Vilprafen Comprimés

Pharyngite

Vilprafen est largement utilisé pour traiter les maladies bactériennes et fongiques.

Le médicament appartient au groupe des macrolides - antibiotiques, d'action similaire aux pénicillines. Il a un effet bactéricide et à fortes doses, bactéricide. Presque complètement métabolisé dans le corps, ses résidus et ses métabolites sont excrétés dans l'urine.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Vilprafen: les instructions complètes d'utilisation pour ce médicament, les prix moyens obtenus en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Vilprafen. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Groupe macrolide antibiotique.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Vilprafen? Le prix moyen dans les pharmacies est de 600 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament Vilprafen est disponible sous forme de comprimé pour l'administration orale dans une boîte en plaquettes thermoformées de 10 pièces. Chaque comprimé est recouvert d'un film de couleur blanche et présente une encoche horizontale sur un côté.

  • ingrédient actif: josamycine - 500 mg,
  • excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, oxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylcellulose de sodium, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, Macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, hydroxyde d'aluminium, copolymère d'acide méthacrylique et ses esters.

Effet pharmacologique

L'effet bactéricide de la substance active du médicament est dû au fait que la josamycine est capable de se lier à la grande sous-unité de la membrane ribosomale (50S), ne permet pas la fixation de l'ARN de transport et bloque également la translocation des peptides de centre A (une sorte de mutation accompagnée d'un remaniement chromosomique affectant les propriétés de la cellule). inhibe la production intracellulaire de protéines à partir d'acides aminés.

Le spectre d'action de la josamycine inclus dans Vilprafen est assez large.

La substance a une activité contre les microorganismes aérobies à Gram positif, notamment:

  1. Excrété par le corps au cours des processus inflammatoires des peptocoques;
  2. Peptostreptokokk, qui provoque le développement d'infections mixtes;
  3. Staphylocoque;
  4. L'agent causal du bacille du charbon - bacilles du charbon;
  5. Bactéries du genre Corynebacterium, qui sont les agents responsables de la diphtérie;
  6. Clostridium perfringens - agents responsables de la gangrène gazeuse et des infections à toxines humaines;
  7. Streptocoque.

Wilprafen est également actif contre les microorganismes à Gram négatif, notamment:

  1. Hemophilus, la cause des infections hémophiliques, y compris la méningite purulente, la pneumonie aiguë, la péricardite, la septicémie, etc.
  2. Neusseria, qui sont les agents responsables de maladies telles que la gonorrhée et la méningite;
  3. Certaines variétés de shigella, provoquant le développement de la dysenterie;
  4. Bactéroïde fragilis, qui sont les agents responsables des maladies infectieuses purulentes se développant après des blessures, des interventions chirurgicales, un déficit immunitaire, etc.

De plus, la josamycine est active contre divers parasites intracellulaires: chlamydia, légionelles, mycoplasmes, ureaplasmas.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Vilprafen est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des microorganismes sensibles à la josamycine:

  1. Psittacose;
  2. La coqueluche;
  3. Infections en ophtalmologie (dacryocystite, blépharite);
  4. Infections dentaires (péricoronite, alvéolite, gingivite, parodontite et abcès alvéolaire);
  5. Infections par brûlures et plaies (y compris postopératoires);
  6. Blennorragie, lymphogranulome vénérien, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  7. Infections des voies respiratoires supérieures et supérieures, notamment pharyngite, sinusite, amygdalite, laryngite, paratonsillite et otite moyenne;
  8. Infections des voies respiratoires inférieures, y compris pneumonie acquise dans la communauté, bronchite aiguë et chronique (exacerbations);
  9. Scarlatine (Vilprafen est prescrit en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques de la pénicilline);
  10. Diphtérie (en association à un traitement antitoxine antidiphtérique);
  11. Infections des organes génitaux et des voies urinaires (cervicite, prostatite, urétrite et épididymite causées par des mycoplasmes et / ou des chlamydia);
  12. Infections des tissus mous et de la peau (furonculose, furoncle, anthrax, acné, abcès, folliculite, érysipèle, lymphadénite, félon, lymphangite et phlegmon);
  13. Troubles gastro-intestinaux causés par Helicobacter pylori, y compris gastrite chronique et ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les violations graves du foie ou en présence d'hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit pour les femmes enceintes s'il y a de graves violations dans le foie, sensibilité aux composants.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que la dose recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g par 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

  1. Pour le traitement de la rosacée - 500 mg 2 fois / jour pendant 10-15 jours.
  2. Pour le traitement de la pyodermite - 500 mg 2 fois / jour pendant 10 jours.
  3. Pour le traitement de la chlamydia urogénitale - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
  4. Pour le traitement de la parodontite chronique, avec formation d'abcès de l'os parodontal - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
  5. Pour l’acné ordinaire et sphérique (conglobée), 500 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois / jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés doivent être avalés sans croquer, avec une petite quantité de liquide, entre les repas. Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Chez les nourrissons et les enfants de moins de 14 ans, il est préférable de prescrire le médicament en suspension. La dose quotidienne est de 30 à 50 mg / kg de poids corporel, divisée en 3 doses. Chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 mois, la dose doit être choisie en fonction du poids corporel exact de l'enfant.

Agitez le flacon avec suspension avant utilisation.

Effets secondaires

Grâce à une utilisation appropriée du médicament et au respect scrupuleux de la dose indiquée dans les instructions, Vilprafen est bien toléré par les patients, mais dans certains cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  1. Réactions allergiques cutanées: urticaire, éruption cutanée, angioedème, dans de très rares cas de choc anaphylactique.
  2. Tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs abdominales, salivation excessive, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée indomptable, le développement d'une inflammation dans les intestins est rare.
  3. Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, rarement une violation de l'écoulement de la bile et du fonctionnement de la vésicule biliaire à la suite de laquelle des patients ont développé une jaunisse.

Surdose

En ce qui concerne les fonds, aucun cas de surdose n’a été signalé à ce jour. En cas de surdosage après la prise du médicament, il est nécessaire de supposer que les effets indésirables sont amplifiés, un traitement symptomatique doit être mis en place.

Instructions spéciales

  1. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.
  2. Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.
  3. Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Interaction médicamenteuse

  1. Vilprafen inhibe l'élimination des xanthines, ce qui peut déclencher le développement d'une intoxication.
  2. Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de vilprafen avec d'autres antibiotiques. Cela peut réduire leur efficacité.
  3. L’utilisation simultanée d’un antibiotique avec la cyclosporine peut entraîner une augmentation de la concentration de celle-ci; son niveau doit donc être surveillé tout au long du traitement.
  4. L'admission de vilprafena peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Par conséquent, afin d'éviter une grossesse non désirée, il est recommandé d'utiliser également des contraceptifs non hormonaux.
  5. L'utilisation combinée de vilprafen avec des antihistaminiques, y compris l'astémizole et la terfénadine, en augmente la concentration, ce qui peut entraîner le développement d'arythmies cardiaques graves, menaçant le pronostic vital.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes sur le médicament Vilprafen:

  1. Macha. Avoir réussi l'examen pendant la grossesse, passé les tests et il s'est avéré que je suis atteinte d'ureaplasmose. Le médecin m'a prescrit "Vilprafen" + médicaments pour la dysbiose. J'étais très inquiète s'ils pourraient l'être pendant la grossesse, mais elle m'a convaincu qu'ils étaient plutôt bénins, mais en même temps efficaces. Passé un cours complet, aucun effet secondaire n'a été observé. Mais la chose la plus importante qui a aidé! J'ai pris note de ces pilules parce que j'ai lu qu'elles avaient un spectre d'action assez large et à un prix abordable.
  2. Artem. A utilisé cet antibiotique pour la première fois cette année quand il est tombé malade. J'avais mal à la gorge et à la tête. Ma mère a recommandé le médicament. Un médecin lui a prescrit ce médicament l’année où elle a eu un fort mal de gorge et elle l’a traitée pendant plus de deux mois. Que puis-je dire sur le médicament? Oui, je ne sais pas, cela m'a aidé ou a aidé un autre ensemble de médicaments que j'ai utilisé. Mais j'ai guéri ma maladie pendant dix jours, alors que je commençais à prendre cet antibiotique. Pas d'allergies ni de troubles intestinaux, je n'ai pas eu d'éruption cutanée. L'appareil est bien transféré. Pas content du prix des médicaments, dans notre ville coûte environ quatre cents roubles!

Selon les études, le Vilprafen est un médicament assez efficace, mais le risque d'effets indésirables au cours du traitement est assez élevé. Les patients chez lesquels on a diagnostiqué une chlamydiose et une ureaplasmose signalent que quelques jours après le début du traitement, les symptômes de la maladie disparaissent sans laisser de trace. Des cas d’effets secondaires de Vilprafen, tels que des troubles du tractus gastro-intestinal et des éruptions cutanées allergiques, ont été signalés.

Les analogues

L'analogue de Vilprafen est Vilprafen Solutab.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés doivent être tenus hors de la portée des enfants afin d'éviter toute exposition au soleil sur l'emballage. La température optimale de stockage ne dépasse pas 25 degrés.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. À la fin de cette période, les médicaments non utilisés doivent être jetés.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés dans une pellicule de couleur blanche, de forme oblongue avec des coupures au milieu et des bords convexes.

Caractéristique

Antibiotique macrolide.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; L’activité bactériostatique de la josamycine, ainsi que celle d’autres antibiotiques macrolides, est due à l’inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Dzhozschik, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), ainsi que contre certaines bactéries anaérobies (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax la sérum josamycine est atteinte 1 à 4 heures après la prise de vilprafen Environ 15% de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes.

La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et est excrétée principalement dans la bile. Excrétion du médicament dans l'urine - moins de 20%.

Les indications du médicament Vilprafen ®

Infections aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles au médicament, par exemple:

Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL:

amygdalite et paratonsillite;

diphtérie (en plus du traitement avec l'antitoxine diphtérique), ainsi que la scarlatine en cas d'hypersensibilité à la pénicilline.

Infections des voies respiratoires inférieures:

pneumonie (y compris forme atypique);

Infections de la peau et des tissus mous:

érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

Infections génito-urinaires:

syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (y compris Ureaplasma) et infections mixtes.

Contre-indications

hypersensibilité aux antibiotiques macrolides;

fonction hépatique anormale grave.

Effets secondaires

Au niveau du tube digestif: rarement - perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements et diarrhée. En cas de diarrhée sévère persistante, la possibilité de développer une colite pseudo-membraneuse menaçant le pronostic vital due aux antibiotiques doit être prise en compte.

Réactions d'hypersensibilité: dans de très rares cas, des réactions allergiques cutanées (par exemple, l'urticaire) sont possibles.

Au niveau du foie et des voies biliaires: dans certains cas, l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin a augmenté de façon transitoire, accompagnée dans de rares cas par une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Prothèse auditive: Dans de rares cas, une déficience auditive transitoire liée à la dose a été rapportée.

Interaction

Wilprafen / autres antibiotiques. Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La Josamycine ne doit pas être administrée avec la lincomycine, car peut-être une diminution mutuelle de leur efficacité.

Vilprafen / xanthines. Certains représentants d'antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner une toxicité potentielle. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur la libération de théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

Vilprafen / antihistaminiques. Après l'administration concomitante de josamycine et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard dans l'excrétion de la terfénadine et de l'astémizole peut être observé, ce qui peut entraîner l'apparition d'arythmies cardiaques menaçant le pronostic vital.

Wilprafen / alcaloïdes de l'ergot. Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé.

Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.

Vilprafen / cyclosporine. La nomination conjointe de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.

Vilprafen / digoxine. Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Vilprafen / contraceptifs hormonaux. Dans de rares cas, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.

Posologie et administration

À l'intérieur, avalant le tout, arrosé avec une petite quantité d'eau. L'apport quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est compris entre 1 et 2 g de josamycine. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g de josamycine. En cas d’acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire de la josamycine à une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines, puis de 500 mg de josamytion 1 fois par jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines. Pour atteindre la concentration sérique optimale, des doses individuelles doivent être prises entre les repas.

Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Si une admission est manquée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose «oubliée», mais revenez au schéma de traitement habituel. Ne prenez pas une double dose.

Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Surdose

À ce jour, il n’existe aucune donnée sur les symptômes spécifiques de l’empoisonnement. En cas de surdosage, les symptômes décrits dans la section «Effets secondaires» doivent être pris en charge, en particulier ceux du tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement avec des antibiotiques liés par la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Bien qu'il n'y ait aucune information sur les effets embryotoxiques, Vilprafen ® ne devrait être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes qu'après une évaluation approfondie du rapport risques / bénéfices du traitement.

Conditions de stockage du médicament Vilprafen ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament Vilprafen ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Vilprafen

Vilprafen: mode d'emploi et avis

Nom latin: Wilprafen

Code ATX: J01FA07

Ingrédient actif: josamycine (josamycine)

Fabricant: Yamanouchi Pharma pour Heinrich Mack Nachf. (Allemagne)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 484 roubles.

Vilprafen est un antibiotique du groupe des macrolides à action bactéricide.

Forme de libération et composition

Vilprafen produit sous forme de comprimés pelliculés - biconvexes, oblongs, presque blancs ou blancs, avec des risques des deux côtés (10 pièces sous blisters, 1 blister dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé contient le principe actif josamycine, à raison de 500 mg.

Composants auxiliaires en 1 comprimé: polysorbate 80 - 5 mg; stéarate de magnésium - 5 mg; cellulose microcristalline - 101 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg; Carmellose sodique - 10 mg.

La composition de la coque: polyéthylène glycol 6000 - 0,3846 mg; méthylcellulose - 0,12825 mg; dioxyde de titane - 0,641 mg; talc - 2,0513 mg; un copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la josamycine est d'empêcher la production de protéines dans la cellule microbienne, ce qui s'explique par une liaison réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Habituellement, aux concentrations thérapeutiques, le composant actif du médicament se caractérise par un effet bactériostatique, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la reproduction des bactéries. Si de fortes concentrations de josamycine sont créées dans le foyer inflammatoire, des manifestations d’un effet bactéricide sont observées.

La Josamycine est active contre les microorganismes suivants:

  • Bactérie à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches de Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (notamment pneumonie à Streptococcus et Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • Les bactéries Gram-négatives :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, de Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • autres: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (la sensibilité de la josamycine peut être variable), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (y compris Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (y compris Chlamydophila pneumoniae).

Les entérobactéries étant généralement résistantes à la josamycine, son utilisation a peu d’effet sur la microflore du tractus gastro-intestinal. L'ingrédient actif présente également une activité dans la résistance à l'érythromycine diagnostiquée et dans les macrolides à 14 et 15 membres restants. Les cas de résistance à la josamycine sont moins fréquents que chez les macrolides à 14 et 15 chaînons.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est absorbée à haute vitesse par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture ne modifie pas sa biodisponibilité. La concentration plasmatique maximale de la substance dans le plasma est atteinte dans l'heure qui suit. Lors de la prise de Vilprafen à une dose de 1 g, la concentration plasmatique maximale de sa substance active dans le plasma est de 2 à 3 µg / ml. Le degré de liaison de la josamycine aux protéines plasmatiques est d’environ 15%. Le composé est bien distribué dans les tissus et les organes (à l’exception du cerveau), et ses concentrations dépassent souvent le plasma et conservent une efficacité thérapeutique pendant longtemps. Des concentrations particulièrement élevées de josamycine sont détectées dans le liquide lacrymal, la salive, la sueur, les amygdales et les poumons. Sa teneur dans les expectorations dépasse la teneur en plasma 8 à 9 fois.

La Josamycine surmonte la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel. Le composé est métabolisé dans le foie, formant des métabolites ayant une activité pharmacologique moindre. La Josamycine est principalement excrétée par la bile. Sa demi-vie est de 1 à 2 heures, mais cet indicateur peut être prolongé chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Le degré d'excrétion du médicament dans l'urine ne dépasse pas 10%.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Vilprafen 500 mg sont prescrits pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à l'action de la substance active (josamycine):

  • Infections des voies respiratoires inférieures - bronchite aiguë, coqueluche, bronchopneumonie, psittacose, pneumonie, y compris la forme atypique;
  • Infections des voies respiratoires supérieures et supérieures - sinusite, amygdalite, paratonsillite, pharyngite, otite moyenne, laryngite;
  • Infections de la cavité buccale - maladie parodontale et gingivite;
  • Scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  • Diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);
  • Infections des voies génitales et urinaires - prostatite, urétrite, gonorrhée; hypersensibilité à la pénicilline - lymphogranulome vénérien, syphilis;
  • Mycoplasmes (y compris les ureaplasmes), infections à Chlamydia et mixtes des organes génitaux et des voies urinaires;
  • Infections des tissus mous et de la peau - lymphadénite, lymphangite, furoncles, pyodermite, acné, anthrax, érysipèle (avec hypersensibilité à la pénicilline).

Contre-indications

  • Troubles fonctionnels graves du foie;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament et à d’autres antibiotiques macrolides.

Les femmes qui allaitent et les femmes enceintes ne peuvent prendre vilprafen que dans les cas où les bénéfices escomptés pour la santé de la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Vilprafen: méthode et dosage

Vilprafen est pris oralement entre les repas. Le comprimé doit être avalé entier et lavé avec une petite quantité d’eau.

Pour les adolescents âgés de 14 ans et les adultes, la dose quotidienne recommandée est de 1-2 g de vilprafen, qui doit être divisé en 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

Pour les anguilles communes et sphériques, 0,5 g de josamycine est prescrit 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines, puis pendant 2 mois, la fréquence d'utilisation est réduite à 0,5 g de josamycine 1 fois par jour (en traitement d'entretien).

La durée du traitement est généralement déterminée par le médecin. Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation d'antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Si une dose de vilprafen est oubliée, la dose doit être prise immédiatement. Dans les cas où le moment est venu pour la dose suivante, vous ne devez pas augmenter la dose.

Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Effets secondaires

Au cours de la réception de Vilprafen peut développer des troubles des différents systèmes du corps:

  • Appareil digestif: rarement - brûlures d'estomac, nausée, perte d'appétit, diarrhée et vomissements. En cas de diarrhée persistante sévère, il faut garder à l’esprit la possibilité d’une colite pseudo-membraneuse menaçant le pronostic vital;
  • Prothèse auditive: dans de rares cas - déficience auditive transitoire liée à la dose;
  • Voies biliaires et foie: dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin, parfois accompagnée d'une jaunisse et d'une violation de l'écoulement de la bile;
  • Réactions d'hypersensibilité: dans certains cas - réactions allergiques cutanées (par exemple, urticaire).

Surdose

Aujourd'hui, les informations sur les symptômes spécifiques du surdosage de Vilprafen sont pratiquement absentes. Dans ce cas, il est intéressant de supposer une augmentation de la gravité des réactions indésirables aux médicaments, principalement du tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales

Avec le développement de la colite pseudo-membraneuse, Vilprafen devrait être annulé et un traitement approprié devrait être prescrit. Prendre des médicaments réduisant la motilité intestinale est contre-indiqué.

Les patients insuffisants rénaux doivent adapter leur posologie aux valeurs de clairance de la créatinine (CK).

Selon les instructions, Vilprafen n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

Il est nécessaire d’envisager la possibilité d’une résistance croisée à divers antibiotiques du groupe des macrolides.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Il est établi que l'utilisation de Vilprafen n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux associés à une concentration et une vitesse de réaction accrues.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament peut être prescrit si les avantages de son utilisation pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant. Le médecin doit évaluer les conséquences éventuelles de la prise de ce médicament et ne prescrire ensuite qu'un traitement.

Le bureau de l'OMS en Europe recommande le Vilprafen en tant que médicament pour traiter l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

Pendant le traitement par la josamycine, associée à l’utilisation de méthodes de contraception hormonales, vous devez utiliser une protection supplémentaire sous la forme de contraceptifs non hormonaux.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de vilprafen avec les céphalosporines et les pénicillines doit être évitée.

Lorsqu'il est associé à la lincomycine, il peut diminuer l'efficacité des deux médicaments.

Vilprafen ralentit l’élimination de la théophylline dans une moindre mesure que d’autres antibiotiques macrolides.

Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, il est possible d'augmenter sa concentration dans le plasma sanguin jusqu'à néphrotoxique.

Il a été signalé une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation combinée d'alcaloïdes de l'ergot, d'antibiotiques et de médicaments macrolides.

Vilprafen ralentit l'élimination de l'astémizole ou de la terfénadine, ce qui augmente le risque de développer des arythmies menaçant le pronostic vital.

En cas d'utilisation simultanée de digoxine, une augmentation du taux plasmatique de cette dernière est possible.

En cas d'utilisation simultanée du médicament avec des contraceptifs hormonaux, il est également nécessaire d'utiliser des contraceptifs non hormonaux.

Les analogues

L'analogue de Vilprafen est Vilprafen Solutab.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 4 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Vilprafen

Selon les études, le Vilprafen est un médicament assez efficace, mais le risque d'effets indésirables au cours du traitement est assez élevé. Les patients chez lesquels on a diagnostiqué une chlamydiose et une ureaplasmose signalent que quelques jours après le début du traitement, les symptômes de la maladie disparaissent sans laisser de trace. Des cas d’effets secondaires de Vilprafen, tels que des troubles du tractus gastro-intestinal et des éruptions cutanées allergiques, ont été signalés.

De nombreux patients recommandent le médicament comme un outil efficace contre les sinus et d’autres maladies infectieuses. Il est souvent prescrit aux enfants, dont le traitement donne de bons résultats, mais parfois les parents se plaignent de manifestations de dysbiose.

Le prix de Vilprafen en pharmacie

En moyenne, le prix du vilprafen 500 mg dans les pharmacies est de 515-596 roubles (10 comprimés par boîte).

Vilprafen

Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, méthylcellulose - 0,1225 mg, polyéthylèneglycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg; copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.

10 pièces - blisters aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les microorganismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

La Josamycine est également active contre Treponema pallidum.

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Avecmax est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion. 45 minutes après l'administration d'une dose de 1 g, la concentration plasmatique moyenne de josamycine est de 2,41 mg / l.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

L'état d'équilibre est atteint après 2-4 jours d'absorption régulière.

La Josamycine est bien distribuée dans le corps et s'accumule dans divers tissus: dans les poumons, les tissus lymphatiques des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les leucocytes, les monocytes et les macrophages alvéolaires polymorphonucléaires humains est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.

La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudo-membraneuse; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Réactions allergiques: rarement - urticaire.

Autres: dans certains cas, surdité transitoire liée à la dose.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation concomitante de la josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).

L’utilisation simultanée de josamycine et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.

La Josamycine ralentit moins l'élimination de la théophylline que les autres antibiotiques macrolides.

La Josamycine ralentit l'élimination de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmie mettant la vie en danger.

Des rapports distincts font état d'une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. Il y a un cas d'intolérance à l'ergotamine pendant le traitement par la josamycine.

L’utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu’à atteindre un effet néphrotoxique.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas de traitement par macrolide, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant.

Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.

Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dans le traitement des macrolides et l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, des contraceptifs non hormonaux doivent également être utilisés.

Vilprafen

Nom: Wilprafen (Wilprafen)

Indications d'utilisation:
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au produit:
- infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (y compris pharyngite, amygdalite, peritonillite, otite moyenne, sinusite, laryngite);
- diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);
- scarlatine (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);
- infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, bronchopneumonie, pneumonie, y compris la forme atypique, coqueluche, psittacose);
- infections de la cavité buccale (y compris gingivite et maladie parodontale);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris pyoderma, furoncles, anthrax, érysipèle / avec sensibilité accrue à la pénicilline /, acné, lymphangite, lymphadénite);
- infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée; hypersensibilité à la pénicilline - syphilis, lymphogranulome transmis sexuellement);
- Chlamydia, mycoplasmes (y compris les ureaplasma) et infections mixtes des voies urinaires et des organes génitaux.

Action pharmacologique:
Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.
Très actif contre les microorganismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Le médicament est également actif contre Treponema pallidum.

Pharmacocinétique
Aspiration:
Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Сmax est atteint 1-2 heures après l'administration. Après 45 minutes après avoir reçu une dose de 1 g, la concentration plasmatique moyenne de josamycine est de 2,41 mg / l.
Distribution:
La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.
La réception du produit avec un intervalle de 12 heures permet de préserver la concentration efficace de josamycine dans les tissus tout au long de la journée. L'état d'équilibre est atteint après 2-4 jours d'absorption régulière.
La Josamycine pénètre bien à travers les membranes biologiques et s'accumule dans divers tissus: dans les poumons, les tissus lymphatiques des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les leucocytes, les monocytes et les macrophages alvéolaires polymorphonucléaires humains est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.
Métabolisme:
La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.
Enlèvement
Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Mode d'administration et dosage de Vilprafen:
La dose recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g par 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.
Pour le traitement de la chlamydia urogénitale - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
Pour le traitement de la rosacée - 500 mg 2 fois / jour pendant 10-15 jours.
Pour le traitement de la pyodermite - 500 mg 2 fois / jour pendant 10 jours.
Pour le traitement de la parodontite chronique, avec formation d'abcès de l'os parodontal - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
Pour l’acné ordinaire et sphérique (conglobée), 500 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois / jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.
Les comprimés doivent être avalés, non mâchés, avec une petite quantité de liquide, entre les repas.
Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'OMS relatives à l'utilisation d'antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques doit être d'au moins 10 jours.
Nourrissons et enfants de moins de 14 ans, il est préférable de prescrire un produit sous forme de suspension. La dose quotidienne est de 30 à 50 mg / kg de poids corporel, divisée en 3 doses. Chez les nouveau-nés et les bébés de moins de 3 mois, la dose doit être choisie en fonction du poids corporel exact du bébé.
Agitez le flacon avec suspension avant utilisation.

Contre-indications de Vilprafen:
- Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.
- Fonction hépatique anormale grave

Grossesse et allaitement:
Il est autorisé à utiliser pendant la grossesse et l'allaitement après avoir évalué le rapport risques / avantages du traitement.

Interaction médicamenteuse.
Wilprafen avec d'autres antibiotiques:
Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La Josamycine ne doit pas être prescrite en association avec la lincomycine, car une diminution mutuelle de leur efficacité est possible.

Vilprafen avec xanthines:
Certains représentants d'antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut conduire à une intoxication possible. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur la libération de théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

Vilprafen avec des produits antihistaminiques:
Après l'administration concomitante de josamycine et de produits antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard d'élimination de la terfénadine et de l'astémizole peut survenir, pouvant à son tour entraîner l'apparition d'arythmies cardiaques menaçant le pronostic vital.

Wilprafen avec alcaloïdes de l'ergot:
Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé. Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'un contrôle approprié de la maladie.

Vilprafen avec cyclosporine:
La nomination conjointe de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.

Vilprafen avec digoxin:
Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine, il est possible d'augmenter le niveau ultérieurement dans le plasma sanguin.

Vilprafen avec des contraceptifs hormonaux:
Dans de rares cas, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.

Surdose
À ce jour, il n’existe aucune donnée sur les symptômes spécifiques de l’empoisonnement. En cas de surdosage, il est nécessaire de supposer la survenue des symptômes décrits dans la rubrique "Effets secondaires", en particulier au niveau du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires de Vilprafen:
Au niveau du système digestif: pas souvent - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose, diarrhée; dans certains cas, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.
Réactions allergiques: dans des cas isolés - urticaire.
De l'organe de l'audition: pas souvent - surdité transitoire liée à la dose.
Autre: dans certains cas - candidose.

Formulaire de décharge:
Comprimés enrobés: 10 pcs. - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
Suspension orale: bouteilles de verre foncé (100 ml) (1) avec une tasse à mesurer - emballages en carton.

Synonymes:
Josamycine (Josamycine)

Conditions de stockage:
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. La durée de vie est de 4 ans.
Le médicament est disponible sur ordonnance.

Composition de Wilprafen:
1 comprimé pelliculé contient 500 mg de josamycine.
Dans une suspension de 10 ml pour administration orale contient 300 mg de josamycine.
Autres ingrédients: méthylcellulose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, polysorbate 80, carboxyméthylcellulose sodique, talc, stéarate de magnésium, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), hydroxyde d'aluminium, poly (éthacrylate de méthyle méthacrylate) -30% de dispersion.

Facultatif:
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.
La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques des macrolides doit être envisagée (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement par des antibiotiques liés par une structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Fabricant:
YAMANOUCHI PHARMA
Représentation: HENRY MACH NASLA. GmbH & Co. KG
Allemagne

Attention!
Avant d'utiliser le médicament "Vilprafen" devrait consulter votre médecin.
Les instructions sont fournies uniquement à des fins de familiarisation avec Vilprafen.

WILPRAFEN ® (WILPRAFEN)

Titulaire du certificat d'inscription:

Produit par:

Problèmes d'emballage et de contrôle de la qualité:

Emballage, conditionnement et contrôle de la qualité de l’émission:

Forme de dosage

Forme, conditionnement et composition en libération Josamycine

Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, méthylcellulose - 0,1225 mg, polyéthylèneglycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg; copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.

10 pièces - blisters aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les microorganismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

La Josamycine est également active contre Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Avecmax est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion. 45 minutes après l'administration d'une dose de 1 g, la concentration plasmatique moyenne de josamycine est de 2,41 mg / l.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

L'état d'équilibre est atteint après 2-4 jours d'absorption régulière.

La Josamycine est bien distribuée dans le corps et s'accumule dans divers tissus: dans les poumons, les tissus lymphatiques des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les leucocytes, les monocytes et les macrophages alvéolaires polymorphonucléaires humains est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.

La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Indications du médicament Josamycine

Régime posologique

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudo-membraneuse; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Réactions allergiques: rarement - urticaire.

Autres: dans certains cas, surdité transitoire liée à la dose.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dans le traitement des macrolides et l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, des contraceptifs non hormonaux doivent également être utilisés.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.

Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Interaction médicamenteuse

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation concomitante de la josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).

L’utilisation simultanée de josamycine et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.

La Josamycine ralentit moins l'élimination de la théophylline que les autres antibiotiques macrolides.

La Josamycine ralentit l'élimination de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmie mettant la vie en danger.

Des rapports distincts font état d'une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. Il y a un cas d'intolérance à l'ergotamine pendant le traitement par la josamycine.

L’utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu’à atteindre un effet néphrotoxique.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas de traitement par macrolide, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant.