

Effets secondaires

Grâce à une utilisation appropriée du médicament et au respect scrupuleux de la dose indiquée dans les instructions, Vilprafen est bien toléré par les patients, mais dans certains cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  1. Réactions allergiques cutanées: urticaire, éruption cutanée, angioedème, dans de très rares cas de choc anaphylactique.
  2. Tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs abdominales, salivation excessive, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée indomptable, le développement d'une inflammation dans les intestins est rare.
  3. Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, rarement une violation de l'écoulement de la bile et du fonctionnement de la vésicule biliaire à la suite de laquelle des patients ont développé une jaunisse.

Surdose

En ce qui concerne les fonds, aucun cas de surdose n’a été signalé à ce jour. En cas de surdosage après la prise du médicament, il est nécessaire de supposer que les effets indésirables sont amplifiés, un traitement symptomatique doit être mis en place.

Instructions spéciales

  1. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.
  2. Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.
  3. Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Interaction médicamenteuse

  1. Vilprafen inhibe l'élimination des xanthines, ce qui peut déclencher le développement d'une intoxication.
  2. Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de vilprafen avec d'autres antibiotiques. Cela peut réduire leur efficacité.
  3. L’utilisation simultanée d’un antibiotique avec la cyclosporine peut entraîner une augmentation de la concentration de celle-ci; son niveau doit donc être surveillé tout au long du traitement.
  4. L'admission de vilprafena peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Par conséquent, afin d'éviter une grossesse non désirée, il est recommandé d'utiliser également des contraceptifs non hormonaux.
  5. L'utilisation combinée de vilprafen avec des antihistaminiques, y compris l'astémizole et la terfénadine, en augmente la concentration, ce qui peut entraîner le développement d'arythmies cardiaques graves, menaçant le pronostic vital.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes sur le médicament Vilprafen:

  1. Macha. Avoir réussi l'examen pendant la grossesse, passé les tests et il s'est avéré que je suis atteinte d'ureaplasmose. Le médecin m'a prescrit "Vilprafen" + médicaments pour la dysbiose. J'étais très inquiète s'ils pourraient l'être pendant la grossesse, mais elle m'a convaincu qu'ils étaient plutôt bénins, mais en même temps efficaces. Passé un cours complet, aucun effet secondaire n'a été observé. Mais la chose la plus importante qui a aidé! J'ai pris note de ces pilules parce que j'ai lu qu'elles avaient un spectre d'action assez large et à un prix abordable.
  2. Artem. A utilisé cet antibiotique pour la première fois cette année quand il est tombé malade. J'avais mal à la gorge et à la tête. Ma mère a recommandé le médicament. Un médecin lui a prescrit ce médicament l’année où elle a eu un fort mal de gorge et elle l’a traitée pendant plus de deux mois. Que puis-je dire sur le médicament? Oui, je ne sais pas, cela m'a aidé ou a aidé un autre ensemble de médicaments que j'ai utilisé. Mais j'ai guéri ma maladie pendant dix jours, alors que je commençais à prendre cet antibiotique. Pas d'allergies ni de troubles intestinaux, je n'ai pas eu d'éruption cutanée. L'appareil est bien transféré. Pas content du prix des médicaments, dans notre ville coûte environ quatre cents roubles!

Selon les études, le Vilprafen est un médicament assez efficace, mais le risque d'effets indésirables au cours du traitement est assez élevé. Les patients chez lesquels on a diagnostiqué une chlamydiose et une ureaplasmose signalent que quelques jours après le début du traitement, les symptômes de la maladie disparaissent sans laisser de trace. Des cas d’effets secondaires de Vilprafen, tels que des troubles du tractus gastro-intestinal et des éruptions cutanées allergiques, ont été signalés.

Les analogues

L'analogue de Vilprafen est Vilprafen Solutab.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés doivent être tenus hors de la portée des enfants afin d'éviter toute exposition au soleil sur l'emballage. La température optimale de stockage ne dépasse pas 25 degrés.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. À la fin de cette période, les médicaments non utilisés doivent être jetés.

Vilprafen

Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, méthylcellulose - 0,1225 mg, polyéthylèneglycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg; copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.

10 pièces - blisters aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les microorganismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

La Josamycine est également active contre Treponema pallidum.

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Avecmax est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion. 45 minutes après l'administration d'une dose de 1 g, la concentration plasmatique moyenne de josamycine est de 2,41 mg / l.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

L'état d'équilibre est atteint après 2-4 jours d'absorption régulière.

La Josamycine est bien distribuée dans le corps et s'accumule dans divers tissus: dans les poumons, les tissus lymphatiques des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les leucocytes, les monocytes et les macrophages alvéolaires polymorphonucléaires humains est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.

La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudo-membraneuse; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Réactions allergiques: rarement - urticaire.

Autres: dans certains cas, surdité transitoire liée à la dose.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation concomitante de la josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).

L’utilisation simultanée de josamycine et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.

La Josamycine ralentit moins l'élimination de la théophylline que les autres antibiotiques macrolides.

La Josamycine ralentit l'élimination de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmie mettant la vie en danger.

Des rapports distincts font état d'une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. Il y a un cas d'intolérance à l'ergotamine pendant le traitement par la josamycine.

L’utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu’à atteindre un effet néphrotoxique.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas de traitement par macrolide, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant.

Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.

Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dans le traitement des macrolides et l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, des contraceptifs non hormonaux doivent également être utilisés.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés dans une pellicule de couleur blanche, de forme oblongue avec des coupures au milieu et des bords convexes.

Caractéristique

Antibiotique macrolide.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; L’activité bactériostatique de la josamycine, ainsi que celle d’autres antibiotiques macrolides, est due à l’inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Dzhozschik, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), ainsi que contre certaines bactéries anaérobies (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax la sérum josamycine est atteinte 1 à 4 heures après la prise de vilprafen Environ 15% de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes.

La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et est excrétée principalement dans la bile. Excrétion du médicament dans l'urine - moins de 20%.

Les indications du médicament Vilprafen ®

Infections aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles au médicament, par exemple:

Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL:

amygdalite et paratonsillite;

diphtérie (en plus du traitement avec l'antitoxine diphtérique), ainsi que la scarlatine en cas d'hypersensibilité à la pénicilline.

Infections des voies respiratoires inférieures:

pneumonie (y compris forme atypique);

Infections de la peau et des tissus mous:

érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

Infections génito-urinaires:

syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (y compris Ureaplasma) et infections mixtes.

Contre-indications

hypersensibilité aux antibiotiques macrolides;

fonction hépatique anormale grave.

Effets secondaires

Au niveau du tube digestif: rarement - perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements et diarrhée. En cas de diarrhée sévère persistante, la possibilité de développer une colite pseudo-membraneuse menaçant le pronostic vital due aux antibiotiques doit être prise en compte.

Réactions d'hypersensibilité: dans de très rares cas, des réactions allergiques cutanées (par exemple, l'urticaire) sont possibles.

Au niveau du foie et des voies biliaires: dans certains cas, l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin a augmenté de façon transitoire, accompagnée dans de rares cas par une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Prothèse auditive: Dans de rares cas, une déficience auditive transitoire liée à la dose a été rapportée.

Interaction

Wilprafen / autres antibiotiques. Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La Josamycine ne doit pas être administrée avec la lincomycine, car peut-être une diminution mutuelle de leur efficacité.

Vilprafen / xanthines. Certains représentants d'antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner une toxicité potentielle. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur la libération de théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

Vilprafen / antihistaminiques. Après l'administration concomitante de josamycine et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard dans l'excrétion de la terfénadine et de l'astémizole peut être observé, ce qui peut entraîner l'apparition d'arythmies cardiaques menaçant le pronostic vital.

Wilprafen / alcaloïdes de l'ergot. Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé.

Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.

Vilprafen / cyclosporine. La nomination conjointe de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.

Vilprafen / digoxine. Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Vilprafen / contraceptifs hormonaux. Dans de rares cas, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.

Posologie et administration

À l'intérieur, avalant le tout, arrosé avec une petite quantité d'eau. L'apport quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est compris entre 1 et 2 g de josamycine. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g de josamycine. En cas d’acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire de la josamycine à une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines, puis de 500 mg de josamytion 1 fois par jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines. Pour atteindre la concentration sérique optimale, des doses individuelles doivent être prises entre les repas.

Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Si une admission est manquée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose «oubliée», mais revenez au schéma de traitement habituel. Ne prenez pas une double dose.

Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Surdose

À ce jour, il n’existe aucune donnée sur les symptômes spécifiques de l’empoisonnement. En cas de surdosage, les symptômes décrits dans la section «Effets secondaires» doivent être pris en charge, en particulier ceux du tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement avec des antibiotiques liés par la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Bien qu'il n'y ait aucune information sur les effets embryotoxiques, Vilprafen ® ne devrait être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes qu'après une évaluation approfondie du rapport risques / bénéfices du traitement.

Conditions de stockage du médicament Vilprafen ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament Vilprafen ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Vilprafen - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (comprimés 500 mg et 1000 mg de solyutab), médicament destiné au traitement de l'uréeplasmose, de la chlamydia et d'autres infections chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Vilprafen. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des spécialistes sur l'utilisation de vilprafen dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Vilprafen avec analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de l'urée, de la chlamydia, de la bronchite, de la pneumonie et d'autres infections chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Vilprafen - un médicament antibactérien du groupe des macrolides. Le mécanisme d'action est associé à une altération de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en raison d'une liaison réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Aux concentrations thérapeutiques, en règle générale, a un effet bactériostatique, ralentissant la croissance et la reproduction des bactéries. Lors de la création d'une forte concentration d'inflammation dans l'éclosion, un effet bactéricide est possible.

La Josamycine (principe actif du médicament Vilprafen) est active contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.

En règle générale, il n’est pas actif contre les entérobactéries et a donc peu d’effet sur la microflore gastro-intestinale. Dans certains cas, conserve une activité résistante à l’érythromycine et à d’autres macrolides à 14 et 15 chaînons (streptocoques, staphylocoques). La résistance à la josamycine est moins courante que celle des macrolides à 14 et 15 chaînons.

Pharmacocinétique

Après administration orale, Vilprafen est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. La Josamycine est bien distribuée dans les organes et les tissus (à l’exception du cerveau), créant des concentrations plus élevées que le plasma et restant à un niveau thérapeutique pendant une longue période. La Josamycine crée des concentrations particulièrement élevées dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. Il passe la barrière placentaire, est sécrété dans le lait maternel. Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine ne dépasse pas 10%.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

  • infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (pharyngite, amygdalite, paratonsillite, laryngite, otite moyenne, sinusite);
  • diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);
  • scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  • infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie acquise dans la communauté, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);
  • coqueluche
  • la psittacose;
  • infections de la cavité buccale (gingivite, péricoronite, parodontite, alvéolite, abcès alvéolaire);
  • infections oculaires (blépharite, dacryocystite);
  • infections de la peau et des tissus mous (folliculite, furoncle, furonculose, abcès, acné, lymphangite, lymphadénite, phlegmon, panaritium, plaie / y compris post-opératoire / et brûlures);
  • l'anthrax;
  • érysipèle (avec hypersensibilité à la pénicilline);
  • infections des voies urinaires et des organes génitaux (urétrite, cervicite, épididymite, prostatite provoquée par la chlamydia et / ou les mycoplasmes);
  • lymphogranulome vénérien;
  • blennorragie, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  • maladies gastro-intestinales associées à Helicobacter pylori (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, gastrite chronique).

Formes de libération

Comprimés 500 mg et 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g en 2-3 doses. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g par jour.

Les enfants âgés de 1 an ont un poids corporel moyen de 10 kg.

La dose quotidienne pour les enfants pesant au moins 10 kg est prescrite sur la base de 40 à 50 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en 2 à 3 doses: 250 à 500 mg (1 / 4-1 / 2 comprimés dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, on prescrit 500 à 1 000 mg aux enfants de 20 à 40 kg de poids corporel (1 / 2-1 comprimés dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, des enfants atteints de poids corps de plus de 40 kg - 1000 mg (1 comprimé) 2 fois par jour.

En règle générale, la durée du traitement est déterminée par le médecin et varie de 5 à 21 jours en fonction de la nature et de la gravité de l'infection. Conformément aux recommandations de l’OMS, la durée du traitement de l’amygdalite à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Dans les schémas de traitement par antihelicobacter, Vilprafen est prescrit à une dose de 1 g 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours en association avec d'autres médicaments à leurs doses standard:

  • famotidine 40 mg par jour ou ranitidine 150 mg 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + métronidazole 500 mg 2 fois par jour;
  • oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 fois par jour + amoxicilline 1 g 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour;
  • oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg, ou rabéprazole 20 mg) 2 fois par jour + amoxicilline 1 g 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + bismuth tri-potassium dicytrate 240 mg 2 fois par jour
  • famotidine 40 mg par jour + furazolidone 100 mg 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + dicitrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 fois par jour).

En présence d'une atrophie de la muqueuse gastrique avec achlorhydrie, confirmée par le pH-métrie: amoxicilline 1 g 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + bismuth trikaliye ditsitrat 240 mg 2 fois par jour.

Pour l'acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire vilprafen à une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2-4 premières semaines, puis à - 500 mg de josamycine 1 fois par jour en traitement d'entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés de Vilprafen Solutab peuvent être pris de différentes manières: ils peuvent être avalés entiers, lavés à l'eau ou dissous dans de l'eau avant utilisation. Les comprimés doivent être dissous dans au moins 20 ml d’eau. Mélangez bien la suspension obtenue avant utilisation.

Lorsque vous prenez Vilprafen, gardez à l’esprit que, si vous oubliez une dose, vous devez prendre immédiatement une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, vous ne devez pas prendre la dose oubliée, vous devez reprendre le schéma de traitement normal. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Effets secondaires

  • malaise à l'estomac;
  • des nausées;
  • inconfort abdominal;
  • vomissements;
  • diarrhée, constipation;
  • stomatite;
  • diminution de l'appétit;
  • colite pseudo-membraneuse;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • réaction anaphylactoïde;
  • dermatite bulleuse;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stephen-Johnson);
  • jaunisse;
  • perte auditive transitoire liée à la dose;
  • purpura.

Contre-indications

  • fonction hépatique anormale grave;
  • les enfants pesant moins de 10 kg;
  • hypersensibilité à la drogue;
  • Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement après une évaluation médicale des bénéfices ou des risques est autorisée.

Le Bureau européen de l'OMS recommande le Vilprafen comme médicament de choix pour traiter l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

Instructions spéciales

En cas de diarrhée sévère persistante, il convient de garder à l’esprit la possibilité d’une colite pseudo-membraneuse mettant en jeu le pronostic vital en présence de josamycine.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire pertinents (définition de la clairance de la créatinine endogène).

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être prise en compte (les micro-organismes résistants au traitement par des antibiotiques liés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Interaction médicamenteuse

Depuis Les antibiotiques bactériostatiques in vitro sont capables de réduire l'effet antimicrobien des antibiotiques bactéricides, leur utilisation conjointe doit être évitée. Vilprafen ne doit pas être administré en association avec les lincosamides, car peut-être une diminution mutuelle de leur efficacité.

Certains représentants du groupe des macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner des signes d'intoxication. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur l’élimination de la théophylline que les autres macrolides.

En cas d'administration concomitante de vilprafen et d'antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, le risque d'arythmie mettant la vie en danger peut augmenter.

Il existe des rapports distincts d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Observation unique sur le fond de la prise de josamycine.

L'administration concomitante de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et un risque accru de néphrotoxicité. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.

Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Analogues du médicament Vilprafen

Analogues structurels de la substance active:

Vilprafen

Aujourd'hui en vente

Forme de libération, composition et emballage

Les comprimés, enrobés blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, oxyde de silicium précipité, carboxyméthylcellulose sodique, stéarate de magnésium.

La composition de l'enveloppe: méthylcellulose, polyéthylène glycol 6000, talc, dioxyde de titane, hydroxyde d'aluminium, copolymère d'acide méthacrylique et ses esters.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Groupe clinico-pharmacologique

Action pharmacologique

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les micro-organismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bactéries à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bactérie Gram-négative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bactéries anaérobies: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Influence légèrement les entérobactéries, par conséquent, il ne modifie pas la flore bactérienne naturelle du tractus gastro-intestinal.

Efficace avec la résistance à l'érythromycine. La résistance à la josamycine se développe moins fréquemment que d'autres antibiotiques macrolides.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. Avecmax est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. S'accumule dans le tissu osseux. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.

La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Indications d'utilisation du médicament

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles:

- infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (notamment amygdalite, pharyngite, amygdalite, paratonsillite, otite moyenne, sinusite, laryngite);

- diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);

- scarlatine (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

- infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);

- gingivite et maladie parodontale;

- infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermie, furonculose, acné, lymphangite, lymphadénite);

- érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

- infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée, syphilis / présentant une hypersensibilité à la pénicilline /, au chlamydia, au mycoplasme / y compris une infection à ureaplasma / mixte).

Régime posologique

L'apport quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g en 2 à 3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

Pour l’acné commune et sphérique, 500 mg 2 fois par jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois par jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mastication, avec une petite quantité de liquide.

Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Lorsque vous prenez Vilprafen, gardez à l’esprit que, si vous oubliez une dose, vous devez prendre immédiatement une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, vous ne devez pas prendre la dose oubliée, vous devez reprendre le schéma de traitement normal. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose, diarrhée; dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et un ictère. En cas de survenue d'une diarrhée sévère persistante au moment de la prise du médicament, il convient de garder à l'esprit qu'une colite pseudomembraneuse peut se développer.

De la part de l'organe de l'audition: rarement - surdité transitoire liée à la dose.

Réactions allergiques: dans des cas isolés - urticaire.

Autre: dans certains cas - candidose.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

- fonction hépatique anormale grave;

- Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Il est permis d'utiliser Vilprafen pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) selon les indications.

Le Bureau européen de l'OMS recommande la josamycine comme médicament de choix dans le traitement de l'infection urogénitale à Chlamydia chez la femme enceinte.

Demande de violation du foie

Le médicament est contre-indiqué en cas de dysfonctionnement hépatique marqué.

Demande de violation de la fonction rénale

Avec prudence et sous le contrôle de la fonction rénale, le médicament doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale.

Instructions spéciales

Avec prudence et sous le contrôle de la fonction rénale, le médicament doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale.

Lors de la prescription de Vilprafen, il faut envisager la possibilité d’une résistance croisée à divers antibiotiques du groupe des macrolides (par exemple, les microorganismes résistants au traitement avec une structure chimique apparentée, des antibiotiques peuvent également être résistants à la josamycine).

Surdose

Jusqu'à présent, il n'y a pas de données sur les symptômes spécifiques du surdosage de Vilprafen. En cas de surdosage, il faut supposer l’apparition et l’intensification des effets secondaires du système alimentaire.

Interaction médicamenteuse

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques tels que les pénicillines et les céphalosporines. Par conséquent, l’administration simultanée de vilprafen et d’antibiotiques de ces groupes doit être évitée, par exemple lors d’infections telles que la méningite et l’amygdalopharyngite à streptocoques.

L’utilisation simultanée de vilprafen et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments (ne pas prescrire cette association).

Certains antibiotiques macrolides ralentissent l’élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner une intoxication. Des études cliniques et expérimentales ont montré que la josamycine avait un effet moins prononcé sur l’excrétion de la théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

Avec l'utilisation simultanée de vilprafen et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard dans l'excrétion de cette dernière est possible, ce qui augmente le risque d'arythmies mettant la vie en danger.

On signale séparément une augmentation de la vasoconstriction avec l'utilisation simultanée de macrolides et d'alcaloïdes de l'ergot. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé. C’est pourquoi, lors de l’utilisation de la josamycine et de l’ergotamine, il convient de surveiller l’état du patient.

Avec l'utilisation simultanée de vilprafen et de cyclosporine, il est possible d'augmenter le niveau de cyclosporine dans le plasma sanguin et de créer sa concentration néphrotoxique dans le sang. Par conséquent, avec l'utilisation simultanée de ces médicaments devrait régulièrement surveiller la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter la concentration sérique de cette dernière.

Dans de rares cas, pendant le traitement par les macrolides, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisamment efficace (il peut être nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales).

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 ans.

Vilprafen

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Vilprafen est un antibiotique macrolide. En inhibant la synthèse des protéines par les bactéries, il exerce un effet bactériostatique et, lorsqu’il crée de fortes concentrations dans le foyer inflammatoire, il confère un effet bactéricide.

Forme de libération et composition

Le principe actif du médicament est la josamycine.

Vilprafen est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés enrobés en blisters de 10 pièces. Dans un paquet de carton un blister. Chaque comprimé contient 500 mg de josamycine et des composants auxiliaires (dioxyde de silicium colloïdal anhydre, polysorbate 80, méthylcellulose, stéarate de magnésium, hydroxyde d’aluminium, microcellulose, talc, carboxyméthylcellulose de sodium, dioxyde de titane et macrogol 6000);
  • Suspension pour administration orale dans des bouteilles en verre foncé de 100 ml. Dans le carton une bouteille et un verre gradué de 10 ml. Vilprafen contient 300 mg de josamycine et d’excipients (trioléate de sorbitan, dioxyde de silicium anhydre colloïdal, citrate de sodium, microcellulose, carboxyméthylcellulose sodique, chlorure de cétylpyridinium, méthylhydroxypropylcellulose, substances aromatiques, diméthicone, saccharose et eau purifiée) en suspension de 10 ml.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Vilprafen est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des microorganismes sensibles à la josamycine:

  • Infections des voies respiratoires supérieures et supérieures, notamment pharyngite, sinusite, amygdalite, laryngite, paratonsillite et otite moyenne;
  • Infections des voies respiratoires inférieures, y compris pneumonie acquise dans la communauté, bronchite aiguë et chronique (exacerbations);
  • Scarlatine (Vilprafen est prescrit en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques de la pénicilline);
  • Diphtérie (en association à un traitement antitoxine antidiphtérique);
  • Psittacose;
  • La coqueluche;
  • Infections en ophtalmologie (dacryocystite, blépharite);
  • Infections dentaires (péricoronite, alvéolite, gingivite, parodontite et abcès alvéolaire);
  • Infections par brûlures et plaies (y compris postopératoires);
  • Infections des tissus mous et de la peau (furonculose, furoncle, anthrax, acné, abcès, folliculite, érysipèle, lymphadénite, félon, lymphangite et phlegmon);
  • Maladies du tractus gastro-intestinal causées par Helicobacter pylori, y compris gastrite chronique et ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux;
  • Blennorragie, lymphogranulome vénérien, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  • Infections des organes génitaux et des voies urinaires (cervicite, prostatite, urétrite et épididymite causées par des mycoplasmes et / ou des chlamydia).

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Vilprafen sont les suivantes:

  • Hypersensibilité à la josamycine ou à d’autres composants du médicament;
  • Hypersensibilité à n’importe quel antibiotique macrolide;
  • Insuffisance hépatique sévère;
  • Enfants pesant moins de 10 kg.

Posologie et administration

Selon les instructions, Vilprafen est pris par voie orale, de préférence entre les repas, car la concentration optimale du médicament dans le sérum est alors atteinte. Une pilule est avalée en entier, sans mastication. La suspension est pré-secouée.

Aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans, on prescrit 1 à 2 g de josamycine, divisés en 2 à 3 doses. La dose initiale recommandée de Vilprafen - 1 g.

Avec l’acné sphérique et commune, il est recommandé de prendre 500 mg du médicament deux fois par jour pendant les 2-4 premières semaines de traitement, puis de passer à une dose d’entretien, qui est de 500 mg de josamycine par jour une fois tous les deux mois.

La durée du traitement est déterminée par le médecin. Selon les recommandations de l’OMS, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins dix jours.

Lorsque vous sautez une dose de Vilprafen, vous devez immédiatement prendre une dose «oubliée» du médicament, mais s'il est temps de prendre une autre pilule, vous devez reprendre le régime habituel. La double dose ne peut pas être prise.

Avec des pauses ou une interruption prématurée du traitement, la probabilité d'obtenir l'effet thérapeutique maximal est réduite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Vilprafen, les réactions indésirables suivantes sont possibles:

  • Souvent (de 0,01 à 0,1% des cas) - nausée et malaise à l'estomac;
  • Rarement (de 0,001 à 0,01% des cas) - vomissements, gêne abdominale, diarrhée;
  • Rarement (de 0,0001 à 0,001% des cas) - perte d’appétit, constipation, stomatite, réaction anaphylactoïde, œdème de Quincke, urticaire, surdité passagère (en fonction de la dose de vilprafen);
  • Très rarement (moins de 0,0001% des cas) - colite pseudomembraneuse, purpura, érythème multiforme exsudatif et dermatite bulleuse;
  • La fréquence n'est pas définie - jaunisse et dysfonctionnement hépatique.

Instructions spéciales

Il faut faire preuve de prudence lors de l'application de Vilprafen avec une diarrhée sévère persistante, dans la mesure où, dans le contexte de son administration, une colite pseudo-membraneuse dangereuse peut se développer.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement est basé sur les résultats des tests de laboratoire requis.

Une éventuelle résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être prise en compte, c'est-à-dire que les micro-organismes résistants au traitement par des antibiotiques dont la structure chimique est proche de celle de Vilprafen peuvent également être résistants à la josamycine.

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec d'autres machines dangereuses.

Les analogues

Les analogues structuraux du médicament sont la Josamycine et le Vilprafen Soljutab.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Vilprafen doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre et sec, inaccessible aux enfants. Durée de vie du médicament - 4 ans.

Vous avez trouvé une erreur dans le texte? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

Vilprafen: mode d'emploi

Le médicament Vilprofen est un antibiotique à large spectre appartenant au groupe des macrolides. Les ingrédients actifs du médicament ont des effets néfastes sur la majorité des agents pathogènes.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Vilprafen est disponible sous forme de comprimé pour l'administration orale dans une boîte en plaquettes thermoformées de 10 pièces. Chaque comprimé est recouvert d'un film de couleur blanche et présente une encoche horizontale sur un côté.

Le principal ingrédient actif du médicament est la josamycine à une dose de 500 mg, ainsi que plusieurs composants auxiliaires: stéarate de magnésium, talc, cellulose microcristalline, dioxyde de titane, macrogol, hydroxyde d’aluminium.

Propriétés pharmacologiques du médicament

Les comprimés de Vilprafen sont prescrits en cas d'ingestion de diverses infections bactériennes. L'ingrédient actif du médicament a un effet néfaste sur les agents pathogènes du processus infectieux, en inhibant la synthèse des protéines par les bactéries. La Josamycine a la capacité de s'accumuler dans le foyer de la lésion, ce qui lui confère un puissant effet bactéricide. Le médicament est très efficace contre les micro-organismes gram-positifs (streptocoques, staphylocoques, pneumocoques) et gram-négatifs (Helicobacter pylori), ainsi que contre certains anaérobies (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkam). Ce médicament a un effet néfaste sur l’ureaplasma, la chlamydia et peut être prescrit pour le traitement intégré de ces pathologies en gynécologie et vénéréologie.

Après avoir pris la pilule à l'intérieur des composants actifs, les composants actifs sont rapidement absorbés à travers les membranes du tube digestif dans la circulation sanguine commune. La concentration maximale de josamycine dans le sérum est observée quelques heures après la prise du médicament. La concentration la plus élevée du médicament peut être détectée chez le patient dans les liquides biologiques - sueur, salive, sécrétions vaginales, sperme, liquide lacrymal, bile.

Indications d'utilisation

Ce médicament est prescrit aux patients pour le traitement de telles conditions pathologiques:

  • Processus inflammatoires infectieux des organes respiratoires: bronchite, pneumonie, pharyngite, amygdalite, amygdalite, sinusite, otite moyenne, inflammation de la muqueuse laryngée, abcès paratonaire dans le cadre d'un traitement complexe, bronchopneumonie;
  • Processus infectieux-inflammatoires de la cavité buccale: maladie parodontale, gingivite, flux, prévention du développement de processus inflammatoires après une extraction dentaire ou l'ablation chirurgicale d'un kyste;
  • Processus inflammatoires de la peau et de la graisse sous-cutanée: furoncles, anthrocytes, acné, pyodermite, abcès et pustules, érysipèle, charbon, lymphadénite, lymphogranulomatose;
  • Processus inflammatoires et infectieux des organes génito-urinaires: cystite, urétrite, pyélonéphrite, inflammation de la prostate chez l'homme, annexionnite, endométrite, inflammation du col de l'utérus à la suite de mauvaises manipulations gynécologiques, avortement septique, prévention du développement d'une infection bactérienne après une intervention chirurgicale sur l'organe pelvien, shiver, chlamydia, ureaplasmose.

Contre-indications

Le médicament Vilprafen est contre-indiqué chez les patients présentant les affections suivantes:

  • Intolérance individuelle aux composants du médicament;
  • Insuffisance hépatique;
  • Période de grossesse et d'allaitement;
  • Présent dans le passé de graves réactions allergiques aux médicaments du groupe des macrolides.

Posologie et administration

Le comprimé de Vilprafen doit être pris par voie orale, sans mastication, avec une quantité d’eau suffisante. Le médicament est généralement prescrit après un repas ou une demi-heure avant les repas.

La dose du médicament et la durée du traitement sont choisies par le médecin pour chaque patient individuellement. Cela dépend directement du diagnostic, de la gravité de l'évolution du processus infectieux, de la présence de complications, de la tolérance individuelle, de l'âge, du poids.

Selon les instructions pour la préparation, la dose maximale quotidienne pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g, divisée en plusieurs doses. Aux premiers stades du processus inflammatoire, à condition qu'il n'y ait pas de complications chez l'adulte, je donne 1 comprimé de vilprafen 2 fois par jour. La durée du traitement pour différentes maladies variera, mais le médicament doit être pris au moins 5 jours, pour un maximum de 2 semaines. En l'absence de l'effet attendu et de l'amélioration, le patient doit obligatoirement consulter un médecin afin de clarifier le diagnostic et l'adéquation du traitement. Même si le patient se sent beaucoup mieux mais que le traitement n'est pas encore terminé, vous ne pouvez en aucun cas annuler le médicament vous-même! Dans ce cas, le processus inflammatoire se manifestera à nouveau avec plus de force et les agents pathogènes seront déjà insensibles à la josamycine. Le médecin devra alors sélectionner un nouvel agent, plus puissant et plus dosé.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Les médicaments du groupe des macrolides ne sont pas prescrits pour le traitement des femmes en âge de procréer. Les ingrédients actifs du médicament peuvent pénétrer librement dans la barrière placentaire, provoquant de graves dommages au fœtus.

Les comprimés de Vilprafen pendant l'allaitement sont contre-indiqués. Si nécessaire, le traitement par ce médicament doit être interrompu par une femme ou consulter un médecin pour choisir un traitement alternatif.

Effets secondaires

Grâce à une utilisation appropriée du médicament et au respect scrupuleux de la dose indiquée dans les instructions, Vilprafen est bien toléré par les patients, mais dans certains cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  • Au niveau du tube digestif: nausée, douleur abdominale, salivation excessive, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée indomptable, développement d'une inflammation de l'intestin dans de rares cas;
  • Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, rarement une violation de l'écoulement de la bile et du fonctionnement de la vésicule biliaire à cause de laquelle les patients ont développé une jaunisse;
  • Réactions allergiques de la peau: urticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, dans de très rares cas, choc anaphylactique.

Surdose de drogue

En médecine, il n’ya pas de cas de surdosage chez les patients recevant les médicaments appropriés. Avec une augmentation significative de la dose recommandée dans les instructions, les patients développent des complications au niveau des organes du tractus gastro-intestinal - vomissements sévères, nausées, hypertrophie du foie, diarrhée. Dans de rares cas, le développement d'une insuffisance hépatique.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

L'administration simultanée de Vilprafen en comprimés avec des antibiotiques des groupes pénicilline ou céphalosporine doit être évitée, dans la mesure où cela peut entraîner l'apparition de lésions hépatiques graves, d'une insuffisance hépatique, de la diarrhée et d'une déshydratation. Dans les cas graves, les patients ont développé un coma.

Avec l'utilisation simultanée d'antibiotiques du groupe des macrolides avec des xanthines, le patient développe une intoxication de l'organisme.

Avec la nomination simultanée de Vilprafen au patient au cours du traitement par antihistaminiques, il est probable que de graves troubles du coeur, notamment des arythmies cardiaques, se développent.

L’utilisation simultanée de comprimés de Vilprafen et de contraceptifs hormonaux peut réduire leur effet, et les patients doivent en être avertis. Au cours de la période de traitement aux antibiotiques, les médecins recommandent de continuer à utiliser des contraceptifs barrières.

Instructions spéciales

Les patients âgés, ainsi que les patients présentant des troubles graves du foie et des reins, ce médicament doit être prescrit avec une extrême prudence. Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de surveiller en permanence l’état de santé général du patient et le tableau clinique du sang.

Analogues de Vilprafen

Les analogues du médicament Vilprafen, similaires dans leur effet thérapeutique, incluent les moyens suivants:

  • L'érythromycine;
  • L'azithromycine;
  • Appelé;
  • La clarithromycine;
  • Le roxibide;
  • Rovenal.

Conditions de libération du médicament

Le médicament Vilprafen distribué dans les pharmacies sans ordonnance du médecin. Les comprimés doivent être tenus hors de la portée des enfants afin d'éviter toute exposition au soleil sur l'emballage. La température optimale de stockage ne dépasse pas 25 degrés. La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. À la fin de cette période, les médicaments non utilisés doivent être jetés.

Le prix des comprimés 500 mg

Le coût moyen du médicament Vilprafen dans les pharmacies à Moscou est de 490 à 550 roubles par paquet.